JPS58129387A - 原子炉の１次回路の冷却流体に含まれる可溶性毒の濃度を変更する方法及びそのための装置 - Google Patents
原子炉の１次回路の冷却流体に含まれる可溶性毒の濃度を変更する方法及びそのための装置Info
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- JPS58129387A JPS58129387A JP58012074A JP1207483A JPS58129387A JP S58129387 A JPS58129387 A JP S58129387A JP 58012074 A JP58012074 A JP 58012074A JP 1207483 A JP1207483 A JP 1207483A JP S58129387 A JPS58129387 A JP S58129387A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
を制御するととに関する。
加圧水１！Ｎ子炉の反応度の緩徐な変化は、ｌ次回路の
冷却材中の可溶性毒の濃度を調節するととｋよって同腹
される。反応度の変化は、本質的ｋ。
冷却材中の可溶性毒の濃度を調節するととｋよって同腹
される。反応度の変化は、本質的ｋ。
燃料サイクルの間の燃料のバーンアウト、核***生成物
（キセノンその他）の生成による炉心部に対する毒作用
、又は冷却材の温度が低温の状態と高温の状態との関に
おいて変化するととに基づいている。今日使用されてい
る可溶性の毒は、ガドリニウム黴又は嫌う酸である・ 毒を濃縮した溶液を注入すること、又はその逆に冷却材
を希釈することによって、冷却材中の可溶性毒の濃度を
調節することは知られている。後者の操作即ち冷却材の
希釈は、一次回路で再利用する前もしくは排出前に％Ｉ
Ｉ＆瑠を必要とする流出物を大量に生成させる。
（キセノンその他）の生成による炉心部に対する毒作用
、又は冷却材の温度が低温の状態と高温の状態との関に
おいて変化するととに基づいている。今日使用されてい
る可溶性の毒は、ガドリニウム黴又は嫌う酸である・ 毒を濃縮した溶液を注入すること、又はその逆に冷却材
を希釈することによって、冷却材中の可溶性毒の濃度を
調節することは知られている。後者の操作即ち冷却材の
希釈は、一次回路で再利用する前もしくは排出前に％Ｉ
Ｉ＆瑠を必要とする流出物を大量に生成させる。
再利用又は廃棄に先立ち流出物を処理する必要をなくす
ために１冷却材中の毒の濃度を調節する２に生成する流
出物の容積を減少させることも試みられた。−例として
、仏画特許第１！ｆ９ｇｌ、Ｏｇ号によれば、冷却材中
の可溶性毒の濃度を変更するために、毒を債荷させたイ
オン交換樹脂を使用し、その樹脂の作動温度、即ち冷却
材の作動温度を費えるととｋよって、冷却材の通過時に
おいての樹脂の保留能力を変更する。イオン交換樹脂上
の毒のＭ定は、０−１０℃震度の温度で生じ、その解離
は％ＡＯ〜９０℃程度の温度で生ずる。そのため流出物
は樹脂にストックされ、排出されなくなるので、流出物
を再処理する問題は生じない・しかし、私印特許第１！
９ｇＡＯｇ号に記載された方法には、多量の流出物の生
成に関連した不つごうはないとしても、次のλつの主要
な不つごうが存在している・即ちこの方法によっては、
可溶性毒を徐々に変化させることはできないし、樹脂の
８１類によって定まる成る範囲内において毒濃度が調節
されるに過ぎない。
ために１冷却材中の毒の濃度を調節する２に生成する流
出物の容積を減少させることも試みられた。−例として
、仏画特許第１！ｆ９ｇｌ、Ｏｇ号によれば、冷却材中
の可溶性毒の濃度を変更するために、毒を債荷させたイ
オン交換樹脂を使用し、その樹脂の作動温度、即ち冷却
材の作動温度を費えるととｋよって、冷却材の通過時に
おいての樹脂の保留能力を変更する。イオン交換樹脂上
の毒のＭ定は、０−１０℃震度の温度で生じ、その解離
は％ＡＯ〜９０℃程度の温度で生ずる。そのため流出物
は樹脂にストックされ、排出されなくなるので、流出物
を再処理する問題は生じない・しかし、私印特許第１！
９ｇＡＯｇ号に記載された方法には、多量の流出物の生
成に関連した不つごうはないとしても、次のλつの主要
な不つごうが存在している・即ちこの方法によっては、
可溶性毒を徐々に変化させることはできないし、樹脂の
８１類によって定まる成る範囲内において毒濃度が調節
されるに過ぎない。
本発明は、これらの不つごうの解消を目的としている＠
本発明の湯度変更方法によれば、処理を要する多量の流
出物が発生することはなく、広汎な毒鎖度範囲について
多量の冷却流体が迅速に処理される◎ 本発明は、この湯度変更方法を実施するための装置も対
象としている。
出物が発生することはなく、広汎な毒鎖度範囲について
多量の冷却流体が迅速に処理される◎ 本発明は、この湯度変更方法を実施するための装置も対
象としている。
本発明は、より具体的には、加圧木型厘子炉の１次回路
の冷却流体に含まれる可溶性毒の濃度変更方法を対象と
している。
の冷却流体に含まれる可溶性毒の濃度変更方法を対象と
している。
本発明による湯度変更方法は、７次回路から冷却流体を
散出し、その冷却流体を少くともｌっの電気透析モジュ
ールに通し、１次回路に返送することを特徴とする。
散出し、その冷却流体を少くともｌっの電気透析モジュ
ールに通し、１次回路に返送することを特徴とする。
本発明の濃度変更方法は、好ましくは可逆的に行われ、
毒の濃度の増大又は減少のために同一の電気透析モジュ
ールが使用され、その作用の反転には単に極性の反転が
必要とされるに過ぎない。
毒の濃度の増大又は減少のために同一の電気透析モジュ
ールが使用され、その作用の反転には単に極性の反転が
必要とされるに過ぎない。
本発明の好ましい実施例によれば、冷却流体の一部分の
