JPH10338842A - Anisotropically conductive film - Google Patents

Anisotropically conductive film

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JPH10338842A
JPH10338842A JP9165199A JP16519997A JPH10338842A JP H10338842 A JPH10338842 A JP H10338842A JP 9165199 A JP9165199 A JP 9165199A JP 16519997 A JP16519997 A JP 16519997A JP H10338842 A JPH10338842 A JP H10338842A
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JP
Japan
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containing compound
anisotropic conductive
conductive film
weight
adhesive
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Application number
JP9165199A
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Japanese (ja)
Inventor
Makoto Sakurai
良 桜井
Takahiro Matsuse
貴裕 松瀬
Hideshi Kotsubo
秀史 小坪
Tetsuo Kitano
徹夫 喜多野
Yasuhiro Morimura
泰大 森村
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Bridgestone Corp
Original Assignee
Bridgestone Corp
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Publication date
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    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/30Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor
    • H05K3/32Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits
    • H05K3/321Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits by conductive adhesives

Landscapes

  • Liquid Crystal (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Electric Connection Of Electric Components To Printed Circuits (AREA)
  • Non-Insulated Conductors (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a film having high pressure-sensitive adhesiveness, good workability and high humidity resistance and heat resistance by dispersing heat- or photo-curable adhesive based on a compound containing an allyl group and pressing the mixture in the direction of thickness to give thereto conductivity in the direction of thickness. SOLUTION: This film mainly contains an adhesive chiefly made from a polymer obtained by polymerizing especially, at least one monomer containing an allyl group. One prepared by adding 0.5-80 pts.wt. at least one monomer selected among an acryloxy-containing compound, a methacryloxy-containing compound and an epoxy-containing compound to 100 pts.wt. allyl-containing compound is desirable. The allyl-containing compound is a polymer obtained by polymerizing at least one monomer such as triallyl cyanurate, triallyl isocyanurate or diallyl phthalate. The conductive particles are exemplified by powders of metals such as copper and silver or resin or ceramic powders coated therewith.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、相対峙する回路間
に介装し、回路間を加圧、加熱することにより回路間を
導電性粒子を介して接続すると共に、これら回路間を接
着固定する目的に使用される厚み方向にのみ導電性を与
える異方性導電フィルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method of interposing circuits between opposing circuits, applying pressure and heating between the circuits to connect the circuits via conductive particles, and bonding and fixing the circuits. The present invention relates to an anisotropic conductive film that provides conductivity only in the thickness direction and is used for the purpose.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】異方性
導電フィルムは、フレキシブルプリント基板(FPC)
やTABと液晶パネルのガラス基板上に形成されたIT
O端子とを接続する場合をはじめとして、種々の端子間
に異方性導電膜を形成し、それにより該端子間を接着す
ると共に電気的に接合する場合に使用されている。
2. Description of the Related Art Anisotropic conductive films are used for flexible printed circuit (FPC).
And TAB and IT formed on the glass substrate of the liquid crystal panel
It is used when an anisotropic conductive film is formed between various terminals, such as when connecting to an O terminal, thereby bonding and electrically connecting the terminals.

【0003】異方性導電フィルムは、一般にエポキシ系
又はフェノール系樹脂と硬化剤を主成分とする接着剤に
導電性粒子を分散させたもので、中でも使用上の便宜等
の点から接着剤としては1液型の熱硬化型のものが主流
になってきている。また、異方性導電フィルムとして
は、高温高湿下でも安定した接続信頼性が得られるよう
にするため、種々の方法により接着強度の強化が図られ
ている。
[0003] Anisotropic conductive films are generally obtained by dispersing conductive particles in an adhesive mainly composed of an epoxy or phenolic resin and a curing agent. One-component thermosetting type is becoming mainstream. In addition, in order to obtain stable connection reliability even under high temperature and high humidity, the bonding strength of the anisotropic conductive film is enhanced by various methods.

【0004】しかし、従来のエポキシ系又はフェノール
系樹脂を用いた異方性導電フィルムは、粘着力が低く、
作業性が悪く、耐湿耐熱性に問題があった。
However, conventional anisotropic conductive films using epoxy or phenolic resins have low adhesive strength,
The workability was poor, and there was a problem with the moisture and heat resistance.

