JPH1036282A - ムコ多糖類切断抑制剤 - Google Patents
ムコ多糖類切断抑制剤Info
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- JPH1036282A JPH1036282A JP8207980A JP20798096A JPH1036282A JP H1036282 A JPH1036282 A JP H1036282A JP 8207980 A JP8207980 A JP 8207980A JP 20798096 A JP20798096 A JP 20798096A JP H1036282 A JPH1036282 A JP H1036282A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 ヒアルロン酸等生体内で重要な役割を担って
いるムコ多糖類の切断を抑制する手段を提供する。 【課題の解決手段】 スペアミント、ペッパーミント、
ウォーターミント、日本ハッカ、、セージ、ローズマリ
ー、マジョラム、キャットニップ、ラベンダー、タイ
ム、タラゴン、レモンバーム等のシソ科の植物を加工・
抽出してエッセンスを得る。このエッセンスは優れたム
コ多糖類切断抑制作用を有する。このエッセンスを食
品、化粧品、医薬品に配合する。
いるムコ多糖類の切断を抑制する手段を提供する。 【課題の解決手段】 スペアミント、ペッパーミント、
ウォーターミント、日本ハッカ、、セージ、ローズマリ
ー、マジョラム、キャットニップ、ラベンダー、タイ
ム、タラゴン、レモンバーム等のシソ科の植物を加工・
抽出してエッセンスを得る。このエッセンスは優れたム
コ多糖類切断抑制作用を有する。このエッセンスを食
品、化粧品、医薬品に配合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ムコ多糖類切断抑
制剤及びそれを含有する医薬、化粧料、食品などの組成
物に関する。
制剤及びそれを含有する医薬、化粧料、食品などの組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ヒアルロン酸ナトリウムに代表されるム
コ多糖類は、生体に於いて皮膚或いは関節などに存在
し、保水作用、潤滑作用或いは弾性維持作用等の作用に
より生体を維持して行くのに重要な役割を担っている。
例えば、化学物質によってムコ多糖類が切断されたり、
光などによって架橋されたりすると皮膚は弾性を失いし
わなどを形成しやすくなるし、関節などに於いて、激し
い運動などによりムコ多糖類が切断されたりすると本来
の潤滑能力を失い、関節痛等の疾病を引き起こす。この
様なムコ多糖類の切断による機能不全に対して現在為し
うることは、生体外よりムコ多糖類を補充することぐら
いしか無い。即ち、ムコ多糖類の切断などによる機能不
全に対して、切断を抑制し機能不全に陥らないようにす
る手段は求められていたにもかかわらず得られていなか
った。
コ多糖類は、生体に於いて皮膚或いは関節などに存在
し、保水作用、潤滑作用或いは弾性維持作用等の作用に
より生体を維持して行くのに重要な役割を担っている。
例えば、化学物質によってムコ多糖類が切断されたり、
光などによって架橋されたりすると皮膚は弾性を失いし
わなどを形成しやすくなるし、関節などに於いて、激し
い運動などによりムコ多糖類が切断されたりすると本来
の潤滑能力を失い、関節痛等の疾病を引き起こす。この
様なムコ多糖類の切断による機能不全に対して現在為し
うることは、生体外よりムコ多糖類を補充することぐら
いしか無い。即ち、ムコ多糖類の切断などによる機能不
全に対して、切断を抑制し機能不全に陥らないようにす
る手段は求められていたにもかかわらず得られていなか
った。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこの様な状況
下行われたものであり、ムコ多糖類の切断を抑制する手
段を提供することを課題とする。
下行われたものであり、ムコ多糖類の切断を抑制する手
段を提供することを課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】この様な状況に鑑みて、
本発明者等はムコ多糖類の切断を抑制する作用を有する
物質を求めて鋭意研究を重ねた結果、シソ科植物のエッ
センスにその様な作用を見いだした。更に検討を重ねた
結果、これらシソ科植物のエッセンスを化粧料、食品、
医薬品に含有させ、投与することによりムコ多糖類の切
断を抑制しうることを見いだし発明を完成させた。以
下、本発明について発明の実施の形態を中心に詳細に説
明する。
本発明者等はムコ多糖類の切断を抑制する作用を有する
物質を求めて鋭意研究を重ねた結果、シソ科植物のエッ
センスにその様な作用を見いだした。更に検討を重ねた
結果、これらシソ科植物のエッセンスを化粧料、食品、
医薬品に含有させ、投与することによりムコ多糖類の切
断を抑制しうることを見いだし発明を完成させた。以
下、本発明について発明の実施の形態を中心に詳細に説
明する。
【０００５】
（１）本発明のムコ多糖類切断抑制剤 本発明のムコ多糖類切断抑制剤はシソ科植物のエッセン
スからなる。ここでエッセンスとは、植物体の一部又は
全部それ自身、植物体の一部又は全部を乾燥、粉砕、細
切などした加工物、植物体の一部又は全部或いはそれら
の加工物に溶媒を加えて処理した抽出物、それらのカラ
ムクロマトグラフィーや液液抽出などによる分画物等の
総称を意味する。本発明で用いることの出来るシソ科植
物としては、例えば、スペアミント、ペッパーミント、
ウォーターミント、日本ハッカ、レモンバーム、キャッ
トニップ、セージ、ローズマリー、マージョラム、タイ
ム、タラゴン、ラベンダー等が好ましく例示できる。こ
れらの内好ましいものは、スペアーミント、ペッパーミ
ント、ウォーターミント、日本ハッカ、セージ、ローズ
マリーである。中でも、スペアーミントとウォーターミ
ントの掛け合わせ品種とセージの中のサルビア・オフィ
シナリス・バール・ラティフォリアとサルビア・オフィ
シナリス・バール・アルバの掛け合わせ品種が特に好ま
しい。又、エッセンスとしては抽出物又はその溶媒溜去
物が好ましい。抽出は植物体又はその加工物に対して１
〜５０倍量の溶媒を加え、室温であれば数日、沸点付近
の温度であれば数時間浸漬すれば良い。溶媒としては、
例えばメタノールやエタノール、１，３−ブタンジオー
