JPH11131015A - 塗料組成物及びこれを用いた塗装仕上げ方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】特に自動車補修用のベ−スコ−ト塗料として有
用である、シロキシ基の形で保護されている水酸基とイ
ソシアネ−ト基を含む硬化系の塗料組成物を提供する。 【解決手段】（ａ）１分子中にシロキシ基を少なくとも
２個含有する樹脂、（ｂ）繊維素誘導体、及び（ｃ）ポ
リイソシアネ−ト化合物を含有し、且つ該繊維素誘導体
（ｂ）を全樹脂固形分中５〜４０重量％、及び該ポリイ
ソシアネ−ト化合物（ｃ）を、該化合物（ｃ）中のイソ
シアネ−ト基と樹脂（ａ）中のシロキシ基より生成した
水酸基が当量比でＮＣＯ／ＯＨ＝０．５〜２．０の範囲
となるよう配合してなる樹脂組成物を含むベ−ス塗料
（Ｉ）に、シロキシ基解離触媒を含めてなる希釈溶剤
（II）を加える。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、シロキシ基の形で
保護されている水酸基とイソシアネ−ト基を含む硬化系
の塗料組成物に関し、特に自動車補修用のベ−スコ−ト
塗料として有用である塗料組成物及びこれを用いた塗装
仕上げ方法に関する。

【０００２】

【従来技術及びその課題】現在、自動車補修分野では、
作業性からアクリルラッカ−が、また常温硬化性、仕上
り性、耐候性等の点からアクリルポリオ−ルとポリイソ
シアネ−トの組合せによる２液型塗料が、広く用いられ
ている。２コ−ト１ベ−ク塗装のベ−スコ−ト塗料とし
ては、アクリルポリオ−ルにセルロ−スアセテ−トブチ
レ−トやニトロセルロ−ス、可塑剤、さらにはメラミン
などを配合してなるラッカ−系ベ−スコ−ト塗料と、ア
クリルポリオ−ル、セルロ−スアセテ−トブチレ−トや
ニトロセルロ−スを含む主剤とポリイソシアネ−トを含
む硬化剤を使用時に配合してなる２液型ベ−スコ−ト塗
料が挙げられる。

【０００３】しかしラッカ−系ベ−スコ−ト塗料による
塗膜は、付着性、耐水性が不十分であり、また再補修さ
れた場合に再補修塗料の溶剤によって再溶解しチヂミを
生じるという欠点があり、２液型ベ−スコ−ト塗料では
塗装現場において主剤と硬化剤を配合しなければならず
作業性に劣る、硬化剤の配合量の過不足が塗膜性能に影
響する、水酸基の水素結合により基体樹脂の粘度が高い
ために希釈溶剤を大量に用いなければならない等の問題
点を有している。

【０００４】これらの問題を解決するために、従来の水
酸基含有ビニル系重合体の代わりにシロキシ基含有ビニ
ル系重合体を用いて、これと多官能イソシアネ−ト硬化
剤よりなる１液型の樹脂組成物とするなどの手法が提案
されており（例えば特開平３−２５００１６号、特開平
５−５０５７号公報等）、またこれらの樹脂組成物を２
コ−ト１ベ−ク塗装のベ−スコ−トに用いた塗装仕上げ
方法（特開昭６２−２５４８７６号公報）も提案されて
いる。

【０００５】しかしながら該ベ−スコ−ト塗料による塗
膜では、乾燥性や仕上り性等が不十分であり、また該塗
料中に含まれるシロキシ基解離触媒の種類によっては貯
蔵安定性が低下する場合があった。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
を解決すべく鋭意検討した結果、シロキシ基含有樹脂、
繊維素誘導体及びポリイソシアネ−ト化合物を含むベ−
ス塗料に、塗装直前にシロキシ基解離触媒を含有せしめ
た希釈用溶剤を塗装粘度に調節しながら配合せしめるこ
とにより、１液型で硬化剤の配合量の過不足がなく、貯
蔵安定性に優れた塗料組成物が得られ、これを２コ−ト
・１ベ−ク塗装のベ−スコ−ト用塗料として用いると乾
燥性、仕上り性等に優れた塗膜が形成できることを見出
し本発明に到達した。

