JPH11504901A - 植物における防御タンパク質を含む免疫グロブリンの製造法およびその使用 - Google Patents
植物における防御タンパク質を含む免疫グロブリンの製造法およびその使用Info
- Publication number
- JPH11504901A JPH11504901A JP8521124A JP52112496A JPH11504901A JP H11504901 A JPH11504901 A JP H11504901A JP 8521124 A JP8521124 A JP 8521124A JP 52112496 A JP52112496 A JP 52112496A JP H11504901 A JPH11504901 A JP H11504901A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- immunoglobulin
- domain
- amino acid
- plant
- derived
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
- C12N15/8257—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
- C12N15/8258—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon for the production of oral vaccines (antigens) or immunoglobulins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.少なくとも抗原結合ドメインの部分を有する免疫グロブリン由来重鎖と会 合した防御タンパク質を含む、免疫グロブリン。 2.該免疫グロブリン由来重鎖と会合した少なくとも抗原結合ドメイン部分を 有する免疫グロブリン由来軽鎖を更に含む、請求項1記載の免疫グロブリン。 3.該防御タンパク質と結合した少なくとも抗原結合ドメイン部分を有する第 2免疫グロブリン由来重鎖を更に含む、請求項1または2のいずれかに記載の免 疫グロブリン。 4.該第2免疫グロブリン由来重鎖と結合した少なくとも抗原結合ドメイン部 分を有する第2免疫グロブリン由来軽鎖を更に含む、請求項3記載の免疫グロブ リン。 5.該免疫グロブリン由来重鎖の少なくとも一つに結合した免疫グロブリンJ 鎖を更に含む、請求項1から4のいずれかに記載の免疫グロブリン。 6.治療的免疫グロブリンである、請求項1から5のいずれかに記載の免疫グ ロブリン。 7.治療的免疫グロブリンが粘膜病原体抗原に結合する、請求項7記載の免疫 グロブリン。 8.虫歯の予防ができる、請求項7記載の免疫グロブリン。 9.その抗原結合ドメインがS.mutans血清型c、eおよびfまたはS.sobr inus血清型dおよびgに由来の抗原に結合できる、請求項1から8のいずれかに 記載の免疫グロブリン。 10.防御タンパク質が、ウサギポリ免疫グロブリン受容体の少なくともアミ ノ酸残基配列の残基1から627の部分に実質的に対応するアミノ酸配列を有し 、ウサギポリ免疫グロブリン受容体のアミノ酸残基628−755に対応するア ミノ酸配列を含まないものである、請求項1記載の免疫グロブリン。 11.防御タンパク質が、ウサギポリ免疫グロブリン受容体の少なくともアミ ノ酸残基配列の残基1から606の部分に実質的に対応するアミノ酸配列を有し 、ウサギポリ免疫グロブリン受容体のアミノ酸残基628−755に対応するア ミ ノ酸配列を含まないものである、請求項1記載の免疫グロブリン。 12.防御タンパク質が、ウサギポリ免疫グロブリン受容体のアミノ酸残基6 28から755に対応するアミノ酸残基を含まず、 a)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインIのアミノ酸21−43に対 応するアミノ酸; b)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインIのアミノ酸1−118に対 応するアミノ酸; c)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインIIのアミノ酸119−223 に対応するアミノ酸; d)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインIIIのアミノ酸224−33 2に対応するアミノ酸; e)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインIVのアミノ酸333−441 に対応するアミノ酸; f)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインVのアミノ酸442−552 に対応するアミノ酸; g)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインVIのアミノ酸553から60 6または553から627に対応するアミノ酸 の1個またはそれ以上のアミノ酸セグメントに対応するアミノ酸残基を含むアミ ノ酸配列を有する、請求項10または11記載の免疫グロブリン。 13.防御タンパク質が、ウサギポリ免疫グロブリン受容体のアミノ酸残基6 28から755に類似の種のポリ免疫グロブリン受容体のアミノ酸残基を含まず 、 a)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインIのアミノ酸21−43に対 応するアミノ酸; b)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインIのアミノ酸1−118に対 応するアミノ酸; c)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインIIのアミノ酸119−223 に対応するアミノ酸; d)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインIIIのアミノ酸224−33 2に対応するアミノ酸; e)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインIVのアミノ酸333−441 に対応するアミノ酸; f)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインVのアミノ酸442−552 に対応するアミノ酸; g)ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインVIのアミノ酸553から60 6または553から627に対応するアミノ酸 の1個またはそれ以上のアミノ酸セグメントに類似の種のポリ免疫グロブリン受 容体由来のアミノ酸残基を含むアミノ酸配列を有する、請求項1記載の免疫グロ ブリン。 14.