JPH11310489A

JPH11310489A - ガス発生剤用燃料及びガス発生剤組成物

Info

Publication number: JPH11310489A
Application number: JP12020698A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Yamato; 洋大和
Original assignee: Daicel Chemical Industries Ltd
Current assignee: Daicel Corp
Priority date: 1998-04-30
Filing date: 1998-04-30
Publication date: 1999-11-09

Abstract

(57)【要約】【課題】ガス発生器の小型化及び低価格化が達成でき
るガス発生剤組成物を得る。【解決手段】ポリビニルアミン、ポリエチレンイミ
ン、ポリアリルアミン、これらの硝酸塩、亜硝酸塩、過
塩素酸塩、塩素酸塩及びこれらを含有する金属錯体から
選ばれる１種以上を含有するガス発生剤用燃料と酸化剤
を含有するガス発生剤組成物。ガス発生剤用燃料は、燃
料とバインダーの２つの作用をなすため、バインダーを
別途添加する必要がない。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、自動車、航空機等
に搭載される人体保護のためのエアバグシステムにおい
て作動ガスとなるガス発生剤の燃料及びバインダーとし
て用いることができるガス発生剤用燃料に関する。また
本発明は、前記ガス発生剤用燃料を用いるガス発生剤組
成物に関する。さらに本発明は、前記ガス発生剤用燃料
又はガス発生剤組成物を用いるインフレータシステムに
関する。

【０００２】

【従来の技術】現在、エアバッグシステムに用いられて
いるガス発生剤の燃料成分としては、アジ化ナトリウム
が周知である。アジ化ナトリウムを用いたガス発生剤
は、分解温度が４００℃以上と高く耐熱性が優れている
し、またその燃焼特性に関して特に問題が無く、広く実
用に供せられている。しかし、アジ化ナトリウムは、例
えば、重金属との反応により爆発性化合物を生成するほ
か、マウスやラットの経口毒性ＬＤ₅₀が２７mg/kgであ
ること等のために、大量廃棄時に心配される環境汚染問
題があることが知られている。

【０００３】これらの問題を解決する手段として、アジ
化ナトリウムに替わる化合物が検討されている。例え
ば、特公平６−５７６２９号公報には、テトラゾール、
トリアゾールの遷移金属錯体を含むガス発生剤が開示さ
れ；特開平５−２５４９７７号公報には、トリアミノグ
アニジン硝酸塩を含むガス発生剤が開示され；特開平６
−２３９６８３号公報には、カルボヒドラジドを含むガ
ス発生剤が開示され；特開平７−６１８８５号公報には
酢酸セルロースと過塩素酸カリウム及び窒素含有非金属
化合物を含むガス発生剤が開示され；ＵＳＰ５，１２
５，６８４には、１５〜３０％のニトロセルロース等の
セルロース系バインダーとエネルギー物質を含有するガ
ス発生剤が開示され；特表平９−５０３１９４号公報に
は、トリアミノグアニジン硝酸塩と相安定化した硝酸ア
ンモニウムを含むガス発生剤が開示されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、前記の非アジ
化ナトリウム系ガス発生剤は、それぞれ何らかの問題点
を持っており、さらに改善が求められている。例えば、
テトラゾール、トリアゾールの遷移金属錯体を含むガス
発生剤は、燃焼後、フィルターで濾過しがたい低融点の
銅や亜鉛が生成するし、トリアミノグアニジン硝酸塩は
非常に感度が高く危険なためガス発生剤の製造が困難で
ある。カルボヒドラジド、トリアミノグアニジン硝酸塩
やニトロセルロースを含むガス発生剤は、耐熱性が悪く
（例えば、カルボヒドラジドの分解温度は約１５０℃、
ニトロセルロースの分解温度は約１７０℃、トリアミノ
グアニジン硝酸塩の分解温度は約２３０℃）、長期にわ
たる使用において問題があり、酢酸セルロースと過塩素
酸カリウム及び窒素含有非金属化合物を含むガス発生剤
は、燃焼温度が非常に高く、ガスの冷却が困難である。

