JPH1053796A - 水酸化エステルを含むカチオン性組成物 - Google Patents
水酸化エステルを含むカチオン性組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 容易に調製することができ、また更に濃縮さ
れていて、かつ冷水にも容易にたやすく分散するような
液状カチオン性配合剤を得る。 【解決手段】 カチオン性化合物と、下記の化学式の水
酸化エステルを含む水性組成物が開示されている。 RA−C(O)O−RC−(OC(O)RE)0-1 なおここでRAは0−3個の水酸基で置換されたC1−C
15アルキル基、RCは0〜3個の水酸基で置換されたC1
−C10アルキル基、そしてREは0−1個の水酸基で置
換されたC1−C15アルキル基であり、上記化学式の化
合物は7〜16個の炭素原子を含んでいてかつ全部で1
〜3個の水酸基で置換されている。
れていて、かつ冷水にも容易にたやすく分散するような
液状カチオン性配合剤を得る。 【解決手段】 カチオン性化合物と、下記の化学式の水
酸化エステルを含む水性組成物が開示されている。 RA−C(O)O−RC−(OC(O)RE)0-1 なおここでRAは0−3個の水酸基で置換されたC1−C
15アルキル基、RCは0〜3個の水酸基で置換されたC1
−C10アルキル基、そしてREは0−1個の水酸基で置
換されたC1−C15アルキル基であり、上記化学式の化
合物は7〜16個の炭素原子を含んでいてかつ全部で1
〜3個の水酸基で置換されている。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は一種あるいはそれ以
上のカチオン性化合物を含む液状配合剤、例えば自動洗
濯機のすすぎ工程で便利に用いられるタイプの液状のフ
ァブリック柔軟剤、ファブリックの仕上げ工程で用いら
れる液状の繊維柔軟剤、紙産業において紙製繊維の結合
防止工程ないし柔軟化工程で用いられる組成物、髪及び
皮膚のコンディショナー、掘穿泥水のような土から基本
的になる産物に入れてその産物を疎水性にする組成物、
さらに多数の他の使用目的の液状配合剤に関する。本発
明は更に特定すると液状カチオン性配合剤のための新規
な組成物に関し、その組成物の成分は、配合の容易性、
安定性、分散性、流動性及び組成物の性能に対して有意
に関与している。
上のカチオン性化合物を含む液状配合剤、例えば自動洗
濯機のすすぎ工程で便利に用いられるタイプの液状のフ
ァブリック柔軟剤、ファブリックの仕上げ工程で用いら
れる液状の繊維柔軟剤、紙産業において紙製繊維の結合
防止工程ないし柔軟化工程で用いられる組成物、髪及び
皮膚のコンディショナー、掘穿泥水のような土から基本
的になる産物に入れてその産物を疎水性にする組成物、
さらに多数の他の使用目的の液状配合剤に関する。本発
明は更に特定すると液状カチオン性配合剤のための新規
な組成物に関し、その組成物の成分は、配合の容易性、
安定性、分散性、流動性及び組成物の性能に対して有意
に関与している。
【0002】
【従来の技術】カチオン種には、ファブリック、(即
ち、布や繊維製品、及び前に列挙した品物)、紙、髪、
及びこの他の多くの基質に、手触りの柔らかさ、取り扱
いの容易性、滑らかさの向上、及び静電気を運搬したり
取り込んだりする性質の減少を付与することのできる能
力があるため、広く利用されている。カチオン種が形成
される一つの形態は液体の場合で、例えば望ましい成分
の乳濁液、あるいは溶液/懸濁液の場合である。適当に
調節した量の液状のカチオン性配合剤が用いられる(フ
ァブリックを洗浄したりすすいだりしている洗濯機や織
物原料容器に注入したり、あるいは髪に適用したり、あ
るいは紙製造機の加熱タンクに添加したり、あるいは応
用法に応じた他の方法によって用いられる)。
ち、布や繊維製品、及び前に列挙した品物)、紙、髪、
及びこの他の多くの基質に、手触りの柔らかさ、取り扱
いの容易性、滑らかさの向上、及び静電気を運搬したり
取り込んだりする性質の減少を付与することのできる能
力があるため、広く利用されている。カチオン種が形成
される一つの形態は液体の場合で、例えば望ましい成分
の乳濁液、あるいは溶液/懸濁液の場合である。適当に
調節した量の液状のカチオン性配合剤が用いられる(フ
ァブリックを洗浄したりすすいだりしている洗濯機や織
物原料容器に注入したり、あるいは髪に適用したり、あ
るいは紙製造機の加熱タンクに添加したり、あるいは応
用法に応じた他の方法によって用いられる)。
【0003】通常ファブリック柔軟剤の場合では、手で
注入されるかあるいは洗濯機に装備されている適当な自
動計測装置によって計測される。同じ特性でカチオン種
(典型的には、ジアルキル4級化合物)を、織物原料ミ
ル中で用いることによって、市場にその繊維製品を流通
させる前のファブリックに滑らかさと仕上げを付与する
ことができる。このように繊維は滑らかにされて表面仕
上げがなされる。髪のコンディショナーは、洗髪した後
でその髪に適用する薄いカチオン性の乳濁剤として用い
られる。これらのコンディショナー(通常はジアルキル
4級化合物)を添加すると、もつれる傾向が減少すると
ともにまとまりやすくなり、さらに髪の鎖状要素に柔軟
な感触が付与される。紙製造工程では、結合防止剤(de
bonder)と称するカチオン種は一般的には4級塩の水中
乳濁剤である。これらは先頭のタンクに添加され、そこ
で希釈された繊維が紙製造スクリーンに送られる直前に
結合防止剤を用いて条件が整えられる。これらの結合防
止剤は紙の繊維に、柔軟な感触の向上をもたらす。全て
の場合においてカチオン種は、加熱水に添加することに
よって乳濁剤を形成でき、続いて水中で基質に添加する
かあるいは高度に充実した濃縮物として基質に添加する
かによって柔軟性、滑らかさ、静電気防止効果、基質の
取り扱いの容易性が付与され、そして表面の外観が改善
される。
注入されるかあるいは洗濯機に装備されている適当な自
動計測装置によって計測される。同じ特性でカチオン種
(典型的には、ジアルキル4級化合物)を、織物原料ミ
ル中で用いることによって、市場にその繊維製品を流通
させる前のファブリックに滑らかさと仕上げを付与する
ことができる。このように繊維は滑らかにされて表面仕
上げがなされる。髪のコンディショナーは、洗髪した後
でその髪に適用する薄いカチオン性の乳濁剤として用い
られる。これらのコンディショナー(通常はジアルキル
4級化合物)を添加すると、もつれる傾向が減少すると
ともにまとまりやすくなり、さらに髪の鎖状要素に柔軟
な感触が付与される。紙製造工程では、結合防止剤(de
bonder)と称するカチオン種は一般的には4級塩の水中
乳濁剤である。これらは先頭のタンクに添加され、そこ
で希釈された繊維が紙製造スクリーンに送られる直前に
結合防止剤を用いて条件が整えられる。これらの結合防
止剤は紙の繊維に、柔軟な感触の向上をもたらす。全て
の場合においてカチオン種は、加熱水に添加することに
よって乳濁剤を形成でき、続いて水中で基質に添加する
かあるいは高度に充実した濃縮物として基質に添加する
かによって柔軟性、滑らかさ、静電気防止効果、基質の
取り扱いの容易性が付与され、そして表面の外観が改善
される。
【0004】ファブリックの柔軟剤の場合では、低融点
(90−120°Fに加熱しなくてはならないような多
くの柔軟剤の原料に比較して)であって、室温で水に容
易に分散する配合剤が、装置と製造コストの両方の点か
らみて時間と費用を節約することができる。
(90−120°Fに加熱しなくてはならないような多
くの柔軟剤の原料に比較して)であって、室温で水に容
易に分散する配合剤が、装置と製造コストの両方の点か
らみて時間と費用を節約することができる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】20%以上の固体成分
を含む高度に充実した配合剤(即ち「ウルトラス(ultr
as)」)は、ここ5年以上もの間、大きな商業的な成功
を納めている。固体成分を増加させたり、また取り扱い
及び輸送コストを減少させたりするための推進力は更に
重要になってきている。水に分散された場合に澄んでい
て、非常に活性であって高い性能を持つ製品を、最終的
に望ましくは形成することが重要な目的になっている。
市場に出回っている標準的な乳濁剤タイプのファブリッ
ク柔軟剤であるウルトラスは、製造後に目詰まりを起こ
す問題点を有しており、それによって分散性の低下、染
色作用、及びすすぎ工程における柔軟剤の性能の低下が
もたらされる。
を含む高度に充実した配合剤(即ち「ウルトラス(ultr
as)」)は、ここ5年以上もの間、大きな商業的な成功
を納めている。固体成分を増加させたり、また取り扱い
及び輸送コストを減少させたりするための推進力は更に
重要になってきている。水に分散された場合に澄んでい
て、非常に活性であって高い性能を持つ製品を、最終的
に望ましくは形成することが重要な目的になっている。
市場に出回っている標準的な乳濁剤タイプのファブリッ
ク柔軟剤であるウルトラスは、製造後に目詰まりを起こ
す問題点を有しており、それによって分散性の低下、染
色作用、及びすすぎ工程における柔軟剤の性能の低下が
もたらされる。
【0006】非可燃性であるが扱いやすく室温水に分散
しやすい、ファブリック柔軟剤を含有するカチオン性配
合剤が必要とされている。ほとんどの4級配合剤には、
製造性と取り扱い性の観点を考慮して、溶媒としてイソ
プロパノールあるいはエタノールが含まれている。しか
しながらこれらのような揮発性の溶媒は、カリフォルニ
ア州やフロリダ州などの州において、重要な環境上の論
点となりつつある。したがって、揮発性の溶媒の使用を
回避しつつ流動性及び良好な分散性を備えた別の手法を
得ることが要求される。また、利用者によって希釈する
(例えば、3−10倍に希釈する)ことで使用の際にち
ょうどよい濃度(2−10%)の製品をつくることので
きるような希釈可能に濃縮された製品に対象が至った場
合、揮発性あるいは可燃性溶媒に頼ることなく容易に分
散できるそのような製品を製造する必要性が非常に重要
である。
しやすい、ファブリック柔軟剤を含有するカチオン性配
合剤が必要とされている。ほとんどの4級配合剤には、
製造性と取り扱い性の観点を考慮して、溶媒としてイソ
プロパノールあるいはエタノールが含まれている。しか
しながらこれらのような揮発性の溶媒は、カリフォルニ
ア州やフロリダ州などの州において、重要な環境上の論
点となりつつある。したがって、揮発性の溶媒の使用を
回避しつつ流動性及び良好な分散性を備えた別の手法を
得ることが要求される。また、利用者によって希釈する
(例えば、3−10倍に希釈する)ことで使用の際にち
ょうどよい濃度(2−10%)の製品をつくることので
きるような希釈可能に濃縮された製品に対象が至った場
合、揮発性あるいは可燃性溶媒に頼ることなく容易に分
散できるそのような製品を製造する必要性が非常に重要
である。
【0007】したがって、上述したような問題点を有す
ることなく、より容易に調製することができ、また更に
濃縮されていて、かつ冷水にも容易にたやすく分散する
ような液状カチオン性配合剤を得るためのこの分野での
必要性がいま尚存在している。また、濃縮剤として製造
することのできるカチオン性配合剤を得るための必要性
もこの分野に存在しており、そこでは配合者によって、
最小の装置と加熱の必要性を利用することでより容易で
迅速に、そして効果的に消費者と製造品が作り出され
る。また、可燃性ではないものの、プロピレングリコー
ル、ジエチレングリコール及び類似の溶媒のような従来
の可燃性の少ない置換物で代替することよってもたらさ
れる取り扱い性や粘性の問題点を回避するような製品
(特に繊維製品や紙の分野で用いるためのもの)を得よ
うとする要望もある。
ることなく、より容易に調製することができ、また更に
濃縮されていて、かつ冷水にも容易にたやすく分散する
ような液状カチオン性配合剤を得るためのこの分野での
必要性がいま尚存在している。また、濃縮剤として製造
することのできるカチオン性配合剤を得るための必要性
もこの分野に存在しており、そこでは配合者によって、
最小の装置と加熱の必要性を利用することでより容易で
迅速に、そして効果的に消費者と製造品が作り出され
る。また、可燃性ではないものの、プロピレングリコー
ル、ジエチレングリコール及び類似の溶媒のような従来
の可燃性の少ない置換物で代替することよってもたらさ
れる取り扱い性や粘性の問題点を回避するような製品
(特に繊維製品や紙の分野で用いるためのもの)を得よ
うとする要望もある。
【0008】種々のカチオン性組成物に関する従来技術
は費用がかさむうえ、本発明に対応する配合剤によって
もたらされる考察や予期しない利点を教示していない
し、また示唆もしていない。例えば米国特許第5,39
9,272号には、ある種のエステル−4級カチオン性
化合物のどれかを含む透明の、あるいは半透明の液状フ
ァブリック柔軟化組成物が開示されている。またこの明
細書によれば、ファブリック用柔軟剤の流動性を高める
ために従来より用いられている溶媒として、ある種のア
ルコール類、グリコール類、エステル類、あるいはエー
テル類のどれかを必要としている。
は費用がかさむうえ、本発明に対応する配合剤によって
もたらされる考察や予期しない利点を教示していない
し、また示唆もしていない。例えば米国特許第5,39
9,272号には、ある種のエステル−4級カチオン性
化合物のどれかを含む透明の、あるいは半透明の液状フ
ァブリック柔軟化組成物が開示されている。またこの明
細書によれば、ファブリック用柔軟剤の流動性を高める
ために従来より用いられている溶媒として、ある種のア
ルコール類、グリコール類、エステル類、あるいはエー
テル類のどれかを必要としている。
【0009】しかしながら米国特許第5,399,27
2号の明細書はまた、分散性促進をもたらす第2の4級
化合物やアミン酸化物を必要としている。この分散促進
剤の必要性は、開示された溶媒系がそれ自身では、即ち
分散促進剤が存在しない場合には必要とされる分散性を
適切に提供できないことが示された場合に役に立つ。し
たがってこれを示すことは、技術の現状を確認するため
に、即ち分散促進剤の添加に頼る必要なくカチオン性活
性剤を溶解し分散するために供給する配合剤の必要性が
維持されたままであることを確認するために役に立つ。
結局のところ、特別の分散促進剤が材料の費用に加算さ
