JPH1171202A - 粉末状殺菌剤組成物およびその製造方法 - Google Patents
粉末状殺菌剤組成物およびその製造方法Info
- Publication number
- JPH1171202A JPH1171202A JP10148381A JP14838198A JPH1171202A JP H1171202 A JPH1171202 A JP H1171202A JP 10148381 A JP10148381 A JP 10148381A JP 14838198 A JP14838198 A JP 14838198A JP H1171202 A JPH1171202 A JP H1171202A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- group
- composition
- fungicide
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 畜舎、鶏舎の殺菌消毒に水への溶解速度が速
く、溶解液に沈降物が無い高濃度の粉末状殺菌剤組成物
を得る。 【解決手段】 殺菌剤と可溶性デンプンの重量比が１０
／９０〜９０／１０で殺菌剤と可溶性デンプンの合計量
が粉末状殺菌剤組成物中の８０〜１００重量％であり、
かつ組成物中の水の含有量が５重量％以下である粉末状
殺菌剤組成物。
く、溶解液に沈降物が無い高濃度の粉末状殺菌剤組成物
を得る。 【解決手段】 殺菌剤と可溶性デンプンの重量比が１０
／９０〜９０／１０で殺菌剤と可溶性デンプンの合計量
が粉末状殺菌剤組成物中の８０〜１００重量％であり、
かつ組成物中の水の含有量が５重量％以下である粉末状
殺菌剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、粉末状殺菌剤組成
物に関し、更に詳しくは、畜舎、鶏舎等で使用される粉
末状殺菌剤組成物に関する。
物に関し、更に詳しくは、畜舎、鶏舎等で使用される粉
末状殺菌剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、畜舎、鶏舎等においては床、壁、
設備の殺菌消毒のために殺菌剤としてジデシルジメチル
アンモニウムクロライド、メチルドデシルベンジルトリ
メチルアンモニウムクロライド等の殺菌剤が有効成分
で、通常５〜２０％の水溶液またはアルコ−ルを含む溶
液で供給され、使用時５０〜２０００倍に水道水で溶解
されて用いられている。しかしながら、高濃度液体消毒
剤は溶解するときなど皮膚に付着すると皮膚腐食性があ
るため、安全性に問題があった。また、缶、ドラムなど
の容器処理に関しても容器処理業者が少なく、コストも
高いなどの問題がある。これらの問題点を解決するため
に、粉末化することが検討されており、粉末化基剤とし
てゼオライト（特開平４−２１４０２５号公報）、炭酸
マグネシウム（特開平１−１２９８５４号公報）を用い
ることが提案されているが、ゼオライトでは溶解液にし
た際、粉末化基剤が溶解せず沈降物となり溶解液を散布
するための配管等を詰める恐れがある。また、炭酸マグ
ネシウムでは溶解に長時間を要するという問題がある。
設備の殺菌消毒のために殺菌剤としてジデシルジメチル
アンモニウムクロライド、メチルドデシルベンジルトリ
メチルアンモニウムクロライド等の殺菌剤が有効成分
で、通常５〜２０％の水溶液またはアルコ−ルを含む溶
液で供給され、使用時５０〜２０００倍に水道水で溶解
されて用いられている。しかしながら、高濃度液体消毒
剤は溶解するときなど皮膚に付着すると皮膚腐食性があ
るため、安全性に問題があった。また、缶、ドラムなど
の容器処理に関しても容器処理業者が少なく、コストも
高いなどの問題がある。これらの問題点を解決するため
に、粉末化することが検討されており、粉末化基剤とし
てゼオライト（特開平４−２１４０２５号公報）、炭酸
マグネシウム（特開平１−１２９８５４号公報）を用い
ることが提案されているが、ゼオライトでは溶解液にし
た際、粉末化基剤が溶解せず沈降物となり溶解液を散布
するための配管等を詰める恐れがある。また、炭酸マグ
ネシウムでは溶解に長時間を要するという問題がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、水へ
の溶解速度が速く、溶解液に沈降物が無い高濃度の粉末
状殺菌剤組成物を得ることである。
の溶解速度が速く、溶解液に沈降物が無い高濃度の粉末
状殺菌剤組成物を得ることである。
【０００４】すなわち本発明は、下記一般式（１）で表
される化合物（ａ１）、両性界面活性剤型殺菌剤（ａ
２）、ビグアナイド化合物（ａ３）からなる群より選ば
れる１種以上の殺菌剤（Ａ）と可溶性デンプン（Ｂ）、
ならびに必要により可溶性デンプンに対して非溶媒であ
る有機溶剤（Ｃ）および／または水（Ｄ）からなり、
（Ａ）／（Ｂ）の重量比が１０／９０〜９０／１０で、
（Ａ）と（Ｂ）の合計量が粉末状殺菌剤組成物中の８０
〜１００重量％であり、かつ組成物中の（Ｄ）の含有量
が５重量％以下である粉末状殺菌剤組成物；ならびにそ
の製造法である。 一般式 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ同一または
異なる炭素数が１〜２２の直鎖または分岐鎖のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、（置換）アリール基、（置
換）アラルキル基またはシクロアルキル基；Ｘ-はアニ
オンを表す。］
される化合物（ａ１）、両性界面活性剤型殺菌剤（ａ
２）、ビグアナイド化合物（ａ３）からなる群より選ば
れる１種以上の殺菌剤（Ａ）と可溶性デンプン（Ｂ）、
ならびに必要により可溶性デンプンに対して非溶媒であ
る有機溶剤（Ｃ）および／または水（Ｄ）からなり、
（Ａ）／（Ｂ）の重量比が１０／９０〜９０／１０で、
（Ａ）と（Ｂ）の合計量が粉末状殺菌剤組成物中の８０
〜１００重量％であり、かつ組成物中の（Ｄ）の含有量
が５重量％以下である粉末状殺菌剤組成物；ならびにそ
の製造法である。 一般式 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ同一または
異なる炭素数が１〜２２の直鎖または分岐鎖のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、（置換）アリール基、（置
換）アラルキル基またはシクロアルキル基；Ｘ-はアニ
オンを表す。］
