JPH10264336A - Low charge and easy adhesive polyester film - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To form a polyester film provided with a primer layer having no suspended matter adhered thereto and low charge in the manufacturing process. SOLUTION: At least one surface of a polyester film is provided with a primer layer consisting mainly of (A) a water dispersion polyester resin with a 40-90 mol.% 2,6-naphthalene dicarboxylic acid per all acid component and 0.01 mol.% or more and sulfonic acid metallic salt-contained compound of less than 0.5 mol.%, and (B) polyethylene oxide and monoalkyl ether, and its stickiness is 300 g or lower.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は低帯電・易接着性ポ
リエステルフィルムに関し、さらに詳しくは製造工程に
おいて浮遊異物が付着しにくく、かつ高い接着性を有す
るプライマー層を設けてなり、特に磁気記録媒体の基材
として有用な低帯電・易接着性ポリエステルフィルムに
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a low-charge and easily-adhesive polyester film, and more particularly to a primer layer having a high adhesion to floating foreign substances which is difficult to adhere in a manufacturing process. The present invention relates to a low-charge and easily-adhesive polyester film useful as a base material for polyester.

【０００２】[0002]

【従来の技術】ポリエステルフィルムは、物理的、化学
的性質に優れ、広範囲な用途（例えば、磁気記録媒体、
グラフィック材料、印刷材料、包装材料、電子材料な
ど）に用いられている。しかし、ポリエステルフィルム
は高度の結晶性を有し、フィルム特性を充分引き出すた
めには、用途に見合った表面特性を付与する必要があ
る。2. Description of the Related Art Polyester films have excellent physical and chemical properties and are used in a wide range of applications (for example, magnetic recording media,
Graphic materials, printing materials, packaging materials, electronic materials, etc.). However, the polyester film has a high degree of crystallinity, and it is necessary to impart surface properties suitable for the application in order to sufficiently bring out the film properties.

【０００３】ポリエステルフィルムに易接着性を付与す
る手段として、従来、易接着性ポリエステル樹脂の水性
液、例えば水分散体を塗布して易接着層（プライマー
層）を設けることが提案され、実用化されている。例え
ば、ポリマー分子内にスルホン酸基を０．５モル％以上
導入した親水性ポリエステル樹脂の水性液を塗布するこ
とが知られている。しかし、この親水性ポリエステル樹
脂は二次転移点（Ｔｇ）が低く、耐湿熱性に劣るという
欠点がある。また、スルホン酸基を有する化合物を含有
するため、その電子的極性の偏りから帯電しやすく、製
膜工程内で浮遊する異物が付着しやすく、フィルムの表
面欠点等を生じさせるという問題がある。As a means for imparting easy adhesion to a polyester film, it has been conventionally proposed to provide an easy-adhesion layer (primer layer) by applying an aqueous liquid of an easily-adhesive polyester resin, for example, an aqueous dispersion. Have been. For example, it is known to apply an aqueous liquid of a hydrophilic polyester resin having a sulfonic acid group introduced into a polymer molecule in an amount of 0.5 mol% or more. However, this hydrophilic polyester resin has a disadvantage that it has a low secondary transition point (Tg) and is inferior in wet heat resistance. In addition, since it contains a compound having a sulfonic acid group, it tends to be charged due to the bias of its electronic polarity, and foreign matters floating in the film forming process are apt to adhere to the film, causing problems such as surface defects of the film.

【０００４】さらに、水溶液の安定化又は塗布工程の安
定化のために界面活性剤を添加するが、界面活性剤によ
りプライマー層の粘着性の低下、特に製膜工程内の熱固
定工程等の高温環境下で、粘着性が増大し、それにより
製膜工程内の浮遊異物が付着しやすくなり、フィルムの
表面欠点などを生じさせたり、また塗工性不良となる問
題を抱えている。Further, a surfactant is added to stabilize the aqueous solution or the coating process. However, the surfactant lowers the tackiness of the primer layer, and particularly causes a high temperature in a heat fixing process in the film forming process. Under the environment, tackiness is increased, so that floating foreign matters in the film forming process are liable to adhere to the film, causing problems such as surface defects of the film and poor coating properties.

【０００５】親水性ポリエステル樹脂の二次転移点（Ｔ
ｇ）を高めるためには剛直な成分を導入するのが有効で
あるが、この場合接着性が低下する傾向があり、また親
水性も低くなるため樹脂の溶解性が低下するという問題
がある。[0005] The secondary transition point (T
In order to increase g), it is effective to introduce a rigid component. However, in this case, there is a problem that the adhesiveness tends to decrease, and the hydrophilicity also decreases, so that the solubility of the resin decreases.

【０００６】また、親水性ポリエステル樹脂に剛直な成
分を導入しない場合は、極端にプライマー層の粘着性が
増大し、異物が付着しやすくなるという問題が生じる。[0006] Further, when a rigid component is not introduced into the hydrophilic polyester resin, the tackiness of the primer layer is extremely increased, and there is a problem that foreign matter is easily attached.

【０００７】特開昭６３−１１５７４７号公報には、全
ジカルボン酸成分に対し０．５〜１５モル％のスルホン
酸金属塩基含有ジカルボン酸を含有する混合ジカルボン
酸成分とグリコール成分とから形成された水不溶性ポリ
エステル共重合体、及び下記式で示される共重合物の混
合物を有する層が、フィルムの少なくとも片面に積層さ
れてなることを特徴とする透明で帯電防止性に優れた熱
可塑性樹脂フィルム積層物が開示されている。Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-115747 discloses a mixed dicarboxylic acid component containing 0.5 to 15 mol% of a dicarboxylic acid containing a metal sulfonate group based on the total dicarboxylic acid component and a glycol component. Water-insoluble polyester copolymer, and a layer having a mixture of copolymers represented by the following formula, a thermoplastic resin film laminate excellent in transparent and antistatic properties, characterized in that it is laminated on at least one side of the film Is disclosed.

