JPH10310997A - Converted paper - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain converted paper especially useful for uses of paper field for printing and data, e.g. thermal recording paper or magnetic recording paper and excellent in surface smoothness and water resistance. SOLUTION: This converted paper is obtained by impregnating or applying a coating solution containing nitrates of a carboxyalkyl cellulose having 0.2-2.95 degree of substitution of a nitrate group per anhydrous glucose unit and 0.05-2.8 degree of substitution of a carboxyalkyl cellulose group to a base paper comprising cellulose pulp.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、情報記録紙等とし
て有用な加工紙に関するものである。さらに詳しくは表
面平滑性、耐水性に優れる加工紙に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a processed paper useful as information recording paper or the like. More specifically, it relates to a processed paper having excellent surface smoothness and water resistance.

【０００２】[0002]

【従来の技術】加工紙における加工方法としては、抄紙
工程で加工を行うものと抄紙工程後に行うものに大別で
きる。最近では印刷の商業化、高級化、多様化の為に後
者が主流となっている。後者の代表的な処理方法として
は、アート紙、コート紙、キャスト紙などの製造に使用
される顔料塗工法と、耐水性等を付与するために各種薬
品による塗工を行う方法がある。2. Description of the Related Art Processing methods for processed paper can be broadly classified into a method in which processing is performed in a papermaking step and a method in which processing is performed after the papermaking step. Recently, the latter has become mainstream due to the commercialization, upgrading, and diversification of printing. Typical examples of the latter treatment method include a pigment coating method used for producing art paper, coated paper, cast paper, and the like, and a method of applying various chemicals to impart water resistance and the like.

【０００３】顔料塗工には、顔料の分散性を向上するた
めに種々の水溶性高分子が使用されている。例えば、顔
料相互の結合と、顔料を原紙表面に結合して塗工面の印
刷インキの吸収性の調節、塗工液の流動性の改良のため
にラテックスが使用されているが、保水性が不十分な為
に塗工液の流動性が低下して塗工後の表面平滑性が失わ
れる。[0003] In pigment coating, various water-soluble polymers are used in order to improve the dispersibility of the pigment. For example, latex is used to bind the pigments together, adjust the absorption of the printing ink on the coating surface by binding the pigment to the base paper surface, and improve the fluidity of the coating solution, but the water retention is not sufficient. Due to the sufficiency, the fluidity of the coating liquid is reduced and the surface smoothness after coating is lost.

【０００４】この点を補うために各種でんぷん類の併用
が提案されているが、でんぷん自体の接着力、耐水性が
劣る為、顔料分散性が不十分となり要求する表面平滑性
が得られないという問題、また、加工紙の耐水性が十分
でないという問題が発生する。ポリビニルアルコールは
接着力が強く、耐油性なども優れているが、耐水性が不
十分である。[0004] In order to compensate for this, a combination of various starches has been proposed. However, since the starch itself has poor adhesion and water resistance, the pigment dispersibility is insufficient and the required surface smoothness cannot be obtained. This causes a problem that the water resistance of the processed paper is not sufficient. Polyvinyl alcohol has strong adhesive strength and excellent oil resistance, but has insufficient water resistance.

【０００５】また、水溶液のチクソトロピー性を容易に
コントロールできるという点からカルボキシメチルセル
ロースを使用する事が提案されており（特開昭６０−５
１７３２号公報）、又、オフ輪用塗工のブリスター適性
を向上させるために、低粘度デキストリンを使用するこ
とが報告されている（特開昭６２−１２３６０）。しか
し、いずれも耐水性、顔料分散性、表面平滑性の点から
十分とは言えない。Further, it has been proposed to use carboxymethylcellulose from the viewpoint that the thixotropic property of an aqueous solution can be easily controlled (Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-5 / 1985).
No. 1732), and it has been reported that a low-viscosity dextrin is used to improve the suitability of blisters for coating for off-wheels (JP-A-62-12360). However, none of them is sufficient from the viewpoints of water resistance, pigment dispersibility, and surface smoothness.

【０００６】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、表面平滑
性、耐水性に優れる加工紙を提供する事を目的とするも
のである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a processed paper having excellent surface smoothness and water resistance.

【０００７】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
の解決のためには、カルボキシアルキルセルロースの硝
酸エステル類が、無機顔料の接着剤、分散剤、保水剤、
流動化剤として有用であることを見出し、本発明を完成
するに至った。即ち、本発明は、セルロースパルプから
なる基紙に、無水グルコース単位１個あたりの硝酸エス
テル基置換度が０．２〜２．９５、カルボキシアルキル
エーテル基置換度が０．０５〜２．８であるカルボキシ
アルキルセルロースの硝酸エステル類を含有する塗工液
が含浸または塗工されてなる加工紙に関する。Means for Solving the Problems In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that nitric esters of carboxyalkylcellulose can be used as adhesives, dispersants, water retention agents for inorganic pigments,
They have found that they are useful as fluidizers, and have completed the present invention. That is, according to the present invention, a base paper made of cellulose pulp has a nitric ester group substitution degree of 0.2 to 2.95 and a carboxyalkyl ether group substitution degree of 0.05 to 2.8 per anhydroglucose unit. The present invention relates to a processed paper impregnated or coated with a coating solution containing a carboxyalkyl cellulose nitrate.

【０００８】本発明に使用する基紙は、セルロースパル
プを主成分とするものであれば良いが、特にセルロース
パルプを４０％以上含有するものものが好ましい。本発
明に使用するカルボキシアルキルセルロースの硝酸エス
テル類とは、カルボキシアルキルセルロース中に含まれ
る硝酸エステル基置換度が０．２〜２．９５、カルボキ
シアルキルエーテル基置換度が０．０５〜２．８であ
り、詳しくは特開平５−３９３０１号公報、特開平５−
３９３０２号公報に示された水性セルロース誘導体であ
る。The base paper used in the present invention may be any one containing cellulose pulp as a main component, and particularly preferably one containing at least 40% of cellulose pulp. The carboxyalkyl cellulose nitrate used in the present invention is a carboxyalkyl cellulose having a nitrate ester group substitution degree of 0.2 to 2.95 and a carboxyalkyl ether group substitution degree of 0.05 to 2.8. For details, see JP-A-5-39301,
It is an aqueous cellulose derivative shown in JP 39302.