みが電気透析モジニールに通され、他の部分は逆浸透装
置の方に向けられる。
みが電気透析モジニールに通され、他の部分は逆浸透装
置の方に向けられる。
本発明の別の好ましい実施例によれば、冷却流体の＃炭
がｓ ｏ ｏ ｐｐｍ以下の場合又は毒の濃度を／時間
！ｒ Ｏｐｐｍ以上の割合で変更すべき場合にのみ電気
透析モジュールと逆浸透装置とを同時に使用し、それ以
外の数値の場合は電気透析モジュールのみを使用する。
がｓ ｏ ｏ ｐｐｍ以下の場合又は毒の濃度を／時間
！ｒ Ｏｐｐｍ以上の割合で変更すべき場合にのみ電気
透析モジュールと逆浸透装置とを同時に使用し、それ以
外の数値の場合は電気透析モジュールのみを使用する。
可溶性毒が希釈されたほう酸である場合には、はう酸の
解離を促進するための添加物を１次回路の出口において
冷却流体に添加する。
解離を促進するための添加物を１次回路の出口において
冷却流体に添加する。
本発明は、上述した方法を実施するための―度変更装置
も対象としている０ 本発明の好ましい実施例による濃度変更装置は、／次回
路について閉回路をなしている第１の回路と、／次回路
の流出物のりデーパ−について閉回路をなしている第コ
の回路とのａつの回路を有し、これらの回路は少くとも
７つの共通の電気透析モジュールをどちらも通過してい
る０ これらの電気透析モジュールは互に縦続又は並列に取付
けることができる。
も対象としている０ 本発明の好ましい実施例による濃度変更装置は、／次回
路について閉回路をなしている第１の回路と、／次回路
の流出物のりデーパ−について閉回路をなしている第コ
の回路とのａつの回路を有し、これらの回路は少くとも
７つの共通の電気透析モジュールをどちらも通過してい
る０ これらの電気透析モジュールは互に縦続又は並列に取付
けることができる。
本発明の別の実施例による濃度変更装置は、／次回路に
ついて閉回路をなし少くとも１つの逆浸透装置を備えて
いる回路を、上記一つの回路の捻かに備えている。
ついて閉回路をなし少くとも１つの逆浸透装置を備えて
いる回路を、上記一つの回路の捻かに備えている。
流出物のりデーパーに発して水と可溶性毒とを別々に流
出物から分離する少くとも１つの逆浸透モジュールに通
されリゾ−バーにストックされる／次回路の流出物のた
めの処理回路によって、―賓変更装置を完全化すると特
に有利である。
出物から分離する少くとも１つの逆浸透モジュールに通
されリゾ−バーにストックされる／次回路の流出物のた
めの処理回路によって、―賓変更装置を完全化すると特
に有利である。
この流出物処理回路は、電気透析モジニールの代りに１
逆浸透装蓋を備えていてもよい。
逆浸透装蓋を備えていてもよい。
可溶の毒がｉ５酸である場合に、本発明による濃度変更
装置は、／次回路の出口におい【冷却流体中に添加物を
注入する手段と、／次回路の方に返送される冷却流体か
ら骸添加物を除去する手段とを更に備えている◎ 添加物注入手段は、添加物がイオン化されているかいな
いかに従って、陽イオン掬脂床又はゼオライトにより構
成することができる。
装置は、／次回路の出口におい【冷却流体中に添加物を
注入する手段と、／次回路の方に返送される冷却流体か
ら骸添加物を除去する手段とを更に備えている◎ 添加物注入手段は、添加物がイオン化されているかいな
いかに従って、陽イオン掬脂床又はゼオライトにより構
成することができる。
除去手段は、陽イオン集脂床、ゼオライト又は限外を過
モジニー、ＩＩＫより構成することができる。
モジニー、ＩＩＫより構成することができる。
次に、添付図面を参照して本発明の好ましい実施例を一
層詳細に説明する。
層詳細に説明する。
図面に示した本発明の一実施例による濃度変更装置は、
電気透析モジュールと、逆浸透装置とを有し、図示した
本発明による装置の冷却流体中には、塩基性物質が注入
された１１ｋＫｓ−１つの陽イオン樹脂層によって取除
かれる。また図示した本発明による濃度変更装置は、図
示したように、逆浸透により流出物を処理する回路によ
って完全にされる。
電気透析モジュールと、逆浸透装置とを有し、図示した
本発明による装置の冷却流体中には、塩基性物質が注入
された１１ｋＫｓ−１つの陽イオン樹脂層によって取除
かれる。また図示した本発明による濃度変更装置は、図
示したように、逆浸透により流出物を処理する回路によ
って完全にされる。
一層正確には、図示した装置は、原子炉の／次回路１の
冷却流体中に含まれる可溶性毒の鎖度を変更する装置で
あり、冷却流体は、はう素を一〇００〜／ ００ ｐｐ
ｒｎ （／ ００万部当り２０００〜７００部）含む希
釈されたｆｉ５Ｗｋによって形成される・冷却流体は、
７次回路ｌのループの低温の分路を熱交換器３の高温側
の入口に連結している配管２を介して、／次回路１から
取出される。
冷却流体中に含まれる可溶性毒の鎖度を変更する装置で
あり、冷却流体は、はう素を一〇００〜／ ００ ｐｐ
ｒｎ （／ ００万部当り２０００〜７００部）含む希
釈されたｆｉ５Ｗｋによって形成される・冷却流体は、
７次回路ｌのループの低温の分路を熱交換器３の高温側
の入口に連結している配管２を介して、／次回路１から
取出される。
熱交換器３の出力側は膨張弁４を介し第コの熱交換器５
に連結してあり、熱交換器５には、３０〜ｔＯ℃以下の
温度の冷却流体も供給され−る。熱交換器３と膨張器４
とは、壁部６によって表わした気密容器の内部に配設し
てあり、その他の装置部分はその外部にある。必要に応
じて弁７により上記囲いを毒の濃度変更回路から遮断す
ることができる。熱交換器５を通過した後の冷却流体は
、−過器８によって一過される。
に連結してあり、熱交換器５には、３０〜ｔＯ℃以下の
温度の冷却流体も供給され−る。熱交換器３と膨張器４
とは、壁部６によって表わした気密容器の内部に配設し