【０００５】元来、非アジ化ナトリウム系ガス発生剤
は、アジ化ナトリウムの本質的に好ましくない欠点を改
善することが第一目的であった。しかし自動車の安全装
備としてエアバッグの標準化が進行し、現在ではさら
に、エアバッグ用インフレータはこれまでに量産され使
用されてきたものに比べて、かなりの小型化及び低価格
化が求められている。従って、アジ化ナトリウム系ガス
発生剤の本質的に好ましくない問題点の改善と共に、ガ
ス発生器の小型化及び低価格化という要求を合わせて実
現するためには、ガス発生剤は、毒性、耐熱性、ガス発
生効率、燃焼温度、燃焼残渣の濾過性、燃焼残渣量、燃
焼速度、安全性、密度、燃焼後ガス組成等の各特性にお
いて、適切なバランスを保持していなくてはならない。

【０００６】このような小型化及び低価格化を達成する
手段としては、新たな製造原料の開発や原料コストを低
下させることが考えられる。よって、かかる点を考慮
し、ガス発生剤が通常は燃料、酸化剤、バインダーから
構成されていることを考え合わせると、燃料とバインダ
ーを一つの成分、例えば、高分子化合物のような粘着性
を有する成分により構成する方法が考えられる。しか
し、火薬に使用されている高分子化合物で高い燃焼性を
持ったものとしてはニトロセルロースが知られている
が、ニトロセルロースは耐熱性が悪いため、エアバッグ
等のように長期にわたる厳しい品質保証が要求される場
合には適当ではない。その他、グリシジルアジドポリマ
ー（ＧＡＰ）も燃焼性の高い高分子化合物であるが、こ
れは常温で液体であり、一般に可塑剤として使用される
ことが多いものである。このような液体成分を含むガス
発生剤は、高温下で液体の気化による重量減少が見られ
たり、ガス発生剤成型物同士が粘着したりするという問
題がある。よって、使用は最小量としなければならず、
エアバッグ用ガス発生剤に適用するには好ましい成分と
はいえない。

【０００７】そこで本発明は、アジ化ナトリウム系ガス
発生剤の問題点を解決し、特にガス発生器の小型化及び
低価格化という要求を満たすため、前記した各特性をバ
ランスよく具備し、ガス発生剤組成物の燃料及びバイン
ダーとして用いることができるガス発生剤用燃料を提供
することを目的とする。また、本発明は、前記ガス発生
剤用燃料を用いるガス発生剤組成物を提供することを他
の目的とする。さらに、本発明は、前記ガス発生剤用燃
料又はガス発生剤組成物を用いるエアバッグ用インフレ
ータシステムを提供することを他の目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者は、鋭意検討を
重ねた結果、燃料として優れた燃焼性を有し、しかも水
等に可溶で、溶液が粘着性を有しており、これらの性質
がガス発生剤の燃料及びバインダーとして好適である化
合物群を見出し、本発明を完成した。

【０００９】即ち本発明は、ポリビニルアミン、ポリエ
チレンイミン、ポリアリルアミン、これらの硝酸塩、亜
硝酸塩、過塩素酸塩、塩素酸塩及びこれらを含有する金
属錯体から選ばれる１種以上を含有することを特徴とす
るガス発生剤用燃料を提供する。また本発明は、前記ガ
ス発生剤用燃料と酸化剤を含有することを特徴とするガ
ス発生剤組成物を提供する。さらに本発明は、前記ガス
発生剤用燃料又はガス発生剤組成物を用いることを特徴
とするエアバッグ用インフレータシステムを提供する。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明のガス発生剤用燃料は、燃
料としての作用をなすと共に、水や有機溶媒に可溶性
で、溶液が粘着性を有するためにバインダーとしての作
用もなすものである。

【００１１】ガス発生剤用燃料は、ポリビニルアミン、
ポリエチレンイミン、ポリアリルアミン、これらの硝酸
塩、亜硝酸塩、過塩素酸塩、塩素酸塩及びこれらを含有
する金属錯体から選ばれる１種以上を含有するものであ
る。

