JPS58103301A - 粉末エアゾ−ル懸濁液 - Google Patents
粉末エアゾ−ル懸濁液Info
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- JPS58103301A JPS58103301A JP20135181A JP20135181A JPS58103301A JP S58103301 A JPS58103301 A JP S58103301A JP 20135181 A JP20135181 A JP 20135181A JP 20135181 A JP20135181 A JP 20135181A JP S58103301 A JPS58103301 A JP S58103301A
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- liquefied propellant
- propellant
- dispersing
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は化粧晶又＃ｉ医鵜部外品に遣する粉末エアゾー
ル―濁液゛に係るもので、液化噴射剤と不溶のｌＩ廖装
粉末成分を拳濁化剤又は界面活性剤を用いて液化噴射剤
に懸濁分散させて耐圧容器内に充填し噴霧を行なうこと
は従来より知られている。
ル―濁液゛に係るもので、液化噴射剤と不溶のｌＩ廖装
粉末成分を拳濁化剤又は界面活性剤を用いて液化噴射剤
に懸濁分散させて耐圧容器内に充填し噴霧を行なうこと
は従来より知られている。
例えばレシチン、ラノリン、コレステロール又ハこれら
の誘導体を高級脂肪酸のエステルに溶解したものを用い
てブタン、フロン等の液化噴射剤に不溶の固形薬品微粉
末を上記液化噴射剤に分ｉｋさせる方法（勢公昭４０−
２８９５６号）。又はＩｆＬＢ＃ｌＯ以下であり且フロ
ンガス等の液化噴射剤に可溶、である液状非イオン界面
活性剤を基剤微粉末とともに上記液化噴射剤中に龜濁さ
電る方法←特公昭３６−１４３９７号）；又はブタン、
ペンタン、フロン等の液化噴射剤に可溶であるリン酸エ
ステル鋼と縦索原子１１〜３０個を有し且室温で液状の
直鎖あるいは側鎖高級アルコール及び天然リン脂肪によ
り微粉末状医療物質を上記液化噴射剤に懸濁させる方法
←特公昭４２−１４８０４号）。又は多価アルコールの
長鎖脂肪酸による部分エステルの了セチル化物で液状の
懸濁化剤を用いて微細粉末とフロン、液化石油ガス等の
液化噴射剤を懸濁する方法（４１１公昭４１−４０９号
）等が知られている。しかしながら以上の如き従来公知
の方法では凝集を生じるとか、再分散性が悪くなる等エ
アゾール製品として種々の好ましくない結果を生じ易い
ものであった。即ち液化噴射剤として、フロンガスに液
化石油ガス又はジメチルエーテル又はその双方を加えて
使用することが行なわれている。これはオゾンＭｔ−破
壊するといわれるフロンガスの使用量￥ｒｌＩＩ！少す
せるととも＆：ＩｉＩ＋価なフロンカスに加えて廉価な
液化石油カス、ジメチルエーテルを混合使用するもので
ある。しかしながら噴射剤に液化石油カス又はジメチル
エーテルを使用し、これに従来公知の基剤粉末を共存さ
せて懸濁液を形成しようとすると懸濁粒子の沈降が早く
、浮遊又は再分散性が悪く凝集を生じ、均一な噴霧を困
−にするとともにパルプ、アクチェーターの詰りを生じ
易いものとなり、又薬剤成分の効力にも悪影響を及ぼす
ものとなる。
の誘導体を高級脂肪酸のエステルに溶解したものを用い
てブタン、フロン等の液化噴射剤に不溶の固形薬品微粉
末を上記液化噴射剤に分ｉｋさせる方法（勢公昭４０−
２８９５６号）。又はＩｆＬＢ＃ｌＯ以下であり且フロ
ンガス等の液化噴射剤に可溶、である液状非イオン界面
活性剤を基剤微粉末とともに上記液化噴射剤中に龜濁さ
電る方法←特公昭３６−１４３９７号）；又はブタン、
ペンタン、フロン等の液化噴射剤に可溶であるリン酸エ
ステル鋼と縦索原子１１〜３０個を有し且室温で液状の
直鎖あるいは側鎖高級アルコール及び天然リン脂肪によ
り微粉末状医療物質を上記液化噴射剤に懸濁させる方法
←特公昭４２−１４８０４号）。又は多価アルコールの
長鎖脂肪酸による部分エステルの了セチル化物で液状の
懸濁化剤を用いて微細粉末とフロン、液化石油ガス等の
液化噴射剤を懸濁する方法（４１１公昭４１−４０９号
）等が知られている。しかしながら以上の如き従来公知
の方法では凝集を生じるとか、再分散性が悪くなる等エ
アゾール製品として種々の好ましくない結果を生じ易い
ものであった。即ち液化噴射剤として、フロンガスに液
化石油ガス又はジメチルエーテル又はその双方を加えて
使用することが行なわれている。これはオゾンＭｔ−破
