JPH10284122A - Organic electrolyte battery - Google Patents
Organic electrolyte batteryInfo
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- JPH10284122A JPH10284122A JP9110172A JP11017297A JPH10284122A JP H10284122 A JPH10284122 A JP H10284122A JP 9110172 A JP9110172 A JP 9110172A JP 11017297 A JP11017297 A JP 11017297A JP H10284122 A JPH10284122 A JP H10284122A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、有機電解質電池に
係り、更に詳しくは電極活物質に特定の不溶不融性基体
及び特定の電解液を用いた有機電解質電池に関する。The present invention relates to an organic electrolyte battery, and more particularly, to an organic electrolyte battery using a specific insoluble and infusible substrate as an electrode active material and a specific electrolytic solution.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、導電性高分子、遷移金属酸化物等
を正極とし、負極にリチウム金属或いはリチウム合金を
用いた二次電池がエネルギー密度が高いことから、Ｎｉ
−Ｃｄ電池、鉛電池に代わる電池として提案されてい
る。しかし、これらの二次電池は、繰り返し充放電を行
うと正極或いは負極の劣化による容量低下が大きく、実
用上の問題を有しているものである。特に、負極の劣化
は充放電の繰り返しによりデンドライトと呼ばれる苔状
のリチウム結晶の生成を伴い、このデンドライトに起因
する内部短絡や充放電効率の低下が、電池の長寿命や高
エネルギー密度に対する障害となっている。また、上記
デンドライトに起因する電池内部の短絡は、終局的には
デンドライトによるセパレータの貫通を招き、場合によ
っては電池が発火、破裂する等、安全面における問題が
生じることとなった。2. Description of the Related Art In recent years, a secondary battery using a conductive polymer, a transition metal oxide or the like as a positive electrode and a lithium metal or a lithium alloy as a negative electrode has a high energy density.
-It has been proposed as a battery that replaces Cd batteries and lead batteries. However, when these secondary batteries are repeatedly charged and discharged, the capacity is greatly reduced due to deterioration of the positive electrode or the negative electrode, and thus has a practical problem. In particular, the deterioration of the negative electrode is accompanied by the formation of mossy lithium crystals called dendrites due to repeated charge and discharge, and the internal short circuit and decrease in charge and discharge efficiency caused by this dendrite are obstacles to the long life of the battery and high energy density. Has become. Further, the short circuit inside the battery caused by the dendrite eventually causes penetration of the separator by the dendrite, and in some cases, a problem in safety arises, such as firing or rupture of the battery.
【０００３】近時、上記の問題を解決すべく、グラファ
イト等の炭素材料を負極に用い、正極にＬｉＣｏＯ2 等
のリチウム含有金属酸化物を用いた電池が提案されてい
る。この電池は、電池組立後に充電を行うことにより正
極のリチウム含有金属酸化物から負極にリチウムを供給
し、更に放電では負極リチウムを正極に戻すという、い
わゆるロッキングチェア型電池である。ところが、この
電池は、高電圧、高容量を有するものの、その容量は最
大８０〜９０ｍＡｈ／ｃｃ（電極、セパレ−タ、集電材
の総体積基準）程度であり、リチウム電池の特長である
高エネルギ−密度を得るに至っていない。In recent years, in order to solve the above-mentioned problems, a battery using a carbon material such as graphite for a negative electrode and using a lithium-containing metal oxide such as LiCoO 2 for a positive electrode has been proposed. This battery is a so-called rocking chair type battery in which lithium is supplied from the lithium-containing metal oxide of the positive electrode to the negative electrode by charging after the battery is assembled, and the negative electrode lithium is returned to the positive electrode in discharging. However, although this battery has a high voltage and a high capacity, its capacity is about 80 to 90 mAh / cc (based on the total volume of the electrodes, separators, and current collectors) at the maximum, and the high energy, which is a feature of the lithium battery, is high. -No density has been reached;
【０００４】一方、芳香族系縮合ポリマ−の熱処理物で
あって水素原子／炭素原子の原子比が０．５０〜０．０
５であるポリアセン系骨格構造を有する不溶不融性基体
は、一般の炭素材料に比べて大量にリチウムをド−プす
ることができるものである。例えば、特開平６−２０３
８３３号公報に記載されている有機電解質電池は、ポリ
アセン系有機半導体を特定のバインダーで成形した電極
を負極に用い、正極にリチウム含有酸化物を用いて上記
ロッキングチェア型の電池を組み立てることにより、電
池容量の大幅な向上を達成している。しかしながら、一
般に報告されている電解液、例えばエチレンカーボネー
トと鎖状カーボネートの混合物、またはプロピレンカー
ボネートと鎖状カーボネートの混合物を電解液溶媒とし
て用いた場合には、低温特性或いはサイクル特性におけ
る問題が残されることとなった。On the other hand, a heat-treated product of an aromatic condensed polymer having an atomic ratio of hydrogen atom / carbon atom of 0.50 to 0.0
The insoluble infusible substrate having a polyacene-based skeleton structure of No. 5 is capable of doping lithium in a larger amount than a general carbon material. For example, JP-A-6-203
The organic electrolyte battery described in Japanese Patent No. 833 discloses a rocking chair battery using an electrode obtained by molding a polyacene-based organic semiconductor with a specific binder as a negative electrode, and using a lithium-containing oxide for the positive electrode. The battery capacity has been greatly improved. However, when a generally reported electrolyte, for example, a mixture of ethylene carbonate and a chain carbonate, or a mixture of propylene carbonate and a chain carbonate is used as an electrolyte solvent, problems in low-temperature characteristics or cycle characteristics remain. It became a thing.
