JPH1077489A - Production of solid fuel and fuel gas - Google Patents

Production of solid fuel and fuel gas

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JPH1077489A
JPH1077489A JP23102596A JP23102596A JPH1077489A JP H1077489 A JPH1077489 A JP H1077489A JP 23102596 A JP23102596 A JP 23102596A JP 23102596 A JP23102596 A JP 23102596A JP H1077489 A JPH1077489 A JP H1077489A
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Japan
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gas
coal
solid fuel
residue
fuel
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JP23102596A
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Japanese (ja)
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Takeshi Konishi
武史 小西
Ichiro Ueno
一郎 上野
Takeshi Furukawa
武 古川
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JFE Engineering Corp
Original Assignee
NKK Corp
Nippon Kokan Ltd
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  • Industrial Gases (AREA)
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  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process for producing a solid fuel and a fuel gas which can produce large amts. of a medium-calorie gas, a high-calorie gas, and a light oil and can provide a good solid fuel. SOLUTION: A slurry prepared by mixing coal 11 with a liq. carbon-contg. material 12 is heat-decomposed at a temp. of 600 deg.C or below within a heat decomposition reactor 15 to prepare a light oil 17, a high-calorie gas 16, and a heat decomposition residue. The heat decomposition residue is introduced into a partial oxidation/coking oven 18 and heat-carbonized in a medium-calorie gas atmosphere produced in a later step to obtain a carbonization gas and a carbonization residue. The carbonization residue is partially oxidized in an atmosphere of an oxygen-contg. gas 19 at a temp. of 1200 deg.C or below to evolve a medium-calorie gas 20 and, at the same time, to obtain a solid fuel 21.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明が属する技術の分野】本発明は、石炭を原料とし
た固形燃料および燃料ガスの製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a solid fuel and a fuel gas from coal.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、石炭を原料としてコークス等の固
形燃料を製造することが行われている。コークスは、石
炭の高温乾留によって得られる。石炭は、各種のマセラ
ルにより構成された不均一な物質であるため、コークス
製造時には、350〜500℃の軟化溶融温度域時にお
いて石炭組織中の活性成分と不活性成分の混合物が溶融
結合する必要がある。従って、製鉄用の塊コークスを製
造するためには、加熱過程の上記温度領域で軟化溶融
し、一定の石炭化度を有するいわゆる粘結炭が必要であ
る。そのため、発電用または燃料用などに使用される石
炭に比べ比較的高価な石炭を使用しなければならない。
2. Description of the Related Art Conventionally, solid fuels such as coke have been produced from coal as a raw material. Coke is obtained by high-temperature carbonization of coal. Coal is a heterogeneous substance composed of various types of macerals. Therefore, during coke production, a mixture of the active component and the inactive component in the coal structure must be melt-bonded in the softening and melting temperature range of 350 to 500 ° C. There is. Therefore, in order to produce lump coke for iron making, what is called caking coal which softens and melts in the above-mentioned temperature range of the heating process and has a certain degree of coalification is required. Therefore, relatively expensive coal must be used as compared with coal used for power generation or fuel.

【0003】さらに、将来的な原料炭の枯渇およびそれ
による価格の高騰を考慮すると、今後劣質炭の有効利用
の必要性がますます重要になる。ところが、風化炭また
は非粘結炭、微粘結炭または弱粘結炭のように活性成分
の少ない劣質炭をコークス原料として使用した場合、活
性成分の接着が不十分になる。この結果、コークス塊が
得られないか、あるいは得られたとしても塊コークス歩
留まりやコークス強度が低下する。
[0003] Furthermore, in view of the future depletion of coking coal and the resulting rise in price, the necessity of effective utilization of inferior coal will become increasingly important in the future. However, when poor quality coal having a small amount of active ingredients such as weathered or non-caking coal, slightly caking coal or weakly caking coal is used as a coke raw material, the adhesion of the active ingredients becomes insufficient. As a result, no coke mass is obtained, or even if it is obtained, the coke yield and coke strength are reduced.

【0004】このような事情から、製鉄用コークス製造
を目的とし、軟化溶融性の劣る比較的安価な石炭に石炭
系ピッチ分あるいは石油系ピッチ分を粘結剤として添加
し、冶金用コークスを製造する技術が確立されている
(例えば特開昭58−61177号公報)。
[0004] Under these circumstances, for the purpose of producing coke for iron making, a coal-based pitch or a petroleum-based pitch is added as a binder to relatively inexpensive coal having low softening and melting properties to produce coke for metallurgy. A technique has been established (for example, JP-A-58-61177).

【0005】しかしながら、上述の冶金用コークスを製
造するための石炭への粘結剤の添加では、石炭と粘結剤
を均一に混合することが難しい。特に石炭内部の微細空
隙内部にまで石炭系ピッチ分あるいは石油系ピッチ分を
浸透させることは不可能である。このため、石炭の乾留
時に粒子同士の接着が十分になされないという問題が生
じる。例えば、開示されている方法では、せいぜい3〜
50μmの粒子を結合するのみであり、本来のコークス
の原料となる原料炭のような石炭粒子内のマセラル成分
レベルまでの結合は不可能である。
[0005] However, it is difficult to uniformly mix the coal and the binder by adding the binder to the coal for producing the metallurgical coke described above. In particular, it is impossible to infiltrate the coal-based pitch or the petroleum-based pitch into the fine voids inside the coal. For this reason, there arises a problem that the particles are not sufficiently bonded to each other during the carbonization of coal. For example, in the disclosed method, at most 3 to
It only binds particles of 50 μm and cannot bind to the level of maceral components in coal particles such as coking coal, which is the raw material of the original coke.

【0006】また、この他にも粘結剤の流動によって偏
析がおこり、得られるコークスの性状が不均一になる。
このため、塊歩留まりが低下したり、さらにはコークス
強度が低下するなど種々の不都合が生じている。加え
て、粘結剤の流動による偏析によって炉壁面への炭素の
付着や揮発による炉壁への熱分解炭素の付着により、窯
出しが困難になるという問題も有している。
In addition, segregation occurs due to the flow of the binder, and the properties of the obtained coke become non-uniform.
For this reason, various inconveniences have occurred, such as a decrease in lump yield and a decrease in coke strength. In addition, there is also a problem that it is difficult to take out the furnace due to adhesion of carbon to the furnace wall due to segregation due to the flow of the binder and adhesion of pyrolytic carbon to the furnace wall due to volatilization.

【0007】また、石炭資源の有効利用を背景として既
に種々の石炭ガス化技術が確立されている。このような
石炭ガス化プロセスの評価基準の一つとして炭素利用率
が挙げられる。すなわち、石炭ガス化プロセスでは、最
終的に生成される飛灰や主灰中に残留する炭素分が低い
ことが要求される。このため、多くの石炭ガス化プロセ
スにおいて石炭ガス化により発生したチャー等の固体炭
素分を別途燃焼させる必要が生じている。
[0007] Various coal gasification technologies have already been established with the background of effective utilization of coal resources. One of the evaluation criteria of such a coal gasification process is a carbon utilization rate. That is, in the coal gasification process, it is required that the carbon content remaining in the fly ash and main ash finally generated is low. For this reason, in many coal gasification processes, it is necessary to separately burn solid carbon components such as char generated by coal gasification.

【0008】また、従来の石炭ガス化技術では、石炭中
の灰分(無機不純物)は、スラグとして1500℃以上
の極めて高い温度で溶融させてガス化装置から排出して
いる。このため、溶解スラグによる閉塞等の操業上のト
ラブルが起こりやすい。
In the conventional coal gasification technology, ash (inorganic impurities) in coal is melted as slag at an extremely high temperature of 1500 ° C. or more and discharged from the gasifier. For this reason, operational troubles such as clogging by the molten slag are likely to occur.

【0009】以上説明したような石炭の利用の他に、石
油精製分野では、減圧蒸留残油を熱分解し、軽油、ガ
ス、ピッチ分、チャーまたはコークスを得る重質油熱分
解プロセスとして、ディレードコーキング、フレキシコ
ーキング、EUREKA、CHERRY−P、ビスブレ
ーキング等の各種プロセスが知られている。例えば、燃
料油製造を目的としたビスブレーカーは、熱分解条件が
温和であるため、重質油をcoil内で液状のまま熱分
解でき、連続プロセスとしての有利性を有する。また、
フレキシコーキングは、重質油を可能な限りガスに変換
することを目的としており、この方法で生成したコーク
スをガス化している。
[0009] In addition to the use of coal as described above, in the field of petroleum refining, delayed oil distillation, as a heavy oil pyrolysis process to obtain light oil, gas, pitch, char or coke by pyrolysis, is used as a delayed cracking process. Various processes such as caulking, flexi caulking, EUREKA, CHERRY-P, and visbreaking are known. For example, a visbreaker for fuel oil production has a mild pyrolysis condition, so that heavy oil can be pyrolyzed in a coil in a liquid state, and has an advantage as a continuous process. Also,
Flexi coking aims to convert heavy oil as much as possible into gas, and gasifies coke produced by this method.

【0010】しかしながら、石油系重質油の熱分解プロ
セスであるフレキシコーキングは、ガス収率を高めるた
めに、熱分解で生じたコークスをプロセス内で循環使用
し、一部ガス化しており、高度な運転技術を必要とす
る。また、ビスブレーキングは、熱分解条件が温和な反
面、重質燃料の収率が高く、その利用価値が小さい。
However, flexi coking, a pyrolysis process of petroleum heavy oil, recycles coke generated by pyrolysis in the process and partially gasifies it in order to increase the gas yield. It requires a good driving skill. In addition, visbreaking has mild pyrolysis conditions, but has a high yield of heavy fuel, and its utility value is small.

