JPH11197254A - 医療用混注ポート - Google Patents
医療用混注ポートInfo
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- JPH11197254A JPH11197254A JP10145304A JP14530498A JPH11197254A JP H11197254 A JPH11197254 A JP H11197254A JP 10145304 A JP10145304 A JP 10145304A JP 14530498 A JP14530498 A JP 14530498A JP H11197254 A JPH11197254 A JP H11197254A
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- medical
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- infusion port
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/04—Access sites having pierceable self-sealing members
- A61M39/045—Access sites having pierceable self-sealing members pre-slit to be pierced by blunt instrument
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
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- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Multiple-Way Valves (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 送液路を設けた医療器具において、液を混注
したり、そこから液を採取したりすることが容易にかつ
確実に行える医療用混注ポートを提供する。 【解決手段】 中央部に挿入孔の形成されたディスク状
の弁１と、弁１の表側面の中央部を残し少なくとも弁１
の周縁上部を覆う弁１を拘持するカバー２とを備え、挿
入体を混注ポートに係止させる係止手段として、カバー
２の中央に円形の嵌合孔６を形成し、嵌合孔６は挿入体
と係止可能に嵌合する。
したり、そこから液を採取したりすることが容易にかつ
確実に行える医療用混注ポートを提供する。 【解決手段】 中央部に挿入孔の形成されたディスク状
の弁１と、弁１の表側面の中央部を残し少なくとも弁１
の周縁上部を覆う弁１を拘持するカバー２とを備え、挿
入体を混注ポートに係止させる係止手段として、カバー
２の中央に円形の嵌合孔６を形成し、嵌合孔６は挿入体
と係止可能に嵌合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は送液路外部から液を
混注したり、逆に送液路内部から液を採取したりする際
に、その操作を容易にかつ確実に行うために医療器具に
装着される医療用混注ポートに関する。
混注したり、逆に送液路内部から液を採取したりする際
に、その操作を容易にかつ確実に行うために医療器具に
装着される医療用混注ポートに関する。
【０００２】
【従来の技術】患者に輸液や輸血を行う場合に種類の異
なる薬液を混注したり、送液路に流れる液をサンプル採
取するため、主送液路に側注ラインを設けることが必要
である場合が多い。このようなときに、従来は輸液セッ
トの送液路にゴム製の穿刺用混注口（栓）を設けたもの
を使用し、混注口に注射針等を穿刺して混注していた。
しかし、従来の方法では混注口の所定の穿刺部位以外か
ら針を穿刺すると、その箇所から液漏れを起こしたり、
あるいは作業ミス等により注射針を汚染したりする問題
があった。そして、特に問題になっていたのは、この混
注口が注射針、あるいはシリンジを混注口に保持するよ
うに設計されていないため、持続的に薬液を混注する必
要のある場合には、混注口に挿入するルアー等（以下、
「挿入体」という。）を混注口に固定・保持するために
様々な手段を講じなくてはならず、不便であった。例え
ば、テープでシリンジ針基と混注口部分をグルグル巻き
にして固定したり、また実公平５−２２１８７号公報に
開示してあるような穿刺針或いはシリンジの脱落防止器
具を必要とした。また、側注する場合は混注口以外に三
方活栓を利用する方法もあるが、三方活栓は流路の選択
をコックによって行わなければならず、操作が面倒であ
り、かつ流路選択を誤る危険性を有していた。
なる薬液を混注したり、送液路に流れる液をサンプル採
取するため、主送液路に側注ラインを設けることが必要
である場合が多い。このようなときに、従来は輸液セッ
トの送液路にゴム製の穿刺用混注口（栓）を設けたもの
を使用し、混注口に注射針等を穿刺して混注していた。
しかし、従来の方法では混注口の所定の穿刺部位以外か
ら針を穿刺すると、その箇所から液漏れを起こしたり、
あるいは作業ミス等により注射針を汚染したりする問題
があった。そして、特に問題になっていたのは、この混
注口が注射針、あるいはシリンジを混注口に保持するよ
うに設計されていないため、持続的に薬液を混注する必
要のある場合には、混注口に挿入するルアー等（以下、
「挿入体」という。）を混注口に固定・保持するために
様々な手段を講じなくてはならず、不便であった。例え
ば、テープでシリンジ針基と混注口部分をグルグル巻き
にして固定したり、また実公平５−２２１８７号公報に
開示してあるような穿刺針或いはシリンジの脱落防止器
具を必要とした。また、側注する場合は混注口以外に三
方活栓を利用する方法もあるが、三方活栓は流路の選択
をコックによって行わなければならず、操作が面倒であ
り、かつ流路選択を誤る危険性を有していた。
【０００３】そのため、最近では挿入体を保持できる混
注口が考えられている。例えば、シリンジ先端の雄ルア
ー部を混注ポートに挿入すると、ルアーの押し込みによ
って弁が開放され液が注入できるようになり、混注口か
らルアーを抜くと弁が独りでに閉じるというような弁を
装着した混注口である。
注口が考えられている。例えば、シリンジ先端の雄ルア
ー部を混注ポートに挿入すると、ルアーの押し込みによ
って弁が開放され液が注入できるようになり、混注口か
らルアーを抜くと弁が独りでに閉じるというような弁を
装着した混注口である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、この混注口は
ルアー（挿入体）の弁への挿入時（弁開放）、抜去時
（弁閉止）に関係なく、ルアーを混注口に保持する必要
性があるため、以下のような様々な問題を有している。