種がヒトである、請求項13記載の免疫グロブリン。 15.防御タンパク質が、ウサギポリ免疫グロブリン受容体のドメインI、ド メインII、ドメインIII、ドメインIV、ドメインVおよびドメインVIのアミノ酸 残基553−627の部分からなる群から選択されたドメインの少なくとも一つ を有し、ウサギポリ免疫グロブリン受容体のアミノ酸残基628−755に対応 するアミノ酸配列を含まないアミノ酸配列を含む、請求項1記載の防御タンパク 質。 16.防御タンパク質が、ウサギポリ免疫グロブリン受容体のアミノ酸残基6 28−755に対応するまたは類似のアミノ酸配列を含まず、 a)第1動物のポリ免疫グロブリン受容体由来であり、ウサギのポリ免疫グロ ブリン受容体の以下のアミノ酸セグメントの少なくとも一つに対応するかまたは 類似の少なくとも一つのドメイン:ドメインI、ドメインII、ドメインIII、ド メインIV、ドメインVおよびドメインVIのアミノ酸残基553−627; b)第2動物のポリ免疫グロブリン受容体由来であり、ウサギのポリ免疫グロ ブリン受容体以下のアミノ酸セグメントの少なくとも一つに対応するかまたは類 似の少なくとも一つのドメイン:ドメインI、ドメインII、ドメインIII、ドメ インIV、ドメインVおよびドメインVIのアミノ酸残基553−627; を含むアミノ酸配列を含む、請求項1記載の防御タンパク質。 17.防御タンパク質が、ウサギポリ免疫グロブリン受容体のアミノ酸残基6 28−755に対応するまたは類似のアミノ酸配列を含まず、 a)第1動物のポリ免疫グロブリン受容体由来であり、ウサギのポリ免疫グロ ブリン受容体の以下のアミノ酸セグメントの少なくとも一つに対応するかまたは 類似の少なくとも一つのアミノ酸セグメント:ドメインI、ドメインII、ドメイ ンIII、ドメインIV、ドメインVおよびドメインVIのアミノ酸残基553−62 7; b)第2動物のポリ免疫グロブリン受容体由来であり、ウサギのポリ免疫グロ ブリン受容体以下のアミノ酸セグメントの少なくとも一つに対応するかまたは類 似の少なくとも一つアミノ酸セグメント:ドメインI、ドメインII、ドメインII I、ドメインIV、ドメインVおよびドメインVIのアミノ酸残基553−627; を含むアミノ酸配列を含む、請求項1記載の防御タンパク質。 18.第1動物が哺乳類であり、第2動物がウサギである、請求項16記載の 免疫グロブリン。 19.第1動物がヒトであり、第2動物がウサギである、請求項16記載の免 疫グロブリン。 20.免疫グロブリン由来重鎖が、少なくともIgMまたはIgA重鎖または 任意のサブタイプの部分を含む、請求項1記載の免疫グロブリン。 21.免疫グロブリン由来重鎖が、二つの異なる免疫グロブリンのイソトープ 由来である、請求項1記載の免疫グロブリン。 22.a)マウスIgGのCH1およびマウスIgAのCH2およびCH3領域 ; b)マウスIgGのCH1およびCH2およびマウスIgAのCH2およびCH3 領域; からなる群から選択される、免疫グロブリンドメインである、請求項21記載の 免疫グロブリン。 23.抗原結合ドメインがGuy's13重鎖可変領域に実質的に対応する、請求項 1記載の免疫グロブリン。 24.抗原結合ドメインがGuy's13軽鎖可変領域に実質的に対応する、請求項 1記載の免疫グロブリン。 25.防御タンパク質が、ウサギポリ免疫グロブリン受容体の少なくともアミ ノ酸残基1から606または1から627の部分と実質的に対応する第1のアミ ノ酸を有し、該第1アミノ酸に続いて第2アミノ酸残基配列を有し、第2アミノ 酸残基配列は、ウサギポリ免疫グロブリン受容体の膜通過セグメントに対応する アミノ酸残基配列を有しないもものである、請求項1記載の免疫グロブリン。 26.該第2アミノ酸残基がポリ免疫グロブリン受容体のアミノ酸残基655 から755に対応するアミノ酸配列を有する、請求項25記載の免疫グロブリン 。 27.第2アミノ酸残基は、ポリ免疫グロブリン分子の細胞内ドメイン、免疫 グロブリン遺伝子スーパーファミリーのメンバーのドメイン、酵素、毒素または リンカーの部分の少なくとも1個またはそれ以上を有する、請求項25記載の免 疫グロブリン。 28.請求項1から24のいずれかに記載の免疫グロブリンを含む真核細胞。 29.真核細胞が植物細胞である、請求項28記載の真核細胞。 30.植物細胞が植物の一部である、請求項29記載の植物細胞。 31.防御タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む、真核細胞。 32.少なくとも抗原結合ドメインの部分を有する免疫グロブリン由来重鎖、 少なくとも抗原結合ドメインの部分を有する免疫グロブリン由来軽鎖または免疫 グロブリンJ鎖からなる群から選択される少なくとも一つの部分をコードする第 2ヌクレオチド配列も更に含む、真核細胞。 33.第2ヌクレオチド配列が、少なくとも抗原結合ドメインの部分を有する 免疫グロブリン由来重鎖をコードするものである;および更に少なくとも抗原結 合ドメインの部分を有する免疫グロブリン由来軽鎖をコードする第3ヌクレオチ ドも含む、請求項32記載の真核生物。 34.免疫グロブリンJ鎖をコードする第4ヌクレオチド配列も含む、請求項 33記載の真核細胞。 35.真核細胞が植物細胞である、請求項31から34のいずれかに記載の真 核細胞。 36.防御タンパク質をコードするヌクレオチド配列および少なくとも抗原結 合ドメインの部分を有する免疫グロブリン由来重鎖をコードするヌクレオチド配 列を含む、植物細胞。 37.防御タンパク質を含む真核細胞。 38.少なくとも抗原結合ドメインの部分を含む免疫グロブリン由来重鎖、少 なくとも抗原結合ドメインの部分を含む免疫グロブリン由来軽鎖または免疫グロ ブリンJ鎖からなる群から選択される少なくとも一つの分子も含む、請求項37 記載の真核細胞。 39.該分子が少なくとも抗原結合ドメインの部分を含む免疫グロブリン由来 重鎖であり、そしてさらに少なくとも抗原結合ドメインの部分を含む免疫グロブ リン由来軽鎖を含む、請求項38記載の真核細胞。 40.免疫グロブリンJ鎖をさらに含む、請求項37記載の真核細胞。 41.真核細胞が植物細胞である、請求項37から40のいずれかに記載の真 核細胞。 42.植物細胞が双子葉植物または単子葉植物由来である、請求項29、35 、36および41のいずれかに記載の植物細胞。 43.植物細胞がナス科植物由来である、請求項29、35、36および41 のいずれかに記載の植物細胞。 44.植物細胞がアルファルファ細胞である、請求項29、35、36および 41のいずれかに記載の植物細胞。 45.植物細胞がタバコ植物由来である、請求項29、35、36および41 のいずれかに記載の植物細胞。 46.植物細胞が植物の一部である、請求項29、35、36および41のい ずれかに記載の植物細胞。 47.請求項1から24のいずれかに記載の免疫グロブリンおよび植物高分子 物質を含む、組成物。 48.植物分子が、双子葉植物、単子葉植物、ナス科植物、アルファルファま たはタバコ植物由来である、請求項47記載の組成物。 