【０００８】[0008]

【化１】ＨＯ−（Ｒ₁Ｏ）_n−（Ｒ₂Ｏ）_m−Ｈ （但し、ｎ、ｍは６〜１２００の整数、Ｒ₁、Ｒ₂は炭素
数が１〜４のアルキレン基又はアリーレン基、Ｒ₁、Ｒ₂
のうちいずれか一方が炭素数３以上のアルキレン又はア
リーレン基）Embedded image _{HO- (R 1 O) n -} (R 2 O) m -H ( where, n, m is an integer of 6~1200, R _1, R ₂ is an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms Arylene group, R ₁ , R ₂
One of which is an alkylene or arylene group having 3 or more carbon atoms)

【０００９】しかし、このフィルム積層物の帯電防止性
は十分であるとは言えず、また上記共重合物はＨＬＢ
（親水性親油性バランスを表わす。値が低いほど親油性
が増す。）が低いので接着特性が低下する傾向がある。However, the antistatic property of this film laminate cannot be said to be sufficient, and the copolymer is HLB
(Represents a balance between hydrophilicity and lipophilicity. The lower the value, the higher the lipophilicity.)

【００１０】[0010]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、製造
工程において浮遊異物が接着しにくく、かつ高い接着性
を有する低帯電・易接着性ポリエステルフィルムを提供
することにある。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a low-charge and easily-adhesive polyester film which is hardly adhered to floating foreign matters in a manufacturing process and has high adhesiveness.

【００１１】[0011]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意研究
の結果、特定の水分散性ポリエステル樹脂とポリエチレ
ンオキシド・モノアルキルエーテルを主成分とするプラ
イマー層を有し、粘着性が３００ｇ以下の低帯電・易接
着性ポリエステルフィルムが前述の目的を達成できるこ
とを見出し、本発明に到達した。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventors have found that a specific water-dispersible polyester resin and a primer layer mainly composed of polyethylene oxide monoalkyl ether are provided, and the tackiness is 300 g or less. It has been found that the above-mentioned low-charge / easily-adhesive polyester film can achieve the above-mentioned object, and has reached the present invention.

【００１２】すなわち、本発明は、ポリエステルフィル
ムの少なくとも片面に、（Ａ）全酸成分当り４０〜９０
モル％の２，６−ナフタレンジカルボン酸及び０．０１
モル％以上０．５モル％未満のスルホン酸金属塩基含有
化合物を共重合した水分散性ポリエステル樹脂、及び、
（Ｂ）ポリエチレンオキシド・モノアルキルエーテルを
主成分とするプライマー層が設けられており、粘着性が
３００ｇ以下であることを特徴とする低帯電・易接着性
ポリエステルフィルムである。That is, according to the present invention, at least one side of the polyester film has (A) 40 to 90
Mole% 2,6-naphthalenedicarboxylic acid and 0.01
Water-dispersible polyester resin obtained by copolymerizing a sulfonic acid metal base-containing compound in an amount of at least 0.5 mol% and less than 0.5 mol%, and
(B) A low-charge, easily-adhesive polyester film provided with a primer layer mainly composed of polyethylene oxide / monoalkyl ether and having an adhesiveness of 300 g or less.

【００１３】本発明においてポリエステルフィルムを構
成するポリエステルとは、芳香族ジカルボン酸を主たる
酸成分とし、脂肪族グリコールを主たるグリコール成分
とするポリエステルである。かかるポリエステルは実質
的に線状であり、そしてフィルム形成性、特に溶融成形
によるフィルム形成性を有する。In the present invention, the polyester constituting the polyester film is a polyester having an aromatic dicarboxylic acid as a main acid component and an aliphatic glycol as a main glycol component. Such polyesters are substantially linear and have film-forming properties, especially by melt-forming.

【００１４】芳香族ジカルボン酸としては、例えばテレ
フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、イソフタル酸、ジ
フェノキシエタンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン
酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ジフェニルスル
ホンジカルボン酸、ジフェニルケトンジカルボン酸、ア
ンスラセンジカルボン酸等を挙げることができる。Examples of the aromatic dicarboxylic acid include terephthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, isophthalic acid, diphenoxyethane dicarboxylic acid, diphenyl dicarboxylic acid, diphenyl ether dicarboxylic acid, diphenyl sulfone dicarboxylic acid, diphenyl ketone dicarboxylic acid, anthracene dicarboxylic acid and the like. Can be mentioned.

【００１５】脂肪族グリコールとしては、例えばエチレ
ングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレ
ングリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチ
レングリコール、デカメチレングリコール等の如き炭素
数２〜１０のポリメチレングリコールあるいは１，４−
シクロヘキサンジメタノールの如き脂環族ジオール等を
挙げることができる。Examples of the aliphatic glycol include polymethylene glycol having 2 to 10 carbon atoms, such as ethylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, pentamethylene glycol, hexamethylene glycol, decamethylene glycol, and the like, or 1,4-
Alicyclic diols such as cyclohexane dimethanol can be mentioned.

【００１６】本発明において、ポリエステルとしては、
アルキレンテレフタレート及び／又はアルキレンナフタ
レートを主たる構成成分とするものが好ましく用いられ
る。In the present invention, as the polyester,
Those containing alkylene terephthalate and / or alkylene naphthalate as a main component are preferably used.

【００１７】かかるポリエステルの中、特にポリエチレ
ンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレー
ト、全ジカルボン酸成分の８０モル％以上がテレフタル
酸及び／又は２，６−ナフタレンジカルボン酸であり、
全グリコール成分の８０モル％以上がエチレングリコー
ルである共重合体が好ましい。すなわち、全酸成分の２
０モル％以下は、テレフタル酸及び／又は２，６−ナフ
タレンジカルボン酸以外の上記芳香族ジカルボン酸、又
は、例えばアジピン酸、セバチン酸等の如き脂肪族ジカ
ルボン酸、シクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸の如
き脂環族ジカルボン酸等であることができる。また、全
グリコール成分の２０モル％以下は、エチレングリコー
ル以外の上記グリコールであることができ、また例えば
ハイドロキノン、レゾルシン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン等の如き芳香族ジオール、
１，４−ジヒドロキシジメチルベンゼンの如き芳香環を
有する脂肪族ジオール、ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール
等の如きポリアルキレングリコール（ポリオキシアルキ
レングリコール）等であることもできる。Among such polyesters, in particular, polyethylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalate, 80 mol% or more of all dicarboxylic acid components are terephthalic acid and / or 2,6-naphthalenedicarboxylic acid,
A copolymer in which 80% by mole or more of all glycol components is ethylene glycol is preferred. That is, 2 of the total acid components
0 mol% or less is the above-mentioned aromatic dicarboxylic acid other than terephthalic acid and / or 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, or an aliphatic dicarboxylic acid such as adipic acid or sebacic acid, or cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid. And an alicyclic dicarboxylic acid. Further, 20 mol% or less of the total glycol component can be the above-mentioned glycol other than ethylene glycol, and for example, aromatic diols such as hydroquinone, resorcinol, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, and the like.
Aliphatic diols having an aromatic ring such as 1,4-dihydroxydimethylbenzene, and polyalkylene glycols (polyoxyalkylene glycols) such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polytetramethylene glycol can also be used.