壊するといわれるフロンガスの使用量￥ｒｌＩＩ！少す
せるととも＆：ＩｉＩ＋価なフロンカスに加えて廉価な
液化石油カス、ジメチルエーテルを混合使用するもので
ある。しかしながら噴射剤に液化石油カス又はジメチル
エーテルを使用し、これに従来公知の基剤粉末を共存さ
せて懸濁液を形成しようとすると懸濁粒子の沈降が早く
、浮遊又は再分散性が悪く凝集を生じ、均一な噴霧を困
−にするとともにパルプ、アクチェーターの詰りを生じ
易いものとなり、又薬剤成分の効力にも悪影響を及ぼす
ものとなる。
特に懸濁させる固形薬品微粉末が多い場合はバルブ及び
アクチー−ターの詰りは更に著るしいものとなる。上記
従来例の粉末エアゾール又は従来公知の粉末エアゾール
に使用する粉末は、メルク、カオリン、ベントナイト類
その他極めて多くの天然成分を含有す′るものが用いら
れているが、これら基剤粉末に目的固形薬品微粉末や、
助剤、エステル類、凝集を防ぐための界面活性剤を共存
させ、コｔＬ Ｃフロンガスを噴射剤として用いるもの
であった。噴射剤にフロンガスケ使用すると前述の如く
オゾン層破壊の問題を生じ又＾価となる欠点を生じ、ジ
メチルエーテル、液化石油ガス等を用いると前述の如（
凝集が生じ、再分散性が總化し、これらの点を改善する
ため界面活性剤を添加すると多少上記欠点の改良はなさ
れるが、新たにペタツキを生じ使用感を悪化させるもの
となる。
アクチー−ターの詰りは更に著るしいものとなる。上記
従来例の粉末エアゾール又は従来公知の粉末エアゾール
に使用する粉末は、メルク、カオリン、ベントナイト類
その他極めて多くの天然成分を含有す′るものが用いら
れているが、これら基剤粉末に目的固形薬品微粉末や、
助剤、エステル類、凝集を防ぐための界面活性剤を共存
させ、コｔＬ Ｃフロンガスを噴射剤として用いるもの
であった。噴射剤にフロンガスケ使用すると前述の如く
オゾン層破壊の問題を生じ又＾価となる欠点を生じ、ジ
メチルエーテル、液化石油ガス等を用いると前述の如（
凝集が生じ、再分散性が總化し、これらの点を改善する
ため界面活性剤を添加すると多少上記欠点の改良はなさ
れるが、新たにペタツキを生じ使用感を悪化させるもの
となる。
本発明は上記欠点を改良するため研究を重ねた結果成さ
れたものであって基剤粉末として二酸化珪素４２〜６４
ｗｔ％、酸化マグネジ９ム２６〜３５ｗｔ％および酸化
アルミニュ９ムｌ〜２゜ｗｔ％から成るｐＨ６〜８の基
剤粉末を使用することにより７０′ンガスのみで番ｊな
く、フロンカスと液化石油ガス又はジメチルエーテル又
はその双方を噴射剤として興用しても凝集を生じたり、
再分散性を悪化させることな（、長期の保存に於ても安
定で変質等を住じることがなく、父上記組成に目的主薬
、助剤等を加えてもその効果に何等変化のないことが確
認された。これらの効果から本発明は化粧品、１桑部外
品用の粉末エアゾール製品に用いる場合特に有効である
。父上記基剤粉末は粉末エアゾール懸濁液全量に対して
１〜２０ｗｔ％の範囲で用いる。上記基剤粉末は粒径１
００μ以下、好ましくは５〜３５μのものを用い、剤形
全量に対して２０ｆｔ％以下好ましくは２〜８ｗｔ％と
する。７０ンカス、液化石油ガス、ジメチルエーテル等
の液化石油ガスに不溶の剤形形成用目的固形薬品徽粉末
としては、その形成目的にメつで全く異なるものを用い
るが、−例としてはハイドロコチゾン、プレドニゾロン
、デキサメサゾン、酸化鉄、硫酸フラジオマイシン、ア
ルミニュウム塩類の収斂効果を有するもの等があり、ｏ
、 ２−１５ Ｗ ｔ％使用し通常１００μ以下、好ま
しく４は５〜３５μの粒径を持つものが良い。又フロン
ガスには、ジクロルジフルオルメタン、ジクロルテトラ
フルオルエタン、トリクロルモノフルオルメタン略を用
い激化石油カス又はジメチルエーテルと混合して用いる
ことができる。この混合比率はフロンカス５０〜ｓｏｗ
ｔ％、激化石油カス１０〜３５ｗｔ％又はジメチルエー
テルｌＯ〜３５ｗｔ％又はその双方とＴる。この噴射剤
と基剤粉末および薬品微粉末を、エアゾール容器内に充
填し、良く振盪することにより混合する。こうして得ら
れた懸濁液は長期間放置しても沈降、浮上又は凝集塾の
再分散性不良状１１を生ずることがなく、又パルプ詰り
、アクチェーターの詰り等を生じることがなく長期間放
置後もエアゾール容器を数回転倒又は１＆處するのみで
容易に均一な懸濁液を形成することができた。又エアゾ
ール容器の腐蝕を生じることもなかった。
れたものであって基剤粉末として二酸化珪素４２〜６４
ｗｔ％、酸化マグネジ９ム２６〜３５ｗｔ％および酸化
アルミニュ９ムｌ〜２゜ｗｔ％から成るｐＨ６〜８の基
剤粉末を使用することにより７０′ンガスのみで番ｊな
く、フロンカスと液化石油ガス又はジメチルエーテル又
