JPH11322584A - Bezafibrate sustained release pharmaceutical preparation - Google Patents
Bezafibrate sustained release pharmaceutical preparationInfo
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- JPH11322584A JPH11322584A JP12486098A JP12486098A JPH11322584A JP H11322584 A JPH11322584 A JP H11322584A JP 12486098 A JP12486098 A JP 12486098A JP 12486098 A JP12486098 A JP 12486098A JP H11322584 A JPH11322584 A JP H11322584A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、高脂血症治療剤と
して有用なベザフィブラートの徐放性製剤に関する。The present invention relates to a sustained-release preparation of bezafibrate useful as a therapeutic agent for hyperlipidemia.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ベザフィブラート「２−［ｐ−〔２−
（ｐ−クロロベンザミド）エチル〕フェノキシ］−２−
メチルプロピオン酸」は、水に難溶性であり、総コレス
テロールの低下作用とトリグリセライドの低下作用、さ
らにはＨＤＬ−コレステロールの上昇作用を有し、各種
タイプの高脂血症の血清脂質を総合的に改善する有用な
薬剤である。ベザフィブラートは世界各国で使用されて
いるが、患者の服用負担を軽減するために経口用徐放性
製剤の開発が希求されている。2. Description of the Related Art Bezafibrate "2- [p- [2-
(P-chlorobenzamido) ethyl] phenoxy] -2-
"Methylpropionic acid" is poorly soluble in water, has a total cholesterol lowering action, a triglyceride lowering action, and also an HDL-cholesterol increasing action, and is capable of synthesizing various types of hyperlipidemia serum lipids. It is a useful drug to improve. Although bezafibrate is used worldwide, there is a need for the development of sustained release oral preparations to reduce the burden on patients.
【０００３】近年、水に難溶性の薬効成分を徐放化する
製剤の研究が行われており、例えば、薬効成分に徐放化
基剤を添加してマトリックスにしたもの、あるいは薬効
成分の周囲にコーティングを施したものなどが挙げられ
る。[0003] In recent years, studies have been conducted on formulations for sustained-release of poorly-soluble medicinal ingredients in water. For example, a matrix is prepared by adding a sustained-release base to the medicinal ingredients, And the like.
【０００４】一般的に、マトリックスによる徐放化は、
使用する徐放化基剤の種類と量により再現性の点で溶出
率のばらつきを伴う傾向が大きいといわれており、コー
ティングによる徐放化も製造工程が増えるという問題点
がある。[0004] Generally, sustained release by a matrix is
It is said that there is a large tendency to have a variation in the dissolution rate in terms of reproducibility depending on the type and amount of the sustained release base used, and there is a problem that the sustained release by coating increases the number of production steps.
【０００５】また、経口投与製剤の場合、薬物の有効血
中濃度を維持できるよう製剤からの薬物の放出パターン
を服用後小腸を通過するまでの５〜６時間の間に調節し
なければならない。そのためには服用後の早い時期には
比較的大量に薬物を放出しその後一定量を安定して放出
するように製剤を設計する必要がある。[0005] In the case of a preparation for oral administration, the release pattern of the drug from the preparation must be adjusted within 5 to 6 hours after passing through the small intestine in order to maintain the effective blood concentration of the drug. For this purpose, it is necessary to design the preparation so as to release a relatively large amount of the drug at an early stage after taking the drug, and to stably release a certain amount of the drug thereafter.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、ベザフ
ィブラートの徐放性製剤を開発すべく鋭意研究を行い、
通常は結合剤として使用されているヒドロキシプロピル
セルロース（以下「ＨＰＣ」という）をベザフィブラー
トと配合することを想到した。しかし、２０℃における
２重量％の水溶液の粘度が５センチポイズを越えるＨＰ
Ｃを使用すると、その使用量が少なくなり、製剤中のＨ
ＰＣの量が不均一となる結果、各製剤またはロット間に
おけるベザフィブラートの徐放性（溶出率）にばらつき
が生じるおそれがある。また、それを避けるためにＨＰ
Ｃの量を多くすると徐放性が顕著なものとなるので、薬
物の有効血中濃度に達しないまま***されることにな
る。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present inventors have conducted intensive studies to develop a sustained-release preparation of bezafibrate,
It has been conceived to mix hydroxypropylcellulose (hereinafter referred to as “HPC”), which is usually used as a binder, with bezafibrate. However, the viscosity of a 2% by weight aqueous solution at 20 ° C. exceeds 5 centipoise
When C is used, the amount used is reduced, and H in the preparation is reduced.
