JPH1096170A - Vinyl chloride-based resin-coated sheet - Google Patents
Vinyl chloride-based resin-coated sheetInfo
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- JPH1096170A JPH1096170A JP8249551A JP24955196A JPH1096170A JP H1096170 A JPH1096170 A JP H1096170A JP 8249551 A JP8249551 A JP 8249551A JP 24955196 A JP24955196 A JP 24955196A JP H1096170 A JPH1096170 A JP H1096170A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、トラック幌用シート、
ターポリンや工事用メッシュシート等の建築工事用シー
ト、野積みシートおよびテント等に使用されるシートに
関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a truck cover sheet,
The present invention relates to sheets for construction work, such as tarpaulins and mesh sheets for construction work, open-stacked sheets, and sheets used for tents and the like.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来から塩化ビニル系樹脂を被覆加工し
たトラック幌用シートや建築工事用シートについてはよ
く知られている。これらは、ビニロン、ポリアミド、ポ
リエステル、アラミド等の紡績糸または長繊維糸を用い
て製編織した布帛に、ディッピング、コーティング等の
方法で塩化ビニル系樹脂を被覆加工することにより製造
されている。2. Description of the Related Art Sheets for truck hoods and sheets for building construction coated with a vinyl chloride resin are well known. These are manufactured by coating a cloth woven or knitted with spun yarn or long fiber yarn of vinylon, polyamide, polyester, aramid or the like with a vinyl chloride resin by a method such as dipping or coating.
【0003】塩化ビニル系樹脂を被覆加工したシートが
広く用いられている理由としては、種々の加工方法が採
用できること、可塑剤の調整により任意の柔軟性に調整
できること、顔料による発色性の良好なこと、さらに、
軟質塩化ビニル系樹脂が高周波ウェルダー溶着加工によ
る縫製を行い得ることが挙げられる。これら産業用に使
用されるシートに必要な特性は引張強力、引裂強力、タ
フネス、難燃性、耐摩耗性、耐水性の他に作業現場の美
観を保つために防汚性が大きな要因であり、最近では多
色化され、色相も50色を越えており、ファッション性
も必要とされてきている。[0003] Sheets coated with a vinyl chloride-based resin are widely used because various processing methods can be adopted, the flexibility can be adjusted by adjusting a plasticizer, and the coloring property of the pigment is excellent. That, in addition,
The soft vinyl chloride resin can be sewn by high frequency welding welding. The properties required for these industrial sheets are tensile strength, tear strength, toughness, flame retardancy, abrasion resistance, water resistance, as well as antifouling properties to maintain the aesthetics of the work site. Recently, the color is multicolored, the hue exceeds 50 colors, and fashionability is also required.
【0004】しかし色相面で難燃性を必要とされる分野
では塩化ビニル系樹脂に三酸化アンチモンを含有されて
いるため、透明なシートが現状では得られていない。こ
れは三酸化アンチモンが熱加工を行っても容易に溶融せ
ず、樹脂内に分散しており、結果として樹脂を失透さ
せ、該塩化ビニル樹脂の透明性を妨げていることに起因
するものである。また塩化ビニル系樹脂で被覆してなる
シートは、多くの長所を有しているが、長期間屋外で曝
露されて使用されると、樹脂中の可塑剤が表面移行し
て、粘着性を帯びて汚れやすくなり、また太陽光線の紫
外線により色相や物性が劣化する等の欠点を有してい
る。However, in a field where flame retardancy is required in terms of hue, a transparent sheet has not been obtained at present because a vinyl chloride resin contains antimony trioxide. This is due to the fact that antimony trioxide does not easily melt even when subjected to thermal processing and is dispersed in the resin, resulting in devitrification of the resin and hindering the transparency of the vinyl chloride resin. It is. Sheets coated with vinyl chloride resin have many advantages, but when used outdoors for long periods of time, the plasticizer in the resin migrates to the surface and becomes tacky. And has the disadvantage that the hue and physical properties are degraded by ultraviolet rays of sunlight.
【0005】このような問題を解決する方法が種々提案
されている。その代表的なものとしては、塩化ビニル系
樹脂の表面をポリアクリル酸エステル等のアクリル酸系
樹脂あるいはウレタン樹脂でコーティングする方法やフ
ッ素エラストラマーで被覆する方法(例えば、特開平1
−321980号)がある。しかしながら、アクリル酸
エステル系樹脂やウレタン樹脂をコーティングする方法
では、塩化ビニル樹脂中の可塑剤は該樹脂の層を通り表
面移行するため、効果の持続性が乏しい。またフッ素エ
ラストマーで被覆する方法では、塩化ビニル樹脂との密
着性が悪く、風合が硬くなる欠点を有し、更に、耐久防
汚性が十分に得られない等の問題がある。[0005] Various methods for solving such a problem have been proposed. Typical examples thereof include a method of coating the surface of a vinyl chloride resin with an acrylic resin such as polyacrylate or a urethane resin, and a method of coating with a fluorine elastomer (for example,
No. 321980). However, in the method of coating an acrylate resin or a urethane resin, the persistence of the effect is poor because the plasticizer in the vinyl chloride resin moves to the surface through the resin layer. In addition, the method of coating with a fluoroelastomer has problems that adhesion to a vinyl chloride resin is poor, the feel becomes hard, and furthermore, sufficient durability and antifouling properties cannot be obtained.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な現
状に鑑みて行われたもので、難燃性を有し透明性および
耐候性に優れた塩化ビニル系樹脂被覆シートを提供する
ことを目的とするものであり、さらに防汚性を有する塩
化ビニル系樹脂被覆シートを得ることを目的とするもの
である。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of such circumstances, and provides a vinyl chloride resin-coated sheet having flame retardancy and excellent transparency and weather resistance. It is another object of the present invention to obtain a vinyl chloride resin-coated sheet having antifouling properties.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するもので、次の構成を有するものである。すなわ
ち、本発明は、塩化ビニル樹脂ペーストで被覆した合成
繊維糸条が製織編されてなる塩化ビニル系樹脂被覆シー
トあるいは合成繊維糸条からなる織編物が塩化ビニル樹
脂ペーストで被覆されてなる塩化ビニル系樹脂被覆シー
トにおいて、被覆に用いる塩化ビニル樹脂ペーストでフ
ィルム形成後熱加工した0.1mm厚のフィルムが全光
線透過率80%以上、拡散透過係数40%以上、ヘーズ
(曇度)45%以下の特性を有することを特徴とし、合
成繊維糸条を難燃性能を有する糸条とするか、塩化ビニ
ル系樹脂100重量部に対し、フタル酸エステル系化合
物を30〜60重量部、リン酸エステル系化合物を30
〜60部およびイソシアヌル酸エステル化合物を10〜
30重量部の配合とすること、あるいはこの両者により
難燃性を付与し、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノ
ン系、サリシレート系化合物もしくは該化合物の複数の
組み合わせによる化合物が固形分で0.1〜20wt%含
有するフッ素系重合物,該フッ素系重合物とアクリル酸
エステル系重合物との共重合組成物あるいはフレンド組
成物もしくはベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン
系、サリシレート系化合物もしくは該化合物の複数の組
み合わせによるものを10〜90mol%の比率でアクリル酸エ
ステル系重合物の側鎖に有する組成物、該アクリル酸エ
ステル系重合物の側鎖に有する組成物と該フッ素系重合
物との共重合組成物あるいはブレンド組成物で少なくと
も片面が被覆されて防汚性が付与されている塩化ビニル
系樹脂被覆シートを要旨とするものである。The present invention achieves the above object and has the following construction. That is, the present invention provides a vinyl chloride resin-coated sheet formed by weaving and knitting a synthetic fiber yarn coated with a vinyl chloride resin paste, or a vinyl chloride resin obtained by coating a woven or knitted fabric made of a synthetic fiber yarn with a vinyl chloride resin paste. In a resin-coated sheet, a film having a thickness of 0.1 mm heat-processed after forming a film with a vinyl chloride resin paste used for coating has a total light transmittance of 80% or more, a diffusion transmission coefficient of 40% or more, and a haze (cloudiness) of 45% or less. Characterized in that the synthetic fiber yarn is a yarn having flame retardancy, or a phthalate compound is used in an amount of 30 to 60 parts by weight based on 100 parts by weight of a vinyl chloride resin. 30 compounds
~ 60 parts and isocyanuric acid ester compound
30 parts by weight, or both, impart flame retardancy, and contain a benzotriazole-based, benzophenone-based, salicylate-based compound or a compound obtained by combining a plurality of these compounds in a solid content of 0.1 to 20% by weight. A fluorine-based polymer, a copolymer composition of the fluorine-based polymer and an acrylate-based polymer, a friend composition, a benzotriazole-based, benzophenone-based, salicylate-based compound or a combination of a plurality of the compounds. A composition having about 90 mol% in the side chain of the acrylate polymer, a copolymer composition or a blend composition of the composition having the side chain of the acrylate polymer and the fluorine polymer Abstract: A vinyl chloride resin-coated sheet coated on at least one side with antifouling properties It is assumed that.
