JPH10508043A - Liquid detergent composition containing oleoyl sarcosinate and an anionic surfactant - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 界面活性剤系（該界面活性剤系はオレオイルサルコシネートおよびアルキルアルコキシ化サルフェートおよび／またはアルキルサルフェートの群から選ばれる陰イオン界面活性剤の１種以上を含む）を含むことを特徴とする液体洗濯洗剤組成物。   (57) [Summary] A surfactant system, wherein the surfactant system comprises one or more anionic surfactants selected from the group of oleoyl sarcosinates and alkyl alkoxylated sulfates and / or alkyl sulfates. Liquid laundry detergent composition.

Description

【発明の詳細な説明】 オレオイルサルコシネートと陰イオン界面活性剤とを含有する液体洗剤組成物 技術分野 本発明は、改善されたクリーニング性能を有する洗剤組成物に関する。より詳 細には、本発明は、オレオイルサルコシネートおよびアルキルアルコキシ化サル フェートおよび／またはアルキルサルフェートからなる群から選ばれる１種以上 の陰イオン界面活性剤を含有する液体洗剤組成物に関する。 背景技術 布帛の洗濯などのクリーニング目的で有用な洗剤組成物は、通常、各種の界面 活性剤を利用してきた。 洗濯物の典型的な負荷に存在する各種の汚れおよびしみを布帛からクリーニン グする界面活性剤の能力は、洗剤性能の評価において高い重要性を有する。不幸 なことに、各種の性能基準を満たす各界面活性剤の相対的能力は、とりわけ、地 理的条件にまたがって異なる使用条件に依存している。 その結果、洗剤処方業者は、最適の洗浄性能を得るために異なる界面活性剤を 有する処方物を再バランスさせることが必要である。例えば、米国では、アルキ ルエトキシサルフェートは、米国洗浄条件下において存在する遊離硬度の高い比 率のためアルキルサルフェートより好ましい界面活性剤である。欧州では、アル キルサルフェートは、それらの条件下で固有により良いグリースクリーニング性 能のため中位から多量のビルダー入り洗剤で好ましい界面活性剤である。 このように、性能および融通性の理由で、異なる地域にわたって異なる使用条 件の全範囲にわたって優れた性能を与えることができる強靭な界面活性剤系を入 手可能にさせるようとする永続的な要望がある。 前記目的は、オレオイルサルコシネートおよびアルキルアルコキシ化サルフェ ートおよび／またはアルキルサルフェートからなる群から選ばれる１種以上の陰 イオン界面活性剤を含む界面活性剤系によって満たされた。 驚異的なことに、前記界面活性剤系は、異なる洗浄温度および異なる水硬度を 含めて各種の使用条件下で優秀な洗浄性能を示すことが見出された。 加えて、前記界面活性剤系を使用して処方された液体洗剤組成物は、液体洗剤 組成物を前処理時などに布帛と直接接触させる場合に非常に有用であることが見 出された。これらの組成物は、染色された布帛に対して優秀な色ケアを与え且つ 手洗い操作に対して優秀な皮膚マイルドさも与える。 オレオイルサルコシネートは、下記の特許および刊行物に記載されている：米 国特許第２，５４２，３８５号明細書、米国特許第３，４０２，９９０号明細書 、米国特許第３，６３９，５６８号明細書、米国特許第４，７７２，４２４号明 細書、米国特許第５，１８６，８５５号明細書、欧州特許公告第５０５，１２９ 号明細書、英国特許第１，２１１，５４５号明細書、特開昭５９−２３２１９４ 号公報、特開昭６２−２９５９９７号公報、特開平２−１８０８１１号公報およ びケミカル・アブストラクト・サービス・アブストラクトNo.６１：３２４４ｑ 、７０：５８８６５ｘおよび８３：１８１０２０ｐ。 発明を実施するための最良の形態 本発明は、界面活性剤系（該界面活性剤系はオレオイルサルコシネートおよび アルキルアルコキシサルフェートおよび／またはアルキルサルフェートの群から 選ばれる１種以上の陰イオン界面活性剤を含む）を含有する液体洗剤組成物に関 する。 液体洗剤組成物は、好ましくは、ここに記載のような界面活性剤系少なくとも ５重量％、より好ましくは１０〜６５重量％、最も好ましくは２５〜４０重量％ を含む。 好ましくは、オレオイルサルコシネート対アルキルアルコキシ化サルフェート および／またはアルキルサルフェートの重量比は、１：１０から１０：１、より 好ましくは１：６から２：１、最も好ましくは１：３から１：１である。オレオイルサルコシネート 本発明の組成物は、下記の式 （式中、Ｍは水素または陽イオン部分である） を有するオレオイルサルコシネート（本発明の組成物および用途に望まれるよう に選ばれる酸形および／または塩形）を含む。好ましいＭは、水素およびアルカ リ金属塩、特にナトリウムおよびカリウムである。オレオイルサルコシネートは 、例えば、Ｗ．Ｒ．グレース・エンド・カンパニーによって供給されているハム ポシル（Hamposyl）Ｏとして市販されている。好ましくは、オレイルサルコシネ ートは、組成物の約０．１〜約８０重量％、より好ましくは約１〜約４０重量％ 、最も好ましくは約２〜約３０重量％を占めるであろう。 市販のオレオイルサルコシネートに加えて、ここで有用なオレオイルサルコシ ネートは、好ましくは、無水反応条件下で、アルコキシド触媒（好ましくはナト リウムメトキシド）以上の塩基性度を有する塩基触媒の存在下でオレイン酸のエ ステル（好ましくはメチルエステル）およびサルコシン塩（好ましくはナトリウ ム塩）からも製造できる。例えば、反応は、下記のスキームによって示してもよ い。 この塩は、場合によって、中和して酸形のオレオイルサルコシネートを生成し てもよい。 オレオイルサルコシネートの好ましい製法は、約８０℃〜約２００℃、特に約 １２０℃〜約２００℃の温度で行う。沸点少なくとも１００℃を有し且つ反応条 件に安定であるアルコール溶媒（即ち、グリセロールは許容できない）は、使用 できるが、溶媒なしに反応を行うことが好ましい。反応は、メチルエステル反応 体対サルコシン塩反応体対塩基触媒のモル比約１：１：０．０５〜０．２で収率 約８５％で進行できる。 高オレイン酸含量天然油（好ましくはオレイン酸含量少なくとも約６０％、よ り好ましくは少なくとも約７５％、最も好ましくは少なくとも約９０％を有する ）から誘導されるメチルエステル混合物が、出発物質として特に好ましい。例と しては、高オレイン酸ヒマワリ油およびナタネ／カノラ油が挙げられる。加えて 、パーム核油またはタローのいずれかから誘導される高オレイン酸メチルエステ ル 画分は、許容できる。このような油は、典型的には、この合成法によってサルコ シネート化合物に転化することがある若干の脂肪酸不純物を含めて若干量の不純 物を含有するであろうことを理解すべきである。例えば、商品のカノラ／ナタネ 油は、大部分のオレイン酸、およびパルミチン酸、ステアリン酸、リノール酸、 リノレン酸および／またはエイコセン酸などの脂肪酸不純物の混合物（それらの 若干またはすべてはこの反応法によってサルコシネートに転化）を含んでもよい 。処方目的で望まれるならば、このような不純物の若干またはすべては、本組成 物で使用すべきオレオイルサルコシネートを製造する前に出発油から排除しても よい。 最後に、反応混合物に残るサルコシンは、無水マレイン酸または無水酢酸の混 合物への添加によってアミドに転化し、それによってサルコシン含量および望ま しくない窒素含有不純物の生成の可能性を最小限にすることができる。 オレオイルサルコシネートの合成は、次の通り行ってオレオイルサルコシン酸 ナトリウムを製造してもよい。 サルコシンナトリウム塩のオレオイルアミドの合成−２ｌの３口丸底フラスコ は、温度計、冷却器を有するディーン−スタークトラップ、機械的攪拌機および ガス入口アダプター（それを通して窒素が反応混合物上を通過する）を備えてい る。反応器にサルコシン（４３．３ｇ、０．４７６モル）、メタノール中のナト リウムメトキシド２５％（９７．７ｇ、０．４５２モル）、およびメタノール（ ４００ml）を装入する。反応混合物を１５分間還流してサルコシンを中和し、次 いで、カルギルレギュラー高オレイルヒマワリ油（１４８．２５ｇ、０．５モル ）から誘導されたメチルエステルを加える。メタノールをディーンスタークトラ ップで除去した後、反応混合物を１時間１７０℃に加熱して水を追い出す。反応 をメタノール中のナトリウムメトキシド２５％（１５．４ｇ、０．０７１４モル ）の添加によって開始する。反応混合物を２．５時間１７０℃に保ち、その際 にメタノールをディーン−スタークトラップ中に捕集する。反応混合物をわずか に冷却させ、次いで、メタノール（２００ｇ）を加える。無水マレイン酸（９． ４３ｇ、０．０９５モル）をメタノール溶液に加え、反応混合物を６０℃で０． ５時間攪拌する。次いで、メタノールの大部分を回転蒸発によって除去し、アセ トン（２ｌ）を加えて生成物を沈殿する。生成物を吸引濾過によって捕集し、風 乾して黄白色の固体を与える。ＧＣによる反応混合物の分析は、生成物の大部分 がオレオイルサルコシネートであり、微量の下記の不純物：サルコシン、オレイ ン酸；およびパルミチン酸、ステアリン酸およびリノール酸から誘導されたサル コシネートがあることを示す。アルキルアルコキシ化サルフェートおよび／またはアルキルサルフェート 本発明のアルキルアルコキシ化サルフェート界面活性剤は、式ＲＯ（Ａ）_mＳ Ｏ３Ｍ〔式中、ＲはＣ₁₀〜Ｃ₂₄アルキル成分を有する非置換Ｃ₁₀〜Ｃ₂₄アルキル またはヒドロキシアルキル基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₀アルキルまたはヒドロキシ アルキル、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルまたはヒドロキシアルキルであり 、Ａはエトキシまたはプロポキシ単位であり、ｍは０より大きく、典型的には約 ０．５〜約６、より好ましくは約０．５〜約３であり、ＭはＨまたは、例えば、 金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネ シウムなど）、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであることができ る陽イオンである〕の水溶性塩または酸である。アルキルエトキシ化サルフェー ト並びにアルキルプロポキシ化サルフェートは、ここで意図される。置換アンモ ニウム陽イオンの特定例としては、メチル−、ジメチル−、トリメチル−アンモ ニウム陽イオンおよび第四級アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル−ア ンモニウムおよびジメチルピペリジニウム陽イオンおよびアルキルアミン、例え ば、エチルアミン、ジエチルアミン、およびトリエチルアミンから誘導されるも の、それらの混合物などが挙げられる。例示の界面活性剤は、Ｃ₁₂〜 Ｃ₁₅アルキルポリエトキシレート（１．０）サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅Ｅ（１． ０）Ｍ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルポリエトキシレート（２．２５）サルフェート（ Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅Ｅ（２．２５）Ｍ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルポリエトキシレート（３． ０）サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅Ｅ（３．０）Ｍ）、およびＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルポ リエトキシレート（４．０）サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅Ｅ（４．０）Ｍ）（式中 、Ｍはナトリウムおよびカリウムから好都合に選ばれる）である。 本発明のアルキルサルフェート界面活性剤は、式 ＲＯＳＯ₃Ｍ〔式中、Ｒは 好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₄ヒドロカルビル、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキル成分を有 するアルキルまたはヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルま たはヒドロキシアルキルであり、ＭはＨまたは陽イオン、例えば、アルカリ金属 陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム）、またはアンモニウムま たは置換アンモニウム（例えば、メチル−、ジメチル−、およびトリメチルアン モニウム陽イオンおよび第四級アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル− アンモニウムおよびジメチルピペリジニウム陽イオン、およびエチルアミン、ジ エチルアミン、トリエチルアミンなどのアルキルアミンから誘導される第四級ア ンモニウム陽イオン、およびそれらの混合物など）である〕の水溶性塩または酸 である。洗剤成分 本発明の別の態様においては、洗剤成分と混合された本発明の界面活性剤系を 含む液体洗剤組成物が提供される。広範囲の界面活性剤は、本発明の洗剤組成物 で使用できる。 陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤および双性界面活 性剤、およびこれらの界面活性剤の種の典型的なリストは、１９７２年５月２３ 日にノリスに発行の米国特許第３，６６４，９６１号明細書に与えられている。 使用できる他の好適な陰イオン界面活性剤は、「ザ・ジャーナル・オブ・ジ・ アメリカン・オイル・ケミスツ・ソサエティー」，５２（１９７５），pp．３２ ３−３２９に従ってガス状ＳＯ₃でスルホン化するＣ₈〜Ｃ₂₀カルボン酸（即ち、 脂肪酸）の線状エステルを含めてアルキルエステルスルホネート界面活性剤であ る。好適な出発物質としては、タロー、パーム油などから誘導されるような天然 脂肪物質が挙げられるであろう。 特に洗濯応用に好ましいアルキルエステルスルホネート界面活性剤は、構造式 Ｒ³−ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ⁴ （式中、Ｒ³はＣ₈〜Ｃ₂₀ヒドロカルビル、好ましくはアルキル、またはそれらの 組み合わせであり、Ｒ⁴はＣ₁〜Ｃ₆ヒドロカルビル、好ましくはアルキル、また はそれらの組み合わせであり、Ｍはアルキルエステルスルホネートと水溶性塩を 形成する陽イオンである） のアルキルエステルスルホネート界面活性剤からなる。好適な塩形成陽イオンと しては、金属、例えば、ナトリウム、カリウムおよびリチウム、および置換また は非置換アンモニウム陽イオン、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノール アミン、およびトリエタノールアミンが挙げられる。好ましくは、Ｒ³はＣ₁₀〜 Ｃ₁₆アルキルであり、Ｒ⁴はメチル、エチルまたはイソプロピルである。Ｒ³がＣ₁₀ 〜Ｃ₁₆アルキルであるメチルエステルスルホネートが、特に好ましい。 洗剤目的で有用な他の陰イオン界面活性剤も、本発明の洗濯洗剤組成物に配合 できる。