JPH107869A - サイディング用樹脂組成物およびサイディング材 - Google Patents
サイディング用樹脂組成物およびサイディング材Info
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- JPH107869A JPH107869A JP18809096A JP18809096A JPH107869A JP H107869 A JPH107869 A JP H107869A JP 18809096 A JP18809096 A JP 18809096A JP 18809096 A JP18809096 A JP 18809096A JP H107869 A JPH107869 A JP H107869A
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- resin
- resin composition
- bis
- acid
- hydroxyphenyl
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 家屋外壁に貼り付け、装飾および補強を行な
うサイディング材を形成するに適した、耐衝撃性、耐熱
性ならびに耐候変色性に優れたサイディング用樹脂組成
物およびこのような組成物によって得られるサイディン
グ材を提供すること。 【解決手段】 本発明は、（Ａ）ポリカーボネート樹脂
９０〜１０重量部と、（Ｂ）ポリメチルメタクリレート
樹脂１０〜９０重量部と、これら成分の合計１００重量
部に対して耐衝撃改質材１〜５０重量部を含むサイディ
ング用樹脂組成物、ならびにこのような樹脂組成物を用
いたサイディング材を特徴とする。
うサイディング材を形成するに適した、耐衝撃性、耐熱
性ならびに耐候変色性に優れたサイディング用樹脂組成
物およびこのような組成物によって得られるサイディン
グ材を提供すること。 【解決手段】 本発明は、（Ａ）ポリカーボネート樹脂
９０〜１０重量部と、（Ｂ）ポリメチルメタクリレート
樹脂１０〜９０重量部と、これら成分の合計１００重量
部に対して耐衝撃改質材１〜５０重量部を含むサイディ
ング用樹脂組成物、ならびにこのような樹脂組成物を用
いたサイディング材を特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、家屋の外壁に取り
付けられるサイディング材を製造するに適した樹脂組成
物ならびにこの樹脂組成物を原料とするサイディング材
に関し、特に、押出成形性並びに高い耐衝撃性、耐熱
性、優れた耐候変色性が同時に達成されるサイディング
用樹脂組成物ならびにサイディング材に関する。
付けられるサイディング材を製造するに適した樹脂組成
物ならびにこの樹脂組成物を原料とするサイディング材
に関し、特に、押出成形性並びに高い耐衝撃性、耐熱
性、優れた耐候変色性が同時に達成されるサイディング
用樹脂組成物ならびにサイディング材に関する。
【０００２】
【従来の技術】現在、家屋の外壁（以下サイディングと
称す）は一般的に塗装した金属、セラミック等が使用さ
れているが、今後は軽量化、無塗装化が行え、更に防錆
性、加工性に優れたエンジニアリングプラスチックスに
よる代替が期待されている。なかでも塩化ビニル樹脂
（以下ＰＶＣ）は優れた押出加工性を有することから、
この用途への展開が見込まれている。しかしながら、Ｐ
ＶＣは耐候性、耐熱性、耐衝撃性の面で従来の金属サイ
ディングに比べて劣り、脱ハロゲンという環境面からも
世の中の流れとは反対の方向にある。そこで、これらの
諸問題をクリアするエンジニアリングプラスチックスの
登場が期待されている。
称す）は一般的に塗装した金属、セラミック等が使用さ
れているが、今後は軽量化、無塗装化が行え、更に防錆
性、加工性に優れたエンジニアリングプラスチックスに
よる代替が期待されている。なかでも塩化ビニル樹脂
（以下ＰＶＣ）は優れた押出加工性を有することから、
この用途への展開が見込まれている。しかしながら、Ｐ
ＶＣは耐候性、耐熱性、耐衝撃性の面で従来の金属サイ
ディングに比べて劣り、脱ハロゲンという環境面からも
世の中の流れとは反対の方向にある。そこで、これらの
諸問題をクリアするエンジニアリングプラスチックスの
登場が期待されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な従
来技術の問題点、特に耐衝撃性、耐熱性、耐候性を改良
したエンジニアリングプラスチックスによるサイディン
グ材の製造に適する樹脂組成物ならびにこのような組成
物を用いたサイディング材を提供することを課題とす
る。
来技術の問題点、特に耐衝撃性、耐熱性、耐候性を改良
したエンジニアリングプラスチックスによるサイディン
グ材の製造に適する樹脂組成物ならびにこのような組成
物を用いたサイディング材を提供することを課題とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者はこの課題を解
決すべく鋭意検討した結果、ポリカーボネート樹脂とポ
リメチルメタクリレート樹脂から成る樹脂組成物、及び
必要に応じ耐衝撃性改質材を含む樹脂組成物を押出成型
機を用いて加工、製造することにより前記の諸問題を解
決する事を見いだし本発明を完成した。
