JPH11512414A - エリスロポエチン及び鉄剤を含有する医薬配合製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、２，０００〜７，０００Ｕの組換えヒトエリスロポエチン（ＥＰＯ）及び５〜２０ｍｇの一つのＦｅ(III)複合体を含有する、医薬配合製剤に関し、別々の投与形態又は同一の投与形態で、ｒｈＥＰＯ及びＦｅ(III)複合体を有することができる。この医薬配合製剤を使用して貧血又は血液透析患者を治療する。

Description

【発明の詳細な説明】 エリスロポエチン及び鉄剤を含有する医薬配合製剤 本発明はエリスロポエチン及び鉄剤を含有する医薬配合製剤に関する。特に、 これらの製剤は、貧血又は血液透析患者の治療に使用される。 本発明は、２，０００〜７，０００Ｕの組換えヒトエリスロポエチン（ｒｈＥ ＰＯ）及び鉄イオン１〜２０ｍｇと等価の生理学的に耐え得る鉄剤を含有する医 薬配合製剤を示しており、その中で該ｒｈＥＰＯ及び該鉄剤は、個別的投与形態 又は統合的な投与形態に存在するものでもよい。 貧血、特に、輸血誘導性貧血に悩む血液透析患者の治療における組換えエリス ロポエチンの使用は、よく知られている。慢性病における貧血は、世界中で二番 目に多い貧血型である。 骨髄において赤血球造血が減少することによる、又は鉄再利用における疾患に よる貧血において、赤血球の再生が減少することは顕著な特徴である。一日に赤 血球再生が１％程度減少することで、わずか１〜３週間後には臨床的に貧血を検 出できる。正常な赤血球造血において毎日の鉄要求は２５ｍｇである。それらの うち約１ｍｇだけが食物源由来であり、正常な場合、要求の大部分は老化した赤 血球の分解後のヘモグロビン鉄の再利用により満たされる。慢性病においては、 網状細胞から放出される鉄は大量に減少する。その鉄は網内細胞系中で留められ 、もはや赤血球造血には利用されない。したがって、これは正常な補充メカニズ ムの誘発が不完全である「内部鉄欠乏症」とも呼ばれる。貧血を埋め合わせるの に必要な、網赤血球の減少及び赤血球造血の増殖の不足は代表的なものである。 エリスロポエチンの分泌又は活性の減少は、付加的な病原性の要因かもしれない 。例えば、鉄代謝における明確な変化は、トランスフェリン形成の埋め合わせ的 な増加であろう。したがって、基本的な疾患は、（網内細胞系細胞内）鉄貯蔵物 （Eisenspeichern）から血漿中への（したがって、なお同様にエリスロンへの） 鉄の放出が不足していることに起因しており、それによって、正常な補充メカニ ズムが引き起こされなくなる。組換えエリスロポエチンの投与を治療に使用する ことにより、赤血球数の顕著な増加をもたらす。 臨床化学において、血清フェリチン濃度は、貧血及び鉄代謝における疾患の診 断のため測定される。慢性病の貧血に加えて、実質的な鉄欠乏症が存在する場合 には、フェリチンは増加しない（ほとんどの場合、それは９０〜９５ｎｇ／ｍｌ 未満のままである）。感染、炎症又は悪性疾患の症状も存在する時に、この値は 、鉄欠乏症と慢性病を伴う貧血の結合したものであることを示す。そのような疾 患における血清フェリチンは急性期タンパク質を感受して反応するかもしれない ため、赤血球フェリチンの診断的な利用を改良することができる。 体全体の鉄は、男性で約３．５ｇ、女性で２．５ｇである。その鉄は、活発な 代謝中及び貯蔵区画に見られる。男性の活発なプールにおいて、平均２１００ｍ ｇがヘモグロビン、２００ｍｇがミオグロビン、１５０ｍｇが組織酵素（ヘムと 非ヘム）及び３ｍｇが鉄輸送区画に見られる。組織内で、鉄は、フェリチン（７ ００ｍｇ）及びヘモジデリン（３００ｍｇ）として細胞内に貯蔵される。 鉄の生物学的利用能において、病態生理学的な疾患があってもよく、そのため 体における鉄吸収が減少する。それらの中の約１０ｍｇは、食物経由で毎日利用 でき、約１ｍｇだけが成人に再吸収される。鉄欠乏症の場合には再吸収は増加す るが、追加の鉄が供給されるまで、５〜６ｍｇをこえることはほとんどない。鉄 を再吸収する精密なメカニズムは明らかではない。腸粘膜細胞によって、決定的 な制御がなされる。粘膜に対する極めて重要な徴候は、体の全鉄含有量のように 思われる。血清フェリチン濃度は吸収された鉄量に逆相関していた。 鉄は、腸粘膜細胞により、トランスフェリンまで移される。この鉄輸送タンパ ク質は２つの鉄結合部位を有し、それは肝臓において合成される。したがって、 それにより鉄が細胞（例えば、腸粘膜、マクロファージ）により奪われ、赤芽球 、胎盤細胞又は肝臓細胞の特定の膜レセプターに運搬される、というメカニズム がある。ミトコンドリアに鉄が移される赤血球前駆体細胞に、エンドサイトーシ ス経由でトランスフェリン／鉄レセプター複合体が入る。そこで、ヘムが鉄及び プロトポルフィリンから形成される。 赤血球造血に必要でない鉄は、トランスフェリンにより２つの型の貯蔵プール に輸送される。最も重要な貯蔵物はフェリチンである。これは、コアである鉄を 包み込む異質性のクラスのタンパク質である。このフェリチンは溶解性で、肝臓 （肝細胞）、骨髄、脾臓（マクロファージ）、赤血球及び血清（約１００ｎｇ／ ｍｌ）で反応性に富む貯蔵形態を示している。組織フェリチンプールは不安定性 が高く、鉄が要求される場合に素早く利用できる。