すなわち、第１に混注口のルアー受け部を深くする必要
があり、かかる形状では弁からこぼれた液を除去できに
くいため、不潔になり易い。また、ルアー受け部の深い
混注口では弁にルアーが十分に挿入できていない状態で
混注し始める可能性がある。その場合、混注する薬液が
少量であると有効な量の薬液投与ができないことにな
る。第２に弁の構造が複雑になり、コストアップ要因と
なる。また、複雑な構造になるほど弁は故障し易くな
る。
ルアー（挿入体）の弁への挿入時（弁開放）、抜去時
（弁閉止）に関係なく、ルアーを混注口に保持する必要
性があるため、以下のような様々な問題を有している。
すなわち、第１に混注口のルアー受け部を深くする必要
があり、かかる形状では弁からこぼれた液を除去できに
くいため、不潔になり易い。また、ルアー受け部の深い
混注口では弁にルアーが十分に挿入できていない状態で
混注し始める可能性がある。その場合、混注する薬液が
少量であると有効な量の薬液投与ができないことにな
る。第２に弁の構造が複雑になり、コストアップ要因と
なる。また、複雑な構造になるほど弁は故障し易くな
る。
【０００５】一方、従来のような簡単な（例えば、ディ
スク状の弾性部材にスリットを設けただけの弁を装着し
た）混注口では、シリンジのルアーを混注口に挿入しに
くく、また挿入できたとしてもシリンジを混注口に確実
に保持することが困難であった。従来、ディスク状の弁
は弾性の大きい材料で形成され、肉厚の本体部に単に切
れ込みが形成された簡単な構造であるために挿入時の抵
抗が大きく、保持するときの弁の変形も大きいためであ
る。しかし、挿入の際の抵抗を減少させるために、弁の
弾性部材の肉厚を減らしたり、弾性の小さい材料を使用
すると、今度は弁の逆止効果が低下して液漏れする恐れ
がある。
スク状の弾性部材にスリットを設けただけの弁を装着し
た）混注口では、シリンジのルアーを混注口に挿入しに
くく、また挿入できたとしてもシリンジを混注口に確実
に保持することが困難であった。従来、ディスク状の弁
は弾性の大きい材料で形成され、肉厚の本体部に単に切
れ込みが形成された簡単な構造であるために挿入時の抵
抗が大きく、保持するときの弁の変形も大きいためであ
る。しかし、挿入の際の抵抗を減少させるために、弁の
弾性部材の肉厚を減らしたり、弾性の小さい材料を使用
すると、今度は弁の逆止効果が低下して液漏れする恐れ
がある。
【０００６】本発明は、上記弊害を解消すべく、挿入体
を挿入し易く、かつ挿入体を混注ポートに接続した際、
挿入体の混注ポートにおける保持・固定と（挿入体と混
注ポートとの）流路の確保が確実であり、非接続時には
弁が閉止して液漏れを防止できる簡易な医療用混注ポー
トを提供することを目的とする。
を挿入し易く、かつ挿入体を混注ポートに接続した際、
挿入体の混注ポートにおける保持・固定と（挿入体と混
注ポートとの）流路の確保が確実であり、非接続時には
弁が閉止して液漏れを防止できる簡易な医療用混注ポー
トを提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明にかかる医療用混注ポートは、中央部に挿入孔
の形成されたディスク状の弁と、弁の表側面の中央部を
残し少なくとも弁の周縁上部を覆う弁を拘持するカバー
とを備え、挿入体を混注ポートに係止させる係止手段を
前記カバーに有することを特徴とする。
に本発明にかかる医療用混注ポートは、中央部に挿入孔
の形成されたディスク状の弁と、弁の表側面の中央部を
残し少なくとも弁の周縁上部を覆う弁を拘持するカバー
とを備え、挿入体を混注ポートに係止させる係止手段を
前記カバーに有することを特徴とする。
【０００８】かかる構成により、ルアー等の挿入体から
弁までの距離を短くすることができ、使用前後にディス
ク弁を消毒する場合に容易かつ確実に行うことが可能と
なる。また、構造が比較的簡易であるため、製品の不良
確率が小さく、故障が少ないという利点を有する。
弁までの距離を短くすることができ、使用前後にディス
ク弁を消毒する場合に容易かつ確実に行うことが可能と
なる。また、構造が比較的簡易であるため、製品の不良
確率が小さく、故障が少ないという利点を有する。
【０００９】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、側面部に少なくとも２つの突出部を形成し、カバー
に突出部と係合する少なくとも２つの切欠き部を形成す
ることが好ましい。かかる構成により、医療用混注ポー
ト本体とカバーを確実に固着することができるととも
に、固着に接着剤等の溶媒を使用していないので、注入
・採取する液への接着剤等の溶出の可能性を排除でき
る。
は、側面部に少なくとも２つの突出部を形成し、カバー
に突出部と係合する少なくとも２つの切欠き部を形成す
ることが好ましい。かかる構成により、医療用混注ポー
ト本体とカバーを確実に固着することができるととも
に、固着に接着剤等の溶媒を使用していないので、注入
・採取する液への接着剤等の溶出の可能性を排除でき
る。
【００１０】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、弁およびカバーを埋入接合できる本体円筒部を削っ
た凹部をさらに備えることが好ましい。かかる構成によ
り、混注ポート本体とカバーを確実に係止すると共に、
ディスク状の弁底面と流路との間に形成されるデッドス
ペースを小さくすることが可能となる。なお、「デッド
スペース」とは、流路の上端とディスク弁底面との間に
生じる空間を意味する。
は、弁およびカバーを埋入接合できる本体円筒部を削っ
た凹部をさらに備えることが好ましい。かかる構成によ
り、混注ポート本体とカバーを確実に係止すると共に、
ディスク状の弁底面と流路との間に形成されるデッドス
ペースを小さくすることが可能となる。なお、「デッド
スペース」とは、流路の上端とディスク弁底面との間に
生じる空間を意味する。
【００１１】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、カバーが表側面に緩やかなテーパーをさらに備える
ことが好ましい。テーパーにより、ルアー等の挿入体を
嵌合孔へ誘導しやすくなるとともに、残液の拭き取りや
アルコール綿等による消毒を容易かつ確実に行うことが
できる。
は、カバーが表側面に緩やかなテーパーをさらに備える
ことが好ましい。テーパーにより、ルアー等の挿入体を
嵌合孔へ誘導しやすくなるとともに、残液の拭き取りや
アルコール綿等による消毒を容易かつ確実に行うことが
できる。
【００１２】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、ディスク状の弁底面と流路との間に形成されるデッ
ドスペースが０．０５ｍｌ以下であることが望ましい。
０．０５ｍｌ以上であれば、気泡の混入する危険性が増
加する。また、液の滞留部分により注入した薬液のロス
