JPH10183047A - 顔料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 リトグラフ印刷に使用する好適な顔料組成物
の提供。特に顔料分散用添加組成物の改良。 【解決手段】 従来使用されてきた樹脂の酸および塩の
代りに、樹脂中のカルボン酸基を部分的または完全にア
ルコール等と反応させて不溶性樹脂エステルが形成され
ている樹脂を使用する。樹脂としてロジンが使用され、
ロジンに存在する遊離酸基をアルコール等でエステル化
する。ロジンとして木材ロジン，ガムロジン，トール油
ロジンを使用。 【効果】 本法の樹脂エステルを顔料分散用添加剤に使
用することでリトグラフ印刷インク中に容易に配合する
ことができ、そのインクに向上された印刷特性、すなわ
ち良好なフォント／インクバランス、低減されたフォン
トｐＨ変動をもたらし、優れたインク転移性と印刷解像
性とを結果する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、リトグラフ印刷インクに使用す
るのに好適な顔料組成物に関する。リトグラフ印刷イン
クの製造のために使用される顔料組成物は、通常インク
ビヒクル内での顔料の湿潤性および分散性を向上させる
ための添加剤を含有している。これら添加剤は、レオロ
ジーおよび光沢のごとき他のインク特性をも改良するこ
とができる。このような添加剤の例は、ロジンおよび変
性ロジン、たとえば水素化ロジン、不均化ロジンおよび
マレイン酸変性ロジンなどである。通常、これらの樹脂
は、顔料合成の間において、希アルカリの水溶液として
配合され、そして酸、金属塩たとえばカルシウム塩、ア
ルミニウム塩またはアミン／第四アンモニウム塩の添加
によって顔料と共に沈殿させられる。

【０００２】しかしながら、環境保全の理由から、従来
のフォント液(fount solution)中の低級脂肪族アルコー
ルを、たとえばグリコール、界面活性剤などによって置
き換えるようになったことに伴って、上記のような顔料
添加剤が、リトグラフ印刷法に干渉する可能性が生じて
きた。すなわち、フォント液とインクとの微妙な水性／
非水性バランスが乱され、フォント液のpHを不安定にす
る。

【０００３】すなわち、そのような顔料をリトグラフ印
刷インクに使用すると、フォント液のpHは、徐々にでは
あるが、通常約pH５乃至pH７またはそれ以上にまで明ら
かに上昇する。このようなpH上昇が起こると、インクと
フォント液とが混合し始め、その結果、印刷性能が悪く
なる、たとえば、印刷解像性が悪化する。これは特に高
速印刷法に使用された場合にそうである。この現象は、
ここ数年の間に知られるようになったものであり、欧州
特許第０３１５８４４号明細書においては、かかるpH変
動を低減するために、油溶性緩衝剤を使用することが提
案されている。

【０００４】今回、フォント溶液の所望されないpH上方
変動が、従来使用されてきた樹脂酸および塩の代わり
に、樹脂中のカルボン酸基を部分的または完全にアルコ
ール、ポリオールまたはフェノールと反応させられて不
溶性樹脂エステルが形成されている樹脂を使用すること
によって顕著に低減できるか、または場合によっては回
避さえ可能であることが見いだされた。本発明によって
得られる顔料組成物は、リトグラフ印刷インク中に容易
に配合することができ、そのインクに向上された印刷特
性、すなわち良好なフォント／インクバランス、低減さ
れたフォントpH変動をもたらし、優れたインク転移性と
印刷解像性とを結果する。樹脂エステルは、顔料の色学
的特性にまったく悪影響を与えず、しかもレオロジーお
よび光沢などの特性を向上させることもできる。

【０００５】したがって、本発明は、その生成物の樹脂
化部分の１０乃至１００重量％、好ましくは４０乃至１
００重量％が樹脂エステルである樹脂化顔料の、リトグ
ラフ印刷インク中の着色剤としての使用を提供する。

【０００６】本発明にかかわる基本顔料は、リトグラフ
印刷インクに使用されうる任意の顔料である。たとえ
ば、ピグメント・レッド４８、５２、５３、５７のごと
きアゾレーキ顔料、ピグメント・イエロー１２、１３、
１４およびピグメントオレンジ３４のごときジアリール
イド顔料、ピグメント・ブルー１５：３のごときフタロ
シアニン顔料でありうる。

