JPH11310683A - Resin composition and molded product thereof having wood grain pattern - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a resin composition that can manifest bright woodgrain patterns and is useful in the fields of office automation, household electric appliance, vehicles, boats and ships, housing or the like by dry-blending a specific styrene resin composition and a colorant-containing resin composition. SOLUTION: This is a resin composition for developing woodgrain patterns that is prepared by dry-blending a mixture comprising (A) 100 pts.wt. of a styrene resin composition containing (A1 ) 20-100 wt.% of a styrene resin prepared by (co)polymerizing an aromatic vinyl compound and, when necessary, other copolymerizable vinyl monomers in the presence (absence) of gum polymer, (A2 ) 0-80 wt.% of cellulosic substance and (A3 ) 0-80 wt.% of inorganic filler where A1 +A2 A3 =100% and in addition (A4 ) 1-12 pts.wt. of a lubricant is melt- kneaded, and (B) 0.1-30 pts.wt. of a resin composition containing (B1 ) 65-99 wt.% of a thermoplastic resin and (B2 ) 35-1 wt.% of a dye or pigment where they are melt-kneaded so that B1 +B2 =100% may be attained.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、木目模様の発現を
可能とする樹脂組成物およびそれを成形してなる木目模
様を有する成形品に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resin composition capable of exhibiting a wood grain pattern and a molded article having the wood grain pattern obtained by molding the same.

【０００２】[0002]

【従来の技術】従来より、スチレン系樹脂は、その着色
性の良好なことから、ＯＡ・家電分野、車両分野などに
幅広く用いられている。しかしながら、用いられる分野
によっては、木目模様を施す必要があり、一般に成形
後、木目模様を施したシートを貼るなどの方法が行われ
ている。しかしながら、このような方法では、木目模様
のシートの値段が高いという問題や、シートを接着する
ための工程が必要であり、コストアップになるという問
題、さらには木目模様が単調であるという問題がある。2. Description of the Related Art Conventionally, styrene resins have been widely used in the fields of office automation (OA), home electric appliances, vehicles, etc. because of their good coloring properties. However, depending on the field in which it is used, it is necessary to apply a wood grain pattern. Generally, after molding, a method of applying a wood grained sheet or the like is performed. However, in such a method, there is a problem that the price of the wood-grained sheet is high, a process for bonding the sheets is required, the cost is increased, and further, a problem that the woodgrain pattern is monotonous. is there.

【０００３】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の課題を背景になされたもので、木目模様の発現を可
能とする樹脂組成物およびそれを成形してなる木目模様
を有する成形品を提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and is directed to a resin composition capable of exhibiting a grain pattern and a molded article having the grain pattern obtained by molding the resin composition. The purpose is to provide.

【０００４】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）ゴム質
重合体（ａ）の存在下または非存在下に、芳香族ビニル
化合物および必要に応じて芳香族ビニル化合物と共重合
可能な他のビニル系単量体からなる単量体成分（ｂ）を
（共）重合して得られるスチレン系樹脂１００重量部に
対して、（Ｂ）滑剤１〜１２重量部を溶融混練りしてな
る樹脂組成物（Ｉ）１００重量部に対し、（Ｃ）熱可塑
性樹脂６５〜９９重量％、ならびに（Ｄ）染料および／
または顔料３５〜１重量％〔ただし、（Ｃ）＋（Ｄ）＝
１００重量％〕を溶融混練りしてなる樹脂組成物（II)
を０．１〜３０重量部ドライブレンドしてなる木目模様
の発現を可能とすることを特徴とする樹脂組成物を提供
するものである。上記樹脂組成物（Ｉ）は、（Ａ）ゴム
質重合体（ａ）の存在下または非存在下に、芳香族ビニ
ル化合物および必要に応じて芳香族ビニル化合物と共重
合可能な他のビニル系単量体からなる単量体成分（ｂ）
を（共）重合して得られるスチレン系樹脂２０〜１００
重量％、（Ｅ）セルロース系物質０〜８０重量％、およ
び（Ｆ）無機フィラー０〜８０重量％〔ただし、（Ａ）
＋（Ｅ）＋（Ｆ）＝１００重量％〕からなる樹脂組成物
１００重量部に対して、（Ｂ）滑剤１〜１２重量部を溶
融混練りして得られる樹脂組成物であってもよい。ま
た、上記（Ｂ）滑剤は、長鎖アルキル基と官能基とを有
する化合物および／またはエチレン系の共重合体であっ
てもよい。本発明は、また、上記記載の樹脂組成物を成
形してなる木目模様を有する成形品を提供するものであ
る。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a method for producing an aromatic vinyl compound and, if necessary, an aromatic vinyl compound in the presence or absence of (A) a rubbery polymer (a). (B) 1 to 12 parts by weight of a lubricant is melt-kneaded with 100 parts by weight of a styrene resin obtained by (co) polymerizing a monomer component (b) composed of another vinyl monomer. (C) 65 to 99% by weight of thermoplastic resin, and (D) dye and / or
Or 35 to 1% by weight of pigment [provided that (C) + (D) =
100% by weight] and a resin composition (II)
A dry-blend of 0.1 to 30 parts by weight to produce a wood grain pattern. The above-mentioned resin composition (I) can be obtained by preparing, in the presence or absence of (A) the rubbery polymer (a), an aromatic vinyl compound and, if necessary, another vinyl copolymer which can be copolymerized with the aromatic vinyl compound. Monomer component (b) consisting of a monomer
(Styrene) resin obtained by (co) polymerizing 20 to 100
Wt%, (E) 0-80 wt% of a cellulosic material, and (F) 0-80 wt% of an inorganic filler (provided that (A)
+ (E) + (F) = 100% by weight], and a resin composition obtained by melt-kneading (B) 1 to 12 parts by weight of a lubricant with respect to 100 parts by weight of the resin composition comprising: . Further, the lubricant (B) may be a compound having a long-chain alkyl group and a functional group and / or an ethylene-based copolymer. The present invention also provides a molded article having a grain pattern formed by molding the above-described resin composition.

【０００５】[0005]

【発明の実施の形態】樹脂組成物（Ｉ） 本発明に用いられる樹脂組成物（Ｉ）は、本発明の樹脂
成形品の基材樹脂となるものである。ここで、樹脂組成
物（Ｉ）に用いられる（Ａ）スチレン系樹脂は、ゴム質
重合体（ａ）の存在下または非存在下に、芳香族ビニル
化合物および必要に応じて芳香族ビニル化合物と共重合
可能な他のビニル系単量体からなる単量体成分（ｂ）を
（共）重合して得られる。この（Ａ）スチレン系樹脂と
しては、例えば ゴム質重合体（ａ）の存在下に、芳香族ビニル化合
物、または芳香族ビニル化合物および芳香族ビニル化合
物と共重合可能な他のビニル系単量体からなる単量体成
分（ｂ）を（共）重合して得られるゴム強化スチレン系
重合体、 芳香族ビニル化合物、または芳香族ビニル化合物およ
び芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル系単量
体からなる単量体成分（ｂ）を（共）重合して得られる
スチレン系重合体、あるいは 上記ゴム強化スチレン系重合体とスチレン系重合
体との混合物、などが挙げられ、これらは他の熱可塑性
樹脂と併用することもできる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Resin Composition (I) The resin composition (I) used in the present invention is to be a base resin of the resin molded article of the present invention. Here, the styrene resin (A) used in the resin composition (I) is mixed with an aromatic vinyl compound and optionally an aromatic vinyl compound in the presence or absence of the rubbery polymer (a). It can be obtained by (co) polymerizing a monomer component (b) composed of another copolymerizable vinyl monomer. As the styrene resin (A), for example, an aromatic vinyl compound, or another vinyl monomer copolymerizable with an aromatic vinyl compound and an aromatic vinyl compound in the presence of the rubbery polymer (a) Rubber-reinforced styrene-based polymer obtained by (co) polymerizing monomer component (b) consisting of an aromatic vinyl compound, or an aromatic vinyl compound and another vinyl monomer copolymerizable with aromatic vinyl compound. A styrene-based polymer obtained by (co) polymerizing the monomer component (b) consisting of a monomer, or a mixture of the rubber-reinforced styrene-based polymer and a styrene-based polymer. Can be used in combination with the thermoplastic resin.