が発生する可能性も生じる。特に、輸液用の混注ポート
では細菌繁殖の可能性が有り、血液回路用の混注ポート
では血栓が形成される可能性が有る。
は、ディスク状の弁底面と流路との間に形成されるデッ
ドスペースが０．０５ｍｌ以下であることが望ましい。
０．０５ｍｌ以上であれば、気泡の混入する危険性が増
加する。また、液の滞留部分により注入した薬液のロス
が発生する可能性も生じる。特に、輸液用の混注ポート
では細菌繁殖の可能性が有り、血液回路用の混注ポート
では血栓が形成される可能性が有る。
【００１３】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、弁の裏側面の中央部を残して周縁下部を担持する台
座をさらに備えることが好ましい。かかる構成により、
当該弁が混注ポート内において上下周縁部で確実に拘持
されるからである。また、台座の周縁上部先端に環状に
形成される環状リブをさらに備えることが好ましい。か
かる構成により、混注ポートへの挿入体の挿入によって
弁が変形したときでも、弁と台座との間の液洩れを防止
でき、挿入体抜去時の弁の再閉鎖性や弁のめり込みから
の復帰性能を向上させることが可能となる。さらに、台
座の先端部の肉厚は０．３〜１．０ｍｍであることが望
ましい。０．３ｍｍ以下であれば環状リブを設けること
が困難であり、１．０ｍｍを超えるとデッドスペースが
０．０５ｍｌ以上となるからである。また、台座の孔径
は５．０〜８．０ｍｍであることが望ましい。５．０ｍ
ｍ以下であれば挿入体の挿入が困難となり、８．０ｍｍ
を超えるとデッドスペースが０．０５ｍｌ以上となるか
らである。台座の孔径は６．０ｍｍ前後が最も好まし
い。
は、弁の裏側面の中央部を残して周縁下部を担持する台
座をさらに備えることが好ましい。かかる構成により、
当該弁が混注ポート内において上下周縁部で確実に拘持
されるからである。また、台座の周縁上部先端に環状に
形成される環状リブをさらに備えることが好ましい。か
かる構成により、混注ポートへの挿入体の挿入によって
弁が変形したときでも、弁と台座との間の液洩れを防止
でき、挿入体抜去時の弁の再閉鎖性や弁のめり込みから
の復帰性能を向上させることが可能となる。さらに、台
座の先端部の肉厚は０．３〜１．０ｍｍであることが望
ましい。０．３ｍｍ以下であれば環状リブを設けること
が困難であり、１．０ｍｍを超えるとデッドスペースが
０．０５ｍｌ以上となるからである。また、台座の孔径
は５．０〜８．０ｍｍであることが望ましい。５．０ｍ
ｍ以下であれば挿入体の挿入が困難となり、８．０ｍｍ
を超えるとデッドスペースが０．０５ｍｌ以上となるか
らである。台座の孔径は６．０ｍｍ前後が最も好まし
い。
【００１４】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、係止手段が、カバーの中央に形成された円形の嵌合
孔であり、嵌合孔は挿入体と係止可能に嵌合することが
好ましい。かかる構成により、特別な係止手段を用いる
ことなく、挿入体を容易に係止することができる。ま
た、挿入体がディスク弁を貫通して係止することができ
るので、液注入だけではなく液採取も可能となる。さら
に、嵌合孔は径３．９〜４．４ｍｍで、肉厚は０．３〜
１．０ｍｍであることが望ましい。かかる範囲外では、
挿入体を係止することが困難となるとともに、挿入孔ま
たは嵌合孔から弁までの間のスペースが大きくなるた
め、液の拭き取りや消毒の点で問題となるからである。
は、係止手段が、カバーの中央に形成された円形の嵌合
孔であり、嵌合孔は挿入体と係止可能に嵌合することが
好ましい。かかる構成により、特別な係止手段を用いる
ことなく、挿入体を容易に係止することができる。ま
た、挿入体がディスク弁を貫通して係止することができ
るので、液注入だけではなく液採取も可能となる。さら
に、嵌合孔は径３．９〜４．４ｍｍで、肉厚は０．３〜
１．０ｍｍであることが望ましい。かかる範囲外では、
挿入体を係止することが困難となるとともに、挿入孔ま
たは嵌合孔から弁までの間のスペースが大きくなるた
め、液の拭き取りや消毒の点で問題となるからである。
【００１５】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、ディスク状の弁の表面に環状溝が形成され、カバー
の拘持部に環状溝と係合する環状鉤部を形成することが
好ましい。かかる構成により、ディスク状の弁を圧縮す
る部分とルアー等の挿入体挿入により伸長する部分とに
分け、気密性と操作性・再閉鎖性の両方を同時に満たす
ことが可能となった。
は、ディスク状の弁の表面に環状溝が形成され、カバー
の拘持部に環状溝と係合する環状鉤部を形成することが
好ましい。かかる構成により、ディスク状の弁を圧縮す
る部分とルアー等の挿入体挿入により伸長する部分とに
分け、気密性と操作性・再閉鎖性の両方を同時に満たす
ことが可能となった。
【００１６】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、弁の外周が円形状、あるいは楕円状であることが好
ましい。ルアー等の挿入体を挿入しやすい形態だからで
ある。また、本発明にかかる医療用混注ポートは、挿入
孔が直線状のスリットであり、スリットの長さＬ０が
３．０〜４．５ｍｍであることが望ましい。３．０ｍｍ
以下であれば挿入体を挿入することが困難であり、４．
５ｍｍを超えると挿入体を挿入した際の気密性が低下す
るからである。
は、弁の外周が円形状、あるいは楕円状であることが好
ましい。ルアー等の挿入体を挿入しやすい形態だからで
ある。また、本発明にかかる医療用混注ポートは、挿入
孔が直線状のスリットであり、スリットの長さＬ０が
３．０〜４．５ｍｍであることが望ましい。３．０ｍｍ
以下であれば挿入体を挿入することが困難であり、４．
５ｍｍを超えると挿入体を挿入した際の気密性が低下す
るからである。
【００１７】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、弁の外径Ｄ２とスリットの長さＬ０の比が１．１≦
Ｄ２／Ｌ０≦４であることが望ましい。１．１より小さ
いと、挿入体の挿入により弁の変形や破損・裂けが生じ
る危険性が有り、４を超えるものでは弁の大きさが大き
くなるため、混注ポート自体が大型化し、医療器具に混
注ポートを装着しにくくなるからである。
は、弁の外径Ｄ２とスリットの長さＬ０の比が１．１≦
Ｄ２／Ｌ０≦４であることが望ましい。１．１より小さ
いと、挿入体の挿入により弁の変形や破損・裂けが生じ
る危険性が有り、４を超えるものでは弁の大きさが大き
くなるため、混注ポート自体が大型化し、医療器具に混
注ポートを装着しにくくなるからである。
【００１８】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、弁の肉厚が１〜２ｍｍであることが望ましい。挿入