れることになり、そしてある場合においては望ましい流
動性の獲得、単相状態の維持、あるいは望ましい挙動性
の獲得を妨害する可能性のある配合剤に他のカチオン種
が添加されるであろう。本発明は上記で明らかにされた
必要性を満足するものであり、そのうえ続く説明で明か
となるであろう追加の利点を提供する。
2号の明細書はまた、分散性促進をもたらす第2の4級
化合物やアミン酸化物を必要としている。この分散促進
剤の必要性は、開示された溶媒系がそれ自身では、即ち
分散促進剤が存在しない場合には必要とされる分散性を
適切に提供できないことが示された場合に役に立つ。し
たがってこれを示すことは、技術の現状を確認するため
に、即ち分散促進剤の添加に頼る必要なくカチオン性活
性剤を溶解し分散するために供給する配合剤の必要性が
維持されたままであることを確認するために役に立つ。
結局のところ、特別の分散促進剤が材料の費用に加算さ
れることになり、そしてある場合においては望ましい流
動性の獲得、単相状態の維持、あるいは望ましい挙動性
の獲得を妨害する可能性のある配合剤に他のカチオン種
が添加されるであろう。本発明は上記で明らかにされた
必要性を満足するものであり、そのうえ続く説明で明か
となるであろう追加の利点を提供する。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明の一つの観点は、
(a)下記の化学式「化11」、即ち、
(a)下記の化学式「化11」、即ち、
【0011】
【化11】 [なおこの「化11」においてRAは1〜14個の炭素
原子を含む飽和性、直鎖状、分枝状あるいは環状のアル
キル基であって、そしてRAは1〜3個の水酸基で任意
に置換されていてもよく、またRCは1〜3個の水酸基
で任意に置換されていてもよい1〜10個の炭素原子を
含む直鎖状、環状あるいは分枝状アルキル基であって、
そしてRCは構造式−OC(O)−RE(なおここでRE
は、水酸基で任意に置換されていてもよい1〜14個の
炭素原子を含む直鎖状、分枝状あるいは環状のアルキル
基である。)で示される置換基で任意に置換されていて
もよい。]で示される化合物からなるグループより選択
されるカップリング剤、及びその混合物と、(b)一種
あるいはそれ以上のカチオン性試薬とを含む均質水性液
状組成物を含んでいる。そして「化11」で示される化
合物は、7〜16個の炭素原子を含んでいてかつ全部で
1〜3個の水酸基で置換されていなくてはならない。
原子を含む飽和性、直鎖状、分枝状あるいは環状のアル
キル基であって、そしてRAは1〜3個の水酸基で任意
に置換されていてもよく、またRCは1〜3個の水酸基
で任意に置換されていてもよい1〜10個の炭素原子を
含む直鎖状、環状あるいは分枝状アルキル基であって、
そしてRCは構造式−OC(O)−RE(なおここでRE
は、水酸基で任意に置換されていてもよい1〜14個の
炭素原子を含む直鎖状、分枝状あるいは環状のアルキル
基である。)で示される置換基で任意に置換されていて
もよい。]で示される化合物からなるグループより選択
されるカップリング剤、及びその混合物と、(b)一種
あるいはそれ以上のカチオン性試薬とを含む均質水性液
状組成物を含んでいる。そして「化11」で示される化
合物は、7〜16個の炭素原子を含んでいてかつ全部で
1〜3個の水酸基で置換されていなくてはならない。
【0012】本発明のもう一つの観点では、濃縮剤が水
に容易に分散できるような前述した組成物を含有する高
度に濃縮された均質組成物を含んでいる。本発明のもう
一つの観点では、前述した「化11」の化合物の一つあ
るいはそれ以上と、水と、一つあるいはそれ以上のカチ
オン性試薬とを、それらから均質液状生成物を形成でき
るような条件の下で組み合わせることによって均質液状
カチオン性組成物を製造する方法を含んでいる。
に容易に分散できるような前述した組成物を含有する高
度に濃縮された均質組成物を含んでいる。本発明のもう
一つの観点では、前述した「化11」の化合物の一つあ
るいはそれ以上と、水と、一つあるいはそれ以上のカチ
オン性試薬とを、それらから均質液状生成物を形成でき
るような条件の下で組み合わせることによって均質液状
カチオン性組成物を製造する方法を含んでいる。
【0013】
【発明の実施の形態】前記の「化11」の化合物は、こ
こでは時に水酸化エステルと呼ぶことがあり、それは本
発明の組成物の効果的な性質に必須なものとして寄与し
ている。
こでは時に水酸化エステルと呼ぶことがあり、それは本
発明の組成物の効果的な性質に必須なものとして寄与し
ている。
【0014】「化11」においてRA基は、1〜14個
の炭素原子を含む飽和性で、直鎖状、分枝した鎖状、あ
るいは環状のアルキル基である。好ましくはRAは、3
〜14個の炭素原子を含んでおり、また1〜10個、更
に1〜6個の炭素原子を含んでいる。RAは不飽和であ
ってもよく、また一個の水酸基あるいは3個までの水酸
基で任意に置換されていてもよい。
の炭素原子を含む飽和性で、直鎖状、分枝した鎖状、あ
るいは環状のアルキル基である。好ましくはRAは、3
〜14個の炭素原子を含んでおり、また1〜10個、更
に1〜6個の炭素原子を含んでいる。RAは不飽和であ
ってもよく、また一個の水酸基あるいは3個までの水酸
基で任意に置換されていてもよい。
【0015】「化11」において残基RCは、1〜10
個の炭素原子を含む飽和性で、直鎖状、分枝した鎖状、
あるいは環状のアルキル基部分である。RCは分枝して
いると好ましく、この「分枝した」なる用語には、一つ
の側方アルキル鎖を持つ構造、一つ以上の側方アルキル
鎖を持つ構造、あるいはそれ自身が分枝している一つあ
るいはそれ以上の側方アルキル鎖を持つ構造を包含する
意図がある。分枝した構造には、直鎖状であっても分枝
状であってもよい一つあるいはそれ以上のアルキル基で
置換された環状構造が含まれる。RC基は任意で、ただ
しその方が好ましいのであるが、少なくとも一つの水酸
基で、好ましくは二つあるいは三つの水酸基で置換され
ている。好ましいRC基の例としては、ブチル基(直鎖
状あるいは分枝状)、n−プロピル基、特に2,3−ジ
ハイドロキシ−n−プロピル基(即ち、グリセリル誘導
体)、及びエチル基、特に1,2−ジハイドロキシエチ
ル基(即ち、グリコール誘導体)が挙げられる。
個の炭素原子を含む飽和性で、直鎖状、分枝した鎖状、
あるいは環状のアルキル基部分である。RCは分枝して
いると好ましく、この「分枝した」なる用語には、一つ
の側方アルキル鎖を持つ構造、一つ以上の側方アルキル
鎖を持つ構造、あるいはそれ自身が分枝している一つあ
るいはそれ以上の側方アルキル鎖を持つ構造を包含する
意図がある。分枝した構造には、直鎖状であっても分枝
状であってもよい一つあるいはそれ以上のアルキル基で
置換された環状構造が含まれる。RC基は任意で、ただ
しその方が好ましいのであるが、少なくとも一つの水酸
基で、好ましくは二つあるいは三つの水酸基で置換され
ている。好ましいRC基の例としては、ブチル基(直鎖
状あるいは分枝状)、n−プロピル基、特に2,3−ジ
ハイドロキシ−n−プロピル基(即ち、グリセリル誘導
体)、及びエチル基、特に1,2−ジハイドロキシエチ
ル基(即ち、グリコール誘導体)が挙げられる。
【0016】任意でRC基は、化学式−OC(O)−RE
(なおここでREは、1〜14個の炭素原子、好ましく
は1〜4個の炭素原子を含む直鎖状、分枝状あるいは環
状のアルキル基である。)で示される置換基で置換され
ていてもよい。RE自体が任意で水酸基で置換されてい
てもよい。「化11」で示される化合物は、7〜16個
の炭素原子を含んでいてかつ全部で1〜3個の水酸基で
置換されている。
(なおここでREは、1〜14個の炭素原子、好ましく
は1〜4個の炭素原子を含む直鎖状、分枝状あるいは環
状のアルキル基である。)で示される置換基で置換され
ていてもよい。RE自体が任意で水酸基で置換されてい
てもよい。「化11」で示される化合物は、7〜16個
の炭素原子を含んでいてかつ全部で1〜3個の水酸基で
置換されている。
【0017】上記に定義した「化11」で示される化合
物は、商業的に応用可能な多くの実例がある。「化1
1」の化合物は、化学式RC−(OH)i(ここでiは少
なくとも1、あるいは5までである)の対応する前駆体
ポリオールを入手するかあるいは合成し、続いてこのポ
リオール前駆体の一つあるいは二つの水酸基を、化学量
論上適当なモル数の望ましい対応するカルボン酸を用い
てエステル化することによって当業者にとって馴染みの
ある簡単な手法で合成することができる。前駆体のポリ
オールにある水酸基の一つのみをエステルすることが望
ましい場合、ある態様ではエステル化は、その水酸基の
一つでのみ、特にそれらのうちの一つが一級の水酸基で
あって他のものが二級あるいは三級である場合に好んで
起こる。しかしながら前駆体のジオールにある二つの水
酸基がエステルされる可能性があるが、その水酸基の一
つのみでエステル化されることが望ましいような場合に
は、エステルが起こらないことが望まれる水酸基を、低
級アルキル部分のような好適な保護基を用いてそれを予
め反応させることによって保護することができる。その
後でエステル化を行い、保護基は周知の方法で取り外さ
れる。「化11」の化合物の混合物、例えばポリオール
RC−(OH)iの同じ水酸基で全てがモノエステル化さ
れているわけではないが、ポリオールRC−(OH)iが
モノエステル化されているような場合も、本発明の範囲
に含まれる。
物は、商業的に応用可能な多くの実例がある。「化1
1」の化合物は、化学式RC−(OH)i(ここでiは少
なくとも1、あるいは5までである)の対応する前駆体
ポリオールを入手するかあるいは合成し、続いてこのポ
リオール前駆体の一つあるいは二つの水酸基を、化学量
論上適当なモル数の望ましい対応するカルボン酸を用い
てエステル化することによって当業者にとって馴染みの
ある簡単な手法で合成することができる。前駆体のポリ
オールにある水酸基の一つのみをエステルすることが望
ましい場合、ある態様ではエステル化は、その水酸基の
一つでのみ、特にそれらのうちの一つが一級の水酸基で
あって他のものが二級あるいは三級である場合に好んで
起こる。しかしながら前駆体のジオールにある二つの水
酸基がエステルされる可能性があるが、その水酸基の一
つのみでエステル化されることが望ましいような場合に
は、エステルが起こらないことが望まれる水酸基を、低
級アルキル部分のような好適な保護基を用いてそれを予
め反応させることによって保護することができる。その
後でエステル化を行い、保護基は周知の方法で取り外さ
れる。「化11」の化合物の混合物、例えばポリオール
RC−(OH)iの同じ水酸基で全てがモノエステル化さ
れているわけではないが、ポリオールRC−(OH)iが
モノエステル化されているような場合も、本発明の範囲
に含まれる。
【0018】前記の「化11」の化合物の好ましい実施
例には、C2−C16カルボン酸と、グリセリン、エチレ
ングリコール、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジ
オール、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジ
オール(ここでは「TMPD」として記載されてい
る)、2−エチルヘキサン−1、3−ジオール、及び2
−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオールとの
間でエステル化することによって得られる化合物のどれ
か一つ、あるいは混合物が含まれる。
例には、C2−C16カルボン酸と、グリセリン、エチレ
ングリコール、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジ
オール、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジ
オール(ここでは「TMPD」として記載されてい
る)、2−エチルヘキサン−1、3−ジオール、及び2
−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオールとの
間でエステル化することによって得られる化合物のどれ
か一つ、あるいは混合物が含まれる。
【0019】「化11」で示される化合物の特に好まし
い実施例には、2,2,4−トリメチル−1,3−ペン
タンジオール モノイソブチレート(「テキサノール(T
exanol)」として商業的に入手可能である)、ハイドロ
キシピバリル ハイドロキシピバレート(例えば「化1
1」において、RAは1,1−ジメチル−2−ハイドロ
キシエチル、そしてRCは2,2−ジメチル−3−ハイ
ドロキシプロピルであり、「HPHP」としてEstmanよ
り商業的に入手できる)、(ここでは「HPHP グリ
コール(HPHP Glycol)」とも記載されている)、2,
2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールとハイ
ドロキシピバリン酸との1:1(モル)エステル、グリ
セリン、あるいはエチレングリコールとハイドロキシピ
バリン酸との1:1(モル)エステル、及びグリセリン
とヘキサン酸との1:1(モル)エステルが含まれる。
い実施例には、2,2,4−トリメチル−1,3−ペン
タンジオール モノイソブチレート(「テキサノール(T
exanol)」として商業的に入手可能である)、ハイドロ
キシピバリル ハイドロキシピバレート(例えば「化1
1」において、RAは1,1−ジメチル−2−ハイドロ
キシエチル、そしてRCは2,2−ジメチル−3−ハイ
ドロキシプロピルであり、「HPHP」としてEstmanよ
り商業的に入手できる)、(ここでは「HPHP グリ
コール(HPHP Glycol)」とも記載されている)、2,
2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールとハイ
ドロキシピバリン酸との1:1(モル)エステル、グリ
セリン、あるいはエチレングリコールとハイドロキシピ
バリン酸との1:1(モル)エステル、及びグリセリン
とヘキサン酸との1:1(モル)エステルが含まれる。
【0020】本発明にかかる組成物はまた、化学式RT
−(OH)2で示される一つあるいはそれ以上の化合物
を含んでいてもよく、また一つあるいはそれ以上のその
化合物のアルコキシレートを含んでいてもよい。なおR