【０００６】ここで使用されるゴム質重合体（ａ）とし
ては、例えばポリブタジエン、ポリイソプレン、ブチル
ゴム、スチレン−ブタジエン共重合体（スチレン含有量
５〜６０重量％が好ましい）、スチレン−イソプレン共
重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、エチ
レン−α−オレフィン系共重合体、エチレン−α−オレ
フィン−ポリエン共重合体、シリコーンゴム、アクリル
ゴム、ブタジエン−（メタ）アクリル酸エステル共重合
体、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、スチレン
−イソプレンブロック共重合体、水素化スチレン−ブタ
ジエンブロック共重合体、水素化ブタジエン系重合体、
エチレン系アイオノマーなどが挙げられる。Examples of the rubbery polymer (a) used herein include polybutadiene, polyisoprene, butyl rubber, styrene-butadiene copolymer (styrene content is preferably 5 to 60% by weight), and styrene-isoprene copolymer. Copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, ethylene-α-olefin-based copolymer, ethylene-α-olefin-polyene copolymer, silicone rubber, acrylic rubber, butadiene- (meth) acrylate copolymer, styrene- Butadiene block copolymer, styrene-isoprene block copolymer, hydrogenated styrene-butadiene block copolymer, hydrogenated butadiene-based polymer,
Ethylene ionomers and the like can be mentioned.

【０００７】なお、スチレン−ブタジエンブロック共重
合体、スチレン−イソプレンブロック共重合体には、Ａ
Ｂ型、ＡＢＡ型、テーパー型、ラジアルテレブロック型
の構造を有するものなどが含まれる。また、水素化ブタ
ジエン系重合体には、上記ブロック共重合体の水素化物
のほかに、スチレンブロックとスチレン−ブタジエンラ
ンダム共重合体のブロック体の水素化物、ポリブタジエ
ン中の１，２−ビニル結合含量が２０重量％以下のブロ
ックと１，２−ビニル結合含量が２０重量％を超えるポ
リブタジエンブロックからなる重合体の水素化物などが
挙げられる。The styrene-butadiene block copolymer and the styrene-isoprene block copolymer include A
B-type, ABA-type, taper-type, and those having a radial teleblock-type structure are included. The hydrogenated butadiene-based polymer includes, in addition to the hydride of the above block copolymer, a hydride of a block of a styrene block and a styrene-butadiene random copolymer, and a 1,2-vinyl bond content in polybutadiene. Hydride of a polymer comprising a block having a polybutadiene block content of not more than 20% by weight and a 1,2-vinyl bond content of more than 20% by weight.

【０００８】また、エチレン−α−オレフィン系共重合
体におけるエチレンとα−オレフィンの重量比は、９５
／５〜５／９５、好ましくは９５／５〜２０／８０、さ
らに好ましくは９２／８〜６０／４０である。エチレン
−α−オレフィン系共重合体のムーニー粘度（Ｍ
Ｌ₁₊₄ ，１００℃）は、耐衝撃性の面から５〜２００、
好ましくは５〜１００、さらに好ましくは５〜５０であ
る。ここで使用されるα−オレフィンは、炭素数３〜２
０個を有する不飽和炭化水素化合物であり、具体的に
は、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン
−１、ヘプテン−１、４−メチルブテン−１、４−メチ
ルペンテン−１などが挙げられる。[0008] The weight ratio of ethylene to α-olefin in the ethylene-α-olefin copolymer is 95%.
/ 5 to 5/95, preferably 95/5 to 20/80, and more preferably 92/8 to 60/40. Mooney viscosity of ethylene-α-olefin copolymer (M
L _{1 + 4} , 100 ° C.) is ₅ to 200 from the viewpoint of impact resistance.
Preferably it is 5-100, more preferably 5-50. The α-olefin used here has 3 to 2 carbon atoms.
0 unsaturated hydrocarbon compounds, specifically, propylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, heptene-1, 4-methylbutene-1, 4-methylpentene-1 and the like. Can be

【０００９】さらに、エチレン−α−オレフィン−ポリ
エン共重合体中の不飽和基は、ヨウ素価に換算して４〜
４０の範囲が好ましい。用いられるポリエンの種類は、
アルケニルノルボルネン類、環状ジエン類、脂肪族ジエ
ン類などであり、好ましくは５−エチリデン−２−ノル
ボルネン、ジシクロペンタジエンなどが挙げられる。以
上のゴム質重合体（ａ）は、１種単独で使用すること
も、あるいは２種以上を混合して用いることもできる。Further, the unsaturated group in the ethylene-α-olefin-polyene copolymer is from 4 to 4 in terms of iodine value.
A range of 40 is preferred. The type of polyene used is
Examples thereof include alkenyl norbornenes, cyclic dienes, and aliphatic dienes, and preferably include 5-ethylidene-2-norbornene, dicyclopentadiene, and the like. The above rubbery polymers (a) can be used alone or in combination of two or more.

【００１０】なお、（Ａ）スチレン系樹脂としては、耐
衝撃性の面から、上記ゴム質重合体の存在下に得られる
ゴム強化スチレン系重合体、またはゴム質重合体の存在
下に得られるゴム強化スチレン系重合体とゴム質重合体
の非存在下に芳香族ビニル化合物（および共重合可能な
他のビニル系単量体）を（共）重合して得られるスチレ
ン系重合体との混合物を使用することが好ましい。The styrene resin (A) is obtained in the presence of a rubber-reinforced styrene-based polymer or a rubbery polymer obtained in the presence of the above-mentioned rubbery polymer in terms of impact resistance. A mixture of a rubber-reinforced styrene polymer and a styrene polymer obtained by (co) polymerizing an aromatic vinyl compound (and other copolymerizable vinyl monomers) in the absence of a rubbery polymer It is preferred to use

【００１１】ここで、（Ａ）スチレン系樹脂中のゴム質
重合体（ａ）の割合は、ゴム質重合体（ａ）および単量
体成分（ｂ）の合計量に対し、好ましくは３〜８０重量
％、さらに好ましくは５〜６０重量％であり、３重量％
未満では、衝撃強度が低下し好ましくなく、一方、８０
重量％を超えると、成形加工性、弾性率、熱変形温度が
低下し好ましくない。また、本発明の樹脂組成物（Ｉ）
中のゴム質重合体（ａ）の含有量は、好ましくは１〜３
０重量％、さらに好ましくは３〜２５重量％である。The ratio of the rubbery polymer (a) in the styrene resin (A) is preferably 3 to 3 times the total amount of the rubbery polymer (a) and the monomer component (b). 80% by weight, more preferably 5 to 60% by weight, 3% by weight
If it is less than 80, the impact strength is undesirably reduced.
If the amount is more than the weight percentage, the moldability, elastic modulus and heat deformation temperature are undesirably lowered. Further, the resin composition (I) of the present invention
The content of the rubbery polymer (a) therein is preferably from 1 to 3.
0% by weight, more preferably 3 to 25% by weight.