【００１２】ポリビニルアミン、ポリエチレンイミン、
ポリアリルアミンはいずれもアミノ基を有しており、酸
化能を持った硝酸、亜硝酸、過塩素酸、塩素酸との反応
で、高い燃焼性を有する硝酸塩、亜硝酸塩、過塩素酸
塩、塩素酸塩を形成する。また、アルカリ土類金属イオ
ンや遷移金属イオン（マグネシウム、ストロンチウム、
銅、亜鉛イオン等）に配位し、高分子金属錯体となり、
これらも高い燃焼性を有する硝酸、亜硝酸、過塩素酸、
塩素酸イオンを含むことができる。

【００１３】本発明のガス発生剤用燃料は、必要に応じ
て、公知の成型法を適用し、所望の形状に成型すること
ができる。

【００１４】本発明のガス発生剤組成物は、上記のガス
発生剤用燃料、酸化剤及び必要に応じてその他の成分を
含有しているものである。

【００１５】ガス発生剤用燃料としては上記のものを用
いるが、本発明の目的を損なわない範囲で、さらに一般
にガス発生剤の燃料として用いられている他の含窒素化
合物を配合することができる。ただし、ガス発生剤組成
物に含まれる燃料全体としては、本発明のガス発生剤用
燃料の含有量が、２５〜１００重量％であることが好ま
しく、５０〜１００重量％であることが特に好ましい。

【００１６】この含窒素化合物としては、５−アミノテ
トラゾール等のテトラゾール誘導体、ビテトラゾール誘
導体、トリアゾール誘導体、ジシアンジアミド、ニトロ
グアニジン、硝酸グアニジン等のグアニジン誘導体、オ
キサミド、シュウ酸アンモニウム、アゾジカルボンアミ
ド、ヒドラゾジカルボンアミド等を挙げることができ
る。

【００１７】ガス発生剤組成物中におけるガス発生剤用
燃料の含有量（他の含窒素化合物を配合した場合にはそ
れも含む量）は、好ましくは１０〜１００重量％であ
り、特に好ましくは２０〜１００重量％である。

【００１８】酸化剤としては、酸素酸塩、金属酸化物及
び金属複酸化物から選ばれる１種以上を挙げることがで
きる。

【００１９】酸素酸塩としては、アンモニウム、アルカ
リ金属及びアルカリ土類金属から選ばれたカチオンと、
硝酸、亜硝酸、塩素酸及び過塩素酸から選ばれる水素を
含まないアニオンとからなるものを挙げることができ
る。

【００２０】このような酸素酸塩としては、例えば、硝
酸アンモニウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、硝酸
マグネシウム、硝酸ストロンチウム等の硝酸のアンモニ
ウム塩、アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩；亜硝
酸アンモニウム、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウム、
亜硝酸マグネシウム、亜硝酸ストロンチウム等の亜硝酸
のアンモニウム塩、アルカリ金属塩又はアルカリ土類金
属塩；塩素酸アンモニウム、塩素酸ナトリウム、塩素酸
カリウム、塩素酸マグネシウム、塩素酸バリウム等の塩
素酸のアンモニウム塩、アルカリ金属塩又はアルカリ土
類金属塩；過塩素酸アンモニウム、過塩素酸ナトリウ
ム、過塩素酸カリウム、過塩素酸マグネシウム、過塩素
酸バリウム等の過塩素酸のアンモニウム塩、アルカリ金
属塩又はアルカリ土類金属塩を挙げることができる。

【００２１】金属酸化物及び金属複酸化物としては、
銅、コバルト、鉄、マンガン、ニッケル、亜鉛、モリブ
デン及びビスマスの酸化物又は複酸化物を挙げることが
できる。

【００２２】このような金属酸化物及び金属複酸化物と
しては、例えば、ＣｕＯ、Ｃｕ₂Ｏ、Ｃｏ₂Ｏ₃、Ｃｏ
Ｏ、Ｃｏ₃Ｏ₄、Ｆｅ₂Ｏ₃、ＦｅＯ、Ｆｅ₃Ｏ₄、Ｍｎ
Ｏ₂、Ｍｎ₂Ｏ₃、Ｍｎ₃Ｏ₄、ＮｉＯ、ＺｎＯ、ＭｏＯ₃、
ＣｏＭｏＯ₄、Ｂｉ₂ＭｏＯ₆又はＢｉ₂Ｏ₃を挙げること
ができる。

