JPH1181144A - Lubricant for synthetic fiber and treating of synthetic fiber - Google Patents
Lubricant for synthetic fiber and treating of synthetic fiberInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は合成繊維用潤滑剤及
び合成繊維の処理方法に関する。ポリアミド繊維やポリ
エステル繊維等の合成繊維はその製糸工程で該合成繊維
に毛羽や糸切れが発生しないようにすることが重要であ
る。なかでもタイヤコード、シートベルト、エアバッグ
等の産業資材用の合成繊維は、その製糸工程において該
合成繊維が高温且つ高接圧の過酷な条件下で製糸され、
該合成繊維に毛羽や糸切れが発生し易いため、かかる毛
羽や糸切れが発生しないようにすることが特に重要であ
る。このため合成繊維に付着する合成繊維用潤滑剤（以
下、単に潤滑剤という）には、それが高温且つ高接圧下
で製糸される場合であっても、該合成繊維に毛羽や糸切
れが発生するのを充分に抑制できる高度の潤滑性を与え
るものであることが要求される。本発明はかかる要求に
応える潤滑剤及び合成繊維の処理方法に関するものであ
る。The present invention relates to a synthetic fiber lubricant and a method for treating synthetic fibers. It is important for synthetic fibers such as polyamide fibers and polyester fibers to prevent fluff and breakage of the synthetic fibers during the yarn-making process. Above all, synthetic fibers for industrial materials such as tire cords, seat belts, airbags, and the like are produced under the severe conditions of high temperature and high contact pressure in the spinning process,
Since the synthetic fibers are liable to cause fluff and thread breakage, it is particularly important to prevent such fluff and thread breakage from occurring. Therefore, even if the synthetic fiber lubricant (hereinafter simply referred to as a lubricant) attached to the synthetic fiber is made under a high temperature and a high contact pressure, the synthetic fiber has fluff and breakage. It is required to provide a high degree of lubricity which can sufficiently suppress the occurrence of lubrication. The present invention relates to a lubricant and a method for treating synthetic fibers that meet such demands.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、それが高温且つ高接圧下で製糸さ
れる場合であっても合成繊維に潤滑性を与える潤滑剤と
して、１）多価ヒドロキシ化合物と二塩基酸とから得ら
れるポリエステルの末端を脂肪族アルコール若しくはそ
のアルキレンオキサイド付加物或は脂肪族カルボン酸で
封鎖したポリエステルを用いる例（特開平３−８７１、
特開平５−３３９８７５）、２）数平均分子量１０００
以上のポリオキシアルキレングリコールを用いる例（特
開平６−１５８５３８）、３）脂肪族アミンにアルキレ
ンオキサイドを付加した数平均分子量１０００〜２００
００の含窒素化合物を用いる例（特開平６−２２８８８
５）、４）ジンク（ジｎ−ブチルホスホロジチオエー
ト）等のホスホロジチオエート金属塩類を用いる例（特
開平３−１４６７１）、５）γ−メルカプトプロピルト
リメトキシシラン等のメルカプト基含有シラン化合物を
用いる例（特開平３−２４１０７３）等が提案されてい
る。ところが、これら従来の潤滑剤ではいずれも、合成
繊維に高度の潤滑性を付与することができず、なかでも
高温且つ高接圧下で製糸される産業資材用の合成繊維に
対しては潤滑性の付与度合いが不充分であって、そのた
め製糸工程で該合成繊維に毛羽や糸切れが発生するのを
充分に防止できない。2. Description of the Related Art Conventionally, as a lubricant which imparts lubricity to synthetic fibers even when it is produced under a high temperature and a high contact pressure, 1) a polyester obtained from a polyhydric hydroxy compound and a dibasic acid is used. Examples of using a polyester whose terminal is blocked with an aliphatic alcohol or an alkylene oxide adduct thereof or an aliphatic carboxylic acid (JP-A-3-871,
JP-A-5-339875), 2) Number average molecular weight 1000
Examples using the above polyoxyalkylene glycol (JP-A-6-158538), 3) Number average molecular weight of from 1,000 to 200 obtained by adding an alkylene oxide to an aliphatic amine.
Example using a nitrogen-containing compound of No. 00 (JP-A-6-22888)
5), 4) Examples using phosphorodithioate metal salts such as zinc (di-n-butyl phosphorodithioate) (JP-A-3-14671), 5) Mercapto group-containing silanes such as γ-mercaptopropyltrimethoxysilane An example using a compound (Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-241073) has been proposed. However, none of these conventional lubricants can impart a high degree of lubricity to synthetic fibers, and especially lubricating synthetic fibers for industrial materials that are produced under high temperature and high contact pressure. The degree of application is insufficient, and therefore, it is not possible to sufficiently prevent the synthetic fibers from becoming fluffed or broken during the yarn-making process.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、従来の潤滑剤では、合成繊維に高度の潤滑
性を付与することができず、なかでも高温且つ高接圧下
で製糸される産業資材用の合成繊維に対しては潤滑性の
付与度合いが不充分であって、そのため製糸工程で該合
成繊維に毛羽や糸切れが発生するのを充分に防止できな
い点である。The problem to be solved by the present invention is that conventional lubricants cannot impart a high degree of lubricity to synthetic fibers, and especially yarns are produced under high temperature and high contact pressure. This is because the degree of imparting lubricity to the synthetic fibers for industrial materials is insufficient, so that it is not possible to sufficiently prevent fluff or breakage of the synthetic fibers in the yarn-making process.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】しかして本発明者らは、
上記課題を解決するべく研究した結果、特定の脂肪族含
窒素アルカノール化合物に所定の結合順序で特定のポリ
エーテルブロックと特定のポリエステルブロックとを形
成させた特定構造のポリエーテルポリエステル含窒素化
合物が潤滑剤として正しく好適であることを見出した。Means for Solving the Problems Thus, the present inventors have
As a result of research to solve the above problems, a specific structure of a polyether polyester nitrogen-containing compound in which a specific aliphatic nitrogen-containing alkanol compound is formed with a specific polyether block and a specific polyester block in a predetermined bonding order is lubricated. It has been found that it is correct and suitable as an agent.
【０００５】すなわち本発明は、下記の脂肪族含窒素ア
ルカノール化合物の水酸基に炭素数２〜４のアルキレン
オキサイドを開環重合してポリエーテルブロックを形成
させ、次いで該ポリエーテルブロックの末端水酸基にε
−カプロラクトンを開環重合してポリエステルブロック
を形成させたポリエーテルポリエステル含窒素化合物で
あって、該ポリエーテルブロックが該脂肪族含窒素アル
カノール化合物の水酸基１個当たり４〜１００個のアル
コキシ単位で構成され、該ポリエーテルブロックを構成
するアルコキシ単位の数／該ポリエステルブロックを構
成するカルボニルペントキシ単位の数＝１／１〜６／１
の割合であり、数平均分子量が５００〜２００００であ
るポリエーテルポリエステル含窒素化合物から成る潤滑
剤、このポリエーテルポリエステル含窒素化合物を特定
のアシル化剤でアシル化したアシル化ポリエーテルポリ
エステル含窒素化合物から成る潤滑剤、これらの含窒素
化合物と特定の脂肪酸エステルとがそれぞれ所定割合か
ら成る潤滑剤、及びこれらの潤滑剤を所定条件下で合成
繊維に付着させる合成繊維の処理方法に係る。That is, in the present invention, a polyether block is formed by ring-opening polymerization of an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms to a hydroxyl group of the following aliphatic nitrogen-containing alkanol compound, and then ε is added to the terminal hydroxyl group of the polyether block.
A polyether polyester nitrogen-containing compound obtained by ring-opening polymerization of caprolactone to form a polyester block, wherein the polyether block is composed of 4 to 100 alkoxy units per hydroxyl group of the aliphatic nitrogen-containing alkanol compound. And the number of alkoxy units constituting the polyether block / the number of carbonylpentoxy units constituting the polyester block = 1/1 to 6/1
And a lubricant comprising a polyether polyester nitrogen-containing compound having a number average molecular weight of 500 to 20,000, an acylated polyether polyester nitrogen-containing compound obtained by acylating the polyether polyester nitrogen-containing compound with a specific acylating agent. The present invention relates to a lubricant comprising a nitrogen-containing compound and a specific fatty acid ester in a predetermined ratio, respectively, and a method for treating synthetic fibers in which these lubricants adhere to synthetic fibers under predetermined conditions.
【０００６】脂肪族含窒素アルカノール化合物：アルキ
ル基の炭素数が８〜２４であるジアルキルモノアルカノ
ールアミン、アルキル基の炭素数が８〜２４であるアル
キルジアルカノールアミン、脂肪酸の炭素数が８〜２４
である脂肪酸モノアルカノールアミド、脂肪酸の炭素数
が８〜２４である脂肪酸ジアルカノールアミド、ヒドロ
キシ脂肪酸の炭素数が６〜２４であるヒドロキシ脂肪酸
モノアルカノールアミド及びヒドロキシ脂肪酸の炭素数
が６〜２４であるヒドロキシ脂肪酸ジアルカノールアミ
ドから選ばれる一つ又は二つ以上の脂肪族含窒素アルカ
ノール化合物Aliphatic nitrogen-containing alkanol compounds: dialkylmonoalkanolamines having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group, alkyldialkanolamines having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group, and 8 to 24 carbon atoms in the fatty acid
A fatty acid monoalkanolamide, a fatty acid dialkanolamide having 8 to 24 carbon atoms, a hydroxy fatty acid monoalkanolamide having 6 to 24 carbon atoms, and a hydroxy fatty acid having 6 to 24 carbon atoms. One or more aliphatic nitrogen-containing alkanol compounds selected from hydroxy fatty acid dialkanolamides
【０００７】本発明のポリエーテルポリエステル含窒素
化合物は、後述する脂肪族含窒素アルカノール化合物の
水酸基にアルキレンオキサイドを開環重合してポリエー
テルブロックを形成させ、次いで該ポリエーテルブロッ
クの末端水酸基にε−カプロラクトンを開環重合してポ
リエステルブロックを形成させたものである。[0007] The nitrogen-containing compound of the polyether polyester of the present invention forms a polyether block by ring-opening polymerization of an alkylene oxide with a hydroxyl group of an aliphatic nitrogen-containing alkanol compound described later, and then forms a polyether block with ε at the terminal hydroxyl group of the polyether block. -Caprolactone is formed by ring-opening polymerization to form a polyester block.
