JPH10330309A - New sesquiterpene compound with antifouling ability - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new compound useful as an antifoulant capable of preventing underwater harmful fouling organisms from adhering without polluting environment. SOLUTION: This compound shown by formula I or II can be produced not only by chemical synthesis but also from extracts of animals, plants and microorganisms containing the compound. As an organism containing the compound, Lemnalia africana may be exemplarily presented. The compounds of formulas I and II can be utilized as an antifoulant by preparing coatings, solutions, emulsions, etc., each using the compound. When used as a coating, the compound is blended with a coating composition so as to prepare an antifouling coating to be applied to the bottoms of ships, underwater structure, water channels for cooling water, etc. The blended amount of the compound is preferably 100 ppm to 5%, more preferably 500 ppm to 1% based on the coating weight.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、水中有害付着生物
に対して付着防止作用を有する新規化合物、及びそれを
利用した防汚剤に関するものである。この物質を利用す
ることにより、船舶の船底、火力発電所等の冷却水取水
路、定置用漁網に有害な水中生物が付着し、繁殖するこ
とを防止することができる。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel compound having an antiadhesive action against harmful organisms in water, and an antifouling agent using the same. By using this substance, it is possible to prevent harmful aquatic organisms from adhering to the bottom of ships, cooling water intake channels such as thermal power plants, and stationary fishing nets and propagating.

【０００２】[0002]

【従来の技術】船舶の船底、火力発電所等の冷却水取水
路等の海中構造物、定置用漁網等の海水に接している部
分には、フジツボ、ムラサキイガイ、カキ、コケムシ
類、ヒドラ、ホヤ、アオノリ、アオサ等の有害な水中生
物が付着し、繁殖する。このような付着生物は流体抵抗
の増加、熱交換、熱伝導性能の低下や漁網の潮通しの悪
化等の産業上多大な被害を及ぼす。従来、このような海
水及び淡水に生息する有害付着生物の付着、繁殖を防ぐ
ために種々の防汚剤が使用されてきた。このような防汚
剤は、有機スズ化合物、亜酸化銅、窒素硫黄系化合物等
の重金属や有害物質を含むものであった。2. Description of the Related Art Barges, mussels, oysters, bryozoans, hydra, sea squirts, etc. are in contact with seawater such as underwater structures such as the bottom of ships, cooling water intake channels such as thermal power plants, and stationary fishing nets. Harmful underwater creatures such as seaweed, seaweed and seaweed attach and breed. Such attached organisms cause enormous industrial damage such as an increase in fluid resistance, heat exchange, a decrease in heat transfer performance, and deterioration of tide of fishing nets. Conventionally, various antifouling agents have been used in order to prevent the adhesion and propagation of such harmful inhabitants living in seawater and freshwater. Such an antifouling agent contains a heavy metal such as an organotin compound, cuprous oxide, or a nitrogen-sulfur compound, or a harmful substance.

【０００３】[0003]

【発明が解決しようとする課題】重金属や有害物質は、
河川等の環境を汚染するだけでなく、魚介類を介して人
体に直接害を及ぼすため、これらの物質の使用は近年社
会問題化している。防汚剤についても、このような観点
から規制の対象となっている物質も少なくない。このた
め、これら従来の防汚剤に代わる安全で有効な防汚剤の
開発が強く望まれている。本発明はかかる要求に応える
べくなされたものであり、その目的とするところは十分
な防汚活性を有し、かつ環境を汚染しない新規な防汚剤
を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION Heavy metals and harmful substances
In addition to polluting the environment of rivers and the like, as well as directly harming the human body through fish and shellfish, the use of these substances has become a social problem in recent years. Many antifouling agents are subject to regulation from this point of view. Therefore, development of a safe and effective antifouling agent that replaces these conventional antifouling agents is strongly desired. The present invention has been made to meet such a demand, and an object of the present invention is to provide a novel antifouling agent having sufficient antifouling activity and not polluting the environment.

