JPH11152214A - Hair cosmetic - Google Patents
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- JPH11152214A JPH11152214A JP26564998A JP26564998A JPH11152214A JP H11152214 A JPH11152214 A JP H11152214A JP 26564998 A JP26564998 A JP 26564998A JP 26564998 A JP26564998 A JP 26564998A JP H11152214 A JPH11152214 A JP H11152214A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は毛髪化粧料に関す
る。さらに詳しくは、毛髪に対し、適度な整髪力、整髪
キープ力を有し、優れた光沢を与え、なめらかな感触を
付与しながら、べたつきを殆ど感じさせない毛髪化粧料
に関する。The present invention relates to a hair cosmetic. More specifically, the present invention relates to a hair cosmetic composition which has an appropriate hair styling power and hair styling power, gives excellent gloss and gives a smooth feel to hair, and hardly makes the hair feel sticky.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、毛髪に光沢やなめらかさを付与す
る目的やくせ毛をのばす目的で、油分、例えば、シリコ
ーン油、エステル油、炭化水素油などの油分が、可溶
化、乳化または溶解して用いられている。2. Description of the Related Art Conventionally, oils, for example, oils such as silicone oils, ester oils, and hydrocarbon oils have been solubilized, emulsified or dissolved for the purpose of imparting gloss and smoothness to hair and for the purpose of extending curly hair. Used.
【０００３】このうち、特に、シリコーン油は、表面張
力が低く毛髪へのなじみに優れ、また良い光沢が得ら
れ、近年、多用されているものである。[0003] Of these, silicone oil is particularly widely used in recent years because it has a low surface tension, is excellent in adaptation to hair, and has a good luster.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、油分の
もつ限界があり、多量に用いたり、消費者が長い間用い
たりすると、毛髪が脂ぎる問題点があった。However, there is a limit to oil content, and there has been a problem that hair is greasy when used in large quantities or when used for a long time by consumers.
【０００５】また、なめらかさを付与する目的で、カチ
オン性界面活性剤も多用されているが、必ずしも望まし
い光沢を与えるものではなく、多量の配合は安全性上好
ましくないという問題点があった。[0005] In addition, cationic surfactants are often used for the purpose of imparting smoothness, but they do not always give desired luster, and there has been a problem that a large amount of the compound is not preferable in terms of safety.
【０００６】さらに、整髪力を付与する目的で、高分子
化合物、例えば、ポリビニルピロリドン系ポリマー、酸
性ビニルエーテル系ポリマー、酸性アクリル系ポリマ
ー、あるいはカチオン性ポリマー等が用いられている
が、これらは毛髪の固定・セット力に優れるものの、光
沢、なめらかさを満足するものではなかった。また、毛
髪を硬化させ、ごわつきを与える欠点があった。Further, high molecular compounds such as polyvinylpyrrolidone-based polymers, acidic vinyl ether-based polymers, acidic acrylic-based polymers, and cationic polymers have been used for the purpose of imparting hair styling properties. Although it had excellent fixing and setting power, it did not satisfy gloss and smoothness. In addition, there is a disadvantage that the hair is hardened and the hair becomes stiff.
【０００７】したがって、上述の問題点を解決し、適度
な整髪力、整髪キープ力と共に、毛髪につやとなめらか
さを与え、毛髪に良好な感触を付与する毛髪化粧料が望
まれていた。[0007] Accordingly, there has been a demand for a hair cosmetic which solves the above-mentioned problems, imparts smoothness and smoothness to the hair, and imparts a good feel to the hair, together with an appropriate hair styling power and a hair styling power.
【０００８】本発明者らは、上述の問題点に鑑みて鋭意
研究を行った結果、両性界面活性剤及び／又は半極性界
面活性剤と，高級脂肪酸とを混合して得られる複合体の
一種又は二種以上と、特定のポリエーテル化合物の一種
又は二種以上とを含有させると、上記問題点を解決した
毛髪化粧料が得られることを見出し、この知見に基づい
て本発明を完成するに至った。The inventors of the present invention have conducted intensive studies in view of the above problems, and as a result, have found that one type of complex obtained by mixing an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant with a higher fatty acid is used. Alternatively, it has been found that when two or more kinds and one or more kinds of specific polyether compounds are contained, a hair cosmetic which solves the above problems can be obtained, and based on this finding, the present invention has been completed. Reached.
【０００９】本発明は、適度な整髪力、整髪キープ力と
共に、毛髪に優れた光沢となめらかさを与え、毛髪に良
好な感触を付与しながら、べたつきを殆ど感じさせない
毛髪化粧料を提供することを目的とする。An object of the present invention is to provide a hair cosmetic composition which imparts excellent gloss and smoothness to a hair together with a suitable hair styling power and a hair styling power, imparts a good feel to the hair, and hardly feels stickiness. With the goal.
【００１０】[0010]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、両
性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と，高級脂肪
酸とを混合して得られる複合体の一種又は二種以上と、
多価アルコール母核にプロピレンオキサイド及び／又は
エチレンオキサイドが付加重合したポリエーテル化合物
の一種又は二種以上とを含有することを特徴とする毛髪
化粧料を提供するものである。That is, the present invention relates to an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant, and one or more kinds of complexes obtained by mixing a higher fatty acid,
An object of the present invention is to provide a hair cosmetic comprising a polyhydric alcohol nucleus and one or more polyether compounds obtained by addition polymerization of propylene oxide and / or ethylene oxide.
【００１１】また、本発明は、前記両性界面活性剤及び
／又は半極性界面活性剤が、下記の一般式 (１)〜(６)
で表される両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤
からなる群から選ばれた一種又は二種以上である前記の
毛髪化粧料を提供するものである。 一般式（１）：In the present invention, the amphoteric surfactant and / or the semipolar surfactant may be represented by the following general formulas (1) to (6):
And / or two or more hair cosmetics selected from the group consisting of amphoteric surfactants and / or semipolar surfactants. General formula (1):
【化７】 で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤。 一般式（２）：Embedded image An amidobetaine-type amphoteric surfactant represented by the formula: General formula (2):
【化８】 で表されるアミドスルホベタイン型両性界面活性剤。 一般式（３）：Embedded image An amidosulfobetaine-type amphoteric surfactant represented by the formula: General formula (3):
【化９】 で表されるベタイン型両性界面活性剤。 一般式（４）：Embedded image A betaine-type amphoteric surfactant represented by the formula: General formula (4):
【化１０】 で表されるスルホベタイン型両性界面活性剤。 一般式（５）：Embedded image A sulfobetaine-type amphoteric surfactant represented by the formula: General formula (5):
【化１１】 で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤。（但
し、一般式（１）〜（５）中、Ｒ3は平均炭素原子数９
〜２１のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ4は平均炭素
原子数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基、ｐは
２〜４の整数、ｑは０〜３の整数、ｍは１又は２の整数
を表す。） 一般式（６）：Embedded image An imidazolinium-type amphoteric surfactant represented by the formula: (However, in the general formulas (1) to (5), R 3 is an average of 9 carbon atoms.)
An alkyl group or alkenyl group having from 21 to 21, R 4 is an alkyl group or alkenyl group having an average of 10 to 18 carbon atoms, p is an integer of 2 to 4, q is an integer of 0 to 3, and m is an integer of 1 or 2. Represent. General formula (6):
【化１２】 表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤。
（但し、一般式（６）中、Ｒ5は平均炭素原子数 １０〜
１８のアルキル基又はアルケル基を表す。）Embedded image A tertiary amine oxide type semipolar surfactant represented.
(However, in the general formula (6), R 5 is an average of 10 to 10 carbon atoms.
18 represents an alkyl group or an alkyl group. )
【００１２】また、本発明は、前記高級脂肪酸が、一般
式 Ｒ6ＣＯＯＨ（式中、Ｒ6は平均炭素原子数７〜２５
の直鎖又は分岐鎖を有する飽和又は不飽和炭化水素基を
表す。但し、ヒドロキシル基により置換されてもよ
い。）で表されるものである前記の毛髪化粧料を提供す
るものである。In the present invention, the higher fatty acid may be a compound represented by the general formula: R 6 COOH (where R 6 is an average of 7 to 25 carbon atoms).
Represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having a linear or branched chain. However, it may be substituted by a hydroxyl group. ) Is provided.
【００１３】また、本発明は、前記複合体を構成する両
性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、高級脂肪
酸との混合比率が、重量比で、（高級脂肪酸）：（両性
界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤）＝０．５：
９．５〜９．５：０．５である前記の毛髪化粧料を提供
するものである。[0013] The present invention also relates to the present invention, wherein the mixing ratio of the amphoteric surfactant and / or semipolar surfactant constituting the complex and the higher fatty acid is (weight ratio): (higher fatty acid): Agent and / or semipolar surfactant) = 0.5:
The present invention provides the above hair cosmetic having a ratio of 9.5 to 9.5: 0.5.
【００１４】また、本発明は、前記ポリエーテル化合物
が、末端水酸基数が３〜６個の多価アルコール母核にプ
ロピレンオキサイド２０〜９０モルおよびエチレンオキ
サイド１〜１０モルが順次、付加重合したポリエーテル
化合物の一種又は二種以上であることを特徴とする前記
の毛髪化粧料を提供するものである。Further, the present invention provides a polyether compound in which 20 to 90 mol of propylene oxide and 1 to 10 mol of ethylene oxide are successively added to a polyhydric alcohol base having 3 to 6 terminal hydroxyl groups. An object of the present invention is to provide the hair cosmetic, wherein the hair cosmetic is one or more ether compounds.
【００１５】また、本発明は、前記ポリエーテル化合物
が、トリグリセリン以上のポリグリセリンにプロピレン
オキサイド２０〜１００モルが付加重合したものである
ことを特徴とする前記の毛髪化粧料を提供するものであ
る。Further, the present invention provides the above-mentioned hair cosmetic, wherein the polyether compound is obtained by addition-polymerizing 20 to 100 mol of propylene oxide to polyglycerin of triglycerin or more. is there.
【００１６】また、本発明は、前記ポリエーテル化合物
が、トリグリセリン以上のポリグリセリンにプロピレン
オキサイド４０〜１２０モルおよびエチレンオキサイド
１〜２０モルが付加重合したものであることを特徴とす
る前記の毛髪化粧料を提供するものである。Further, in the present invention, the hair is characterized in that the polyether compound is obtained by addition-polymerizing 40 to 120 mol of propylene oxide and 1 to 20 mol of ethylene oxide to polyglycerin of triglycerin or more. Provide cosmetics.