ル等のアルコール類、酢酸エチルや蟻酸メチル等のエス
テル類、アセトニトリル等のニトリル類、ジエチルエー
テルやテトラヒドロフラン等のエーテル類、クロロホル
ムや塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素類、アセトン
やメチルエチルケトン等のケトン類、水等が例示でき
る。これらの溶媒は唯一種を単独で用いても良いし、二
種以上を混合して用いても良い。これらの内最も好まし
いものは、３０〜７０％エタノール水溶液である。かか
る、抽出物をダイアイオンＨＰ−２０にチャージして水
洗した後、２０％エタノール水溶液で溶出させ溶媒溜去
したものが更に好ましい。かくして得られたエッセンス
は試験例に示すように優れたムコ多糖類の切断を抑制す
る作用を有する。
スからなる。ここでエッセンスとは、植物体の一部又は
全部それ自身、植物体の一部又は全部を乾燥、粉砕、細
切などした加工物、植物体の一部又は全部或いはそれら
の加工物に溶媒を加えて処理した抽出物、それらのカラ
ムクロマトグラフィーや液液抽出などによる分画物等の
総称を意味する。本発明で用いることの出来るシソ科植
物としては、例えば、スペアミント、ペッパーミント、
ウォーターミント、日本ハッカ、レモンバーム、キャッ
トニップ、セージ、ローズマリー、マージョラム、タイ
ム、タラゴン、ラベンダー等が好ましく例示できる。こ
れらの内好ましいものは、スペアーミント、ペッパーミ
ント、ウォーターミント、日本ハッカ、セージ、ローズ
マリーである。中でも、スペアーミントとウォーターミ
ントの掛け合わせ品種とセージの中のサルビア・オフィ
シナリス・バール・ラティフォリアとサルビア・オフィ
シナリス・バール・アルバの掛け合わせ品種が特に好ま
しい。又、エッセンスとしては抽出物又はその溶媒溜去
物が好ましい。抽出は植物体又はその加工物に対して１
〜５０倍量の溶媒を加え、室温であれば数日、沸点付近
の温度であれば数時間浸漬すれば良い。溶媒としては、
例えばメタノールやエタノール、１，３−ブタンジオー
ル等のアルコール類、酢酸エチルや蟻酸メチル等のエス
テル類、アセトニトリル等のニトリル類、ジエチルエー
テルやテトラヒドロフラン等のエーテル類、クロロホル
ムや塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素類、アセトン
やメチルエチルケトン等のケトン類、水等が例示でき
る。これらの溶媒は唯一種を単独で用いても良いし、二
種以上を混合して用いても良い。これらの内最も好まし
いものは、３０〜７０％エタノール水溶液である。かか
る、抽出物をダイアイオンＨＰ−２０にチャージして水
洗した後、２０％エタノール水溶液で溶出させ溶媒溜去
したものが更に好ましい。かくして得られたエッセンス
は試験例に示すように優れたムコ多糖類の切断を抑制す
る作用を有する。
【０００６】［製造例１］スペアーミントの生葉１Ｋｇ
に３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフ
ラックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散さ
せ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャー
ジし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを
流して溶出させ、これを減圧溜去し３１ｇのムコ多糖類
切断抑制剤１を得た。
に３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフ
ラックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散さ
せ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャー
ジし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを
流して溶出させ、これを減圧溜去し３１ｇのムコ多糖類
切断抑制剤１を得た。
【０００７】［製造例２］ペッパーミントの生葉１Ｋｇ
に３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフ
ラックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散さ
せ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャー
ジし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを
流して溶出させ、これを減圧溜去し３４ｇのムコ多糖類
切断抑制剤２を得た。
に３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフ
ラックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散さ
せ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャー
ジし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを
流して溶出させ、これを減圧溜去し３４ｇのムコ多糖類
切断抑制剤２を得た。
【０００８】［製造例３］ウォーターミントの生葉１Ｋ
ｇに３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リ
フラックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散
させ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャ
ージし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌ
を流して溶出させ、これを減圧溜去し２９ｇのムコ多糖
類切断抑制剤３を得た。
ｇに３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リ
フラックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散