これらとしては、石鹸の塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アン モニウム塩、および置換アンモニウム塩、例えば、モノエタノールアミン塩、ジ エタノールアミン塩およびトリエタノールアミン塩を含めて）、Ｃ₉〜Ｃ₂₀直鎖 アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₂第一級または第二級アルカンスルホ ネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₄オレフィンスルホネート、例えば英国特許第１，０８２，１ ７９号明細書に記載のようにアルカリ土類金属クエン酸塩の熱分解生成物のスル ホン化によって製造されるスルホン化ポリカルボン酸、Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキルポリ グリコールエーテルサルフェート（エチレンオキシド１０モルまでを含有）、ア ルキルグリセロールスルホネート、脂肪アシルグリセロールスルホネート、脂肪 オレイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエー テルサルフェート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート、イセチオ ネート、例えば、アシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、アルキルスク シナメートおよびスルホスクシネート、スルホスクシネートのモノエステル（特 に飽和および不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノエステル）、スルホスクシネートのジエステ ル（特に飽和および不飽和Ｃ₆〜Ｃ₁₂ジエステル）、アルキル多糖類のサルフェ ート、例えば、アルキルポリグルコシドのサルフェート（非イオン非硫酸化化合 物は以下に記載）、およびアルキルポリエトキシカルボキシレート、例えば、式 ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_k−ＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺（式中、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルであ り、ｋは０〜１０の整数であり、Ｍは可溶性塩形成陽イオンである）のものが挙 げられる。樹脂酸および水素添加樹脂酸、例えば、ロジン、水素添加ロジン、お よびトール油に存在するかトール油から誘導される樹脂酸および水素添加樹脂酸 も、好適である。更に他の例は、「界面活性剤および洗剤」（シュワルツ、ペリ ーおよびバーチによる第Ｉ巻および第II巻）に記載されている。各種のこのよう な界面活性剤は、一般にローリン等に１９７５年１２月３０日発行の米国特許第 ３，９２９，６７８号明細書第２３欄第５８行〜第２９欄第２３行（ここに参考 文献として編入）にも開示されている。 そこに配合する時には、本発明の洗濯洗剤組成物は、典型的には、このような 陰イオン界面活性剤約１〜約４０重量％、好ましくは約５〜約２５重量％を含む 。 本発明で有用な１つの種類の非イオン界面活性剤は、平均親水性親油性バラン ス（ＨＬＢ）８〜１７、好ましくは９．５〜１４、より好ましくは１２〜１４を 有する界面活性剤を与えるための疎水部分とエチレンオキシドとの縮合物である 。疎水（親油）部分は、性状が脂肪族または芳香族であってもよく且つ特定の疎 水 基と縮合するポリオキシエチレン基の長さは、親水性エレメントと疎水性エレメ ントとの間の所望のバランス度を有する水溶性化合物を生成するように容易に調 整できる。 この種の特に好ましい非イオン界面活性剤は、アルコール１モル当たり３〜１ ２モルのエチレンオキシドを含有するＣ₉〜Ｃ₁₅第一級アルコールエトキシレー ト、特にアルコール１モル当たり５〜８モルのエチレンオキシドを含有するＣ₁₂ 〜Ｃ₁₅第一級アルコールである。 別の種類の非イオン界面活性剤は、一般式 ＲＯ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_tＺ_x （式中、Ｚはグルコースに由来する部分であり；Ｒは１２〜１８個の炭素原子を 有する飽和アルキル疎水基であり；ｔは０〜１０であり、ｎは２または３であり ；ｘは１．３〜４である） のアルキルポリグルコシド化合物（化合物は未反応脂肪アルコール１０％未満お よび短鎖アルキルポリグルコシド５０％未満を包含する）からなる。この種の化 合物および洗剤での用途は、ＥＰ−Ｂ第０ ０７０ ０７７号明細書、第０ ０ ７５ ９９６号明細書および第０ ０９４ １１８号明細書に開示されている。 式 Ｒ²−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ¹）−Ｚ （式中、Ｒ¹はＨであるか、Ｒ¹はＣ_{1 〜4}ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル 、２−ヒドロキシプロピルまたはそれらの混合物であり、Ｒ²はＣ_{5 〜31}ヒドロカ ルビルであり、Ｚは鎖に直結された少なくとも３個のヒドロキシルを有する線状 ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル、またはそのアルコキ シ化誘導体である） のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、非イオン界面活性剤として非常に 好適である。好ましくは、Ｒ¹はメチルであり、Ｒ²はＣ_{11 〜15}アルキルまたは アルケニル直鎖、例えば、ココナツアルキルまたはそれらの混合物であり、Ｚは 還元アミノ化反応においてグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース などの還元糖から誘導される。 そこに配合する時には、本発明の洗濯洗剤組成物は、典型的には、非イオン界 面活性剤を陰イオン界面活性剤対非イオン界面活性剤の重量比３：１から１：３ 、好ましくは２．５：１から１．５：１で含む。 本発明の洗濯洗剤組成物で使用するのに好適な陽イオン洗剤界面活性剤は、１ つの長鎖ヒドロカルビル基を有するものである。このような陽イオン界面活性剤 の例としては、アンモニウム界面活性剤、例えば、アルキルジメチルアンモニウ ムハロゲナイド、および式 〔Ｒ²（ＯＲ³）_y〕〔Ｒ⁴（ＯＲ³）_y〕₂Ｒ⁵Ｎ⁺Ｘ^- 〔式中、Ｒ²は、アルキル鎖中に約８〜約１８個の炭素原子を有するアルキルま たはアルキルベンジル基であり、各Ｒ³は−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃ ）−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−およびそれらの混合 物からなる群から選ばれ；各Ｒ⁴はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアル キル、ベンジル、２個のＲ⁴基を結合することによって形成された環構造、−Ｃ Ｈ₂ＣＨＯＨＣＨＯＨＣＯＲ⁶ＣＨＯＨＣＨ₂ＯＨ（式中、Ｒ⁶はヘキソースまたは 分子量約１０００以下を有するヘキソース重合体）および水素（ｙが０ではない 時）からなる群から選ばれ；Ｒ⁵はＲ⁴と同じであるかアルキル鎖であり、Ｒ²＋ Ｒ⁵の炭素原子の合計数は約１８以下であり；各ｙは０〜約１０であり、ｙ値の 和は０〜約１５であり；Ｘは相容性陰イオンである〕 を有する界面活性剤が挙げられる。 好ましい陽イオン界面活性剤は、式 Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｒ₄Ｎ⁺Ｘ^-（ｉ） 〔式中、Ｒ₁はＣ₈〜Ｃ₁₆アルキルであり、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の各々は独立にＣ₁ 〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、ベンジル、および−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ ）_xＨ（式中、ｘは１〜５の値である）であり、Ｘは陰イオンである〕 を有する本組成物で有用な水溶性第四級アンモニウム化合物である。Ｒ₂、Ｒ₃ま たはＲ₄の１個以下は、ベンジルであるべきである。 Ｒ₁の好ましいアルキル鎖長は、特にアルキル基がココナツまたはパーム核脂 肪に由来する鎖長の混合物であるかオレフィン増成またはオキソアルコール合成 法によって合成的に誘導する場合にＣ₁₂〜Ｃ₁₅である。Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄に好 ましい基は、メチルおよびヒドロキシエチル基であり、陰イオンＸはハライド、 メトサルフェート、アセテートおよびホスフェートイオンから選んでもよい。 ここで使用するための式（ｉ）の好適な第四級アンモニウム化合物の例は、 ココナツトリメチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、 ココナツメチルジヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、 デシルトリエチルアンモニウムクロリド、 デシルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、 Ｃ_{12 〜15}ジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、 ココナツジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、 ミリスチルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、 ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリドまたはブロミド、 ラウリルジメチル（エテノキシ）₄アンモニウムクロリドまたはブロミド、 コリンエステル（Ｒ₁が−ＣＨ₂−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_{12 〜14}アルキルであり、Ｒ₂ 、Ｒ₃、Ｒ₄がメチルである式（ｉ）の化合物）、 である。 ここで有用な他の陽イオン界面活性剤は、１９８０年１０月１４日発行のキャ ンバーの米国特許第４，２２８，０４４号明細書にも記載されている。 そこに配合する時には、本発明の洗濯洗剤組成物は、典型的には、このような 陽イオン界面活性剤０．５〜約５重量％、好ましくは約１〜約３重量％を含む。 本発明に係る組成物は、ビルダー系を更に含んでもよい。アルミノシリケート 物質、シリケート、ポリカルボキシレートおよび脂肪酸、エチレンジアミンテト ラアセテートなどの物質、アミノポリホスホネートなどの金属イオン封鎖剤、特 にエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸およびジエチレントリアミンペン タメチレンホスホン酸を含めていかなる通常のビルダー系も、ここで使用するの に好適である。自明の環境上の理由により余り好ましいものではないが、ホスフ ェートビルダーも、ここで使用できる。 ここで使用するのに好適なポリカルボキシレートビルダーとしては、クエン酸 （好ましくは水溶性塩の形）、式 Ｒ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）ＣＨ₂（ＣＯＯＨ）（ 式中、ＲはＣ10〜20アルキルまたはアルケニル、好ましくはＣ12〜16であるか、 Ｒはヒドロキシル、スルホスルホキシルまたはスルホン置換基で置換できる）の コハク酸の誘導体が挙げられる。特定例としては、コハク酸ラウリル、コハク酸 ミリスチル、コハク酸パルミチル、コハク酸２−ドデセニル、コハク酸２−テト ラデセニルが挙げられる。スクシネートビルダーは、好ましくは、ナトリウム塩 、カリウム塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩を含めて水溶 性塩の形で使用される。 他の好適なポリカルボキシレートは、オキソジスクシネートおよびタルトレー トモノコハク酸とタルトレートジコハク酸との混合物、例えば、米国特許第４， ６６３，０７１号明細書に記載のものである。 特に本発明の液体実施物の場合には、ここで使用するのに好適な脂肪酸ビルダ ーは、飽和または不飽和Ｃ10〜18脂肪酸、並びに対応石鹸である。好ましい飽和 種は、アルキル鎖中に１２〜１６個の炭素原子を有する。好ましい不飽和脂肪酸 は、オレイン酸である。液体組成物に好ましい他のビルダー系は、ドデセニルコ ハク酸およびクエン酸をベースとする。 洗浄性ビルダー塩は、通常、組成物の３〜５０重量％、好ましくは５〜３０重 量％、最も通常５〜２５重量％の量で配合する。 本発明に係る洗剤組成物は、場合によって、漂白剤、または漂白剤と１種以上 の漂白活性剤とを含有する漂白組成物を含有してもよい。存在する時には、漂白 剤は、特に布帛洗濯のために、典型的には、洗剤組成物の約１％〜約３０％、よ り典型的には約５％〜約２０％の量であろう。存在するならば、漂白活性剤の量 は、典型的には、漂白剤と漂白活性剤とを含む漂白組成物の約０．１％〜約６０ ％、より典型的には約０．５％〜約４０％であろう。 ここで使用する漂白剤は、布類クリーニングまたは今や既知であるか知られる ようになる他のクリーニング目的で洗剤組成物に有用な漂白剤のいずれであるこ ともできる。 本発明に好適な漂白剤は、活性化または非活性化漂白剤であることができる。 本発明に好適な漂白剤としては、過酸素漂白剤が挙げられる。好適な水溶性固 体過酸素漂白剤の例としては、過酸化水素放出剤、例えば、過酸化水素、ペルボ レート、例えば、ペルボレート１水和物、ペルボレート４水和物、ペルサルフェ ート、ペルカーボネート、ペルオキシジサルフェート、ペルホスフェートおよび ペルオキシヒドレートが挙げられる。好ましい漂白剤は、ペルカーボネートおよ びペルボレートである。 過酸化水素は、開始時または洗浄および／またはすすぎプロセス時に過酸化水 素を発生できる酵素系（即ち、酵素およびその基質）を加えることによって存在 してもよい。このような酵素系は、１９９１年１０月９日出願のＥＰ特許出願第 ９１２０２６５５．６号明細書に開示されている。 本発明に好適な他の過酸素漂白剤は、ペルカルボン酸などの有機ペルオキシ酸 が挙げられる。 この種の漂白剤の好適な例としては、モノペルオキシフタル酸マグネシウム６ 水和物、ｍ−クロロ過安息香酸のマグネシウム塩、４−ノニルアミノ−４−オキ ソペルオキシ酪酸およびジペルオキシドデカンジオン酸が挙げられる。このよう な漂白剤は、１９８４年１１月２０日発行のハートマンの米国特許第４，４８３ ，７８１号明細書、１９８５年６月３日出願のバーンズ等の米国特許出願第７４ ０，４４６号明細書、１９８５年２月２０日公告のバンクス等の欧州特許出願第 ０，１３３，３５４号明細書、１９８３年１１月１日発行のチャング等の米国特 許第４，４１２，９３４号明細書に開示されている。高度に好ましい漂白剤とし ては、バーンズ等に１９８７年１月６日発行の米国特許第４，６３４，５５１号 明細書に記載のような６−ノニルアミノ−６−オキソペルオキシカプロン酸も挙 げられる。 好ましいペルカーボネート漂白剤は、平均粒径約５００μｍ〜約１，０００μ ｍを有する乾燥粒子（該粒子の約１０重量％以下は約２００μｍより小さく且つ 前記粒子の約１０重量％以下は約１，２５０μｍより大きい）からなる。場合に よって、ペルカーボネートは、シリケート、ボレートまたは水溶性界面活性剤で 被覆できる。ペルカーボネートは、ＦＭＣ、ソルベイ、東海電化などの各種の商 業的源から入手できる。 漂白剤の混合物も、使用できる。 過酸素漂白剤、ペルボレート、ペルカーボネートなどは、好ましくは、漂白活 性剤と組み合わせ、このことは漂白活性剤に対応するペルオキシ酸の水溶液中で のその場生成（即ち、洗浄プロセス時）をもたらす。活性剤の各種の非限定例は 、マオ等に１９９０年４月１０日発行の米国特許第４，９１５，８５４号明細書 および米国特許第４，４１２，９３４号明細書に開示されている。ノナノイルオ キシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）およびテトラアセチルエチレンジアミン （ＴＡＥＤ）活性剤が典型であり且つそれらの混合物も使用できる。ここで有用 な他の典型的な漂白剤および活性剤については米国特許第４，６３４，５５１号 明細書も参照。 高度に好ましいアミド誘導漂白活性剤は、式 Ｒ¹Ｎ（Ｒ⁵）Ｃ（Ｏ）Ｒ²Ｃ（Ｏ）Ｌまたは Ｒ¹Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁵）Ｒ²Ｃ（Ｏ）Ｌ （式中、Ｒ¹は炭素数約６〜約１２のアルキル基であり、Ｒ²は炭素数１〜約６の アルキレンであり、Ｒ⁵はＨまたは炭素数約１〜約１０のアルキル、アリールま たはアルカリールであり、Ｌは好適な離脱基である） のものである。離脱基は、過加水分解陰イオンによる漂白活性剤上への求核攻撃 の結果として漂白活性剤から置換される基である。好ましい離脱基は、フェニル スルホネートである。 前記式の漂白活性剤の好ましい例としては、米国特許第４，６３４，５５１号 明細書（ここに参考文献として編入）に記載のような（６−オクタンアミドカプ ロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６−ノナンアミドカプロイル）オキシ ベンゼンスルホネート、（６−デカンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホ ネート、およびそれらの混合物が挙げられる。 別の種類の漂白活性剤は、１９９０年１０月３０日発行のホッッジ等の米国特 許第４，９６６，７２３号明細書（ここに参考文献として編入）に開示のベンゾ キサジン型の活性剤からなる。