てあり、その他の装置部分はその外部にある。必要に応
じて弁７により上記囲いを毒の濃度変更回路から遮断す
ることができる。熱交換器５を通過した後の冷却流体は
、−過器８によって一過される。
／次回路Ｉにおいて予め測定した嫌う素濃度が適正なら
ば、弁ｌＯは閉止、弁１０′ は開放して、回路１１
．脱塩装置１２及び容積管理用のりデーパ−１３に冷却
流体を流入させる。リゾ−バー１３は、調節弁１６を有
する配管１５により熱交換器３の低温側人口に、装入ｆ
ンデ１４を介し連結されている。リザーバー１３は、複
数の１次−ンデの漏れ制御式のシールに配管１７により
連結されている・ 冷却流体の可溶性毒の鎖度が不適正ならば、弁１０／
は閉止、弁１０は開放して、濃度変更回路に冷却流体
を流入させる。
ば、弁ｌＯは閉止、弁１０′ は開放して、回路１１
．脱塩装置１２及び容積管理用のりデーパ−１３に冷却
流体を流入させる。リゾ−バー１３は、調節弁１６を有
する配管１５により熱交換器３の低温側人口に、装入ｆ
ンデ１４を介し連結されている。リザーバー１３は、複
数の１次−ンデの漏れ制御式のシールに配管１７により
連結されている・ 冷却流体の可溶性毒の鎖度が不適正ならば、弁１０／
は閉止、弁１０は開放して、濃度変更回路に冷却流体
を流入させる。
弁１８を開放すると、陽イオン（例えばＮＨ４”）Ｋて
初期飽和された陽イオン樹脂床１９に冷却流体を通過さ
せ、塩基含有量が高くなったイオンを樹脂床１９から取
出すことができる。そのため流体が電り透析モジュール
２０．２１に流入する前に、流体に含まれるほう酸の解
離を助けることができるので、モジエール２０，２１の
効率が改善される。
初期飽和された陽イオン樹脂床１９に冷却流体を通過さ
せ、塩基含有量が高くなったイオンを樹脂床１９から取
出すことができる。そのため流体が電り透析モジュール
２０．２１に流入する前に、流体に含まれるほう酸の解
離を助けることができるので、モジエール２０，２１の
効率が改善される。
流体の温度は、電気透析ユニツ）２０．２１に流体が流
入する前に１熱交排器２２（又は熱−ンデ）Ｋよって、
３０〜ＳＯ℃の温度まで更に下げられる。
入する前に１熱交排器２２（又は熱−ンデ）Ｋよって、
３０〜ＳＯ℃の温度まで更に下げられる。
モジュール２０，２１は同じもので、膜によりそれぞれ
隔室に区画されている。これらの膜には、薄形で、機械
的耐力のよいものを好ましくは使用する（−例として膜
の厚さは／ｗｒ以下、面積は／ｉとする）。これらの膜
は交互に陽イオン透過性及び陰イオン透過性とする。陽
イオン透過膜は陽イオンのみ通過させ、陰イオン透過膜
は陰イオンのみ通過させる。そのため隔室は交互に陰イ
オンと陽イオンとを収納するようになる。即ち隔室は交
互に可溶性毒を少くまた多く含有することＫなる。ここ
で述べたような場合には、毒はほう酸により形成され、
それは嫌ぼ全体として、陰イオン８０２− と陽イオン
−とに解離している。毒は解離したガドリニウム塩によ
り形成されていてもよいＯ 冷却流体を電気透析モジエール２０．２１に供給する回
路は、モジュール２０．２１を通るところで、ハウ素含
量を高くすべき場合には陰イオン隔室の数と同数、はう
素含量を低くすべき場合には陽イオン隔室の数と同数の
、複数の分路に分かれる（はう素含量を高くすることか
ら低くすることに移行する場合には、電気透析モジュー
ルの極性を逆にして、即ち陰イオン隔室を陽イオン隔意
としてその移行を行わせる。逆の場合も同様である）。
隔室に区画されている。これらの膜には、薄形で、機械
的耐力のよいものを好ましくは使用する（−例として膜
の厚さは／ｗｒ以下、面積は／ｉとする）。これらの膜
は交互に陽イオン透過性及び陰イオン透過性とする。陽
イオン透過膜は陽イオンのみ通過させ、陰イオン透過膜
は陰イオンのみ通過させる。そのため隔室は交互に陰イ
オンと陽イオンとを収納するようになる。即ち隔室は交
互に可溶性毒を少くまた多く含有することＫなる。ここ
で述べたような場合には、毒はほう酸により形成され、
それは嫌ぼ全体として、陰イオン８０２− と陽イオン
−とに解離している。毒は解離したガドリニウム塩によ
り形成されていてもよいＯ 冷却流体を電気透析モジエール２０．２１に供給する回
路は、モジュール２０．２１を通るところで、ハウ素含
量を高くすべき場合には陰イオン隔室の数と同数、はう
素含量を低くすべき場合には陽イオン隔室の数と同数の
、複数の分路に分かれる（はう素含量を高くすることか
ら低くすることに移行する場合には、電気透析モジュー
ルの極性を逆にして、即ち陰イオン隔室を陽イオン隔意
としてその移行を行わせる。逆の場合も同様である）。
冷却流体回路が一例として陰イオン隔室を通ると、別の
回路２３は、陽イオン隔室を同時に通る。
回路２３は、陽イオン隔室を同時に通る。
この別の回路２３は、７次流出液のりデーｉ４−２４に
ついて閉回路になっているｏＩＪザー／４−２４には、
／次回路１のノセージ、ドレン、弁の漏れその他に起因
する１次流出物がストックされる（これらの流出物は図
において符号５１により示され、リゾ−パー２４に至る
配管は符号５２により示される）。回路２３は、各々の
電気透析モジュール２０．２１に入るところで、冷却流
体回路の分路と同数の分路に分かれる。回路２３を通る
流出物の循環は、−ンプ２５によって確実に行われる。
ついて閉回路になっているｏＩＪザー／４−２４には、
／次回路１のノセージ、ドレン、弁の漏れその他に起因
する１次流出物がストックされる（これらの流出物は図
において符号５１により示され、リゾ−パー２４に至る
配管は符号５２により示される）。回路２３は、各々の
電気透析モジュール２０．２１に入るところで、冷却流
体回路の分路と同数の分路に分かれる。回路２３を通る
流出物の循環は、−ンプ２５によって確実に行われる。
冷却流体は、電気透析モジュール２０．２１を通過した