【００１２】一方、（Ａ）スチレン系樹脂に用いられる
単量体成分（ｂ）を構成する芳香族ビニル化合物として
は、スチレン、ｔ−ブチルスチレン、α−メチルスチレ
ン、ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、１，１−
ジフェニルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−アミノメ
チルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−アミノエチルス
チレン、ビニルピリジン、ビニルキシレン、モノクロル
スチレン、ジクロロスチレン、モノブロモスチレン、ジ
ブロモスチレン、フルオロスチレン、エチルスチレン、
ビニルナフタレンなどが挙げられ、特にスチレン、α−
メチルスチレンが好ましい。これらの芳香族ビニル化合
物は、１種単独で使用することも、あるいは２種以上を
混合して用いることもできる。芳香族ビニル化合物の使
用量は、単量体成分中に、好ましくは２０〜１００重量
％、さらに好ましくは３０〜９０重量％、特に好ましく
は４０〜８０重量％である。２０重量％未満では、充分
な成形加工性が得られない。On the other hand, (A) the aromatic vinyl compound constituting the monomer component (b) used in the styrene resin includes styrene, t-butylstyrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, divinylbenzene. , 1,1-
Diphenylstyrene, N, N-diethyl-p-aminomethylstyrene, N, N-diethyl-p-aminoethylstyrene, vinylpyridine, vinylxylene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, monobromostyrene, dibromostyrene, fluorostyrene, ethyl styrene,
Vinyl naphthalene and the like, particularly styrene, α-
Methylstyrene is preferred. These aromatic vinyl compounds can be used alone or in combination of two or more. The amount of the aromatic vinyl compound used is preferably 20 to 100% by weight, more preferably 30 to 90% by weight, and particularly preferably 40 to 80% by weight in the monomer component. If it is less than 20% by weight, sufficient moldability cannot be obtained.

【００１３】また、他のビニル系単量体としては、アク
リロニトリル、メタクリロニトリルなどのシアン化ビニ
ル化合物；メチルアクリレート、エチルアクリレート、
プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、アミノア
クリレート、ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレ
ート、２−エチルヘキシルアクリレート、シクロヘキシ
ルアクリレート、ドデシルアクリレート、オクタデシル
アクリレート、フェニルアクリレート、ベンジルアクリ
レートなどのアクリル酸アルキルエステル；メチルメタ
クリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリ
レート、ブチルメタクリレート、アミノメタクリレー
ト、ヘキシルメタクリレート、オクチルメタクリレー
ト、２−エチルヘキシルメタクリレート、シクロヘキシ
ルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、オクタデ
シルメタクリレート、フェニルメタクリレート、ベンジ
ルメタクリレートなどのメタクリル酸アルキルエステ
ル；無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン
酸などの不飽和酸無水物；アクリル酸、メタクリル酸、
マレイン酸などの不飽和酸；マレイミド、Ｎ−メチルマ
レイミド、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ−プロピルマレイ
ミド、Ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−（ｐ−メチルフェニ
ル）マレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロ
ヘキシルマレイミドなどのα，β−不飽和ジカルボン酸
のイミド化合物；グリシジルメタクリレート、アリルグ
リシジルエーテルなどのエポキシ基含有不飽和化合物；
アクリルアミド、メタクリルアミドなどの不飽和カルボ
ン酸アミド；アクリルアミン、メタクリル酸アミノメチ
ル、メタクリル酸アミノエーテル、メタクリル酸アミノ
プロピル、アミノスチレンなどのアミノ基含有不飽和化
合物；３−ヒドロキシ−１−プロペン、４−ヒドロキシ
−１−ブテン、シス−４−ヒドロキシ−２−ブテン、ト
ランス−４−ヒドロキシ−２−ブテン、３−ヒドロキシ
−２−メチル−１−プロペン、２−ヒドロキシエチルア
クリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒ
ドロキシスチレンなどの水酸基含有不飽和化合物；ビニ
ルオキサゾリンなどのオキサゾリン基含有不飽和化合物
などが挙げられる。Further, other vinyl monomers include vinyl cyanide compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile; methyl acrylate, ethyl acrylate, and the like.
Alkyl acrylates such as propyl acrylate, butyl acrylate, amino acrylate, hexyl acrylate, octyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, cyclohexyl acrylate, dodecyl acrylate, octadecyl acrylate, phenyl acrylate, and benzyl acrylate; methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate; Alkyl methacrylates such as butyl methacrylate, amino methacrylate, hexyl methacrylate, octyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, dodecyl methacrylate, octadecyl methacrylate, phenyl methacrylate and benzyl methacrylate; Itaconic acid, unsaturated acid anhydrides such as citraconic anhydride, acrylic acid, methacrylic acid,
Unsaturated acids such as maleic acid; maleimide, N-methylmaleimide, N-ethylmaleimide, N-propylmaleimide, N-butylmaleimide, N- (p-methylphenyl) maleimide, N-phenylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, etc. An imide compound of an α, β-unsaturated dicarboxylic acid; an epoxy group-containing unsaturated compound such as glycidyl methacrylate or allyl glycidyl ether;
Unsaturated carboxylic acid amides such as acrylamide and methacrylamide; unsaturated compounds containing an amino group such as acrylamine, aminomethyl methacrylate, aminoether methacrylate, aminopropyl methacrylate and aminostyrene; 3-hydroxy-1-propene; -Hydroxy-1-butene, cis-4-hydroxy-2-butene, trans-4-hydroxy-2-butene, 3-hydroxy-2-methyl-1-propene, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate And oxazoline group-containing unsaturated compounds such as vinyl oxazoline.

【００１４】上記他のビニル系単量体のなかで、特に好
ましくは、シアン化ビニル化合物、（メタ）アクリル酸
アルキルエステル、不飽和酸無水物、不飽和酸、α，β
−不飽和ジカルボン酸のイミド化物、エポキシ基含有不
飽和化合物、および水酸基含有不飽和化合物の群から選
ばれた少なくとも１種のビニル系単量体である。好まし
い他のビニル系単量体の具体例としては、アクリロニト
リル、メタクリル酸、メチルメタクリレート、ブチルア
クリレート、無水マレイン酸、Ｎ−フェニルマレイミ
ド、グリシジルメタクリレート、２−ヒドロキシエチル
メタクリレートなどである。Among the other vinyl monomers, particularly preferred are vinyl cyanide compounds, alkyl (meth) acrylates, unsaturated acid anhydrides, unsaturated acids, α, β
-At least one vinyl monomer selected from the group consisting of imidized unsaturated dicarboxylic acids, unsaturated compounds containing epoxy groups, and unsaturated compounds containing hydroxyl groups. Specific examples of preferred other vinyl monomers include acrylonitrile, methacrylic acid, methyl methacrylate, butyl acrylate, maleic anhydride, N-phenylmaleimide, glycidyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, and the like.