循環している血清フェリチン は網内細胞系由来であり、その循環濃度は、体全体の鉄の濃度（各ｎｇ／ｍｌは ８ｍｇの鉄保存に相当）と平行している。 血液透析患者の場合、ｒｈＥＰＯで治療される患者の鉄要求は、非常に多量で あることがわかった。原則として、追加鉄治療が、これらの患者に用いられるの は、体内の相当する鉄貯蔵物ができる限り多く満たされる場合にのみ、ＥＰＯが その最適効果を発現することができるからである。現在までのところ、鉄貯蔵物 をできる限り多く満たすため、高投与量の鉄剤を投与することが一般的である。 しかしながら、過多な投与量の鉄剤も患者に望ましくない副作用をもたらすかも しれない。特に、鉄剤の静脈内投与は、鉄イオンの極端な毒性による生理学的な 観点から安全ではない。アレルギー反応の状態の患者がよく知られており、例え ば、喘息等では、ある鉄剤の使用でさえ、原則として認められない。鉄貯蔵物の 満たすレベルを見積もることは、フェリチンタンパク質を測定し、トランスフェ リン飽和度を測定することにより可能であり（M.Wick，W.Pingerra，P.Lehmann “Eisenstoffwechsel，Diagnose und Therapie der Anaemien”、第５〜１４、 ３８〜５５、６５〜８０、９４〜９８頁、第３版、１９９６年９月、Springer V erlag Wien，New York）、ここで該トランスフェリン飽和度は、貯蔵物から骨髄 への鉄の流れを示し、一方血清フェリチン値は保存された鉄の尺度である。 血清フェリチンが１５０μｇ／ｌより大きく、トランスフェリン飽和度が２０ ％より大きい時、鉄貯蔵物は「満たされている」と見なされる。Ｐ．グリュツマ ッハー（P.Gruetzmacher）らは、Clinical Nephrology，Vol.38,Nr.1，1992，S ．９２〜９７頁において、これらの状況下でＥＰＯ治療に対する最大応答が仮定 され得ることを記述している。 現在、ＥＰＯ治療された透析患者の鉄治療において「矯正期」及び「維持期」 というものが言われている。矯正期の間、できるだけ早く鉄貯蔵物を再補充する ために、できるだけ高い投与量で鉄剤を投与する。都合のよいことに、それから 静脈内巨丸剤注射を経て、適合した鉄剤の投与がなされる。それから、より低い 鉄投与量を用いる維持期の間、その鉄貯蔵物は「満たされた状態で維持」される 。この期において適合する鉄剤の投与は、急性巨丸剤注射としてはなされないが 、一般的な点滴製剤又は経口投与の形態でなされる。 ｒｈＥＰＯ治療された血液透析患者の鉄要求は、矯正期と維持期の両方におい て、かなり多量かもしれない。矯正期の間に１ｇ／ｄｌヘモグロビンを合成する ために、内因性の鉄貯蔵物から運搬される、または外因的に供給されなければな らない１５０ｍｇの鉄が要求される。同様に、血液透析患者の各治療が小さな失 血を起こすため、維持期の間に鉄要求が増加する。１年を超えると、鉄の損失は 約１０００ｍｇの鉄（３ｍｇ／日）と見積もられる。長期にわたると、外因性経 路により、そのような損失のバランスのみをとることができる。原則として、経 口及び静脈内投与形態はこの目的に利用できる。 経口鉄再吸収は約１ｍｇ／日のみであり、（一日に約３００ｍｇのＦｅ（ＩＩ Ｉ）の経口投与という）極度の負荷をかけても３ｍｇ／日未満であるため、静脈 内投与の鉄量をより多く増やしていくのが好ましい。一般に、静脈内経路で投与 できる２つの鉄剤は、ドイツ薬剤市場で利用できる。「フェレシット」薬及び「 フェレム ビッティス」薬がある。フェレシットは、鉄(III)グルコネート複合 体であり、一方「フェレム ビッティス」は、鉄(III)ヒドロキシドサッカラー ト複合体である。 実際のところ、高投与量、長期経口鉄治療の種々の問題は、血液透析治療の間 に鉄(III)の静脈内、皮下投与を用いることにより比較的容易に避けることがで きる。というのは、安全な静脈内、皮下方法があり、患者にさらに負担をかける ことなく注射を行うことができるからである。近年、比較的副作用がない投与形 態が「フェレシット」剤及び「フェレム ビッティス」剤を用いることで達成さ れるという仮定に基づいて、この手法はより広範囲の使用に見られている。しか しながら一方で、自己由来の血液輸血におけるフェレシット治療に関連して、幾 つかの副作用が指摘されており、非経口フェレシット治療の適応範囲が有意に制 限された。注意は、虚脱する限りの範囲にわたって起こり得る循環系反応に、そ して発生し得る過敏症反応に注がれた。さらに、最大限許容される毎日の投与量 は、５ｍｌのアンプル２つであると決定され、これは１２５ｍｇの鉄に相当した 。 したがって、いずれの鉄剤の静脈内投与も平凡なものではない。というのは、 どちらかの薬剤の投与における副作用が予期されなければならず、特により多量 が比較的速やかに注射されねばならない時にはますますそうだからである。なお 、もし、鉄の投与量が多すぎたり又はＥＰＯ投与量との至適バランスを欠いて鉄 を投与すれば、鉄剤の投与静脈内は、急性反応に関して問題を引き起こすかもし れない。 ＥＰＯ治療された透析患者に投与されねばならない鉄投与量が多いことは、明 らかに不利である。心臓梗塞のリスクは増加し、また鉄硬変症を進行させるリス クを有意に増大させる。