【００１８】また、本発明におけるポリエステルには、
例えばヒドロキシ安息香酸の如き芳香族オキシ酸、ω−
ヒドロキシカプロン酸の如き脂肪族オキシ酸等のオキシ
カルボン酸成分を、ジカルボン酸成分とオキシカルボン
酸成分の総量に対し２０モル％以下の量で共重合したも
のを包含する。Further, the polyester in the present invention includes:
For example, aromatic oxyacids such as hydroxybenzoic acid, ω-
It includes those obtained by copolymerizing an oxycarboxylic acid component such as an aliphatic oxyacid such as hydroxycaproic acid in an amount of 20 mol% or less based on the total amount of the dicarboxylic acid component and the oxycarboxylic acid component.

【００１９】さらに本発明におけるポリエステルには実
質的に線状である範囲の量、例えば全酸成分に対し２モ
ル％以下の量で、三官能以上のポリカルボン酸成分又は
ポリヒドロキシ化合物成分、例えばトリメリット酸、ペ
ンタエリスリトール等を共重合したものも包含される。Further, in the polyester of the present invention, a tricarboxylic or more polycarboxylic acid component or a polyhydroxy compound component, for example, in an amount in a range substantially linear, for example, 2 mol% or less based on the total acid component, for example, Copolymers of trimellitic acid, pentaerythritol and the like are also included.

【００２０】上記ポリエステルは、それ自体公知であ
り、かつそれ自体公知の方法で製造することができる。The above polyesters are known per se and can be produced by a method known per se.

【００２１】上記ポリエステルとしては、Ｏ−クロロフ
ェノール中の溶液として３５℃で測定して求めた固有粘
度が０．４〜０．９のものが好ましい。As the above-mentioned polyester, those having an intrinsic viscosity of 0.4 to 0.9 measured at 35 ° C. as a solution in O-chlorophenol are preferable.

【００２２】本発明におけるポリエステルには、滑剤と
して不活性無機粒子または架橋高分子粒子を単独で又は
任意の組み合せで含有させることができる。不活性無機
粒子としてはカオリン、炭酸カルシウム、シリカ、三二
酸化アルミニウム等が好ましい。架橋高分子粒子として
は架橋シリコーン樹脂、架橋ポリスチレン樹脂、架橋ア
クリル樹脂等からなる粒子が好ましい。これら粒子は通
常ポリエステル製造時、例えばエステル交換法による場
合のエステル交換反応中もしくは重縮合反応中の任意の
時期、または直接重合法による場合の任意の時期に、好
ましくはグリコール中のスラリーとして反応系中に添加
する。滑剤の平均粒径は０．００５〜２μｍ、更には
０．０１〜１．８μｍであることが好ましく、また添加
量は０．０１〜２重量％、更には０．０３〜１．５重量
％であることが好ましい。The polyester of the present invention may contain inert inorganic particles or crosslinked polymer particles alone or in any combination as a lubricant. As the inert inorganic particles, kaolin, calcium carbonate, silica, aluminum sesquioxide and the like are preferable. As the crosslinked polymer particles, particles made of a crosslinked silicone resin, a crosslinked polystyrene resin, a crosslinked acrylic resin, or the like are preferable. These particles are usually used at the time of polyester production, for example, at any time during transesterification or polycondensation reaction in the case of transesterification, or at any time in the case of direct polymerization, preferably as a slurry in glycol. Add in. The average particle size of the lubricant is preferably 0.005 to 2 μm, more preferably 0.01 to 1.8 μm, and the amount added is 0.01 to 2% by weight, more preferably 0.03 to 1.5% by weight. It is preferred that

【００２３】本発明におけるポリエステルフィルムは二
軸配向フィルムであることが好ましく、またこの厚みは
３〜１５μｍであることが好ましい。さらにポリエステ
ルフィルムは長手方向のヤング率が６００ｋｇ／ｍｍ²
以上、さらに７００ｋｇ／ｍｍ²以上であることが好ま
しい。このヤング率の上限は、ポリエステルの種類にも
よるが、約２０００ｋｇ／ｍｍ²である。このヤング率
が６００ｋｇ／ｍｍ²未満となると、磁気テープとした
ときに磁気ヘッド当たりが不良となり、電磁変換特性が
低下することがある。The polyester film in the present invention is preferably a biaxially oriented film, and its thickness is preferably 3 to 15 μm. Further, the polyester film has a Young's modulus in the longitudinal direction of 600 kg / mm ^2.
As described above, the pressure is preferably 700 kg / mm ² or more. The upper limit of the Young's modulus is about 2000 kg / mm ^{2 although} it depends on the type of polyester. If the Young's modulus is less than 600 kg / mm ² , the magnetic tape may have poor contact with the magnetic head, and the electromagnetic conversion characteristics may be reduced.

【００２４】本発明において、ポリエステルフィルムの
少なくとも片面に設けるプライマー層は、（Ａ）全カル
ボン酸成分当り４０〜９０モル％の２，６−ナフタレン
ジカルボン酸及び０．０１モル％以上０．５モル％未満
のスルホン酸金属塩基含有化合物を共重合した水分散性
ポリエステル樹脂、及び（Ｂ）ポリエチレンオキシド・
モノアルキルエーテルを主成分とするプライマー層であ
る。In the present invention, the primer layer provided on at least one side of the polyester film comprises (A) 40 to 90 mol% of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid and 0.01 mol% to 0.5 mol% of all carboxylic acid components. % Of a water-dispersible polyester resin copolymerized with a compound containing less than 10% of a sulfonic acid metal base, and (B) polyethylene oxide.
This is a primer layer containing a monoalkyl ether as a main component.

【００２５】前記水分散性ポリエステル樹脂は、２，６
−ナフタレンジカルボン酸が全酸成分当り４０〜９０モ
ル％、及びスルホン酸金属塩基含有化合物が全ジカルボ
ン酸成分当り０．０１モル％以上０．５モル％未満の割
合で共重合されている。The water-dispersible polyester resin comprises 2,6
Naphthalenedicarboxylic acid is copolymerized in an amount of from 40 to 90 mol% based on all acid components, and the sulfonic acid metal base-containing compound is copolymerized in an amount of from 0.01 mol% to less than 0.5 mol% based on all dicarboxylic acid components.