Tは4〜12個の炭素原子を含む直鎖状、分枝状、ある
いは環状のアルキル基である。好ましい化合物のRT−
(OH)2にはTMPD(上記に定義した)が含まれ、
2−エチルヘキサン−1,3−ジオールである。RT−
(OH)2のアルコキシレートは、一つあるいは二つの
末端のポリ(アルコキシ)鎖で、−OH置換基の一つの
位置でそれぞれ置換されていてもよい。それぞれのアル
コキシユニットは、エトキシ基、プロポキシ基、あるい
はブトキシ基であることができる。アルコキシ基のタイ
プの混合物、あるいはブロック共重合体は、繰り返しの
アルコキシユニットの異なるタイプの鎖に連結した一つ
のタイプの繰り返しのアルコキシユニットの鎖からな
り、特別に企画されている。
−(OH)2で示される一つあるいはそれ以上の化合物
を含んでいてもよく、また一つあるいはそれ以上のその
化合物のアルコキシレートを含んでいてもよい。なおR
Tは4〜12個の炭素原子を含む直鎖状、分枝状、ある
いは環状のアルキル基である。好ましい化合物のRT−
(OH)2にはTMPD(上記に定義した)が含まれ、
2−エチルヘキサン−1,3−ジオールである。RT−
(OH)2のアルコキシレートは、一つあるいは二つの
末端のポリ(アルコキシ)鎖で、−OH置換基の一つの
位置でそれぞれ置換されていてもよい。それぞれのアル
コキシユニットは、エトキシ基、プロポキシ基、あるい
はブトキシ基であることができる。アルコキシ基のタイ
プの混合物、あるいはブロック共重合体は、繰り返しの
アルコキシユニットの異なるタイプの鎖に連結した一つ
のタイプの繰り返しのアルコキシユニットの鎖からな
り、特別に企画されている。
【0021】アルコキシ化ジオールでは、それぞれのポ
リ(アルコキシ)鎖に含まれる繰り返しのユニットの数
が40までであればよいが、それぞれの鎖が1〜10個
の繰り返しアルコキシユニットを含んでいることが好ま
しく、1から5個のアルコキシユニットを含んでいると
更に好ましい。好ましいアルコキシ鎖はポリ(エトキ
シ)鎖、あるいは1〜5個のプロポキシユニットの鎖で
1個〜2個のエトキシユニットを挟んで構成されたもの
である。本発明のカチオン成分は一つの化合物であって
もよいし、あるいは一つ以上の化合物の組合せであって
もよく、そこでは化合物あるいは化合物の組合せが、意
図する使用に対して望まれる性質を最終産物に表したり
付与したりする。これらの性質には、ファブリック、繊
維原料、紙繊維、髪及び他の基質に、手触りの柔らかさ
を向上させた感触、及び静電気を運搬したり拾ったりす
るのを減少させる傾向を付与することが含まれる。
リ(アルコキシ)鎖に含まれる繰り返しのユニットの数
が40までであればよいが、それぞれの鎖が1〜10個
の繰り返しアルコキシユニットを含んでいることが好ま
しく、1から5個のアルコキシユニットを含んでいると
更に好ましい。好ましいアルコキシ鎖はポリ(エトキ
シ)鎖、あるいは1〜5個のプロポキシユニットの鎖で
1個〜2個のエトキシユニットを挟んで構成されたもの
である。本発明のカチオン成分は一つの化合物であって
もよいし、あるいは一つ以上の化合物の組合せであって
もよく、そこでは化合物あるいは化合物の組合せが、意
図する使用に対して望まれる性質を最終産物に表したり
付与したりする。これらの性質には、ファブリック、繊
維原料、紙繊維、髪及び他の基質に、手触りの柔らかさ
を向上させた感触、及び静電気を運搬したり拾ったりす
るのを減少させる傾向を付与することが含まれる。
【0022】カチオン成分を形成する一つあるいはそれ
以上の化合物は、通常は窒素化合物、例えば二級あるい
は三級アミン類、4級アンモニウム化合物、アミンの
塩、及びそれに相対するジアミン、トリアミンである。
全ての場合それらは当然、典型的にはハライド(特にク
ロライド)、メチルサルフェート、あるいはエチルサル
フェートであるアニオンと電荷がバランスをとってい
る。
以上の化合物は、通常は窒素化合物、例えば二級あるい
は三級アミン類、4級アンモニウム化合物、アミンの
塩、及びそれに相対するジアミン、トリアミンである。
全ての場合それらは当然、典型的にはハライド(特にク
ロライド)、メチルサルフェート、あるいはエチルサル
フェートであるアニオンと電荷がバランスをとってい
る。
【0023】示したように本発明及びそれに付随する効
果は、あるカチオン試薬やモノ−あるいはジ−(長鎖の
アルキル基)誘導体である特定のカチオン試薬を用いて
認められる。本発明の範囲を制限するつもりはないが、
次に本発明で用いることのできるカチオン試薬を例とし
て提供する。即ち本発明は、ここに言及されていない他
のカチオン性化合物を含む組成物にも広げることが意図
されている。本発明で用いることのできるカチオン試薬
には、これに限定するわけではないが、下記の4級にな
っているかあるいは酸誘導体塩からなるグループより選
択される窒素化合物、及びそれらの混合物が含まれる。
果は、あるカチオン試薬やモノ−あるいはジ−(長鎖の
アルキル基)誘導体である特定のカチオン試薬を用いて
認められる。本発明の範囲を制限するつもりはないが、
次に本発明で用いることのできるカチオン試薬を例とし
て提供する。即ち本発明は、ここに言及されていない他
のカチオン性化合物を含む組成物にも広げることが意図
されている。本発明で用いることのできるカチオン試薬
には、これに限定するわけではないが、下記の4級にな
っているかあるいは酸誘導体塩からなるグループより選
択される窒素化合物、及びそれらの混合物が含まれる。
【0024】(i)下記の「化12」で示される化合物
を含むアルキレンジアミン類
を含むアルキレンジアミン類
【化12】 ここでそれぞれのR1は非環式アルキルあるいはアルキ
レンC12−C21炭化水素基であり、それぞれのZは−
(R2O)0-4H、あるいは−R2Hであり、R2及びR3
は二価のC1−C6アルキレン基である。
レンC12−C21炭化水素基であり、それぞれのZは−
(R2O)0-4H、あるいは−R2Hであり、R2及びR3
は二価のC1−C6アルキレン基である。
【0025】(ii)下記の「化13」で示される置換
されたイミダゾリン化合物
されたイミダゾリン化合物
【化13】
【0026】(iii)下記の「化14」で示される置
換されたイミダゾリン化合物
換されたイミダゾリン化合物
【化14】 ここで、R1及びR2は上記の通り定義される。
【0027】(iv)アルキレントリアミン類と高級脂
肪酸の例えばモル比が約2:1の反応生成物であって、
下記の「化15」で示される化合物を含んでいる反応生
成物
肪酸の例えばモル比が約2:1の反応生成物であって、
下記の「化15」で示される化合物を含んでいる反応生
成物
【化15】 ここでR1、R2及びR3は上記のとおり定義される。
【0028】(v)下記の「化16」をもつ置換された
イミダゾリン化合物
イミダゾリン化合物
【化16】 ここでGは−O−あるいは−NH−であり、R1及びR2
は上記のとおり定義される。「化11」で示される化合
物の好ましい例は、タロー脂肪酸とジハイドロキシアル
キルアルキレンジアミン ジ−N−2−ハイドロキシエ
チルエチレンジアミンとを反応して誘導され、例えばR
1は脂肪族のC15−C21炭化水素基で、R2及びR3は二
価のエチレン基である。「化12」で示される化合物の
好ましい例は、ソフトなタローハイドロキシエチルイミ
ダゾリンであって、ここではR1は脂肪族のC21炭化水
素基、そしてR2は二価のエチレン基である。「化1
5」で示される化合物の好ましい例は、N,N”−ジタ
ローアルカノイルジエチレントリアミンであり、ここで
はR1は脂肪族のC15−C21炭化水素基で、R2及びR3
は二価のエチレン基である。「化16」で示される化合
物の好ましい例は、1−タローアミドエチル−2−タロ
ーイミダゾリンであり、ここではR1は脂肪族のC15−
C21炭化水素基で、R2は二価のエチレン基である。
は上記のとおり定義される。「化11」で示される化合
物の好ましい例は、タロー脂肪酸とジハイドロキシアル
キルアルキレンジアミン ジ−N−2−ハイドロキシエ
チルエチレンジアミンとを反応して誘導され、例えばR
1は脂肪族のC15−C21炭化水素基で、R2及びR3は二
価のエチレン基である。「化12」で示される化合物の
好ましい例は、ソフトなタローハイドロキシエチルイミ
ダゾリンであって、ここではR1は脂肪族のC21炭化水
素基、そしてR2は二価のエチレン基である。「化1
5」で示される化合物の好ましい例は、N,N”−ジタ
ローアルカノイルジエチレントリアミンであり、ここで
はR1は脂肪族のC15−C21炭化水素基で、R2及びR3
は二価のエチレン基である。「化16」で示される化合
物の好ましい例は、1−タローアミドエチル−2−タロ
ーイミダゾリンであり、ここではR1は脂肪族のC15−
C21炭化水素基で、R2は二価のエチレン基である。
【0029】N,N”−ジタローアルカノイルジエチレ
ントリアミンも1−タローエチルアミド−2−タローイ
ミダゾリンも両方とも、タロー脂肪酸とジエチレントリ
アミンの反応生成物であり、それらはカチオン性ファブ
リック柔軟剤であるメチル−1−タローアミドエチル−
2−タローイミダゾリニウム メチルサルフェート("Ca
tionic Surface Active Agents as Fabric Softeners,
"R. R. Egan, Journalof the American Oil & Chemica
ls Society, January 1978, pages 118-121参照)の前
駆体である。N,N”−ジタローアルカノイルジエチレ
ントリアミン及び1−タローアミドエチル−2−タロー
イミダゾリンは、Witco Corporationから入手すること
ができる。メチル−1−タローアミドエチル−2−タロ
ーイミダゾリニウム メチルサルフェートは、商品名バ
リソフト 475(Varisoft 475)でWitco Corporation
より販売されている。
ントリアミンも1−タローエチルアミド−2−タローイ
ミダゾリンも両方とも、タロー脂肪酸とジエチレントリ
アミンの反応生成物であり、それらはカチオン性ファブ
リック柔軟剤であるメチル−1−タローアミドエチル−
2−タローイミダゾリニウム メチルサルフェート("Ca
tionic Surface Active Agents as Fabric Softeners,
"R. R. Egan, Journalof the American Oil & Chemica
ls Society, January 1978, pages 118-121参照)の前
駆体である。N,N”−ジタローアルカノイルジエチレ
ントリアミン及び1−タローアミドエチル−2−タロー
イミダゾリンは、Witco Corporationから入手すること
ができる。メチル−1−タローアミドエチル−2−タロ
ーイミダゾリニウム メチルサルフェートは、商品名バ
リソフト 475(Varisoft 475)でWitco Corporation
より販売されている。
【0030】他の有用な柔軟剤には、カチオン性窒素4
級アンモニウム化合物及びその塩が含まれる。ここに記
載されたカチオン性窒素塩では、アニオンA-があるこ
とで電気的中性がもたらされる。最も普通の場合、これ
らの塩で電気的中性をもたらすために用いるアニオン
は、例えば塩素、臭素、あるいはヨウ素のようなハロゲ
ンである。しかしながら他のアニオンとしては、例えば
メチルサルフェート、エチルサルフェート、アセテー
ト、フォルメート、サルフェート、カルボネート、及び
類似のものを用いることができる。塩素及びメチルサル
フェートは、アニオンA-としてここでは好まれる。カ
チオン性化合物の一つのタイプは、一本の長鎖の非環式
脂肪族C8−C22炭化水素基を含んでおり、次の化学式
からなるグループより選択され、そしてそれらの混合物
である。
級アンモニウム化合物及びその塩が含まれる。ここに記
載されたカチオン性窒素塩では、アニオンA-があるこ
とで電気的中性がもたらされる。最も普通の場合、これ
らの塩で電気的中性をもたらすために用いるアニオン
は、例えば塩素、臭素、あるいはヨウ素のようなハロゲ
ンである。しかしながら他のアニオンとしては、例えば
メチルサルフェート、エチルサルフェート、アセテー
ト、フォルメート、サルフェート、カルボネート、及び
類似のものを用いることができる。塩素及びメチルサル
フェートは、アニオンA-としてここでは好まれる。カ
チオン性化合物の一つのタイプは、一本の長鎖の非環式
脂肪族C8−C22炭化水素基を含んでおり、次の化学式
からなるグループより選択され、そしてそれらの混合物
である。
【0031】(vi)下記の「化17」を持つ非環式4
級アンモニウム塩
級アンモニウム塩
【化17】 ここでR4は非環式脂肪族C8−C22炭化水素基、アルキ
ル基、ベンジル基あるいは(C4−C18アルキル)−
(OCH2CH2)2-3−であり、R5及びR6はC1−C4
−飽和アルキル基あるいは水酸化アルキル基であり、そ
してA-はアニオンである。
ル基、ベンジル基あるいは(C4−C18アルキル)−
(OCH2CH2)2-3−であり、R5及びR6はC1−C4
−飽和アルキル基あるいは水酸化アルキル基であり、そ
してA-はアニオンである。
【0032】(vii)下記の「化18」を持つ置換さ
れたイミダゾリニウム塩
れたイミダゾリニウム塩
【化18】 ここでR1は非環式のアルキル基あるいはアルキレンC
12−C21炭化水素基であり、R7は水素あるいはC1−C
4飽和アルキル基あるいは水酸化アルキル基であり、そ
してA-はアニオンである。
12−C21炭化水素基であり、R7は水素あるいはC1−C
4飽和アルキル基あるいは水酸化アルキル基であり、そ
してA-はアニオンである。
【0033】(viii)下記の「化19」を持つ置換
されたイミダゾリニウム塩
されたイミダゾリニウム塩
【化19】 ここでR1、R2、R5及びA-は上記のとおりに定義され
る。
る。
【0034】(ix)下記の「化20」で示される二−
4級化合物(diquaternaries)
4級化合物(diquaternaries)
【化20】 ここでR1及びそれぞれのZは独立して、上記に定義し
たとおりである。
たとおりである。
【0035】(x)下記の「化21」を持つアルキルピ
リジニウム塩
リジニウム塩
【化21】 ここでR4は非環式脂肪族C8−C22炭化水素基であり、
そしてA-はアニオンである。
そしてA-はアニオンである。