【００２３】また、酸化剤は、ガス発生剤組成物に付与
しようとする特性に応じて、適宜選択して用いることが
できる。例えば、燃焼残渣の濾過が容易で、燃焼速度が
速いことを主目的とする場合は、硝酸ストロンチウムを
中心とした組成が非常に優れており；燃焼温度が低く、
燃焼速度が速いことを主目的とする場合は、硝酸ナトリ
ウム、硝酸カリウムを中心とした組成が非常に優れてお
り；ガス発生効率が非常に高く、燃焼温度が低く、燃焼
残渣がほとんど発生しないことを主目的とする場合は、
硝酸アンモニウムを中心とした組成が非常に優れてい
る。

【００２４】さらに、酸化剤としては、硝酸カリウムで
相安定化された硝酸アンモニウム又は過塩素酸カリウム
で相安定化された硝酸アンモニウムを用いることができ
る。ここで、相安定化の方法としては、硝酸カリウムや
過塩素酸カリウムを硝酸アンモニウムに加え、これらを
水に溶解させ、乾燥させる方法を適用することができる
（例えば、ＷＯ９５／０４７１０の１０頁１０〜１７
行目、ＵＳＰ５，５４５，２７２の５頁４２〜４７行目
参照）。硝酸アンモニウムを酸化剤として用いた場合は
燃焼残渣量を極小化できるために好ましいが、一方で、
多くの相転移点を持っているため温度サイクルをかける
と容易に成型物が崩壊するという性質を有している。そ
こで、上記のように相安定化をなすことにより、成型物
の崩壊を防止できる。また、上記の相安定化法のほかに
も、約２重量％以上の結合剤を加えることによっても相
転移による成型物の崩壊を防止できる場合もある。

【００２５】ガス発生剤組成物中における酸化剤の含有
量は、好ましくは２〜９０重量％であり、特に好ましく
は３〜８０重量％である。

【００２６】本発明のガス発生剤組成物には、さらに塩
素中和剤を配合することができる。この塩素中和剤を配
合することにより、ガス発生剤用燃料としてポリビニル
アミン、ポリエチレンイミン、ポリアリルアミンの過塩
素酸塩又は塩素酸塩を用いた場合において、燃焼時に塩
化水素ガスや塩素ガス等が発生したときにそれらを中和
して人体に対する悪影響を防止することができる。

【００２７】塩素中和剤としては、アルカリ金属及びア
ルカリ土類金属から選ばれる１種以上のカチオンを含む
化合物を挙げることができる。このような化合物として
は、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の炭酸塩、ケイ
酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、過酸化物又は酸化物、例え
ば、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、硝酸ナトリウ
ム、シュウ酸ナトリウム、過酸化ストロンチウム、過酸
化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化ストロンチウ
ム、酸化カルシウムを挙げることができる。

【００２８】ガス発生剤組成物中における塩素中和剤の
含有量は、好ましくは５〜５０重量％であり、特に好ま
しくは１０〜４０重量％である。

【００２９】本発明のガス発生剤組成物には、さらにス
ラグ形成剤を配合することができる。このスラグ形成剤
としては、酸性白土、タルク、ベントナイト、ケイソウ
土、カオリン、シリカ、アルミナ、ケイ酸ナトリウム、
窒化ケイ素、炭化ケイ素、ヒドロタルサイト及びこれら
の混合物から選ばれる１種以上を挙げることができる。

【００３０】ガス発生剤組成物中におけるスラグ形成剤
の含有量は、好ましくは１〜１５重量％であり、特に好
ましくは３〜１２重量％である。

【００３１】本発明のガス発生剤組成物においては、ガ
ス発生剤用燃料自体がバインダーとしての作用をなすた
め、通常のガス発生剤組成物のように成型用としてのバ
インダーの配合は不要である。しかし、必要に応じて、
公知のバインダー成分を配合することを排除するもので
はない。公知のバインダー成分としては、カルボキシル
メチルセルロースのナトリウム塩、デンプン、ポリビニ
ルアルコール、微結晶性セルロース、ポリアクリルアミ
ド、ステアリン酸カルシウム等の有機結合剤、二硫化モ
リブデン、酸性白土、タルク、ベントナイト、ケイソウ
土、カオリン、シリカ、アルミナ、ケイ酸ナトリウム等
の無機結合剤を挙げることができる。

