JPH10183047A - 顔料組成物 - Google Patents
顔料組成物Info
- Publication number
- JPH10183047A JPH10183047A JP9339217A JP33921797A JPH10183047A JP H10183047 A JPH10183047 A JP H10183047A JP 9339217 A JP9339217 A JP 9339217A JP 33921797 A JP33921797 A JP 33921797A JP H10183047 A JPH10183047 A JP H10183047A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rosin
- pigment
- resinified
- ink
- lithographic printing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 28
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims abstract description 22
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims abstract 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 abstract description 31
- -1 pentaerythritol ester Chemical class 0.000 abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 abstract description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 abstract description 2
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 abstract description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 abstract description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- LTPSRQRIPCVMKQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(N)C(S(O)(=O)=O)=C1 LTPSRQRIPCVMKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099800 pigment red 48 Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
- C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M1/00—Inking and printing with a printer's forme
- B41M1/06—Lithographic printing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L93/00—Compositions of natural resins; Compositions of derivatives thereof
- C08L93/04—Rosin
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
の提供。特に顔料分散用添加組成物の改良。 【解決手段】 従来使用されてきた樹脂の酸および塩の
代りに、樹脂中のカルボン酸基を部分的または完全にア
ルコール等と反応させて不溶性樹脂エステルが形成され
ている樹脂を使用する。樹脂としてロジンが使用され、
ロジンに存在する遊離酸基をアルコール等でエステル化
する。ロジンとして木材ロジン,ガムロジン,トール油
ロジンを使用。 【効果】 本法の樹脂エステルを顔料分散用添加剤に使
用することでリトグラフ印刷インク中に容易に配合する
ことができ、そのインクに向上された印刷特性、すなわ
ち良好なフォント/インクバランス、低減されたフォン
トpH変動をもたらし、優れたインク転移性と印刷解像
性とを結果する。
Description
るのに好適な顔料組成物に関する。リトグラフ印刷イン
クの製造のために使用される顔料組成物は、通常インク
ビヒクル内での顔料の湿潤性および分散性を向上させる
ための添加剤を含有している。これら添加剤は、レオロ
ジーおよび光沢のごとき他のインク特性をも改良するこ
とができる。このような添加剤の例は、ロジンおよび変
性ロジン、たとえば水素化ロジン、不均化ロジンおよび
マレイン酸変性ロジンなどである。通常、これらの樹脂
は、顔料合成の間において、希アルカリの水溶液として
配合され、そして酸、金属塩たとえばカルシウム塩、ア
ルミニウム塩またはアミン/第四アンモニウム塩の添加
によって顔料と共に沈殿させられる。
のフォント液(fount solution)中の低級脂肪族アルコー
ルを、たとえばグリコール、界面活性剤などによって置
き換えるようになったことに伴って、上記のような顔料
添加剤が、リトグラフ印刷法に干渉する可能性が生じて
きた。すなわち、フォント液とインクとの微妙な水性/
非水性バランスが乱され、フォント液のpHを不安定にす
る。
刷インクに使用すると、フォント液のpHは、徐々にでは
あるが、通常約pH5乃至pH7またはそれ以上にまで明ら
かに上昇する。このようなpH上昇が起こると、インクと
フォント液とが混合し始め、その結果、印刷性能が悪く
なる、たとえば、印刷解像性が悪化する。これは特に高
速印刷法に使用された場合にそうである。この現象は、
ここ数年の間に知られるようになったものであり、欧州
特許第0315844号明細書においては、かかるpH変
動を低減するために、油溶性緩衝剤を使用することが提
案されている。
変動が、従来使用されてきた樹脂酸および塩の代わり
に、樹脂中のカルボン酸基を部分的または完全にアルコ
ール、ポリオールまたはフェノールと反応させられて不
溶性樹脂エステルが形成されている樹脂を使用すること
によって顕著に低減できるか、または場合によっては回
避さえ可能であることが見いだされた。本発明によって