不十分な鉄利用能が、それぞれＥＰＯの不十分な有効性 及びＥＰＯ抵抗性の一つの主要な理由であることから、透析患者治療の範囲内に おいて、鉄を十分に供給することは、鉄欠乏症を測定する適当な方法と同様に、 かなり多量の治療利点を有している。 鉄含有製剤の過度に高い投与量も鉄中毒を引き起こす。元素状態で存在する鉄 は、胃腸系、心臓血管及び中枢神経系に毒性効果を有する。元素状態で存在する 鉄の経口致死量は、２００〜２５０ｍｇ／ｋｇの間の範囲である。最も頻繁に用 いられる鉄錠剤は、硫酸鉄（約２０％の鉄元素を含む）、鉄フマレート（約３０ ％の鉄元素を含む）又は鉄グルコネート（約１０％の鉄元素を含む）である。 ４つの典型的な相の鉄中毒がある。第Ｉ相（中毒後最初の６時間内）：嘔吐、 下痢、過興奮、胃痛、発作、感情麻痺及び無気力が生じ得る。胃腸粘膜の炎症は 出血性胃炎を引き起こし得る。高い血清レベルでは、頻呼吸、頻脈、低血圧、動 揺、無気力及び代謝アシドーシスが生じることがある。第II相（中毒後最初の１ ０〜１４時間）：２４時間まで続くことがある潜伏期間以内に、明らかな改善が ある。第III 相（中毒後１２〜４８時間内）：動揺、ハイパーフュージョン(Hyp operfusion)及び低血糖が生じる。血清鉄レベルは正常かもしれない。段階的に 増加するＧＰＴによる肝障害、発熱、白血球増加、凝固妨害、ＥＫＧにおけるＴ 逆位、方向感覚妨害、不眠、感情麻痺、発作傾向、無気力、動揺、アシドーシス 、及び死亡が生じ得る。第IV相（２〜５週間後）：幽門、腔又は他の腸内閉塞、 肝硬変又は中枢神経系の損傷により起こり得る合併症が顕著になり得る。 本発明の目的は、鉄代謝疾患の治療に最適に適応される、ある量のＥＰＯ及び 鉄イオンを含有する、組換えヒトエリスロポエチンと鉄剤との配合製剤を提供す ることにあった。特に、提示されるリスク及び特に急性期反応は、該配合製剤を 用いることにより避けることができる。ｒｈＥＰＯで治療された患者において至 適ＥＰＯ効果は達成でき、ＥＰＯ抵抗は回避できる。 本発明の配合製剤は、２，０００〜７，０００ＵのｒｈＥＰＯ及び生理学的に 耐え得る鉄剤、特にＦｅ（II）又はＦｅ(III)複合体の１〜２０ｍｇと等価の鉄 イオンを含有してなり、その中でｒｈＥＰＯ及び鉄剤は配合製剤として存在して いる。 本発明の意義において、「配合製剤」という用語は、ＥＰＯ及び鉄剤が市販の パッキングユニット（いわゆる配合パック）中で一緒に処方されて存在している それらの薬剤パックだけでなく、適切な量のＥＰＯ又は適切な量の鉄剤のいずれ かを単独製剤の形で含有する薬剤パックをも称すると理解される。他の製剤それ ぞれとの併用投与が本発明の意義を達成し得るように、該単独製剤の成分の量が 調剤されている。これらの場合、薬剤製造業者又は薬剤輸入者としては、通常、 多くの国において法律で規定されるパッケージの引札（Beipackzettel）を含み 、そしてその法律には単独製剤の併用投与に関する使用説明書又は情報等が含ま れる。好ましくは、配合製剤は、ＥＰＯ及び鉄剤のそれぞれの量がともに一つの 容器に存在するように、統合的な投与形態で存在しても良い。 本発明の意義において、鉄剤として経口又は非経口投与形態が可能である。原 則として、これらの鉄剤としては生理学的に耐え得る鉄塩又は鉄複合体化合物を 活性基質として含有する単独製剤、または生理学的に耐え得る鉄剤に加えて、ビ タミン類、葉酸、チアミンクロライド、リボフラビン、ピリドキシン、アスコル ビン酸、ニコチンアミド、パントテン酸カルシウム等の活性基質をさらに含有す る、配合製剤であってもよい。 例えば、生理学的に耐え得る鉄塩又は鉄複合体化合物としては、例えば鉄（II ）サルフェート、鉄（II）フマレート、鉄(III)シトレート、鉄（II）グルコネ ート、鉄（II）スクシネート、鉄（II）クロライド、鉄（II）グリシンサルフェ ート複合体、アスパラギン酸鉄（II）、ナトリウム鉄(III)グルコネート複合体 、鉄(III)ヒドロキシドポリマルトース複合体、又は葉酸ソルビトールシトレー ト複合体があげられる。特に、好ましい鉄剤としては、Ｆｅ(III)複合体、特に ３０，０００〜１００，０００Ｄの分子量を有するものが挙げられる。特に好ま しいものは、Ｆｅ(III)サッカラートである。本明細書で、商業的に入手できる 「フェレム ビッティス」製剤（Neopharma 社、ドイツ）を使用してもよい。本 発明による低鉄投与量の結果、鉄グルコネート（分子量：約１０００Ｄ；フェル レシット）等の不安定な鉄複合体は、極めて大量に静脈内に投与された際に毒性 を引き起こすようなイオン化された鉄を比較的大量に遊離するが、かかる不安定 な複合体も併用投与に用いても良い。 以下、鉄剤の量を示す際に、投与されるべきＦｅ（II）又はＦｅ(III)イオン 等の鉄イオンと等価であると基本的に理解される。この標準化として、どのよう な鉄剤の量でもその公知分子量に基づいて計算することができる。鉄(III)グル コネート×２Ｈ₂Ｏの場合、例えば、６９５ｍｇの鉄剤を投与すると、鉄量は８ ０．５ｍｇである。例えば、２８０ｍｇの無水鉄（II）スクシネートを投与した 場合、鉄量は９５．２ｍｇである。 ｒｈＥＰＯタンパク質（欧州特許明細書、ＥＰ０，２０５，５６４号公報；Ｅ Ｐ０，４１１，６７８号公報参照）の代わりとして、３４，０００Ｄａ（尿ＥＰ Ｏの分子量）より高い又はより低い分子量を有する該タンパク質の修飾、酵素の イソ型又はグリコシレーションが異なるタンパク質を用いてもよい。