後に、陽イオン樹脂床１９から取出されたイオンを固定
させるための、第コの陽イオン樹脂床１９’ の方に
向けられる。その場合に冷却流体は、／次回路１を戻り
回路として利用する。
後に、陽イオン樹脂床１９から取出されたイオンを固定
させるための、第コの陽イオン樹脂床１９’ の方に
向けられる。その場合に冷却流体は、／次回路１を戻り
回路として利用する。
図かられかるように、床１９．１９− を互に逆にし【
、電気透析モジュール２０．２１への往路と復路におい
て冷却流体が床１９．１９’ をそれぞれ通るようＫ
なっている。実際に１作動開始後の敗る期間までは、イ
オンがそれから取出される床は、末だ十分な量のイオン
を含有せず、イオンが固定された床はそれ以上のイオン
を固定させることはできない。反転を行うべき時期を定
めるにハ、／譬ルスカウンター２６に！って、モジュー
ル２０．２１に供給される冷却流体の量を総計する。
、電気透析モジュール２０．２１への往路と復路におい
て冷却流体が床１９．１９’ をそれぞれ通るようＫ
なっている。実際に１作動開始後の敗る期間までは、イ
オンがそれから取出される床は、末だ十分な量のイオン
を含有せず、イオンが固定された床はそれ以上のイオン
を固定させることはできない。反転を行うべき時期を定
めるにハ、／譬ルスカウンター２６に！って、モジュー
ル２０．２１に供給される冷却流体の量を総計する。
カウンター２６が成る量の総計をした時に自動的に反転
を行わせる。
を行わせる。
冷却流体のはう素含賓量が十分に高＜ （！；００ｐｐ
ｍ以上）なり、この濃度の変化が非常に大きくはない（
７時間に！ｒＯｐｒｗｎ以下）場合には、電気透析モジ
ュール２０．２１のみを使用する・しかし、ハウ素濃度
がｊ ００ ｐｐｍ以下であったり、濃度変化が／時間
ｓｏｐｒｓｍより大きかったりした場合には、電気透析
モジニー＃２０．２１のみでは不十分なことがわかって
いる。実際に、この条件の下では、は５ｇ濃度の変化は
可能であるが、長時間を要する。燃料寿命サイクルの終
了時、はう嵩量が減少した時、連鎖的な作動期間（高温
で稼動を停止させ、炉心部のキセノン毒作用が最大にな
っている状態での再始動など）において、濃度変化が大
きい場合には、そうした条件が成立する。
ｍ以上）なり、この濃度の変化が非常に大きくはない（
７時間に！ｒＯｐｒｗｎ以下）場合には、電気透析モジ
ュール２０．２１のみを使用する・しかし、ハウ素濃度
がｊ ００ ｐｐｍ以下であったり、濃度変化が／時間
ｓｏｐｒｓｍより大きかったりした場合には、電気透析
モジニー＃２０．２１のみでは不十分なことがわかって
いる。実際に、この条件の下では、は５ｇ濃度の変化は
可能であるが、長時間を要する。燃料寿命サイクルの終
了時、はう嵩量が減少した時、連鎖的な作動期間（高温
で稼動を停止させ、炉心部のキセノン毒作用が最大にな
っている状態での再始動など）において、濃度変化が大
きい場合には、そうした条件が成立する。
この条件の下では、電気透析モジュール２０．２１のみ
を使用せずに、それに他の手段を付加する。図示した例
では、この付加手段は、逆浸透装置２７である。逆浸透
装置２７の作動開始は弁２８によって制御される。弁２
８の開閉は嫌う素濃度の関数として自動的に制御し得る
。逆浸透装置ｆ２７は既知のものとしてよいが、中空線
維状の芳香族−リアオド形の膜を備えていることが望ま
しい・冷却流体はこれらの＃によって２つの溶液即ち逆
浸透装置２７から配管２９により排出されるほう素濃度
の非常に低い溶液と、配管３０により排出されるはう素
濃度の非常に高い溶液とく分かれる。
を使用せずに、それに他の手段を付加する。図示した例
では、この付加手段は、逆浸透装置２７である。逆浸透
装置２７の作動開始は弁２８によって制御される。弁２
８の開閉は嫌う素濃度の関数として自動的に制御し得る
。逆浸透装置ｆ２７は既知のものとしてよいが、中空線
維状の芳香族−リアオド形の膜を備えていることが望ま
しい・冷却流体はこれらの＃によって２つの溶液即ち逆
浸透装置２７から配管２９により排出されるほう素濃度
の非常に低い溶液と、配管３０により排出されるはう素
濃度の非常に高い溶液とく分かれる。
冷却流体のほう素濃度を減少させたい場合には、３方向
弁３１を開放し、配管２９により排出される流体を１次
回路１に戻るように床１９−（又は床１９）の方に向け
る。この場合には３方向弁３２を開放し、配管３０によ
って排出される流体を流出液のりデーパ−２４の方に向
ける。
弁３１を開放し、配管２９により排出される流体を１次
回路１に戻るように床１９−（又は床１９）の方に向け
る。この場合には３方向弁３２を開放し、配管３０によ
って排出される流体を流出液のりデーパ−２４の方に向
ける。
冷却流体のほう素含量を増大させたい場合には、その反
対に、配管２９の流体をリゾ−Ｉ４−２４に向け、配管
３０の流体を床１９＃ 又は１９に向けるＯ 上述した一度変更装雪には多くの利点がある・第７に、
可溶性毒の広い濃度範囲内において多量の冷却流体を迅
速に連続的に処理できる。同一の装置を毒の濃度の増大
にも減少にも使用できる。
対に、配管２９の流体をリゾ−Ｉ４−２４に向け、配管
３０の流体を床１９＃ 又は１９に向けるＯ 上述した一度変更装雪には多くの利点がある・第７に、
可溶性毒の広い濃度範囲内において多量の冷却流体を迅
速に連続的に処理できる。同一の装置を毒の濃度の増大
にも減少にも使用できる。
濃度変更装置の作動開始とその停止並びに反転は、自動
的に、きわめ【迅速に行わせることができる。
的に、きわめ【迅速に行わせることができる。
電気透析モ／／ニール２０．２１は、流出物の容積を増
大させず、流出物のりデーパ−２４について閉回路をな
している回路２３中の流体な一縮又は希釈する効果のみ
を有するため、冷却流体の処理によって多量の流出液が
