JPH11292750A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH11292750A JPH11292750A JP11604498A JP11604498A JPH11292750A JP H11292750 A JPH11292750 A JP H11292750A JP 11604498 A JP11604498 A JP 11604498A JP 11604498 A JP11604498 A JP 11604498A JP H11292750 A JPH11292750 A JP H11292750A
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- cosmetic
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- Cosmetics (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
および/または多価アルコールとを配合することによ
り、べとつきがなく、サッパリした使用感触が得られ、
また、これらの保湿剤も多量配合でき、保湿能と肌荒れ
改善効果に優れた化粧料が得られる。
Description
全性の高い化粧料に関するものである。
では肌に優しい安全な化粧料が特に求められている。肌
荒れ改善効果などを目的としてグリセリン、ソルビトー
ル、マルチトールなどの保湿剤が汎用されているが、こ
れらの保湿剤は保湿能にすぐれ、安全性も高く、耐酸、
耐熱、耐塩性にも優れているものの、単独使用では使用
感触にべとつきがあり、化粧料に多量使用ができないの
が実状である。その改善策の1つとして本願発明者ら
は、既にタマリンド種子多糖類と糖類および/または多
価アルコール類とを配合することにより、べとつかず、
サッパリとした使用感触が得られる化粧料の特許出願を
している(特願平8−351854)。
を多量配合しても使用感触に優れ、安全性の高い化粧料
を提供することにある。
事情に鑑みタマリンド種子多糖類に引き続き、多種の多
糖類についてさらなる検討の結果、ネイティブジェラン
ガムと糖類および/または多価アルコール類とを配合し
て使用することにより、使用感触に優れ、保湿剤も多量
配合でき、しかも安全性の高い化粧料が得られることを
見いだした。
ランガムと糖類および/または多価アルコール類とを配
合することにある。
ムは公知であり、商品名「ケルコゲルLT100」〔大
日本製薬(株)製〕として市販されており、容易に入手
可能である。現在、食品用ゲル化剤、増粘安定剤として
ゼリー、ジャム、飲料、乳製品などに使用されている。
された微生物シュードモナス・エロディア(Pseudomona
s elodea)がコーンシロップ等を栄養源として菌体外に
産出する多糖類であり、アセチル基高含有型ジェランガ
ムである。その化学構造は、化1に示されるとおり、そ
の構成糖がグルコース、グルクロン酸およびラムノース
でその分子比は2:1:1であり、これらの糖が相互に
β−(1→4)結合し、直鎖状の4種の糖の繰り返し単
位で1次構造を構成する。加えて、2個のアセチル基を
置換する置換基として、アセテートおよびグリセレート
が存在しており、この2個の置換基は同一のグルコース
残基にあり、繰り返し単位1個あたり平均1個のグリセ
レートが存在し、繰り返し単位の1つ置きに1個のアセ
テートが存在する。
されているジェランガム(商品名「ケルコゲル」)とは
異なり、脱アセチル化を行っていない。脱アセチル化す
ることにより水溶液の透明性やゲルの透明性は増すが、
反面、ゲルの弾力性が極端に損なわれ、非常に堅くて脆
いゲルとなる。ところが、ネイティブジェランガムは不
透明であるが弾力性のあるゲルであり、市販の脱アセチ
ル化ジェランガムとは全く正反対の性質を示す。
徴を有している。 1)使用感触があまりべとつかず、サッパリしている、 2)非常に弾力性に富んだゲルを形成する、 3)耐酸性、耐熱性に優れている、 4)安全性に優れている、 5)保湿性に優れている、および 6)低濃度では、増粘安定性、分散安定性を有する。
コール類としては、糖類では、蔗糖、ブドウ糖、果糖、
ソルビトール、マンニトール、キシリトール、マルチト
ールなどが挙げられ、多価アルコール類では、グリセリ
ン、ジグリセリン、トリグリセリン、プロピレングルコ
ール、ジプロピレングルコール、ポリプロピレングルコ
ール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、1,2−ブチレングリ
コール、1,3−ブチレングリコール、1,2−ペンタ
ンジオール、ヘキシレングリコール、エリスリトール、
ポリオキシエチレンエチレンメチルグルコシド、ポリビ
ニルアルコールなどが挙げられる。
ェランガムの添加量は化粧料の種類によって異なるが、
組成物の全重量に対して0. 005〜10重量%であ
り、好ましくは0. 01〜3重量%である。
(糖類や多価アルコール類)との配合重量比は、1:7
0〜5:1であり、好ましくは1:50〜2:1であ
る。
類および/または多価アルコール類とを配合することに
より、保湿能においてそれぞれ単独に使用する場合より
各湿度における保湿能が優れ、しかも変化が少ない(例
えば、グリセリンの場合高湿度では保湿能が優れている
ものの、低湿度では劣るなど問題がある)。
て、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品・医薬部
外品・医薬品に用いられる各種成分を必要に応じて、適
宜配合することができる。各種成分としては、例えば、
流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、マイクロクリ
スタリンワックス、セレシン、セチルアルコール、イソ
ステアリルアルコール、オレイルアルコール、2−ヘキ
シルデカノール、2−エチルヘキサン酸セチル、パルミ
チン酸2−エチルヘキシル、ジ2−エチルヘキサン酸ネ
オペンチルグリコール、ジカプリル酸ネオペンチルグリ
コール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリ2
−エチルヘキサン酸グリセリン、トリイソステアリン酸
グリセリン、オリーブ油、マカデミアナッツ油、ヒマワ
リ油、ラノリン、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、ビースワックス、キャンデリラロ
ウ、カルナウバロウ、ジメチルポリシロキサン、ポリシ
ロキサン、メチルフェニルポリシロキサンなどの油性原
料、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、モノイソス
テアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ポリエチレン
グリコール、ラウロイルジエタノールアミド、ショ糖脂
肪酸エステル、ラウリン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナ
トリウム、ミリスチン酸ナトリウム、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ステアリルトリメ
チルアンモニウムクロライド、ポリエ−テル変性シリコ
ーンなどの界面活性剤、ニコチン酸アミド、ニコチン酸
ベンジル、ビタミンEアセテート、ビタミンH、センブ
リ抽出物、グリチルレチン酸、パントテニルエチルエー
テルなどの効果剤、サリチル酸、l−メントール、イン
ドメタシン、ケトプロフェン、フルルビプロフェン、フ
ェルビナクなどの経皮吸収型消炎鎮痛剤、増粘剤、紫外
線防御剤、防腐剤、酸化防止剤、無機粉末、有機粉末、
香料、色剤などが挙げられる。
種類としては、化粧水、乳液、クリーム、パックなどの
基礎化粧品、口紅、アイシャドウ、ファンデーションな
どのメイキャップ化粧品、洗顔料、シャンプー、ボディ
シャンプーなどの身体用洗浄料、ヘアスタイリング剤,
ヘアトリートメント剤,染毛剤などの毛髪化粧品、リン
スなどが挙げられる。
または多価アルコール類とを配合することにより、べと
つきがなく、サッパリした使用感触が得られ、保湿剤も
多量配合でき、保湿能と肌荒れ改善効果に優れた化粧料
が得られる。
挙げて本発明を具体的に説明するが、本願発明はこれら
に限定されるものではない。
は商品名ケルコゲルLT100〔大日本製薬(株)製〕
を使用した。また、含有率(%)は重量%を示す。
に従い、常法により化粧水を得た。
に従い、常法により化粧水を得た。
に従い、常法により化粧水を得た。
れぞれの化粧水について、専門パネル10名により、べ
たつきなどの使用感触を官能評価により実施した。各試
料を適量、手にとり、顔半面に塗布し評価した。
よりもべたつきが少ないと評価した人が、比較例1では
10名中8名、比較例2では10名中7名であった。残
りは同程度と評価した。また、ネイティブジェランガム
をタマリンド種子多糖類以外のキサンタンガム、ローカ
ストビーンガムおよびカラギーナンの天然水溶性高分子
に置き換えたものも、いずれもネイティブジェランガム
の方がべたつきが少ないと評価された。
に従い、常法により化粧水を得た。
に従い、常法により化粧水を得た。
常法により乳液を得た。
い、常法により化粧水を得た。
い、常法により化粧水を得た。
表10の処方に従い、常法により化粧水を得た。
い、常法により化粧水を得た。
方に従い、常法により化粧水を得た。
ランガムを使用したものは、ネイティブジェランガムの
代わりに精製水やその他の上記同様の天然高分子を使用
したものに比べ、いずれもべたつき感がなく、良好な使
用感触であった。
Claims (1)
- 【請求項1】 ネイティブジェランガムと糖類および/
または多価アルコール類とを配合することを特徴とする
化粧料
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11604498A JP3802227B2 (ja) | 1998-04-10 | 1998-04-10 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11604498A JP3802227B2 (ja) | 1998-04-10 | 1998-04-10 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11292750A true JPH11292750A (ja) | 1999-10-26 |
JP3802227B2 JP3802227B2 (ja) | 2006-07-26 |
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ID=14677330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11604498A Expired - Fee Related JP3802227B2 (ja) | 1998-04-10 | 1998-04-10 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3802227B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000355518A (ja) * | 1999-06-14 | 2000-12-26 | Kose Corp | ゲル状化粧料 |
JP2002003348A (ja) * | 2000-06-20 | 2002-01-09 | Hoyu Co Ltd | 染毛料組成物 |
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WO2011052613A1 (ja) | 2009-10-26 | 2011-05-05 | 日産化学工業株式会社 | 化粧料及び皮膚外用剤、並びに医療用機器 |
WO2011111854A1 (ja) | 2010-03-12 | 2011-09-15 | 日清オイリオグループ株式会社 | 皮膚外用組成物、化粧料、及び洗浄剤 |
-
1998
- 1998-04-10 JP JP11604498A patent/JP3802227B2/ja not_active Expired - Fee Related
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EP2664321A2 (en) | 2009-10-26 | 2013-11-20 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Medical instrument |
US8999300B2 (en) | 2009-10-26 | 2015-04-07 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Cosmetic, external skin preparation, and medical instrument |
US9561255B2 (en) | 2009-10-26 | 2017-02-07 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Cosmetic, external skin preparation, and medical instrument |
WO2011111854A1 (ja) | 2010-03-12 | 2011-09-15 | 日清オイリオグループ株式会社 | 皮膚外用組成物、化粧料、及び洗浄剤 |
US9125839B2 (en) | 2010-03-12 | 2015-09-08 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Composition for external use on skin, cosmetic, and cleaning agent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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