【0005】本発明は、上記事情を改善したもので、粘
着力が高く、かつ作業性がよく、しかも耐湿耐熱性の高
い異方性導電フィルムを提供することを目的とする。
An object of the present invention is to provide an anisotropic conductive film which is improved in the above circumstances, has high adhesive strength, good workability, and high resistance to moisture and heat.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明は、上記目的を達成するため、接着剤に導電性粒子
を分散してなり、厚さ方向に加圧することにより厚さ方
向に導電性が付与される異方性導電フィルムおいて、前
記接着剤が、アリル基含有化合物、特にアリル基を含む
モノマーの1種又は2種以上を重合して得られるポリマ
ーを主成分とする熱又は光硬化性接着剤であることを特
徴とする異方性導電フィルムを提供する。この場合、前
記接着剤は、アリル基含有化合物100重量部に対し、
アクリロキシ基含有化合物、メタクリロキシ基含有化合
物及びエポキシ基含有化合物からなる群から選ばれる少
なくとも1種のモノマーを0.5〜80重量部添加した
ものが好ましい。
Means for Solving the Problems and Embodiments of the Invention In order to achieve the above object, the present invention comprises a method in which conductive particles are dispersed in an adhesive, and the pressure is applied in the thickness direction to thereby increase the thickness in the thickness direction. In an anisotropic conductive film to which conductivity is imparted, the adhesive is mainly composed of a polymer obtained by polymerizing one or more kinds of allyl group-containing compounds, particularly allyl group-containing monomers. Alternatively, the present invention provides an anisotropic conductive film, which is a photocurable adhesive. In this case, the adhesive is based on 100 parts by weight of the allyl group-containing compound.
It is preferable to add 0.5 to 80 parts by weight of at least one monomer selected from the group consisting of an acryloxy group-containing compound, a methacryloxy group-containing compound, and an epoxy group-containing compound.

【0007】本発明の異方性導電フィルムは、接着剤と
して上記アリル基含有化合物を主成分とする熱又は光硬
化性接着剤であるため、下記の特長を有する。 (1)耐湿耐熱性に優れ、高湿高温下で長時間保持した
後においても、異方性導電フィルムの特性を有効に発揮
し、耐久性に優れている。 (2)リペア性が良好である。 (3)透明性が良好である。 (4)従来品に比べ、安定して高い接着性を発揮する。 (5)透明な前記ポリマーを原料としたフィルムを使用
することにより、電極位置決めの際の光透過性がよく、
作業性が良好である。 (6)エポキシ系等の従来品は、150℃以上の加熱が
必要であったが、本発明によれば、130℃以下、特に
100℃以下で硬化接着が可能であり、またUV硬化性
とすることもできるため、更に低温での硬化接着も可能
である。 (7)従来用いられているエポキシ系、フェノール系の
異方性導電フィルムは、粘着性がなく、フィルムが電極
に粘着力で仮止めしにくく、剥がれ易く、作業性が悪い
が、本発明の異方性導電フィルムは、仮止め時の粘着力
が高いため、作業性が良好である。
[0007] The anisotropic conductive film of the present invention is a thermosetting or photocurable adhesive containing the allyl group-containing compound as a main component as an adhesive, and therefore has the following features. (1) It has excellent resistance to humidity and heat, and effectively exhibits the properties of an anisotropic conductive film even after being held for a long time under high humidity and high temperature, and has excellent durability. (2) Good repairability. (3) Good transparency. (4) Stable and high adhesiveness is exhibited as compared with conventional products. (5) By using a film made of the transparent polymer as a raw material, light transmittance at the time of electrode positioning is good,
Workability is good. (6) Conventional products such as epoxy resins require heating at 150 ° C. or higher, but according to the present invention, they can be cured and bonded at 130 ° C. or lower, particularly 100 ° C. or lower, and have UV curability. Therefore, curing and bonding at a lower temperature are also possible. (7) Conventionally used epoxy-based and phenol-based anisotropic conductive films have no tackiness, and the film is difficult to temporarily fix to the electrode due to the adhesive force, is easily peeled off, and has poor workability. Since the anisotropic conductive film has a high adhesive strength at the time of temporary fixing, the workability is good.

【0008】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の異方性導電フィルムは、接着剤中に導電性粒子
を分散させてなるものであり、この場合、接着剤として
は、アリル基を含有する化合物を主成分とするものを使
用する。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The anisotropic conductive film of the present invention is obtained by dispersing conductive particles in an adhesive, and in this case, an adhesive mainly containing a compound containing an allyl group is used.

【0009】なお、本発明において、主成分とは、導電
性粒子及び後述する炭化水素樹脂を除いた全成分中50
重量%以上含有しているということを意味する。
In the present invention, the main component refers to 50% of all components except conductive particles and a hydrocarbon resin described below.
It means that it is contained by weight% or more.

【0010】ここで、アリル基を含有する化合物として
は、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌリ
ート、フタル酸ジアリル、イソフタル酸ジアリル、マレ
イン酸ジアリル等のモノマー、これらモノマーの1種を
単独で又は2種以上を用いて重合することによって得ら
れたポリマーを挙げることができる。
Here, as the compound having an allyl group, monomers such as triallyl cyanurate, triallyl isocyanurate, diallyl phthalate, diallyl isophthalate, diallyl maleate and the like, one of these monomers alone or Examples of the polymer include a polymer obtained by polymerizing two or more kinds.

【0011】本発明に用いる導電性粒子としては、電気
的に良好な導体である限り、種々のものを使用すること
ができる。例えば、銅、銀、ニッケル等の金属粉体、こ
のような金属で被覆された樹脂あるいはセラミック粉体
等を使用することができる。また、その形状についても
特に制限はなく、りん片状、樹枝状、粒状、ペレット状
等の任意の形状をとることができる。
As the conductive particles used in the present invention, various kinds of conductive particles can be used as long as they are electrically good conductors. For example, metal powder such as copper, silver, and nickel, resin or ceramic powder coated with such a metal can be used. There is no particular limitation on the shape, and any shape such as a scale shape, a tree shape, a granular shape, and a pellet shape can be adopted.