【0011】また、石炭と重質油を混合して燃料として
使用する方法として、例えば、特開昭60−11596
3号公報に開示されるCOM(Coal Oil Mixture)が行
われている。この方法は、石炭をスラリー化することに
より連続的に反応プロセスに供することができる点では
優位性を見いだせるが、燃焼用燃料としての利用を意図
したものであるため、高カロリーガスの製造には適用で
きない。また、COMの燃焼プロセスでは、重質油は単
に燃料として使用されるのみなので、重質油を有効に利
用したとはいえない。さらに、COM製造時には石炭ス
ラリーを安定に分散させるため、高価な添加剤を必要と
する。
As a method of mixing coal and heavy oil to use as fuel, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 60-11596
No. 3 discloses a COM (Coal Oil Mixture). This method has an advantage in that it can be continuously subjected to a reaction process by slurrying coal, but it is intended for use as a fuel for combustion. Not applicable. Further, in the COM combustion process, heavy oil is simply used as fuel, so it cannot be said that heavy oil was effectively used. In addition, expensive additives are required to stably disperse the coal slurry during COM production.

【0012】上述のように、石炭からコークスのような
固形燃料を製造する技術や、石炭をガス化する技術が種
々研究され発表されている。しかし、軽質油および中カ
ロリーガスや高カロリーガスのような燃料ガスの収率、
並びに、塊歩留まり、ドラム強度、反応後強度といった
固形燃料に要求される各種特性の点で満足できるものは
ない。
As described above, various techniques for producing a solid fuel such as coke from coal, and techniques for gasifying coal have been studied and published. However, the yield of light oils and fuel gases such as medium and high calorie gases,
In addition, none of the properties required for solid fuel such as lump yield, drum strength, and post-reaction strength are satisfactory.

【0013】[0013]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる点に
鑑みてなされたものであり、石炭を原料として、中カロ
リーガス、高カロリーガスおよび軽質油を多量に製造で
きると共に、良質な固形燃料を得ることができる固形燃
料および燃料ガスの製造方法を提供する。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and it is possible to produce a large amount of medium-calorie gas, high-calorie gas and light oil using coal as a raw material, and to provide a high-quality solid fuel. The present invention provides a method for producing a solid fuel and a fuel gas capable of obtaining the following.

【0014】[0014]

【課題を解決するための手段】本発明は、石炭および液
状炭素含有物質の混合物を600℃以下の温度で熱分解
して軽質油、高カロリーガスおよび熱分解残渣を得る第
1熱処理工程、前記第1熱処理工程で得られた前記熱分
解残渣を後の工程で発生する中カロリーガス雰囲気中で
加熱乾留して乾留ガスおよび乾留残渣を得る第2熱処理
工程、および、前記第2熱処理工程で得られた前記乾留
残渣を酸素含有ガス雰囲気で1200℃以下の温度で部
分酸化して中カロリーガスを発生させると共に固形燃料
を得る第3熱処理工程を具備することを特徴とする固形
燃料および燃料ガスの製造方法を提供する。
According to the present invention, there is provided a first heat treatment step of pyrolyzing a mixture of coal and a liquid carbon-containing substance at a temperature of 600 ° C. or less to obtain a light oil, a high calorie gas, and a pyrolysis residue. A second heat treatment step in which the pyrolysis residue obtained in the first heat treatment step is heat-distilled in a medium calorie gas atmosphere generated in a later step to obtain a dry distillation gas and a dry distillation residue; and a second heat treatment step. And a third heat treatment step of partially oxidizing the obtained dry distillation residue in an oxygen-containing gas atmosphere at a temperature of 1200 ° C. or less to generate a medium calorie gas and obtain a solid fuel. A manufacturing method is provided.

【0015】[0015]

【発明の実施の形態】以下、本発明について図面を参照
して説明する。図1は、本発明の固形燃料および燃料ガ
スの製造方法のフローを示す概略図である。本発明の固
形燃料および燃料ガスの製造方法では、第1に、石炭1
1と液状炭素含有物質12を混合する。ここで使用され
る原料の石炭は、特に制限はなく、例えば、泥炭、褐
炭、亜瀝青炭、瀝青炭等を使用することができる。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic diagram showing a flow of a method for producing a solid fuel and a fuel gas of the present invention. In the method for producing a solid fuel and a fuel gas of the present invention, first, coal 1
1 and the liquid carbon-containing substance 12 are mixed. The raw material coal used here is not particularly limited, and for example, peat, lignite, subbituminous coal, bituminous coal, and the like can be used.

【0016】一方、液状炭素含有物資12は、液状であ
って炭素を含有する物質である。液状炭素含有物質は、
例えば、コールタール、タールピッチ分、タール蒸留中
間製品、タール滓、重質油、廃油、汚泥、廃液および有
機系廃溶剤からなる群から選択される少なくとも1つで
ある。
On the other hand, the liquid carbon-containing material 12 is a substance that is liquid and contains carbon. Liquid carbon-containing substances
For example, it is at least one selected from the group consisting of coal tar, tar pitch content, tar distillation intermediate product, tar slag, heavy oil, waste oil, sludge, waste liquid, and organic waste solvent.

【0017】ここで、コールタールは、特に限定されな
いが、製鉄プロセスにおいてコークス炉から副生するも
のを好適に使用することができる。重質油としては、直
留系である常圧残油、減圧残油、アスファルテンや、分
解系であるエチレンタール、FCCデカントオイル等の
石油系重質油が用いられる。さらに、石炭系の石炭液化
残油やオイルサンド系のオリノコタール、コールドレー
ク等も使用できる。廃油は、圧延工程で発生する廃油、
廃塗料、タンデム廃油または廃グリースである。また、
汚泥とは、例えば、コークス炉ガス精製工程で生じる活
性汚泥、圧延工程で発生する汚泥状の油スラッジ、製紙
加工で発生する汚泥、その他一般の下水汚泥等である。
また、廃液とは、例えば、パルプ廃液等である。
Here, the coal tar is not particularly limited, but those produced as a by-product from the coke oven in the iron making process can be suitably used. As the heavy oil, a straight-run type normal pressure residual oil, a vacuum residual oil, asphaltene, and a cracking type petroleum heavy oil such as ethylene tar and FCC decant oil are used. Further, coal-based coal liquefaction residual oil, oil sand-based orinoco tar, cold lake, and the like can also be used. Waste oil is waste oil generated in the rolling process,
Waste paint, tandem waste oil or waste grease. Also,
The sludge is, for example, activated sludge generated in a coke oven gas purification process, sludge-like oil sludge generated in a rolling process, sludge generated in papermaking, and other general sewage sludge.
The waste liquid is, for example, pulp waste liquid.

【0018】このような石炭11および液状炭素含有物
質12を、例えば混合器13により混合して、スラリー
を得る。混合器13としては両成分が均一に混合できる
ものであれば特に制限されないが、スクリュー混合機、
ボールミル、ロッドミル等を使用できる。ボールミルお
よびロッドミルは混合と同時に粉砕も行うことができる
ので好ましい。
The coal 11 and the liquid carbon-containing substance 12 are mixed by, for example, a mixer 13 to obtain a slurry. The mixer 13 is not particularly limited as long as both components can be uniformly mixed, but a screw mixer,
A ball mill, a rod mill or the like can be used. Ball mills and rod mills are preferred because they can be ground simultaneously with mixing.

【0019】混合器13としてボールミルまたはロッド
ミルを用いた場合、石炭粉末の粒度は、液状炭素含有物
質12とともに混合してスラリー化するために、粒径約
5mm以下が好ましく、より好ましくは100μm以下
が良い。
When a ball mill or a rod mill is used as the mixer 13, the particle size of the coal powder is preferably about 5 mm or less, more preferably 100 μm or less, in order to mix with the liquid carbon-containing substance 12 to form a slurry. good.

【0020】ボールミルやロッドミルを用いない場合に
は、石炭を予め粉砕しても良い。石炭を粉砕するために
は、機械せん断式粉砕機、高速回転式衝撃粉砕機、ジェ
ットミル等が使用できる。
When a ball mill or a rod mill is not used, the coal may be pulverized in advance. In order to pulverize coal, a mechanical shear pulverizer, a high-speed rotary impact pulverizer, a jet mill, or the like can be used.

【0021】混合時間は、混合比率に応じて適宜選択す
ればよいが、ボールミルやロッドミル等を使用し粉砕を
兼ねる場合は、石炭の種類にもよるが、5分から60分
が好ましい。また、混合の温度は、スラリーが固化しな
いようにするため、100℃未満に保つ必要がある。
The mixing time may be appropriately selected according to the mixing ratio. When a ball mill or a rod mill or the like is used for pulverization, the mixing time is preferably from 5 minutes to 60 minutes, depending on the type of coal. Further, the mixing temperature must be kept below 100 ° C. in order to prevent the slurry from solidifying.

【0022】石炭と液状炭素含有物質との混合比率は特
に規定されないが、重量比で1:0.5以上であること
が好ましい。スラリーは、貯蔵手段14に貯留すること
なく、後述の如く、次の熱分解反応器15に導入しても
良い。
The mixing ratio between the coal and the liquid carbon-containing substance is not particularly limited, but is preferably 1: 0.5 or more by weight. The slurry may be introduced into the next pyrolysis reactor 15 without being stored in the storage means 14 as described later.

【0023】次いで、サービスタンク14からスラリー
を押し出しポンプ、スネークポンプ、2軸スクリューポ
ンプ、ダイヤグラムホースポンプ、プランジャーポンプ
等のような搬送手段(図示せず)により熱分解反応器1
5に供給する。熱分解反応器15では、スラリーに対し
て第1熱処理工程が施される。スラリーは、石炭と石炭
の微細構造内に浸透した炭素含有物質を含む。このスラ
リーを、不活性雰囲気または還元性雰囲気中で熱分解す
ることにより、高カロリーガス16が得られる。高カロ
リーガスは、例えば、メタン、一酸化炭素、二酸化炭
素、エタン、エチレン、プロパン、プロピレン、n- ブ
タン、i- ブタン等である。また、スラリー中に含有さ
れる低沸点の軽質油17も分離される。
Next, the slurry is extruded from the service tank 14 by a conveying means (not shown) such as a pump, snake pump, twin screw pump, diagram hose pump, plunger pump, etc.
5 In the thermal decomposition reactor 15, the slurry is subjected to a first heat treatment step. The slurry contains coal and carbon-containing material that has penetrated into the microstructure of the coal. By thermally decomposing the slurry in an inert atmosphere or a reducing atmosphere, a high calorie gas 16 is obtained. High calorie gases are, for example, methane, carbon monoxide, carbon dioxide, ethane, ethylene, propane, propylene, n-butane, i-butane and the like. Further, the low-boiling light oil 17 contained in the slurry is also separated.