【００１７】また、本発明は、前記ポリエーテル化合物
が、ペンタエリスリトール母核にプロピレンオキサイド
４０〜８０モルおよびエチレンオキサイド３〜１０モル
が順次、付加重合したものである前記の毛髪化粧料を提
供するものである。The present invention also provides the above-mentioned hair cosmetic wherein the polyether compound is obtained by sequentially polymerizing 40 to 80 mol of propylene oxide and 3 to 10 mol of ethylene oxide on a pentaerythritol mother nucleus. Things.
【００１８】さらに、本発明は、前記ポリエーテル化合
物が、デカグリセリン母核にプロピレンオキサイド５０
〜９０モルおよびエチレンオキサイド３〜１０モルが順
次、付加重合したものである前記の毛髪化粧料を提供す
るものである。Further, the present invention provides the above-mentioned polyether compound, wherein the decaglycerin mother nucleus contains propylene oxide 50
The present invention provides the above-described hair cosmetic, in which about 90 mol and 3 to 10 mol of ethylene oxide are sequentially addition-polymerized.
【００１９】[0019]
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The configuration of the present invention will be described below in detail.
【００２０】本発明に用いる両性界面活性剤は、通常の
化粧品基剤等に用いられる両性界面活性剤の全てを適応
することができる。As the amphoteric surfactant used in the present invention, all of the amphoteric surfactants used in ordinary cosmetic bases and the like can be used.
【００２１】具体例を挙げるならば、上記一般式（１）
で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤〔市販品と
して、レボン２０００（三洋化成株式会社製）、アノン
ＢＤＦ（日本油脂株式会社製）等が該当〕、上記一般式
（２）で表されるアミドスルホベタイン型両性界面活性
剤〔市販品として、ロンザイン−ＣＳ（ロンザ社製）、
ミラタインＣＢＳ（ミラノール社製）等が該当〕、上記
一般式（３）で表されるベタイン型両性界面活性剤〔市
販品として、アノンＢＬ（日本油脂株式会社製）、デハ
イハントンＡＢ−３０（ヘンケル社製）等が該当〕、上
記一般式（４）で表されるスルホベタイン型両性界面活
性剤〔市販品として、ロンザイン１２ＣＳ（ロンザ社
製）等が該当〕、上記一般式（５）で表されるイミダゾ
リニウム型両性界面活性剤〔市販品として、オバゾリン
６６２−Ｎ（東邦化学株式会社製）、アノンＧＬＭ（日
本油脂株式会社製）等が該当〕等が好ましい。To give a specific example, the above general formula (1)
Amidobetaine type amphoteric surfactant [commercially available includes Levon 2000 (manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd.), Anon BDF (manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd.)], and is represented by the above general formula (2) Amidosulfobetaine type amphoteric surfactant [Lonzain-CS (manufactured by Lonza) as a commercial product,
Miltaine CBS (manufactured by Milanol), etc.], betaine-type amphoteric surfactant represented by the above general formula (3) [Anon BL (manufactured by NOF Corporation), Dehaihanton AB-30 (Henkel Co., Ltd.) ) And the sulfobetaine type amphoteric surfactant represented by the above general formula (4) [commercially available, such as Lonzain 12CS (manufactured by Lonza), etc.] represented by the above general formula (5) And imidazolinium-type amphoteric surfactants [obazoline 662-N (manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.), Anone GLM (manufactured by NOF Corporation) and the like are commercially available] and the like.
【００２２】また、本発明で用いる半極性界面活性剤と
しては、上記一般式（６）で表される第三級アミンオキ
サイド型半極性界面活性剤〔市販品として、ユニセーフ
Ａ−ＬＭ（日本油脂株式会社製）、ワンダミンＯＸ−１
００（新日本理科株式会社製）等が該当〕等が好まし
い。The semipolar surfactant used in the present invention includes a tertiary amine oxide type semipolar surfactant represented by the general formula (6) [a commercially available product, Unisafe A-LM (Nippon Oil & Fats) Co., Ltd.), Wandamin OX-1
00 (manufactured by Shin Nippon Science Co., Ltd.).
【００２３】上記一般式（１）〜（６）において、Ｒ3
は、平均炭素原子数９ないし２１のアルキル基又はアル
ケニル基が好ましく、平均炭素原子数１１ないし１７の
アルキル基又はアルケニル基がより好ましく、平均炭素
原子数１１ないし１３のアルキル基又はアルケニル基が
最も好ましい。平均炭素原子数が９未満では親水性が強
すぎ、複合体を形成しにくく、一方、２１を超えると水
への溶解性が悪くなり複合体を形成しにくい。Ｒ4及び
Ｒ5は平均炭素原子数１０ないし１８のアルキル基又は
アルケニル基を表す。ｐは２ないし４の整数であり、ｑ
は０ないし３の整数であり、ｍは１または２の整数であ
る。In the above general formulas (1) to (6), R 3
Is preferably an alkyl or alkenyl group having an average of 9 to 21 carbon atoms, more preferably an alkyl or alkenyl group having an average of 11 to 17 carbon atoms, and most preferably an alkyl or alkenyl group having an average of 11 to 13 carbon atoms. preferable. If the average number of carbon atoms is less than 9, the hydrophilicity is too strong to form a complex, while if it exceeds 21, the solubility in water becomes poor and the complex is difficult to form. R 4 and R 5 represent an alkyl or alkenyl group having an average of 10 to 18 carbon atoms. p is an integer of 2 to 4, q
Is an integer of 0 to 3, and m is an integer of 1 or 2.
【００２４】本発明においては、これらの両面界面活性
剤及び／又は半極性界面活性剤のうち、一種又は二種以
上が任意に選ばれて用いられる。In the present invention, one or more of these double-sided surfactants and / or semipolar surfactants are arbitrarily selected and used.
【００２５】本発明で用いる高級脂肪酸としては、一般
式 Ｒ6ＣＯＯＨで表される高級脂肪酸で、通常の化粧品
基剤等に用いられる高級脂肪酸の全てを適用することが
できる。As the higher fatty acid used in the present invention, all of the higher fatty acids represented by the general formula R 6 COOH, which are used in conventional cosmetic bases and the like, can be used.
【００２６】一般式 Ｒ6ＣＯＯＨにおいて、Ｒ6は、平
均炭素原子数７〜２５の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有
する飽和、不飽和炭化水素が好ましく、平均炭素原子数
９〜２３の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有する飽和、不
飽和炭化水素がより好ましく、平均炭素原子数 １１〜
２１の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有する飽和、不飽和
炭化水素が最も好ましい。平均炭素原子数が７未満で
は、親水性が強すぎ、複合体を形成しにくい。一方、平
均炭素原子数が２５を超えると、融点が高くなり複合体
を形成しにくいのである。In the general formula R 6 COOH, R 6 is preferably a straight-chain or branched chain having an average of 7 to 25 carbon atoms or a saturated or unsaturated hydrocarbon having a hydroxyl group, and a straight-chain having an average of 9 to 23 carbon atoms. Or a saturated or unsaturated hydrocarbon having a branched chain or a hydroxyl group is more preferable, and the average number of carbon atoms is 11 to 11.
Most preferred are saturated and unsaturated hydrocarbons having 21 linear or branched or hydroxyl groups. If the average number of carbon atoms is less than 7, the hydrophilicity is too strong and it is difficult to form a complex. On the other hand, when the average number of carbon atoms exceeds 25, the melting point becomes high, and it is difficult to form a composite.
【００２７】本発明で用いる高級脂肪酸の具体例を挙げ
るならば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸等の飽和脂肪酸、
２−パルミトレイン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、
エライジン酸、リシノール酸、リノール酸、リノエライ
ジン酸、リノレン酸、アラキドン酸等の不飽和脂肪酸、
イソステアリン酸等の分岐脂肪酸、１２−ヒドロキシス
テアリン酸等のヒドロキシカルボン酸等が挙げられる。
本発明においては、これら高級脂肪酸のうちの任意の一
種又は二種以上が選ばれて用いられる。Specific examples of the higher fatty acid used in the present invention include lauric acid, myristic acid, palmitic acid,
Saturated fatty acids such as stearic acid, arachiic acid, and behenic acid;
2-palmitoleic acid, petroselinic acid, oleic acid,
Unsaturated fatty acids such as elaidic acid, ricinoleic acid, linoleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid,
Examples include branched fatty acids such as isostearic acid, and hydroxycarboxylic acids such as 12-hydroxystearic acid.
In the present invention, any one or more of these higher fatty acids are selected and used.
【００２８】本発明で用いられる両性界面活性剤及び／
又は半極性界面活性剤と高級脂肪酸とを混合して得られ
る複合体は、高級脂肪酸のカルボキシル基部分で両性界
面活性剤及び／又は半極性界面活性剤が結合したもの
で、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と高級
脂肪酸とを単に混合して得られる優れた乳化剤であり、
その詳細は、特開平６−６５５９６号公報に記載されて
いる。本発明においては、毛髪化粧料処方中に、両性界
面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と高級脂肪酸とを
添加すればよい。The amphoteric surfactant used in the present invention and / or
Alternatively, a complex obtained by mixing a semipolar surfactant and a higher fatty acid is one in which an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant is bonded at a carboxyl group portion of the higher fatty acid, and the amphoteric surfactant and / Or an excellent emulsifier obtained by simply mixing a semipolar surfactant and a higher fatty acid,
The details are described in JP-A-6-65596. In the present invention, an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant and a higher fatty acid may be added to the hair cosmetic preparation.
【００２９】本発明において、複合体中の高級脂肪酸と
両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤との混合比
率は、前者の後者に対する重量比が、好ましくは ０．
５：９．５〜９．５：０．５｛（高級脂肪酸）／（両性
界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤）＝ ０．０５
〜１９．０｝、より好ましくは、１：９〜９：１｛（高
級脂肪酸）／（両性界面活性剤及び／又は半極性界面活
性剤）＝ ０．１〜９．０｝となるようにするのが安定
性の点でよい。また、両性界面活性剤及び／又は半極性
界面活性剤と高級脂肪酸の合計量は、安定性の点から
、０．１〜３０．０重量％とすることが好ましく、
０．５〜２０．０重量％とすることが好ましい。In the present invention, the mixing ratio of the higher fatty acid and the amphoteric surfactant and / or the semipolar surfactant in the complex is preferably the same as the weight ratio of the former to the latter.
5: 9.5-9.5: 0.5 (higher fatty acid) / (amphoteric surfactant and / or semipolar surfactant) = 0.05
１９19.0｝, more preferably 1: 9〜9: 1 ｛(higher fatty acid) / (amphoteric surfactant and / or semipolar surfactant) = 0.1〜9.0｝. Doing so is good in terms of stability. Further, the total amount of the amphoteric surfactant and / or the semipolar surfactant and the higher fatty acid is preferably 0.1 to 30.0% by weight from the viewpoint of stability.
The content is preferably 0.5 to 20.0% by weight.
