JPH11293285A - 共沸様溶剤組成物 - Google Patents
共沸様溶剤組成物Info
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- JPH11293285A JPH11293285A JP10096350A JP9635098A JPH11293285A JP H11293285 A JPH11293285 A JP H11293285A JP 10096350 A JP10096350 A JP 10096350A JP 9635098 A JP9635098 A JP 9635098A JP H11293285 A JPH11293285 A JP H11293285A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】安定性の高い低沸点組成物を提供する。
【解決手段】式 C4F9OCH3で表される含フッ素エーテル
と低級アルコールおよび安定剤からなる共沸様溶剤組成
物。
と低級アルコールおよび安定剤からなる共沸様溶剤組成
物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、含フッ素エーテル
を含む共沸様低沸点溶剤組成物に関するものである。
を含む共沸様低沸点溶剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、不燃性の低沸点溶剤として、ＣＦ
Ｃ−１１３（沸点４７．５℃）や、ＣＦＣ−１１（沸点
２３．７℃）等が知られている。このような含フッ素炭
化水素は、毒性が低くかつ不燃性で熱的にも安定であ
り、しかもプラスチックやゴム等の表面を侵食する程の
高溶解性は有しないものの、ワックスや油脂等の油性物
質に対しては良好な溶解性を有していることから、各種
の分野において使用されてきた。しかしながら、前記の
ような含フッ素炭化水素は、塩素原子を含有することか
ら、成層圏のオゾン層を破壊し、人類及び地球環境に著
しい悪影響を及ぼすという欠点が指摘され、その生産と
使用を停止することが国際的に取り決められ、それに代
る低沸点溶剤として、ＣＦ3（ＣＦ2）3ＯＣＨ3とメタノ
ールないしエタノールの共沸組成物が知られている（特
開平８−３３３２９２号公報）。このものの沸点は５５
℃以下であり、低沸点ではあるものの、熱的安定性に劣
る欠点があった。
Ｃ−１１３（沸点４７．５℃）や、ＣＦＣ−１１（沸点
２３．７℃）等が知られている。このような含フッ素炭
化水素は、毒性が低くかつ不燃性で熱的にも安定であ
り、しかもプラスチックやゴム等の表面を侵食する程の
高溶解性は有しないものの、ワックスや油脂等の油性物
質に対しては良好な溶解性を有していることから、各種
の分野において使用されてきた。しかしながら、前記の
ような含フッ素炭化水素は、塩素原子を含有することか
ら、成層圏のオゾン層を破壊し、人類及び地球環境に著
しい悪影響を及ぼすという欠点が指摘され、その生産と
使用を停止することが国際的に取り決められ、それに代
る低沸点溶剤として、ＣＦ3（ＣＦ2）3ＯＣＨ3とメタノ
ールないしエタノールの共沸組成物が知られている（特
開平８−３３３２９２号公報）。このものの沸点は５５
℃以下であり、低沸点ではあるものの、熱的安定性に劣
る欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、不燃性で熱
的安定性および溶解性にすぐれ、脱脂、フラックス洗
浄、ドライクリーニング、脱水乾燥などの用途に好適に
使用できる溶剤組成物を提供することを目的とする。
的安定性および溶解性にすぐれ、脱脂、フラックス洗
浄、ドライクリーニング、脱水乾燥などの用途に好適に
使用できる溶剤組成物を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、下記の溶剤
組成物に関する 項１． 式 C4F9OCH3で表される含フッ素エーテルと低
級アルコールおよび安定剤からなる共沸様溶剤組成物。
組成物に関する 項１． 式 C4F9OCH3で表される含フッ素エーテルと低
級アルコールおよび安定剤からなる共沸様溶剤組成物。
【０００５】項２． CF3(CF2)3OCH3、(CF3)2CFCF2OCH3
及びCF3C(CF3)2OCH3からなる群から選ばれる少なくとも
１種の含フッ素エーテルと低級アルコール及び安定剤か