ベンゾキサジン型の高度に好ましい活性剤は、式 のものである。 なお別の種類の好ましい漂白活性剤としては、アシルラクタム活性剤、特に式 （式中、Ｒ⁶はＨまたは炭素数１〜約１２のアルキル、アリール、アルコキシア リール、またはアルカリール基である） のアシルカプロラクタムおよびアシルバレロラクタムが挙げられる。高度に好ま しいラクタム活性剤としては、ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプロ ラクタム、３，５，５−トリメチルヘキサノイルカプロラクタム、ノナノイルカ プロラクタム、デカノイルカプロラクタム、ウンデセノイルカプロラクタム、ベ ンゾイルバレロラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイルバレロラク タム、ウンデセノイルバレロラクタム、ノナノイルバレロラクタム、３，５，５ −トリメチルヘキサノイルバレロラクタムおよびそれらの混合物が挙げられる。 過ホウ酸ナトリウムに吸着されたベンゾイルカプロラクタムを含めたアシルカプ ロラクタムを開示しているサンダーソンに１９８５年１０月８日発行の米国特許 第４，５４５，７８４号明細書（ここに参考文献として編入）も参照。 酸素漂白剤以外の漂白剤も、技術上既知であり且つここで利用できる。特定の 興味がある１つの種類の非酸素漂白剤としては、光活性化漂白剤、例えば、スル ホン化亜鉛フタロシアニンおよび／またはアルミニウムフタロシアニンが挙げら れる。ホルコムベ等に１９７７年７月５日発行の米国特許第４，０３３，７１８ 号明細書参照。使用するならば、洗剤組成物は、典型的には、このような漂白剤 、特にスルホン化亜鉛フタロシアニン約０．０２５〜約１．２５重量％を含有す る であろう。 所望ならば、漂白化合物は、マンガン化合物によって触媒できる。このような 化合物は、技術上周知であり、例えば、米国特許第５，２４６，６２１号明細書 、米国特許第５，２４４，５９４号明細書、米国特許第５，１９４，４１６号明 細書、米国特許第５，１１４，６０６号明細書、および欧州特許出願公告第５４ ９，２７１Ａ１号明細書、第５４９，２７２Ａ１号明細書、第５４４，４４０Ａ ２号明細書および第５４４，４９０Ａ１号明細書に開示のマンガンをベースとす る触媒が挙げられる。これらの触媒の好ましい例としては、Ｍｎ^IV ₂（ｕ−Ｏ）₃ （１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂（ＰＦ₆）₂ 、Ｍｎ^III ₂（ｕ−Ｏ）₁（ｕ−ＯＡｃ）₂（１，４，７−トリメチル−１，４，７ −トリアザシクロノナン）₂−（ＣｌＯ₄）₂、Ｍｎ^IV ₄（ｕ−Ｏ）₆（１，４，７ −トリアザシクロノナン）₄（ＣｌＯ₄）₄、Ｍｎ^IIIＭｎ^IV ₄（ｕ−Ｏ）₁（ｕ−Ｏ Ａｃ）₂（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂（Ｃ ｌＯ₄）₃ 、Ｍｎ^IV（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノ ナン）−（ＯＣＨ₃）₃（ＰＦ₆）、およびそれらの混合物が挙げられる。他の金 属をベースとする漂白触媒としては、米国特許第４，４３０，２４３号明細書お よび米国特許第５，１１４，６１１号明細書に開示のものが挙げられる。マンガ ンを各種の複合体配位子と併用して漂白を高めることも、下記の米国特許に報告 されている：第４，７２８，４５５号明細書、第５，２８４，９４４号明細書、 第５，２４６，６１２号明細書、第５，２５６，７７９号明細書、第５，２８０ ，１１７号明細書、第５，２７４，１４７号明細書、第５，１５３，１６１号明 細書、第５，２２７，０８４号明細書。 実際上、限定するものではないが、本発明の組成物および方法は、水性洗浄液 中に活性漂白触媒種少なくとも１部／千万程度を与えるように調節でき且つ好ま しくは洗濯液中に触媒種約０．１ｐｐｍ〜約７００ｐｐｍ、より好ましくは約１ ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍを与えるであろう。 本発明に係る洗剤組成物は、アミンを含んでもよい。このようなアミンは、一 般に、式 〔式中、Ｒ₁はＣ₆〜Ｃ₂₂アルキル、アルケニル、脂環式または多環式基（３個ま でのヒドロキシルまたはフェニル基で置換してもよく且つ場合によって１２個ま でのエチレンオキシド部分で中断してもよい）であり；Ｒ₂およびＲ₃は各々Ｈま たはＣ₁〜Ｃ₁₈直鎖または分枝鎖アルキルまたはアルケニル基（１２個までのエ チレンオキシド部分で置換してもよい）であり；Ｒ₁およびＲ₂は共同して構造 （式中、Ｒ₄はＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルである） のイミダゾリン基を形成してもよい〕 に対応するであろう。 好ましくは、前記式中、Ｒ₁はＣ₆〜Ｃ₁₈アルキルであり、Ｒ₂およびＲ₃は各々 Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル（場合によって１または２個のエチレンオキシド部分で中断） であり、Ｒ₄はＣ₁₀〜Ｃ₁₆アルキルである。 指摘のような前記式のアミンは、一般に、界面活性剤アミンとして既知である 。 このような物質は、カーク−オスマーのEncyclopedia of Chemical Technology 、第４版、第２巻、「脂肪アミン」、第４０５頁〜第４２５頁（１９９２）によ り詳細に記載されている。この論文は、ここに参考文献として編入する。 好適な第一級アミン、即ち、前記式中、Ｒ₂およびＲ₃が両方とも水素であるも のとしては、１−ヘキシルアミン、１−オクチルアミン、ラウリルアミン、パル ミチルアミン、ステアロイルアミン、オレオイルアミン、ココナツアルキルアミ ン、タローアルキルアミン、６−アミノ−１−ヘキサノール、３−イソプロポキ シプロピルアミン、３−（２−メトキシエトキシ）−プロピルアミン、２−（２ −アミノエトキシ）−エタノールおよびシクロヘキシルアミンが挙げられる。 好適な第二級アミン、即ち、前記式中、Ｒ₂およびＲ₃の１つだけが水素である ものとしては、ジココナツアルキル、ジ−ｎ−ドデシルアミン、ジ−ｎ−ヘキサ デシルアミン、ジ−ｎ−オクタデシルアミン、およびジタローアルキルアミンが 挙げられる。 好適な第三級アミン、即ち、前記式中、Ｒ₂およびＲ₃のどちらも水素ではない ものとしては、ココナツアルキルジメチルアミン、ジメチルオレイルアミン、ジ −ｎ−デシルメチルアミン、ジココナツアルキルメチルアミン、トリ−ｎ−オク チルアミン、トリ−ｎ−ドデシルアミン、ヘキサデシルトリス（エチレンオキシ ）ジメチルアミン、タローアルキルビス（２−ヒドロキシエチル）アミン、ステ アロイルビス（２−ヒドロキシエチル）アミン、およびオレオイルビス（２−ヒ ドロキシエチル）アミンが挙げられる。 ここで有用な好適なイミダゾリンは、式 （式中、Ｒ₄はＣ₉〜Ｃ₁₃アルキルである） のものである。このような物質は、商品名バリン（VARINE）で市販されている。 好適な多環式アミンとしては、ロジン酸をベースとするものが挙げられる。こ のようなアミンの例は、式 （式中、ｘおよびｙは１〜３である） のものである。この種のアミンは、商品名ポリラッド(POLYRAD)で市販されてい る。 前記アミンのすべてのうち、好ましい物質は商品名アドゲン（ADOGEN）で市販 されているトリアルキルアミン、商品名アルミーン（ARMEEN）で市販されている 長鎖アルキルジメチルアミンおよび商品名エトミーン（ETHOMEEN）で市販されて いるエトキシ化アミンである。本組成物で使用するのに最も好ましいアミンは、 １−ヘキシルアミン、１−オクチルアミン、ｎ−ドデシルジメチルアミン（アル ミーンＤＭ１２Ｄ）およびビスヒドロキシエチルココナツアルキルアミン（エト ミーンＣ／１２）である。 理論によって制限しようとするものではないが、前記種類のアミンは、本発明 の洗剤組成物の使用のｐＨ条件下でプロトン付加すると考えられる。次いで、得 られた陽イオンプロトン付加アミン種は、オレオイルサルコシネートおよび多分 他の陰イオン界面活性剤と相互作用して、親油性界面活性剤対を生成する。これ は、グリース／油汚れに対してより大きい表面吸収および優れた洗浄力をもたら す。一般にｐＫａ ９〜１１を有するここで有用なアルキルアミンは、それらが 使用される洗剤組成物に緩衝能力も与えることができる。 好ましくは、本発明に係る液体組成物は、「濃縮形」である。このような場合 には、本発明に係る液体洗剤組成物は、通常の液体洗剤と比較して少量の水を含 有するであろう。水の量は、洗剤組成物の５０重量％未満、好ましくは３０重量 ％未満、より好ましくは２０重量％未満である。 前記濃縮製品は、利点を消費者（より少量で使用できる製品を有する）、そし て製造業者（より低い輸送コストを有する）に与える。 洗剤組成物で使用する他の成分、例えば、酵素およびその安定剤、汚れ沈殿防 止剤、防汚重合体、研磨剤、殺細菌剤、曇り抑制剤、着色剤、制泡剤、腐食抑制 剤および香料を使用してもよい。 下記の例は、本発明の組成物を例証することを意味するものであって、本発明 の範囲を限定することを必ずしも意味するものではない。例Ｉ 下記の洗浄試験を行って、ＡＳまたはＡＥＳ界面活性剤系と比較してＯＳ／Ａ ＳまたはＯＳ／ＡＥＳ界面活性剤系の強さを実証する。 試験条件 洗濯機中の試験 １サイクル 温度４０℃ バラスト負荷の組成：テリータオル２．５kg 水道水（硬度２．５ミリモル／ｌ） 製品使用量１００ml 試験法 試験のデザインは、布類アイテムのグリース汚れ放出性能を被試験組成物と対 照組成物との間で評価するようなものである。試験を白色の綿上に適用される所 定範囲のグリースしみ上で行う。しみを半分ずつに分けて対照との直接比較を行 う。洗濯機可変性を斟酌して洗濯機を取り替えながら、合計で４サイクルを互い の後に行う。各サイクルは、組成物当たり１回の反復実験を含む。 等級化を専門等級者によって制御された軽い条件下で行う。 差をパネルスコア単位（ｐｓｕ）で記録し、正数は対照製品より良い性能であ ることを示す。等級スケール （ＰＳＵ等級） ０＝等しい １＝このものがより良いと思う ２＝このものがほんの少しより良いことを知る ３＝このものがはるかに良い ４＝このもが大いに良い ＰＳＵ等級データは統計的な再計算であり、４回の反復実験の平均をとる。 下記の成分からなる液体洗剤組成物を調製する。 表Ｉの液体洗剤組成物を以下に示すように補完する（組成物ＡＩ／ＡII）。組成物ＡＩ オレオイルサルコシネートなし ＡＳ（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルサルフェート）２２％／ＡＥＳ（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルキ ルエトキシ化サルフェート）４％あり組成物ＡII オレオイルサルコシネートなし ＡＳ０％／ＡＥＳ２６％あり結果 結論 ＡＥＳ界面活性剤は、オレオイルサルコシネートの不在下でＡＳ系と比較して 不十分である。 表Ｉの液体洗剤組成物を以下に示すように補完する（組成物ＢＩ／ＢII）。組成物ＢＩ オレオイルサルコシネート（ＯＳ９％）あり ＡＳ９％あり組成物ＢII オレオイルサルコシネート（ＯＳ９％）あり ＡＥＳ９％あり結果 結論 ＡＥＳ界面活性剤は、オレオイルサルコシネートを使用して処方された時にＡ Ｓ系と比較して等しい洗浄性能を与える。例II 下記の液体洗剤組成物を調製する。 前記液体洗剤組成物（Ａ〜Ｄ）は、各種の使用条件下でグリース／油汚れの除 去において非常に効率的であることが見出される。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Liquid detergent composition containing oleoyl sarcosinate and an anionic surfactant                               Technical field   The present invention relates to detergent compositions having improved cleaning performance. More details In particular, the present invention relates to oleoyl sarcosinates and alkyl alkoxylated At least one selected from the group consisting of fate and / or alkyl sulfate Liquid detergent composition containing an anionic surfactant.                               Background art   Detergent compositions useful for cleaning purposes, such as washing of fabrics, usually contain various interface Activators have been utilized.   Cleans various stains and stains present on typical loads of laundry from the fabric The ability of a surfactant to grind is of great importance in assessing detergent performance. Misfortune Notably, the relative capacity of each surfactant to meet various performance criteria is, among other things, Relying on different use conditions across physical conditions.   As a result, detergent formulators may use different surfactants for optimal cleaning performance. It is necessary to rebalance the formulation with. For example, in the United States, Ruethoxy sulphate is a high ratio of free hardness present under U.S. wash conditions. Surfactants are preferred over alkyl sulfates due to their efficiency. In Europe, Al Kill sulfate is inherently better grease screening under these conditions It is a preferable surfactant for a detergent containing a medium to large amount of builder because of its performance.   Thus, due to performance and flexibility reasons, different use conditions Tough surfactant systems that can provide excellent performance over the entire There is a permanent desire to make it accessible.   The objective was to achieve oleoyl sarcosinate and alkyl alkoxylated sulphate. One or more shades selected from the group consisting of sulfates and / or alkyl sulfates Filled by a surfactant system containing an ionic surfactant.   Surprisingly, the surfactant systems have different washing temperatures and different water hardness. It has been found that the composition exhibits excellent cleaning performance under various conditions of use, including the use thereof.   