JPH10511704A

JPH10511704A - 少なくとも１つのクチビルバナ科植物の抽出物の組成物中の使用

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Publication number: JPH10511704A
Application number: JP10503894A
Authority: JP
Inventors: ブルトン，ライオネル; マルタン，リシャール; ピヌー，ナタリー
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1996-07-30
Filing date: 1997-07-11
Publication date: 1998-11-10
Anticipated expiration: 2017-07-11
Also published as: AU3697197A; ES2182107T3; FR2751878B1; FR2751878A1; DE69714714D1; AU707028B2; CA2227977C; PL188708B1; MX9800126A; EP0892642A1; DE69714714T2; EP0892642B1; PL325635A1; RU2151589C1; CA2227977A1; WO1998004276A1; US6060061A; ATE222114T1; JP3411040B2; BR9702309A

Abstract

(57)【要約】本発明の主題は、少なくとも１つのクチビルバナ科植物の抽出物であり、該植物が、インビトロで培養されたものである。またその主題は、活性成分としてそのような抽出物の有効量を少なくとも含む化粧品または薬理組成物である。最後に本発明は、そのような抽出物の有効量の、炎症プロセスを含む疾患を抑制する活性成分としての、化粧品組成物中または薬理組成物の調製のための使用、およびそのような抽出物を含む美容処理方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】少なくとも１つのクチビルバナ科植物の抽出物の組成物中の使用本発明は、最も一般的な態様としては、少なくとも１つのクチビルバナ（Labi atae）科植物の抽出物であり、該植物が、インビトロで培養されたものである。また、活性成分としてそのような抽出物の有効量を少なくとも含む化粧品または薬理組成物、そのような抽出物の有効量の、炎症プロセスを含む疾患を抑制する活性成分としての、化粧品組成物中または薬理組成物の調製のための使用、およびそのような抽出物を含む美容処理方法にも関する。この文中では以降、クチビルバナ抽出物は、クチビルバナ科の少なくとも１つの植物の抽出物と同義である。炎症（または炎症プロセス）は、動物界全体に存在する生物的反応の組み合わせである。ヒトでは、３つのうち２つの疾病が、炎症症候群を現す。炎症は局所的であることもある。最初の原因に関係なく始まり、３つのフェーズ：血管の、セルロバスキュラー（cellulovascular）の、組織の線維症で起こる非特異的反応の連続による局所的な凝集に対する最初の反応として定義することもできる。腫れ、痛み、発赤、熱は、局所的炎症を記載するときに用いることができる用語である。これらは通常浮腫および／または毛細血管の血管拡張による傷ついた組織の湿潤によっておこる。炎症の症状は、発熱、一般的な不快状態、および／または特定の血液プラスマタンパク質の濃度の増加に拡大することもある。それは、特に、局所的な細胞の反応の連続と、サイトカインとその他のメディエーター例えばサブスタンスＰ、プロスタグランジン、リューコトリエン、ブラジキニン、ヒスタミン、またはセロトニンの放出を含む現象である。それはまた損傷部位のレベルにおいて、プラスマタンパク質と細胞の細胞外液への漏出、ロイコサイト（leucocytes）の溢血、主に好中球のロイコサイトとマクロファージの、炎症部位への溢血を起こす血管の透過性の増加を伴う血液流の変化によっても現れる。これらの現象は、実際に、炎症メディエーターの作用の結果である。これらの炎症現象に関与するメディエーターの中から、特にインターロイキン −１α、インターロイキン−１β、インターロイキン−６、腫瘍壊死因子αとβ （ＴＮＦ−αとβ）を含むサイトカイン；インターロイキン−８またはモノサイト走化性活性因子（ＭＣＡＦ）などのケモカイン、または炎症部位レベルでリンホサイト、モノサイト、ランゲルハンス、または好塩基性細胞の漸強に関与する他の走化性因子、例えばＢ−４リューコトリエン、または炎症カスケードに含まれる他の因子、例えばアラキドン酸、プロスタグランジン、特にＥ２プロスタグランジンを挙げることができる。炎症現象は、多くの病理学に関係している。例えば、急性関節リューマチなどのリューマチ疾患、リュウマチ関節炎、肺の疾患、例えば気腫、関節疾患例えば関節炎、腱炎、関節周囲炎、脊椎関節炎、または慢性腸症の関節疾患、アレルギー、脱毛症の炎症フェーズ、皮膚疾患、例えば敏感肌、紅斑、特に紫外線照射によるもの、かゆみ、結節性紅斑、じんま疹、系統的な肥満細胞症、乾癬、虫刺され、他の皮膚疾患、例えば萎縮性の多発性軟骨炎、肢端紅痛症、リポイド類壊死症、または播種状エリテマトーデスなどが挙げられる。