【０００５】一般に、電池の低温特性を改善する方法と
しては、電極の改良等の方法も提案されているが、電解
液を改良する等の方法の効果が大きいと考えられる。電
解液溶媒に求められる条件としては、低粘度、高誘電率
等が挙げられるが、単独溶媒としてこれらの条件を満た
しているものはほとんどなく、通常は低粘度溶媒と高誘
電率溶媒とを混合する等、２種類以上の溶媒を混合した
混合溶媒が用いられている。しかしながら、このように
混合溶媒を用いた電解液を使用しても、用いる電解液溶
媒と負極の種類によっては、充電時に溶媒の分解等が生
じ、充分なサイクル特性が得られないという問題を免れ
なかった。特に、ポリアセン系有機半導体を負極に用い
る電池においては、サイクル特性が良好で、且つ低温特
性に優れた電解液系は存在せず、サイクル特性と低温特
性との両特性において優れた電池は見い出されていない
というのが実情であった。In general, as a method for improving the low-temperature characteristics of a battery, a method such as improvement of an electrode has been proposed, but it is considered that a method such as improvement of an electrolytic solution has a large effect. The conditions required for the electrolyte solvent include low viscosity, high dielectric constant, etc., but almost no single solvent satisfies these conditions, and usually a low viscosity solvent and a high dielectric constant solvent are mixed. For example, a mixed solvent obtained by mixing two or more kinds of solvents is used. However, even when the electrolytic solution using the mixed solvent is used in this way, depending on the type of the electrolytic solution solvent and the negative electrode, the solvent is decomposed at the time of charging, and the problem that sufficient cycle characteristics cannot be obtained is avoided. Did not. In particular, in a battery using a polyacene-based organic semiconductor for the negative electrode, there is no electrolytic solution having good cycle characteristics and excellent low-temperature characteristics, and a battery excellent in both cycle characteristics and low-temperature characteristics has been found. The fact was that they did not.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述のよう
な実情に鑑みなされたものであって、高容量且つ高電圧
を有し、長期にわたって充電、放電が可能であり、特
に、サイクル特性に優れるとともに低温における容量の
低下が少ないといった優れた特性を有する有機電解質電
池の提供を目的とするものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, has a high capacity and a high voltage, and can be charged and discharged for a long period of time. It is an object of the present invention to provide an organic electrolyte battery having excellent characteristics such as excellent low temperature and a small decrease in capacity at low temperatures.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、電極活物
質にポリアセン系骨格構造を有する不溶不融性基体を用
い、電解液溶媒として特定の混合溶媒を用いた有機電解
液を用いることにより、サイクル特性が良好で低温にお
いても高容量の電池を得ることができることを見出し
た。すなわち、本発明は、正極、負極並びに電解液とし
てリチウム塩の非プロトン性有機溶媒を備えた有機電解
質電池であって、負極が芳香族系縮合ポリマーの熱処理
物であって水素原子／炭素原子の原子比が０．５０〜
０．０５であるポリアセン系骨格構造を有する不溶不融
性基体を含み、電解液溶媒がエチレンカ−ボネ−ト、ジ
エチルカ−ボネ−ト及びプロピレンカーボネートの混合
溶媒であり、プロピレンカーボネートが重量比で全体の
２０％以下３％以上を占め、且つエチレンカーボネート
とジエチルカーボネートとの比率が７０／３０〜３０／
７０であることをを特徴とする有機電解質電池である。Means for Solving the Problems The present inventors use an insoluble and infusible substrate having a polyacene-based skeleton structure as an electrode active material, and use an organic electrolyte using a specific mixed solvent as an electrolyte solvent. As a result, it was found that a battery having good cycle characteristics and a high capacity can be obtained even at a low temperature. That is, the present invention relates to an organic electrolyte battery including a positive electrode, a negative electrode, and an aprotic organic solvent of a lithium salt as an electrolyte, wherein the negative electrode is a heat-treated product of an aromatic condensation polymer and has a hydrogen atom / carbon atom ratio. The atomic ratio is 0.50
An insoluble and infusible substrate having a polyacene-based skeleton structure of 0.05, wherein the electrolyte solvent is a mixed solvent of ethylene carbonate, diethyl carbonate and propylene carbonate, and propylene carbonate is contained in a total weight ratio of propylene carbonate. Occupies 3% or more of 20% or less, and the ratio of ethylene carbonate and diethyl carbonate is 70/30 to 30 /
70 is an organic electrolyte battery characterized by being 70.
【０００８】[0008]
【発明の実施の形態】本発明における芳香族系縮合ポリ
マーとは、フェノール性水酸基を有する芳香族炭化水素
化合物とアルデヒド類との縮合物である。芳香族炭化水
素化合物としては、例えばフェノール、クレゾール、キ
シレノールの如きいわゆるフェノール類を用いることが
好ましいが、必ずしもこれらに限定はされない。例えば
下記式BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The aromatic condensation polymer in the present invention is a condensate of an aromatic hydrocarbon compound having a phenolic hydroxyl group with an aldehyde. As the aromatic hydrocarbon compound, it is preferable to use so-called phenols such as phenol, cresol and xylenol, but it is not necessarily limited to these. For example,
【化１】 （ここで、ｘ及びｙは、それぞれ独立に０、１または２
である）で表されるメチレン・ビスフェノール類を用い
ることができ、またヒドロキシ・ビフェニル類、ヒドロ
キシナフタレン類を用いることもできる。これらのう
ち、実用的にはフェノール類、特にフェノールを用いる
ことが好ましい。Embedded image (Where x and y are independently 0, 1 or 2
Methylene bisphenols represented by the following formulas can be used, and hydroxy biphenyls and hydroxynaphthalenes can also be used. Of these, phenols, particularly phenol, are preferably used practically.