【0024】この第1熱分解工程での処理温度は600
℃以下である。処理温度が600℃を超えた場合には、
スラリーから水素等のカロリーの低い分解成分ガスが発
生し、得られるガスのカロリーが低下するからである。
処理温度の下限値は、原料の石炭、コールタール、重質
油の性状等を考慮して選択することができるため、特に
限定されない。具体的には、第1熱分解工程の処理温度
は300℃ないし600℃の範囲内から適宜選択され
る。
The processing temperature in the first pyrolysis step is 600
It is below ° C. If the processing temperature exceeds 600 ° C,
This is because a low-calorie decomposition component gas such as hydrogen is generated from the slurry, and the calorie of the obtained gas is reduced.
The lower limit of the treatment temperature is not particularly limited because it can be selected in consideration of the properties of the raw material coal, coal tar, heavy oil, and the like. Specifically, the processing temperature of the first thermal decomposition step is appropriately selected from the range of 300 ° C to 600 ° C.

【0025】上述のような第1熱処理工程は、熱分解反
応器15として、その内部が600℃以下の温度に設定
され、かつ、その内部をスラリーが送通されるようにな
っていているものを用いることができる。このような熱
分解反応器15は、より具体的には、向流二重管式反応
器で有り得る。
In the first heat treatment step as described above, the thermal decomposition reactor 15 is configured such that the inside thereof is set at a temperature of 600 ° C. or less and the slurry is sent through the inside. Can be used. Such a pyrolysis reactor 15 can be more specifically a countercurrent double tube reactor.

【0026】第1熱処理工程で、高カロリーガス16お
よび軽質油17が分離された残渣(以下、熱分解残渣と
いう)を、部分酸化・乾留炉18に導入する。部分酸化
・乾留炉18では、第2熱処理工程および第3熱処理工
程を行う。第2熱処理工程では、第1熱処理工程から
の、600℃以下(例えば約450℃)の熱分解残渣に
対して非酸化雰囲気で加熱乾留を行う。この非酸化雰囲
気での乾留により乾留ガスが発生し、乾留残渣が得られ
る。この第2熱処理工程で発生する乾留ガスは、第1熱
処理工程で発生した高カロリーガス16が発生し終わっ
た後なので水素を主成分とする高濃度水素ガスである。
In the first heat treatment step, a residue from which the high calorie gas 16 and the light oil 17 are separated (hereinafter referred to as a pyrolysis residue) is introduced into a partial oxidation / distillation furnace 18. In the partial oxidation / distillation furnace 18, a second heat treatment step and a third heat treatment step are performed. In the second heat treatment step, the thermal decomposition residue of 600 ° C. or lower (for example, about 450 ° C.) from the first heat treatment step is subjected to heat distillation in a non-oxidizing atmosphere. A dry distillation gas is generated by dry distillation in this non-oxidizing atmosphere, and a dry distillation residue is obtained. The dry distillation gas generated in the second heat treatment step is a high-concentration hydrogen gas containing hydrogen as a main component since the high calorie gas 16 generated in the first heat treatment step has been generated.

【0027】第3熱処理工程では、第2熱処理工程で得
られた乾留残渣を部分酸化する。具体的には、ガス化剤
として酸素含有ガス19を供給し、酸素雰囲気中で乾留
残渣の部分酸化する。ここで部分酸化とは、個々の乾留
残渣を部分的に酸化すなわち燃焼させることである。こ
の乾留残渣の燃焼により中カロリーガスが発生する。こ
の中カロリーガスは、一酸化炭素および水素を含有す
る。一酸化炭素は、乾留残渣の部分酸化すなわち燃焼で
発生した二酸化炭素が、周囲の乾留残渣中に存在する炭
素と反応して変化したものである。
In the third heat treatment step, the dry distillation residue obtained in the second heat treatment step is partially oxidized. Specifically, an oxygen-containing gas 19 is supplied as a gasifying agent, and the dry distillation residue is partially oxidized in an oxygen atmosphere. Here, the partial oxidation is to partially oxidize or burn individual dry distillation residues. Medium calorie gas is generated by the combustion of the carbonization residue. The calorie gas contains carbon monoxide and hydrogen. Carbon monoxide is carbon dioxide generated by the partial oxidation of the carbonization residue, that is, the carbon dioxide generated by combustion, reacts with carbon present in the surrounding carbonization residue to change.

【0028】また、第3熱処理工程で得られる固形燃料
21は、コークス、豆炭、練炭、ブリケット燃料等であ
る。得られる固形燃料21の種類は、原料石炭の品位、
液状炭素含有物質中の粘結成分量等により決定される。
The solid fuel 21 obtained in the third heat treatment step is coke, bean charcoal, briquette, briquette fuel or the like. The type of solid fuel 21 obtained depends on the quality of the raw coal,
It is determined by the amount of the caking component in the liquid carbon-containing substance.

【0029】ここで用いられる酸素含有ガス19は、例
えば、空気、酸素ガス、酸素および水蒸気の混合ガスま
たは酸素および二酸化炭素の混合ガスである。第3熱処
理工程の処理温度は、1200℃以下の温度で行う必要
がある。処理温度が1200℃を越えた場合には、得ら
れる固形燃料21の強度が低下するからである。処理温
度の下限値は、原料の石炭11、液状炭素含有物質12
の性状等を考慮して選択することができるため、特に限
定されない。具体的には、処理温度は1000℃ないし
1200℃の範囲内から適宜選択される。第3熱処理工
程での乾留残渣の部分酸化の割合は、例えば、10〜8
0%の範囲内で選択される。部分酸化の割合が10%よ
りも低いと熱分解残渣の乾留に必要な熱量が得られず、
また、中カロリーガスの発生量が少なくなるおそれがあ
るからである。一方、80%よりも高いと固形燃料中の
灰分含有率が増大し、固形燃料の発熱量が低下する。ま
た、固形燃料の強度が低下し、第3熱処理工程での粉塵
の発生量が増大するおそれがある。
The oxygen-containing gas 19 used here is, for example, air, oxygen gas, a mixed gas of oxygen and water vapor, or a mixed gas of oxygen and carbon dioxide. The third heat treatment step needs to be performed at a temperature of 1200 ° C. or lower. If the processing temperature exceeds 1200 ° C., the strength of the obtained solid fuel 21 decreases. The lower limit of the treatment temperature is as follows: raw material coal 11, liquid carbon-containing substance 12
It is not particularly limited because it can be selected in consideration of the properties and the like. Specifically, the processing temperature is appropriately selected from the range of 1000 ° C to 1200 ° C. The ratio of partial oxidation of the dry distillation residue in the third heat treatment step is, for example, 10 to 8
It is selected within the range of 0%. If the ratio of partial oxidation is lower than 10%, the amount of heat required for dry distillation of the pyrolysis residue cannot be obtained,
Also, the amount of generated medium calorie gas may be reduced. On the other hand, if it is higher than 80%, the ash content in the solid fuel increases, and the calorific value of the solid fuel decreases. Further, the strength of the solid fuel may decrease, and the amount of dust generated in the third heat treatment step may increase.

【0030】この部分酸化の割合は、石炭11中の灰分
の割合に応じて決定することが好ましい。固形燃料21
は灰分が多いほど強度が弱くなり、形状を維持できにく
くなる。例えば、石炭11中の灰分の割合が15重量%
である場合には、コールタールを石炭の1.5倍使用す
る乾留残渣の部分酸化の割合を約25%まで設定するこ
とが可能である。一方、石炭11中の灰分が1〜2重量
%である場合には、部分酸化の割合は約80%まで設定
することが可能である。部分酸化の割合の変更は、ガス
化剤としての酸素含有ガス19の供給量、または、酸素
含有ガスが酸素および水蒸気の混合ガスである場合には
水蒸気の量を変更することにより行うことができる。こ
れにより、中カロリーガスの発生量を任意に調節でき
る。
The ratio of the partial oxidation is preferably determined according to the ratio of the ash in the coal 11. Solid fuel 21
As the amount of ash increases, the strength decreases, and it becomes difficult to maintain the shape. For example, the proportion of ash in coal 11 is 15% by weight.
In this case, it is possible to set the ratio of partial oxidation of the dry distillation residue using coal tar 1.5 times that of coal to about 25%. On the other hand, when the ash content in the coal 11 is 1 to 2% by weight, the partial oxidation ratio can be set up to about 80%. The ratio of the partial oxidation can be changed by changing the supply amount of the oxygen-containing gas 19 as a gasifying agent, or changing the amount of water vapor when the oxygen-containing gas is a mixed gas of oxygen and water vapor. . Thereby, the amount of medium calorie gas generated can be adjusted arbitrarily.

【0031】本発明の固形燃料および燃料ガスの製造方
法では、第2熱処理工程での熱分解残渣の加熱・乾留
は、第3熱処理工程で発生した非酸化性の中カロリーガ
スの雰囲気中で中カロリーガスの顕熱を利用して行われ
る。すなわち、上記説明した通り、本発明の第3熱処理
工程では、第2熱処理工程で得られた乾留残渣の部分酸
化を行い、一酸化炭素を豊富に含む中カロリーガスが発
生する。この中カロリーガスは、非酸化性であると共に
1000〜1200℃の高温である。この中カロリーガ
スの顕熱を第2熱処理工程での乾留に利用する。これと
同時に、中カロリーガスにより乾留の周囲雰囲気を非酸
化性にしている。この場合、第3工程で発生した中カロ
リーガス20は、第2熱処理工程で利用した後に回収さ
れる。回収された中カロリーガス20のうち第3熱処理
工程で発生した一酸化炭素および水素が大部分を占めて
いる。第3熱処理工程での中カロリーガスの発生は、主
に乾留残渣の一部の燃焼、および、酸素含有ガス中に水
蒸気が含まれている場合には水蒸気によるガス化による
ため、熱分解残渣の燃焼がない第2熱処理工程の乾留で
発生する乾留ガスよりも量が多くなるからである。
In the method for producing a solid fuel and fuel gas of the present invention, the heating and carbonization of the pyrolysis residue in the second heat treatment step is performed in an atmosphere of a non-oxidizing medium calorie gas generated in the third heat treatment step. It is performed using the sensible heat of calorie gas. That is, as described above, in the third heat treatment step of the present invention, the carbonized residue obtained in the second heat treatment step is partially oxidized, and a medium calorie gas rich in carbon monoxide is generated. The medium calorie gas is non-oxidizing and has a high temperature of 1000 to 1200 ° C. The sensible heat of the calorie gas is used for dry distillation in the second heat treatment step. At the same time, the surrounding atmosphere of the dry distillation is made non-oxidizing by medium calorie gas. In this case, the medium calorie gas 20 generated in the third step is recovered after being used in the second heat treatment step. Carbon monoxide and hydrogen generated in the third heat treatment step occupy most of the recovered middle calorie gas 20. The generation of medium-calorie gas in the third heat treatment step is mainly caused by combustion of a part of the dry distillation residue and gasification by steam when the oxygen-containing gas contains steam. This is because the amount is larger than that of the carbonized gas generated by carbonization in the second heat treatment step without combustion.