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の粉末状殺菌剤組成物は、
下記一般式（１）で表される化合物（ａ１）、両性界面
活性剤型殺菌剤（ａ２）、ビグアナイド化合物（ａ３）
からなる群より選ばれる１種以上の殺菌剤（Ａ）、可溶
性デンプン（Ｂ）、および必要により可溶性デンプンに
対して非溶媒である有機溶剤（Ｃ）および／または水
（Ｄ）からなる。そして、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が１
０／９０〜９０／１０で、（Ａ）と（Ｂ）の合計量が粉
末状殺菌剤組成物中の８０〜１００重量％であり、かつ
組成物中の水（Ｄ）の含有量は５重量％以下である粉末
状殺菌剤組成物である。 一般式 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ同一または
異なる炭素数が１〜２２の直鎖または分岐鎖のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、（置換）アリール基、（置
換）アラルキル基またはシクロアルキル基；Ｘ-はアニ
オンを表す。］
下記一般式（１）で表される化合物（ａ１）、両性界面
活性剤型殺菌剤（ａ２）、ビグアナイド化合物（ａ３）
からなる群より選ばれる１種以上の殺菌剤（Ａ）、可溶
性デンプン（Ｂ）、および必要により可溶性デンプンに
対して非溶媒である有機溶剤（Ｃ）および／または水
（Ｄ）からなる。そして、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が１
０／９０〜９０／１０で、（Ａ）と（Ｂ）の合計量が粉
末状殺菌剤組成物中の８０〜１００重量％であり、かつ
組成物中の水（Ｄ）の含有量は５重量％以下である粉末
状殺菌剤組成物である。 一般式 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ同一または
異なる炭素数が１〜２２の直鎖または分岐鎖のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、（置換）アリール基、（置
換）アラルキル基またはシクロアルキル基；Ｘ-はアニ
オンを表す。］
【０００６】本発明で用いられる殺菌剤（Ａ）のうちの
化合物（ａ１）は上記一般式（１）で表される第４級ア
ンモニウム塩化合物であり、式中のＲ1、Ｒ2、Ｒ3およ
びＲ4はそれぞれ同一または異なる炭素数が１〜２２の
直鎖または分岐鎖のアルキル基、ヒドロキシアルキル
基、（置換）アリール基、（置換）アラルキル基または
シクロアルキル基である。これらのうち、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ
3およびＲ4が炭素数１〜２２の直鎖または分岐鎖のアル
キル基である場合は、具体的には、下記［１］と［２」
があげられる。 ［１］Ｒ1とＲ2が炭素数６〜１２の直鎖または分岐鎖の
アルキル基で、Ｒ3とＲ4は炭素数１〜３のアルキル基 ［２］Ｒ1が炭素数６〜２２の直鎖または分岐鎖のアル
キル基で、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4が炭素数が１〜３のアル
キル基 ［１］と［２］のうち、［１］が好ましく、更に好まし
くは［１］の場合のＲ1とＲ2がともにデシル基で、Ｒ3
とＲ4がともにメチル基である。具体例にはそれぞれ以
下の化合物があげられる。 ［１］ジメチルオクチルデシルアンモニウム、ジメチル
ジオクチルアンモニウム、ジメチルジデシルアンモニウ
ム、ジメチルジドデシルアンモニウム、メチルエチルオ
クチルデシルアンモニウム、メチルエチルジオクチルア
ンモニウム、メチルエチルジデシルアンモニウム、メチ
ルエチルジドデシルアンモニウム、メチルプロピルジデ
シルアンモニウム、エチルプロピルジドデシルアンモニ
ウムなど ［２］トリメチルドデシルアンモニウム、トリメチルテ
トラデシルアンモニウム、トリメチルヘキサデシルアン
モニウム、トリメチルオクタデシルアンモニウム、トリ
メチルヤシ油アルキルアンモニウム、ジメチルエチルド
デシルアンモニウム、ジメチルエチルテトラデシルアン
モニウム、ジメチルエチルヘキサデシルアンモニウム、
ジメチルエチルオクタデシルアンモニウム、ジメチルエ
チルヤシ油アルキルアンモニウム、メチルジエチルドデ
シルアンモニウム、メチルジエチルテトラデシルアンモ
ニウム、メチルジエチルヘキサデシルアンモニウム、メ
チルジエチルオクタデシルアンモニウム、メチルジエチ
ルヤシ油アルキルアンモニウムなど
化合物（ａ１）は上記一般式（１）で表される第４級ア
ンモニウム塩化合物であり、式中のＲ1、Ｒ2、Ｒ3およ
びＲ4はそれぞれ同一または異なる炭素数が１〜２２の
直鎖または分岐鎖のアルキル基、ヒドロキシアルキル
基、（置換）アリール基、（置換）アラルキル基または
シクロアルキル基である。これらのうち、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ
3およびＲ4が炭素数１〜２２の直鎖または分岐鎖のアル
キル基である場合は、具体的には、下記［１］と［２」
があげられる。 ［１］Ｒ1とＲ2が炭素数６〜１２の直鎖または分岐鎖の
アルキル基で、Ｒ3とＲ4は炭素数１〜３のアルキル基 ［２］Ｒ1が炭素数６〜２２の直鎖または分岐鎖のアル
キル基で、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4が炭素数が１〜３のアル
キル基 ［１］と［２］のうち、［１］が好ましく、更に好まし
くは［１］の場合のＲ1とＲ2がともにデシル基で、Ｒ3
とＲ4がともにメチル基である。具体例にはそれぞれ以
下の化合物があげられる。 ［１］ジメチルオクチルデシルアンモニウム、ジメチル
ジオクチルアンモニウム、ジメチルジデシルアンモニウ
ム、ジメチルジドデシルアンモニウム、メチルエチルオ
クチルデシルアンモニウム、メチルエチルジオクチルア
ンモニウム、メチルエチルジデシルアンモニウム、メチ
ルエチルジドデシルアンモニウム、メチルプロピルジデ
シルアンモニウム、エチルプロピルジドデシルアンモニ
ウムなど ［２］トリメチルドデシルアンモニウム、トリメチルテ
トラデシルアンモニウム、トリメチルヘキサデシルアン
モニウム、トリメチルオクタデシルアンモニウム、トリ
メチルヤシ油アルキルアンモニウム、ジメチルエチルド
デシルアンモニウム、ジメチルエチルテトラデシルアン
モニウム、ジメチルエチルヘキサデシルアンモニウム、
ジメチルエチルオクタデシルアンモニウム、ジメチルエ