決すべく鋭意検討した結果、ポリカーボネート樹脂とポ
リメチルメタクリレート樹脂から成る樹脂組成物、及び
必要に応じ耐衝撃性改質材を含む樹脂組成物を押出成型
機を用いて加工、製造することにより前記の諸問題を解
決する事を見いだし本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は（Ａ）ポリカーボネー
ト樹脂９０〜１０重量部と、（Ｂ）ポリメチルメタクリ
レート樹脂１０〜９０重量部から成るサイディング用樹
脂組成物、及び成分（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重
量部に対して耐衝撃性改質材（Ｃ）を１〜５０重量部含
むサイディング用樹脂組成物、さらにそれら樹脂組成物
を押出成形手段により加工、製造したサイディング材に
関する。
ト樹脂９０〜１０重量部と、（Ｂ）ポリメチルメタクリ
レート樹脂１０〜９０重量部から成るサイディング用樹
脂組成物、及び成分（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重
量部に対して耐衝撃性改質材（Ｃ）を１〜５０重量部含
むサイディング用樹脂組成物、さらにそれら樹脂組成物
を押出成形手段により加工、製造したサイディング材に
関する。
【０００６】ポリカーボネート樹脂（成分Ａ）として
は、２価フェノールとカーボネート先駆体とを反応させ
ることによって製造させる芳香族ホモ・ポリカーボネー
ト又はコ・ポリカーボネートである。また、本発明のポ
リカーボネートは分岐していても良い。その様な分岐ポ
リカーボネートは、多官能性芳香族化合物を二価フェノ
ール及びカーボネート先駆体と反応させることにより分
岐した熱可塑性分岐ポリカーボネートとして得られる。
は、２価フェノールとカーボネート先駆体とを反応させ
ることによって製造させる芳香族ホモ・ポリカーボネー
ト又はコ・ポリカーボネートである。また、本発明のポ
リカーボネートは分岐していても良い。その様な分岐ポ
リカーボネートは、多官能性芳香族化合物を二価フェノ
ール及びカーボネート先駆体と反応させることにより分
岐した熱可塑性分岐ポリカーボネートとして得られる。
【０００７】本発明のポリカーボネートを製造する方法
自体は公知であり二価フェノールと炭酸ジエステルの溶
融状態でのエステル交換反応によりポリカーボネートを
合成する方法、あるいは溶液中で二価フェノールとホス
ゲンとを反応させる方法（特に界面法）などが知られて
いる。
自体は公知であり二価フェノールと炭酸ジエステルの溶
融状態でのエステル交換反応によりポリカーボネートを
合成する方法、あるいは溶液中で二価フェノールとホス
ゲンとを反応させる方法（特に界面法）などが知られて
いる。
【０００８】例えば、特開平2-175723、特開平2-12493
4、米国特許第4,001,184号、第4,238,569号、第4,238,5
97号、第4,474,999号に記載されている。
4、米国特許第4,001,184号、第4,238,569号、第4,238,5
97号、第4,474,999号に記載されている。
【０００９】芳香族ジヒドロキシ化合物に特に制限はな
く、種々の公知のものを使用することができる。たとえ
ば、一般式（化１）で表される構造のフェノール性水酸
基を有する化合物である。
く、種々の公知のものを使用することができる。たとえ
ば、一般式（化１）で表される構造のフェノール性水酸
基を有する化合物である。
【００１０】
【化１】
【００１１】（式中、Ｒは水素原子、ハロゲン原子（例
えば塩素、臭素、フッ素、沃素）または、炭素数１〜８
のアルキル基であり、このＲが複数の場合、それらは同
一でも良いし、異なっていても良く、ｎおよびｎ’は０
〜４の数である。また、Ｘは単結合、炭素数１〜８のア
ルキレン基、炭素数２〜８のアルキリデン基、炭素数５
〜１５のシクロアルキレン基、炭素数５〜１５のシクロ
アルキリデン基または、-Ｓ-、-ＳＯ-、-ＳＯ２-、-Ｃ
Ｏ-、-Ｏ-結合もしくは一般式（化２）で表される結合
を示す。）
えば塩素、臭素、フッ素、沃素）または、炭素数１〜８
のアルキル基であり、このＲが複数の場合、それらは同
一でも良いし、異なっていても良く、ｎおよびｎ’は０
〜４の数である。また、Ｘは単結合、炭素数１〜８のア
ルキレン基、炭素数２〜８のアルキリデン基、炭素数５
〜１５のシクロアルキレン基、炭素数５〜１５のシクロ
アルキリデン基または、-Ｓ-、-ＳＯ-、-ＳＯ２-、-Ｃ
Ｏ-、-Ｏ-結合もしくは一般式（化２）で表される結合
を示す。）
【００１２】
【化２】
【００１３】この様な２価フェノールとしては、例え
ば、ビス（４ヒドロキシフェニル）メタン、１,１ビス
（４ヒドロキシフェニル）エタン、１,２ビス（４ヒド
ロキシフェニル）エタン、ビス（４ヒドロキシフェニ
ル）フェニルメタン、ビス（４ヒドロキシフェニル）ジ
フェニルメタン、２,２ビス（４ヒドロキシフェニル）
プロパン、２,２ビス（４ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、１,１ビス（４ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン、ビス（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニル）メタ