得られる顔料組成物は、リトグラフ印刷インク中に容易
に配合することができ、そのインクに向上された印刷特
性、すなわち良好なフォント/インクバランス、低減さ
れたフォントpH変動をもたらし、優れたインク転移性と
印刷解像性とを結果する。樹脂エステルは、顔料の色学
的特性にまったく悪影響を与えず、しかもレオロジーお
よび光沢などの特性を向上させることもできる。
化部分の10乃至100重量%、好ましくは40乃至1
00重量%が樹脂エステルである樹脂化顔料の、リトグ
ラフ印刷インク中の着色剤としての使用を提供する。
印刷インクに使用されうる任意の顔料である。たとえ
ば、ピグメント・レッド48、52、53、57のごと
きアゾレーキ顔料、ピグメント・イエロー12、13、
14およびピグメントオレンジ34のごときジアリール
イド顔料、ピグメント・ブルー15:3のごときフタロ
シアニン顔料でありうる。
ジン酸のエステル、あるいは変性された(水素化、不均
化、マレイン酸変性、重合、またはフェノール変性され
た)ロジン酸のエステルであることができる。エステル
化のために使用されるアルコールは、たとえば1乃至2
0個の炭素原子を有することができ、そして場合によっ
てはハロゲンたとえば塩素、またはアミノ基のごとき基
によって置換されていてもよい。適当なポリオールは2
個乃至10個のOH基を有することができ、たとえばグ
リセロールおよびペンタエリトリトールである。適当な
フェノールの例はフェノールそれ自体、およびクレゾー
ルである。
添加剤を、公知技術による顔料合成を助成するために、
添加することができる。このような添加剤の例は、非イ
オン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性
剤、陽イオン界面活性剤などである。たとえば、エトキ
シル化−アルコール、−フェノール、−アミン、ロジン
および変性ロジン酸塩、アルキルスルファート、アルキ
ルスルホスクシナート、アルキルアリールスルホン酸、
アミンおよび第四アンモニウム塩などである。ただし、
これらの助剤の種類と量の選択にあたっては、主添加物
である樹脂エステルの価値がそれらの使用によって減じ
られないように注意すべきである。
使用される。この種のインクのためのビヒクルは、たと
えば芳香族石油炭化水素樹脂、アルカリ精製あまに油、
フェノール変性ロジンのペンタエリトリトールエステ
ル、マレイン酸−変性ロジンエステル、およびこれら相
互の混合物ならびに桐油との混合物である。
ビヒクルと、着色剤としての、その生成物の樹脂化部分
の10乃至100重量%、好ましくは40乃至100重
量%が樹脂エステルである樹脂化顔料とを含有するリト
グラフ印刷インクを提供する。実施例によって本発明を
説明する。
5.9gを、撹拌しながら、水酸化ナトリウムの47%
溶液16.2gを使用して、水265ml中に溶解する。
この溶液の温度を、氷を加えて、0乃至5℃に下げた
後、あらかじめ水50ml中に溶解されている亜硝酸ナト
リウム12.2gを添加する。この溶液に、撹拌しなが
ら、濃塩酸(35%)38mlを添加してジアゾ塩をつく
る。この懸濁物の体積を、氷の添加によって、0乃至5
℃において、750mlに調整する。不均化アビエチン酸
ロジン(商品名”Recoldis A”,サプライヤーはLangle
ySmith and Co. )9.5gを、機械撹拌しながら80
℃に加熱することによって、水酸化ナトリウム溶液(4
7%)2.6gを用いて、水240ml中に溶解する。樹
脂溶液が得られたら、水240mlの添加によってこの溶
液を50℃に冷却する。機械撹拌を続けながら、水酸化
ナトリウム溶液(47%)30gとβヒドロキシナフト
エ酸(BONA)35.5gとを添加する。この溶液
に、Tacolyn 153 (サプライヤーはHercules BV )とし
て公知の50w/w %樹脂エステル分散物19gを添加す
る。この分散物の体積を、氷の添加によって、0乃至5
℃において800mlに調整する。このジアゾ成分を、樹
脂/樹脂エステル/BONA懸濁物に、温度を0乃至5
℃に、そしてpHを10.8乃至11に保持しつつ、機械
撹拌しながら、40分間にわたり添加する。カップリン
グ反応終了後、この懸濁物をさらに15分間上記の条件
下において撹拌し、その後、塩化カルシウム(80%)
33.2gを添加する。完全なレーキングを保証するた
め、この懸濁物を30分間上記条件下に保持する。希塩
酸(10%)を使用して、懸濁物のpHを7.0に調整し
た後、80℃に蒸気加熱する。この懸濁物を65℃に急
冷し、濾過し、そして塩がなくなるまで洗う。この生成
物を90℃において一晩乾燥したあと、摩砕して粉末と
する。得られた粉末20gを、留出物(Halterman 社の
PKWF4/7 Newとして公知のもの)1部、樹脂(Lawt
er International社のSparkle 93 として公知のもの)
2部、ゲル化硬質樹脂(Lawter International社のLum
inex 55 として公知のもの)3.25部からなるインク
ワニスの80g中に配合する。混合を、BuhlerSDY-200
の3本ロールミルのバックロールにかけて、23℃にお
いて、10バールの圧力で5分間実施する。次に、この
混合物を23℃において、10バールの圧力で3本ロー
ルミルに3回通す(各回の間に2分間のバックロール混
合を伴う)。このあと、すり装置(muller)を使用して、
さらにインクワニスを加えて顔料18%まで希釈する。
このインクのサンプルを取り、実施例4に記載した標
準(樹脂エステルを含まない)顔料のものと比較したと
ころ、同等の色濃度、顕著に向上された光沢ならびに顕
著に向上された低せん断流れを示した。このインクをリ
トグラフ印刷法に使用した時に、フォント液のpH変動に
及ぼす作用を次の方法によって調べた。すなわち、イン
ク50gを、標準フォント液(Inkland Ltd 社のFounts
ol F5)150mlと共に、プラスチック容器に入れ、そし
てVOSSデュアルパドルミキサーを使用して、この混
合物を1時間撹拌する(150rpm)。フォント溶液をイ
ンクから分離して、そのpHを測定する。測定結果は後記
の表1に示す。本実施例のインク試料は、樹脂エステル
を含まない顔料を使用したインク(実施例4)と比較し
て、pH変動の点において顕著な改善を示した。
is Aロジンの3.8gを水酸化ナトリウム溶液(47
%)1.04gを使用して可溶化し、そしてTacolyn 15