体の挿入を容易にするためにディスク弁の肉厚は液漏れ
を起こさない程度に薄くする方が好ましいからである。
また、弁が硬度ＪＩＳ−Ａにおいて、２０〜５５である
弾性材料で構成されることがさらに望ましい。
は、弁の肉厚が１〜２ｍｍであることが望ましい。挿入
体の挿入を容易にするためにディスク弁の肉厚は液漏れ
を起こさない程度に薄くする方が好ましいからである。
また、弁が硬度ＪＩＳ−Ａにおいて、２０〜５５である
弾性材料で構成されることがさらに望ましい。
【００１９】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、挿入体が弁を貫通して嵌合され、最大挿入深さＤma
x 、挿入深さＤと弁の肉厚Ｌ１および嵌合孔の肉厚Ｌ２
が（Ｌ１＋Ｌ２）≦Ｄ≦Ｄmax の関係にあることが望ま
しい。挿入体を確実に保持するだけでなく、液の注入お
よび採取の両方が可能となるからである。なお、（Ｌ１
＋Ｌ２）≦Ｄ≦２Ｄmax／３の関係にあることがさらに
望ましい。
は、挿入体が弁を貫通して嵌合され、最大挿入深さＤma
x 、挿入深さＤと弁の肉厚Ｌ１および嵌合孔の肉厚Ｌ２
が（Ｌ１＋Ｌ２）≦Ｄ≦Ｄmax の関係にあることが望ま
しい。挿入体を確実に保持するだけでなく、液の注入お
よび採取の両方が可能となるからである。なお、（Ｌ１
＋Ｌ２）≦Ｄ≦２Ｄmax／３の関係にあることがさらに
望ましい。
【００２０】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、弁の材質がシリコンゴム、天然ゴム、合成ゴム、熱
可塑性エラストマーからなる一群から選択されることが
好ましい。かかる材質を選択することにより、気密性や
挿入性、再閉鎖性等の機能保持が容易となる。
は、弁の材質がシリコンゴム、天然ゴム、合成ゴム、熱
可塑性エラストマーからなる一群から選択されることが
好ましい。かかる材質を選択することにより、気密性や
挿入性、再閉鎖性等の機能保持が容易となる。
【００２１】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、前記カバーが有する少なくとも２つの切欠き部と係
合する少なくとも２つの鉤部を有するカバーホルダーを
追加して構成することが好ましい。血液回路に用いる場
合には、オートクレーブ滅菌等を行った場合に塩ビチュ
ーブからのＤＯＰ（ジオクチルフタレート）等により混
注ポート本体突起部が犯され破損する可能性もあるから
である。
は、前記カバーが有する少なくとも２つの切欠き部と係
合する少なくとも２つの鉤部を有するカバーホルダーを
追加して構成することが好ましい。血液回路に用いる場
合には、オートクレーブ滅菌等を行った場合に塩ビチュ
ーブからのＤＯＰ（ジオクチルフタレート）等により混
注ポート本体突起部が犯され破損する可能性もあるから
である。
【００２２】また、本発明にかかる医療用混注ポート
は、カバーの側面周縁部に少なくとも２つの突出部を設
け、突出部と係合する切欠き部を有するフリーナットロ
ックにより挿入体を係止させる係止手段を有することが
好ましい。かかる構成により、より確実に挿入体を係止
することが可能となる。
は、カバーの側面周縁部に少なくとも２つの突出部を設
け、突出部と係合する切欠き部を有するフリーナットロ
ックにより挿入体を係止させる係止手段を有することが
好ましい。かかる構成により、より確実に挿入体を係止
することが可能となる。
【００２３】
【発明の実施の形態】本発明にかかる医療用混注ポート
は、主として流路を開閉する弁と、当該弁を拘持するカ
バー、そしてカバーに形成された挿入体の係止手段とか
ら構成される。以下にそれぞれの構成要件について説明
する。
は、主として流路を開閉する弁と、当該弁を拘持するカ
バー、そしてカバーに形成された挿入体の係止手段とか
ら構成される。以下にそれぞれの構成要件について説明
する。
【００２４】まずカバーであるが、弁に挿入体が挿入・
抜去されるときに弁をしっかり保持（拘持）できるもの
ならば、特に形態は限定されない。例えば、図１に示す
ように、弁１の表側面の中央部を残（開放）し、少なく
とも弁１の周縁上部を覆うカバー２が形成されている
と、ルアーの挿入部位を見つけ易く、また偶発的な接触
による弁表面の汚染が防止できる。カバー２表側面に緩
やかなテーパー（傾斜）を設けるとより効果的である。
また、カバー２あるいは弁１の下側に弁１の裏側面の中
央部を残して周縁下部を担持する台座７を有することが
好ましい。弁１が混注ポート内において上下周縁部で確
実に拘持されるからである。図１に示すように、台座７
の有する孔の周縁部に沿って環状に形成される環状リブ
５を設けると、混注ポートへの挿入によって弁１が変形
したときでも、弁１と台座７との間の液洩れを防止でき
る。台座７の先端部肉厚は、弁１の底面と流入口上端の
間に形成される滞留部分、すなわちデッドスペース４を
減少させるために、０．３〜１．０ｍｍであるのが好ま
しい。
抜去されるときに弁をしっかり保持（拘持）できるもの
ならば、特に形態は限定されない。例えば、図１に示す
ように、弁１の表側面の中央部を残（開放）し、少なく
とも弁１の周縁上部を覆うカバー２が形成されている
と、ルアーの挿入部位を見つけ易く、また偶発的な接触
による弁表面の汚染が防止できる。カバー２表側面に緩
やかなテーパー（傾斜）を設けるとより効果的である。
また、カバー２あるいは弁１の下側に弁１の裏側面の中
央部を残して周縁下部を担持する台座７を有することが
好ましい。弁１が混注ポート内において上下周縁部で確
実に拘持されるからである。図１に示すように、台座７
の有する孔の周縁部に沿って環状に形成される環状リブ
５を設けると、混注ポートへの挿入によって弁１が変形
したときでも、弁１と台座７との間の液洩れを防止でき
る。台座７の先端部肉厚は、弁１の底面と流入口上端の
間に形成される滞留部分、すなわちデッドスペース４を
減少させるために、０．３〜１．０ｍｍであるのが好ま
しい。
【００２５】次に係止手段について述べる。係止手段は
簡易な構造によって挿入体を混注ポートに係止するもの
ならば、特に限定されるものではない。例えば、前記カ
バー２の中央に形成された円形の嵌合孔６で、嵌合孔６
がルアー等の挿入体と係止可能に嵌合できるような形状
・寸法に形成されたものが挙げられる。かかる構成によ
り、簡易な構造により、かつ確実に挿入体を係止するこ
とができる。一般的なルアー形状を有する注射器先端、
輸液・輸血セットアダプター部を挿入体とするのであれ
ば、嵌合孔６の寸法は径３．９〜４．４ｍｍで、肉厚が
０．３〜１．０ｍｍが望ましい。また、嵌合孔６に挿入
体をしっかりと嵌合しても、カバー２が割れないように
充分な強度を有するものが好ましい。材質としては、耐
薬品性・耐熱性等を考慮して、ポリアセタール、ポリプ
ロピレン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、