【０００７】使用されるロジンエステルは、たとえばロ
ジン酸のエステル、あるいは変性された（水素化、不均
化、マレイン酸変性、重合、またはフェノール変性され
た）ロジン酸のエステルであることができる。エステル
化のために使用されるアルコールは、たとえば１乃至２
０個の炭素原子を有することができ、そして場合によっ
てはハロゲンたとえば塩素、またはアミノ基のごとき基
によって置換されていてもよい。適当なポリオールは２
個乃至１０個のＯＨ基を有することができ、たとえばグ
リセロールおよびペンタエリトリトールである。適当な
フェノールの例はフェノールそれ自体、およびクレゾー
ルである。

【０００８】場合によっては、界面活性剤のごとき他の
添加剤を、公知技術による顔料合成を助成するために、
添加することができる。このような添加剤の例は、非イ
オン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性
剤、陽イオン界面活性剤などである。たとえば、エトキ
シル化−アルコール、−フェノール、−アミン、ロジン
および変性ロジン酸塩、アルキルスルファート、アルキ
ルスルホスクシナート、アルキルアリールスルホン酸、
アミンおよび第四アンモニウム塩などである。ただし、
これらの助剤の種類と量の選択にあたっては、主添加物
である樹脂エステルの価値がそれらの使用によって減じ
られないように注意すべきである。

【０００９】本顔料生成物は、リトグラフ印刷インクに
使用される。この種のインクのためのビヒクルは、たと
えば芳香族石油炭化水素樹脂、アルカリ精製あまに油、
フェノール変性ロジンのペンタエリトリトールエステ
ル、マレイン酸−変性ロジンエステル、およびこれら相
互の混合物ならびに桐油との混合物である。

【００１０】本発明は、さらにリトグラフ印刷インク用
ビヒクルと、着色剤としての、その生成物の樹脂化部分
の１０乃至１００重量％、好ましくは４０乃至１００重
量％が樹脂エステルである樹脂化顔料とを含有するリト
グラフ印刷インクを提供する。実施例によって本発明を
説明する。

【００１１】実施例１ ４−アミノトルエン−３−スルホン酸（９８．２％）３
５．９ｇを、撹拌しながら、水酸化ナトリウムの４７％
溶液１６．２ｇを使用して、水２６５ml中に溶解する。
この溶液の温度を、氷を加えて、０乃至５℃に下げた
後、あらかじめ水５０ml中に溶解されている亜硝酸ナト
リウム１２．２ｇを添加する。この溶液に、撹拌しなが
ら、濃塩酸（３５％）３８mlを添加してジアゾ塩をつく
る。この懸濁物の体積を、氷の添加によって、０乃至５
℃において、７５０mlに調整する。不均化アビエチン酸
ロジン（商品名”Recoldis A”，サプライヤーはLangle
ySmith and Co. ）９．５ｇを、機械撹拌しながら８０
℃に加熱することによって、水酸化ナトリウム溶液（４
７％）２．６ｇを用いて、水２４０ml中に溶解する。樹
脂溶液が得られたら、水２４０mlの添加によってこの溶
液を５０℃に冷却する。機械撹拌を続けながら、水酸化
ナトリウム溶液（４７％）３０ｇとβヒドロキシナフト
エ酸（ＢＯＮＡ）３５．５ｇとを添加する。この溶液
に、Tacolyn 153 （サプライヤーはHercules BV ）とし
て公知の５０w/w ％樹脂エステル分散物１９ｇを添加す
る。この分散物の体積を、氷の添加によって、０乃至５
℃において８００mlに調整する。このジアゾ成分を、樹
脂／樹脂エステル／ＢＯＮＡ懸濁物に、温度を０乃至５
℃に、そしてpHを１０．８乃至１１に保持しつつ、機械
撹拌しながら、４０分間にわたり添加する。カップリン
グ反応終了後、この懸濁物をさらに１５分間上記の条件
下において撹拌し、その後、塩化カルシウム（８０％）
３３．２ｇを添加する。完全なレーキングを保証するた
め、この懸濁物を３０分間上記条件下に保持する。希塩
酸（１０％）を使用して、懸濁物のpHを７．０に調整し
た後、８０℃に蒸気加熱する。この懸濁物を６５℃に急
冷し、濾過し、そして塩がなくなるまで洗う。この生成
物を９０℃において一晩乾燥したあと、摩砕して粉末と
する。得られた粉末２０ｇを、留出物（Halterman 社の
ＰＫＷＦ4/7 Ｎewとして公知のもの）１部、樹脂（Lawt
er International社のＳparkle 93 として公知のもの）
２部、ゲル化硬質樹脂（Lawter International社のＬum
inex 55 として公知のもの）３．２５部からなるインク
ワニスの８０ｇ中に配合する。混合を、BuhlerSDY-200
の３本ロールミルのバックロールにかけて、２３℃にお
いて、１０バールの圧力で５分間実施する。次に、この
混合物を２３℃において、１０バールの圧力で３本ロー
ルミルに３回通す（各回の間に２分間のバックロール混
合を伴う）。このあと、すり装置(muller)を使用して、
さらにインクワニスを加えて顔料１８％まで希釈する。
このインクのサンプルを取り、実施例４に記載した標
準（樹脂エステルを含まない）顔料のものと比較したと
ころ、同等の色濃度、顕著に向上された光沢ならびに顕
著に向上された低せん断流れを示した。このインクをリ
トグラフ印刷法に使用した時に、フォント液のpH変動に
及ぼす作用を次の方法によって調べた。すなわち、イン
ク５０ｇを、標準フォント液（Inkland Ltd 社のFounts
ol F5)１５０mlと共に、プラスチック容器に入れ、そし
てＶＯＳＳデュアルパドルミキサーを使用して、この混
合物を１時間撹拌する（１５０rpm)。フォント溶液をイ
ンクから分離して、そのpHを測定する。測定結果は後記
の表１に示す。本実施例のインク試料は、樹脂エステル
を含まない顔料を使用したインク（実施例４）と比較し
て、pH変動の点において顕著な改善を示した。