【００２６】２，６−ナフタレンジカルボン酸が全酸成
分当り４０モル％未満であると、フィルムの粘着性が増
大するので好ましくなく、一方９０モル％を超えると水
分散性ポリエステル樹脂を水分散化する工程において該
水分散性ポリエステル樹脂が親水性溶媒に溶解しにくく
なり、水分散化が困難となるため好ましくない。If the 2,6-naphthalenedicarboxylic acid content is less than 40 mol% based on the total acid components, the tackiness of the film is undesirably increased, while if it exceeds 90 mol%, the water-dispersible polyester resin is water-dispersed. In this step, the water-dispersible polyester resin is difficult to dissolve in a hydrophilic solvent, and it is difficult to disperse in water, which is not preferable.

【００２７】スルホン酸金属塩基含有化合物が全ジカル
ボン酸成分当り０．０１モル％未満であると、水分散性
ポリエステル樹脂の水分散性や塗液の安定性が非常に悪
くなり、一方０．５モル％以上であるとフィルムの帯電
性が強くなり、本発明の目的を達成することができない
ので好ましくない。スルホン酸金属塩含有化合物の共重
合割合は、０．０４〜０．１モル％が好ましい。When the amount of the sulfonic acid metal base-containing compound is less than 0.01 mol% based on the total dicarboxylic acid component, the water dispersibility of the water dispersible polyester resin and the stability of the coating liquid are extremely poor, while If it is at least mol%, the chargeability of the film will be high, and the object of the present invention cannot be achieved, which is not preferred. The copolymerization ratio of the sulfonic acid metal salt-containing compound is preferably from 0.04 to 0.1 mol%.

【００２８】このスルホン酸金属塩基含有化合物として
は、スルホン酸塩基（例えばＮａスルホネート、Ｌｉス
ルホネート、Ｋスルホネート、アンモニウムスルホネー
ト、ポリアルキルホスフィンスルホネート等）を有する
ジカルボン酸、例えば５−Ｎａスルホイソフタル酸、５
−Ｋスルホイソフタル酸、５−Ｎａスルホテレフタル
酸、５−Ｋスルホテレフタル酸等を好ましく挙げること
ができる。Examples of the sulfonic acid metal group-containing compound include a dicarboxylic acid having a sulfonic acid group (eg, Na sulfonate, Li sulfonate, K sulfonate, ammonium sulfonate, polyalkylphosphine sulfonate, etc.), for example, 5-Na sulfoisophthalic acid,
Preferable examples include -K sulfoisophthalic acid, 5-Na sulfoterephthalic acid, and 5-K sulfoterephthalic acid.

【００２９】前記水分散性ポリエステル樹脂を構成する
共重合ポリエステルの酸成分としては、前述の割合の
２，６−ナフタレンジカルボン酸及びスルホン酸金属塩
基を有する化合物の他、以下の芳香族ジカルボン酸を使
用することができる。すなわち、テレフタル酸、イソフ
タル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、４，４′−ジフェ
ニルジカルボン酸、フェニルインダンジカルボン酸、ア
ジピン酸、セバシン酸、トリメリット酸等を挙げること
ができる。これらの中、イソフタル酸が好ましい。As the acid component of the copolymerized polyester constituting the water-dispersible polyester resin, the following aromatic dicarboxylic acids can be used in addition to the above-mentioned compounds having 2,6-naphthalenedicarboxylic acid and sulfonic acid metal base. Can be used. That is, terephthalic acid, isophthalic acid, hexahydroterephthalic acid, 4,4'-diphenyldicarboxylic acid, phenylindanedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, trimellitic acid and the like can be mentioned. Of these, isophthalic acid is preferred.

【００３０】また、水分散性ポリエステル樹脂を構成す
るグリコール成分としては、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，４−
ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，４−
シクロヘキサンジメタノール、ジメチロールプロピオン
酸、グリセリン、トリメチロールプロパン、ビスフェノ
ールＡのアルキレンオキシド付加物等を例示することが
できる。これらは１種単独で用いてもよいし、２種以上
を併用してもよい。The glycol components constituting the water-dispersible polyester resin include ethylene glycol, diethylene glycol, neopentyl glycol, 1,4-
Butanediol, 1,6-hexanediol, 1,4-
Examples thereof include cyclohexanedimethanol, dimethylolpropionic acid, glycerin, trimethylolpropane, and an alkylene oxide adduct of bisphenol A. These may be used alone or in combination of two or more.

【００３１】本発明のプライマー層を形成するポリエチ
レンオキシド・モノアルキルエーテルは下記式で表わさ
れるエーテル化合物である。The polyethylene oxide monoalkyl ether forming the primer layer of the present invention is an ether compound represented by the following formula.

【００３２】[0032]

【化２】ＲＯ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_q−ＨEmbedded image RO- (C ₂ H ₄ O) _q -H

【００３３】式中、Ｒはアルキル基を表わし、ｑは３〜
１５の数を表わす。該アルキル基としては炭素数８〜１
８の一級または二級アルキル基が好ましく、具体例とし
てオクチル基、ラウリル基、ミリスチル基、ペンタデシ
ル基、ステアリル基等が好ましく挙げられる。上記式に
おいて、アルキル基は親油性付与成分として作用し、In the formula, R represents an alkyl group, and q represents 3 to
Represents the number 15. The alkyl group has 8 to 1 carbon atoms.
A primary or secondary alkyl group of 8 is preferable, and specific examples include an octyl group, a lauryl group, a myristyl group, a pentadecyl group, and a stearyl group. In the above formula, the alkyl group acts as a lipophilic component,

【００３４】[0034]

【化３】−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_q−Ｈ## STR3 ##-(C ₂ H ₄ O) _q -H

【００３５】は親水性付与成分として作用する。すなわ
ち、アルキル基の分子量にもよるが、通常エチレンオキ
シドの付加重合度が小さいもの（換言すると、ｑが小さ
いもの）は親油性が強く、一方この付加重合度が大きい
もの（換言すると、ｑが大きいもの）は親水性の強いも
のとなる。両特性のバランスにおいて、Ｒは炭素数１２
〜１４のアルキル基、ｑは５〜９であることが特に好ま
しい。Acts as a hydrophilicity imparting component. That is, although depending on the molecular weight of the alkyl group, those having a small degree of addition polymerization of ethylene oxide (in other words, those having a small q) have strong lipophilicity, while those having a high degree of addition polymerization (in other words, having a large q). ) Have a strong hydrophilic property. In the balance between the two properties, R is 12 carbon atoms.
It is particularly preferred that the alkyl group is 1 to 14, and q is 5 to 9.