49.植物分子が、リブロースビホスフェートカルボキシラーゼ、集光性複合 体、色素、二次代謝物またはクロロフィルである、請求項47記載の組成物。 50.免疫グロブリンが、水以外の質量の0.001から99%の間の濃度で 存在する、請求項47記載の組成物。 51.免疫グロブリンが、水以外の質量の1から99%の間の濃度で存在する 、請求項47記載の組成物。 52.(a)転写プロモーターに操作可能に結合した防御タンパク質をコード するヌクレオチドを含む発現ベクターの植物細胞への挿入;および (b)転写プロモーターに操作可能に結合した少なくとも抗原結合ドメインの 部分を有する免疫グロブリン由来重鎖をコードするヌクレオチドを含む発現ベク ターの同じ植物細胞への挿入: の段階を含む、防御タンパク質を含む請求項1から24の何れかに記載の免疫グ ロブリンの製造法。 53.(c)転写プロモーターに操作可能に結合した少なくとも抗原結合ドメ インの部分を有する免疫グロブリン由来軽鎖のヌクレオチド配列を含む発現ベク ターの同じ植物細胞への挿入: の段階を更に含む、請求項52記載の方法。 54.転写プロモーターに操作可能に結合した免疫グロブリン由来J鎖のヌク レオチド配列を含む発現ベクターの同じ植物細胞への挿入の段階を更にを含む、 請求項52または53のいずれかに記載の方法。 55.免疫グロブリン由来重鎖が免疫グロブリンアルファ鎖であり、免疫グロ ブリン由来軽鎖が免疫グロブリンカッパまたはラムダ鎖である、請求項52から 54のいずれかに記載の方法。 57.植物細胞が植物の一部である、請求項52から54のいずれかに記載の 方法。 58.更に植物を生育させることを含む、請求項56記載の方法。 59.植物分子が、双子葉植物、単子葉植物、ナス科植物、アルファルファま たはタバコ植物由来である、請求項52から59のいずれかに記載の組成物。 60.免疫グロブリン由来重鎖がキメラ免疫グロブリン重鎖である、請求項5 2から59のいずれかに記載の方法。 61.請求項30または46記載の植物を植物を、圧力下にその植物の一部を 剪断し、治療的免疫グロブリンおよび植物高分子物質を植物のアポプラストまた はシンプラスト由来の液体中に含み、固体植物由来材料を含むパルプを製造する 段階を含む、植物高分子物質を含む治療的免疫グロブリン組成物の製造法。 62.液体から固体植物由来材料を分離する段階を更に含む、請求項61記載 の方法。 63.植物の一部が葉、幹、根、塊根、種子、果実または全植物である、請求 項61または62のいずれかに記載の方法。 64.剪断が、植物のアポプラストまたはシンプラストから液体を放出させる 機械的装置により達成される、請求項61記載の方法。 65.分離が遠心、沈殿、フロキュレーションまたは濾過によるものである、 請求項62記載の方法。 66.a)真核細胞への操作可能に結合した i)少なくとも抗原結合ドメインの部分を有する免疫グロブリン由来 重鎖、 ii)少なくとも抗原結合ドメインの部分を有する免疫グロブリン由来 軽鎖、 iii)免疫グロブリンJ鎖 iv)防御タンパク質: をコードするヌクレオチド配列の挿入;および b)該細胞の、該免疫グロブリン由来重および軽鎖、該免疫グロブリンJ鎖お よび該防御タンパク質の免疫グロブリン分子の製造および集合を可能にする条件 下での維持: の段階を含む、重、軽およびJ鎖および防護タンパク質を有する集合免疫グロブ リンの製造法。 67.操作可能に結合した i)少なくとも抗原結合ドメインの部分を有する免疫グロブリン由来 重鎖、 ii)少なくとも抗原結合ドメインの部分を有する免疫グロブリン由来 軽鎖、 iii)免疫グロブリンJ鎖 iv)防御タンパク質: をコードするヌクレオチド配列を含む真核細胞を、タンパク質製造および免疫グ ロブリン分子集合を可能にする条件下で維持することによる、重、軽およびJ鎖 および防護タンパク質を有する集合免疫グロブリンの製造法。 68.真核細胞が植物細胞である、請求項66から67のいずれかに記載の方 法。 69.a)免疫グロブリン重鎖由来の少なくとも抗原結合ドメインの部分をコ ードするヌクレオチド配列の免疫グロブリンアルファ重鎖由来の少なくとも一つ のドメインをコードするヌクレオチド配列へ操作可能に結合させ、キメラ免疫グ ロブリン重鎖をコードするヌクレオチドを形成させる; b)防御タンパク質、少なくとも抗原結合ドメインの部分を有する免疫グロブ リン由来軽鎖および免疫グロブリンJ鎖からなる群から選択される少なくとも一 つの他の分子もまた含む真核細胞中で該キメラ免疫グロブリン重鎖をコードする ヌクレオチド配列を発現させ、キメラ免疫グロブリン重鎖を製造させる;および それによりキメラ免疫グロブリン重鎖を少なくとも一つの分子と集合させ、環境 条件に耐性な免疫グロブリンを形成させる 段階を含む、環境条件に耐性な免疫グロブリンの製造法。 70.他の分子が防御タンパク質であり、真核細胞がまた少なくとも抗原結合 ドメインの部分を有する免疫グロブリン由来軽鎖および免疫グロブリンJ鎖も含 む、請求項69記載の方法。 71.a)鎖由来の少なくとも抗原結合ドメインの部分をコードするヌクレオ チド配列が、免疫グロブリンアルファ重鎖由来の少なくともひとつのドメインを コードするヌクレオチド配列に操作可能に結合している、キメラ免疫グロブリン 重鎖をコードするヌクレオチド配列; b)防御タンパク質、少なくとも抗原結合ドメインの部分を有する免疫グロブ リン由来軽鎖および免疫グロブリンJ鎖からなる群から選択される少なくとも一 つの他の分子; を含む細胞をタンパク質製造および免疫グロブリンを可能にする条件下に維持し 、それによりキメラ免疫グロブリン重鎖を少なくとも一つの分子と集合させ、環 境条件に耐性な免疫グロブリンを形成させる ことによる、環境条件に耐性な免疫グロブリンの製造法。 72.真核細胞が植物細胞である、請求項50から52のいずれかに記載の免 疫グロブリン。 73.それぞれ多量体ペプチド分子の異なるポリペプチドをコードする4つの 異なるトランスジーンを含み、それぞれのその異なるポリペプチオドの一つが多 量体ペプチド分子中で互いに結合している、トランスジェニック生物。 74.4つのトランスジーンの少なくとも一つが防御タンパク質をコードする トランスジーンである、請求項73記載の生物。 75.4つのトランスジーンの少なくとも一つが、少なくとも抗原結合ドメイ ンの部分を有する免疫グロブリン由来重鎖をコードするトランスジーンである、 請求項73記載の生物。 76.4つのトランスジーンの少なくとも一つが、少なくとも抗原結合ドメイ ンの部分を有する免疫グロブリン由来軽鎖をコードするトランスジーンである、 請求項73記載の生物。 77.4つのトランスジーンの少なくとも一つが、免疫グロブリンJ鎖をコー ドするトランスジーンである、請求項73記載の生物。 78.4つのトランスジーンの少なくとも一つが、キメラ免疫グロブリン重鎖 をコードするトランスジーンである、請求項73記載の生物。 79.トランスジェニック生物が植物である、請求項73記載のトランスジェ ニック生物。 