アレルギーのプロセスでは、関与する初期の因子はサイトカイン、特にインターロイキン−１αおよびインターロイキン−１βおよびタイプα腫瘍壊死因子（ＴＮＦα）である。炎症反応とは異なり、アレルギー反応は、外的因子またはアレルゲンに反応する現象である。これはアレルゲンが存在したときだけに起こり、感作された対象だけに影響を及ぼす免疫反応である。しかしながらアレルギー反応の最終的な結果は、通常浮腫を伴う急性の炎症反応も起こす。どんな現象を考えた場合も、炎症反応をおこすすべてのこれらのメカニズムに共通するステージがあり、その最後の局面は、皮膚の肥満細胞による、ヒスタミン、セロトニン、ヘパリン、リューコトリエン、プロスタグランジン、サイトカイン、一酸化窒素、または反応性酸化種などの炎症の少なくとも１つのメディエーターの放出によって測定される。炎症またはアレルギーの治療を可能にする物質が、長い間製薬業界で探索されてきた。これに関し、すでに多くの記載されたものがあり、ステロイド系、または非ステロイド系抗炎症剤（ＳＡＩＤまたはＮＳＡＩＤ）という名で、文献中で知られているもの、例えば、SchorderetおよびDayer”Pharmacologie，Des conc epts fondamentaux aux applications therapeutiques",1992，37章、541-561頁、第２版、 Frison-Roche/Slatkine発行に記載されている。抗炎症剤が実質的な副作用を現すことが知られていることに加えて、抗炎症活性を有する新しい製品を得ることが重要である。したがって本発明の目的は、抗炎症または抗アレルギー活性を示し、顕著な副作用を示さないことが可能な新しい製品を提供を可能にすることである。この目的と他の目的は、少なくとも１つのクチビルバナ科ファミリー植物の抽出物で、植物がインビトロで培養されたものを主題とする本発明により達成される。クチビルバナ科植物の抽出物の抗炎症効果は、それ自体が知られている。これに関して、特許出願FR-A-2504551，JP-A-7017846，WO-A-9325209，SU-A-1733000 ，FR-A-2662078，DE-A-3536342，US5393526を挙げることができる。しかしながら、驚くべきことにかつ予想外に、出願人は、クチビルバナ科植物の抽出物で、該植物がインビトロで培養されたものが、インビボで培養された植物全体の抽出物よりも、優れた抗炎症活性を示すことを見いだした。さらに、文中で、これらの事実を示す、炎症メディエーターのレセプターへ結合する実験の結果が見いだされる。したがって、発明の主題は、少なくとも１つのクチビルバナ科植物の抽出物で、該植物がインビトロで培養されたものである。インビボ培養された植物と異なり、インビトロの植物細胞は生育中に物理化学的条件が負荷され選択力が働き、年間を通じて利用できる標準化された植物材料を得ることを可能にする。インビトロ培養とは、植物または植物の一部を人工的に得ることを可能にするような当業者に知られている範囲の技術を意味すると理解される。本発明に用いられる植物材料は、インビトロ培養で得られたいかなる植物材料でもよい。したがってこのことは、植物全体あるいは特定の器官を意味すると理解される。特に、植物材料は植物細胞、より特定すれば未分化（undifferentiat ed）（または脱分化（dedifferentiated））植物細胞である。未分化細胞とは、特異的分化的特徴を表さず、それ自体で生育が可能であり、他の細胞に従属的でないいかなる植物細胞も意味すると理解される。これらの未分化植物細胞は、任意に、誘導効果の条件で、それらのゲノムにしたがっていかなる分化も可能である。選択された培養方法により、特に選択された培地により、同じ外植体（explan t）から、異なる特徴を表す未分化植物細胞を得ることが可能である。クチビルバナ科植物は、約２７００種を含む。したがって、本発明の抽出物は、ラバンデュラ（Lavandula）．メンタ（Menth a），プレシラ（Preslia），リコプス（Lycopus），オリガヌム（Origanum），チムス（Thymus），ヒソプス（Hyssopus），サツレイア（Satureia），ミクロメリア（Micromeria），カラメンタ（Calamentha），メリサ（Melissa），ホルミニウム（Horminium），ロスマリヌス（Rosmarinus），サルビア（Salvia），ネペタ（Nepeta），ドラコセファルム（Dracocephalum），グレコマ（Glechoma），ラミウム（Lamium），レオヌルス（Leonurus），ガレオプシス（Galeopsis），スタキス（Stachys），ベトニカ（Betonica），バロタ（Ballota），フロミス（Phlomis），シデリティス（Sideritis），マルビウム（Marrubium），メリティス（Melittis），スクテラリア（Scutellaria），ブルネラ（Brunella），アジュガ（Ajuga），テウクリウム（Teucrium）から選ばれる属のクチビルバナ科からの植物材料から調製されることができる。好ましくは、本発明の抽出物は、Lavandula．