JPH1171202A - 粉末状殺菌剤組成物およびその製造方法 - Google Patents
粉末状殺菌剤組成物およびその製造方法Info
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- JPH1171202A JPH1171202A JP10148381A JP14838198A JPH1171202A JP H1171202 A JPH1171202 A JP H1171202A JP 10148381 A JP10148381 A JP 10148381A JP 14838198 A JP14838198 A JP 14838198A JP H1171202 A JPH1171202 A JP H1171202A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 畜舎、鶏舎の殺菌消毒に水への溶解速度が速
く、溶解液に沈降物が無い高濃度の粉末状殺菌剤組成物
を得る。 【解決手段】 殺菌剤と可溶性デンプンの重量比が10
/90〜90/10で殺菌剤と可溶性デンプンの合計量
が粉末状殺菌剤組成物中の80〜100重量%であり、
かつ組成物中の水の含有量が5重量%以下である粉末状
殺菌剤組成物。
く、溶解液に沈降物が無い高濃度の粉末状殺菌剤組成物
を得る。 【解決手段】 殺菌剤と可溶性デンプンの重量比が10
/90〜90/10で殺菌剤と可溶性デンプンの合計量
が粉末状殺菌剤組成物中の80〜100重量%であり、
かつ組成物中の水の含有量が5重量%以下である粉末状
殺菌剤組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、粉末状殺菌剤組成
物に関し、更に詳しくは、畜舎、鶏舎等で使用される粉
末状殺菌剤組成物に関する。
物に関し、更に詳しくは、畜舎、鶏舎等で使用される粉
末状殺菌剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、畜舎、鶏舎等においては床、壁、
設備の殺菌消毒のために殺菌剤としてジデシルジメチル
アンモニウムクロライド、メチルドデシルベンジルトリ
メチルアンモニウムクロライド等の殺菌剤が有効成分
で、通常5〜20%の水溶液またはアルコ−ルを含む溶
液で供給され、使用時50〜2000倍に水道水で溶解
されて用いられている。しかしながら、高濃度液体消毒
剤は溶解するときなど皮膚に付着すると皮膚腐食性があ
るため、安全性に問題があった。また、缶、ドラムなど
の容器処理に関しても容器処理業者が少なく、コストも
高いなどの問題がある。これらの問題点を解決するため
に、粉末化することが検討されており、粉末化基剤とし
てゼオライト(特開平4−214025号公報)、炭酸
マグネシウム(特開平1−129854号公報)を用い
ることが提案されているが、ゼオライトでは溶解液にし
た際、粉末化基剤が溶解せず沈降物となり溶解液を散布
するための配管等を詰める恐れがある。また、炭酸マグ
ネシウムでは溶解に長時間を要するという問題がある。
設備の殺菌消毒のために殺菌剤としてジデシルジメチル
アンモニウムクロライド、メチルドデシルベンジルトリ
メチルアンモニウムクロライド等の殺菌剤が有効成分
で、通常5〜20%の水溶液またはアルコ−ルを含む溶
液で供給され、使用時50〜2000倍に水道水で溶解
されて用いられている。しかしながら、高濃度液体消毒
剤は溶解するときなど皮膚に付着すると皮膚腐食性があ
るため、安全性に問題があった。また、缶、ドラムなど
の容器処理に関しても容器処理業者が少なく、コストも
高いなどの問題がある。これらの問題点を解決するため
に、粉末化することが検討されており、粉末化基剤とし
てゼオライト(特開平4−214025号公報)、炭酸
マグネシウム(特開平1−129854号公報)を用い
ることが提案されているが、ゼオライトでは溶解液にし
た際、粉末化基剤が溶解せず沈降物となり溶解液を散布
するための配管等を詰める恐れがある。また、炭酸マグ
ネシウムでは溶解に長時間を要するという問題がある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、水へ
の溶解速度が速く、溶解液に沈降物が無い高濃度の粉末
状殺菌剤組成物を得ることである。
の溶解速度が速く、溶解液に沈降物が無い高濃度の粉末
状殺菌剤組成物を得ることである。
【0004】すなわち本発明は、下記一般式(1)で表
される化合物(a1)、両性界面活性剤型殺菌剤(a
2)、ビグアナイド化合物(a3)からなる群より選ば
れる1種以上の殺菌剤(A)と可溶性デンプン(B)、
ならびに必要により可溶性デンプンに対して非溶媒であ
る有機溶剤(C)および/または水(D)からなり、
(A)/(B)の重量比が10/90〜90/10で、
(A)と(B)の合計量が粉末状殺菌剤組成物中の80
〜100重量%であり、かつ組成物中の(D)の含有量
が5重量%以下である粉末状殺菌剤組成物;ならびにそ
の製造法である。 一般式 [式中、R1、R2、R3およびR4はそれぞれ同一または
異なる炭素数が1〜22の直鎖または分岐鎖のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、(置換)アリール基、(置
換)アラルキル基またはシクロアルキル基;X-はアニ
オンを表す。]
される化合物(a1)、両性界面活性剤型殺菌剤(a
2)、ビグアナイド化合物(a3)からなる群より選ば
れる1種以上の殺菌剤(A)と可溶性デンプン(B)、
ならびに必要により可溶性デンプンに対して非溶媒であ
る有機溶剤(C)および/または水(D)からなり、
(A)/(B)の重量比が10/90〜90/10で、
(A)と(B)の合計量が粉末状殺菌剤組成物中の80
〜100重量%であり、かつ組成物中の(D)の含有量
が5重量%以下である粉末状殺菌剤組成物;ならびにそ
の製造法である。 一般式 [式中、R1、R2、R3およびR4はそれぞれ同一または