【0012】本発明において、導電性粒子の配合量は、
前記アリル基含有化合物に対し0.1〜15容量%であ
ることが好ましく、また、平均粒径は0.1〜100μ
mであることが好ましい。このように、配合量及び粒径
を規定することにより、隣接した回路間で導電性粒子が
凝縮し、短絡しなくなる。
In the present invention, the compounding amount of the conductive particles is
The content is preferably 0.1 to 15% by volume based on the allyl group-containing compound, and the average particle size is 0.1 to 100 μm.
m is preferable. In this way, by defining the blending amount and the particle size, the conductive particles are condensed between adjacent circuits and short circuit is prevented.

【0013】本発明の異方性導電フィルムの硬化のため
には、有機過酸化物又は光増感剤を用いることができる
が、硬化性接着剤が熱硬化性接着剤である場合には、通
常、有機過酸化物が用いられ、硬化性接着剤が光硬化性
接着剤である場合には、通常、光増感剤が用いられる。
For curing the anisotropic conductive film of the present invention, an organic peroxide or a photosensitizer can be used. When the curable adhesive is a thermosetting adhesive, Usually, when an organic peroxide is used and the curable adhesive is a photocurable adhesive, a photosensitizer is usually used.

【0014】本発明の異方性導電フィルムの硬化のため
に添加される有機過酸化物としては、70℃以上の温度
で分解してラジカルを発生するものであればいずれも使
用可能であるが、半減期10時間の分解温度が50℃以
上のものが好ましく、成膜温度、調製条件、硬化(貼り
合わせ)温度、被着体の耐熱性、貯蔵安定性を考慮して
選択される。
As the organic peroxide added for curing the anisotropic conductive film of the present invention, any organic peroxide which can be decomposed at a temperature of 70 ° C. or more to generate radicals can be used. The decomposition temperature with a half-life of 10 hours is preferably 50 ° C. or higher, and is selected in consideration of the film formation temperature, preparation conditions, curing (bonding) temperature, heat resistance of the adherend, and storage stability.

【0015】使用可能な有機過酸化物としては、例えば
2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジハイドロパーオ
キサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチル
パーオキシ)ヘキシン−3、ジ−t−ブチルパーオキサ
イド、t−ブチルクミルパーオキサイド、2,5−ジメ
チル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、
ジクミルパーオキサイド、α,α’−ビス(t−ブチル
パーオキシイソプロピル)ベンゼン、n−ブチル−4,
4’−ビス(t−ブチルパーオキシ)バレレート、1,
1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサン、
1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)−3,3,5−
トリメチルシクロヘキサン、t−ブチルパーオキシベン
ゾエート、ベンゾイルパーオキサイド、t−ブチルパー
オキシアセテート、メチルエチルケトンパーオキサイ
ド、2,5−ジメチルヘキシル−2,5−ビスパーオキ
シベンゾエート、ブチルハイドロパーオキサイド、p−
メンタンハイドロパーオキサイド、p−クロロベンゾイ
ルパーオキサイド、ヒドロキシヘプチルパーオキサイ
ド、クロロヘキサノンパーオキサイド、オクタノイルパ
ーオキサイド、デカノイルパーオキサイド、ラウロイル
パーオキサイド、クミルパーオキシオクトエート、サク
シニックアシッドパーオキサイド、アセチルパーオキサ
イド、t−ブチルパーオキシ(2−エチルヘキサノエー
ト)、m−トルオイルパーオキサイド、t−ブチルパー
オキシイソブチレート、2,4−ジクロロベンゾイルパ
ーオキサイド等が挙げられる。有機過酸化物としては、
これらのうちの少なくとも1種が単独又は混合して用い
られ、通常前記アリル基含有化合物100重量部に対し
0.1〜10重量部を添加して用いる。
Examples of usable organic peroxides include 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxide and 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexyne- 3, di-t-butyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane,
Dicumyl peroxide, α, α′-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, n-butyl-4,
4′-bis (t-butylperoxy) valerate, 1,
1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane,
1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-
Trimethylcyclohexane, t-butylperoxybenzoate, benzoyl peroxide, t-butylperoxyacetate, methylethylketone peroxide, 2,5-dimethylhexyl-2,5-bisperoxybenzoate, butylhydroperoxide, p-
Menthane hydroperoxide, p-chlorobenzoyl peroxide, hydroxyheptyl peroxide, chlorohexanone peroxide, octanoyl peroxide, decanoyl peroxide, lauroyl peroxide, cumyl peroxy octoate, succinic acid peroxide, acetyl peroxide Oxide, t-butylperoxy (2-ethylhexanoate), m-toluoyl peroxide, t-butylperoxyisobutyrate, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide and the like. As organic peroxides,
At least one of these is used alone or in combination, and usually 0.1 to 10 parts by weight is added to 100 parts by weight of the allyl group-containing compound.