【０００８】上記の脂肪族含窒素アルカノール化合物と
しては、１）ジラウリルモノエタノールアミン、ジラウ
リルモノプロパノールアミン、ステアリルオクチルモノ
エタノールアミン、ジステアリルモノエタノールアミ
ン、ジオレイルモノエタノールアミン等のアルキル基の
炭素数が８〜２４であるジアルキルモノアルカノールア
ミン、２）ラウリルジエタノールアミン、ラウリルジプ
ロパノールアミン、ステアリルジエタノールアミン、ス
テアリルジプロパノールアミン、オレイルジエタノール
アミン等のアルキル基の炭素数が８〜２４であるアルキ
ルジアルカノールアミン、３）ラウリン酸モノエタノー
ルアミド、ラウリン酸モノプロパノールアミド、ステア
リン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸モノプロパ
ノールアミド、オレイン酸モノエタノールアミド等の脂
肪酸の炭素数が８〜２４である脂肪酸モノアルカノール
アミド、４）ラウリン酸ジエタノールアミド、ラウリン
酸ジプロパノールアミド、ステアリン酸ジエタノールア
ミド、オレイン酸ジエタノールアミド等の脂肪酸の炭素
数が８〜２４である脂肪酸ジアルカノールアミド、５）
１２ーヒドロキシステアリン酸モノエタノールアミド、
１２−ヒドロキシステアリン酸モノプロパノールアミ
ド、リシノレイン酸モノエタノールアミド等のヒドロキ
シ脂肪酸の炭素数が６〜２４であるヒドロキシ脂肪酸モ
ノアルカノールアミド、６）１２−ヒドロキシステアリ
ン酸ジエタノールアミド、１２−ヒドロキシステアリン
酸ジプロパノールアミド、リシノレイン酸ジエタノール
アミド等のヒドロキシ脂肪酸の炭素数が６〜２４である
ヒドロキシ脂肪酸ジアルカノールアミドが挙げられる
が、なかでも脂肪酸の炭素数が１６〜２２である脂肪酸
モノアルカノールアミド、ヒドロキシ脂肪酸の炭素数が
１６〜２２であるヒドロキシ脂肪酸モノアルカノールア
ミドが好ましい。The above-mentioned aliphatic nitrogen-containing alkanol compounds include: 1) alkyl groups such as dilauryl monoethanolamine, dilauryl monopropanolamine, stearyloctyl monoethanolamine, distearyl monoethanolamine, and dioleyl monoethanolamine. Dialkylmonoalkanolamines having 8 to 24 carbon atoms, 2) alkyldialkanolamines having 8 to 24 carbon atoms in alkyl groups such as lauryldiethanolamine, lauryldipropanolamine, stearyldiethanolamine, stearyldipropanolamine and oleyldiethanolamine 3) lauric acid monoethanolamide, lauric acid monopropanolamide, stearic acid monoethanolamide, stearic acid monopropanolamide, oleic acid Fatty acid monoalkanolamides having 8 to 24 carbon atoms of fatty acids such as monoethanolamide acid, 4) carbon numbers of fatty acids such as diethanolamide laurate, dipropanolamide laurate, diethanolamide stearate, and diethanolamide oleate Is a fatty acid dialkanolamide having 8 to 24, 5)
12-hydroxystearic acid monoethanolamide,
Hydroxy fatty acid monoalkanolamides having 6 to 24 carbon atoms of hydroxy fatty acids such as 12-hydroxystearic acid monopropanolamide and ricinoleic acid monoethanolamide; 6) 12-hydroxystearic acid diethanolamide; 12-hydroxystearic acid dipropanol Amide, hydroxy fatty acid dialkanolamides having 6 to 24 carbon atoms of hydroxy fatty acids such as ricinoleic acid diethanolamide, among which fatty acid monoalkanolamides having 16 to 22 carbon atoms of fatty acids, carbon atoms of hydroxy fatty acids Hydroxy fatty acid monoalkanolamides having a number of 16 to 22 are preferred.
【０００９】本発明において、ポリエーテルポリエステ
ル含窒素化合物のポリエーテルブロックを形成するアル
コキシ単位は、エトキシ単位、プロポキシ単位、ブトキ
シ単位或はこれらを混合した炭素数２〜４のアルコキシ
単位であるが、該アルコキシ単位としてエトキシ単位を
５０モル％以上の割合で有するものが好ましく、エトキ
シ単位のみから成るものが更に好ましい。In the present invention, the alkoxy unit forming the polyether block of the nitrogen-containing compound of the polyether polyester is an ethoxy unit, a propoxy unit, a butoxy unit or an alkoxy unit having 2 to 4 carbon atoms obtained by mixing them. As the alkoxy unit, one having an ethoxy unit in a proportion of 50 mol% or more is preferable, and one having only an ethoxy unit is more preferable.
【００１０】ポリエーテルポリエステル含窒素化合物の
ポリエーテルブロックを構成する上記のようなアルコキ
シ単位の数は、前記した脂肪族含窒素アルカノール化合
物の水酸基１個当たり４〜１００とするが、８〜５０と
するのが好ましい。The number of the above-mentioned alkoxy units constituting the polyether block of the polyether polyester nitrogen-containing compound is 4 to 100 per hydroxyl group of the above-mentioned aliphatic nitrogen-containing alkanol compound, but is 8 to 50. Is preferred.
【００１１】本発明のポリエーテルポリエステル含窒素
化合物は、脂肪族含窒素アルカノール化合物の水酸基に
炭素数２〜４のアルキレンオキサイドを開環重合してポ
リエーテルブロックを形成させ、次いでこのポリエーテ
ルブロックの末端水酸基にε−カプロラクトンを開環重
合してポリエステルブロックを形成させたものであり、
したがってこのポリエステルブロックはカルボニルペン
トキシ単位の繰り返しで構成される。かかるカルボニル
ペントキシ単位の数は、ポリエーテルブロックを構成す
るアルコキシ単位の数／ポリエステルブロックを構成す
るカルボニルペントキシ単位の数＝１／１〜６／１の割
合とするが、２／１〜４／１の割合とするのが好まし
い。The polyether polyester nitrogen-containing compound of the present invention is obtained by subjecting a hydroxyl group of an aliphatic nitrogen-containing alkanol compound to ring-opening polymerization of an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms to form a polyether block. Ring-opening polymerization of ε-caprolactone to a terminal hydroxyl group to form a polyester block,
Therefore, this polyester block is composed of repeating carbonylpentoxy units. The number of such carbonylpentoxy units is a ratio of the number of alkoxy units constituting the polyether block / the number of carbonylpentoxy units constituting the polyester block = 1/1 to 6/1, but 2/1 to 4/1. It is preferable to set the ratio to / 1.
【００１２】本発明は、脂肪族含窒素アルカノール化合
物の水酸基にポリエーテルブロックを形成させ、次いで
該ポリエーテルブロックの末端水酸基にポリエステルブ
ロックを形成させる方法を特に制限するものではなく、
これには公知の方法が適用できる。例えば、１）脂肪酸
モノアルカノールアミドやジアルキルモノアルカノール
アミンのような分子中に１個の水酸基を有する脂肪族含
窒素アルカノール化合物の場合には、これに水酸化ナト
リウムや水酸化カリウム等の塩基性触媒存在下でエチレ
ンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサ
イド等の炭素数２〜４のアルキレンオキサイドを逐次開
環重合して１個のポリエーテルブロックを形成させ、次
いで１個のポリエーテルブロックの末端水酸基にアニオ
ン重合触媒、配位アニオン重合触媒、カチオン重合触媒
存在下でε−カプロラクトンを逐次開環重合して１個の
ポリエステルブロックを形成させて、分子中に１個のポ
リエーテルポリエステルブロックを有するポリエーテル
ポリエステル含窒素化合物を得る方法、２）脂肪酸ジア
ルカノールアミドやアルキルジアルカノールアミンのよ
うな分子中に２個の水酸基を有する脂肪族含窒素アルカ
ノール化合物の場合には、これに上記１）と同様にして
炭素数２〜４のアルキレンオキサイドを逐次開環重合し
て２個のポリエーテルブロックを形成させ、次いで２個
のポリエーテルブロックの各末端水酸基に上記１）と同
様にしてε−カプロラクトンを開環重合してそれぞれポ
リエステルブロックを形成させて、分子中に２個のポリ
エーテルポリエステルブロックを有するポリエーテルポ
リエステル含窒素化合物を得る方法、３）ヒドロキシ脂
肪酸ジアルカノールアミドのような分子中に３個の水酸
基を有する脂肪族含窒素アルカノール化合物の場合に
は、これに前記１）と同様にして炭素数２〜４のアルキ
レンオキサイドを逐次開環重合して３個のポリエーテル
ブロックを形成させ、次いで３個のポリエーテルブロッ
クの各末端水酸基に上記１）と同様にしてε−カプロラ
クトンを開環重合してそれぞれポリエステルブロックを
形成させて、分子中に３個のポリエーテルポリエステル
ブロックを有するポリエーテルポリエステル含窒素化合
物を得る方法等が挙げられる。The present invention does not particularly limit a method for forming a polyether block at a hydroxyl group of an aliphatic nitrogen-containing alkanol compound and then forming a polyester block at a terminal hydroxyl group of the polyether block.