異なる炭素数が1〜22の直鎖または分岐鎖のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、(置換)アリール基、(置
換)アラルキル基またはシクロアルキル基;X-はアニ
オンを表す。]
【0005】
【発明の実施の形態】本発明の粉末状殺菌剤組成物は、
下記一般式(1)で表される化合物(a1)、両性界面
活性剤型殺菌剤(a2)、ビグアナイド化合物(a3)
からなる群より選ばれる1種以上の殺菌剤(A)、可溶
性デンプン(B)、および必要により可溶性デンプンに
対して非溶媒である有機溶剤(C)および/または水
(D)からなる。そして、(A)/(B)の重量比が1
0/90〜90/10で、(A)と(B)の合計量が粉
末状殺菌剤組成物中の80〜100重量%であり、かつ
組成物中の水(D)の含有量は5重量%以下である粉末
状殺菌剤組成物である。 一般式 [式中、R1、R2、R3およびR4はそれぞれ同一または
異なる炭素数が1〜22の直鎖または分岐鎖のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、(置換)アリール基、(置
換)アラルキル基またはシクロアルキル基;X-はアニ
オンを表す。]
下記一般式(1)で表される化合物(a1)、両性界面
活性剤型殺菌剤(a2)、ビグアナイド化合物(a3)
からなる群より選ばれる1種以上の殺菌剤(A)、可溶
性デンプン(B)、および必要により可溶性デンプンに
対して非溶媒である有機溶剤(C)および/または水
(D)からなる。そして、(A)/(B)の重量比が1
0/90〜90/10で、(A)と(B)の合計量が粉
末状殺菌剤組成物中の80〜100重量%であり、かつ
組成物中の水(D)の含有量は5重量%以下である粉末
状殺菌剤組成物である。 一般式 [式中、R1、R2、R3およびR4はそれぞれ同一または
異なる炭素数が1〜22の直鎖または分岐鎖のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、(置換)アリール基、(置
換)アラルキル基またはシクロアルキル基;X-はアニ
オンを表す。]
【0006】本発明で用いられる殺菌剤(A)のうちの
化合物(a1)は上記一般式(1)で表される第4級ア
ンモニウム塩化合物であり、式中のR1、R2、R3およ
びR4はそれぞれ同一または異なる炭素数が1〜22の
直鎖または分岐鎖のアルキル基、ヒドロキシアルキル
基、(置換)アリール基、(置換)アラルキル基または
シクロアルキル基である。これらのうち、R1、R2、R
3およびR4が炭素数1〜22の直鎖または分岐鎖のアル
キル基である場合は、具体的には、下記[1]と[2」
があげられる。 [1]R1とR2が炭素数6〜12の直鎖または分岐鎖の
アルキル基で、R3とR4は炭素数1〜3のアルキル基 [2]R1が炭素数6〜22の直鎖または分岐鎖のアル
キル基で、R2、R3およびR4が炭素数が1〜3のアル
キル基 [1]と[2]のうち、[1]が好ましく、更に好まし
くは[1]の場合のR1とR2がともにデシル基で、R3
とR4がともにメチル基である。具体例にはそれぞれ以
下の化合物があげられる。 [1]ジメチルオクチルデシルアンモニウム、ジメチル
ジオクチルアンモニウム、ジメチルジデシルアンモニウ
ム、ジメチルジドデシルアンモニウム、メチルエチルオ
クチルデシルアンモニウム、メチルエチルジオクチルア
ンモニウム、メチルエチルジデシルアンモニウム、メチ
ルエチルジドデシルアンモニウム、メチルプロピルジデ
シルアンモニウム、エチルプロピルジドデシルアンモニ
ウムなど [2]トリメチルドデシルアンモニウム、トリメチルテ
トラデシルアンモニウム、トリメチルヘキサデシルアン
モニウム、トリメチルオクタデシルアンモニウム、トリ
メチルヤシ油アルキルアンモニウム、ジメチルエチルド
デシルアンモニウム、ジメチルエチルテトラデシルアン
モニウム、ジメチルエチルヘキサデシルアンモニウム、
ジメチルエチルオクタデシルアンモニウム、ジメチルエ
チルヤシ油アルキルアンモニウム、メチルジエチルドデ
シルアンモニウム、メチルジエチルテトラデシルアンモ
ニウム、メチルジエチルヘキサデシルアンモニウム、メ
チルジエチルオクタデシルアンモニウム、メチルジエチ
ルヤシ油アルキルアンモニウムなど
化合物(a1)は上記一般式(1)で表される第4級ア
ンモニウム塩化合物であり、式中のR1、R2、R3およ
びR4はそれぞれ同一または異なる炭素数が1〜22の
直鎖または分岐鎖のアルキル基、ヒドロキシアルキル
基、(置換)アリール基、(置換)アラルキル基または
シクロアルキル基である。これらのうち、R1、R2、R
3およびR4が炭素数1〜22の直鎖または分岐鎖のアル
キル基である場合は、具体的には、下記[1]と[2」
があげられる。 [1]R1とR2が炭素数6〜12の直鎖または分岐鎖の
アルキル基で、R3とR4は炭素数1〜3のアルキル基 [2]R1が炭素数6〜22の直鎖または分岐鎖のアル
キル基で、R2、R3およびR4が炭素数が1〜3のアル
キル基 [1]と[2]のうち、[1]が好ましく、更に好まし
くは[1]の場合のR1とR2がともにデシル基で、R3
とR4がともにメチル基である。具体例にはそれぞれ以
下の化合物があげられる。 [1]ジメチルオクチルデシルアンモニウム、ジメチル
ジオクチルアンモニウム、ジメチルジデシルアンモニウ
ム、ジメチルジドデシルアンモニウム、メチルエチルオ
クチルデシルアンモニウム、メチルエチルジオクチルア
ンモニウム、メチルエチルジデシルアンモニウム、メチ
ルエチルジドデシルアンモニウム、メチルプロピルジデ
シルアンモニウム、エチルプロピルジドデシルアンモニ
ウムなど [2]トリメチルドデシルアンモニウム、トリメチルテ
トラデシルアンモニウム、トリメチルヘキサデシルアン
モニウム、トリメチルオクタデシルアンモニウム、トリ
メチルヤシ油アルキルアンモニウム、ジメチルエチルド
デシルアンモニウム、ジメチルエチルテトラデシルアン
モニウム、ジメチルエチルヘキサデシルアンモニウム、
ジメチルエチルオクタデシルアンモニウム、ジメチルエ