【０００９】本発明における芳香族系縮合ポリマーとし
ては、上記のフェノール性水酸基を有する芳香族炭化水
素化合物の１部をフェノール性水酸基を有さない芳香族
炭化水素化合物、例えばキシレン、トルエン、アニリン
等で置換した変成芳香族系縮合ポリマー、例えばフェノ
ールとキシレンとホルムアルデヒドとの縮合物が好まし
く用いられる。更に、フラン樹脂も好ましく用いること
ができる。また、アルデヒドとしては、ホルムアルデヒ
ド、アセトアルデヒド、フルフラール等のアルデヒドを
使用することができ、これらの中でも、ホルムアルデヒ
ドが好適である。また、フェノールホルムアルデヒド縮
合物は、ノボラック型またはレゾール型、或いはそれら
の混合物のいずれであってもよい。As the aromatic condensation polymer in the present invention, a part of the above-mentioned aromatic hydrocarbon compound having a phenolic hydroxyl group is replaced with an aromatic hydrocarbon compound having no phenolic hydroxyl group, for example, xylene, toluene, aniline and the like. A modified aromatic condensation polymer substituted with, for example, a condensate of phenol, xylene and formaldehyde is preferably used. Further, a furan resin can be preferably used. As the aldehyde, aldehydes such as formaldehyde, acetaldehyde and furfural can be used, and among these, formaldehyde is preferable. Further, the phenol formaldehyde condensate may be any of a novolak type or a resol type, or a mixture thereof.
【００１０】本発明における不溶不融性基体は、上記芳
香族系縮合ポリマーを熱処理することにより得られるも
のであり、特公平１−４４２１２号公報、特公平３−２
４０２４号公報等に記載されているポリアセン系骨格構
造を有する不溶不融性基体はすべて用いることができ
る。そして、その製造にあたっては、例えば芳香族系縮
合ポリマーを、非酸化性雰囲気下（真空も含む）で４０
０〜８００°Ｃの適当な温度まで徐々に加熱することに
より、水素原子／炭素原子の原子比（以下Ｈ／Ｃと記
す）が０．５０〜０．０５、好ましくは０．３５〜０．
１０の不溶不融性基体を得ることができる。The insoluble and infusible substrate of the present invention is obtained by heat-treating the above-mentioned aromatic condensation polymer.
Any insoluble and infusible substrate having a polyacene-based skeleton structure described in, for example, Japanese Patent No. 4024 can be used. In the production thereof, for example, an aromatic condensation polymer is treated under a non-oxidizing atmosphere (including vacuum) for 40 minutes.
By gradually heating to an appropriate temperature of 0 to 800 ° C, the atomic ratio of hydrogen atoms / carbon atoms (hereinafter referred to as H / C) is 0.50 to 0.05, preferably 0.35 to 0.
Ten insoluble and infusible substrates can be obtained.
【００１１】本発明に用いる不溶不融性基体は、Ｘ線回
折（ＣｕＫα）によれば、メイン・ピークの位置は２θ
で表して２４°以下に存在し、またこのメイン・ピーク
の他に４１〜４６°の間にブロードな他のピークが存在
するものである。すなわち、この不溶不融性基体は、芳
香族系多環構造が適度に発達したポリアセン系骨格構造
を有し、且つアモルファス構造をとると示唆され、リチ
ウムを安定してドーピングできることから電池用活物質
として有用なものである。そして、この不溶不融性基体
において、上記Ｈ／Ｃが０．５０を超える場合には、芳
香族系多環構造が充分に発達していないため、リチウム
のドーピング、脱ドーピングをスムーズに行うことがで
きず、電池を組んだ際に充放電効率が低下することとな
る。また、Ｈ／Ｃが０．０５以下の場合には、電池の容
量が低下し好ましくない。従って、この不溶不融性基体
のＨ／Ｃを０．５０〜０．０５、好ましくは０．３５〜
０．１０の範囲内とするのである。The insoluble and infusible substrate used in the present invention has a main peak at 2θ according to X-ray diffraction (CuKα).
In addition to this main peak, there is another broad peak between 41 and 46 °. That is, it is suggested that this insoluble and infusible substrate has a polyacene-based skeleton structure in which an aromatic polycyclic structure is appropriately developed and has an amorphous structure, and is capable of stably doping lithium. Is useful as If the H / C exceeds 0.50 in the insoluble and infusible substrate, the aromatic polycyclic structure is not sufficiently developed, so that lithium doping and undoping can be performed smoothly. And charging / discharging efficiency is reduced when a battery is assembled. On the other hand, when H / C is 0.05 or less, the capacity of the battery is undesirably reduced. Therefore, the H / C of the insoluble infusible substrate is 0.50 to 0.05, preferably 0.35 to
This is within the range of 0.10.
【００１２】本発明の有機電解質電池における負極は、
上記不溶不融性基体を含み、必要に応じて導電剤、バイ
ンダーを加え成形したものを用いることが好ましい。こ
れら導電剤及びバインダーの種類、組成等は特に限定さ
れるものではなく、また電極形状は、目的とする電池に
より板状、フィルム状、円柱状、或いは金属箔上に成形
する等、種々の形状とすることができる。特に、金属箔
上に成形したものは、集電体一体電極として種々の電池
に応用できることから好ましい。不溶不融性基体の形状
は、粉末状、短繊維状等、成形可能であれば特に限定さ
れないが、成形性を考慮すると、平均粒径が１００μｍ
以下の粉末であることが好ましい。また、不溶不融性基
体には、国際公開９５−０８８５２号等に開示されてい
るように、負極由来のリチウムを予め担持（ドーピン
グ）させておくこともできる。The negative electrode in the organic electrolyte battery of the present invention comprises:
It is preferable to use a molded article containing the insoluble and infusible substrate and adding a conductive agent and a binder as necessary. The type and composition of the conductive agent and the binder are not particularly limited, and the electrode shape may be various shapes such as a plate shape, a film shape, a column shape, or formed on a metal foil depending on a target battery. It can be. In particular, those formed on a metal foil are preferable because they can be applied to various batteries as a current collector integrated electrode. The shape of the insoluble and infusible substrate is not particularly limited as long as it can be molded, such as a powder or a short fiber. However, in consideration of moldability, the average particle diameter is 100 μm.