In addition, a liquid detergent composition formulated using the surfactant system may include a liquid detergent composition. It has been found to be very useful when the composition is brought into direct contact with the fabric, such as during pretreatment. Was issued. These compositions provide excellent color care for dyed fabrics and It also provides excellent skin mildness for hand washing operations.   Oleoyl sarcosinate is described in the following patents and publications: Rice No. 2,542,385, U.S. Pat. No. 3,402,990 U.S. Pat. No. 3,639,568 and U.S. Pat. No. 4,772,424. In detail, US Pat. No. 5,186,855, European Patent Publication No. 505,129. No., British Patent No. 1,211,545, JP-A-59-232194. JP, JP-A-62-295997, JP-A-2-180811, and And Chemical Abstract Service Abstract No. 61: 3244q , 70: 58865x and 83: 181020p.                       BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION   The present invention relates to a surfactant system wherein the surfactant system is oleoyl sarcosinate and From the group of alkylalkoxysulfates and / or alkylsulfates Liquid detergent compositions containing one or more selected anionic surfactants). I do.   The liquid detergent composition preferably has at least a surfactant system as described herein. 5% by weight, more preferably 10-65% by weight, most preferably 25-40% by weight including.   Preferably, oleoyl sarcosinate versus alkyl alkoxylated sulfate And / or the weight ratio of alkyl sulfate is from 1:10 to 10: 1, more Preferably it is 1: 6 to 2: 1, most preferably 1: 3 to 1: 1.Oleoyl sarcosinate   The composition of the present invention has the following formula: Where M is hydrogen or a cation moiety Oleoyl sarcosinate having the formula (as desired for the compositions and uses of the present invention) Acid form and / or salt form). Preferred M is hydrogen and alka Limetal salts, especially sodium and potassium. Oleoyl sarcosinate For example, W.S. R. Hams supplied by Grace End Company It is commercially available as Hamposyl O. Preferably, oleyl sarcosine From about 0.1% to about 80%, more preferably from about 1% to about 40%, by weight of the composition. , Most preferably from about 2 to about 30% by weight.   In addition to commercially available oleoyl sarcosine, oleoyl sarcosine useful herein An alkoxide catalyst (preferably a sodium salt) is preferably used under anhydrous reaction conditions. Oleic acid in the presence of a basic catalyst having a basicity of at least Stele (preferably methyl ester) and sarcosine salt (preferably sodium) Salt). For example, the reaction may be illustrated by the following scheme: No.   This salt can optionally be neutralized to form oleoyl sarcosinate in the acid form. You may.   A preferred process for preparing oleoyl sarcosinate is from about 80 ° C to about 200 ° C, especially about It is performed at a temperature of from 120C to about 200C. A reaction strip having a boiling point of at least 100 ° C and Alcohol solvents that are stable in matter (ie, glycerol is unacceptable) should be used Although it is possible, it is preferred to carry out the reaction without a solvent. The reaction is a methyl ester reaction In a molar ratio of isomer to sarcosine salt reactant to base catalyst of about 1: 1: 0.05-0.2 It can proceed at about 85%.   High oleic natural oil (preferably at least about 60% oleic acid, more More preferably it has at least about 75%, most preferably at least about 90% A mixture of methyl esters derived from) is particularly preferred as starting material. Examples and And high oleic sunflower oil and rape / canola oil. in addition High methyl oleate derived from either palm kernel oil or tallow Le Fractions are acceptable. Such oils are typically prepared by this synthetic method Some impurities, including some fatty acid impurities that may be converted to sinate compounds It should be understood that they will contain For example, product canola / rapeseed The oil contains most of oleic and palmitic, stearic, linoleic, Mixtures of fatty acid impurities such as linolenic acid and / or eicosenoic acid (their Some or all may be converted to sarcosinate by this reaction method). . If desired for formulation purposes, some or all of these impurities Oleoyl sarcosinate to be used in the product Good.   Finally, sarcosine remaining in the reaction mixture is mixed with maleic anhydride or acetic anhydride. Conversion to amide by addition to the compound, thereby providing sarcosine content and desired The possibility of producing undesirable nitrogen-containing impurities can be minimized.   The synthesis of oleoyl sarcosinate is performed as follows, Sodium may be produced.   Synthesis of oleoylamide of sarcosine sodium salt-2 liter 3-neck round bottom flask Is a thermometer, a Dean-Stark trap with a cooler, a mechanical stirrer and Equipped with a gas inlet adapter through which nitrogen passes over the reaction mixture You. In a reactor sarcosine (43.3 g, 0.476 mol), Nato in methanol Lithium methoxide 25% (97.7 g, 0.452 mol), and methanol ( 400 ml). The reaction mixture was refluxed for 15 minutes to neutralize sarcosine, Cargill regular high oleyl sunflower oil (148.25 g, 0.5 mol ) Is added. Dean Starktra with methanol After removal with a tap, the reaction mixture is heated to 170 ° C. for 1 hour to drive off the water. reaction To 25% sodium methoxide in methanol (15.4 g, 0.0714 mol ). The reaction mixture is kept at 170 ° C. for 2.5 hours, The methanol is collected in a Dean-Stark trap. Reduce the reaction mixture And then add methanol (200 g). Maleic anhydride (9. (43 g, 0.095 mol) to a methanol solution and the reaction mixture is added at 0. Stir for 5 hours. The majority of the methanol is then removed by rotary evaporation, Tons (2 l) are added to precipitate the product. The product is collected by suction filtration and air Dry to give a pale yellow solid. Analysis of the reaction mixture by GC showed that most of the product Is oleoyl sarcosinate, and trace amounts of the following impurities: sarcosine, oley Acid; and monkeys derived from palmitic, stearic and linoleic acids Indicates that cosinate is present.Alkyl alkoxylated sulfate and / or alkyl sulfate   The alkyl alkoxylated sulfate surfactant of the present invention has the formula RO (A)_mS O3M [where R is C_Ten~ C_{twenty four}Unsubstituted C with alkyl moiety_Ten~ C_{twenty four}Alkyl Or a hydroxyalkyl group, preferably C₁₂~ C₂₀Alkyl or hydroxy Alkyl, more preferably C₁₂~ C_FifteenAlkyl or hydroxyalkyl , A is an ethoxy or propoxy unit and m is greater than 0, typically about 0.5 to about 6, more preferably about 0.5 to about 3, wherein M is H or, for example, Metal cations (eg, sodium, potassium, lithium, calcium, Can be ammonium or substituted ammonium cations) Water-soluble salts or acids. Alkyl ethoxylated sulfate As well as alkylpropoxylated sulfates are contemplated herein. Replacement ammo Specific examples of the lithium cation include methyl-, dimethyl-, and trimethyl-ammonium. Cations and quaternary ammonium cations, such as tetramethyl-a Ammonium and dimethylpiperidinium cations and alkylamines, such as If derived from ethylamine, diethylamine, and triethylamine And mixtures thereof. An exemplary surfactant is C₁₂~ C_FifteenAlkyl polyethoxylate (1.0) sulfate (C₁₂~ C_FifteenE (1. 0) M), C₁₂~ C_FifteenAlkyl polyethoxylate (2.25) sulfate ( C₁₂~ C_FifteenE (2.25) M), C₁₂~ C_FifteenAlkyl polyethoxylate (3. 