【００１５】（Ａ）スチレン系樹脂を構成する単量体成
分（ｂ）の好ましい組み合わせは、次の〜である。 スチレン／アクリロニトリル スチレン／メチルメタクリレート スチレン／Ｎ−フェニルマレイミド スチレン／Ｎ−フェニルマレイミド／無水マレイン酸 スチレン／アクリロニトリル／水酸基含有不飽和化合
物 スチレン／アクリロニトリル／不飽和酸 スチレン／アクリロニトリル／エポキシ基含有不飽和
化合物 スチレン／アクリロニトリル／オキサゾリン基含有不
飽和化合物Preferred combinations of (A) the monomer component (b) constituting the styrenic resin are as follows. Styrene / acrylonitrile styrene / methyl methacrylate styrene / N-phenylmaleimide styrene / N-phenylmaleimide / maleic anhydride styrene / acrylonitrile / hydroxyl group-containing unsaturated compound styrene / acrylonitrile / unsaturated acid styrene / acrylonitrile / epoxy group-containing unsaturated compound styrene / Acrylonitrile / Oxazoline group-containing unsaturated compound

【００１６】なお、上記α，β−不飽和ジカルボン酸の
イミド化合物において、上記芳香族ビニル化合物と上記
不飽和酸無水物との共重合体を、後イミド化（完全また
は部分）したものも、本発明の（Ａ）成分を構成する単
量体成分に含まれる。また、上記他のビニル系単量体の
量は、単量体成分中に、好ましくは８０重量％以下、さ
らに好ましくは７０〜１０重量％、特に好ましくは６０
〜２０重量％である。以上の他のビニル系単量体は、１
種単独で使用することも、あるいは２種以上を混合して
用いることもできる。In the above-mentioned imide compounds of α, β-unsaturated dicarboxylic acids, those obtained by post-imidization (completely or partially) of a copolymer of the above-mentioned aromatic vinyl compound and the above-mentioned unsaturated acid anhydride may also be used. It is included in the monomer component constituting the component (A) of the present invention. The amount of the other vinyl monomer is preferably 80% by weight or less, more preferably 70 to 10% by weight, and particularly preferably 60% by weight in the monomer component.
-20% by weight. The other vinyl monomers described above include 1
Species can be used alone or in combination of two or more.

【００１７】なお、本発明の（Ａ）スチレン系樹脂に
は、上記したように、他の熱可塑性樹脂、例えば下記
（Ｃ）成分と同様の樹脂を、（Ａ）成分の好ましくは８
０重量％以下、さらに好ましくは７０重量％以下、特に
好ましくは５０重量％以下の割合で配合したものも、本
発明の（Ａ）成分に含まれる。また、必要に応じて、各
種充填剤を配合することもできる。As described above, the styrene resin (A) of the present invention includes, as described above, another thermoplastic resin, for example, the same resin as the following component (C), and preferably contains
Components blended in an amount of 0% by weight or less, more preferably 70% by weight or less, and particularly preferably 50% by weight or less are also included in the component (A) of the present invention. Further, various fillers can be blended as required.

【００１８】上記樹脂組成物（Ｉ）には、（Ｂ）滑剤が
配合される。上記（Ｂ）滑剤としては、公知の滑剤を使
用することができる。具体的には、長鎖のアルキル基と
官能基とを有する化合物、エチレン、プロピレンなどの
α−オレフィン（共）重合体、ジメチルポリシロキサン
などのシリコン含有重合体、α−オレフィンと官能基含
有不飽和化合物との共重合体、エチレン系共重合体、プ
ロピレン系共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、
シリコン含有重合体などの重合体に官能基含有不飽和化
合物を付加した重合体、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレン−プロピレン共重合体などを酸化し、カル
ボキシル基などを付加する方法によって得られる重合体
などが挙げられる。The resin composition (I) contains (B) a lubricant. As the lubricant (B), a known lubricant can be used. Specifically, compounds having a long-chain alkyl group and a functional group, α-olefin (co) polymers such as ethylene and propylene, silicon-containing polymers such as dimethylpolysiloxane, and α-olefins and Copolymer with a saturated compound, ethylene-based copolymer, propylene-based copolymer, ethylene-propylene copolymer,
Polymers obtained by adding a functional group-containing unsaturated compound to a polymer such as a silicon-containing polymer, or a polymer obtained by oxidizing a polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer or the like and adding a carboxyl group or the like. No.

【００１９】ここで、上記官能基としては、カルボキシ
ル基またはその金属塩、水酸基、オキサゾリン基、酸無
水物基、エステル基、アミノ基、アミド基、エポキシ
基、イソシアネート基、ウレタン基、ユリア基などが挙
げられる。好ましい官能基としては、カルボキシル基ま
たはその２価の金属塩、エステル基、アミド基である。
カルボキシル基の塩としては、ナトリウム、カリウム、
リチウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、
亜鉛、バリウム、カドミウム、マンガン、コバルト、
鉛、スズなどの金属塩が挙げられる。上記官能基含有不
飽和化合物としては、上記したものがすべて使用され
る。好ましくは、長鎖のアルキル基と官能基とを有する
化合物、エチレン系共重合体である。Here, the functional group includes a carboxyl group or a metal salt thereof, a hydroxyl group, an oxazoline group, an acid anhydride group, an ester group, an amino group, an amide group, an epoxy group, an isocyanate group, a urethane group, a urea group and the like. Is mentioned. Preferred functional groups are a carboxyl group or a divalent metal salt thereof, an ester group, and an amide group.
As the salt of the carboxyl group, sodium, potassium,
Lithium, calcium, magnesium, aluminum,
Zinc, barium, cadmium, manganese, cobalt,
Metal salts such as lead and tin are exemplified. As the functional group-containing unsaturated compound, all those described above are used. Preferred are compounds having a long-chain alkyl group and a functional group, and ethylene-based copolymers.

【００２０】樹脂組成物（Ｉ）における（Ｂ）滑剤の使
用量は、上記（Ａ）スチレン系樹脂１００重量部に対
し、１〜１２重量部、好ましくは２〜８重量部である。
１重量部未満では、鮮明な木目模様が得られず、一方、
１２重量部を超えると、溶融混練り時にサージングを生
じ混練りできない。The amount of the lubricant (B) used in the resin composition (I) is 1 to 12 parts by weight, preferably 2 to 8 parts by weight, based on 100 parts by weight of the styrene resin (A).
If the amount is less than 1 part by weight, a clear grain pattern cannot be obtained, while
If it exceeds 12 parts by weight, surging occurs during melt-kneading, and kneading cannot be performed.

【００２１】次に、本発明の樹脂組成物（Ｉ）には、必
要に応じて（Ｅ）セルロース系物質や（Ｆ）無機フィラ
ーを配合することができる。（Ｅ）セルロース系物質と
しては、木粉、紙、パルプ、モミガラ、バガスなどの植
物性物質、またはこれらの粉砕品が挙げられる。（Ｅ）
セルロース系物質の形状としては、粉末や繊維状など、
すべての形状が含まれる。このうち、木粉としては、種
々の種類が限定せずに使用でき、例えばエゾマツ、トド
マツ、カラマツなどのマツ類、ツガ、サクラ、スギ、ナ
ラ、ヒノキ、シナノキ、ブナ、ラワン、モミなどが挙げ
られる。これらの原木を裁断し、製材する際に発生する
ノコくずやオガクズおよび木材の細片などを粉砕したも
のが使用される。また、例えば竹草などの粉砕物、粉末
および紙、パルプ、モミガラなどの粉末も含まれる。さ
らに、これらセルロース系物質の脱リグニン品アルカリ
処理品、脱脂品も使用することができる。（Ｅ）セルロ
ース系物質は、粉砕品で使用することが好ましく、より
好ましくは１００メッシュパス以下の粉末にしたもので
ある。これらの（Ｅ）セルロース系物質は、１種単独で
使用することも、あるいは２種以上を混合して用いるこ
ともできる。Next, the resin composition (I) of the present invention may optionally contain (E) a cellulosic substance or (F) an inorganic filler. (E) Examples of the cellulosic substances include plant substances such as wood flour, paper, pulp, firgrass, and bagasse, and crushed products thereof. (E)
The shape of the cellulosic material, such as powder or fibrous,
All shapes are included. Among them, as the wood flour, various types can be used without limitation, for example, pine, such as Scots pine, Abies sachalinensis, larch, hemlock, cherry, cedar, oak, hinoki, linden, beech, lauan, fir, etc. Can be Saw chips, sawdust, and small pieces of wood, which are generated when the raw wood is cut and sawn, are used. Also, for example, pulverized materials such as bamboo grass, powders, and powders such as paper, pulp, and firgrass are included. Further, a delignified product of these cellulosic substances, an alkali-treated product, and a defatted product can also be used. (E) The cellulosic material is preferably used in the form of a pulverized product, more preferably a powder of 100 mesh pass or less. These (E) cellulosic substances can be used alone or in combination of two or more.