The following powders are preferred. In addition, as disclosed in International Publication No. 95-08852 and the like, the insoluble and infusible substrate may be loaded (doped) with lithium derived from the negative electrode in advance.
【００１３】また、上記バインダーは、特に限定はされ
ないが、フッ素系バインダーを用いることが好ましく、
更にはフッ素原子／炭素原子の原子比（以下Ｆ／Ｃと記
す）が１．５未満０．７５以上、特に１．３未満０．７
５以上のフッ素系バインダーを用いることが好ましい。
このフッ素系バインダーとしては、例えばポリフッ化ビ
ニリデン、フッ化ビニリデン−３フッ化エチレン共重合
体、エチレン−４フッ化エチレン共重合体、プロピレン
−４フッ化エチレン共重合体等が挙げられる。更に主鎖
の水素をアルキル基で置換した含フッ素系ポリマーも用
いることができる。上記ポリフッ化ビニリデンにおいて
は、Ｆ／Ｃは１であり、フッ化ビニリデン−３フッ化エ
チレン共重合体においては、フッ化ビニリデンのモル分
率が５０％のとき、８０％のとき、それぞれＦ／Ｃは
１．２５、１．１となり、更にプロピレン−４フッ化エ
チレン共重合体においては、プロピレンのモル分率が５
０％のとき、Ｆ／Ｃは０．７５となる。これらの中で
も、ポリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデンのモル分
率が５０％以上のフッ化ビニリデン−３フッ化エチレン
共重合体が好ましく、実用的にはポリフッ化ビニリデン
が好ましい。しかして、これらバインダーを用いた場合
には、上記不溶不融性基体の有するリチウムのドープ能
（容量）を充分に利用することができる。The binder is not particularly limited, but it is preferable to use a fluorine-based binder.
Further, the atomic ratio of fluorine atoms / carbon atoms (hereinafter referred to as F / C) is less than 1.5 and 0.75 or more, particularly less than 1.3 and 0.7 or less.
It is preferable to use 5 or more fluorine-based binders.
As the fluorine-based binder, for example, polyvinylidene fluoride, vinylidene fluoride-co-fluorinated ethylene copolymer, ethylene-co-fluoro ethylene copolymer, propylene-co-fluoro ethylene copolymer and the like can be mentioned. Further, a fluorine-containing polymer in which hydrogen in the main chain is substituted with an alkyl group can also be used. In the above polyvinylidene fluoride, F / C is 1, and in the vinylidene fluoride-3 fluoroethylene copolymer, when the molar fraction of vinylidene fluoride is 50% and 80%, F / C is respectively. C is 1.25, 1.1, and in the propylene-tetrafluoroethylene copolymer, the propylene mole fraction is 5
At 0%, the F / C is 0.75. Among them, polyvinylidene fluoride and a vinylidene fluoride-3fluoroethylene copolymer having a molar fraction of vinylidene fluoride of 50% or more are preferable, and polyvinylidene fluoride is practically preferable. Thus, when these binders are used, the lithium doping ability (capacity) of the insoluble and infusible substrate can be sufficiently utilized.
【００１４】本発明の有機電解質電池の正極としては、
特に限定されないが、例えばＬｉXＣｏＯ2 、 ＬｉX Ｎ
ｉＯ2 、 ＬｉX ＭｎＯ2 等のＬｉX Ｍy ＯZ （Ｍは金
属、２種類以上の金属でもよい）の一般式で表されるリ
チウム含有金属酸化物、或いはコバルト、マンガン、ニ
ッケル等の遷移金属酸化物等を用いることができる。特
に、リチウム金属に対して４Ｖ以上の電圧を有するリチ
ウム含有金属酸化物を用いることが、高容量且つ高電圧
を有する電池が得られることから好ましく、中でもリチ
ウム含有コバルト酸化物、リチウム含有ニッケル酸化物
が好適である。本発明における正極は、上記活物質に対
し必要に応じて導電剤、バインダーを加え成形したもの
を用いることができる。これら導電剤及びバインダーの
種類、組成等は特に限定されるものではなく、また電極
形状は、目的とする電池により板状、フィルム状、円柱
状、或いは金属箔上に成形する等、種々の形状とするこ
とができる。特に、金属箔上に成形したものは、集電体
一体電極として種々の電池に応用できることから好まし
い。As the positive electrode of the organic electrolyte battery of the present invention,
Although not particularly limited, for example, Li x CoO 2, Li x N
iO 2, Li Li X M y O Z (M is a metal, which may be a two or more metals) of X MnO 2, etc. In general lithium-containing metal oxide represented by formula, or cobalt, manganese, transition nickel Metal oxide or the like can be used. In particular, it is preferable to use a lithium-containing metal oxide having a voltage of 4 V or more with respect to lithium metal, since a battery having a high capacity and a high voltage can be obtained. Is preferred. As the positive electrode in the present invention, a material obtained by adding a conductive agent and a binder to the above active material as needed can be used. The type and composition of the conductive agent and the binder are not particularly limited, and the electrode shape may be various shapes such as a plate shape, a film shape, a column shape, or formed on a metal foil depending on a target battery. It can be. In particular, those formed on a metal foil are preferable because they can be applied to various batteries as a current collector integrated electrode.