【００３６】本発明において、（Ａ）水分散性ポリエス
テル樹脂と（Ｂ）ポリエチレンオキシド・モノアルキル
エーテルの重量比（Ａ／Ｂ）は９５／５〜７０／３０、
さらには９０／１０〜７５／２５であることが好まし
い。水分散性ポリエステル樹脂の割合が９５重量％を超
えると塗工性不良となり、一方７０重量％未満になると
接着性が不良及び粘着性が増大する。またポリエチレン
オキシド・モノアルキルエーテルが３０重量％を超える
と、接着性、耐ブロッキング性の低下や粘着性の増大が
見られ、一方５重量％未満になると塗工性不良となる。
また、プライマー層の軟化点は、粘着性の点から１００
℃より高いことが好ましい。In the present invention, the weight ratio (A / B) of (A) the water-dispersible polyester resin to (B) polyethylene oxide monoalkyl ether is from 95/5 to 70/30,
Further, the ratio is preferably 90/10 to 75/25. If the proportion of the water-dispersible polyester resin exceeds 95% by weight, poor coating properties will result, while if it is less than 70% by weight, poor adhesion and increased tackiness will result. When the content of the polyethylene oxide / monoalkyl ether exceeds 30% by weight, the adhesiveness and the blocking resistance are lowered and the tackiness is increased. On the other hand, when the content is less than 5% by weight, the coating property is poor.
The softening point of the primer layer is 100
Preferably it is higher than ° C.

【００３７】本発明においては、プライマー層の表面
は、中心線平均粗さが０．００２〜０．０１μｍ、更に
０．００４〜０．００６μｍである表面粗さを有するよ
うにするのが好ましい。この中心線平均粗さが０．００
２μｍ未満であると加工工程でのハンドリング性が悪化
し、一方０．０１μｍより大であると電磁変換特性が低
下する。In the present invention, the surface of the primer layer preferably has a center line average roughness of 0.002 to 0.01 μm, more preferably 0.004 to 0.006 μm. The center line average roughness is 0.00
If it is less than 2 μm, the handleability in the processing step will deteriorate, while if it is more than 0.01 μm, the electromagnetic conversion characteristics will decrease.

【００３８】かかるプライマー層を設けたポリエステル
フィルムは、その粘着性が３００ｇ以下であることを要
する。本発明において、粘着性は後述の方法により測定
される。粘着性が３００ｇを超えると、製造工程内で浮
遊異物が付着しやすくなるので好ましくない。一方、粘
着性が３０ｇ以下であると、プライマー層の塗工性が低
下することがある。かかる粘着性は、４０ｇ〜２５０ｇ
が好ましい。The polyester film provided with such a primer layer needs to have an adhesiveness of 300 g or less. In the present invention, the tackiness is measured by the method described below. If the adhesiveness exceeds 300 g, floating foreign substances tend to adhere in the manufacturing process, which is not preferable. On the other hand, if the tackiness is 30 g or less, the coatability of the primer layer may decrease. Such tackiness is between 40 g and 250 g
Is preferred.

【００３９】本発明におけるプライマー層を形成するた
めのプライマー塗液の調製方法は、まず水分散性ポリエ
ステル樹脂の水分散体を調製した後、これにポリエチレ
ンオキシド・モノアルキルエーテルを添加する方法が好
ましく例示できる。The method for preparing a primer coating solution for forming a primer layer in the present invention is preferably a method in which an aqueous dispersion of a water-dispersible polyester resin is first prepared, and then a polyethylene oxide monoalkyl ether is added thereto. Can be illustrated.

【００４０】水分散性ポリエステル樹脂の水分散体の調
製方法は、例えば以下の方法で実施することができる。The aqueous dispersion of the water-dispersible polyester resin can be prepared, for example, by the following method.

【００４１】水分散性ポリエステル樹脂を、２０℃で１
リットルの水に対する溶解度が２０ｇ以上でかつ沸点が
１００℃以下、さらに１００℃以下で水と共沸する親水
性の有機溶媒に溶解する。この親水性の有機溶媒として
は、ジオキサン、アセトン、テトラヒドロフラン、メチ
ルエチルケトン等を例示することができる。次いで、水
分散性ポリエステル樹脂を溶解した親水性の有機溶媒
に、撹拌下好ましくは加温高速撹拌下で水を添加し、青
白色から乳白色の分散体とする。また、撹拌下の水に水
分散性ポリエステル樹脂を溶解した親水性の有機溶媒を
添加する方法によっても青白色から乳白色の分散体とす
ることもできる。さらに、得られた分散体を常圧又は減
圧下で蒸留し親水性の有機溶媒を留去すると目的のポリ
エステル水分散体が得られる。水分散性ポリエステル樹
脂を水と共沸する親水性の有機溶媒に溶解した場合に
は、該有機溶媒留去時に水が共沸するので、水の減量分
を考慮し、水を多めに使用することが好ましい。加え
て、蒸留後の固形分濃度が４０重量％を超えると、水に
分散する水分散性ポリエステル樹脂の微粒子の再凝集が
起こりやすくなり、水分散体の安定性が低下するため、
蒸留後の固形分濃度は４０重量％以下とすることが好ま
しい。一方、固形分濃度の下限は特にないが、固形分濃
度が低すぎると塗工後の乾燥に要する時間が長くなるた
め、０．１重量％以上とするのが好ましい。前記水分散
性ポリエステル樹脂の平均粒径は、１μｍ以下であり、
好ましくは０．８μｍ以下である。The water-dispersible polyester resin is treated at 20 ° C. with 1
It is dissolved in a hydrophilic organic solvent azeotropic with water at a solubility of 20 g or more in 1 liter of water and a boiling point of 100 ° C. or less, and further 100 ° C. or less. Examples of the hydrophilic organic solvent include dioxane, acetone, tetrahydrofuran, and methyl ethyl ketone. Next, water is added to the hydrophilic organic solvent in which the water-dispersible polyester resin is dissolved, with stirring, preferably under high-speed stirring with heating, to obtain a bluish-white to milky-white dispersion. Alternatively, a blue-white to milky-white dispersion can be obtained by adding a hydrophilic organic solvent in which a water-dispersible polyester resin is dissolved in water under stirring. Further, the obtained dispersion is distilled under normal pressure or reduced pressure to distill off the hydrophilic organic solvent, whereby the desired polyester aqueous dispersion is obtained. When the water-dispersible polyester resin is dissolved in a hydrophilic organic solvent that azeotropes with water, water azeotropically evaporates when the organic solvent is distilled off. Is preferred. In addition, if the solid content concentration after distillation exceeds 40% by weight, reagglomeration of the fine particles of the water-dispersible polyester resin dispersed in water is likely to occur, and the stability of the water dispersion is reduced.
The solid content concentration after distillation is preferably 40% by weight or less. On the other hand, there is no particular lower limit for the solid content concentration. However, if the solid content concentration is too low, the time required for drying after coating becomes long, so it is preferably 0.1% by weight or more. The average particle size of the water-dispersible polyester resin is 1 μm or less,
Preferably it is 0.8 μm or less.