【0036】(xi)下記の「化22」を持つアルカン
アミド アルキレン ピリジニウム塩
アミド アルキレン ピリジニウム塩
【化22】 ここでR1は非環式脂肪族のC12−C21炭化水素基であ
り、R2は二価のC1−C6のアルキレン基であり、そし
てA-はアニオンである。化合物(vi)の例は、例え
ばモノタロートリメチルアンモニウムクロライド、モノ
(水素化タロー)−トリメチルアンモニウムクロライ
ド、パルミチルトリメチルアンモニウムクロライド、及
びソイアトリメチルアンモニウムクロライド(soyatrim
ethylammonium chloride)のような、Witco Corpotatio
nよりそれぞれ商品名アドジェン471(Adgen 471)、
アドジェン441、アドジェン444、及びアドジェン
415で販売されているモノアルキルトリメチルアンモ
ニウム塩である。これらの化合物では、R4は非環式の
脂肪族C16−C18炭化水素基であり、R5及びR6はメチ
ル基である。モノ(水素化タロー)−トリメチルアンモ
ニウムクロライド及びモノタロートリメチルアンモニウ
ムクロライドが好ましい。化合物(vi)の他の例は、
ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド(behenylt
rimethylammonium chloride)であり、ここでのR4はC
22の炭化水素基であって商品名ケマミン(Kemamine)Q
2803−CでHumko Chemical Division of Witco Cor
porationより販売されているもの、ソイアジメチルエチ
ルアンモニウム エチルサルフェートであり、ここでの
R4がC16−C18の炭化水素基、R5がメチル基、R6が
エチル基、そしてA-がエチルサルフェートアニオンで
あるもの、そしてメチルビス(2−ハイドロキシエチ
ル)オクタデシルアンモニウムクロライドであり、ここ
でのR4がC18の炭化水素基、R5が2−ハイドロキシエ
チル基、そしてR6がメチル基であるものである。
り、R2は二価のC1−C6のアルキレン基であり、そし
てA-はアニオンである。化合物(vi)の例は、例え
ばモノタロートリメチルアンモニウムクロライド、モノ
(水素化タロー)−トリメチルアンモニウムクロライ
ド、パルミチルトリメチルアンモニウムクロライド、及
びソイアトリメチルアンモニウムクロライド(soyatrim
ethylammonium chloride)のような、Witco Corpotatio
nよりそれぞれ商品名アドジェン471(Adgen 471)、
アドジェン441、アドジェン444、及びアドジェン
415で販売されているモノアルキルトリメチルアンモ
ニウム塩である。これらの化合物では、R4は非環式の
脂肪族C16−C18炭化水素基であり、R5及びR6はメチ
ル基である。モノ(水素化タロー)−トリメチルアンモ
ニウムクロライド及びモノタロートリメチルアンモニウ
ムクロライドが好ましい。化合物(vi)の他の例は、
ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド(behenylt
rimethylammonium chloride)であり、ここでのR4はC
22の炭化水素基であって商品名ケマミン(Kemamine)Q
2803−CでHumko Chemical Division of Witco Cor
porationより販売されているもの、ソイアジメチルエチ
ルアンモニウム エチルサルフェートであり、ここでの
R4がC16−C18の炭化水素基、R5がメチル基、R6が
エチル基、そしてA-がエチルサルフェートアニオンで
あるもの、そしてメチルビス(2−ハイドロキシエチ
ル)オクタデシルアンモニウムクロライドであり、ここ
でのR4がC18の炭化水素基、R5が2−ハイドロキシエ
チル基、そしてR6がメチル基であるものである。
【0037】化合物(viii)の例は、1−エチル−
1−(2−ハイドロキシエチル)−2−イソヘプタデシ
ルイニダゾリニウム エチルサルフェートであり、ここ
ではR1はC17炭化水素基、R2はエチレン基、R5はエ
チル基、そしてA-はエチルサルフェートアニオンであ
る。本発明で有用な他のファブリック柔軟剤には、二つ
もしくはそれ以上の長鎖の非環式脂肪族のC8−C22炭
化水素基あるいは一つの前記の基と、アリルアルキル基
とを持つカチオン性窒素の塩が含まれる。例には次のも
の、及びそれらの混合物が含まれる。
1−(2−ハイドロキシエチル)−2−イソヘプタデシ
ルイニダゾリニウム エチルサルフェートであり、ここ
ではR1はC17炭化水素基、R2はエチレン基、R5はエ
チル基、そしてA-はエチルサルフェートアニオンであ
る。本発明で有用な他のファブリック柔軟剤には、二つ
もしくはそれ以上の長鎖の非環式脂肪族のC8−C22炭
化水素基あるいは一つの前記の基と、アリルアルキル基
とを持つカチオン性窒素の塩が含まれる。例には次のも
の、及びそれらの混合物が含まれる。
【0038】(xii)下記の「化23」を持つ非環式
4級アンモニウムの塩
4級アンモニウムの塩
【化23】 ここでのR4は非環式の脂肪族C16−C22の炭化水素基
であり、R5はC1−C4の飽和アルキル基あるいはハイ
ドロキシアルキル基であり、R8はR4とR5の基からな
るグループより選択される基であり、そしてA-は上記
で定義したアニオンである。
であり、R5はC1−C4の飽和アルキル基あるいはハイ
ドロキシアルキル基であり、R8はR4とR5の基からな
るグループより選択される基であり、そしてA-は上記
で定義したアニオンである。
【0039】(xiii)下記の「化24」を持つジア
ミノ4級アンモニウム塩
ミノ4級アンモニウム塩
【化24】 ここでR1は非環式のアルキル基あるいはアルキレン基
のC12−C21炭化水素基であり、それぞれのR2は1〜
3個の炭素原子を持つ二価のアルキレン基であり、R5
及びR9はC1−C4の飽和アルキル基あるいはハイドロ
キシアルキル基であり、そしてA-はアニオンである。
のC12−C21炭化水素基であり、それぞれのR2は1〜
3個の炭素原子を持つ二価のアルキレン基であり、R5
及びR9はC1−C4の飽和アルキル基あるいはハイドロ
キシアルキル基であり、そしてA-はアニオンである。
【0040】(xiv)下記の「化25」を持つアルコ
キシル化したジアミノ4級アンモニウム塩
キシル化したジアミノ4級アンモニウム塩
【化25】 ここでnは1〜約5に等しく、そしてR1、R2、R5、
及びA-は上記に定義したとおりである。
及びA-は上記に定義したとおりである。
【0041】(xv)下記の「化26」を持つ4級アン
モニウム化合物
モニウム化合物
【化26】 ここでのR4は非環式の脂肪族C8−C22の炭化水素基で
あり、それぞれのR5はC1−C4の飽和アルキル基ある
いはハイドロキシアルキル基であり、そしてA-はアニ
オンである。
あり、それぞれのR5はC1−C4の飽和アルキル基ある
いはハイドロキシアルキル基であり、そしてA-はアニ
オンである。
【0042】(xvi)下記の「化27」を持つアミド
−置換されたイミダゾリニウム塩
−置換されたイミダゾリニウム塩
【化27】 ここでのR1は非環式脂肪族のC12−C21炭化水素基で
あり、R2は1〜3個の炭素原子を持つ二価のアルキレ
ン基であり、そしてR5及びA-は上記に定義したとおり
かあるいはR5がHである。
あり、R2は1〜3個の炭素原子を持つ二価のアルキレ
ン基であり、そしてR5及びA-は上記に定義したとおり
かあるいはR5がHである。
【0043】(xvii)下記の「化28」を持つエス
テル−置換されたイミダゾリニウム塩
テル−置換されたイミダゾリニウム塩
【化28】 ここでR1、R2、R5、及びA-は上記に定義したとおり
である。化合物(xii)の例は、例えばジタロージメ
チルアンモニウムクロライド、ジタロージメチルアンモ
ニウムメチルサルフェート、ジ(水素化タロー)ジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアン
モニウムクロライド、ジベヘニルジメチルアンモニウム
クロライドのようなよく知られたジアルキルジメチルア
ンモニウム塩である。ジ(水素化タロー)ジメチルアン
モニウムクロライドとジタロージメチルアンモニウムク
ロライドとが好ましい。本発明で有用な商業的に入手可
能なジアルキルジメチルアンモニウム塩の例は、ジ(水
素化タロー)ジメチルアンモニウムクロライド(商品名
アドジェン442)、ジタロージメチルアンモニウムク
ロライド(商品名アドジェン470)、ジステアリルジ
メチルアンモニウムクロライド(商品名アロサルフ T
A−100(Arosurf TA-100))であり、これらはすべ
てWitco Corporationから入手可能である。R4が非環式
脂肪族のC22炭化水素基であるジベヘニルジメチルアン
モニウムクロライドは、商品名ケマミン Q−2802
C(Kemamine Q-2802C)でWitco CorporationのHumko C
hemical Divisionによって販売されている。
である。化合物(xii)の例は、例えばジタロージメ
チルアンモニウムクロライド、ジタロージメチルアンモ
ニウムメチルサルフェート、ジ(水素化タロー)ジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアン
モニウムクロライド、ジベヘニルジメチルアンモニウム
クロライドのようなよく知られたジアルキルジメチルア
ンモニウム塩である。ジ(水素化タロー)ジメチルアン
モニウムクロライドとジタロージメチルアンモニウムク
ロライドとが好ましい。本発明で有用な商業的に入手可
能なジアルキルジメチルアンモニウム塩の例は、ジ(水
素化タロー)ジメチルアンモニウムクロライド(商品名
アドジェン442)、ジタロージメチルアンモニウムク
ロライド(商品名アドジェン470)、ジステアリルジ
メチルアンモニウムクロライド(商品名アロサルフ T
A−100(Arosurf TA-100))であり、これらはすべ
てWitco Corporationから入手可能である。R4が非環式
脂肪族のC22炭化水素基であるジベヘニルジメチルアン
モニウムクロライドは、商品名ケマミン Q−2802
C(Kemamine Q-2802C)でWitco CorporationのHumko C
hemical Divisionによって販売されている。
【0044】化合物(xiii)の例は、メチルビス
(タローアミドエチル)(2−ハイドロキシエチル)ア
ンモニウムメチルサルフェート及びメチルビス(水素化
タローアミドエチル)(2−ハイドロキシエチル)アン
モニウムメチルサルフェートであり、ここでのR1は非
環式脂肪族のC15−C17炭化水素基、R2はエチレン
基、R5はメチル基、R9はハイドロキシアルキル基、そ
してA-はメチルサルフェートアニオンである。これら
の材料は、それぞれ商品名バリソフト222(Varisoft
222)及びバリソフト110でWitco Corporationより
入手できる。
(タローアミドエチル)(2−ハイドロキシエチル)ア
ンモニウムメチルサルフェート及びメチルビス(水素化
タローアミドエチル)(2−ハイドロキシエチル)アン
モニウムメチルサルフェートであり、ここでのR1は非
環式脂肪族のC15−C17炭化水素基、R2はエチレン
基、R5はメチル基、R9はハイドロキシアルキル基、そ
してA-はメチルサルフェートアニオンである。これら
の材料は、それぞれ商品名バリソフト222(Varisoft
222)及びバリソフト110でWitco Corporationより
入手できる。
【0045】化合物(xv)の例は、ジメチルステアリ
ルベンジルアンモニウムクロライドであり、ここでのR
4は非環式脂肪族のC18炭化水素基、R5はメチル基、そ
してA-はクロライドアニオンであって、それは商品名
バリソフトSDCでWitco Corporationによって販売さ
れている。
ルベンジルアンモニウムクロライドであり、ここでのR
4は非環式脂肪族のC18炭化水素基、R5はメチル基、そ
してA-はクロライドアニオンであって、それは商品名
バリソフトSDCでWitco Corporationによって販売さ
れている。
【0046】化合物(xvi)の例は1−メチル−1−
タローアミドエチル−2−タローイミダゾリニウムメチ
ルサルフェートと1−メチル−1−(水素化タローアミ
ドエチル)−2−(水素化タロー)イミダゾリニウムメ
チルサルフェートであり、ここでのR1は非環式脂肪族
のC15−C17炭化水素基、R2はエチレン基、R5はメチ
ル基、そしてA-はクロライドアニオンである。これら
の材料は、それぞれ商品名バリソフト475及びバリソ
フト445でWitcoより販売されている。本発明で有用
なファブリック柔軟性化合物の他の例は、下記の化合物
「化29」を含んでいる。
タローアミドエチル−2−タローイミダゾリニウムメチ
ルサルフェートと1−メチル−1−(水素化タローアミ
ドエチル)−2−(水素化タロー)イミダゾリニウムメ
チルサルフェートであり、ここでのR1は非環式脂肪族
のC15−C17炭化水素基、R2はエチレン基、R5はメチ
ル基、そしてA-はクロライドアニオンである。これら
の材料は、それぞれ商品名バリソフト475及びバリソ
フト445でWitcoより販売されている。本発明で有用
なファブリック柔軟性化合物の他の例は、下記の化合物
「化29」を含んでいる。
【0047】(xviii)下記の「化29」によって
特徴づけられる化合物
特徴づけられる化合物
【化29】 ここでR11は、(a)直鎖の脂肪族炭化水素ラジカルで
あってそのそれぞれが12〜24個の炭素原子を含むも
の、(b)エーテルラジカルであってそのそれぞれが構
造式、R13O(CH2O)y−を持つもの、(c)アミド
ラジカルであってそのそれぞれが下記の構造式「化3
0」を持つもの、及び(d)エステルラジカルであって
そのそれぞれが下記の構造式「化31」をもつものから
なるグループより選択されるラジカルであり、
あってそのそれぞれが12〜24個の炭素原子を含むも
の、(b)エーテルラジカルであってそのそれぞれが構
造式、R13O(CH2O)y−を持つもの、(c)アミド
ラジカルであってそのそれぞれが下記の構造式「化3
0」を持つもの、及び(d)エステルラジカルであって
そのそれぞれが下記の構造式「化31」をもつものから