As a result of the non-uniform amount of PC, there is a possibility that the sustained release (dissolution rate) of bezafibrate may vary among formulations or lots. Also, to avoid it, HP
When the amount of C is increased, the sustained release becomes remarkable, so that the drug is excreted without reaching the effective blood concentration.
【０００７】また、ベザフィブラートは付着性が高く、
ＨＰＣの使用量が少ないと、打錠工程においてスティッ
キングを生じ、打錠できなくなるおそれがある。Also, bezafibrate has high adhesiveness,
If the amount of HPC used is small, sticking may occur in the tableting process, and tableting may not be possible.
【０００８】従って、本発明は、適切な徐放化を達成
し、十分な初期効果と持続効果が安定して得られ、しか
も品質が均一で安定したコンパクトで服用しやすいベザ
フィブラート徐放性製剤を提供することにある。また、
打錠工程におけるスティッキング等の障害も防止するこ
とにある。[0008] Accordingly, the present invention provides a bezafibrate sustained-release preparation which achieves appropriate sustained release, stably obtains a sufficient initial effect and sustained effect, is uniform in quality, is stable and is easy to take. To provide. Also,
Another object of the present invention is to prevent an obstacle such as sticking in a tableting process.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、さらに鋭
意研究を行い、従来は徐放性基剤として使用されていな
かった低粘度のＨＰＣをベザフィブラートに配合するこ
とにより、上記目的を達成し得ることを見出した。Means for Solving the Problems The present inventors have further studied diligently and achieved the above object by blending low-viscosity HPC, which has not been used as a sustained-release base, into bezafibrate. I found that I could do it.
【００１０】すなわち、本発明は、ベザフィブラートお
よび２０℃における２重量％水溶液の粘度が約１〜約５
センチポイズを示すＨＰＣを含有するベザフィブラート
徐放性製剤である。本発明の徐放性製剤は、錠剤、丸
剤、顆粒剤、細粒剤、カプセル剤などの剤型で経口投与
され得る。That is, according to the present invention, the viscosity of bezafibrate and a 2% by weight aqueous solution at 20 ° C. is about 1 to about 5%.
It is a bezafibrate sustained-release preparation containing centipoise-containing HPC. The sustained-release preparation of the present invention can be orally administered in the form of tablets, pills, granules, fine granules, capsules and the like.
【００１１】[0011]
【発明の実施の形態】本発明において用いられるＨＰＣ
は、２重量％の水溶液を調製し、その粘度を２０℃にお
いて測定したとき、約１〜約５センチポイズ、好ましく
は約１〜約３センチポイズ、より好ましくは２．０〜
２．９センチポイズの粘度を示すものである（以下、本
発明において用いられるＨＰＣを「ＨＰＣ（ＳＳＬ）」
という。）。上記の粘度を示すＨＰＣ（ＳＳＬ）の含有
量は、特に制限されないが、通常、ベザフィブラート１
重量部に対して０．０１〜０．５重量部、好ましくは
０．０５〜０．４重量部、さらに好ましくは０．１〜
０．３重量部を含有する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION HPC used in the present invention
Is about 1 to about 5 centipoise, preferably about 1 to about 3 centipoise, more preferably 2.0 to 2.0 centipoise when a 2% by weight aqueous solution is prepared and its viscosity is measured at 20 ° C.