80.トランスジェニック生物が哺乳類である、請求項73記載のトランスジ ェニック生物。 81.キメラ免疫グロブリン重鎖が、IgG、IgA、IgM、IgE、Ig Dである免疫グロブリン由来の少なくとも一つの免疫グロブリンドメインを含み 、IgAまたはIgM由来の防御タンパク質結合ドメインもまた含む、請求項1 記載の免疫グロブリン。 82.免疫グロブリン重鎖が、ヒト、囓歯類、ウサギ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、 家禽、イヌ、ネコまたは霊長類免疫グロブリン由来重鎖である、請求項81記載 の免疫グロブリン。 83.防御タンパク質結合ドメインがヒト、囓歯類、ウサギ、ウシ、ヒツジ、 イヌ、ネコまたは霊長類免疫グロブリン由来重鎖である、請求項81記載の免疫 グロブリン。 84.キメラ免疫グロブリン重鎖がマウスIgG1の免疫グロブリン鎖を含み 、防御タンパク質結合ドメインがマウスIgAまたはIgM由来である、請求項 81記載の免疫グロブリン。 85.キメラ免疫グロブリン重鎖がヒトIgG、IgM、IgDまたはIgE の免疫グロブリンドメインを含み、防御タンパク質結合ドメインがヒトIgAま たはIgM由来である、請求項81記載の免疫グロブリン。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US36739594A | 1994-12-30 | 1994-12-30 | |
US08/367,395 | 1994-12-30 | ||
US08/434,000 US6046037A (en) | 1994-12-30 | 1995-05-04 | Method for producing immunoglobulins containing protection proteins in plants and their use |
US08/434,000 | 1995-05-04 | ||
PCT/US1995/016889 WO1996021012A1 (en) | 1994-12-30 | 1995-12-27 | Methods for producing immunoglobulins containing protection proteins in plants and their use |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008112838A Division JP2008194054A (ja) | 1994-12-30 | 2008-04-23 | 植物における防御タンパク質を含む免疫グロブリンの製造法およびその使用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11504901A true JPH11504901A (ja) | 1999-05-11 |
Family
ID=27003775
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8521124A Withdrawn JPH11504901A (ja) | 1994-12-30 | 1995-12-27 | 植物における防御タンパク質を含む免疫グロブリンの製造法およびその使用 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6303341B1 (ja) |
EP (2) | EP0807173B1 (ja) |
JP (1) | JPH11504901A (ja) |
CN (1) | CN1183802A (ja) |
AT (1) | ATE369423T1 (ja) |
AU (1) | AU722668B2 (ja) |
CA (1) | CA2208783C (ja) |
DE (1) | DE69535557T2 (ja) |
DK (1) | DK0807173T3 (ja) |
ES (1) | ES2292173T3 (ja) |
WO (1) | WO1996021012A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003531623A (ja) * | 2000-05-02 | 2003-10-28 | エピサイト ファーマスーティカルズ、インコーポレイテッド | 植物細胞における免疫グロブリン結合タンパク質アレイ |
JP2004506695A (ja) * | 2000-08-24 | 2004-03-04 | ワシントン デンタル サービス | う蝕の予防の免疫学的方法 |
JP2009502205A (ja) * | 2005-08-02 | 2009-01-29 | プラネット・バイオテクノロジー・インコーポレイテッド | 炭疽菌の処置および予防のための改良されたキメラ毒素受容体タンパクおよびキメラ毒素受容体タンパク質 |
JP2021536489A (ja) * | 2018-09-05 | 2021-12-27 | ベントリア、バイオサイエンス、インコーポレイテッドVentria Bioscience Inc. | 免疫グロブリンa製剤 |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7005560B1 (en) * | 1989-10-27 | 2006-02-28 | The Scripps Research Institute | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
US5959177A (en) * | 1989-10-27 | 1999-09-28 | The Scripps Research Institute | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
US6808709B1 (en) | 1994-12-30 | 2004-10-26 | The Regents Of The University Of California | Immunoglobulins containing protection proteins and their use |
US5990385A (en) * | 1997-11-10 | 1999-11-23 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture And Agri-Food | Protein production in transgenic alfalfa plants |
WO1999049024A2 (en) * | 1998-03-25 | 1999-09-30 | Planet Biotechnology, Inc. | Methods and compositions for production of multimeric proteins in transgenic plants |