ン、１,１ビス（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニ
ル）エタン、１,２ビス（３,５ジメチル-４ヒドロキシ
フェニル）エタン、２,２ビス（３,５ジメチル-４ヒド
ロキシフェニル）プロパン、２,２ビス（３,５ジメチル
-４ヒドロキシフェニル）ブタン、ビス（３,５ジメチル
-４ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、ビス（３,５
ジメチル-４ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、
ビス（３,５ジクロロ-４ヒドロキシフェニル）メタン、
２,２ビス（３,５ジクロロ-４ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、ビス（３,５ジブロモ-４ヒドロキシフェニル）
メタン、２,２ビス（３,５ジブロモ-４ヒドロキシフェ
ニル）プロパンなどのジヒドロキシアリールアルカン
類、ビス（４ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス
（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニル）スルホン、ビ
ス（３,５ジブロモ-４ヒドロキシフェニル）スルホンな
どのジヒドロキシアリールスルホン類、ビス（４ヒドロ
キシフェニル）エーテル、ビス（３,５ジメチル-４ヒド
ロキシフェニル）エーテル、ビス（３,５ジブロモ-４ヒ
ドロキシフェニル）エーテルなどのジヒドロキシアリー
ルエーテル類、ビス（４ヒドロキシフェニル）スルフィ
ド、ビス（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニル）スル
フィド、ビス（３,５ジブロモ-４ヒドロキシフェニル）
スルフィドなどのジヒドロキシアリールスルフィド類、
４，４’ジヒドロキシベンゾフェノンなどのジヒドロキ
シアリールケトン類，ビス（４ヒドロキシフェニル）ス
ルホキシドなどのスルホキシド類やビス（４ヒドロキシ
フェニル）チオエーテル等を挙げることが出来る。
ば、ビス（４ヒドロキシフェニル）メタン、１,１ビス
（４ヒドロキシフェニル）エタン、１,２ビス（４ヒド
ロキシフェニル）エタン、ビス（４ヒドロキシフェニ
ル）フェニルメタン、ビス（４ヒドロキシフェニル）ジ
フェニルメタン、２,２ビス（４ヒドロキシフェニル）
プロパン、２,２ビス（４ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、１,１ビス（４ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン、ビス（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニル）メタ
ン、１,１ビス（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニ
ル）エタン、１,２ビス（３,５ジメチル-４ヒドロキシ
フェニル）エタン、２,２ビス（３,５ジメチル-４ヒド
ロキシフェニル）プロパン、２,２ビス（３,５ジメチル
-４ヒドロキシフェニル）ブタン、ビス（３,５ジメチル
-４ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、ビス（３,５
ジメチル-４ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、
ビス（３,５ジクロロ-４ヒドロキシフェニル）メタン、
２,２ビス（３,５ジクロロ-４ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、ビス（３,５ジブロモ-４ヒドロキシフェニル）
メタン、２,２ビス（３,５ジブロモ-４ヒドロキシフェ
ニル）プロパンなどのジヒドロキシアリールアルカン
類、ビス（４ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス
（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニル）スルホン、ビ
ス（３,５ジブロモ-４ヒドロキシフェニル）スルホンな
どのジヒドロキシアリールスルホン類、ビス（４ヒドロ
キシフェニル）エーテル、ビス（３,５ジメチル-４ヒド
ロキシフェニル）エーテル、ビス（３,５ジブロモ-４ヒ
ドロキシフェニル）エーテルなどのジヒドロキシアリー
ルエーテル類、ビス（４ヒドロキシフェニル）スルフィ
ド、ビス（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニル）スル
フィド、ビス（３,５ジブロモ-４ヒドロキシフェニル）
スルフィドなどのジヒドロキシアリールスルフィド類、
４，４’ジヒドロキシベンゾフェノンなどのジヒドロキ
シアリールケトン類，ビス（４ヒドロキシフェニル）ス
ルホキシドなどのスルホキシド類やビス（４ヒドロキシ
フェニル）チオエーテル等を挙げることが出来る。
【００１４】これらの内で、特に、2，2−ビス（4−ヒ
ドロキシフェニル）プロパンが好ましく用いられる。上