させ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャ
ージし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌ
を流して溶出させ、これを減圧溜去し２９ｇのムコ多糖
類切断抑制剤３を得た。
【０００９】［製造例４］スペアーミントとウォーター
ミントの掛け合わせ品種の生葉１Ｋｇに３０ｌの５０％
エタノール水溶液を加え、２時間リフラックスさせた。
濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、蒸留水で充填
したダイアイオンＨＰ−２０にチャージし１ｌの水で水
洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを流して溶出させ、
これを減圧溜去し３６ｇのムコ多糖類切断抑制剤４を得
た。
ミントの掛け合わせ品種の生葉１Ｋｇに３０ｌの５０％
エタノール水溶液を加え、２時間リフラックスさせた。
濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、蒸留水で充填
したダイアイオンＨＰ−２０にチャージし１ｌの水で水
洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを流して溶出させ、
これを減圧溜去し３６ｇのムコ多糖類切断抑制剤４を得
た。
【００１０】［製造例５］日本ハッカの生葉１Ｋｇに３
０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフラッ
クスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、
蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャージし
１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを流し
て溶出させ、これを減圧溜去し２３ｇのムコ多糖類切断
抑制剤５を得た。
０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフラッ
クスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、
蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャージし
１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを流し
て溶出させ、これを減圧溜去し２３ｇのムコ多糖類切断
抑制剤５を得た。
【００１１】［製造例６］サルビア・オフィシナリス・
バール・ラティフォリアの生葉１Ｋｇに３０ｌの５０％
エタノール水溶液を加え、２時間リフラックスさせた。
濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、蒸留水で充填
したダイアイオンＨＰ−２０にチャージし１ｌの水で水
洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを流して溶出させ、
これを減圧溜去し１８ｇのムコ多糖類切断抑制剤６を得
た。
バール・ラティフォリアの生葉１Ｋｇに３０ｌの５０％
エタノール水溶液を加え、２時間リフラックスさせた。
濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、蒸留水で充填
したダイアイオンＨＰ−２０にチャージし１ｌの水で水
洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを流して溶出させ、
これを減圧溜去し１８ｇのムコ多糖類切断抑制剤６を得
た。
【００１２】［製造例７］サルビア・オフィシナリス・
バール・アルバの生葉１Ｋｇに３０ｌの５０％エタノー
ル水溶液を加え、２時間リフラックスさせた。濾過した
後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、蒸留水で充填したダイ
アイオンＨＰ−２０にチャージし１ｌの水で水洗し、２
０％エタノール水溶液２ｌを流して溶出させ、これを減
圧溜去し１５ｇのムコ多糖類切断抑制剤７を得た。
バール・アルバの生葉１Ｋｇに３０ｌの５０％エタノー
ル水溶液を加え、２時間リフラックスさせた。濾過した
後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、蒸留水で充填したダイ
アイオンＨＰ−２０にチャージし１ｌの水で水洗し、２
０％エタノール水溶液２ｌを流して溶出させ、これを減
圧溜去し１５ｇのムコ多糖類切断抑制剤７を得た。
【００１３】［製造例８］サルビア・オフィシナリス・
バール・ラティフォリアとサルビア・オフィシナリス・
バール・アルバの掛け合わせ品種の生葉１Ｋｇに３０ｌ
の５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフラックス
させた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、蒸留
水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャージし１ｌ
の水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを流して溶
出させ、これを減圧溜去し２０ｇのムコ多糖類切断抑制
剤８を得た。
バール・ラティフォリアとサルビア・オフィシナリス・
バール・アルバの掛け合わせ品種の生葉１Ｋｇに３０ｌ
の５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフラックス
させた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、蒸留
水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャージし１ｌ
の水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを流して溶
出させ、これを減圧溜去し２０ｇのムコ多糖類切断抑制
剤８を得た。
【００１４】［製造例９］レモンバームの生葉１Ｋｇに
３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフラ
ックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散さ
せ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャー
ジし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを
流して溶出させ、これを減圧溜去し２３ｇのムコ多糖類
切断抑制剤９を得た。
３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフラ
ックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散さ
せ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャー
ジし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを
流して溶出させ、これを減圧溜去し２３ｇのムコ多糖類
切断抑制剤９を得た。
【００１５】［製造例１０］キャットニップの生葉１Ｋ
ｇに３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リ
フラックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散
させ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャ
ージし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌ
を流して溶出させ、これを減圧溜去し１７ｇのムコ多糖
類切断抑制剤１０を得た。
ｇに３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リ
フラックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散
させ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャ
ージし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌ
を流して溶出させ、これを減圧溜去し１７ｇのムコ多糖
類切断抑制剤１０を得た。
【００１６】［製造例１１］マージョラムの生葉１Ｋｇ
に３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフ
ラックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散さ
せ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャー
ジし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを
流して溶出させ、これを減圧溜去し２８ｇのムコ多糖類
切断抑制剤１１を得た。
に３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフ
ラックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散さ
せ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャー
ジし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを
流して溶出させ、これを減圧溜去し２８ｇのムコ多糖類
切断抑制剤１１を得た。
【００１７】［製造例１２］タイムの生葉１Ｋｇに３０
ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフラック
スさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、蒸
留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャージし１
ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを流して
溶出させ、これを減圧溜去し１１ｇのムコ多糖類切断抑
制剤１２を得た。
ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフラック
スさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、蒸
留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャージし１
ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを流して
溶出させ、これを減圧溜去し１１ｇのムコ多糖類切断抑
制剤１２を得た。
【００１８】［製造例１３］タラゴンの生葉１Ｋｇに３
０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフラッ
クスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、
蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャージし
１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを流し
て溶出させ、これを減圧溜去し２１ｇのムコ多糖類切断
抑制剤１３を得た。
０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフラッ
クスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散させ、
蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャージし
１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを流し
て溶出させ、これを減圧溜去し２１ｇのムコ多糖類切断
抑制剤１３を得た。
【００１９】［製造例１４］ローズマリーの生葉１Ｋｇ
に３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフ
ラックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散さ
せ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャー
ジし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを
流して溶出させ、これを減圧溜去し２１ｇのムコ多糖類
切断抑制剤１４を得た。
に３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフ
ラックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散さ
せ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャー
ジし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを
流して溶出させ、これを減圧溜去し２１ｇのムコ多糖類
切断抑制剤１４を得た。
【００２０】［製造例１５］ラベンダーの生葉１Ｋｇに
３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフラ
ックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散さ
せ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャー
ジし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを
流して溶出させ、これを減圧溜去し２１ｇのムコ多糖類
切断抑制剤１５を得た。
３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフラ
ックスさせた。濾過した後濃縮し蒸留水で溶解分散さ
せ、蒸留水で充填したダイアイオンＨＰ−２０にチャー
ジし１ｌの水で水洗し、２０％エタノール水溶液２ｌを
流して溶出させ、これを減圧溜去し２１ｇのムコ多糖類
切断抑制剤１５を得た。
【００２１】［製造例１６］スペアミントの生葉１Ｋｇ
に３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフ
ラックスさせた。濾過した後濃縮し５４ｇのムコ多糖類
切断抑制剤１６を得た。
に３０ｌの５０％エタノール水溶液を加え、２時間リフ
ラックスさせた。濾過した後濃縮し５４ｇのムコ多糖類
切断抑制剤１６を得た。
【００２２】［製造例１７］サルビア・オフィシナリス
・バールラチフォリアの生葉１Ｋｇに１０ｌの１，３−
ブタンジオールを加え９０℃で３時間加熱し濾過して
９．８ｌのムコ多糖類切断抑制剤１７を得た。
・バールラチフォリアの生葉１Ｋｇに１０ｌの１，３−
ブタンジオールを加え９０℃で３時間加熱し濾過して
９．８ｌのムコ多糖類切断抑制剤１７を得た。
【００２３】［試験例］ムコ多糖類を切断する作用を有
することが知られている２，２’−アゾビス（２−アミ
ジノプロパン）ハイドクロライド（以下、ＡＡＰＨ）を
検体とともにヒアルロン酸ナトリウム水溶液に加え、イ
ンキュベートし、切断されたヒアルロン酸をアルブミン
と沈澱させこれを６００ｎｍの吸光光度で濁度として測
定した。即ち、０．０４％ヒアルロン酸０．３Ｍ燐酸緩
衝液（ｐＨ５．３）溶液１ｍｌに試料１ｍｇを溶かした
０．３Ｍ燐酸緩衝液（ｐＨ５．３）１００μｌと２５０
ｍＭのＡＡＰＨ０．３Ｍ燐酸緩衝液（ｐＨ５．３）溶液
２００μｌを加え３７℃で１８時間インキュベートし
た。これから２００μｌをサンプリングし０．１％アル
ブミン０．３Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ３．７５）溶液２ｍｌ
を加え、吸光光度計で６００ｎｍの吸光度を測定した。
この吸光度より、次の式１に従ってムコ多糖類切断抑制
活性を算出した。
することが知られている２，２’−アゾビス（２−アミ
ジノプロパン）ハイドクロライド（以下、ＡＡＰＨ）を
検体とともにヒアルロン酸ナトリウム水溶液に加え、イ
ンキュベートし、切断されたヒアルロン酸をアルブミン
と沈澱させこれを６００ｎｍの吸光光度で濁度として測
定した。即ち、０．０４％ヒアルロン酸０．３Ｍ燐酸緩
衝液（ｐＨ５．３）溶液１ｍｌに試料１ｍｇを溶かした
０．３Ｍ燐酸緩衝液（ｐＨ５．３）１００μｌと２５０
ｍＭのＡＡＰＨ０．３Ｍ燐酸緩衝液（ｐＨ５．３）溶液
２００μｌを加え３７℃で１８時間インキュベートし
た。これから２００μｌをサンプリングし０．１％アル
ブミン０．３Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ３．７５）溶液２ｍｌ
を加え、吸光光度計で６００ｎｍの吸光度を測定した。
この吸光度より、次の式１に従ってムコ多糖類切断抑制
活性を算出した。
【００２４】ムコ多糖類切断抑制活性（％）＝（吸光度
−０．０１５）×１８２ 式１
−０．０１５）×１８２ 式１
【００２５】
【表１】
【００２６】（２）本発明の組成物 本発明の組成物は上記ムコ多糖類切断抑制剤を含有する
ことを特徴とする。本発明の組成物は、ヒアルロン酸に
代表されるムコ多糖類が化学物質や光、物理的摩擦によ
って切断されるのを抑制する作用を有する。例えば、強
い光により体内の酸素や水から生じた一重項の酸素や種
々のラジカルによって誘導された活性化学物質によるム
コ多糖類の架橋反応や切断反応、関節の過度の使用に起
因する摩擦によるムコ多糖類の切断等からの保護組成物
として用いることが出来る。又、リューマチ等の治療に
於いてヒアルロン酸等と関節に投与すれば、投与したヒ
アルロン酸などのムコ多糖類が切断されずに有効に効果
を発揮することが出来る。即ち、本発明の組成物はムコ
多糖類の切断による疾病の治療用又は予防用の化粧料、
食品、医薬品などが例示できる。本発明の組成物は上記
ムコ多糖類切断抑制剤以外にこれらの製剤で通常用いら
れている任意成分を含有することが出来る。かかる任意
成分としては、化粧品であれば、ワセリンやマイクロク
リスタリンワックス等のような炭化水素類、ホホバ油や
ゲイロウ等のエステル類、牛脂、オリーブ油等のトリグ
リセライド類、セタノール、オレイルアルコール等の高
級アルコール類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪
酸、グリセリンや１，３−ブタンジオール等の多価アル
コール類、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、
カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、エタノール、カ
ーボポール等の増粘剤、防腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化
剤、色素、粉体類等が例示でき、医薬品であれば、賦形
剤、結合剤、被覆剤、滑沢剤、糖衣剤、崩壊剤、増量
剤、矯味矯臭剤、乳化・可溶化・分散剤、安定剤、ｐＨ
調整剤、等張剤等が例示でき、食品であれば保存料、乳
化剤、安定剤、増粘剤、矯味矯臭剤、呈味剤、甘味剤、
酸味剤、着色料等が例示できる。本発明の組成物に於け
るムコ多糖類切断抑制剤の好ましい含有量は、０．０１
〜２０重量％であり、より好ましくは０．０５〜１０重
量％であり、更に好ましくは０．１〜５重量％である。
又、医薬品に於ける好ましいムコ多糖類切断抑制剤の投
与量は成人１人１日あたり、０．１〜１００００ｍｇが
好ましい。ムコ多糖類切断抑制剤はこの量を一度に投与
することもできるし、数回に分けて投与することも可能
である。これは本発明のムコ多糖類切断抑制剤がハーブ
を基源植物としているので安全性に優れるためである。
ことを特徴とする。本発明の組成物は、ヒアルロン酸に
代表されるムコ多糖類が化学物質や光、物理的摩擦によ
って切断されるのを抑制する作用を有する。例えば、強
い光により体内の酸素や水から生じた一重項の酸素や種
々のラジカルによって誘導された活性化学物質によるム
コ多糖類の架橋反応や切断反応、関節の過度の使用に起
因する摩擦によるムコ多糖類の切断等からの保護組成物
として用いることが出来る。又、リューマチ等の治療に
於いてヒアルロン酸等と関節に投与すれば、投与したヒ
アルロン酸などのムコ多糖類が切断されずに有効に効果
を発揮することが出来る。即ち、本発明の組成物はムコ
多糖類の切断による疾病の治療用又は予防用の化粧料、
食品、医薬品などが例示できる。本発明の組成物は上記
ムコ多糖類切断抑制剤以外にこれらの製剤で通常用いら
れている任意成分を含有することが出来る。かかる任意
成分としては、化粧品であれば、ワセリンやマイクロク
リスタリンワックス等のような炭化水素類、ホホバ油や
ゲイロウ等のエステル類、牛脂、オリーブ油等のトリグ
リセライド類、セタノール、オレイルアルコール等の高
級アルコール類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪
酸、グリセリンや１，３−ブタンジオール等の多価アル
コール類、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、
カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、エタノール、カ
ーボポール等の増粘剤、防腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化
剤、色素、粉体類等が例示でき、医薬品であれば、賦形
剤、結合剤、被覆剤、滑沢剤、糖衣剤、崩壊剤、増量
剤、矯味矯臭剤、乳化・可溶化・分散剤、安定剤、ｐＨ
調整剤、等張剤等が例示でき、食品であれば保存料、乳
化剤、安定剤、増粘剤、矯味矯臭剤、呈味剤、甘味剤、
酸味剤、着色料等が例示できる。本発明の組成物に於け
るムコ多糖類切断抑制剤の好ましい含有量は、０．０１
〜２０重量％であり、より好ましくは０．０５〜１０重
量％であり、更に好ましくは０．１〜５重量％である。
又、医薬品に於ける好ましいムコ多糖類切断抑制剤の投
与量は成人１人１日あたり、０．１〜１００００ｍｇが
好ましい。ムコ多糖類切断抑制剤はこの量を一度に投与
することもできるし、数回に分けて投与することも可能
である。これは本発明のムコ多糖類切断抑制剤がハーブ
を基源植物としているので安全性に優れるためである。
【００２７】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明について詳細に
説明するが、本発明がこれらの実施例にのみ限定を受け
ないことは言うまでもない。尚、数値は重量部を表す。
説明するが、本発明がこれらの実施例にのみ限定を受け
ないことは言うまでもない。尚、数値は重量部を表す。
【００２８】実施例１〜４ 配合例 表２に示す処方で化粧水を作成した。即ち、処方成分を
室温で攪拌可溶化して化粧水を得た。
室温で攪拌可溶化して化粧水を得た。
【００２９】
【表２】
【００３０】実施例５〜８ 配合例 表３に示す処方で化粧水を作成した。即ち、処方成分を
室温で攪拌可溶化して化粧水を得た。
室温で攪拌可溶化して化粧水を得た。
【００３１】
【表３】
【００３２】実施例９〜１１ 配合例 下記表４に示す処方に従ってクリームを作成した。即
ち、イ、ロ、ハをそれぞれ８０℃に加熱溶解して、イに
ロを徐々に加え、更にハを加え乳化した後、ホモミキサ
ーにより乳化粒子を均一化し、冷却してクリームを得
た。
ち、イ、ロ、ハをそれぞれ８０℃に加熱溶解して、イに
ロを徐々に加え、更にハを加え乳化した後、ホモミキサ
ーにより乳化粒子を均一化し、冷却してクリームを得
た。
【００３３】
【表４】
【００３４】実施例１２ 配合例 下記の処方に従ってファンデーションを作成した。即
ち、イ、ロ、ハをそれぞれ８０℃で加熱溶解させ、イを
良く混練りし、これをロで希釈し、これにニを分散さ
せ、ハを徐々に加え乳化し攪拌冷却してファンデーショ
ンを得た。 イ マルチトール７０％水溶液 １０ １，３−ブタンジオール ５ メチルパラベン ０．３ トリグリセリンジイソステアレート ４ ロ 流動パラフィン １６ 軽質流動イソパラフィン ４ ブチルパラベン ０．１ ハ 水 ４０．６ ニ 酸化チタン １０ タルク ５ 黄色酸化鉄 ３．５ ベンガラ ０．５ ムコ多糖類切断抑制剤１２ ０．５ ムコ多糖類切断抑制剤１３ ０．５
ち、イ、ロ、ハをそれぞれ８０℃で加熱溶解させ、イを
良く混練りし、これをロで希釈し、これにニを分散さ
せ、ハを徐々に加え乳化し攪拌冷却してファンデーショ