チルヤシ油アルキルアンモニウム、メチルジエチルドデ
シルアンモニウム、メチルジエチルテトラデシルアンモ
ニウム、メチルジエチルヘキサデシルアンモニウム、メ
チルジエチルオクタデシルアンモニウム、メチルジエチ
ルヤシ油アルキルアンモニウムなど
【0007】また炭素数が1〜22の直鎖または分岐鎖
のアルキル基以外の場合としては、ヒドロキシアルキル
基(ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロ
キシプロピル基など);アリール基(フェニル基、ナフ
タレン基など);置換アリール基(ヒドロキシエチルフ
ェニル基、ニトロフェニル基など);アラルキル基(ベ
ンジル基など);置換アラルキル基(ノニルベンジル
基、メチルドデシルベンジル基など);シクロアルキル
基(シクロヘキシル基など)などがあげられる。具体的
には、セチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム、
ラウリルジヒドロキシエチルベンジルアンモニウム、ラ
ウリルジメチルベンジルアンモニウム、ドデシルジメチ
ルフェニルアンモニウム、メチルドデシルベンジルトリ
メチルアンモニウム、ジメチルドデシルシクロヘキシル
アンモニウムなどがあげられる。
のアルキル基以外の場合としては、ヒドロキシアルキル
基(ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロ
キシプロピル基など);アリール基(フェニル基、ナフ
タレン基など);置換アリール基(ヒドロキシエチルフ
ェニル基、ニトロフェニル基など);アラルキル基(ベ
ンジル基など);置換アラルキル基(ノニルベンジル
基、メチルドデシルベンジル基など);シクロアルキル
基(シクロヘキシル基など)などがあげられる。具体的
には、セチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム、
ラウリルジヒドロキシエチルベンジルアンモニウム、ラ
ウリルジメチルベンジルアンモニウム、ドデシルジメチ
ルフェニルアンモニウム、メチルドデシルベンジルトリ
メチルアンモニウム、ジメチルドデシルシクロヘキシル
アンモニウムなどがあげられる。
【0008】本発明の化合物(a1)を表す一般式
(1)中のX-で表されるアニオンとしては、塩素、臭
素、ヨウ素等のハロゲン原子、アルキル炭酸、アルキル
硫酸、リン酸、リン酸エステル、カルボン酸アニオン
(セバシン酸、グルコン酸、アジピン酸、乳酸、酢酸な
ど)、スルホン酸アニオンなどがあげられる。好ましく
は塩素、カルボン酸アニオンであり、特に好ましくはカ
ルボン酸アニオンである。
(1)中のX-で表されるアニオンとしては、塩素、臭
素、ヨウ素等のハロゲン原子、アルキル炭酸、アルキル
硫酸、リン酸、リン酸エステル、カルボン酸アニオン
(セバシン酸、グルコン酸、アジピン酸、乳酸、酢酸な
ど)、スルホン酸アニオンなどがあげられる。好ましく
は塩素、カルボン酸アニオンであり、特に好ましくはカ
ルボン酸アニオンである。
【0009】本発明の両性界面活性剤型殺菌剤(a2)
としては、通常、アミノ酸型両性界面活性剤とベタイン
型両性界面活性剤である。アミノ酸型両性界面活性剤と
しては、具体的にはアルキルアミノエチルグリシンまた
はその塩、ミリスチルジアミノエチルグリシンまたはそ
の塩、ラウリルジアミノエチルグリシンまたはその塩等
があげられる。ベタイン型両性界面活性剤としては、ア
ルキルベタイン型活性剤、アミドプロピルベタイン型界
面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型界面活性剤、ス
ルホベタイン型界面活性剤およびホスホベタイン型界面
活性剤などがあげられる。これらのうち好ましいのはア
ミノ酸型両性界面活性剤である。
としては、通常、アミノ酸型両性界面活性剤とベタイン
型両性界面活性剤である。アミノ酸型両性界面活性剤と
しては、具体的にはアルキルアミノエチルグリシンまた
はその塩、ミリスチルジアミノエチルグリシンまたはそ
の塩、ラウリルジアミノエチルグリシンまたはその塩等
があげられる。ベタイン型両性界面活性剤としては、ア
ルキルベタイン型活性剤、アミドプロピルベタイン型界
面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型界面活性剤、ス
ルホベタイン型界面活性剤およびホスホベタイン型界面
活性剤などがあげられる。これらのうち好ましいのはア
ミノ酸型両性界面活性剤である。
【0010】本発明のビグアナイド化合物(a3)とし
ては、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩、グルコ
ン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン等があげ
られる。
ては、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩、グルコ
ン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン等があげ
られる。
【0011】本発明の殺菌剤(A)は、化合物(a
1)、両性界面活性剤型殺菌剤(a2)およびビグアナ
イド化合物(a3)を単独で使用してもよいし、併用し
てもよい。これらのうち、好ましいのは(a1)と(a
3)であり、更に好ましいのは(a1)である。
1)、両性界面活性剤型殺菌剤(a2)およびビグアナ
イド化合物(a3)を単独で使用してもよいし、併用し
てもよい。これらのうち、好ましいのは(a1)と(a
3)であり、更に好ましいのは(a1)である。
【0012】本発明の可溶性デンプン(B)は、水に可
溶性のデンプン変性物で、例えば、デンプン糊に塩酸、
シュウ酸等の酸、α−アミラ−ゼ等の酵素を単独または
併用し作用させると最初に生ずる分解生成物であり、具
体的にはアミロデキストリン、エリスロデキストリン、
アクロデキストリン、マルトデキストリンなどのデキス