ポリブチレンテレフタレート等が挙げられる。
簡易な構造によって挿入体を混注ポートに係止するもの
ならば、特に限定されるものではない。例えば、前記カ
バー２の中央に形成された円形の嵌合孔６で、嵌合孔６
がルアー等の挿入体と係止可能に嵌合できるような形状
・寸法に形成されたものが挙げられる。かかる構成によ
り、簡易な構造により、かつ確実に挿入体を係止するこ
とができる。一般的なルアー形状を有する注射器先端、
輸液・輸血セットアダプター部を挿入体とするのであれ
ば、嵌合孔６の寸法は径３．９〜４．４ｍｍで、肉厚が
０．３〜１．０ｍｍが望ましい。また、嵌合孔６に挿入
体をしっかりと嵌合しても、カバー２が割れないように
充分な強度を有するものが好ましい。材質としては、耐
薬品性・耐熱性等を考慮して、ポリアセタール、ポリプ
ロピレン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、
ポリブチレンテレフタレート等が挙げられる。
【００２６】次にディスク弁１の形状・寸法、素材につ
いて述べる。弁１は挿入体の挿入及び抜去が容易で弁の
開閉が確実であれば良い。例えば、ディスク弁１の表面
形状がフラットである形状が考えられる。また、ディス
ク弁１の表面形状をすり鉢状にすることも考えられる。
すり鉢状にすることでルアー等を挿入し易く、かつ不用
意に抜去されにくい、もしくは挿入体を抜去した際の挿
入孔からの液洩れも抑制できる、という利点も有する。
しかし、ディスク弁１上に残液が生じ、かつかかる残液
を拭き取りにくいという実用的な欠点を有する。
いて述べる。弁１は挿入体の挿入及び抜去が容易で弁の
開閉が確実であれば良い。例えば、ディスク弁１の表面
形状がフラットである形状が考えられる。また、ディス
ク弁１の表面形状をすり鉢状にすることも考えられる。
すり鉢状にすることでルアー等を挿入し易く、かつ不用
意に抜去されにくい、もしくは挿入体を抜去した際の挿
入孔からの液洩れも抑制できる、という利点も有する。
しかし、ディスク弁１上に残液が生じ、かつかかる残液
を拭き取りにくいという実用的な欠点を有する。
【００２７】また、弁１の外形は円形状、或いは楕円状
であるのが混注ポートを成形するのに都合が良い。挿入
孔３は直線状のスリットにするのが簡便である。挿入体
が前記のような一般的なルアー形状であれば、スリット
の長さＬ０は弁１の挿入性や液密性の点から３．０〜
４．５ｍｍが好ましい。また、弁１の外径Ｄ２とスリッ
トの長さＬ０についての比率は、後述するような理由で
１．１≦Ｄ２／Ｌ０≦４であるのが好ましい。弁１の肉
厚は弁の挿入性や逆止効果、経済性等の点から１〜２ｍ
ｍであるのが好ましい。弁１を構成する材質としてはゴ
ム状の弾性材料であれば良いが、より限定するなら硬度
ＪＩＳ−Ａにおいて、２０〜５５のものが好ましい。具
体的な材質として、シリコンゴム、天然ゴム、ブチルゴ
ムやニトリルゴム等の合成ゴム、あるいは熱可塑性エラ
ストマー等が挙げられる。
であるのが混注ポートを成形するのに都合が良い。挿入
孔３は直線状のスリットにするのが簡便である。挿入体
が前記のような一般的なルアー形状であれば、スリット
の長さＬ０は弁１の挿入性や液密性の点から３．０〜
４．５ｍｍが好ましい。また、弁１の外径Ｄ２とスリッ
トの長さＬ０についての比率は、後述するような理由で
１．１≦Ｄ２／Ｌ０≦４であるのが好ましい。弁１の肉
厚は弁の挿入性や逆止効果、経済性等の点から１〜２ｍ
ｍであるのが好ましい。弁１を構成する材質としてはゴ
ム状の弾性材料であれば良いが、より限定するなら硬度
ＪＩＳ−Ａにおいて、２０〜５５のものが好ましい。具
体的な材質として、シリコンゴム、天然ゴム、ブチルゴ
ムやニトリルゴム等の合成ゴム、あるいは熱可塑性エラ
ストマー等が挙げられる。
【００２８】以下、本発明の実施形態にかかる医療用混
注ポートについて、図面を参照して説明する。図１は、
本発明の実施形態にかかる医療用混注ポートの断面図を
示す。図１において、１はディスク状の弁、２はカバ
ー、３は挿入孔を示す。
注ポートについて、図面を参照して説明する。図１は、
本発明の実施形態にかかる医療用混注ポートの断面図を
示す。図１において、１はディスク状の弁、２はカバ
ー、３は挿入孔を示す。
【００２９】弁１は、図２に示すように、その表面形状
がフラットであり、かつその表面に環状の切欠き部１１
を有する。切欠き部１１とカバー２の鉤部９が係合する
ことにより、ディスク弁を伸長する部分と圧縮する部分
とに分割する。すなわち、鉤部９でも弁１を固着するこ
とにより、挿入体が弁１に挿入された場合に、挿入孔３
（スリット）から鉤部９の間は挿入により弁１が伸長す
るが、鉤部９よりも外側の部分では逆に弁１を圧縮す
る。鉤部９がない場合には、挿入体を引き抜いた後、弁
１が元に戻ろうとするのを弁１の周縁保持部の気密性保
持のための圧縮により妨げ、挿入孔３が元に戻らないと
いう、弁の下方へのめり込み（まくれ）が発生し、前記
めり込みが正常状態に復帰しないことに起因する汚染、
残液性、気密性等の問題が生じる可能性もあった。しか
し、鉤部９を設けるにより、伸長部と圧縮部を分けたこ
とにより、圧縮部では従来どおり気密性の保持を図るこ
とができる。また、伸長部では弁１が容易に元に戻るこ
とができ、正常状態への復帰という課題を同時に満たす
ことを可能とした。さらに、挿入する際に、挿入体を鉤
部９でガイドしながら挿入することができるため、挿入
体の挿入容易性と嵌合性を向上させることも可能とな
る。
がフラットであり、かつその表面に環状の切欠き部１１
を有する。切欠き部１１とカバー２の鉤部９が係合する
ことにより、ディスク弁を伸長する部分と圧縮する部分
とに分割する。すなわち、鉤部９でも弁１を固着するこ
とにより、挿入体が弁１に挿入された場合に、挿入孔３
（スリット）から鉤部９の間は挿入により弁１が伸長す
るが、鉤部９よりも外側の部分では逆に弁１を圧縮す
る。鉤部９がない場合には、挿入体を引き抜いた後、弁
１が元に戻ろうとするのを弁１の周縁保持部の気密性保
持のための圧縮により妨げ、挿入孔３が元に戻らないと
いう、弁の下方へのめり込み（まくれ）が発生し、前記
めり込みが正常状態に復帰しないことに起因する汚染、
残液性、気密性等の問題が生じる可能性もあった。しか
し、鉤部９を設けるにより、伸長部と圧縮部を分けたこ
とにより、圧縮部では従来どおり気密性の保持を図るこ
とができる。また、伸長部では弁１が容易に元に戻るこ
とができ、正常状態への復帰という課題を同時に満たす
ことを可能とした。さらに、挿入する際に、挿入体を鉤
部９でガイドしながら挿入することができるため、挿入
体の挿入容易性と嵌合性を向上させることも可能とな
る。
【００３０】カバー２は、図３に示すように中心に嵌合
孔を有し、嵌合孔に向かって緩やかなテーパー（傾斜）
を有する。また、外部で固着できるように、カバー２の
外側部に少なくとも２つの切欠き部３１を有し、混注ポ