らなる混合物であって、混合物の沸点が５５℃以下であ
ることを特徴とする項１に記載の共沸様溶剤組成物。
及びCF3C(CF3)2OCH3からなる群から選ばれる少なくとも
１種の含フッ素エーテルと低級アルコール及び安定剤か
らなる混合物であって、混合物の沸点が５５℃以下であ
ることを特徴とする項１に記載の共沸様溶剤組成物。
【０００６】項３． 安定剤が、ニトロメタン、１，２
−ブチレンオキサイド、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−
クレゾールからなる群から選ばれる少なくとも２種を併
用してなる項１または２に記載の共沸様溶剤組成物。
−ブチレンオキサイド、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−
クレゾールからなる群から選ばれる少なくとも２種を併
用してなる項１または２に記載の共沸様溶剤組成物。
【０００７】項４． 安定剤としてベンゾトリアゾール
をさらに含む項３記載の共沸様溶剤組成物。
をさらに含む項３記載の共沸様溶剤組成物。
【０００８】項５． 含フッ素エーテル６０〜９６重量
％と低級アルコール３０〜３．５重量％と安定剤１０〜
０．５重量％からなる項１〜４のいずれかに記載の共沸
様溶剤組成物。
％と低級アルコール３０〜３．５重量％と安定剤１０〜
０．５重量％からなる項１〜４のいずれかに記載の共沸
様溶剤組成物。
【０００９】項６． 含フッ素エーテル８５〜９５重量
％と低級アルコール１０〜３重量％と安定剤５〜２重量
％からなる項５記載の共沸様溶剤組成物。
％と低級アルコール１０〜３重量％と安定剤５〜２重量
％からなる項５記載の共沸様溶剤組成物。
【００１０】項７． 安定剤が、ニトロメタン、１，２
−ブチレンオキサイド及び２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ
−クレゾールからなる項１、２、５または６に記載の共
沸様溶剤組成物。
−ブチレンオキサイド及び２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ
−クレゾールからなる項１、２、５または６に記載の共
沸様溶剤組成物。
【００１１】項８． 低級アルコールがエタノールであ
る項１、２、５または６記載の共沸様溶剤組成物。
る項１、２、５または６記載の共沸様溶剤組成物。
【００１２】項９． 含フッ素エーテルが、CF3(CF2)3O
CH3：(CF3)2CFCF2OCH3＝２０〜４０重量％：８０〜６０
重量％である項１、２、５または６記載の共沸様溶剤組
成物。
CH3：(CF3)2CFCF2OCH3＝２０〜４０重量％：８０〜６０
重量％である項１、２、５または６記載の共沸様溶剤組
成物。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明の低沸点組成物は、前記含
フッ素エーテルと低級アルコールの混合物に、更に安定
剤を添加混合することを特徴とする。
フッ素エーテルと低級アルコールの混合物に、更に安定
剤を添加混合することを特徴とする。
【００１４】含フッ素エーテルは、CF3(CF2)3OCH3、(CF
3)2CFCF2OCH3及びCF3C(CF3)2OCH3からなる群から選ばれ
る少なくとも１種を含む。好ましい含フッ素エーテル
は、CF3(CF2)3OCH3と(CF3)2CFCF2OCH3の混合物であり、
その比率は重量比で、CF3(CF2)3OCH3／(CF3)2CFCF2OCH3
＝１〜９９／９９〜１；好ましくはCF3(CF2)3OCH3／(CF
3)2CFCF2OCH3＝２０〜４０重量％／８０〜６０重量％で
ある。
3)2CFCF2OCH3及びCF3C(CF3)2OCH3からなる群から選ばれ
る少なくとも１種を含む。好ましい含フッ素エーテル
は、CF3(CF2)3OCH3と(CF3)2CFCF2OCH3の混合物であり、
その比率は重量比で、CF3(CF2)3OCH3／(CF3)2CFCF2OCH3
＝１〜９９／９９〜１；好ましくはCF3(CF2)3OCH3／(CF
3)2CFCF2OCH3＝２０〜４０重量％／８０〜６０重量％で
ある。
【００１５】低級アルコールは、メタノール、エタノー
ル、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｔ−ブタノールなどの炭素数１〜４の直鎖または