It shows a viscosity of 2.9 centipoise (hereinafter, HPC used in the present invention is referred to as “HPC (SSL)”).
That. ). The content of HPC (SSL) having the above-mentioned viscosity is not particularly limited, but usually bezafibrate 1
0.01 to 0.5 part by weight, preferably 0.05 to 0.4 part by weight, more preferably 0.1 to 0.5 part by weight based on part by weight.
Contains 0.3 parts by weight.
【００１２】本発明の徐放性製剤は、上記のＨＰＣ（Ｓ
ＳＬ）に加えて、ＨＰＣ（ＳＳＬ）と粘度の異なるＨＰ
Ｃをさらに含んでいてもよい。具体的には、２０℃にお
ける２重量％水溶液の粘度が約６〜約１０センチポイズ
を示す低粘度（Ｌ）のＨＰＣ、約１５０〜約４００セン
チポイズを示す中粘度（Ｍ）のＨＰＣ、約１０００〜約
４０００センチポイズを示す高粘度（Ｈ）のＨＰＣを用
いることができる。異なる粘度のＨＰＣを組み合わせて
用いることにより、ベザフィブラートの徐放性を適宜調
節することができる。また、本発明の徐放性製剤は、Ｈ
ＰＣと同様に、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、
ポリビニルアルコールを含んでいてもよい。The sustained-release preparation of the present invention comprises the above-described HPC (S
SL), HP with different viscosity from HPC (SSL)
C may be further included. Specifically, a low-viscosity (L) HPC having a viscosity of a 2% by weight aqueous solution at 20 ° C. of about 6 to about 10 centipoise, a medium-viscosity (M) HPC having a viscosity of about 150 to about 400 cP, High viscosity (H) HPCs exhibiting about 4000 centipoise can be used. By using HPCs having different viscosities in combination, the sustained release of bezafibrate can be appropriately adjusted. Further, the sustained-release preparation of the present invention
Like PC, hydroxypropyl methylcellulose,
It may contain polyvinyl alcohol.
【００１３】本発明の徐放性製剤は、さらに賦形剤、滑
沢剤、着色剤（食用色素など）、溶解補助剤（各種界面
活性剤など）などを含んでいてもよい。賦形剤として
は、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、アル
ファデンプン、デキストリン、カルボキシメチルデンプ
ンなどのデンプン類、乳糖、白糖、ぶどう糖、マンニト
ール、ソルビトールなどの糖類、軽質無水ケイ酸、合成
ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウ
ム、リン酸カルシウム、炭酸カルシウムなどの無機塩
類、パラフィン、ワックス、高級脂肪酸などの油脂類、
セルロース類などが挙げられる。滑沢剤としては、ステ
アリン酸マグネシウム、タルク、軽質無水ケイ酸、合成
ケイ酸アルミニウムなどが挙げられる。これらは、ベザ
フィブラート１重量部に対して総量で０．０１〜２重量
部、好ましくは０．０３〜１重量部を含有することがで
きる。The sustained-release preparation of the present invention may further contain an excipient, a lubricant, a coloring agent (eg, an edible dye), a solubilizing agent (eg, various surfactants), and the like. Excipients include starches such as corn starch, potato starch, alpha starch, dextrin, carboxymethyl starch, lactose, sucrose, glucose, saccharides such as mannitol, sorbitol, light anhydrous silicic acid, synthetic aluminum silicate, and metasilicate. Inorganic salts such as magnesium aluminate, calcium phosphate, calcium carbonate, paraffin, wax, fats and oils such as higher fatty acids,
And celluloses. Examples of the lubricant include magnesium stearate, talc, light anhydrous silicic acid, synthetic aluminum silicate and the like. These may contain a total amount of 0.01 to 2 parts by weight, preferably 0.03 to 1 part by weight, based on 1 part by weight of bezafibrate.