【００４２】本発明におけるプライマー層は、未延伸ポ
リエステルフィルム、一軸延伸ポリエステルフィルムあ
るいは二軸延伸ポリエステルフィルムの少なくとも片面
に塗布液を塗布し、乾燥することで設けられる。これら
の中、縦方向に延伸した一軸延伸フィルムに塗布するこ
とが好ましい。この場合、塗布後、横延伸、更に場合に
よっては再縦延伸や再横延伸を行うことができる。延伸
は従来から知られている条件、方法で行うことができ
る。例えば延伸倍率は二軸方向にそれぞれ２．５倍以
上、好ましくは３．０倍以上であり、面積倍率は８倍以
上、好ましくは８〜３０倍である。The primer layer in the present invention is provided by applying a coating solution to at least one surface of an unstretched polyester film, a uniaxially stretched polyester film, or a biaxially stretched polyester film, and drying. Among these, it is preferable to apply to a uniaxially stretched film stretched in the longitudinal direction. In this case, after application, horizontal stretching, and in some cases, re-longitudinal stretching or re-horizontal stretching can be performed. Stretching can be performed under conventionally known conditions and methods. For example, the stretching magnification is 2.5 times or more, preferably 3.0 times or more in each of the biaxial directions, and the area magnification is 8 times or more, preferably 8 to 30 times.

【００４３】前記塗布液（プライマー塗布液）の固形分
濃度は３０重量％以下、さらには１５重量％以下である
ことが好ましい。また固形分濃度は０．５重量％以上、
さらには１重量％以上であることが好ましい。この塗布
液には、水分散性ポリエステル樹脂及びポリエチレンオ
キシド・モノアルキルエーテルの外に、所望により他の
成分例えば不活性微粒子、熱安定剤等を含有させること
ができる。The solid content of the coating solution (primer coating solution) is preferably 30% by weight or less, more preferably 15% by weight or less. The solid content concentration is 0.5% by weight or more,
More preferably, it is at least 1% by weight. In addition to the water-dispersible polyester resin and the polyethylene oxide / monoalkyl ether, the coating liquid may contain other components such as inert fine particles and a heat stabilizer, if desired.

【００４４】プライマー層（乾燥塗膜）の厚さは任意で
あるが、０．００５μｍから０．１μｍであることが好
ましい。The thickness of the primer layer (dry coating) is optional, but is preferably from 0.005 μm to 0.1 μm.

【００４５】このようにして得られた積層ポリエステル
フィルムは接着性、耐熱性、走行性、低帯電性に優れ、
特に磁気記録媒体のベースフィルムとして有用である。The laminated polyester film thus obtained is excellent in adhesiveness, heat resistance, running properties and low chargeability.
Particularly, it is useful as a base film of a magnetic recording medium.

【００４６】[0046]

【実施例】以下、実施例をあげて本発明を更に説明す
る。尚、各特性値は下記の方法で測定、評価した。 １．接着性 ポリエステルフィルム（プライマー層表面）に下記評価
用塗料をマイヤーバーで乾燥後の厚さが約４μｍになる
ように塗布し、１００℃で３分間乾燥した。その後６０
℃で２４時間エージングし、次いでスコッチテープＮ
ｏ．６００（３Ｍ社製）幅１２．７ｍｍ、長さ１５ｃｍ
を気泡の入らないように粘着し、この上をＪＩＳ Ｃ２
７０１（１９７５）記載の手動式荷重ロールでならし、
密着させ、テープ幅に切り出した。これの１８０度剥離
したときの剥離強度を測定し下記の基準で評価した。 ○：５０ｇ以上 △：３０ｇ以上５０ｇ未満 ×：３０ｇ未満EXAMPLES The present invention will be further described below with reference to examples. In addition, each characteristic value was measured and evaluated by the following methods. 1. Adhesiveness The following paint for evaluation was applied to a polyester film (primer layer surface) with a Mayer bar so that the thickness after drying was about 4 μm, and dried at 100 ° C. for 3 minutes. Then 60
Aging for 24 hours, then Scotch tape N
o. 600 (manufactured by 3M), width 12.7 mm, length 15 cm
Is adhered to prevent air bubbles from entering, and JIS C2
701 (1975) described in the manual load roll,
The pieces were brought into close contact with each other and cut out to a tape width. The peel strength at 180 ° peeling was measured and evaluated according to the following criteria. ：: 50 g or more Δ: 30 g or more and less than 50 g ×: less than 30 g

【００４７】（評価用塗料）固形分換算で ウレタン樹脂 ニッポラン２３０４（日本ポリウレタン製） ２５重量部 塩ビ・酢ビ樹脂 エスレックＡ（積水化学製） ５０重量部 分散剤 レシオンＰ（理研ビタミン製） １重量部 磁性剤 ＣＴＸ−８６０（戸田化学製） ５００重量部 をメチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン混
合溶剤に溶解し、４０％液にし、サンドグラインダーで
２時間分散した。その後架橋剤のコロネートＬ２５重量
部（固形分換算）を添加し、よく撹拌して評価用塗料
（磁性塗料）を得た。(Evaluation paint) 25 parts by weight of urethane resin Nipporan 2304 (manufactured by Nippon Polyurethane) in terms of solid content 50 parts by weight of vinyl chloride / vinegar resin ESREC A (manufactured by Sekisui Chemical) 1 part by weight of dispersant Ratio P (manufactured by Riken Vitamin) 500 parts by weight of a magnetic agent CTX-860 (manufactured by Toda Chemical Co., Ltd.) was dissolved in a mixed solvent of methyl ethyl ketone / toluene / cyclohexanone to make a 40% liquid, which was dispersed by a sand grinder for 2 hours. Thereafter, 25 parts by weight of coronate L (in terms of solid content) of a crosslinking agent was added, and the mixture was stirred well to obtain a paint for evaluation (magnetic paint).