A known method can be applied to this. For example, 1) In the case of an aliphatic nitrogen-containing alkanol compound having one hydroxyl group in a molecule such as a fatty acid monoalkanolamide or a dialkylmonoalkanolamine, a basic catalyst such as sodium hydroxide or potassium hydroxide is added to the compound. In the presence, an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms such as ethylene oxide, propylene oxide or butylene oxide is sequentially subjected to ring-opening polymerization to form one polyether block, and then an anion is added to the terminal hydroxyl group of one polyether block. Polyether polyester having one polyether polyester block in the molecule by forming one polyester block by successive ring-opening polymerization of ε-caprolactone in the presence of a polymerization catalyst, a coordination anion polymerization catalyst, and a cationic polymerization catalyst Method for obtaining nitrogen-containing compound 2) Fatty acid di In the case of an aliphatic nitrogen-containing alkanol compound having two hydroxyl groups in a molecule such as lucanolamide or alkyl dialkanolamine, an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms is successively opened in the same manner as in 1) above. Ring polymerization to form two polyether blocks, and then ring-opening polymerization of ε-caprolactone at each terminal hydroxyl group of the two polyether blocks in the same manner as in 1) above to form polyester blocks, respectively. A method for obtaining a polyether polyester nitrogen-containing compound having two polyether polyester blocks in a molecule. 3) In the case of an aliphatic nitrogen-containing alkanol compound having three hydroxyl groups in a molecule such as hydroxy fatty acid dialkanolamide Is a method in which alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms is sequentially added thereto in the same manner as in 1). Ring-opening polymerization to form three polyether blocks, and then ring-opening polymerization of ε-caprolactone to each terminal hydroxyl group of the three polyether blocks in the same manner as in 1) to form polyester blocks, respectively. And a method for obtaining a nitrogen-containing compound of a polyether polyester having three polyether polyester blocks in the molecule.
【００１３】かくして得られるポリエーテルポリエステ
ル含窒素化合物はその数平均分子量が５００〜２０００
０のものとするが、１０００〜１００００のものとする
のが好ましい。The polyether polyester nitrogen-containing compound thus obtained has a number average molecular weight of 500 to 2,000.
Although it is set to 0, it is preferably set to 1000 to 10000.
【００１４】以上説明したポリエーテルポリエステル含
窒素化合物はそのまま潤滑剤として使用できるが、この
ポリエーテルポリエステル含窒素化合物のポリエステル
ブロックの末端水酸基にアシル化剤を反応させたアシル
化ポリエーテルポリエステル含窒素化合物も潤滑剤とし
て使用できる。かかるアシル化ポリエーテルポリエステ
ル含窒素化合物には、１）ポリエーテルポリエステル含
窒素化合物のポリエステルブロックの末端水酸基の全部
をアシル化剤によりアシル化した完全アシル化物、２）
ポリエーテルポリエステル含窒素化合物のポリエステル
ブロックの末端水酸基の一部をアシル化剤によりアシル
化した部分アシル化物が包含される。アシル化剤として
は炭素数２〜２２のものを用い、したがってかかるアシ
ル化剤によって形成されるアシル基としては、１）アセ
チル基、ヘキサノイル基、オクタノイル基、ヘキサデカ
ノイル基、オクタデカノイル基等の炭素数８〜２２のア
ルカノイル基、２）ヘキサデセノイル基、エイコセノイ
ル基、オクタデセノイル基等の炭素数１６〜２２のアル
ケノイル基等が挙げられる。The polyether polyester nitrogen-containing compound described above can be used as a lubricant as it is. An acylated polyether polyester nitrogen-containing compound obtained by reacting an acylating agent with a terminal hydroxyl group of a polyester block of the polyether polyester nitrogen-containing compound is used. Can also be used as a lubricant. Such an acylated polyether polyester nitrogen-containing compound includes 1) a completely acylated product obtained by acylating all of the terminal hydroxyl groups of the polyester block of the polyether polyester nitrogen-containing compound with an acylating agent; 2)
A partially acylated product obtained by acylating a part of terminal hydroxyl groups of a polyester block of a polyether polyester nitrogen-containing compound with an acylating agent is included. As the acylating agent, one having 2 to 22 carbon atoms is used. Therefore, as the acyl group formed by such an acylating agent, 1) acetyl, hexanoyl, octanoyl, hexadecanoyl, octadecanoyl, etc. An alkanoyl group having 8 to 22 carbon atoms, 2) an alkenoyl group having 16 to 22 carbon atoms such as a hexadecenoyl group, an eicosenoyl group, and an octadecenoyl group.
【００１５】ポリエーテルポリエステル含窒素化合物の
ポリエステルブロックの末端水酸基をアシル化する方法
としては、塩基の存在下にアシルハライドを反応させる
という公知の方法が適用できる。As a method for acylating the terminal hydroxyl group of the polyester block of the polyether polyester nitrogen-containing compound, a known method of reacting an acyl halide in the presence of a base can be applied.
【００１６】以上説明したポリエーテルポリエステル含
窒素化合物やアシル化ポリエーテルポリエステル含窒素
化合物はそのまま潤滑剤として使用できるが、これらに
特定の脂肪酸エステルを併用したものも潤滑剤として使
用できる。The above-described nitrogen-containing compound of polyether polyester or acylated polyether polyester can be used as a lubricant as it is, but those containing a specific fatty acid ester in combination can also be used as a lubricant.
【００１７】ポリエーテルポリエステル含窒素化合物や
アシル化ポリエーテルポリエステル含窒素化合物と併用
する脂肪酸エステルはオレイン酸エステル及びオレイル
アルコールエステルから選ばれる一つ又は二つ以上の脂
肪酸エステルとするが、なかでもオレイン酸エステルと
してはイソペンタコシルオレート、１，６ーヘキサンジ
オールジオレートが好ましく、またオレイルアルコール
エステルとしてはジオレイルアジペートが好ましい。The fatty acid ester used in combination with the nitrogen-containing compound of the polyether polyester or the acylated polyether polyester is one or more fatty acid esters selected from oleic acid esters and oleyl alcohol esters. As the acid ester, isopentacosyl oleate and 1,6-hexanedioldiolate are preferable, and as the oleyl alcohol ester, dioleyl adipate is preferable.
【００１８】脂肪酸エステルを併用する場合、脂肪酸エ
ステル／ポリエーテルポリエステル含窒素化合物又はア
シル化ポリエーテルポリエステル含窒素化合物＝５０／
５０〜９５／５（重量比）の割合とする。When a fatty acid ester is used in combination, the fatty acid ester / polyether polyester nitrogen-containing compound or acylated polyether polyester nitrogen-containing compound = 50 /
The ratio is 50 to 95/5 (weight ratio).
【００１９】本発明の潤滑剤を合成繊維に付着させる場
合、本発明の潤滑剤を４０〜８０℃に加温して均一な液
状としたものをニート状態で紡糸以降延伸迄の間の合成
繊維に対し０．１〜３重量％の割合となるよう付着させ
る。付着方法としては、ローラー給油法、ガイド給油
法、スプレー給油法等公知の給油法が適用できる。When the lubricant of the present invention is adhered to synthetic fibers, the lubricant of the present invention is heated to 40 to 80 ° C. to form a uniform liquid, and the synthetic fiber is neatly formed from spinning to stretching. Is applied so as to have a ratio of 0.1 to 3% by weight. As the adhesion method, a known lubrication method such as a roller lubrication method, a guide lubrication method, and a spray lubrication method can be applied.
【００２０】本発明の潤滑剤及び合成繊維の処理方法を
適用する合成繊維としては、ポリアミド繊維、ポリエス
テル繊維、アクリル繊維、ポリオレフィン繊維等が挙げ
られるが、ポリアミド繊維又はポリエステル繊維に適用
するのがより有効である。なかでも本発明の潤滑剤及び
合成繊維の処理方法は、高温且つ高接圧下で製糸される
産業資材用のポリアミド繊維又はポリエステル繊維に適
用する場合に特に有効である。Examples of the synthetic fibers to which the method for treating the lubricant and the synthetic fibers of the present invention are applied include polyamide fibers, polyester fibers, acrylic fibers, polyolefin fibers, etc., and more preferably applied to polyamide fibers or polyester fibers. It is valid. In particular, the method for treating a lubricant and a synthetic fiber of the present invention is particularly effective when applied to a polyamide fiber or a polyester fiber for industrial materials which is produced under a high temperature and a high contact pressure.
【００２１】[0021]
【発明の実施の形態】本発明に係る潤滑剤の実施形態と
しては、次の１）〜１９）が挙げられる。 １）ジステアリルモノエタノールアミンの水酸基にポリ
エーテルブロックを形成させ、次いで該ポリエーテルブ
ロックの末端水酸基にポリエステルブロックを形成させ
たポリエーテルポリエステル含窒素化合物であって、該
ポリエーテルブロックがジステアリルモノエタノールア
ミンの水酸基１個当たり１０個のエトキシ単位で構成さ
れ、該ポリエーテルブロックを構成するエトキシ単位の
数／該ポリエステルブロックを構成するカルボニルペン
トキシ単位の数＝２／１の割合である数平均分子量１５
００のポリエーテルポリエステル含窒素化合物（Ｐ−
１）から成る潤滑剤（Ｔ−１）。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Embodiments of the lubricant according to the present invention include the following 1) to 19). 1) A polyether polyester nitrogen-containing compound in which a polyether block is formed at a hydroxyl group of distearyl monoethanolamine, and then a polyester block is formed at a terminal hydroxyl group of the polyether block, wherein the polyether block is distearyl monoethanolamine. A number average of 10 ethoxy units per hydroxyl group of ethanolamine, the ratio of the number of ethoxy units constituting the polyether block / the number of carbonylpentoxy units constituting the polyester block = 2/1 Molecular weight 15
00 polyether polyester nitrogen-containing compound (P-
A lubricant (T-1) comprising 1).