Mentha，Preslia，Origanum，Th ymus，Melissa，Rosmarinus，Salviaから選ばれる属のクチビルバナ科からの植物材料から調製され、より好ましくはRosmarinus属から調製される。本発明の抽出物は、Lavandula spica，Origanum vulgare，Thymus vulgaris， Melissa officinalisまたはロスマリヌス・オフィシナリス（Rosmarinus offici nalis）から選ばれる種から得られる植物材料から調製されることができる。特に、本発明によれば、抽出物が、Rosmarinus officinalisから得られる植物材料から調製される。本発明によれば、少なくとも１つのクチビルバナ科植物の抽出物は、インビトロで培養されたクチビルバナ科植物油来の植物材料からのいかなる抽出物でもよい。本発明において抽出物を調製するために当業者に周知のいかなる抽出方法を用いることができる。特にアルコール性、特にエタノール性または水性アルコール性の抽出物を挙げることができる。さらに本出願人により出願されたフランス特許出願Ｎｏ．９５−０２３７９に記載された方法で調製された抽出物を用いることもできる。この方法では、第１工程で、植物材料が水溶液中で低温下で粉砕され、第２工程で、第１工程の水溶液から懸濁粒子が除去され、第３工程で、第２工程の水溶液が滅菌される。この水溶液が抽出物となる。この抽出物はついで凍結乾燥してもよい。第１工程は、植物組織の凍結（例えば−２０℃で）という単純な操作に、有利に置換し、ついで第２、第３工程にしたがって水性抽出することができる。もし、植物材料が、植物体全体なら、処理される新鮮な材料を、インビトロと同様の抽出条件となるように乾燥重量に換算する。植物体の種々の部分は、その各部分の相対重量にしたがって除去される。低温処理により、酵素活性を凍結させることができ、滅菌ろ過は、外からの微生物により活性剤の分解を防止することができる。最後に、水ビヒクルは、ex v ivoでレセプターと適合し、化粧品または薬理的処方を容易にする。植物材料が特に上記抽出物の酸化に関与するオキシダーゼを含むことは知られている。そこで、そのような酸化が抽出物の褐変化と、刺激臭を招き、化粧品用途としてあまりふさわしくないものとなる。この点に関し、ラッカーゼ、特に分子量１００，０００ダルトンを越えるものが知られている。知られているいかなる分画方法によっても得られる抽出物を分画することは、オキシダーゼ、特にポリフェノールオキシダーゼを除去することができ有利である。発明の抽出物は、例えば、そこから１００，０００ダルトンを越える分子量の分子を除去するために、透析膜でろ過することができる。抽出物に、選択的沈澱による分画を行うこともできる。他の方法でも、酸化現象に対処することができる。特に抽出物を安定化することもできる。本発明ではいかなる安定化方法も用いることができる。例えば、本発明の抽出物にシステインを０．５ｇ／ｌから１０ｇ／ｌ、好ましくは１．５ｇ／ｌから２．５ｇ／ｌの最終濃度で添加して、抽出物を安定化することができる。明らかに、本発明の抽出物は、分画および安定化することができる。本発明に用いられる抽出物の調製の例は、さらに、実施例として示される。本発明の主題はまた、化粧品または薬理的に許容される媒体中に、活性成分として、上述の少なくとも１つのクチビルバナ科ファミリー植物の少なくとも１つの抽出物を含む化粧品あるいは薬理組成物である。薬理組成物は、好ましくは皮膚科組成物である。本発明の組成物に含まれる抽出物の量はもちろん、所望の効果に依存するものであり、したがって広い範囲にわたる。量のオーダーを示すと、組成物が化粧品組成物の場合、組成物の全重量の０．００１％から５０％で表される量、好ましくは組成物の全重量の０．００５％から２５％で表される量の上記抽出物を含むことができる。量のオーダーを示すと、組成物が薬理組成物の場合、組成物の全重量の０．０１％から７０％で表される量、好ましくは組成物の全重量の０．０５％から４０％で表される量の上記抽出物を含むことができる。炎症プロセスを含む疾患の例は、文中に容易に見いだされる。これらの炎症疾患は、皮膚上でも全身性のものでもよい。したがって本発明の組成物は、炎症プロセスを含む皮膚または全身の疾患の抑制を意図するものである。特に本発明の組成物は、急性関節リューマチなどのリューマチ疾患、リュウマチ関節炎、肺の疾患、例えば気腫、関節疾患例えば関節、腱炎、関節周囲炎、脊椎関節炎、または慢性腸症の関節疾患、アレルギー、脱毛症の炎症フェーズ、皮膚疾患、例えば敏感肌、紅斑、特に紫外線照射によるもの、かゆみ、結節性紅斑、じんま疹、系統的な肥満細胞症、乾癬、虫刺され、他の皮膚疾患、例えば萎縮性の多発性軟骨炎、肢端紅痛症、リポイド類壊死症を意図するものである。または播種状エリテマトーデスを挙げることもできる。より好適には、本発明の組成物は、皮膚の刺激および／または庖疹（dartres ）および／または知覚不全の感覚および／または熱すぎる感覚および／または皮膚および／または粘膜のかゆみを抑制することを意図している。本発明の組成物は、摂取され、接種され、または皮膚（体のあらゆる皮膚領域にわたって）、髪、爪、または粘膜（口(buccal)、頬(jugal)、歯肉、生殖器、または結膜（conjuctive））に適用されることができる。