ート本体側部に設けられている突起部と係合する。
孔を有し、嵌合孔に向かって緩やかなテーパー（傾斜）
を有する。また、外部で固着できるように、カバー２の
外側部に少なくとも２つの切欠き部３１を有し、混注ポ
ート本体側部に設けられている突起部と係合する。
【００３１】挿入孔３は一本の直線のスリット状のもの
であっても良いし、中心で交わる３本の直線の切れ込み
であっても良い。図４は本発明の実施形態にかかる医療
用混注ポートをルアー等の挿入体を挿入する方向から見
た平面図を示す。図４において、カバー２の外周は円形
で示されているが、弁形状と同様に楕円形であっても良
い。弁１の中央部を残して、弁の周縁部と周縁上部とを
カバー２で覆い、かつ拘持することによって、外部に曝
される医療用混注ポートの挿入孔の表面を少なくして感
染の機会を減少することができる。また、このカバーに
よってディスク弁１への挿入体を医療用混注ポートにし
っかりと保持することができる。例えば、カバー中央部
に挿入体と同じか、或いはやや小さい径を有する円形の
嵌合孔６を形成すると、弁に挿入した導管やルアー等の
挿入体を嵌合孔６にはめ込んでしっかりと保持すること
ができる。挿入体を弁１に挿入しただけのものだと、安
定して保持できないだけでなく、長時間挿入された挿入
体が弾性を有するディスク弁１に押し戻され、弁１から
抜去するおそれがある。しかし、本実施形態において
は、挿入体がしっかりと保持され、その危険性が回避で
きる。
であっても良いし、中心で交わる３本の直線の切れ込み
であっても良い。図４は本発明の実施形態にかかる医療
用混注ポートをルアー等の挿入体を挿入する方向から見
た平面図を示す。図４において、カバー２の外周は円形
で示されているが、弁形状と同様に楕円形であっても良
い。弁１の中央部を残して、弁の周縁部と周縁上部とを
カバー２で覆い、かつ拘持することによって、外部に曝
される医療用混注ポートの挿入孔の表面を少なくして感
染の機会を減少することができる。また、このカバーに
よってディスク弁１への挿入体を医療用混注ポートにし
っかりと保持することができる。例えば、カバー中央部
に挿入体と同じか、或いはやや小さい径を有する円形の
嵌合孔６を形成すると、弁に挿入した導管やルアー等の
挿入体を嵌合孔６にはめ込んでしっかりと保持すること
ができる。挿入体を弁１に挿入しただけのものだと、安
定して保持できないだけでなく、長時間挿入された挿入
体が弾性を有するディスク弁１に押し戻され、弁１から
抜去するおそれがある。しかし、本実施形態において
は、挿入体がしっかりと保持され、その危険性が回避で
きる。
【００３２】嵌合孔６は挿入されるものによってその形
状や寸法を調整すれば良いが、注射器や輸液・輸血セッ
ト等を混注ポートに接続する機会が多いのなら、その寸
法を標準ルアーに適合するように径３．９〜４．４ｍ
ｍ、肉厚０．３〜１．０ｍｍの範囲にするのが好まし
く、径３．９〜４．２ｍｍ、肉厚０．５〜０．７ｍｍの
範囲がさらに好ましい。また、上記の挿入体のテーパー
状のルアーに対応させて、嵌合孔６をテーパー状に形成
しても良い。混注ポートのカバー２の素材としては、弁
１や挿入体をしっかりと保持するために適当な硬さを有
することが必要である。特にカバー２は挿入体をその嵌
合孔６に挿入し易く（あまり硬過ぎると、挿入体を挿入
する際の許容度が小さくなってしまう）、かつしっかり
と嵌合させるため、適当な硬度を有し、また破損し難い
材料から形成されるのが望ましい。例えば、ポリアセタ
ール、ポリプロピレンの他、ポリアクリルアミド、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
等が望ましい。
状や寸法を調整すれば良いが、注射器や輸液・輸血セッ
ト等を混注ポートに接続する機会が多いのなら、その寸
法を標準ルアーに適合するように径３．９〜４．４ｍ
ｍ、肉厚０．３〜１．０ｍｍの範囲にするのが好まし
く、径３．９〜４．２ｍｍ、肉厚０．５〜０．７ｍｍの
範囲がさらに好ましい。また、上記の挿入体のテーパー
状のルアーに対応させて、嵌合孔６をテーパー状に形成
しても良い。混注ポートのカバー２の素材としては、弁
１や挿入体をしっかりと保持するために適当な硬さを有
することが必要である。特にカバー２は挿入体をその嵌
合孔６に挿入し易く（あまり硬過ぎると、挿入体を挿入
する際の許容度が小さくなってしまう）、かつしっかり
と嵌合させるため、適当な硬度を有し、また破損し難い
材料から形成されるのが望ましい。例えば、ポリアセタ
ール、ポリプロピレンの他、ポリアクリルアミド、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
等が望ましい。
【００３３】また、カバー２において、図１に示すよう
に弁の裏側面の中央部を残して周縁下部を担持する台座
７を設けると、弁１を医療用混注ポート本体によりしっ
かりと拘持できる。台座７は弁形状に合わせて環状に形
成されている。図５からも判るように、弁１を拘持しつ
つ弁下部の滞留部分（デッドスペース）４を最小とする
ため、台座７の先端（台座７の最も内周の側端部）にお
ける肉厚Ｌ３は０．１〜１．０ｍｍが望ましく、０．３
〜０．７ｍｍがさらに望ましい。また、図１あるいは図
５に示すように台座７の、弁周縁部と接触する位置に環
状リブ５を形成すると、混注ポートへの挿入によって弁
が変形したときでも、弁１と台座７との間を通って混注
ポート内部から液が洩れるのを防止できる。成形し易
さ、再閉鎖性の確保、めり込み防止、液洩れ防止の観点
から、図５の混注ポートの環状リブ５のように、台座７
の孔に沿って環状にリブを形成するのが好ましい。
に弁の裏側面の中央部を残して周縁下部を担持する台座
７を設けると、弁１を医療用混注ポート本体によりしっ
かりと拘持できる。台座７は弁形状に合わせて環状に形
成されている。図５からも判るように、弁１を拘持しつ
つ弁下部の滞留部分（デッドスペース）４を最小とする
ため、台座７の先端（台座７の最も内周の側端部）にお
ける肉厚Ｌ３は０．１〜１．０ｍｍが望ましく、０．３
〜０．７ｍｍがさらに望ましい。また、図１あるいは図
５に示すように台座７の、弁周縁部と接触する位置に環
状リブ５を形成すると、混注ポートへの挿入によって弁
が変形したときでも、弁１と台座７との間を通って混注
ポート内部から液が洩れるのを防止できる。成形し易
さ、再閉鎖性の確保、めり込み防止、液洩れ防止の観点
から、図５の混注ポートの環状リブ５のように、台座７
の孔に沿って環状にリブを形成するのが好ましい。
【００３４】図４に示すように、嵌合孔６の径をＤ１、
ディスク弁１の外径をＤ２、挿入孔３のスリットの長さ
をＬ０と表す。このとき、弁の挿入性や逆止効果等か
ら、１．１≦Ｄ２／Ｌ０≦４を満たすことが好ましい。
挿入孔の長さＬ０が弁の外径Ｄ２に比べて大きい場合、
即ちＤ２／Ｌ０が１．１より小さくなると、弁への挿入
によって弁の変形・破損（裂け）が懸念され、また挿入