【００２２】２）ラウリルジエタノールアミンの各水酸
基にポリエーテルブロックを形成させ、次いで該ポリエ
ーテルブロックの各末端水酸基にポリエステルブロック
を形成させたポリエーテルポリエステル含窒素化合物で
あって、該ポリエーテルブロックがラウリルジエタノー
ルアミンの水酸基１個当たり６０個のアルコキシ単位
｛エトキシ単位／プロポキシ単位＝５０／１０（モル
比）｝で構成され、該ポリエーテルブロックを構成する
アルコキシ単位の数／該ポリエステルブロックを構成す
るカルボニルペントキシ単位の数＝３／１の割合である
数平均分子量１００００のポリエーテルポリエステル含
窒素化合物（Ｐ−２）から成る潤滑剤（Ｔ−２）。2) A polyether polyester nitrogen-containing compound in which a polyether block is formed at each hydroxyl group of lauryl diethanolamine, and then a polyester block is formed at each terminal hydroxyl group of the polyether block, wherein the polyether block is lauryl. The number of alkoxy units constituting the polyether block / the carbonyl pen constituting the polyester block, which is composed of 60 alkoxy units per one hydroxyl group of diethanolamine {ethoxy units / propoxy units = 50/10 (molar ratio)} A lubricant (T-2) comprising a polyether polyester nitrogen-containing compound (P-2) having a number-average molecular weight of 10,000 and having a ratio of the number of toxic units = 3/1.
【００２３】３）ステアリン酸モノエタノールアミドの
水酸基にポリエーテルブロックを形成させ、次いで該ポ
リエーテルブロックの末端水酸基にポリエステルブロッ
クを形成させたポリエーテルポリエステル含窒素化合物
であって、該ポリエーテルブロックがステアリン酸モノ
エタノールアミドの水酸基１個当たり３０個のエトキシ
単位で構成され、該ポリエーテルブロックを構成するエ
トキシ単位の数／該ポリエステルブロックを構成するカ
ルボニルペントキシ単位の数＝２／１の割合である数平
均分子量３３００のポリエーテルポリエステル含窒素化
合物（Ｐ−３）から成る潤滑剤（Ｔ−３）。3) A polyether polyester nitrogen-containing compound in which a polyether block is formed at a hydroxyl group of stearic acid monoethanolamide, and then a polyester block is formed at a terminal hydroxyl group of the polyether block, wherein the polyether block is The ratio of the number of ethoxy units constituting the polyether block / the number of carbonylpentoxy units constituting the polyester block is 2/1, which is composed of 30 ethoxy units per hydroxyl group of stearic acid monoethanolamide. A lubricant (T-3) comprising a polyether polyester nitrogen-containing compound (P-3) having a certain number average molecular weight of 3,300.
【００２４】４）オレイン酸ジエタノールアミドの各水
酸基にポリエーテルブロックを形成させ、次いで該ポリ
エーテルブロックの各末端水酸基にポリエステルブロッ
クを形成させたポリエーテルポリエステル含窒素化合物
であって、該ポリエーテルブロックがオレイン酸ジエタ
ノールアミドの水酸基１個当たり１０個のエトキシ単位
で構成され、該ポリエーテルブロックを構成するエトキ
シ単位の数／該ポリエステルブロックを構成するカルボ
ニルペントキシ単位の数＝１／１の割合である数平均分
子量３４００のポリエーテルポリエステル含窒素化合物
（Ｐ−４）から成る潤滑剤（Ｔ−４）。4) A polyether polyester nitrogen-containing compound in which a polyether block is formed at each hydroxyl group of oleic acid diethanolamide, and then a polyester block is formed at each terminal hydroxyl group of the polyether block. Is composed of 10 ethoxy units per hydroxyl group of oleic acid diethanolamide, and the ratio of the number of ethoxy units constituting the polyether block / the number of carbonylpentoxy units constituting the polyester block = 1/1. A lubricant (T-4) comprising a polyether polyester nitrogen-containing compound (P-4) having a certain number average molecular weight of 3,400.
【００２５】５）オレイン酸ジエタノールアミドの各水
酸基にポリエーテルブロックを形成させ、次いで該ポリ
エーテルブロックの各末端水酸基にポリエステルブロッ
クを形成させたポリエーテルポリエステル含窒素化合物
であって、該ポリエーテルブロックがオレイン酸ジエタ
ノールアミドの水酸基１個当たり４５個のエトキシ単位
で構成され、該ポリエーテルブロックを構成するエトキ
シ単位の数／該ポリエステルブロックを構成するカルボ
ニルペントキシ単位の数＝３／１の割合である数平均分
子量７６００のポリエーテルポリエステル含窒素化合物
（Ｐ−５）から成る潤滑剤（Ｔ−５）。5) A polyether polyester nitrogen-containing compound in which a polyether block is formed at each hydroxyl group of oleic acid diethanolamide, and then a polyester block is formed at each terminal hydroxyl group of the polyether block. Is composed of 45 ethoxy units per hydroxyl group of oleic acid diethanolamide, and the ratio of the number of ethoxy units constituting the polyether block / the number of carbonylpentoxy units constituting the polyester block = 3/1. A lubricant (T-5) comprising a polyether polyester nitrogen-containing compound (P-5) having a certain number average molecular weight of 7,600.
【００２６】６）１２−ヒドロキシステアリン酸モノエ
タノールアミドの各水酸基にポリエーテルブロックを形
成させ、次いで該ポリエーテルブロックの各末端水酸基
にポリエステルブロックを形成させたポリエーテルポリ
エステル含窒素化合物であって、該ポリエーテルブロッ
クが１２−ヒドロキシステアリン酸モノエタノールアミ
ドの水酸基１個当たり２０個のエトキシ単位で構成さ
れ、該ポリエーテルブロックを構成するエトキシ単位の
数／該ポリエステルブロックを構成するカルボニルペン
トキシ単位の数＝２／１の割合である数平均分子量４３
００のポリエーテルポリエステル含窒素化合物（Ｐ−
６）から成る潤滑剤（Ｔ−６）。6) A polyether polyester nitrogen-containing compound in which a polyether block is formed at each hydroxyl group of 12-hydroxystearic acid monoethanolamide and then a polyester block is formed at each terminal hydroxyl group of the polyether block, The polyether block is composed of 20 ethoxy units per hydroxyl group of 12-hydroxystearic acid monoethanolamide, and the number of ethoxy units constituting the polyether block / the number of carbonyl pentoxy units constituting the polyester block Number = 2/1 number average molecular weight 43
00 polyether polyester nitrogen-containing compound (P-
A lubricant (T-6) comprising 6).
【００２７】７）１２−ヒドロキシステアリン酸ジエタ
ノールアミドの各水酸基にポリエーテルブロックを形成
させ、次いで該ポリエーテルブロックの各末端水酸基に
ポリエステルブロックを形成させたポリエーテルポリエ
ステル含窒素化合物であって、該ポリエーテルブロック
が１２−ヒドロキシステアリン酸ジエタノールアミドの
水酸基１個当たり２０個のエトキシ単位で構成され、該
ポリエーテルブロックを構成するエトキシ単位の数／該
ポリエステルブロックを構成するカルボニルペントキシ
単位の数＝１／１の割合である数平均分子量６２００の
ポリエーテルポリエステル含窒素化合物（Ｐ−７）から
成る潤滑剤（Ｔ−７）。7) A polyether polyester nitrogen-containing compound in which a polyether block is formed at each hydroxyl group of 12-hydroxystearic acid diethanolamide, and then a polyester block is formed at each terminal hydroxyl group of the polyether block. The polyether block is composed of 20 ethoxy units per hydroxyl group of 12-hydroxystearic acid diethanolamide, and the number of ethoxy units constituting the polyether block / the number of carbonyl pentoxy units constituting the polyester block = A lubricant (T-7) comprising a nitrogen-containing compound (P-7) of a polyether polyester having a number average molecular weight of 6,200, which is 1/1.
【００２８】８）前記１）のポリエーテルポリエステル
含窒素化合物（Ｐ−１）のポリエステルブロックの末端
水酸基をステアロイルクロライドでアシル化した数平均
分子量１７００のアシル化ポリエーテルポリエステル含
窒素化合物（Ｐ−８）から成る潤滑剤（Ｔ−８）。8) An acylated polyether polyester nitrogen-containing compound (P-8) having a number average molecular weight of 1700 in which the terminal hydroxyl group of the polyester block of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-1) of 1) is acylated with stearoyl chloride. (T-8).
【００２９】９）前記３）のポリエーテルポリエステル
含窒素化合物（Ｐ−３）のポリエステルブロックの末端
水酸基をオレオロイルクロライドでアシル化した数平均
分子量３５００のアシル化ポリエーテルポリエステル含
窒素化合物（Ｐ−９）から成る潤滑剤（Ｔ−９）。9) An acylated polyether polyester nitrogen-containing compound having a number average molecular weight of 3500 (P-) wherein the terminal hydroxyl group of the polyester block of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-3) of the above 3) is acylated with oleoloyl chloride. A lubricant (T-9) comprising 9).
【００３０】１０）前記６）のポリエーテルポリエステ
ル含窒素化合物（Ｐ−６）のポリエステルブロックの末
端水酸基をステアロイルクロライドでアシル化した数平
均分子量４７００のアシル化ポリエーテルポリエステル
含窒素化合物（Ｐ−１０）から成る潤滑剤（Ｔ−１
０）。10) An acylated polyether polyester nitrogen-containing compound (P-10) having a number average molecular weight of 4700 in which the terminal hydroxyl group of the polyester block of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-6) of the above 6) is acylated with stearoyl chloride. ) Lubricant (T-1)
0).
【００３１】１１）前記５）のポリエーテルポリエステ
ル含窒素化合物（Ｐ−５）のポリエステルブロックの末
端水酸基をオレオロイルクロライドでアシル化した数平
均分子量８１００のアシル化ポリエーテルポリエステル
含窒素化合物（Ｐ−１１）から成る潤滑剤（Ｔ−１
１）。11) The polyether polyester nitrogen-containing compound (P-5) having a number average molecular weight of 8100, wherein the terminal hydroxyl group of the polyester block of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-5) is acylated with oleoloyl chloride. 11) lubricant (T-1)
1).