【0032】以上説明したように本発明の固形燃料およ
び燃料ガスの製造方法によれば、第1熱処理工程におい
て、石炭および液状炭素含有物質の混合物を600℃以
下での処理温度で熱分解することにより、石炭の化学構
造における水素結合が液状炭素含有物質の分子によって
緩和され、加熱時に官能基が脱離、分解しやすい状態と
なり、膨潤反応が起こるため、石炭および液状炭素含有
物質を別々に熱分解したよりも、利用価値の高い軽質油
および高カロリーガスが多く得られる。
As described above, according to the method for producing a solid fuel and a fuel gas of the present invention, in the first heat treatment step, a mixture of coal and a liquid carbon-containing substance is thermally decomposed at a processing temperature of 600 ° C. or lower. Hydrogen bonds in the chemical structure of coal are mitigated by the molecules of the liquid carbon-containing substance, and the functional groups are easily desorbed and decomposed during heating, causing a swelling reaction. More useful light oils and high calorie gases are obtained than decomposed.

【0033】また、第3熱処理工程での乾留残渣の部分
酸化させ、この部分酸化で発生した非酸化性で高温の中
カロリーガスの雰囲気中で、第2熱処理工程での熱分解
残渣の乾留を行っているため、部分酸化・乾留炉内径方
向での温度分布が間接加熱の場合よりも均一であるか
ら、塊歩留り、ドラム強度または反応後強度等の特性に
優れた固形燃料が得られと共に、燃料ガスとして有用な
中カロリーガスを得ることができる。
Further, the residue of the dry distillation in the third heat treatment step is partially oxidized, and the dry distillation of the pyrolysis residue in the second heat treatment step is performed in an atmosphere of a non-oxidizing high-temperature medium-calorie gas generated by the partial oxidation. Since the temperature distribution in the inner diameter direction of the partial oxidation and carbonization furnace is more uniform than in the case of indirect heating, solid fuel with excellent properties such as lump yield, drum strength or post-reaction strength is obtained, Medium calorie gas useful as fuel gas can be obtained.

【0034】以下、本発明の固形燃料および燃料ガスの
製造方法のさらに具体的な実施形態についてに説明す
る。図2は、本発明の第1実施形態に係る固形燃料及び
燃料ガスの製造方法を適用した。図中31は、石炭ホッ
パーである。石炭ホッパー31の排出側には、ボールミ
ル32が設けられている。また、ボールミル32には、
液状炭素含有物質用のタンク33が、プランジャーポン
プ34を介して接続されている。ボールミル32の後段
には、サービスタンク(容量5m3 )35が設けられて
いる。このサービスタンク35の後段には、二軸スクリ
ューポンプ36が設けられている。二軸スクリューポン
プ36の排出側には、向流型二重管式熱分解装置37が
設けられている。
Hereinafter, more specific embodiments of the method for producing a solid fuel and a fuel gas of the present invention will be described. FIG. 2 shows a method for producing a solid fuel and a fuel gas according to the first embodiment of the present invention. In the figure, reference numeral 31 denotes a coal hopper. On the discharge side of the coal hopper 31, a ball mill 32 is provided. In addition, the ball mill 32 includes
A tank 33 for a liquid carbon-containing substance is connected via a plunger pump 34. A service tank (capacity: 5 m 3 ) 35 is provided downstream of the ball mill 32. A twin screw pump 36 is provided downstream of the service tank 35. On the discharge side of the twin-screw pump 36, a counter-current double-pipe pyrolysis device 37 is provided.

【0035】向流型二重管式熱分解装置37は、互いに
同心円で配置された内管部38および外管部39を具備
する。内管部38は出口側端部に拡径部38aが設けら
れている。内管部38および外管部39の間には燃焼空
間40が設けられている。外管部39の出口側端部の近
傍には、燃焼空間40に燃料ガスおよび空気を供給する
ための燃料ガス供給手段41および空気供給手段42が
設けられている。一方、外管部39の入口側端部の近傍
には、燃焼排ガス排気手段43が設けられている。
The counterflow type double-pipe pyrolysis apparatus 37 has an inner pipe section 38 and an outer pipe section 39 which are arranged concentrically with each other. The inner tube portion 38 has an enlarged-diameter portion 38a at the end on the outlet side. A combustion space 40 is provided between the inner tube 38 and the outer tube 39. A fuel gas supply unit 41 and an air supply unit 42 for supplying fuel gas and air to the combustion space 40 are provided near the outlet end of the outer tube 39. On the other hand, a flue gas exhaust means 43 is provided near the inlet end of the outer tube 39.

【0036】内管部38の出口側には、内管部38に連
通するようにして、ガス/残渣分離部44が設けられて
いる。ガス/残渣分離部44の頂上部には、ガス導出管
45が接続されている。ガス導出管45の出口側は、2
つの支管46、47に分岐している。
A gas / residue separation section 44 is provided at the outlet side of the inner pipe section 38 so as to communicate with the inner pipe section 38. A gas outlet pipe 45 is connected to the top of the gas / residue separation section 44. The outlet side of the gas outlet pipe 45 is 2
It branches into two branch pipes 46 and 47.

【0037】ガス残渣分離部44の底部には、2つの残
渣ダンパー48、49が、上下に積み重ねられている。
下側の残渣ダンパー49の下方には、シャフト炉型反応
器50が配置されている。シャフト炉型反応器50の上
部には、後述のようにシャフト炉型反応器50内で発生
した中カロリーガスを回収するための回収管51が接続
されている。また、シャフト炉型反応器50の下部に
は、酸素含有ガス供給手段52が取付けられている。シ
ャフト炉型反応容器50の下端部に設けられた出口に
は、2つの固形燃料ダンパー53、54が上下に積み重
ねられている。
At the bottom of the gas residue separation section 44, two residue dampers 48, 49 are vertically stacked.
Below the lower residue damper 49, a shaft furnace type reactor 50 is disposed. A recovery pipe 51 for recovering medium calorie gas generated in the shaft furnace type reactor 50 is connected to an upper portion of the shaft furnace type reactor 50 as described later. Further, an oxygen-containing gas supply means 52 is attached to a lower portion of the shaft furnace type reactor 50. At the outlet provided at the lower end of the shaft furnace type reaction vessel 50, two solid fuel dampers 53 and 54 are vertically stacked.

【0038】上述のような固形燃料・燃料ガス製造設備
30において、次のようにして固形燃料及び燃料ガスが
製造される。第1に、石炭ホッパ−31に収容された原
料の石炭を、ボールミル32に導入する。一方、タンク
33に収容された液状炭素含有物質を、プランジャーポ
ンプ34によりボールミル32に送り込む。ボールミル
32により、石炭の粉砕および石炭と液状炭素含有物質
との混合を行い、スラリーを得る。得られたスラリー
を、サービスタンク35に送り込み、一時的に貯留す
る。
In the above-described solid fuel / fuel gas production facility 30, solid fuel and fuel gas are produced as follows. First, the raw coal stored in the coal hopper 31 is introduced into the ball mill 32. On the other hand, the liquid carbon-containing substance contained in the tank 33 is sent to the ball mill 32 by the plunger pump 34. The ball mill 32 crushes the coal and mixes the coal with the liquid carbon-containing substance to obtain a slurry. The obtained slurry is sent to the service tank 35 and temporarily stored.

【0039】サービスタンク35に貯留されたスラリー
を、二軸スクリューポンプ36により、向流型二重管式
熱分解装置37の内管部38内に押し入れる。スラリー
は、二軸スクリューポンプ36の押し出す力により、内
管部38内を入口側から出口側に向かって徐々に進む。
The slurry stored in the service tank 35 is pushed by a twin screw pump 36 into an inner tube 38 of a counter-current double-pipe thermal decomposition device 37. The slurry gradually advances in the inner pipe portion 38 from the inlet side to the outlet side by the pushing force of the twin screw pump 36.

【0040】一方、内管部38および外管部39の間の
燃焼空間40内には、燃料ガス供給手段41および空気
供給手段42を介して、燃料ガスおよび空気を供給す
る。この燃料ガスを燃焼空間40内の内管部38の出口
付近で燃焼させる。この燃料ガスの燃焼による高温の燃
焼排ガスは、燃焼空間40内を内管部38の入口側に向
かって流れてゆき、燃焼排ガス排気手段43を通じて排
気される。
On the other hand, fuel gas and air are supplied into the combustion space 40 between the inner pipe 38 and the outer pipe 39 via the fuel gas supply means 41 and the air supply means 42. This fuel gas is burned near the outlet of the inner tube portion 38 in the combustion space 40. The high-temperature combustion exhaust gas resulting from the combustion of the fuel gas flows in the combustion space 40 toward the inlet side of the inner pipe 38, and is exhausted through the combustion exhaust gas exhaust means 43.

【0041】従って、内管部38内をゆっくりと進んで
いるスラリーは、燃料ガスの燃焼および燃焼排ガスによ
り加熱される。この際に、内管部38の出口側近傍での
燃焼空間40内の温度が600℃以下になるように設定
する。
Therefore, the slurry that is slowly advancing in the inner tube portion 38 is heated by the combustion of the fuel gas and the combustion exhaust gas. At this time, the temperature in the combustion space 40 near the outlet side of the inner pipe portion 38 is set to be 600 ° C. or less.