記以外にも、芳香族ジヒドロキシ化合物として、次の一
般式（化３）：
ドロキシフェニル）プロパンが好ましく用いられる。上
記以外にも、芳香族ジヒドロキシ化合物として、次の一
般式（化３）：
【００１５】
【化３】
【００１６】（ここでＲfは夫々独立して、炭化数１〜
１０個の炭化水素基もしくはそのハロゲン化合物または
ハロゲン原子であり、ｍは０〜４の整数である。）で示
される化合物、例えばレゾルシン、および3−メチルレ
ゾルシン、3−エチルレゾルシン、3−プロピルレゾルシ
ン、3−ブチルレゾルシン、3−ｔ−ブチルレゾルシン、
3−フェニルレゾルシン、3−クミルレゾルシン、2，3，
4，6−テトラフルオロレゾルシン、2，3，4，6−テトラ
ブロムレゾルシン等の置換レゾルシン；カテコール；ハ
イドロキノン、及び3−メチルハイドロキノン、3−エチ
ルハイドロキノン、3−プロピルハイドロキノン、3−ブ
チルハイドロキノン、3−ｔ−ブチルハイドロキノン、3
−フェニルハイドロキノン、3−クミルハイドロキノ
ン、2，3，5，6−テトラメチルハイドロキノン、2，3，
5，6−テトラ−ｔ−ブチルハイドロキノン、2，3，5，6
−テトラフルオロハイドロキノン、2，3，5，6−テトラ
ブロムハイドロキノンなどの置換ハイドロキノン等、及
び、次式（化４）
１０個の炭化水素基もしくはそのハロゲン化合物または
ハロゲン原子であり、ｍは０〜４の整数である。）で示
される化合物、例えばレゾルシン、および3−メチルレ
ゾルシン、3−エチルレゾルシン、3−プロピルレゾルシ
ン、3−ブチルレゾルシン、3−ｔ−ブチルレゾルシン、
3−フェニルレゾルシン、3−クミルレゾルシン、2，3，
4，6−テトラフルオロレゾルシン、2，3，4，6−テトラ
ブロムレゾルシン等の置換レゾルシン；カテコール；ハ
イドロキノン、及び3−メチルハイドロキノン、3−エチ
ルハイドロキノン、3−プロピルハイドロキノン、3−ブ
チルハイドロキノン、3−ｔ−ブチルハイドロキノン、3
−フェニルハイドロキノン、3−クミルハイドロキノ
ン、2，3，5，6−テトラメチルハイドロキノン、2，3，
5，6−テトラ−ｔ−ブチルハイドロキノン、2，3，5，6
−テトラフルオロハイドロキノン、2，3，5，6−テトラ
ブロムハイドロキノンなどの置換ハイドロキノン等、及
び、次式（化４）
【００１７】
【化４】
【００１８】で表される2,2,2',2'−テトラヒドロ−3,
3,3',3'−テトラメチル−1,1'−スピロビス（１Ｈ−イ
ンデン）−7,7'ジオール等を用いることもできる。
3,3',3'−テトラメチル−1,1'−スピロビス（１Ｈ−イ
ンデン）−7,7'ジオール等を用いることもできる。
【００１９】これらの芳香族ジヒドロキシ化合物は、単
独で用いてもよく、また、二種以上を組み合わせて用い
ても良い。
独で用いてもよく、また、二種以上を組み合わせて用い
ても良い。
【００２０】炭酸ジエステルにも特に制限はなく、例え
ば、ジフェニルカーボネート、ジトリールカーボネー
ト、ビス（クロロフェニル）カーボネート、ｍ−クレジ
ルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ビス（ジフ
ェニル）カーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチ
ルカーボネート、ジブチルカーボネート、ジシクロヘキ
シルカーボネートなどが挙げられるが、これらに限定さ
れるものではない。好ましくは、ジフェニルカーボネー
トを使用する。
ば、ジフェニルカーボネート、ジトリールカーボネー
ト、ビス（クロロフェニル）カーボネート、ｍ−クレジ
ルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ビス（ジフ
ェニル）カーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチ
ルカーボネート、ジブチルカーボネート、ジシクロヘキ
シルカーボネートなどが挙げられるが、これらに限定さ
れるものではない。好ましくは、ジフェニルカーボネー
トを使用する。
【００２１】これら炭酸エステルもまた、単独で用いて
もよく、また、二種以上を組み合わせて用いても良い。
もよく、また、二種以上を組み合わせて用いても良い。
【００２２】他に酸成分として、ジカルボン酸またはジ
カルボン酸エステルを含有していても良い。ジカルボン
酸の例としては、テレフタル酸、イソフタル酸などの芳
香族ジカルボン酸類；コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼッライン酸、セバシ
ン酸、デカン二酸、ドデカン二酸などの脂肪族ジカルボ
ン酸類；シクロプロパンジカルボン酸、1，2−シクロブ
タンジカルボン酸、1，3−シクロブタンジカルボン酸、
1，2’−シクロペンタンジカルボン酸、1，3−，シクロ
ペンタンカルボン酸、1，2−シクロヘキサンジカルボン
酸、1，3−シクロヘキサンジカルボン酸、1，4−シクロ
ヘキサンジカルボン酸などの脂環族ジカルボン酸類を挙
げることができる。
カルボン酸エステルを含有していても良い。ジカルボン
酸の例としては、テレフタル酸、イソフタル酸などの芳
香族ジカルボン酸類；コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼッライン酸、セバシ