形成されることはない。
大させず、流出物のりデーパ−２４について閉回路をな
している回路２３中の流体な一縮又は希釈する効果のみ
を有するため、冷却流体の処理によって多量の流出液が
形成されることはない。
しかし逆浸透装置２７を同時に使用した場合には、流出
物の容積は増大する・そのためリゾ−パー２４中の流出
−を処理するための処理回路３３が用いられる。逆浸透
装置２フ（用いられている場合）Ｋより発生する流出物
と、符号５１により示される／次回路１の流出物とが、
処理回路３３によって処理される。
物の容積は増大する・そのためリゾ−パー２４中の流出
−を処理するための処理回路３３が用いられる。逆浸透
装置２フ（用いられている場合）Ｋより発生する流出物
と、符号５１により示される／次回路１の流出物とが、
処理回路３３によって処理される。
処理回路３３は、リゾ−パー２４からの配管３４を有し
、リゾ−パー２４からの流出物は一ンデ３５によって取
出される。配管３４は流出物な脱塩装置３６に、次いで
除染脱ガスモジュール３７に送り込み、量後にリゾ−パ
ー３８に送りこみ、流出物は、処理操作を開始するに十
分な容積となるまで、リゾ−パー３８中にストックされ
る。
、リゾ−パー２４からの流出物は一ンデ３５によって取
出される。配管３４は流出物な脱塩装置３６に、次いで
除染脱ガスモジュール３７に送り込み、量後にリゾ−パ
ー３８に送りこみ、流出物は、処理操作を開始するに十
分な容積となるまで、リゾ−パー３８中にストックされ
る。
処理は縦続取付けされた２つの逆浸透装置１ｉ３９．４
０によって行われ、これらの逆浸透装置３９．４０の与
圧と流体の循環とは、４ンｆ４１．４２によって確実に
行われる。流出物は逆浸透装置３９．４０によって、樟
が濃縮された溶液（リゾ−パー４３にストックされる）
と水（リゾ−パー４４にストックされる）とに分離され
る。逆浸透装置４０からの、毒が歯輪された溶液は（好
ましくはり０００ｐｐｍｌ！度の）一定の高いレベルに
濃縮された液のみがリゾ−パー４３に流入し得るよ５に
、リゾ−パー３８ＫＦ！循環される。
０によって行われ、これらの逆浸透装置３９．４０の与
圧と流体の循環とは、４ンｆ４１．４２によって確実に
行われる。流出物は逆浸透装置３９．４０によって、樟
が濃縮された溶液（リゾ−パー４３にストックされる）
と水（リゾ−パー４４にストックされる）とに分離され
る。逆浸透装置４０からの、毒が歯輪された溶液は（好
ましくはり０００ｐｐｍｌ！度の）一定の高いレベルに
濃縮された液のみがリゾ−パー４３に流入し得るよ５に
、リゾ−パー３８ＫＦ！循環される。
流出物の処理回路３３からは、電気透析モジエール２０
，２１のアンモニア分を再−節するための回路４５が深
田している。回路４５は、電気透析モジュール２０．２
１において不可避的に発生−ｌアンモニアの漏れ（この
アンモニアは流出液のりデーパ−２４の方に＃出される
）を補充する働きをしている。回路４５は、脱ガス螢の
、即ちモジュール３７の出口からの流出物を聖人れる。
，２１のアンモニア分を再−節するための回路４５が深
田している。回路４５は、電気透析モジュール２０．２
１において不可避的に発生−ｌアンモニアの漏れ（この
アンモニアは流出液のりデーパ−２４の方に＃出される
）を補充する働きをしている。回路４５は、脱ガス螢の
、即ちモジュール３７の出口からの流出物を聖人れる。
モジエール３７は、流出物中に溶解している他のガス例
えば水素或いはキセノンからアンモニアヲ分離する働き
をしている・回路４５は、圧縮機、４６と、圧力の下に
ある流出ガスを減少させるリザーバー４７（アンモニア
を液化させる）と、リゾ−パー４７において得られた凝
縮液を取出すための膨張器４８とを備えている。この凝
縮液はりデーパ−４９に向けられる。リゾ−パー４９は
、アンモニアを溶解させるための水供給部５３を備えて
いる。アンモニアは必要な時Ｋｌンデ５０により電気透
析モジニール２０．２１に注入される。
えば水素或いはキセノンからアンモニアヲ分離する働き
をしている・回路４５は、圧縮機、４６と、圧力の下に
ある流出ガスを減少させるリザーバー４７（アンモニア
を液化させる）と、リゾ−パー４７において得られた凝
縮液を取出すための膨張器４８とを備えている。この凝
縮液はりデーパ−４９に向けられる。リゾ−パー４９は
、アンモニアを溶解させるための水供給部５３を備えて
いる。アンモニアは必要な時Ｋｌンデ５０により電気透
析モジニール２０．２１に注入される。
本発明は上述した実施例にはもちろん限定されず、細部
の構造の変更又は均郷物による置換について相違するの
みの全ての変形を包含する。
の構造の変更又は均郷物による置換について相違するの
みの全ての変形を包含する。
例として、ｗ＠透析モジュールの数は制限的ではなく、
所望の濃度の変化及び関連した可溶毒ＫＬＫ依存する。
所望の濃度の変化及び関連した可溶毒ＫＬＫ依存する。
また電気透析モジュール２０．２１は、縦続に配設する
だけでなく、並列罠配設してもよい。
だけでなく、並列罠配設してもよい。
はう酸の解離を促進する添加物がイオン化されない場合
には、陽イオン樹脂床１９．１９’ の代りにゼオラ
イトを用いてもよい。（陽イオン樹脂床はイオン化され
た添加物についてのみ使用される）。
には、陽イオン樹脂床１９．１９’ の代りにゼオラ
イトを用いてもよい。（陽イオン樹脂床はイオン化され
た添加物についてのみ使用される）。
床１９．１９’ の代りに限外Ｐ遺装置を用いてもよ
い。この場合に供給される添加物は、−例としてア建ン
型の、粒径の大きな塩基性化合物により形成されている
。電気透析モジュール２０．２１から返流される冷却流
体は、塩基性化合物を再保留する限外を過モジュールを
通過する。
い。この場合に供給される添加物は、−例としてア建ン
型の、粒径の大きな塩基性化合物により形成されている