チルヤシ油アルキルアンモニウム、メチルジエチルドデ
シルアンモニウム、メチルジエチルテトラデシルアンモ
ニウム、メチルジエチルヘキサデシルアンモニウム、メ
チルジエチルオクタデシルアンモニウム、メチルジエチ
ルヤシ油アルキルアンモニウムなど
【０００７】また炭素数が１〜２２の直鎖または分岐鎖
のアルキル基以外の場合としては、ヒドロキシアルキル
基（ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロ
キシプロピル基など）；アリール基（フェニル基、ナフ
タレン基など）；置換アリール基（ヒドロキシエチルフ
ェニル基、ニトロフェニル基など）；アラルキル基（ベ
ンジル基など）；置換アラルキル基（ノニルベンジル
基、メチルドデシルベンジル基など）；シクロアルキル
基（シクロヘキシル基など）などがあげられる。具体的
には、セチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム、
ラウリルジヒドロキシエチルベンジルアンモニウム、ラ
ウリルジメチルベンジルアンモニウム、ドデシルジメチ
ルフェニルアンモニウム、メチルドデシルベンジルトリ
メチルアンモニウム、ジメチルドデシルシクロヘキシル
アンモニウムなどがあげられる。
のアルキル基以外の場合としては、ヒドロキシアルキル
基（ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロ
キシプロピル基など）；アリール基（フェニル基、ナフ
タレン基など）；置換アリール基（ヒドロキシエチルフ
ェニル基、ニトロフェニル基など）；アラルキル基（ベ
ンジル基など）；置換アラルキル基（ノニルベンジル
基、メチルドデシルベンジル基など）；シクロアルキル
基（シクロヘキシル基など）などがあげられる。具体的
には、セチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム、
ラウリルジヒドロキシエチルベンジルアンモニウム、ラ
ウリルジメチルベンジルアンモニウム、ドデシルジメチ
ルフェニルアンモニウム、メチルドデシルベンジルトリ
メチルアンモニウム、ジメチルドデシルシクロヘキシル
アンモニウムなどがあげられる。
【０００８】本発明の化合物（ａ１）を表す一般式
（１）中のＸ-で表されるアニオンとしては、塩素、臭
素、ヨウ素等のハロゲン原子、アルキル炭酸、アルキル
硫酸、リン酸、リン酸エステル、カルボン酸アニオン
（セバシン酸、グルコン酸、アジピン酸、乳酸、酢酸な
ど）、スルホン酸アニオンなどがあげられる。好ましく
は塩素、カルボン酸アニオンであり、特に好ましくはカ
ルボン酸アニオンである。
（１）中のＸ-で表されるアニオンとしては、塩素、臭
素、ヨウ素等のハロゲン原子、アルキル炭酸、アルキル
硫酸、リン酸、リン酸エステル、カルボン酸アニオン
（セバシン酸、グルコン酸、アジピン酸、乳酸、酢酸な
ど）、スルホン酸アニオンなどがあげられる。好ましく
は塩素、カルボン酸アニオンであり、特に好ましくはカ
ルボン酸アニオンである。
【０００９】本発明の両性界面活性剤型殺菌剤（ａ２）
としては、通常、アミノ酸型両性界面活性剤とベタイン
型両性界面活性剤である。アミノ酸型両性界面活性剤と
しては、具体的にはアルキルアミノエチルグリシンまた
はその塩、ミリスチルジアミノエチルグリシンまたはそ
の塩、ラウリルジアミノエチルグリシンまたはその塩等
があげられる。ベタイン型両性界面活性剤としては、ア
ルキルベタイン型活性剤、アミドプロピルベタイン型界
面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型界面活性剤、ス
ルホベタイン型界面活性剤およびホスホベタイン型界面
活性剤などがあげられる。これらのうち好ましいのはア
ミノ酸型両性界面活性剤である。
としては、通常、アミノ酸型両性界面活性剤とベタイン
型両性界面活性剤である。アミノ酸型両性界面活性剤と
しては、具体的にはアルキルアミノエチルグリシンまた
はその塩、ミリスチルジアミノエチルグリシンまたはそ
の塩、ラウリルジアミノエチルグリシンまたはその塩等
があげられる。ベタイン型両性界面活性剤としては、ア
ルキルベタイン型活性剤、アミドプロピルベタイン型界
面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型界面活性剤、ス
ルホベタイン型界面活性剤およびホスホベタイン型界面
活性剤などがあげられる。これらのうち好ましいのはア
ミノ酸型両性界面活性剤である。
【００１０】本発明のビグアナイド化合物（ａ３）とし
ては、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩、グルコ
ン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン等があげ
られる。
ては、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩、グルコ
ン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン等があげ
られる。
【００１１】本発明の殺菌剤（Ａ）は、化合物（ａ
１）、両性界面活性剤型殺菌剤（ａ２）およびビグアナ
イド化合物（ａ３）を単独で使用してもよいし、併用し
てもよい。これらのうち、好ましいのは（ａ１）と（ａ
３）であり、更に好ましいのは（ａ１）である。
１）、両性界面活性剤型殺菌剤（ａ２）およびビグアナ
イド化合物（ａ３）を単独で使用してもよいし、併用し
てもよい。これらのうち、好ましいのは（ａ１）と（ａ
３）であり、更に好ましいのは（ａ１）である。
【００１２】本発明の可溶性デンプン（Ｂ）は、水に可
溶性のデンプン変性物で、例えば、デンプン糊に塩酸、
シュウ酸等の酸、α−アミラ−ゼ等の酵素を単独または
併用し作用させると最初に生ずる分解生成物であり、具
体的にはアミロデキストリン、エリスロデキストリン、
アクロデキストリン、マルトデキストリンなどのデキス
トリン等があげられる。
溶性のデンプン変性物で、例えば、デンプン糊に塩酸、
シュウ酸等の酸、α−アミラ−ゼ等の酵素を単独または
併用し作用させると最初に生ずる分解生成物であり、具
体的にはアミロデキストリン、エリスロデキストリン、
アクロデキストリン、マルトデキストリンなどのデキス
トリン等があげられる。
【００１３】本発明における可溶性デンプンに対して非
溶媒である有機溶剤（Ｃ）とは、可溶性デンプンに対す
る溶解度が０．１ｇ／溶剤１００ｇ以下のものである。