【０００９】上記カルボキシアルキルセルロースの硝酸
エステル類において、硝酸エステル基置換度が０．２未
満では顔料分散性が不十分であり、２．９５を越えると
水への溶解性が不十分になる。硝酸エステル基置換度の
好ましい範囲は０．２以上、２．２以下である。また、
カルボキシアルキルエーテル基置換度が０．０５未満で
は水への溶解性が不十分になり、２．８を越えると、顔
料分散性が不十分となる。カルボキシアルキルエーテル
基置換度の好ましい範囲は０．０５以上、１．５以下で
ある。In the above-mentioned nitrates of carboxyalkylcellulose, if the degree of substitution of the nitrate group is less than 0.2, the pigment dispersibility is insufficient, and if it exceeds 2.95, the solubility in water becomes insufficient. A preferred range of the nitrate ester group substitution degree is 0.2 or more and 2.2 or less. Also,
If the degree of substitution of the carboxyalkyl ether group is less than 0.05, the solubility in water becomes insufficient, and if it exceeds 2.8, the dispersibility of the pigment becomes insufficient. The preferred range of the degree of carboxyalkyl ether group substitution is 0.05 or more and 1.5 or less.

【００１０】本発明で使用するカルボキシアルキルセル
ロースの硝酸エステル類は、水単独、水／水溶性有機溶
剤の混合液に溶解した状態、もしくは水に分散したエマ
ルジョン状態で取り扱いすることができる。この際、カ
ルボキシアルキルセルロースの硝酸エステル類は、含ま
れるカルボキシル基が一部、あるいは全部中和されてい
てもかまわない。中和されることにより水及び水を主成
分とした水溶性有機溶剤への溶解度が上がり、また水へ
のエマルジョン化がし易くなり、取り扱いが容易にな
る。The nitric acid esters of carboxyalkyl cellulose used in the present invention can be handled in a state of being dissolved alone in water, a mixed solution of water / water-soluble organic solvent, or an emulsion dispersed in water. In this case, the carboxyl groups contained in the nitrates of the carboxyalkyl cellulose may be partially or entirely neutralized. The neutralization increases the solubility in water and a water-soluble organic solvent containing water as a main component, facilitates the formation of an emulsion in water, and facilitates handling.

【００１１】カルボキシアルキルセルロースの硝酸エス
テル類を中和する為には、アルカリ金属イオン、アルカ
リ土類金属イオン、アンモニウムイオン、有機アミン等
の陽イオンの１種または２種以上を用いることが出来
る。この場合、中和の程度は、目的とする溶液の水、有
機溶剤等の組成に応じて、またはエマルジョン化の条件
に応じて任意に決定されるが、一般的には、含まれるカ
ルボキシル基の５０％以上が中和されていることが好ま
しい。In order to neutralize nitrates of carboxyalkyl cellulose, one or more cations such as alkali metal ions, alkaline earth metal ions, ammonium ions and organic amines can be used. In this case, the degree of neutralization is arbitrarily determined according to the composition of the target solution, such as water, an organic solvent, or the like, or according to the conditions for emulsification. Preferably, 50% or more is neutralized.

【００１２】本発明で使用するカルボキシアルキルセル
ロースの硝酸エステル類を水／水溶性有機溶剤に溶解状
態で取り扱う場合、使用できる水溶性有機溶剤として
は、アルコール類、多価アルコール類、多価アルコール
類の誘導体、ケトン類、エステル類、カーボネート類等
の１種または２種以上の組み合わせからなる溶剤が挙げ
られる。When the carboxyalkyl cellulose nitrate used in the present invention is handled in a dissolved state in water / water-soluble organic solvent, usable water-soluble organic solvents include alcohols, polyhydric alcohols, and polyhydric alcohols. And a solvent comprising one or a combination of two or more such as derivatives, ketones, esters, and carbonates.

【００１３】アルコール類としては、メタノール、エタ
ノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペン
タノール、ｎ−ヘキサノール、ｎ−ヘプタノール、ｎ−
オクタノール、ｎ−ノニルアルコール、ｎ−デカノー
ル、ｎ−ウンデカノールまたは、これらの異性体、シク
ロペンタノール、シクロヘキサノール等が挙げられ、好
ましくは、アルキル炭素数が１〜６個を有するアルコー
ル類である。The alcohols include methanol, ethanol, n-propanol, n-butanol, n-pentanol, n-hexanol, n-heptanol and n-heptanol.
Examples thereof include octanol, n-nonyl alcohol, n-decanol, n-undecanol, and isomers thereof, cyclopentanol, and cyclohexanol, and are preferably alcohols having 1 to 6 alkyl carbon atoms.

【００１４】多価アルコール類としては、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリ
コール、１，４−ブチレングリコール、１，５−ペンタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサ
ンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、１，７
−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，
９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、グリ
セリン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。The polyhydric alcohols include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, 2-cyclohexanediol, 1,7
-Heptanediol, 1,8-octanediol, 1,
Examples include 9-nonanediol, 1,10-decanediol, glycerin, pentaerythritol and the like.

【００１５】多価アルコールの誘導体類としては、エチ
レングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコー
ルモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピ
ルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテ
ル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレン
グリコールイソブチルエーテル、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチル
エーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテ
ル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、酢酸セ
ロソルブ等、または、有機合成化学協会編の溶剤ポケッ
トブツク（１９９０年９月２０日、オーム社発行、４７
９〜５７４頁）に記載された多価アルコールとその誘導
体類が挙げられる。Derivatives of polyhydric alcohols include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol isopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol isobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene Glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, cellosolve acetate, etc., or a solvent pocket book edited by the Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan (Ohm, 47, September 20, 1990, 47
9-574) and the polyhydric alcohols and derivatives thereof.

【００１６】ケトン類としては、アセトン、メチルエチ
ルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、ジイソプロピルケトン、シクロペンタノン、シクロ
ヘキサノン等が挙げられる。エステル類としては、酢酸
メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピ
ル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸アミル、乳酸エ
ステル、酪酸エステル、ジブチルフタレート、ジオクチ
ルフタレート、及び、ε−カプロラクトン、ε−カプロ
ラクタム等の環状エステル類が挙げられる。Examples of ketones include acetone, methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisopropyl ketone, cyclopentanone, cyclohexanone and the like. As the esters, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, amyl acetate, lactate ester, butyrate ester, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, and cyclic esters such as ε-caprolactone and ε-caprolactam Esters are mentioned.

【００１７】エーテル類としては、ジエチルエーテル、
イソプロピルエーテル、ｎ−ブチルエーテル、テトラヒ
ドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサン
等が挙げられる。カーボネート類としては、ジメチルカ
ーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカー
ボネート、エチレンカーボネート等が挙げられる。As ethers, diethyl ether,
Isopropyl ether, n-butyl ether, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,4-dioxane and the like can be mentioned. Examples of carbonates include dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, ethylene carbonate and the like.