トリン等があげられる。
溶性のデンプン変性物で、例えば、デンプン糊に塩酸、
シュウ酸等の酸、α−アミラ−ゼ等の酵素を単独または
併用し作用させると最初に生ずる分解生成物であり、具
体的にはアミロデキストリン、エリスロデキストリン、
アクロデキストリン、マルトデキストリンなどのデキス
トリン等があげられる。
【0013】本発明における可溶性デンプンに対して非
溶媒である有機溶剤(C)とは、可溶性デンプンに対す
る溶解度が0.1g/溶剤100g以下のものである。
具体的には、低級アルコール類(メタノール、エタノー
ル、イソプロパノールなど)、ケトン類(アセトン、メ
チルエチルケトンなど)、カルビトール類(エチルカル
ビトール、ブチルカルビトールなど)、グリコール類
(エチレングリコール、プロピレングリコールなど)が
あげられる。また、前述したように可溶性デンプンは常
圧もしくは減圧下、脱溶剤時、加熱により変質しやすい
ため、本発明の有機溶剤(C)の沸点は100℃以下の
有機溶剤が好ましい。
溶媒である有機溶剤(C)とは、可溶性デンプンに対す
る溶解度が0.1g/溶剤100g以下のものである。
具体的には、低級アルコール類(メタノール、エタノー
ル、イソプロパノールなど)、ケトン類(アセトン、メ
チルエチルケトンなど)、カルビトール類(エチルカル
ビトール、ブチルカルビトールなど)、グリコール類
(エチレングリコール、プロピレングリコールなど)が
あげられる。また、前述したように可溶性デンプンは常
圧もしくは減圧下、脱溶剤時、加熱により変質しやすい
ため、本発明の有機溶剤(C)の沸点は100℃以下の
有機溶剤が好ましい。
【0014】本発明の粉末状殺菌剤組成物中に含まれる
殺菌剤(A)と可溶性デンプン(B)の重量比(A)/
(B)は、通常10/90〜90/10で、好ましくは
30/70〜70/30である。(A)/(B)の重量
比が10/90未満では、殺菌剤成分当たりのコストが
高くなり、また90/10を超えると水への溶解に長時
間を要するためともに好ましくない。従来のゼオライ
ト、炭酸マグネシウムなどを用いて粉末状殺菌剤を製造
する場合は、殺菌剤が低濃度でないと粉末状とはならな
い。しかし、本発明の可溶性デンプン(B)を用いて粉
末状殺菌剤を製造する場合は、殺菌剤が高濃度でも粉末
状となる。(A)と(B)の合計量は通常、組成物中の
80〜100重量%で、好ましくは90〜100重量%
であり、特に好ましくは95〜100重量%である。
(A)と(B)の合計量が、組成物中の80%未満であ
ると可溶性デンプンに対して不溶の有機溶剤(C)が多
く含まれるため、外観が粉末状とならず好ましくない。
組成物中の水(D)の含有量は、通常5重量%以下で、
好ましくは3重量%以下で、特に好ましくは1重量%以
下である。組成物中の水(D)の含有量が5重量%を越
えると組成物の外観が粉末状とならず、水への溶解時間
も長くなり好ましくない。
殺菌剤(A)と可溶性デンプン(B)の重量比(A)/
(B)は、通常10/90〜90/10で、好ましくは
30/70〜70/30である。(A)/(B)の重量
比が10/90未満では、殺菌剤成分当たりのコストが
高くなり、また90/10を超えると水への溶解に長時
間を要するためともに好ましくない。従来のゼオライ
ト、炭酸マグネシウムなどを用いて粉末状殺菌剤を製造
する場合は、殺菌剤が低濃度でないと粉末状とはならな
い。しかし、本発明の可溶性デンプン(B)を用いて粉
末状殺菌剤を製造する場合は、殺菌剤が高濃度でも粉末
状となる。(A)と(B)の合計量は通常、組成物中の
80〜100重量%で、好ましくは90〜100重量%
であり、特に好ましくは95〜100重量%である。
(A)と(B)の合計量が、組成物中の80%未満であ
ると可溶性デンプンに対して不溶の有機溶剤(C)が多
く含まれるため、外観が粉末状とならず好ましくない。
組成物中の水(D)の含有量は、通常5重量%以下で、
好ましくは3重量%以下で、特に好ましくは1重量%以
下である。組成物中の水(D)の含有量が5重量%を越
えると組成物の外観が粉末状とならず、水への溶解時間
も長くなり好ましくない。
【0015】本発明の粉末状殺菌剤組成物の製造に用い
られる殺菌剤(A)は、市販されている殺菌剤をそのま
ま用いることができる。しかし、化合物(a1)タイプ
の市販殺菌剤は通常、水を80〜10%含有しているた
め、その水含量に応じて最終の粉末状殺菌剤での水分が
5重量%以下となるよう添加量を調整する。また有効成
分が高濃度の粉末状殺菌剤を得るためには、市販殺菌剤
を脱水して得られたより高濃度の殺菌剤(a1)に可溶
性デンプンとの均一な混合可能とするため、可溶性デン
プンに対して非溶媒である有機溶剤(C)を添加するこ
とができる。また、殺菌剤(a1)を最初から合成製造
する際には、水の代わりに可溶性デンプンに対して非溶
媒である有機溶剤(C)中で反応させて製造して得られ
た殺菌剤(a1)を用いることもできる。殺菌剤(A)
と可溶性デンプンに対して非溶媒である有機溶剤(C)
を必要により予め混和し、次いで可溶性デンプン(B)
を混合して得られた粉末状殺菌剤組成物中の可溶性デン
プンに対して不溶の有機溶剤(C)と水との合計の含有
量が、例えば20重量%を超える場合は、脱溶剤を通常
行う。この時、脱水も同時に行なってもよい。10重量
%以下でも更に脱溶剤および脱水することが好ましい。
なお、殺菌剤(A)が例えば市販殺菌剤を用いるため、
予め水を含有している場合は、脱水と脱溶剤を同時に行
う。脱水と脱溶剤は常圧でも減圧でもよい。可溶性デン
プン(B)は、加熱により変質(着色、固化など)しや
すいため、混合時あるいは脱溶剤時の温度はできるだけ
低温、通常60℃以下で、好ましくは40℃以下であ
る。
られる殺菌剤(A)は、市販されている殺菌剤をそのま
ま用いることができる。しかし、化合物(a1)タイプ
の市販殺菌剤は通常、水を80〜10%含有しているた
め、その水含量に応じて最終の粉末状殺菌剤での水分が
5重量%以下となるよう添加量を調整する。また有効成
分が高濃度の粉末状殺菌剤を得るためには、市販殺菌剤