【００４８】２．ヤング率 フィルムを試料幅１０ｍｍ、長さ１５０ｍｍに切り、チ
ャック間１００ｍｍにして、引張速度１０ｍｍ／分、チ
ャート速度５００ｍｍ／分でインストロンタイプの万能
引張試験装置にて試験を行なった。得られた荷重−伸び
曲線の立ち上がり部の接線よりヤング率を算出した。2. Young's modulus The film was cut into a sample having a width of 10 mm and a length of 150 mm, and a test was conducted with an instron-type universal tensile tester at a tensile speed of 10 mm / min and a chart speed of 500 mm / min with a chuck of 100 mm. The Young's modulus was calculated from the tangent at the rising portion of the obtained load-elongation curve.

【００４９】３．中心線平均粗さＲａ 小坂研究所（株）製の触針式表面粗さ計（ＳＥ−３ＦＡ
Ｔ）を用いて針の半径２μｍ、触針加重３０ｍｇの条件
下にチャート（フィルム表面粗さ曲線）を書かせた。こ
のフィルム表面粗さ曲線から、その中心線の方向に測定
長さＬの部分を抜き取り、この抜き取り部分の中心線を
Ｘ軸とし、縦倍率の方向をＹ軸として、粗さ曲線をＹ＝
ｆ（Ｘ）で表したとき、次式で与えられるＲａ［μｍ］
をフィルム表面の中心線平均粗さと定義した。3. Center line average roughness Ra Stylus type surface roughness meter (SE-3FA) manufactured by Kosaka Laboratory Co., Ltd.
Using T), a chart (film surface roughness curve) was drawn under the conditions of a needle radius of 2 μm and a stylus weight of 30 mg. From the film surface roughness curve, a portion of the measured length L is extracted in the direction of the center line, the center line of the extracted portion is set as the X axis, the direction of the vertical magnification is set as the Y axis, and the roughness curve is expressed as Y =
When represented by f (X), Ra [μm] given by the following equation:
Was defined as the center line average roughness of the film surface.

【００５０】[0050]

【数１】 (Equation 1)

【００５１】４．粘着性 スライドグラスにプライマー層が上面（プローブに接触
する側）になるようにサンプルを貼り、タッキング試験
機（モデルＴＡＣ２、株式会社レスカ製）に装着し、下
記条件にて測定を行い、プローブを引き離す時に生じる
荷重の最大値（ｇ）を粘着性とした。4. The sample is attached to the adhesive slide glass so that the primer layer is on the top side (the side that contacts the probe), and the sample is attached to a tacking tester (Model TAC2, manufactured by Resca Co., Ltd.). The maximum value (g) of the load generated at the time of separation was defined as tackiness.

【００５２】（測定条件） 押し込み速度：３０ｍｍ／ｍｉｎ 引き上げ速度：６００ｍｍ／ｍｉｎ 停止荷重 ：４００ｇ 停止時間 ：１０秒 プレート温度：１０５℃ プローブ温度：１１５℃(Measurement conditions) Pushing speed: 30 mm / min Pulling speed: 600 mm / min Stopping load: 400 g Stopping time: 10 seconds Plate temperature: 105 ° C. Probe temperature: 115 ° C.

【００５３】５．帯電性 ポリエステルフィルム（１０μｍ×５００ｍｍ×３００
０ｍ）を２３℃×７５％ＲＨの雰囲気下で１５０ｍ／ｍ
ｉｎのスピードで巻き返し、そのロールの剥離帯電量を
ヒューグルエレクトロニクス（株）製のデジタル式試験
電気測定器Ｍｏｄｅｌ−２０３を用いて測定し下記の基
準で評価した。 ○：２．５ｋｖ未満 △：２．５以上５．０ｋｖ未満 ×：５．０ｋｖ以上5. Chargeable polyester film (10μm × 500mm × 300
0 m) in an atmosphere of 23 ° C. × 75% RH at 150 m / m.
The roll was rewound at a speed of "in", and the peeling charge amount of the roll was measured using a digital test electricity meter Model-203 manufactured by Hugle Electronics Co., Ltd., and evaluated based on the following criteria. ：: less than 2.5 kv Δ: 2.5 or more and less than 5.0 kv ×: 5.0 kv or more

【００５４】６．塗工性評価 プライマー用塗液をフィルムにコートする際、コートフ
ィルムの塗布面を観察して均一に塗布されているか目視
判断し下記の基準で評価した。 ○：斑、筋が見られない △：わずかに斑、筋が見られる ×：斑、筋の発生が非常に多く見られる6. Evaluation of Coatability When coating a primer coating solution on a film, the coated surface of the coated film was observed to visually determine whether or not the coating was uniformly applied, and evaluated according to the following criteria. ：: No spots and streaks are observed. Δ: Slight spots and streaks are observed. X: Spots and streaks are observed very frequently.

【００５５】７．塗液安定性 プライマー塗液を６０℃×３日保管し沈殿物が無いか観
察し下記の基準で評価した。 ○：沈殿物が見られない △：沈殿物がわずかに見られる ×：沈殿物が非常に多く見られる7. Coating liquid stability The primer coating liquid was stored at 60 ° C. for 3 days, observed for precipitates, and evaluated according to the following criteria. ：: no precipitate is observed Δ: slight precipitate is observed ×: very large precipitate is observed