【００１５】本発明の有機電解質電池においては、電解
液溶媒としてエチレンカーボネート、ジエチルカーボネ
ート及びプロピレンカーボネートの混合溶媒を用いてい
る。そして、プロピレンカーボネートが、重量比で全体
の２０％以下３％以上、好ましくは１５％以下３％以
上、更に好ましくは１３％以下５％以上を占めている。
すなわち、プロピレンカーボネートが重量比で全体の２
０％を超える場合には、充放電を繰り返した際に容量の
低下が大きくなり、充分なサイクル特性が得られず、ま
たこれが３％未満の場合には、低温での容量が低下し好
ましくないからである。In the organic electrolyte battery of the present invention, a mixed solvent of ethylene carbonate, diethyl carbonate and propylene carbonate is used as an electrolyte solvent. Propylene carbonate accounts for 20% or less, 3% or more, preferably 15% or less, 3% or more, and more preferably 13% or less, 5% or more of the total weight.
That is, propylene carbonate accounts for 2% by weight of the whole.
If it exceeds 0%, the capacity is greatly reduced when charge and discharge are repeated, and sufficient cycle characteristics cannot be obtained. If it is less than 3%, the capacity at a low temperature is undesirably reduced. Because.
【００１６】更に、上記エチレンカーボネートとジエチ
ルカーボネートとの比率は、７０／３０から３０／７０
である。すなわち、エチレンカーボネートとジエチルカ
ーボネートの比率において、エチレンカーボネートの比
率を７０／３０を超えて大きくした場合には、低温での
容量が低下し、またこれを３０／７０未満にした場合に
は、充放電を繰り返した際に容量の低下が大きくなって
しまうからである。Further, the ratio of ethylene carbonate to diethyl carbonate is 70/30 to 30/70.
It is. That is, when the ratio of ethylene carbonate in the ratio of ethylene carbonate to diethyl carbonate is increased beyond 70/30, the capacity at low temperature is reduced, and when the ratio is less than 30/70, the capacity is insufficient. This is because the capacity is greatly reduced when the discharge is repeated.
【００１７】そして、本発明の有機電解質電池は、充電
時に負極のポリアセン系骨格構造を有する不溶不融性基
体に対し、８００ｍＡｈ／ｇ以上相当のリチウムがドー
ピングされている場合、すなわち充電時の負極の電位が
リチウム電位に対して１００ｍＶ以下になるような場合
に、上記電解液溶媒を用いることにより、良好な低温特
性に加え、充放電の繰り返しによるサイクル劣化の改善
が大きく見られるものである。The organic electrolyte battery according to the present invention is characterized in that the insoluble and infusible substrate having a polyacene skeleton structure of the negative electrode is charged with 800 mAh / g or more of lithium during charging, that is, the negative electrode during charging is charged. In the case where the electric potential becomes 100 mV or less with respect to the lithium electric potential, the use of the above-mentioned electrolytic solution solvent greatly improves cycle deterioration due to repetition of charge / discharge in addition to good low-temperature characteristics.
【００１８】また、上記の電解液溶媒に溶解させる電解
質は、リチウムイオンを生成しうる電解質であれば、使
用することができる。このような電解質としては、例え
ばＬｉＩ、ＬｉＣｌＯ4 、ＬｉＡｓＦ6 、ＬｉＢＦ4 、
ＬｉＰＦ6 、ＬｉＣＦ3 ＳＯ3、リチウムイミド塩、Ｌ
ｉＨＦ2 等を挙げることができる。この電解質及び溶媒
は、充分に脱水された状態で混合され電解液とされるの
であるが、電解液中の電解質の濃度は、電解液による内
部抵抗を小さくするために、少なくとも０．１モル／ｌ
以上とすることが好ましく、０．２〜１．５モル／ｌと
することが更に好ましい。As the electrolyte to be dissolved in the above-mentioned electrolyte solution solvent, any electrolyte that can generate lithium ions can be used. Examples of such an electrolyte include LiI, LiClO 4 , LiAsF 6 , LiBF 4 ,
LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , lithium imide salt, L
iHF 2 and the like. The electrolyte and the solvent are mixed in a sufficiently dehydrated state to form an electrolyte. The concentration of the electrolyte in the electrolyte is at least 0.1 mol / mol in order to reduce the internal resistance due to the electrolyte. l
It is preferably at least, and more preferably 0.2 to 1.5 mol / l.
【００１９】また、電池外部に電流を取り出すための集
電体としては、例えば炭素、白金、ニッケル、ステンレ
ス、アルミニウム、銅等を用いることができ、箔状、ネ
ット状の集電体を用いる場合には、電極を集電体上に成
形することにより、集電体一体型電極として用いること
もできる。As a current collector for extracting a current to the outside of the battery, for example, carbon, platinum, nickel, stainless steel, aluminum, copper or the like can be used. When a foil-shaped or net-shaped current collector is used, In addition, by forming an electrode on a current collector, the electrode can be used as a current collector-integrated electrode.