具体的には、低級アルコール類（メタノール、エタノー
ル、イソプロパノールなど）、ケトン類（アセトン、メ
チルエチルケトンなど）、カルビトール類（エチルカル
ビトール、ブチルカルビトールなど）、グリコール類
（エチレングリコール、プロピレングリコールなど）が
あげられる。また、前述したように可溶性デンプンは常
圧もしくは減圧下、脱溶剤時、加熱により変質しやすい
ため、本発明の有機溶剤（Ｃ）の沸点は１００℃以下の
有機溶剤が好ましい。
溶媒である有機溶剤（Ｃ）とは、可溶性デンプンに対す
る溶解度が０．１ｇ／溶剤１００ｇ以下のものである。
具体的には、低級アルコール類（メタノール、エタノー
ル、イソプロパノールなど）、ケトン類（アセトン、メ
チルエチルケトンなど）、カルビトール類（エチルカル
ビトール、ブチルカルビトールなど）、グリコール類
（エチレングリコール、プロピレングリコールなど）が
あげられる。また、前述したように可溶性デンプンは常
圧もしくは減圧下、脱溶剤時、加熱により変質しやすい
ため、本発明の有機溶剤（Ｃ）の沸点は１００℃以下の
有機溶剤が好ましい。
【００１４】本発明の粉末状殺菌剤組成物中に含まれる
殺菌剤（Ａ）と可溶性デンプン（Ｂ）の重量比（Ａ）／
（Ｂ）は、通常１０／９０〜９０／１０で、好ましくは
３０／７０〜７０／３０である。（Ａ）／（Ｂ）の重量
比が１０／９０未満では、殺菌剤成分当たりのコストが
高くなり、また９０／１０を超えると水への溶解に長時
間を要するためともに好ましくない。従来のゼオライ
ト、炭酸マグネシウムなどを用いて粉末状殺菌剤を製造
する場合は、殺菌剤が低濃度でないと粉末状とはならな
い。しかし、本発明の可溶性デンプン（Ｂ）を用いて粉
末状殺菌剤を製造する場合は、殺菌剤が高濃度でも粉末
状となる。（Ａ）と（Ｂ）の合計量は通常、組成物中の
８０〜１００重量％で、好ましくは９０〜１００重量％
であり、特に好ましくは９５〜１００重量％である。
（Ａ）と（Ｂ）の合計量が、組成物中の８０％未満であ
ると可溶性デンプンに対して不溶の有機溶剤（Ｃ）が多
く含まれるため、外観が粉末状とならず好ましくない。
組成物中の水（Ｄ）の含有量は、通常５重量％以下で、
好ましくは３重量％以下で、特に好ましくは１重量％以
下である。組成物中の水（Ｄ）の含有量が５重量％を越
えると組成物の外観が粉末状とならず、水への溶解時間
も長くなり好ましくない。
殺菌剤（Ａ）と可溶性デンプン（Ｂ）の重量比（Ａ）／
（Ｂ）は、通常１０／９０〜９０／１０で、好ましくは
３０／７０〜７０／３０である。（Ａ）／（Ｂ）の重量
比が１０／９０未満では、殺菌剤成分当たりのコストが
高くなり、また９０／１０を超えると水への溶解に長時
間を要するためともに好ましくない。従来のゼオライ
ト、炭酸マグネシウムなどを用いて粉末状殺菌剤を製造
する場合は、殺菌剤が低濃度でないと粉末状とはならな
い。しかし、本発明の可溶性デンプン（Ｂ）を用いて粉
末状殺菌剤を製造する場合は、殺菌剤が高濃度でも粉末
状となる。（Ａ）と（Ｂ）の合計量は通常、組成物中の
８０〜１００重量％で、好ましくは９０〜１００重量％
であり、特に好ましくは９５〜１００重量％である。
（Ａ）と（Ｂ）の合計量が、組成物中の８０％未満であ
ると可溶性デンプンに対して不溶の有機溶剤（Ｃ）が多
く含まれるため、外観が粉末状とならず好ましくない。
組成物中の水（Ｄ）の含有量は、通常５重量％以下で、
好ましくは３重量％以下で、特に好ましくは１重量％以
下である。組成物中の水（Ｄ）の含有量が５重量％を越
えると組成物の外観が粉末状とならず、水への溶解時間
も長くなり好ましくない。
【００１５】本発明の粉末状殺菌剤組成物の製造に用い
られる殺菌剤（Ａ）は、市販されている殺菌剤をそのま
ま用いることができる。しかし、化合物（ａ１）タイプ
の市販殺菌剤は通常、水を８０〜１０％含有しているた
め、その水含量に応じて最終の粉末状殺菌剤での水分が
５重量％以下となるよう添加量を調整する。また有効成
分が高濃度の粉末状殺菌剤を得るためには、市販殺菌剤
を脱水して得られたより高濃度の殺菌剤（ａ１）に可溶
性デンプンとの均一な混合可能とするため、可溶性デン
プンに対して非溶媒である有機溶剤（Ｃ）を添加するこ
とができる。また、殺菌剤（ａ１）を最初から合成製造
する際には、水の代わりに可溶性デンプンに対して非溶
媒である有機溶剤（Ｃ）中で反応させて製造して得られ
た殺菌剤（ａ１）を用いることもできる。殺菌剤（Ａ）
と可溶性デンプンに対して非溶媒である有機溶剤（Ｃ）
を必要により予め混和し、次いで可溶性デンプン（Ｂ）
を混合して得られた粉末状殺菌剤組成物中の可溶性デン
プンに対して不溶の有機溶剤（Ｃ）と水との合計の含有
量が、例えば２０重量％を超える場合は、脱溶剤を通常
行う。この時、脱水も同時に行なってもよい。１０重量
％以下でも更に脱溶剤および脱水することが好ましい。
なお、殺菌剤（Ａ）が例えば市販殺菌剤を用いるため、
予め水を含有している場合は、脱水と脱溶剤を同時に行
う。脱水と脱溶剤は常圧でも減圧でもよい。可溶性デン
プン（Ｂ）は、加熱により変質（着色、固化など）しや
すいため、混合時あるいは脱溶剤時の温度はできるだけ
低温、通常６０℃以下で、好ましくは４０℃以下であ
る。
られる殺菌剤（Ａ）は、市販されている殺菌剤をそのま
ま用いることができる。しかし、化合物（ａ１）タイプ
の市販殺菌剤は通常、水を８０〜１０％含有しているた
め、その水含量に応じて最終の粉末状殺菌剤での水分が
５重量％以下となるよう添加量を調整する。また有効成
分が高濃度の粉末状殺菌剤を得るためには、市販殺菌剤
を脱水して得られたより高濃度の殺菌剤（ａ１）に可溶
性デンプンとの均一な混合可能とするため、可溶性デン
プンに対して非溶媒である有機溶剤（Ｃ）を添加するこ
とができる。また、殺菌剤（ａ１）を最初から合成製造
する際には、水の代わりに可溶性デンプンに対して非溶
媒である有機溶剤（Ｃ）中で反応させて製造して得られ
た殺菌剤（ａ１）を用いることもできる。殺菌剤（Ａ）
と可溶性デンプンに対して非溶媒である有機溶剤（Ｃ）
を必要により予め混和し、次いで可溶性デンプン（Ｂ）
を混合して得られた粉末状殺菌剤組成物中の可溶性デン
プンに対して不溶の有機溶剤（Ｃ）と水との合計の含有
量が、例えば２０重量％を超える場合は、脱溶剤を通常
行う。この時、脱水も同時に行なってもよい。１０重量
％以下でも更に脱溶剤および脱水することが好ましい。
なお、殺菌剤（Ａ）が例えば市販殺菌剤を用いるため、
予め水を含有している場合は、脱水と脱溶剤を同時に行
う。脱水と脱溶剤は常圧でも減圧でもよい。可溶性デン