【０００７】即ち本発明は、（ａ）１分子中にシロキシ
基を少なくとも２個含有する樹脂、（ｂ）繊維素誘導
体、及び（ｃ）ポリイソシアネ−ト化合物を含有し、且
つ該繊維素誘導体（ｂ）を全樹脂固形分中５〜４０重量
％、及び該ポリイソシアネ−ト化合物（ｃ）を、該化合
物（ｃ）中のイソシアネ−ト基と樹脂（ａ）中のシロキ
シ基より生成した水酸基が当量比でＮＣＯ／ＯＨ＝０．
５〜２．０の範囲となるよう配合してなる樹脂組成物を
含むベ−ス塗料（Ｉ）に、シロキシ基解離触媒を含めて
なる希釈溶剤（II）を加えることを特徴とする塗料組成
物、及び該塗料組成物を、メタリック顔料及び／又は着
色顔料を含有するベ−スコ−ト塗料を塗装し次いでその
上にクリヤ−コ−ト塗料を塗装してなる塗装仕上げ方法
において、該ベ−スコ−ト塗料として用いてなる塗装仕
上げ方法を提供するものであり、さらに本発明は、メタ
リック顔料及び／又は着色顔料を含有するベ−スコ−ト
塗料を塗装し、次いでその上にクリヤ−コ−ト塗料を塗
装してなる塗装仕上げ方法において、該ベ−スコ−ト塗
料が（ａ）１分子中にシロキシ基を少なくとも２個含有
する樹脂、（ｂ）繊維素誘導体、及び（ｃ）ポリイソシ
アネ−ト化合物を含有する樹脂組成物を含むものであ
り、且つ該クリヤ−コ−ト塗料がシロキシ基解離触媒を
含むものであることを特徴とする塗装仕上げ方法を提供
するものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明において、シロキシ基は下
記式

【０００９】

【化１】

【００１０】（式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 及びＲ₃ はそれぞれ同
一でも異なっていてもよい、炭素数１〜１８のアルキル
基、フェニル基またはアリル基を表わす）で示されるも
のである。

【００１１】本発明において、１分子中に上記シロキシ
基を少なくとも２個含有する樹脂（ａ）は、通常、該シ
ロキシ基を有するビニル系単量体と、これと共重合可能
なその他のビニル系単量体とを、ラジカル重合開始剤の
存在下に溶液重合法などの常法によって共重合させるこ
とにより得られる。

【００１２】上記シロキシ基含有ビニル系単量体として
代表例を示すと、例えば、トリメチルシロキシエチル
（メタ）アクリレート、トリメチルシロキシプロピル
（メタ）アクリレート、トリメチルシロキシブチル（メ
タ）アクリレート、トリエチルシロキシエチル（メタ）
アクリレート、トリエチルシロキシプロピル（メタ）ア
クリレート、トリエチルシロキシブチル（メタ）アクリ
レート等のトリアルキルシロキシアルキル（メタ）アク
リレート類が挙げられるが、これに限らず水酸基含有ビ
ニル系単量体中の水酸基を公知慣用のシリル化剤でシロ
キシ基に変換した化合物であればいずれも用いることが
できる。すなわち、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ
ートにε−カプロラクトンを付加させたもの、ポリオキ
シアルキレングリコール（メタ）アクリレート類をそれ
ぞれトリメチルクロロシラン、ｔ−ブチルジメチルクロ
ロシラン等のシリル化剤でシロキシ基に変換した化合物
等も用いることができる。