さらに、原 則として、欠失、置換又は伸長手段により、１６６アミノ酸の長さを有する正常 ＥＰＯのアミノ酸配列から誘導されたそれらのタンパク質も可能である。本質的 に、そのようなタンパク質は、ｒｈＥＰＯに匹敵する生理学的な特性を有してい る。特に、そのようなタンパク質は、骨髄を誘導して網赤血球及び赤血球の生産 を増加させ、及び／又はヘモグロビン合成又は鉄吸収を増加させるという生物学 的な特性を有している。これらのタンパク質の代わりに、低分子量基質を使用し てもよく、それはＥＰＯ模倣物とよばれ、同じ生物学的レセプターに結合する。 好ましくは、これら模倣物を経口経路で投与してもよい。かかるタンパク質又は 模倣物の投与されるべき量は、ＥＰＯの生物学的活性及び該活性基質を比較する ことにより、測定される。 血液透析患者の治療のためには、本発明の配合製剤は、特に３，０００〜７， ０００ＵのｒｈＥＰＯを含有するものであり、とりわけ４，０００〜６，０００ ＵのｒｈＥＰＯ、好ましくは約５，０００ＵのｒｈＥＰＯが望ましい。特に、鉄 イオンの量は、３〜２０ｍｇ、好ましくは５〜２０ｍｇであり、１０ｍｇが特に 好ましい。貧血患者の治療のためには、至適投与量は、２，０００〜４，０００ ＵのｒｈＥＰＯ、好ましくは約３，０００Ｕであることが望ましい。この場合、 鉄イオン量は、３〜１５ｍｇ、特に約５ｍｇが好ましい。 それら組成物において、本発明のｒｈＥＰＯ及び鉄複合体濃度は、血液透析又 は貧血患者の至適調整及び治療を可能にし、静脈内鉄治療において急性期反応を 引き起こさない。 配合製剤を使用する治療は、１週間に１〜５回行われ、４回までが好ましく、 血液透析患者の治療の場合、患者あたりの全量が１週間あたり６０ｍｇの鉄イオ ンを超えないようにするべきである。貧血を治療する際に、全量は、１週間あた り２０ｍｇの鉄イオンを超えないようにするべきである。臨床的に実施する際に 、本発明の配合製剤は、毒性を示すことなく、血液透析患者の鉄治療の矯正及び 維持期の両方で用いることができるという点で特に優れている。現在、異なる鉄 量を投与しており、はじめに、維持期と比較してより低い投与量の鉄イオンを矯 正期において投与している。驚くべきことに、本発明の配合製剤を用いる際に、 そのように投与量を変えることはもはや必要でない。ＥＰＯ及び鉄剤の量は、維 持投与と矯正投与との間の区別が必要でないという最適の形態にお互いに調整さ れる。このように、鉄剤の至適量を混乱させる機会がないため、血液透析又は貧 血患者の治療における安全性が高まる。 配合製剤を適用する際に、いわゆる固定化組成物で、例えば、両方の組成物を 含有する単独薬剤処方で、ｒｈＥＰＯ及び鉄複合体を投与してもよい。例えば、 注射溶液又は点滴溶液又は、それらの凍結乾燥物として、例えばアンプル中に満 たしたものであってもよい。そのような投与形態は、製造及びその投与形態での 貯蔵の間にＥＰＯが鉄複合体により安定化されるという点において優れている。 凍結乾燥物の場合、ＥＰＯは凍結乾燥物を溶解した後、鉄複合体により活性化さ れる。凍結乾燥物の形態での両方の活性基質の固定化組成物は、簡便で安全な取 扱いというさらなる利点を有している。凍結乾燥物は、製剤学的に一般的な注射 賦形剤を添加することによりアンプル中で溶解され、静脈内に投与される。 ＥＰＯ及び鉄複合体は、個別的な薬剤処方物の形態で提供されてもよい。原則 として、これは、２つの容器からなる単独のパッキングユニットを用いて行われ 、一つはＥＰＯ投与形態に適した形態（凍結乾燥、注射又は点滴溶液）であり、 もう一つは鉄剤に適合する投与形態を示す。単独のパッキングユニット（薬剤パ ック）中に提供されてもよい遊離組成物は、治療されるべき各患者に、多量ＥＰ Ｏ及び鉄剤を直接与えることができるという点で優れている。さらに、そのよう な配合製剤は、治療学的な成功についての安全性がより高くなるという利点を提 供する。というのは単独製剤の最適適用量をそれぞれについて測定し、様々な投 与量で提供される他の商業的に利用できる単独製剤との混同の大部分が排除され るからである。しかも、異なる投与量を有する薬製剤が、国内の要求に応じて様 々な国で頻繁に貿易され、そのため様々な量の割合の個々の活性基質（ＥＰＯ及 び鉄複合体）を混同するというより高いリスクがあることを考慮しなければなら ない。さらには、本発明の配合製剤は、個別的薬剤パック由来の一般的な鉄剤が ＥＰＯ投与と共に使用されれば生じ得る、間違った過度の鉄投薬のリスクを最小 にする。管理している人々による、又は患者が自ら行う治療の範囲内において、 本発明の配合製剤は、安全な治療及び簡便な取扱を確実にする。本発明の場合は 、例えば、一方の活性基質を注射溶液として、経口投与のための投与形態として 他の活性基質（鉄複合体）を提供することもできる。 ＥＰＯ活性基質が凍結乾燥物として提供される場合、薬剤パック（配合パック ）は、適当な量のＥＰＯをガラスアンプル中又はカルプレン（Karpulen）中に含 有している。鉄剤は固体形態（錠剤、粉体、顆粒、凍結乾燥物等）又は液体形態 で別の容器中にあってもよい。さらに、化合物パックは、活性基質の凍結乾燥物 を単独で又は固体状鉄剤と共に溶解させるための再構成溶液を含んでいることが 好ましい。