【００２０】次に、図面により本発明の有機電解質電池
の実施態様の一例を説明する。図１は、本発明に係る電
池の基本構成説明図である。この図において、（１）は
正極であり、（２）は負極である。（３）、（３’）は
集電体であり、上記正極（１）及び負極（２）は、これ
ら集電体（３）、（３’）の上に成形されている。集電
体（３）、（３’）には、電圧降下を生じないようにリ
ード端子（８），（８’）が接続されており、その一端
は、電池ケース（６）及びトップ蓋（７）に接続されて
いる。（５）は、電解液が含浸されたセパレータであ
り、この電解液には、ドーピングされうるイオンを生成
しうる前述の化合物が非プロトン性有機溶媒に溶解され
ている。電解液は通常液状であり、セパレータ（５）に
含浸されるが、特にセパレータを設けることなく、漏液
を防止するためゲル状または固体状にして用いることも
できる。なお、（４）は、正負両極の接触（電池ケース
とトップ蓋）を防止することを目的として配置された絶
縁パッキンである。Next, an embodiment of the organic electrolyte battery of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is an explanatory diagram of a basic configuration of a battery according to the present invention. In this figure, (1) is a positive electrode, and (2) is a negative electrode. (3) and (3 ′) are current collectors, and the positive electrode (1) and the negative electrode (2) are formed on the current collectors (3) and (3 ′). Lead terminals (8) and (8 ') are connected to the current collectors (3) and (3') so as not to cause a voltage drop, and one end thereof is connected to a battery case (6) and a top lid ( 7). (5) is a separator impregnated with an electrolytic solution, in which the aforementioned compound capable of generating ions that can be doped is dissolved in an aprotic organic solvent. The electrolyte is usually in a liquid state and is impregnated in the separator (5). However, the separator may be used in a gel state or a solid state without a separator in order to prevent leakage. In addition, (4) is an insulating packing arranged for the purpose of preventing contact between the positive and negative electrodes (battery case and top cover).
【００２１】上記セパレータ（５）は、電解液、電極活
物質等に対し耐久性を有する連通気孔を有する電子伝導
性のない多孔体であり、通常ガラス繊維、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン等からなる布、不織布、合成樹脂微
多孔膜等を用いられる。このセパレータ（５）の厚さ
は、電池の内部抵抗を小さくするために薄い方が好まし
いが、電解液の保持量、流通性、強度等を考慮して決定
される。正極（１）、負極（２）及びセパレータ（５）
は、電池ケース（６）内に実用上問題が生じないように
固定される。なお、図１は円筒電池の実施態様を説明す
るものであるが、本発明の電池はこれに限定されるもの
ではなく、コイン型、ボタン型、角型、箱型、フィルム
状等様々な形状の電池に適用することのできるものであ
る。The separator (5) is a non-electroconductive porous body having continuous air holes having durability to an electrolyte solution, an electrode active material, and the like, and is usually made of glass fiber, polyethylene, polypropylene, etc. cloth, non-woven fabric. And a microporous synthetic resin membrane. The thickness of the separator (5) is preferably thin in order to reduce the internal resistance of the battery, but is determined in consideration of the amount of retained electrolyte, flowability, strength, and the like. Positive electrode (1), negative electrode (2) and separator (5)
Is fixed in the battery case (6) so as not to cause a practical problem. Although FIG. 1 illustrates an embodiment of a cylindrical battery, the battery of the present invention is not limited to this, and various shapes such as a coin shape, a button shape, a square shape, a box shape, and a film shape are used. It can be applied to the battery of the above.
【００２２】[0022]
【発明の効果】本発明の有機電解質電池は、高容量且つ
高電圧を有し、長期にわたって充電、放電が可能であ
り、特に、サイクル特性に優れるとともに低温における
容量の低下が少ないといった優れた特性を有する有機電
解質電池である。The organic electrolyte battery of the present invention has a high capacity and a high voltage, and can be charged and discharged for a long period of time. In particular, it has excellent characteristics such as excellent cycle characteristics and little decrease in capacity at low temperatures. An organic electrolyte battery having:
【００２３】[0023]
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。The present invention will be specifically described below with reference to examples.
【００２４】厚さ０．５ｍｍのフェノール樹脂成形板を
シリコニット電気炉中に入れ、窒素雰囲気下で１０℃／
時間の速度で昇圧し、６５０℃まで熱処理して不溶不融
性基体（以下ＰＡＳと記す）を合成した。かくした得ら
れたＰＡＳ板をディスクミルで粉砕することにより、平
均粒径約８μｍのＰＡＳ粉末を得た。そのＨ／Ｃは０．
２２であった。次に、このＰＡＳ粉末９５重量部とアセ
チレンブラック５重量部の混合物に、ポリフッ化ビニリ
デン粉末１０重量部をＮ−メチルピロリドン９０重量部
に溶解した溶液１００重量部を充分に混合することによ
りスラリーを得た。このスラリーを、アプリケーターを
用いて厚さ１４μｍの銅箔（負極集電体）上に塗布し、
乾燥、プレスすることにより、両面にＰＡＳを塗布した
厚さ１５０μｍの負極ＰＡＳを得た。A 0.5 mm thick phenolic resin molded plate was placed in a siliconite electric furnace at 10 ° C./N.
The pressure was increased at a time rate, and heat treatment was performed to 650 ° C. to synthesize an insoluble and infusible substrate (hereinafter, referred to as PAS). The PAS plate thus obtained was pulverized with a disk mill to obtain a PAS powder having an average particle size of about 8 μm. The H / C is 0.
22. Next, 100 parts by weight of a solution obtained by dissolving 10 parts by weight of polyvinylidene fluoride powder in 90 parts by weight of N-methylpyrrolidone was sufficiently mixed with a mixture of 95 parts by weight of the PAS powder and 5 parts by weight of acetylene black to form a slurry. Obtained. This slurry was applied to a 14 μm thick copper foil (negative electrode current collector) using an applicator,
By drying and pressing, a negative electrode PAS having a thickness of 150 μm and having both sides coated with PAS was obtained.