【0042】この結果、上述の第1熱処理工程に関して
説明したように、スラリーは6000℃以下の処理温度
で熱分解され、高カロリーガスおよび揮発した軽質油の
混合物が発生する。発生した高カロリーガスおよび軽質
油の混合物は、ガス/残渣分離部44を経て、ガス導出
管45に流入する。ガス導出管45に流入した混合物
は、ガス導出管45内を流れるうちに冷却され、比較的
沸点が低い軽質油が液化する。この液化した軽質油を下
側の支管47を通じてデカンター55により回収する。
また、高カロリーガスを上側の支管46を通じて回収す
る。一方、熱分解残渣は、順次送り込まれるスラリーに
よりガス/残渣分離部44に押し出され、その底部に一
時的に蓄積される。
As a result, as described above with respect to the first heat treatment step, the slurry is thermally decomposed at a processing temperature of 6000 ° C. or lower, and a mixture of high calorie gas and volatile light oil is generated. The generated mixture of high-calorie gas and light oil flows into the gas outlet pipe 45 via the gas / residue separation section 44. The mixture flowing into the gas outlet pipe 45 is cooled while flowing in the gas outlet pipe 45, and light oil having a relatively low boiling point is liquefied. The liquefied light oil is recovered by the decanter 55 through the lower branch pipe 47.
In addition, high calorie gas is recovered through the upper branch pipe 46. On the other hand, the pyrolysis residue is pushed out to the gas / residue separation section 44 by the slurry fed sequentially, and is temporarily accumulated at the bottom.

【0043】上述の向流型二重管式熱分解装置37にお
いては、内管部38内の温度分布が、内管部38の出口
側に近いほど高くなっている。すなわち、内管部38の
出口近傍は、燃焼空間40内での燃料ガスの燃焼により
加熱されるため最も温度が高い。
In the above-described counter-flow type double-pipe pyrolysis apparatus 37, the temperature distribution in the inner pipe section 38 is higher as it is closer to the outlet side of the inner pipe section 38. That is, the vicinity of the outlet of the inner pipe portion 38 has the highest temperature because it is heated by the combustion of the fuel gas in the combustion space 40.

【0044】内管部38の入口に近づくと内管部38内
は、燃料ガスの燃焼排ガスの顕熱により加熱される。こ
の燃焼排ガスの温度は内管部38の入口に近くなるほど
低くなる。この結果、内管部38内には、その入口側か
ら出口側に向かって温度が高くなる温度勾配が形成され
ている。
When approaching the inlet of the inner tube 38, the inside of the inner tube 38 is heated by the sensible heat of the combustion exhaust gas of the fuel gas. The temperature of the combustion exhaust gas becomes lower as it approaches the inlet of the inner pipe portion 38. As a result, a temperature gradient is formed in the inner pipe portion 38 where the temperature increases from the inlet side to the outlet side.

【0045】このような温度勾配が付与された内管部3
8内で、スラリーを徐々に送りながら加熱した場合に
は、スラリーの昇温速度が小さいため、石炭と液状炭素
含有物質との相互作用、すなわち膨潤反応が十分に起こ
り、最終的に強度の高い固形燃料が得られるという利点
がある。
The inner tube portion 3 provided with such a temperature gradient
When the slurry is heated while being gradually fed within 8, the interaction between the coal and the liquid carbon-containing substance, that is, the swelling reaction sufficiently occurs due to the low rate of temperature rise of the slurry, and finally the strength is high. There is an advantage that a solid fuel can be obtained.

【0046】また、スラリー、すなわち石炭および液状
炭素含有物質の混合物中には、ピッチ分が含まれてい
る。このピッチ分のコークス化が進行すると熱分解を起
こすとスラリーが再固化し、スラリーの流動性が低くな
り、最悪の場合、内管部38内でスラリーが詰まってし
まういわゆるコーキングを起こすことがある。コーキン
グが起こると操業を停止する必要がある。このようなス
ラリーのコーキングを防止するために、内管部38内で
の処理温度を、ピッチ分の再固化温度よりも低い温度に
することが好ましい。しかし、処理温度が低過ぎるとス
ラリーの熱分解が進行せず、高カロリーガスや軽質油の
収率が低下してしまうので、ピッチ分の再固化温度より
もわずかに低い温度が最も好ましい。
The slurry, that is, the mixture of the coal and the liquid carbon-containing substance contains a pitch component. When coking for the pitch proceeds, when thermal decomposition occurs, the slurry is re-solidified, the fluidity of the slurry is lowered, and in the worst case, so-called coking in which the slurry is clogged in the inner tube portion 38 may occur. . When caulking occurs, operations need to be stopped. In order to prevent such coking of the slurry, it is preferable that the processing temperature in the inner tube portion 38 be lower than the re-solidification temperature for the pitch. However, if the treatment temperature is too low, the thermal decomposition of the slurry does not proceed, and the yield of high calorie gas and light oil decreases, so a temperature slightly lower than the resolidification temperature of the pitch is most preferable.

【0047】ピッチ分の再固化温度は、液状炭素含有物
質の種類によって異なる。例えば、コールタールを液状
炭素含有物質として用いる場合には、ピッチ分の再固化
温度は、490℃であり、熱分解の処理温度を約470
℃に設定できる。
The resolidification temperature of the pitch differs depending on the type of the liquid carbon-containing substance. For example, when coal tar is used as the liquid carbon-containing substance, the resolidification temperature of the pitch is 490 ° C., and the thermal decomposition treatment temperature is about 470 ° C.
° C.

【0048】しかしながら、この第1実施形態に係る向
流型二重管式熱分解装置37のように内管部38の出口
側端部に拡径部38aを設けた場合には、拡径部38で
の処理温度が、ピッチ分の再固化温度を越えてスラリー
が再固化したとしても、コーキングが起こりにくい。こ
の結果、拡径部38aでの処理温度をピッチ分の熱分解
温度以上600℃以下にすることが可能になる。
However, when the enlarged-diameter portion 38a is provided at the outlet end of the inner tube portion 38 as in the countercurrent type double-tube type pyrolyzer 37 according to the first embodiment, the enlarged-diameter portion is not provided. Even if the processing temperature at 38 exceeds the re-solidification temperature for the pitch, the coking is unlikely to occur even if the slurry is re-solidified. As a result, the processing temperature in the enlarged diameter portion 38a can be set to be equal to or higher than the thermal decomposition temperature for the pitch and equal to or lower than 600 ° C.

【0049】以上説明した第1熱処理工程で得られた熱
分解残渣を、ガス/残渣分離部44の底部から、残渣ダ
ンパー48、49を介して、シャフト炉型反応器50内
に供給する。シャフト炉型反応器50内では、図3に示
すように、乾留前の熱分解残渣56および乾留後の乾留
残渣57が堆積している。なお、説明の都合上、図3で
は、熱分解残渣56および乾留残渣57は一部省略され
ている。
The pyrolysis residue obtained in the first heat treatment step described above is supplied from the bottom of the gas / residue separation section 44 into the shaft furnace type reactor 50 via the residue dampers 48 and 49. In the shaft furnace reactor 50, as shown in FIG. 3, a pyrolysis residue 56 before carbonization and a carbonization residue 57 after carbonization are deposited. Note that, for convenience of explanation, in FIG. 3, the pyrolysis residue 56 and the dry distillation residue 57 are partially omitted.

【0050】シャフト炉型反応容器50の下部は、乾留
後の乾留残渣57で充填されており、また、酸素含有ガ
ス供給手段52を介して酸素含有ガスが供給され、酸化
雰囲気になっている(以下、酸化反応帯58という)。
酸化反応帯58では、乾留残渣57を部分酸化、言い換
えれば、乾留残渣57を部分的に燃焼させている。この
部分酸化により、二酸化炭素が発生する。この二酸化炭
素は、周囲に存在する炭素と反応して一酸化炭素に変化
する。また、部分酸化に伴って乾留残渣57から水素も
発生する。この結果、固形燃料が得られる。
The lower part of the shaft furnace type reaction vessel 50 is filled with a dry distillation residue 57 after the dry distillation, and an oxygen-containing gas is supplied through an oxygen-containing gas supply means 52 to be in an oxidizing atmosphere. Hereinafter, referred to as oxidation reaction zone 58).
In the oxidation reaction zone 58, the dry distillation residue 57 is partially oxidized, in other words, the dry distillation residue 57 is partially burned. This partial oxidation produces carbon dioxide. This carbon dioxide reacts with the carbon present in the surroundings and changes to carbon monoxide. Further, hydrogen is also generated from the dry distillation residue 57 with the partial oxidation. As a result, a solid fuel is obtained.

【0051】このような一酸化炭素および水素を主体と
する中カロリーガス59は、非酸化性でかつ乾留残渣5
7の部分酸化によって高温(1000〜1200℃)に
なっている。
The medium calorie gas 59 mainly composed of carbon monoxide and hydrogen is a non-oxidizing and dry distillation residue 5.
The temperature is raised to a high temperature (1000 to 1200 ° C.) by the partial oxidation of No. 7.

【0052】中カロリーガス59は上昇してゆくため、
乾留残渣57の上側に堆積している、乾留前の熱分解残
渣56の周囲は、非酸化性でかつ高温の中カロリーガス
59の雰囲気となる(以下、非酸化反応帯60とい
う)。この非酸化反応帯60では、中カロリーガス59
の顕熱によって熱分解残渣56が加熱乾留され、高濃度
水素ガスが発生すると共に乾留残渣57が得られる。発
生した高濃度水素は、酸化反応帯で発生した中カロリー
ガス59と共に、図2に示す回収管51を介して回収さ
れる。
Since the medium calorie gas 59 rises,
The periphery of the pyrolysis residue 56 before the carbonization deposited on the carbonization residue 57 becomes an atmosphere of a non-oxidizing and high-temperature medium-calorie gas 59 (hereinafter, referred to as a non-oxidation reaction zone 60). In this non-oxidation reaction zone 60, the medium calorie gas 59
The pyrolysis residue 56 is heat-distilled by the sensible heat of, and a high-concentration hydrogen gas is generated, and a dry distillation residue 57 is obtained. The generated high-concentration hydrogen is recovered through the recovery pipe 51 shown in FIG. 2 together with the middle calorie gas 59 generated in the oxidation reaction zone.