ンを得た。 イ マルチトール７０％水溶液 １０ １，３−ブタンジオール ５ メチルパラベン ０．３ トリグリセリンジイソステアレート ４ ロ 流動パラフィン １６ 軽質流動イソパラフィン ４ ブチルパラベン ０．１ ハ 水 ４０．６ ニ 酸化チタン １０ タルク ５ 黄色酸化鉄 ３．５ ベンガラ ０．５ ムコ多糖類切断抑制剤１２ ０．５ ムコ多糖類切断抑制剤１３ ０．５
【００３５】実施例１３ 配合例 下記処方に従ってヘアトニックを作成した。即ち、処方
成分を室温で攪拌可溶化してヘアトニックを得た。 トウガラシチンキ ０．１ エチニルエストラジオール ０．１ メントール ０．１ 香料 ０．１ ムコ多糖類切断抑制剤１４ ０．１ エタノール ６０ 水 ３９．５
成分を室温で攪拌可溶化してヘアトニックを得た。 トウガラシチンキ ０．１ エチニルエストラジオール ０．１ メントール ０．１ 香料 ０．１ ムコ多糖類切断抑制剤１４ ０．１ エタノール ６０ 水 ３９．５
【００３６】実施例１４ 配合例 下記処方に従ってパンを作成した。即ち、処方成分を良
く混練りし、３７℃で４５分一次発酵させ、成形した後
３０分二次発酵させ、２００℃のオーブンで３０分焼い
てパンを得た。このパンは作成後１週間でも風味が落ち
なかった。 強力粉 ５００ 砂糖 ３０ バター ５０ 塩 ５ ドライイースト １２ ムコ多糖類切断抑制剤１５ ３ 水 ２５０
く混練りし、３７℃で４５分一次発酵させ、成形した後
３０分二次発酵させ、２００℃のオーブンで３０分焼い
てパンを得た。このパンは作成後１週間でも風味が落ち
なかった。 強力粉 ５００ 砂糖 ３０ バター ５０ 塩 ５ ドライイースト １２ ムコ多糖類切断抑制剤１５ ３ 水 ２５０
【００３７】実施例１５〜１７ 配合例 下記表５の処方に従ってキャンディーを作成した。即
ち、処方成分を１２０℃で加熱溶解し１１０℃まで冷ま
し、型に流し込んで固化させて、型から外しキャンディ
ーを得た。
ち、処方成分を１２０℃で加熱溶解し１１０℃まで冷ま
し、型に流し込んで固化させて、型から外しキャンディ
ーを得た。
【００３８】
【表５】
【００３９】実施例１８ 配合例 下記処方に従ってクッキーを作成した。即ち、バターと
砂糖とを良く混練りし、これに卵黄を加え良く混ぜ、更
に薄力粉とベーキングパウダーとアーモンドプードルと
ムコ多糖類切断抑制剤２を加えさっくりまぜ、成形して
１８０℃のオーブンで３０分焼きクッキーを得た。この
クッキーは１ヶ月立ってもバターの風味が損なわれなか
った。 薄力粉 １５０ アーモンドプードル ５０ 砂糖 ８０ バター ５０ 卵黄 ２個分 ベーキングパウダー １ ムコ多糖類切断抑制剤８ １
砂糖とを良く混練りし、これに卵黄を加え良く混ぜ、更
に薄力粉とベーキングパウダーとアーモンドプードルと
ムコ多糖類切断抑制剤２を加えさっくりまぜ、成形して
１８０℃のオーブンで３０分焼きクッキーを得た。この
クッキーは１ヶ月立ってもバターの風味が損なわれなか
った。 薄力粉 １５０ アーモンドプードル ５０ 砂糖 ８０ バター ５０ 卵黄 ２個分 ベーキングパウダー １ ムコ多糖類切断抑制剤８ １
【００４０】実施例１９ 配合例 下記処方に従って顆粒剤を作成した。即ち、処方成分を
グラッド造粒機で良く混ぜ、これに５０％エタノール水
溶液５０重量部を噴霧して加え、造粒した後、４０℃で
４８時間送風乾燥し、篩過して顆粒剤を得た。 乳糖 ５０ 結晶セルロース ４０ ヒドロキシプロピルセルロース ５ ムコ多糖類切断抑制剤４ ５
グラッド造粒機で良く混ぜ、これに５０％エタノール水
溶液５０重量部を噴霧して加え、造粒した後、４０℃で
４８時間送風乾燥し、篩過して顆粒剤を得た。 乳糖 ５０ 結晶セルロース ４０ ヒドロキシプロピルセルロース ５ ムコ多糖類切断抑制剤４ ５
【００４１】実施例２０ 配合例 下記の処方に従って皮膚外用剤を作成した。即ち、処方
成分を良く混練りし皮膚外用剤を得た。 ワセリン ９０ ムコ多糖類切断抑制剤８ １０
成分を良く混練りし皮膚外用剤を得た。 ワセリン ９０ ムコ多糖類切断抑制剤８ １０
【００４２】
【発明の効果】本発明のムコ多糖類切断抑制剤はムコ多
糖類が切断されるのを抑制する作用に優れるので、これ
を含有する化粧料、食品、医薬品等の組成物を投与する
ことにより容易にムコ多糖類の切断を抑制しうる。
糖類が切断されるのを抑制する作用に優れるので、これ
を含有する化粧料、食品、医薬品等の組成物を投与する
ことにより容易にムコ多糖類の切断を抑制しうる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ２３Ｇ 3/00 １０１ Ａ２３Ｇ 3/00 １０１ １０２ １０２ Ａ２３Ｌ 1/221 Ａ２３Ｌ 1/221 Ｃ 1/30 1/30 Ａ Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｋ 7/02 7/02 Ｚ 7/06 7/06 7/48 7/48 (72)発明者 岡田 正紀 神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地１ ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内
Claims (9)
- 【請求項１】 シソ科植物のエッセンスからなるムコ多
糖類切断抑制剤。 - 【請求項２】 シソ科植物が、スペアミント、ペッパー
ミント、ウォーターミント、日本ハッカ、、セージ、ロ
ーズマリー、マジョラム、キャットニップ、ラベンダ
ー、タイム、タラゴン、レモンバームの何れかである、
請求項１記載のムコ多糖類切断抑制剤。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載のムコ多糖類切断抑
制剤を含有するムコ多糖類切断抑制用の組成物。 - 【請求項４】 用途が医薬である、請求項３記載の組成
物。 - 【請求項５】 用途が化粧料である、請求項３記載の組
成物。 - 【請求項６】 用途が食品である、請求項３記載の組成
物。 - 【請求項７】 シソ科植物のエッセンスを含有する、ム
コ多糖類切断抑制用の化粧料。 - 【請求項８】 シソ科植物がスペアミント、ペッパーミ
ント、ウォーターミント、日本ハッカ、セージ、ローズ
マリー、マジョラム、キャットニップ、ラベンダー、タ
イム、タラゴン、レモンバームの何れかである、請求項
７に記載の化粧料。 - 【請求項９】 シソ科植物のエッセンスのムコ多糖類切