【００２５】ＬｉＣｏＯ2 （関西触媒製）１００重量部
とグラファイト５重量部の混合物に、ポリフッ化ビニリ
デン粉末１０重量部、Ｎ−メチルピロリドン９０重量部
に溶解した溶液４０重量部を充分に混合することにより
スラリーを得た。このスラリーを、アプリケーターを用
いて厚さ２０μｍのアルミ箔（正極集電体）上に塗布
し、乾燥、プレスすることにより、両面にＬｉＣｏＯ2
を塗布した厚さ３２０μｍの正極を得た。A mixture of 100 parts by weight of LiCoO 2 (manufactured by Kansai Catalysts) and 5 parts by weight of graphite is sufficiently mixed with 10 parts by weight of polyvinylidene fluoride powder and 40 parts by weight of a solution dissolved in 90 parts by weight of N-methylpyrrolidone. To obtain a slurry. This slurry was applied on an aluminum foil (positive electrode current collector) having a thickness of 20 μm using an applicator, dried and pressed to form LiCoO 2 on both surfaces.
Was applied to obtain a positive electrode having a thickness of 320 μm.
【００２６】上記正極（５．４ｃｍ幅）及び負極（５．
６ｃｍ幅）を用い、セパレータとしては厚さ２５μｍ、
幅６．０ｃｍのポリプロピレンセパレータ用い、図１に
示した円筒電池を組んだ。正極端子としては厚さ１５０
μｍ、幅５ｍｍのアルミニウム端子、負極端子としては
正極端子と同サイズのニッケルを用いた。電解液として
は、表１に示す混合溶媒に１モル／ｌの濃度にＬｉＰＦ
6 を溶解した溶液を用いた。電池のサイズは、１８６５
０型（直径１８ｍｍ、高さ６５ｍｍ）とし、各電解液組
成に対して電池を各２本組み立てた。The positive electrode (5.4 cm width) and the negative electrode (5.
6cm width), the thickness of the separator is 25 μm,
The cylindrical battery shown in FIG. 1 was assembled using a 6.0 cm wide polypropylene separator. 150 thickness for positive terminal
An aluminum terminal having a thickness of 5 μm and a width of 5 mm, and nickel having the same size as the positive electrode terminal were used as the negative electrode terminal. As an electrolytic solution, LiPF was added to a mixed solvent shown in Table 1 at a concentration of 1 mol / l.
A solution in which 6 was dissolved was used. Battery size is 1865
Type 0 (diameter 18 mm, height 65 mm), and two batteries were assembled for each electrolyte composition.
【００２７】上記電池に２５０ｍＡの定電流で電池電圧
が４．２Ｖになるまで充電し、充電開始から１２時間、
４．２Ｖで定電圧を印加し充電を完了した。次に、１２
５ｍＡで２．０Ｖになるまで放電した。この４．２Ｖ−
２．０Ｖのサイクルを繰り返し、３回目の放電において
電池の初期容量とした。The above battery was charged at a constant current of 250 mA until the battery voltage reached 4.2 V, and for 12 hours from the start of charging,
A constant voltage was applied at 4.2 V to complete charging. Next, 12
The battery was discharged at 5 mA until the voltage reached 2.0 V. This 4.2V-
The cycle of 2.0 V was repeated to determine the initial capacity of the battery in the third discharge.
【００２８】（低温特性の評価）各電解液組成につい
て、上記電池の１本を４サイクル目２５０ｍＡの定電流
で電池電圧が４．２Ｖになるまで充電し、充電開始から
１２時間、４．２Ｖで定電圧を印加し室温にて充電を行
い、−２０℃の恒温槽中に２時間放置後、１２５ｍＡで
２．０Ｖになるまで放電して低温時の容量を測定した。
その結果を表１に示す。(Evaluation of low-temperature characteristics) For each electrolyte composition, one of the above batteries was charged at a constant current of 250 mA in the fourth cycle until the battery voltage reached 4.2 V, and after 12 hours from the start of charging, 4.2 V The battery was charged at room temperature by applying a constant voltage, left in a constant temperature bath at −20 ° C. for 2 hours, and discharged at 125 mA to 2.0 V to measure the capacity at low temperature.
Table 1 shows the results.
【００２９】（サイクル特性の評価）各電解液組成につ
いて、上記電池の１本を２５０ｍＡの定電流で電池電圧
が４．２Ｖになるまで充電し、充電開始から１２時間、
４．２Ｖで定電圧を印加し充電を行い、次に１２５ｍＡ
で２．０Ｖになるまで放電した。この４．２Ｖ−２．０
Ｖのサイクルを更に１７回繰り返して計２０サイクル目
の容量を測定し、（２０サイクル目容量）／（３サイク
ル目容量）の比を百分率に換算して容量保持率とした。
その結果を表１に示す。なお、表１において、ＰＣはプ
ロピレンカーボネート、ＥＣはエチレンカーボネート、
ＤＥはジエチルカーボネートを示す。(Evaluation of cycle characteristics) For each electrolyte composition, one of the batteries was charged at a constant current of 250 mA until the battery voltage reached 4.2 V, and 12 hours after the start of charging.
A constant voltage is applied at 4.2 V to perform charging, and then 125 mA
At 2.0V. This 4.2V-2.0
The cycle of V was further repeated 17 times, and the capacity at the 20th cycle in total was measured, and the ratio of (capacity at the 20th cycle) / (capacity at the 3rd cycle) was converted to a percentage to obtain a capacity retention rate.
Table 1 shows the results. In Table 1, PC is propylene carbonate, EC is ethylene carbonate,
DE indicates diethyl carbonate.