【0008】[0008]
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に用いる合成繊維糸条は、ポリアミド、ポリエス
テル、アラミド、ビニロン等の合成繊維の紡績糸、モノ
フィラメントあるいは長繊維糸のいずれでも良い。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The synthetic fiber yarn used in the present invention may be any of a spun yarn, a monofilament, and a long fiber yarn of a synthetic fiber such as polyamide, polyester, aramid, and vinylon.
【0009】難燃性能を有する合成繊維糸条としては、
繊維製造時の重合工程や紡糸工程で難燃剤を添加して製
造したものであっても、糸条処理により難燃剤を付与し
たものでもよいが、重合工程で難燃剤を添加して製造し
た糸条が好適である。用いられる難燃剤としては、リン
化合物、ハロゲン化合物、リンハロゲン化合物、アンチ
モン系化合物及び有機イオウ窒素化合物等が挙げられ
る。これらの化合物を単体で用いても複合体で用いても
よい。難燃剤は多量に用いると繊維の強度や伸度を低下
させるため、適宜添加量は調整する必要がある。添加量
が少ないと難燃効果が十分でなく、添加量は0.1〜1
重量%であるのが好ましい。As synthetic fiber yarns having flame retardancy,
It may be one produced by adding a flame retardant in the polymerization step or spinning step during fiber production, or one obtained by adding a flame retardant by a yarn treatment, but a yarn produced by adding a flame retardant in the polymerization step Articles are preferred. Examples of the flame retardant used include a phosphorus compound, a halogen compound, a phosphorus-halogen compound, an antimony compound, and an organic sulfur nitrogen compound. These compounds may be used alone or in a composite. If the flame retardant is used in a large amount, the strength and elongation of the fiber are reduced, so the amount of the flame retardant must be appropriately adjusted. If the addition amount is small, the flame retardant effect is not sufficient, and the addition amount is 0.1 to 1
Preferably, it is weight%.
【0010】本発明のシートは、塩化ビニル樹脂ペース
トで被覆加工した合成繊維糸条で製織編され織編物であ
り、あるいは合成繊維糸条で製織編されてなる織編物を
塩化ビニル樹脂ペーストで被覆加工した塩化ビニル系樹
脂被覆シートである。塩化ビニル系樹脂とは、塩化ビニ
ル重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニ
ル−塩化ビニリデン共重合体あるいは前記重合体または
共重合体の混和物をいい、安定剤、可塑剤、難燃剤、顔
料やアルミ粉、ガラスビーズおよびその他の添加剤を配
合してペースト状態にして用いる。顔料については酸化
チタン等の隠蔽性を有する物質を含有させないものが好
ましく、隠蔽性を有する物質を含む顔料では透明性は得
られにくい。The sheet of the present invention is a woven or knitted fabric woven or knitted with synthetic fiber yarns coated with a vinyl chloride resin paste, or a woven or knitted fabric woven or knitted with synthetic fiber yarns coated with a vinyl chloride resin paste. This is a processed vinyl chloride resin-coated sheet. The vinyl chloride resin refers to a vinyl chloride polymer, a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, a vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer or a mixture of the above-mentioned polymers or copolymers. Combustion agents, pigments, aluminum powder, glass beads and other additives are blended and used in paste form. It is preferable that the pigment does not contain a substance having a masking property such as titanium oxide, and it is difficult to obtain transparency with a pigment containing a substance having a masking property.
【0011】本発明における塩化ビニル樹脂ペースト
は、塩化ビニル樹脂ペーストでフィルム形成後熱加工し
た0.1mm厚のフィルムが全光線透過率80%以上、
拡散透過係数40%以上、ヘーズ45%以下の特性を有
することが必要である。フィルム形成した後の熱加工と
は塩化ビニル樹脂が硬化し、固体となる温度以上の熱を
加えることであり、可塑剤の配合などによりその温度は
決定される。一般的には50〜150℃の温度で乾燥を
行った後、150〜200℃の温度でキュアを行う。可
塑剤の沸点や表面移行また被膜状態等を考慮すると90
〜110℃の温度で乾燥を行った後160〜180℃の
温度でキュアを行うのが好ましい。フィルムの物性とし
ては、全光線透過率が80%未満の場合、繊維に被覆し
た状態で光が通過しにくく、拡散係数が40%以下の場
合、光が拡散して白化する現象が生じ、またヘーズが4
5%以下の場合、光の透過性が悪く透明感がなくなる。The vinyl chloride resin paste according to the present invention is such that a film having a thickness of 0.1 mm, which is heat-processed after forming a film with the vinyl chloride resin paste, has a total light transmittance of 80% or more;
It is necessary to have characteristics of a diffusion transmission coefficient of 40% or more and a haze of 45% or less. The thermal processing after forming the film is to apply heat at a temperature higher than the temperature at which the vinyl chloride resin hardens and becomes solid, and the temperature is determined by the blending of the plasticizer and the like. Generally, after drying at a temperature of 50 to 150 ° C, curing is performed at a temperature of 150 to 200 ° C. Taking into account the boiling point of the plasticizer, the surface migration and the state of the film, 90
It is preferable to perform drying at a temperature of 160 ° C to 180 ° C after drying at a temperature of 110 ° C to 110 ° C. Regarding the physical properties of the film, when the total light transmittance is less than 80%, light hardly passes through in a state of being covered with the fiber, and when the diffusion coefficient is 40% or less, a phenomenon occurs that light diffuses and whitens, and Haze is 4
If it is 5% or less, the light transmittance is poor and the sense of transparency is lost.
【0012】また該塩化ビニル系樹脂ペーストは、塩化
ビニル系樹脂100重量部に対し、フタル酸エステル系
化合物を30〜60重量部、リン酸エステル系化合物を
30〜60部およびイソシアヌル酸エステル化合物を1
0〜30重量部配合したものが好ましく、透明性に支障
を来す三酸化アンチモンや炭酸カルシウムなどの塩化ビ
ニル系樹脂ペーストの加工時にかかる熱により、溶融し
ない無機物は含有していないことが必要である。The vinyl chloride resin paste contains 30 to 60 parts by weight of a phthalic acid ester compound, 30 to 60 parts by weight of a phosphate ester compound and 30 to 60 parts by weight of an isocyanuric acid ester compound per 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. 1
It is preferable that the composition contains 0 to 30 parts by weight, and it does not need to contain an inorganic substance which does not melt due to heat applied during processing of a vinyl chloride resin paste such as antimony trioxide or calcium carbonate which may hinder transparency. is there.
【0013】フタル酸エステル系化合物としてはジブチ
ルフタレート(DBP)、ジ−2−エチルヘキシルフタ
レート(DOP)、ジ−n−オクチルフタレート(nD
OP)、ブチルラウリルフタレート(BLP)、ジラウ
リルフタレート(DLP)およびブチルベンジルフタレ
ート(BBP)等が挙げられ、該ペースト内に含まれる
量は塩化ビニル系樹脂100重量に対して30〜60重
量部であり、30重量部未満であると溶解力と相溶性が
低下し、60重量部より多くなると難燃性が不良になる
可能性がある。The phthalic acid ester compounds include dibutyl phthalate (DBP), di-2-ethylhexyl phthalate (DOP), and di-n-octyl phthalate (nD
OP), butyl lauryl phthalate (BLP), dilauryl phthalate (DLP), butyl benzyl phthalate (BBP), etc., and the amount contained in the paste is 30 to 60 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. If the amount is less than 30 parts by weight, the dissolving power and the compatibility may be reduced. If the amount is more than 60 parts by weight, the flame retardancy may be poor.