【００２２】（Ｆ）無機フィラーとしては、ガラス繊
維、炭素繊維、金属繊維、ガラスビーズ、ワラストナイ
ト、ガラスのミルドファイバー、ロックフィラー、炭酸
カルシウム、タルク、マイカ、カオリン、硫酸バリウ
ム、黒鉛、二硫化モリブデン、酸化マグネシウム、酸化
亜鉛ウィスカー、チタン酸カリウムウィスカー、ガラス
バルーン、セラミックバルーンなどが挙げられ、好まし
くは炭酸カルシウム、タルク、カオリン、チタン酸カリ
ウムウィスカーである。これらの無機フィラーのうち、
ガラス繊維、炭素繊維の形状としては、６〜６０μｍの
繊維径と３０μｍ以上の繊維長を有するものが好まし
い。これらの（Ｆ）無機フィラーは、１種単独で、ある
いは２種以上を併用することができる。(F) As the inorganic filler, glass fiber, carbon fiber, metal fiber, glass bead, wollastonite, milled fiber of glass, rock filler, calcium carbonate, talc, mica, kaolin, barium sulfate, graphite, Examples include molybdenum sulfide, magnesium oxide, zinc oxide whiskers, potassium titanate whiskers, glass balloons, ceramic balloons, and the like, and preferably calcium carbonate, talc, kaolin, and potassium titanate whiskers. Of these inorganic fillers,
As the shape of the glass fiber and the carbon fiber, those having a fiber diameter of 6 to 60 μm and a fiber length of 30 μm or more are preferable. These (F) inorganic fillers can be used alone or in combination of two or more.

【００２３】本発明の樹脂組成物（Ｉ）に、（Ｅ）セル
ロース系物質および（Ｆ）無機フィラーを配合した場
合、（Ａ）＋（Ｅ）＋（Ｆ）＝１００重量％として、
（Ｅ）成分の使用量は０〜８０重量％、好ましくは０〜
６０重量％、さらに好ましくは０〜４０重量％である。
その使用量が８０重量％を超えると、材料強度が劣り好
ましくない。（Ｆ）成分の使用量は、０〜８０重量％、
好ましくは０〜６０重量％、さらに好ましくは０〜４０
重量％である。その使用量が８０重量％を超えると、成
形品の材料強度が劣る。When the resin composition (I) of the present invention contains (E) a cellulosic substance and (F) an inorganic filler, (A) + (E) + (F) = 100% by weight,
Component (E) is used in an amount of 0 to 80% by weight, preferably 0 to 80% by weight.
It is 60% by weight, more preferably 0 to 40% by weight.
If the amount used exceeds 80% by weight, the material strength is inferior and is not preferred. Component (F) is used in an amount of 0 to 80% by weight,
It is preferably 0 to 60% by weight, more preferably 0 to 40% by weight.
% By weight. If the amount used exceeds 80% by weight, the material strength of the molded product is inferior.

【００２４】樹脂組成物（II) 本発明の樹脂組成物（II) は、（Ｃ）熱可塑性樹脂、な
らびに（Ｄ）染料および／または顔料を溶融混合して得
られる組成物である。このうち、樹脂組成物（II) を構
成する（Ｃ）成分の熱可塑性樹脂としては公知の熱可塑
性樹脂がすべて使用でき、上記（Ａ）成分のスチレン系
樹脂も使用できる。具体的には、上記（Ａ）成分のスチ
レン系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテ
ン−１などのポリオレフィン系樹脂、ナイロン６，６、
ナイロン６、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン
４，６などのポリアミド、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル、
全芳香族ポリエステル、ポリカーボネート樹脂、ポリオ
キシメチレンなどのポリエーテル樹脂、ポリフェニレン
スルフィド、ポリアミドエラストマーなどが挙げられ、
これらは、１種単独で、あるいは２種以上を併用するこ
とができる。特に好ましい樹脂としては、スチレン系樹
脂、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート樹脂
である。樹脂組成物（II) 中の（Ｃ）熱可塑性樹脂の使
用量は、６５〜９９重量％、好ましくは７０〜９８重量
％、さらに好ましくは７５〜９７重量％である。（Ｃ）
成分の使用量が、本発明の範囲外では、鮮明な木目模様
が得られない。 Resin Composition (II) The resin composition (II) of the present invention is a composition obtained by melt-mixing (C) a thermoplastic resin and (D) a dye and / or a pigment. Among them, as the thermoplastic resin of the component (C) constituting the resin composition (II), all known thermoplastic resins can be used, and the styrene resin of the component (A) can also be used. Specifically, the styrene resin as the component (A), a polyolefin resin such as polyethylene, polypropylene, and polybutene-1, nylon 6,6,
Polyamides such as nylon 6, nylon 11, nylon 12, and nylon 4, 6, polyesters such as polybutylene terephthalate and polyethylene terephthalate;
Wholly aromatic polyester, polycarbonate resin, polyether resin such as polyoxymethylene, polyphenylene sulfide, polyamide elastomer and the like,
These can be used alone or in combination of two or more. Particularly preferred resins are styrene resins, polyamides, polyesters, and polycarbonate resins. The amount of the thermoplastic resin (C) used in the resin composition (II) is 65 to 99% by weight, preferably 70 to 98% by weight, and more preferably 75 to 97% by weight. (C)
When the amount of the component is out of the range of the present invention, a clear grain pattern cannot be obtained.

【００２５】また、樹脂組成物（II) には、（Ｄ）染料
および／または顔料が配合される。（Ｄ）染料および／
または顔料としては、樹脂の着色に用いられる公知の染
料、有機顔料、無機顔料が挙げられ、これらは、１種単
独で、あるいは２種以上を併用することができる。この
うち、染料としては、複素環系、アンスラキノン系、ア
ゾ系、ペリノン系、ローダミンレーキなどの塩素性染料
系レーキなどが挙げられる。有機顔料としては、ペリノ
ン系、蛍光増白剤、フタロシアニン系、キナクリドン
系、パーマネントレッド、レーキレッド、ファーストイ
エローなどのアゾ系、ニトロソ系、ニトロ系などが挙げ
られる。これらの中では、アゾ系やフタロシアニン系な
どが好ましく使用できる。無機顔料としては、亜鉛華、
チタンイエローなどの酸化亜鉛、チタン白などの酸化チ
タン系、焼成系、群青系、コバルトブルー系、ベンガラ
などの酸化鉄系、カーボンブラック系、硫化鉄、硫化カ
ドミウムなどの硫化物系、クロム酸鉛、クロム酸亜鉛な
どのクロム酸塩系、炭酸塩系、金属粉系などが挙げられ
る。これらの中では、酸化鉄系、カーボンブラック系、
群青系などが好ましく使用できる。The resin composition (II) contains (D) a dye and / or a pigment. (D) a dye and / or
Examples of the pigment include known dyes, organic pigments, and inorganic pigments used for coloring a resin. These may be used alone or in combination of two or more. Among them, examples of the dye include chlorinated dye lakes such as heterocyclic, anthraquinone, azo, perinone and rhodamine lakes. Examples of the organic pigment include perinone type, fluorescent brightener, phthalocyanine type, quinacridone type, azo type such as permanent red, lake red, first yellow, nitroso type, nitro type and the like. Of these, azo-based and phthalocyanine-based are preferably used. As inorganic pigments, zinc white,
Zinc oxide such as titanium yellow, titanium oxide such as titanium white, calcined, ultramarine, cobalt blue, iron oxide such as red iron, carbon black, sulfide such as iron sulfide and cadmium sulfide, and lead chromate And chromate such as zinc chromate, carbonate, metal powder and the like. Among these, iron oxide, carbon black,
Ultramarine blue can be preferably used.