【００１８】本発明で使用するカルボキシアルキルセル
ロースの硝酸エステル類のエマルジョン化法としては、
公知の後乳化による樹脂エマルションの製造方法が採用
できる。例えば、カルボキシアルキルエーテル硝酸エス
テルと乳化剤および水の混合物を直接または回転式ホモ
ジナイザー等で予備乳化し、高圧ホモジナイザーでエマ
ルジョン化する方法、カルボキシアルキルエーテルの硝
酸エステルを溶解する有機溶剤または有機溶剤と水との
混合溶媒中に溶解し、乳化剤を加えて高圧ホモジナイザ
ーあるいは回転式ホモジナイザー等でエマルジョン化
後、エマルジョン中の有機溶剤を蒸留等により除去する
等の方法が挙げられる。The method for emulsifying the nitrates of carboxyalkylcellulose used in the present invention includes:
A known method for producing a resin emulsion by post-emulsification can be employed. For example, a method of pre-emulsifying a mixture of a carboxyalkyl ether nitrate, an emulsifier, and water directly or with a rotary homogenizer and emulsifying the mixture with a high-pressure homogenizer, an organic solvent or a solvent dissolving a carboxyalkyl ether nitrate, and water and And then emulsifying with a high-pressure homogenizer or a rotary homogenizer and then removing the organic solvent in the emulsion by distillation or the like.

【００１９】有機溶媒を用いる場合には、エマルジョン
中の有機溶剤を蒸留等により除去する必要があるが、用
いない場合に比べて平均粒径をより小さくでき、水中に
可溶化（ミクロエマルジョン化）することも可能であ
る。言うまでもなく、有機溶剤の量が水の量よりも多く
用いる場合には、有機溶剤が留去される過程でＷ／Ｏ型
からＯ／Ｗ型に相転移する。When an organic solvent is used, it is necessary to remove the organic solvent in the emulsion by distillation or the like. However, the average particle size can be made smaller than when the organic solvent is not used, and the emulsion can be solubilized in water (microemulsification). It is also possible. Needless to say, when the amount of the organic solvent is larger than the amount of water, a phase transition from W / O type to O / W type occurs in the process of distilling off the organic solvent.

【００２０】本発明においては、無機顔料を使用するこ
とができる。無機顔料とは、溶媒に溶けない微粉末で、
特にその成分が無機物であるものをいう。例えば、バラ
イト、硫酸バリウム、炭酸バリウム、白亜、炭酸カルシ
ウム、石こう、炭酸マグネシウム、アルミナ、炭酸マグ
ネシウム、クレー、カオリン、ケイ藻土など、または、
無機化学ハンドブック編集委員会編の無機化学ハンドブ
ック（１９８６年８月２５日、技報堂出版発行、１０８
０〜１０８１頁）に記載された無機顔料が挙げられる。
特に、炭酸カルシウム、カオリン、クレーは工業的に大
量に使用されており、安価であり好ましい。In the present invention, an inorganic pigment can be used. Inorganic pigments are fine powders that are insoluble in solvents,
In particular, it refers to a component whose component is an inorganic substance. For example, barite, barium sulfate, barium carbonate, chalk, calcium carbonate, gypsum, magnesium carbonate, alumina, magnesium carbonate, clay, kaolin, diatomaceous earth, or
Inorganic Chemistry Handbook edited by the Inorganic Chemistry Handbook Editing Committee (August 25, 1986, published by Gihodo Shuppan, 108
0 to 1081).
In particular, calcium carbonate, kaolin and clay are industrially used in large quantities, are inexpensive and are preferred.

【００２１】本発明において、カルボキシアルキルセル
ロースの硝酸エステル類と無機顔料との好ましい配合比
率は、以下の式で表されるＰＷＣが、１〜９０％、さら
に好ましくは１５〜７０％である。 ＰＷＣ＝｛無機顔料／（無機顔料＋樹脂）｝×１００
（％） 本発明で使用するカルボキシアルキルセルロースの硝酸
エステル類に、接着性、分散性、耐水性、流動性、保水
性を調整または向上させる目的で水性高分子を混合して
も良い。In the present invention, a preferred compounding ratio of the carboxyalkyl cellulose nitrate to the inorganic pigment is 1 to 90%, more preferably 15 to 70%, of PWC represented by the following formula. PWC = {inorganic pigment / (inorganic pigment + resin)} × 100
(%) An aqueous polymer may be mixed with the carboxyalkyl cellulose nitrate used in the present invention for the purpose of adjusting or improving adhesiveness, dispersibility, water resistance, fluidity, and water retention.

