JPH11102787A - 有機エレクトロルミネセンス素子 - Google Patents
有機エレクトロルミネセンス素子Info
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Landscapes
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Abstract
した性能を発揮する有機エレクトロルミネセンス素子を
提供すること。 【解決手段】 少なくとも陽極、発光層、電子注入層お
よび陰極を設けた有機エレクトロルミネセンス素子にお
いて、電子注入層がフッ化リチウムの薄膜よりなり、そ
の膜厚が0.1〜0.4nmであることを特徴とする有
機エレクトロルミネセンス素子。
Description
ミネセンス素子に関する。
気信号に応じて発光しかつ発光物質として有機化合物を
用いて構成された素子である。有機エレクトロルミネセ
ンス素子は、基本的には有機発光層および該層をはさん
だ一対の対向電極より構成されている。発光は電極の一
方から電子が注入され、もう一方の電極から正孔が注入
されることにより、発光層中の発光体がより高いエネル
ギー準位に励起され、励起された発光体が元の基底状態
に戻る際に、その余分なエネルギーを光として放出する
現象である。
本的構成に加え、正孔を注入する電極にはさらに正孔注
入層を設けたり、電子を注入する電極には電子輸送層を
設けたりする構成が取られている。
ては、発光体として単結晶アントラセンなどが用いられ
たものが、合衆国特許第3539325号明細書に記載
されている。また、特開昭59−194393号公報に
は正孔注入層と有機発光体層を組み合わせたものが提案
されている。特開昭63−295695号公報には有機
質正孔注入輸送層、有機質電子注入輸送層を組み合わせ
たものが提案されている。
光体と電荷輸送性の有機物(電荷輸送材)及び電極を積
層した構造となっており、それぞれの電極より注入され
た正孔と電子が電荷輸送材中を移動して、それらが再結
合することによって発光する。有機蛍光体としては、8
−キノリノールアルミニウム錯体やクマリン化合物など
蛍光を発する有機色素などが用いられている。また、電
荷輸送材としては、例えばN,N'−ジ(m−トリル)
N,N'−ジフェニルベンジジンや、1,1−ビス
[N,N−ジ(p−トリル)アミノフェニル]シクロヘ
キサンといったジアミノ化合物や、4−(N,N−ジフ
ェニル)アミノベンズアルデヒド−N,N−ジフェニル
ヒドラゾン化合物等があげられる。さらに、銅フタロシ
アニンのようなポルフィリン化合物も提案されている。
置は、高い発光特性を有しているが、発光時の安定性や
保存安定性の点で充分ではなく、実用化には至っていな
い。素子の発光時の安定性、保存安定性における問題点
の一つとして、電荷輸送材の安定性が指摘されている。
電界発光素子の有機物で形成される層は百〜数百ナノメ
ーターと非常に薄く、単位厚さ当りに加えられる電圧は
非常に高い。また、発光や通電による発熱もあり、従っ
て電荷輸送材には電気的、熱的あるいは化学的な安定性
が要求される。
リチウムを電子注入層に用いた有機エレクトロルミネセ
ンス素子が提案されているが、その厚みは0.5〜1n
mがよいと報告されている。
事情に鑑みてなされたもので、その目的とするところ
は、発光強度が大きく、繰り返し使用しても安定した性
能を発揮する有機エレクトロルミネセンス素子を提供す
ることにある。
極、発光層、電子注入層および陰極を設けた有機エレク
トロルミネセンス素子において、電子注入層がフッ化リ
チウムの薄膜よりなり、その厚さが0.1〜0.4nm
であることを特徴とする有機エレクトロルミネセンス素
子に関する。
は電極間に少なくとも発光層および電子注入層から構成
されている。本発明は、有機エレクトロルミネセンス素
子の電子注入層にフッ化リチウムを使用し、その厚さが
0.1〜0.4nmであることを基本的な特徴にしてい
る。以下、さらに図1を参照しながら本発明を説明す
る。図1は本発明が適用可能な有機エレクトロルミネセ
ンス素子の一構成例を示している。図中、(1)は陽極
であり、その上に、正孔注入輸送層(2)と有機発光層
(3)、電子注入層(4)および陰極(5)が順次積層
されている。
(1)として使用される導電性物質としては4eVより
も大きい仕事関数をもつものがよく、炭素、アルミニウ
ム、バナジウム、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、