を脱水して得られたより高濃度の殺菌剤(a1)に可溶
性デンプンとの均一な混合可能とするため、可溶性デン
プンに対して非溶媒である有機溶剤(C)を添加するこ
とができる。また、殺菌剤(a1)を最初から合成製造
する際には、水の代わりに可溶性デンプンに対して非溶
媒である有機溶剤(C)中で反応させて製造して得られ
た殺菌剤(a1)を用いることもできる。殺菌剤(A)
と可溶性デンプンに対して非溶媒である有機溶剤(C)
を必要により予め混和し、次いで可溶性デンプン(B)
を混合して得られた粉末状殺菌剤組成物中の可溶性デン
プンに対して不溶の有機溶剤(C)と水との合計の含有
量が、例えば20重量%を超える場合は、脱溶剤を通常
行う。この時、脱水も同時に行なってもよい。10重量
%以下でも更に脱溶剤および脱水することが好ましい。
なお、殺菌剤(A)が例えば市販殺菌剤を用いるため、
予め水を含有している場合は、脱水と脱溶剤を同時に行
う。脱水と脱溶剤は常圧でも減圧でもよい。可溶性デン
プン(B)は、加熱により変質(着色、固化など)しや
すいため、混合時あるいは脱溶剤時の温度はできるだけ
低温、通常60℃以下で、好ましくは40℃以下であ
る。
【0016】本発明の粉末状殺菌剤組成物には、必要に
より本発明の効果を妨げない量の洗浄性付与を目的とす
るアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤を加え
ることもでき、また溶解液の皮膚刺激性の緩和を目的と
する刺激緩和剤、溶解液の消泡を目的とする消泡剤(シ
リコーン系エマルションなど)、溶解液の耐硬水性を目
的とするキレ−ト化剤を含有させることもできる。更
に、溶解液の粘度調整を目的とする水溶性高分子や着
色、着臭を目的とする低分子化合物を含有させることも
できる。
より本発明の効果を妨げない量の洗浄性付与を目的とす
るアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤を加え
ることもでき、また溶解液の皮膚刺激性の緩和を目的と
する刺激緩和剤、溶解液の消泡を目的とする消泡剤(シ
リコーン系エマルションなど)、溶解液の耐硬水性を目
的とするキレ−ト化剤を含有させることもできる。更
に、溶解液の粘度調整を目的とする水溶性高分子や着
色、着臭を目的とする低分子化合物を含有させることも
できる。
【0017】アニオン性界面活性剤としては、アルキル
硫酸エステルアルカリ塩、アルキルリン酸エステルアル
カリ塩、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸エステルア
ルカリ塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸エステ
ルアルカリ塩、モノアルキルスルホサクシネ−トアルカ
リ塩、ポリオキシエチレンアルキルエ−テル酢酸アルカ
リ塩、および動植物油の硫酸化物などがあげられ、塩と
しては金属塩でもアミン塩でもよい。
硫酸エステルアルカリ塩、アルキルリン酸エステルアル
カリ塩、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸エステルア
ルカリ塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸エステ
ルアルカリ塩、モノアルキルスルホサクシネ−トアルカ
リ塩、ポリオキシエチレンアルキルエ−テル酢酸アルカ
リ塩、および動植物油の硫酸化物などがあげられ、塩と
しては金属塩でもアミン塩でもよい。
【0018】非イオン性界面活性剤としては、炭素数4
〜18の1価アルコールのアルキレンオキサイド付加
物、アルキルフェノールのエチレンオキサイド付加物、
高級脂肪酸のソルビタンエステル、高級脂肪酸のソルビ
タンエステルのアルキレンオキサイド付加物、ポリエチ
レングリコールの高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレングリコ−ルのブロック共重合
物およびポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリ
コ−ルのランダム共重合物などがあげられる。
〜18の1価アルコールのアルキレンオキサイド付加
物、アルキルフェノールのエチレンオキサイド付加物、
高級脂肪酸のソルビタンエステル、高級脂肪酸のソルビ
タンエステルのアルキレンオキサイド付加物、ポリエチ
レングリコールの高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレングリコ−ルのブロック共重合
物およびポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリ
コ−ルのランダム共重合物などがあげられる。
【0019】刺激緩和剤としてはグルコン酸、ピロリド
ンカルボン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、グリセリン、
ソルビト−ル、乳酸、乳酸のアルカリ金属塩などがあげ
られる。
ンカルボン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、グリセリン、
ソルビト−ル、乳酸、乳酸のアルカリ金属塩などがあげ
られる。
【0020】キレ−ト化剤としてはエチレンジアミン四
酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸など
があげられる。
酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸など
があげられる。
【0021】水溶性高分子としてはポリオキシエチレン
グリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドンなどがあげられ、低分子化合物としては乳糖、しょ
糖、メチレンブルー、食用青色1号、食用黄色4号、食
用赤色2号、各種香料などがあげられる。
グリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドンなどがあげられ、低分子化合物としては乳糖、しょ
糖、メチレンブルー、食用青色1号、食用黄色4号、食
用赤色2号、各種香料などがあげられる。
【0022】混合の際に使用する機械は、例えば回転容
器型混合機の他、スクリュー型混合機、リボン型混合機
および回転混合機などを用いることができる。
器型混合機の他、スクリュー型混合機、リボン型混合機
および回転混合機などを用いることができる。
【0023】本発明の粉末状殺菌剤組成物は、畜舎、鶏
舎などの殺菌消毒剤として水道水などで溶解して使用さ
れる。床、壁、装置、器具等の殺菌消毒には有効成分と
して10〜5000ppm程度、好ましくは50〜20
00ppm程度になるように溶解して散布する。また、
得られた粉末状殺菌剤組成物を水溶性フィルム、水溶紙
に一定量充填することができ、一回の使用量を内容量と
して包装することにより水溶性フィルムごと水中に投入
することができ、使用時に手指皮膚などに直接触れるこ
とがないため安全であり、かつ秤量誤差も無くなる。
舎などの殺菌消毒剤として水道水などで溶解して使用さ
れる。床、壁、装置、器具等の殺菌消毒には有効成分と
して10〜5000ppm程度、好ましくは50〜20
00ppm程度になるように溶解して散布する。また、
得られた粉末状殺菌剤組成物を水溶性フィルム、水溶紙
に一定量充填することができ、一回の使用量を内容量と
して包装することにより水溶性フィルムごと水中に投入
することができ、使用時に手指皮膚などに直接触れるこ
とがないため安全であり、かつ秤量誤差も無くなる。
【0024】
【実施例】以下実施例により本発明をさらに説明するが
本発明はこれに限定されるものではない。実施例中の部
は重量部、%は重量%を示す。
本発明はこれに限定されるものではない。実施例中の部
は重量部、%は重量%を示す。
【0025】実施例1 ジデシルメチルアミンとジメチル炭酸をメタノール中で
反応させ、さらにアジピン酸と反応させて得られた水分
が0.3%のジデシルジメチルアンモニウムアジペート
の80%メタノール溶液500部と、水分が0.5%で
あるパインフロ−S(松谷化学工業株式会社製デキスト
リン)500部を混合したのち、減圧下30〜50℃で
溶剤を除き、本発明の殺菌剤組成物[1]ジデシルジメ
チルアンモニウムアジペートとしての46%粉末を得
た。[1]は、粉末状で蒸発残分は96%で、水分含量
は0.3%であった。
反応させ、さらにアジピン酸と反応させて得られた水分
が0.3%のジデシルジメチルアンモニウムアジペート
の80%メタノール溶液500部と、水分が0.5%で
あるパインフロ−S(松谷化学工業株式会社製デキスト
リン)500部を混合したのち、減圧下30〜50℃で
溶剤を除き、本発明の殺菌剤組成物[1]ジデシルジメ
チルアンモニウムアジペートとしての46%粉末を得
た。[1]は、粉末状で蒸発残分は96%で、水分含量
は0.3%であった。
【0026】実施例2 ジデシルメチルアミンとジメチル炭酸をメタノール中で
反応させ、さらにグルコン酸と反応させて得られた水分
が1.0%のジデシルジメチルアンモニウムグルコネー
トの80%メタノール溶液500部と、パインフローS
500部を混合したのち、減圧下40〜50℃で溶剤を
除き、本発明の殺菌剤組成物[2]ジデシルジメチルア
ンモニウムグルコネートとしての42%粉末を得た。
[2]は、粉末状で蒸発残分は95%で、水分含量は
0.4%であった。
反応させ、さらにグルコン酸と反応させて得られた水分
が1.0%のジデシルジメチルアンモニウムグルコネー
トの80%メタノール溶液500部と、パインフローS
500部を混合したのち、減圧下40〜50℃で溶剤を
除き、本発明の殺菌剤組成物[2]ジデシルジメチルア
ンモニウムグルコネートとしての42%粉末を得た。
[2]は、粉末状で蒸発残分は95%で、水分含量は
0.4%であった。
【0027】実施例3 トリメチルヘキサデシルアミンとメチルクロライドを水
6重量部/メタノール14重量部中で反応して得られた
トリメチルヘキサデシルアンモニウムクロライドの80
%水/メタノール溶液500部と、パインフロ−S50
0部を混合し、本発明の殺菌剤組成物[3]トリメチル
ヘキサデシルアンモニウムクロライドとしての40%粉
末を得た。[3]は粉末状で蒸発残分は93%で、水分
含量は3%であった。
6重量部/メタノール14重量部中で反応して得られた
トリメチルヘキサデシルアンモニウムクロライドの80
%水/メタノール溶液500部と、パインフロ−S50
0部を混合し、本発明の殺菌剤組成物[3]トリメチル
ヘキサデシルアンモニウムクロライドとしての40%粉
末を得た。[3]は粉末状で蒸発残分は93%で、水分
含量は3%であった。
【0028】実施例4 塩化ベンザルコニウム80%水溶液400部にエチルア
ルコール50部を混ぜた後にパインフローS550部を
混合し、減圧下30〜50℃で溶剤と水を除き、本発明
の殺菌剤組成物[4]塩化ベンザルコニウムの35%粉
末を得た。[4]は粉末状で蒸発残分は96%で、水分
含量は3%であった。
ルコール50部を混ぜた後にパインフローS550部を
混合し、減圧下30〜50℃で溶剤と水を除き、本発明
の殺菌剤組成物[4]塩化ベンザルコニウムの35%粉
末を得た。[4]は粉末状で蒸発残分は96%で、水分
含量は3%であった。
【0029】実施例5 メチルドデシルベンジルトリメチルアンモニウムクロラ
イド80%水溶液400部にエチルアルコール50部を
混ぜた後にパインフローS550部を混合し、減圧下3
0〜50℃で溶剤と水を除き、本発明の殺菌剤組成物
[5]メチルドデシルベンジルトリメチルアンモニウム
クロライドの35%粉末を得た。[5]は粉末状で蒸発
残分は96%で、水分含量は3%であった。
イド80%水溶液400部にエチルアルコール50部を
混ぜた後にパインフローS550部を混合し、減圧下3
0〜50℃で溶剤と水を除き、本発明の殺菌剤組成物