プン（Ｂ）は、加熱により変質（着色、固化など）しや
すいため、混合時あるいは脱溶剤時の温度はできるだけ
低温、通常６０℃以下で、好ましくは４０℃以下であ
る。
【００１６】本発明の粉末状殺菌剤組成物には、必要に
より本発明の効果を妨げない量の洗浄性付与を目的とす
るアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤を加え
ることもでき、また溶解液の皮膚刺激性の緩和を目的と
する刺激緩和剤、溶解液の消泡を目的とする消泡剤（シ
リコーン系エマルションなど）、溶解液の耐硬水性を目
的とするキレ−ト化剤を含有させることもできる。更
に、溶解液の粘度調整を目的とする水溶性高分子や着
色、着臭を目的とする低分子化合物を含有させることも
できる。
より本発明の効果を妨げない量の洗浄性付与を目的とす
るアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤を加え
ることもでき、また溶解液の皮膚刺激性の緩和を目的と
する刺激緩和剤、溶解液の消泡を目的とする消泡剤（シ
リコーン系エマルションなど）、溶解液の耐硬水性を目
的とするキレ−ト化剤を含有させることもできる。更
に、溶解液の粘度調整を目的とする水溶性高分子や着
色、着臭を目的とする低分子化合物を含有させることも
できる。
【００１７】アニオン性界面活性剤としては、アルキル
硫酸エステルアルカリ塩、アルキルリン酸エステルアル
カリ塩、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸エステルア
ルカリ塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸エステ
ルアルカリ塩、モノアルキルスルホサクシネ−トアルカ
リ塩、ポリオキシエチレンアルキルエ−テル酢酸アルカ
リ塩、および動植物油の硫酸化物などがあげられ、塩と
しては金属塩でもアミン塩でもよい。
硫酸エステルアルカリ塩、アルキルリン酸エステルアル
カリ塩、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸エステルア
ルカリ塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸エステ
ルアルカリ塩、モノアルキルスルホサクシネ−トアルカ
リ塩、ポリオキシエチレンアルキルエ−テル酢酸アルカ
リ塩、および動植物油の硫酸化物などがあげられ、塩と
しては金属塩でもアミン塩でもよい。
【００１８】非イオン性界面活性剤としては、炭素数４
〜１８の１価アルコールのアルキレンオキサイド付加
物、アルキルフェノールのエチレンオキサイド付加物、
高級脂肪酸のソルビタンエステル、高級脂肪酸のソルビ
タンエステルのアルキレンオキサイド付加物、ポリエチ
レングリコールの高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレングリコ−ルのブロック共重合
物およびポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリ
コ−ルのランダム共重合物などがあげられる。
〜１８の１価アルコールのアルキレンオキサイド付加
物、アルキルフェノールのエチレンオキサイド付加物、
高級脂肪酸のソルビタンエステル、高級脂肪酸のソルビ
タンエステルのアルキレンオキサイド付加物、ポリエチ
レングリコールの高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレングリコ−ルのブロック共重合
物およびポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリ
コ−ルのランダム共重合物などがあげられる。
【００１９】刺激緩和剤としてはグルコン酸、ピロリド
ンカルボン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、グリセリン、
ソルビト−ル、乳酸、乳酸のアルカリ金属塩などがあげ
られる。
ンカルボン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、グリセリン、
ソルビト−ル、乳酸、乳酸のアルカリ金属塩などがあげ
られる。
【００２０】キレ−ト化剤としてはエチレンジアミン四
酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸など
があげられる。
酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸など
があげられる。
【００２１】水溶性高分子としてはポリオキシエチレン
グリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドンなどがあげられ、低分子化合物としては乳糖、しょ
糖、メチレンブルー、食用青色１号、食用黄色４号、食
用赤色２号、各種香料などがあげられる。
グリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドンなどがあげられ、低分子化合物としては乳糖、しょ
糖、メチレンブルー、食用青色１号、食用黄色４号、食
用赤色２号、各種香料などがあげられる。
【００２２】混合の際に使用する機械は、例えば回転容
器型混合機の他、スクリュー型混合機、リボン型混合機
および回転混合機などを用いることができる。
器型混合機の他、スクリュー型混合機、リボン型混合機
および回転混合機などを用いることができる。
【００２３】本発明の粉末状殺菌剤組成物は、畜舎、鶏
舎などの殺菌消毒剤として水道水などで溶解して使用さ
れる。床、壁、装置、器具等の殺菌消毒には有効成分と
して１０〜５０００ｐｐｍ程度、好ましくは５０〜２０
００ｐｐｍ程度になるように溶解して散布する。また、
得られた粉末状殺菌剤組成物を水溶性フィルム、水溶紙
に一定量充填することができ、一回の使用量を内容量と
して包装することにより水溶性フィルムごと水中に投入
することができ、使用時に手指皮膚などに直接触れるこ
とがないため安全であり、かつ秤量誤差も無くなる。
舎などの殺菌消毒剤として水道水などで溶解して使用さ
れる。床、壁、装置、器具等の殺菌消毒には有効成分と
して１０〜５０００ｐｐｍ程度、好ましくは５０〜２０
００ｐｐｍ程度になるように溶解して散布する。また、
得られた粉末状殺菌剤組成物を水溶性フィルム、水溶紙
に一定量充填することができ、一回の使用量を内容量と
して包装することにより水溶性フィルムごと水中に投入