【００３２】１２）前記１）のポリエーテルポリエステ
ル含窒素化合物（Ｐ−１）３０重量部とジオレイルアジ
ペート７０重量部とから成る潤滑剤（Ｔ−１２）。12) A lubricant (T-12) comprising 30 parts by weight of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-1) of 1) and 70 parts by weight of dioleyl adipate.
【００３３】１３）前記３）のポリエーテルポリエステ
ル含窒素化合物（Ｐ−３）２０重量部とイソペンタコシ
ルオレート８０重量部とから成る潤滑剤（Ｔ−１３）。13) A lubricant (T-13) comprising 20 parts by weight of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-3) of 3) and 80 parts by weight of isopentacosyl oleate.
【００３４】１４）前記６）のポリエーテルポリエステ
ル含窒素化合物（Ｐ−６）１０重量部と１，６ーヘキサ
ンジオールジオレート９０重量部とから成る潤滑剤（Ｔ
−１４）。14) A lubricant (T) comprising 10 parts by weight of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-6) of 6) and 90 parts by weight of 1,6-hexanedioldiolate
-14).
【００３５】１５）前記５）のポリエーテルポリエステ
ル含窒素化合物（Ｐ−５）２０重量部とジオレイルアジ
ペート８０重量部とから成る潤滑剤（Ｔ−１５）。15) A lubricant (T-15) comprising 20 parts by weight of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-5) of the above 5) and 80 parts by weight of dioleyl adipate.
【００３６】１６）前記８）のアシル化ポリエーテルポ
リエステル含窒素化合物（Ｐ−８）３０重量部とジオレ
イルアジペート７０重量部とから成る潤滑剤（Ｔ−１
６）。16) A lubricant (T-1) comprising 30 parts by weight of the acylated polyether polyester nitrogen-containing compound (P-8) of 8) and 70 parts by weight of dioleyl adipate.
6).
【００３７】１７）前記９）のアシル化ポリエーテルポ
リエステル含窒素化合物（Ｐ−９）２０重量部とイソペ
ンタコシルオレート８０重量部とから成る潤滑剤（Ｔ−
１７）。17) A lubricant (T-) comprising 20 parts by weight of the acylated polyether polyester nitrogen-containing compound (P-9) of 9) and 80 parts by weight of isopentacosyl oleate.
17).
【００３８】１８）前記１０）のアシル化ポリエーテル
ポリエステル含窒素化合物（Ｐ−１０）１０重量部と
１，６ーヘキサンジオールジオレート９０重量部とから
成る潤滑剤（Ｔ−１８）。18) A lubricant (T-18) comprising 10 parts by weight of the acylated polyether polyester nitrogen-containing compound (P-10) of the above 10) and 90 parts by weight of 1,6-hexanedioldiolate.
【００３９】１９）前記５）のポリエーテルポリエステ
ル含窒素化合物（Ｐ−５）２０重量部と１，６ーヘキサ
ンジオールジオレート８０重量部とから成る潤滑剤（Ｔ
−１９）。19) A lubricant (T) comprising 20 parts by weight of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-5) of 5) and 80 parts by weight of 1,6-hexanedioldiolate
-19).
【００４０】また本発明に係る合成繊維の処理方法の実
施形態としては、次の２０）が挙げられる。 ２０）前記１）〜１９）のいずれかの潤滑剤を６０℃に
加温して均一な液状とし、そのままのニート状態で紡糸
直後のポリエステル糸に対し０．８〜１．８重量％とな
るようガイド給油法で付着させる合成繊維の処理方法。[0040] Embodiments of the method for treating synthetic fibers according to the present invention include the following 20). 20) The lubricant of any of the above 1) to 19) is heated to 60 ° C. to make a uniform liquid, and the neat state is 0.8 to 1.8% by weight with respect to the polyester yarn immediately after spinning. A method of treating synthetic fibers adhered by a guide lubrication method.
【００４１】以下、本発明の構成及び効果をより具体的
に示すため実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施
例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例
等において、部は重量部を、また％は重量％を意味す
る。Hereinafter, examples and the like will be described to more specifically show the structure and effects of the present invention, but the present invention is not limited to these examples. In the following examples, parts mean parts by weight, and% means% by weight.
【００４２】[0042]
試験区分１｛（アシル化）ポリエーテルポリエステル含
窒素化合物の合成｝ ・ポリエーテルポリエステル含窒素化合物（Ｐ−１）の
合成 ジステアリルモノエタノールアミン５６５ｇ（１モル）
及び水酸化カリウム２ｇをオートクレーブに仕込み、窒
素ガスでパージ後、１２０〜１４０℃に温度を保ちなが
らエチレンオキサイド４４０ｇ（１０モル）を圧入し
た。１時間の熟成反応後、触媒を除去して反応物を得
た。ここで得られた反応物は、ジステアリルモノエタノ
ールアミンの水酸基にポリエーテルブロックを形成させ
たポリエーテル含窒素化合物であって、該ポリエーテル
ブロックがジステアリルモノエタノールアミンの水酸基
１個当たり１０個のエトキシ単位で構成された（ＮＭＲ
分析法、以下同じ）、数平均分子量が９９０（ＧＰＣ
法、ポリスチレン換算、以下同じ）のポリエーテル含窒
素化合物であった。次いでこのポリエーテル含窒素化合
物１９８ｇ（０．２モル）及びテトラブトキシチタネー
ト１ｇをフラスコに仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しな
がら１５０℃に加温した。１４０〜１５０℃に温度を保
ち、ε−カプロラクトン１１４ｇ（１モル）を２０分か
けて滴下した。滴下終了後、１５０℃で３時間反応を続
けて合成を終了し、合成物を得た。ここで得られた合成
物は上記ポリエーテル含窒素化合物のポリエーテルブロ
ックの末端水酸基にポリエステルブロックを形成させた
ポリエーテルポリエステル含窒素化合物であって、該ポ
リエーテルブロックがジステアリルモノエタノールアミ
ンの水酸基１個当たり１０個のエトキシ単位で構成さ
れ、該ポリエーテルブロックを構成するエトキシ単位の
数／該ポリエステルブロックを構成するカルボニルペン
トキシ単位の数＝２／１の割合である数平均分子量１５
００のポリエーテルポリエステル含窒素化合物（Ｐ−
１）であった。Test category 1 {Synthesis of (acylated) polyether polyester nitrogen-containing compound}-Synthesis of polyether polyester nitrogen-containing compound (P-1) Distearyl monoethanolamine 565 g (1 mol)
Then, 2 g of potassium hydroxide was charged into an autoclave, and after purging with nitrogen gas, 440 g (10 mol) of ethylene oxide was injected while maintaining the temperature at 120 to 140 ° C. After an aging reaction for 1 hour, the catalyst was removed to obtain a reaction product. The reaction product obtained here was a polyether nitrogen-containing compound in which a polyether block was formed at the hydroxyl group of distearyl monoethanolamine, and the number of the polyether block was 10 per hydroxyl group of distearyl monoethanolamine. (NMR)
Analysis method, the same applies hereinafter), number average molecular weight of 990 (GPC
Method, polystyrene conversion, the same applies hereinafter). Next, 198 g (0.2 mol) of this polyether nitrogen-containing compound and 1 g of tetrabutoxytitanate were charged into a flask and heated to 150 ° C. while stirring under a nitrogen gas stream. While maintaining the temperature at 140 to 150 ° C., 114 g (1 mol) of ε-caprolactone was added dropwise over 20 minutes. After completion of the dropwise addition, the reaction was continued at 150 ° C. for 3 hours to complete the synthesis, thereby obtaining a synthesized product. The resultant product is a polyether polyester nitrogen-containing compound in which a polyester block is formed at a terminal hydroxyl group of the polyether block of the polyether nitrogen-containing compound, wherein the polyether block is a hydroxyl group of distearyl monoethanolamine. A number average molecular weight of 15 which is composed of 10 ethoxy units per unit and is a ratio of the number of ethoxy units constituting the polyether block / the number of carbonylpentoxy units constituting the polyester block = 2/1.
00 polyether polyester nitrogen-containing compound (P-
1).
【００４３】・ポリエーテルポリエステル含窒素化合物
（Ｐ−２）、（Ｒ−１）〜（Ｒ−２）及び（Ｒ−７）〜
（Ｒ−１０）の合成 ポリエーテルポリエステル含窒素化合物（Ｐ−１）の合
成と同様にして、ポリエーテルポリエステル含窒素化合
物（Ｐ−２）、（Ｒ−１）〜（Ｒ−２）及び（Ｒ−７）
〜（Ｒ−１０）を得た。Polyether polyester nitrogen-containing compounds (P-2), (R-1) to (R-2) and (R-7)
Synthesis of (R-10) In the same manner as in the synthesis of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-1), the polyether polyester nitrogen-containing compounds (P-2), (R-1) to (R-2), and ( R-7)
To (R-10).