【００１２】実施例２ 実施例１と同様にして顔料を製造した。ただし、Recold
is Aロジンの３．８ｇを水酸化ナトリウム溶液（４７
％）１．０４ｇを使用して可溶化し、そしてTacolyn 15
3 樹脂エステル分散物を３０．４ｇ使用した。この顔料
を熱硬化インクワニス中に配合し、そして実施例１に記
載したようにして試験を行った。本実施例のサンプル
は、樹脂エステルを含まない顔料を配合したインク（実
施例４）と比較したところ、同等の色濃度、顕著に向上
された光沢、低いせん断流れ、および低減されたpH変動
を示した（表１）。

【００１３】実施例３ 実施例１と同様にして顔料を製造した。ただし、Recold
is Aロジンを使用しないで、Tacolyn 153 （５０w/w
％）樹脂エステル分散物３８ｇを、生成物中に配合し
た。この粉末を、実施例１と同様にして、熱硬化ワニス
中に配合したところ、最終的に得られたインクは、樹脂
エステルを含まない顔料を配合したインク（実施例４）
と比較して、同等の色濃度、顕著に向上された光沢、低
いせん断流れ、および低減されたpH変動を示した（表
１）。

【００１４】実施例４ 実施例１と同様にして顔料を製造した。ただし、Recold
is Aロジン１９ｇを水酸化ナトリウム溶液（４７％）
５．２ｇを使用して可溶化し、そして樹脂エステルは顔
料生成物中にまったく配合しなかった。この顔料生成物
を使用して、実施例１に記載しようにして、製造された
インクのpH変動試験の結果を表１に示す。

【表１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 デビッド マッグレガー イギリス国，スコットランド，ジー52 ３ エルピー グラスゴウ，レイストン パス 71 (72)発明者 ポール カーウィン イギリス国，スコットランド，ピーエー11 ３エスエックス レンフリューシャイア ー，ブリッジ オブ ウィア，フェイス アヴェニュー ５

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 その生成物の樹脂化部分の１０乃至１０
   ０重量％が樹脂エステルである樹脂化顔料のリトグラフ
   印刷インクの着色剤としての使用。
2. 【請求項２】 その生成物の樹脂化部分の４０乃至１０
   ０重量％が樹脂エステルである請求項１記載の使用。
3. 【請求項３】 該樹脂エステルが、ロジンに存在する遊
   離酸基を、場合によっては置換されたアルコールまたは
   ポリオールを用いてエステル化することによってロジン
   から誘導されたものである請求項１または２記載の使
   用。
4. 【請求項４】 該ロジンが木材ロジン、ガムロジン、ト
   ール油ロジンであるか、または水素化、不均化または重
   合することによってそれらのいずれかから誘導された生
   成物である請求項３記載の使用。
5. 【請求項５】 該樹脂エステルが、ロジンに存在する遊
   離酸基をグリセロールまたはペンタエリトリトオールを
   用いてエステル化することによってロジンから誘導され
   たものである請求項３または４記載の使用。
6. 【請求項６】 インクビヒクルと前記請求項のいずれか
   １項に記載の樹脂化顔料とを含有するリトグラフ印刷イ
   ンク。
7. 【請求項７】 本願明細書の実施例１乃至３のいずれか
   １つに実質的に記載されている顔料を使用する請求項１
   記載の使用。
8. 【請求項８】 本願明細書の実施例１乃至３のいずれか
   １つに実質的に記載されているリトグラフ印刷インク。