【0014】リン酸エステル系化合物としてはトリクレ
ジルホスフェート(TCP)、トリスジクロロプロピル
ホスフェート(TDCPP)、トリキシレニルホスフェ
ート(TXP)、モノオクチルジフェニルホスフェー
ト、モノブチル−ジキシレニルホスフェートおよびトリ
オクチルホスフェート等が挙げられ、該ペースト内に含
まれる量は塩化ビニル系樹脂100重量に対して30〜
60重量部であり、30重量部未満であると難燃効果が
減少し、60重量部より多くなると耐寒性や相溶性が不
良になる可能性がある。Examples of the phosphoric ester compound include tricresyl phosphate (TCP), trisdichloropropyl phosphate (TDCPP), trixylenyl phosphate (TXP), monooctyl diphenyl phosphate, monobutyl-dixylenyl phosphate and trioctyl phosphate. And the amount contained in the paste is from 30 to 100% by weight of the vinyl chloride resin.
It is 60 parts by weight, and if it is less than 30 parts by weight, the flame retardant effect is reduced, and if it is more than 60 parts by weight, the cold resistance and the compatibility may be poor.
【0015】イソシアヌル酸エステル化合物の代表的な
ものとしては、トリス(2,3−ジブロモプロピル)イ
ソシアヌレート(TDI)が挙げられ、該ペースト内に
含まれる量は塩化ビニル系樹脂100重量に対して10
〜30重量部であり、10重量部未満であると難燃効果
が減少し、30重量部より多くなると耐寒性や相溶性が
不良になる可能性がある。A typical example of the isocyanuric acid ester compound is tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate (TDI). The amount contained in the paste is based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. 10
If it is less than 10 parts by weight, the flame retardant effect is reduced, and if it is more than 30 parts by weight, the cold resistance and the compatibility may be poor.
【0016】本発明のシートは、上記の塩化ビニル樹脂
加工シートを、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン
系、サリシレート系化合物もしくは該化合物の複数の組
み合わせによる化合物が固形分で0.1〜20wt%含有
するフッ素系重合物、フッ素系重合物とアクリル酸エス
テル系重合物が共重合してなる組成物およびフッ素系重
合物とアクリル酸エステル系重合物がブレンドされてな
る組成物もしくは、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェ
ノン系、サリシレート系化合物もしくは該化合物の複数
の組み合わせによるものを、10〜90mol%の比率でアクリ
ル酸エステル系重合物の側鎖に有する組成物、アクリル
酸エステル系重合物の側鎖に有する組成物とフッ素系重
合物が共重合してなる組成物およびアクリル酸エステル
系重合物の側鎖に有する組成物とフッ素系重合物とをブ
レンドしてなる組成物を少なくとも片面に1〜20g/m2
の量で被覆して得る。The sheet of the present invention is a fluorine-containing sheet containing the above-mentioned vinyl chloride resin-processed sheet containing 0.1 to 20% by weight of a benzotriazole-based, benzophenone-based, salicylate-based compound or a combination thereof in a solid content. -Based polymer, a composition obtained by copolymerizing a fluorine-based polymer and an acrylate-based polymer, and a composition obtained by blending a fluorine-based polymer and an acrylate-based polymer, or a benzotriazole-based or benzophenone-based A composition having a salicylate compound or a combination of a plurality of the compounds in the side chain of the acrylate ester polymer at a ratio of 10 to 90 mol%, and a composition having the side chain of the acrylate polymer. A composition obtained by copolymerization of a fluorine-based polymer and an acrylic ester-based polymer in the side chain 1 to 20 g / m 2 on at least one surface of a composition obtained by blending
To obtain a coating.
【0017】本発明に用いるフッ素系樹脂は、テトラフ
ルオロエチレン、フルオロオレフィン重合物、及び該オ
レフィンとアクリル樹脂、ポリオール樹脂およびウレタ
ン樹脂などの合成樹脂との共重合体のいずれでも良い。
アクリル酸エステル系重合物との共重合もしくはブレン
ドを行う比率については特に限定しないが、70wt% より
多くなると該アクリル酸エステル系重合物の有する特性
が劣る可能性があるため、好ましくは40〜60wt% であ
る。The fluororesin used in the present invention may be any of tetrafluoroethylene, a fluoroolefin polymer, and a copolymer of the olefin with a synthetic resin such as an acrylic resin, a polyol resin and a urethane resin.
The ratio of copolymerization or blending with the acrylate polymer is not particularly limited, but if it is more than 70 wt%, the properties of the acrylate polymer may be inferior. %.
【0018】また本発明で用いるアクリル酸エステル系
樹脂としては、アクリル酸またはメタクリル酸エステル
の重合または共重合により得られるものであり、また該
樹脂にメラミン、エポキシ、およびアクリルアミド等と
組み合わせても良い。好ましくは柔軟性やコスト面から
メタクリル酸メチルが良い。また用途や加工方法に応じ
て安定剤、可塑剤、難燃剤、顔料やアルミ粉およびその
他の添加剤を配合して用いても良い。The acrylate resin used in the present invention is obtained by polymerization or copolymerization of acrylic acid or methacrylic acid ester, and may be combined with melamine, epoxy, acrylamide or the like. . Methyl methacrylate is preferred from the viewpoint of flexibility and cost. In addition, stabilizers, plasticizers, flame retardants, pigments, aluminum powder, and other additives may be blended and used depending on the application and processing method.
【0019】本発明で用いるベンゾトリアゾール系化合
物としては、2−(2−ヒドロキシ−5’−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’ヒドロキシ3’
第3ブチル−5’メチルフェノール)5’クロロベンゾ
トリアゾール、2−(2’ヒドロキシ3’5’ジ第3ブ
チル−5’メチルフェノール)5’クロロベンゾトリア
ゾール等のベンゾトリアゾール誘導体が挙げられる。ベ
ンゾフェノン系化合物は2.4−ジヒドロキシベンゾフ
ェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノ
ン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェ
ノン、2−ヒドロキシ−4メトキシ−2’−カルボキシ
ベンゾフェノン、2ヒドロキシ−4メトキシベンゾフェ
ノン−5スルフォニックアシドなどのベンゾフェノン誘
導体が挙げられる。またサリシレート系化合物はフェニ
ルサリシレート、p−オクチルフェニルサリシレート、
4−第3ブチルサリシレートなどのサリシレート誘導体
が挙げられる。上記の紫外線吸収剤の中で、塩化ビニル
系樹脂との相溶性、効果およびコスト面などから、好ま
しくは2,4−ジヒドロキシベンゾフェノンが良い。The benzotriazole compounds used in the present invention include 2- (2-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole and 2- (2'hydroxy3 '
Benzotriazole derivatives such as tert-butyl-5'methylphenol) 5'chlorobenzotriazole and 2- (2'hydroxy3'5'di-tert-butyl-5'methylphenol) 5'chlorobenzotriazole. Benzophenone compounds are 2.4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4methoxy-2'-carboxybenzophenone, 2hydroxy-4methoxy Benzophenone derivatives such as benzophenone-5 sulfonic acid. The salicylate compound is phenyl salicylate, p-octylphenyl salicylate,
Salicylate derivatives such as 4-tert-butyl salicylate. Among the above-mentioned ultraviolet absorbers, 2,4-dihydroxybenzophenone is preferable from the viewpoints of compatibility with vinyl chloride resin, effects and cost.
【0020】またアクリル酸エステル系重合物に関して
は、これらの紫外線吸収剤がアクリル酸エステル重合物
の側鎖にエステル結合やエーテル結合にて結合されてい
る。その割合は10〜90mol%であり、10mol%未満であれば
紫外線吸収剤としての役割を十分に果たすことが出来
ず、90mol%より多くなるとアクリル酸エステル系樹脂が
本来有する防汚性に影響を与える。好ましくは40〜60mo
l%である。As for the acrylate polymer, these ultraviolet absorbers are bonded to the side chain of the acrylate polymer by an ester bond or an ether bond. The ratio is 10 to 90 mol%, and if it is less than 10 mol%, it cannot sufficiently serve as an ultraviolet absorber, and if it is more than 90 mol%, the acrylic resin resin has an adverse effect on the inherent antifouling property. give. Preferably 40-60mo
l%.