分枝を有するアルコールの１種または２種以上の混合物
が挙げられる。
ル、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｔ−ブタノールなどの炭素数１〜４の直鎖または
分枝を有するアルコールの１種または２種以上の混合物
が挙げられる。
【００１６】安定剤は、ニトロメタン、１，２−ブチレ
ンオキサイドおよび２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレ
ゾールからなる群から選ばれる少なくとも２種を混合す
ることで、これらを単独使用するのに比べて相乗効果が
得られる。ニトロメタン、１，２−ブチレンオキサイド
および２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールの３種
を併用することで、２種併用の場合よりもさらに高い安
定化効果が得られる。
ンオキサイドおよび２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレ
ゾールからなる群から選ばれる少なくとも２種を混合す
ることで、これらを単独使用するのに比べて相乗効果が
得られる。ニトロメタン、１，２−ブチレンオキサイド
および２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールの３種
を併用することで、２種併用の場合よりもさらに高い安
定化効果が得られる。
【００１７】ニトロメタン、１，２−ブチレンオキサイ
ドおよび２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールから
なる群から選ばれる少なくとも２種、特に３種全てにさ
らにベンゾトリアゾールを加えることで、銅（Ｃｕ）に
対する腐食性のない共沸溶剤組成物が得られる。
ドおよび２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールから
なる群から選ばれる少なくとも２種、特に３種全てにさ
らにベンゾトリアゾールを加えることで、銅（Ｃｕ）に
対する腐食性のない共沸溶剤組成物が得られる。
【００１８】その他の併用できる安定剤は、ニトロエタ
ン等の脂肪族ニトロ化合物；ジフルオロベンゼン（ｐ−
又はｍ−）、ニトロベンゼン、ニトロスチレン等の芳香
族ニトロ化合物；１，４−ジオキサン等のエーテル類；
エピクロルヒドリン、メシチルオキサイド等のエポキシ
類；ｏ−、ｍ−、ｐ−クレゾールを含むフェノール類；
2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピルアミン、ジフェニル
アミン等のアミン類；ブチルヒドロキシキシレン等が挙
げられる。
ン等の脂肪族ニトロ化合物；ジフルオロベンゼン（ｐ−
又はｍ−）、ニトロベンゼン、ニトロスチレン等の芳香
族ニトロ化合物；１，４−ジオキサン等のエーテル類；
エピクロルヒドリン、メシチルオキサイド等のエポキシ
類；ｏ−、ｍ−、ｐ−クレゾールを含むフェノール類；
2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピルアミン、ジフェニル
アミン等のアミン類；ブチルヒドロキシキシレン等が挙
げられる。
【００１９】安定剤の使用量は安定剤の種類により異な
るが、通常含フッ素エーテルと低級アルコールの混合物
に対して０．０１〜１０重量％程度、好ましくは０．１
〜５重量％程度である。上記安定剤を加えた系において
は、その蒸留温度は一定である。
るが、通常含フッ素エーテルと低級アルコールの混合物
に対して０．０１〜１０重量％程度、好ましくは０．１
〜５重量％程度である。上記安定剤を加えた系において
は、その蒸留温度は一定である。
【００２０】本発明の組成物は、公知の洗浄及び乾燥用
途に広く使用できるが、特にフラックス洗浄剤、洗浄溶
剤、脱脂洗浄剤、水切り乾燥剤、リンス剤等として使用
でき、従来のＣＦＣ−１１３、ＣＦＣ−１１、や１，
１，１−トリクロロエタンの代替物として極めて有用な
ものである。その具体的な用途としては、フラックス、
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、電子部品
（プリント基板、液晶表示器、磁気記録部品、半導体材
料等）、電気部品、精密機器部品、樹脂加工部品、光学
レンズ、衣料品等の洗浄剤や水切り乾燥剤及びリンス剤