【００４４】・ポリエーテルポリエステル含窒素化合物
（Ｐ−３）の合成 ステアリン酸モノエタノールアミド３２７ｇ（１モル）
及び水酸化カリウム４ｇをオートクレーブに仕込み、窒
素ガスでパージ後、１２０〜１４０℃に温度を保ちなが
らエチレンオキサイド１３２０ｇ（３０モル）を圧入し
た。１時間の熟成反応後、触媒を除去して反応物を得
た。ここで得られた反応物は、ステアリン酸モノエタノ
ールアミドの水酸基にポリエーテルブロックを形成させ
たポリエーテル含窒素化合物であって、該ポリエーテル
ブロックがステアリン酸モノエタノールアミドの水酸基
１個当たり３０個のエトキシ単位で構成された、数平均
分子量が１６００のポリエーテル含窒素化合物であっ
た。次いでこのポリエーテル含窒素化合物３２０ｇ
（０．２モル）及びテトラブトキシチタネート３ｇをフ
ラスコに仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら１５０
℃に加温した。１４０〜１５０℃に温度を保ち、ε−カ
プロラクトン３４２ｇ（３モル）を２０分かけて滴下し
た。滴下終了後、１５０℃で３時間反応を続けて合成を
終了し、合成物を得た。ここで得られた合成物は上記ポ
リエーテル含窒素化合物のポリエーテルブロックの末端
水酸基にポリエステルブロックを形成させたポリエーテ
ルポリエステル含窒素化合物であって、該ポリエーテル
ブロックがステアリン酸モノエタノールアミドの水酸基
１個当たり３０個のエトキシ単位で構成され、該ポリエ
ーテルブロックを構成するエトキシ単位の数／該ポリエ
ステルブロックを構成するカルボニルペントキシ単位の
数＝２／１の割合である数平均分子量３３００のポリエ
ーテルポリエステル含窒素化合物（Ｐ−３）であった。Synthesis of polyether polyester nitrogen-containing compound (P-3) 327 g (1 mol) of stearic acid monoethanolamide
And 4 g of potassium hydroxide were charged into an autoclave, and after purging with nitrogen gas, 1320 g (30 mol) of ethylene oxide was injected while maintaining the temperature at 120 to 140 ° C. After an aging reaction for 1 hour, the catalyst was removed to obtain a reaction product. The reaction product obtained here is a polyether nitrogen-containing compound in which a polyether block is formed in the hydroxyl group of stearic acid monoethanolamide, and the polyether block has 30 polyether blocks per stanolic acid monoethanolamide hydroxyl group. And a number average molecular weight of 1600. Then, 320 g of this polyether nitrogen-containing compound
(0.2 mol) and 3 g of tetrabutoxytitanate were charged into a flask, and stirred under a stream of nitrogen gas for 150 minutes.
Warmed to ° C. While maintaining the temperature at 140 to 150 ° C., 342 g (3 mol) of ε-caprolactone was added dropwise over 20 minutes. After completion of the dropwise addition, the reaction was continued at 150 ° C. for 3 hours to complete the synthesis, thereby obtaining a synthesized product. The obtained synthetic product is a polyether polyester nitrogen-containing compound in which a polyester block is formed at a terminal hydroxyl group of the polyether block of the polyether nitrogen-containing compound, and the polyether block is a hydroxyl group of stearic acid monoethanolamide. A polyether having a number average molecular weight of 3300, which is composed of 30 ethoxy units per unit, and has a ratio of the number of ethoxy units constituting the polyether block / the number of carbonylpentoxy units constituting the polyester block = 2/1. It was an ether polyester nitrogen-containing compound (P-3).
【００４５】・ポリエーテルポリエステル含窒素化合物
（Ｐ−４）、（Ｐ−５）及び（Ｒ−３）〜（Ｒ−６）の
合成 ポリエーテルポリエステル含窒素化合物（Ｐ−３）の合
成と同様にして、ポリエーテルポリエステル含窒素化合
物（Ｐ−４）、（Ｐ−５）及び（Ｒ−３）〜（Ｒ−６）
を得た。Synthesis of nitrogen-containing polyether polyester compounds (P-4), (P-5) and (R-3) to (R-6) Same as the synthesis of nitrogen-containing polyether polyester compounds (P-3) Then, the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-4), (P-5) and (R-3) to (R-6)
I got
【００４６】・ポリエーテルポリエステル含窒素化合物
（Ｐ−６）の合成 １２−ヒドロキシステアリン酸モノエタノールアミド３
４３ｇ（１モル）及び水酸化カリウム５ｇをオートクレ
ーブに仕込み、窒素ガスでパージ後、１２０〜１４０℃
に温度を保ちながらエチレンオキサイド１７６０ｇ（４
０モル）を圧入した。１時間の熟成反応後、触媒を除去
して反応物を得た。ここで得られた反応物は、１２−ヒ
ドロキシステアリン酸モノエタノールアミドの各水酸基
にポリエーテルブロックを形成させたポリエーテル含窒
素化合物であって、該ポリエーテルブロックが１２−ヒ
ドロキシステアリン酸モノエタノールアミドの水酸基１
個当たり２０個のエトキシ単位で構成された、数平均分
子量が２１００のポリエーテル含窒素化合物であった。
次いでこのポリエーテル含窒素化合物４２０ｇ（０．２
モル）及びテトラブトキシチタネート４ｇをフラスコに
仕込み窒素ガス気流下で攪拌しながら１５０℃に加温し
た。１４０〜１５０℃に温度を保ち、ε−カプロラクト
ン４５６ｇ（４モル）を２０分かけて滴下した。滴下終
了後、１５０℃で３時間反応を続けて合成を終了し、合
成物を得た。ここで得られた合成物は上記ポリエーテル
含窒素化合物のポリエーテルブロックの各末端水酸基に
ポリエステルブロックを形成させたポリエーテルポリエ
ステル含窒素化合物であって、該ポリエーテルブロック
が１２−ヒドロキシステアリン酸モノエタノールアミド
の水酸基１個当たり２０個のエトキシ単位で構成され、
該ポリエーテルブロックを構成するエトキシ単位の数／
該ポリエステルブロックを構成するカルボニルペントキ
シ単位の数＝２／１の割合である数平均分子量４３００
のポリエーテルポリエステル含窒素化合物（Ｐ−６）で
あった。Synthesis of polyether polyester nitrogen-containing compound (P-6) 12-hydroxystearic acid monoethanolamide 3
43 g (1 mol) and 5 g of potassium hydroxide were charged into an autoclave, and purged with nitrogen gas.
1760 g of ethylene oxide (4
0 mol). After an aging reaction for 1 hour, the catalyst was removed to obtain a reaction product. The reaction product obtained here is a polyether nitrogen-containing compound in which a polyether block is formed at each hydroxyl group of 12-hydroxystearic acid monoethanolamide, wherein the polyether block is 12-hydroxystearic acid monoethanolamide. Hydroxyl group 1
It was a polyether nitrogen-containing compound having a number average molecular weight of 2,100 and composed of 20 ethoxy units per unit.
Next, 420 g of this polyether nitrogen-containing compound (0.2 g
Mol) and 4 g of tetrabutoxytitanate were charged into a flask and heated to 150 ° C. while stirring under a nitrogen gas stream. While maintaining the temperature at 140 to 150 ° C., 456 g (4 mol) of ε-caprolactone was added dropwise over 20 minutes. After completion of the dropwise addition, the reaction was continued at 150 ° C. for 3 hours to complete the synthesis, thereby obtaining a synthesized product. The synthesized product obtained here is a polyether polyester nitrogen-containing compound in which a polyester block is formed at each terminal hydroxyl group of the polyether block of the above polyether nitrogen-containing compound, wherein the polyether block is 12-hydroxystearic acid monohydrate. It is composed of 20 ethoxy units for each hydroxyl group of ethanolamide,
Number of ethoxy units constituting the polyether block /
Number average molecular weight of 4300 which is a ratio of the number of carbonylpentoxy units constituting the polyester block = 2/1
Of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-6).
【００４７】・ポリエーテルポリエステル含窒素化合物
（Ｐ−７）及び（Ｒ−１１）の合成 ポリエーテルポリエステル含窒素化合物（Ｐ−６）の合
成と同様にして、ポリエーテルポリエステル含窒素化合
物（Ｐ−７）及び（Ｒ−１１）を得た。以上で得た各ポ
リエーテルポリエステル含窒素化合物の内容を表１にま
とめて示した。Synthesis of polyether polyester nitrogen-containing compound (P-7) and (R-11) In the same manner as in the synthesis of polyether polyester nitrogen-containing compound (P-6), polyether polyester nitrogen-containing compound (P- 7) and (R-11) were obtained. Table 1 summarizes the contents of each of the polyether polyester nitrogen-containing compounds obtained above.
【００４８】・アシル化ポリエーテルポリエステル含窒
素化合物（Ｐ−８）の合成 前記で得られたポリエーテルポリエステル含窒素化合物
（Ｐ−１）１５０ｇ（０．１モル）とトリエチルアミン
１２ｇ（０．１２モル）とをトルエン３００mlに加え、
加温して溶解させた。これにステアロイルクロライド３
３ｇ（０．１１モル）を徐々に加えて反応させ、反応系
を５０〜６０℃に２時間保持して反応を終了した。反応
終了後、析出したトリエチルアミン塩酸塩を濾別し、得
られた濾液からトルエンを減圧下に留去して合成物を得
た。ここで得られた合成物はポリエーテルポリエステル
含窒素化合物（Ｐ−１）のポリエステルブロックの末端
水酸基をステアロイルクロライドでアシル化した数平均
分子量１７００のアシル化ポリエーテルポリエステル含
窒素化合物（Ｐ−８）であった。Synthesis of acylated polyether polyester nitrogen-containing compound (P-8) 150 g (0.1 mol) of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-1) obtained above and 12 g (0.12 mol) of triethylamine ) And 300 ml of toluene,
Heated to dissolve. Stearoyl chloride 3
3 g (0.11 mol) was gradually added to cause a reaction, and the reaction was terminated by keeping the reaction system at 50 to 60 ° C. for 2 hours. After completion of the reaction, the precipitated triethylamine hydrochloride was separated by filtration, and toluene was distilled off from the obtained filtrate under reduced pressure to obtain a synthesized product. The obtained product is an acylated polyether polyester nitrogen-containing compound (P-8) having a number average molecular weight of 1700 in which the terminal hydroxyl group of the polyester block of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-1) is acylated with stearoyl chloride. Met.
【００４９】・アシル化ポリエーテルポリエステル含窒
素化合物（Ｐ−９）〜（Ｐ−１１）の合成 アシル化ポリエーテルポリエステル含窒素化合物（Ｐ−
８）の合成と同様にして、アシル化ポリエーテルポリエ
ステル含窒素化合物（Ｐ−９）〜（Ｐ−１１）を得た。
以上で得た各アシル化ポリエーテルポリエステル含窒素
化合物の内容を表２にまとめて示した。Synthesis of acylated polyether polyester nitrogen-containing compounds (P-9) to (P-11) Acylated polyether polyester nitrogen-containing compounds (P-
In the same manner as in the synthesis of 8), acylated polyether polyester nitrogen-containing compounds (P-9) to (P-11) were obtained.