US7485715B2 (en) * | 1999-06-18 | 2009-02-03 | Ceres, Inc. | Sequence-determined DNA encoding AP2 domain polypeptides |
US7479555B2 (en) * | 1999-07-21 | 2009-01-20 | Ceres, Inc. | Polynucleotides having a nucleotide sequence that encodes a polypeptide having MOV34 family activity |
IL151972A0 (en) * | 2000-03-27 | 2003-04-10 | Univ California | Ligands directed to the non-secretory component, non-stalk region of pigr and methods of use thereof |
US20060015969A1 (en) * | 2000-04-28 | 2006-01-19 | Planet Biotechnology, Inc. | Novel immunoadhesins for treating and prventing toxicity and pathogen-mediated diseases |
EP1290027B1 (en) | 2000-04-28 | 2009-09-09 | Planet Biotechnology, Inc. | Immunoadhesin for the prevention of rhinovirus infection |
US7304208B2 (en) * | 2000-05-02 | 2007-12-04 | Ventria Bioscience | Expression of human serum albumin (HSA) in monocot seeds |
WO2002102979A2 (en) * | 2001-06-15 | 2002-12-27 | UNIVERSITY OF TOLEDO, THE a University instrumentality of the State of Ohio | Transformation of mono- and di- cotyledonous plants |
US20070118934A1 (en) * | 2001-10-26 | 2007-05-24 | Planet Biotechnology, Inc. | Chimeric toxin receptor proteins and chimeric toxin receptor proteins for treatment and prevention of anthrax |
USRE47770E1 (en) | 2002-07-18 | 2019-12-17 | Merus N.V. | Recombinant production of mixtures of antibodies |
ATE514717T1 (de) * | 2002-07-18 | 2011-07-15 | Merus B V | Rekombinante produktion von antikörpermischungen |
US7476777B2 (en) * | 2002-09-17 | 2009-01-13 | Ceres, Inc. | Biological containment system |
WO2004027038A2 (en) * | 2002-09-17 | 2004-04-01 | Ceres, Inc. | Biological containment system |
WO2004106375A1 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-09 | Merus Biopharmaceuticals B.V. I.O. | Fab library for the preparation of anti vegf and anti rabies virus fabs |
US20100069614A1 (en) | 2008-06-27 | 2010-03-18 | Merus B.V. | Antibody producing non-human mammals |
US20050138692A1 (en) * | 2003-06-02 | 2005-06-23 | Biotechnology Foundation, Inc. | Production of cancer-specific antibodies in plants |
JP2007517504A (ja) * | 2003-12-09 | 2007-07-05 | ベントリア バイオサイエンス | 融合担体として種子貯蔵蛋白を利用する植物種子中の融合ポリペプチドの高水準発現 |
CA2551392A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Ventria Bioscience | Methods of expressing heterologous protein in plant seeds using monocot non seed-storage protein promoters |
CA2554054C (en) | 2004-01-20 | 2013-06-04 | Merus B.V. | Mixtures of binding proteins |
US9758790B2 (en) | 2004-12-08 | 2017-09-12 | Ceres, Inc. | Modulating the level of components within plants |
WO2007050625A1 (en) * | 2005-10-25 | 2007-05-03 | Ceres, Inc. | Modulation of triterpenoid content in plants |
AU2006216715A1 (en) * | 2005-02-22 | 2006-08-31 | Ceres Inc. | Modulating plant alkaloids |
US7312376B2 (en) * | 2005-04-20 | 2007-12-25 | Ceres, Inc. | Regulatory regions from Papaveraceae |
US8124839B2 (en) * | 2005-06-08 | 2012-02-28 | Ceres, Inc. | Identification of terpenoid-biosynthesis related regulatory protein-regulatory region associations |