0) Sulfate (C₁₂~ C_FifteenE (3.0) M), and C₁₂~ C_FifteenAlkylpo Liethoxylate (4.0) sulfate (C₁₂~ C_FifteenE (4.0) M) (wherein , M is conveniently selected from sodium and potassium).   The alkyl sulfate surfactant of the present invention has the formula ROSO_ThreeM [where R is Preferably C_Ten~ C_{twenty four}Hydrocarbyl, preferably C_Ten~ C₁₈Has an alkyl component Alkyl or hydroxyalkyl, more preferably C₁₂~ C_FifteenAlkyl Or M is H or a cation, such as an alkali metal Cations (eg, sodium, potassium, lithium) or ammonium Or substituted ammonium (e.g., methyl-, dimethyl-, and trimethylan Monium cations and quaternary ammonium cations, such as tetramethyl- Ammonium and dimethylpiperidinium cations, and ethylamine, Quaternary amines derived from alkylamines such as ethylamine and triethylamine Cations, and mixtures thereof)). It is.Detergent ingredients   In another aspect of the present invention, the surfactant system of the present invention mixed with a detergent component is used. A liquid detergent composition is provided. A wide range of surfactants are present in the detergent compositions of the present invention. Can be used with   Anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants and zwitterionic surfactants A typical list of surfactants and species of these surfactants may be found on May 23, 1972 No. 3,664,961 issued to Norris on a date.   Other suitable anionic surfactants that can be used are "The Journal of the American Oil Chemistry Society ", 52 (1975), pp. 32 Gaseous SO according to 3-329_ThreeC sulfonated with₈~ C₂₀Carboxylic acids (ie, Alkyl ester sulfonate surfactants, including linear esters of fatty acids) You. Suitable starting materials include natural materials such as those derived from tallow, palm oil, etc. Fatty substances would be mentioned.   Alkyl ester sulfonate surfactants particularly preferred for laundry applications have the structural formula                 R^Three-CH (SO_ThreeM) -C (O) -OR^Four (Where R^ThreeIs C₈~ C₂₀Hydrocarbyl, preferably alkyl, or their A combination, R^FourIs C₁~ C₆Hydrocarbyl, preferably alkyl, also Is a combination thereof, and M is an alkyl ester sulfonate and a water-soluble salt. Is the cation that forms) Consisting of an alkyl ester sulfonate surfactant. With suitable salt-forming cations Metal, such as sodium, potassium and lithium, and Is an unsubstituted ammonium cation such as monoethanolamine, diethanol Amines, and triethanolamine. Preferably, R^ThreeIs C_Ten~ C₁₆Alkyl, R^FourIs methyl, ethyl or isopropyl. R^ThreeIs C_Ten ~ C₁₆Methyl ester sulfonates which are alkyl are particularly preferred.   Other anionic surfactants useful for detergent purposes are also incorporated into the laundry detergent compositions of the present invention. it can. These include soap salts (eg, sodium, potassium, Monium salts, and substituted ammonium salts such as monoethanolamine salts, Ethanolamine and triethanolamine salts), C₉~ C₂₀Straight chain Alkylbenzenesulfonate, C₈~ C_{twenty two}Primary or secondary alkane sulfo Nate, C₈~ C_{twenty four}Olefin sulphonates, for example British Patent 1,082,1 As described in US Pat. No. 79, the sulfo products of the pyrolysis products of alkaline earth metal citrates Sulfonated polycarboxylic acids produced by honation, C₈~ C_{twenty four}Alkyl poly Glycol ether sulfate (containing up to 10 moles of ethylene oxide), Lucyl glycerol sulfonate, fatty acyl glycerol sulfonate, fat Oleyl glycerol sulfate, alkylphenol ethylene oxide Tersulfate, paraffin sulfonate, alkyl phosphate, isethio , For example, acyl isethionate, N-acyl taurate, alkyl succinate Cinamate and sulfosuccinate, monoesters of sulfosuccinate (particularly Saturated and unsaturated C₁₂~ C₁₈Monoester), diester of sulfosuccinate (Especially saturated and unsaturated C₆~ C₁₂Diester), alkyl polysaccharides sulfe For example, sulfates of alkyl polyglucosides (non-ionic non-sulfated compounds) Are described below), and alkyl polyethoxycarboxylates, for example, of the formula RO (CH_TwoCH_TwoO)_k-CH_TwoCOO^-M⁺(Where R is C₈~ C_{twenty two}Alkyl And k is an integer of 0 to 10, and M is a soluble salt-forming cation. I can do it. Resin acids and hydrogenated resin acids such as rosin, hydrogenated rosin, And hydrogenated resin acids present in or derived from tall oil Are also suitable. Yet another example is the "surfactants and detergents" (Schwartz, Peri And Birch, Volumes I and II). Various kinds of this Surfactants are generally described in U.S. Pat. No. 3,929,678, column 23, line 58 to column 29, line 23 (see here It is also disclosed in the literature.   When incorporated therein, the laundry detergent compositions of the present invention typically comprise such a detergent. About 1 to about 40% by weight anionic surfactant, preferably about 5 to about 25% by weight .   One type of nonionic surfactant useful in the present invention is an average hydrophilic lipophilic balun. (HLB) 8-17, preferably 9.5-14, more preferably 12-14. Is a condensate of ethylene oxide and a hydrophobic moiety to give a surfactant with . Hydrophobic (lipophilic) moieties may be aliphatic or aromatic in nature and may have specific hydrophobic properties. water The length of the polyoxyethylene group condensed with the To form a water-soluble compound having the desired degree of balance with the Can be adjusted.   Particularly preferred nonionic surfactants of this type are 3 to 1 per mole of alcohol. C containing 2 moles of ethylene oxide₉~ C_FifteenPrimary alcohol ethoxylate C, especially containing 5 to 8 moles of ethylene oxide per mole of alcohol₁₂ ~ C_FifteenIt is a primary alcohol.   Another type of nonionic surfactant has the general formula       RO (C_nH_2nO)_tZ_x (Where Z is a moiety derived from glucose; R is 12-18 carbon atoms) T is 0 to 10 and n is 2 or 3 X is 1.3-4) Alkyl polyglucoside compound (compound is less than 10% unreacted fatty alcohol) And less than 50% of short-chain alkyl polyglucosides). This kind of Use in compounds and detergents is described in EP-B 0 070 077, Nos. 75 996 and 0 094 118.   formula       R^Two-C (O) -N (R¹) -Z (Where R¹Is H or R¹Is C_{1 ~Four}Hydrocarbyl, 2-hydroxyethyl , 2-hydroxypropyl or a mixture thereof;^TwoIs C_{Five ~ 31}Hydroca Ruville, Z is a linear chain having at least three hydroxyls directly attached to the chain Polyhydroxyhydrocarbyl having hydrocarbyl chain, or alkoxy thereof Is a silylated derivative) Polyhydroxy fatty acid amide surfactants are very nonionic surfactants It is suitable. Preferably, R¹Is methyl and R^TwoIs C_{11 ~ 15}Alkyl or An alkenyl straight-chain, for example, coconut alkyl or a mixture thereof, wherein Z is Glucose, fructose, maltose, lactose in reductive amination reaction Derived from reducing sugars.   When incorporated therein, the laundry detergent compositions of the present invention typically comprise a non-ionic The surfactant may comprise an anionic surfactant to a nonionic surfactant in a weight ratio of 3: 1 to 1: 3. , Preferably 2.5: 1 to 1.5: 1.   