することができ、使用時に手指皮膚などに直接触れるこ
とがないため安全であり、かつ秤量誤差も無くなる。
【００２４】
【実施例】以下実施例により本発明をさらに説明するが
本発明はこれに限定されるものではない。実施例中の部
は重量部、％は重量％を示す。
本発明はこれに限定されるものではない。実施例中の部
は重量部、％は重量％を示す。
【００２５】実施例１ ジデシルメチルアミンとジメチル炭酸をメタノール中で
反応させ、さらにアジピン酸と反応させて得られた水分
が０．３％のジデシルジメチルアンモニウムアジペート
の８０％メタノール溶液５００部と、水分が０．５％で
あるパインフロ−Ｓ（松谷化学工業株式会社製デキスト
リン）５００部を混合したのち、減圧下３０〜５０℃で
溶剤を除き、本発明の殺菌剤組成物［１］ジデシルジメ
チルアンモニウムアジペートとしての４６％粉末を得
た。［１］は、粉末状で蒸発残分は９６％で、水分含量
は０．３％であった。
反応させ、さらにアジピン酸と反応させて得られた水分
が０．３％のジデシルジメチルアンモニウムアジペート
の８０％メタノール溶液５００部と、水分が０．５％で
あるパインフロ−Ｓ（松谷化学工業株式会社製デキスト
リン）５００部を混合したのち、減圧下３０〜５０℃で
溶剤を除き、本発明の殺菌剤組成物［１］ジデシルジメ
チルアンモニウムアジペートとしての４６％粉末を得
た。［１］は、粉末状で蒸発残分は９６％で、水分含量
は０．３％であった。
【００２６】実施例２ ジデシルメチルアミンとジメチル炭酸をメタノール中で
反応させ、さらにグルコン酸と反応させて得られた水分
が１．０％のジデシルジメチルアンモニウムグルコネー
トの８０％メタノール溶液５００部と、パインフローＳ
５００部を混合したのち、減圧下４０〜５０℃で溶剤を
除き、本発明の殺菌剤組成物［２］ジデシルジメチルア
ンモニウムグルコネートとしての４２％粉末を得た。
［２］は、粉末状で蒸発残分は９５％で、水分含量は
０．４％であった。
反応させ、さらにグルコン酸と反応させて得られた水分
が１．０％のジデシルジメチルアンモニウムグルコネー
トの８０％メタノール溶液５００部と、パインフローＳ
５００部を混合したのち、減圧下４０〜５０℃で溶剤を
除き、本発明の殺菌剤組成物［２］ジデシルジメチルア
ンモニウムグルコネートとしての４２％粉末を得た。
［２］は、粉末状で蒸発残分は９５％で、水分含量は
０．４％であった。
【００２７】実施例３ トリメチルヘキサデシルアミンとメチルクロライドを水
６重量部／メタノール１４重量部中で反応して得られた
トリメチルヘキサデシルアンモニウムクロライドの８０
％水／メタノール溶液５００部と、パインフロ−Ｓ５０
０部を混合し、本発明の殺菌剤組成物［３］トリメチル
ヘキサデシルアンモニウムクロライドとしての４０％粉
末を得た。［３］は粉末状で蒸発残分は９３％で、水分
含量は３％であった。
６重量部／メタノール１４重量部中で反応して得られた
トリメチルヘキサデシルアンモニウムクロライドの８０
％水／メタノール溶液５００部と、パインフロ−Ｓ５０
０部を混合し、本発明の殺菌剤組成物［３］トリメチル
ヘキサデシルアンモニウムクロライドとしての４０％粉
末を得た。［３］は粉末状で蒸発残分は９３％で、水分
含量は３％であった。
【００２８】実施例４ 塩化ベンザルコニウム８０％水溶液４００部にエチルア
ルコール５０部を混ぜた後にパインフローＳ５５０部を
混合し、減圧下３０〜５０℃で溶剤と水を除き、本発明
の殺菌剤組成物［４］塩化ベンザルコニウムの３５％粉
末を得た。［４］は粉末状で蒸発残分は９６％で、水分
含量は３％であった。
ルコール５０部を混ぜた後にパインフローＳ５５０部を
混合し、減圧下３０〜５０℃で溶剤と水を除き、本発明
の殺菌剤組成物［４］塩化ベンザルコニウムの３５％粉
末を得た。［４］は粉末状で蒸発残分は９６％で、水分
含量は３％であった。
【００２９】実施例５ メチルドデシルベンジルトリメチルアンモニウムクロラ
イド８０％水溶液４００部にエチルアルコール５０部を
混ぜた後にパインフローＳ５５０部を混合し、減圧下３
０〜５０℃で溶剤と水を除き、本発明の殺菌剤組成物
［５］メチルドデシルベンジルトリメチルアンモニウム
クロライドの３５％粉末を得た。［５］は粉末状で蒸発
残分は９６％で、水分含量は３％であった。
イド８０％水溶液４００部にエチルアルコール５０部を
混ぜた後にパインフローＳ５５０部を混合し、減圧下３
０〜５０℃で溶剤と水を除き、本発明の殺菌剤組成物
［５］メチルドデシルベンジルトリメチルアンモニウム
クロライドの３５％粉末を得た。［５］は粉末状で蒸発
残分は９６％で、水分含量は３％であった。
【００３０】実施例６ ポリヘキサメチレンビグアニジン８０％イソプロピルア
ルコール溶液８００部とパインフローＳ２００部を混合
し、減圧下３０〜５０℃で溶剤を除き、本発明の殺菌剤
組成物［６］ポリヘキサメチレンビグアニジンの７０％
粉末を得た。［６］は粉末状で蒸発残分は９１％で、水
分含量は０．３％であった。
ルコール溶液８００部とパインフローＳ２００部を混合
し、減圧下３０〜５０℃で溶剤を除き、本発明の殺菌剤
組成物［６］ポリヘキサメチレンビグアニジンの７０％
粉末を得た。［６］は粉末状で蒸発残分は９１％で、水
分含量は０．３％であった。
【００３１】比較例１ ８０％ジデシルジメチルアンモニウムクロライド水溶液
１００部とパインフロ−Ｓ１００部を混合し、減圧下３
０〜５０℃で溶剤と水を除き、殺菌剤組成物［比１］ジ
デシルジメチルアンモニウムクロライドの４２％粉末を
得た。［比１］は、蒸発残分は９３％で、水分含量は７
％であった。
１００部とパインフロ−Ｓ１００部を混合し、減圧下３
０〜５０℃で溶剤と水を除き、殺菌剤組成物［比１］ジ
デシルジメチルアンモニウムクロライドの４２％粉末を
得た。［比１］は、蒸発残分は９３％で、水分含量は７
％であった。
【００３２】比較例２ ジデシルメチルアミンとジメチル炭酸をメタノール中で
反応させ、さらにアジピン酸と反応させて得られた水分
が０．３％のジデシルジメチルアンモニウムアジペート
のメタノール８０％溶液２００部とゼオライト８００部
を混合したのち減圧下３０〜５０℃で溶剤を除き、［比
２］ジデシルジメチルアンモニウムアジペートとしての
１６％粉末を得た。［比２］は、蒸発残分は９６％で、
水分含量は０．６％であった。
反応させ、さらにアジピン酸と反応させて得られた水分
が０．３％のジデシルジメチルアンモニウムアジペート
のメタノール８０％溶液２００部とゼオライト８００部
を混合したのち減圧下３０〜５０℃で溶剤を除き、［比