US20100062137A1 (en) * | 2005-09-30 | 2010-03-11 | Steven Craig Bobzin | Modulating plant tocopherol levels |
US20070199090A1 (en) * | 2006-02-22 | 2007-08-23 | Nestor Apuya | Modulating alkaloid biosynthesis |
WO2007117693A2 (en) * | 2006-04-07 | 2007-10-18 | Ceres, Inc. | Regulatory protein-regulatory region associations related to alkaloid biosynthesis |
US8470308B2 (en) * | 2009-01-03 | 2013-06-25 | Ray C. Wasielewski | Enhanced medical implant comprising disrupted tooth pulp and tooth particles |
US10328103B2 (en) | 2009-01-03 | 2019-06-25 | Ray C. Wasielewski | Medical treatment composition comprising mammalian dental pulp stem cells |
PT2838917T (pt) | 2012-04-20 | 2019-09-12 | Merus Nv | Métodos e meios para a produção de moléculas similares a ig heterodiméricas |
PL2888283T3 (pl) | 2012-08-24 | 2019-03-29 | The Regents Of The University Of California | Przeciwciała i szczepionki do stosowania w leczeniu nowotworów z ekspresją ROR1 i w hamowaniu przerzutu |
EP2762496A1 (en) | 2013-02-05 | 2014-08-06 | EngMab AG | Method for the selection of antibodies against BCMA |
WO2014122143A1 (en) | 2013-02-05 | 2014-08-14 | Engmab Ag | Method for the selection of antibodies against bcma |
WO2014124457A1 (en) * | 2013-02-11 | 2014-08-14 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Methods for producing antibodies |
EP2789630A1 (en) | 2013-04-09 | 2014-10-15 | EngMab AG | Bispecific antibodies against CD3e and ROR1 |
CA2963692A1 (en) | 2014-10-09 | 2016-04-14 | Engmab Ag | Bispecific antibodies against cd3epsilon and ror1 |
EA202092435A3 (ru) | 2015-08-03 | 2021-06-30 | Энгмаб Сарл | Моноклональные антитела против bcma |
US10688181B2 (en) | 2016-06-27 | 2020-06-23 | The Regents Of The University Of California | Cancer treatment combinations |
WO2018083204A1 (en) | 2016-11-02 | 2018-05-11 | Engmab Sàrl | Bispecific antibody against bcma and cd3 and an immunological drug for combined use in treating multiple myeloma |
US12016885B2 (en) | 2018-11-06 | 2024-06-25 | Alsatech, Inc. | Method of solubilizing TDP-43 protein aggregates in amyotrophic lateral sclerosis using a microvascular endothelial cell expressing an anti-TDP-43 Fab |
CN113875778A (zh) * | 2021-09-29 | 2022-01-04 | 季红进 | 含有植物免疫活性蛋白和5-氨基乙酰丙酸或其衍生物的生物刺激剂 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4873191A (en) | 1981-06-12 | 1989-10-10 | Ohio University | Genetic transformation of zygotes |
US4443549A (en) | 1981-10-19 | 1984-04-17 | Molecular Genetics, Inc. | Production of monoclonal antibodies against bacterial adhesins |
US4652448A (en) | 1982-10-07 | 1987-03-24 | Molecular Genetics, Inc. | Use of monoclonal antibodies against bacterial adhesins |
US4870009A (en) | 1982-11-22 | 1989-09-26 | The Salk Institute For Biological Studies | Method of obtaining gene product through the generation of transgenic animals |
US5034322A (en) | 1983-01-17 | 1991-07-23 | Monsanto Company | Chimeric genes suitable for expression in plant cells |
US5352605A (en) | 1983-01-17 | 1994-10-04 | Monsanto Company | Chimeric genes for transforming plant cells using viral promoters |