等を挙げることができる。その洗浄方法としては、浸
漬、スプレー、沸騰洗浄、超音波洗浄、蒸気洗浄或いは
これらの組み合わせ等の従来から用いられている方法が
採用できる。また本発明の組成物は、従来のフロンと同
様に塗料用溶剤、抽出剤、熱媒体及び発泡剤等の各種用
途にも使用できる。
途に広く使用できるが、特にフラックス洗浄剤、洗浄溶
剤、脱脂洗浄剤、水切り乾燥剤、リンス剤等として使用
でき、従来のＣＦＣ−１１３、ＣＦＣ−１１、や１，
１，１−トリクロロエタンの代替物として極めて有用な
ものである。その具体的な用途としては、フラックス、
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、電子部品
（プリント基板、液晶表示器、磁気記録部品、半導体材
料等）、電気部品、精密機器部品、樹脂加工部品、光学
レンズ、衣料品等の洗浄剤や水切り乾燥剤及びリンス剤
等を挙げることができる。その洗浄方法としては、浸
漬、スプレー、沸騰洗浄、超音波洗浄、蒸気洗浄或いは
これらの組み合わせ等の従来から用いられている方法が
採用できる。また本発明の組成物は、従来のフロンと同
様に塗料用溶剤、抽出剤、熱媒体及び発泡剤等の各種用
途にも使用できる。
【００２１】
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳述す
る。
る。
【００２２】実施例１ 以下の組成の組成物について、蒸発割合と蒸留温度の関
係を測定した。
係を測定した。
【００２３】 (1) CF3(CF2)3OCH3／CF3C(CF3)2OCH3(62/38) からなる含フッ素エーテル ８９重量部 (2) エタノール ６重量部 (3) ブチルヒドロキシトルエン(BHT) １重量部 (4) １，２−ブチレンオキサイド(1,2-BO) ２重量部 (5) ニトロメタン ２重量部 結果を図１に示す。
【００２４】図１に示すように、本発明の組成物は、安
定剤を加えても、共沸用の性質には影響しないことが明
らかになった。
定剤を加えても、共沸用の性質には影響しないことが明
らかになった。
【００２５】試験例１〜２１ CF3(CF2)3OCH3と(CF3)2CFCF2OCH3（３８／６２；重量
比）からなる含フッ素エーテル（ＨＦＥ）９４重量部、
エタノール（ＥｔＯＨ）６重量部に対し、各種安定剤を
添加した。得られた組成物５０ｍｌを１００mlの耐圧ガ
ラスビンに加えた。次いで、この中にＦｅ、Ｃｕ、Ａ
ｌ、Ｚｎの各金属の４００＃研磨加工したテストピース
を加え、６０℃で２週間加熱し、腐食状況を観察した。
また、該加熱前後の組成物中の含フッ素エーテルおよび
エタノールの比率をガスクロマトグラフで測定した。水
分は、前記組成物に対し、３３０ｗｔｐｐｍまたは２５
００ｗｔｐｐｍに相当する量を添加した。水分は、Carl
-Fisher法による電流滴定法により求めた。結果を表１
に示す。なお、表１中、安定剤の使用量は重量部であ
る。
比）からなる含フッ素エーテル（ＨＦＥ）９４重量部、
エタノール（ＥｔＯＨ）６重量部に対し、各種安定剤を
添加した。得られた組成物５０ｍｌを１００mlの耐圧ガ
ラスビンに加えた。次いで、この中にＦｅ、Ｃｕ、Ａ
ｌ、Ｚｎの各金属の４００＃研磨加工したテストピース
を加え、６０℃で２週間加熱し、腐食状況を観察した。
また、該加熱前後の組成物中の含フッ素エーテルおよび
エタノールの比率をガスクロマトグラフで測定した。水
分は、前記組成物に対し、３３０ｗｔｐｐｍまたは２５
００ｗｔｐｐｍに相当する量を添加した。水分は、Carl
-Fisher法による電流滴定法により求めた。結果を表１
に示す。なお、表１中、安定剤の使用量は重量部であ
る。
【００２６】試験例１０は、Ｃｕのみ一部腐食したが、
Ｆｅ、Ａｌ、Ｚｎは全く腐食しなかった。
Ｆｅ、Ａｌ、Ｚｎは全く腐食しなかった。
【００２７】試験例１１は、Ｆｅ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｚｎ全
てについて全く腐食しなかった。
てについて全く腐食しなかった。
【００２８】