孔３に対して弁周縁部の（挿入体を弁に挿入したとき
の）変形可能部分が小さくなって、弁に挿入することが
困難になる。逆に、Ｄ２／Ｌ０が４より大きくなると弁
に挿入し易くなるが、反面、混注ポートが大型化してコ
ストアップになり、また医療器具に混注ポートを装着し
にくくなる。また、挿入孔であるスリットの長さＬ０と
挿入体について述べる。挿入体をスリットに挿入した
際、弁１に埋接している挿入体の径を挿入部径とする
と、スリットの長さＬ０は挿入部径の０．７倍以上で、
かつ１．１倍以下のものが好ましい。Ｌ０がその範囲よ
り小さいと挿入体を挿入し難いし、大きいと混注ポート
から挿入体を抜去したときに挿入孔から液が漏れ易くな
る。
ディスク弁１の外径をＤ２、挿入孔３のスリットの長さ
をＬ０と表す。このとき、弁の挿入性や逆止効果等か
ら、１．１≦Ｄ２／Ｌ０≦４を満たすことが好ましい。
挿入孔の長さＬ０が弁の外径Ｄ２に比べて大きい場合、
即ちＤ２／Ｌ０が１．１より小さくなると、弁への挿入
によって弁の変形・破損（裂け）が懸念され、また挿入
孔３に対して弁周縁部の（挿入体を弁に挿入したとき
の）変形可能部分が小さくなって、弁に挿入することが
困難になる。逆に、Ｄ２／Ｌ０が４より大きくなると弁
に挿入し易くなるが、反面、混注ポートが大型化してコ
ストアップになり、また医療器具に混注ポートを装着し
にくくなる。また、挿入孔であるスリットの長さＬ０と
挿入体について述べる。挿入体をスリットに挿入した
際、弁１に埋接している挿入体の径を挿入部径とする
と、スリットの長さＬ０は挿入部径の０．７倍以上で、
かつ１．１倍以下のものが好ましい。Ｌ０がその範囲よ
り小さいと挿入体を挿入し難いし、大きいと混注ポート
から挿入体を抜去したときに挿入孔から液が漏れ易くな
る。
【００３５】図５に示す弁の肉厚Ｌ１は挿入性や逆止効
果、経済性等の点から１〜２ｍｍであるのが好ましい。
弁１を構成する材料としては、一般的なゴム状弾性を示
す材料であれば良く、より限定するなら硬度ＪＩＳ−Ａ
において、２０〜５５のものが好ましい。具体的な材質
として、シリコンゴム、天然ゴム、ブチルゴムやニトリ
ルゴム等の合成ゴム、あるいは熱可塑性エラストマー等
が挙げられる。
果、経済性等の点から１〜２ｍｍであるのが好ましい。
弁１を構成する材料としては、一般的なゴム状弾性を示
す材料であれば良く、より限定するなら硬度ＪＩＳ−Ａ
において、２０〜５５のものが好ましい。具体的な材質
として、シリコンゴム、天然ゴム、ブチルゴムやニトリ
ルゴム等の合成ゴム、あるいは熱可塑性エラストマー等
が挙げられる。
【００３６】また、混注ポートから液の注入だけでな
く、液の採取も可能にするため、図１１に示すように挿
入体が弁１を貫通して保持される必要がある。すなわ
ち、挿入体の挿入深さをＤとすると、挿入深さの最大値
Ｄmax は混注ポート本体の底面までの深さとなり、弁の
肉厚Ｌ１および嵌合孔の肉厚Ｌ２との間で（Ｌ１＋Ｌ
２）≦Ｄ≦Ｄmax の関係を満たす必要がある。実際に
は、挿入体が混注ポート本体の底面に密着しても、接触
面がフラットではなく凹凸を有する形状であれば液の注
入・採取は可能であるが、好ましくは（Ｌ１＋Ｌ２）≦
Ｄ≦２Ｄmax ／３の関係を満たすことが望ましい。
く、液の採取も可能にするため、図１１に示すように挿
入体が弁１を貫通して保持される必要がある。すなわ
ち、挿入体の挿入深さをＤとすると、挿入深さの最大値
Ｄmax は混注ポート本体の底面までの深さとなり、弁の
肉厚Ｌ１および嵌合孔の肉厚Ｌ２との間で（Ｌ１＋Ｌ
２）≦Ｄ≦Ｄmax の関係を満たす必要がある。実際に
は、挿入体が混注ポート本体の底面に密着しても、接触
面がフラットではなく凹凸を有する形状であれば液の注
入・採取は可能であるが、好ましくは（Ｌ１＋Ｌ２）≦
Ｄ≦２Ｄmax ／３の関係を満たすことが望ましい。
【００３７】次に、本実施形態にかかる混注ポートを血
液回路に用いる場合には、図６に示すようなカバー２に
さらに係合することのできるカバーホルダー６１を外側
に追加することが効果的である。混注ポート本体の材質
は、透明性の確保およびチューブの接着性を考慮してポ
リカーボネートを採用しているため、耐薬品性に乏し
い。したがって、混注ポート本体に設けている突起部
が、オートクレーブ滅菌等による塩ビチューブからのＤ
ＯＰ（ジオクチルフタレート）等により犯されて破損す
る可能性もある。かかる弊害を未然に防止すべく、図７
に示すように、混注ポート本体の外側に、別素材のカバ
ーホルダー６１を取り付け、カバーホルダー６１の上部
にある鉤部６２とカバー２の切欠き部３１を係合させて
固着する。
液回路に用いる場合には、図６に示すようなカバー２に
さらに係合することのできるカバーホルダー６１を外側
に追加することが効果的である。混注ポート本体の材質
は、透明性の確保およびチューブの接着性を考慮してポ
リカーボネートを採用しているため、耐薬品性に乏し
い。したがって、混注ポート本体に設けている突起部
が、オートクレーブ滅菌等による塩ビチューブからのＤ
ＯＰ（ジオクチルフタレート）等により犯されて破損す
る可能性もある。かかる弊害を未然に防止すべく、図７
に示すように、混注ポート本体の外側に、別素材のカバ
ーホルダー６１を取り付け、カバーホルダー６１の上部
にある鉤部６２とカバー２の切欠き部３１を係合させて
固着する。
【００３８】また、挿入体の係止をより確実に行うため
に、図８に示すようなフリーナットロックを用いること
も効果的である。ロックアダプターキャップカバー８１
は回転可能であり、下部に設置された切欠き部８２を用
いてカバー２と固着する。すなわち、図９にロックアダ
プターキャップカバー８１下部の拡大断面図を示すが、
ロックアダプターキャップカバー８１の内側に、回転し
て係合するための切欠き部８２が存在する。ロックアダ
プターキャップカバー８１をこの切欠き部８２とカバー
の周縁部に位置する突出部３２とが嵌合するようにはめ
込み（図１０（ａ））、さらに回転させることで、図１
０（ｂ）のように係合して確実に固着することができ
る。
に、図８に示すようなフリーナットロックを用いること
も効果的である。ロックアダプターキャップカバー８１
は回転可能であり、下部に設置された切欠き部８２を用
いてカバー２と固着する。すなわち、図９にロックアダ
プターキャップカバー８１下部の拡大断面図を示すが、
ロックアダプターキャップカバー８１の内側に、回転し
て係合するための切欠き部８２が存在する。ロックアダ
プターキャップカバー８１をこの切欠き部８２とカバー
の周縁部に位置する突出部３２とが嵌合するようにはめ
込み（図１０（ａ））、さらに回転させることで、図１
０（ｂ）のように係合して確実に固着することができ
る。
【００３９】
【発明の効果】以上のように、本発明にかかる医療用混
注ポートは、挿入体を混注ポートに一旦接続すると不用
意に抜去されることなく、確実に保持することができ
る。