GB8303994D0 (en) | 1983-02-14 | 1983-03-16 | Council Of Governors Of United | Antigenic materials |
FI68590C (fi) | 1984-03-15 | 1985-10-10 | Rosenlew Ab Oy W | Flexibel behaollare foer transport och lagring av massagods |
US4736866B1 (en) | 1984-06-22 | 1988-04-12 | Transgenic non-human mammals | |
WO1987000551A1 (en) | 1985-07-16 | 1987-01-29 | The Salk Institute For Biological Studies | Genetic alteration of plants with retroviruses |
CA1313830C (en) | 1985-08-07 | 1993-02-23 | Dilip Maganlal Shah | Glyphosate-resistant plants |
US5352446A (en) | 1986-03-25 | 1994-10-04 | Council Of Governors Of The United Medical And Dental Schools Of Guy's And St. Thomas's Hospitals | Method of treating dental caries with monoclonal antibodies against the antigen I and antigen I/II of streptococcus mutans |
GB8704648D0 (en) | 1987-02-27 | 1987-04-01 | Guy S & St Thomas S Hospitals | Antibodies |
US5352440A (en) | 1988-03-30 | 1994-10-04 | Trustees Of Boston University | Methods for increasing melanin content in melanocytes using diacylglycerols and uses thereof |
DE68923728T2 (de) | 1988-04-25 | 1996-02-22 | Monsanto Co | Insektenresistente Salatpflanzen. |
US5183756A (en) | 1988-08-19 | 1993-02-02 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Monoclonal antibody (D612) having selective reactivity for gastrointestinal caricinomas and method for employing the same |
CA2016842A1 (en) | 1989-05-16 | 1990-11-16 | Richard A. Lerner | Method for tapping the immunological repertoire |
US5959177A (en) | 1989-10-27 | 1999-09-28 | The Scripps Research Institute | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
US5202422A (en) | 1989-10-27 | 1993-04-13 | The Scripps Research Institute | Compositions containing plant-produced glycopolypeptide multimers, multimeric proteins and method of their use |
CN1057785A (zh) * | 1990-04-16 | 1992-01-15 | 哈佛大学校长及研究员协会 | 合成多聚免疫球蛋白受体,受体-抗体复合物,生产及应用 |
JPH04169539A (ja) | 1990-11-01 | 1992-06-17 | Imuno Japan:Kk | 消化器疾患治療・予防剤およびその製造方法 |
-
1995
- 1995-12-27 DE DE69535557T patent/DE69535557T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-27 AT AT95944237T patent/ATE369423T1/de active
- 1995-12-27 WO PCT/US1995/016889 patent/WO1996021012A1/en active IP Right Grant
- 1995-12-27 DK DK95944237T patent/DK0807173T3/da active
- 1995-12-27 ES ES95944237T patent/ES2292173T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-27 CA CA2208783A patent/CA2208783C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-27 EP EP95944237A patent/EP0807173B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-27 EP EP07113307A patent/EP1911767A3/en not_active Withdrawn
- 1995-12-27 JP JP8521124A patent/JPH11504901A/ja not_active Withdrawn
- 1995-12-27 CN CN95197699A patent/CN1183802A/zh active Pending
- 1995-12-27 AU AU46088/96A patent/AU722668B2/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-05-14 US US09/312,157 patent/US6303341B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-10-16 US US09/982,107 patent/US20020159958A1/en not_active Abandoned
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003531623A (ja) * | 2000-05-02 | 2003-10-28 | エピサイト ファーマスーティカルズ、インコーポレイテッド | 植物細胞における免疫グロブリン結合タンパク質アレイ |