【0021】また該アクリル酸エステル系重合物では、
アクリル酸エステル系樹脂の内部に含まれる不飽和基や
水酸基を3次元的に架橋させ,被膜強度の向上による耐
久性の向上をはかるために、該共重合体にイソシアネー
トを併用する事もできる。好ましいイソシアネートとし
ては、ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4−ト
ルエンジイソシアネート等が挙げられる。イソシアネー
トの使用量としては,固形分換算で混合樹脂の10〜3
0wt%であり、10wt%以下では十分に架橋されないの
で被膜強度が弱く、また、30wt%以上ではイソシアネ
ートのモノマーが残る可能性がある。Further, in the acrylic ester polymer,
In order to three-dimensionally crosslink unsaturated groups and hydroxyl groups contained in the acrylate resin, and to improve durability by improving film strength, an isocyanate can be used in combination with the copolymer. Preferred isocyanates include diphenylmethane diisocyanate, 2,4-toluene diisocyanate and the like. The amount of isocyanate used is 10 to 3 of the mixed resin in terms of solid content.
If the content is less than 10% by weight, the film strength is weak because the crosslinking is insufficient, and if the content is more than 30% by weight, the monomer of isocyanate may remain.
【0022】塩化ビニル系樹脂被覆シートを調整した組
成物で被覆する方法としては、ディッピングあるいはグ
ラビアコーティングやナイフコーティング等のコーティ
ング等の方法が採用できる。付着量については、その性
能を十分満足させるために、固形分で1〜20g/m2よ
り多いとクラックが生じ,均一に塗布することが不可能
となる。As a method of coating the vinyl chloride resin-coated sheet with the prepared composition, a method such as dipping or coating such as gravure coating or knife coating can be adopted. Regarding the amount of adhesion, if the solid content is more than 1 to 20 g / m 2 in order to sufficiently satisfy the performance, cracks occur and it becomes impossible to apply uniformly.
【0023】[0023]
【作用】本発明のごとく、塩化ビニル系樹脂100重量
部に対し、フタル酸エステル系化合物が30〜60重量
部、リン酸エステル系化合物が30〜60部およびイソ
シアヌル酸エステル化合物が10〜30重量部の配合か
らなる塩化ビニル系樹脂ペーストで、熱加工により得ら
れた0.1mm厚のフィルムでの物性が、全光線透過率
が80%以上、拡散透過係数が40%以上およびヘーズ
が45%以下である性能を有する該塩化ビニル樹脂ペー
ストを合成繊維糸条または合成繊維糸条からなる織編物
に被覆させた後、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノ
ン系、サリシレート系化合物もしくは該化合物の複数の
組み合わせによる化合物が固形分で0.1〜20wt%部
含有するフッ素系重合物、フッ素系重合物とアクリル酸
エステル系重合物が共重合してなる組成物またはフッ素
系重合物とアクリル酸エステル系重合物がブレンドされ
てなる組成物もしくは、ベンゾトリアゾール系、ベンゾ
フェノン系、サリシレート系化合物または該化合物の複
数の組み合わせによるものを、10〜90mol%の比率でアク
リル酸エステル系重合物の側鎖に有する組成物、アクリ
ル酸エステル系重合物の側鎖に有する組成物とフッ素系
重合物が共重合してなる組成物またはアクリル酸エステ
ル系重合物の側鎖に有する組成物とフッ素系重合物とを
ブレンドしてなる組成物を少なくとも片面に1〜20g/
m2の量で被覆させ、難燃性を有し透明性および耐候性に
優れ、また防汚性を有するシートを得ることができる。According to the present invention, the phthalate compound is 30 to 60 parts by weight, the phosphate compound is 30 to 60 parts, and the isocyanurate compound is 10 to 30 parts by weight, based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. Physical properties of a 0.1 mm thick film obtained by thermal processing with a total light transmittance of 80% or more, a diffuse transmission coefficient of 40% or more, and a haze of 45% After coating the vinyl chloride resin paste having the following performance on a synthetic fiber yarn or a woven or knitted fabric comprising the synthetic fiber yarn, a benzotriazole-based, benzophenone-based, salicylate-based compound or a compound obtained by combining a plurality of the compounds is used. Containing 0.1 to 20% by weight of solid content, fluorine-based polymer and acrylate-based polymer A composition obtained by copolymerization or a composition obtained by blending a fluorine-based polymer and an acrylate-based polymer, or a benzotriazole-based, benzophenone-based, salicylate-based compound or a combination of a plurality of the compounds, 10 A composition having a side chain of an acrylate-based polymer in a ratio of ~ 90 mol%, a composition obtained by copolymerizing a composition having a side chain of an acrylate-based polymer with a fluorine-based polymer or an acrylate A composition obtained by blending a composition having a side chain of a fluorinated polymer with a composition having a pendant polymer is 1 to 20 g /
By coating with an amount of m 2 , a sheet having flame retardancy, excellent transparency and weather resistance, and antifouling properties can be obtained.
【0024】[0024]
・ピートモス 38重量% ・セメント 17重量% ・カオリンクレー 17重量% ・シリカゲル 17重量% ・カーボンブラック 1.75重量% ・酸化鉄 0.50重量% ・鉱油(A重油) 8.75重量% ・ Peat moss 38% by weight ・ Cement 17% by weight ・ Kaolin clay 17% by weight ・ Silica gel 17% by weight ・ Carbon black 1.75% by weight ・ Iron oxide 0.50% by weight ・ Mineral oil (Heavy oil A) 8.75% by weight
【0025】☆塩化ビニル系樹脂ペーストによるフィル
ムの透明性評価 まず、表1の実施例に用いた各種配合の塩化ビニル系樹
脂ペーストの透明性を評価するため、それぞれの塩化ビ
ニル系樹脂ペーストを離型紙上に0.1mm厚のフィル
ムを形成させ、100℃×2分の乾燥、180℃×1分
のキュアを行った後、JIS-K-6714,6718 に準じて該フィ
ルムの全光線透過率、拡散透過係数およびヘーズ(曇
度)の測定を行った他、外観上を黙視にて透明性を評価
した。☆ Evaluation of Film Transparency Using Vinyl Chloride Resin Paste First, in order to evaluate the transparency of the vinyl chloride resin pastes of various formulations used in the examples in Table 1, each of the vinyl chloride resin pastes was separated. A film having a thickness of 0.1 mm is formed on a pattern paper, dried at 100 ° C. for 2 minutes and cured at 180 ° C. for 1 minute, and then subjected to the total light transmittance of the film according to JIS-K-6714,6718. , Diffusion coefficient and haze (cloudiness) were measured, and transparency was evaluated by visual observation.
【0026】[0026]
【表1】 [Table 1]
【0027】上記の塩化ビニル系樹脂ペーストの配合に
おいて、塩化ビニル樹脂としては、新第1塩ビ株式会社
製塩化ビニル樹脂コンパウンドZEST P21、安定剤として
は、共同薬品株式会社製KR-69E-1を用いた。In the above compounding of the vinyl chloride resin paste, as the vinyl chloride resin, a vinyl chloride resin compound ZEST P21 manufactured by Shin-Daiichi PVC Co., Ltd., and as the stabilizer, KR-69E-1 manufactured by Kyodo Yakuhin Co., Ltd. Using.
【0028】実施例1 経糸、緯糸ともにポリエステルマルチフィラメント75
0d/70fを用い、密度が経33本/吋、緯33本/
吋の6本1完全の模紗組織の織物を製織し、これに上記
配合No.1の塩化ビニル系樹脂ぺースをディッピング加工
により240g/m2付与し、100℃×2分の乾燥、1
80℃×1分のキュアを行って、本発明の塩化ビニル系
樹脂被覆シートを得た。Example 1 Polyester multifilament 75 for both warp and weft
0d / 70f, density is 33 / inch, weft 33 /
Weaving a 6 inch 1 inch woven fabric with a complete mosaic structure, dipped with 240 g / m 2 of the above-mentioned No. 1 vinyl chloride resin paste, dried at 100 ° C. for 2 minutes,
After curing at 80 ° C. for 1 minute, a vinyl chloride resin-coated sheet of the present invention was obtained.