【0053】上述の酸化反応帯58での部分酸化で得ら
れた固形燃料を、図2に示す固形燃料ダンパー53、5
4により少しずつ回収することにより、非酸化反応帯6
0で得られた乾留残渣57が自重により徐々に酸化反応
帯58に移行する。回収した固形燃料の量に応じて、シ
ャフト炉型反応器50に熱分解残渣56を供給すること
により、連続的に乾留および部分酸化を行うことができ
る。
The solid fuel obtained by the partial oxidation in the oxidation reaction zone 58 is supplied to the solid fuel dampers 53, 5 shown in FIG.
4 to recover the non-oxidation reaction zone 6
The dry distillation residue 57 obtained at 0 gradually moves to the oxidation reaction zone 58 by its own weight. By supplying the pyrolysis residue 56 to the shaft furnace type reactor 50 according to the amount of the recovered solid fuel, dry distillation and partial oxidation can be performed continuously.

【0054】なお、固形燃料・燃料ガス製造設備30の
操業開始時は、シャフト炉型反応器50内に熱分解残渣
56を供給して一定量貯留する。この段階でシャフト炉
型反応容器50の下部に酸素含有ガスを供給し、熱分解
残渣56を部分酸化して、熱分解残渣56の燃焼により
発生する高温の非酸化性ガスを利用して、非酸化反応帯
60を形成し、熱分解残渣56の乾留を開始する。
When the operation of the solid fuel / fuel gas production facility 30 is started, the pyrolysis residue 56 is supplied into the shaft furnace type reactor 50 and stored in a fixed amount. At this stage, an oxygen-containing gas is supplied to the lower part of the shaft furnace type reaction vessel 50 to partially oxidize the pyrolysis residue 56 and use a high-temperature non-oxidizing gas generated by combustion of the pyrolysis residue 56 to form a non-oxidizing gas. An oxidation reaction zone 60 is formed, and dry distillation of the pyrolysis residue 56 is started.

【0055】図4は、図2に示す固形燃料・燃料ガス製
造装置30の変形例を示す概略図である。この変形例で
は、ガス/残渣分離部44の底部と、残渣ダンパー4
8、49の間に、ダブルロール式成形器70が配置され
ている。このダブルロール式成形器70により、第1熱
処理工程で得られた熱分解残渣を成形した後に、残渣ダ
ンパー48、49を介してシャフト炉型反応器50に供
給する。この熱分解残渣の成形により、熱分解残渣の粒
度が揃えられ、かつ、強度が高められるため、第3熱処
理工程で均一な部分酸化が可能になると共に、最終的に
得られる固形燃料の粒度が均一になり使用しやすくな
る。また、成型によって固形燃料の強度が高まるため、
所望の強度の固形燃料を得るために使用する原料石炭の
品位を下げることができ、経済的な効果も得られる。
FIG. 4 is a schematic diagram showing a modification of the solid fuel / fuel gas producing apparatus 30 shown in FIG. In this modification, the bottom of the gas / residue separation unit 44 and the residue damper 4
The double-roll type forming device 70 is disposed between 8 and 49. After the pyrolysis residue obtained in the first heat treatment step is formed by the double roll type forming device 70, it is supplied to the shaft furnace type reactor 50 through the residue dampers 48 and 49. By forming the pyrolysis residue, the particle size of the pyrolysis residue is uniformed and the strength is enhanced, so that uniform partial oxidation can be performed in the third heat treatment step, and the particle size of the finally obtained solid fuel is reduced. It becomes uniform and easy to use. Also, since the strength of the solid fuel is increased by molding,
The grade of raw coal used to obtain a solid fuel having a desired strength can be reduced, and an economic effect can be obtained.

【0056】[0056]

【実施例】以下、本発明の固形燃料および燃料ガスの製
造方法の実施例について説明する。 実施例1 コークス、軽質タール、高カロリーガスおよ
び中カロリーガスの製造 図1に示すフローに従って、コークス、軽質タール、高
カロリーガスおよび中カロリーガスの製造を行った。ま
ず、原料の石炭11として、表1に示す性状を有するウ
イットバンク炭500kgを、粒度−3mm80%、す
なわち粒子径3mm以下の粒子が全体の80%以上の重
量割合になるように粉砕した。このウイットバンク炭
を、液状炭素含有物質12としての液状コールタール
(室炉コールタール)750kgとともに、リフター式
2室構造の湿式ボールミル(ドラムサイズ直径1200
×3600mm)からなる混合器13に導入し、両者を
混合してスラリーを得た。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Embodiments of the method for producing a solid fuel and a fuel gas according to the present invention will be described below. Example 1 Production of coke, light tar, high calorie gas and medium calorie gas Coke, light tar, high calorie gas and medium calorie gas were produced according to the flow shown in FIG. First, 500 kg of Witbank coal having the properties shown in Table 1 was pulverized as the raw material coal 11 so that the particles having a particle size of -3 mm and 80%, that is, particles having a particle size of 3 mm or less had a weight ratio of 80% or more of the whole. This wit bank charcoal is mixed with 750 kg of liquid coal tar (room furnace coal tar) as the liquid carbon-containing substance 12 and a lifter type two-chamber wet ball mill (drum size diameter 1200
× 3600 mm), and the two were mixed to obtain a slurry.

【0057】得られたスラリーを押し出しポンプでサー
ビスタンク14に導入して、一時貯留した。サービスタ
ンク14内は石炭の膨潤固化が起こらないように100
℃未満に維持した。
The obtained slurry was introduced into the service tank 14 by an extrusion pump and temporarily stored. The inside of the service tank 14 is set at 100 to prevent the coal from swelling and solidifying.
C. was maintained below.

【0058】次に、サービスタンク14からスラリーを
二軸スクリューポンプにより、ステンレス製反応管(直
径400×15000mm)からなる熱分解反応器15
に供給した。この熱分解反応器15内を移送する間にス
ラリーを600℃まで加熱し、高カロリーガス16と軽
質油17としての軽質タールを分別回収した。
Next, the slurry was poured from the service tank 14 by a twin screw pump into a pyrolysis reactor 15 composed of a stainless steel reaction tube (400 × 15000 mm in diameter).
Supplied. The slurry was heated to 600 ° C. during the transfer in the pyrolysis reactor 15 to separate and collect high calorie gas 16 and light tar as light oil 17.

【0059】続いて、熱分解反応器15から、部分酸化
・乾留炉18としての図3に示すシャフト炉型反応器5
0に熱分解残渣を導入した。第1実施形態に関して説明
したように、酸素含有ガス19として酸素および水蒸気
の混合ガスを、シャフト炉型反応器50の下部に供給
し、熱分解残渣の乾留および1200℃での乾留残渣の
部分酸化を行った。この結果、シャフト炉型反応器50
の炉頂から中カロリーガス20を、その底部から固形燃
料21であるコークスを回収した。以上のようにして回
収された軽質タールの発生量、高カロリーガスの発生量
および発熱量、中カロリーガスの発生量および発熱量、
並びに、コークスの発生量を表2に示す。
Subsequently, a shaft furnace type reactor 5 shown in FIG.
At 0, the pyrolysis residue was introduced. As described in relation to the first embodiment, a mixed gas of oxygen and steam is supplied to the lower portion of the shaft furnace type reactor 50 as the oxygen-containing gas 19, and the pyrolysis residue is subjected to dry distillation and the partial oxidation of the dry distillation residue at 1200 ° C. Was done. As a result, the shaft furnace reactor 50
And the coke as the solid fuel 21 was recovered from the bottom of the furnace. The amount of light tar collected as described above, the amount of calorie gas generated and calorific value, the amount of medium calorie gas generated and calorific value,
Table 2 shows the amount of coke generated.

【0060】[0060]

【表1】 [Table 1]

【0061】比較例1−1として、実施例1と同じ粒度
および性状のウイットバンク炭500kgとコールター
ル750kgを、別々にバッチ式反応装置で600℃ま
で加熱し、それぞれのバッチ式反応装置で得られた熱分
解残渣を、シャフト炉型反応容器50に導入し、実施例
1と同様に乾留および部分酸化した。比較例1−1で得
られた軽質タールの発生量、高カロリーガスの発生量お
よび発熱量、中カロリーガスの発生量および発熱量、並
びに、コークスの発生量を表2に示す。
As Comparative Example 1-1, 500 kg of witbank charcoal and 750 kg of coal tar having the same particle size and properties as in Example 1 were separately heated to 600 ° C. in a batch-type reactor and obtained in each batch-type reactor. The obtained pyrolysis residue was introduced into a shaft furnace type reaction vessel 50, and was subjected to dry distillation and partial oxidation in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the amount of generated light tar, the amount of generated high calorie gas and the amount of generated heat, the amount of generated medium caloric gas and the amount of generated heat, and the amount of generated coke obtained in Comparative Example 1-1.

【0062】[0062]

【表2】 [Table 2]

【0063】表2から明らかなように、石炭およびコー
ルタールの混合物を熱分解した後、熱分解残渣を乾留お
よび部分酸化した実施例1の方が、石炭およびコールタ
ールを別々に熱分解した後に熱分解残渣を乾留および部
分酸化した比較例1−1よりも、利用価値の高い軽質タ
ールおよび高カロリーガスが多く得られることが確認さ
れた。また、実施例1および比較例1−1で得られたコ
ークスの性状を表3に示す。
As is clear from Table 2, after the pyrolysis of the mixture of coal and coal tar, the pyrolysis residue was subjected to dry distillation and partial oxidation. In Example 1, the coal and coal tar were pyrolyzed separately. It was confirmed that more useful light tar and high calorie gas were obtained than Comparative Example 1-1 in which the pyrolysis residue was subjected to dry distillation and partial oxidation. Table 3 shows the properties of the coke obtained in Example 1 and Comparative Example 1-1.