Table 2 summarizes the content of each of the acylated polyether polyester nitrogen-containing compounds obtained above.
【００５０】[0050]
【表１】 [Table 1]
【００５１】表１において、 ＡＭー１：ジステアリルモノエタノールアミン ＡＭー２：ラウリルジエタノールアミン ＡＤー１：ステアリン酸モノエタノールアミド ＡＤー２：オレイン酸ジエタノールアミド ＡＨー１：１２ーヒドロキシステアリン酸モノエタノー
ルアミド ＡＨー２：１２ーヒドロキシステアリン酸ジエタノール
アミド ａｍー１：カプリルメチルモノエタノールアミン ａｍー２：カプリルジエタノールアミン ａｄー１：カプロン酸モノエタノールアミド ａｄー２：カプロン酸ジエタノールアミド ａｈー１：乳酸モノエタノールアミド ａｈー２：乳酸ジエタノールアミド ＥＯ：エトキシ単位 ＰＯ：プロポキシ単位In Table 1, AM-1: distearyl monoethanolamine AM-2: lauryl diethanolamine AD-1: stearic acid monoethanolamide AD-2: oleic acid diethanolamide AH-1: 12-hydroxystearic acid monoethanolamine Amide AH-2: 12-hydroxystearic acid diethanolamide am-1: Caprylmethyl monoethanolamine am-2: Capryl diethanolamine ad-1: Caproic acid monoethanolamide ad-2: Caproic acid diethanolamide ah-1: Lactic acid mono Ethanolamide ah-2: Lactic acid diethanolamide EO: Ethoxy unit PO: Propoxy unit
【００５２】[0052]
【表２】 [Table 2]
【００５３】表２において、ＡＭー１，ＡＤ−１，ＡＤ
−２，ＡＨ−１，ＥＯ，ＰＯ：表１と同じ ＡＣー１：ステアロイル基 ＡＣー２：オレオロイル基In Table 2, AM-1, AD-1, AD
-2, AH-1, EO, PO: same as Table 1 AC-1: stearoyl group AC-2: oleoloyl group
【００５４】試験区分２（潤滑剤の調製） ・潤滑剤（Ｔ−１）〜（Ｔ−１１）及び（ｔ−１）〜
（ｔ−１１）の調製 試験区分１で得た（アシル化）ポリエーテルポリエステ
ル含窒素化合物をそのまま潤滑剤として用いた。Test Category 2 (Preparation of Lubricant) Lubricant (T-1) to (T-11) and (t-1) to
Preparation of (t-11) The (acylated) polyether polyester nitrogen-containing compound obtained in Test Category 1 was directly used as a lubricant.
【００５５】・潤滑剤（Ｔ−１２）の調製 試験区分１で得たポリエーテルポリエステル含窒素化合
物（Ｐ−１）３０部とジオレイルアジペート（Ｅ−１）
７０部とを７０〜８０℃で均一になるまで混合して潤滑
剤（Ｔ−１２）を調製した。Preparation of lubricant (T-12) 30 parts of the polyether polyester nitrogen-containing compound (P-1) obtained in Test Category 1 and dioleyl adipate (E-1)
70 parts were mixed at 70 to 80 ° C. until uniform to prepare a lubricant (T-12).
【００５６】・潤滑剤（Ｔ−１３）〜（Ｔ−１９）の調
製 潤滑剤（Ｔ−１２）の調製と同様にして、潤滑剤（Ｔ−
１３）〜（Ｔ−１９）を調整した。以上で調製した各潤
滑剤の内容を表３及び表４にまとめて示した。Preparation of lubricants (T-13) to (T-19) In the same manner as in the preparation of the lubricant (T-12), the lubricant (T-
13) to (T-19) were adjusted. Tables 3 and 4 summarize the contents of each lubricant prepared as described above.
【００５７】試験区分３（合成繊維への潤滑剤の付着及
びその評価等） ・合成繊維への潤滑剤の付着 固有粘度１．１０、カルボキシル末端濃度１５当量／１
０6ｇのポリエチレンテレフタレートのチップを孔数５
００個の口金を装着したエクストルーダー型紡糸機で溶
融紡糸した。口金から紡出した紡出糸に、表３或は表４
に記載の潤滑剤を６０℃に加温し、計量ポンプを用いた
ガイド給油法で付着させた後、潤滑剤を付着した紡出糸
をガイドで集束させて表面速度３５００ｍ／分の引取り
ロールで引き取った後、引き続き第１延伸ロール、第２
延伸ロール、第３延伸ロール、弛緩ロールを介して全延
伸倍率１．７倍となるように延伸させた。弛緩ロールを
通過した延伸糸の繊度は１５００デニールであり、これ
を１０kg捲チーズとして捲き取り、処理済み合成繊維を
得た。Test Category 3 (Adhesion of Lubricant to Synthetic Fiber and Its Evaluation, etc.) Adhesion of Lubricant to Synthetic Fiber Intrinsic viscosity 1.10, carboxyl terminal concentration 15 equivalent / 1
A 6 g polyethylene terephthalate chip with 5 holes
Melt spinning was performed with an extruder type spinning machine equipped with 00 spinnerets. Table 3 or Table 4 shows the spun yarn spun from the die.
Is heated to 60 ° C. and attached by a guide lubrication method using a metering pump, and then the spun yarn to which the lubricant is attached is bundled by a guide to take up a roll having a surface speed of 3500 m / min. And then the first stretching roll and the second stretching roll
The film was stretched through a stretching roll, a third stretching roll, and a relaxation roll so that the total stretching ratio became 1.7 times. The fineness of the drawn yarn passed through the relaxation roll was 1500 denier, and this was wound up as 10 kg wound cheese to obtain a treated synthetic fiber.
【００５８】・評価等 ・・潤滑剤の付着量の測定 ＪＩＳ−Ｌ１０７３（合成繊維フィラメント糸試験方
法）に準拠し、抽出溶剤としてノルマルヘキサン／エタ
ノール（５０／５０容量比）混合溶剤を用いて、前記の
処理済み合成繊維の潤滑剤付着量を測定した。結果を表
３及び表４にまとめて示した。Evaluation, etc. Measurement of amount of lubricant attached In conformity with JIS-L1073 (Synthetic fiber filament yarn test method), using a normal hexane / ethanol (50/50 volume ratio) mixed solvent as an extraction solvent, The amount of lubricant attached to the treated synthetic fibers was measured. The results are summarized in Tables 3 and 4.
【００５９】・・断糸回数の評価 処理済み合成繊維１トン当たりの断糸回数を測定し、測
定値を下記の基準で評価した。結果を表３及び表４にま
とめて示した。 ◎ ：断糸回数が０．５回未満 ○〜◎：断糸回数が０．５回以上〜１．０回未満 ○ ：断糸回数が１．０回以上〜１．５回未満 △ ：断糸回数が１．５回以上〜２．０回未満 × ：断糸回数が２．０回以上Evaluation of Number of Thread Breaks The number of thread breaks per ton of the treated synthetic fiber was measured, and the measured value was evaluated according to the following criteria. The results are summarized in Tables 3 and 4. ◎: The number of times of thread break is less than 0.5 times ○ to ：: The number of times of thread break is 0.5 times or more to less than 1.0 times Number of times of yarn is 1.5 times or more and less than 2.0 times ×: Number of times of yarn breakage is 2.0 times or more
【００６０】・毛羽数の評価 処理済み合成繊維の１０kg捲チーズ１００チーズについ
て表面毛羽数を測定し、測定値を下記の基準で評価し
た。結果を表３及び表４にまとめて示した。 ◎ ：５０個未満 ○〜◎：５０個以上〜２００個未満 ○ ：２００個以上〜５００個未満 △ ：５００個以上〜１０００個未満 × ：１０００個以上Evaluation of the number of fluffs The number of fluffs on the surface was measured for 100 kg of cheese wound with 10 kg of treated synthetic fiber, and the measured values were evaluated according to the following criteria. The results are summarized in Tables 3 and 4. ◎: less than 50 〜 to ◎: 50 to less than 200 ○: 200 to less than 500 △: 500 to less than 1000 ×: 1,000 or more
【００６１】[0061]
【表３】 [Table 3]
【００６２】表３において、 Ｅ−１：ジオレイルアジペート Ｅ−２：イソペンタコシルオレート Ｅ−３：１，６−ヘキサンジオールジオレートIn Table 3, E-1: dioleyl adipate E-2: isopentacosyl oleate E-3: 1,6-hexanedioldiolate
【００６３】[0063]
【表４】 [Table 4]
【００６４】表４において、 ｒ−１：トリエタノールアミン１モルにエチレンオキサ
イド３０モルを開環重合したものに、更にε−カプロラ
クトンを１５モル開環重合した数平均分子量３０００の
ポリエーテルポリエステルブロック共重合体 ｒ−２：エチレンジアミン１モルにエチレンオキサイド
２０モルを開環重合したものに、更にε−カプロラクト
ンを２０モル開環重合した数平均分子量３０００のポリ
エーテルポリエステルブロック共重合体 ｒ−３：水添ひまし油１モルにエチレンオキサイド２５
モルを開環重合したもの／アジピン酸／ドトリアコンタ
ン酸＝２／１／２（モル比）の割合で縮重合した数平均
分子量６０００のポリエステル３３部と、水添ひまし油
１モルにエチレンオキサイド２５モルを開環重合したも
の｛以下、水添ひまし油ＰＯＥ（２５モル）付加体とい
う｝６７部との混合物 ｒ−４：水添ひまし油１モルにエチレンオキサイド２５
モルを開環重合したもの／無水マレイン酸／ステアリン
酸＝２／１／２（モル比）の割合で縮重合した数平均分
子量６０００の重合体２３部と、水添ひまし油ＰＯＥ
（２５モル）付加体７７部との混合物 ｒ−５：ＰＯ／ＥＯ＝２５／７５（モル比）である数平
均分子量８０００のポリエーテル共重合体２３部と、水
添ひまし油ＰＯＥ（２５モル）付加体７７部との混合物In Table 4, r-1 is a polyether polyester block having a number average molecular weight of 3,000 obtained by ring-opening polymerization of 30 mol of ethylene oxide to 1 mol of triethanolamine and further ring-opening polymerization of 15 mol of ε-caprolactone. Polymer r-2: a polyether polyester block copolymer having a number average molecular weight of 3,000 obtained by ring-opening polymerization of 20 moles of ethylene oxide to 1 mole of ethylenediamine and further ring-opening polymerizing 20 moles of ε-caprolactone r-3: water 25 moles of ethylene oxide per mole of castor oil
Mol of ring-opening polymer / adipic acid / dotriacontanic acid = 33 parts of a polyester having a number average molecular weight of 6000 which was polycondensed at a ratio of 2/1/2 (molar ratio), and 1 mol of hydrogenated castor oil and A mixture with 67 parts of hydrogenated castor oil POE (25 mol) adduct. R-4: 1 mol of hydrogenated castor oil and 25 moles of ethylene oxide
23 parts of a polymer having a number average molecular weight of 6000, which was polycondensed in a ratio of mole-opened polymer / maleic anhydride / stearic acid = 2/1/2 (molar ratio), and hydrogenated castor oil POE
(25 mol) Mixture with 77 parts of an adduct 23 parts of a polyether copolymer having a number average molecular weight of 8000, wherein r-5: PO / EO = 25/75 (molar ratio), and hydrogenated castor oil POE (25 mol) Mixture with 77 parts of adduct
【００６５】[0065]
【発明の効果】既に明らかなように、以上説明した本発
明には、高温且つ高接圧下で製糸される場合であっても
合成繊維に優れた潤滑性を与え、その製糸工程で毛羽や
糸切れの発生の少ない優れた合成繊維を得ることができ
るという効果がある。As is apparent from the above description, the present invention described above imparts excellent lubricating properties to synthetic fibers even when the yarn is produced under a high temperature and a high contact pressure. There is an effect that an excellent synthetic fiber with less breakage can be obtained.