２］ジデシルジメチルアンモニウムアジペートとしての
１６％粉末を得た。［比２］は、蒸発残分は９６％で、
水分含量は０．６％であった。
【００３３】比較例３ ８０％ジデシルジメチルアンモニウムクロライドの水１
０重量部／エタノール１０重量部溶液２００部と炭酸マ
グネシウム８００部を混合し、減圧下４０〜５０℃で水
および溶剤を除き、殺菌剤組成物［比３］ジデシルジメ
チルアンモニウムクロライドの１８％混合物を得た。
［比３］は、蒸発残分は９７％で、水分含量は１．５％
であった。
０重量部／エタノール１０重量部溶液２００部と炭酸マ
グネシウム８００部を混合し、減圧下４０〜５０℃で水
および溶剤を除き、殺菌剤組成物［比３］ジデシルジメ
チルアンモニウムクロライドの１８％混合物を得た。
［比３］は、蒸発残分は９７％で、水分含量は１．５％
であった。
【００３４】実施例１〜６、比較例１〜３で得られた殺
菌剤組成物自体の外観、１０００ｐｐｍ水溶液の外観、
水への溶解性（溶解速度）を評価した。結果を表１に示
す。
菌剤組成物自体の外観、１０００ｐｐｍ水溶液の外観、
水への溶解性（溶解速度）を評価した。結果を表１に示
す。
【００３５】［殺菌剤組成物自体の外観の評価］ ○：粉末状 ×：ペ−スト状 ［１０００ｐｐｍ水溶液の外観と水への溶解性（溶解速
度）の評価］ ○：透明溶液で沈降物なし ×：沈降物有り ［水への溶解性（溶解速度）の評価方法］１Ｌのビーカ
ーに水道水を入れ、５℃に温調する。その中に溶解後、
殺菌剤含量が１０００ｐｐｍとなるよう実施例１〜５お
よび比較例１〜３の粉末状殺菌剤組成物を加え、完全に
溶解するのに要する時間（分）を測定した。
度）の評価］ ○：透明溶液で沈降物なし ×：沈降物有り ［水への溶解性（溶解速度）の評価方法］１Ｌのビーカ
ーに水道水を入れ、５℃に温調する。その中に溶解後、
殺菌剤含量が１０００ｐｐｍとなるよう実施例１〜５お
よび比較例１〜３の粉末状殺菌剤組成物を加え、完全に
溶解するのに要する時間（分）を測定した。
【００３６】
【表１】
【００３７】表１から、本発明の殺菌剤組成物は高濃度
の粉末状殺菌剤であるにもかかわらず、低温（５℃）の
水を使用して１０００ｐｐｍ溶解液を作成する際、溶解
に要する時間はいずれも１〜３分以内であり、水への溶
解速度が速いことが解る。また、１０００ｐｐｍ溶解液
の外観は沈降物が無く、透明液状であり、配管等を詰め
る恐れがないものであることが解る。
の粉末状殺菌剤であるにもかかわらず、低温（５℃）の
水を使用して１０００ｐｐｍ溶解液を作成する際、溶解
に要する時間はいずれも１〜３分以内であり、水への溶
解速度が速いことが解る。また、１０００ｐｐｍ溶解液
の外観は沈降物が無く、透明液状であり、配管等を詰め
る恐れがないものであることが解る。
【００３８】
【発明の効果】本発明の抗菌剤組成物は下記の効果を有
する。 （１）高濃度の粉末状である。 （２）溶解液は沈降物が無く、配管等に詰まる恐れがな
い。 （３）水への溶解速度が速い。
する。 （１）高濃度の粉末状である。 （２）溶解液は沈降物が無く、配管等に詰まる恐れがな
い。 （３）水への溶解速度が速い。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 25/12 ＡＪＡ Ａ０１Ｎ 25/12 ＡＪＡ １０１ １０１ 37/44 37/44 47/44 47/44 Ａ６１Ｌ 9/01 Ａ６１Ｌ 9/01 Ｋ 9/14 9/14 (72)発明者 片岡 良美 京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋 化成工業株式会社内
Claims (5)
- 【請求項１】 下記一般式（１）で表される化合物（ａ
１）、両性界面活性剤型殺菌剤（ａ２）、ビグアナイド
化合物（ａ３）からなる群より選ばれる１種以上の殺菌
剤（Ａ）と可溶性デンプン（Ｂ）、ならびに必要により
可溶性デンプンに対して非溶媒である有機溶剤（Ｃ）お
よび／または水（Ｄ）からなり、（Ａ）／（Ｂ）の重量
比が１０／９０〜９０／１０で、（Ａ）と（Ｂ）の合計
量が粉末状殺菌剤組成物中の８０〜１００重量％であ
り、かつ組成物中の（Ｄ）の含有量が５重量％以下であ
る粉末状殺菌剤組成物。 一般式 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ同一または
異なる炭素数が１〜２２の直鎖または分岐鎖のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、（置換）アリール基、（置
換）アラルキル基またはシクロアルキル基；Ｘ-はアニ
オンを表す。］ - 【請求項２】 該有機溶剤（Ｃ）と水の合計の含有量が
組成物中１０重量％以下である請求項１記載の粉末状殺
菌剤組成物。 - 【請求項３】 該有機溶剤（Ｃ）の沸点が１００℃以下
である請求項１または２記載の粉末状殺菌剤組成物。 - 【請求項４】 該殺菌剤（Ａ）もしくはその水溶液と該
有機溶剤（Ｃ）の混合物に可溶性デンプン（Ｂ）を混合
し、必要により脱溶剤および／または脱水して、（Ｄ）
の含有量が５重量％以下である粉末状殺菌剤組成物を製
造することからなる、請求項１〜３のいずれか記載の粉
末状殺菌剤組成物の製造方法。 一般式 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ同一または
異なる炭素数が１〜２２の直鎖または、分岐鎖のアルキ
ル基、ヒドロキシアルキル基、（置換）アリール基、
（置換）アラルキル基またはシクロアルキル基；Ｘ-は
アニオンを表す。］ - 【請求項５】該有機溶剤（Ｃ）の一部もしくは全部を常
圧もしくは減圧下で除去させる請求項４記載の粉末状殺
菌剤組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10148381A JPH1171202A (ja) | 1997-06-17 | 1998-05-12 | 粉末状殺菌剤組成物およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17762397 | 1997-06-17 | ||
| JP9-177623 | 1997-06-17 | ||
| JP10148381A JPH1171202A (ja) | 1997-06-17 | 1998-05-12 | 粉末状殺菌剤組成物およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1171202A true JPH1171202A (ja) | 1999-03-16 |