【００２２】例えば、接着剤として、酸化でんぷん、酵
素変性でんぷん、熱化学変性でんぷん、カチオン化でん
ぷん、エーテル化でんぷん、カルボキシル化でんぷん、
リン酸エステル化でんぷん、ジアルデヒドでんぷん、ヒ
ドロキシエチル化でんぷん、デキストリンなどのでんぷ
ん類、石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン、酵素処理ゼ
ラチンなどのゼラチン誘導体、フタール酸、マレイン
酸、フマール酸などの二塩基酸の無水物と反応したゼラ
チン等の各種ゼラチン、メチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロースなどのセルロース誘導体、ポリアルキレンオ
キサイドおよびそれらの誘導体、ポリアクリル酸、ポリ
アクリル酸塩、ポリメタアクリル酸またはそのエステ
ル、塩類及びそれらの共重合体、ポリヒドロキシエチル
メタアクリレート及びその共重合体、ポリビニルピロリ
ドン、ポリビニルピリジウムハライド、各種鹸化度のポ
リビニルアルコール、カルボキシ変性、シラノール変
性、カチオン変性、両性のポリビニルアルコール、ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ
ビニルエーテル、アルキルビニルエーテル・無水マレイ
ン酸共重合体、スチレン・無水マレイ酸共重合体、及び
それらの塩、ポリエチレンイミンなどの合成ポリマー、
スチレン・ブタジエン共重合体、メチルメタアクリレー
ト・ブタジエン共重合体などの共役ジエン系共重合体ラ
テックス、ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニル・マレイン酸エ
ステル共重合体、酢酸ビニル・アクリル酸エステル共重
合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体などの酢酸ビニル
共重合体ラテックス、アクリル酸エステル重合体、メタ
クリル酸エステル重合体、エチレン・アクリル酸エステ
ル共重合体、スチレン・アクリル酸エステル共重合体な
どのアクリル系重合体または共重合体のラッテクス、塩
化ビニリデン系共重合体ラテックス、あるいはこれらの
各種重合体のカルボキシル基などの官能基含有単量体に
よる官能基変性重合体ラテックス、メラミン樹脂、尿素
樹脂などの熱硬化性合成樹脂などの水性接着剤、およ
び、ポリメチルメタクリレート、ポリウレタン樹脂、不
飽和ポリエステル樹脂、塩化ビニル・酢酸ビニルコーポ
リマー、ポリビニルブチラール、アルキッド樹脂、ポリ
アミドポリアミンエピクロルヒドリン樹脂などの合成樹
脂を挙げることができる。For example, as an adhesive, oxidized starch, enzyme-modified starch, thermochemically-modified starch, cationized starch, etherified starch, carboxylated starch,
Starches such as phosphated starch, dialdehyde starch, hydroxyethylated starch, dextrin, gelatin derivatives such as lime-processed gelatin, acid-processed gelatin, enzyme-processed gelatin, and dibasic acids such as phthalic acid, maleic acid, and fumaric acid Various gelatins such as gelatin reacted with anhydrides, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, cellulose derivatives such as hydroxyethylcellulose, polyalkylene oxides and their derivatives, polyacrylic acid, polyacrylate, polyacrylate Methacrylic acid or its esters, salts and their copolymers, polyhydroxyethyl methacrylate and its copolymers, polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyrrolidone Um halide, polyvinyl alcohol of various saponification degrees, carboxy modification, silanol modification, cationic modification, amphoteric polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinyl ether, alkyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer, styrene / maleic anhydride copolymer And their salts, synthetic polymers such as polyethyleneimine,
Conjugated diene copolymer latex such as styrene / butadiene copolymer, methyl methacrylate / butadiene copolymer, polyvinyl acetate, vinyl acetate / maleic acid ester copolymer, vinyl acetate / acrylic acid ester copolymer, ethylene・ Acrylic polymers such as vinyl acetate copolymer latex such as vinyl acetate copolymer, acrylate polymer, methacrylate polymer, ethylene acrylate copolymer, styrene acrylate copolymer Or thermosetting properties of latex of copolymer, vinylidene chloride-based copolymer latex, or functional group-modified polymer latex by functional group-containing monomer such as carboxyl group of these various polymers, melamine resin, urea resin, etc. Aqueous adhesive such as synthetic resin, and polymethylmeta Relate, polyurethane resins, unsaturated polyester resins, vinyl acetate copolymers chloride, polyvinyl butyral, alkyd resins, and synthetic resins such as a polyamide polyamine epichlorohydrin resin.

【００２３】顔料分散剤としてポリアクリル酸塩など、
耐水化剤として、尿素樹脂、メラミン樹脂、ポリアミド
ポリアミンエピクロルヒドリン樹脂、ジアルデヒドでん
ぷんなど、流動化剤としてカルボキシメチルセルロー
ス、植物性ガムなど、保水剤としてポリアクリル酸塩、
スチレン無水マレイン酸共重合体、アルギン酸塩、セル
ロース誘導体などが使用できる。As a pigment dispersant, polyacrylic acid salt, etc.
As a water-proofing agent, urea resin, melamine resin, polyamide polyamine epichlorohydrin resin, dialdehyde starch, etc., carboxymethyl cellulose as a fluidizing agent, vegetable gum, etc., polyacrylate as a water retention agent,
Styrene maleic anhydride copolymers, alginates, cellulose derivatives and the like can be used.

【００２４】以上に挙げた接着剤類、顔料分散剤類、耐
水化剤類、流動化剤類の各成分は、目的に応じて単独あ
るいは併用で使用することができる。中でも、ポリビニ
ルアルコールおよびその変性物、ヒドロキシエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロースなどのセルロース
誘導体が好ましい。本発明に使用できるカルボキシアル
キルセルロースの硝酸エステル類と水性高分子との好ま
しい配合比率は、カルボキシアルキルセルロースの硝酸
エステル類１０〜９９重量部に対して、水性高分子１〜
９０重量部である。この混合比はカルボキシアルキルセ
ルロースの硝酸エステル類の硝酸エステル基とカルボキ
シアルキル基のバランスおよび無機顔料との相性により
任意に選択できる。The above-mentioned components such as adhesives, pigment dispersants, water-proofing agents, and fluidizing agents can be used alone or in combination depending on the purpose. Among them, polyvinyl alcohol and modified products thereof, and cellulose derivatives such as hydroxyethyl cellulose and carboxymethyl cellulose are preferred. The preferred compounding ratio of the carboxyalkyl cellulose nitrate and the aqueous polymer that can be used in the present invention is 10 to 99 parts by weight of the carboxyalkyl cellulose nitrate, and
90 parts by weight. This mixing ratio can be arbitrarily selected depending on the balance between the nitric acid ester group and the carboxyalkyl group of the nitric acid ester of the carboxyalkyl cellulose and the compatibility with the inorganic pigment.

【００２５】本発明で使用する塗工液には、本発明の特
性を損なわない範囲で公知の添加剤が使用できる。例え
ば、消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、帯電防止剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、耐水化剤、耐光性向上剤、防か
び剤、ｐＨ調節剤、表面張力調節剤等が挙げられる。本
発明において塗工液の含浸または塗工方法は、一般の顔
料塗工紙の製造に用いられる塗工方式であれば良く、例
えば、エアーナイフコーター、ブレードコーター、バー
コーター、グラビアコーター、カーテンコーター、ロー
ルコーター、アプリケーター、コンマコーター、含浸法
など公知の方法を適用することができる。塗工量は０．
１〜５０ｇ／ｍ² 、好ましくは１〜２５ｇ／ｍ² であ
る。Known additives can be used in the coating liquid used in the present invention as long as the properties of the present invention are not impaired. For example, antifoaming agents, coating improvers, thickeners, antistatic agents, antioxidants, ultraviolet absorbers, water resistance agents, light resistance improvers, fungicides, pH adjusters, surface tension adjusters, etc. No. In the present invention, the method of impregnating or applying the coating liquid may be any coating method used for the production of general pigment coated paper, for example, an air knife coater, blade coater, bar coater, gravure coater, curtain coater A known method such as a roll coater, an applicator, a comma coater, and an impregnation method can be applied. The coating amount is 0.
It is 1 to 50 g / m ² , preferably 1 to 25 g / m ² .