【００３０】本発明で用いるポリエーテル化合物は、多
価アルコール母核にプロピレンオキサイド及び／又はエ
チレンオキサイドが付加重合したポリエーテル化合物で
ある。このポリエーテル化合物としては、次の３グルー
プを例示することができる。The polyether compound used in the present invention is a polyether compound obtained by addition polymerization of propylene oxide and / or ethylene oxide to a polyhydric alcohol nucleus. The following three groups can be exemplified as the polyether compound.
【００３１】第１のグループに含まれるポリエーテル化
合物は、グリセリン、ジグリセリン、デカグリセリン、
ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、トリ
メチロールエタン、マンニッタン、ソルビタン、マンニ
ットおよびソルビットの如き末端水酸基数が３〜６個の
官能基を有する多価アルコール母核に、プロピレンオキ
サイド（以下、ＰＯと略すことがある。）を２０〜９０
モル付加重合、好ましくは ５０〜７０モル付加重合せ
しめた主鎖に、エチレンオキサイド（以下、ＥＯと略す
ことがある。）を１〜１０モル付加重合、好ましくは３
〜７モル付加重合させたポリエーテル化合物である。The polyether compounds included in the first group include glycerin, diglycerin, decaglycerin,
Polyhydric alcohol nuclei having a functional group having 3 to 6 terminal hydroxyl groups such as pentaerythritol, trimethylolpropane, trimethylolethane, mannittan, sorbitan, mannitol and sorbite are provided with propylene oxide (hereinafter abbreviated as PO). 20 to 90
Ethylene oxide (hereinafter may be abbreviated as EO) is added to the main chain obtained by the addition polymerization, preferably 50 to 70 mol addition polymerization, preferably 1 to 10 mol, preferably 3 to 10 mol.
A polyether compound obtained by addition-polymerization of about 7 mol.
【００３２】上記のうち、特に好ましいものは、ペンタ
エリスリトール母核にプロピレンオキサイド４０〜８０
モルおよびエチレンオキサイド３〜１０モルが順次付加
重合したものである。Of the above, particularly preferred are propylene oxide 40 to 80 in the pentaerythritol mother nucleus.
Moles and 3 to 10 moles of ethylene oxide are sequentially addition-polymerized.
【００３３】ＰＯ付加箇所が３〜６と多い多価アルコー
ル母核としたことは、あくまでも適度な油性を失わずに
極性を増加する目的で選択したものである。しかしなが
ら、本発明者らによる鋭意研究の結果、ＰＯ付加重合だ
けでは洗髪性や汚着要因を充分に解決せしめるだけの極
性域までには達せず、限定モル数のＥＯ付加重合が不可
欠であった。限定ＥＯ付加、即ち１〜１０モルとしたの
は、１０モル以上の付加ではセルロイド浸食性が生じる
欠点があるためである。The polyhydric alcohol nucleus having as many PO addition sites as 3 to 6 is selected for the purpose of increasing the polarity without losing appropriate oiliness. However, as a result of diligent research by the present inventors, PO addition polymerization alone did not reach the polar region enough to sufficiently solve hair washing properties and staining factors, and a limited mole number of EO addition polymerization was indispensable. . The reason for the limited EO addition, that is, the addition of 1 to 10 mol, is that there is a drawback that celluloid erosion occurs in addition of 10 mol or more.
【００３４】本発明の毛髪化粧料に用いられるポリエー
テル化合物は、コポリマー（共重合体）の分子構造は、
ブロック重合体、ランダム重合体（サンドイッチ型も含
む）があるが、本発明の研究の結果では、ブロック重合
体は、洗髪性については、ブロック重合体の末端基がよ
り水溶性を有するため、ランダム重合体より優れてい
た。ランダム重合体は、より油溶性を有すると思われ
る。The polyether compound used for the hair cosmetic of the present invention has a molecular structure of a copolymer (copolymer):
There are a block polymer and a random polymer (including a sandwich type), but according to the results of the research of the present invention, the block polymer has a water-soluble property because the terminal group of the block polymer is more water-soluble. Better than polymer. Random polymers appear to be more oil-soluble.
【００３５】また、セルロイド浸食性については、ブロ
ック重合体とランダム重合体では、有意性は変わらなか
った。なお、多価アルコール母核にＰＯを ２０〜９０
モル付加重合せしめた主鎖にＥＯを１〜１０モル付加重
合したポリエーテル化合物のリン酸エステルについても
研究を行ったが、本発明に用いられるポリエーテル化合
物と比較して、整髪保持性、使用性（手へのべとつき）
について好ましくないことが確認された。As for the celluloid erosion, the significance was not changed between the block polymer and the random polymer. In addition, PO is added to the polyhydric alcohol mother nucleus by 20 to 90.
A study was also conducted on the phosphoric acid ester of a polyether compound obtained by addition polymerization of 1 to 10 moles of EO to the main chain obtained by the mole addition polymerization, but compared with the polyether compound used in the present invention, the hair styling retention and the use were improved. Gender (stick to hand)
Was found to be undesirable.
【００３６】第２のグループに含まれるポリエーテル化
合物は、トリグリセリン以上のポリグリセリンにプロピ
レンオキサイド２０〜１００モル、好ましくは４０〜８
０モルが付加重合したポリエーテル化合物である。The polyether compounds included in the second group include propylene oxide in an amount of 20 to 100 moles, preferably 40 to 8 moles, in triglycerin or higher polyglycerin.
0 mol is an addition-polymerized polyether compound.
【００３７】第３のグループに含まれるポリエーテル化
合物は、トリグリセリン以上のポリグリセリンにプロピ
レンオキサイド４０〜１２０モルおよびエチレンオキサ
イド１〜２０モル、好ましくは３〜１０モルが付加重合
したポリエーテル化合物である。The polyether compound included in the third group is a polyether compound obtained by addition polymerization of 40 to 120 mol of propylene oxide and 1 to 20 mol, preferably 3 to 10 mol of ethylene oxide to polyglycerin of triglycerin or more. is there.
【００３８】これらのうち、特に好ましいものは、デカ
グリセリン母核にプロピレンオキサイド５０〜９０モル
およびエチレンオキサイド３〜１０モルが順次付加重合
したものである。Of these, particularly preferred are those obtained by successively addition-polymerizing 50 to 90 mol of propylene oxide and 3 to 10 mol of ethylene oxide to a decaglycerin mother nucleus.
【００３９】ポリグリセリンは、トリグリセリン以上の
ポリグリセリン混合物で末端水酸基を５個以上有するも
のである。The polyglycerin is a mixture of triglycerin or higher polyglycerin having 5 or more terminal hydroxyl groups.
【００４０】ポリグリセリンに対し、ＰＯを２０モル未
満と低モル付加では、セルロイド侵食性が強く、ＰＯが
２０モル以上の付加により、セルロイド侵食性をなくす
ことができ、粘性も適度になり、整髪剤油分として必要
な５００〜１５００ｍＰａ・Ｓの粘度を示し、さらにＰ
Ｏを１００モルまで付加せしめても、ポリグリセリンの
持つ末端水酸基５〜８個の極性基が有効に働き、水分散
性良好で、手の汚れが水道水で簡単に洗い落とせること
ができる化合物が得られる。When PO is added to polyglycerin at a low molar ratio of less than 20 mol, celluloid erosion is strong, and when PO is added in an amount of 20 mol or more, celluloid erosion can be eliminated, viscosity becomes moderate, and hair styling becomes appropriate. It shows a viscosity of 500 to 1500 mPa · S required as a lubricant oil,
Even when O is added up to 100 mol, the compound having 5 to 8 terminal hydroxyl groups of the polyglycerin works effectively, has good water dispersibility, and can be easily cleaned of hand stains with tap water. can get.
【００４１】なお、ポリグリセリンに対しＰＯを上記最
適モル付加すると化合物は油性となり、水分散性が劣る
が、さらにＥＯを１〜２０モル付加することにより、整
髪力に優れ、セルロイド侵食性がなく、水溶解性が良好
な化合物を得ることができる。これは、ポリグリセリン
にＥＯを１〜２０モル付加後、ＰＯを上記最適付加モル
数以上に付加重合させたものでも同様である。また、こ
れらのポリエーテル化合物のリン酸エステルについても
研究を行ったが、本発明に用いられるポリエーテル化合
物と比較して、整髪保持性、使用性（手のべとつき）に
ついて好ましくないことが確認された。When PO is added to polyglycerin in the above-mentioned optimum molar amount, the compound becomes oily and inferior in water dispersibility. However, by adding 1 to 20 mol of EO, the hair is excellent in hair styling power and has no celluloid erosion. A compound having good water solubility can be obtained. The same applies to the case where 1 to 20 moles of EO is added to polyglycerin, and then PO is polymerized in an amount equal to or more than the above-mentioned optimum addition mole number. In addition, a study was also conducted on phosphate esters of these polyether compounds, but it was confirmed that the hair styling retention and usability (stickiness of hands) were not favorable as compared with the polyether compounds used in the present invention. Was.
【００４２】本発明の毛髪化粧料には、上記ポリエーテ
ル化合物の一種又は二種以上が混合して使用され、その
全配合量は １．０〜５０．０重量％、好ましくは
５．０〜３０．０重量％である。５．０重量％未満では
充分な効果が得られず、５０．０重量％を超えるとべた
つき感を感じるようになる。In the hair cosmetic composition of the present invention, one or more of the above polyether compounds are used in combination, and the total amount thereof is 1.0 to 50.0% by weight, preferably
5.0 to 30.0% by weight. If it is less than 5.0% by weight, a sufficient effect cannot be obtained, and if it exceeds 50.0% by weight, a sticky feeling is felt.
【００４３】これらポリエーテル化合物の製造は、従来
の製造法に準ずればよいが、一例を示せば、Ｎ2ガス中
で多価アルコールに粒状苛性ソーダを混合し、ＰＯを反
応時間１００〜１２０℃、内圧５〜７kg／cm2以下でゆ
っくり添加し、次に、ＥＯを付加すれば多価アルコール
のプロピレンオキサイド、エチレンオキサイド付加重合
化合物が得られる。このポリエーテル化合物は、例え
ば、特公昭５５−１０５６７号公報に記載されている。The production of these polyether compounds may be carried out according to a conventional production method. For example, a polyhydric alcohol is mixed with particulate caustic soda in N 2 gas, and PO is reacted for 100 to 120 ° C. Then, the mixture is slowly added at an internal pressure of 5 to 7 kg / cm 2 or less, and then EO is added to obtain a polyhydric alcohol propylene oxide / ethylene oxide addition polymer compound. This polyether compound is described, for example, in JP-B-55-10567.