【００３２】本発明のガス発生剤組成物は、ガス発生剤
用燃料、酸化剤等を粉末状で混合する乾式法又は水や有
機溶剤等の存在下で混合する湿式法により製造すること
ができるが、ガス発生剤用燃料自体がバインダー能を有
しているので、水や有機溶剤等の存在下、湿式法で行う
ことが好ましい。

【００３３】また、本発明のガス発生剤組成物は、所望
の形状に成型することもできる。例えば、打錠機を用い
て圧縮成型してペレットにしたり、ディスク成型機を用
いて圧縮成型してディスクにしたり、ペレットやディス
クを粉砕するか又はグラニュレータを用いて顆粒にした
り、圧伸機（押出成型機）を用いて押出成型して圧伸薬
（無孔、単孔、多孔）にしたりすることができるが、ガ
ス発生剤用燃料のバインダー能を活用する観点からは、
前記の押出成型法を適用するほか、圧延してフィルム状
又は板状に成型することが好ましい。

【００３４】これらの成型方法は、ガス発生剤組成物の
成型品に対して付与しようとする性質等に応じて適宜選
択することができる。例えば、押出成型法を適用した場
合、ウェブが薄いものを成型することが圧縮成型法より
も容易であるので、燃焼速度の遅い組成でも成型品を得
ることができる。さらに、押出成型法は成型が比較的短
時間ですむため大量生産に向いている。また、燃焼速度
が速い組成の場合は成型品のサイズを大きくできるため
に、より製造効率を上げることができる。そのほか、押
出成型法を適用した場合には、無孔、単孔、多孔等の複
雑な形状の成型品を製造できるため、種々の燃焼特性を
付与することができる。

【００３５】本発明のガス発生剤用燃料又はガス発生剤
組成物は、自動車、航空機等に搭載される人体保護のた
めに供せられるエア−バッグシステムのインフレータシ
ステム用のガス発生剤として有用である。

【００３６】本発明のインフレータシステムは、上記し
たガス発生剤用燃料又はガス発生剤組成物を含有するも
のである。インフレータシステムにはガスの供給がガス
発生剤からだけであるパイロタイプと、アルゴン等の圧
縮ガスとガス発生剤の両方であるハイブリッドタイプが
あるが、どちらのタイプであってもよい。

【００３７】また、本発明のインフレータシステムは、
***やスクイブのエネルギーをガス発生剤に伝えるため
のエンハンサ剤（又はブースター）等と呼ばれる着火剤
として、上記したガス発生剤用燃料又はガス発生剤組成
物を用いることもできる。エンハンサ剤として用いる場
合も、上記したような粉体、顆粒、ペレット、無孔圧伸
薬、単孔圧伸薬、多孔圧伸薬等の適当な形状に成型した
ものを用いることができる。

【００３８】本発明のガス発生剤用燃料又はガス発生剤
組成物は、ガス発生能を必要とするいかなる装置にも使
用することができ、上記したエア−バッグシステムのイ
ンフレータシステムのほかにも、発射薬、ロケット推進
薬等に用いることができる。

【００３９】

【実施例】以下、実施例及び比較例をあげて本発明を具
体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定
されるものではない。

【００４０】実施例１（ガス発生剤用燃料の製造）ポリビニルアミン過塩素酸塩の製造を行った。ポリビニ
ルアミン（三菱化学(株)製）の１２重量％水溶液１００
ｇを３００ｍｌビーカーに入れた。ポリビニルアミン水
溶液は、黄色、高粘性（粘度約１００００ｃＰ）でｐＨ
＞１１であった。撹拌しやすいようにしばらく加熱し、
粘性を下げた後に加熱を止めた。そして、撹拌しなが
ら、過塩素酸の６０％水溶液６０ｇを前記の水溶液に徐
々に加えた。反応中は発熱し、最終的にｐＨは約４を示
した。約３０分撹拌した後、貧溶媒（メタノール）を約
１００ｍｌ加え、一晩放置した。ポリビニルアミン過塩
素酸塩が沈殿分離した後、上澄み液を捨て、沈殿物をシ
リカゲル入りの減圧デシケータ中で約５０時間乾燥し
た。得られたポリビニルアミン過塩素酸塩は３２ｇで、
収率は８０％であった。