【００５６】［実施例１］固有粘度０．６２のポリエチ
レンテレフタレートの未延伸シートを縦方向に２．３倍
延伸した後、その片面に２，６−ナフタレンジカルボン
酸成分（４５モル％）−イソフタル酸成分（５４．９５
モル％）−５−Ｎａスルホイソフタル酸成分（０．０５
モル％）−エチレングリコール成分（７０モル％）−ビ
スフェノールＡのプロピレンオキサイド４モル付加体成
分（３０モル％）の水分散性ポリエステル樹脂（数平均
分子量：約２３５００）９５ｗｔ％、ポリエチレンオキ
シド・モノアルキルエーテル（数平均分子量：約５０
０、アルキル基：炭素数１２〜１４の混合アルキル基）
５ｗｔ％からなる組成物の２ｗｔ％の水性液をロールコ
ーターで塗布した。次いで乾燥しつつ横方向に３．７倍
延伸し、更に縦方向に２．３倍再縦延伸し２２０℃で熱
固定して厚さ１０μｍのフィルムを得た。プライマー層
の膜厚は０．０１５μｍであった。フィルムの接着性は
１６０ｇ、表面粗さＲａは０．００５μｍ、長手方向の
ヤング率は８３０ｋｇ／ｍｍ²であった。フィルムのそ
の他の特性を表１に示す。Example 1 An unstretched sheet of polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.62 was stretched 2.3 times in the machine direction, and one side thereof was coated with a 2,6-naphthalenedicarboxylic acid component (45 mol%)-isophthalate. Acid component (54.95
Mol%)-5-Na sulfoisophthalic acid component (0.05
Mol%)-ethylene glycol component (70 mol%)-water dispersible polyester resin (number average molecular weight: about 23500) of 4 mol of propylene oxide adduct of bisphenol A (30 mol%), polyethylene oxide monoalkyl Ether (number average molecular weight: about 50
0, alkyl group: mixed alkyl group having 12 to 14 carbon atoms)
A 2 wt% aqueous liquid of a composition consisting of 5 wt% was applied by a roll coater. Next, the film was stretched 3.7 times in the horizontal direction while drying, and further stretched 2.3 times in the vertical direction, and heat-set at 220 ° C. to obtain a film having a thickness of 10 μm. The thickness of the primer layer was 0.015 μm. The adhesiveness of the film was 160 g, the surface roughness Ra was 0.005 μm, and the Young's modulus in the longitudinal direction was 830 kg / mm ² . Other properties of the film are shown in Table 1.

【００５７】［実施例２〜４、比較例１〜４］実施例１
において塗布物の比率を表１に示すように変更する以外
は同様に行った。比較例２はポリエチレンオキシド・モ
ノアルキルエーテルのかわりにポリエチレンオキシド・
ポリオキシプロピレン共重合体を界面活性剤として使用
する以外は実施例２と同様である。得られたフィルムの
特性を表１に示す。[Examples 2 to 4, Comparative Examples 1 to 4] Example 1
In the above, the same procedure was performed except that the ratio of the applied material was changed as shown in Table 1. Comparative Example 2 uses polyethylene oxide / monoalkyl ether instead of polyethylene oxide / monoalkyl ether.
It is the same as Example 2 except that the polyoxypropylene copolymer is used as a surfactant. Table 1 shows the properties of the obtained film.

【００５８】[0058]

【表１】 [Table 1]

【００５９】[0059]

【発明の効果】本発明によれば、製造工程において浮遊
異物の付着しにくい低帯電性・易接着性ポリエステルフ
ィルムを得ることができる。得られるポリエステルフィ
ルムは、特に磁気記録媒体のベースフィルムとして有用
であるAccording to the present invention, it is possible to obtain a low-chargeable and easily-adhesive polyester film to which floating foreign matters are unlikely to adhere in the production process. The resulting polyester film is particularly useful as a base film for magnetic recording media

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 ポリエステルフィルムの少なくとも片面
に（Ａ）全酸成分当り４０〜９０モル％の２，６−ナフ
タレンジカルボン酸及び０．０１モル％以上０．５モル
％未満のスルホン酸金属塩基含有化合物を共重合した水
分散性ポリエステル樹脂、及び、（Ｂ）ポリエチレンオ
キシド・モノアルキルエーテルを主成分とするプライマ
ー層が設けられており、粘着性が３００ｇ以下であるこ
とを特徴とする低帯電・易接着性ポリエステルフィル
ム。1. A polyester film comprising (A) 40-90 mol% of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid and 0.01 mol% or more and less than 0.5 mol% of a sulfonic acid metal base based on all acid components on at least one surface of the polyester film. A water-dispersible polyester resin obtained by copolymerizing a compound, and a primer layer containing (B) polyethylene oxide / monoalkyl ether as a main component are provided, and the tackiness is 300 g or less. Easy adhesion polyester film. 【請求項２】 （Ｂ）ポリエチレンオキシド・モノアル
キルエーテルのアルキル基の炭素数が１２〜１４である
請求項１記載の低帯電・易接着性ポリエステルフィル
ム。2. The low-charge, easily-adhesive polyester film according to claim 1, wherein the alkyl group of the polyethylene oxide monoalkyl ether (B) has 12 to 14 carbon atoms. 【請求項３】 （Ａ）水分散性ポリエステル樹脂と
（Ｂ）ポリエチレンオキシド・モノアルキルエーテルの
重量比（Ａ／Ｂ）が９５／５〜７０／３０である請求項
１記載の低帯電・易接着性ポリエステルフィルム。3. The low-charge, easy-to-charge toner according to claim 1, wherein the weight ratio (A / B) of (A) the water-dispersible polyester resin and (B) the polyethylene oxide monoalkyl ether is 95/5 to 70/30. Adhesive polyester film. 【請求項４】 プライマー層の表面粗さが、中心線平均
粗さ０．００２〜０．０１μｍである請求項１記載の低
帯電・易接着性ポリエステルフィルム。4. The low-charge, easily-adhesive polyester film according to claim 1, wherein the surface roughness of the primer layer is a center line average roughness of 0.002 to 0.01 μm. 【請求項５】 ポリエステルフィルムの厚みが３〜１５
μｍであり、プライマー層の厚みが０．００５〜０．１
μｍである請求項１記載の低帯電・易接着性ポリエステ
ルフィルム。5. The polyester film having a thickness of 3 to 15
μm, and the thickness of the primer layer is 0.005 to 0.1
The low-charge / easily-adhesive polyester film according to claim 1, which has a thickness of μm. 【請求項６】 ポリエステルフィルムの長手方向のヤン
グ率が６００ｋｇ／ｍｍ²以上である請求項１記載の低
帯電・易接着性ポリエステルフィルム。6. The low-charge, easily-adhesive polyester film according to claim 1, wherein the Young's modulus in the longitudinal direction of the polyester film is 600 kg / mm ² or more. 【請求項７】 磁気記録媒体のベースフィルムに用いる
請求項１記載の低帯電・易接着性ポリエステルフィル
ム。7. The low-charge, easily-adhesive polyester film according to claim 1, which is used as a base film of a magnetic recording medium.