。電気透析モジュール２０．２１から返流される冷却流
体は、塩基性化合物を再保留する限外を過モジュールを
通過する。
流出物処理回路３３において、逆浸透モジュール３９．
４００代りに電気透析モジュールを使用してもよい。そ
の場合には図においてモジュール３９．４０の代りに１
縦続又は並列に７個以上の電気透析モジュールを取付け
るだけでよい。
４００代りに電気透析モジュールを使用してもよい。そ
の場合には図においてモジュール３９．４０の代りに１
縦続又は並列に７個以上の電気透析モジュールを取付け
るだけでよい。
図は本発明の好ましい実施例による可溶性毒の濃度変更
値雪を示す略記列間である。 符号の説明 ｌ・・・・・・／次回路、 ２０，２１・・・・・・電
気透析毫ジュール、 ２３・・・・・・回ｉ＋Ｌ
２４・・曲りデーパ−〇
値雪を示す略記列間である。 符号の説明 ｌ・・・・・・／次回路、 ２０，２１・・・・・・電
気透析毫ジュール、 ２３・・・・・・回ｉ＋Ｌ
２４・・曲りデーパ−〇
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｌ）原子炉の１次回路の冷却流体に含まれる可溶性毒の
濃度を変更する濃度変更方法であって、／次回路１から
冷却流体を取出し、その冷却流体を少くとも１つの電気
透析モジュール２０又は２１に通し、１次回路ＩＫ返送
することを特徴とする可溶性毒の濃度変更方法。 コ）毒の濃度の増大又は減少のために同一の電気透析モ
ジエール２０又は２１を使用し、その作用の反転には極
性の反転のみで足りるよ５にすることを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載の一度変更方法。 ３）冷却流体の一部分のみを電気透析モジュール２０又
は２１に通し、他の部分は少くとも７つの逆浸透装置２
７の方に向けることを特徴とする特許請求の範囲第１項
又は第一項記載の濃度変更方法。 リ 冷却流体の濃度が！ｒ ００ ｐｐｍ以下の場合又
は毒の一度を１時間３０ｐ−以上の割合で変更すべき場
合にのみ電気透析４ジユール２ｏ又は２１と逆浸透装置
２７とを同時に使用し、それ以外の数値の場合には電気
透析モジュール２０゜２１のみを使用することを特徴と
する特許請求の範囲第３項記載の一度変更方法。 Ｓ）可溶性毒が希釈された＃ｔ５酸である場合、嫌う酸
の鱗離を促進するための添加物を／次回路の出口におい
て冷却流体に添加することを特徴とする特許請求の範囲
第１ないし第ダ項のいずれか７項記載の濃度変更方法。 ６）特許請求の範囲第１項もしくは第一項のいずれかに
記載の濃度変更方法を実施するための一度変更装置であ
って、１次回路１について閉回路をなし【いる第１の回
路と、／次回路１の流出物のりデーパ−２４［ついて閉
回路をなしている第一の回路２３との一つの回路を有し
、これらの回路が少くとも７つの共通の電気透析モジュ
ール２０又は２１をどちらも通過している濃度変更装置
。 ７）上記２つの回路が縦続に取付けた共通の複数の電気
透析モジュール２０．２１をどちらも通過していること
を特徴とする特許請求の範囲第６項記載の濃度変更装置
。 ざ）上記一つの回路が並列に取付けた共通の複数の電気
透析モジュール２０．２１をどちらも通過していること
を特徴とする特許請求の範囲第６項記載の濃度変更装置
。 ？）４Ｉ許請求の範囲第３ないし第７項のいずれかＫよ
る一つの回路のはかに、／次回路ＩＫついて閉回路を形
成し少くとも７つの逆浸透装置２７を備えている回路を
更に有することを特徴とする特許請求の範囲第３項又は
第弘項記載の一度変更装置。 ／の／次回路流出物のりデーパ−２４に発して水と可溶
性毒とを別々Ｋｌ！ｉ出物から分離する少くとも７つの
逆浸透モジュール３９又は４０に通されリゾ−パー４３
．４４にストックされる／次回路流出物のための処理回
路３３を更に有することを特徴とする特許請求の範囲第
６ないし第９項のいずれか７項記載の一度変更装置。 ／／） ｆｆ出物のりデーパ−２４に発して水と可溶性
毒とを別々に流出物から分離する少くとも１つの電気透
析モジュールに通されリゾ−パー４３．４４にストック
される１次回路流出物の処ｌＪ回路を更に有することを
４１１ｇＩｋとする特許請求の範囲第６ないし第！項の
いずれか７項記載の濃度変更装置・ ／２、特許請求の範囲第３項記載の濃度変更方法を実施
するための特許請求の範囲第６ないし第１／項のいずれ
か７項記載の一度変更装置であって、／次回路ＩＫ添加
物を注入する手段と、ｌ次回路１の方に返送される冷却
流体から該添加物を除去する手段とを有することを％書
とする繊度変更装置。 ／３）注入手段を陽イオン樹脂床１９又は１９’により
形成したことを特徴とする特許請求の範囲第１．２項記
載の一度変更装置。 ／４Ｉ）注入手段をゼオライトにより形成したことを特
徴とする特許請求の範囲第１コ項記載の濃度変更装置。 ７．１）除去手段を陽イオン樹脂床１９又は１９’によ
り形成したことを特徴とする特許請求の範囲第７−項又
は第１３項記載の一度変更装置。 ／６）除去手段をゼオライトにより形成したことを特徴
とする特許請求の範囲第１コ項又は第１１項記載の濃度
変更装置。 ／り）除去手段を限外−過モジュールにより形成したこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１２項記載の濃度変更
装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8201249A FR2520545A1 (fr) | 1982-01-27 | 1982-01-27 | Procede et dispositif de modification de la concentration du poison soluble contenu dans le fluide refrigerant du circuit primaire d'un reacteur nuclaire |