【0064】[0064]

【表3】 [Table 3]

【0065】表3から明らかなように、実施例1の方が
比較例1よりも、塊歩留りおよびドラム強度の高い良質
なコークスが得られることが確認された。表4に、実施
例1で得られた軽質タールの性状を、比較例1−2とし
て室炉コールタール、比較例1−3としての石炭急速熱
分解タールおよび比較例1−4としての成型コークス炉
タールの性状と比較した結果を示す。ここで、室炉コー
ルタールは、実施例1で原料として用いたコールタール
である。また、石炭急速熱分解タールおよび成型コーク
ス炉タールは常法に従って製造したものである。
As is evident from Table 3, it was confirmed that Example 1 can provide higher quality coke with higher lump yield and drum strength than Comparative Example 1. In Table 4, the properties of the light tar obtained in Example 1 are shown as a furnace coal tar as Comparative Example 1-2, a coal rapid pyrolysis tar as Comparative Example 1-3, and a molded coke as Comparative Example 1-4. The result compared with the property of furnace tar is shown. Here, the chamber furnace coal tar is the coal tar used as a raw material in Example 1. The coal rapid pyrolysis tar and the molded coke oven tar were produced according to a conventional method.

【0066】また、表5に、実施例1で得られた高カロ
リーガスおよび中カロリーガスの性状を、比較例1−5
としてのコークス炉ガスおよび比較例1−6としての石
炭急速熱分解ガスの性状と比較した結果を示す。
Table 5 shows the properties of the high calorie gas and the medium calorie gas obtained in Example 1 and Comparative Examples 1-5.
7 shows the results of comparison with properties of a coke oven gas as No. and a coal rapid pyrolysis gas as Comparative Example 1-6.

【0067】タールは、実施例1で原料として用いたコ
ールタールである。また、石炭急速熱分解タールおよび
成型コークス炉タールは常法に従って製造したものであ
る。また、表5に、実施例1で得られた高カロリーガス
および中カロリーガスの性状を、比較例1−5としての
コークス炉ガスおよび比較例1−6としての石炭急速熱
分解ガスの性状と比較した結果を示す。
The tar is coal tar used as a raw material in Example 1. The coal rapid pyrolysis tar and the molded coke oven tar were produced according to a conventional method. Table 5 shows the properties of the high calorie gas and the medium calorie gas obtained in Example 1 with the properties of the coke oven gas as Comparative Example 1-5 and the properties of the coal rapid pyrolysis gas as Comparative Example 1-6. The result of the comparison is shown.

【0068】[0068]

【表4】 [Table 4]

【0069】[0069]

【表5】 [Table 5]

【0070】表4から明らかなように、実施例1で得ら
れたコールタールは、化学原料として利用価値の高いナ
フタリンおよびタール酸が共に比較例1−2〜1−4の
コールタールよりも豊富であった。特にナフタリンにつ
いては、実施例1のように石炭およびコールタールの混
合物を熱分解したことにより、原料の室炉コールタール
よりも増加することが確認された。
As is clear from Table 4, the coal tar obtained in Example 1 is richer in naphthalene and tar acid, which are highly useful as chemical raw materials, than the coal tars of Comparative Examples 1-2 to 1-4. Met. In particular, with regard to naphthalene, it was confirmed that the pyrolysis of the mixture of coal and coal tar as in Example 1 increased the amount of naphthalene as compared with the raw furnace coal tar as the raw material.

【0071】また、表5から明らかなように、本発明の
固形燃料および燃料ガスの製造方法によれば、製鉄所内
で最も発熱量の高いコークス炉ガスよりもさらに発熱量
が高い7,300kcal/m3 N の高カロリーガス
と、コークス炉ガスと転炉ガスの中間の発熱量に相当
し、燃料ガスとして有用な中カロリーガスを分別して得
られた。
As is clear from Table 5, according to the method for producing the solid fuel and the fuel gas of the present invention, the calorific value of 7,300 kcal / m is higher than that of the coke oven gas having the highest calorific value in the steel mill. It was obtained by separating high calorie gas of m 3 N and medium calorie gas which is equivalent to the calorific value between the coke oven gas and the converter gas and is useful as fuel gas.

【0072】次に、実施例1で得られたコークスの性状
を、表6に示す比較例1−7〜1−10のコークスの性
状と比較した(表7)。比較例1−7のコークスは、原
料の石炭としてのウイットバンク炭を室炉で乾留して得
たものである。また、比較例1−8のコークスは、ウイ
ットバンク炭およびコールタールピッチ分の混合物を室
炉で乾留して得たものである。また、比較例1−9のコ
ールタールは、ウイットバンク炭を成型コークス炉(バ
インダー無し)で乾留して得たものである。また、比較
例1−10のコークスは、ウイットバンク炭およびコー
ルタールピッチ分の混合物を成型コークス炉(バインダ
ー有り)で乾留して得たものである。
Next, the properties of the coke obtained in Example 1 were compared with the properties of the coke of Comparative Examples 1-7 to 1-10 shown in Table 6 (Table 7). The coke of Comparative Example 1-7 was obtained by carbonizing witbank coal as a raw material coal in a room furnace. The coke of Comparative Example 1-8 was obtained by carbonizing a mixture of witbank coal and coal tar pitch in a chamber furnace. The coal tar of Comparative Example 1-9 was obtained by carbonizing witbank charcoal in a molded coke oven (without binder). The coke of Comparative Example 1-10 was obtained by carbonizing a mixture of witbank coal and coal tar pitch in a molded coke oven (with binder).

【0073】[0073]

【表6】 [Table 6]

【0074】[0074]

【表7】 [Table 7]

【0075】表7から明らかなように、実施例1で得ら
れたコークスは、塊歩留り、ドラム強度および反応後強
度のいずれの点においても、比較例1−7〜1−10の
コークスよりも優れていた。このことから、本発明の固
形燃料および燃料ガスの製造方法により、良質のコーク
スが製造できることが確認された。
As is clear from Table 7, the coke obtained in Example 1 was higher than the cokes of Comparative Examples 1-7 to 1-10 in any of the lump yield, drum strength and post-reaction strength. It was excellent. From this, it was confirmed that high-quality coke can be produced by the method for producing a solid fuel and fuel gas of the present invention.

【0076】実施例2 固形燃料、軽質油、高カロリー
ガスおよび中カロリーガスの製造 図1に示すフローに従って、次のように、固形燃料、軽
質油、高カロリーガスおよび中カロリーガスの製造を行
った。まず、原料の石炭11として、表1に示す性状を
有するウイットバンク炭500kgを、粒度−3mm8
0%、すなわち粒子径3mm以下の粒子が全体の80%
以上の重量割合になるように粉砕した。このウイットバ
ンク炭を、液状炭素含有物質12としてのミナス減圧残
油750kg、および、粒度−1mm80%、すなわち
粒子径1mm以下の粒子が全体の80%以上の重量割合
になるように粉砕した石灰石30kgと共に、リフター
式2室構造の湿式ボールミル(ドラムサイズ直径120
0×3600mm)からなる混合器13に導入し、両者
を混合してスラリーを得た。
Example 2 Production of solid fuel, light oil, high calorie gas and medium calorie gas According to the flow shown in FIG. 1, solid fuel, light oil, high calorie gas and medium calorie gas are produced as follows. Was. First, 500 kg of Witbank coal having the properties shown in Table 1 was used as the raw material coal 11 with a particle size of -3 mm8.
0%, that is, particles having a particle diameter of 3 mm or less account for 80% of the whole
It was pulverized to the above weight ratio. This witbank charcoal is 750 kg of Minas vacuum residue as liquid carbon-containing substance 12 and 30 kg of limestone pulverized so that particles having a particle size of -1 mm and 80%, that is, particles having a particle size of 1 mm or less have a weight ratio of 80% or more. A wet ball mill (drum size diameter 120
(0 × 3600 mm), and the two were mixed to obtain a slurry.

【0077】得られたスラリーを押し出しポンプでサー
ビスタンク14に導入して、一時貯留した。サービスタ
ンク14内は石炭の膨潤固化が起こらないように100
℃未満に維持した。
The obtained slurry was introduced into the service tank 14 by an extrusion pump and temporarily stored. The inside of the service tank 14 is set at 100 to prevent the coal from swelling and solidifying.
C. was maintained below.

【0078】次に、サービスタンク14からスラリーを
二軸スクリューポンプにより、ステンレス製反応管(直
径400×15000mm)からなる熱分解反応器15
に供給した。この熱分解反応器15内を移送する間にス
ラリーを600℃まで加熱し、高カロリーガス16と軽
質油17を分別回収した。
Next, the slurry was poured from the service tank 14 by a twin screw pump into a pyrolysis reactor 15 composed of a stainless steel reaction tube (400 × 15000 mm in diameter).
Supplied. The slurry was heated to 600 ° C. during the transfer in the thermal decomposition reactor 15 to separate and collect the high calorie gas 16 and the light oil 17.

【0079】続いて、熱分解反応器15から、部分酸化
・乾留炉18としての図3に示すシャフト炉型反応器5
0に熱分解残渣を導入した。第1実施形態に関して説明
したように、酸素含有ガス19として酸素および水蒸気
の混合ガスを、シャフト炉型反応器50の下部に供給
し、熱分解残渣の乾留および1200℃での乾留残渣の
部分酸化を行った。この結果、シャフト炉型反応器50
の炉頂から中カロリーガス20を、その底部から固形燃
料21を回収した。以上のようにして回収された軽質油
の発生量、高カロリーガスの発生量および発熱量、中カ
ロリーガスの発生量および発熱量、並びに、固形燃料の
発生量を表8に示す。
Subsequently, the shaft furnace type reactor 5 shown in FIG.
At 0, the pyrolysis residue was introduced. As described in relation to the first embodiment, a mixed gas of oxygen and steam is supplied to the lower portion of the shaft furnace type reactor 50 as the oxygen-containing gas 19, and the pyrolysis residue is subjected to dry distillation and the partial oxidation of the dry distillation residue at 1200 ° C. Was done. As a result, the shaft furnace reactor 50
And the solid fuel 21 was recovered from the bottom of the furnace. Table 8 shows the amounts of light oil, high calorie gas generated and calorific value, medium calorie gas generated and calorific value, and solid fuel generated as described above.