はその双方を噴射剤として興用しても凝集を生じたり、
再分散性を悪化させることな（、長期の保存に於ても安
定で変質等を住じることがなく、父上記組成に目的主薬
、助剤等を加えてもその効果に何等変化のないことが確
認された。これらの効果から本発明は化粧品、１桑部外
品用の粉末エアゾール製品に用いる場合特に有効である
。父上記基剤粉末は粉末エアゾール懸濁液全量に対して
１〜２０ｗｔ％の範囲で用いる。上記基剤粉末は粒径１
００μ以下、好ましくは５〜３５μのものを用い、剤形
全量に対して２０ｆｔ％以下好ましくは２〜８ｗｔ％と
する。７０ンカス、液化石油ガス、ジメチルエーテル等
の液化石油ガスに不溶の剤形形成用目的固形薬品徽粉末
としては、その形成目的にメつで全く異なるものを用い
るが、−例としてはハイドロコチゾン、プレドニゾロン
、デキサメサゾン、酸化鉄、硫酸フラジオマイシン、ア
ルミニュウム塩類の収斂効果を有するもの等があり、ｏ
、 ２−１５ Ｗ ｔ％使用し通常１００μ以下、好ま
しく４は５〜３５μの粒径を持つものが良い。又フロン
ガスには、ジクロルジフルオルメタン、ジクロルテトラ
フルオルエタン、トリクロルモノフルオルメタン略を用
い激化石油カス又はジメチルエーテルと混合して用いる
ことができる。この混合比率はフロンカス５０〜ｓｏｗ
ｔ％、激化石油カス１０〜３５ｗｔ％又はジメチルエー
テルｌＯ〜３５ｗｔ％又はその双方とＴる。この噴射剤
と基剤粉末および薬品微粉末を、エアゾール容器内に充
填し、良く振盪することにより混合する。こうして得ら
れた懸濁液は長期間放置しても沈降、浮上又は凝集塾の
再分散性不良状１１を生ずることがなく、又パルプ詰り
、アクチェーターの詰り等を生じることがなく長期間放
置後もエアゾール容器を数回転倒又は１＆處するのみで
容易に均一な懸濁液を形成することができた。又エアゾ
ール容器の腐蝕を生じることもなかった。
下記実施例に於て再分散状態、とは、４５℃で６ケ月間
放置後に於て粉末の分散状態を観察したものであって、 ◎ 均一に分散しているもの △ やや凝集の傾向にあるもの Ｘ 部分的に強い凝集体を生じたちのＸＸ 凝集の
強いもの を示している。
放置後に於て粉末の分散状態を観察したものであって、 ◎ 均一に分散しているもの △ やや凝集の傾向にあるもの Ｘ 部分的に強い凝集体を生じたちのＸＸ 凝集の
強いもの を示している。
又バルブ詰りとは、４５℃、ｆｉ［Ｂ、５％の状障に於
て７日サイクルで６ケ月間噴射を行ないパルプ＆：粘り
を生じないものを「ナシ」とし、詰りの発生したものを
「発生」とした。
て７日サイクルで６ケ月間噴射を行ないパルプ＆：粘り
を生じないものを「ナシ」とし、詰りの発生したものを
「発生」とした。
又腐蝕性とは４５℃で６ケ月間保存し肉眼観察で腐蝕の
ないものを「ナシ」とし腐蝕の発生しているものを少量
のものも含めて１発生」とした。
ないものを「ナシ」とし腐蝕の発生しているものを少量
のものも含めて１発生」とした。
又実施例中１〜３．７〜９．１２〜１４．１７〜１９．
２２〜２４は外用薬、４〜６．１Ｏ１１１゜１５．１６
．２０．２１．２５〜３４、は制汗剤、３５．３６はボ
ディパウダである。従来品中１〜番はボディパウダー、
５〜８は制汗剤である。又粉末基剤のイ〜ホの区分は下
記割合によるものである。
２２〜２４は外用薬、４〜６．１Ｏ１１１゜１５．１６
．２０．２１．２５〜３４、は制汗剤、３５．３６はボ
ディパウダである。従来品中１〜番はボディパウダー、
５〜８は制汗剤である。又粉末基剤のイ〜ホの区分は下
記割合によるものである。
イ ロ ハ ニ ホ
二酸化珪素 ５４ ６０ ６０ ６４ ４
ｆ５酸化マグネシウム ２６ ３０ ３５ ３５
３５酸化アルミニユウム ２０ １０ ５ １
２０父上記配合及び実権例中に用いる数値はＷｔ嗟を示
している。
ｆ５酸化マグネシウム ２６ ３０ ３５ ３５
３５酸化アルミニユウム ２０ １０ ５ １
２０父上記配合及び実権例中に用いる数値はＷｔ嗟を示
している。
Claims (1)
- 二酸化珪素４２〜６４ｗｔ％、酸化マグネシウム２６〜
３５ｆｔ％および酸化アルｊ＝エクムｌ〜２０ｗｔ％か
ら成るｐＨ６〜Ｂの基剤粉末管５〜２０ｗｔ％と、フロ
ンガス５ｏ〜ａｏｗｔ％に電化石油ガス１０゛〜３５ｗ
ｔ％又はジメ、チルエーテル１０〜ｓａｗｔ％又紘その
双方から成る液化噴射剤と、こｔ）液化噴射剤に不溶の
剤＃１＃成用台的ｍ拳薬品微粉末０．２〜１６ ｗｔ
％とから成り、この鶏晶微験車と上記基剤粉末を上記液
化噴射剤中に懸濁分散させることを特徴とする粉末エア