タングステン、銀、錫、金などおよびそれらの合金、酸
化錫、酸化インジウム、酸化アンチモン、酸化亜鉛、酸
化ジルコニウムなどの導電性金属化合物が用いられる。
ニウム、銀や、4eVよりも小さい仕事関数を持つも
の、例えば、マグネシウム、カルシウム、チタニウム、
イットリウムリチウム、ガドリニウム、イッテルビウ
ム、ルテニウム、マンガンおよびそれらの合金が用いら
れる。
は、発光が見られるように、少なくとも陽極(1)ある
いは陰極(5)は透明電極にする必要がある。この際、
陰極に透明電極を使用すると、透明性が損なわれやすい
ので、陽極を透明電極にすることが好ましい。
上記したような導電性物質を用い、蒸着、スパッタリン
グ等の手段やゾルゲル法あるいは樹脂等に分散させて塗
布する等の手段を用いて所望の透光性と導電性が確保さ
れるように形成すればよい。
機エレクトロルミネセンス素子の作製時、蒸着等による
熱に悪影響を受けず、透明なものであれば特に限定され
ないが、係るものを例示すると、ガラス基板、透明な樹
脂、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエーテ
ルサルホン、ポリエーテルエーテルケトン等を使用する
ことも可能である。ガラス基板上に透明電極が形成され
たものとしてはITO、NESA等の市販品が知られて
いるがこれらを使用してもよい。
正孔注入輸送層(2)が形成された構成をしている。正
孔注入輸送層(2)は、化合物を蒸着して形成してもよ
いし、該化合物を溶解した溶液や適当な樹脂とともに溶
解した液をディップコートやスピンコートして形成して
もよい。
場合、その厚さは、通常1〜200nm好ましくは5〜
100nmであり、塗布法で形成する場合は、5〜50
0nm程度に形成すればよい。形成する膜厚が厚いほど
発光させるための印加電圧を高くする必要があり発光効
率が悪く有機エレクトロルミネセンス素子の劣化を招き
やすい。また膜厚が薄くなると発光効率はよくなるがブ
レイクダウンしやすくなり有機エレクトロルミネセンス
素子の寿命が短くなる。
入輸送材としては、公知のものが使用可能で、例えば
N,N'−ジフェニル−N,N'−ビス(3−メチルフェ
ニル)−1,1'−ジフェニル−4,4'−ジアミン、
N,N'−ジフェニル−N,N'−ビス(4−メチルフェ
ニル)−1,1'−ジフェニル−4,4'−ジアミン、
N,N'−ジフェニル−N,N'−ビス(1−ナフチル)
−1,1'−ジフェニル−4,4'−ジアミン、N,N'
−ジフェニル−N,N'−ビス(2−ナフチル)−1,
1'−ジフェニル−4,4'−ジアミン、N,N'−テト
ラ(4−メチルフェニル)−1,1'−ジフェニル−
4,4'−ジアミン、N,N'−テトラ(4−メチルフェ
ニル)−1,1'−ビス(3−メチルフェニル)−4,
4'−ジアミン、N,N'−ジフェニル−N,N'−ビス
(3−メチルフェニル)−1,1'−ビス(3−メチル
フェニル)−4,4'−ジアミン、N,N'−ビス(N−
カルバゾリル)−1,1'−ジフェニル−4,4'−ジア
ミン、4,4',4"−トリス(N−カルバゾリル)トリ
フェニルアミン、N,N',N"−トリフェニル−N,
N',N"−トリス(3−メチルフェニル)−1,3,5
−トリ(4−アミノフェニル)ベンゼン、4,4',4"
−トリス[N,N',N"−トリフェニル−N,N',N"
−トリス(3−メチルフェニル)]トリフェニルアミン
などを挙げることができる。こららのものは2種以上を
混合して使用してもよい。
としては、公知のものを使用可能で、例えばエピドリジ
ン、2,5−ビス[5,7−ジ−t−ペンチル−2−ベ
ンゾオキサゾリル]チオフェン、2,2'−(1,4−
フェニレンジビニレン)ビスベンゾチアゾール、2,
2'−(4,4'−ビフェニレン)ビスベンゾチアゾー
ル、5−メチル−2−{2−[4−(5−メチル−2−
ベンゾオキサゾリル)フェニル]ビニル}ベンゾオキサ
ゾール、2,5−ビス(5−メチル−2−ベンゾオキサ
ゾリル)チオフェン、アントラセン、ナフタレン、フェ
ナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン、ペリノン、
1,4−ジフェニルブタジエン、テトラフェニルブタジ
エン、クマリン、アクリジン、スチルベン、2−(4−
ビフェニル)−6−フェニルベンゾオキサゾール、アル
ミニウムトリスオキシン、マグネシウムビスオキシン、
ビス(ベンゾ−8−キノリノール)亜鉛、ビス(2−メ
