CN102308791A - 一种咪鲜胺可乳化粒剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种咪鲜胺可乳化粒剂及其制备方法，涉及一种农药杀菌剂。包括以下重量份的原料：咪鲜胺20-60%，乳化剂8-12%，水溶性聚合物8-12%，余量为载体。其制备方法为先将液体咪鲜胺和乳化剂混合均匀，混合后的咪鲜胺被加入到水溶性聚合物的水溶液中，混合均匀得到粘稠的乳剂，再将载体加入粘稠的乳剂中得到预造粒混合物，最后造粒并干燥。本发明的优点是具有速效和持效性，能保持长期的优越效果，使用低浓度便可得到高效果。

Description

一种咪鲜胺可乳化粒剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种农药杀菌剂，具体涉及一种咪鲜胺杀菌剂及咪鲜胺杀菌剂的制备方法。

背景技术

咪鲜胺是一种高效、广谱、低毒型杀菌剂，具有内吸传导、预防保护治疗等多重作用，通过抑制甾醇的生物合成而起作用，在植物体内具有内吸传导作用，对多种作物由子囊菌和半知菌引起的病害具有明显的防效，也可以与大多数杀菌剂、杀虫剂、除草剂混用，均有较好的防治效果。对大田作物、水果蔬菜、草皮及观赏植物上的多中病害具有治疗和铲除作用。

传统的咪鲜胺有微乳剂、水乳剂、乳油三种剂型，这三种剂型在速效性、持效性、环保性方面有所不足，均存在药效不佳的问题需要使用较大剂量的咪鲜胺才能达到杀虫的目的。尤其是乳油剂型的咪鲜胺产品，所用的溶剂主要是甲苯和二甲苯等芳烃类物质，这些物质不易降解，即污染环境，又浪费了大量的石油资源，不符合农业可持续发展的要求与趋势。

发明内容

本发明的目的是针对上面所述缺陷，提供一种用量小，具有速效与持效性的咪鲜胺可乳化粒剂。

本发明的另一目的是提供一种咪鲜胺乳化粒剂的制备方法。

本发明的目的是通过以下技术方案予以实现的。

一种咪鲜胺可乳化粒剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：咪鲜胺20-60%，乳化剂8-12%，水溶性聚合物8-12%，余量为载体。

所述咪鲜胺为液体。

所述乳化剂选自非离子和阴离子混合表面活性剂、非离子磷酸酯、非离子硫酸酯中的一种。

所述水溶性聚合物选自聚乙烯醇（PVA）、羧甲基纤维素钠（CMC）、羧甲基淀粉钠（CMS）中的一种，按1:8-12配成水溶液。

所述载体选自糊精、糖、尿素、硫酸铵、元明粉、碳酸氢铵、苯甲酸钠、可溶性淀粉中的一种。

一种咪鲜胺可乳化粒剂的制备方法，其特征在于，先将液体咪鲜胺和乳化剂混合均匀，混合后的咪鲜胺被加入到水溶性聚合物的水溶液中，混合均匀得到粘稠的乳剂，再将载体加入粘稠的乳剂中得到预造粒混合物，最后造粒并干燥。

本发明的有益效果是：本发明具有如下优点：1、具有速效和持效性，能保持长期的优越效果；2、使用低浓度便可得到高效果，使用较小剂量的咪鲜胺就能达到同样的杀菌效果；3、所述乳化剂具有高的HLB值，不容易被盐析出来，所述水溶性聚合物能在固化的制剂中保持胶体稳定性，能配制含有很多液体原药的可乳化粒剂，所述载体溶于水，用旋转挤压造粒机挤压成形的造粒方法可吸附很多的液体；4、不加入有机溶剂，使用时加水能完全乳化，药效优于相同有效成份的其它剂型，颗粒形体便于包装和运输。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步说明。

实施例1：20%咪鲜胺可乳化粒剂。

液体咪鲜胺20%，乳化剂FS-7PG（非离子和阴离子混合表面活性剂，竹本油脂生产）8%，水溶性聚合物聚乙烯醇（PVA）8%，余量为载体苯甲酸钠补足。先将咪鲜胺和乳化剂混合均匀，混合后的咪鲜胺被加入到10%聚乙烯醇（PVA）的水溶液（PVA和水按1:10配成水溶液）中，混合均匀得到粘稠的乳剂，再将载体苯甲酸钠加入粘稠的乳剂中得到预造粒混合物，最后造粒并干燥。

实施例2：30%咪鲜胺可乳化粒剂。

液体咪鲜胺30%，乳化剂SB-75（非离子和阴离子混合表面活性剂，竹本油脂生产）10%，水溶性聚合物羧甲基淀粉钠（CMS）10%，余量为载体元明粉补足。先将咪鲜胺和乳化剂混合均匀，混合后的咪鲜胺被加入到8%羧甲基淀粉钠（CMS）的水溶液（CMS和水按1:8配成水溶液）中，混合均匀得到粘稠的乳剂，再将载体元明粉加入粘稠的乳剂中得到预造粒混合物，最后造粒并干燥。