【００２６】樹脂組成物（II) 中の（Ｄ）成分の使用量
は、３５〜１重量％、好ましくは３０〜２重量％、さら
に好ましくは２５〜３重量％である。（Ｄ）成分の使用
量が、本発明の範囲外では、鮮明な木目模様が得られな
い。なお、樹脂組成物（II) は、１種単独で、あるいは
２種以上を併用することができる。２種以上を併用する
ことにより、複雑な木目模様が得られる。The amount of the component (D) used in the resin composition (II) is 35 to 1% by weight, preferably 30 to 2% by weight, and more preferably 25 to 3% by weight. If the amount of the component (D) is out of the range of the present invention, a clear grain pattern cannot be obtained. The resin composition (II) may be used alone or in combination of two or more. By using two or more kinds, a complicated grain pattern can be obtained.

【００２７】本発明の樹脂組成物は、上記（Ａ）スチレ
ン系樹脂および（Ｂ）滑剤〔さらには、（Ｅ）セルロー
ス系物質および／または（Ｆ）無機フィラー〕を主成分
とする樹脂組成物（Ｉ）と、上記（Ｃ）熱可塑性樹脂な
らびに（Ｄ）染料および／または顔料を主成分とする樹
脂組成物（II) とを、ドライブレンドすることにより得
られる。ドライブレンドすることにより、成形したとき
に鮮明な木目模様が得られる。樹脂組成物（Ｉ）と樹脂
組成物（II) の配合割合は、樹脂組成物（Ｉ）１００重
量部に対し、樹脂組成物（II) が０．１〜３０重量部、
好ましくは０．２〜２０重量部、さらに好ましくは０．
５〜１５重量部である。この範囲外では、鮮明な木目模
様が得られない。The resin composition of the present invention comprises a resin composition comprising (A) a styrenic resin and (B) a lubricant (further, (E) a cellulosic substance and / or (F) an inorganic filler). It is obtained by dry-blending (I) and the above-mentioned (C) thermoplastic resin and (D) a resin composition (II) containing a dye and / or a pigment as a main component. By dry blending, a clear grain pattern can be obtained when molded. The mixing ratio of the resin composition (I) and the resin composition (II) is such that the resin composition (II) is 0.1 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin composition (I).
Preferably 0.2 to 20 parts by weight, more preferably 0.1 to 0.2 parts by weight.
5 to 15 parts by weight. Outside this range, a clear grain pattern cannot be obtained.

【００２８】なお、上記樹脂組成物（Ｉ）および（II)
には、公知のカップリング剤、抗菌剤、防カビ剤、難燃
剤、難燃助剤、酸化防止剤、耐候（耐光）剤、可塑剤、
シリコーンオイル、ミネラルオイル、および他の各種伸
展油、界面活性剤、着色剤（顔料、染料など）、滑剤、
金属粉、帯電防止剤、加工助剤などの添加剤を配合する
ことができる。これら添加剤は、混練り時に配合しても
よく、また外部添加することもできる。また、これらの
各種添加剤を高濃度に配合したマスターバッチを添加す
ることもできる。The above resin compositions (I) and (II)
Include known coupling agents, antibacterial agents, antifungal agents, flame retardants, flame retardant aids, antioxidants, weather (light) resistant, plasticizers,
Silicone oils, mineral oils and various other extending oils, surfactants, colorants (pigments, dyes, etc.), lubricants,
Additives such as a metal powder, an antistatic agent and a processing aid can be blended. These additives may be added at the time of kneading, or may be added externally. Further, a master batch in which these various additives are blended at a high concentration can be added.

【００２９】さらに、本発明の樹脂組成物は、発泡成形
によって成形しても同様の効果が得られる。この場合、
使用される発泡剤および発泡方法については、公知の方
法で行うことができる。発泡剤としては、物理発泡剤ま
たは化学発泡剤が使用できる。物理発泡剤としては、空
気、炭酸ガス、窒素ガスなどの無機系、ブタン、ペンタ
ン、ヘキサン、フロンなどの有機系が使用できる。ま
た、化学発泡剤としては、重炭酸ナトリウム＋酸、重炭
酸塩、炭酸塩などの無機系があり、有機系としては、イ
ソシアネート化合物、アゾ化合物、ヒドラジン誘導体、
セミカルバジド化合物、アジド化合物、ニトロソ化合
物、トリアゾール化合物などがある。また、これらの発
泡剤を高濃度に配合したマスターバッチを使用すること
ができる。これらの発泡剤は、樹脂組成物（Ｉ）および
／または（II) に添加することができる。また、ドライ
ブレンドにより、添加することもできる。Further, the same effect can be obtained by molding the resin composition of the present invention by foam molding. in this case,
The known foaming agent and foaming method can be used. As the foaming agent, a physical foaming agent or a chemical foaming agent can be used. As the physical foaming agent, inorganic materials such as air, carbon dioxide gas, and nitrogen gas, and organic materials such as butane, pentane, hexane, and chlorofluorocarbon can be used. Examples of the chemical foaming agent include inorganic systems such as sodium bicarbonate + acid, bicarbonate, and carbonate, and examples of the organic system include isocyanate compounds, azo compounds, and hydrazine derivatives.
There are semicarbazide compounds, azide compounds, nitroso compounds, triazole compounds and the like. Further, a masterbatch in which these foaming agents are blended at a high concentration can be used. These blowing agents can be added to the resin composition (I) and / or (II). Also, it can be added by dry blending.

【００３０】本発明における樹脂組成物（Ｉ）および
（II) は、各種押し出し機、バンバリーミキサー、ニー
ダー、ロールなどを用い、各成分を混練りすることによ
って得られる。好ましい製造方法は、押し出し機を用い
る方法である。また、各成分を混練りするに際しては、
各成分を一括混練りしてもよく、多段階添加方式で混練
りしてもよい。The resin compositions (I) and (II) of the present invention can be obtained by kneading the components using various extruders, Banbury mixers, kneaders, rolls and the like. A preferred production method is a method using an extruder. Also, when kneading each component,
The components may be kneaded at once, or may be kneaded by a multi-stage addition method.

【００３１】本発明の樹脂成形品は、上記樹脂組成物
を、異形押し出し成形、射出成形、シート押し出し成
形、真空成形、プレス成形、ブロー成形、インジェクシ
ョンプレス、ガスアシスト成形などの成形法によって成
形されて得られる。なお、色相の組み合わせによって
は、木目模様のみならず、大理石模様などの成形品を得
ることできる。上記成形法によって得られる本発明の樹
脂成形品は、その優れた性質を利用して、ＯＡ・家電分
野、車両・船舶分野、家具・建材分野などの住宅関連分
野、サニタリー分野、玩具・スポーツ用品分野、そのほ
か雑貨などの幅広い分野に使用することができる。The resin molded product of the present invention is obtained by molding the above resin composition by a molding method such as irregular extrusion molding, injection molding, sheet extrusion molding, vacuum molding, press molding, blow molding, injection press, gas assist molding and the like. Obtained. Depending on the combination of hues, it is possible to obtain a molded product having a marble pattern as well as a wood grain pattern. The resin molded product of the present invention obtained by the above-mentioned molding method, utilizing its excellent properties, is used in housing-related fields such as OA / home appliances field, vehicle / ship field, furniture / building material field, sanitary field, toys / sports goods. It can be used in a wide range of fields such as fields and miscellaneous goods.