【０００４】[0004]

【課題を解決するための手段】このような状況に鑑み、
本発明者らは、安全性が高く優れた効果を有する化合物
を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、セスキテルペンの
一種である新規化合物が、水中付着生物に対して付着阻
害性を有することを見い出し、本発明を完成した。即
ち、本発明は、下記の式（Ｉ）又は（II）In view of such a situation,
The present inventors have intensively studied to develop a compound having high safety and excellent effect, and as a result, it has been found that a novel compound, which is a kind of sesquiterpene, has an adhesion inhibitory property against organisms that adhere to water. We have found and completed the present invention. That is, the present invention relates to the following formula (I) or (II)

【０００５】[0005]

【化３】 Embedded image

【０００６】[0006]

【化４】 で表されるセスキテルペン化合物である。また、本発明
は、上記記載のセスキテルペン化合物を有効成分として
含有することを特徴とする防汚剤である。Embedded image Is a sesquiterpene compound represented by Further, the present invention is an antifouling agent comprising the sesquiterpene compound described above as an active ingredient.

【０００７】[0007]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の新規化合物は、以下の式（Ｉ）又は（II）によ
り表される。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The novel compound of the present invention is represented by the following formula (I) or (II).

【０００８】[0008]

【化５】 Embedded image

【０００９】[0009]

【化６】 このような構造の化合物は従来知られておらず、上記の
式（Ｉ）で表される化合物（以下、「化合物（Ｉ）」と
いう」）及び上記の式（II）で表される化合物（以下、
「化合物（II）」という」）は、いずれも新規な化合物
である。以下、この二つの化合物の理化学的性質を示
す。Embedded image The compound having such a structure is not known conventionally, and the compound represented by the above formula (I) (hereinafter, referred to as “compound (I)”) and the compound represented by the above formula (II) ( Less than,
"Compound (II)") are all novel compounds. The physicochemical properties of these two compounds are shown below.

【００１０】（１） 化合物( I ) 1. 物質の色：無色オイル状 2. 分子量：266 3. 分子式：Ｃ₁₅Ｈ₂₂Ｏ₄ 4. 質量分析：高分解能ＭＡＳ 266.1526［Ｍ］ 5. 赤外線吸収スペクトル： 1686cm^-1カルボニル（５
員環ラクトン）1763cm^-1カルボニル（アルデヒド） 6. ¹Ｈ−ＮＭＲ（重クロロホルム中で測定、500ＭＨ
ｚ） δppm 0.86(d, J=7.2Hz, 3H), 1.38(s, 3H), 1.46(m,
1H) 1.68(m, 1H), 1.75(m, 1H), 1.92(s, 3H) 1.95(m, 1H), 2.09(m, 1H), 2.25(m, 1H) 2.38(m, 1H), 2.51(m, 1H), 2.62(m, 1H) 3.75(m, 1H), 6.40(s, 1H), 9.33(s, 1H) 7. ¹³Ｃ−ＮＭＲ（重クロロホルム中で測定、500ＭＨ
ｚ） δppm 10.7(s), 15.4(s), 17.2(s), 25.3(s) 26.6(s), 29.0(s), 30.3(s), 37.6(s) 50.3(s), 71.5(s), 92.8(s), 142.2(s),161.5(s), 178.
8(s), 198.2(s) 8. 溶解性： ヘキサン、クロロホルム、酢酸エチル、
アセトンに易溶、水に難溶。(1) Compound (I) 1. Color of substance: colorless oil 2. Molecular weight: 266 3. Molecular formula: C ₁₅ H ₂₂ O ₄ 4. Mass spectrometry: high resolution MAS 266.1526 [M] 5. Infrared absorption Spectrum: 1686 cm ^-1 carbonyl (5
Measured in membered ring lactone) 1763cm ^-1 (aldehyde) 6. ¹ H-NMR (heavy chloroform, 500 mH
z) δppm 0.86 (d, J = 7.2Hz, 3H), 1.38 (s, 3H), 1.46 (m,
1H) 1.68 (m, 1H), 1.75 (m, 1H), 1.92 (s, 3H) 1.95 (m, 1H), 2.09 (m, 1H), 2.25 (m, 1H) 2.38 (m, 1H), 2.51 (m, 1H), 2.62 ( m, 1H) 3.75 (m, 1H), 6.40 (s, 1H), 9.33 (s, 1H) 7. 13 C-NMR ( measured in deuterochloroform, 500 mH
z) δppm 10.7 (s), 15.4 (s), 17.2 (s), 25.3 (s) 26.6 (s), 29.0 (s), 30.3 (s), 37.6 (s) 50.3 (s), 71.5 (s) , 92.8 (s), 142.2 (s), 161.5 (s), 178.
8 (s), 198.2 (s) 8. Solubility: hexane, chloroform, ethyl acetate,
Easily soluble in acetone, poorly soluble in water.

【００１１】（２） 化合物（II） 1. 物質の色：無色オイル状 2. 分子量：250 3. 分子式：Ｃ₁₅Ｈ₂₂Ｏ₃ 4. 質量分析：250［Ｍ］ 5. ¹Ｈ−ＮＭＲ（重クロロホルム中で測定、500ＭＨ
ｚ） δppm 0.88(d, J=7.2Hz,3H), 1.23(s, 3H) 1.41(m, 1H), 1.45(m, 1H), 1.77(s, 3H) 1.89(m, 1H), 2.08(m, 1H), 2.10(m, 1H) 2.22(m, 2H), 2.48(m, 2H), 5.48(m, 1H) 6.40(s, 1H), 9.33(s, 1H) 6. ¹³Ｃ−ＮＭＲ（重クロロホルム中で測定、500ＭＨ
ｚ） δppm 9.70(s), 17.1(s), 21.2(s), 25.4(s) 26.4(s), 26.9(s), 32.7(s), 38.0(s) 45.3(s), 122.0(s), 139.7(s), 140.5(s) 163.8(s), 177.2(s), 196.1(s) 7. 溶解性： ヘキサン、クロロホルム、酢酸エチル、
アセトンに易溶、水に難溶。[0011] (2) Compound (II) 1. substance Color: colorless oil 2. Molecular weight: 250 3. Molecular formula: C ₁₅ H ₂₂ O ₃ 4. Mass ^{spectrometry: 250 [M] 5. 1 H} -NMR ( Measured in deuterated chloroform, 500 MH
z) δppm 0.88 (d, J = 7.2Hz, 3H), 1.23 (s, 3H) 1.41 (m, 1H), 1.45 (m, 1H), 1.77 (s, 3H) 1.89 (m, 1H), 2.08 ( m, 1H), 2.10 (m , 1H) 2.22 (m, 2H), 2.48 (m, 2H), 5.48 (m, 1H) 6.40 (s, 1H), 9.33 (s, 1H) 6. 13 C-NMR (Measured in deuterated chloroform, 500 MH
z) δppm 9.70 (s), 17.1 (s), 21.2 (s), 25.4 (s) 26.4 (s), 26.9 (s), 32.7 (s), 38.0 (s) 45.3 (s), 122.0 (s) , 139.7 (s), 140.5 (s) 163.8 (s), 177.2 (s), 196.1 (s) 7. Solubility: hexane, chloroform, ethyl acetate,
Easily soluble in acetone, poorly soluble in water.

【００１２】化合物（Ｉ）及び化合物（II）は、化学的
に合成することも可能であるが、これらの化合物を含む
動物、植物、微生物の抽出物から得ることもできる。こ
れらの化合物を含む生物としては、ウミトサカ（ Lemna
lia africana）を例示することができる。化合物（Ｉ）
及び化合物（II）は、いずれも水中付着生物に対する付
着阻害性を有するので、塗料、溶液、乳剤等のかたちに
調製して防汚剤として使用することができる。これらの
調製は通常行われる一般的な処方を採用して問題なく実
施できる。The compounds (I) and (II) can be synthesized chemically, but can also be obtained from extracts of animals, plants and microorganisms containing these compounds. Organisms containing these compounds include sea lions (Lemna
lia africana). Compound (I)
Since compound (II) and compound (II) all have an adhesion inhibitory property against organisms attached to water, they can be prepared as paints, solutions, emulsions and the like and used as antifouling agents. These preparations can be carried out without any problems by employing general recipes commonly used.