3 樹脂エステル分散物を30.4g使用した。この顔料
を熱硬化インクワニス中に配合し、そして実施例1に記
載したようにして試験を行った。本実施例のサンプル
は、樹脂エステルを含まない顔料を配合したインク(実
施例4)と比較したところ、同等の色濃度、顕著に向上
された光沢、低いせん断流れ、および低減されたpH変動
を示した(表1)。
is Aロジンを使用しないで、Tacolyn 153 (50w/w
%)樹脂エステル分散物38gを、生成物中に配合し
た。この粉末を、実施例1と同様にして、熱硬化ワニス
中に配合したところ、最終的に得られたインクは、樹脂
エステルを含まない顔料を配合したインク(実施例4)
と比較して、同等の色濃度、顕著に向上された光沢、低
いせん断流れ、および低減されたpH変動を示した(表
1)。
is Aロジン19gを水酸化ナトリウム溶液(47%)
5.2gを使用して可溶化し、そして樹脂エステルは顔
料生成物中にまったく配合しなかった。この顔料生成物
を使用して、実施例1に記載しようにして、製造された
インクのpH変動試験の結果を表1に示す。
Claims (8)
- 【請求項1】 その生成物の樹脂化部分の10乃至10
0重量%が樹脂エステルである樹脂化顔料のリトグラフ
印刷インクの着色剤としての使用。 - 【請求項2】 その生成物の樹脂化部分の40乃至10
0重量%が樹脂エステルである請求項1記載の使用。 - 【請求項3】 該樹脂エステルが、ロジンに存在する遊
離酸基を、場合によっては置換されたアルコールまたは
ポリオールを用いてエステル化することによってロジン
から誘導されたものである請求項1または2記載の使
用。 - 【請求項4】 該ロジンが木材ロジン、ガムロジン、ト
ール油ロジンであるか、または水素化、不均化または重
合することによってそれらのいずれかから誘導された生
成物である請求項3記載の使用。 - 【請求項5】 該樹脂エステルが、ロジンに存在する遊
離酸基をグリセロールまたはペンタエリトリトオールを
用いてエステル化することによってロジンから誘導され
たものである請求項3または4記載の使用。 - 【請求項6】 インクビヒクルと前記請求項のいずれか
1項に記載の樹脂化顔料とを含有するリトグラフ印刷イ
ンク。 - 【請求項7】 本願明細書の実施例1乃至3のいずれか
1つに実質的に記載されている顔料を使用する請求項1
記載の使用。 - 【請求項8】 本願明細書の実施例1乃至3のいずれか
1つに実質的に記載されているリトグラフ印刷インク。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9625758.9 | 1996-12-10 | ||
GBGB9625758.9A GB9625758D0 (en) | 1996-12-10 | 1996-12-10 | Pigment compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10183047A true JPH10183047A (ja) | 1998-07-07 |
JP4156698B2 JP4156698B2 (ja) | 2008-09-24 |
Family
ID=10804289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33921797A Expired - Fee Related JP4156698B2 (ja) | 1996-12-10 | 1997-12-10 | 顔料組成物 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6007612A (ja) |
EP (1) | EP0848047B1 (ja) |
JP (1) | JP4156698B2 (ja) |
KR (1) | KR100495852B1 (ja) |
CN (1) | CN1170898C (ja) |
AU (1) | AU740211B2 (ja) |
BR (1) | BR9705833A (ja) |
CA (1) | CA2224933A1 (ja) |
CZ (1) | CZ397897A3 (ja) |
DE (1) | DE69711822T2 (ja) |
DK (1) | DK0848047T3 (ja) |
ES (1) | ES2173398T3 (ja) |
GB (1) | GB9625758D0 (ja) |
ZA (1) | ZA9711025B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20030095799A (ko) * | 2002-06-14 | 2003-12-24 | 김재정 | 천연물질로 구성된 도료용 수지 조성물 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1023410B1 (en) * | 1998-07-07 | 2006-04-12 | Sun Chemical Corporation | Low voc cationic curable lithographic printing inks |
GB9906673D0 (en) | 1999-03-24 | 1999-05-19 | Ciba Geigy Ag | Azo lake pigment composition |
US6881251B2 (en) * | 2001-12-26 | 2005-04-19 | Ricoh Company, Ltd. | Inkjet ink composition, method for manufacturing the inkjet ink composition and image forming method using the inkjet ink composition |
EP1602696B1 (en) * | 2004-06-03 | 2008-07-02 | Sun Chemical B.V. (NL) | Non-fluting heatset ink composition |
KR101418127B1 (ko) * | 2008-11-26 | 2014-07-09 | 엘지디스플레이 주식회사 | 롤 프린팅 공정에 사용되는 잉크 조성물 및 이를 이용하여 기판 상에 패턴을 형성하는 방법 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5139575B2 (ja) * | 1972-04-10 | 1976-10-28 | ||