【0029】比較例1 経糸、緯糸ともにポリエステルマルチフィラメント75
0d/70fを用い、密度が経33本/吋、緯33本/
吋の6本1完全の模紗組織の織物を製織し、これに上記
配合No.3の塩化ビニル系樹脂ぺースをディッピング加工
により240g/m2付与し、100℃×2分の乾燥、1
80℃×1分のキュアを行って、本発明の塩化ビニル系
樹脂被覆シートを得た。Comparative Example 1 Polyester multifilament 75 for both warp and weft
0d / 70f, density is 33 / inch, weft 33 /
Weaving a 6-inch inch 1-perfect mosaic fabric, 240 g / m 2 of the above-mentioned No. 3 vinyl chloride resin paste was applied by dipping, and dried at 100 ° C. for 2 minutes.
After curing at 80 ° C. for 1 minute, a vinyl chloride resin-coated sheet of the present invention was obtained.
【0030】比較例2 経糸、緯糸ともにポリエステルマルチフィラメント75
0d/70fを用い、密度が経33本/吋、緯33本/
吋の6本1完全の模紗組織の織物を製織し、これに上記
配合No.4の塩化ビニル系樹脂ぺースをディッピング加工
により240g/m2付与し、100℃×2分の乾燥、1
80℃×1分のキュアを行って、本発明の塩化ビニル系
樹脂被覆シートを得た。Comparative Example 2 Polyester multifilament 75 for both warp and weft
0d / 70f, density is 33 / inch, weft 33 /
Weaving a 6 inch 1 inch woven fabric with a complete mosaic structure, dipped with 240 g / m 2 of the above-mentioned No. 4 vinyl chloride resin paste, dried at 100 ° C. for 2 minutes,
After curing at 80 ° C. for 1 minute, a vinyl chloride resin-coated sheet of the present invention was obtained.
【0031】実施例2 経糸、緯糸ともにポリエステルマルチフィラメント75
0d/70fを用い、密度が経33本/吋、緯33本/
吋の6本1完全の模紗組織の織物を製織し、これに上記
配合No.2の塩化ビニル系樹脂ぺースをディッピング加工
により240g/m2付与し、100℃×2分の乾燥、1
80℃×1分のキュアを行って、本発明の塩化ビニル系
樹脂被覆シートを得た。Example 2 Polyester multifilament 75 for both warp and weft
0d / 70f, density is 33 / inch, weft 33 /
Weaving a 6 inch 1 woven fabric with a complete mosaic texture, 240 g / m 2 of the above No. 2 vinyl chloride resin paste was applied by dipping, and dried at 100 ° C. for 2 minutes.
After curing at 80 ° C. for 1 minute, a vinyl chloride resin-coated sheet of the present invention was obtained.
【0032】実施例3 ポリエステルマルチフィラメント3000d/280f
を用い、ディップ−ノズル引き抜き法により上記配合N
o.1の塩化ビニル系樹脂ぺーストを180重量%付与
後、110℃×2分の乾燥、150℃×1分のキュアし
た塩化ビニル系樹脂被覆糸を経緯糸に用いて密度が経1
3本/吋、緯13本/吋の平織物を製織し、150℃×
1分のテンター処理を行ない、経緯糸の接点を接合し
て、本発明の塩化ビニル系樹脂被覆シートを得た。Example 3 Polyester multifilament 3000d / 280f
And the above compound N by a dip-nozzle drawing method.
After adding 180% by weight of the o.1 vinyl chloride resin paste, drying was performed at 110 ° C. × 2 minutes, and cured at 150 ° C. × 1 minute using a vinyl chloride resin coated yarn as the warp yarn to give a warp of 1%.
3 / inch, weft 13 / inch plain weave, 150 ° C ×
The tenter treatment was performed for 1 minute, and the contact points of the warp yarns were joined to obtain a vinyl chloride resin-coated sheet of the present invention.
【0033】実施例4 テレフタル酸とエチレングリコールをエステル化して得
たビスβ−ヒドロキシテレフタレート及びその低重合体
100部に、難燃剤として〔2−(βヒドロキシエトキ
シカルボニル)エチル〕メチルスルフォン酸0.5部と
三酸化アンチモン0.03部を添加して重合してポリマ
ーにより得た難燃性を有するポリエステルマルチフィラ
メント750d/70fを用い、密度が経33本/吋、
緯33本/吋の6本1完全の模紗組織の織物を製織し、
これに上記配合No.4の塩化ビニル系樹脂ぺースをディッ
ピング加工により240g/m2付与し、100℃×2分
の乾燥、180℃×1分のキュアを行って、本発明の塩
化ビニル系樹脂被覆シートを得た。Example 4 Bis β-hydroxy terephthalate obtained by esterifying terephthalic acid and ethylene glycol and 100 parts of a low polymer thereof were mixed with 100 parts of [2- (β-hydroxyethoxycarbonyl) ethyl] methylsulfonic acid as a flame retardant. 5 parts and 0.03 part of antimony trioxide were added and polymerized to obtain a flame-retardant polyester multifilament 750d / 70f obtained by polymer.
Weaving a woven fabric of 33 sq./inch, 6 pcs.
To this, 240 g / m 2 of the vinyl chloride resin base of the above formulation No. 4 was applied by dipping, dried at 100 ° C. × 2 minutes, and cured at 180 ° C. × 1 minute to obtain the vinyl chloride resin of the present invention. A resin-coated sheet was obtained.
【0034】実施例5 テレフタル酸とエチレングリコールをエステル化して得
たビスβ−ヒドロキシテレフタレート及びその低重合体
100部に、難燃剤として〔2−(βヒドロキシエトキ
シカルボニル)エチル〕メチルスルフォン酸0.5部と
三酸化アンチモン0.03部を添加して重合してポリマ
ーにより得た難燃性を有するポリエステルマルチフィラ
メント3000d/280fを用い、ディップ−ノズル
引き抜き法により上記配合No.4の塩化ビニル系樹脂ぺー
スを180重量%付与後、110℃×2分の乾燥、15
0℃×1分のキュアした塩化ビニル系樹脂被覆糸を経緯
糸に用いて密度が経13本/吋、緯13本/吋の平織物
を製織し、150℃×1分のテンター処理を行ない、経
緯糸の接点を接合して、本発明の塩化ビニル系樹脂被覆
シートを得た。Example 5 Bis β-hydroxy terephthalate obtained by esterifying terephthalic acid and ethylene glycol and 100 parts of a low polymer thereof were added with [2- (β-hydroxyethoxycarbonyl) ethyl] methylsulfonic acid as a flame retardant. 5 parts and 0.03 part of antimony trioxide were added and polymerized. A flame-retardant polyester multifilament 3000d / 280f obtained by polymer was used. After applying 180% by weight of resin paste, drying at 110 ° C. for 2 minutes, 15
Using a vinyl chloride resin-coated yarn cured at 0 ° C. for 1 minute as a warp yarn, weave a plain fabric having a density of 13 warps / inch and 13 wefts / inch, and perform a tenter treatment at 150 ° C. for 1 minute. Then, the contact points of the warp yarns were joined to obtain a vinyl chloride resin-coated sheet of the present invention.
【0035】実施例6 テレフタル酸とエチレングリコールをエステル化して得
たビスβ−ヒドロキシテレフタレート及びその低重合体
100部に、難燃剤として〔2−(βヒドロキシエトキ
シカルボニル)エチル〕メチルスルフォン酸0.5部と
三酸化アンチモン0.03部を添加して重合してポリマ
ーにより得た難燃性を有するポリエステルマルチフィラ
メント750d/70fを用い、密度が経33本/吋、
緯33本/吋の6本1完全の模紗組織の織物を製織し,
これに上記配合No.1の塩化ビニル系樹脂ぺースをディッ
ピング加工により240g/m2付与し、100℃×2分
の乾燥、180℃×1分のキュアを行って、本発明の塩
化ビニル系樹脂被覆シートを得た。Example 6 Bis β-hydroxy terephthalate obtained by esterifying terephthalic acid and ethylene glycol and 100 parts of a low polymer thereof were mixed with 100 parts of [2- (β-hydroxyethoxycarbonyl) ethyl] methylsulfonic acid as a flame retardant. 5 parts and 0.03 part of antimony trioxide were added and polymerized to obtain a flame-retardant polyester multifilament 750d / 70f obtained by polymer.
Weaving a 33-inch / inch, 6-piece, 1-perfect mosaic fabric,
To this, 240 g / m 2 of the above-mentioned No. 1 vinyl chloride-based resin paste was applied by dipping, dried at 100 ° C. for 2 minutes, and cured at 180 ° C. for 1 minute to obtain the vinyl chloride-based resin of the present invention. A resin-coated sheet was obtained.