ゾール懸濁液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20135181A JPS58103301A (ja) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | 粉末エアゾ−ル懸濁液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20135181A JPS58103301A (ja) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | 粉末エアゾ−ル懸濁液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58103301A true JPS58103301A (ja) | 1983-06-20 |
Family
ID=16439588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20135181A Pending JPS58103301A (ja) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | 粉末エアゾ−ル懸濁液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58103301A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63250325A (ja) * | 1987-04-07 | 1988-10-18 | Shinagawa Nenryo Kk | 抗菌性スプレ−用組成物 |
| JPH01143819A (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-06 | Shiseido Co Ltd | エアゾール組成物 |
| JPH02191693A (ja) * | 1988-06-20 | 1990-07-27 | Shiseido Co Ltd | エアゾール組成物 |
| WO2001022926A1 (fr) * | 1999-09-30 | 2001-04-05 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant des nanoparticules contenant de l'alumine |
| FR2814067A1 (fr) * | 2000-09-20 | 2002-03-22 | Oreal | Composition conditionnee dans un dispositif aerosol, comprenant des nanoparticules d'alumine |
-
1981
- 1981-12-14 JP JP20135181A patent/JPS58103301A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63250325A (ja) * | 1987-04-07 | 1988-10-18 | Shinagawa Nenryo Kk | 抗菌性スプレ−用組成物 |
| JPH01143819A (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-06 | Shiseido Co Ltd | エアゾール組成物 |
| JPH02191693A (ja) * | 1988-06-20 | 1990-07-27 | Shiseido Co Ltd | エアゾール組成物 |
| WO2001022926A1 (fr) * | 1999-09-30 | 2001-04-05 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant des nanoparticules contenant de l'alumine |
| FR2814067A1 (fr) * | 2000-09-20 | 2002-03-22 | Oreal | Composition conditionnee dans un dispositif aerosol, comprenant des nanoparticules d'alumine |
| EP1190701A1 (fr) * | 2000-09-20 | 2002-03-27 | L'oreal | Composition conditionnée dans un dispositif aérosol, comprenant des nanoparticules d'alumine |
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