投与の方法によって、この組成物は通常用いられるすべての生薬の形態で提供され得る。皮膚への通常の適用としては、組成物は特に水溶性または油性溶液の、またはローションまたは血清タイプの分散液の、水相中への脂相分散（Ｏ／Ｗ）またはその逆（Ｗ／Ｏ）により得られる液状またはミルクタイプの準液状粘稠性のエマルジョンの、または水性または無水のクリームまたはゲルタイプの柔らかな粘稠性の懸濁液またはエマルジョンの、またはミクロカプセルまたはミクロ粒子の、またはイオン性および／または非イオン性の小胞の分散液の形態とすることができる。これらの組成物は、通常用いられる方法により調製することができる。それらは毛髪用に水性、アルコール性または水性／アルコール性溶液の形態で、またはクリーム、ゲル、エマルジョン、またはムースの形態で、または圧力がかけられた推進剤（pressurized propellent agent）も含むアエロゾル組成物の形態で用いることもできる。接種用として、組成物は、水性または油性ローションの形態で、または血清の形態でも提供され得る。眼の用途では、ドロップの形態で、摂取用として、カプセル、顆粒、シロップ、タブレットの形態で、提供され得る。本発明の組成物の異なる構成成分の量は、考慮される分野で従来より用いられている量とされる。これらの組成物は、特に、顔、手、脚、大きな解剖学的ひだ（anatomical fol ds）、または体のための、クレンジング、保護、トリートメント、またはケアクリーム（例えばデイクリーム、ナイトクリーム、メイクアップ除去クリーム、ファンデーションクリーム、日除けクリーム）；皮膚ケアのための液状ファンデーション、メイクアップ除去乳液、保護またはケア用ボディ乳液、日除け乳液、ローション、ゲルまたはフォーム、例えばクレンジングローション、日除けローション、または人工的な日焼けローション；浴用組成物、殺菌剤を含むデオドラント組成物、アフターシェイブゲルまたはローション、脱毛クリーム、虫さされに対する組成物、痛みを抑制する組成物；または皮膚の特定の疾病、例えば湿疹、しゅさ、乾癬、苔癬、またはひどいかゆみを治療する組成物を構成する。本発明の組成物は、クレンジング石鹸またはクレンジングケーキを形成する固体調製物を構成することもできる。本発明の組成物は、圧力がかけられた推進剤を含むエアロゾル組成物の形態で包装されることもできる。本発明の組成物は、ヘアケアのための種々の組成物、特にシャンプー、ヘアセットローション、トリートメントローション、スタイリングクリームまたはゲル、染色組成物（特に酸化染色）中に、任意に色を強めるシャンプー、髪質改善ローション、パーマネントウェーブ組成物（特にパーマネントウェーブの第１工程用組成物）の形態、髪損失に対するローションまたはゲル、寄生虫に対するシャンプーなどとすることができる。組成物は、または経口用途、例えば歯磨き剤とすることもできる。この場合、組成物は通常の口用組成物のアジュバントおよび添加物、特に界面活性剤、増粘剤、保湿剤、シリカなどの研磨剤、フッ化物、特にフッ化ナトリウムなどの種々の活性成分、任意にサッカリンナトリウム塩などの甘味料、を含むことができる。組成物がエマルジョンのとき、脂質相の割合は、組成物全重量に対して、５〜８０重量％、好ましくは５〜５０重量％とすることができる。エマルジョン形態の組成物に用いられるオイル、ワックス、乳化剤、共乳化剤（coemulsifiers）は、化粧品の分野で従来用いられていたものから選ばれる。乳化剤と共乳化剤は、組成物中に、組成物全重量に対し、０．３〜３０重量％、好ましくは０．５〜２０重量％の割合で存在する。エマルジョンは、さらに、脂質ビヒクルを含むこともできる。組成物が油状ゲルまたは溶液のとき、脂質相は、組成物全重量に対し９０％を越えることができる。周知のごとく、化粧品組成物は、通常化粧品の分野で用いられるアジュバント、例えば親水性または親油性ゲル化剤、親水性または親油性添加剤、保存料、抗酸化剤、溶剤、香料、充填剤、遮蔽剤、吸臭剤、着色材料も含むことができる。これらの異なるアジュバントの量は、従来化粧品分野で用いられてきたものとするが、例えば、組成物全重量に対して、０．０１〜１０％である。これらのアジュバントは、その性質により、脂質相中に、水相中におよび／または脂質小球中に導入することができる。本発明に用いられるオイルまたはワックスとしては、鉱物油（ワセリン）、植物油（シアバター（shea butter）の液状分画、ひまわり油）、動物油（パーハイドロスクアレン）、合成油（パーセリン（purcellin）油）、シリコン油またはワックス（シクロメチコン）およびフッ化油（パーフルオロポリエーテル）、蜜ろう、カルナウバワックス、またはパラフィンワックスが挙げられる。脂質アルコールと脂肪酸（ステアリン酸）はこれらのオイルに加えることができる。本発明に用いられる乳化剤としては、例えば、ステアリン酸グリセロール、ポリソルベート６０、およびGattefosse社により Tefose 63（商標）の名で市販されているＰＥＧ−６／ＰＥＧ−３２／ステアリン酸グリコール混合物が挙げられる。本発明に用いられる溶剤としては、低級アルコール、特にエタノールとイソプロパノールまたはプロピレングリコールが挙げられる。