【００４４】本発明の毛髪化粧料は、上記必須成分以外
に、通常、毛髪化粧料に用いられる成分、例えば、スク
ワレン、ラノリン、パーフルオロポリエーテル、特開昭
５８−５３９９６号公報、特開平１−１１７８２１号公
報に記載されているカチオン性ポリマー等の感触向上
剤、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール
等の保湿剤、メチルセルロース、カルボキシビニルポリ
マー、ヒドロキシエチルセルロース、ポリオキシエチレ
ングリコールジステアレート、エタノール等の粘度調整
剤、パール化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、トリクロサン、トリクロロカルバン等の殺菌剤、グ
リチルリチン酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎
症剤、ジンクピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ
剤、メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤、その
他 Encyclopedia of Shampoo Ingredients (Micelle pr
ess,1985) に収載されている成分等を、本発明の効果を
損なわない範囲において任意に添加し、剤形に応じて常
法により製造することが可能である。The hair cosmetic composition of the present invention may contain, in addition to the above essential components, components usually used in hair cosmetics, for example, squalene, lanolin, perfluoropolyether, JP-A-58-53996, and JP-A-Hei. -117821, a feel improver such as a cationic polymer, a humectant such as propylene glycol, glycerin, and sorbitol; a viscosity such as methyl cellulose, carboxyvinyl polymer, hydroxyethyl cellulose, polyoxyethylene glycol distearate, and ethanol; Conditioning agents, pearling agents, fragrances, pigments, ultraviolet absorbers, antioxidants, fungicides such as triclosan and trichlorocarban, anti-inflammatory agents such as potassium glycyrrhizinate and tocopherol acetate, anti-dandruff agents such as zinc pyrithione and octopirox , Methyl paraben Preservatives such as butyl paraben, other Encyclopedia of Shampoo Ingredients (Micelle pr
ess, 1985) can be arbitrarily added in a range that does not impair the effects of the present invention, and can be produced by a conventional method according to the dosage form.
【００４５】本発明の毛髪化粧料の剤形は任意であり、
製品形態としては、例えば、プレシャンプー剤、ヘアロ
ーション、ヘアオイル、ポマード、チック、セットロー
ション、ブロースタイリングローション、ヘアスプレ
ー、泡状スタイリング剤、ヘアクリーム等が挙げられ
る。The dosage form of the hair cosmetic of the present invention is optional,
Examples of the product form include preshampoos, hair lotions, hair oils, pomades, tics, set lotions, blow styling lotions, hair sprays, foam styling agents, hair creams, and the like.
【００４６】また、本発明の毛髪化粧料を、エアゾール
タイプのスプレー又はフォーム用として用いるときは、
プロパン、ブタン、トリクロルモノフルオロメタン、ジ
クロルジフルオロメタン、ジクロルテトラフルオロエタ
ン、ジメチルエーテル、炭酸ガス、窒素ガス等の噴射剤
を併用する。When the hair cosmetic composition of the present invention is used for an aerosol type spray or foam,
Propellants such as propane, butane, trichloromonofluoromethane, dichlorodifluoromethane, dichlorotetrafluoroethane, dimethyl ether, carbon dioxide, and nitrogen gas are used in combination.
【００４７】[0047]
【実施例】以下、実施例および比較例により本発明をさ
らに詳細に説明する。本発明は、これらによって限定さ
れるものでははい。配合量は全て重量％である。実施例
に先立ち、ポリエーテル化合物の製造例について述べ
る。The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples and Comparative Examples. The present invention is not limited by these. All amounts are by weight. Prior to the examples, production examples of polyether compounds will be described.
【００４８】「製造例１」窒素ガス中でペンタエリスリ
トール 1,000部に粒状苛性ソーダを混合し、95℃〜100
℃でＰＯを反応系に仕込み、系内の圧力を５kg／cm2と
する。この圧力に達すればＰＯの仕込みを中止する。攪
拌を続けると１〜２時間後に反応が開始し圧力は下降す
る。反応温度を 120℃まで上げ、ＰＯを所要量、総量 3
1,500部仕込み、次にＥＯを1,600部付加すれば、ペンタ
エリスリトールポリエーテルができる。この化合物の粘
度は700cps(25℃)であった。[Production Example 1] Granular caustic soda was mixed with 1,000 parts of pentaerythritol in nitrogen gas,
At PO, PO is charged into the reaction system, and the pressure in the system is adjusted to 5 kg / cm 2 . When this pressure is reached, the charging of PO is stopped. When stirring is continued, the reaction starts after 1 to 2 hours, and the pressure decreases. Raise the reaction temperature to 120 ° C, and the required amount of PO and the total amount 3
By charging 1,500 parts and then adding 1,600 parts of EO, pentaerythritol polyether is obtained. The viscosity of this compound was 700 cps (25 ° C.).
【００４９】「製造例２」製造例１と同様に反応させた
グリセリン1,000部とＰＯ20,000部の反応物に、ＥＯ1,0
00部を付加した。この化合物の粘度は 500cps(25℃)で
あった。"Production Example 2" A reaction product of 1,000 parts of glycerin and 20,000 parts of PO reacted in the same manner as in Production Example 1 was added with EO 1,0.
00 parts were added. The viscosity of this compound was 500 cps (25 ° C.).
【００５０】「製造例３」製造例１と同様に反応させた
デカグリセリン1,000部とＰＯ19,000部の反応物に、Ｅ
Ｏ950部を付加した。この化合物の粘度は 800cps(25℃)
であった。"Production Example 3" A reaction product of 1,000 parts of decaglycerin and 19,000 parts of PO reacted in the same manner as in Production Example 1 was added with E
O950 part was added. The viscosity of this compound is 800cps (25 ℃)
Met.
【００５１】上記の製造例の化合物の性状は「表１」の
如くである。上記製造例と同様にして、ジグリセリン、
トリメチロールプロパン、マンニッタン、ソルビタン、
マンニット等の多価アルコールにおいても、本発明に用
いるポリエーテル化合物を得ることができた。The properties of the compounds of the above Production Examples are as shown in Table 1. In the same manner as in the above Production Example, diglycerin,
Trimethylolpropane, mannittan, sorbitan,
The polyether compound used in the present invention could be obtained with polyhydric alcohols such as mannitol.
【００５２】[0052]
【表１】 ------------------------------------------------------------------------ 製造例 母核 ＰＯ付加モル ＥＯ付加モル 分子量 粘度(cps) ------------------------------------------------------------------------ １ ヘ゜ンタエリスリトール 65 4.5 4,000 700 ２ グリセリン 30 2 1,900 500 ３ テ゛カク゛リセリン 60 4 4,000 800 ------------------------------------------------------------------------ 分析法: ＰＯ，ＥＯモル数：ＮＭＲ法 分子量 ：水酸基価よりの逆算分子量 粘度 ：ブルックフィルド粘度計 （ローター No,2、12rpm、１分間 25℃）[Table 1] ---------------------------------------------- -------------------------- Production example Mother nucleus PO added mole EO added mole Molecular weight Viscosity (cps) --------- -------------------------------------------------- ------------- 1 Pentaerythritol 65 4.5 4,000 700 2 Glycerin 30 2 1,900 500 3 Dica glycerin 60 4 4,000 800 ----------------- -------------------------------------------------- ----- Analytical method: PO, EO mole number: NMR method Molecular weight: Back calculated molecular weight from hydroxyl value Viscosity: Brookfield viscometer (Rotor No. 2, 12 rpm, 1 minute 25 ° C.)
【００５３】以下に、本発明の毛髪化粧料の実施例を示
す。処方中のポリエーテル化合物は、対応する多価アル
コールを用いて上記製造例と同様にして製造した。ま
た、ポリシロキサン−オキシアルキレン共重合体は、下
記一般式（７）で表される化合物を使用した。 一般式（７）：Examples of the hair cosmetic of the present invention will be described below. The polyether compound in the formulation was produced in the same manner as in the above Production Example using the corresponding polyhydric alcohol. As the polysiloxane-oxyalkylene copolymer, a compound represented by the following general formula (7) was used. General formula (7):
【化１３】 Embedded image
【００５４】 「実施例１ ヘアブロー剤」 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン １５．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（n=3,000） ３．０ (3) ポリシロキサン−オキシアルキレン共重合体 ５．０ （一般式(7)中、R1=R2=C4H8、a=60、b=0、c=0、x=10、の化合物） (4) オレイン酸 ０．５ (5) １，３−ブチレングリコール ２．０ (6) ２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）− ２−イミダゾリンナトリウム ２．０ (7) ベタイン型ジアルキルアミノアルキルアクリレート共重合体 １．０ (8) ペンタエリスリトール (PO) 65モル (EO) 5モル付加物 ３．０ (9) グリセリン (PO) 30モル (EO) 2モル付加物 ３．０ (10)エタノール １５．０ (11)イオン交換水 残量 (12)香料 適量 (製法)(1)に(2),(3)を室温で加えて溶解し、ここにさら
に(4)を加えた。これを(5),(6),(11)の混合物に加えて
攪拌して乳化し、次いで(7)〜(10),(12)を混合してヘア
ブロー剤を得た。Example 1 Hair Blowing Agent (1) Decamethylcyclopentasiloxane 15.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (n = 3,000) 3.0 (3) Polysiloxane-oxyalkylene copolymer 0 (in the general formula (7), a compound of R 1 = R 2 = C 4 H 8 , a = 60, b = 0, c = 0, x = 10) (4) Oleic acid 0.5 (5) 1,3-butylene glycol 2.0 (6) 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium 2.0 (7) Betaine-type dialkylaminoalkyl acrylate copolymer 1. 0 (8) Pentaerythritol (PO) 65 mol (EO) 5 mol adduct 3.0 (9) Glycerin (PO) 30 mol (EO) 2 mol adduct 3.0 (10) Ethanol 15.0 (11) Remaining ion-exchanged water (12) Appropriate amount of fragrance (Preparation method) Add (2) and (3) to (1) at room temperature to dissolve, and add (4) . This was added to the mixture of (5), (6) and (11), stirred and emulsified, and then (7) to (10) and (12) were mixed to obtain a hair blowing agent.