【００１３】上記その他のビニル系単量体として代表例
を示すと、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビ
ニルトルエン、α−クロロスチレン等のビニル芳香族化
合物；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）ア
クリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソ
プロピル（メタ）アクリレート、（ｎ−，ｉ−，ｔ−）
ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリ
レート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ
−オクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アク
リレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル
（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリ
レート等のアクリル酸又はメタクリル酸の炭素数１〜２
４のアルキルエステル又はシクロアルキルエステル；メ
トキシブチル（メタ）アクリレート、メトキシエチル
（メタ）アクリレート、エトキシブチル（メタ）アクリ
レート等のアクリル酸又はメタクリル酸の炭素数２〜１
８のアルコキシアルキルエステル；パーフルオロブチル
エチル（メタ）アクリレート、パーフルオロイソノニル
エチル（メタ）アクリレート、パーフルオロオクチルエ
チル（メタ）アクリレート等のパーフルオロアルキル
（メタ）アクリレート；ＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＨＦ＝ＣＦ
２、ＣＨ２＝ＣＦ２、ＣＣｌＦ＝ＣＦ２等の一般式ＣＸ
２＝ＣＸ２（式中、Ｘは同一もしくは異なってＨ、Ｃ
ｌ、Ｂｒ、Ｆ、アルキル基またはハロアルキル基を示
す。ただし、式中に少なくとも１個のＦを含有する。）
で表わされるフルオロオレフィンなどが挙げられ、さら
にこれらの単量体の１種および／またはそれ以上の単量
体の重合体で、片末端に共重合性２重結合を有する、い
わゆるマクロモノマーもシロキシ基含有ビニル系単量体
と共重合可能な単量体として挙げられる。また低温硬化
性向上の点から、例えば、ビニルトリメトキシシラン、
ビニルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイル
オキシプロピルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アク
リロイルオキシプロピルジメトキシメチルシラン、γ−
（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラ
ン、スチリルエチルトリメトキシシラン、ビニルトリス
（２−メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリアセトオ
キシシラン等のアルコキシシリル基含有ビニル系単量体
もシロキシ基含有ビニル系単量体と共重合可能な単量体
として挙げられる。これらは所望の物性に応じて適宜選
択して使用できる。

【００１４】上記単量体混合物の溶液重合時に用いる溶
媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等
のアルキルベンゼン誘導体；酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸アミル、酢酸メトキシブチル、アセト酢酸メチ
ル、アセト酢酸エチル、酢酸メチルセロソルブ、セロソ
ルブアセテート、酢酸ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、酢酸カルビトール等の酢酸エステル系溶剤；
ジオキサン、エチレングリコールジエチルエーテル、エ
チレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコ
ールジエチルエーテル等のエーテル系溶剤；アセトン、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケト
ン系溶剤が挙げられ、これらを単独で、又は２種以上混
合して使用できる。

【００１５】ラジカル重合開始剤としては、過酸化ベン
ゾイル、ジｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ｔ−ブ
チルハイドロパーオキサイド、クミルパーオキサイド、
クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼ
ンハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシベン
ゾエート、ラウリルパーオキサイド、アセチルパーオキ
サイド、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエ
ート等の過酸化物；α，α’−アゾビスイソブチロニト
リル、α，α’−アゾビス−２−メチルブチロニトリ
ル、アゾビスジメチルバレロニトリル、アゾビスシクロ
ヘキサンカルボニトリル等のアゾ化合物が挙げられる。

【００１６】上記各単量体の使用割合は、シロキシ基含
有ビニル系単量体５〜９９重量％、好ましくは１０〜６
０重量％、及びその他のビニル系単量体１〜９５重量
％、好ましくは４０〜９０重量％の範囲内が適当であ
る。

【００１７】上記のビニル系単量体、溶媒、重合開始剤
を用いて通常のラジカル溶液重合法により得られる樹脂
（ａ）は、重量平均分子量１，０００〜２００，００
０、さらには２，０００〜１００，０００の範囲内であ
ることが好ましい。重量平均分子量が１，０００より小
さいと満足する乾燥性が得られ難く、また得られる塗膜
の耐候性、耐久性が低下する傾向にある。一方、２０
０，０００より大きいと仕上がり外観の低下を引き起こ
すので好ましくない。