[5]メチルドデシルベンジルトリメチルアンモニウム
クロライドの35%粉末を得た。[5]は粉末状で蒸発
残分は96%で、水分含量は3%であった。
【0030】実施例6 ポリヘキサメチレンビグアニジン80%イソプロピルア
ルコール溶液800部とパインフローS200部を混合
し、減圧下30〜50℃で溶剤を除き、本発明の殺菌剤
組成物[6]ポリヘキサメチレンビグアニジンの70%
粉末を得た。[6]は粉末状で蒸発残分は91%で、水
分含量は0.3%であった。
ルコール溶液800部とパインフローS200部を混合
し、減圧下30〜50℃で溶剤を除き、本発明の殺菌剤
組成物[6]ポリヘキサメチレンビグアニジンの70%
粉末を得た。[6]は粉末状で蒸発残分は91%で、水
分含量は0.3%であった。
【0031】比較例1 80%ジデシルジメチルアンモニウムクロライド水溶液
100部とパインフロ−S100部を混合し、減圧下3
0〜50℃で溶剤と水を除き、殺菌剤組成物[比1]ジ
デシルジメチルアンモニウムクロライドの42%粉末を
得た。[比1]は、蒸発残分は93%で、水分含量は7
%であった。
100部とパインフロ−S100部を混合し、減圧下3
0〜50℃で溶剤と水を除き、殺菌剤組成物[比1]ジ
デシルジメチルアンモニウムクロライドの42%粉末を
得た。[比1]は、蒸発残分は93%で、水分含量は7
%であった。
【0032】比較例2 ジデシルメチルアミンとジメチル炭酸をメタノール中で
反応させ、さらにアジピン酸と反応させて得られた水分
が0.3%のジデシルジメチルアンモニウムアジペート
のメタノール80%溶液200部とゼオライト800部
を混合したのち減圧下30〜50℃で溶剤を除き、[比
2]ジデシルジメチルアンモニウムアジペートとしての
16%粉末を得た。[比2]は、蒸発残分は96%で、
水分含量は0.6%であった。
反応させ、さらにアジピン酸と反応させて得られた水分
が0.3%のジデシルジメチルアンモニウムアジペート
のメタノール80%溶液200部とゼオライト800部
を混合したのち減圧下30〜50℃で溶剤を除き、[比
2]ジデシルジメチルアンモニウムアジペートとしての
16%粉末を得た。[比2]は、蒸発残分は96%で、
水分含量は0.6%であった。
【0033】比較例3 80%ジデシルジメチルアンモニウムクロライドの水1
0重量部/エタノール10重量部溶液200部と炭酸マ
グネシウム800部を混合し、減圧下40〜50℃で水
および溶剤を除き、殺菌剤組成物[比3]ジデシルジメ
チルアンモニウムクロライドの18%混合物を得た。
[比3]は、蒸発残分は97%で、水分含量は1.5%
であった。
0重量部/エタノール10重量部溶液200部と炭酸マ
グネシウム800部を混合し、減圧下40〜50℃で水
および溶剤を除き、殺菌剤組成物[比3]ジデシルジメ
チルアンモニウムクロライドの18%混合物を得た。
[比3]は、蒸発残分は97%で、水分含量は1.5%
であった。
【0034】実施例1〜6、比較例1〜3で得られた殺
菌剤組成物自体の外観、1000ppm水溶液の外観、
水への溶解性(溶解速度)を評価した。結果を表1に示
す。
菌剤組成物自体の外観、1000ppm水溶液の外観、
水への溶解性(溶解速度)を評価した。結果を表1に示
す。
【0035】[殺菌剤組成物自体の外観の評価] ○:粉末状 ×:ペ−スト状 [1000ppm水溶液の外観と水への溶解性(溶解速
度)の評価] ○:透明溶液で沈降物なし ×:沈降物有り [水への溶解性(溶解速度)の評価方法]1Lのビーカ
ーに水道水を入れ、5℃に温調する。その中に溶解後、
殺菌剤含量が1000ppmとなるよう実施例1〜5お
よび比較例1〜3の粉末状殺菌剤組成物を加え、完全に
溶解するのに要する時間(分)を測定した。
度)の評価] ○:透明溶液で沈降物なし ×:沈降物有り [水への溶解性(溶解速度)の評価方法]1Lのビーカ
ーに水道水を入れ、5℃に温調する。その中に溶解後、
殺菌剤含量が1000ppmとなるよう実施例1〜5お
よび比較例1〜3の粉末状殺菌剤組成物を加え、完全に
溶解するのに要する時間(分)を測定した。
【0036】
【表1】
【0037】表1から、本発明の殺菌剤組成物は高濃度
の粉末状殺菌剤であるにもかかわらず、低温(5℃)の
水を使用して1000ppm溶解液を作成する際、溶解
に要する時間はいずれも1〜3分以内であり、水への溶
解速度が速いことが解る。また、1000ppm溶解液
の外観は沈降物が無く、透明液状であり、配管等を詰め
る恐れがないものであることが解る。
の粉末状殺菌剤であるにもかかわらず、低温(5℃)の
水を使用して1000ppm溶解液を作成する際、溶解
に要する時間はいずれも1〜3分以内であり、水への溶
解速度が速いことが解る。また、1000ppm溶解液
の外観は沈降物が無く、透明液状であり、配管等を詰め
る恐れがないものであることが解る。
【0038】
【発明の効果】本発明の抗菌剤組成物は下記の効果を有
する。 (1)高濃度の粉末状である。 (2)溶解液は沈降物が無く、配管等に詰まる恐れがな
い。 (3)水への溶解速度が速い。
する。 (1)高濃度の粉末状である。 (2)溶解液は沈降物が無く、配管等に詰まる恐れがな
い。 (3)水への溶解速度が速い。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI A01N 25/12 AJA A01N 25/12 AJA 101 101 37/44 37/44 47/44 47/44 A61L 9/01 A61L 9/01 K 9/14 9/14 (72)発明者 片岡 良美 京都市東山区一橋野本町11番地の1 三洋 化成工業株式会社内
Claims (5)
- 【請求項1】 下記一般式(1)で表される化合物(a
1)、両性界面活性剤型殺菌剤(a2)、ビグアナイド
化合物(a3)からなる群より選ばれる1種以上の殺菌
剤(A)と可溶性デンプン(B)、ならびに必要により
可溶性デンプンに対して非溶媒である有機溶剤(C)お
よび/または水(D)からなり、(A)/(B)の重量
比が10/90〜90/10で、(A)と(B)の合計