【００５５】 「実施例２ ヘアフォーム」 (1) オクタメチルシクロテトラシロキサン １０．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（n=10,000） ５．０ (3) オレイン酸 ０．８ (4) プロピレングリコール ３．０ (5) ２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）− ２−イミダゾリンナトリウム ２．０ (6) デカグリセリン (PO) 70モル (EO) 4モル付加物 ２０．０ (7) エタノール １０．０ (8) イオン交換水 残量 (9) 香料 適量 (10) ｎ−ブタン １２．０ (製法)(1)に(2)を溶解し、(3)を加える。次に、(4),
(5),(8)の混和物に加えて乳化し、(6),(7),(9)を混合す
る。次にこの溶液をエアゾール容器に入れて弁を取り付
けた後に(10)を充填してヘアフォームを得た。Example 2 Hair Foam (1) Octamethylcyclotetrasiloxane 10.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (n = 10,000) 5.0 (3) Oleic acid 0.8 (4) Propylene glycol 3.0 (5) 2-Undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium 2.0 (6) Decaglycerin (PO) 70 mol (EO) 4 mol adduct 20.0 (7) Ethanol 10.0 (8) Remaining amount of ion-exchanged water (9) Appropriate amount of perfume (10) n-butane 12.0 (Production method) Dissolve (2) in (1) and add (3). Next, (4),
The mixture is emulsified with the mixture of (5) and (8), and (6), (7) and (9) are mixed. Next, the solution was put into an aerosol container, a valve was attached, and then (10) was filled to obtain a hair foam.
【００５６】 「実施例３ ヘアクリーム」 (1) デカメチルシクロテトラシロキサン １０．０重量％ (2) イソパラフィン １５．０ (3) ジメチルポリシロキサン（n=10,000） ６．０ (4) ポリシロキサン−オキシアルキレン共重合体 ５．０ （一般式(7)中、R1=R2=C4H8、a=60、b=80、c=0、x=30、の化合物） (5) オレイン酸 ３．０ (6) グリセリン ０．３ (7) ２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）− ２−イミダゾリンナトリウム ５．０ (8) マンニット (PO) 20モル (EO) 2モル付加物 ３０．０ (9) エタノール １０．０ (10)イオン交換水 残量 (11)ポリビニルアルコール １．０ (12)香料 適量 (製法)(1)に(2)の混合物に(3),(4)を室温で加えて溶解
し、ここに(5)を加えた。これを(6),(7),(10)の混和物
に加えて攪拌して乳化し、次いで、(8),(9),(11),(12)
と混合、攪拌して、ヘアクリームを得た。Example 3 Hair Cream (1) Decamethylcyclotetrasiloxane 10.0% by weight (2) Isoparaffin 15.0 (3) Dimethylpolysiloxane (n = 10,000) 6.0 (4) Polysiloxane Oxyalkylene copolymer 5.0 (compound of general formula (7) wherein R 1 = R 2 = C 4 H 8 , a = 60, b = 80, c = 0, x = 30) (5) Olein Acid 3.0 (6) Glycerin 0.3 (7) 2-Undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium 5.0 (8) Mannit (PO) 20 mol (EO ) 2 mol adduct 30.0 (9) Ethanol 10.0 (10) Remaining amount of ion-exchanged water (11) Polyvinyl alcohol 1.0 (12) Appropriate amount of fragrance (Production method) To the mixture of (1) and (2) ( 3) and (4) were added and dissolved at room temperature, and (5) was added thereto. This was added to the mixture of (6), (7), (10) and stirred to emulsify, and then (8), (9), (11), (12)
And stirred to obtain a hair cream.
【００５７】 「実施例４ ヘアフォーム」 (1) イソパラフィン １０．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（5cps） １０．０ (3) ジメチルポリシロキサン（n=7,000） １０．０ (4) ポリシロキサン−オキシアルキレン共重合体 ７．０ （一般式(7)中、R1=R2=C4H8、a=60、b=80、c=0、x=30、の化合物） (5) オレイン酸 ２．０ (6) ２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）− ２−イミダゾリンナトリウム ３．０ (7) プロピレングリコール ３．０ (8) グリセリン (PO) 30モル (EO) 2モル付加物 ５．０ (9) エタノール ５．０ (10) イオン交換水 残量 (11) 香料 適量 (12) ｎ−ブタン １５．０ (製法)(1),(2)に(3),(4)を室温で加えて溶解し、ここに
さらに(5)を加えた。これを(6),(7),(10),の混合物に加
えて攪拌して乳化し、次いで、(8),(9),(11)を混合す
る。次にこの溶液をエアゾール容器に入れて弁を取り付
けた後に(12)を充填してヘアフォームを得た。Example 4 Hair Foam (1) Isoparaffin 10.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (5 cps) 10.0 (3) Dimethylpolysiloxane (n = 7,000) 10.0 (4) Polysiloxane -Oxyalkylene copolymer 7.0 (compound of general formula (7) wherein R 1 = R 2 = C 4 H 8 , a = 60, b = 80, c = 0, x = 30) (5) Oleic acid 2.0 (6) 2-Undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium 3.0 (7) Propylene glycol 3.0 (8) Glycerin (PO) 30 mol ( EO) 2 mol adduct 5.0 (9) Ethanol 5.0 (10) Remaining ion-exchanged water (11) Appropriate amount of perfume (12) n-butane 15.0 (Production method) (1), (2) 3) and (4) were added and dissolved at room temperature, and (5) was further added thereto. This is added to the mixture of (6), (7), and (10), stirred and emulsified, and then (8), (9), and (11) are mixed. Next, this solution was put in an aerosol container, and after attaching a valve, (12) was filled to obtain a hair foam.
【００５８】 「実施例５ Ｗ／Ｏ型ヘアクリーム」 (1) デカメチルシクロへキサシロキサン ２０．０重量％ (2) イソパラフィン ２０．０ (3) ジメチルポリシロキサン（n=10,000） ６．０ (4) ポリシロキサン−オキシアルキレン共重合体 ５．０ （一般式(7)中、R1=R2=C3H6、a=10、b=70、c=0、x=10、の化合物） (5) イソステアリン酸 ３．０ (6) グリセリン １．０ (7) ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン １．０ (8) ペンタエリスリトール (PO) 40モル (EO) 10モル付加物 ６．０ (9) エタノール ５．０ (10) イオン交換水 残量 (11) 香料 適量 (製法)(1),(2)の混合物に、(3),(4)を室温で加えて溶解
し、ここにさらに(5)を加えた。これを(6),(7),(10),の
混合物に加えて攪拌して乳化し、次いで、(8),(9),(11)
を混合し、ヘアクリームを得た。Example 5 W / O Type Hair Cream (1) Decamethylcyclohexasiloxane 20.0% by weight (2) Isoparaffin 20.0 (3) Dimethylpolysiloxane (n = 10,000) 6.0 ( 4) Polysiloxane-oxyalkylene copolymer 5.0 (compound of general formula (7) wherein R 1 = R 2 = C 3 H 6 , a = 10, b = 70, c = 0, x = 10) (5) isostearic acid 3.0 (6) glycerin 1.0 (7) lauryldimethylaminoacetate betaine 1.0 (8) pentaerythritol (PO) 40 mol (EO) 10 mol adduct 6.0 (9) Ethanol 5.0 (10) Remaining amount of ion-exchanged water (11) Appropriate amount of perfume (Preparation method) (3) and (4) were added to the mixture of (1) and (2) at room temperature and dissolved. 5) was added. This was added to the mixture of (6), (7), (10), stirred and emulsified, and then (8), (9), (11)
Was mixed to obtain a hair cream.
【００５９】 「実施例６ ヘアフォーム」 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（5cps） １０．０ (3) ジメチルポリシロキサン（n=7,000） ７．０ (4) イソステアリン酸 １．０ (5) ２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）− ２−イミダゾリンナトリウム ２．０ (6) ラウリルジメチルアミンオキシド ２．０ (7) デカグリセリン (PO) 70モル (EO) 2モル付加物 ３．０ (8) ペンタエリスリトール (PO) 65モル (EO) 5モル付加物 ３．０ (9) ポリシロキサン−オキシアルキレン共重合体 ７．０ （一般式(7)中、R1=R2=C3H6、a=60、b=80、c=0、x=10、の化合物） (10) エタノール ３．０ (11) イオン交換水 残量 (12) 香料 適量 (13) ｎ−ブタン １２．０ (製法)(1),(2)に(3),(4)を室温で加えて溶解し、ここに
さらに(5)を加えた。これを(6),(9),(11),の混合物に加
えて攪拌して乳化し、次いで、(7),(8),(10),(12)を混
合する。次にこの溶液をエアゾール容器に入れて弁を取
り付けた後に(13)を充填してヘアフォームを得た。Example 6 Hair Foam (1) Decamethylcyclopentasiloxane 10.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (5 cps) 10.0 (3) Dimethylpolysiloxane (n = 7,000) 7.0 ( 4) isostearic acid 1.0 (5) 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium 2.0 (6) lauryl dimethylamine oxide 2.0 (7) decaglycerin ( PO) 70 mol (EO) 2 mol adduct 3.0 (8) Pentaerythritol (PO) 65 mol (EO) 5 mol adduct 3.0 (9) Polysiloxane-oxyalkylene copolymer 7.0 (general In the formula (7), a compound of R 1 = R 2 = C 3 H 6 , a = 60, b = 80, c = 0, x = 10) (10) Ethanol 3.0 (11) Deionized water residue Quantity (12) Appropriate amount of fragrance (13) n-butane 12.0 (Preparation method) Add (3) and (4) to (1) and (2) at room temperature and dissolve. It was further added (5). This is added to the mixture of (6), (9) and (11), stirred and emulsified, and then (7), (8), (10) and (12) are mixed. Next, this solution was put in an aerosol container, and after attaching a valve, (13) was filled to obtain a hair foam.
【００６０】 「実施例７ ヘアブロー剤」 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン １７．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（n=3,000） ２．０ (3) ポリシロキサン−オキシアルキレン共重合体 ６．０ （一般式(7)中、R1=R2=C4H8、a=10、b=60、c=0、x=10、の化合物） (4) イソステアリン酸 １．０ (5) ペンタエリスリトール (PO) 40モル (EO) 5モル付加物 １３．０ (6) ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド ２．０ (7) エタノール １５．０ (8) イオン交換水 残量 (9) 香料 適量 (製法)(1)に(2),(3)を室温で加えて溶解し、ここにさら
に(4)を加えた。これを、(5),(6),(8)の混合物に加えて
攪拌して乳化し、次いで、(7),(9)を混合攪拌してヘア
ブロー剤を得た。Example 7 Hair Blowing Agent (1) Decamethylcyclopentasiloxane 17.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (n = 3,000) 2.0 (3) Polysiloxane-oxyalkylene copolymer 0 (in the general formula (7), a compound of R 1 = R 2 = C 4 H 8 , a = 10, b = 60, c = 0, x = 10) (4) Isostearic acid 1.0 (5) Pentaerythritol (PO) 40 mol (EO) 5 mol adduct 13.0 (6) Amidopropyldimethylamine oxide laurate 2.0 (7) Ethanol 15.0 (8) Deionized water Remaining (9) Perfume (Preparation method) (2) and (3) were added to (1) at room temperature to dissolve, and (4) was further added thereto. This was added to the mixture of (5), (6), and (8) and stirred to emulsify. Then, (7) and (9) were mixed and stirred to obtain a hair blowing agent.