【００３２】[0032]

【実施例】以下、実施例および比較例を挙げて本発明を
さらに説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、
以下の実施例に限定されるものではない。なお、実施例
および比較例中の部および％は、特に断らない限り重量
基準である。また、実施例および比較例中の各種評価
は、次のようにして測定した値である。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be further described with reference to Examples and Comparative Examples.
The present invention is not limited to the following embodiments. Parts and% in Examples and Comparative Examples are based on weight unless otherwise specified. Various evaluations in Examples and Comparative Examples are values measured as follows.

【００３３】平均粒径 大塚電子（株）製、レーザー粒径解析システムＬＰＡ−
３１００を用いて、平均粒径を測定した。材料強度 押し出し成形により、２×０．５×１０ｃｍの平板を成
形し、試験片として、曲げ試験を行い、破断までの破壊
エネルギーを測定した。 試験速度；１５ｍｍ／ｍｉｎ成形品表面外観 押し出し成形で平板を成形し、試験片とした。得られた
試験片の表面の木目模様を下記評価基準で目視判定し
た。 ○；鮮やかな木目模様 ×；不良 Average particle size Laser size analysis system LPA- manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.
The average particle size was measured using 3100. A 2 × 0.5 × 10 cm flat plate was formed by material strength extrusion molding, and a bending test was performed as a test piece to measure the breaking energy up to breaking. Test speed: 15 mm / min Molded product surface appearance A flat plate was formed by extrusion molding to obtain a test piece. The grain pattern of the surface of the obtained test piece was visually judged according to the following evaluation criteria. ；: Vivid wood grain pattern ×: Poor

【００３４】実施例および比較例に用いた各成分は、下
記のとおりである。（Ａ）スチレン系樹脂の調製 ゴム質重合体（ａ）−１〜（ａ）−４；本発明の（Ａ）
スチレン系樹脂に用いられるゴム質重合体（ａ）とし
て、表１のものを用いた。The components used in the examples and comparative examples are as follows. (A) Preparation of styrenic resin Rubbery polymers (a) -1 to (a) -4; (A) of the present invention
As the rubbery polymer (a) used for the styrene resin, those shown in Table 1 were used.

【００３５】[0035]

【表１】 [Table 1]

【００３６】スチレン系樹脂Ａ−１〜４、（ｂ）−１〜
４；上記ゴム質重合体（ａ）−１〜（ａ）−４の存在
下、または非存在下に、単量体成分を重合し、スチレン
系樹脂をそれぞれ得た。これらの樹脂の構成を表２に示
す。なお、表２中、＊印は、固形分換算である。また、
Ａ−１は乳化重合で、Ａ−２〜４、（ｂ）−１、（ｂ）
−３〜４は溶液重合で、（ｂ）−２は懸濁重合で得た。Styrene resins A-1 to A-4, (b) -1
4: A monomer component was polymerized in the presence or absence of the rubbery polymers (a) -1 to (a) -4 to obtain styrene resins. Table 2 shows the structures of these resins. In Table 2, an asterisk indicates a solid content conversion. Also,
A-1 is an emulsion polymerization, and A-2 to 4, (b) -1, (b)
-3 to 4 were obtained by solution polymerization, and (b) -2 was obtained by suspension polymerization.

【００３７】[0037]

【表２】 [Table 2]

【００３８】（Ｂ）滑剤の調製 Ｂ−１；ステアリン酸マグネシウム〔堺化学工業（株）
製、ＳＭ＃１０００〕を用いた。 Ｂ−２；ステアリルステアレート〔花王（株）製、ユニ
スターＭ−９６７６〕を用いた。 Ｂ−３；低分子ポリエチレン部分カルボキシル変性物
〔三洋化成（株）製、サンワックスＥ−２５０Ｐ〕を用
いた。 (B) Preparation of lubricant B-1; magnesium stearate [Sakai Chemical Industry Co., Ltd.
SM # 1000]. B-2: Stearyl stearate (Unistar M-9676, manufactured by Kao Corporation) was used. B-3: A low molecular weight polyethylene partially carboxyl-modified product (Sunwax E-250P, manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd.) was used.

【００３９】（Ｃ）他の熱可塑性樹脂の調製 Ｃ−１；ポリカーボネート樹脂〔帝人化成（株）製、パ
ンライトＬ−１２２５〕を用いた。 Ｃ−２；ポリアミド６〔鐘紡（株）製、カネボウナイロ
ンＭＣ−１２０〕を用いた。（Ｄ）染・顔料の調製 Ｄ−１；カーボンブラックを用いた。 Ｄ−２；ベンガラを用いた。 Ｄ−３；チタンイエローを用いた。 (C) Preparation of Other Thermoplastic Resin C-1: A polycarbonate resin [Panlite L-1225 manufactured by Teijin Chemicals Ltd.] was used. C-2: Polyamide 6 [manufactured by Kanebo Co., Ltd., Kanebo nylon MC-120] was used. (D) Preparation of Dyeing / Pigment D-1: Carbon black was used. D-2: Bengala was used. D-3: Titanium yellow was used.

【００４０】（Ｅ）セルロース系物質の調製 Ｅ−１（木粉）；マツ／ツガ＝５０／５０（重量比）の
割合で混合した粉砕品で、１００メッシュパスしたもの
を用いた。 Ｅ−２（セルロースファイバー）；ＰＰＣ用紙を粉砕
し、繊維状にしたものを使用した。（Ｆ）無機フィラーの調製 Ｆ−１；タルク〔日本タルク（株）製、ミクロエースＫ
１〕を用いた。 Ｆ−２；軽質炭酸カルシウム〔丸尾カルシウム（株）
製〕を用いた。 (E) Preparation of Cellulose-Based Material E-1 (wood flour); a crushed product mixed at a ratio of pine / tsuga = 50/50 (weight ratio), which was passed through 100 mesh was used. E-2 (cellulose fiber): PPC paper was pulverized and made into a fibrous form. (F) Preparation of inorganic filler F-1; Talc [Micro Ace K, manufactured by Nippon Talc Co., Ltd.
1] was used. F-2: Light calcium carbonate [Maruo Calcium Co., Ltd.]
Manufactured).

【００４１】実施例１〜２８、比較例１〜９ 上記各成分を、水分率０．１％以下までそれぞれ乾燥
し、表３〜６の配合処方で混合し、押し出し機を使用し
て１８０〜２００℃で溶融混練りしペレットを得た。得
られたペレットを、表７〜９の比率で混合し、押し出し
成形により平板を成形し、材料強度の測定および表面の
木目模様を目視で判定した。結果を表７〜９に示す。Examples 1-28, Comparative Examples 1-9 Each of the above-mentioned components was dried to a moisture content of 0.1% or less, mixed according to the formulation shown in Tables 3-6, and mixed with an extruder to obtain The mixture was melt-kneaded at 200 ° C. to obtain pellets. The obtained pellets were mixed at a ratio shown in Tables 7 to 9, and a flat plate was formed by extrusion, and the material strength was measured and the grain pattern on the surface was visually determined. The results are shown in Tables 7-9.