本発明に用いら得る親水性ゲル化剤としては、カルボキシルビニルポリマー（カーボマー）の、アクリル酸／アルキルアクリル酸共重合体などのアクリルコポリマー、ポリアクリルアミド；ヒドロキシプロピルセルロース、天然ゴム、および粘土などのポリサッカライドが挙げられ、親油性のゲル化剤としては、ベントンなどの修飾化粘土、ステアリン酸アルミニウムなどの脂肪酸の金属塩、および疎水性シリカ、エチルセルロースまたはポリエチレンが挙げられる。組成物は、他の親水性活性素を含むことができ、例えば、タンパク質またはタンパク質加水分解物、アミノ酸、ポリオール、尿素、アラントイン、糖および糖誘導体、水溶性ビタミン、植物抽出物およびヒドロキシ酸がある。親油性の活性素としては、レチノール（ビタミンＡ）とその誘導体、トコフェノール（ビタミンＥ）とその誘導体、必須脂肪酸、セラミド、必須オイルまたはサリチル酸とその誘導体が用いられる。本発明によれば、とりわけ、少なくとも１つのクチビルバナ科植物の少なくとも１つの抽出物を、特に皮膚病を防止および／または治療することを意図した他の活性素と組み合わせることが可能である。これらの活性素しては、例えば、 −皮膚の分化および／または増殖および／または着色を調整する薬剤、例えばレチノール酸とその異性体、レチノールとそのエステル、ビタミンＤとその誘導体、エステロゲン、例えばエステラジオール、コウジ酸、またはハイドロキノン； −抗菌剤、例えばクリンダマイシン（clindamycin）リン酸塩、エリスロマイシンまたはテトラマイシンクラスの抗生物質； −寄生虫に対する薬剤、特にメトロニダゾール、クロタミトン、またはピレスロイド； −抗真菌剤、特にイミダゾールクラスに属する化合物、例えばエコナゾール、ケトコナゾール、ミコナゾール、またはそれらの塩；ポリエン化合物、例えばアンフォテリシンＢ；アリルアミンファミリーの化合物、例えばテルビナフィン、またはオクトピロックス； −抗ウィルス剤、例えばアシクロビル； −ステロイド系抗炎症剤、例えばヒドロコルチゾン、吉草酸ベタメタソン、またはプロピオン酸クロベタゾール；または非ステロイド系抗炎症剤、例えばイブプロフェンとその塩、ジクロフェナックとその塩、アセチルサリチル酸、アセトアミノフェンまたはグリシレチン酸（glycyrrhetinic acid）； −麻酔剤、例えばリドカインハイドロクロライドとその誘導体； −抗かゆみ剤、例えばテナルジン（thenaldine）、トリメプラジン（trimeprazi ne）、またはシプロヘプタジン（cyproheptadine）； −角質分解剤、例えばα−およびβ−ヒドロキシカルボン酸またはβ−ケトカルボン酸、それらの塩、アミドまたはエステル、特にヒドロキシ酸、例えばグリコール酸、乳酸、サリチル酸、クエン酸、および一般的な果酸（fruit acids）、および５−ｎ−オクタノイルサリチル酸； −抗フリーラジカル剤、例えばα−トコフェノールまたはそのエステル、スーパーオキサイドジスムターゼ、特定の金属キレート剤またはアスコルビン酸とそのエステル； −抗脂漏剤、例えばプロゲステロン； −抗ふけ剤、例えばオクトピロックス、またはジンクピリチオン； −抗にきび剤、例えばレチノール酸またはベンゾイルパーオキシド； −他の植物および／または微生物の抽出物。したがって、特定の実施態様において、少なくとも１つのクチビルバナ科植物の少なくとも１つの抽出物と、抗菌剤、寄生虫に対する薬剤、抗真菌剤、抗ウィルス剤、抗炎症剤、抗かゆみ剤、麻酔剤、角質溶解剤、抗フリーラジカル剤、抗脂漏剤、抗ふけ剤、抗にきび剤、および／または皮膚の分化および／または増殖および／または着色を調整する薬剤、他の植物および／または微生物の抽出物から選ばれる薬剤を少なくとも１つ含む組成物中に関する。本発明の主題はまた、少なくとも１つの上記抽出物の有効量の、上記炎症プロセスを含む疾患を抑制するための活性成分としての、化粧品組成物中または薬理組成物の調製のための使用である。有利なことに、本発明によれば、少なくとも１つのクチビルバナ科植物の少なくとも１つの抽出物は、通常化粧品または薬理分野に用いられる刺激効果を有する製品、ときには化粧品または薬理的活性要素である製品と組み合わせることができる。刺激効果を有する製品を含む化粧品または薬理組成物中の、少なくとも１つのクチビルバナ科植物の少なくとも１つの抽出物の存在は、この刺激効果を著しく減少または本当に消失させることを可能にする。このことは付加的に、有効性を改善することを目的として、通常用いられる活性要素の量に対して、刺激効果を有する活性要素の量を増加させることを可能にする。本発明は、特に、化粧品的または薬理的に許容される媒体中に、少なくとも１つの刺激作用を有する製品と、少なくとも１つのクチビルバナ科植物の少なくとも１つの抽出物を含むことを特徴とする化粧品または薬理組成物に関する。