チル−8−キノリノラールト)アルミニウムオキサイ
ド、インジウムトリスオキシン、アルミニウムトリス
(5−メチルオキシン)、リチウムオキシン、ガリウム
トリスオキシン、カルシウムビス(5−クロロオキシ
ン)、ポリ亜鉛−ビス(8−ヒドロキシ−5−キノリノ
リル)メタン、ジリチウムエピンドリジオン、亜鉛ビス
オキシン、1,2−フタロペリノン、1,2−ナフタロ
ペリノンなどを挙げることができる。
リン染料、螢光ペリレン染料、螢光ピラン染料、螢光チ
オピラン染料、螢光ポリメチン染料、螢光メシアニン染
料、螢光イミダゾール染料等も、使用できる。このう
ち、特に、好ましいものとしては、キレート化オキシノ
イド化合物が挙げられる。
層構成でもよいし、発光の色、発光の強度等の特性を調
整するために、多層構成としてもよい。また、2種以上
の発光物質を混合したり発光層に他の発光物質をドープ
してもよい。
1〜200nm、好ましくは1〜100nmであり、塗
布法で形成する場合は、5〜500nm程度に形成すれ
ばよい。形成する膜厚が厚いほど発光させるための印加
電圧を高くする必要があり発光効率が悪く有機エレクト
ロルミネセンス素子の劣化を招きやすい。また膜厚が薄
くなると発光効率はよくなるがブレイクダウンしやすく
なり有機エレクトロルミネセンス素子の寿命が短くな
る。
フッ化リチウムの電子注入層(4)を形成する。電子注
入層は真空蒸着法で形成され、その厚さは、0.1nm
〜0.4nmである。形成する膜厚が厚いほど発光させ
るための印加電圧を高くする必要があり発光効率が悪く
有機エレクトロルミネセンス素子の劣化を招きやすい。
また膜厚が薄くなると均一に成膜することがむつかしく
欠陥を生じやすくなり、発光効率も悪くなり有機エレク
トロルミネセンス素子の寿命が短くなる。
ッタリング法、EB蒸着法、イオンプレーティング法、
イオン化蒸着法等公知の色々な蒸着法で成膜することが
できる。
ミネセンス素子を示した。図2において、(1)は陽極
であり、その上に、正孔注入輸送層(2)、有機発光層
(3)、電子輸送層(6)および電子注入層(4)、陰
極(5)が順次積層された構成をとっており、該電子注
入層(4)にフッ化リチウムを含有する。
上に、正孔注入層(7)と正孔輸送層(8)、有機発光
層(3)、電子輸送層(6)、電子注入層(4)および
陰極(5)が順次積層された構成をとっており、該電子
注入層(4)にフッ化リチウムを含有する。
上に、正孔注入層(7)、正孔輸送層(8)と有機発光
層(3)、電子注入層(4)および陰極(5)、封止膜
(9)が順次積層された構成をとっており、該電子注入
層(4)にフッ化リチウムを含有する。
(3)と電子注入層(4)との間に電子輸送層(6)を
形成する場合、その膜厚は1〜200nm程度、好まし
くは1〜100nm程度になるように形成する。電子輸
送層に使用される電子輸送材料としては、公知のものが
使用可能で、例えばオキサジアゾール誘導体、チアジア
ゾール誘導体、キレート化オキシノイド化合物等を挙げ
ることができる。電子輸送層は、発光層と同様に、蒸着
法や塗布法等の従来公知の方法により形成することがで
きる。
を有する場合は、該有機発光体物質を電子輸送層の電子
輸送材料として用いてもよい。その場合、発光層にも同
一の物質を使用し、ドープした構成の発光層とすること
ができる。例えば電子輸送層をアルミニウムトリスオキ
シンで形成することも可能で、この場合発光層はアルミ
ニウムトリスオキシンに発光体をドープした層で構成す
ることが好ましい。
ンス素子においては、図1の正孔注入輸送層を正孔注入
層(7)と正孔輸送層(8)との2層に機能分離した構成を
取っている。かかる正孔注入層(7)は公知の材料、例え
ば、フタロシアニン化合物、導電性高分子化合物、アリ
ールアミン化合物等を使用し、蒸着等の手段により厚さ
1〜30nm程度に形成される。また、正孔輸送層(8)
は公知の材料、例えば、ベンジジン化合物、アリールア
ミン化合物、スチリル化合物等を使用し、蒸着等の手段
により厚さ10〜200nm程度に形成される。
成する場合、酸化珪素、酸化亜鉛、フッ化マグネシウ
ム、酸化マグネシウム等の化合物を用い、真空蒸着法に
よって薄膜を形成することにより、厚さ5〜1000n
m程度に形成される。
は、各電極にニクロム線、金線、銅線、白金線等の適当
なリード線(10)を接続し、有機エレクトロルミネセ
ンス素子は両電極に適当な電圧(Vs)を印加すること
により発光する。
用いることで電子の注入性が向上し、またフッ化リチウ