| FR8201249 | 1982-01-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58129387A true JPS58129387A (ja) | 1983-08-02 |
Family
ID=9270361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58012074A Pending JPS58129387A (ja) | 1982-01-27 | 1983-01-27 | 原子炉の１次回路の冷却流体に含まれる可溶性毒の濃度を変更する方法及びそのための装置 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5082618A (ja) |
| EP (1) | EP0085611B2 (ja) |
| JP (1) | JPS58129387A (ja) |
| KR (1) | KR900009107B1 (ja) |
| CA (1) | CA1180680A (ja) |
| DE (1) | DE3361505D1 (ja) |
| EG (1) | EG16629A (ja) |
| ES (1) | ES519267A0 (ja) |
| FI (1) | FI79414C (ja) |
| FR (1) | FR2520545A1 (ja) |
| YU (1) | YU10683A (ja) |
| ZA (1) | ZA83499B (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2571977B1 (fr) * | 1984-10-23 | 1990-06-22 | Framatome Sa | Procede de separation de constituants d'un acide faible, notamment d'acide borique et membrane pour la mise en oeuvre dudit procede. |
| US5377244A (en) * | 1992-12-31 | 1994-12-27 | Westinghouse Electric Corp. | Apparatus and method for chemically decontaminating a PWR reactor coolant system |
| DE19747077A1 (de) * | 1997-10-24 | 1999-04-29 | Enbw Kraftwerke Ag Kernkraftwe | Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennen von ·7·Li aus dem Primärkühlkreis eines Kernkraftwerks |
| DE19747076C2 (de) * | 1997-10-24 | 2001-11-29 | Enbw Kraftwerke Ag Kernkraftwe | Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennen von ¶7¶Li oder Bor aus dem Primärkühlkreis eines Kernkraftwerks |
| US7645387B2 (en) * | 2006-12-11 | 2010-01-12 | Diversified Technologies Services, Inc. | Method of utilizing ion exchange resin and reverse osmosis to reduce environmental discharges and improve effluent quality to permit recycle of aqueous or radwaste fluid |
| US7708890B2 (en) * | 2006-12-11 | 2010-05-04 | Diversified Technologies Services, Inc. | Method of rendering a radioactive and aqueous heat transfer liquid in a nuclear reactor to a reduced radwaste quantitative state and returning the remaining waste water volumes to an environmental release point for liquid effluents |
| JP5364424B2 (ja) * | 2009-04-14 | 2013-12-11 | 三菱重工業株式会社 | 原子炉 |
| KR102225854B1 (ko) * | 2013-03-15 | 2021-03-12 | 세라딘, 인크. | 다면체 수소화붕소 또는 카르보란 음이온을 포함하는 원자로 및 원자로의 냉각 방법 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1477058A (fr) * | 1965-05-10 | 1967-04-14 | Atomic Energy Authority Uk | Procédé de traitement de l'eau utilisée pour le réglage d'un réacteur nucléaire pour en récupérer l'acide borique |