刺激効果を有する製品としては、例えば界面活性剤（イオン性、非イオン性）、保存料、有機溶剤または活性剤、例えばαヒドロキシ酸（クエン酸、リンゴ酸、グリコール酸、酒石酸、マンデル酸、または乳酸）、βヒドロキシ酸（サリチル酸およびその誘導体）、αケト酸、βケト酸、レチノイド（レチノール、レチナール、またはレチノイン酸）、アンスラリン（ジオキシアンスラノール）、アンスラノイド、ペルオキシド（特にベンゾイルペルオキシド）、ミノキシジル（mo noxidil）、リチウム塩、代謝拮抗物、角質溶解剤、ビタミンＤおよびその誘導体、髪染色剤または着色剤（パラ−フェニレンジアミンおよびその誘導体、アミノフェノール）、芳香性のアルコール溶液（香料、トイレの水、アフターシェーブ、またはデオドラント）、制汗剤（特定のアルミニウム塩）、脱毛活性剤またはパーマネントウェーブ活性剤（チオール）、脱色活性剤（ハイドロキノン）があげられる。好ましくは、本発明は、化粧品的または薬理的に許容される媒体中に、少なくとも１つのクチビルバナ科植物の少なくとも１つの抽出物と、αヒドロキシ酸（クエン酸、リンゴ酸、グリコール酸、酒石酸、マンデル酸、または乳酸）、βヒドロキシ酸（サリチル酸およびその誘導体）、αケト酸、βケト酸、レチノイド（レチノール、レチナール、またはレチノイン酸）、アンスラリン（ジオキシアンスラノール）、アンスラノイド、ペルオキシド（特にベンゾイルペルオキシド）、ミノキシジル、リチウム塩、代謝拮抗物、角質溶解剤、ビタミンＤおよびその誘導体、髪染色剤または着色剤（パラ−フェニレンジアミンおよびその誘導体、アミノフェノール）、制汗剤（特定のアルミニウム塩）、脱毛活性剤またはパーマネントウェーブ活性剤（チオール）、脱色活性剤（ハイドロキノン）から選ばれる少なくとも１つの刺激作用を有する製品とを含むことを特徴とする化粧品または薬理組成物に関する。少なくとも１つのクチビルバナ科植物の少なくとも１つの抽出物の使用は、現状の、上記不都合を経験することなしに、特に刺激効果を有する活性素の量を２倍から１０倍とすることを可能にする。したがって、刺激性を著しく低下させながら、ヒドロキシ酸を組成物重量の５０％までまたはレチノイドを５％まで用いることが可能である。さらに、本発明の主題は、化粧品組成物の刺激効果を減少させることを目的とし、上記化粧品組成物を皮膚、髪および／または粘膜に適用することを特徴とする美容処理方法である。本発明の美容処理方法は、特に、これらの組成物の使用のための通常の技術にしたがって上述の衛生または化粧品組成物を適用することにより実施することができる。例えば：クリーム、ゲル、血清、ローション、メイクアップ除去乳液、または日除け組成物の、皮膚または乾燥髪への適用、ヘアローションの濡れた髪への、またはシャンプーの適用、または歯磨き粉の歯肉への適用。以下の例と組成物は、本発明をいかなる意味でも制限することなしに説明するものである。組成物において、示した割合は重量パーセントである。例１：インビトロで培養された未分化Rosmarimus officinalis細胞の抽出物の調製：窒素条件下、無菌条件でインビトロ培養された未分化Rosmarimus officinalis 細胞を三角フラスコまたはファーメンター培養の後、５０μｍシーブでのろ過により回収する。１．８ｇ／ｌのシステインを含む１ｍｌの脱塩水をこうして得られた新鮮材料１ｇに添加する。全体をTurraxで２４，０００ｒｐｍで１分間４℃ （氷浴）で粉砕する（Potter，Ultra Turraxなど）。粉砕物は、４℃において１５分間１０，０００Ｇで遠心分離する。上清は０．２２μｍ（滅菌ろ過）でろ過する。こうして調製された抽出物を４℃で保管する。リットル当たり約１５ｇの乾燥材料を含む。ついで抽出物は、酸化現象を防ぐためにSartorius型膜で超ろ過（ultrafiltra tion）により分画する。直接用いることができる水性抽出物（水性抽出物）はこうして得られる。抽出物はついで凍結乾燥される（凍結乾燥抽出物）。例２：例１の抽出物の薬理効果：Ｂ２、ＩＬ−１β、ＩＬ−６、ＴＮＦ、およびＨ１レセプターに対する、Rosm arimus officinalis抽出物のレセプター親和性のテストを行った：Ｂ２レセプターに対するRosmarimus officinalis抽出物のレセプター親和性の測定は、Burch，R．M．ら、Biotech update(DuPont NEN)，7：3-11；(1992)の記事に記載された方法に従って行った。ＩＬ−１βレセプターに対するRosmarimus officinalis抽出物のレセプター親和性の測定は、Bird，T．A．ら、FEBS Letter，225: 21-26；(1987)の記事に記載された方法に従って行った。ＩＬ−６レセプターに対するRosmarimus officinalis抽出物のレセプター親和性の測定は、Taga，T．ら、J．Exp．Med.，166: 967-981；(1987)の記事に記載された方法に従って行った。ＴＮＦレセプターに対するRosmarimus officinalis抽出物のレセプター親和性の測定は、Brockhaus，M．ら、P.N.A.S.，87: 3127-3131；(1990)の記事に記載された方法に従って行った。Ｈ１レセプターに対するRosmarimus officinalis抽出物のレセプター親和性の測定は、Dini S．ら、Agents and Actions，33: 181-184；(1991)の記事に記載された方法に従って行った。例１にしたがって調製した抽出物は、０．５％、２％、５％の濃度で、テストした。