【００３０】[0030]
【表１】 [Table 1]
【００３１】表１において、いずれの電池も、充電時、
負極ＰＡＳに対して８８０〜９５０ｍＡｈ／ｇ相当のリ
チウムがドープされており、初期容量も１８００ｍＡｈ
以上と高く、正極にＬｉＣｏＯ2 、負極にグラファイト
等の炭素材を用いるリチウムイオン電池に比べて大幅に
容量向上が見られることが確認された。In Table 1, when any of the batteries is charged,
The negative electrode PAS is doped with lithium equivalent to 880 to 950 mAh / g, and the initial capacity is 1800 mAh.
As described above, it was confirmed that the capacity was significantly improved as compared to a lithium ion battery using LiCoO 2 for the positive electrode and a carbon material such as graphite for the negative electrode.
【００３２】表１において、Ｎｏ．３、４、５及び６が
本発明の有機電解質電池である。この結果を見ればわか
るように、電解液に非常に少ないプロピレンカーボネー
トを添加することにより、すなわちプロピレンカーボネ
ートを３％以上含んでいれば、これを３％未満しか含ま
ないもの（Ｎｏ．１及び２）に比べ大幅な低温特性の改
善が実現されることとなる。また、電解液にプロピレン
カーボネートを２０％を超えて含む場合（Ｎｏ．７及び
８）には、充放電の繰り返しによる容量劣化が大きく、
サイクル特性が劣ることが確認された。更に、適量のプ
ロピレンカーボネートが含まれていても、エチレンカー
ボネートとジエチルカーボネートとの比率が７０／３０
〜３０／７０の範囲から外れるときには、充分なサイク
ル特性と低温特性が得られないことが確認された。すな
わち、ジエチルカーボネートが多い場合（Ｎｏ．９）に
は、充放電の繰り返しによる容量劣化が大きくなり、逆
にエチレンカーボネートが多い場合（Ｎｏ．１０）に
は、低温において充分な容量が得られていないのであ
る。In Table 1, no. 3, 4, 5 and 6 are the organic electrolyte batteries of the present invention. As can be seen from the results, by adding a very small amount of propylene carbonate to the electrolytic solution, that is, when the electrolyte solution contains 3% or more of propylene carbonate, the electrolyte solution contains less than 3% of propylene carbonate (Nos. 1 and 2). ), A significant improvement in low-temperature characteristics is realized. When the electrolyte solution contains propylene carbonate in an amount of more than 20% (Nos. 7 and 8), capacity deterioration due to repeated charge and discharge is large,
It was confirmed that the cycle characteristics were inferior. Furthermore, even if an appropriate amount of propylene carbonate is contained, the ratio of ethylene carbonate to diethyl carbonate is 70/30.
When it is out of the range of 30/70, it was confirmed that sufficient cycle characteristics and low-temperature characteristics could not be obtained. That is, when the amount of diethyl carbonate is large (No. 9), capacity deterioration due to repetition of charge and discharge is large, and when the amount of ethylene carbonate is large (No. 10), sufficient capacity is obtained at low temperature. There is no.
【図１】本発明に係る有機電解質電池の基本構成説明図
である。FIG. 1 is an explanatory diagram of a basic configuration of an organic electrolyte battery according to the present invention.
１ 正極 ２ 負極 ３ 集電体（正極） ３’集電体（負極） ４ 絶縁パッキン ５ セパレータ ６ 電池ケース ７ トップ蓋 ８ 端子（正極） ８’端子（負極） Reference Signs List 1 positive electrode 2 negative electrode 3 current collector (positive electrode) 3 'current collector (negative electrode) 4 insulating packing 5 separator 6 battery case 7 top lid 8 terminal (positive electrode) 8' terminal (negative electrode)
Claims (3)
塩の非プロトン性有機溶媒を備えた有機電解質電池であ
って、負極が芳香族系縮合ポリマーの熱処理物であって
水素原子／炭素原子の原子比が０．５０〜０．０５であ
るポリアセン系骨格構造を有する不溶不融性基体を含
み、電解液溶媒がエチレンカーボネート、ジエチルカー
ボネート及びプロピレンカーボネートの混合溶媒であ
り、プロピレンカーボネートが重量比で全体の２０％以
下３％以上を占め、且つエチレンカーボネートとジエチ
ルカーボネートとの比率が７０／３０〜３０／７０であ
ることをを特徴とする有機電解質電池。1. An organic electrolyte battery comprising a positive electrode, a negative electrode and an aprotic organic solvent of a lithium salt as an electrolytic solution, wherein the negative electrode is a heat-treated aromatic condensation polymer and has a hydrogen atom / carbon atom ratio. The insoluble infusible substrate having a polyacene skeleton structure having a ratio of 0.50 to 0.05 is included, the electrolyte solvent is a mixed solvent of ethylene carbonate, diethyl carbonate, and propylene carbonate, and propylene carbonate is contained in a total weight ratio of propylene carbonate. 20% to 3% or more, and the ratio of ethylene carbonate to diethyl carbonate is 70/30 to 30/70.
有する不溶不融性基体に対し８００ｍＡｈ／ｇ以上相当
のリチウムがドーピングされている請求項１記載の有機
電解質電池。2. The organic electrolyte battery according to claim 1, wherein at the time of charging, the insoluble and infusible substrate having a polyacene skeleton structure of the negative electrode is doped with lithium equivalent to 800 mAh / g or more.
１または２に記載の有機電解質電池。3. The organic electrolyte battery according to claim 1, wherein the positive electrode is a lithium composite oxide.
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1997
- 1997-04-10 JP JP11017297A patent/JP3218285B2/en not_active Expired - Lifetime
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