【００６１】 「実施例８ ヘアブロー剤」 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン １７．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（n=3,000） ２．０ (3) ポリシロキサン−オキシアルキレン共重合体 ６．０ （一般式(7)中、R1=R2=C4H8、a=10、b=60、c=0、x=10、の化合物） (4) イソステアリン酸 １．０ (5) ペンタエリスリトール (PO) 40モル (EO) 5モル付加物 １．０ (6) ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド ２．０ (7) エタノール １５．０ (8) イオン交換水 残量 (9) 香料 適量 (製法)(1)に(2),(3)を室温で加えて溶解し、ここにさら
に(4)を加えた。これを、(5),(6),(8)の混合物に加えて
攪拌して乳化し、次いで、(7),(9)を混合攪拌してヘア
ブロー剤を得た。Example 8 Hair Blowing Agent (1) Decamethylcyclopentasiloxane 17.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (n = 3,000) 2.0 (3) Polysiloxane-oxyalkylene copolymer 0 (in the general formula (7), a compound of R 1 = R 2 = C 4 H 8 , a = 10, b = 60, c = 0, x = 10) (4) Isostearic acid 1.0 (5) Pentaerythritol (PO) 40 mol (EO) 5 mol adduct 1.0 (6) Amidopropyldimethylamine oxide laurate 2.0 (7) Ethanol 15.0 (8) Deionized water Remaining (9) Perfume (Preparation method) (2) and (3) were added to (1) at room temperature to dissolve, and (4) was further added thereto. This was added to the mixture of (5), (6), and (8) and stirred to emulsify. Then, (7) and (9) were mixed and stirred to obtain a hair blowing agent.
【００６２】 「比較例１ ヘアフォーム」 (1) オクタメチルシクロテトラシロキサン １０．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（n=10,000） ２．０ (3) グリセリン １．０ (4) ポリエチレン (60) 硬化ヒマシ油エステル ２．０ (5) ベタイン化ジアルキルアミノアルキルアクリレート重合体 ３．０ (6) エタノール １０．０ (7) イオン交換水 残量 (8) 香料 適量 (9) ｎ−ブタン ７．０ (製法)(1)に(2)を室温で加えて溶解し、(3),(4)の混合
物に加えて攪拌して乳化し、次いで(5),(6),(7),(8)と
混合、攪拌した。このようにして得られた溶液をエアゾ
ール容器に入れて弁を取り付けた後に(9)を充填して比
較品としてのヘアフォームを得た。Comparative Example 1 Hair Foam (1) Octamethylcyclotetrasiloxane 10.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (n = 10,000) 2.0 (3) Glycerin 1.0 (4) Polyethylene (60 6.) Hardened castor oil ester 2.0 (5) Betained dialkylaminoalkyl acrylate polymer 3.0 (6) Ethanol 10.0 (7) Deionized water remaining (8) Perfume proper (9) n-butane 0 (Preparation method) (2) was added to (1) at room temperature to dissolve it, added to the mixture of (3) and (4), stirred and emulsified, and then (5), (6), (7), It mixed with (8) and stirred. The solution thus obtained was placed in an aerosol container, a valve was attached, and then (9) was filled to obtain a hair foam as a comparative product.
【００６３】 「比較例２ Ｏ／Ｗヘアクリーム」 (1) デカメチルシクロテトラヘキサシロキサン ２５．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（n=10,000） ３．０ (3) グリセリン ３．０ (4) ポリエチレン (120) 硬化ヒマシ油エステル ３．０ (5) ベタイン化ジアルキルアミノアルキルアクリレート重合体 ３．０ (6) エタノール １０．０ (7) イオン交換水 残量 (8) ポリビニルアルコール １．０ (9) 香料 適量 (製法)(1)に(2)を室温で加えて溶解し、(3),(4)の混合
物に加えて攪拌して乳化し、次いで(5),(6),(7),(8),
(9)と混合、攪拌して、比較品としてのヘアクリームを
得た。“Comparative Example 2 O / W Hair Cream” (1) Decamethylcyclotetrahexasiloxane 25.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (n = 10,000) 3.0 (3) Glycerin 3.0 (4 ) Polyethylene (120) Hydrogenated castor oil ester 3.0 (5) Betained dialkylaminoalkyl acrylate polymer 3.0 (6) Ethanol 10.0 (7) Deionized water remaining (8) Polyvinyl alcohol 1.0 ( 9) Appropriate amount of fragrance (Preparation method) (2) was added to (1) at room temperature to dissolve it, added to the mixture of (3), (4), stirred and emulsified, then (5), (6), ( 7), (8),
It was mixed with (9) and stirred to obtain a hair cream as a comparative product.
【００６４】 「比較例３ ヘアフォーム」 (1) オクタメチルシクロテトラシロキサン １０．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（n=10,000） ２．０ (3) グリセリン １．０ (4) ポリエチレン (60) 硬化ヒマシ油エステル ２．０ (5) ＰＶＰ／ＶＡ (５／５) ３．０ (6) エタノール １０．０ (7) イオン交換水 残量 (8) 香料 適量 (9) ｎ−ブタン ７．０ (製法)(1)に(2)を室温で加えて溶解し、(3),(4)の混合
物に加えて攪拌して乳化し、次いで(5),(6),(7),(8)と
混合、攪拌した。このようにして得られた溶液をエアゾ
ール容器に入れて弁を取り付けた後に(9)を充填して比
較品としてのヘアフォームを得た。Comparative Example 3 Hair Foam (1) Octamethylcyclotetrasiloxane 10.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (n = 10,000) 2.0 (3) Glycerin 1.0 (4) Polyethylene (60 6.) Hydrogenated castor oil ester 2.0 (5) PVP / VA (5/5) 3.0 (6) Ethanol 10.0 (7) Remaining ion-exchanged water (8) Appropriate perfume (9) n-butane 0 (Preparation method) (2) was added to (1) at room temperature to dissolve it, added to the mixture of (3) and (4), stirred and emulsified, and then (5), (6), (7), It mixed with (8) and stirred. The solution thus obtained was placed in an aerosol container, a valve was attached, and then (9) was filled to obtain a hair foam as a comparative product.
【００６５】 「比較例４ ヘアクリーム」 (1) デカメチルシクロテトラシロキサン ２５．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（n=10,000） ３．０ (3) グリセリン ３．０ (4) ポリエチレン (120) 硬化ヒマシ油エステル ３．０ (5) ＰＶＰ／ＶＡ (６／４) ３．０ (6) エタノール １０．０ (7) イオン交換水 残量 (8) ポリビニルアルコール １．０ (9) 香料 適量 (製法)(1)に(2)を溶解し、(3),(4),(7)の混合物に加え
て乳化し、(5),(6),(8),(9)を混合し、ヘアクリームを
得た。Comparative Example 4 Hair Cream (1) Decamethylcyclotetrasiloxane 25.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (n = 10,000) 3.0 (3) Glycerin 3.0 (4) Polyethylene (120 ) Hardened castor oil ester 3.0 (5) PVP / VA (6/4) 3.0 (6) Ethanol 10.0 (7) Deionized water Remaining (8) Polyvinyl alcohol 1.0 (9) Perfume (Preparation method) Dissolve (2) in (1), add to the mixture of (3), (4) and (7) and emulsify, and mix (5), (6), (8) and (9) And a hair cream was obtained.
【００６６】 「比較例５ ヘアフォーム」 (1) オクタメチルシクロテトラシロキサン １０．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（n=10,000） ２．０ (4) グリセリン １．０ (4) オレイン酸 ２．０ (5) ２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）− ２−イミダゾリンナトリウム ３．０ (6) ポリビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体 ３．０ (7) エタノール １０．０ (8) イオン交換水 残量 (9) 香料 適量 (10)ｎ−ブタン ７．０ (製法)(1)に(2)を溶解し、(4)を加えて乳化し、(3),
(5),(6),(8)の混合物に加えて乳化する。さらに、(7),
(10)を加えて混合する。次にこの溶液をエアゾール容器
に入れて弁を取り付けた後に(9)を充填してヘアフォー
ムを得た。“Comparative Example 5 Hair Foam” (1) Octamethylcyclotetrasiloxane 10.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (n = 10,000) 2.0 (4) Glycerin 1.0 (4) Oleic acid 2 2.0 (5) 2-Undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium 3.0 (6) Polyvinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer 3.0 (7) Ethanol 10 0.0 (8) Remaining amount of ion-exchanged water (9) Suitable amount of perfume (10) n-butane 7.0 (Production method) Dissolve (2) in (1), add (4) and emulsify, and (3) ,
Add to the mixture of (5), (6) and (8) and emulsify. In addition, (7),
Add (10) and mix. Next, this solution was put in an aerosol container, and after attaching a valve, (9) was filled to obtain a hair foam.
【００６７】 「比較例６ ヘアフォーム」 (1) イソパラフィン ２０．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（5cps） １０．０ (3) ジメチルポリシロキサン（n=7,000） ５．０ (4) オレイン酸 ２．０ (5) ２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）− ２−イミダゾリンナトリウム ３．０ (6) プロピレングリコール ３．０ (7) エタノール ３．０ (8) イオン交換水 残量 (9) 香料 適量 (10)ｎ−ブタン １５．０ (製法)(1),(2)に(3)を溶解し、(4)を加える。次に、
(5),(6),(8)の混合物に加えて乳化し、(7),(9)を加えて
混合する。次にこの溶液をエアゾール容器に入れて弁を
取り付けた後に(10)を充填してヘアフォームを得た。Comparative Example 6 Hair Foam (1) Isoparaffin 20.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (5 cps) 10.0 (3) Dimethylpolysiloxane (n = 7,000) 5.0 (4) Oleic acid 2.0 (5) 2-Undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium 3.0 (6) Propylene glycol 3.0 (7) Ethanol 3.0 (8) Ion exchange (9) n-butane 15.0 (Preparation method) Dissolve (3) in (1) and (2) and add (4). next,
The mixture is emulsified by adding to the mixture of (5), (6) and (8), and (7) and (9) are added and mixed. Next, the solution was put into an aerosol container, a valve was attached, and then (10) was filled to obtain a hair foam.