【0036】得られた実施例1〜6及び比較例1〜2の
シートの評価結果を併せて表2に示す。Table 2 also shows the evaluation results of the sheets obtained in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 and 2.
【0037】[0037]
【表2】 [Table 2]
【0038】表2より明らかなように、実施例1〜6
は、難燃性を有すると共に、透明性に優れた塩化ビニル
系樹脂被覆シートであった。これに対して、三酸化アン
チモンを添加して難燃性をもたした塩化ビニル系樹脂ペ
ーストを用いた比較例1は、難燃性は有しているが、透
明性に劣るものであり、三酸化アンチモンを用いず、リ
ン酸エステル系化合物とイソシアヌル酸エステル化合物
も配合しない塩化ビニル系樹脂ペーストを用いた比較例
2のシートは、難燃性に劣るものであった。As is clear from Table 2, Examples 1 to 6
Was a vinyl chloride resin-coated sheet having flame retardancy and excellent transparency. On the other hand, Comparative Example 1 using a vinyl chloride resin paste having flame retardancy by adding antimony trioxide has flame retardancy, but is inferior in transparency. The sheet of Comparative Example 2 using a vinyl chloride resin paste containing neither antimony trioxide nor a phosphate compound and an isocyanurate compound was inferior in flame retardancy.
【0039】実施例7 実施例1で得た塩化ビニル系樹脂被覆シートを下記組成
1の加工溶液にディップし、マングルで絞り率20%で
絞り、100℃で乾燥後150℃×1分の熱処理を行
い、本発明の防汚性を付与した塩化ビニル系樹脂被覆シ
ートを得た。Example 7 The vinyl chloride resin-coated sheet obtained in Example 1 was dipped in a processing solution having the following composition 1, squeezed with a mangle at a squeezing ratio of 20%, dried at 100 ° C., and then heat-treated at 150 ° C. × 1 minute. Was carried out to obtain a vinyl chloride resin-coated sheet provided with the antifouling property of the present invention.
【0040】〔組成1〕 ・フロロトップFT−1030 100重量部 (フルオロオレフィンとアルキルビニルエーテル共重合
体, 有効成分50%,旭硝子株式会社製) ・フロロトップ硬化剤 20重量部 (イソシアネート,有効成分67.6%,旭硝子株式会社
製) ・バイオソーブ110 1重量部 (2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン,共同
薬品株式会社製) ・酢酸エチル/トルエン(=5/5) 400重量部[Composition 1] Fluorotop FT-1030 100 parts by weight (fluoroolefin and alkyl vinyl ether copolymer, active ingredient 50%, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) Fluorotop curing agent 20 parts by weight (isocyanate, active ingredient 67.6 %, Manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.)-Biosorb 110 1 part by weight (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, manufactured by Kyodo Yakuhin Co., Ltd.)-Ethyl acetate / toluene (= 5/5) 400 parts by weight
【0041】実施例8 実施例1で得た塩化ビニル系樹脂被覆シートを下記組成
2の加工溶液にディップし、マングルで絞り率20%で
絞り、100℃で乾燥後150℃×1分の熱処理を行
い、本発明の防汚性を付与した塩化ビニル系樹脂被覆シ
ートを得た。Example 8 The vinyl chloride resin-coated sheet obtained in Example 1 was dipped in a processing solution having the following composition 2, squeezed with a mangle at a squeezing ratio of 20%, dried at 100 ° C., and then heat-treated at 150 ° C. × 1 minute. Was carried out to obtain a vinyl chloride resin-coated sheet provided with the antifouling property of the present invention.
【0042】〔組成2〕 ・ゼッフルLC−962 100重量部 (-CH2-CF2-,-CF2-CF2-,-CF2-CFCl-及びフルオロオレフ
ィンからなる共重合体と熱可塑性アクリル樹脂とのブレ
ンド物,有効成分50%,ダイキン工業株式会社製) ・バイオソーブ110 1重量部 (2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン,共同
薬品株式会社製) ・酢酸エチル/トルエン(=5/5) 400重量部[Composition 2] 100 parts by weight of Zeffle LC-962 (-CH 2 -CF 2- , -CF 2 -CF 2- , -CF 2 -CFCl- and a copolymer of fluoroolefin and thermoplastic acrylic Blend with resin, active ingredient 50%, manufactured by Daikin Industries, Ltd. ・ Biosorb 110 1 part by weight (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, manufactured by Kyodo Yakuhin Co., Ltd.) ・ Ethyl acetate / toluene (= 5/5) 400 parts by weight
【0043】実施例9 実施例1で得た塩化ビニル系樹脂被覆シートを下記組成
3の加工溶液にディップし,マングルで絞り率20%で
絞り,100℃で乾燥後150℃×1分の熱処理を行
い,本発明の防汚性を付与した塩化ビニル系樹脂被覆シ
ートを得た。Example 9 The vinyl chloride resin-coated sheet obtained in Example 1 was dipped in a processing solution having the following composition 3, squeezed with a mangle at a squeezing ratio of 20%, dried at 100 ° C., and then heat-treated at 150 ° C. × 1 minute. Was performed to obtain a vinyl chloride resin-coated sheet provided with the antifouling property of the present invention.
【0044】〔組成3〕 ・UVA−935LHタイプF 50重量部 <〔2−ヒドロキシ−4−(メタクリロイルオキシエト
キシ)ベンゾフェノン/メタクリル酸メチル共重合体〕
/〔フルオロオレフィン〕共重合体,有効成分30%,
BASFジャパン株式会社製> ・酢酸エチル 50重量部[Composition 3] 50 parts by weight of UVA-935LH type F <[2-hydroxy-4- (methacryloyloxyethoxy) benzophenone / methyl methacrylate copolymer]
/ [Fluoroolefin] copolymer, active ingredient 30%,
BASF Japan Co., Ltd.> ・ 50 parts by weight of ethyl acetate
【0045】実施例10 実施例1で得た塩化ビニル系樹脂被覆シートを下記組成
4の加工溶液にディップし、マングルで絞り率20%で
絞り、100℃で乾燥後150℃×1分の熱処理を行
い、本発明の防汚性を付与した塩化ビニル系樹脂被覆シ
ートを得た。Example 10 The vinyl chloride resin-coated sheet obtained in Example 1 was dipped in a processing solution having the following composition 4, squeezed with a mangle at a squeezing ratio of 20%, dried at 100 ° C., and then heat-treated at 150 ° C. × 1 minute. Was carried out to obtain a vinyl chloride resin-coated sheet provided with the antifouling property of the present invention.
【0046】〔組成4〕 ・UVA−935LH 50重量部 <2−ヒドロキシ−4−(メタクリロイルオキシエトキ
シ)ベンゾフェノン/メタクリル酸メチル共重合体,有
効成分30%,BASFジャパン株式会社製> ・酢酸エチル 50重量部[Composition 4] 50 parts by weight of UVA-935 LH <2-hydroxy-4- (methacryloyloxyethoxy) benzophenone / methyl methacrylate copolymer, active ingredient 30%, manufactured by BASF Japan Ltd.> Ethyl acetate 50 Parts by weight
【0047】実施例11 実施例6で得た塩化ビニル系樹脂被覆シートを下記組成
5の加工溶液にディップし、マングルで絞り率20%で
絞り、100℃で乾燥後150℃×1分の熱処理を行
い、本発明の防汚性を付与した塩化ビニル系樹脂被覆シ
ートを得た。Example 11 The vinyl chloride resin-coated sheet obtained in Example 6 was dipped in a processing solution having the following composition 5, squeezed with a mangle at a squeezing ratio of 20%, dried at 100 ° C., and then heat-treated at 150 ° C. × 1 minute. Was carried out to obtain a vinyl chloride resin-coated sheet provided with the antifouling property of the present invention.