鉄剤がすぐに使用できる状態の溶液として存在する場合、もしＥＰＯ 及び鉄剤が共に用いられるべきであれば、その溶液はＥＰＯ溶液と共に混合して もよい。原則として、一般的な点滴溶液に添加される濃縮物として鉄剤を提供し てもよく、数時間にわたって、時間をかけて投与することができる。この場合に は、鉄複合体を含有する少量の溶液（約０．５〜１０ｍｌ）を約５００〜１００ ０ｍｌの市販の点滴溶液に添加する。 本発明の意義において、他の可能性としては、独立した薬剤としてＥＰＯ及び 鉄剤の各単独製剤を提供することであり、該単独製剤は、本発明のＥＰＯ及び鉄 複合体組成物についての個々の基質の必要量を含有するような方法により調製さ れる。原則として、薬剤パックには、処方されたパッケージ引札が包含され、そ こには必要量のＥＰＯ及び／又は鉄剤の併用投与のための適切な指示が含まれて いる。また、適切な使用方法は、薬剤パック（第二パッキング手段）又は第一パ ッキング手段（アンプル、ブリスターストリップ（Blisterstreifen）等）上に 印刷しているパッケージも含まれる。したがって、２，０００〜７，０００単位 のＥＰＯを有するＥＰＯ含有薬剤の場合、例えば、この製剤が特に１〜２０ｍｇ の鉄を含有する鉄複合体と共に投与されるべきであるという指示がある。反対に 、鉄剤の場合に２，０００〜７，０００ＵのＥＰＯとの併用投与に関する指示が ある。 薬剤投与形態は、一般的な製剤アジュバントを用いる生薬的技術においてよく 知られた通常の手法にしたがって製造される。 本発明の配合製剤を用いて併用療法を実施する場合、鉄の状態、取り分け、鉄 、トランスフェリン、トランスフェリン飽和度及びフェリチンパラメーターとい った診断パラメーターを測定することにより、一週間当たりの最大投与量を実に 単純なやり方で求めることができる。 フェリチンが１００〜３００μｇ／Ｌ（８００〜１２００ｍｇの鉄（ＩＩＩ） の補給に該当する）、そしてトランスフェリン飽和度が２０〜４０％である場合 、矯正期及び維持期を通しての患者への調整が至適となると見出された。 好ましくは、フェリチン濃度は少なくとも１２５μｇ／Ｌ、特に好ましくは少 なくとも１５０μｇ／Ｌ、そして最高値が２７０μｇ／Ｌまでであり、最高値が ２５０μｇ／Ｌまでが特に好ましい。有利には、鉄濃度は１０〜２０μｍｏｌ／ Ｌの間（約５６〜１１２μｇ／ｄＬに相当する）であり、トランスフェリン濃度 は３０〜６０μｍｏｌ／Ｌ（約２４０〜４８０ｍｇ／ｄＬに相当する）。トラン スフェリン飽和度は、血清／血漿トランスフェリン濃度に対する、血清／血漿鉄 濃度の比で（１．４１の補正因子を掛けて）定義される。これは患者の水和状態 に依存しない非次元の曲線である。トランスフェリン飽和度はこの式から算出さ れる。 トランスフェリン飽和度（％）＝（鉄〔μｇ／ｄＬ〕×１００）／（トランスフ ェリン〔ｍｇ／ｄＬ〕×１．４１） フェリチン濃度（μｇ／Ｌ）に対するトランスフェリン飽和度（％）の比の範 囲が５〜４０％の場合、患者へ最も適合した状態が達成される。このパラメータ ーはトランスフェリン／フェリチン飽和度（ＴｆＦ飽和度）と定義される。これ はこの式によって算出される。 ＴｆＦ飽和度＝ （トランスフェリン飽和度％）×１００／（フェリチン〔μｇ／Ｌ〕） このパラメーターの好ましい値は１０〜４０の範囲であり、取り分け１５〜２ ５〔％×Ｌ／μｇ〕である。 例えば、１週間当たり１〜６アンプル、好ましくは４又は５アンプルまで投与 する場合（１アンプルには２０００〜７０００ＵのｒｈＥＰＯと１〜２０ｍｇの 鉄複合体が含まれている）、患者へ最も適合した状態はこれらのパラメーターを 用いて診断することにより調べられる。 望ましくない副作用を安全に排除するために、急性期パラメーターＣＲＰ（５ ｍｇ／Ｌ±１００％）〔ＣＲＰはＣ反応タンパク質である〕を測定する。ＣＲＰ は現在のところ、炎症反応についての最良のタンパク質マーカーとされている。 加えて、肝臓パラメーターであるＧＰＴ（グルタメートピルベートトランスアミ ナーゼ）、ＧＯＴ（グルタメートオキサリックアセテートトランスアミナーゼ） 及びγ−ＧＴ（γ−グルタミルトランスフェラーゼ）を測定しても良く、これら は次の範囲内に落ちつくのが良い：（３７℃での測定で）：ＧＰＴ：＜５０Ｕ／ Ｌ；ＧＯＴ：＜５０Ｕ／Ｌ；γ−ＧＴ：＜４０Ｕ／Ｌ、ＧＰＴは現在のところ、 肝臓診断における第一のパラメーターである。 さらに、ヘマトクリット（全用量中の赤血球画分）又は血色素減少赤血球の増 加等の血液学的なコントロールパラメーターを任意に利用しても良い。コントロ ールパラメーターがより急激に高まる場合、週当たりの鉄の投与量を減らす必要 があり、そしてｒｈＥＰＯをさらに投与する必要がある。コントロールパラメー ター、取り分けトランスフェリン飽和度がより低い値となる場合、週当たりの鉄 の投与量を増やす必要がある。 驚くべきことに、患者個人の、貧血治療のためのＥＰＯ及び鉄イオンの治療に 最適な投与量の予定は、可溶性ＴｆＲ（トランスフェリンレセプター）を測定し て行ってもよいということが本発明の方法にも見出された。ＥＰＯと鉄（ＩＩＩ ）の治療に最適な投与量は、可溶性ＴｆＲの濃度がもはや上昇しない時点で到達 する。