【００１８】本発明において繊維素誘導体（ｂ）は、乾
燥性向上のために配合されるものであり、例えばニトロ
セルロ−ス、セルロ−スアセテ−トブチレ−ト、該セル
ロ−スアセテ−トブチレ−ト５〜７５重量％及び樹脂
（ａ）の説明で列記した如き重合性不飽和モノマ−２５
〜９５重量％を共重合してなるグラフト共重合体などが
使用できる。

【００１９】該繊維素誘導体（ｂ）の配合量は、全樹脂
固形分中５〜４０重量％、好ましくは１０〜３０重量％
である。該配合量が５重量％未満ではアルミニウム粉や
パ−ル粉などのリン片状のメタリック顔料の配列が悪く
なりムラになりやすく、４０重量％を越えると塗料粘度
が高くなりすぎ塗装作業性が低下するので好ましくな
い。

【００２０】本発明においてポリイソシアネ−ト化合物
（ｃ）としては、例えばテトラメチレンジイソシアネ−
ト、ヘキサメチレンジイソシアネ−ト、トリメチルヘキ
サメチレンジイソシアネ−ト等の脂肪族ジイソシアネ−
ト；水素添加キシリレンジイソシアネ−ト、１，４−ジ
イソシアネ−トシクロヘキサン、イソホロンジイソシア
ネ−ト等の脂環族ジイソシアネ−ト；トリレンジイソシ
アネ−ト、４，４´−ジフェニルメタンジイソシアネ−
ト等の芳香族ジイソシアネ−トなどの有機ジイソシアネ
−トが挙げられ、またこれら有機ジイソシアネ−トと多
価アルコ−ル、低分子ポリエステルあるいは水等との付
加物、あるいは上記有機ジイソシアネ−ト同士の環化重
合体、さらにはイソシアネ−ト・ビュレット体などが挙
げられる。

【００２１】該ポリイソシアネ−ト化合物（ｃ）は、該
化合物（ｃ）中のイソシアネ−ト基と樹脂（ａ）中のシ
ロキシ基より生成した水酸基が、当量比でＮＣＯ／ＯＨ
＝０．５〜２．０の範囲となるように配合される。

【００２２】本発明においてベ−ス塗料（Ｉ）中の樹脂
組成物は、上記樹脂（ａ）、繊維素誘導体（ｂ）、及び
ポリイソシアネ−ト化合物（ｃ）を必須として含有する
ものであるが、さらに水酸基を含有しないアクリル樹脂
（ｄ）を乾燥性の点から含有することができる。

【００２３】該アクリル樹脂（ｄ）は、前記樹脂（ａ）
の説明で列記したその他のビニル系単量体から適宜選択
される１種又は２種以上のビニル系単量体を、前記樹脂
（ａ）と同様にラジカル重合開始剤の存在下に溶液重合
法などの常法によって共重合させることにより得られ
る。該アクリル樹脂（ｄ）の使用量は、全樹脂固形分中
３０重量％以下、好ましくは２０重量％以下程度が適当
である。

【００２４】本発明においてベ−ス塗料（Ｉ）には、さ
らに必要に応じて顔料類（例えばアルミニウムペ−ス
ト、パ−ル粉、グラファイト、ＭＩＯなどのメタリック
顔料、チタン白、カ−ボンブラックなどの有機及び無機
着色顔料、体質顔料等）、有機溶剤、紫外線吸収剤、酸
化防止剤、分散剤等の塗料用添加剤等を含有することが
できる。

【００２５】またベ−ス塗料（Ｉ）には、貯蔵安定性の
点から塗料中の水分を捕捉する水結合剤や、シロキシ基
より生成した水酸基とイソシアネ−ト基との反応を促進
するウレタン化触媒などを添加しておいてもよい。