量が粉末状殺菌剤組成物中の80〜100重量%であ
り、かつ組成物中の(D)の含有量が5重量%以下であ
る粉末状殺菌剤組成物。 一般式 [式中、R1、R2、R3およびR4はそれぞれ同一または
異なる炭素数が1〜22の直鎖または分岐鎖のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、(置換)アリール基、(置
換)アラルキル基またはシクロアルキル基;X-はアニ
オンを表す。] - 【請求項2】 該有機溶剤(C)と水の合計の含有量が
組成物中10重量%以下である請求項1記載の粉末状殺
菌剤組成物。 - 【請求項3】 該有機溶剤(C)の沸点が100℃以下
である請求項1または2記載の粉末状殺菌剤組成物。 - 【請求項4】 該殺菌剤(A)もしくはその水溶液と該
有機溶剤(C)の混合物に可溶性デンプン(B)を混合
し、必要により脱溶剤および/または脱水して、(D)
の含有量が5重量%以下である粉末状殺菌剤組成物を製
造することからなる、請求項1〜3のいずれか記載の粉
末状殺菌剤組成物の製造方法。 一般式 [式中、R1、R2、R3およびR4はそれぞれ同一または
異なる炭素数が1〜22の直鎖または、分岐鎖のアルキ
ル基、ヒドロキシアルキル基、(置換)アリール基、
(置換)アラルキル基またはシクロアルキル基;X-は
アニオンを表す。] - 【請求項5】該有機溶剤(C)の一部もしくは全部を常
圧もしくは減圧下で除去させる請求項4記載の粉末状殺
菌剤組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10148381A JPH1171202A (ja) | 1997-06-17 | 1998-05-12 | 粉末状殺菌剤組成物およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17762397 | 1997-06-17 | ||
JP9-177623 | 1997-06-17 | ||
JP10148381A JPH1171202A (ja) | 1997-06-17 | 1998-05-12 | 粉末状殺菌剤組成物およびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1171202A true JPH1171202A (ja) | 1999-03-16 |
Family
ID=26478604
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10148381A Withdrawn JPH1171202A (ja) | 1997-06-17 | 1998-05-12 | 粉末状殺菌剤組成物およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1171202A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005007345A (ja) * | 2003-06-20 | 2005-01-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 機能性フィルターおよびその製造方法 |
JP2010046305A (ja) * | 2008-08-22 | 2010-03-04 | Kankyo Keiei Sogo Kenkyusho:Kk | 脱臭剤 |
CN102308791A (zh) * | 2011-05-18 | 2012-01-11 | 江西正邦生物化工股份有限公司 | 一种咪鲜胺可乳化粒剂及其制备方法 |
US8640649B2 (en) | 2003-06-20 | 2014-02-04 | Uni-Charm Corporation | Liquid-absorbing sheet for animal litter box |
US9456600B2 (en) | 2010-09-03 | 2016-10-04 | Kao Corporation | Agricultural chemical-spreading agent composition |
-
1998
- 1998-05-12 JP JP10148381A patent/JPH1171202A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005007345A (ja) * | 2003-06-20 | 2005-01-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 機能性フィルターおよびその製造方法 |
JP4590832B2 (ja) * | 2003-06-20 | 2010-12-01 | パナソニック株式会社 | 処理液と機能性フィルターおよびその製造方法と装置 |
US8640649B2 (en) | 2003-06-20 | 2014-02-04 | Uni-Charm Corporation | Liquid-absorbing sheet for animal litter box |
JP2010046305A (ja) * | 2008-08-22 | 2010-03-04 | Kankyo Keiei Sogo Kenkyusho:Kk | 脱臭剤 |
US9456600B2 (en) | 2010-09-03 | 2016-10-04 | Kao Corporation | Agricultural chemical-spreading agent composition |
CN102308791A (zh) * | 2011-05-18 | 2012-01-11 | 江西正邦生物化工股份有限公司 | 一种咪鲜胺可乳化粒剂及其制备方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
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