【表１】 安 定 剤 水分値 金属の ＧＣ(%) 試験例 種 類／使用量(部) (wtppm) 状態 HFE EtOH(EtOH分解率) 評価 １ なし 330 △ 86 14(7%) ５ ２ なし 2500 × 86 14(7%) ２ ３ １，２−ＢＯ／5.0 330 △ 88 12(20%) ２ ４ ニトロメタン／5.0 330 △ 88 12(20%) ２ ５ ＢＨＴ ／5.0 2500 ○ 85 14(7%) ６ ６ ヘ゛ンソ゛トリアソ゛ール／5.0 2500 △ 86 14(7%) ６ ７ １，２ＢＯ ／2.5 2500 ○ 86 15(0%) ７ ニトロメタン／2.5 ８ １，２ＢＯ ／2.5 2500 ○ 85 15(0%) ７ ＢＨＴ ／2.5 ９ ＢＨＴ ／2.5 2500 ○ 85 15(0%) ７ ニトロメタン／2.5 10 １，２ＢＯ ／2.0 2500 ◎ 85 15(0%) ９ ニトロメタン／2.0 (Cuのみ ＢＨＴ ／1.0 腐食) 11 １，２ＢＯ ／2.0 2500 ◎ 85 15(0%) 10 ニトロメタン／2.0 (Cu含む) ＢＨＴ ／0.5ヘ゛ンソ゛トリアソ゛ール／0.5 表１中の評価は、下記の基準で行った。
【００２９】「１０〜８」：特に優れる 「７〜６」 ：優れる 「５」 ：普通 「４〜３」 ：悪い 「２〜１」 ：顕著に悪い。
【００３０】また、表１中の金属の状態は、下記の基準
で決定した。
で決定した。
【００３１】 「◎」 ：２種以上の金属について金属腐食皆無 「○」 ：一部金属部分腐食 「△」 ：一部金属全体腐食 「×」 ：全金属腐食 「××」：全金属腐食かつ溶液変色 表１中のＧＣの測定結果は、ＨＦＥとエタノールの合計
を１００％としたときの両者の割合を示す。また、エタ
ノールの割合のとなりの括弧内は、試験前に投与したア
ルコールと比して試験後の分解したエタノールの割合を
示す。例えば試験例３の場合、エタノールの比率は最初
の１５％から１２％に低下したので、１００×（１５−
１２）／１５＝２０％のエタノールが分解しており、括
弧内は２０％となっている。
を１００％としたときの両者の割合を示す。また、エタ
ノールの割合のとなりの括弧内は、試験前に投与したア
ルコールと比して試験後の分解したエタノールの割合を
示す。例えば試験例３の場合、エタノールの比率は最初
の１５％から１２％に低下したので、１００×（１５−
１２）／１５＝２０％のエタノールが分解しており、括
弧内は２０％となっている。
【００３２】
【発明の効果】本発明の共沸様溶剤組成物は、熱的安定
性に優れており低沸点溶剤として従来一般的に用いられ
てきたＣＦＣ−１１３やＣＦＣ−１１の代替品として有
利に適用し得るものである。
性に優れており低沸点溶剤として従来一般的に用いられ
てきたＣＦＣ−１１３やＣＦＣ−１１の代替品として有
利に適用し得るものである。
【図１】本発明組成物の蒸発割合と蒸留温度の関係を示
す。
す。
Claims (9)
- 【請求項１】式 C4F9OCH3で表される含フッ素エーテル
と低級アルコールおよび安定剤からなる共沸様溶剤組成
物。 - 【請求項２】CF3(CF2)3OCH3、(CF3)2CFCF2OCH3及びCF3C
(CF3)2OCH3からなる群から選ばれる少なくとも１種の含
フッ素エーテルと低級アルコール及び安定剤からなる混
合物であって、混合物の沸点が５５℃以下であることを
特徴とする請求項１に記載の共沸様溶剤組成物。 - 【請求項３】安定剤が、ニトロメタン、１，２−ブチレ
ンオキサイド、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ルからなる群から選ばれる少なくとも２種を併用してな
る請求項１または２に記載の共沸様溶剤組成物。 - 【請求項４】安定剤としてベンゾトリアゾールをさらに
含む請求項３記載の共沸様溶剤組成物。 - 【請求項５】含フッ素エーテル６０〜９６重量％と低級
アルコール３０〜３．５重量％と安定剤１０〜０．５重
量％からなる請求項１〜４のいずれかに記載の共沸様溶
剤組成物。 - 【請求項６】含フッ素エーテル８５〜９５重量％と低級
アルコール１０〜３重量％と安定剤５〜２重量％からな
る請求項５記載の共沸様溶剤組成物。 - 【請求項７】安定剤が、ニトロメタン、１，２−ブチレ
ンオキサイド及び２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾ
ールからなる請求項１、２、５または６に記載の共沸様
溶剤組成物。 - 【請求項８】低級アルコールがエタノールである請求項
１、２、５または６記載の共沸様溶剤組成物。 - 【請求項９】含フッ素エーテルが、CF3(CF2)3OCH3：(CF
3)2CFCF2OCH3＝２０〜４０重量％：８０〜６０重量％で