【0048】〔組成5〕 ・フロロトップFT−1030 100重量部 (フルオロオレフィンとアルキルビニルエーテル共重合
体, 有効成分50%,旭硝子株式会社製) ・フロロトップ硬化剤 20重量部 (イソシアネート,有効成分67.6%,旭硝子株式会社
製) ・バイオソーブ110 1重量部 (2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン,共同
薬品株式会社製) ・酢酸エチル/トルエン(=5/5) 400重量部[Composition 5] Fluorotop FT-1030 100 parts by weight (fluoroolefin and alkyl vinyl ether copolymer, active ingredient 50%, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) Fluorotop curing agent 20 parts by weight (isocyanate, active ingredient 67.6 %, Manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.)-Biosorb 110 1 part by weight (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, manufactured by Kyodo Yakuhin Co., Ltd.)-Ethyl acetate / toluene (= 5/5) 400 parts by weight
【0049】実施例12 実施例6で得た塩化ビニル系樹脂被覆シートを下記組成
6の加工溶液にディップし、マングルで絞り率20%で
絞り、100℃で乾燥後150℃×1分の熱処理を行
い、本発明の防汚性を付与した塩化ビニル系樹脂被覆シ
ートを得た。Example 12 The vinyl chloride resin-coated sheet obtained in Example 6 was dipped in a processing solution having the following composition 6, squeezed with a mangle at a squeezing ratio of 20%, dried at 100 ° C., and then heat-treated at 150 ° C. × 1 minute. Was carried out to obtain a vinyl chloride resin-coated sheet provided with the antifouling property of the present invention.
【0050】〔組成6〕 ・ゼッフルLC−962 100重量部 (-CH2-CF2-,-CF2-CF2-,-CF2-CFCl-及びフルオロオレフ
ィンからなる共重合体と熱可塑性アクリル樹脂とのブレ
ンド物,有効成分50%,ダイキン工業株式会社製) ・バイオソーブ110 1重量部 (2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン,共同
薬品株式会社製) ・酢酸エチル/トルエン(=5/5) 400重量部[Composition 6] 100 parts by weight of Zeffle LC-962 (-CH 2 -CF 2- , -CF 2 -CF 2- , -CF 2 -CFCl- and a copolymer of fluoroolefin and thermoplastic acrylic Blend with resin, active ingredient 50%, manufactured by Daikin Industries, Ltd. ・ Biosorb 110 1 part by weight (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, manufactured by Kyodo Yakuhin Co., Ltd.) ・ Ethyl acetate / toluene (= 5/5) 400 parts by weight
【0051】実施例13 実施例6で得た塩化ビニル系樹脂被覆シートを下記組成
7の加工溶液にディップし、マングルで絞り率20%で
絞り、100℃で乾燥後150℃×1分の熱処理を行
い、本発明の防汚性を付与した塩化ビニル系樹脂被覆シ
ートを得た。Example 13 The vinyl chloride resin-coated sheet obtained in Example 6 was dipped in a processing solution having the following composition 7, squeezed with a mangle at a squeezing ratio of 20%, dried at 100 ° C., and then heat-treated at 150 ° C. × 1 minute. Was carried out to obtain a vinyl chloride resin-coated sheet provided with the antifouling property of the present invention.
【0052】〔組成7〕 ・UVA−935LHタイプF 50重量部 <〔2−ヒドロキシ−4−(メタクリロイルオキシエト
キシ)ベンゾフェノン/メタクリル酸メチル共重合体〕
/〔フルオロオレフィン〕共重合体,有効成分30%,
BASFジャパン株式会社製> ・酢酸エチル 50重量部[Composition 7] 50 parts by weight of UVA-935LH type F <[2-hydroxy-4- (methacryloyloxyethoxy) benzophenone / methyl methacrylate copolymer]
/ [Fluoroolefin] copolymer, active ingredient 30%,
BASF Japan Co., Ltd.> ・ 50 parts by weight of ethyl acetate
【0053】実施例14 実施例6で得た塩化ビニル系樹脂被覆シートを下記組成
8の加工溶液にディップし、マングルで絞り率20%で
絞り、100℃で乾燥後150℃×1分の熱処理を行
い、本発明の防汚性を付与した塩化ビニル系樹脂被覆シ
ートを得た。Example 14 The vinyl chloride resin-coated sheet obtained in Example 6 was dipped in a processing solution having the following composition 8, squeezed with a mangle at a squeezing ratio of 20%, dried at 100 ° C., and then heat-treated at 150 ° C. × 1 minute. Was carried out to obtain a vinyl chloride resin-coated sheet provided with the antifouling property of the present invention.
【0054】〔組成8〕 ・UVA−935LH 50重量部 <2−ヒドロキシ−4−(メタクリロイルオキシエトキ
シ)ベンゾフェノン/メタクリル酸メチル共重合体,有
効成分30%,BASFジャパン株式会社製> ・酢酸エチル 50重量部 得られた実施例7〜14のシートの評価試験の結果を表
3に示す。[Composition 8] UVA-935 LH 50 parts by weight <2-hydroxy-4- (methacryloyloxyethoxy) benzophenone / methyl methacrylate copolymer, active ingredient 30%, manufactured by BASF Japan Ltd.> Ethyl acetate 50 Part by weight Table 3 shows the results of the evaluation tests of the obtained sheets of Examples 7 to 14.
【0055】[0055]
【表3】 [Table 3]
【0056】表3より明らかなように、実施例7〜14
のシートは、さらに優れた防汚性と耐候性を有している
ものであった。As is clear from Table 3, Examples 7-14
The sheet having even better antifouling property and weather resistance.
【0057】[0057]
【発明の効果】本発明によると、難燃性を有して、かつ
透明性に優れた塩化ビニル系樹脂被覆シートを提供する
ことができ、さらに防汚性および耐候性に優れた塩化ビ
ニル系樹脂被覆シートを提供することができる。According to the present invention, a vinyl chloride resin-coated sheet having flame retardancy and excellent transparency can be provided, and a vinyl chloride resin sheet excellent in antifouling property and weather resistance can be provided. A resin-coated sheet can be provided.
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08K 5/3477 C08K 5/3477 5/521 5/521 C08L 27/06 C08L 27/06 27/12 27/12 33/08 33/08 D03D 1/00 D03D 1/00 Z D06M 15/277 D06M 15/277 Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C08K 5/3477 C08K 5/3477 5/521 5/521 C08L 27/06 C08L 27/06 27/12 27/12 33/08 33/08 D03D 1/00 D03D 1/00 Z D06M 15/277 D06M 15/277
Claims (11)
繊維糸条が製織編されてなる塩化ビニル系樹脂被覆シー
トにおいて、被覆に用いる塩化ビニル樹脂ペーストが、
塩化ビニル系樹脂100重量部に対し、フタル酸エステ
ル系化合物を30〜60重量部、リン酸エステル系化合
物を30〜60部およびイソシアヌル酸エステル化合物
を10〜30重量部配合されてなり、該塩化ビニル樹脂
ペーストでフィルム形成後熱加工された0.1mm厚の
フィルムが全光線透過率80%以上、拡散透過係数40
%以上、ヘーズ45%以下の特性を有することを特徴と
する塩化ビニル系樹脂被覆シート。1. A vinyl chloride resin-coated sheet formed by weaving and weaving a synthetic fiber yarn coated with a vinyl chloride resin paste, wherein the vinyl chloride resin paste used for coating is:
30 to 60 parts by weight of a phthalate compound, 30 to 60 parts of a phosphate compound and 10 to 30 parts by weight of an isocyanurate compound are added to 100 parts by weight of a vinyl chloride resin. A film having a thickness of 0.1 mm heat-processed after forming a film with a vinyl resin paste has a total light transmittance of 80% or more and a diffusion transmittance of
%, Having a haze of not more than 45%.
ル樹脂ペーストで被覆されてなる塩化ビニル系樹脂被覆
シートにおいて、被覆に用いる塩化ビニル樹脂ペースト
が、塩化ビニル系樹脂100重量部に対し、フタル酸エ
ステル系化合物を30〜60重量部、リン酸エステル系
化合物を30〜60部およびイソシアヌル酸エステル化
合物を10〜30重量部配合されてなり、該塩化ビニル
樹脂ペーストでフィルム形成後熱加工した0.1mm厚
のフィルムが全光線透過率80%以上、拡散透過係数4
0%以上、ヘーズ45%以下の特性を有することを特徴
とする塩化ビニル系樹脂被覆シート。2. A vinyl chloride resin-coated sheet in which a woven or knitted fabric composed of synthetic fiber yarns is coated with a vinyl chloride resin paste, wherein the vinyl chloride resin paste used for coating is based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. 30 to 60 parts by weight of a phthalate compound, 30 to 60 parts of a phosphate compound, and 10 to 30 parts by weight of an isocyanurate compound were subjected to heat processing after forming a film with the vinyl chloride resin paste. A 0.1 mm thick film has a total light transmittance of 80% or more and a diffuse transmittance of 4
A vinyl chloride resin-coated sheet characterized by having a property of 0% or more and a haze of 45% or less.