【００４１】実施例２（ガス発生剤用燃料の製造）ポリビニルアミン硝酸塩の製造を行った。ポリビニルア
ミン（三菱化学(株)製）の１２重量％水溶液３ｇを５０
ｍｌビーカーに入れた。ポリビニルアミン水溶液は、黄
色、高粘性でｐＨ＞１１であった。そして、撹拌しなが
ら、硝酸の７０％水溶液１．５ｍｌを前記の水溶液に徐
々に加えた。硝酸を加えると白色沈殿物が生成し粘性が
上がるので、しばらく加熱して全てを溶解させた。最終
的にｐＨは約５を示した。約３０分撹拌した後、貧溶媒
（メタノール）を約１０ｍｌ加え、しばらく放置した。
ポリビニルアミン硝酸塩が沈殿分離した後、上澄み液を
捨て、沈殿物をシリカゲル入りの減圧デシケータ中で約
２４時間乾燥した。得られたポリビニルアミン硝酸塩は
０．８ｇで、収率は９０％であった。

【００４２】実施例３ガス発生剤用燃料としてのポリビニルアミン過塩素酸塩
の酸素中での燃焼熱と、燃焼熱の値を用いて生成熱を求
めた。燃焼熱は３０ｋｇｆ／ｃｍ²の圧力下で測定し
た。その結果、燃焼熱は３０２７cal/gであり、生成熱
は３７２．８cal/gであった。

【００４３】実施例４、５ガス発生剤用燃料としてのポリビニルアミン過塩素酸塩
（実施例４）又はポリビニルアミン硝酸塩（実施例５）
の理論発生ガス量と、ガス発生剤用燃料が１molのガス
を発生するときに生成する燃焼残渣の量を求めた。その
結果、実施例４の発生ガス量は４．２mol/100ｇ、発生
ガス量当たりの燃料残渣量は０．０ｇ/molであり、実施
例５の発生ガス量は５．５mol/100ｇ、発生ガス量当た
りの燃料残渣量は０．０ｇ/molであった。

【００４４】実施例６ガス発生剤用燃料としてのポリビニルアミン過塩素酸塩
の燃焼速度を求めた。燃焼速度は７０ｋｇｆ／ｃｍ²の
圧力下で測定した。その結果、燃焼速度は４．６mm/sec
であった。酸化剤なしでも高い燃焼速度を有しており、
着火時に着火遅れは見られず、着火性も良かった。

【００４５】実施例７、８ガス発生剤用燃料としてのポリビニルアミン（実施例
７）、ポリビニルアミン硝酸塩（実施例８）の熱分析
（ＴＧ−ＤＴＡ）を行い、分解開始温度を求めた。その
結果、実施例７の分解開始温度は２８６．２℃であり、
実施例８の分解開始温度は３０１．８℃であった。非ア
ジド系ガス発生剤燃料として公知の５−アミノテトラゾ
ールの分解温度は約２００℃、ニトログアニジンは約２
３０℃、トリアミノグアニジン硝酸塩は約２３０℃、カ
ルボヒドラジドは約１５０℃であることからも明らかな
とおり、本発明のガス発生剤用燃料は、分解開始温度が
高いので長期安定性が優れていることが確認された。

【００４６】実施例９〜１７、比較例１〜３表１に示す組成のガス発生剤組成物を、水を用いた湿式
法により製造した。これらのガス発生剤組成物の理論発
生ガス量と、ガス発生剤組成物が１molのガスを発生す
るときに生成する燃焼残渣の量を求めた。なお、比較例
１として特表平９−５０１１３７号公報に記載のガス発
生剤を用い、比較例２として特開平４−２６５２９２号
公報記載のガス発生剤を用い、比較例３として特開平６
−２３９６８３号公報に記載のガス発生剤を用いた。結
果を表１に示す。