【0016】本発明の異方性導電フィルムの硬化のため
に添加される光増感剤(光重合開始剤)としては、ラジ
カル光重合開始剤が好適に用いられる。ラジカル光重合
開始剤のうち、水素引き抜き型開始剤としてベンゾフェ
ノン、o−ベンゾイル安息香酸メチル、4−ベンゾイル
−4’−メチルジフェニルサルファイド、イソプロピル
チオキサントン、ジエチルチオキサントン、4−(ジエ
チルアミノ)安息香酸エチル等が使用可能である。ま
た、ラジカル光重合開始剤のうち、分子内開裂型開始剤
として、ベンゾインエーテル、ベンゾイルプロピルエー
テル、ベンジルジメチルケタール、α−ヒドロキシアル
キルフェノン型として、2−ヒドロキシ−2−メチル−
1−フェニルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシク
ロヘキシルフェニルケトン、アルキルフェニルグリオキ
シレート、ジエトキシアセトフェノンが、また、α−ア
ミノアルキルフェノン型として、2−メチル−1−[4
−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパ
ノン−1、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−
(4−モルフォリノフェニル)ブタノン−1が、またア
シルフォスフィンオキサイド等が用いられる。光増感剤
としては、これらのうちの少なくとも1種が単独又は混
合して用いられ、通常前記アリル基含有化合物100重
量部に対し0.1〜10重量部を添加して用いる。
As the photosensitizer (photopolymerization initiator) added for curing the anisotropic conductive film of the present invention, a radical photopolymerization initiator is suitably used. Among the radical photopolymerization initiators, benzophenone, methyl o-benzoylbenzoate, 4-benzoyl-4′-methyldiphenylsulfide, isopropylthioxanthone, diethylthioxanthone, ethyl 4- (diethylamino) benzoate and the like are examples of hydrogen abstraction initiators. Can be used. Further, among the radical photopolymerization initiators, benzoin ether, benzoyl propyl ether, benzyl dimethyl ketal, and α-hydroxyalkylphenone are used as intramolecular cleavage initiators as 2-hydroxy-2-methyl- as α-hydroxyalkylphenone type.
1-phenylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone, alkylphenylglyoxylate, diethoxyacetophenone, and 2-methyl-1- [4
-(Methylthio) phenyl] -2-morpholinopropanone-1,2-benzyl-2-dimethylamino-1-
(4-morpholinophenyl) butanone-1 and acylphosphine oxide are used. As the photosensitizer, at least one of them is used alone or as a mixture, and usually 0.1 to 10 parts by weight is added to 100 parts by weight of the allyl group-containing compound.

【0017】本発明の異方性導電フィルムの物性(機械
的強度、接着性、光学的特性、耐熱性、耐湿性、耐候
性、架橋速度等)の改良や調節のために、本発明におい
ては、アクリロキシ基、メタクリロキシ基又はエポキシ
基を有する化合物(モノマー)を添加することが好まし
い。
In order to improve and adjust the physical properties (mechanical strength, adhesiveness, optical properties, heat resistance, moisture resistance, weather resistance, crosslinking speed, etc.) of the anisotropic conductive film of the present invention, It is preferable to add a compound (monomer) having an acryloxy group, a methacryloxy group or an epoxy group.

【0018】この目的に供せられる化合物としては、ア
クリル酸又はメタクリル酸誘導体、例えばそのエステル
及びアミドが最も一般的であり、エステル残基としては
メチル、エチル、ドデシル、ステアリル、ラウリルのよ
うなアルキル基のほかに、シクロヘキシル基、テトラヒ
ドロフルフリル基、アミノエチル基、2−ヒドロキシエ
チル基、3−ヒドロキシプロピル基、3−クロロ−2−
ヒドロキシプロピル基等が挙げられる。また、エチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、ポリエチレングリコール、トリメチロール
プロパン、ペンタエリスリトール等の多官能アルコール
とのエステルも同様に用いられる。アミドとしては、ダ
イアセトンアクリルアミドが代表的である。多官能架橋
助剤としては、トリメチロールプロパン、ペンタエリス
リトール、グリセリン等のアクリル酸又はメタクリル酸
エステル等が挙げられる。また、エポキシ基含有化合物
としては、トリグリシジルトリス(2−ヒドロキシエチ
ル)イソシアヌレート、ネオペンチルグリコールジグリ
シジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジグリシジ
ルエーテル、アリルグリシジルエーテル、2−エチルヘ
キシルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテ
ル、フェノール(EO)5グリシジルエーテル、p−t
−ブチルフェニルグリシジルエーテル、アジピン酸ジグ
リシジルエステル、フタル酸ジグリシジルエステル、グ
リシジルメタクリレート、ブチルグリシジルエーテル等
が挙げられる。また、エポキシ基を含有するポリマーを
アロイ化することによっても同様の効果を得ることがで
きる。これらの化合物は1種又は2種以上の混合物とし
て、前記アリル基含有化合物100重量部に対し、通常
0.5〜80重量部、好ましくは0.5〜70重量部添
加して用いられる。80重量部を超えると接着剤の調製
時の作業性や成膜性を低下させることがある。
As the compound used for this purpose, acrylic acid or methacrylic acid derivatives such as esters and amides thereof are the most common, and the ester residues include alkyl such as methyl, ethyl, dodecyl, stearyl and lauryl. In addition to the groups, cyclohexyl, tetrahydrofurfuryl, aminoethyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 3-chloro-2-
And a hydroxypropyl group. Further, esters with polyfunctional alcohols such as ethylene glycol, triethylene glycol, polypropylene glycol, polyethylene glycol, trimethylolpropane, and pentaerythritol are also used. As the amide, diacetone acrylamide is typical. Examples of the polyfunctional crosslinking assistant include acrylic acid or methacrylic acid esters such as trimethylolpropane, pentaerythritol and glycerin. Examples of the epoxy group-containing compound include triglycidyl tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate, neopentyl glycol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, allyl glycidyl ether, 2-ethylhexyl glycidyl ether, and phenyl glycidyl. Ether, phenol (EO) 5 glycidyl ether, pt
-Butylphenyl glycidyl ether, adipic acid diglycidyl ester, phthalic acid diglycidyl ester, glycidyl methacrylate, butyl glycidyl ether and the like. A similar effect can be obtained by alloying a polymer containing an epoxy group. These compounds are used as one kind or a mixture of two or more kinds in an amount of usually 0.5 to 80 parts by weight, preferably 0.5 to 70 parts by weight, based on 100 parts by weight of the allyl group-containing compound. If the amount exceeds 80 parts by weight, workability and film formability during preparation of the adhesive may be reduced.