十分流動性である鉄が存在することを確かめるために、プラトーに達する まで、静脈経由での鉄の投与とＥＰＯの投与の増量を代わる代わる行う。これは １５００〜２０００μｇ／ＬのＴｆＲの濃度に相当する。 本発明の配合製剤を用いて併用療法を行い、貧血を治療する場合、週当たりの 最大投与量は、トランスフェリンレセプター（ＴｆＲ）、フェリチン、及びフェ リチンに対するＴｆＲの比といった診断パラメーターを測定することによる全く 単純な手法により求めることができる。 フェリチンが１００〜３００μｇ／Ｌ（４００〜１２００ｍｇの鉄（ＩＩＩ）の 補充に該当する）、ＴｆＲ／フェリチンが１５をこえる場合、矯正期及び維持期 において、患者を最適な状態とすることが見出された。 有利なことには、ＴｆＲ濃度は１５００〜２５００μｇ／Ｌの間である。フェ リチン（μｇ／Ｌ）に対するＴｆＲ（μｇ／Ｌ）の濃度比は、好ましくは１５〜 ３５の範囲であり、取り分け２０をこえる値が好ましい。 例えば、１週間当たり１〜６アンプル、好ましくは４又は５アンプルまで投与 する場合（１アンプルには３０００ＵのｒｈＥＰＯと５ｍｇの鉄複合体が含まれ ている）、患者へ最も適合した状態はこれらのパラメーターを用いて診断するこ とにより調べられる。この場合において、血液透析患者ではなく、取り分け、他 の要因からの貧血によるＥＰＯ及び／又は鉄剤を用いて治療を実施している患者 である。 望ましくない副作用を安全に排除するために、急性期パラメーターＣＲＰ（２ 〜１０ｍｇ／Ｌ）〔ＣＲＰはＣ反応タンパク質である〕を測定する。加えて、肝 臓パラメーターであるＧＰＴ（グルタメートピルベートトランスアミナーゼ）を 測定しても良く、３７度にて５０Ｕ／Ｌ未満となるのが良い（２５度で３０Ｕ／ Ｌ未満）。さらに、ヘマトクリット（全用量中の赤血球画分）又は血色素減少赤 血球の増加等の血液学的なコントロールパラメーターを任意に利用しても良く、 網状赤血球の値が１５／１０００〜３０／１０００にまで増加しても良い。典型 的なヘモグロビン濃度は約１２〜１８ｇ／ｄＬである。可溶性ＴｆＲがより急激 な増加を示す場合、週当たりの鉄の投与量を３５ｍｇまでの高さに増やす必要が ある。可溶性ＴｆＲがより低い値を示す場合、週当たりのＥＰＯの投与量を増や す必要がある。 鉄の状態の測定は、問題の患者の体液（血液、血清、尿等）試料の分析によっ て達成される。鉄の状態の測定としては、取り分け、鉄、トランスフェリン、フ ェリチン、トランスフェリンレセプターの濃度、トランスフェリン飽和度、及び トランスフェリン／フェリチン飽和度が測定される。血液透析患者にあっては、 鉄、トランスフェリン、フェリチン及びトランスフェリン飽和度パラメータは、 一般的な分析方法自体により求められることが好ましい。取り分け、トランスフ ェリン／フェリチン飽和度の値を求めることは意味のあることである。血液透析 が貧血の原因ではない貧血患者の場合、フェリチン濃度とトランスフェリンレセ プター濃度は特に測定される。取り分け、フェリチンに対するトランスフェリン レセプターの比（トランスフェリンレセプター／フェリチン飽和度値）を測定す ることは意味のあることである。 貧血患者の治療のための最適な配合製剤は、この意味で本発明と一致するもの であり、２０００〜４０００ＵのＥＰＯと３〜１０ｍｇ、好ましくは５ｍｇの鉄 イオン、好ましくはＦｅ（ＩＩＩ）複合体を含むものであり、ここでＥＰＯとＦ ｅ（ＩＩＩ）複合体は、個別的な投与形態で存在しても、又は統合された投与形 態で存在しても良い。 ＥＰＯ治療の前に予め鉄の補給を満たしておくために、本発明の投与形態とし ては、ＥＰＯの使用の１〜３日前に鉄剤を使用しても良い。 さらに本発明は、血液透析患者の治療のために、配合製剤製造において、３０ ００〜７０００ＵのｒｈＥＰＯと５〜２０ｍｇの鉄イオンを含む、生理学的に耐 え得る鉄剤の使用についても方向づけられている。 鉄の代謝を調べるために、血液中の鉄濃度と鉄結合能とを臨床化学的に測定す る。これらの測定結果の相互関係が重要であるため、両測定は始終行われている 必要がある。通常、男性の正常血清鉄レベルは７５〜１５０ｍｇ／ｄＬの間であ り、女性は６０〜１４０ｍｇ／ｄＬの間である。鉄結合能の総計は２５０〜４５ ０ｍｇ／ｄＬの間である。血清鉄レベルは一日を通して変化する。慢性疾患のう ちで鉄欠乏症や貧血の場合は減少する。それは、溶血や鉄の過負荷を含む症候群 （例えば、ヘモクロマトーシス又はヘモシデリン沈着症）の場合、増加する。経 口的に鉄の処方が行われている患者の血清の鉄レベルは正常かもしれないが、実 際は鉄欠乏症である。鉄欠乏症の場合、総鉄結合能（＝トランスフェリン×２） は増加するのに対し、慢性疾患のうちで貧血の場合には低下する。 加えて、血清フェリチンレベルも測定される。フェリチンは、組織に特有のイ ソフェリチンが存在している鉄貯蔵性糖タンパク質の一つであり、免疫学的な手 法、例えば、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）又は加えて比濁法により血清中に おいて測定できる。フェリチン値は、組織中の鉄貯蔵の基準である。多くの研究 室において、正常範囲は３０〜３００ｎｇ／ｍＬであり、幾何学的平均値は男性 が８８であり、女性が４９である。血清フェリチン値は体の総鉄保持量と密接な 関係がある。