【００２６】本発明で使用するカルボキシアルキルセル
ロースの硝酸エステル類は、分子中に疎水性の高い硝酸
エステル基を保有するために耐水性、顔料分散性を付与
することができ、かつ親水性の高いカルボキシアルキル
基も保有するために保水性、流動性も付与できる。従っ
て、加工紙用塗工液としては、無機顔料の接着剤、分散
剤、保水剤、流動化剤として用いることができ、それに
よって加工される加工紙は表面平滑性、耐水性に優れた
ものが得られる。The carboxyalkyl cellulose nitrates used in the present invention can impart water resistance and pigment dispersibility due to possessing a highly hydrophobic nitrate group in the molecule and have high hydrophilicity. Since it also has a carboxyalkyl group, it can impart water retention and fluidity. Therefore, as a coating liquid for processed paper, it can be used as an adhesive, dispersant, water retention agent, and fluidizing agent for inorganic pigments, and the processed paper processed thereby has excellent surface smoothness and water resistance. Is obtained.

【００２７】本発明の加工紙には、上記したような親水
基と疎水基の置換度調整が可能なカルボキシアルキルセ
ルロースの硝酸エステル類が存在するので、印刷で使用
する油性インクまたは水性インクに対する定着性及びイ
ンクの耐水性、耐油性も向上させることができる。油性
インクとしては、新聞インキ、凸版輪転インキ、写真版
インキ等の凸版インキ類、枚葉紙インキ、オフ輪インキ
等の平版インキ類、フレキソインキ類、グラビアインキ
類、包装、建材用の特殊グラビアインキ類、スクリーン
インキ類等をあげることができる。水性インキとして
は、水性印刷インキ類、水性グラビアインキ類、水性フ
レキソインキ類や最近広く使用されるようになったイン
クジェット用インキが挙げることができる。その他紫外
線硬化性インキ、トナー等も同様に適用できる。Since the processed paper of the present invention contains nitrate esters of carboxyalkylcellulose capable of adjusting the degree of substitution between the hydrophilic group and the hydrophobic group as described above, fixing to oil-based ink or aqueous ink used for printing. And the water resistance and oil resistance of the ink. Oil-based inks include newsprint inks, letterpress rotary inks, letterpress inks such as photographic printing inks, lithographic inks such as sheet-fed paper inks and web offset inks, flexographic inks, gravure inks, and special gravure inks for packaging and building materials. Examples include inks and screen inks. Examples of the water-based ink include water-based printing inks, water-based gravure inks, water-based flexographic inks, and ink-jet inks that have recently been widely used. In addition, ultraviolet curable inks, toners and the like can be similarly applied.

【００２８】このように分子中に親水基と疎水基の両基
をもつことにより、上記のように加工紙としての性能向
上と印刷後のインキに対する性能向上を達成することが
でき、本発明の加工紙は非常に応用範囲の広いものであ
る。本発明の技術を応用できる用途としては、印刷情報
用紙、包装用紙、衛生用紙、雑種紙等の一般紙分野だけ
ではなく段ボール原紙、紙器用板紙、建材原紙等にも応
用することができる。By having both a hydrophilic group and a hydrophobic group in the molecule as described above, it is possible to improve the performance as processed paper and the performance of the ink after printing as described above. Processed paper is very versatile. Applications to which the technology of the present invention can be applied include not only general paper fields such as printing information paper, packaging paper, sanitary paper, and hybrid paper, but also cardboard base paper, paperboard for paper containers, and building material base paper.

【００２９】具体的に述べるとカタログ、チラシ、商業
印刷、雑誌本、カラーページ、ポスター、カレンダー、
パンフレット、ラベル、包装用紙として使用される微塗
工印刷用紙、アート紙、コート紙、キャストコート紙、
エンボス紙である。また、地図、手形、製図等の特殊印
刷紙、ノーカーボン、カーボン等の複写原紙、感光用
紙、フォーム用紙、ＰＰＣ用紙、感熱、インクジェッ
ト、熱転写、静電記録、昇華転写、溶融転写、磁気記
録、電子写真等の情報記録紙等の印刷情報用紙である。
上記に挙げた印刷情報用紙分野が、本発明の効果を最大
に利用できる用途である。More specifically, catalogs, flyers, commercial printing, magazine books, color pages, posters, calendars,
Finely coated printing paper, art paper, coated paper, cast coated paper, used as brochures, labels, packaging paper,
Embossed paper. In addition, special printing paper such as maps, bills, drafting, etc., copy base paper such as carbonless, carbon, etc., photosensitive paper, foam paper, PPC paper, heat-sensitive, inkjet, thermal transfer, electrostatic recording, sublimation transfer, fusion transfer, magnetic recording, It is a print information sheet such as an information recording sheet such as an electrophotograph.
The above-mentioned fields of printing information paper are applications in which the effects of the present invention can be most utilized.

【００３０】その他に、クラフト紙、純白ロール紙など
の包装用紙、ティッシュ、タオル、ナプキン用紙などの
衛生用紙、カード紙、連続伝票紙、銀塩感光紙、非銀塩
感光紙などの雑種用紙、外装用（クラフト紙等）、内装
用等の段ボール原紙、マニラボール、白ボール、黄板
紙、色板紙等の紙器用板紙、防水原紙、石膏ボード原紙
等の建材原紙等にも応用することができる。In addition, wrapping paper such as kraft paper and pure white roll paper, sanitary paper such as tissue, towel, napkin paper, hybrid paper such as card paper, continuous slip paper, silver halide photosensitive paper, non-silver halide photosensitive paper, It can also be applied to cardboard base paper for exterior (kraft paper, etc.) and interior, etc., paperboard for paper containers such as manila balls, white balls, yellow paperboard, colored paperboard, etc., base paper for construction materials such as waterproof base paper, gypsum board base paper, etc. .

【００３１】また、本発明の加工紙に貼り合わせ、蒸着
などの後加工を施すことによって、さらに耐水性、耐油
性、耐薬品性、防錆性、剥離性、ヒートシール性、スリ
ップ性等の機能を付加することも可能である。貼り合わ
せに使用できる素材としては、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、
塩化ビニル樹脂などが挙げられ、蒸着に使用する素材と
しては、アルミニウム、シリカ等の金属、及びそれらの
酸化物が挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。By applying post-processing such as vapor deposition to the processed paper of the present invention, it is possible to further improve water resistance, oil resistance, chemical resistance, rust prevention, peeling properties, heat sealing properties, slip properties, etc. It is also possible to add functions. Materials that can be used for bonding include polyethylene terephthalate, polyethylene, polystyrene, polypropylene,
Examples of the material used for vapor deposition include metals such as aluminum and silica, and oxides thereof, but are not limited thereto.