ン酸、デカン二酸、ドデカン二酸などの脂肪族ジカルボ
ン酸類；シクロプロパンジカルボン酸、1，2−シクロブ
タンジカルボン酸、1，3−シクロブタンジカルボン酸、
1，2’−シクロペンタンジカルボン酸、1，3−，シクロ
ペンタンカルボン酸、1，2−シクロヘキサンジカルボン
酸、1，3−シクロヘキサンジカルボン酸、1，4−シクロ
ヘキサンジカルボン酸などの脂環族ジカルボン酸類を挙
げることができる。
【００２３】また、ジカルボン酸エステルの例として
は、前記記載のジカルボン酸のジメチル、ジエチル、ジ
フェニル、メチルフェニルおよびジトルイルエステルな
どを挙げることができる。
は、前記記載のジカルボン酸のジメチル、ジエチル、ジ
フェニル、メチルフェニルおよびジトルイルエステルな
どを挙げることができる。
【００２４】これらジカルボン酸またはジカルボン酸エ
ステルは、単独で用いられてもよく、また、二種以上組
み合わせて用いられても良い。
ステルは、単独で用いられてもよく、また、二種以上組
み合わせて用いられても良い。
【００２５】ジカルボン酸またはジカルボン酸エステル
は、上記炭酸ジエステルに、好ましくは５０モル％以
下、さらに好ましくは３０モル％以下の量で含有され
る。
は、上記炭酸ジエステルに、好ましくは５０モル％以
下、さらに好ましくは３０モル％以下の量で含有され
る。
【００２６】ポリカーボネートを製造する際に、芳香族
ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルと共に、１分子中
に３個以上の官能基を有する多官能性化合物を使用する
事もできる。これら多官能性化合物としては、フェノー
ル性水酸基またはカルボキシル基を有する化合物が好ま
しく、特にフェノール性水酸基を３個含有する化合物が
好ましい。
ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルと共に、１分子中
に３個以上の官能基を有する多官能性化合物を使用する
事もできる。これら多官能性化合物としては、フェノー
ル性水酸基またはカルボキシル基を有する化合物が好ま
しく、特にフェノール性水酸基を３個含有する化合物が
好ましい。
【００２７】このような化合物の好ましい具体例として
は、1,1,1−トリス（4−ヒドロキシフェニル）エタン、
2,2',2"−トリス（4−ヒドロキシフェニル）ジイソプロ
ピルベンゼン、α−メチル−α,α',α'−トリス（4−
ヒドロキシフェニル）−1,4−ジエチルベンゼン、α,
α',α"トリス（4−ヒドロキシフェニル）−1,3,5−ト
リイソプロピルベンゼン、フロログリシン、4,6−ジメ
チル−2,4,6−トリ（4−ヒドロキシフェニル）−ヘプタ
ン−2、1,3,5−トリ（4−ヒドロキシフェニル）ベンゼ
ン、2,2−ビス−（4,4−（4,4'−ジヒドロキシフェニ
ル）−シクロヘキシル）−プロパン、トリメット酸、1,
3,5−ベンゼントリカルボン酸、ピロメリット酸などが
挙げられる。
は、1,1,1−トリス（4−ヒドロキシフェニル）エタン、
2,2',2"−トリス（4−ヒドロキシフェニル）ジイソプロ
ピルベンゼン、α−メチル−α,α',α'−トリス（4−
ヒドロキシフェニル）−1,4−ジエチルベンゼン、α,
α',α"トリス（4−ヒドロキシフェニル）−1,3,5−ト
リイソプロピルベンゼン、フロログリシン、4,6−ジメ
チル−2,4,6−トリ（4−ヒドロキシフェニル）−ヘプタ
ン−2、1,3,5−トリ（4−ヒドロキシフェニル）ベンゼ
ン、2,2−ビス−（4,4−（4,4'−ジヒドロキシフェニ
ル）−シクロヘキシル）−プロパン、トリメット酸、1,
3,5−ベンゼントリカルボン酸、ピロメリット酸などが
挙げられる。
【００２８】さらに好ましくは、1,1,1−トリス（4−ヒ
ドロキシフェニル）エタン、α,α',α"−トリス（4−
ヒドロキシフェニル）−1,3,5−トリイソプロピルベン
ゼンなどを使用する。
ドロキシフェニル）エタン、α,α',α"−トリス（4−
ヒドロキシフェニル）−1,3,5−トリイソプロピルベン
ゼンなどを使用する。
【００２９】多官能性化合物は、芳香族ジヒドロキシ化
合物１モルに対して、好ましくは０．０３モル以下、よ
り好ましくは０．００１〜０．０２モル、特に、好まし
くは０．０１〜０．０２モルとすることができる。
合物１モルに対して、好ましくは０．０３モル以下、よ
り好ましくは０．００１〜０．０２モル、特に、好まし
くは０．０１〜０．０２モルとすることができる。
【００３０】ポリメチルメタクリレート樹脂（成分Ｂ）
としては、メチルメタクリレートを主成分としてなる熱
可塑性樹脂組成物である。しかし、その他にエチルメタ
アクリレート、プロピルメタアクリレート、イソプロピ
ルアクリレート、ｎ-ブチルアクリレート、イソブチル
アクリレート、アミルアクリレート、ヘキシルアクリレ
ート、等で例示されるメタアクリル酸のアルキルエステ
ルを含んでいてもよい。また、ＰＭＭＡの基本的な特性
を損なわない範囲で他の共重合可能な成分を含んでもよ
い。
としては、メチルメタクリレートを主成分としてなる熱
可塑性樹脂組成物である。しかし、その他にエチルメタ
アクリレート、プロピルメタアクリレート、イソプロピ