断抑制のための使用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8207980A JPH1036282A (ja) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | ムコ多糖類切断抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8207980A JPH1036282A (ja) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | ムコ多糖類切断抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1036282A true JPH1036282A (ja) | 1998-02-10 |
Family
ID=16548693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8207980A Pending JPH1036282A (ja) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | ムコ多糖類切断抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1036282A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001019628A (ja) * | 1999-07-06 | 2001-01-23 | Pola Chem Ind Inc | 形態維持・改善用の化粧料 |
| JP2001122777A (ja) * | 1999-10-27 | 2001-05-08 | Nagase & Co Ltd | 抗潰瘍剤 |
| JP2003002820A (ja) * | 2001-06-22 | 2003-01-08 | Naris Cosmetics Co Ltd | 皮膚組成物 |
| JP2004083476A (ja) * | 2002-08-27 | 2004-03-18 | Horin:Kk | チロシナーゼ活性阻害剤、メラニン産生抑制剤、線維芽細胞増殖作用剤及びエストロゲン様作用剤、並びに皮膚化粧料 |
| JP2005505544A (ja) * | 2001-08-31 | 2005-02-24 | ラトガーズ， ザ ステイト ユニバーシティ オブ ニュー ジャージー | 植物抽出物を用いて障害を処置するための方法 |
| JP2005206533A (ja) * | 2004-01-23 | 2005-08-04 | Fancl Corp | 血管新生阻害用組成物 |
| JP2010510266A (ja) * | 2006-11-24 | 2010-04-02 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | 炎症性障害および／または関節障害の治療、共治療または予防のための三環式ジテルペンおよびそれらの誘導体の使用 |
| JP2012136473A (ja) * | 2010-12-27 | 2012-07-19 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロン酸産生促進剤 |
| JP2015042675A (ja) * | 2014-11-13 | 2015-03-05 | 株式会社再春館製薬所 | 熱ショックタンパク質の発現誘導剤 |
-
1996
- 1996-07-18 JP JP8207980A patent/JPH1036282A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001019628A (ja) * | 1999-07-06 | 2001-01-23 | Pola Chem Ind Inc | 形態維持・改善用の化粧料 |
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| JP2003002820A (ja) * | 2001-06-22 | 2003-01-08 | Naris Cosmetics Co Ltd | 皮膚組成物 |
| JP2005505544A (ja) * | 2001-08-31 | 2005-02-24 | ラトガーズ， ザ ステイト ユニバーシティ オブ ニュー ジャージー | 植物抽出物を用いて障害を処置するための方法 |
| JP4744081B2 (ja) * | 2001-08-31 | 2011-08-10 | ラトガーズ， ザ ステイト ユニバーシティ オブ ニュー ジャージー | 植物抽出物を用いて障害を処置するための方法 |
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| JP2005206533A (ja) * | 2004-01-23 | 2005-08-04 | Fancl Corp | 血管新生阻害用組成物 |
| JP2010510266A (ja) * | 2006-11-24 | 2010-04-02 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | 炎症性障害および／または関節障害の治療、共治療または予防のための三環式ジテルペンおよびそれらの誘導体の使用 |
| JP2010510267A (ja) * | 2006-11-24 | 2010-04-02 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | カルノシン酸１２−メチルエーテルを含んでなる組成物 |
| JP2013255495A (ja) * | 2006-11-24 | 2013-12-26 | Dsm Ip Assets Bv | カルノシン酸１２−メチルエーテルを含んでなる組成物 |
| JP2012136473A (ja) * | 2010-12-27 | 2012-07-19 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロン酸産生促進剤 |
| JP2015042675A (ja) * | 2014-11-13 | 2015-03-05 | 株式会社再春館製薬所 | 熱ショックタンパク質の発現誘導剤 |
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