なるグループより選択されるラジカルであり、
【0048】
【化30】
【0049】
【化31】 R12は、12〜32個の炭素原子を含む直鎖状脂肪族炭
化水素ラジカルであり、R13は、8〜18個の炭素原子
を含む直鎖状脂肪族炭化水素ラジカルであり、R14は、
7〜17個の炭素原子を含む直鎖状脂肪族炭化水素ラジ
カルであり、Aは、一つの酸素原子と二個あるいは三個
の炭素原子とを含むアルコキシラジカルであり、Xは、
臭素及び塩素からなるグループより選択された原子であ
り、mは、1〜12の整数であり、そしてyは、2ある
いは3のいずれかの整数である。本発明で用いられるフ
ァブリック柔軟性化合物さらに他の例は次の化合物「化
32」及び「化34」を含んでいる。
化水素ラジカルであり、R13は、8〜18個の炭素原子
を含む直鎖状脂肪族炭化水素ラジカルであり、R14は、
7〜17個の炭素原子を含む直鎖状脂肪族炭化水素ラジ
カルであり、Aは、一つの酸素原子と二個あるいは三個
の炭素原子とを含むアルコキシラジカルであり、Xは、
臭素及び塩素からなるグループより選択された原子であ
り、mは、1〜12の整数であり、そしてyは、2ある
いは3のいずれかの整数である。本発明で用いられるフ
ァブリック柔軟性化合物さらに他の例は次の化合物「化
32」及び「化34」を含んでいる。
【0050】(xix)下記の「化32」を持つ化合物
【化32】 ここでのそれぞれのR15は、水素及びC1−C4アルキル
基からなるグループより選択され、それぞれのR16は、
C1−C4アルキル基及び下記の「化33」からなるグル
ープより選択され、
基からなるグループより選択され、それぞれのR16は、
C1−C4アルキル基及び下記の「化33」からなるグル
ープより選択され、
【0051】
【化33】 それぞれのR17は、C8−C28アルキル基及びアルケニ
ル基からなるグループより選択され、それぞれのR
18は、水素及びC1−C4アルキル基からなるグループよ
り選択され、それぞれのyは、0あるいは1であり、x
は、0あるいは1であり、そしてそれぞれのnは、1〜
6である。 (xx)下記の「化34」によって表されるアミド
ル基からなるグループより選択され、それぞれのR
18は、水素及びC1−C4アルキル基からなるグループよ
り選択され、それぞれのyは、0あるいは1であり、x
は、0あるいは1であり、そしてそれぞれのnは、1〜
6である。 (xx)下記の「化34」によって表されるアミド
【0052】
【化34】 ここでのR19及びR20は独立して、C1-22 アルキルア
リルもしくはアルケニルアリル、またはアルキルアリル
基が選択され、R21は水素、またはC1-22 アルキルも
しくはアルケニル、アリル、またはアルキル−アリル基
であるか、あるいはO−R4であって、ここでのR22は
C1-22 アルキルもしくはアルケニル、アリルまたはア
ルキル−アリル基であり、そしてR21及びR22はおそら
く1〜10個のエチレンオキサイドユニットを含んでい
るか、あるいは水酸基、アミン基、アミドエステル基、
及びエーテル基から選択される官能基である。アリル基
はヘテロ環状化合物からおそらくは誘導される。R19及
びR20基の少なくとも一方は10個あるいはそれ以上の
炭素原子を含んでいる。R19+R20+R21の合計の炭素
原子は、14個に等しいかあるいはそれ以上である。好
ましくはR19+R20の合計の炭素原子は、16個に等し
いかそれ以上である。
リルもしくはアルケニルアリル、またはアルキルアリル
基が選択され、R21は水素、またはC1-22 アルキルも
しくはアルケニル、アリル、またはアルキル−アリル基
であるか、あるいはO−R4であって、ここでのR22は
C1-22 アルキルもしくはアルケニル、アリルまたはア
ルキル−アリル基であり、そしてR21及びR22はおそら
く1〜10個のエチレンオキサイドユニットを含んでい
るか、あるいは水酸基、アミン基、アミドエステル基、
及びエーテル基から選択される官能基である。アリル基
はヘテロ環状化合物からおそらくは誘導される。R19及
びR20基の少なくとも一方は10個あるいはそれ以上の
炭素原子を含んでいる。R19+R20+R21の合計の炭素
原子は、14個に等しいかあるいはそれ以上である。好
ましくはR19+R20の合計の炭素原子は、16個に等し
いかそれ以上である。
【0053】このような種には、N,N−ジタローアセ
トアミド、N,N−ジココナツアセトアミド、N,N−
ジオクタデシルプロパンアミド、N−ドデシル、N−オ
クタデシルアセトアミド、N−ヘキサデシル、N−ドデ
シルブタンアミド、N,N−ジタローベンズアミド、
N,N−ジココナツベンズアミド、及びN,N−ジタロ
ー−2−フェニルアセトアミドが含まれる。
トアミド、N,N−ジココナツアセトアミド、N,N−
ジオクタデシルプロパンアミド、N−ドデシル、N−オ
クタデシルアセトアミド、N−ヘキサデシル、N−ドデ
シルブタンアミド、N,N−ジタローベンズアミド、
N,N−ジココナツベンズアミド、及びN,N−ジタロ
ー−2−フェニルアセトアミドが含まれる。
【0054】本発明で有用な他のファブリック柔軟性化
合物には全てのエステル4級化合物が含まれ、下記の化
合物が含まれるが、これらに限られるわけではない。 (xxi)下記の「化35」及び「化36」のどれかか
らなる化合物
合物には全てのエステル4級化合物が含まれ、下記の化
合物が含まれるが、これらに限られるわけではない。 (xxi)下記の「化35」及び「化36」のどれかか
らなる化合物
【化35】
【0055】
【化36】 ここで、それぞれのR21は独立して、12〜22個の炭
素原子を含む飽和性もしくは不飽和性のアルキルまたは
アルキレンラジカルであり、Q21a及びQ21bは、1〜4
個の炭素原子もしくはベンジル基を含むアルキル基、−
CH2CH2OH、または−CH2CH(OH)CH3であ
って、あるいはQ21 aがR21−C(O)−(O−(Al
k21))1-4−であってもよく、
素原子を含む飽和性もしくは不飽和性のアルキルまたは
アルキレンラジカルであり、Q21a及びQ21bは、1〜4
個の炭素原子もしくはベンジル基を含むアルキル基、−
CH2CH2OH、または−CH2CH(OH)CH3であ
って、あるいはQ21 aがR21−C(O)−(O−(Al
k21))1-4−であってもよく、
【0056】それぞれのAlk21は独立して、C2H4、
C3H6、またはC4H8であり、R2は、1〜4個の炭素
原子もしくはベンジル基を含むアルキル基、−CH2C
H2OH、または−CH2CH(OH)CH3であり、そ
してX-は、アニオンである。
C3H6、またはC4H8であり、R2は、1〜4個の炭素
原子もしくはベンジル基を含むアルキル基、−CH2C
H2OH、または−CH2CH(OH)CH3であり、そ
してX-は、アニオンである。
【0057】(xxii)下記の「化37」で示される
化合物
化合物
【化37】 ここでそれぞれのA22は同じかあるいは異なっており、
それぞれは3個までの炭素原子を含むアルキル基、ベン
ジル基、あるいはH−(Alk22−O)1-3−Alk22
−(なおここでのそれぞれのAlk22は−CH2CH
2−、−CH(CH3)CH2−、あるいは−CH2CH
(CH3)−を表す)であり、さらにA22のうちの一つ
が水素であってもよく、Dはメチル基、エチル基、プロ
ピル基、−(CH2)1-3COO-、ベンジル基、あるい
は水素であり、iは0あるいは1、そしてjは0あるい
は1であって、(i+j)の合計は1あるいは2とな
り、それぞれのX22は、3個までの炭素−炭素二重結合
と11〜23個の炭素原子とを含む直鎖状もしくは分枝
状の飽和もしくは不飽和の脂肪族置換基であり、nは、
(2から存在する−(CH2)1-3COO-置換基の数を
引いた値)であり、そして、Z22はアニオンである。
それぞれは3個までの炭素原子を含むアルキル基、ベン
ジル基、あるいはH−(Alk22−O)1-3−Alk22
−(なおここでのそれぞれのAlk22は−CH2CH
2−、−CH(CH3)CH2−、あるいは−CH2CH
(CH3)−を表す)であり、さらにA22のうちの一つ
が水素であってもよく、Dはメチル基、エチル基、プロ
ピル基、−(CH2)1-3COO-、ベンジル基、あるい
は水素であり、iは0あるいは1、そしてjは0あるい
は1であって、(i+j)の合計は1あるいは2とな
り、それぞれのX22は、3個までの炭素−炭素二重結合
と11〜23個の炭素原子とを含む直鎖状もしくは分枝
状の飽和もしくは不飽和の脂肪族置換基であり、nは、
(2から存在する−(CH2)1-3COO-置換基の数を
引いた値)であり、そして、Z22はアニオンである。
【0058】(xxiii)下記の「化38」で示され
る化合物
る化合物
【化38】 ここで、それぞれのR23は独立して、8〜22個の炭素
原子を含む直鎖状もしくは分枝状のアルキル基またはア
ルケニル基であり、R23aは、1〜3個の炭素原子、ベ
ンジル基、または−C2H4OC(O)R4(ここでR4は
8〜22個の炭素原子を含む直鎖状もしくは分枝したア
ルキル基またはアルケニル基である。)を含む直鎖状も
しくは分枝状のアルキル基または水酸化アルキル基であ
り、R23bは、H、−CH3、−C2H5、またはベンジル
基であり、そしてX-は、アニオンである。
原子を含む直鎖状もしくは分枝状のアルキル基またはア
ルケニル基であり、R23aは、1〜3個の炭素原子、ベ
ンジル基、または−C2H4OC(O)R4(ここでR4は
8〜22個の炭素原子を含む直鎖状もしくは分枝したア
ルキル基またはアルケニル基である。)を含む直鎖状も
しくは分枝状のアルキル基または水酸化アルキル基であ
り、R23bは、H、−CH3、−C2H5、またはベンジル
基であり、そしてX-は、アニオンである。
【0059】(xxiv)下記の「化39」で示される
ポリ4級化合物
ポリ4級化合物
【化39】 ここでそれぞれのR*及びR**は独立して、2〜12個
の炭素原子を含む直線状、分枝状あるいは環状のアルキ
ル基であり、ここでの二つの窒素原子はどちらも2個以
下の炭素原子によって分離されておらず、A24a、
A24b、A24c、A24dのそれぞれ及びA24eのそれぞれの
存在は独立して、2〜4個の炭素原子を含む直鎖状ある
いは分枝したアルキル基であり、R24a、R24b、
R24c、R24dのそれぞれ及びR24eのそれぞれの存在は
独立して、−HあるいはRAC(=O)−(ここでRAは
9〜21個の炭素原子と0〜4個の炭素−炭素二重結合
を含む直鎖状もしくは分枝したアルキル基またはアルケ
ニル基である。)であって、R24a、R24b、R24c、R
24d、あるいはR24eの少なくとも一つがRAC(=O)
−であり、Q24a、Q24b、及びQ24cのそれぞれは、−
CH3、−C2H5、あるいは−CH2CH2OHであり、
rは0−2であり、iは0−1、jは0−1、kはそれ
ぞれ0−1、そして(i+j+k)の合計は1−4であ
り、または下記の部分「化40」、「化41」、あるい
は「化42」は、下記の「化43」を形成し、
の炭素原子を含む直線状、分枝状あるいは環状のアルキ
ル基であり、ここでの二つの窒素原子はどちらも2個以
下の炭素原子によって分離されておらず、A24a、
A24b、A24c、A24dのそれぞれ及びA24eのそれぞれの
存在は独立して、2〜4個の炭素原子を含む直鎖状ある
いは分枝したアルキル基であり、R24a、R24b、
R24c、R24dのそれぞれ及びR24eのそれぞれの存在は
独立して、−HあるいはRAC(=O)−(ここでRAは
9〜21個の炭素原子と0〜4個の炭素−炭素二重結合
を含む直鎖状もしくは分枝したアルキル基またはアルケ
ニル基である。)であって、R24a、R24b、R24c、R
24d、あるいはR24eの少なくとも一つがRAC(=O)
−であり、Q24a、Q24b、及びQ24cのそれぞれは、−
CH3、−C2H5、あるいは−CH2CH2OHであり、
rは0−2であり、iは0−1、jは0−1、kはそれ
ぞれ0−1、そして(i+j+k)の合計は1−4であ
り、または下記の部分「化40」、「化41」、あるい
は「化42」は、下記の「化43」を形成し、
【0060】
【化40】
【0061】
【化41】
【0062】
【化42】
【0063】
【化43】 Aは、一価のアニオンであり、そしてnは、「化11」
の化合物が正味の電荷がゼロになるのに必要なAのモル
数である。(前記において、「アドジェン(Adoge
n)」、「アロサルフ(Arosurf)」及び「バリソフト
(Varisoft)」は、Witco Corp. の登録商標である。)
また本発明のカチオン性組成物には、それぞれの応用分
野で水に入れたりあるいは水によって希釈される以外の
水が含まれる。
の化合物が正味の電荷がゼロになるのに必要なAのモル
数である。(前記において、「アドジェン(Adoge
n)」、「アロサルフ(Arosurf)」及び「バリソフト
(Varisoft)」は、Witco Corp. の登録商標である。)
また本発明のカチオン性組成物には、それぞれの応用分
野で水に入れたりあるいは水によって希釈される以外の
水が含まれる。
【0064】カチオン成分、即ち「化11」に対応する
一種あるいはそれ以上の成分と水の量は、望まれる成分
の濃度の度合に応じて、さらにまた、選択された特定の
成分の持つ特定の特徴に応じて、かなり広い範囲で変わ
ってもよい。カチオン性成分は望ましい効果(即ち、フ
ァブリックや繊維原料の柔軟化作用、紙の結合防止作
用、髪のコンディショニング、及び場合によってその他
のらかの効果)を少なくとも充分に提供できるような量
で存在しているべきであって、実質的に多めに表示され
ている商業上の濃度で存在していればよく、それは組成
物のほぼ5−25重量%程度で30%あるいはそれ以上
の程度、即ち60、70、80あるいはさらに90重量
%程度までである。これらの高めの含有量は、希釈した
り、あるいはそれらが水に対して分散する性質があるた
めに望ましいのであれば水に分散して用いたりして、有
用な組成物を配合することのできる濃度を表している。
一種あるいはそれ以上の成分と水の量は、望まれる成分
の濃度の度合に応じて、さらにまた、選択された特定の
成分の持つ特定の特徴に応じて、かなり広い範囲で変わ
ってもよい。カチオン性成分は望ましい効果(即ち、フ
ァブリックや繊維原料の柔軟化作用、紙の結合防止作
用、髪のコンディショニング、及び場合によってその他