【００３２】[0032]

【発明の実施の形態】以下、実施例により本発明をさら
に説明する。なお、本発明における各種特性の評価方法
は以下の通りである。 （顔料分散性）無機顔料とバインダーとガラスビーズを
所定量配合し、ペイントシェーカー（東洋精機製）で１
時間振とうした後の、顔料の分散性を目視評価した。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be further described below with reference to examples. In addition, the evaluation method of various characteristics in the present invention is as follows. (Pigment dispersibility) A predetermined amount of an inorganic pigment, a binder and glass beads are blended, and the mixture is mixed with a paint shaker (manufactured by Toyo Seiki)
After shaking for a time, the dispersibility of the pigment was visually evaluated.

【００３３】○：均一に分散されている。△：容器の底
にやや顔料が残留している。×：顔料がほとんど沈降し
ている。 （顔料分散安定性）顔料分散後、溶液を２５℃×７日間
放置した後の分散性を目視評価する。 ○：均一に分散されている。△：容器の底にやや顔料が
残留している。×：顔料がほとんど沈降している。：: Uniformly dispersed. Δ: Some pigment remains at the bottom of the container. X: The pigment is almost settled. (Pigment dispersion stability) After dispersing the pigment, the dispersibility after leaving the solution at 25 ° C for 7 days is visually evaluated. ：: Uniformly dispersed. Δ: Some pigment remains at the bottom of the container. X: The pigment is almost settled.

【００３４】（表面平滑性）塗工液調整直後に厚紙上に
アプリケーター（１０ｍｉｌ）で塗工し、８０℃×１５
分間乾燥した後、表面の平滑性を目視判定した。 ○：平滑性が均一。△：やや平滑性が劣る。×：平滑性
が劣る。 （耐水性）得られた加工紙を、２０℃の水中に１２０分
間浸した後の、塗工面の変化を目視判定した。(Surface smoothness) Immediately after the preparation of the coating solution, the solution was coated on cardboard with an applicator (10 mil),
After drying for minutes, the smoothness of the surface was visually determined. ：: Uniform smoothness. Δ: Slightly poor smoothness. X: Poor smoothness. (Water resistance) After immersing the obtained processed paper in water at 20 ° C. for 120 minutes, a change in the coated surface was visually determined.

【００３５】○：ほとんど変化無し。△：僅かに流出す
る。×：ほとんど流出する。：: almost no change Δ: Slight outflow. ×: Almost outflow.

【００３６】[0036]

【製造例１】カルボキシメチルセルロース（セロゲン５
Ａ；第一工業製薬（株）製；カルボキシメチルエーテル
基置換度＝０．７）１００ｇと、硫酸／硝酸／水＝６３
／２５／１２重量％からなる酸混合物５０００ｇを５リ
ットルの反応容器中に入れ、５〜１０℃で６０分間撹拌
を継続しながら硝化反応を行う。反応生成物を遠心分離
機で除酸し、直ちに多量の水で洗浄する。更に、反応生
成物をオートクレーブ中で１０％スラリーとし、１４０
℃で３０分間処理した後、ブフナー漏斗で分離して反応
生成物を回収した。[Production Example 1] Carboxymethylcellulose (Cellogen 5
A; manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd .; carboxymethyl ether group substitution degree = 0.7), 100 g, and sulfuric acid / nitric acid / water = 63.
5000 g of an acid mixture consisting of / 25/12% by weight is put into a 5 liter reaction vessel, and a nitrification reaction is carried out at 5 to 10 ° C. for 60 minutes while stirring. The reaction product is deacidified by a centrifuge and immediately washed with a large amount of water. Further, the reaction product was made into a 10% slurry in an autoclave,
After treatment at 30 ° C. for 30 minutes, the reaction product was recovered by separation on a Buchner funnel.

【００３７】反応生成物を８０℃で２時間乾燥して、１
２０ｇのカルボキシメチルセルロースの硝酸エステルを
得た。この硝酸エステルの無水グルコース単位１個あた
りの硝酸エステル基置換度は、カルボキシメチルセルロ
ースのカルボキシメチルエーテル基置換度（０．７）
と、ＣＨＮコーダーによる窒素含有量の測定より１．９
であるとわかった。The reaction product was dried at 80 ° C. for 2 hours to obtain 1
20 g of carboxymethylcellulose nitrate were obtained. The nitrate ester substitution degree per anhydroglucose unit of this nitrate ester is the carboxymethyl ether group substitution degree (0.7) of carboxymethyl cellulose.
And 1.9 from the measurement of the nitrogen content by the CHN coder.
It turned out to be.

【００３８】次に、上記より得られた無水グルコース単
位１個あたりの硝酸エステル基置換度が１．９、カルボ
キシメチルエーテル基置換度が０．７のカルボキシメチ
ルセルロースの硝酸エステル類１５０ｇとイオン交換水
５２２．９ｇ、ブチルセロソルブ２５０ｇを密閉型混合
機に入れ、撹拌を行った。さらに中和剤として１０％ア
ンモニア水を７７．１ｇ添加した。加温しながら完全に
溶解させ固形分１５％の溶液を得た（これをバインダー
液Ａとする）。Next, 150 g of carboxymethylcellulose nitrates having a degree of substitution of 1.9 and a degree of substitution of carboxymethyl ether of 0.7 per unit of anhydroglucose unit obtained above per anhydrous glucose unit were mixed with 150 g of ion-exchanged water. 522.9 g and 250 g of butyl cellosolve were put into a closed mixer and stirred. Further, 77.1 g of 10% aqueous ammonia was added as a neutralizing agent. The solution was completely dissolved while heating to obtain a solution having a solid content of 15% (this is referred to as a binder liquid A).