FR2340357A1 (fr) * | 1976-02-04 | 1977-09-02 | Ugine Kuhlmann | Compositions pigmentaires a base d'esters d'acides resiniques et d'amino-alcools |
US4155773A (en) * | 1977-07-12 | 1979-05-22 | Hercules Incorporated | Process for producing pigmented resin particles |
DE3245649A1 (de) * | 1982-12-09 | 1984-06-14 | Michael Huber München GmbH, 8011 Kirchheim | Druckfarbenpigmente, deren herstellung und solche pigmente enthaltende druckfarben |
JPS61194091A (ja) * | 1985-02-21 | 1986-08-28 | Dainichi Seika Kogyo Kk | リン酸エステル系顔料分散剤 |
US4793863A (en) * | 1987-10-23 | 1988-12-27 | Sun Chemical Corporation | High strength pigments for printing inks |
GB9125114D0 (en) * | 1991-11-23 | 1992-01-22 | Ciba Geigy Ag | Production of pigment compositions |
US5514209A (en) * | 1993-05-04 | 1996-05-07 | Markem Corporation | Hot melt jet ink composition |
US5420229A (en) * | 1993-11-16 | 1995-05-30 | Resinall Corporation | Flushing vehicles for preparing flushed organic pigments and method for preparing the same |
EP0677556A3 (en) * | 1994-04-15 | 1997-02-26 | Toyo Ink Mfg Co | Coated pigment and coloring composition. |
US5552467A (en) * | 1995-03-06 | 1996-09-03 | Sun Chemical Corporation | Vegetable oil based thermosetting lithographic ink system |
US5820667A (en) * | 1997-03-27 | 1998-10-13 | Arizona Chemical Company | Flushed pigments and method for making flushed pigments |
-
1996
- 1996-12-10 GB GBGB9625758.9A patent/GB9625758D0/en active Pending
-
1997
- 1997-11-14 DE DE69711822T patent/DE69711822T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-14 DK DK97309185T patent/DK0848047T3/da active
- 1997-11-14 ES ES97309185T patent/ES2173398T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-14 EP EP97309185A patent/EP0848047B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-04 AU AU46896/97A patent/AU740211B2/en not_active Ceased
- 1997-12-09 KR KR1019970067148A patent/KR100495852B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-09 ZA ZA9711025A patent/ZA9711025B/xx unknown
- 1997-12-09 CN CNB971257582A patent/CN1170898C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-09 CZ CZ973978A patent/CZ397897A3/cs unknown
- 1997-12-10 US US08/987,901 patent/US6007612A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-10 BR BR9705833A patent/BR9705833A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-12-10 JP JP33921797A patent/JP4156698B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-15 CA CA002224933A patent/CA2224933A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20030095799A (ko) * | 2002-06-14 | 2003-12-24 | 김재정 | 천연물질로 구성된 도료용 수지 조성물 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69711822D1 (de) | 2002-05-16 |
KR100495852B1 (ko) | 2005-09-26 |
BR9705833A (pt) | 1999-06-29 |
ES2173398T3 (es) | 2002-10-16 |
KR19980063958A (ko) | 1998-10-07 |