のらかの効果)を少なくとも充分に提供できるような量
で存在しているべきであって、実質的に多めに表示され
ている商業上の濃度で存在していればよく、それは組成
物のほぼ5−25重量%程度で30%あるいはそれ以上
の程度、即ち60、70、80あるいはさらに90重量
%程度までである。これらの高めの含有量は、希釈した
り、あるいはそれらが水に対して分散する性質があるた
めに望ましいのであれば水に分散して用いたりして、有
用な組成物を配合することのできる濃度を表している。
【0065】「化11」で示される成分は、相−安定性
で水−分散性の配合剤を、カチオン性成分とともに形成
することのできる充分な量で存在している。一般的に言
うと「化11」の一種あるいはそれ以上の化合物のほど
よい量は、カチオン成分の存在量に対する重量比で1:
30〜5:1に対応し、好ましくは1:10〜1:1
(エステル:カチオン性成分)である。
で水−分散性の配合剤を、カチオン性成分とともに形成
することのできる充分な量で存在している。一般的に言
うと「化11」の一種あるいはそれ以上の化合物のほど
よい量は、カチオン成分の存在量に対する重量比で1:
30〜5:1に対応し、好ましくは1:10〜1:1
(エステル:カチオン性成分)である。
【0066】本発明のファブリック柔軟性組成物はま
た、この技術分野でよく知られている従来の添加物、例
えば着色剤、芳香剤、保存料などを含んでいてもよい。
また塩化ナトリウムや塩化カルシウムのような一種ある
いはそれ以上の無機塩を、約2重量%までの有効量では
あるが望ましくは少量、組成物の粘度を調節するために
添加することもできる。含まれていてもよい他の成分、
あるいはよく含まれている他の成分には、例えば脂肪族
アルコール、脂肪酸エトキシレートならびにプロポキシ
レート、脂肪酸のモノアルキルエステルあるいはポリ
(エチレングリコール)エステル、ポリシロキサン、及
びアミン−官能基のポリシロキサンなどのモノアルキル
非イオン性材料、他のカチオン性界面活性剤、約6個ま
での炭素原子を持つ短い鎖状のアルコール(例えばエタ
ノール、イソプロパノール)のような溶媒、約12個ま
での炭素原子を含む低級のグリコール及びグリコールエ
ステルであって例えばエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコ
ールエステル、プロピレングリコールブチルエステルな
ど、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、脂肪酸エーテル、及び炭化水素が含まれる。
た、この技術分野でよく知られている従来の添加物、例
えば着色剤、芳香剤、保存料などを含んでいてもよい。
また塩化ナトリウムや塩化カルシウムのような一種ある
いはそれ以上の無機塩を、約2重量%までの有効量では
あるが望ましくは少量、組成物の粘度を調節するために
添加することもできる。含まれていてもよい他の成分、
あるいはよく含まれている他の成分には、例えば脂肪族
アルコール、脂肪酸エトキシレートならびにプロポキシ
レート、脂肪酸のモノアルキルエステルあるいはポリ
(エチレングリコール)エステル、ポリシロキサン、及
びアミン−官能基のポリシロキサンなどのモノアルキル
非イオン性材料、他のカチオン性界面活性剤、約6個ま
での炭素原子を持つ短い鎖状のアルコール(例えばエタ
ノール、イソプロパノール)のような溶媒、約12個ま
での炭素原子を含む低級のグリコール及びグリコールエ
ステルであって例えばエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコ
ールエステル、プロピレングリコールブチルエステルな
ど、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、脂肪酸エーテル、及び炭化水素が含まれる。
【0067】前述した特徴を持つ組成物は、適当な装置
内でジオールやジオールアルコキシレート成分を、カチ
オン性成分を作り出す一種あるいはそれ以上の化合物と
ともに水に入れ、他の望ましい添加物と合わせて簡単に
撹拌することによって合成することができる。
内でジオールやジオールアルコキシレート成分を、カチ
オン性成分を作り出す一種あるいはそれ以上の化合物と
ともに水に入れ、他の望ましい添加物と合わせて簡単に
撹拌することによって合成することができる。
【0068】次の実施例は例示の目的であって、ここに
記載された本発明が求める保護範囲を限定しようとする
ものではない。
記載された本発明が求める保護範囲を限定しようとする
ものではない。
(実施例1)次は、本発明によって合成したファブリッ
ク柔軟性配合剤の実施例である。この配合剤によると、
家庭用、あるいは業務用/団体用のファブリック柔軟剤
市場に対する水−希釈性濃縮剤を合成する。
ク柔軟性配合剤の実施例である。この配合剤によると、
家庭用、あるいは業務用/団体用のファブリック柔軟剤
市場に対する水−希釈性濃縮剤を合成する。
【0069】
【表1】 製造方法: エステルを4級アンモニウム化合物と混合
し、続いて水を加えてその混合物が均質になるまで軽く
撹拌した。全ての成分を20℃で添加して合わせた。得
られた生成物は高度に充実した含有量であり、透明で均
質な液状配合剤であった。
し、続いて水を加えてその混合物が均質になるまで軽く
撹拌した。全ての成分を20℃で添加して合わせた。得
られた生成物は高度に充実した含有量であり、透明で均
質な液状配合剤であった。
【0070】
【表2】 4級アンモニウム化合物をC10水酸化エステルとともに
混合した。この混合物を水に90°Fで添加し、その材
料が完全に分散するまで軽く撹拌した。得られた生成物
は濁っていて乳濁剤タイプであったが、ほとんど透明で
あり、粘性の外観を持つ液状組成物であった。この実施
例は本発明の更に別の利点を示すものであって、即ちそ
の利点とは、C10水酸化エステルを用いれば、C10水酸
化エステルを用いることなく同じカチオン性成分を用い
てもたらされる粘性となるのに必要とされるカチオン性
成分の量よりも、少ないカチオン性成分を用いてもたら
される粘性を持つようなカチオン性組成物の合成を可能
にすることである。配合剤Bの粘度は約70cpsであ
り、これに対して「アドジェン442」単独の粘度は、
水中で同じレベルの4級化合物で約15cpsである。
混合した。この混合物を水に90°Fで添加し、その材
料が完全に分散するまで軽く撹拌した。得られた生成物
は濁っていて乳濁剤タイプであったが、ほとんど透明で
あり、粘性の外観を持つ液状組成物であった。この実施
例は本発明の更に別の利点を示すものであって、即ちそ
の利点とは、C10水酸化エステルを用いれば、C10水酸
化エステルを用いることなく同じカチオン性成分を用い
てもたらされる粘性となるのに必要とされるカチオン性
成分の量よりも、少ないカチオン性成分を用いてもたら
される粘性を持つようなカチオン性組成物の合成を可能
にすることである。配合剤Bの粘度は約70cpsであ
り、これに対して「アドジェン442」単独の粘度は、
水中で同じレベルの4級化合物で約15cpsである。
【0071】
【表3】 この製品は、45°Fにまで下げた温度の水に容易に分
散することのできる非−水性の濃縮剤である。このよう
な分散液は均質で、外観が均一な液状カチオン性組成物
を容易に生成する。この製品は希釈して、あるいはファ
ブリック柔軟剤や繊維製品仕上げ剤として、家庭用と同
じく業務用や団体用で用いることができる。
散することのできる非−水性の濃縮剤である。このよう
な分散液は均質で、外観が均一な液状カチオン性組成物
を容易に生成する。この製品は希釈して、あるいはファ
ブリック柔軟剤や繊維製品仕上げ剤として、家庭用と同
じく業務用や団体用で用いることができる。
【0072】
【表4】 ここに示した成分を室温で一緒に混合すると、生分解可
能な透明のファブリック柔軟剤、紙の結合防止剤、ある
いは繊維製品の仕上げ剤として用いることができ、かな
り高い濃度の活性成分を持ち、均質で透明、むらのない
外観を呈するカチオン性配合剤を容易に生成した。この
製品は非常に透明な最終的な配合剤を提供し、容易に生
分解可能である。
能な透明のファブリック柔軟剤、紙の結合防止剤、ある
いは繊維製品の仕上げ剤として用いることができ、かな
り高い濃度の活性成分を持ち、均質で透明、むらのない
外観を呈するカチオン性配合剤を容易に生成した。この
製品は非常に透明な最終的な配合剤を提供し、容易に生
分解可能である。
【0073】本発明の利点の中には、水に対して、冷水
あるいは室温水であってでさえも高い度合の分散性があ
ること、そして得られたものはわずかに撹拌するだけで
温度にかかわらず水(室温であってもよい)中でより高
い濃縮された型から目的の濃度レベルに配合できること
がある。他の利点には芳香があること、及び従来のカッ
プリング試薬に比べて効果的な低コストであることが含
まれる。水にこの材料を希釈したり分散したりする際に
ゲル相が形成されないことは、冷水に添加した場合に材
料が非常に細かい粒子を形成するためであると考えられ
ている。この特徴はまた、洗濯機でのファブリック柔軟
剤の性質も改善し、そして粘度を調製するための塩を添
加しなければならないという制限も開放する。CaCl
2のような塩は、低い充実度の「透明な」配合剤が生成
されている場合に、それらの配合剤で粘度を減少させる
ために加えることができる。他の利点は、最終組成物が
透明であること、また製品中に過剰の揮発性の有機物成
分を含む必要から開放できることである。
あるいは室温水であってでさえも高い度合の分散性があ
ること、そして得られたものはわずかに撹拌するだけで
温度にかかわらず水(室温であってもよい)中でより高
い濃縮された型から目的の濃度レベルに配合できること
がある。他の利点には芳香があること、及び従来のカッ
プリング試薬に比べて効果的な低コストであることが含
まれる。水にこの材料を希釈したり分散したりする際に
ゲル相が形成されないことは、冷水に添加した場合に材
料が非常に細かい粒子を形成するためであると考えられ
ている。この特徴はまた、洗濯機でのファブリック柔軟
剤の性質も改善し、そして粘度を調製するための塩を添
加しなければならないという制限も開放する。CaCl
2のような塩は、低い充実度の「透明な」配合剤が生成
されている場合に、それらの配合剤で粘度を減少させる
ために加えることができる。他の利点は、最終組成物が
透明であること、また製品中に過剰の揮発性の有機物成
分を含む必要から開放できることである。
【0074】カチオン性の乳濁剤は通常は不安定であ
り、特に冷凍したり解凍したりすると不安定で、たった
の3−5カ月だけしか貯蔵寿命がない。これに対して
「化11」のジオールあるいはジオールアルコキシレー
トを用いる乳濁剤は、ずっと長い期間安定で、冷凍−解
凍サイクルに対しても安定性が高い。それらはまた良好
な粘度安定性を示し、そのうえほとんどのカチオン性4
級化合物系において約10−15重量%まで分散する。
り、特に冷凍したり解凍したりすると不安定で、たった
の3−5カ月だけしか貯蔵寿命がない。これに対して
「化11」のジオールあるいはジオールアルコキシレー
トを用いる乳濁剤は、ずっと長い期間安定で、冷凍−解
凍サイクルに対しても安定性が高い。それらはまた良好
な粘度安定性を示し、そのうえほとんどのカチオン性4
級化合物系において約10−15重量%まで分散する。
【0075】(追加の実施具体例)本発明による組成物
を用いる実験によるとたくさんの特殊な効果が証明され
ており、それらを次に列挙するがこれに限られるわけで
はない。
を用いる実験によるとたくさんの特殊な効果が証明され
ており、それらを次に列挙するがこれに限られるわけで
はない。
【0076】「化11」のエステルは、4級成分の融点
を低める。この特徴は水中でのカチオン性試薬の分散性
を大きく助長する。このように与えられた水の温度に対
して4級成分は、一種あるいはそれ以上の「化11」の
成分が存在する場合、より容易に−−望ましくは大量で
−−分散することができる。またこのエステルが存在す
ると、水にその材料を添加するといった通例の態様だけ
でなく、水を4級成分とカチオン種に添加することも可
能になる。このことは以前にはなく、それは4級成分の
固体含有量が40%以下になるように水がそれらに添加
されると、通常はほとんどの4級成分がゲルになるため
である。
を低める。この特徴は水中でのカチオン性試薬の分散性
を大きく助長する。このように与えられた水の温度に対
して4級成分は、一種あるいはそれ以上の「化11」の
成分が存在する場合、より容易に−−望ましくは大量で
−−分散することができる。またこのエステルが存在す
ると、水にその材料を添加するといった通例の態様だけ
でなく、水を4級成分とカチオン種に添加することも可
能になる。このことは以前にはなく、それは4級成分の
固体含有量が40%以下になるように水がそれらに添加
されると、通常はほとんどの4級成分がゲルになるため
である。
【0077】このエステルは4級化合物の配合剤の粘度
を、簡単に10倍あるいはそれ以上も増加させる。4級
化合物の与えられた含有量に対して、最適の高い粘度が
示されるようなエステル成分の範囲がある。4級化合物
の存在量に対して高目め量のエステルを用いると、低い
エステルレベルで得られる粘度に比較して粘度を減少さ
せることができ、それによって容易に分散した配合剤が
形成される。
を、簡単に10倍あるいはそれ以上も増加させる。4級
化合物の与えられた含有量に対して、最適の高い粘度が
示されるようなエステル成分の範囲がある。4級化合物
の存在量に対して高目め量のエステルを用いると、低い
エステルレベルで得られる粘度に比較して粘度を減少さ
せることができ、それによって容易に分散した配合剤が
形成される。
【0078】本発明による配合剤の追加の実施例を以下
に示す。 (非可燃性のイミダゾリニウム4級化合物配合剤: 例
えばファブリック柔軟剤、繊維製品仕上げ剤、紙の結合
防止剤として用いられる。) A.濃縮剤 ・65%のメチル−1−タローアミドエチル−2−タロ
ーイミダゾリニウムメチルサルフェート(「バリソフト
475」)(イソプロパノール中に90%の濃度で含有
する) ・30重量%のHPHPグリコール ・5%のH2O この製品は以下の効果的な性質を示す。即ち、 −室温水に対する分散性 −非−可燃性 −取り扱い容易性 −その製品を加熱したり高温で保存したりする必要がな