【００２６】水結合剤としては、オルトギ酸トリメチ
ル、オルトギ酸トリエチル、オルトギ酸トリブチル等の
オルトギ酸トリアルキル類；オルト酢酸トリメチル、オ
ルト酢酸トリエチル、オルト酢酸トリブチル等のオルト
酢酸トリアルキル類などが使用でき、またフェニルイソ
シアネ−ト、ｐ−クロロフェニルイソシアネ−ト、ｐ−
トルエンスルフォニルイソシアネ−ト等のモノイソシア
ネ−ト化合物などが使用できる。ウレタン化触媒として
は、例えばジブチル錫ジラウレ−ト等の有機錫化合物な
どが使用できる。

【００２７】本発明において希釈溶剤（II）は、塗装直
前に上記ベ−ス塗料（Ｉ）を塗装粘度に調節するために
配合されるものであり、シロキシ基解離触媒を含有する
ものである。

【００２８】シロキシ基解離触媒は、塗装後に空気中の
水分によってシロキシ基が加水分解され水酸基となる反
応を促進するものであり、その代表例としては、例えば
リン酸及びその酸性エステル、亜リン酸エステル；パラ
トルエンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸等のスル
ホン酸及びそのアミン塩；トリクロロ酢酸、トリフルオ
ロ酢酸等のカルボン酸及びそのアミン塩などの酸性化合
物が挙げられる。

【００２９】シロキシ基解離触媒は、ベ−ス塗料（Ｉ）
中の樹脂固形分１００重量部に対して０．０１〜１０重
量部、好ましくは０．１〜５重量部の割合となるように
希釈溶剤に添加されるのが適当である。

【００３０】使用される溶剤としては、ベンゼン、トル
エン、キシレン等のアルキルベンゼン誘導体；酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸アミル、酢酸メトキシブチル、
アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、酢酸メチルセロ
ソルブ、セロソルブアセテート、酢酸ジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル、酢酸カルビトール等の酢酸エ
ステル系溶剤；ジオキサン、エチレングリコールジエチ
ルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジ
エチレングリコールジエチルエーテル等のエーテル系溶
剤；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン等のケトン系溶剤などが挙げられ、これらを単独
で又は２種以上混合して使用できる。

【００３１】本発明の塗料組成物は、上記の通り調整さ
れるので硬化剤配合量の過不足がなく、しかも長期貯蔵
性に優れるものである。

【００３２】また本発明では、メタリック顔料及び／又
は着色顔料を含有するベ−スコ−ト塗料を塗装し、次い
でその上にクリヤ−コ−ト塗料を塗装してなる塗装仕上
げ方法において、該ベ−スコ−ト塗料として上記の通り
得られる本発明の塗料組成物を使用する塗装仕上げ方法
（１）を提供する。即ち該ベ−スコ−ト塗料として、前
記ベ−ス塗料（Ｉ）にさらにメタリック顔料及び／又は
着色顔料を含有せしめて、シロキシ基解離触媒を含有す
る希釈溶剤（II）を加えてなるものが用いられる。

【００３３】上記方法（１）に適用されるクリヤ−コ−
ト塗料としては、従来公知のものが特に制限なく使用で
き、具体的には、水酸基などの活性水素含有官能基を有
する樹脂、例えば水酸基含有アクリル樹脂、フッ素樹
脂、フッ素化アクリル樹脂などから選ばれる少なくとも
１種と、ポリイソシアネ−ト化合物とを主成分とするウ
レタン硬化系塗料、あるいは繊維素誘導体を含むアクリ
ル樹脂系ラッカ−塗料などが挙げられる。さらに該クリ
ヤ−コ−ト塗料として、上記水酸基含有アクリル樹脂の
代わりにシロキシ基含有アクリル樹脂を用いてなる塗料
（例えば、特開平８−２５９８８７号公報参照）を好適
に用いることができる。