【００１４】本発明の徐放性製剤は、常套手段により各
種の剤型に製造することができる。例えば、錠剤につい
て好適な製法を述べると以下の通りである。まず、使用
する量の一部のＨＰＣ（ＳＳＬ）、ベザフィブラートお
よび賦形剤を混合する。残余量のＨＰＣ（ＳＳＬ）を水
または有機溶媒に溶解した溶液を添加し、練合して造粒
する。造粒物を乾燥させた後、整粒する。整粒物、賦形
剤および滑沢剤を混合し、打錠する。The sustained-release preparation of the present invention can be manufactured into various dosage forms by conventional means. For example, a preferred production method for tablets is as follows. First, the used amount of HPC (SSL), bezafibrate and excipients are mixed. A solution obtained by dissolving the remaining amount of HPC (SSL) in water or an organic solvent is added, kneaded, and granulated. After the granules are dried, they are sized. The sized product, excipients and lubricant are mixed and compressed.
【００１５】本発明においては、ベザフィブラートに対
するＨＰＣ（ＳＳＬ）の配合量を多くすることができる
ので、打錠工程におけるスティッキングを防止すること
ができる。各製剤またはロット間におけるＨＰＣ（ＳＳ
Ｌ）の配合量のばらつきが減少し、各製剤間における徐
放性を均一なものとすることができる。また、本発明の
徐放性製剤は、容易に製造されうるとともに、市販のベ
ザフィブラート徐放性製剤と同等の適切な徐放化が可能
となる。さらに、本発明の徐放性製剤は、ＨＰＣ（ＳＳ
Ｌ）が徐放化基剤としての機能だけでなく、結合剤とし
ての機能をも併せ持ち、また崩壊剤が不要であるので、
有効成分であるベザフィブラートを高含量とすることが
でき、剤型もコンパクトなものとすることができる。In the present invention, since the amount of HPC (SSL) to bezafibrate can be increased, sticking in the tableting process can be prevented. HPC (SS
The variation in the amount of L) is reduced, and the sustained release between the preparations can be made uniform. In addition, the sustained-release preparation of the present invention can be easily produced, and can be appropriately controlled as well as a commercially available bezafibrate sustained-release preparation. Furthermore, the sustained-release preparation of the present invention is obtained by using HPC (SS
L) has not only a function as a sustained release base but also a function as a binder, and a disintegrant is unnecessary,
The active ingredient bezafibrate can be contained in a high content, and the dosage form can be made compact.
【００１６】本発明の徐放性製剤は、ベザフィブラート
を１０〜４００ｍｇ含有するように調製され、例えば錠
剤の場合、１錠中にベザフィブラートを１００〜２００
ｍｇ含有するように調製される。成人に対しては、ベザ
フィブラートの１日量４００ｍｇを１回または数回に分
けて食後などに経口投与する。The sustained-release preparation of the present invention is prepared so as to contain 10 to 400 mg of bezafibrate. For example, in the case of a tablet, 100 to 200 bezafibrate is contained in one tablet.
It is prepared to contain mg. For adults, a daily dose of 400 mg of bezafibrate is orally administered once or in several divided doses, such as after a meal.