【００４７】

【表１】

【００４８】実施例のガス発生剤の発生ガス量は多く、
燃焼残渣量はこれまでに開示されている多くのガス発生
剤のものより少ない傾向が認められた。

【００４９】実施例１８〜２２実施例９〜１３のガス発生剤組成物を、押出成型機（丸
七鉄工所(株)製の油圧成型機,型式ＭＴＶ）を用いて、
無孔、単孔及び多孔の圧伸薬を製造した。成型性は、公
知のバインダー成分を用いた場合と同様に良好であっ
た。

【００５０】実施例２３〜２６実施例１４〜１７のガス発生剤組成物を、圧延機（井上
製作所(株)製のミキシングロール,型式ＲＭＸ−６Ｅ）
を用いて、厚さ１．０mmのフィルム状に成型した。成型
性は、公知のバインダー成分を用いた場合と同様に良好
であった。

【００５１】

【発明の効果】本発明のガス発生剤用燃料は、生成熱が
大きく、着火性も優れており、分解開始温度も高く、し
かも、ガス発生剤用燃料はバインダー能も有している。
そして、ガス発生剤用燃料を用いたガス発生剤組成物
は、発生ガス量が多く、単位発生ガス量当たりの燃焼残
渣量が少ない。さらに、分解開始温度が高いので長期安
定性焼性も優れている。よって、本発明のガス発生剤用
燃料又はガス発生剤組成物を用いることにより、ガス発
生器の小型化及び低価格化が達成できるようになる。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ０６Ｂ 31/28 Ｃ０６Ｂ 31/28 43/00 43/00 Ｃ０６Ｄ 5/06 Ｃ０６Ｄ 5/06

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリビニルアミン、ポリエチレンイミ
ン、ポリアリルアミン、これらの硝酸塩、亜硝酸塩、過
塩素酸塩、塩素酸塩及びこれらを含有する金属錯体から
選ばれる１種以上を含有することを特徴とするガス発生
剤用燃料。
【請求項２】請求項１に記載されたガス発生剤用燃料
を用いることを特徴とするエアバッグ用インフレータシ
ステム。
【請求項３】請求項１に記載されたガス発生剤用燃料
をエンハンサ剤として用いることを特徴とするエアバッ
グ用インフレータシステム。
【請求項４】請求項１記載のガス発生剤用燃料と酸化
剤を含有することを特徴とするガス発生剤組成物。
【請求項５】酸化剤が、酸素酸塩、金属酸化物及び金
属複酸化物から選ばれる１種以上である請求項４記載の
ガス発生剤組成物。
【請求項６】酸素酸塩が、アンモニウム、アルカリ金
属及びアルカリ土類金属から選ばれるカチオンと、硝
酸、亜硝酸、塩素酸又は過塩素酸から選ばれる水素を含
まないアニオンとからなるものである請求項４又は５記
載のガス発生剤組成物。
【請求項７】金属酸化物及び金属複酸化物が、銅、コ
バルト、鉄、マンガン、ニッケル、亜鉛、モリブデン及
びビスマスの酸化物又は複酸化物である請求項４又は５
記載のガス発生剤組成物。
【請求項８】酸化剤が、硝酸ストロンチウム、硝酸ナ
トリウム、硝酸カリウム又は硝酸アンモニウムである請
求項４〜７のいずれか１記載のガス発生剤組成物。
【請求項９】酸化剤が、硝酸カリウムで相安定化され
た硝酸アンモニウム又は過塩素酸カリウムで相安定化さ
れた硝酸アンモニウムである請求項４〜８のいずれか１
記載のガス発生剤組成物。
【請求項１０】さらに塩素中和剤を含有する請求項４
〜９のいずれか１記載のガス発生剤組成物。
【請求項１１】さらにスラグ形成剤を含有する請求項
４〜９のいずれか１記載のガス発生剤組成物。
【請求項１２】請求項４〜１１のいずれか１に記載さ
れたガス発生剤組成物を用いることを特徴とするエアバ
ッグ用インフレータシステム。
【請求項１３】請求項４〜１１のいずれか１に記載さ
れたガス発生剤組成物をエンハンサ剤として用いること
を特徴とするエアバッグ用インフレータシステム。