Claims (7)
の水酸基に炭素数２〜４のアルキレンオキサイドを開環
重合してポリエーテルブロックを形成させ、次いで該ポ
リエーテルブロックの末端水酸基にε−カプロラクトン
を開環重合してポリエステルブロックを形成させたポリ
エーテルポリエステル含窒素化合物であって、該ポリエ
ーテルブロックが該脂肪族含窒素アルカノール化合物の
水酸基１個当たり４〜１００個のアルコキシ単位で構成
され、該ポリエーテルブロックを構成するアルコキシ単
位の数／該ポリエステルブロックを構成するカルボニル
ペントキシ単位の数＝１／１〜６／１の割合であり、数
平均分子量が５００〜２００００であるポリエーテルポ
リエステル含窒素化合物から成ることを特徴とする合成
繊維用潤滑剤。 脂肪族含窒素アルカノール化合物：アルキル基の炭素数
が８〜２４であるジアルキルモノアルカノールアミン、
アルキル基の炭素数が８〜２４であるアルキルジアルカ
ノールアミン、脂肪酸の炭素数が８〜２４である脂肪酸
モノアルカノールアミド、脂肪酸の炭素数が８〜２４で
ある脂肪酸ジアルカノールアミド、ヒドロキシ脂肪酸の
炭素数が６〜２４であるヒドロキシ脂肪酸モノアルカノ
ールアミド及びヒドロキシ脂肪酸の炭素数が６〜２４で
あるヒドロキシ脂肪酸ジアルカノールアミドから選ばれ
る一つ又は二つ以上の脂肪族含窒素アルカノール化合物1. A polyether block is formed by ring-opening polymerization of an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms to a hydroxyl group of the following aliphatic nitrogen-containing alkanol compound to form a polyether block, and then ε-caprolactone is added to a terminal hydroxyl group of the polyether block. A polyether polyester nitrogen-containing compound having a polyester block formed by ring-opening polymerization, wherein the polyether block is composed of 4 to 100 alkoxy units per hydroxyl group of the aliphatic nitrogen-containing alkanol compound; Nitrogen-containing polyether polyester having a ratio of the number of alkoxy units constituting the polyether block / the number of carbonylpentoxy units constituting the polyester block = 1/1 to 6/1 and having a number average molecular weight of 500 to 20,000 A lubricant for synthetic fibers, comprising a compound. Aliphatic nitrogen-containing alkanol compound: dialkyl monoalkanolamine having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group,
Alkyl dialkanolamines having 8 to 24 carbon atoms in alkyl groups, fatty acid monoalkanolamides having 8 to 24 carbon atoms in fatty acids, fatty acid dialkanolamides having 8 to 24 carbon atoms in fatty acids, carbons in hydroxy fatty acids One or two or more aliphatic nitrogen-containing alkanol compounds selected from hydroxy fatty acid monoalkanolamides having 6 to 24 carbon atoms and hydroxy fatty acid dialkanolamides having 6 to 24 carbon atoms of hydroxy fatty acids
ルカノール化合物の水酸基１個当たり８〜５０個のアル
コキシ単位で構成され、該ポリエーテルブロックを構成
するアルコキシ単位の数／ポリエステルブロックを構成
するカルボニルペントキシ単位の数＝２／１〜４／１の
割合であり、数平均分子量が１０００〜１００００であ
るポリエーテルポリエステル含窒素化合物から成る請求
項１記載の合成繊維用潤滑剤。2. The polyether block is composed of 8 to 50 alkoxy units per hydroxyl group of the aliphatic nitrogen-containing alkanol compound, and the number of alkoxy units constituting the polyether block / the carbonyl pen constituting the polyester block. 2. The synthetic fiber lubricant according to claim 1, comprising a polyether polyester nitrogen-containing compound having a number of toxic units = 2/1 to 4/1 and a number average molecular weight of 1,000 to 10,000.
肪酸の炭素数が１６〜２２である脂肪酸モノアルカノー
ルアミド及び／又はヒドロキシ脂肪酸の炭素数が１６〜
２２であるヒドロキシ脂肪酸モノアルカノールアミドで
ある請求項１又は２記載の合成繊維用潤滑剤。3. The aliphatic nitrogen-containing alkanol compound is a fatty acid monoalkanolamide having 16 to 22 carbon atoms of a fatty acid and / or a hydroxy fatty acid having 16 to 22 carbon atoms.
The lubricant for synthetic fibers according to claim 1 or 2, which is a hydroxy fatty acid monoalkanolamide of No. 22.
ポリエステル含窒素化合物のポリエステルブロックの末
端水酸基に炭素数２〜２２のアシル化剤を反応させたア
シル化ポリエーテルポリエステル含窒素化合物から成る
ことを特徴とする合成繊維用潤滑剤。4. The polyether polyester nitrogen-containing compound according to claim 1, 2 or 3, wherein the terminal hydroxyl group of the polyester block of the nitrogen-containing compound of the polyether polyester is reacted with an acylating agent having 2 to 22 carbon atoms. A lubricant for synthetic fibers, characterized in that:
ポリエステル含窒素化合物と、オレイン酸エステル及び
オレイルアルコールエステルから選ばれる一つ又は二つ
以上の脂肪酸エステルとから成り、該脂肪酸エステル／
該ポリエーテルポリエステル含窒素化合物＝５０／５０
〜９５／５（重量比）の割合から成ることを特徴とする
合成繊維用潤滑剤。5. The polyether polyester nitrogen-containing compound according to claim 1, 2 or 3, and one or more fatty acid esters selected from oleic acid esters and oleyl alcohol esters.
The polyether polyester nitrogen-containing compound = 50/50
A lubricant for synthetic fibers, characterized in that the lubricant has a ratio of 95/5 (weight ratio).
リエステル含窒素化合物と、オレイン酸エステル及びオ
レイルアルコールエステルから選ばれる一つ又は二つ以
上の脂肪酸エステルとから成り、該脂肪酸エステル／該
アシル化ポリエーテルポリエステル含窒素化合物＝５０
／５０〜９５／５（重量比）の割合から成ることを特徴
とする合成繊維用潤滑剤。6. An acylated polyether polyester comprising the nitrogen-containing compound according to claim 4 and one or more fatty acid esters selected from oleic acid esters and oleyl alcohol esters, wherein the fatty acid ester / the acylation is used. Polyether polyester nitrogen-containing compound = 50
A lubricant for synthetic fibers, characterized by having a ratio of / 50 to 95/5 (weight ratio).
合成繊維用潤滑剤を４０〜８０℃に加温し、ニート状態
で紡糸以降延伸迄の間の合成繊維に対し０．１〜３重量
％となるよう付着させることを特徴とする合成繊維の処
理方法。7. The synthetic fiber lubricant according to claim 1, 2, 3, 4, 5, or 6, is heated to 40 to 80 ° C., and is kept in a neat state with respect to the synthetic fiber from spinning to drawing. A method for treating synthetic fibers, characterized in that the fibers are attached so as to be 1 to 3% by weight.
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|---|---|---|---|
| US09/012,266 US5916474A (en) | 1998-01-23 | 1998-01-23 | Lubricants for and methods of processing synthetic fibers |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112654676A (en) * | 2018-09-10 | 2021-04-13 | 三洋化成工业株式会社 | Polyurethane resin composition |
| CN114854078A (en) * | 2022-06-02 | 2022-08-05 | 钟肃森 | Scratch-resistant polyethylene foaming master batch and preparation method thereof |
-
1998
- 1998-02-05 JP JP04131698A patent/JP3871289B2/en not_active Expired - Fee Related
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| CN112654676B (en) * | 2018-09-10 | 2022-12-06 | 三洋化成工业株式会社 | Polyurethane resin composition |
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| CN114854078B (en) * | 2022-06-02 | 2023-07-28 | 陕西聚能塑胶有限公司 | Scratch-resistant polyethylene foaming master batch and preparation method thereof |
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