ルアクリレート、ｎ-ブチルアクリレート、イソブチル
アクリレート、アミルアクリレート、ヘキシルアクリレ
ート、等で例示されるメタアクリル酸のアルキルエステ
ルを含んでいてもよい。また、ＰＭＭＡの基本的な特性
を損なわない範囲で他の共重合可能な成分を含んでもよ
い。
【００３１】上記した成分（Ａ）および（Ｂ）の配合比
率は（Ａ）９０〜１０重量部に対して（Ｂ）を１０〜９
０重量部、好ましくは（Ａ）７０〜３０重量部に対し
て、（Ｂ）３０〜７０重量部である。（Ａ）成分のポリ
カーボネート樹脂の添加量が９０％を越えると耐候性、
押出成型性が悪くなり、（Ｂ）成分のＰＭＭＡが９０％
を越えると耐衝撃性、耐熱性が低下する。
率は（Ａ）９０〜１０重量部に対して（Ｂ）を１０〜９
０重量部、好ましくは（Ａ）７０〜３０重量部に対し
て、（Ｂ）３０〜７０重量部である。（Ａ）成分のポリ
カーボネート樹脂の添加量が９０％を越えると耐候性、
押出成型性が悪くなり、（Ｂ）成分のＰＭＭＡが９０％
を越えると耐衝撃性、耐熱性が低下する。
【００３２】成分（Ｃ）の耐衝撃性改質材としてはゴム
質重合体の存在下にその他の成分がグラフト共重合した
グラフト共重合体等が好ましく、さらに好ましくはＡＢ
Ｓ樹脂、ＡＥＳ樹脂、ＡＡＳ樹脂、ＭＢＳ樹脂、アクリ
ルラバー等である。
質重合体の存在下にその他の成分がグラフト共重合した
グラフト共重合体等が好ましく、さらに好ましくはＡＢ
Ｓ樹脂、ＡＥＳ樹脂、ＡＡＳ樹脂、ＭＢＳ樹脂、アクリ
ルラバー等である。
【００３３】成分（Ｃ）においては、それぞれを構成す
る各成分の組成比に特に制限はなく、用途に応じて各成
分が配合される。また成分（Ｃ）の共重合体の製造法に
ついても特に制限はなく、塊状重合、溶液重合、塊状懸
濁重合、懸濁重合、乳化重合などの通常公知の方法が用
いられる。また、別々に共重合した樹脂をブレンドする
こによって得ることも可能である。
る各成分の組成比に特に制限はなく、用途に応じて各成
分が配合される。また成分（Ｃ）の共重合体の製造法に
ついても特に制限はなく、塊状重合、溶液重合、塊状懸
濁重合、懸濁重合、乳化重合などの通常公知の方法が用
いられる。また、別々に共重合した樹脂をブレンドする
こによって得ることも可能である。
【００３４】本発明の樹脂組成物には、上記の成分の他
に、その物性を損なわない限りにおいて、その目的に応
じて樹脂の混合時、成型時に、慣用の他の添加剤、例え
ば顔料、染料、補強剤（ガラス繊維、炭素繊維、タルク
など）、充填剤（カーボンブラック、シリカ、酸化チタ
ンなど）、耐熱剤、酸化劣化防止剤、耐候剤、滑剤、離
型剤、結晶核剤、可塑剤、流動性改良剤、帯電防止剤、
難燃剤等を添加することができる。
に、その物性を損なわない限りにおいて、その目的に応
じて樹脂の混合時、成型時に、慣用の他の添加剤、例え
ば顔料、染料、補強剤（ガラス繊維、炭素繊維、タルク
など）、充填剤（カーボンブラック、シリカ、酸化チタ
ンなど）、耐熱剤、酸化劣化防止剤、耐候剤、滑剤、離
型剤、結晶核剤、可塑剤、流動性改良剤、帯電防止剤、
難燃剤等を添加することができる。
【００３５】以下、本発明を実施例を挙げ説明するが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３６】成分（Ａ）ポリカーボネート樹脂：ビスフ
ェノールＡのポリカーボネート、商標レキサン１４１、
日本ジーイープラスチックス株式会社製。以下ではＰＣ
と略記する。
ェノールＡのポリカーボネート、商標レキサン１４１、
日本ジーイープラスチックス株式会社製。以下ではＰＣ
と略記する。
【００３７】成分（Ｂ）ポリメチルメタクリレート樹
脂：商標ＭＨ、住友化学工業株式会社製。以下ＰＭＭＡ
と略記。
脂：商標ＭＨ、住友化学工業株式会社製。以下ＰＭＭＡ
と略記。
【００３８】成分（Ｃ）アクリルラバー：商標パラロイ
ドＥＸＬ２３１５、呉羽化学工業株式会社製。以下アク
リルゴムと略記。
ドＥＸＬ２３１５、呉羽化学工業株式会社製。以下アク
リルゴムと略記。
【００３９】実施例１〜３ ＰＣ／ＰＭＭＡ樹脂 各成分を表１に示す割合（重量比）で混合し、２４０
℃、１５０ｒｐｍに設定した２軸押出機（３０ｍｍ）で
押出し、ペレットを作成した。ついで、このペレットを
設定温度２５０℃、金型温度６０℃で射出成型した。得
られた成型品についてノッチ付きアイゾット衝撃強度
（ＮＩＩ）、熱変形温度（ＨＤＴ）、耐候性（△Ｅ）を
測定した。結果を表１に示す。
℃、１５０ｒｐｍに設定した２軸押出機（３０ｍｍ）で
押出し、ペレットを作成した。ついで、このペレットを
設定温度２５０℃、金型温度６０℃で射出成型した。得
られた成型品についてノッチ付きアイゾット衝撃強度
（ＮＩＩ）、熱変形温度（ＨＤＴ）、耐候性（△Ｅ）を
測定した。結果を表１に示す。
【００４０】比較例１ ＰＶＣ樹脂 市販のＰＶＣ樹脂：商標ＲＢ５４４２４、電気化学工業
株式会社製を設定温度１８０℃、金型温度５０℃で射出
成型、ＰＣ／ＰＭＭＡ樹脂と同様にノッチ付きアイゾッ
ト衝撃強度、熱変形温度、耐候性を測定した。結果を表
１に示す。
株式会社製を設定温度１８０℃、金型温度５０℃で射出
成型、ＰＣ／ＰＭＭＡ樹脂と同様にノッチ付きアイゾッ
ト衝撃強度、熱変形温度、耐候性を測定した。結果を表
１に示す。
【００４１】
【表１】
【００４２】各測定項目の詳細 ○ノッチ付きアイゾット衝撃強度 ＡＳＴＭ-Ｄ-２５６に従って、厚み３.２ｍｍ、ノッチ