| US3453201A (en) * | 1965-10-05 | 1969-07-01 | Asahi Chemical Ind | Polarity reversing electrode units and electrical switching means therefor |
| FR1460022A (fr) * | 1965-10-13 | 1966-06-17 | Commissariat Energie Atomique | Procédé de compensation des variations de réactivité d'un réacteur nucléaire à modérateur liquide et réacteur mettant en oeuvre ledit procédé |
| DE1639392C3 (de) * | 1968-01-23 | 1974-06-12 | Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen | Verfahren zur Änderung der Borsäurekonzentration im Primär-Kühlwasser von Kernreaktoren |
| JPS5114675B1 (ja) * | 1970-01-14 | 1976-05-11 | ||
| US3624241A (en) * | 1970-02-10 | 1971-11-30 | Nasa | Method and apparatus for controlling thermal nuclear reactors |
| JPS5336118B2 (ja) * | 1974-06-13 | 1978-09-30 | ||
| US4087375A (en) * | 1975-05-07 | 1978-05-02 | Shin Tohoku Chemical Industry Co., Ltd. | Method for treating radioactive waste water |
| CA1064626A (en) * | 1977-06-09 | 1979-10-16 | Majesty (Her) In Right Of Canada As Represented By Atomic Energy Of Cana Da Limited | Deposit suppression in the core of water-cooled nuclear reactors |
| US4148708A (en) * | 1977-07-22 | 1979-04-10 | The Babcock & Wilcox Company | Combination ion exchange and electrodialysis fluid purification apparatus |
| DE2855529A1 (de) * | 1978-12-22 | 1980-06-26 | Babcock Brown Boveri Reaktor | Verfahren und einrichtung zum deborieren von primaerkuehlmittel einer wassergekuehlten kernreaktoranlage |
| US4284492A (en) * | 1979-12-05 | 1981-08-18 | Karn William S | Reverse osmosis electrodialysis combined means |
-
1982
- 1982-01-27 FR FR8201249A patent/FR2520545A1/fr active Granted
-
1983
- 1983-01-19 YU YU00106/83A patent/YU10683A/xx unknown
- 1983-01-26 DE DE8383400176T patent/DE3361505D1/de not_active Expired
- 1983-01-26 FI FI830268A patent/FI79414C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-01-26 ES ES519267A patent/ES519267A0/es active Granted
- 1983-01-26 EP EP83400176A patent/EP0085611B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1983-01-26 CA CA000420286A patent/CA1180680A/fr not_active Expired
- 1983-01-26 KR KR1019830000299A patent/KR900009107B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1983-01-26 ZA ZA83499A patent/ZA83499B/xx unknown
- 1983-01-27 JP JP58012074A patent/JPS58129387A/ja active Pending
- 1983-01-29 EG EG53/83A patent/EG16629A/xx active
-
1989
- 1989-06-13 US US07/365,582 patent/US5082618A/en not_active Expired - Fee Related
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