ムの膜を0.1〜0.4nmと非常に薄くすることによ
り、電界強度を大きくすることで非常に電子の流れがス
ムーズになり、本発明の有機エレクトロルミネセンス装
置を発光させるために必要な発光開始電圧は低くてよ
く、そのために安定して長時間の発光を可能ならしめて
いると考えられる。なお、電子注入層など上記各層の膜
厚は水晶発振式膜厚計を用いて測定することができる。
は、各種の表示装置、あるいはディスプレイ装置等に適
用可能である。
なお、本発明の有機エレクトロルミネセンス素子は発光
効率、発光輝度の向上と長寿命化を達成するものであ
り、下記実施例は、使用される発光物質、発光補助材
料、電荷輸送材料、増感剤、樹脂、電極材料等および素
子作製方法に限定する意図のものではない。
送層としてN,N'−ジフェニル−N,N'−ビス(3−
メチルフェニル)−1,1'−ジフェニル−4,4'−ジ
アミンを蒸着し、厚さ60nmの薄膜を形成した。
トリスオキシンを蒸着し60nmの厚さになるように薄
膜を形成した。その上に電子注入層としてフッ化リチウ
ムを抵抗過熱による真空蒸着法にて0.3nmの厚さに
なるように薄膜を形成した。
り200nmの厚さになるように薄膜を形成した。この
ようにして、有機エレクトロルミネセンス素子を作製し
た。
膜厚を以下のように代えること以外は実施例1と全く同
様にして有機エレクトロルミネセンス素子を作製した。 実施例2:0.2nm 実施例3:0.1nm 実施例4:0.4nm
膜厚を以下のように代えること以外は実施例1と全く同
様にして有機エレクトロルミネセンス素子を作製した。 比較例1:0.5nm 比較例2:0.8nm 比較例3:1.0nm 比較例4:0nm(電子注入層なし)
送層として、N,N'−ジフェニル−N,N'−ビス(1
−ナフチル)−1,1'−ジフェニル−4,4'−ジアミ
ンを蒸着し、厚さ55nmの薄膜を形成した。その上に
有機発光層として、アルミニウムトリスオキシンにルブ
レンを5重量%ドープさせたものを共蒸着し10nmの
厚さになるように薄膜を形成した。
スオキシンを蒸着により45nmの厚さになるように薄
膜を形成した。その上に電子注入層としてフッ化リチウ
ムを抵抗過熱による真空蒸着法にて0.35nmの厚さ
になるように薄膜を形成した。最後に陰極としてアルミ
ニウムを蒸着により200nmの厚さになるように薄膜
を形成した。このようにして、有機エレクトロルミネセ
ンス素子を作製した。
膜厚を以下のように代えること以外は実施例1と全く同
様にして有機エレクトロルミネセンス素子を作製した。 実施例6:0.25nm 実施例7:0.15nm 実施例8:0.4nm
として、4,4',4"−トリス[N,N',N"−トリフ
ェニル−N,N',N"−トリス(3−メチルフェニ
ル)]トリフェニルアミンを蒸着し、厚さ15nmの薄
膜を形成した。次に、正孔注入層の上に、正孔輸送層と
してN,N'−ジフェニル−N,N'−ビス(4−メチル
フェニル)−1,1'−ビス(3−メチルフェニル)−
4,4'−ジアミンを蒸着し、厚さ45nmの薄膜を形
成した。その上に有機発光層として、亜鉛ビスオキシン
にルブレンを5重量%ドープさせたものを共蒸着により
30nmの厚さになるように薄膜を形成した。
ゾール化合物(A):
た。
を抵抗過熱による真空蒸着法にて0.3nmの厚さにな
るように薄膜を形成した。最後に、陰極として10:1
の原子比のMgおよびAgを蒸着により200nmの厚
さになるように薄膜を形成した。このようにして、有機
エレクトロルミネセンス素子を作製した。
トロルミネセンス素子を、そのガラス電極を陽極とし
て、直流電圧を除々に電圧を印加した時に発光を開始す
る電圧(V)および、5Vの直流電圧をかけた時の発光
輝度(cd/cm2)、10Vの直流電圧をかけた時の発
光輝度(cd/cm2)を測定した。また、5mA/cm2
の電流密度で5時間作動させた時の初期出力の低下率
(%)[5時間後の出力(mW/cm2)/初期出力(mW/
cm2)×100]を求めた。測定結果を表1にまとめて
示す。
レクトロルミネセンス素子は低電位で発光を開始し、良
好な発光輝度を示した。また、本実施例の有機エレクト
ロルミネセンス素子は出力低下が少なく、寿命の長い安
定な発光を観測することができた。
ンス素子の電子注入層に特定の化合物を含有させること
により発光強度が大きく発光開始電圧が低い耐久性に優
れた有機エレクトロルミネセンス素子を得ることができ
る。
一構成例の概略断面図。
一構成例の概略断面図。
一構成例の概略断面図。
一構成例の概略断面図。