【0019】本発明の異方性導電フィルムには、接着促
進剤としてシランカップリング剤を添加することが好ま
しい。シランカップリング剤としては、ビニルトリエト
キシシラン、ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シ
ラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−グリシドキシプ
ロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピル
トリエトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘ
キシル)エチルトリメトキシシラン、ビニルトリクロロ
シラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、
γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−β−(ア
ミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン
等の1種又は2種以上の混合物が用いられる。これらの
シランカップリング剤の添加量は、前記アリル基含有化
合物100重量部に対し、通常0.01〜5重量部で充
分である。
It is preferable to add a silane coupling agent as an adhesion promoter to the anisotropic conductive film of the present invention. Examples of the silane coupling agent include vinyltriethoxysilane, vinyltris (β-methoxyethoxy) silane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, vinyltriacetoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxy. Propyltriethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, vinyltrichlorosilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane,
One or a mixture of two or more of γ-aminopropyltriethoxysilane, N-β- (aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane and the like are used. The addition amount of these silane coupling agents is usually 0.01 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the allyl group-containing compound.

【0020】なおまた、本発明の異方性導電フィルムに
は、加工性や貼り合わせ等の向上の目的で炭化水素樹脂
を接着剤中に添加することができる。この場合、添加さ
れる炭化水素樹脂は天然樹脂系、合成樹脂系のいずれで
もよい。天然樹脂系ではロジン、ロジン誘導体、テルペ
ン系樹脂が好適に用いられる。ロジンではガム系樹脂、
トール油系樹脂、ウッド系樹脂を用いることができる。
ロジン誘導体としてはロジンをそれぞれ水素化、不均一
化、重合、エステル化、金属塩化したものを用いること
ができる。テルペン系樹脂ではα−ピネン、β−ピネン
等のテルペン系樹脂の他、テルペンフェノール樹脂を用
いることができる。また、その他の天然樹脂としてダン
マル、コーバル、シェラックを用いてもよい。一方、合
成樹脂系では石油系樹脂、フェノール系樹脂、キシレン
系樹脂が好適に用いられる。石油系樹脂では脂肪族系石
油樹脂、芳香族系石油樹脂、脂環族系石油樹脂、共重合
系石油樹脂、水素化石油樹脂、純モノマー系石油樹脂、
クマロンインデン樹脂を用いることができる。フェノー
ル系樹脂ではアルキルフェノール樹脂、変性フェノール
樹脂を用いることができる。キシレン系樹脂ではキシレ
ン樹脂、変性キシレン樹脂を用いることができる。
In the anisotropic conductive film of the present invention, a hydrocarbon resin can be added to the adhesive for the purpose of improving workability, bonding and the like. In this case, the hydrocarbon resin to be added may be either a natural resin type or a synthetic resin type. Rosin, rosin derivatives, and terpene resins are preferably used in the natural resin system. In rosin, gum resin,
Tall oil-based resins and wood-based resins can be used.
As the rosin derivative, rosin obtained by hydrogenation, heterogeneization, polymerization, esterification, and metal salification can be used. As the terpene-based resin, terpene-based resins such as α-pinene and β-pinene, as well as terpene phenol resins can be used. Further, dammar, koval, and shellac may be used as other natural resins. On the other hand, in the case of synthetic resins, petroleum resins, phenol resins, and xylene resins are preferably used. Petroleum resins include aliphatic petroleum resins, aromatic petroleum resins, alicyclic petroleum resins, copolymerized petroleum resins, hydrogenated petroleum resins, pure monomer petroleum resins,
Coumarone indene resin can be used. As the phenolic resin, an alkylphenol resin and a modified phenol resin can be used. As the xylene-based resin, a xylene resin or a modified xylene resin can be used.