Family
ID=26478604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10148381A Withdrawn JPH1171202A (ja) | 1997-06-17 | 1998-05-12 | 粉末状殺菌剤組成物およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1171202A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005007345A (ja) * | 2003-06-20 | 2005-01-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 機能性フィルターおよびその製造方法 |
| JP2010046305A (ja) * | 2008-08-22 | 2010-03-04 | Kankyo Keiei Sogo Kenkyusho:Kk | 脱臭剤 |
| CN102308791A (zh) * | 2011-05-18 | 2012-01-11 | 江西正邦生物化工股份有限公司 | 一种咪鲜胺可乳化粒剂及其制备方法 |
| US8640649B2 (en) | 2003-06-20 | 2014-02-04 | Uni-Charm Corporation | Liquid-absorbing sheet for animal litter box |
| US9456600B2 (en) | 2010-09-03 | 2016-10-04 | Kao Corporation | Agricultural chemical-spreading agent composition |
-
1998
- 1998-05-12 JP JP10148381A patent/JPH1171202A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005007345A (ja) * | 2003-06-20 | 2005-01-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 機能性フィルターおよびその製造方法 |
| JP4590832B2 (ja) * | 2003-06-20 | 2010-12-01 | パナソニック株式会社 | 処理液と機能性フィルターおよびその製造方法と装置 |
| US8640649B2 (en) | 2003-06-20 | 2014-02-04 | Uni-Charm Corporation | Liquid-absorbing sheet for animal litter box |
| JP2010046305A (ja) * | 2008-08-22 | 2010-03-04 | Kankyo Keiei Sogo Kenkyusho:Kk | 脱臭剤 |
| US9456600B2 (en) | 2010-09-03 | 2016-10-04 | Kao Corporation | Agricultural chemical-spreading agent composition |
| CN102308791A (zh) * | 2011-05-18 | 2012-01-11 | 江西正邦生物化工股份有限公司 | 一种咪鲜胺可乳化粒剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4597975A (en) | Iodine surface active compositions | |
| EP1473998B1 (en) | Enhanced activity hydrogen peroxide disinfectant | |
| JP2664095B2 (ja) | 混合カルボン酸衛生剤 | |
| CN106455557B (zh) | 速效消毒组合物 | |
| JPS62132806A (ja) | 消毒剤 | |
| US4444756A (en) | Iodine containing disinfectants | |
| EP0268873A2 (de) | Reiniger mit desinfizierender Wirkung | |
| CN106942270A (zh) | 用于制备消毒剂的多部分试剂盒体系 | |
| JPH1171202A (ja) | 粉末状殺菌剤組成物およびその製造方法 | |
| US5310549A (en) | Solid concentrate iodine composition | |
| JPH0285271A (ja) | イソチアゾロン溶液の安定化法 | |
| JP2008074851A (ja) | 芳香族アルコールを含有する１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン系殺菌製剤 | |
| JPH0327304A (ja) | 消毒剤濃厚液 | |
| US3663694A (en) | Iodophor dairy sanitants | |
| US3308014A (en) | Acidic aqueous iodine concentrates | |
| JP4245097B2 (ja) | 有害微生物撲滅剤 | |
| JP2932361B2 (ja) | 粉末状殺菌剤組成物 | |
| JP7144028B2 (ja) | 洗浄除菌剤組成物 | |
| CN107711835A (zh) | 一种邻苯二甲醛消毒剂及其制备方法 | |
| JP4914070B2 (ja) | 工業用殺菌・防腐剤およびそれを用いた工業的殺菌・防腐方法 | |
| JPH045206A (ja) | 殺菌消毒剤組成物 | |
| JP2960813B2 (ja) | 泡スプレー用発泡殺菌剤 | |
| US4077898A (en) | Iodine/phosphate ester compositions and methods of using them | |
| JP4931341B2 (ja) | 殺菌消毒剤組成物、およびその製造方法 | |
| JPH10183200A (ja) | 殺菌洗浄剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050412 |
|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20070803 |