いこと −1−12%の固体で安定な分散性を示すこと −エステルを含まない柔軟剤に比べて優れた柔軟性及び
静電気防止効果を持つこと −良好な再湿能力(rewetability)
に示す。 (非可燃性のイミダゾリニウム4級化合物配合剤: 例
えばファブリック柔軟剤、繊維製品仕上げ剤、紙の結合
防止剤として用いられる。) A.濃縮剤 ・65%のメチル−1−タローアミドエチル−2−タロ
ーイミダゾリニウムメチルサルフェート(「バリソフト
475」)(イソプロパノール中に90%の濃度で含有
する) ・30重量%のHPHPグリコール ・5%のH2O この製品は以下の効果的な性質を示す。即ち、 −室温水に対する分散性 −非−可燃性 −取り扱い容易性 −その製品を加熱したり高温で保存したりする必要がな
いこと −1−12%の固体で安定な分散性を示すこと −エステルを含まない柔軟剤に比べて優れた柔軟性及び
静電気防止効果を持つこと −良好な再湿能力(rewetability)
【0079】(高粘度/低−充実性の4級化合物配合
剤) A.濃縮剤 ・40重量%のメチルビス(タローアミドエチル)−2
−ハイドロキシエチルアンモニウム メチルサルフェー
ト(「バリソフト222 LM−90」)(イソプロパ
ノール中に90%の濃度で含有する) ・40重量%の「アドジェン442」(イソプロパノー
ル中に75%の濃度で含有する) ・20重量%のHPHPグリコール この製品は以下の効果的な性質を示す。即ち、 −良好な柔軟作用及び静電気調節作用 −取り扱い容易性 −70°F程度の低い水温での分散性 −4%以下の固体で高い粘性を示すこと −1%にまで低めた良好な配合剤安定性 −4級成分が75°Fの低水温で分散する場合、Canが
粘度を上昇させること
剤) A.濃縮剤 ・40重量%のメチルビス(タローアミドエチル)−2
−ハイドロキシエチルアンモニウム メチルサルフェー
ト(「バリソフト222 LM−90」)(イソプロパ
ノール中に90%の濃度で含有する) ・40重量%の「アドジェン442」(イソプロパノー
ル中に75%の濃度で含有する) ・20重量%のHPHPグリコール この製品は以下の効果的な性質を示す。即ち、 −良好な柔軟作用及び静電気調節作用 −取り扱い容易性 −70°F程度の低い水温での分散性 −4%以下の固体で高い粘性を示すこと −1%にまで低めた良好な配合剤安定性 −4級成分が75°Fの低水温で分散する場合、Canが
粘度を上昇させること
【0080】(「透明な」(調節可能な粘度)生分解性
のファブリック柔軟性配合剤) A.濃縮剤 ・35重量%のメチルビス(オレイルカルボキシエチ
ル)2−ハイドロキシアンモニウム メチルサルフェー
ト(イソプロパノール中に90%の濃度で含有する) ・25重量%のHPHPグリコール ・40重量の水 この製品は以下の効果的な性質を示す。即ち、 −静電気調節作用を伴う良好な柔軟作用 −透明な生分解可能な柔軟性配合剤 −10〜40%あるいはそれ以上に変化させることので
きる4級成分の固体含有量 −取り扱い容易性 −Canは、水に添加して3−6%の固体に低下した場
合、濃厚な乳濁剤−タイプの生成物をつくるために「希
釈可能剤」として用いられる。 −希釈剤として例えばCaCl2を用いて、薄めから濃
厚まで用途の広い粘度にできること −Canは、4−6%の固体からなる冷水に分散可能な配
合剤(70−200cpsの粘度)をつくるために用い
られること −冷水における高い分散性
のファブリック柔軟性配合剤) A.濃縮剤 ・35重量%のメチルビス(オレイルカルボキシエチ
ル)2−ハイドロキシアンモニウム メチルサルフェー
ト(イソプロパノール中に90%の濃度で含有する) ・25重量%のHPHPグリコール ・40重量の水 この製品は以下の効果的な性質を示す。即ち、 −静電気調節作用を伴う良好な柔軟作用 −透明な生分解可能な柔軟性配合剤 −10〜40%あるいはそれ以上に変化させることので
きる4級成分の固体含有量 −取り扱い容易性 −Canは、水に添加して3−6%の固体に低下した場
合、濃厚な乳濁剤−タイプの生成物をつくるために「希
釈可能剤」として用いられる。 −希釈剤として例えばCaCl2を用いて、薄めから濃
厚まで用途の広い粘度にできること −Canは、4−6%の固体からなる冷水に分散可能な配
合剤(70−200cpsの粘度)をつくるために用い
られること −冷水における高い分散性
【0081】
【表5】
【0082】
【表6】
【0083】
【表7】
【0084】
【発明の効果】本発明のカチオン性組成物は、今までに
予期されなかったたくさんの利点を提供する。一つの利
点は、これらのカチオン性組成物の配合の容易さであ
る。都合の良いことに乳濁剤を基本とするカチオン性配
合剤は、約25重量までの固体成分を含有する濃度に作
ることが可能で、それは高いせん断力を使用し、粘度の
調整のために塩化カルシウムのような塩の添加が必要で
ある。溶媒を基剤とする(透明あるいは半透明)カチオ
ン性配合剤は約40〜約60重量%の固体成分を含有さ
せてうまく作ることができるが、カチオン成分の許容で
きる程度に均一な分散を達成することが不可能になるよ
うな、分散することが非常に困難なゲル状の相を通過し
て進行することがよくある。これらは通常、大量(例え
ば10%あるいはそれ以上)の例えばイソプロパノール
あるいはエタノールのような可燃性の溶媒、またヘキシ
レングリコールあるいはプロピレングリコールを配合剤
形成のために必要とする。
予期されなかったたくさんの利点を提供する。一つの利
点は、これらのカチオン性組成物の配合の容易さであ
る。都合の良いことに乳濁剤を基本とするカチオン性配
合剤は、約25重量までの固体成分を含有する濃度に作
ることが可能で、それは高いせん断力を使用し、粘度の
調整のために塩化カルシウムのような塩の添加が必要で
ある。溶媒を基剤とする(透明あるいは半透明)カチオ
ン性配合剤は約40〜約60重量%の固体成分を含有さ
せてうまく作ることができるが、カチオン成分の許容で
きる程度に均一な分散を達成することが不可能になるよ
うな、分散することが非常に困難なゲル状の相を通過し
て進行することがよくある。これらは通常、大量(例え
ば10%あるいはそれ以上)の例えばイソプロパノール
あるいはエタノールのような可燃性の溶媒、またヘキシ
レングリコールあるいはプロピレングリコールを配合剤
形成のために必要とする。
【0085】一方、本発明によって合成される組成物
は、ある濃度レベルで水に対する顕著な分散の容易性を
示し、CaCl2を添加することによって透明で流動性
の配合剤を形成するように薄めることができる。このこ
とは、たとえばイソプロパノールやエタノールやヘキシ
レングリコールの添加を必要とし、塩が添加された場合
に乳濁剤に逆戻りする本発明の範囲を外れる組成物に比
較するとかなり独特である。ずっと大量のアルコール及
び短い鎖のグリコールは、このような組成物で流動性を
維持するために必要とされる。1.5〜5倍以上もの程
度のこのような従来の溶媒あるいはカップリング剤は、
本発明においてC7−C12ジオールとジオールアルコキ
シレートとを用いる場合以上に許容できるほどの流動性
を得るために必要とされる。また本発明の組成物は、希
釈するの目的で水に添加した場合、容易にゲルにはなら
ない。したがって家庭で用いるのに役立つ濃度の製品
は、室温水に適当な量の濃度を簡単に分散させることに
よって非常にたやすく濃縮剤から調整することができ
る。
は、ある濃度レベルで水に対する顕著な分散の容易性を
示し、CaCl2を添加することによって透明で流動性
の配合剤を形成するように薄めることができる。このこ
とは、たとえばイソプロパノールやエタノールやヘキシ
レングリコールの添加を必要とし、塩が添加された場合
に乳濁剤に逆戻りする本発明の範囲を外れる組成物に比
較するとかなり独特である。ずっと大量のアルコール及
び短い鎖のグリコールは、このような組成物で流動性を
維持するために必要とされる。1.5〜5倍以上もの程
度のこのような従来の溶媒あるいはカップリング剤は、
本発明においてC7−C12ジオールとジオールアルコキ
シレートとを用いる場合以上に許容できるほどの流動性
を得るために必要とされる。また本発明の組成物は、希
釈するの目的で水に添加した場合、容易にゲルにはなら
ない。したがって家庭で用いるのに役立つ濃度の製品
は、室温水に適当な量の濃度を簡単に分散させることに
よって非常にたやすく濃縮剤から調整することができ
る。
【0086】「化11」の成分はまた、通常はほんの少
量しか許容できるほど透明な最終性生物をつくるために
必要でないことに利点がある。最終の配合剤は非常に安
定で、放置しても結晶化や沈澱が起こらない。「化1
1」のエステルが存在することによるたの利点は、それ
が生分解可能であることである。さらにそれは、非可燃
性、水への溶解性と低刺激性、それに低毒性という望ま
しい組合せ効果を奏する。
量しか許容できるほど透明な最終性生物をつくるために
必要でないことに利点がある。最終の配合剤は非常に安
定で、放置しても結晶化や沈澱が起こらない。「化1
1」のエステルが存在することによるたの利点は、それ
が生分解可能であることである。さらにそれは、非可燃
性、水への溶解性と低刺激性、それに低毒性という望ま
しい組合せ効果を奏する。
【0087】他の利点はその製品の外観である。不透明
なファブリック柔軟剤あるいは他のカチオン性製品は、
その外観が消費者にとって魅力的でないと考えられるた
めと、またその組成物におけるファブリック柔軟性成分
の分散が均質でないことが示されているためとの両方の
理由によってあまり望ましくない。ファブリック柔軟剤
の場合には、このことは布にファブリック柔軟性成分の
凸凹した堆積を生じさせてしまう可能性があるし、また
ファブリック柔軟性成分によってファブリックを色づけ
してしまう可能性さえもある。これに対して本発明のフ
ァブリック柔軟剤及び他のカチオン性組成物は透明ある
いは半透明であるように作ることが可能で、充分量の水
を添加すると素早く対応する乳状あるいは透明で、均一
な製品外観を形成する。透明な配合剤を得るためのカチ
オン性4級化合物のヨウ素価(I.V.)は少なくとも
約50でなくてはならず、さらに好ましくは60−90
である。オレイル脂肪酸あるいはソフトタロー脂肪酸か
ら誘導された4級化合物は、透明な配合剤を生成させる
ために特別に製造することができる。
なファブリック柔軟剤あるいは他のカチオン性製品は、
その外観が消費者にとって魅力的でないと考えられるた
めと、またその組成物におけるファブリック柔軟性成分
の分散が均質でないことが示されているためとの両方の
理由によってあまり望ましくない。ファブリック柔軟剤
の場合には、このことは布にファブリック柔軟性成分の
凸凹した堆積を生じさせてしまう可能性があるし、また
ファブリック柔軟性成分によってファブリックを色づけ
してしまう可能性さえもある。これに対して本発明のフ
ァブリック柔軟剤及び他のカチオン性組成物は透明ある
いは半透明であるように作ることが可能で、充分量の水
を添加すると素早く対応する乳状あるいは透明で、均一
な製品外観を形成する。透明な配合剤を得るためのカチ
オン性4級化合物のヨウ素価(I.V.)は少なくとも
約50でなくてはならず、さらに好ましくは60−90
である。オレイル脂肪酸あるいはソフトタロー脂肪酸か
ら誘導された4級化合物は、透明な配合剤を生成させる
ために特別に製造することができる。
【0088】配合及び分散性の容易さがあると、配合者
(望ましい均質な分散が達成するのを助長する成分の混
合物をうまく加熱しなくてはならない人)にとって加熱
費用を減少させたり、混合や輸送で費やされる仕事量を
減少させたりといった他の有効な効果がある。これらの
特徴は使用者に直接、高度に濃縮されたカチオン性配合
剤を販売することを可能にし、使用者が蛇口からの水で
適当な少量の濃縮剤を希釈することによって、あるいは
それが希釈されてすすぎ工程で添加されるような機械に
ついている自動計測装置に直接添加することによって
(例えば少量のファブリック柔軟性濃縮剤を添加するこ
とによって)、その濃縮剤から便利に用いられる濃度に
なった生成物を調製する。
(望ましい均質な分散が達成するのを助長する成分の混
合物をうまく加熱しなくてはならない人)にとって加熱
費用を減少させたり、混合や輸送で費やされる仕事量を
減少させたりといった他の有効な効果がある。これらの
特徴は使用者に直接、高度に濃縮されたカチオン性配合
剤を販売することを可能にし、使用者が蛇口からの水で
適当な少量の濃縮剤を希釈することによって、あるいは
それが希釈されてすすぎ工程で添加されるような機械に
ついている自動計測装置に直接添加することによって
(例えば少量のファブリック柔軟性濃縮剤を添加するこ
とによって)、その濃縮剤から便利に用いられる濃度に
なった生成物を調製する。
【0089】このように両方の乳濁剤のタイプ、即ち透
明なゲル及び透明と同等のゲルをここで開示された手法
を用いて作ることができる。「化11」のエステルは、
カチオン性試薬が水に分散されること、あるいは水を用
いて広く異なる濃度のものや物理的状態(例えばゲル、
透明産物、及び乳濁剤)のどれかに希釈されることを可
能にする。
明なゲル及び透明と同等のゲルをここで開示された手法
を用いて作ることができる。「化11」のエステルは、
カチオン性試薬が水に分散されること、あるいは水を用
いて広く異なる濃度のものや物理的状態(例えばゲル、
透明産物、及び乳濁剤)のどれかに希釈されることを可
能にする。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 D06M 13/16
Claims (21)
- 【請求項1】 下記の(a)及び(b)を含むことを特
徴とする均質液状カチオン性組成物。 (a)下記の化学式「化1」で示される化合物からなる
グループより選択したカップリング剤、及びその混合
物。 【化1】 なおこの「化1」においてRAは1〜14個の炭素原子
を含む飽和性、直鎖状、分枝状あるいは環状のアルキル
基であって、そしてRAは1〜3個の水酸基で任意に置
換されていてもよく、またこの「化1」においてRCは
1〜3個の水酸基で任意に置換されていてもよい1〜1
0個の炭素原子を含む直鎖状、環状あるいは分枝状アル
キル基であって、そしてRCは構造式−OC(O)−RE
(なおここでREは、水酸基で任意に置換されていても
よい1〜14個の炭素原子を含む直鎖状、分枝状あるい