したがって、血清フェリチンレベルの低下は鉄欠乏症の場合のみに 見られる。レベルの上昇は鉄の過負荷の場合に見られる。同様に、血清フェリチ ンレベルの上昇は肝臓障害の場合又はいくつかのタイプの腫瘍に関係して見られ 、この場合、フェリチンは急性期タンパク質に結合される。同様に、酵素活性化 免疫吸収テスト（酵素結合免疫溶媒アッセイ＝ＥＬＩＳＡ）を用いて血清トラン スフェリンレセプターを測定しても良く、ここでは可溶性レセプターに対するモ ノクローナル抗体が用いられる。参考となる範囲は０．５〜３ｍｇ／Ｌである。 鉄補給における僅かな欠乏症の場合、このレベルが上昇する。取り分け、組織障 害の場合又は急性期反応のせいで血清フェリチンを利用できない場合、鉄補給の キャラクタライズを行うために、特異的な赤血球フェリチン濃度を測定しても良 い。 さらに、鉄代謝を調べるために、赤血球のフェリチンレベルを測定する。ヘパ リン処理を行った血液中で、遠心分離器を使って白血球と血小板（これらもフェ リチンを含んでいる）とから赤血球を分離する。これに続いて、赤血球の溶解と 貯蔵されたフェリチンの免疫学的な測定を行う。赤血球のフェリチンは、この３ ヵ月間の（即ち、赤血球の寿命の間の）鉄補給の状態を反映する。一般的な正常 値は赤血球あたり５〜４８アトグラム（ａｇ）である。５未満の値は鉄欠乏性貧 血に見られ、鉄過負荷（例えば、ヘモクロマトーシス）の場合は値が高くなる（ しばしば１００をこえる）。亜鉛プロトポルフィリンの測定も同様の意味を持つ 。 以下の実施例に関して、本発明をより詳細に説明する。ここで、鉄剤の場合に 示された量は（投与された鉄複合体の量よりむしろ）鉄イオンと等価の量とみな す。 実施例１ 患者Ａ（血液透析） ａ）標準的な製剤 通常の治療手法に従って、１００ｍｇの鉄（ＩＩＩ）複合体を１週間に１回、 そして５０００ＵのｒｈＥＰＯを１週間に３回、静脈経由で患者に投与した。こ こで、トランスフェリン、トランスフェリン飽和度、ＣＲＰ、ＧＯＴ／ＧＰＴ、 及びγ−ＧＴといった診断パラメーターは正常範囲内であった。フェリチン値は あまりにも高く、８００〜１３００μｇ／Ｌであった。フェリチン値を５００μ ｇ／Ｌ未満に低減させるために、５０００ＵのｒｈＥＰＯを１週間に３回、３週 間をこえて投与した。 ｂ）本発明の製剤 １０ｍｇの鉄（ＩＩＩ）サッカラートと５０００ＵのｒｈＥＰＯからなる本発 明の配合製剤を１週間に３回投与した後、正常範囲のフェリチン値が得られ、そ して以降の治療を通して維持された。他の全てのパラメーターも同様に正常範囲 内であった。 実施例２ 女性患者Ｂ（血液透析） ａ）標準的な製剤 実施例１の方法により、５０ｍｇの鉄（ＩＩＩ）製剤を１週間に１回、そして ５０００ＵのｒｈＥＰＯを１週間に３回、女性患者Ｂに投与した。鉄の投与量が 実施例１よりも少ないにも関わらず、フェリチン及びトランスフェリン飽和度パ ラメーターはあまりにも高いものであった。 ５０００ＵのｒｈＥＰＯを１週間に３回、３週間をこえて投与することにより 、フェリチン値は５００μｇ／Ｌ未満に、トランスフェリン飽和度は２５％未満 に低下した。 ｂ）本発明の製剤 １０ｍｇの鉄（ＩＩＩ）製剤と５０００ＵのｒｈＥＰＯの、本発明の配合製剤 を１週間に２〜３回投与した後、すべての値は妥当な範囲内となり、そして本発 明の製剤を用いての以降の治療においてさえ、もはや極端な値にはならなかった 。 実施例３ 患者Ｃ（血液透析） ａ）標準的な製剤 ５０ｍｇの鉄（ＩＩＩ）製剤を１週間に２回、そして２０００ＵのｒｈＥＰＯ を１週間に２回、患者Ｃに投与した。この場合、フェリチン値は１５００〜２５ ００μｇ／Ｌという非常に高い値であり、そしてγ−ＧＴは上昇していることが 分かった。鉄の混和を止めることにより、フェリチン値は３週間以内に５００μ ｇ／Ｌまで低下した。 ｂ）本発明の製剤 １０ｍｇの鉄（ＩＩＩ）グルコネートと５０００ＵのｒｈＥＰＯの、本発明の 配合製剤を３回繰り返して投与した後は、正常値のフェリチン、トランスフェリ ン飽和度、ＣＲＰ、ＧＯＴ、及びγ−ＧＴが得られ、そして以降の治療において も維持された。 実施例４ 患者Ｄ（貧血患者） ａ）標準的な製剤 通常の治療手法に従って、１００ｍｇの鉄（ＩＩＩ）複合体を１週間に１回、 そして５０００ＵのｒｈＥＰＯを１週間に３回、静脈経由で患者に投与した。こ こで、トランスフェリン、トランスフェリン飽和度、ＣＲＰ、ＧＯＴ／ＧＰＴ、 及びγ−ＧＴといった診断パラメーターは正常範囲内であった。フェリチン値は あまりにも高く、８００〜１３００μｇ／Ｌであった。トランスフェリンレセプ ターの値は１００〜５００μｇ／Ｌの間であり、これはあまりにも低かった。 トランスフェリンレセプターの値を１５００μｇ／Ｌを超えるように高めるた め、そしてフェリチン値を５００μｇ／Ｌを下回るように低下させるために、５ ０００ＵのｒｈＥＰＯを１週間に３回、３週間以上投与した。 ｂ）本発明の製剤 ５ｍｇの鉄（ＩＩＩ）サッカラートと３０００ＵのｒｈＥＰＯからなる本発明 の配合製剤を１週間に５回投与した後、正常範囲のトランスフェリンレセプター の値とフェリチンの値が得られ、そして以降の治療においても維持された。他の 全てのパラメーターも同様に正常範囲内であった。 実施例５ 患者Ｅ（貧血患者） ａ）標準的な製剤 実施例４に従って、５０ｍｇの鉄（ＩＩＩ）製剤を１週間に１回、そして５０ ００ＵのｒｈＥＰＯを１週間に３回、患者Ｅに投与した。