【００６８】 「比較例７ ヘアフォーム」 (1) イソパラフィン ２０．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（5cps） １０．０ (3) ジメチルポリシロキサン（n=7,000） ５．０ (4) オレイン酸 ２．０ (5) ２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）− ２−イミダゾリンナトリウム ３．０ (6) ＰＶＰ／ＶＡ (８／２) ３．０ (7) プロピレングリコール ３．０ (8) エタノール ３．０ (9) イオン交換水 残量 (10)香料 適量 (11)ｎ−ブタン １５．０ (製法)(1),(2)に(3)を溶解し、(4)を加える。次に、
(5),(7),(9)の混合物に加えて乳化し、(6),(8),(10)を
混合する。次にこの溶液をエアゾール容器に入れて弁を
取り付けた後に(11)を充填してヘアフォームを得た。“Comparative Example 7 Hair Foam” (1) Isoparaffin 20.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (5 cps) 10.0 (3) Dimethylpolysiloxane (n = 7,000) 5.0 (4) Oleic acid 2.0 (5) 2-Undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium 3.0 (6) PVP / VA (8/2) 3.0 (7) Propylene glycol 3 0.0 (8) Ethanol 3.0 (9) Remaining ion-exchanged water (10) Appropriate amount of perfume (11) n-butane 15.0 (Production method) Dissolve (3) in (1) and (2), Add 4). next,
The mixture is emulsified with the mixture of (5), (7) and (9), and (6), (8) and (10) are mixed. Next, this solution was put in an aerosol container, and after attaching a valve, (11) was filled to obtain a hair foam.
【００６９】 「比較例８ ヘアフォーム」 (1) イソパラフィン ２０．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（5cps） １０．０ (3) ジメチルポリシロキサン（n=7,000） ５．０ (4) オレイン酸 ２．０ (5) ２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）− ２−イミダゾリンナトリウム ３．０ (6) ＰＶＰ／ＶＡ (２／８) ３．０ (7) プロピレングリコール ３．０ (8) エタノール ３．０ (9) イオン交換水 残量 (10)香料 適量 (11)ｎ−ブタン １５．０ (製法)(1),(2)に(3)を溶解し、(4)を加える。次に、
(5),(7),(9)の混合物に加えて乳化し、(6),(8),(10)を
混合する。次にこの溶液をエアゾール容器に入れて弁を
取り付けた後に(11)を充填してヘアフォームを得た。“Comparative Example 8 Hair Foam” (1) Isoparaffin 20.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (5 cps) 10.0 (3) Dimethylpolysiloxane (n = 7,000) 5.0 (4) Oleic acid 2.0 (5) 2-Undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium 3.0 (6) PVP / VA (2/8) 3.0 (7) Propylene glycol 3 0.0 (8) Ethanol 3.0 (9) Remaining ion-exchanged water (10) Appropriate amount of perfume (11) n-butane 15.0 (Production method) Dissolve (3) in (1) and (2), Add 4). next,
The mixture is emulsified with the mixture of (5), (7) and (9), and (6), (8) and (10) are mixed. Next, this solution was put in an aerosol container, and after attaching a valve, (11) was filled to obtain a hair foam.
【００７０】 「比較例９ ヘアフォーム」 (1) イソパラフィン １０．０重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（5cps） １０．０ (3) ジメチルポリシロキサン（n=7,000） １０．０ (4) ポリシロキサン−オキシアルキレン共重合体 ７．０ （一般式(7)中、R1=R2=C3H6、a=60、b=80、c=0、x=20、の化合物） (5) ポリエチレン (60) 硬化ヒマシ油エステル ３．０ (6) プロピレングリコール ３．０ (7) エタノール ５．０ (8) イオン交換水 残量 (9) 香料 適量 (10)ｎ−ブタン １５．０ (製法)(1),(2)に(3),(4)を室温で加えて溶解し、(5),
(6)の混合物に添加して乳化した。次いで、(7),(8),(9)
を混合、攪拌し、得られた溶液をエアゾール容器に入
れ、弁を取り付けた後、(10)を充填してヘアフォームを
得た。“Comparative Example 9 Hair Foam” (1) Isoparaffin 10.0% by weight (2) Dimethylpolysiloxane (5 cps) 10.0 (3) Dimethylpolysiloxane (n = 7,000) 10.0 (4) Polysiloxane -Oxyalkylene copolymer 7.0 (compound of general formula (7), wherein R 1 = R 2 = C 3 H 6 , a = 60, b = 80, c = 0, x = 20) (5) Polyethylene (60) Hardened castor oil ester 3.0 (6) Propylene glycol 3.0 (7) Ethanol 5.0 (8) Deionized water Remaining (9) Perfume appropriate amount (10) n-butane 15.0 (Production method) (3) and (4) were added to (1) and (2) at room temperature and dissolved.
The mixture was added to the mixture of (6) and emulsified. Then, (7), (8), (9)
Was mixed and stirred, and the obtained solution was placed in an aerosol container. After attaching a valve, (10) was filled to obtain a hair foam.
【００７１】次に、実施例１〜８、比較例１〜９の毛髪
化粧料について、（１）手のべたつき、（２）くし通り
やすさ、（３）なめらかさ、（４）毛髪のつや、（５）
整髪力について、評価専門パネラーによる以下の方法に
より評価した。その結果を「表２」に示す。評価方法は
次のとおりである。Next, regarding the hair cosmetics of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 9, (1) stickiness of hands, (2) ease of combing, (3) smoothness, (4) gloss of hair , (5)
Hair styling was evaluated by the following method using an evaluation panel. The results are shown in "Table 2". The evaluation method is as follows.
【００７２】（１）手のべたつき 手のひらに試料１ｇを取り、30秒間手でこすった後、手
のべたつきを官能評価した。 （評価基準） ○：全くべたつかない △：ややべたつきがある ×：かなりのべたつきがある(1) Stickiness of Hand 1 g of a sample was taken on the palm of the hand, rubbed with the hand for 30 seconds, and the stickiness of the hand was evaluated organoleptically. (Evaluation criteria) ○: Not sticky at all △: Slightly sticky ×: Slightly sticky
【００７３】（２）くし通りやすさ 毛髪ストランド（４ｇ）に２ｇを塗布し、くしで形を整
え、直接および６時間後にくし通りやすさを官能評価し
た。 （評価基準） ○：くし通りがよい △：やや引っかかる ×：ひっかかる(2) Ease of Combing 2 g of a hair strand (4 g) was applied to the hair strand, and the shape was adjusted with a comb. (Evaluation criteria) ○: Comb is good △: Slightly caught ×: Caught
【００７４】（３）なめらかさ 上記（２）と同様に、直接および６時間後に毛髪ストラ
ンドのなめらかさを官能評価した。 （評価基準） ○：なめらか △：ややなめらか ×：なめらかでない(3) Smoothness In the same manner as in (2) above, the smoothness of the hair strands was organoleptically evaluated directly and after 6 hours. (Evaluation criteria) ○: Smooth △: Smooth smooth ×: Not smooth
【０００７５】（４）毛髪のつや 上記（２）と同様に、直後および６時間後に毛髪ストラ
ンドのつやを官能評価した。 （評価基準） ○：つやがある △：ややつやがある ×：つやがない(4) Hair gloss Similar to the above (2), the gloss of the hair strand was subjected to a sensory evaluation immediately after and 6 hours later. (Evaluation criteria) ○: glossy △: glossy ×: glossy
【００７６】（５）整髪力 上記（２）と同様に、直後および６時間後に毛髪ストラ
ンドの整髪力を官能評価した。 （評価基準） ○：整髪力がある △：やや整髪力がある ×：整髪力がない(5) Hair styling ability In the same manner as in the above (2), immediately and after 6 hours, the hair styling ability of the hair strand was organoleptically evaluated. (Evaluation criteria) ○: Hair styling power △: Slight styling power ×: No hair styling power
【００７７】[0077]
【表２】 ------------------------------------------------------------------------ 評価項目 （１） （２） （３） （４） （５） ------------------------------------------------------------------------ 実施例１ 直 後 ○ ○ ○ ○ ○ ６時間後 − ○ ○ ○ ○ ------------------------------------------------------------------------ 実施例２ 直 後 ○ ○ ○ ○ ○ ６時間後 − ○ ○ ○ ○ ------------------------------------------------------------------------ 実施例３ 直 後 ○ ○ ○ ○ ○ ６時間後 − ○ ○ ○ ○ ------------------------------------------------------------------------ 実施例４ 直 後 ○ ○ ○ ○ ○ ６時間後 − ○ ○ ○ ○ ------------------------------------------------------------------------ 実施例５ 直 後 ○ ○ ○ ○ ○ ６時間後 − ○ ○ ○ ○ ------------------------------------------------------------------------ 実施例６ 直 後 ○ ○ ○ ○ ○ ６時間後 − ○ ○ ○ ○ ------------------------------------------------------------------------ 実施例７ 直 後 ○ ○ ○ ○ ○ ６時間後 − ○ ○ ○ ○ ------------------------------------------------------------------------ 実施例８ 直 後 ○ ○ ○ ○ ○ ６時間後 − ○ ○ △ △ ------------------------------------------------------------------------ ------------------------------------------------------------------------ 比較例１ 直 後 ○ ○ ○ ○ ○ ６時間後 − △ △ △ × ------------------------------------------------------------------------ 比較例２ 直 後 ○ ○ ○ ○ ○ ６時間後 − △ △ △ △ ------------------------------------------------------------------------ 比較例３ 直 後 × ○ ○ ○ × ６時間後 − △ △ △ × ------------------------------------------------------------------------ 比較例４ 直 後 ○ ○ ○ ○ ○ ６時間後 − △ △ △ × ------------------------------------------------------------------------ 比較例５ 直 後 × ○ ○ ○ △ ６時間後 − △ ○ △ △ ------------------------------------------------------------------------ 比較例６ 直 後 △ ○ △ ○ △ ６時間後 − △ △ △ × ------------------------------------------------------------------------ 比較例７ 直 後 ○ ○ ○ △ ○ ６時間後 − △ △ △ △ ------------------------------------------------------------------------ 比較例８ 直 後 ○ ○ △ △ ○ ６時間後 − △ △ △ △ ------------------------------------------------------------------------ 比較例９ 直 後 △ ○ △ △ △ ６時間後 − △ ○ ○ △ ------------------------------------------------------------------------[Table 2] ---------------------------------------------- -------------------------- Evaluation items (1) (2) (3) (4) (5) ------- -------------------------------------------------- --------------- Example 1 Immediately after ○ ○ ○ ○ ○ 6 hours later-○ ○ ○ ○ ----------------- -------------------------------------------------- ----- Example 2 Immediately after ○ ○ ○ ○ ○ 6 hours later-○ ○ ○ ○ --------------------------- --------------------------------------------- Immediately after Example 3 ○ ○ ○ ○ ○ 6 hours later-○ ○ ○ ○ ------------------------------------- ----------------------------------- Immediately after Example 4 ○ ○ ○ ○ ○ 6 hours later-○ ○ ○ ○ ----------------------------------------------- ------------------------- Immediately after Example 5 ○ ○ ○ ○ ○ 6 hours later-○ ○ ○ ○ ------- -------------------------------------------------- --------------- Immediately after Example 6 ○ ○ ○ ○ ○ After hours-○ ○ ○ ○ ------------------------------------------- ----------------------------- Immediately after Example 7 ○ ○ ○ ○ ○ 6 hours later-○ ○ ○ ○ --- -------------------------------------------------- ------------------- Immediately after Example 8 ○ ○ ○ ○ ○ 6 hours later-○ ○ △ △ ------------- -------------------------------------------------- --------- ----------------------------------------- ------------------------------- Comparative Example 1 Immediately after ○ ○ ○ ○ ○ 6 hours later-△ △ △ ×- -------------------------------------------------- --------------------- Comparative Example 2 Immediately after ○ ○ ○ ○ ○ 6 hours later-△ △ △ △ ----------- -------------------------------------------------- ----------- Comparative Example 3 Immediately after × ○ ○ ○ × After 6 hours − △ △ △ × --------------------- -------------------------------------------------- -Comparative Example 4 Immediately after ○ ○ ○ ○ ○ After 6 hours − △ △ △ × ------------------- -------------------------------------------------- --- Immediately after Comparative Example 5 × ○ ○ ○ △ 6 hours later-△ ○ △ △ ----------------------------- ------------------------------------------- Comparative Example 6 Immediately after △ ○ △ ○ △ 6 hours later-△ △ △ × --------------------------------------- --------------------------------- Comparative Example 7 Immediately after ○ ○ ○ △ ○ 6 hours later-△ △ △ △ ------------------------------------------------- ----------------------- Comparative Example 8 Immediately after ○ ○ △ △ ○ 6 hours later-△ △ △ △ --------- -------------------------------------------------- ------------- Comparative Example 9 Immediately after △ ○ △ △ △ 6 hours later-△ ○ ○ △ ------------------- -------------------------------------------------- ---
【００７８】「表２」から、本発明の毛髪化粧料は、比
較例の毛髪化粧料に比べ、（１）手のべたつき、（２）
くし通りやすさ、（３）なめらかさ、（４）毛髪のつ
や、（５）整髪力が優れていることが分かる。From Table 2, it can be seen that the hair cosmetic composition of the present invention has (1) sticky hands and (2)
It can be seen that it is excellent in combability, (3) smoothness, (4) gloss of hair, and (5) hair styling power.