【００３９】[0039]

【製造例２】カチオン変性ポリビニルアルコール（ＣＭ
３１８：クラレ社製）１３０ｇ、イオン交換水７７０
ｇ、イソプロピルアルコール１００ｇを混合機に入れ、
完全に溶解するまで撹拌を行い、固形分１３％の溶液を
得た。次に、バインダー液Ａを１００ｇとカチオン変成
ポリビニルアルコールの１３％溶液４６１．５ｇを混合
機に入れ、完全に溶解するまで攪拌して固形分１３．４
％の溶液を得た（これをバインダー液Ｂとする）。[Production Example 2] Cation-modified polyvinyl alcohol (CM
318: Kuraray Co., Ltd.) 130 g, ion-exchanged water 770
g, 100 g of isopropyl alcohol in a mixer,
Stirring was carried out until complete dissolution to obtain a solution having a solid content of 13%. Next, 100 g of the binder liquid A and 461.5 g of a 13% solution of a cation-modified polyvinyl alcohol were put into a mixer, and the mixture was stirred until completely dissolved to obtain a solid content of 13.4.
% Solution (this is referred to as binder liquid B).

【００４０】[0040]

【製造例３】ビーカーに、平均粒径が５２μｍの、硝酸
エステル置換度１．９、カルボキシメチルエーテル置換
度０．７のカルボキシメチルセルロースの硝酸エステル
を３００ｇ、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸
ナトリウム（三洋化成株式会社の商標：エレミノールＭ
ＯＭ２）を９ｇ、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル（日本油脂株式会社の商標：ノニオンＮＳ２０
８．５）を６ｇ、水を７００ｇ入れ、攪拌式ホモジナイ
ザー（ＩＫＡ ＪＡＰＡＮ ＣＯ．，ＬＴＤ．のウルト
ラタラックスＴ−５０にジェネレーターＧ４０Ｆを装着
したもの）の回転数を５０００ｒｐｍにして攪拌し、５
分間予備乳化後、圧力式ホモジナイザー（ＳＭＴ，ＣＯ
ＭＰＡＮＹのＧＭ−２、処理量約５７リッター／時、最
高圧力５６０Ｋｇ／ｃｍ²）の圧力を５６０Ｋｇ／ｃｍ²
にし、１０分間循環運転して、カルボキシメチルセルロ
ースの硝酸エステルのエマルジョンを得た（これをバイ
ンダーＣ液とする）。[Production Example 3] In a beaker, 300 g of carboxymethylcellulose nitrate having an average particle diameter of 52 µm and a degree of carboxymethyl ether substitution of 1.9 and a degree of carboxymethyl ether substitution of 0.7, sodium alkyldiphenyl ether disulfonate (Sanyo Chemical Co., Ltd.) Trademark of Eleminor M
OM2), and 9 g of polyoxyethylene nonyl phenyl ether (trade name of Nippon Oil & Fats Co., Ltd .: Nonion NS20)
8.5), and 700 g of water. The mixture was stirred at a rotation speed of a stirring homogenizer (IKA JAPAN CO., LTD. With Ultra Turrax T-50 equipped with a generator G40F) of 5000 rpm and stirred.
After pre-emulsification for 1 minute, pressure homogenizer (SMT, CO
GM-2 of mpany, when the processing amount of about 57 liters /, maximum pressure 560 kg / cm ² pressure) 560 kg / cm ²
Then, the mixture was circulated for 10 minutes to obtain an emulsion of carboxymethylcellulose nitrate (this was used as a binder C liquid).

【００４１】このエマルジョンは、不透明の乳白色で、
平均粒径が０．３２μｍで、４０℃で１ヶ月以上でも沈
降物がなく安定であった。This emulsion is opaque milky white,
The average particle size was 0.32 μm, and there was no sediment at 40 ° C. even for one month or more, and it was stable.

【００４２】[0042]

【製造例４】ポリビニルアルコール（ＡＨ２６：日本合
成化学社製）１００ｇ、イオン交換水８００ｇ、イソプ
ロピルアルコール１００ｇを混合機に入れて、完全に溶
解するまで撹拌を行い、固形分１０％の溶液を得た（こ
れをバインダーＤ液とする）。[Production Example 4] 100 g of polyvinyl alcohol (AH26: manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd.), 800 g of ion-exchanged water, and 100 g of isopropyl alcohol were placed in a mixer and stirred until completely dissolved to obtain a solution having a solid content of 10%. (This is referred to as Binder D solution).

【００４３】[0043]

【製造例５】カルボキシメチルセルロース（カルボキシ
ル基置換度０．７）１００ｇ、イオン交換水８００ｇ、
イソプロピルアルコール１００ｇを混合機に入れ、完全
に溶解するまで撹拌を行い、固形分１０％の溶液を得た
（これをバインダーＥ液とする）。Production Example 5 100 g of carboxymethyl cellulose (degree of carboxyl group substitution: 0.7), 800 g of ion-exchanged water,
100 g of isopropyl alcohol was placed in a mixer and stirred until completely dissolved to obtain a solution having a solid content of 10% (this is referred to as a binder E solution).

【００４４】[0044]

【実施例１】炭酸カルシウム（竹原化学工業製：ＳＬ＃
２２００）３．０ｇ、バインダーＡ液１１３．３ｇを２
００ｃｃポリ容器に計量した後、ガラスビーズ（アイメ
ックス社製、粒径２．５〜３．５ｍｍ）を１００重量部
添加し、ペイントシェーカー（東洋精機製）で１時間振
とうして塗工液を得た。この塗工液をアプリケーター
（１０ｍｉｌ）で厚紙上に塗工し、８０℃×１５分間乾
燥して、塗工量２０ｇ／ｍ²の加工紙を得た。Example 1 Calcium carbonate (manufactured by Takehara Chemical Industries: SL #)
2200) 3.0 g and 113.3 g of Binder A solution in 2
After weighing in a 00 cc plastic container, 100 parts by weight of glass beads (manufactured by Imex Co., particle size 2.5 to 3.5 mm) were added, and the mixture was shaken for 1 hour with a paint shaker (manufactured by Toyo Seiki) to remove the coating liquid Obtained. This coating solution was applied on cardboard with an applicator (10 mil) and dried at 80 ° C. for 15 minutes to obtain a processed paper having a coating amount of 20 g / m ² .

【００４５】結果を表１に示す。非常に優れた顔料分散
性、顔料分散安定性を示し、それから得られた加工紙は
表面平滑性、耐水性に優れていた。The results are shown in Table 1. The pigment exhibited extremely excellent pigment dispersibility and pigment dispersion stability, and the processed paper obtained therefrom was excellent in surface smoothness and water resistance.

【００４６】[0046]

【実施例２】炭酸カルシウムを６．０ｇに変更した他
は、実施例１と同様にして塗工液と加工紙を得た。結果
を表１に示す。塗工液は非常に優れた顔料分散性、顔料
分散安定性を示し、それから得られた加工紙は表面平滑
性、耐水性に優れていた。Example 2 A coating solution and processed paper were obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of calcium carbonate was changed to 6.0 g. Table 1 shows the results. The coating liquid exhibited extremely excellent pigment dispersibility and pigment dispersion stability, and the processed paper obtained therefrom was excellent in surface smoothness and water resistance.