電子注入層、5:陰極、6:電子輸送層、7:正孔注入
層、8:正孔輸送層、9:封止層、10:リード線
Claims (3)
- 【請求項1】 少なくとも陽極、発光層、電子注入層お
よび陰極を設けた有機エレクトロルミネセンス素子にお
いて、電子注入層がフッ化リチウムの薄膜よりなり、そ
の膜厚が0.1〜0.4nmであることを特徴とする有
機エレクトロルミネセンス素子。 - 【請求項2】 電子注入層の膜厚が0.2〜0.4nm
であることを特徴とする請求項1記載の有機エレクトロ
ルミネセンス素子。 - 【請求項3】 発光層に色素がドープされていることを
特徴とする請求項1記載の有機エレクトロルミネセンス
素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9264103A JPH11102787A (ja) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | 有機エレクトロルミネセンス素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9264103A JPH11102787A (ja) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | 有機エレクトロルミネセンス素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPH11102787A true JPH11102787A (ja) | 1999-04-13 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9264103A Pending JPH11102787A (ja) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | 有機エレクトロルミネセンス素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPH11102787A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7026757B1 (en) | 1998-07-24 | 2006-04-11 | Seiko Epson Corporation | Electroluminescent device having a thin-film layer, and electronic device having the electroluminescent device |
KR20150020577A (ko) | 2012-06-20 | 2015-02-26 | 고쿠리츠다이가쿠호진 토쿄고교 다이가꾸 | 유기 일렉트로 루미네선스 소자 |
-
1997
- 1997-09-29 JP JP9264103A patent/JPH11102787A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7026757B1 (en) | 1998-07-24 | 2006-04-11 | Seiko Epson Corporation | Electroluminescent device having a thin-film layer, and electronic device having the electroluminescent device |
US7061176B2 (en) | 1998-07-24 | 2006-06-13 | Seiko Epson Corporation | Electroluminescent device having a thin-film layer, and electronic device having the electroluminescent device |
KR20150020577A (ko) | 2012-06-20 | 2015-02-26 | 고쿠리츠다이가쿠호진 토쿄고교 다이가꾸 | 유기 일렉트로 루미네선스 소자 |
US9368739B2 (en) | 2012-06-20 | 2016-06-14 | Tokyo Institute Of Technology | Organic electroluminescence element |
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