【００１７】[0017]
ベザフィブラート ８０重量部 ＨＰＣ（ＳＳＬ） １３重量部 結晶セルロース ５重量部 軽質無水ケイ酸 １重量部 ステアリン酸マグネシウム １重量部 Bezafibrate 80 parts by weight HPC (SSL) 13 parts by weight Microcrystalline cellulose 5 parts by weight Light anhydrous silicic acid 1 part by weight Magnesium stearate 1 part by weight
【００１８】ＨＰＣ（ＳＳＬ）〔日本曹達社製〕１１重
量部、ベザフィブラート８０重量部、結晶セルロース５
重量部を均一に混合した。残余量のＨＰＣ（ＳＳＬ）２
重量部をエタノールに溶解した溶液を添加し、良く練合
した。練合物を８メッシュの篩で篩過造粒し、棚型乾燥
機にて５０℃で２時間乾燥した。造粒物を乾燥させた
後、１８メッシュの篩で整粒した。整粒物、軽質無水ケ
イ酸１重量部およびステアリン酸マグネシウム１重量部
を混合し、直径９ｍｍの臼および平型杵をセットした単
発打錠機で１錠の重量が２５０ｍｇになるように圧縮成
形した。打錠工程においてスティッキングは発生しなか
った。HPC (SSL) (Nippon Soda Co., Ltd.) 11 parts by weight, bezafibrate 80 parts by weight, crystalline cellulose 5
Parts by weight were uniformly mixed. Remaining amount of HPC (SSL) 2
A solution prepared by dissolving parts by weight in ethanol was added and kneaded well. The kneaded material was sieved and granulated with an 8-mesh sieve and dried at 50 ° C. for 2 hours using a shelf dryer. After the granules were dried, they were sized with an 18 mesh sieve. The sized product, 1 part by weight of light anhydrous silicic acid and 1 part by weight of magnesium stearate are mixed, and compression-molded so that the weight of one tablet is 250 mg using a single-shot tableting machine in which a 9 mm diameter die and a flat punch are set. did. Sticking did not occur in the tableting process.
【００１９】〔実施例２〕 ベザフィブラート ８０重量部 ＨＰＣ（ＳＳＬ） １１重量部 ＨＰＣ（Ｍ） ２重量部 結晶セルロース ５重量部 軽質無水ケイ酸 １重量部 ステアリン酸マグネシウム １重量部Example 2 Bezafibrate 80 parts by weight HPC (SSL) 11 parts by weight HPC (M) 2 parts by weight Crystalline cellulose 5 parts by weight Light anhydrous silicic acid 1 part by weight Magnesium stearate 1 part by weight
【００２０】ＨＰＣ（ＳＳＬ）〔日本曹達社製〕９重量
部、ベザフィブラート８０重量部、ＨＰＣ（Ｍ）〔日本
曹達社製〕２重量部、結晶セルロース５重量部を均一に
混合する。残余量のＨＰＣ（ＳＳＬ）２重量部をエタノ
ールに溶解した溶液を添加し、良く練合した。以下、実
施例１と同様にして１錠の重量が２５０ｍｇの錠剤を得
た。打錠工程においてスティッキングは発生しなかっ
た。9 parts by weight of HPC (SSL) [manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.], 80 parts by weight of bezafibrate, 2 parts by weight of HPC (M) [manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.], and 5 parts by weight of crystalline cellulose are uniformly mixed. A solution in which 2 parts by weight of the remaining amount of HPC (SSL) was dissolved in ethanol was added, and kneaded well. Thereafter, a tablet weighing 250 mg was obtained in the same manner as in Example 1. Sticking did not occur in the tableting process.
【００２１】〔実施例３〕 ベザフィブラート ８０重量部 ＨＰＣ（ＳＳＬ） １３重量部 結晶セルロース ５重量部 軽質無水ケイ酸 １重量部 ステアリン酸マグネシウム １重量部Example 3 Bezafibrate 80 parts by weight HPC (SSL) 13 parts by weight Microcrystalline cellulose 5 parts by weight Light anhydrous silicic acid 1 part by weight Magnesium stearate 1 part by weight
【００２２】ＨＰＣ（ＳＳＬ）〔日本曹達社製〕１３重
量部、ベザフィブラート８０重量部、結晶セルロース５
重量部を均一に混合し、これにエタノールを添加して良
く練合した。以下、実施例１と同様にして１錠の重量が
２５０ｍｇの錠剤を得た。打錠工程においてスティッキ
ングは発生しなかった。HPC (SSL) (manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.) 13 parts by weight, bezafibrate 80 parts by weight, crystalline cellulose 5
The parts by weight were uniformly mixed, and ethanol was added thereto, followed by kneading well. Thereafter, a tablet weighing 250 mg was obtained in the same manner as in Example 1. Sticking did not occur in the tableting process.