实施例3：40%咪鲜胺可乳化粒剂。

液体咪鲜胺40%，乳化剂FS-7PG（非离子和阴离子混合表面活性剂，竹本油脂生产）12%，水溶性聚合物羧甲基纤维素钠（CMC）12%，余量为载体硫酸铵补足。先将咪鲜胺和乳化剂混合均匀，混合后的咪鲜胺被加入到12%羧甲基纤维素钠（CMC）的水溶液（CMC和水按1:12配成水溶液）中，混合均匀得到粘稠的乳剂，再将载体硫酸铵加入粘稠的乳剂中得到预造粒混合物，最后造粒并干燥。

实施例4：50%咪鲜胺可乳化粒剂。

液体咪鲜胺50%，乳化剂SB-1（非离子硫酸酯，竹本油脂生产）10%，水溶性聚合物聚乙烯醇（PVA）10%，余量为载体碳酸氢铵补足。先将咪鲜胺和乳化剂混合均匀，混合后的咪鲜胺被加入到10%聚乙烯醇（PVA）的水溶液（PVA和水按1:10配成水溶液）中，混合均匀得到粘稠的乳剂，再将载体碳酸氢铵加入粘稠的乳剂中得到预造粒混合物，最后造粒并干燥。

实施例5：60%咪鲜胺可乳化粒剂。

液体咪鲜胺60%，乳化剂EP60P（非离子硫酸酯，竹本油脂生产）10%，水溶性聚合物聚乙烯醇（PVA）10%，余量为载体可溶性淀粉补足。先将咪鲜胺和乳化剂混合均匀，混合后的咪鲜胺被加入到10%聚乙烯醇（PVA）的水溶液（PVA和水按1:10配成水溶液）中，混合均匀得到粘稠的乳剂，再将载体可溶性淀粉加入粘稠的乳剂中得到预造粒混合物，最后造粒并干燥。

生测例：咪鲜胺可乳化粒剂对水稻稻瘟病田间药效试验。

试验目的。

通过田间试验，用数据对比咪鲜胺可乳化粒剂与微乳剂、水乳剂、乳油效果差异。

材料与方法。

1、处进药剂及用量：按喷液量30公斤/亩计算，药剂及亩用药量如下。

处理	制剂用量
		咪鲜胺E G	300克a.i /公顷
40%咪鲜胺EC	300克a.i /公顷
		空白对照	-

2、效果统计方法：水稻稻瘟病喷药后不定期的观察水稻生长情况，看该药剂是否对水稻产生药害，药前水稻有轻微发生视病情指数都为零，药后5天、10天进行调查，每个处进随机取五个点，每小区五点取样，每点查5丛，调查所有叶片然后对所有的叶片进行分级。

分级方法：以叶片为单位。

              0级——无病。

              1级——病斑面积占整片叶面积的5%以下。

              3级——病斑面积占整片叶面积的6%-10%。

              5级——病斑面积占整片叶面积的11%-25%。

7级——病斑面积占整片叶面积的26%-50%。

9级——病斑面积占整片叶面积的51%以上。

药效公式：病情指数＝<∑﹤各级病叶数×相对应的级值﹥／调查总叶数×9＞×100%（交底材料中此处没有百分号，代理人认为是撰写人遗漏了，于是加上，不知是否有误？是没有百分号）。

病指增长率＝[（喷药后的病指-喷药前病指）/100-喷药前病指]×100%。

防治效果＝[对照区病指增长率-喷药处理区病指增长率]/对照区病指增长率。

3、结果与分析。

试验结果如下表。

结果与分析：上面生测结果表明，实施例在药效性上与乳油、微乳剂、水乳剂、固化微乳剂剂型相比，速效性与持效性明显，使用一半的剂量便可得到比其它剂型同样效果，具有强大的内吸，渗透力。

Claims (6)

1.一种咪鲜胺可乳化粒剂，其特征在于：包括以下重量份的原料：咪鲜胺20-60%，乳化剂8-12%，水溶性聚合物8-12%，余量为载体。

2.根据权利要求1所述的一种咪鲜胺可乳化粒剂，其特征在于：所述咪鲜胺为液体。

3.根据权利要求1所述的一种咪鲜胺可乳化粒剂，其特征在于：所述乳化剂选自非离子和阴离子混合表面活性剂、非离子磷酸酯、非离子硫酸酯中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种咪鲜胺可乳化粒剂，其特征在于：所述水溶性聚合物选自聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠中的一种，按1:8-12配成水溶液。

5.根据权利要求1所述的一种咪鲜胺可乳化粒剂，其特征在于：所述载体选自糊精、糖、尿素、硫酸铵、元明粉、碳酸氢铵、苯甲酸钠、可溶性淀粉中的一种。

6.权利要求1所述的一种咪鲜胺可乳化粒剂的制备方法，其特征在于：先将液体咪鲜胺和乳化剂混合均匀，混合后的咪鲜胺被加入到水溶性聚合物的水溶液中，混合均匀得到粘稠的乳剂，再将载体加入粘稠的乳化剂中得到预造粒混合物，最后造粒并干燥。