【0021】前記炭化水素樹脂の添加量は適宜選択され
るが、前記アリル基含有化合物100重量部に対して1
〜200重量部が好ましく、更に好ましくは5〜150
重量部である。
The amount of the hydrocarbon resin to be added is appropriately selected, but may be 1 to 100 parts by weight of the allyl group-containing compound.
To 200 parts by weight, more preferably 5 to 150 parts by weight.
Parts by weight.

【0022】以上の添加剤のほか、本発明には、老化防
止剤、紫外線吸収剤、染料、加工助剤等を本発明の目的
に支障をきたさない範囲で用いてもよい。
In addition to the above additives, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a dye, a processing aid and the like may be used in the present invention as long as the object of the present invention is not hindered.

【0023】本発明の異方性導電フィルムを得るために
は、前述した熱又は光によってラジカルを発生する架橋
剤(有機過酸化物及び/又は光増感剤)、更に必要に応
じて架橋助剤、シランカップリング剤、アクリロキシ
基、メタクリロキシ基、エポキシ基含有化合物を主成分
である前記アリル基含有化合物に添加し、更に導電性粒
子を配合する。
In order to obtain the anisotropic conductive film of the present invention, the above-mentioned crosslinking agent (organic peroxide and / or photosensitizer) which generates a radical by heat or light and, if necessary, a crosslinking aid An agent, a silane coupling agent, an acryloxy group, a methacryloxy group, and an epoxy group-containing compound are added to the allyl group-containing compound as a main component, and further, conductive particles are blended.

【0024】本発明の異方性導電フィルムは、前記アリ
ル基含有化合物を前述の添加剤、導電性粒子と均一に混
合し、押出機、ロール等で混練した後、カレンダーロー
ル、Tダイ押出、インフレーション等の成膜法により所
定の形状に成膜することができる。なお、成膜に際して
は、ブロッキング防止、被着体との圧着を容易にするた
め等の目的で、エンボス加工が施されていてもよい。前
記のようにして得られたフィルムを被着体(ポリイミド
・銅箔等)と貼り合わせるには、常法、例えば、熱プレ
スによる貼り合わせ法や、押出機、カレンダーによる直
接ラミネート法、フィルムラミネーターによる加熱圧着
法等の手法を用いることができる。
The anisotropic conductive film of the present invention is obtained by uniformly mixing the above-mentioned allyl group-containing compound with the above-mentioned additives and conductive particles, kneading the mixture with an extruder, a roll, or the like, and then calendering the mixture with a T-die. A film can be formed in a predetermined shape by a film forming method such as inflation. At the time of film formation, embossing may be performed for the purpose of preventing blocking, facilitating pressure bonding with an adherend, and the like. To bond the film obtained as described above to an adherend (polyimide, copper foil, etc.), a conventional method, for example, a bonding method using a hot press, a direct laminating method using an extruder or a calender, a film laminator A method such as a thermocompression bonding method can be used.

【0025】また、各構成成分を部材(セパレーター)
に何ら影響を及ぼさない溶媒に均一に溶解させ、部材
(セパレーター)の表面に均一に塗布し、他の被着体
(ポリイミド・銅箔等)を仮圧着した後、熱又は光硬化
させることができる。
Further, each constituent component is a member (separator)
Can be uniformly dissolved in a solvent that has no effect on the surface, uniformly applied to the surface of the member (separator), and temporarily adhered to another adherend (polyimide, copper foil, etc.), and then cured by heat or light. it can.

【0026】本発明の異方性導電フィルムにおける硬化
条件としては、熱硬化の場合は、用いる有機過酸化物の
種類に依存するが、通常70〜170℃、好ましくは7
0〜150℃で、通常10秒〜120分、好ましくは2
0秒〜60分である。
The curing conditions for the anisotropic conductive film of the present invention depend on the type of organic peroxide used in the case of thermal curing, but are usually 70 to 170 ° C., preferably 7 to 170 ° C.
0 to 150 ° C., usually for 10 seconds to 120 minutes, preferably 2
0 seconds to 60 minutes.

【0027】また、光増感剤を用いる光硬化の場合は、
光源として紫外〜可視領域に発光する多くのものが採用
でき、例えば超高圧、高圧、低圧水銀灯、ケミカルラン
プ、キセノンランプ、ハロゲンランプ、マーキュリーハ
ロゲンランプ、カーボンアーク灯、白熱灯、レーザー光
等が挙げられる。照射時間は、ランプの種類、光源の強
さによって一概には決められないが、数十秒〜数十分程
度である。
In the case of photocuring using a photosensitizer,
Many light sources that emit light in the ultraviolet to visible range can be adopted as the light source, for example, ultra-high pressure, high pressure, low pressure mercury lamp, chemical lamp, xenon lamp, halogen lamp, mercury halogen lamp, carbon arc lamp, incandescent lamp, laser light, etc. Can be The irradiation time cannot be determined unconditionally depending on the type of lamp and the intensity of the light source, but is about several tens of seconds to several tens of minutes.