【００３４】該クリヤ−コ−ト塗料には、必要に応じて
有機溶剤、表面調整剤、紫外線吸収剤、硬化触媒、顔料
などの塗料用添加剤を配合できる。

【００３５】さらに本発明では、メタリック顔料及び／
又は着色顔料を含有するベ−スコ−ト塗料を塗装し、次
いでその上にクリヤ−コ−ト塗料を塗装してなる塗装仕
上げ方法において、該ベ−スコ−ト塗料が（ａ）１分子
中にシロキシ基を少なくとも２個含有する樹脂、（ｂ）
繊維素誘導体、及び（ｃ）ポリイソシアネ−ト化合物を
含有する樹脂組成物を含むものであり、且つ該クリヤ−
コ−ト塗料がシロキシ基解離触媒を含むものである塗装
仕上げ方法（２）を提供する。

【００３６】上記方法（２）では、該ベ−スコ−ト塗料
として、前記ベ−ス塗料（Ｉ）にさらにメタリック顔料
及び／又は着色顔料を含有せしめなるものを用いること
ができる。

【００３７】上記方法（２）に適用されるクリヤ−コ−
ト塗料としては、前記方法（１）で列記した塗料から適
宜選択して用いることができ、これにシロキシ基解離触
媒をクリヤ−コ−ト塗料中の樹脂固形分１００重量部に
対して０．０１〜１０重量部、好ましくは０．１〜５重
量部の割合となるように含有せしめるものである。その
際、該シロキシ基解離触媒をクリヤ−コ−ト塗料の希釈
溶剤中に含有せしめて用いてもよい。該シロキシ基解離
触媒を含むクリヤ−コ−ト塗料をベ−スコ−ト塗膜上に
塗り重ねることにより、該ベ−スコ−ト塗膜中のシロキ
シ基に作用しベ−スコ−ト塗膜の硬化を促進するもので
ある。

【００３８】本発明において上記ベ−スコ−ト塗料及び
クリヤ−コ−ト塗料の塗装方法としては、いずれもスプ
レ−塗り、ハケ塗り、ロ−ラ−塗り等の塗装分野で公知
の方法が利用でき、通常、ベ−スコ−トが乾燥膜厚で５
〜６０μｍ、好ましくは１０〜５０μｍ程度、クリヤ−
コ−トが乾燥膜厚で１０〜８０μｍ、好ましくは２０〜
５０μｍ程度塗装される。

【００３９】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明する。

【００４０】樹脂（ａ）の製造 製造例１ 反応器に温度計、サ−モスタット、撹拌機、還流冷却
器、滴下ポンプを備え付け、キシレン６０重量部を仕込
み撹拌しながら１１０℃まで昇温した後、表１に示す単
量体及び重合開始剤の混合物１０３．５重量部を１１０
℃に保ったまま滴下ポンプを利用して３時間かけて一定
速度で滴下した。滴下終了後１時間１１０℃に保ち、撹
拌を続けた。その後、追加の重合開始剤０．５重量部を
キシレン５重量部に溶解させたものを１時間かけて一定
速度で滴下し、さらに１時間１１０℃に保ち反応を終了
した。得られたシロキシ基含有樹脂溶液は、不揮発分６
０重量％、ガ−ドナ−粘度ＬＭの均一で透明な溶液であ
った。またこの樹脂の重量平均分子量は１４，０００で
あった。

【００４１】製造例２〜４ 製造例１において、単量体及び重合開始剤の混合物、及
び追加の重合開始剤を表１に示す配合とする以外は製造
例１と同様に行ない、各シロキシ基含有樹脂溶液を得
た。得られた樹脂及び樹脂溶液の性状値を表１に示す。

【００４２】

【表１】

【００４３】ベ−スコ−ト塗料の作成 実施例１ ２リットルの容器に、製造例１で得たシロキシ基含有樹
脂溶液１１５重量部、繊維素誘導体（注１）１００重量
部、アルミニウム顔料（注２）１０重量部、溶剤（注
３）１２０重量部、水結合剤（注４）１．５重量部、及
び沈降防止剤（注５）５重量部を配合し、ディスパ−で
撹拌した。均一になった後、ポリイソシアネ−ト（注
６）１８重量部を混合しベ−ス塗料（Ｉ−１）を作成し
た。