注ポートは、挿入体を混注ポートに一旦接続すると不用
意に抜去されることなく、確実に保持することができ
る。
【００４０】また、混注ポートは挿入体との簡易な係止
手段を有しているため、混注ポートの弁や混注受け口の
形状・寸法は挿入体によって拘束される度合いが少な
く、混注ポート全体の設計は比較的自由になる。そのた
め、衛生的および機能的に好ましい形状・寸法を取るこ
とができる。その結果、本発明の混注ポートでは汚染の
機会を減少することができる。
手段を有しているため、混注ポートの弁や混注受け口の
形状・寸法は挿入体によって拘束される度合いが少な
く、混注ポート全体の設計は比較的自由になる。そのた
め、衛生的および機能的に好ましい形状・寸法を取るこ
とができる。その結果、本発明の混注ポートでは汚染の
機会を減少することができる。
【００４１】また、挿入体が弁に十分に挿入した状態で
保持され、流路が確保されるため、投与した薬液が無駄
になる恐れがない。さらに混注ポートが簡易な構造であ
るため、安価に製造することができ、また各種の医療器
具に容易に混注ポートを装着することができる。
保持され、流路が確保されるため、投与した薬液が無駄
になる恐れがない。さらに混注ポートが簡易な構造であ
るため、安価に製造することができ、また各種の医療器
具に容易に混注ポートを装着することができる。
【図１】 本発明にかかる医療用混注ポートの説明図で
ある。
ある。
【図２】 本発明にかかる医療用混注ポートにおけるデ
ィスク弁の説明図である。
ィスク弁の説明図である。
【図３】 本発明にかかる医療用混注ポートにおけるカ
バーの説明図である。
バーの説明図である。
【図４】 本発明にかかる医療用混注ポートの平面図で
ある。
ある。
【図５】 本発明にかかる医療用混注ポートの断面図で
ある。
ある。
【図６】 本発明にかかる医療用混注ポートにおけるホ
ルダーの説明図である。
ルダーの説明図である。
【図７】 本発明にかかる医療用混注ポートにおけるホ
ルダー使用時の説明図である。
ルダー使用時の説明図である。
【図８】 本発明にかかる医療用混注ポートにおけるフ
リーナットロックの説明図である。
リーナットロックの説明図である。
【図９】 ロックアダプターキャップカバー接続部の拡
大図である。
大図である。
【図１０】 ロックアダプターキャップカバー接続の概
念説明図である。
念説明図である。
【図１１】 挿入体挿入時の状態説明図である。
１ 弁（ディスク弁） ２ カバー ３ 挿入孔（スリット） ４ デッドスペース（滞留部分） ５ 環状リブ ６ 嵌合孔 ７ 台座 ８ 流路（流出入口） ９ 鉤部 １１ 弁切欠き部 ３１ カバー切欠き部 ３２ 結合用突出部 ６１ ホルダー本体 ６２ ホルダー鉤部 ８１ ロックアダプターキャップカバー ８２ 固着用切欠き部 Ｄ 挿入体の挿入深さ Ｄmax 最大挿入深さ Ｄ１ 嵌合孔の径 Ｄ２ 弁の外径 Ｌ０ 挿入孔の長さ Ｌ１ 弁の肉厚 Ｌ２ 嵌合孔の肉厚 Ｌ３ 台座の肉厚 Ｌ４ 台座の孔径 Ｈ 混注ポートの高さ
Claims (21)
- 【請求項１】 中央部に挿入孔の形成されたディスク状
の弁と、前記弁の表側面の中央部を残し少なくとも前記
弁の周縁上部を覆う前記弁を拘持するカバーとを備え、
挿入体を混注ポートに係止させる係止手段を前記カバー
に有することを特徴とする医療用混注ポート。 - 【請求項２】 側面部に少なくとも２つの突出部を形成
し、前記カバーに前記突出部と係合する少なくとも２つ
の切欠き部を形成する請求項１記載の医療用混注ポー
ト。 - 【請求項３】 前記弁および前記カバーを埋入接合でき
る凹部をさらに備えた請求項１または２記載の医療用混
注ポート。 - 【請求項４】 前記カバーの表側面に緩やかなテーパー
をさらに備えた請求項１から３のいずれか一項に記載の
医療用混注ポート。 - 【請求項５】 前記弁の底面と流路上端との間に形成さ
れるデッドスペースが０．０５ｍｌ以下である請求項１
から４のいずれか一項に記載の医療用混注ポート。 - 【請求項６】 前記弁の裏側面の中央部を残して周縁下
部を担持する台座をさらに備えた請求項１から５のいず
れか一項に記載の医療用混注ポート。 - 【請求項７】 前記台座の周縁上部先端に沿って環状に
形成される環状リブをさらに備えた請求項６記載の医療
用混注ポート。 - 【請求項８】 前記台座の先端部の肉厚が０．３〜１．
０ｍｍである請求項請求項６または７記載の医療用混注
ポート。 - 【請求項９】 前記台座の孔径が５．０〜８．０ｍｍで
ある請求項６または７記載の医療用混注ポート。 - 【請求項１０】 前記係止手段が、前記カバーの中央に
形成された円形の嵌合孔であり、前記嵌合孔は前記挿入
体と係止可能に嵌合する請求項１から９のいずれか一項
に記載の医療用混注ポート。 - 【請求項１１】 前記嵌合孔が径３．９〜４．４ｍｍ
で、肉厚が０．３〜１．０ｍｍである請求項１０記載の
医療用混注ポート。 - 【請求項１２】 前記ディスク状の弁の表面に環状溝が
形成され、前記カバーの拘持部に前記環状溝と係合する
環状鉤部を形成した請求項１から１１のいずれか一項に
記載の医療用混注ポート。 - 【請求項１３】 前記弁の外周が円形状、或いは楕円状
である請求項１から１２のいずれか一項に記載の医療用
混注ポート。 - 【請求項１４】 前記挿入孔が直線状のスリットであ
り、前記スリットの長さＬ０が３．０〜４．５ｍｍであ
る請求項１から１３のいずれか一項に記載の医療用混注
ポート。 - 【請求項１５】 前記弁の外径Ｄ２とスリットの長さＬ
０の比が１．１≦Ｄ２／Ｌ０≦４である請求項１４に記
載の医療用混注ポート。 - 【請求項１６】 前記弁の肉厚が１．０〜２．０ｍｍで
ある請求項１から１５のいずれか一項に記載の医療用混
注ポート。 - 【請求項１７】 前記弁が硬度ＪＩＳ−Ａにおいて、２
０〜５５である弾性材料からなる請求項１６に記載の医
療用混注ポート。 - 【請求項１８】 挿入体が前記弁を貫通して嵌合され、
最大挿入深さＤmax 、挿入深さＤと弁の肉厚Ｌ１および
嵌合孔の肉厚Ｌ２が（Ｌ１＋Ｌ２）≦Ｄ≦Ｄmaxの関係
にある請求項１から１７のいずれか一項に記載の医療用
混注ポート。 - 【請求項１９】 前記弁の材質がシリコンゴム、天然ゴ
ム、合成ゴム、熱可塑性エラストマーからなる一群から
選択される請求項１７または１８に記載の医療用混注ポ
ート。 - 【請求項２０】 前記カバーが有する少なくとも２つの
切欠き部と係合する少なくとも２つの鉤部を有するカバ
ーホルダーをさらに備えた請求項１から１９のいずれか
一項に記載の医療用混注ポート。 - 【請求項２１】 前記カバーの側面周縁部に少なくとも
２つの突出部を設け、前記突出部と係合する切欠き部を
有するフリーナットロックにより挿入体を係止させる係
止手段を有する請求項１から２０のいずれか一項に記載
の医療用混注ポート。
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