【００２３】〔比較例１〕 ベザフィブラート ８０重量部 ＨＰＣ（Ｍ） １３重量部 結晶セルロース ５重量部 軽質無水ケイ酸 １重量部 ステアリン酸マグネシウム １重量部Comparative Example 1 Bezafibrate 80 parts by weight HPC (M) 13 parts by weight Microcrystalline cellulose 5 parts by weight Light anhydrous silicic acid 1 part by weight Magnesium stearate 1 part by weight
【００２４】ＨＰＣ（ＳＳＬ）の代わりにＨＰＣ（Ｍ）
を用いた以外は、実施例３と同様にして１錠の重量が２
５０ｍｇの錠剤を得た。HPC (M) instead of HPC (SSL)
Except that 1 tablet weighed 2 tablets in the same manner as in Example 3.
50 mg tablets were obtained.
【００２５】〔試験例〕実施例および比較例で得られた
各錠剤について、日本薬局方パドル法に準拠した溶出試
験法により薬物（ベザフィブラート）の溶出率を測定し
た。溶出液には、日本薬局方第２液１Ｌを使用し、３７
℃、パドル回転数９０ｒ．ｐ．ｍの条件で行った。薬物
の溶出量は、溶出液を吸光度法により分析した（測定波
長：２２９ｎｍ）。結果を表１に示す。[Test Example] The dissolution rate of a drug (bezafibrate) was measured for each tablet obtained in Examples and Comparative Examples by a dissolution test method based on the paddle method of the Japanese Pharmacopoeia. For the eluate, use 1 L of the Japanese Pharmacopoeia second liquid,
° C, paddle rotation speed 90r. p. m. The elution amount of the drug was determined by analyzing the eluate by an absorbance method (measurement wavelength: 229 nm). Table 1 shows the results.
【００２６】[0026]
【表１】 [Table 1]
【００２７】各実施例においては、ベザフィブラートの
溶出率が市販のベザフィブラート徐放性製剤と同等であ
り、十分な初期効果と優れた持続効果が安定して得られ
た。In each of the examples, the dissolution rate of bezafibrate was equivalent to that of a commercially available sustained-release bezafibrate preparation, and a sufficient initial effect and an excellent sustained effect were stably obtained.
【００２８】[0028]
【発明の効果】本発明のベザフィブラート徐放性製剤
は、打錠工程におけるスティッキングを防止することが
できる。各製剤間またはロット間における徐放性を均一
なものとすることができる。本発明の徐放性製剤は、容
易に製造されうるとともに、市販されているベザフィブ
ラート徐放性製剤と同等の適切な徐放化が可能であり、
十分な初期効果と優れた持続効果が安定して得られる。
本発明の徐放性製剤は、有効成分であるベザフィブラー
トを高含量なものとすることができ、剤型もコンパクト
なものとすることができる。The bezafibrate sustained-release preparation of the present invention can prevent sticking in the tableting process. It is possible to make the sustained-release property uniform between each preparation or lot. The sustained-release preparation of the present invention can be easily produced, and can be appropriately controlled to the same level as a commercially available bezafibrate sustained-release preparation,
A sufficient initial effect and an excellent sustaining effect can be stably obtained.
The sustained-release preparation of the present invention can have a high content of bezafibrate, which is an active ingredient, and can have a compact dosage form.
Claims (3)
２重量％水溶液の粘度が約１〜約５センチポイズを示す
ヒドロキシプロピルセルロースを含有するベザフィブラ
ート徐放性製剤。1. A sustained release formulation of bezafibrate comprising bezafibrate and hydroxypropylcellulose having a 2% by weight aqueous solution at 20 ° C. having a viscosity of about 1 to about 5 centipoise.