は環状のアルキル基である。)で示される置換基で任意
に置換されていてもよく、そして「化1」で示される化
合物は7〜16個の炭素原子を含んでいてかつ全部で1
〜3個の水酸基で置換されている。 (b)一種あるいはそれ以上のカチオン性試薬。 - 【請求項2】 前記RAが1〜10個の炭素原子を含む
ことを特徴とする「化1」で示される化合物を含む請求
項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 前記RAが1〜6個の炭素原子を含むこ
とを特徴とする「化1」で示される化合物を含む請求項
1に記載の組成物。 - 【請求項4】 前記RCが2,2,4−トリメチル−
1,3−ペンタンジオール、2−エチルヘキサン−1、
3−ジオール、2−ブチル−2−エチル−1,3−プロ
パンジオール、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジ
オール、グリセロール、あるいはエチレングリコールか
らなる残基であることを特徴とする請求項1に記載の組
成物。 - 【請求項5】 前記RCが2,2,4−トリメチル−
1,3−ペンタンジオールからなる残基であることを特
徴とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項6】 2,2,4−トリメチル−1,3−ペン
タンジオールイソブチレートのモノエステルあるいはジ
エステルを含むことを特徴とする請求項1に記載の組成
物。 - 【請求項7】 ハイドロキシピバリル ハイドロキシピ
バル酸塩を含むことを特徴とする請求項1に記載の組成
物。 - 【請求項8】 ヘキサン酸あるいはブタン酸のグリセリ
ルモノエステルを含むことを特徴とする請求項1に記載
の組成物。 - 【請求項9】 2,2,4−トリメチル−1,3−ペン
タンジオールのハイドロキシピバル酸モノエステルを含
むことを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項10】 グリセロールのハイドロキシピバル酸
モノエステルを含むことを特徴とする請求項1に記載の
組成物。 - 【請求項11】 エチレングリコールのハイドロキシピ
バル酸モノエステルを含むことを特徴とする請求項1に
記載の組成物。 - 【請求項12】 さらに下記の化学式「化2」で示され
る化合物を含むことを特徴とする請求項1に記載の組成
物。 【化2】 なおこの「化2」においてRTは4〜12個の炭素原子
を含む飽和性、直鎖状、分枝状あるいは環状のアルキレ
ン基であり、そしてXはそれぞれ、エチレン、直鎖状も
しくは分枝状のプロピレン、または直鎖状もしくは分枝
状のブチレンであり、 xは0〜40であり、 Yはそれぞれ、エチレン、直鎖状もしくは分枝状のプロ
ピレン、または直鎖状もしくは分枝状のブチレンであ
り、 (x+y)なる合計は0〜40である。 - 【請求項13】 前記(x+y)なる合計が1−10で
ある「化2」で示される少なくとも一つの化合物を含む
ことを特徴とする請求項12に記載の組成物。 - 【請求項14】 2,2,4−トリメチル−1,3−ペ
ンタンジオール及び2−エチルヘキシル−1,3−ジオ
ールの少なくとも一つを含むことを特徴とする請求項1
2に記載の組成物。 - 【請求項15】 前記Rが2,2,4−トリメチルペン
タン−1,3−ジオールであり、かつ(x+y)なる合
計が1−10である「化2」で示される少なくとも一つ
の化合物を含むことを特徴とする請求項12に記載の組
成物。 - 【請求項16】 前記一種あるいはそれ以上のカチオン
性試薬が、ジ(アルキル)ジメチルアンモニウムクロラ
イドを含むことを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項17】 前記一種あるいはそれ以上のカチオン
性試薬が、メチルビス(タローアミドエチル−)−2−
ハイドロキシエチル アンモニウムメチルサルフェート
を含むことを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項18】 前記一種あるいはそれ以上のカチオン
性試薬が、メチル−1−タローアミドエチル−2−タロ
ー−イミダゾリニウム メチルサルフェートを含むこと
を特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項19】 前記一種あるいはそれ以上のカチオン
性試薬が、生分解可能なジエステル4級アンモニウム化
合物を含むことを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項20】 前記一種あるいはそれ以上のカチオン
性試薬が、下記の化学式のうちのどれかで示される化合
物からなるグループより選択される一種あるいはそれ以
上のカチオン性試薬であることを特徴とする請求項1に
記載の組成物。 【化3】 【化4】 【化5】 なおこれらの化学式中、それぞれのR21は、12〜22
個の炭素原子を含む飽和性もしくは不飽和性のアルキル
またはアルキレンラジカルであり、 Q21a及びQ21bは、1〜4個の炭素原子もしくはベンジ
ル基を含むアルキル基、−CH2CH2OH、または−C
H2CH(OH)CH3であって、あるいはQ21 aがR21
−C(O)−(O−(Alk21))1-4−であってもよ
く、 それぞれのAlk21は独立して、C2H4、C3H6、また
はC4H8であり、 R2は、1〜4個の炭素原子もしくはベンジル基を含む
アルキル基、−CH2CH2OH、または−CH2CH
(OH)CH3であり、 それぞれのR23は独立して、8〜22個の炭素原子を含
む直鎖状もしくは分枝状のアルキル基またはアルケニル
基であり、 R23aは、1〜3個の炭素原子、ベンジル基、または−
C2H4OC(O)R4(ここでR4は8〜22個の炭素原
子を含む直鎖状もしくは分枝したアルキル基またはアル
ケニル基である。)を含む直鎖状もしくは分枝状のアル
キル基または水酸化アルキル基であり、 R23bは、H、−CH3、−C2H5、またはベンジル基で
あり、及びX-は、アニオンである。 - 【請求項21】 前記カチオン性試薬が、下記の化学式
「化6」で示されるポリ4級化合物、及びその混合物か
らなるグループより選択されることを特徴とする請求項
1に記載の組成物。 【化6】 なおこの「化6」において、それぞれのR*及びR**は
独立して、2〜12個の炭素原子を含む直線状、分枝状
あるいは環状のアルキル基であり、二つの窒素原子はど
ちらも2個以下の炭素原子によって分離されておらず、 A24a、A24b、A24c、A24dのそれぞれ及びA24eのそ
れぞれの存在は独立して、2〜4個の炭素原子を含む直
鎖状あるいは分枝したアルキル基であり、 R24a、R24b、R24c、R24dのそれぞれ及びR24eのそ
れぞれの存在は独立して、−HあるいはRAC(=O)
−(ここでRAは9〜21個の炭素原子と0〜4個の炭
素−炭素二重結合を含む直鎖状もしくは分枝したアルキ
ル基またはアルケニル基である。)であって、R24a、
R24b、R24c、R24d、あるいはR24eの少なくとも一つ
がRAC(=O)−であり、 Q24a、Q24b、及びQ24cのそれぞれは、−CH3、−C
2H5、あるいは−CH2CH2OHであり、 rは0−2であり、 iは0−1、jは0−1、kはそれぞれ0−1、そして
(i+j+k)の合計は1−4であり、または下記の部
分「化7」、「化8」、あるいは「化9」は、下記の
「化10」を形成し、 【化7】 【化8】 【化9】 【化10】 Aは、一価のアニオンであり、そしてnは、「化1」の
化合物が正味の電荷がゼロになるのに必要なAのモル数
である。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/638,530 US5824635A (en) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | Cationic compositions containing hydroxyester |
US08/638,530 | 1996-04-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1053796A true JPH1053796A (ja) | 1998-02-24 |
Family
ID=24560415
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9109244A Pending JPH1053796A (ja) | 1996-04-26 | 1997-04-25 | 水酸化エステルを含むカチオン性組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5824635A (ja) |
EP (1) | EP0803283B1 (ja) |
JP (1) | JPH1053796A (ja) |
AT (1) | ATE244060T1 (ja) |
DE (1) | DE69723149T2 (ja) |
ES (1) | ES2202514T3 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7185380B2 (en) * | 1998-10-24 | 2007-03-06 | The Procter & Gamble Company | Methods for laundering delicate garments in a washing machine comprising a woven acrylic coated polyester garment container |
US6995124B1 (en) | 1998-10-24 | 2006-02-07 | The Procter & Gamble Company | Methods for laundering delicate garments in a washing machine |
US6966696B1 (en) | 1998-10-24 | 2005-11-22 | The Procter & Gamble Company | Methods for laundering delicate garments in a washing machine |
US6211140B1 (en) * | 1999-07-26 | 2001-04-03 | The Procter & Gamble Company | Cationic charge boosting systems |
US20070118998A1 (en) * | 2000-08-25 | 2007-05-31 | The Procter & Gamble Company | Methods for laundering delicate garments in a washing machine |
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---|---|---|---|---|
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US2997447A (en) * | 1954-02-08 | 1961-08-22 | Air Reduction | Aqueous acetylenic glycol compositions |
US2956025A (en) * | 1955-03-22 | 1960-10-11 | California Research Corp | Sulfonate detergent compositions with improved foam characteristics |
US3463735A (en) * | 1967-10-18 | 1969-08-26 | Drackett Co | Glass cleaning composition |
US3666668A (en) * | 1967-11-21 | 1972-05-30 | Drackett Co | Cleanser, disinfectant, combinations thereof and aerosol systems containing same |
US3705113A (en) * | 1968-10-24 | 1972-12-05 | Chevron Res | Hydrogenated olefin sulfonate-alkyl-1,2-glycol detergent compositions |
US3770643A (en) * | 1970-12-21 | 1973-11-06 | Mobil Oil Corp | Biodegradable hard water detergents |
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JPS5130638B2 (ja) * | 1972-07-12 | 1976-09-02 | ||
US3819522A (en) * | 1972-09-25 | 1974-06-25 | Colgate Palmolive Co | Anti-fogging window cleaner surfactant mixture |
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WO1993012774A1 (en) * | 1991-12-20 | 1993-07-08 | Baxter International Inc. | Microemulsions for gallstone dissolution |
JPH05262638A (ja) * | 1992-03-24 | 1993-10-12 | Lion Corp | 洗浄剤組成物 |
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1997
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- 1997-04-25 JP JP9109244A patent/JPH1053796A/ja active Pending
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