【００４７】[0047]

【実施例３】配合組成を、炭酸カルシウム（竹原化学工
業製：ＳＬ＃２２００）３．０ｇ、バインダーＢ液１２
６．８ｇとした他は、実施例１と同様にして塗工液と加
工紙を得た。結果を表１に示す。塗工液は非常に優れた
顔料分散性、顔料分散安定性を示し、それから得られた
加工紙は表面平滑性、耐水性に優れていた。Example 3 The composition was 3.0 g of calcium carbonate (SL # 2200, manufactured by Takehara Chemical Industries) and binder B liquid 12
A coating liquid and processed paper were obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount was changed to 6.8 g. Table 1 shows the results. The coating liquid exhibited extremely excellent pigment dispersibility and pigment dispersion stability, and the processed paper obtained therefrom was excellent in surface smoothness and water resistance.

【００４８】[0048]

【実施例４】配合組成を、炭酸カルシウム（竹原化学工
業製：ＳＬ＃２２００）３．０ｇ、バインダーＣ液５
６．７ｇとした他は、実施例１と同様にして塗工液と加
工紙を得た。結果を表１に示す。塗工液は非常に優れた
顔料分散性、顔料分散安定性を示し、それから得られた
加工紙は表面平滑性、耐水性に優れていた。Example 4 The composition was 3.0 g of calcium carbonate (SL # 2200, manufactured by Takehara Chemical Industries) and 5 parts of binder C solution.
A coating liquid and processed paper were obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount was changed to 6.7 g. Table 1 shows the results. The coating liquid exhibited extremely excellent pigment dispersibility and pigment dispersion stability, and the processed paper obtained therefrom was excellent in surface smoothness and water resistance.

【００４９】[0049]

【比較例１】配合組成を、炭酸カルシウム（竹原化学工
業製：ＳＬ＃２２００）３．０ｇ、バインダーＤ液１７
０．０ｇとした他は、実施例１と同様にして塗工液と加
工紙を得た。表１に示すように顔料分散安定性、耐水性
のの低いものであった。Comparative Example 1 The composition was 3.0 g of calcium carbonate (manufactured by Takehara Chemical Industries: SL # 2200) and binder D solution 17
A coating liquid and processed paper were obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount was 0.0 g. As shown in Table 1, the pigment dispersion stability and water resistance were low.

【００５０】[0050]

【比較例２】炭酸カルシウムを６．０ｇに変更した他
は、比較例１と同様にして塗工液と加工紙を得た。結果
を表１に示す。Comparative Example 2 A coating liquid and processed paper were obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that the amount of calcium carbonate was changed to 6.0 g. Table 1 shows the results.

【００５１】[0051]

【比較例３】バインダーＤ液をＥ液に変更した他は、比
較例１と同様にして塗工液と加工紙を得た。結果を表１
に示す。Comparative Example 3 A coating liquid and processed paper were obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that the binder D liquid was changed to the liquid E. Table 1 shows the results
Shown in

【００５２】[0052]

【実施例５】炭酸カルシウムをカオリン（ワンドー工業
製）に変更した他は、実施例１と同様にして塗工液と加
工紙を得た。結果を表１に示す。Example 5 A coating liquid and processed paper were obtained in the same manner as in Example 1 except that calcium carbonate was changed to kaolin (manufactured by Wando Industry). Table 1 shows the results.

【００５３】[0053]

【比較例４】炭酸カルシウムをカオリン（ワンドー工業
製）に変更した他は、比較例１と同様にして塗工液と加
工紙を得た。結果を表１に示す。Comparative Example 4 A coating liquid and processed paper were obtained in the same manner as in Comparative Example 1, except that calcium carbonate was changed to kaolin (manufactured by Wando Industry). Table 1 shows the results.

【００５４】[0054]

【実施例６】炭酸カルシウムをクレー（ワンドー工業製
ＮＫ−ＳＰ）に変更した他は、実施例１と同様にして塗
工液と加工紙を得た。結果を表１に示す。Example 6 A coating liquid and processed paper were obtained in the same manner as in Example 1 except that the calcium carbonate was changed to clay (NK-SP manufactured by Wando Industry). Table 1 shows the results.

【００５５】[0055]

【比較例５】炭酸カルシウムをクレー（ワンドー工業製
ＮＫ−ＳＰ）に変更した他は、比較例１と同様にして塗
工液と加工紙を得た。結果を表１に示す。Comparative Example 5 A coating liquid and processed paper were obtained in the same manner as in Comparative Example 1, except that the calcium carbonate was changed to clay (NK-SP manufactured by Wando). Table 1 shows the results.

【００５６】[0056]

【表１】 [Table 1]

【００５７】[0057]

【発明の効果】無水グルコース単位１個あたりの硝酸エ
ステル基置換度が０．２〜２．９５、カルボキシアルキ
ルエーテル基置換度が０．０５〜２．８であるカルボキ
シアルキルセルロースの硝酸エステル類を含有し、顔料
分散性、流動性、保水性に優れた塗工液を、セルロース
パルプからなる基紙に含浸または塗工することにより、
非常に優れた表面平滑性、耐水性に優れた加工紙が得ら
れる。EFFECTS OF THE INVENTION Nitrate esters of carboxyalkyl cellulose having a degree of substitution of nitrate ester groups per anhydroglucose unit of 0.2 to 2.95 and a degree of substitution of carboxyalkyl ether groups of 0.05 to 2.8 are used. Contains, pigment dispersibility, fluidity, coating liquid excellent in water retention, by impregnating or coating the base paper made of cellulose pulp,
A processed paper with excellent surface smoothness and excellent water resistance can be obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 セルロースパルプからなる基紙に、無水
グルコース単位１個あたりの硝酸エステル基置換度が
０．２〜２．９５、カルボキシアルキルエーテル基置換
度が０．０５〜２．８であるカルボキシアルキルセルロ
ースの硝酸エステル類を含有する塗工液が含浸または塗
工されてなる加工紙。1. A base paper made of cellulose pulp has a degree of substitution of nitrate ester groups per anhydroglucose unit of 0.2 to 2.95 and a degree of substitution of carboxyalkyl ether groups of 0.05 to 2.8. Processed paper which is impregnated or coated with a coating solution containing nitrates of carboxyalkyl cellulose.