Suitable cationic detergent surfactants for use in the laundry detergent compositions of the present invention include: Having two long-chain hydrocarbyl groups. Such a cationic surfactant Examples of ammonium surfactants include, for example, alkyl dimethyl ammonium Muhalogenide, and formula           [R^Two(OR^Three)_y] [R^Four(OR^Three)_y]_TwoR^FiveN⁺X^- [Wherein, R^TwoIs an alkyl having from about 8 to about 18 carbon atoms in the alkyl chain. Or an alkylbenzyl group, each R^ThreeIs -CH_TwoCH_Two-, -CH_TwoCH (CH_Three )-, -CH_TwoCH (CH_TwoOH)-, -CH_TwoCH_TwoCH_Two-And their mixtures Selected from the group consisting of^FourIs C₁~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourHydroxyal Kill, benzyl, two R^FourA ring structure formed by linking groups, -C H_TwoCHOHCHOHCOR⁶CHOHCH_TwoOH (where R⁶Is hexose or Hexose polymer having a molecular weight of about 1000 or less) and hydrogen (y is not 0) R) selected from the group consisting of:^FiveIs R^FourIs the same as or an alkyl chain;^Two+ R^FiveHas a total number of carbon atoms of about 18 or less; each y is from 0 to about 10; The sum is from 0 to about 15; X is a compatible anion] And a surfactant having the formula:   Preferred cationic surfactants have the formula                       R₁R_TwoR_ThreeR_FourN⁺X^-(I) [Wherein, R₁Is C₈~ C₁₆Alkyl, R_Two, R_ThreeAnd R_FourAre each independently C₁ ~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourHydroxyalkyl, benzyl, and-(C_TwoH_FourO )_xH (where x is a value from 1 to 5) and X is an anion] Is a water-soluble quaternary ammonium compound useful in the present composition having R_Two, R_ThreeMa Or R_FourAt least one should be benzyl.   R₁The preferred alkyl chain length is particularly when the alkyl group is coconut or palm kernel fat. Mixture of chain lengths derived from fat or olefin enrichment or oxo alcohol synthesis When synthetically derived by the method₁₂~ C_FifteenIt is. R_Two, R_ThreeAnd R_FourGood for Preferred groups are methyl and hydroxyethyl groups, and the anion X is a halide, It may be selected from metsulfate, acetate and phosphate ions.   Examples of suitable quaternary ammonium compounds of formula (i) for use herein are:   Coconut trimethylammonium chloride or bromide,   Coconut methyl dihydroxyethyl ammonium chloride or bromide,   Decyltriethylammonium chloride,   Decyldimethylhydroxyethylammonium chloride or bromide,   C_{12 ~ 15}Dimethylhydroxyethylammonium chloride or bromide,   Coconut dimethylhydroxyethylammonium chloride or bromide,   Myristyltrimethylammonium methyl sulfate,   Lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride or bromide,   Lauryl dimethyl (ethenoxy)_FourAmmonium chloride or bromide,   Choline ester (R₁Is -CH_Two-OC (O) -C_{12 ~14}Alkyl, R_Two , R_Three, R_FourIs a compound of formula (i) wherein It is.   Other cationic surfactants useful herein are available from October 14, 1980 It is also described in U.S. Pat. No. 4,228,044 to Umber.   When incorporated therein, the laundry detergent compositions of the present invention typically comprise such a detergent. It contains 0.5 to about 5% by weight of the cationic surfactant, preferably about 1 to about 3% by weight.   The composition according to the invention may further comprise a builder system. Aluminosilicate Substances, silicates, polycarboxylates and fatty acids, ethylenediamine tetate Substances such as raacetate, sequestering agents such as aminopolyphosphonate, To ethylenediaminetetramethylenephosphonic acid and diethylenetriamine pen Any conventional builder system, including tamethylene phosphonic acid, may be used here. It is suitable for. Although less preferred for obvious environmental reasons, An alert builder can also be used here.   Suitable polycarboxylate builders for use herein include citric acid (Preferably in the form of a water-soluble salt), of the formula R-CH (COOH) CH_Two(COOH) ( Wherein R is C10-20 alkyl or alkenyl, preferably C12-16, R can be substituted with a hydroxyl, sulfosulfoxyl or sulfone substituent) Derivatives of succinic acid may be mentioned. Specific examples include lauryl succinate, succinic acid Myristyl, palmityl succinate, 2-dodecenyl succinate, 2-teto succinate Radecenyl. The succinate builder is preferably a sodium salt Water soluble, including potassium, ammonium and alkanolammonium salts Used in the form of a salt.   Other suitable polycarboxylates are oxodisuccinate and tartley Mixtures of tomonosuccinic acid and tartrate disuccinic acid, for example, US Pat. No. 663,071.   Particularly in the case of the liquid embodiments of the invention, the fatty acid builder suitable for use herein -Is a saturated or unsaturated C10-18 fatty acid, as well as the corresponding soap. Preferred saturation The species has 12 to 16 carbon atoms in the alkyl chain. Preferred unsaturated fatty acids Is oleic acid. Another preferred builder system for liquid compositions is dodecenyl Based on succinic and citric acid.   The detergency builder salt is usually 3 to 50% by weight of the composition, preferably 5 to 30 times. %, Most usually from 5 to 25% by weight.   The detergent composition according to the present invention may optionally contain one or more bleaching agents or bleaching agents. And a bleaching composition containing a bleaching activator. When present, bleach The agent is typically about 1% to about 30% of the detergent composition, especially for fabric laundering. More typically, it will be in an amount of about 5% to about 20%. Amount of bleach activator, if present Typically comprises from about 0.1% to about 60% of the bleaching composition comprising the bleach and the bleach activator. %, More typically from about 0.5% to about 40%.   The bleach used here is cloth cleaning or now known or known Be any bleach useful in detergent compositions for other cleaning purposes. Can also be.   Bleaches suitable for the present invention can be activated or deactivated bleaches.   Bleaching agents suitable for the present invention include peroxygen bleaches. Suitable water-soluble solid Examples of body peroxygen bleaches include hydrogen peroxide releasing agents such as hydrogen peroxide, Rates, for example perborate monohydrate, perborate tetrahydrate, persulfate Phosphates, percarbonates, peroxydisulfates, perphosphates and Peroxyhydrate. Preferred bleaches are percarbonate and And perborate.   Hydrogen peroxide may be added at the start or during the cleaning and / or rinsing process. Exists by adding an enzyme system capable of generating oxygen (ie, the enzyme and its substrate) May be. Such an enzyme system is disclosed in EP patent application no. No. 91202655.6.   Other peroxygen bleaches suitable for the present invention are organic peroxy acids such as percarboxylic acids. Is mentioned.   A preferred example of this type of bleach is magnesium monoperoxyphthalate 6 Hydrate, magnesium salt of m-chloroperbenzoic acid, 4-nonylamino-4-oxo Soperoxybutyric acid and diperoxidedecanedioic acid. like this Novel bleach is disclosed in Hartman, US Pat. No. 4,483, issued Nov. 20, 1984. U.S. Patent Application No. 74, Burns et al., Filed June 3, 1985. European Patent Application No. 0,446, Banks et al. US Patent No. 0,133,354, Chang et al., Issued November 1, 1983. No. 4,412,934. Highly preferred bleach No. 4,634,551, issued Jan. 6, 1987 to Barnes et al. 6-nonylamino-6-oxoperoxycaproic acid as described in the specification is also mentioned. I can do it.   Preferred percarbonate bleaches have an average particle size of about 500 μm to about 1,000 μm. m (less than about 10% by weight of the particles are smaller than about 200 μm and Up to about 10% by weight of the particles). In case Thus, percarbonate is a silicate, borate or water-soluble surfactant. Can be coated. Percarbonate is a trademark of various companies such as FMC, Solvay, and Tokai Denka. Available from commercial sources.   Mixtures of bleaches can also be used.   