【００４４】一方別容器にて、トルエン３０重量部、キ
シレン３０重量部、酢酸ブチル４０重量部、ジブチル錫
ジラウレ−ト０．０５重量部及びシロキシ基解離触媒と
してリン酸ジイソプロピルエステル１重量部を混合して
希釈溶剤（II−１）を作成した。

【００４５】上記ベ−ス塗料（Ｉ−１）を、希釈溶剤
（II−１）１００重量部で希釈し、１０秒（フォ−ドカ
ップ＃４／２５℃）程度に粘度調整してベ−スコ−ト塗
料を作成し、塗装に供した。

【００４６】実施例２〜４及び比較例１〜４ 実施例１において、ベ−ス塗料を表２に示す配合組成と
する以外は実施例１と同様にして各ベ−ス塗料（Ｉ−
２）〜（Ｉ−６）を作成し、これに表３に示す配合及び
組み合わせで希釈溶剤を用いる以外は実施例１と同様に
して各ベ−スコ−ト塗料を作成した。

【００４７】得られた各ベ−スコ−ト塗料を下記性能試
験に供した。結果を表３に併せて示す。尚、表２中の
（注）は下記の通りであり、表３中の希釈溶剤（II−
２）は、希釈溶剤（II−１）からシロキシ基解離触媒を
除いた組成を有するものである。また表３中の性能試験
方法は下記の通りである。

【００４８】（注１）繊維素誘導体：「ＣＡＢ５５１−
０．２」、イ−ストマンケミカル社製、３０％酢酸ブチ
ル溶液とした。

【００４９】（注２）アルミニウム顔料：「アルミニウ
ムペ−ストＭＣ−６０６」、旭化成工業社製 （注３）溶剤：トルエン／キシレン／酢酸ブチル＝３０
／３０／４０の混合溶剤 （注４）水結合剤：オルト酢酸トリメチル （注５）沈降防止剤：「タ−レン７２００−２０」、共
栄社製 （注６）ポリイソシアネ−ト：「デュラネ−トＴＰＡ−
９０Ｅ」、旭化成工業社製 性能試験方法 （＊１）貯蔵安定性：各塗料を４０℃で１ケ月密封放置
した後の塗料状態を目視で評価した（○：良好、×：白
濁）。

【００５０】（＊２）乾燥性：各塗料をブリキ板上に乾
燥膜厚で約２０μｍとなるようスプレ−塗装し、指触乾
燥状態になるまでの時間（分）を調べた。

【００５１】（＊３）硬化性：各塗料をブリキ板上に乾
燥膜厚で約２０μｍとなるようスプレ−塗装し２０℃で
１日放置後の鉛筆硬度（ＪＩＳ Ｋ ５４００）を調べ
た。

【００５２】

【表２】

【００５３】

【表３】

【００５４】塗装 実施例５〜１０及び比較例５〜７ 軟鋼板を脱脂後、４００＃サンドペ−パ−にて研磨した
後、該軟鋼板上に「マジクロンＴＣ−７１」（関西ペイ
ント社製、アミノアルリル樹脂系塗料）を乾燥膜厚３０
μｍとなるようスプレ−塗装し、１４０℃で２０分間焼
付け、その塗面を細目ポリッシングコンパウンドで処理
し被塗板を作成した。

【００５５】この被塗板に、表４に示すように上記で作
成した各ベ−スコ−ト塗料を乾燥膜厚２０μｍとなるよ
うスプレ−塗装し指触乾燥後に、「レタンＰＧ２Ｋクリ
ヤ−Ｍ」（関西ペイント社製、２液形ウレタンクリヤ
−）を希釈溶剤で適宜粘調して乾燥膜厚４０μｍとなる
ようスプレ−塗装し、１０分間セッティング後、６０℃
で３０分間乾燥して各塗板を得た。