鉄の投与量が実施例４ よりも少ないにも関わらず、フェリチン及びトランスフェリン飽和度パラメータ ーはあまりにも高いものであった。 ５０００ＵのｒｈＥＰＯを１週間に３回、３週間をこえて投与することにより 、トランスフェリンレセプター値は１５００μｇ／Ｌをこえる値にまで高められ 、そしてフェリチン値は５００μｇ／Ｌ未満にまで低下し、そしてトランスフェ リン飽和度は２５％未満に低下した。 ｂ）本発明の製剤 ５ｍｇの鉄（ＩＩＩ）製剤と３０００ＵのｒｈＥＰＯの、本発明の配合製剤を １週間に４〜５回投与した後、すべての値は妥当な範囲内となり、そして本発明 の製剤を用いての以降の治療においてさえ、もはや極端な値にはならなかった。 実施例６ 患者Ｆ（貧血患者） ａ）標準的な製剤 ５０ｍｇの鉄（ＩＩＩ）製剤を１週間に２回、そして２０００ＵのｒｈＥＰＯ を１週間に２回、患者Ｆに投与した。この場合、トランスフェリンレセプター値 は極めて低く、１００〜８００μｇ／Ｌであり、フェリチン値は１５００〜２５ ００μｇ／Ｌという非常に高い値であり、そしてγ−ＧＴは上昇していることが 分かった。鉄の混和を止めることにより、トランスフェリンレセプター値は１５ ００μｇ／Ｌをこえる値まで高められ、そしてフェリチン値は３週間以内に５０ ０μｇ／Ｌ未満まで低下した。 ｂ）本発明の製剤 ５ｍｇの鉄（ＩＩＩ）グルコネートと３０００ＵのｒｈＥＰＯの、本発明の配 合製剤を５回繰り返して投与した後は、正常値のフェリチン、トランスフェリン レセプター、トランスフェリン飽和度、ＣＲＰ、ＧＯＴ、及びγ−ＧＴが得られ 、そして以降の治療においても維持された。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｇ０１Ｎ 33/90 Ｇ０１Ｎ 33/90 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，Ｉ Ｌ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． ２０００〜７０００ＵのＥＰＯと、１〜２０ｍｇの鉄イオンと等価の生 理学的に耐え得る鉄剤とを含有してなる医薬配合製剤。 ２． ３０００〜７０００ＵのＥＰＯと５〜２０ｍｇの鉄イオンとを含有する ことを特徴とする請求項１記載の配合製剤。 ３． ５０００ＵのＥＰＯと１０ｍｇの鉄イオンとを含有することを特徴とす る請求項１又は２記載の配合製剤。 ４． ２０００〜４０００ＵのＥＰＯと３〜１０ｍｇの鉄イオンとを含有する ことを特徴とする請求項１記載の配合製剤。 ５． ３０００ＵのＥＰＯと５ｍｇの鉄イオンとを含有することを特徴とする 請求項４記載の配合製剤。 ６． 鉄剤が３００００〜１０００００Ｄの分子量を有する複合体（Komplex ）、好ましくはＦｅ（ＩＩＩ）サッカラートであることを特徴とする、請求項１ 〜５いずれか記載の配合製剤。 ７． 鉄剤がＦｅ（ＩＩＩ）グルコネートであることを特徴とする、請求項１ 〜５いずれか記載の配合製剤。 ８． 血液透析患者の治療のための、請求項１〜３、６又は７いずれか記載の 配合製剤。 ９． 貧血の治療のための、請求項１又は４〜７いずれか記載の配合製剤。 １０． ２０００〜７０００ＵのｒｈＥＰＯと、１〜２０ｍｇの鉄イオンと等価 の生理学的に耐え得る鉄剤とを製薬的に通常の担体又はアジュバントと共に調剤 し、そしてそれぞれの製剤を配合製剤の形態として供給することを特徴とする、 請求項１〜９いずれか記載の医薬配合製剤の製造方法。 １１． 血液透析患者の治療のために、１〜２０ｍｇの鉄イオンと等価の生理学 的に耐え得る鉄剤と共に併用投与するための、２０００〜７０００ＵのＥＰＯを 含有する配合製剤の製造におけるＥＰＯの使用。 １２． 貧血の治療のために、３〜１０ｍｇの鉄イオンと等価の生理学的に耐え 得る鉄剤と共に併用投与するための、２０００〜４０００ＵのＥＰＯを含有する 配合製剤の製造におけるＥＰＯの使用。 １３． 一つの容器内での統合的な投与形態として、又は別々の容器内での個別 的な投与形態として、２０００〜７０００ＵのＥＰＯと、１〜２０ｍｇの鉄イオ ンと等価の生理学的に耐え得る鉄剤とを含有してなる薬剤パッキングユニット。 １４． ＥＰＯと鉄剤それぞれが、注射用及び／又は点滴用溶液として、又は凍 結乾燥物として個別的な投与形態で存在することを特徴とする、請求項１３記載 のパッキングユニット。 １５． ＥＰＯと鉄剤それぞれが、注射用及び／又は点滴用溶液として、又は凍 結乾燥物として統合的な投与形態で存在することを特徴とする、請求項１３記載 のパッキングユニット。 １６． 第一工程において、トランスフェリンの飽和度だけでなく、鉄、トラン スフェリン及びフェリチンの濃度を、そして第二工程においてトランスフェリン ／フェリチンの飽和度を測定する、体液試料における鉄の状態を測定する方法。 １７． 血液透析患者の鉄の状態を測定するための請求項１６記載の方法。 １８． 第一工程において、フェリチン及びトランスフェリンレセプター（Ｔｆ Ｒ）の濃度を、そして第二工程においてトランスフェリンレセプター／フェリチ ンの飽和度を測定する、体液試料における鉄の状態を測定する方法。 １９． 貧血患者の鉄の状態を測定するための請求項１８記載の方法。