【0028】また、硬化促進のために、予め積層体を4
0〜120℃に加温し、これに紫外線を照射してもよ
い。
Further, in order to accelerate the curing, the laminated body is
It may be heated to 0 to 120 ° C. and irradiated with ultraviolet rays.

【0029】この場合、上記接着時の加圧で、加圧方向
(フィルム厚さ方向)に導電性が生じるが、この加圧力
は適宜選定され、通常5〜50kg/cm2、特に10
〜30kg/cm2の加圧力とすることが好ましい。
In this case, conductivity is generated in the pressing direction (film thickness direction) by the pressing at the time of the above-mentioned bonding, and this pressing force is appropriately selected and is usually 5 to 50 kg / cm 2 , especially 10 to 50 kg / cm 2 .
It is preferable to set the pressure to 30 kg / cm 2 .

【0030】なお、本発明の異方性導電フィルムは、フ
ィルム厚さ方向に10Ω以下、特に5Ω以下の導電性を
有し、面方向の抵抗は106Ω以上、特に109Ω以上で
あることが好ましい。
The anisotropic conductive film of the present invention has a conductivity of 10 Ω or less, particularly 5 Ω or less in the film thickness direction, and has a surface resistance of 10 6 Ω or more, particularly 10 9 Ω or more. Is preferred.

【0031】また、本発明の異方性導電フィルムは、例
えばFPCやTABと液晶パネルのガラス基板上のIT
O端子との接続など、種々の端子間の接続に使用される
など従来の異方性導電フィルムと同様の用途に用いら
れ、硬化時に架橋構造が形成されると共に、高い接着
性、特に金属との優れた密着性と、優れた耐久性、耐熱
性が得られる。
Further, the anisotropic conductive film of the present invention can be made of, for example, an FPC or TAB and an IT film on a liquid crystal panel glass substrate.
Used for the same applications as conventional anisotropic conductive films, such as used for connection between various terminals, such as connection with O-terminals. A crosslinked structure is formed during curing, and high adhesiveness, especially with metal Excellent adhesiveness, and excellent durability and heat resistance.

【0032】[0032]

【実施例】以下、実施例及び比較例により本発明を更に
具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限され
るものではない。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.

【0033】〔実施例、比較例〕ジアリルフタレートの
オリゴマー(ダップA)のトルエン40重量%溶液を調
製し、これの100重量部に対して表1に示す成分を表
1に示す量で混合し、これをバーコーターによりセパレ
ーターであるポリテレフタル酸エチレン上に塗布し、幅
5mm、厚さ15μmのフィルムを得た。
EXAMPLES AND COMPARATIVE EXAMPLES A 40% by weight solution of a diallyl phthalate oligomer (Dap A) in toluene was prepared, and the components shown in Table 1 were mixed with 100 parts by weight of the components shown in Table 1. This was applied by a bar coater onto polyethylene terephthalate as a separator to obtain a film having a width of 5 mm and a thickness of 15 μm.

【0034】前記のサンプルをフレキシブルプリント基
板と透明電極ガラスとの接着用として、セパレーターを
剥離してモニターで位置決めをし、有機過酸化物を用い
た場合は160℃で30秒間加熱圧着し、光増感剤を用
いた場合はハロゲンランプで30秒間照射し、フレキシ
ブルプリント基板と透明電極ガラスとの導通抵抗、横方
向の絶縁抵抗を測定した。結果を表1に示す。
The above sample was used for bonding the flexible printed circuit board and the transparent electrode glass, and the separator was peeled off and positioned by a monitor. When an organic peroxide was used, the sample was heated and pressed at 160 ° C. for 30 seconds. When a sensitizer was used, irradiation was performed with a halogen lamp for 30 seconds, and the conduction resistance between the flexible printed board and the transparent electrode glass and the insulation resistance in the horizontal direction were measured. Table 1 shows the results.

【0035】[0035]

【表1】 [Table 1]

【0036】[0036]

【発明の効果】本発明の異方性導電フィルムは、粘着力
が高く、かつ作業性が良好で、耐湿耐熱性が高く、高湿
高温下に長時間保持した後でも厚さ方向の導通性、面方
向の絶縁性が保持され、接着力も高く、耐久性に優れた
ものである。
The anisotropic conductive film of the present invention has a high adhesive strength, a good workability, a high resistance to moisture and heat, and a conductivity in the thickness direction even after being kept for a long time at high humidity and high temperature. In addition, the insulating property in the surface direction is maintained, the adhesive strength is high, and the durability is excellent.

フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C09J 11/06 C09J 11/06 201/02 201/02 H01B 5/16 H01B 5/16 H01R 11/01 H01R 11/01 A H05K 3/32 H05K 3/32 B // G02F 1/1345 G02F 1/1345 Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C09J 11/06 C09J 11/06 201/02 201/02 H01B 5/16 H01B 5/16 H01R 11/01 H01R 11/01 A H05K 3/32 H05K 3/32 B // G02F 1/1345 G02F 1/1345

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 接着剤に導電性粒子を分散してなり、厚
さ方向に加圧することにより厚さ方向に導電性が付与さ
れる異方性導電フィルムおいて、前記接着剤が、アリル
基を含有する化合物を主成分とする熱又は光硬化性接着
剤であることを特徴とする異方性導電フィルム。
1. An anisotropic conductive film in which conductive particles are dispersed in an adhesive and which is provided with conductivity in the thickness direction by pressing in the thickness direction, wherein the adhesive has an allyl group An anisotropic conductive film, which is a heat- or photo-curable adhesive containing a compound containing as a main component.
【請求項2】 アリル基含有化合物が、アリル基を含む
モノマーの1種又は2種以上を重合して得られるポリマ
ーである請求項1記載の異方性導電フィルム。
2. The anisotropic conductive film according to claim 1, wherein the allyl group-containing compound is a polymer obtained by polymerizing one or more of allyl group-containing monomers.
【請求項3】 前記接着剤が、有機過酸化物又は光増感
剤をアリル基含有化合物100重量部に対して0.1〜
10重量部含有することを特徴とする請求項1又は2記
載の異方性導電フィルム。
3. The adhesive according to claim 1, wherein the amount of the organic peroxide or the photosensitizer is 0.1 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the allyl group-containing compound.
The anisotropic conductive film according to claim 1, wherein the content is 10 parts by weight.
【請求項4】 前記接着剤が、アリル基含有化合物10
0重量部に対し、アクリロキシ基含有化合物、メタクリ
ロキシ基含有化合物及びエポキシ基含有化合物からなる
群から選ばれる少なくとも1種のモノマーを0.5〜8
0重量部添加してなることを特徴とする請求項1,2又
は3記載の異方性導電フィルム。
4. The method according to claim 1, wherein the adhesive is an allyl group-containing compound.
0.5 to 8 parts by weight of at least one monomer selected from the group consisting of an acryloxy group-containing compound, a methacryloxy group-containing compound, and an epoxy group-containing compound.
4. The anisotropic conductive film according to claim 1, wherein 0 part by weight is added.
【請求項5】 前記接着剤が、アリル基含有化合物10
0重量部に対し、シランカップリング剤を0.01〜5
重量部添加してなることを特徴とする請求項1乃至4の
いずれか1項記載の異方性導電フィルム。
5. The method according to claim 1, wherein the adhesive is an allyl group-containing compound.
0.01 to 5 parts by weight of the silane coupling agent with respect to 0 parts by weight.
The anisotropic conductive film according to any one of claims 1 to 4, wherein the anisotropic conductive film is added in parts by weight.
【請求項6】 前記接着剤が、アリル基含有化合物10
0重量部に対し、炭化水素樹脂を1〜200重量部添加
してなることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1
項記載の異方性導電フィルム。
6. The adhesive according to claim 1, wherein the adhesive is an allyl group-containing compound.
The hydrocarbon resin is added in an amount of 1 to 200 parts by weight based on 0 parts by weight.
Item 8. The anisotropic conductive film according to item 1.
【請求項7】 前記導電性粒子が前記アリル基含有化合
物に対して0.1〜15容量%含有されていることを特
徴とする請求項1乃至6のいずれか1項記載の異方性導
電フィルム。
7. The anisotropic conductive material according to claim 1, wherein the conductive particles are contained in an amount of 0.1 to 15% by volume based on the allyl group-containing compound. the film.
【請求項8】 前記導電性粒子の粒径が0.1〜100
μmであることを特徴とする請求項1乃至7のいずれか
1項記載の異方性導電フィルム。
8. The conductive particles having a particle size of 0.1 to 100.
The anisotropic conductive film according to claim 1, wherein the thickness is μm.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11284024A (en) * 1998-03-31 1999-10-15 Hitachi Chem Co Ltd Manufacture of circuit board device
WO2001095343A1 (en) * 2000-06-02 2001-12-13 Fujiprint Industrial Co. Ltd. Conductive composition, method for manufacturing electrode or printed board comprising the same, method for connecting electrode comprising the same, and electrode or printed board using the same
JP2016210946A (en) * 2015-05-13 2016-12-15 積水化学工業株式会社 Film-like adhesive for semiconductor bonding
EP3212726A4 (en) * 2014-10-31 2018-07-25 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Crosslinkable adhesive composition
JPWO2017169661A1 (en) * 2016-03-31 2019-02-14 株式会社大阪ソーダ Photocurable resin composition and cured product thereof

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11284024A (en) * 1998-03-31 1999-10-15 Hitachi Chem Co Ltd Manufacture of circuit board device
WO2001095343A1 (en) * 2000-06-02 2001-12-13 Fujiprint Industrial Co. Ltd. Conductive composition, method for manufacturing electrode or printed board comprising the same, method for connecting electrode comprising the same, and electrode or printed board using the same
EP3212726A4 (en) * 2014-10-31 2018-07-25 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Crosslinkable adhesive composition
JP2016210946A (en) * 2015-05-13 2016-12-15 積水化学工業株式会社 Film-like adhesive for semiconductor bonding
JPWO2017169661A1 (en) * 2016-03-31 2019-02-14 株式会社大阪ソーダ Photocurable resin composition and cured product thereof

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