【0080】比較例2−1として、実施例2と同じ粒度
および性状のウイットバンク炭500kg、ミナス減圧
残油750kgおよび石灰石30kgを、別々にバッチ
式反応装置で600℃まで加熱し、それぞれのバッチ式
反応装置で得られた熱分解残渣を、シャフト炉型反応容
器50に導入し、実施例2と同様に乾留および部分酸化
した。比較例2−1で得られた軽質油の発生量、高カロ
リーガスの発生量および発熱量、中カロリーガスの発生
量および発熱量、並びに、固形燃料の発生量を表8に示
す。
As Comparative Example 2-1, 500 kg of witbank charcoal, 750 kg of Minas vacuum residue and 30 kg of limestone having the same particle size and properties as in Example 2 were separately heated to 600 ° C. in a batch-type reactor, and the respective batches were heated. The pyrolysis residue obtained in the reactor was introduced into a shaft furnace type reaction vessel 50, and was subjected to dry distillation and partial oxidation in the same manner as in Example 2. Table 8 shows the amounts of light oil, high calorie gas generated and calorific value, medium calorie gas generated and calorific value, and solid fuel generated amount obtained in Comparative Example 2-1.

【0081】[0081]

【表8】 [Table 8]

【0082】表8から明らかなように、石炭、ミナス減
圧残油および石灰石の混合物を熱分解した後、熱分解残
渣を乾留および部分酸化した実施例2の方が、石炭、ミ
ナス減圧残油および石灰石を別々に熱分解した後に熱分
解残渣を乾留および部分酸化した比較例2−1よりも、
利用価値の高い軽質油および高カロリーガスが多く得ら
れることが確認された。また、実施例2および比較例2
−1で得られた固形燃料の性状を表9に示す。
As is evident from Table 8, after pyrolyzing a mixture of coal, Minas vacuum residue and limestone, the pyrolysis residue was dry-distilled and partially oxidized. Compared with Comparative Example 2-1 in which pyrolysis residue was dry-distilled and partially oxidized after separately pyrolyzing limestone,
It was confirmed that light oil and high calorie gas with high utility value were obtained in large quantities. Example 2 and Comparative Example 2
Table 9 shows the properties of the solid fuel obtained in -1.

【0083】[0083]

【表9】 [Table 9]

【0084】表9から明らかなように、実施例1の方が
比較例1−1よりも、粒度が大きく、粉が少ない固形燃
料が得られることが確認された。次に、表10に、実施
例2の固形燃料の自然発火性を、比較例2−2としての
特開平7−233383号公報に開示された多孔質炭を
原料とする固形燃料の製造方法に従って得られた固形燃
料とを比較した結果を示す。
As is clear from Table 9, it was confirmed that the solid fuel of Example 1 had a larger particle size and a smaller amount of powder than that of Comparative Example 1-1. Next, Table 10 shows the spontaneous combustibility of the solid fuel of Example 2 in accordance with the method for producing a solid fuel using porous coal as disclosed in JP-A-7-233383 as Comparative Example 2-2. The result of having compared with the obtained solid fuel is shown.

【0085】[0085]

【表10】 [Table 10]

【0086】表10から明らかなように、実施例2の固
形燃料は、自然発火の危険性が比較例2−2の固形燃料
よりも低く、取扱いが容易であることが確認された。次
に、表11に、実施例2で得られた軽質油の性状を、比
較例2−2としてのCHERRY−Pプロセスより得ら
れた生成油(「燃料協会誌」第57号第620号(19
78)P.966)との比較を示す。
As is clear from Table 10, it was confirmed that the solid fuel of Example 2 had a lower risk of spontaneous ignition than the solid fuel of Comparative Example 2-2, and was easy to handle. Next, Table 11 shows the properties of the light oil obtained in Example 2 in terms of the product oil obtained from the CHERRY-P process as Comparative Example 2-2 ("Fuel Association Journal" No. 57 No. 620 ( 19
78) P.A. 966).

【0087】[0087]

【表11】 [Table 11]

【0088】表11から明らかなように、実施例2の軽
質油は、比較例2−2のCHERRY−Pプロセスより
得られた生成油よりも、石油化学または液体燃料として
有用なナフサ、軽油および灯油が多いことが確認され
た。
As is apparent from Table 11, the light oil of Example 2 is more useful than the product oil obtained from the CHERRY-P process of Comparative Example 2-2 in naphtha, gas oil and petrochemical or liquid fuels. It was confirmed that there was much kerosene.

【0089】[0089]

【発明の効果】以上説明したように、本発明の固形燃料
および燃料ガスの製造方法によれば、良質の軽質油およ
び高カロリーガスを多く製造できるとともに、塊歩留
り、ドラム強度、反応後強度等の点で優れた固形燃料を
製造することができる。
As described above, according to the method for producing a solid fuel and a fuel gas of the present invention, it is possible to produce a large amount of high quality light oil and high calorie gas, as well as a lump yield, a drum strength, a post-reaction strength and the like. Thus, a solid fuel excellent in the above point can be produced.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の固形燃料および燃料ガスの製造方法の
フローを示す概略図。
FIG. 1 is a schematic diagram showing a flow of a method for producing a solid fuel and a fuel gas of the present invention.

【図2】本発明の第1実施形態に係る固形燃料および燃
料ガスの製造方法に用いられる固形燃料・燃料ガス製造
設備を示す概略図。
FIG. 2 is a schematic diagram showing a solid fuel / fuel gas production facility used in the method for producing a solid fuel and a fuel gas according to the first embodiment of the present invention.

【図3】図2に示す固形燃料・燃料ガス製造設備のシャ
フト炉型反応器を示す概略図。
FIG. 3 is a schematic diagram showing a shaft furnace type reactor of the solid fuel / fuel gas production facility shown in FIG. 2;

【図4】図2に示す固形燃料・燃料ガス製造設備の変形
例の要部を示す概略図。
FIG. 4 is a schematic diagram showing a main part of a modification of the solid fuel / fuel gas production facility shown in FIG. 2;

【符号の説明】[Explanation of symbols]

11…石炭、12…炭素含有物質、13…混合器、14
…サービスタンク、15…熱分解反応器、16…高カロ
リーガス、17…軽質油、18…部分酸化・乾留炉、1
9…酸素含有ガス、20…中カロリーガス、21…固形
燃料、37…向流型二重管式熱分解反応装置、50…シ
ャフト炉型反応器。
11 ... coal, 12 ... carbon-containing substance, 13 ... mixer, 14
... Service tank, 15: Pyrolysis reactor, 16: High calorie gas, 17: Light oil, 18: Partial oxidation / carbonization furnace, 1
9 ... Oxygen-containing gas, 20 ... Medium calorie gas, 21 ... Solid fuel, 37 ... Counterflow type double tube type pyrolysis reactor, 50 ... Shaft furnace type reactor.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C10J 3/72 C10J 3/72 G C10K 3/00 C10K 3/00 C10L 5/00 C10L 5/00 ──────────────────────────────────────────────────の Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Agency reference number FI Technical indication location C10J 3/72 C10J 3/72 G C10K 3/00 C10K 3/00 C10L 5/00 C10L 5/00

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 石炭および液状炭素含有物質の混合物を
600℃以下の温度で熱分解して軽質油、高カロリーガ
スおよび熱分解残渣を得る第1熱処理工程、 前記第1熱処理工程で得られた前記熱分解残渣を後の工
程で発生する中カロリーガス雰囲気中で加熱乾留して乾
留ガスおよび乾留残渣を得る第2熱処理工程、および、 前記第2熱処理工程で得られた前記乾留残渣を酸素含有
ガス雰囲気で1200℃以下の温度で部分酸化して中カ
ロリーガスを発生させると共に固形燃料を得る第3熱処
理工程を具備することを特徴とする固形燃料および燃料
ガスの製造方法。
1. A first heat treatment step in which a mixture of coal and a liquid carbon-containing substance is pyrolyzed at a temperature of 600 ° C. or lower to obtain a light oil, a high calorie gas, and a pyrolysis residue. A second heat treatment step in which the pyrolysis residue is heated and carbonized in a medium calorie gas atmosphere generated in a later step to obtain a carbonization gas and a carbonization residue; and the carbonization residue obtained in the second heat treatment step contains oxygen. A method for producing a solid fuel and a fuel gas, comprising a third heat treatment step of generating a solid fuel by partially oxidizing at a temperature of 1200 ° C. or less in a gas atmosphere to obtain a medium calorie gas.
【請求項2】 第2熱処理工程および第3熱処理工程
が、中空状の本体と、前記本体の下部から酸素含有ガス
を供給する酸素含有ガス供給手段とを備えている部分酸
化・乾留炉内で行われる請求項1記載の固形燃料および
燃料ガスの製造方法。
2. A partial oxidation / carbonization furnace comprising a hollow main body and an oxygen-containing gas supply means for supplying an oxygen-containing gas from a lower portion of the main body in the second heat treatment step and the third heat treatment step. The method for producing a solid fuel and a fuel gas according to claim 1, which is performed.
【請求項3】 第1熱処理工程が、600℃以下の温度
に設定された熱分解反応器内を送通させて行われる請求
項1または2記載の固形燃料および燃料ガスの製造方
法。
3. The method for producing a solid fuel and a fuel gas according to claim 1, wherein the first heat treatment step is carried out by passing through a pyrolysis reactor set at a temperature of 600 ° C. or lower.
【請求項4】 熱分解反応器内の温度が、石炭および液
状炭素含有物質の混合物中のピッチ分の再固化温度より
も低い温度である請求項3記載の固形燃料および燃料ガ
スの製造方法。
4. The method for producing a solid fuel and a fuel gas according to claim 3, wherein the temperature in the pyrolysis reactor is lower than the resolidification temperature of the pitch in the mixture of coal and the liquid carbon-containing substance.
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JP23102596A Pending JPH1077489A (en) 1996-08-30 1996-08-30 Production of solid fuel and fuel gas

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110819412A (en) * 2019-11-07 2020-02-21 伊犁新天煤化工有限责任公司 Tar residue recycling system and method

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