【００４２】[0042]

【表３】 [Table 3]

【００４３】[0043]

【表４】 [Table 4]

【００４４】[0044]

【表５】 [Table 5]

【００４５】[0045]

【表６】 [Table 6]

【００４６】[0046]

【表７】 [Table 7]

【００４７】[0047]

【表８】 [Table 8]

【００４８】[0048]

【表９】 [Table 9]

【００４９】表７〜８から明らかなように、本発明の組
成物から得られる成形品である実施例１〜２８は、すべ
て鮮明な木目模様が得られ、材料強度も優れている。こ
れに対し、表９から明らかなように、比較例１は、本発
明の樹脂組成物（Ｉ）の（Ａ）成分の使用量が本発明の
範囲外で少なく、（Ｅ）成分の使用量が本発明の範囲外
で多い例であり、材料強度が劣る。比較例２は、本発明
の樹脂組成物（Ｉ）の（Ａ）成分の使用量が本発明の範
囲外で少なく、（Ｆ）成分の使用量が本発明の範囲外で
多い例であり、材料強度が劣る。比較例３、５は、本発
明の樹脂組成物（Ｉ）の（Ｂ）成分の使用量が本発明の
範囲外で少ない例であり、鮮明な木目模様が得られな
い。比較例４は、本発明の樹脂組成物（Ｉ）の（Ｂ）成
分の使用量が本発明の範囲外で多い例であり、溶融混練
りができなかった。比較例６は、本発明の樹脂組成物
（II) の（Ｃ）成分の使用量が本発明の範囲外で多く、
（Ｄ）成分の使用量が本発明の範囲外で少ない例であ
り、鮮明な木目模様が得られない。比較例７は、本発明
の樹脂組成物（II) の（Ｃ）成分の使用量が本発明の範
囲外で少なく、（Ｄ）成分の使用量が本発明の範囲外で
多い例であり、鮮明な木目模様が得られない。比較例８
は、本発明の樹脂組成物（II) の使用量が本発明の範囲
外で少ない例であり、鮮明な木目模様が得られない。比
較例９は、本発明の樹脂組成物（II) の使用量が本発明
の範囲外で多い例であり、鮮明な木目模様が得られな
い。As is clear from Tables 7 and 8, Examples 1 to 28, which are molded articles obtained from the composition of the present invention, all have clear grain patterns and are excellent in material strength. On the other hand, as is clear from Table 9, in Comparative Example 1, the amount of the component (A) of the resin composition (I) of the present invention was small outside the range of the present invention, and the amount of the component (E) used was small. Are examples outside the scope of the present invention, and the material strength is inferior. Comparative Example 2 is an example in which the amount of the component (A) used in the resin composition (I) of the present invention is small outside the range of the present invention, and the amount of the component (F) used is large outside the range of the present invention. Poor material strength. Comparative Examples 3 and 5 are examples in which the amount of the component (B) of the resin composition (I) of the present invention is small outside the range of the present invention, and a clear grain pattern cannot be obtained. Comparative Example 4 was an example in which the amount of the component (B) used in the resin composition (I) of the present invention was outside the range of the present invention, and melt kneading was not possible. Comparative Example 6 shows that the amount of the component (C) used in the resin composition (II) of the present invention was large outside the scope of the present invention,
This is an example in which the amount of the component (D) used is small outside the range of the present invention, and a clear grain pattern cannot be obtained. Comparative Example 7 is an example in which the amount of the component (C) used in the resin composition (II) of the present invention is small outside the range of the present invention, and the amount of the component (D) used is large outside the range of the present invention. A clear grain pattern cannot be obtained. Comparative Example 8
Is an example in which the amount of the resin composition (II) of the present invention is small outside the range of the present invention, and a clear grain pattern cannot be obtained. Comparative Example 9 is an example in which the amount of the resin composition (II) of the present invention used is out of the range of the present invention, and a clear grain pattern cannot be obtained.

【００５０】[0050]

【発明の効果】本発明の木目模様を有する樹脂成形品
は、鮮やかな木目模様を有するため、広範囲の用途、例
えばＯＡ・家電分野、車両・船舶分野、家具・建材分野
などの住宅関連分野、サニタリー分野、玩具・スポーツ
用品分野、そのほか雑貨などの幅広い分野に使用するこ
とができる。Since the resin molded article having a wood grain pattern of the present invention has a vivid wood grain pattern, it can be used in a wide range of applications, for example, OA and home appliances, vehicles and ships, furniture and building materials, and other housing-related fields. It can be used in a wide range of fields such as sanitary, toys and sports goods, and other miscellaneous goods.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 23:00 83:04） ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁶ Identification code FI C08L 23:00 83:04)

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 （Ａ）ゴム質重合体（ａ）の存在下また
は非存在下に、芳香族ビニル化合物および必要に応じて
芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル系単量体
からなる単量体成分（ｂ）を（共）重合して得られるス
チレン系樹脂１００重量部に対して、（Ｂ）滑剤１〜１
２重量部を溶融混練りしてなる樹脂組成物（Ｉ）１００
重量部に対し、（Ｃ）熱可塑性樹脂６５〜９９重量％、
ならびに（Ｄ）染料および／または顔料３５〜１重量％
〔ただし、（Ｃ）＋（Ｄ）＝１００重量％〕を溶融混練
りしてなる樹脂組成物（II) を０．１〜３０重量部ドラ
イブレンドしてなる木目模様の発現を可能とすることを
特徴とする樹脂組成物。1. An aromatic vinyl compound and, if necessary, another vinyl monomer copolymerizable with an aromatic vinyl compound in the presence or absence of (A) the rubbery polymer (a). (B) lubricants 1 to 1 with respect to 100 parts by weight of a styrene resin obtained by (co) polymerizing the monomer component (b).
Resin composition (I) 100 obtained by melt-kneading 2 parts by weight
(C) 65 to 99% by weight of a thermoplastic resin,
And (D) 35 to 1% by weight of a dye and / or pigment
The resin composition (II) obtained by melt-kneading (C) + (D) = 100% by weight is dry-blended with 0.1 to 30 parts by weight of the resin composition (II) to enable the appearance of a wood grain pattern. The resin composition characterized by the above-mentioned. 【請求項２】 樹脂組成物（Ｉ）が、 （Ａ）ゴム質重合体（ａ）の存在下または非存在下に、
芳香族ビニル化合物および必要に応じて芳香族ビニル化
合物と共重合可能な他のビニル系単量体からなる単量体
成分（ｂ）を（共）重合して得られるスチレン系樹脂２
０〜１００重量％、 （Ｅ）セルロース系物質０〜８０重量％、および（Ｆ）
無機フィラー０〜８０重量％〔ただし、（Ａ）＋（Ｅ）
＋（Ｆ）＝１００重量％〕からなる樹脂組成物１００重
量部に対して、（Ｂ）滑剤１〜１２重量部を溶融混練り
してなる請求項１記載の樹脂組成物。2. A resin composition (I) comprising: (A) in the presence or absence of a rubbery polymer (a),
Styrene resin 2 obtained by (co) polymerizing a monomer component (b) composed of an aromatic vinyl compound and another vinyl monomer copolymerizable with the aromatic vinyl compound if necessary
0 to 100% by weight, (E) 0 to 80% by weight of a cellulosic substance, and (F)
0 to 80% by weight of inorganic filler [however, (A) + (E)
+ (F) = 100% by weight], and 1 to 12 parts by weight of a lubricant (B) is melt-kneaded with respect to 100 parts by weight of the resin composition comprising: 【請求項３】 樹脂組成物（Ｉ）中の（Ｂ）滑剤が、長
鎖アルキル基と官能基とを有する化合物および／または
エチレン系の共重合体である請求項１または２に記載の
樹脂組成物。3. The resin according to claim 1, wherein the lubricant (B) in the resin composition (I) is a compound having a long-chain alkyl group and a functional group and / or an ethylene copolymer. Composition. 【請求項４】 請求項１〜３いずれか１項記載の樹脂組
成物を成形してなる木目模様を有する成形品。4. A molded article having a wood pattern formed by molding the resin composition according to claim 1.