Peroxygen bleach, perborate, percarbonate, etc. are preferably In combination with an aqueous solution of peroxyacid corresponding to the bleach activator (Ie, during the cleaning process). Various non-limiting examples of activators are U.S. Pat. No. 4,915,854 issued Apr. 10, 1990 to Mao et al. And U.S. Pat. No. 4,412,934. Nonanoiro Xybenzenesulfonate (NOBS) and tetraacetylethylenediamine (TAED) activators are typical and mixtures thereof can also be used. Useful here For other typical bleaches and activators see U.S. Pat. No. 4,634,551. See also specification.   Highly preferred amide-derived bleach activators have the formula R¹N (R^Five) C (O) R^TwoC (O) L or R¹C (O) N (R^Five) R^TwoC (O) L (Where R¹Is an alkyl group having about 6 to about 12 carbon atoms;^TwoHas 1 to about 6 carbon atoms Alkylene, and R^FiveIs H or an alkyl or aryl having about 1 to about 10 carbon atoms. Or alkaryl, and L is a suitable leaving group) belongs to. The leaving group is a nucleophilic attack on the bleach activator by a perhydrolytic anion. Is a group that is displaced from the bleach activator as a result of A preferred leaving group is phenyl It is a sulfonate.   Preferred examples of bleach activators of the above formula include U.S. Pat. No. 4,634,551. (6-Octanamidocapu) as described in the specification (herein incorporated by reference). Loyl) oxybenzenesulfonate, (6-nonanamidocaproyl) oxy Benzenesulfonate, (6-decaneamidocaproyl) oxybenzenesulfo And mixtures thereof.   Another type of bleach activator is U.S. Pat. No. 4,966,723 (hereby incorporated by reference). Consists of an active agent of the xazine type. Highly preferred active agents of the benzoxazine type have the formula belongs to.   Yet another class of preferred bleach activators includes acyllactam activators, especially those of the formula (Where R⁶Is H or an alkyl, aryl, alkoxya having 1 to about 12 carbon atoms Reel or alkaryl group) Acylcaprolactam and acylvalerolactam. Highly preferred New lactam activators include benzoylcaprolactam and octanoylcaprol Lactam, 3,5,5-trimethylhexanoylcaprolactam, nonanodolphin Prolactam, decanoylcaprolactam, undecenoylcaprolactam, Nzoylvalerolactam, octanoylvalerolactam, decanoylvalerolactam Tom, undecenoylvalerolactam, nonanoylvalerolactam, 3,5,5 -Trimethylhexanoylvalerolactam and mixtures thereof. Acylcap containing benzoylcaprolactam adsorbed on sodium perborate US Patent issued Oct. 8, 1985 to Sanderson disclosing Lolactam See also U.S. Pat. No. 4,545,784, incorporated herein by reference.   Bleaches other than oxygen bleaches are known in the art and can be used herein. specific One type of non-oxygen bleach that is of interest includes light activated bleach, such as sulfolate. Zinc phthalocyanine and / or aluminum phthalocyanine It is. U.S. Patent No. 4,033,718 issued July 5, 1977 to Holcombe et al. See issue specification. If used, detergent compositions typically comprise such a bleach Especially about 0.025 to about 1.25% by weight of sulfonated zinc phthalocyanine. To Will.   If desired, the bleaching compound can be catalyzed by a manganese compound. like this Compounds are well known in the art and are described, for example, in US Pat. No. 5,246,621. U.S. Pat. No. 5,244,594 and U.S. Pat. No. 5,194,416. And US Patent No. 5,114,606 and European Patent Application Publication No. 54 No. 9,271A1, No. 549,272A1, No. 544,440A No. 2 and No. 544,490 A1. Catalyst. Preferred examples of these catalysts include Mn^IV _Two(U-O)_Three (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)_Two(PF₆)_Two , Mn^III _Two(U-O)₁(U-OAc)_Two(1,4,7-trimethyl-1,4,7 -Triazacyclononane)_Two− (ClO_Four)_Two, Mn^IV _Four(U-O)₆(1,4,7 -Triazacyclononane)_Four(ClO_Four)_Four, Mn^IIIMn^IV _Four(U-O)₁(U-O Ac)_Two(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)_Two(C 10_Four)_Three  , Mn^IV(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclono Nan)-(OCH_Three)_Three(PF₆), And mixtures thereof. Other gold US Pat. No. 4,430,243 describes bleaching catalysts based on a genus. And U.S. Pat. No. 5,114,611. manga U.S. Pat. No. 4,728,455, 5,284,944, No. 5,246,612, 5,256,779, 5,280 , 117,5,274,147,5,153,161 Detailed text, 5,227,084.   In practice, but not by way of limitation, the compositions and methods of the present invention may comprise an aqueous cleaning solution. It can be adjusted to provide at least about 1 part per 10 million active bleach catalyst species therein and is preferably Or about 0.1 ppm to about 700 ppm, more preferably about 1 ppm of the catalyst species in the washing liquid. ppm to about 500 ppm.   The detergent composition according to the present invention may include an amine. Such amines are In general, the expression [Wherein, R₁Is C₆~ C_{twenty two}Alkyl, alkenyl, alicyclic or polycyclic groups (up to 3 And optionally up to 12 hydroxyl or phenyl groups. May be interrupted by an ethylene oxide moiety at_TwoAnd R_ThreeAre each H Or C₁~ C₁₈Linear or branched alkyl or alkenyl groups (up to 12 May be substituted with a thylene oxide moiety);₁And R_TwoIs jointly structure (Where R_FourIs C₈~ C₁₈Alkyl) May form an imidazoline group of Would correspond to   Preferably, in the above formula, R₁Is C₆~ C₁₈Alkyl, R_TwoAnd R_ThreeAre each C₁~ C_FourAlkyl (optionally interrupted by one or two ethylene oxide moieties) And R_FourIs C_Ten~ C₁₆Alkyl.   The amines of the above formula as indicated are generally known as surfactant amines . Such materials are available from Kirk-Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology. 4th Edition, Volume 2, "Fatty Amines", pp. 405-425 (1992). It is described in more detail. This paper is hereby incorporated by reference.   A suitable primary amine, ie, where R_TwoAnd R_ThreeAre both hydrogen Examples of 1-hexylamine, 1-octylamine, laurylamine, Mitylamine, stearoylamine, oleoylamine, coconut alkylami , Tallowalkylamine, 6-amino-1-hexanol, 3-isopropoxy Cypropylamine, 3- (2-methoxyethoxy) -propylamine, 2- (2 -Aminoethoxy) -ethanol and cyclohexylamine.   A suitable secondary amine, ie, where R_TwoAnd R_ThreeOnly one of the is hydrogen Examples include dicoconut alkyl, di-n-dodecylamine, di-n-hexa. Decylamine, di-n-octadecylamine, and ditallowalkylamine No.   Preferred tertiary amines, ie, where R_TwoAnd R_ThreeAre not hydrogen These include coconut alkyl dimethylamine, dimethyl oleyl amine, -N-decylmethylamine, dicoconut alkylmethylamine, tri-n-octane Tylamine, tri-n-dodecylamine, hexadecyltris (ethyleneoxy ) Dimethylamine, tallowalkylbis (2-hydroxyethyl) amine, Aroylbis (2-hydroxyethyl) amine and oleoylbis (2-h (Doxyethyl) amine.   Suitable imidazolines useful herein are of the formula (Where R_FourIs C₉~ C₁₃Alkyl) belongs to. Such a substance is commercially available under the trade name VARINE.   Suitable polycyclic amines include those based on rosin acids. This Examples of amines such as are of the formula (Where x and y are 1-3) belongs to. This type of amine is commercially available under the trade name POLYRAD. You.   Among all of the above amines, the preferred substance is commercially available under the trade name ADOGEN Trialkylamine, marketed under the trade name ARMEEN Long-chain alkyl dimethylamine and marketed under the trade name ETHOMEEN Ethoxylated amines. The most preferred amine for use in the composition is 1-hexylamine, 1-octylamine, n-dodecyldimethylamine (Al Mean DM12D) and bishydroxyethyl coconut alkylamine (etho Mean C / 12).   