繊維糸条が製織編されてなる塩化ビニル系樹脂被覆シー
トにおいて、合成繊維糸条が難燃性能を有する糸条であ
り、被覆に用いる塩化ビニル樹脂ペーストは、該塩化ビ
ニル樹脂ペーストでフィルム形成後熱加工した0.1m
m厚のフィルムが全光線透過率80%以上、拡散透過係
数40%以上、ヘーズ45%以下の特性を有することを
特徴とする塩化ビニル系樹脂被覆シート。3. A vinyl chloride resin-coated sheet formed by weaving and weaving synthetic fiber yarns coated with a vinyl chloride resin paste, wherein the synthetic fiber yarns are yarns having flame retardancy and are used for coating. The resin paste was heat-processed after forming a film with the vinyl chloride resin paste.
A vinyl chloride resin-coated sheet, characterized in that a film having a thickness of m has a characteristic of a total light transmittance of 80% or more, a diffusion transmission coefficient of 40% or more, and a haze of 45% or less.
ル樹脂ペーストで被覆されてなる塩化ビニル系樹脂被覆
シートにおいて、合成繊維糸条が難燃性能を有する糸条
であり、被覆に用いる塩化ビニル樹脂ペーストは、該塩
化ビニル樹脂ペーストでフィルム形成後熱加工した0.
1mm厚のフィルムが全光線透過率80%以上、拡散透
過係数40%以上、ヘーズ45%以下の特性を有するこ
とを特徴とする塩化ビニル系樹脂被覆シート。4. A vinyl chloride resin-coated sheet in which a woven or knitted fabric composed of synthetic fiber yarns is coated with a vinyl chloride resin paste, wherein the synthetic fiber yarns are yarns having flame retardancy, and The vinyl resin paste was heat-processed after forming a film with the vinyl chloride resin paste.
A vinyl chloride resin-coated sheet, characterized in that a film having a thickness of 1 mm has characteristics of a total light transmittance of 80% or more, a diffusion transmission coefficient of 40% or more, and a haze of 45% or less.
ある請求項1または請求項2の塩化ビニル系樹脂被覆シ
ート。5. The vinyl chloride resin-coated sheet according to claim 1, wherein the synthetic fiber yarn is a yarn having flame retardancy.
系、サリシレート系化合物もしくは該化合物の複数の組
み合わせによる化合物を固形分で0.1〜20wt%含有
するフッ素系重合物が少なくとも片面に1〜20g/m2の
量で被覆されてなる請求項1、請求項2、請求項3、請
求項4または請求項5記載の塩化ビニル系樹脂被覆シー
ト。6. A fluorine-based polymer containing a benzotriazole-based compound, a benzophenone-based compound, a salicylate-based compound or a compound obtained by combining a plurality of these compounds in a solid content of 0.1 to 20% by weight, at least 1 to 20 g / m 2 on one surface. 6. The vinyl chloride resin-coated sheet according to claim 1, which is coated with the vinyl chloride resin sheet.
系、サリシレート系化合物もしくは該化合物の複数の組
み合わせによる化合物を固形分で0.1〜20wt%含有
するフッ素系重合物とアクリル酸エステル系重合物との
共重合組成物が少なくとも片面に1〜20g/m2の量で被
覆されてなる請求項1、請求項2、請求項3、請求項4
または請求項4記載の塩化ビニル系樹脂被覆シート。7. A copolymer of a fluorine-based polymer and an acrylate-based polymer containing a benzotriazole-based, benzophenone-based, salicylate-based compound or a compound obtained by combining a plurality of these compounds in a solid content of 0.1 to 20% by weight. The polymer composition is coated on at least one side in an amount of 1 to 20 g / m 2.
Or the vinyl chloride resin-coated sheet according to claim 4.
系、サリシレート系化合物もしくは該化合物の複数の組
み合わせによる化合物を固形分で0.1〜20wt%含有
するフッ素系重合物とアクリル酸エステル系重合物との
ブレンド組成物が少なくとも片面に1〜20g/m2の量で
被覆されてなる請求項1、請求項2、請求項3、請求項
4または請求項5記載の塩化ビニル系樹脂被覆シート。8. A blend of a fluorinated polymer and an acrylate polymer containing a benzotriazole-based compound, a benzophenone-based compound, a salicylate-based compound or a combination of a plurality of these compounds in a solid content of 0.1 to 20% by weight. The vinyl chloride resin-coated sheet according to claim 1, wherein the composition is coated on at least one surface in an amount of 1 to 20 g / m2.
系、サリシレート系化合物もしくは該化合物の複数の組
み合わせによるものを、10〜90mol%の比率でアクリル酸
エステル系重合物の側鎖に有する組成物が少なくとも片
面に1〜20g/m2の量で被覆されてなる請求項1、請求
項2、請求項3、請求項4または請求項5記載の塩化ビ
ニル系樹脂被覆シート。9. A composition having a benzotriazole-based, benzophenone-based, salicylate-based compound or a combination thereof in a side chain of an acrylate polymer at a ratio of 10 to 90 mol% on at least one surface. The vinyl chloride resin-coated sheet according to claim 1, which is coated in an amount of 1 to 20 g / m2.
ン系、サリシレート系化合物もしくは該化合物の複数の
組み合わせによるものを、10〜90mol%の比率でアクリル
酸エステル系重合物の側鎖に有する組成物とフッ素系重
合物との共重合組成物が少なくとも片面に1〜20g/m2
の量で被覆されてなる請求項1、請求項2、請求項3、
請求項4または請求項5記載の塩化ビニル系樹脂被覆シ
ート。10. A composition comprising a benzotriazole-based compound, a benzophenone-based compound, a salicylate-based compound or a combination thereof in a ratio of 10 to 90 mol% in a side chain of an acrylate-based polymer, and a fluorine-based polymer. 1-20 g / m 2 on at least one side of the copolymer composition
Claim 1, Claim 2, Claim 3, which is coated in an amount of
The vinyl chloride resin-coated sheet according to claim 4 or 5.
ン系、サリシレート系化合物もしくは該化合物の複数の
組み合わせによるものを、10〜90mol%の比率でアクリル
酸エステル系重合物の側鎖に有する組成物とフッ素系重
合物とのブレンド組成物が少なくとも片面に1〜20g/
m2の量で被覆されてなる請求項1、請求項2、請求項
3、請求項4または請求項5記載の塩化ビニル系樹脂被
覆シート。11. A composition comprising a benzotriazole-based compound, a benzophenone-based compound, a salicylate-based compound or a combination of a plurality of such compounds in a ratio of 10 to 90 mol% in a side chain of an acrylate-based polymer, and a fluorine-based polymer. 1 to 20 g /
Claim 1 is coated in an amount comprising of m 2, claim 2, claim 3, claim 4 or vinyl-based resin-coated sheet chloride according to claim 5, wherein.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8249551A JPH1096170A (en) | 1996-09-20 | 1996-09-20 | Vinyl chloride-based resin-coated sheet |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8249551A JPH1096170A (en) | 1996-09-20 | 1996-09-20 | Vinyl chloride-based resin-coated sheet |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1096170A true JPH1096170A (en) | 1998-04-14 |
Family
ID=17194683
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8249551A Pending JPH1096170A (en) | 1996-09-20 | 1996-09-20 | Vinyl chloride-based resin-coated sheet |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1096170A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018202639A (en) * | 2017-05-31 | 2018-12-27 | 東レ株式会社 | Resin composite |
WO2019233592A1 (en) * | 2018-06-08 | 2019-12-12 | Saint-Gobain Adfors | Fire resistant coated polyester mine grid and method for producing it |
-
1996
- 1996-09-20 JP JP8249551A patent/JPH1096170A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018202639A (en) * | 2017-05-31 | 2018-12-27 | 東レ株式会社 | Resin composite |
WO2019233592A1 (en) * | 2018-06-08 | 2019-12-12 | Saint-Gobain Adfors | Fire resistant coated polyester mine grid and method for producing it |
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