【００１３】例えば塗料として使用する場合は、本発明
の化合物を塗料調製剤に配合して防汚塗料を調製し、こ
れを船底、水中構造物、冷却水用水路等に塗布すること
ができる。この際使用される塗膜形成剤としては、たと
えば、油ワニス、合成樹脂、人造ゴム等が挙げられる。
防汚塗料は所望に応じ更に溶剤、顔料等を加えることが
できる。この場合、本発明の化合物は、塗料の重量に基
づき100 ppm 〜５％、好ましくは 500 ppm〜１％の割合
で配合される。For example, when used as a paint, the compound of the present invention is mixed with a paint preparation to prepare an antifouling paint, which can be applied to ship bottoms, underwater structures, cooling water channels, and the like. Examples of the film forming agent used at this time include oil varnish, synthetic resin, artificial rubber and the like.
The antifouling paint may further contain a solvent, a pigment, and the like, if desired. In this case, the compounds according to the invention are present in a proportion of from 100 ppm to 5%, preferably from 500 ppm to 1%, based on the weight of the paint.

【００１４】溶液として使用する場合は、例えば、本発
明の化合物を塗膜形成剤に配合し、溶媒に溶解した溶液
とし、これを水中生物の付着繁殖を防止する目的で養殖
魚網、定置魚網等に塗布することができる。塗膜形成剤
としては、トルエン、キシレン、酢酸エチル、メチルイ
ソブチルケトン、メタノール等が使用される。この溶液
には必要に応じて、可塑剤等の添加剤を加えることがで
きる。この場合、本発明の化合物は、溶液の重量に基づ
き100 ppm 〜５％、好ましくは500 ppm 〜１％の割合で
配合される。When used as a solution, for example, a compound of the present invention is blended with a film-forming agent and dissolved in a solvent to form a solution. Can be applied. As the coating film forming agent, toluene, xylene, ethyl acetate, methyl isobutyl ketone, methanol and the like are used. If necessary, additives such as a plasticizer can be added to this solution. In this case, the compounds of the invention are present in a proportion of from 100 ppm to 5%, preferably from 500 ppm to 1%, based on the weight of the solution.

【００１５】乳剤として使用する場合は、溶媒中に本発
明の化合物を溶解し、更に界面活性剤を添加して常法に
より乳剤を調製する。界面活性剤としては、普通一般の
ものを使用できる。この場合、本発明の化合物は、溶液
の重量に基づき50ppm 〜１％、好ましくは100 ppm 〜0.
1 ％の割合で配合される。また、本発明の化合物は養殖
魚網、定置網等水中使用物素材の高分子樹脂に練り込ん
で使用することもできる。以下に本発明の実施例を示
す。When used as an emulsion, the compound of the present invention is dissolved in a solvent, and a surfactant is further added to prepare an emulsion by a conventional method. As the surfactant, generally used surfactants can be used. In this case, the compound of the invention is present in an amount of 50 ppm to 1%, preferably 100 ppm to 0.
It is blended at a rate of 1%. Further, the compound of the present invention can be used by kneading it into a polymer resin of a material for underwater use such as a cultured fish net and a fixed net. Hereinafter, examples of the present invention will be described.

【００１６】[0016]