ヒドロキシプロピルセルロースを０．０１〜０．５重量
部を含有する請求項１記載の製剤。2. The preparation according to claim 1, wherein the hydroxypropyl cellulose is contained in an amount of 0.01 to 0.5 part by weight based on 1 part by weight of bezafibrate.
ルセルロースと粘度の異なるヒドロキシプロピルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニ
ルアルコールの少なくとも一種を含有する請求項１記載
の製剤。3. The preparation according to claim 1, further comprising at least one of hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, and polyvinyl alcohol having a different viscosity from the hydroxypropylcellulose according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12486098A JPH11322584A (en) | 1998-05-07 | 1998-05-07 | Bezafibrate sustained release pharmaceutical preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12486098A JPH11322584A (en) | 1998-05-07 | 1998-05-07 | Bezafibrate sustained release pharmaceutical preparation |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11322584A true JPH11322584A (en) | 1999-11-24 |
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ID=14895900
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|---|---|---|---|
| JP12486098A Pending JPH11322584A (en) | 1998-05-07 | 1998-05-07 | Bezafibrate sustained release pharmaceutical preparation |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11322584A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006528197A (en) * | 2003-07-21 | 2006-12-14 | スミスクライン ビーチャム パブリック リミテッド カンパニー | Pharmaceutical prescription |
| WO2006137443A1 (en) | 2005-06-22 | 2006-12-28 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Tablet containing hardly soluble active ingredient |
| WO2010038689A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-08 | アステラス製薬株式会社 | Pharmaceutical composition for oral administration |
| TWI400089B (en) * | 2009-11-24 | 2013-07-01 | Nippon Soda Co | Hydroxyalkyl cellulose fine particles |
-
1998
- 1998-05-07 JP JP12486098A patent/JPH11322584A/en active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006528197A (en) * | 2003-07-21 | 2006-12-14 | スミスクライン ビーチャム パブリック リミテッド カンパニー | Pharmaceutical prescription |
| JP5220408B2 (en) * | 2005-06-22 | 2013-06-26 | 武田薬品工業株式会社 | Tablets containing poorly soluble active ingredients |
| EP1900368A1 (en) * | 2005-06-22 | 2008-03-19 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Tablet containing hardly soluble active ingredient |
| JPWO2006137443A1 (en) * | 2005-06-22 | 2009-01-22 | 武田薬品工業株式会社 | Tablets containing poorly soluble active ingredients |
| EP1900368A4 (en) * | 2005-06-22 | 2009-08-12 | Takeda Pharmaceutical | Tablet containing hardly soluble active ingredient |
| WO2006137443A1 (en) | 2005-06-22 | 2006-12-28 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Tablet containing hardly soluble active ingredient |
| US8821926B2 (en) * | 2005-06-22 | 2014-09-02 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Tablet containing hardly soluble active ingredient |
| WO2010038689A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-08 | アステラス製薬株式会社 | Pharmaceutical composition for oral administration |
| JP4582263B2 (en) * | 2008-09-30 | 2010-11-17 | アステラス製薬株式会社 | Pharmaceutical composition for oral administration |
| CN102170885A (en) * | 2008-09-30 | 2011-08-31 | 安斯泰来制药株式会社 | Pharmaceutical composition for oral administration |
| JPWO2010038689A1 (en) * | 2008-09-30 | 2012-03-01 | アステラス製薬株式会社 | Pharmaceutical composition for oral administration |
| TWI400089B (en) * | 2009-11-24 | 2013-07-01 | Nippon Soda Co | Hydroxyalkyl cellulose fine particles |
| US8568787B2 (en) | 2009-11-24 | 2013-10-29 | Nippon Soda Co., Ltd. | Hydroxyalkylcellulose microparticles |
| US9090714B2 (en) | 2009-11-24 | 2015-07-28 | Nippon Soda Co., Ltd. | Method of making hydroxyalkylcellulose microparticles |
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