JP2004506695A (ja) * | 2000-08-24 | 2004-03-04 | ワシントン デンタル サービス | う蝕の予防の免疫学的方法 |
JP2009502205A (ja) * | 2005-08-02 | 2009-01-29 | プラネット・バイオテクノロジー・インコーポレイテッド | 炭疽菌の処置および予防のための改良されたキメラ毒素受容体タンパクおよびキメラ毒素受容体タンパク質 |
JP2021536489A (ja) * | 2018-09-05 | 2021-12-27 | ベントリア、バイオサイエンス、インコーポレイテッドVentria Bioscience Inc. | 免疫グロブリンa製剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU4608896A (en) | 1996-07-24 |
US20020159958A1 (en) | 2002-10-31 |
AU722668B2 (en) | 2000-08-10 |
ATE369423T1 (de) | 2007-08-15 |
DE69535557T2 (de) | 2008-04-30 |
CA2208783C (en) | 2010-09-28 |
CN1183802A (zh) | 1998-06-03 |
EP1911767A2 (en) | 2008-04-16 |
CA2208783A1 (en) | 1996-07-11 |
US6303341B1 (en) | 2001-10-16 |
DE69535557D1 (de) | 2007-09-20 |
EP0807173B1 (en) | 2007-08-08 |
DK0807173T3 (da) | 2008-01-07 |
ES2292173T3 (es) | 2008-03-01 |
EP1911767A3 (en) | 2008-09-10 |
WO1996021012A1 (en) | 1996-07-11 |
EP0807173A1 (en) | 1997-11-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0807173B1 (en) | Methods for producing immunoglobulins containing protection proteins in plants and their use | |
JP2008194054A (ja) | 植物における防御タンパク質を含む免疫グロブリンの製造法およびその使用 | |
US20080115244A1 (en) | Method for producing immunoglobulins containing protection proteins and their use | |
JP3238700B2 (ja) | 植物由来のグリコポリペプチドを含む組成物、蛋白質マルチマーおよびそれらの使用 | |
WO1996021012A9 (en) | Methods for producing immunoglobulins containing protection proteins in plants and their use | |
US6417429B1 (en) | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies | |
US7101688B2 (en) | Method of producing heteromultimeric mammalian proteins in plants | |
Hiatt et al. | Characterization and applications of antibodies produced in plants | |
AU773602B2 (en) | Methods for producing immunoglobulins containing protection proteins in plants and their use | |
US20050241023A1 (en) | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies | |
US6995014B1 (en) | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies | |
AU2004201094A1 (en) | Methods for Producing Immunoglobulins Containing Protection Proteins in Plants and Their Use | |
US7037722B1 (en) | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051220 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20060315 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20060508 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060619 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20071225 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080423 |
|
A72 | Notification of change in name of applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A721 Effective date: 20080324 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20080710 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20081009 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090821 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090831 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090918 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090929 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20100514 |