ある請求項１、２、５または６記載の共沸様溶剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10096350A JPH11293285A (ja) | 1998-04-08 | 1998-04-08 | 共沸様溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10096350A JPH11293285A (ja) | 1998-04-08 | 1998-04-08 | 共沸様溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11293285A true JPH11293285A (ja) | 1999-10-26 |
Family
ID=14162563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10096350A Pending JPH11293285A (ja) | 1998-04-08 | 1998-04-08 | 共沸様溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11293285A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005255723A (ja) * | 2004-03-09 | 2005-09-22 | Kaneko Kagaku:Kk | ペンタフルオロブタン組成物 |
| WO2014073372A1 (ja) | 2012-11-07 | 2014-05-15 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
| WO2019039521A1 (ja) * | 2017-08-25 | 2019-02-28 | Ａｇｃ株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜付き基材の製造方法及び熱移動媒体 |
-
1998
- 1998-04-08 JP JP10096350A patent/JPH11293285A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005255723A (ja) * | 2004-03-09 | 2005-09-22 | Kaneko Kagaku:Kk | ペンタフルオロブタン組成物 |
| US7320954B2 (en) | 2004-03-09 | 2008-01-22 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Pentafluorobutane composition and cleaning solvent composition |
| WO2014073372A1 (ja) | 2012-11-07 | 2014-05-15 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
| WO2019039521A1 (ja) * | 2017-08-25 | 2019-02-28 | Ａｇｃ株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜付き基材の製造方法及び熱移動媒体 |
| CN111032846A (zh) * | 2017-08-25 | 2020-04-17 | Ａｇｃ株式会社 | 溶剂组合物、清洗方法、带涂膜的基材的制造方法及热传递介质 |
| JPWO2019039521A1 (ja) * | 2017-08-25 | 2020-11-05 | Ａｇｃ株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜付き基材の製造方法及び熱移動媒体 |
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| JP2022186859A (ja) * | 2017-08-25 | 2022-12-15 | Ａｇｃ株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜付き基材の製造方法及び熱移動媒体 |
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