付きで２３℃で測定した。 ○熱変形温度 ＡＳＴＭ-Ｄ-２５６に従って、厚み６.４ｍｍの試験片
を使用、４.６ｋｇ荷重で測定した。 ○耐候性 サンシャインウェザーオーメーターを使用、２０００時
間照射後の変色度（△Ｅ）を測定した。
付きで２３℃で測定した。 ○熱変形温度 ＡＳＴＭ-Ｄ-２５６に従って、厚み６.４ｍｍの試験片
を使用、４.６ｋｇ荷重で測定した。 ○耐候性 サンシャインウェザーオーメーターを使用、２０００時
間照射後の変色度（△Ｅ）を測定した。
【００４３】上記の結果から解るように、ポリカーボネ
ート系樹脂とポリメチルメタクリレート樹脂を組み合わ
せた組成物はＰＶＣに比べて優れた耐衝撃性、耐熱性、
耐候性を得ることができる。
ート系樹脂とポリメチルメタクリレート樹脂を組み合わ
せた組成物はＰＶＣに比べて優れた耐衝撃性、耐熱性、
耐候性を得ることができる。
【００４４】次に請求項４に関係する押出成型性につい
て述べる。押出成型は一般にシート等、薄肉で広面積の
材料の製造に用いられる。材料に要求される性能として
はせん断速度の高い領域で低い溶融粘度をあらわし、逆
にせん断速度の低い領域で溶融粘度が上昇するせん断速
度依存性の高いことである。このことにより製品の形状
を得やすくし、更にそれを保持することが可能になる。
て述べる。押出成型は一般にシート等、薄肉で広面積の
材料の製造に用いられる。材料に要求される性能として
はせん断速度の高い領域で低い溶融粘度をあらわし、逆
にせん断速度の低い領域で溶融粘度が上昇するせん断速
度依存性の高いことである。このことにより製品の形状
を得やすくし、更にそれを保持することが可能になる。
【００４５】今回の発明に関わる素材を当てはめてみる
と、ポリカーボネート樹脂を単独で用いた場合には耐衝
撃性、耐熱性等、物性に関してはきわめて優れた性能を
あらわすが、押出成型性の面ではせん断速度依存性が小
さく、また加工温度をあまり下げられないため、ドロー
ダウンを起こしやすくなり、所望の形状を得ることが難
しい。
と、ポリカーボネート樹脂を単独で用いた場合には耐衝
撃性、耐熱性等、物性に関してはきわめて優れた性能を
あらわすが、押出成型性の面ではせん断速度依存性が小
さく、また加工温度をあまり下げられないため、ドロー
ダウンを起こしやすくなり、所望の形状を得ることが難
しい。
【００４６】一方、ポリメチルメタクリレート樹脂は抜
群の耐候性を持ち、またシート用材料として公知であ
り、多くの用途に使用されている。しかしノッチ付きア
イゾットであらわされる衝撃強度は非常に脆くサイディ
ング等、鋭角な部分が存在する製品には使用しずらい。
以下にこれら素材の単独での物性と本発明材料との比較
を例示する。
群の耐候性を持ち、またシート用材料として公知であ
り、多くの用途に使用されている。しかしノッチ付きア
イゾットであらわされる衝撃強度は非常に脆くサイディ
ング等、鋭角な部分が存在する製品には使用しずらい。
以下にこれら素材の単独での物性と本発明材料との比較
を例示する。
【００４６】
【表２】 （ＰＣ／ＰＭＭＡは表１中の実施例２のデータを使用）
【００４７】なお、ＰＣ、ＰＭＭＡのせん断速度と溶融
粘度の関係は、図１のようになる。
粘度の関係は、図１のようになる。
【００４８】
【本発明の効果】実施例から明らかなように、本発明に
よる樹脂組成物は耐衝撃性、耐熱性、耐候性に優れ、ま
た押出成型性にも優れていることから幅広い用途への適
用が期待される。
よる樹脂組成物は耐衝撃性、耐熱性、耐候性に優れ、ま
た押出成型性にも優れていることから幅広い用途への適
用が期待される。
【図１】図１は、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）および
ポリメチルメタクリレート樹脂（ＰＭＭＡ）と本発明に
かかるＰＣ／ＰＭＭＡ樹脂組成物にかかる特性の比較を
示すグラフである。
ポリメチルメタクリレート樹脂（ＰＭＭＡ）と本発明に
かかるＰＣ／ＰＭＭＡ樹脂組成物にかかる特性の比較を
示すグラフである。
Claims (4)
- 【請求項１】 （Ａ）ポリカーボネート樹脂９０〜１０
重量部と、（Ｂ）ポリメチルメタクリレート樹脂１０〜
９０重量部と、から成ることを特徴とするサイディング
用樹脂組成物。 - 【請求項２】 前記各成分（Ａ）および（Ｂ）の合計１
００重量部に対して耐衝撃性改質材（Ｃ）を１〜５０重
量部含むことを特徴とする請求項１に記載のサイディン
グ用樹脂組成物。 - 【請求項３】 前記成分（Ｃ）が、ＡＢＳ、ＡＥＳ、Ａ
ＡＳ、ＡＣＳ、ＭＢＳ、アクリルラバーの中から選ばれ
た少なくとも１種の成分である、請求項１または２のい
ずれかに記載のサイディング用樹脂組成物。 - 【請求項４】 請求項１ないし３のいずれかに記載した
樹脂組成物を押出成型の手段により加工、製造したサイ
ディング材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18809096A JPH107869A (ja) | 1996-06-27 | 1996-06-27 | サイディング用樹脂組成物およびサイディング材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18809096A JPH107869A (ja) | 1996-06-27 | 1996-06-27 | サイディング用樹脂組成物およびサイディング材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH107869A true JPH107869A (ja) | 1998-01-13 |