各実験の間に、実験を有効なものとするための標準曲線を得るために、研究されているレセプターに対する対照分子（Ｂ２レセプターに対するＮＰＣ５６７、ＩＬ−１βレセプターに対するＩＬ−１β、ＩＬ−６レセプターに対するＩＬ− ６、ＴＮＦレセプターに対するＴＮＦα、およびＨ１レセプターに対するピリラミン）は、８つの濃度（ｎ＝２）で並行してテストされる。これらの実験の結果は下記の表に要約される：これらの結果は、コントロールに対して計算された結合の阻害のパーセントを表している。これらの結果は、Rosmarimus officinalis抽出物の、炎症メディエーターのレセプターに対する親和性を示している。特に、未分化細胞の抽出物は、炎症メディエーターのいくつかのレセプターに対する親和性が高い。特定の酵素、特にオキシダーゼを阻害および／または除去するために、滅菌および／またはろ過された抽出物は、炎症メディエーターのレセプターに対する親和性を保持している。これらの抽出物は、多能性の高い抗炎症剤である。例３：本発明を説明する処方の例と、特に、少なくとも１つのクチビルバナ科植物の少なくとも１つの抽出物と刺激性を有する製品とを組み合わせた本発明の組成物。これらの組成物は異なる成分の単純な混合により得た。組成物１：顔用メイクアップ除去ローション例１からの抽出物（水性型）１０．００％抗酸化剤０．０５％イソプロパノール４０．００％保存料０．３０％水合計で１００．００％となる量組成物２：シャンプー例１からの抽出物（水性型）５．００％ヒドロキシプロピルセルロース１．００％（Klucel H，Hercules社より市販）香料０．５０％保存料０．３０％水合計で１００．００％となる量組成物３：顔のケアのためのクリーム（水中油滴型エマルジョン）例１からの抽出物（凍結乾燥型）０．２０％ステアリン酸グリセロール２．００％ポリソルベート６０（Tween 60，ICI社より市販）１．００％ステアリン酸１．４０％トリエタノールアミン０．７０％カーボマー０．４０％シア（shea）バターからの液体分画１２．００％パーヒドロスクアレン１２．００％抗酸化剤０．０５％香料０．５０％保存料０．３０％水合計で１００．００％となる量組成物４：にきび治療のためのゲル例１からの抽出物（凍結乾燥型）０．５０％オールトランスレチノール酸０．０５％ヒドロキシプロピルセルロース１．００％（Klucel H，Hercules社より市販）抗酸化剤０．０５％イソプロパノール４０．００％保存料０．３０％水合計で１００．００％となる量組成物５：顔のケアのためのゲル例１からの抽出物（水性型）５．００％ヒドロキシプロピルセルロース１．００％（Klucel H，Hercules社より市販）抗酸化剤０．０５％イソプロパノール４０．００％保存料０．３０％水合計で１００．００％となる量組成物６：制痛ゲル例１からの抽出物（水性型）１０．００％ヒドロキシプロピルセルロース１．００％（Klucel H，Hercules社より市販）抗酸化剤０．０５％リドカインヒドロクロライド２．００％イソプロパノール４０．００％保存料０．３０％水合計で１００．００％となる量組成物７：日焼け紅斑のためのケアクリーム（水中油滴型エマルジョン）例１からの抽出物（凍結乾燥型）０．５０％ステアリン酸グリセロール２．００％ポリソルベート６０（Tween 60，ICI社より市販）１．００％ステアリン酸１．４０％グリシレチン酸２．００％トリエタノールアミン０．７０％カーボマー０．４０％シアバターからの液体分画１２．００％ひまわり油１０．００％抗酸化剤０．０５％香料０．５０％保存料０．３０％水合計で１００．００％となる量組成物８：顔のための抗しわケアクリーム（水中油滴型エマルジョン）例１からの抽出物（水性型）５．００％ステアリン酸グリセロール２．００％ポリソルベート６０（Tween 60，ICI社より市販）１．００％ステアリン酸１．４０％５−ｎ−オクタノイルサリチル酸０．５０％トリエタノールアミン０．７０％カーボマー０．４０％シアバターからの液体分画１２．００％パーヒドロスクアレン１２．００％抗酸化剤０．０５％香料０．５０％保存料０．３０％水合計で１００．００％となる量組成物９：にきびの跡を除去するローション例１からの抽出物（水性型）５．００％グリコール酸５０．００％ヒドロキシプロピルセルロース０．０５％（Klucel H，Hercules社より市販）保存料０．３０％ＮａＯＨｐＨ＝２．８とする量エタノール合計で１００．００％となる量

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (72)発明者ピヌー，ナタリーフランス国 86000 ポワティエリュデュバデサーブレ 19 レジダンスデジャルダンデュクラン

Claims