Without wishing to be limited by theory, amines of the type described above Under the pH conditions of use of the detergent composition of the present invention. Then get The cationic protonated amine species identified were oleoyl sarcosinate and possibly Interacts with other anionic surfactants to form lipophilic surfactant pairs. this Provides greater surface absorption and better detergency for grease / oil stains You. Alkylamines useful herein generally having a pKa of 9-11 are those in which The detergent composition used can also provide buffering capacity.   Preferably, the liquid composition according to the invention is in "concentrated form". In this case In particular, the liquid detergent composition according to the present invention contains a smaller amount of water as compared with a normal liquid detergent. Will have. The amount of water is less than 50% by weight of the detergent composition, preferably 30% %, More preferably less than 20% by weight.   The concentrated product has the advantage of being a consumer (having a product that can be used in smaller amounts), and To the manufacturer (which has lower shipping costs).   Other ingredients used in the detergent composition, such as enzymes and their stabilizers, stain settling Stoppers, antifouling polymers, abrasives, bactericides, haze inhibitors, colorants, foam control agents, corrosion inhibitors Agents and fragrances may be used.   The following examples are meant to illustrate the compositions of the present invention and Does not necessarily mean that the range is limited.Example I   Perform the following cleaning tests to compare OS / A compared to AS or AES surfactant systems. Demonstrates the strength of S or OS / AES surfactant systems. Test condition   Testing in a washing machine   1 cycle   Temperature 40 ° C   Composition of ballast load: Terry towel 2.5kg   Tap water (hardness 2.5 mmol / l)   Product usage 100ml Test method   The test design is designed to match the grease release performance of the fabric item with the composition under test. It is such that it is evaluated with the light-emitting composition. Where the test is applied on white cotton Perform on a fixed range of grease stains. Divide the stain in half and make a direct comparison with the control. U. While replacing the washing machine taking into account the washing machine variability, a total of four cycles were performed with each other. Done after Each cycle includes one replicate experiment per composition.   The grading is performed under light conditions controlled by a professional grader.   The difference is recorded in panel score units (psu), with positive numbers indicating better performance than the control product. Indicates thatGrade scale (PSU grade) 0 = equal 1 = I think this is better 2 = Know this is a little better 3 = This is much better 4 = This is very good   The PSU grade data is a statistical recalculation and averages four replicates.   A liquid detergent composition comprising the following components is prepared.   The liquid detergent composition of Table I is supplemented as shown below (Composition AI / AII).Composition AI   Without oleoyl sarcosinate   AS (C₁₂~ C_FifteenAlkyl sulfate) 22% / AES (C₁₂~ C_FifteenArchi 4% of ruethoxylated sulfate)Composition AII   Without oleoyl sarcosinate   AS0% / AES26%result Conclusion   AES surfactant compared to AS system in the absence of oleoyl sarcosinate Not enough.   The liquid detergent composition of Table I is supplemented as shown below (Composition BI / BII).Composition BI   Oleoyl sarcosine (OS 9%) available   AS 9% availableComposition BII   Oleoyl sarcosine (OS 9%) available   AES 9% availableresult Conclusion   AES surfactants, when formulated using oleoyl sarcosinate, have A Provides equivalent cleaning performance as compared to the S system.Example II   The following liquid detergent composition is prepared.   The liquid detergent compositions (A to D) can remove grease / oil stains under various use conditions. In the past it has been found to be very efficient.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，Ｃ Ｚ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＸ， ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，Ｔ Ｊ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ラッパス，ディミトリス ベルギー国ベー−1020、ブリュッセル、リ ュ、アルフォーヌ−バウテルス、５ (72)発明者 モレリー，ジョセフ ポール アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ホーウェル、ストリート、541────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page    (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, M C, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF, CG , CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (KE, MW, SD, SZ, UG), AM, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CN, C Z, FI, HU, JP, KE, KG, KP, KR, KZ , LK, LR, LT, LV, MD, MG, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SG, SI, SK, T J, TT, UA, UZ, VN (72) Inventor Rappas, Dimitris             Belgian Be ベ ー 1020, Brussels, Li             Alfonne-Bouters, 5 (72) Morery, Joseph Paul             United States Ohio, Cincinnati,             Howell, Street, 541

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １． 界面活性剤系（該界面活性剤系はオレオイルサルコシネートおよびアル キルアルコキシ化サルフェートおよび／またはアルキルサルフェートの群から選 ばれる陰イオン界面活性剤の１種以上を含む）を含むことを特徴とする、液体洗 濯洗剤組成物。 ２． 水約３０％以下を含む濃縮形の、請求項１に記載の液体洗濯洗剤組成物 。 ３． 陰イオン界面活性剤がアルキルアルコキシサルフェートの群から選ばれ る、請求項１または２のいずれかに記載の液体洗濯洗剤組成物。 ４． 陰イオン界面活性剤がアルキルエトキシ化サルフェートの群から選ばれ る、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の液体洗濯洗剤組成物。 ５． 陰イオン界面活性剤がＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルエトキシ化サルフェートであ る、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の液体洗濯洗剤組成物。 ６． 陰イオン界面活性剤がＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルサルフェートである、請求項 １または２のいずれか１項に記載の液体洗剤組成物。 ７． ポリヒドロキシ脂肪酸アミドから選ばれる非イオン界面活性剤を更に含 む、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の液体洗濯洗剤組成物。 ８． 非イオン界面活性剤がＣ₁₂〜Ｃ₁₄Ｎ−メチルグルカミドである、請求項 ７に記載の液体洗濯洗剤組成物。 ９． 界面活性剤、ビルダー、酵素および他の通常の洗剤成分を更に含む、請 求項１ないし８のいずれか１項に記載の液体洗濯洗剤組成物。 １０． 布帛の前処理のための請求項１ないし９のいずれか１項に記載の液体 洗濯洗剤組成物の使用。[Claims] 1. A surfactant system, wherein the surfactant system comprises one or more anionic surfactants selected from the group of oleoyl sarcosinates and alkyl alkoxylated sulfates and / or alkyl sulfates. , Liquid laundry detergent composition. 2. 2. The liquid laundry detergent composition of claim 1 in a concentrated form comprising up to about 30% water. 3. 3. The liquid laundry detergent composition according to claim 1, wherein the anionic surfactant is selected from the group of alkyl alkoxy sulfates. 4. The liquid laundry detergent composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the anionic surfactant is selected from the group of alkyl ethoxylated sulfates. 5. Anionic surfactant is a C ₁₂ -C ₁₅ alkyl ethoxylated sulfates, liquid laundry detergent composition according to any one of claims 1 to 4. 6. Anionic surfactant is a C ₁₂ -C ₁₅ alkyl sulfates, liquid detergent composition according to any one of claims 1 or 2. 7. The liquid laundry detergent composition according to any one of claims 1 to 6, further comprising a nonionic surfactant selected from polyhydroxy fatty acid amides. 8. Nonionic surfactants are C ₁₂ -C ₁₄ N-methyl glucamide, liquid laundry detergent composition according to claim 7. 9. 9. The liquid laundry detergent composition according to any one of claims 1 to 8, further comprising a surfactant, a builder, an enzyme and other conventional detergent ingredients. 10. Use of a liquid laundry detergent composition according to any one of claims 1 to 9 for pretreatment of fabrics.