【実施例】【Example】

〔実施例１〕-20℃で保存されていたウミトサカ（Lemna
lia africana ）4.4 kgを室温で解凍し、細断した後３
リットルのアセトンを加えて一昼夜放置した。このウミ
トサカからの抽出物を含むアセトンをろ過し、アセトン
を減圧下で留去して抽出エキスを得た。この一回目の抽
出では解凍の際に生じた海水を多く含むアセトンで抽出
が行われたことになるので、一回目の抽出を終えたウミ
トサカに再び３リットルのアセトンを加えて一昼夜放置
し、同様の操作を行って二回目の抽出エキスを得た。こ
の操作をもう一度繰り返して三回目の抽出エキスを得、
これらを合わせた。こうして得られたアセトン抽出エキ
スに酢酸エチルを加え、可溶分を充分に抽出した後、酢
酸エチルを減圧下で留去して酢酸エチル抽出エキスを得
た。さらにこの酢酸エチル抽出エキスにノルマルヘキサ
ンを加え、分液ロ−トで充分に震盪した後、下層のヘキ
サン難溶分（6.7g）を分取した。このヘキサン難溶分を
シリカゲルオープンカラムを用い、クロロホルム−メタ
ノ−ル（５〜50％）で展開し、10のフラクションに分画
した。こうした得られた５番目の画分をシリカゲルの分
取用薄層クロマトグラフ（ＰＬＣ、厚さ2mm）に塗布
し、ベンゼン−酢酸エチル（20％）混合溶媒で繰り返し
10回展開して、ＵＶ吸収のある隣接した２つの成分を掻
き取った。化合物（Ｉ）は少しテーリングし、化合物
（II）はかなりテーリングしていた。硫酸セリウム（１
％）−硫酸（５％）水溶液では両化合物ともやや発色し
にくく、薄い赤橙色に呈色した。両化合物ともシリカゲ
ルＰＬＣによる同様の操作によって精製し、6.5mgの化
合物（Ｉ）と4mgの化合物（II）を得た。[Example 1] Sea squirrel (Lemna) stored at -20 ° C
lia africana) Thaw 4.4 kg at room temperature, shred and 3
One liter of acetone was added and left overnight. The acetone containing the extract from the sea squirrel was filtered, and the acetone was distilled off under reduced pressure to obtain an extract. In this first extraction, extraction was performed with acetone containing a large amount of seawater generated at the time of thawing, so 3 liters of acetone was again added to sea stalk after the first extraction, and the mixture was left for 24 hours. Was performed to obtain a second extracted extract. This operation was repeated once again to obtain a third extract,
These were combined. Ethyl acetate was added to the thus-obtained acetone-extracted extract, and after sufficiently extracting soluble components, ethyl acetate was distilled off under reduced pressure to obtain an ethyl acetate-extracted extract. Further, normal hexane was added to the ethyl acetate extract, and the mixture was sufficiently shaken with a separatory funnel, and then a lower layer of hexane poorly soluble matter (6.7 g) was collected. The hardly soluble hexane was developed with chloroform-methanol (5 to 50%) using an open column of silica gel, and fractionated into 10 fractions. The thus obtained fifth fraction was applied to a silica gel preparative thin-layer chromatograph (PLC, 2 mm thick), and repeated with a benzene-ethyl acetate (20%) mixed solvent.
It was developed ten times to scrape off two adjacent components with UV absorption. Compound (I) was slightly tailed, and compound (II) was fairly tailed. Cerium sulfate (1
%)-Sulfuric acid (5%) aqueous solution, both compounds were slightly less likely to develop color and exhibited a pale red-orange color. Both compounds were purified by the same operation using silica gel PLC to obtain 6.5 mg of compound (I) and 4 mg of compound (II).

【００１７】重クロロホルムを溶媒として各種ＮＭＲ測
定（ ¹Ｈ、¹³Ｃ、ＨＳＣＱ、ＣＯＳＹおよびＨＭＢＣ、
ＮＯＥＳＹ）、質量分析（ＥＩおよび高分解）さらに必
要に応じて赤外吸収スペクトルを測定、解析して構造決
定を行った。結果は先に示した通りである。ケミカル・
アブストラクト（ＣＡＳ）等の検索等によってこれらの
化合物は新規物質であることが確認された。観測された
おもな ¹Ｈ ＮＯＥＳＹの結果の内、立体構造を規定す
るＮＯＥ（核オーバーハウザー効果）を破線で示した。Various NMR measurements ( ¹ H, ¹³ C, HSCQ, COSY and HMBC,
NOESY), mass spectrometry (EI and high resolution), and if necessary, infrared absorption spectrum was measured and analyzed to determine the structure. The results are as shown above. chemical·
These compounds were confirmed to be novel substances by searching for abstracts (CAS) and the like. Of the observed ¹ H NOESY results, the dashed line indicates the NOE (nuclear Overhauser effect) that defines the steric structure.

【００１８】[0018]

【化７】 Embedded image

【００１９】[0019]

【化８】 Embedded image

【００２０】〔実施例２〕ムラサキイガイはフジツボと
同様、代表的な海洋付着生物（汚損生物）のひとつであ
る。以下に述べる「足刺激法」（Y.Hayashi, W.Miki, J
Mar Biotechnol(1996)4:127-130）でこれらの新規セス
キテルペン化合物がムラサキイガイに対して付着忌避活
性（防汚性）を有することを見い出した。[Embodiment 2] Blue mussels are one of the representative marine organisms (fouling organisms) like barnacles. “Foot stimulation method” described below (Y. Hayashi, W. Miki, J
Mar Biotechnol (1996) 4: 127-130) found that these novel sesquiterpene compounds have adhesion repellent activity (antifouling property) against mussels.