【特許請求の範囲】１．炎症プロセスを含む疾患を抑制する活性成分としての、少なくとも１つのクチビルバナ科植物の少なくとも１つの抽出物の有効量の、化粧品組成物中または薬理組成物の調製のための使用であって、該植物がインビトロで培養されたものであることを特徴とする使用。２．植物が、ラバンデュラ、メンタ、プレシラ、リコプス、オリガヌム、チムス、ヒソプス、サツレイア、ミクロメリア、カラメンタ、メリサ、ホルミニウム、ロスマリヌス、サルビア、ネペタ、ドラコセファルム、グレコマ、ラミウム、レオヌルス、ガレオプシス、スタキス、ベトニカ、バロタ、フロミス、シデリティス、マルビウム、メリティス、スクテラリア、ブルネラ、アジュガ、およびテウクリウムから選ばれる属のクチビルバナ科植物であることを特徴とする請求の範囲第１項記載の使用。３．植物が、ラバンデュラ、メンタ、プレシラ、オリガヌム、チムス、メリサ、ロスマリヌス、およびサルビアから選ばれる属のクチビルバナ科植物であることを特徴とする請求の範囲第１項または第２項記載の使用。４．植物が、ロスマリヌス属のクチビルバナ科植物であることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか１項記載の使用。５．植物が、ロスマリヌス・オフィシナリスであることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第４項のいずれか１項記載の使用。６．植物細胞の抽出物であることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第５項のいずれか１項記載の使用。７．植物細胞が未分化細胞であることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第６項のいずれか１項記載の使用。８．オキシダーゼを除去するように、抽出物が分画されていることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第７項のいずれか１項記載の使用。９．抽出物が滅菌されていることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第8項のいずれか１項記載の使用。１０．上記抽出物が、組成物の全重量の０．００１％から５０％で表される量、好ましくは組成物の全重量の０．００５％から２５％で表される量で用いられることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第９項のいずれか１項記載の化粧品組成物における使用。１１．上記抽出物が、組成物の全重量の０．０１％から７０％で表される量、好ましくは組成物の全重量の０．０５％から４０％で表される量で用いられることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第９項のいずれか１項記載の薬理組成物における使用。１２．皮膚のまたは系統的な炎症疾患の治療のための、請求の範囲第１項ないし第１１項のいずれか１項記載の使用。１３．リュウーマチ病、肺の病気、関節の病気、アレルギー、脱毛症の炎症状態、皮膚病、虫刺されを抑制することを意図した請求の範囲第１項ないし第12項のいずれか１項記載の使用。１４．皮膚の刺激および／または疱疹および／または知覚不全の感覚および／または熱すぎる感覚,および／または皮膚および／または粘膜のかゆみを制御することを意図した請求の範囲第１項ないし第１３項のいずれか１項記載の使用。１５．化粧品または薬理的に許容される媒体中に、さらに刺激効果を有する少なくとも１つの物質を含むことを特徴とする請求の範囲第１項ないし第１４項のいずれか１項記載の使用。１６．化粧品または薬理的に許容される媒体中に、請求の範囲第１項ないし第１１項のいずれか１項に記載された、少なくとも１つのクチビルバナ科ファミリー植物の少なくとも１つの抽出物と、刺激効果を有する少なくとも１つの製品を含むことを特徴とする化粧品あるいは薬理組成物。１７．刺激効果を有する製品が、界面活性剤（イオン性、非イオン性）、保存料、有機溶剤または活性剤、例えばαヒドロキシ酸（クエン酸、リンゴ酸、グリコール酸、酒石酸、マンデル酸、または乳酸）、βヒドロキシ酸（サリチル酸およびその誘導体）、αケト酸、βケト酸、レチノイド（レチノール、レチナール、またはレチノイン酸）、アンスラリン（ジオキシアンスラノール）、アンスラノイド、ペルオキシド（特にベンゾイルペルオキシド）、ミノキシジル、リチウム塩、代謝拮抗物、ビタミンＤおよびその誘導体、髪染色剤または着色剤（パラ −フェニレンジアミンおよびその誘導体、アミノフェノール）、芳香性のアルコール溶液（香料、トイレの水、アフターシェーブ、デオドラント）、制汗剤（特定のアルミニウム塩）、脱毛活性剤またはパーマネントウェーブ活性剤（チオール）、脱色活性剤（ハイドロキノン）から選ばれることを特徴とする請求の範囲第１６項記載の組成物。１８．刺激効果を有する製品が、αヒドロキシ酸（クエン酸、リンゴ酸、グリコール酸、酒石酸、マンデル酸、または乳酸）、βヒドロキシ酸（サリチル酸およびその誘導体）、αケト酸、βケト酸、レチノイド（レチノール、レチナール、またはレチノイン酸）、アンスラリン（ジオキシアンスラノール）、アンスラノイド、ペルオキシド（特にベンゾイルペルオキシド）、ミノキシジル、リチウム塩、代謝拮抗物、ビタミンＤおよびその誘導体、髪染色剤または着色剤（パラ −フェニレンジアミンおよびその誘導体、アミノフェノール）、制汗剤（特定のアルミニウム塩）、脱毛活性剤またはパーマネントウェーブ活性剤（チオール）、脱色活性剤（ハイドロキノン）から選ばれることを特徴とする請求の範囲第１７項記載の組成物。１９．請求の範囲第１項ないし第１０項または第１２項ないし第１８項のいずれか１項記載の化粧品組成物を皮膚、髪および／または粘膜に適用することを特徴とする美容処理方法。