【００７９】[0079]
【発明の効果】本発明によれば、毛髪に対し、適度な整
髪力、整髪キープ力を有し、優れた光沢を与え、なめら
かな感触を付与しながら、べたつきを殆ど感じさせない
優れた毛髪化粧料を提供することが出来る。According to the present invention, an excellent hair makeup which has appropriate hair styling power and hair styling power, gives excellent gloss, gives a smooth feel, and hardly feels stickiness. Charge can be provided.
Claims (9)
性剤と，高級脂肪酸とを混合して得られる複合体の一種
又は二種以上と、多価アルコール母核にプロピレンオキ
サイド及び／又はエチレンオキサイドが付加重合したポ
リエーテル化合物の一種又は二種以上とを含有すること
を特徴とする毛髪化粧料。1. A complex obtained by mixing an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant with a higher fatty acid, and one or more complexes thereof, and propylene oxide and / or ethylene in a polyhydric alcohol mother nucleus. A hair cosmetic comprising one or more polyether compounds obtained by addition polymerization of an oxide.
面活性剤が、下記の一般式 (１)〜(６) で表される両性
界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤からなる群から
選ばれた一種又は二種以上である請求項１記載の毛髪化
粧料。 一般式（１）： 【化１】 で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤。 一般式（２）： 【化２】 で表されるアミドスルホベタイン型両性界面活性剤。 一般式（３）： 【化３】 で表されるベタイン型両性界面活性剤。 一般式（４）： 【化４】 で表されるスルホベタイン型両性界面活性剤。 一般式（５）： 【化５】 で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤。（但
し、一般式（１）〜（５）中、Ｒ3は平均炭素原子数９
〜２１のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ4は平均炭素
原子数 １０〜１８のアルキル基又はアルケニル基、ｐ
は２〜４の整数、ｑは０〜３の整数、ｍは１又は２の整
数を表す。） 一般式（６）： 【化６】 で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性
剤。（但し、一般式（６）中、Ｒ5は平均炭素原子数 １
０〜１８のアルキル基又はアルケル基を表す。）2. The group comprising the amphoteric surfactant and / or semipolar surfactant represented by the following general formulas (1) to (6): The hair cosmetic according to claim 1, which is one kind or two or more kinds selected from the group consisting of: General formula (1): An amidobetaine-type amphoteric surfactant represented by the formula: General formula (2): An amidosulfobetaine-type amphoteric surfactant represented by the formula: General formula (3): A betaine-type amphoteric surfactant represented by the formula: General formula (4): A sulfobetaine-type amphoteric surfactant represented by the formula: General formula (5): An imidazolinium-type amphoteric surfactant represented by the formula: (However, in the general formulas (1) to (5), R 3 is an average of 9 carbon atoms.)
To 21 alkyl groups or alkenyl groups, R 4 is an alkyl group or alkenyl group having an average of 10 to 18 carbon atoms, p
Represents an integer of 2 to 4, q represents an integer of 0 to 3, and m represents an integer of 1 or 2. General formula (6): A tertiary amine oxide type semipolar surfactant represented by the formula: (However, in the general formula (6), R 5 represents an average number of carbon atoms of 1
Represents an alkyl group or an alkyl group of 0 to 18; )
Ｈ（式中、Ｒ6は平均炭素原子数７〜２５の直鎖又は分
岐鎖を有する飽和又は不飽和炭化水素基を表す。但し、
ヒドロキシル基により置換されてもよい。）で表される
ものであることを特徴とする請求項１又は２記載の毛髪
化粧料。3. The method according to claim 1, wherein the higher fatty acid has a general formula of R 6 COO.
H (wherein, R 6 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having a straight or branched chain having an average of 7 to 25 carbon atoms.
It may be substituted by a hydroxyl group. 3) The hair cosmetic according to claim 1 or 2, wherein
び／又は半極性界面活性剤と、高級脂肪酸との混合比率
が、重量比で、（高級脂肪酸）：（両性界面活性剤及び
／又は半極性界面活性剤）＝０．５：９．５〜９．５：
０．５であることを特徴とする請求項１又は２記載の毛
髪化粧料。4. The mixing ratio of the amphoteric surfactant and / or the semipolar surfactant constituting the complex and the higher fatty acid is in a weight ratio of (higher fatty acid) :( amphoteric surfactant and / or (Semipolar surfactant) = 0.5: 9.5-9.5:
The hair cosmetic according to claim 1 or 2, wherein the amount is 0.5.
数が３〜６個の多価アルコール母核にプロピレンオキサ
イド２０〜９０モルおよびエチレンオキサイド１〜１０
モルが順次、付加重合したポリエーテル化合物の一種又
は二種以上であることを特徴とする請求項１ないし４の
いずれか１項記載の毛髪化粧料。5. The polyether compound according to claim 1, wherein the polyhydric alcohol having 3 to 6 terminal hydroxyl groups is composed of 20 to 90 mol of propylene oxide and 1 to 10 mol of ethylene oxide.
The hair cosmetic according to any one of claims 1 to 4, wherein the moles are one kind or two or more kinds of polyether compounds which are sequentially addition-polymerized.
リン以上のポリグリセリンにプロピレンオキサイド２０
〜１００モルが付加重合したポリエーテル化合物の一種
又は二種以上であることを特徴とする請求項１ないし４
のいずれか１項記載の毛髪化粧料。6. The polyether compound according to claim 1, wherein the polyglycerol is triglycerin or more.
5. The composition according to claim 1, wherein at least 100 mol is one or more of the polyether compounds obtained by addition polymerization.
The hair cosmetic composition according to any one of the above items.
リン以上のポリグリセリンにプロピレンオキサイド４０
〜１２０モルおよびエチレンオキサイド１〜２０モルが
付加重合したポリエーテル化合物の一種又は二種以上で
あることを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項
記載の毛髪化粧料。7. The polyether compound is obtained by adding propylene oxide to triglycerin or higher polyglycerin.
The hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the polyether compound is an addition-polymerized polyether compound in which 1 to 120 mol and 1 to 20 mol of ethylene oxide are added.
スリトール母核にプロピレンオキサイド４０〜８０モル
およびエチレンオキサイド３〜１０モルが順次、付加重
合したポリエーテル化合物の一種又は二種以上であるこ
とを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項記載の
毛髪化粧料。8. The polyether compound is one or more polyether compounds obtained by sequentially polymerizing 40 to 80 mol of propylene oxide and 3 to 10 mol of ethylene oxide in a pentaerythritol mother nucleus. The hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 4, wherein
リン母核にプロピレンオキサイド５０〜９０モルおよび
エチレンオキサイド３〜１０モルが順次、付加重合した
ポリエーテル化合物の一種又は二種以上であることを特
徴とする請求項１ないし４のいずれか１項記載の毛髪化
粧料。9. The polyether compound is one or more polyether compounds obtained by sequentially polymerizing 50 to 90 mol of propylene oxide and 3 to 10 mol of ethylene oxide in a decaglycerin mother nucleus. The hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 4, wherein
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26564998A JPH11152214A (en) | 1997-09-22 | 1998-09-03 | Hair cosmetic |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-275263 | 1997-09-22 | ||
| JP27526397 | 1997-09-22 | ||
| JP26564998A JPH11152214A (en) | 1997-09-22 | 1998-09-03 | Hair cosmetic |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11152214A true JPH11152214A (en) | 1999-06-08 |
Family
ID=26547081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26564998A Pending JPH11152214A (en) | 1997-09-22 | 1998-09-03 | Hair cosmetic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11152214A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002346442A (en) * | 2001-05-25 | 2002-12-03 | Daizo:Kk | Spraying product |
| JP2004231530A (en) * | 2003-01-28 | 2004-08-19 | Shiseido Co Ltd | Oil-in-water type emulsified composition |
| JP2022514883A (en) * | 2018-12-20 | 2022-02-16 | ロレアル | Aerosol foaming device containing a composition rich in fatty substances |
-
1998
- 1998-09-03 JP JP26564998A patent/JPH11152214A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002346442A (en) * | 2001-05-25 | 2002-12-03 | Daizo:Kk | Spraying product |
| JP2004231530A (en) * | 2003-01-28 | 2004-08-19 | Shiseido Co Ltd | Oil-in-water type emulsified composition |
| JP2022514883A (en) * | 2018-12-20 | 2022-02-16 | ロレアル | Aerosol foaming device containing a composition rich in fatty substances |
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