【００２１】ムラサキイガイは自身の体長と同程度の長
さに伸長することのできる一本の足を有し、この足を縦
走する溝で足糸を作る。この足糸の先端は非常に接着性
の強い蛋白質からできており、ムラサキイガイは約20か
ら数十本の足糸によって船底などに付着する。この足の
先端には付着に好適な基盤を判断、選択するための感覚
器官が備わっていると考えられている。ムラサキイガイ
の足はその先端に硫酸銅等の付着忌避活性を有する物質
を接触させると縮み上がるかのように収縮する。足刺激
法はこの現象に基づいて様々な物質のムラサキイガイに
対して付着忌避活性を評価する方法である。この方法が
非常に有効であることは前記文献によって明らかにされ
ている。The mussel has one foot which can be extended to the same length as its own body, and a thread is formed in a groove running longitudinally through this foot. The tip of this thread is made of an extremely strong protein, and the mussel is attached to the bottom of the ship by about 20 to several tens of thread. It is thought that the tip of this foot has a sensory organ for judging and selecting a suitable base for attachment. When the tip of the mussel is brought into contact with a substance having an adhesive repellent activity such as copper sulfate at its tip, it contracts as if shrinking. The foot stimulation method is a method for evaluating the adhesion repellent activity of various substances on mussels based on this phenomenon. It is clear from the literature that this method is very effective.

【００２２】体長約５cmのムラサキイガイの閉殻筋（貝
柱）のみを外科手術用のメスを用いて切断し、２枚の貝
殻を完全に開いたまま固定した。この状態ではムラサキ
イガイの足は弛緩した状態で、自身の体長に近い長さに
伸長している。化合物（Ｉ）および（II）を100ppm又は
10ppm含む人工海水溶液を作製し、マイクロピペットを
用いてその5mlを足の先端に極めて穏やかに滴下し、そ
の反応を観察、評価した。各々の試験液に対して10個体
のムラサキイガイを用いた。収縮反応を示した個体の割
合を表１に示す。Only the mussel mussel (scallop) of a mussel of about 5 cm in length was cut using a scalpel for surgery, and the two shells were fixed completely open. In this state, the legs of the mussel are in a relaxed state and extend to a length close to their own body length. Compounds (I) and (II) at 100 ppm or
An artificial seawater solution containing 10 ppm was prepared, and 5 ml of the solution was extremely gently dropped on the tip of the foot using a micropipette, and the reaction was observed and evaluated. Ten mussels were used for each test solution. Table 1 shows the percentage of individuals that showed a contractile response.

【００２３】[0023]

【表１】 [Table 1]

【００２４】代表的な防汚物質のひとつである硫酸銅が
ほぼ100％の反応を引き起こす濃度は1000ppmであり（Y.
Hayashi, W.Miki, J Mar Biotechnol(1996)4:127-13
0）、この結果から、化合物（Ｉ）および化合物（II）
はムラサキイガイに対して硫酸銅を上回る付着忌避活性
を有することが明らかとなった。The concentration at which copper sulfate, which is one of the typical antifouling substances, causes almost 100% of the reaction is 1000 ppm (Y.
Hayashi, W. Miki, J Mar Biotechnol (1996) 4: 127-13
0), the results indicate that Compound (I) and Compound (II)
Was found to have greater adhesion repellent activity to mussels than copper sulfate.

【００２５】[0025]

【発明の効果】本発明の化合物は従来公知の防汚性物質
よりもその防汚性が高く、また、生物由来の化合物なの
で自然界での分解性も高いと考えられる。従って、本発
明の化合物は、防汚剤の成分として非常に有用である。The compound of the present invention has a higher antifouling property than conventionally known antifouling substances, and is considered to have a high degradability in nature because it is a biologically derived compound. Therefore, the compounds of the present invention are very useful as components of antifouling agents.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 下記の式（Ｉ）又は（II） 【化１】 【化２】 で表されるセスキテルペン化合物。1. A compound represented by the following formula (I) or (II): Embedded image A sesquiterpene compound represented by the formula: 【請求項２】 請求項１記載のセスキテルペン化合物を
有効成分として含有することを特徴とする防汚剤。2. An antifouling agent comprising the sesquiterpene compound according to claim 1 as an active ingredient.