【００５６】尚、実施例９及び実施例１０では、クリヤ
−の粘調に使用する希釈溶剤として上記希釈溶剤（II−
１）を使用し、それ以外の例では希釈溶剤（II−２）を
使用した。

【００５７】得られた各塗板を下記性能試験に供した。
結果を表４に併せて示す。

【００５８】（＊４）硬化性：各塗板を２０℃で１日放
置した後、鉛筆硬度（ＪＩＳ Ｋ ５４００）を調べ
た。

【００５９】（＊５）付着性：各塗板を２０℃で３日放
置した後、該塗膜面にＮＴカッタ−で２ｍｍ角のゴバン
目を１００個作成し、その上にセロハンテ−プを貼り付
け急激に剥がした際の残存したゴバン目の数を調べた。

【００６０】（＊６）耐水性：各塗板を２０℃で３日放
置した後、４０℃の上水に１ケ月浸漬した。その後の塗
面状態を目視で評価した（○：良好、×：フクレ、膨
潤）。

【００６１】

【発明の効果】本発明によれば、１液型で硬化剤の配合
量の過不足がなく、貯蔵安定性に優れた塗料組成物が得
られ、これを２コ−ト・１ベ−ク塗装のベ−スコ−ト用
塗料として用いると乾燥性、仕上り性等に優れた塗膜が
形成できる。

【００６２】

【表４】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ // Ｃ０８Ｇ 18/62 Ｃ０８Ｇ 18/62

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）１分子中にシロキシ基を少なくと
   も２個含有する樹脂、（ｂ）繊維素誘導体、及び（ｃ）
   ポリイソシアネ−ト化合物を含有し、且つ該繊維素誘導
   体（ｂ）を全樹脂固形分中５〜４０重量％、及び該ポリ
   イソシアネ−ト化合物（ｃ）を、該化合物（ｃ）中のイ
   ソシアネ−ト基と樹脂（ａ）中のシロキシ基より生成し
   た水酸基が当量比でＮＣＯ／ＯＨ＝０．５〜２．０の範
   囲となるよう配合してなる樹脂組成物を含むベ−ス塗料
   （Ｉ）に、シロキシ基解離触媒を含めてなる希釈溶剤
   （II）を加えることを特徴とする塗料組成物。
2. 【請求項２】 樹脂（ａ）が、シロキシ基を含有するビ
   ニル系単量体と、この単量体と共重合可能なその他のビ
   ニル系単量体とを共重合した樹脂である請求項１に記載
   された組成物。
3. 【請求項３】 ベ−ス塗料（Ｉ）中の樹脂組成物が、さ
   らに水酸基を含有しないアクリル樹脂（ｄ）を含有する
   請求項１又は２に記載された組成物。
4. 【請求項４】 メタリック顔料及び／又は着色顔料を含
   有するベ−スコ−ト塗料を塗装し、次いでその上にクリ
   ヤ−コ−ト塗料を塗装してなる塗装仕上げ方法におい
   て、該ベ−スコ−ト塗料として請求項１ないし３のいず
   れか１項記載の塗料組成物を使用することを特徴とする
   塗装仕上げ方法。
5. 【請求項５】 メタリック顔料及び／又は着色顔料を含
   有するベ−スコ−ト塗料を塗装し、次いでその上にクリ
   ヤ−コ−ト塗料を塗装してなる塗装仕上げ方法におい
   て、該ベ−スコ−ト塗料が（ａ）１分子中にシロキシ基
   を少なくとも２個含有する樹脂、（ｂ）繊維素誘導体、
   及び（ｃ）ポリイソシアネ−ト化合物を含有する樹脂組
   成物を含むものであり、且つ該クリヤ−コ−ト塗料がシ
   ロキシ基解離触媒を含むものであることを特徴とする塗
   装仕上げ方法。