Family
ID=16217536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18809096A Pending JPH107869A (ja) | 1996-06-27 | 1996-06-27 | サイディング用樹脂組成物およびサイディング材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH107869A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4789063A (en) * | 1986-10-30 | 1988-12-06 | International Container Systems, Inc. | Spacer tray for packaging containers |
| KR100876200B1 (ko) | 2007-12-31 | 2008-12-31 | 제일모직주식회사 | 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물 |
| DE102008024672A1 (de) | 2008-05-21 | 2009-11-26 | Bayer Materialscience Ag | Tieftemperaturzähe Polycarbonat-Blends |
| CN105860487A (zh) * | 2016-06-13 | 2016-08-17 | 上海锦湖日丽塑料有限公司 | 透明耐刮擦的pc树脂组合物及其制备方法 |
| CN111793344A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-10-20 | 无锡希尔丽塑胶板材有限公司 | 耐光老化聚碳酸酯材料、耐力板及耐力板制备方法 |
| CN116554667A (zh) * | 2023-06-10 | 2023-08-08 | 青岛国恩科技股份有限公司 | 一种用于手机背板的复合材料及其制备方法 |
-
1996
- 1996-06-27 JP JP18809096A patent/JPH107869A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4789063A (en) * | 1986-10-30 | 1988-12-06 | International Container Systems, Inc. | Spacer tray for packaging containers |
| KR100876200B1 (ko) | 2007-12-31 | 2008-12-31 | 제일모직주식회사 | 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물 |
| DE102008024672A1 (de) | 2008-05-21 | 2009-11-26 | Bayer Materialscience Ag | Tieftemperaturzähe Polycarbonat-Blends |
| US9029463B2 (en) | 2008-05-21 | 2015-05-12 | Bayer Materialsciene Ag | Polycarbonate blends having low-temperature impact strength |
| CN105860487A (zh) * | 2016-06-13 | 2016-08-17 | 上海锦湖日丽塑料有限公司 | 透明耐刮擦的pc树脂组合物及其制备方法 |
| CN111793344A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-10-20 | 无锡希尔丽塑胶板材有限公司 | 耐光老化聚碳酸酯材料、耐力板及耐力板制备方法 |
| CN111793344B (zh) * | 2020-07-22 | 2022-05-27 | 无锡希尔丽塑胶板材有限公司 | 耐光老化聚碳酸酯材料、耐力板及耐力板制备方法 |
| CN116554667A (zh) * | 2023-06-10 | 2023-08-08 | 青岛国恩科技股份有限公司 | 一种用于手机背板的复合材料及其制备方法 |
| CN116554667B (zh) * | 2023-06-10 | 2024-03-08 | 青岛国恩科技股份有限公司 | 一种用于手机背板的复合材料及其制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
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| A02 | Decision of refusal |
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