GB9625758D0 (en) | 1997-01-29 |
CN1170898C (zh) | 2004-10-13 |
AU740211B2 (en) | 2001-11-01 |
AU4689697A (en) | 1998-06-11 |
CA2224933A1 (en) | 1999-04-09 |
EP0848047B1 (en) | 2002-04-10 |
ZA9711025B (en) | 1998-06-15 |
US6007612A (en) | 1999-12-28 |
CZ397897A3 (cs) | 1998-06-17 |
MX9709969A (es) | 1998-07-31 |
DE69711822T2 (de) | 2002-10-02 |
EP0848047A1 (en) | 1998-06-17 |
JP4156698B2 (ja) | 2008-09-24 |
DK0848047T3 (da) | 2002-07-22 |
CN1186094A (zh) | 1998-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7416596B2 (en) | Use of a pigment composition comprising mixed crystals based on CI pigment yellow 74 | |
JP3027716B2 (ja) | 大豆油ベース凹版インキ及びその製法 | |
JPH04224870A (ja) | 顔料の製造方法 | |
JPH10183047A (ja) | 顔料組成物 | |
US4793863A (en) | High strength pigments for printing inks | |
JPH0948928A (ja) | 顔料の製造 | |
US20010041793A1 (en) | Method of producing disazo pigment | |
JP4085002B2 (ja) | ジアリール黄色顔料調製物 | |
JPH03163169A (ja) | モノアゾレーキ顔料、その製造方法および顔料分散体 | |
WO1997001607A1 (fr) | Pate pigmentaire aqueuse pour encre offset, son procede de la fabrication et d'utilisation | |
JP2629067B2 (ja) | モノアゾレーキ顔料および印刷インキ組成物 | |
US6530989B1 (en) | Methods for production of organic pigments for printing inks | |
JP2000160047A (ja) | 顔料組成物及び顔料分散体 | |
JP3216225B2 (ja) | モノアゾレーキ顔料、その製造方法および顔料分散体 | |
KR0128373B1 (ko) | 수불식 요판인쇄 잉크용 전색제의 제조방법 | |
JP2000007931A (ja) | ジスアゾ顔料組成物、その製造方法および顔料の改良方法 | |
JPH0826243B2 (ja) | モノアゾレーキ顔料及び顔料分散組成物 | |
JP2696060B2 (ja) | オフセットインキ用顔料水ペーストの製造方法 | |
MXPA97009969A (en) | Compositions of pigmen | |
JPH10101958A (ja) | アゾ顔料組成物 | |
JPH0629372B2 (ja) | 顔料分散体およびこの製造方法 | |
JPH06313120A (ja) | モノアゾレーキ顔料、その製造方法および顔料分散体 | |
JPH0822974B2 (ja) | モノアゾレーキ顔料および顔料分散体 | |
JP2002363433A (ja) | ピグメントイエロー14の製造方法およびその利用 | |
JPH0629373B2 (ja) | 顔料分散体およびこの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041116 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070601 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070606 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070822 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071001 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20071227 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080107 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080331 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080421 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080522 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080618 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080710 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110718 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110718 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120718 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120718 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130718 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |