JPH10168464A - Production of diesel fuel oil and diesel fuel oil - Google Patents
Production of diesel fuel oil and diesel fuel oilInfo
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- JPH10168464A JPH10168464A JP34241696A JP34241696A JPH10168464A JP H10168464 A JPH10168464 A JP H10168464A JP 34241696 A JP34241696 A JP 34241696A JP 34241696 A JP34241696 A JP 34241696A JP H10168464 A JPH10168464 A JP H10168464A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】この発明は、ディーゼルエン
ジンに軽油、重油等の燃料油を使用して燃焼させた際
に、燃焼効率を向上させると共に、排気ガス浄化処理を
容易に行うことができる燃料組成に転化させることがで
きるディーゼルエンジン用燃料油の製造方法及びディー
ゼルエンジン用燃料油に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a fuel capable of improving combustion efficiency and easily performing exhaust gas purification processing when a diesel engine is burned using fuel oil such as light oil or heavy oil. The present invention relates to a method for producing a diesel engine fuel oil which can be converted into a composition and a diesel engine fuel oil.
【０００２】[0002]
【従来の技術】石油製品の質的変化は、すべて環境に絡
んだものである。最近の石油動向として、特に、都市環
境保全のためディーゼル軽油の高深度脱硫（Ｓ含有量
０．０５ｗｔ％）が強く推進されている。また、小規模
火力発電用燃料としての重油、船舶用燃料としての重油
等からの高深度脱硫も緊急な課題となっている。BACKGROUND OF THE INVENTION All qualitative changes in petroleum products are environmentally related. As a recent petroleum trend, particularly, deep-depth desulfurization of diesel gas oil (S content: 0.05 wt%) has been strongly promoted for preserving the urban environment. In addition, deep desulfurization from heavy oil as fuel for small-scale thermal power generation, heavy oil as marine fuel, etc. is also an urgent issue.
【０００３】国内においては、軽油中の硫黄含有量の規
制値は０．５ｗｔ％から０．２ｗｔ％へ、更に、０．０
５ｗｔ％へと強化されることになっている。ガソリン車
で既に採用されている排気ガス再循環システム（ＥＧ
Ｒ）によってＮＯX の低減に効果が認められていたもの
の、軽油中の硫黄分によってピストンリング、オイルリ
ング等の運動部が早期に摩耗してしまうため採用される
に至らなかった。そこで、燃料油中の硫黄含有量を低減
させるため、０．２ｗｔ％の硫黄含有量の仕様は、ＥＧ
Ｒシステムを採用するために自動車業界側からの要求に
燃料業界側が対応したものである。即ち、燃料油中の硫
黄含有量の０．０５ｗｔ％規制値は、カーボン、スモー
ク、ＨＣ、ＳＯX 等から成るパティキュレートの除去に
対して、触媒を用いて燃焼させる等によってＮＯX の低
減させるためと併せて、排気ガス浄化処理のため硫黄分
に弱い触媒の使用を可能にするということを前提とした
自動車業界側への要求から生じたものであった。[0003] In Japan, the regulation value of the sulfur content in light oil has been increased from 0.5 wt% to 0.2 wt%,
It is to be strengthened to 5 wt%. Exhaust gas recirculation system (EG
Although R) was found to be effective in reducing NO X , it was not adopted because the moving parts such as the piston ring and the oil ring were worn out early by the sulfur content in light oil. Therefore, in order to reduce the sulfur content in the fuel oil, the specification of the sulfur content of 0.2 wt% is EG
The fuel industry responded to requests from the automobile industry to adopt the R system. That is, the 0.05 wt% regulation value of the sulfur content in the fuel oil reduces NO X by burning using a catalyst or the like for removing particulates composed of carbon, smoke, HC, SO X and the like. In addition to this, it has arisen from a request from the automobile industry on the premise that it is possible to use a catalyst susceptible to sulfur for exhaust gas purification treatment.
【０００４】現在、燃料油から硫黄分を取り除く方法と
して、一般的には水素還元脱硫法が採用されている。即
ち、高温、高圧という激しい反応条件下で触媒を用いて
水素ガスと反応させ、有機硫黄化合物を有毒な硫化水素
まで変換して分離するという技術が主流となっている。At present, as a method for removing sulfur from fuel oil, a hydrogen reduction desulfurization method is generally employed. That is, a technique of reacting with a hydrogen gas using a catalyst under intense reaction conditions of high temperature and high pressure, converting an organic sulfur compound into toxic hydrogen sulfide, and separating it is the mainstream.
【０００５】また、燃料油から硫黄分を除去する方法と
しては、特開平４−７２３８７号公報に開示されたもの
がある。該燃料油から硫黄分を除去する方法は、石油及
び石炭液化油等から得られる燃料油を、酸化剤で処理す
ることにより、含有されている有機硫黄分の沸点を上昇
させ、燃料油から分離・除去するものである。A method for removing sulfur from fuel oil is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-72387. The method for removing sulfur from the fuel oil is to treat the fuel oil obtained from petroleum and coal liquefied oil with an oxidizing agent to raise the boiling point of the contained organic sulfur and separate it from the fuel oil.・ To be removed.
【０００６】また、溶剤を使用する石炭系重質油の精製
技術としては、特開昭５６−４９７９１号公報に開示さ
れたものがある。該石炭系重質油の精製方法は、石炭系
重質油にケトン類溶剤を配合し、該混合液中の生成する
不溶性沈殿物を除去し、混合液中の該ケトンを分離する
ものである。Further, as a refining technique for coal-based heavy oil using a solvent, there is one disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 56-49791. The coal-based heavy oil refining method comprises mixing a ketone solvent with the coal-based heavy oil, removing an insoluble precipitate generated in the mixture, and separating the ketone in the mixture. .
【０００７】また、特開平７−１９７０３６号公報に
は、有機硫黄化合物を含有する軽質油又は重質油から有
機硫黄化合物を回収する技術が開示されている。この技
術は、硫黄化合物を含有する軽油及び／又は重油に、炭
化水素に対する溶解度が小さく且つ硫黄化合物に対する
溶解度が大きい溶剤を加えて混合して、有機硫黄化合物
を抽出分離して回収するものである。[0007] Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-197636 discloses a technique for recovering an organic sulfur compound from light oil or heavy oil containing the organic sulfur compound. In this technique, a solvent having a low solubility in hydrocarbons and a high solubility in sulfur compounds is added to light oil and / or heavy oil containing a sulfur compound and mixed, and the organic sulfur compound is extracted and separated and recovered. .
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】ところで、従来、軽
油、重油等のディーゼルエンジン用燃料油中からの硫黄
化合物の除去は、水素加圧下、触媒中における還元（水
素還元法）によっている。しかしながら、軽油、重油か
らの水素還元法による脱硫の困難性は、含まれている硫
黄化合物のうち、特に２環チオフェン類の脱硫が極めて
困難である点にある。その理由として、硫黄原子に近接
する位置にあるアルキル基をもつ化合物の立体障害によ
ると考えられている。そのため、高い脱硫率を達成しよ
うとすれば、高い反応温度と、高い水素圧を必要とす
る。例えば、重質油の脱硫のためには、反応温度３５０
℃以上、水素圧４０ａｔｍ以上が必要とされている。こ
のことによって燃料油中からの有機硫黄化合物の脱硫
率、分解率、脱窒素化率は向上するが、一方、その際得
られる製品性状の劣化が問題となる。特に、３３０℃以
上の沸点を有する燃料油の性状が悪くなることが知られ
ている。この留分はスラッジが生じ易く、操作、貯蔵、
輸送等のトラブルの原因となる。また、脱硫されずに残
留しているジベンゾチオフェン類の脱硫反応による変化
は、脱硫反応中、３環や４環の多環芳香族化合物の生成
を含め、蛍光着色現象の原因となることも問題として挙
げられる。Conventionally, removal of sulfur compounds from diesel engine fuel oils such as light oil and heavy oil has been carried out by reduction in a catalyst under hydrogen pressure (hydrogen reduction method). However, the difficulty of desulfurization from gas oil and heavy oil by the hydrogen reduction method is that, among the sulfur compounds contained, desulfurization of bicyclic thiophenes is particularly difficult. It is believed that this is due to steric hindrance of the compound having an alkyl group located close to the sulfur atom. Therefore, in order to achieve a high desulfurization rate, a high reaction temperature and a high hydrogen pressure are required. For example, for desulfurization of heavy oil, a reaction temperature of 350
C. or more and a hydrogen pressure of 40 atm or more are required. This improves the desulfurization rate, decomposition rate, and denitrification rate of the organic sulfur compound from the fuel oil, but on the other hand, there is a problem of deterioration of the product properties obtained at that time. In particular, it is known that the properties of fuel oil having a boiling point of 330 ° C. or more deteriorate. This fraction is prone to sludge and can be manipulated, stored,
It may cause troubles such as transportation. Another problem is that the change of dibenzothiophenes remaining without desulfurization due to the desulfurization reaction may cause a fluorescent coloring phenomenon, including the formation of tricyclic or tetracyclic polycyclic aromatic compounds during the desulfurization reaction. It is listed as.
【０００９】ディーゼルエンジンは、熱効率の点で、他
の内燃機関に比べ優れた特徴を有している。ディーゼル
エンジンの特徴は、ＣＯ2 の排気量の観点から好ましい
ものである。しかしながら、ディーゼルエンジンは、燃
料油を空気過剰領域で燃焼させるため、ディーゼルエン
ジンにはガソリンエンジンに適用されている３元触媒に
よる排気ガス浄化処理を用いることができない。即ち、
３元触媒による排気ガス浄化処理では、燃料油を空気過
剰領域で燃焼させると、酸素による３元触媒が劣化し処
理が困難になる。また、燃料油中に含有する芳香族と、
黒煙やパティキュレートの発生との関連からも、燃料油
中に含有する低芳香族化も課題となっている。[0009] Diesel engines are superior to other internal combustion engines in terms of thermal efficiency. The features of the diesel engine are preferable from the viewpoint of the displacement of CO 2 . However, since a diesel engine burns fuel oil in an excess air region, exhaust gas purification processing using a three-way catalyst applied to a gasoline engine cannot be used for a diesel engine. That is,
In the exhaust gas purification process using the three-way catalyst, if the fuel oil is burned in the excess air region, the three-way catalyst deteriorates due to oxygen, and the process becomes difficult. Also, an aromatic contained in the fuel oil,
In view of the relationship with the generation of black smoke and particulates, it is also an issue to reduce the aromatic content of fuel oil.
【００１０】上述のように、ディーゼルエンジン用燃料
油の適正な燃料組成は、主として、ジベンゾチオフェン
類の含有が少ないこと、温度と圧力による性状の劣化が
少ないこと、セタン価が維持され、望ましくは向上して
いること、即ち、少なくとも維持され、高沸点の多環芳
香族類が少ないこと等の諸要素を有すると共に、また、
燃料油が低粘度性や１０％留分量も必要な要素である。As described above, the proper fuel composition of the diesel engine fuel oil is mainly that the content of dibenzothiophenes is small, that the properties are not deteriorated due to temperature and pressure, and that the cetane number is maintained. Improved, that is, having various factors such as being at least maintained and having less high-boiling polycyclic aromatics,
Low viscosity and 10% fraction of fuel oil are also necessary factors.
【００１１】また、燃料油中のジベンゾチオフェン類
が、０．０５ｗｔ％になるまで除去されたとしても、そ
の残留量がＥＧＲ触媒への触媒毒、高い濃度の酸性反応
生成物の発生につながる。パティキュレート中には、硫
黄分がサルフェイトの形で含まれているので、脱硫によ
ってその硫黄分は確実に低減することが報告されてい
る。従って、燃料油中のジベンゾチオフェン類の残留量
は１００ｐｐｍ以下、更にガソリン同様に３０ｐｐｍ又
はそれ以下が最も望ましいと考えられる。しかしなが
ら、現在の燃料油の水素還元法のみによって、上記条件
を達成しようとすれば、更なる高温で高圧の負荷を必要
とし、その際、一層の燃料性状の劣化が予測される。デ
ィーゼルエンジンの排気ガスに起因するオキシダント発
生に代表される都市環境への悪影響は、このような燃料
性状改善の困難さと相まって、ディーゼルエンジンの存
在そのものが問われる段階にまで至っている。Further, even if dibenzothiophenes in the fuel oil are removed up to 0.05% by weight, the residual amount leads to catalyst poisoning to the EGR catalyst and generation of high concentration acidic reaction products. Since sulfur content is contained in the particulates in the form of sulfate, it is reported that desulfurization surely reduces the sulfur content. Therefore, it is considered that the residual amount of dibenzothiophenes in the fuel oil is most preferably 100 ppm or less, and more preferably 30 ppm or less as in gasoline. However, if the above conditions are to be achieved only by the current hydrogen reduction method of fuel oil, a further high-temperature and high-pressure load is required, and at this time, further deterioration of fuel properties is expected. The adverse effects on the urban environment represented by the generation of oxidants caused by the exhaust gas of the diesel engine, coupled with such difficulties in improving the fuel properties, have reached the stage where the existence of the diesel engine itself is questioned.
【００１２】ところで、前掲特開平４−７２３８７号公
報に開示された燃料油から硫黄分を除去する方法は、石
油及び石炭液化油等から得られる燃料油を酸化剤処理す
るものであり、ディーゼルエンジン用燃料油の性状を改
善することを目的とするものではない。また、前掲特開
平７−１９７０３６号公報に開示された技術は、有機硫
黄化合物を含有する軽質油又は重質油から有機硫黄化合
物を回収するものであり、硫黄化合物を含有する軽油及
び／又は重油に、炭化水素に対する溶解度が小さく且つ
硫黄化合物に対する溶解度が大きい溶剤を加えて混合し
て、有機硫黄化合物を抽出分離して回収するものである
が、硫黄化合物を含有するディーゼル用燃料油に２段階
の脱硫処理を施して該ディーゼル用燃料油の性状を改善
することについて何ら開示されているものではない。The method of removing sulfur from fuel oil disclosed in the above-mentioned Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-72387 is a method in which a fuel oil obtained from petroleum, coal liquefied oil, or the like is treated with an oxidizing agent. It is not intended to improve the properties of fuel oil for use. Further, the technology disclosed in the above-mentioned Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-197636 is for recovering an organic sulfur compound from a light oil or a heavy oil containing an organic sulfur compound, and comprises a light oil and / or a heavy oil containing a sulfur compound. A solvent having a low solubility in hydrocarbons and a high solubility in sulfur compounds is added and mixed to extract and separate and recover the organic sulfur compounds. The diesel fuel oil containing the sulfur compounds has two stages. There is no disclosure of improving the properties of the diesel fuel oil by performing desulfurization treatment.
【００１３】[0013]
【課題を解決するための手段】この発明の目的は、ディ
ーゼルエンジン用燃料油の性状を劣化させることなく、
セタン価を維持又は向上させ（即ち、少なくとも維持さ
せ）、ジベンゾチオフェン類の含有量を著しく少なくし
て、低芳香族傾向の組成に転化できるディーゼルエンジ
ン用燃料油の製造方法及びディーゼルエンジン用燃料油
を提供することである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a diesel engine fuel oil without deteriorating its properties.
Process for producing diesel engine fuel oil capable of maintaining or increasing (ie, at least maintaining) the cetane number and significantly reducing the content of dibenzothiophenes to a composition having a low aromatic tendency, and a fuel oil for diesel engine It is to provide.
【００１４】この発明は、上記目的を達成するため、次
のように構成されている。即ち、この発明は、硫黄化合
物を含有する軽油及び／又は重油から成る燃料油に、炭
化水素に対する溶解度が小さく且つ硫黄化合物に対する
溶解度が大きい溶剤を加えて混合し、ジベンゾチオフェ
ン類を１５０℃以下の温度と常圧下で抽出分離し、次い
で、前記燃料油中の他の硫黄化合物を前記燃料油の性状
を劣化させない温度及び圧力で水素還元し又は前記溶剤
による抽出分離を再度行うことによって分離除去し、高
温で高圧を加えることにより生じる前記燃料油の劣化を
防止し、少なくともセタン価を維持してジベンゾチオフ
ェン類及び芳香族の減少によって排気浄化処理を容易に
行い得る燃料油組成に転化させたことを特徴とするディ
ーゼルエンジン用燃料油の製造方法に関する。[0014] In order to achieve the above object, the present invention is configured as follows. That is, the present invention relates to a fuel oil comprising a light oil and / or a heavy oil containing a sulfur compound, adding a solvent having a low solubility in hydrocarbons and a high solubility in a sulfur compound, mixing the dibenzothiophenes at 150 ° C. or lower. Extraction and separation under temperature and normal pressure, and then separate and remove other sulfur compounds in the fuel oil by hydrogen reduction at a temperature and pressure that do not deteriorate the properties of the fuel oil or by re-extraction with the solvent. To prevent deterioration of the fuel oil caused by applying high pressure at a high temperature, and to convert the fuel oil composition into a fuel oil composition that can easily perform an exhaust gas purification treatment by reducing dibenzothiophenes and aromatics while maintaining at least a cetane number. And a method for producing a fuel oil for a diesel engine.
【００１５】又は、この発明は、硫黄化合物を含有する
軽油及び／又は重油から成る燃料油を、前記燃料油を劣
化させない温度と圧力で水素還元又は炭化水素に対する
溶解度が小さく且つ硫黄化合物に対する溶解度が大きい
溶剤と混合させることにより、前記燃料油の硫黄化合物
を分離除去し、次いで、前記燃料油に前記溶剤を加えて
混合して１５０℃以下の温度と常圧下でジベンゾチオフ
ェン類を抽出分離し、高温と高圧を加えることにより生
じる前記燃料油の劣化を防止し、少なくともセタン価を
維持してジベンゾチオフェン類及び芳香族の減少によっ
て排気浄化処理を容易に行い得る前記燃料油組成に転化
させたことを特徴とするディーゼルエンジン用燃料油の
製造方法に関する。Alternatively, the present invention provides a fuel oil comprising a light oil and / or a heavy oil containing a sulfur compound, which has a low solubility in hydrogen reduction or hydrocarbons and a low solubility in a sulfur compound at a temperature and pressure at which the fuel oil is not deteriorated. By mixing with a large solvent, the sulfur compound of the fuel oil is separated and removed, and then the solvent is added to the fuel oil and mixed to extract and separate dibenzothiophenes at a temperature of 150 ° C. or less and normal pressure, The fuel oil is prevented from deteriorating due to the application of high temperature and high pressure, and is converted to the fuel oil composition capable of easily performing an exhaust gas purification process by maintaining at least a cetane number and reducing dibenzothiophenes and aromatics. And a method for producing a fuel oil for a diesel engine.
【００１６】或いは、この発明は、硫黄化合物を含有す
る軽油及び／又は重油から成る燃料油に、炭化水素に対
する溶解度が小さく且つ硫黄化合物に対する溶解度が大
きい溶剤を加えて混合し、ジベンゾチオフェン類を１５
０℃以下の温度と常圧下で抽出分離し、次いで、前記燃
料油中の他の硫黄化合物を前記燃料油の性状を劣化させ
ない温度及び圧力で水素還元し又は前記溶剤による抽出
分離を再度行うことによって分離除去し、高温で高圧を
加えることにより生じる前記燃料油の劣化を防止し、少
なくともセタン価を維持してジベンゾチオフェン類及び
芳香族の減少によって排気ガス浄化処理を容易に行い得
る燃料油組成に転化させ、更に、前記燃料油に、炭化水
素類及び／又は添加剤を配合して燃料性状を調整したこ
とを特徴とするディーゼルエンジン用燃料油に関する。Alternatively, the present invention provides a fuel oil comprising a light oil and / or a heavy oil containing a sulfur compound, a solvent having a low solubility for hydrocarbons and a high solubility for a sulfur compound is added to and mixed with the fuel oil, and the dibenzothiophene is added to the fuel oil.
Extraction and separation at a temperature of 0 ° C. or less and normal pressure, and then hydrogen reduction of other sulfur compounds in the fuel oil at a temperature and pressure that do not deteriorate the properties of the fuel oil, or extraction and separation with the solvent again. A fuel oil composition which can prevent deterioration of the fuel oil caused by applying a high pressure at a high temperature, maintain at least a cetane number, and easily perform an exhaust gas purification treatment by reducing dibenzothiophenes and aromatics. The present invention relates to a diesel engine fuel oil characterized in that the fuel properties are adjusted by blending hydrocarbons and / or additives with the fuel oil.
【００１７】又は、この発明は、硫黄化合物を含有する
軽油及び／又は重油から成る燃料油を、前記燃料油を劣
化させない温度と圧力で水素還元又は炭化水素に対する
溶解度が小さく且つ硫黄化合物に対する溶解度が大きい
溶剤と混合させることにより、前記燃料油の硫黄化合物
を分離除去し、次いで、前記燃料油に前記溶剤を加えて
混合して１５０℃以下の温度と常圧下でジベンゾチオフ
ェン類を抽出分離し、高温と高圧を加えることにより生
じる前記燃料油の劣化を防止し、少なくともセタン価を
維持してジベンゾチオフェン類及び芳香族の減少によっ
て排気ガス浄化処理を容易に行い得る前記燃料油組成に
転化させ、更に、前記燃料油に、炭化水素類及び／又は
添加剤を配合して燃料性状を調整したことを特徴とする
ディーゼルエンジン用燃料油に関する。Alternatively, the present invention provides a fuel oil comprising a light oil and / or a heavy oil containing a sulfur compound, which has low solubility in hydrogen reduction or hydrocarbons and low solubility in a sulfur compound at a temperature and pressure at which the fuel oil is not deteriorated. By mixing with a large solvent, the sulfur compound of the fuel oil is separated and removed, and then the solvent is added to the fuel oil and mixed to extract and separate dibenzothiophenes at a temperature of 150 ° C. or less and normal pressure, Preventing the deterioration of the fuel oil caused by applying high temperature and high pressure, and converting the fuel oil composition capable of easily performing exhaust gas purification treatment by reducing dibenzothiophenes and aromatics while maintaining at least a cetane number; Furthermore, a diesel engine characterized in that hydrocarbon properties and / or additives are blended with the fuel oil to adjust fuel properties. Related to use fuel oil.
【００１８】この発明において、前記溶剤は、アセト
ン、ピナコリン、メチシルオキシド、アセトフェノン、
ベンゾフェノン、アセチルアセトン、２−ブタノン、メ
タノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ア
セトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、ニ
トロメタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン、ジメチ
ルスルホキシド、Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド、
Ｎ，Ｎ’−ジメチルアセトアミド、ピリジン、Ｎ−ジメ
チルアセトアミド、エステル、ヘキサメチル燐酸アミ
ド、ホスホランから選択される一種又は複数種の物質、
或いは該物質に対して２０％以下の濃度範囲で水及び／
又は１０％以下の酸類又はヨウ素を含有させた混合物か
ら選択されるものである。In the present invention, the solvent includes acetone, pinacolin, methysyl oxide, acetophenone,
Benzophenone, acetylacetone, 2-butanone, methanol, ethanol, propanol, butanol, acetonitrile, propionitrile, butyronitrile, nitromethane, nitropropane, nitrobenzene, dimethylsulfoxide, N, N'-dimethylformamide,
One or more substances selected from N, N'-dimethylacetamide, pyridine, N-dimethylacetamide, ester, hexamethylphosphoramide, and phosphorane;
Alternatively, the concentration of water and / or
Or a mixture containing 10% or less of acids or iodine.
【００１９】ところで、現在行われている水素還元脱硫
法では、反応温度３００℃〜３８０℃、反応圧力３０ｋ
ｇ／ｃｍ2 〜７０ｋｇ／ｃｍ2 の条件で硫黄分７００ｐ
ｐｍ程度に脱硫した場合、その残留硫黄化合物の殆どが
難脱硫化合物であるジベンゾチオフェン類である。この
ことから、ジベンゾチオフェン類の除去には、より有効
な手段の開発が必要になってくる。そこで、この発明
は、２価の硫黄原子上の孤立電子対は強い求核性を有し
ている事実に基づき、硫黄化合物に選択的に反応する溶
剤、及び溶剤に対する補助剤を添加して、硫黄化合物、
特に、ジベンゾチオフェン類を燃料油中より抽出分離す
るものである。硫黄原子の求核性を利用した溶剤及び補
助剤による硫黄化合物の直接抽出分離において、ジベン
ゾチオフェン類の除去は１０ｐｐｍ以下まで可能であ
る。また、上記溶剤の反応温度は、１５０℃以下常温ま
での範囲で、圧力は常圧にて行われるため、高温高圧下
の反応による燃料性状の悪化、３環、４環の多環芳香族
化合物の生成等の組成変化を防止することができる。ま
た、これらの多環硫黄化合物の除去は、燃料油全体の低
芳香族化にもなる。In the hydrogen reduction desulfurization method currently used, a reaction temperature of 300 ° C. to 380 ° C. and a reaction pressure of 30 k
g / cm 2 -70 kg / cm 2 700p
When desulfurized to about pm, most of the residual sulfur compounds are dibenzothiophenes, which are hardly desulfurized compounds. Therefore, it is necessary to develop more effective means for removing dibenzothiophenes. Therefore, the present invention is based on the fact that the lone pair of electrons on a divalent sulfur atom has strong nucleophilicity, and adds a solvent that selectively reacts with a sulfur compound and an auxiliary agent for the solvent, Sulfur compounds,
In particular, it extracts and separates dibenzothiophenes from fuel oil. In direct extraction separation of a sulfur compound by a solvent and an auxiliary agent utilizing the nucleophilicity of a sulfur atom, dibenzothiophenes can be removed to 10 ppm or less. In addition, the reaction temperature of the solvent is in the range of 150 ° C. or lower to normal temperature, and the pressure is set at normal pressure. Can be prevented from changing the composition such as the formation of slag. Further, the removal of these polycyclic sulfur compounds also reduces the aromaticity of the entire fuel oil.
【００２０】この発明におけるジベンゾチオフェン類の
除去は、直蒸留軽油、又は直蒸留重油から多種の硫黄化
合物を溶剤及びその補助剤によって抽出分離を行うこと
ができる。また、この発明は、水素還元法が脱硫効果の
みでなく、燃料油の分解、調整、脱窒素等の諸効果もあ
るため、これと直接抽出分離脱硫法とを組み合わせるこ
ともできる。即ち、水素還元法では、除去が困難なジベ
ンゾチオフェン類を溶剤抽出分離によって除去してお
き、次に燃料油性状を劣化させない範囲の温度、圧力下
での水素還元法による脱硫や燃料調整を行うことであ
る。或いは、最初に燃料油性状の劣化を起こさない範囲
の温度と圧力下の水素還元法による脱硫を行い、残留硫
黄化合物を溶剤による抽出分離によって除去する方法が
ある。In the present invention, the removal of dibenzothiophenes can be carried out by extracting and separating various sulfur compounds from a straight-distilled gas oil or a straight-distilled heavy oil with a solvent and an auxiliary agent. Further, in the present invention, since the hydrogen reduction method has not only the desulfurization effect but also various effects such as decomposition, adjustment, and denitrification of the fuel oil, it can be combined with the direct extraction separation desulfurization method. That is, in the hydrogen reduction method, dibenzothiophenes that are difficult to remove are removed by solvent extraction separation, and then desulfurization and fuel adjustment by the hydrogen reduction method at a temperature and pressure within a range that does not deteriorate the fuel oil properties are performed. That is. Alternatively, there is a method of first performing desulfurization by a hydrogen reduction method at a temperature and pressure within a range that does not cause deterioration of fuel oil properties, and removing residual sulfur compounds by extraction and separation with a solvent.
【００２１】この発明における硫黄化合物のディーゼル
エンジン用燃料油中からの溶剤による抽出除去は、軽
油、又は重油に炭化水素に対する溶解度が小さく、且つ
硫黄化合物に対し溶解度の大きい溶剤を加えて混合して
燃料油中に溶解している硫黄化合物を上記溶剤に移行さ
せた後に、燃料油と硫黄化合物を含む溶剤とを、主とし
て遠心分離によって分離し、次いで該溶剤を蒸発回収
し、これを再使用に共するものであり、硫黄化合物は蒸
発残渣として除去される。In the present invention, the removal of the sulfur compound from the diesel engine fuel oil by the solvent is carried out by adding a solvent having a low solubility to hydrocarbons and a high solubility to the sulfur compound to light oil or heavy oil. After transferring the sulfur compound dissolved in the fuel oil to the solvent, the fuel oil and the solvent containing the sulfur compound are separated mainly by centrifugation, and then the solvent is evaporated and recovered, and this is reused. And the sulfur compounds are removed as evaporation residues.
【００２２】ディーゼルエンジン用燃料油において、そ
の着火性は、セタン価あるいはセタン指数によって評価
され、その数値が高いほど着火性が高い。蒸留性状につ
いては、留出温度が高すぎると、噴射ノズルへのカーボ
ンの付着、黒煙発生傾向の増加、軽負荷時のタール状付
着物の発生を促進するので好ましくなく、一般に９０％
の留出度が３５０℃以下に規制されている。一方、燃料
油の粘度は、高すぎると、燃料噴射ノズルからの噴霧特
性や燃焼室での燃焼性が悪化し、低すぎると、噴射系の
潤滑不良等の発生が懸念される。ところで、燃料油中の
ワックス分が結晶し、析出し始める温度を曇点といい、
析出したワックスが数％に達して燃料油がゲル化し始め
る温度を流動点という。ディーゼルエンジンの排気ガス
に影響を与える軽油の性状には、上述した硫黄化合物の
化学的性状、及びその存在量の他、セタン指数、高沸点
成分即ち９０％留分中のアロマ量（ベンゼン環を含む炭
化水素量）、それに動粘度、１０％留分量などの諸要因
が関与する。The ignitability of a fuel oil for a diesel engine is evaluated by a cetane number or a cetane index. The higher the value, the higher the ignitability. Regarding the distillation properties, if the distillation temperature is too high, it is not preferable because carbon deposition to the injection nozzle, an increase in the tendency to generate black smoke, and the generation of tar-like deposits under light load are promoted.
Is regulated to 350 ° C. or less. On the other hand, if the viscosity of the fuel oil is too high, the spray characteristics from the fuel injection nozzle and the combustibility in the combustion chamber deteriorate, and if the viscosity is too low, there is a concern that poor lubrication of the injection system may occur. By the way, the temperature at which the wax component in the fuel oil crystallizes and begins to precipitate is called the cloud point,
The temperature at which the deposited wax reaches a few percent and the fuel oil begins to gel is called the pour point. The properties of light oil that affect the exhaust gas of diesel engines include, in addition to the chemical properties of the above-mentioned sulfur compounds and their abundances, the cetane index, the high-boiling components, that is, the amount of aroma in the 90% fraction (including the benzene ring). And other factors such as kinematic viscosity and 10% fraction.
【００２３】燃料油のセタン指数と排気ガスとの関係
は、着火性が向上した燃料は、噴射時間を進角側に調整
した場合ＮＯX 排出量が少なくなると共に、パティキュ
レートの少ない噴射時期決定が可能となる。セタン指数
の向上は着火遅れが短縮され、予混合燃焼を行い、燃焼
のピーク温度が低下することによって燃焼温度が下が
り、ＮＯX 発生量が低減すると考えられている。また、
軽油の燃焼によるパティキュレートの発生を低減するこ
とは、軽油中の硫黄化合物を低減すると共に、軽油基材
の組成を調整することが有効である。ところで、軽油に
はベンゼン環を含む炭化水素が分子式レベルで１５０種
以上存在し、炭素数は８から２４に至るまでが含まれ、
それぞれの沸点は２００℃以上異なる。このうち、気化
し難い多環芳香族を含む高沸点成分の量が、パティキュ
レート中の粒状物質、煤の生成に深く関与している。ま
た、動粘度は燃料の霧化に影響を与え、１０％留分は気
化に影響を与える性状であり、これらが混合気形成に与
える影響もパティキュレートの発生量に関係している。The relationship between the fuel oil cetane index and the exhaust gas, fuel ignitability is improved, the injection time advance with when adjusted NO X emissions angle side is reduced, fewer injection timing determining a particulate Becomes possible. Improvement in cetane index ignition delay is shortened, perform premixed combustion, the combustion temperature decreases by the peak temperature of combustion is decreased, NO X generation amount is believed to reduce. Also,
In order to reduce the generation of particulates due to the combustion of light oil, it is effective to reduce the sulfur compounds in light oil and to adjust the composition of the light oil base material. By the way, light oil contains 150 or more hydrocarbons containing a benzene ring at the molecular formula level, and contains from 8 to 24 carbon atoms,
Each boiling point differs by 200 ° C. or more. Among them, the amount of the high-boiling component containing a polycyclic aromatic which is difficult to vaporize is deeply involved in the generation of particulate matter and soot in the particulates. Further, the kinematic viscosity affects the atomization of the fuel, and the 10% fraction has the property of affecting the vaporization, and the influence of these on the mixture formation is also related to the amount of particulates generated.
【００２４】この発明は、上記のように構成することに
よって、ディーゼルエンジンの機能を保持しつつ、その
排気ガスの浄化を改善することができる適正な燃料性状
を構成するものであり、まず水素還元法では難脱硫物質
であった多環硫黄化合物を常圧、望ましくは常温下で除
去、又は減少させることにより、高沸点多環芳香族でも
あるジベンゾチオフェン類が除去されることによってア
ロマ量の減少をも達成するものである。更に、この発明
は、燃料油のセタン価を維持、又は向上させることがで
きるので、これらの諸特性を骨格とし、これを基材とし
て、更に炭化水素や添加剤の配合により動粘度や１０％
留分などを調整して適正な燃料組成に転化させることを
可能とするものである。According to the present invention, an appropriate fuel property capable of improving the purification of the exhaust gas while maintaining the function of the diesel engine is provided by the above-described structure. The method removes or reduces polycyclic sulfur compounds, which were difficult to desulfurize, at normal pressure, and preferably at normal temperature, thereby reducing the aroma amount by removing dibenzothiophenes, which are also high-boiling polycyclic aromatics. Is also achieved. Further, since the present invention can maintain or improve the cetane number of the fuel oil, these characteristics are used as a skeleton, and a kinematic viscosity and a 10%
It is possible to adjust a distillate or the like to convert it to an appropriate fuel composition.
【００２５】この発明に使用する溶剤は、上記に示すよ
うに、極性溶剤のものである。強い電子供与性を有する
溶剤は、硫黄化合物に対して強い抽出能力を示す。ディ
ーゼルエンジン用燃料油中に多く存在する化学的な官能
基、特に、チオフェン類、ジベンゾチオフェン類に対し
ては、アルコール類よりアセトンのような非プロトン系
双極子溶剤が大きな分配係数を示すため、好ましいもの
である。The solvent used in the present invention is a polar solvent as described above. Solvents having strong electron donating properties exhibit strong extraction capabilities for sulfur compounds. Non-protonic dipolar solvents such as acetone show higher partition coefficients for chemical functional groups, especially thiophenes and dibenzothiophenes, which are often present in diesel engine fuel oils than alcohols. It is preferred.
【００２６】更に、この発明は、硫黄官能基の２価の原
子上の孤立電子対が強い求核性を有している事実を応用
し、上記の電子供与性を持つ溶剤に、更にアルコール系
溶剤、或いは水、及び／又は有機カルボン酸、スルホン
酸、硫酸、硝酸、塩酸から選択される酸、又はヨウ素を
加えることにより、硫黄化合物の本来の溶解性を変化さ
せて、溶剤の硫黄化合物に対する選択性を増大させるこ
とができる。Further, the present invention applies the fact that the lone pair of electrons on the divalent atom of the sulfur functional group has a strong nucleophilicity. By adding a solvent or water and / or an acid selected from organic carboxylic acid, sulfonic acid, sulfuric acid, nitric acid and hydrochloric acid, or iodine, the original solubility of the sulfur compound is changed, and Selectivity can be increased.
【００２７】この発明については、後述の実施例で説明
するように、中でも溶剤をアセトンとし、補助剤を水と
してアセトンに対して水５％以下を添加した場合には、
効果は著しいものがある。この場合、溶剤と水と軽油は
攪拌及び／又は振動によって容易に混合が行われ、軽油
中の硫黄化合物は直ちに溶剤中に移行する。水の添加に
より溶剤の凝集エネルギーが増大し、その結果、軽油と
硫黄化合物を含む溶剤との凝集エネルギー差が拡大する
ことにより、攪拌、振動を停止すれば軽油と硫黄化合物
を含む溶剤が自動的に分離を始め、それぞれの集合体を
形成していく。このように軽油と溶剤、補助剤との混
合、及び分離は簡易な工程で、僅かな機械的エネルギー
によって達成される。溶剤であるアセトンの蒸発、回収
は少ない熱エネルギーによって可能となる。また、実施
例で説明するように、硫黄化合物をあらかじめ酸化して
おくと、抽出効果は著しく向上する。In the present invention, as will be described in the examples below, when the solvent is acetone and the auxiliary is water and 5% or less of water is added to acetone,
The effects are significant. In this case, the solvent, water and light oil are easily mixed by stirring and / or vibration, and the sulfur compounds in the light oil are immediately transferred into the solvent. The addition of water increases the cohesive energy of the solvent, resulting in an increase in the cohesive energy difference between light oil and the solvent containing sulfur compounds. Starts to separate and forms each aggregate. In this way, the mixing and separation of the light oil with the solvent and the auxiliary are achieved in a simple process with a small amount of mechanical energy. Evaporation and recovery of acetone, which is a solvent, can be achieved with little heat energy. Further, as described in the examples, when the sulfur compound is oxidized in advance, the extraction effect is significantly improved.
【００２８】この発明は、水素還元法では除去が極めて
困難なジベンゾチオフェン類を含む硫黄化合物の残留量
を極めて少なくし、従来の硫黄化合物を除去する際の高
温、高圧による燃料の性状の劣化を極めて少なくし、ま
た低芳香族化され、燃料油組成の特性をより適正化する
ことを基本とし、燃料油に適宜炭化水素類及び添加剤を
配合し、動粘度、１０％留分量等を調整した適正な燃料
油組成を生成させるものである。According to the present invention, the residual amount of sulfur compounds including dibenzothiophenes, which are extremely difficult to remove by the hydrogen reduction method, is extremely reduced, and deterioration of fuel properties due to high temperature and high pressure when removing conventional sulfur compounds is prevented. It is extremely low and has low aromaticity. The basic characteristics are to further optimize the characteristics of fuel oil composition. Hydrocarbons and additives are appropriately added to fuel oil to adjust kinematic viscosity, 10% fraction amount, etc. This produces a proper fuel oil composition.
【００２９】ところで、従来の軽油、重油中に存在する
各種硫黄化合物の水素還元法による脱硫の困難性や水素
還元法で使用される触媒性能の低下（触媒毒）等の問題
は、いずれも、軽油、重油中に存在する硫黄化合物の硫
黄原子の特性に基づくものである。燃料油の硫黄原子の
特性は、他のヘテロ原子の特性とは大きくかい離してお
り、むしろ、周期律表中の全原子の中でも特異な特性を
有する存在である。However, problems such as difficulty in desulfurization of various sulfur compounds existing in gas oil and heavy oil by the hydrogen reduction method and reduction in catalytic performance (catalyst poison) used in the hydrogen reduction method are all problems. It is based on the characteristics of sulfur atoms of sulfur compounds present in light oil and heavy oil. The characteristics of the sulfur atom of the fuel oil are greatly different from those of the other heteroatoms, and rather, they are unique among all the atoms in the periodic table.
【００３０】この発明は、上記の硫黄原子の特性に着目
し、硫黄原子の２価の硫黄原子上の孤立電子対が強い求
核性を持つという事実に基づいて、この特性を利用する
ために、強い電子供与性を持つ溶剤、必要に応じ補助剤
を併用することによって燃料油中の硫黄化合物を選択的
に溶剤層に分離移動させることを可能としたものであ
る。燃料油に対する上記処理は、温度１５０℃以下、望
ましくは、常温で常圧下で行われ、該処理を繰り返すこ
とにより、ジベンゾチオフェン類の軽油、重油中の残留
量を１０ｐｐｍ以下まで下げることができる。従って、
水素還元法による高温で高圧反応に由来する燃料油の性
状の劣化、多環芳香族化合物の生成などが生じることは
ない。The present invention focuses on the characteristics of the above-mentioned sulfur atom, and makes use of this characteristic based on the fact that the lone pair of electrons on the divalent sulfur atom of the sulfur atom has strong nucleophilicity. By using a solvent having a strong electron donating property and, if necessary, an auxiliary agent, sulfur compounds in fuel oil can be selectively separated and moved to a solvent layer. The above treatment of the fuel oil is performed at a temperature of 150 ° C. or lower, preferably at normal temperature under normal pressure, and by repeating this process, the residual amount of dibenzothiophenes in light oil and heavy oil can be reduced to 10 ppm or lower. Therefore,
The deterioration of the properties of the fuel oil and the generation of polycyclic aromatic compounds due to the high-pressure reaction at high temperature by the hydrogen reduction method do not occur.
【００３１】更に、後述の実施例（実施例５、表５）か
ら明らかのように、ディーゼルエンジン用燃料油につい
て、最も重要な特性であるセタン指数は上昇している。
一方、ディーゼルエンジン用燃料油の動粘度、目づまり
点、曇点、潤滑性等の調整は、低沸点燃料及び添加剤の
配合によって行うものであり、また、使用目的に応じて
適宜に他の添加剤を配合することもできる。これらの添
加剤として、該ディーゼルエンジン用燃料油中の硫黄化
合物の高レベルでの除去に伴う潤滑性低下を補う添加剤
や曇点降下剤等が挙げられる。Further, as is clear from the examples described later (Example 5, Table 5), the cetane index, which is the most important characteristic of the fuel oil for diesel engines, is increasing.
On the other hand, the kinematic viscosity, clogging point, cloud point, lubricity, etc. of the fuel oil for diesel engines are adjusted by blending a low boiling point fuel and additives, and other adjustments may be appropriately made according to the intended use. Additives can also be included. These additives include additives that compensate for a decrease in lubricity associated with high-level removal of sulfur compounds in the diesel engine fuel oil, and cloud point depressants.
【００３２】[0032]
【実施例】以下、図面及び表を参照して、この発明によ
るディーゼルエンジン用燃料油の製造方法及びディーゼ
ルエンジン用燃料油の実施例について説明する。 〔実施例１〕水素還元法によって硫黄含有量１８００ｐ
ｐｍに脱硫した軽油に等量のアセトンを加え、プロペラ
攪拌機で２０００ｒｐｍで５秒間攪拌しつつ、水を加え
て１０秒間攪拌し、放置１０分後、軽油層を採取し、水
洗、乾燥した。水の存在比と脱硫の関係を表１及び図１
に示す。１回の最大脱硫率は約３７％であった。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a perspective view of a fuel oil for a diesel engine according to an embodiment of the present invention; [Example 1] Sulfur content 1800p by hydrogen reduction method
An equal volume of acetone was added to light oil desulfurized to pm, and water was added and stirred for 10 seconds while stirring at 2,000 rpm for 5 seconds with a propeller stirrer. After 10 minutes, the light oil layer was collected, washed with water and dried. Table 1 and Fig. 1 show the relationship between the abundance ratio of water and desulfurization.
Shown in The maximum desulfurization rate in one operation was about 37%.
【表１】 [Table 1]
【００３３】〔実施例２〕Ａ重油（硫黄含有率６２００
ｐｐｍ）中の硫黄化合物の抽出分離除去を実施例１と同
様の方法で実施した。アセトン抽出による場合の、水の
存在比による影響を表２及び図２に示す。Example 2 Heavy oil A (sulfur content 6200)
Extraction, separation and removal of sulfur compounds in (ppm) were carried out in the same manner as in Example 1. Table 2 and FIG. 2 show the influence of the water content in the case of acetone extraction.
【表２】 [Table 2]
【００３４】〔実施例３〕水素還元法によって硫黄含有
量１８００ｐｐｍに脱硫した軽油に、蟻酸１０％、過酸
化水素１０％を加え、９０分間激しく攪拌し、反応後軽
油層を分離し、水洗し、放冷乾燥した。アセトンを溶剤
とした水の存在比による影響を表３及び図３に示す。１
回の最大脱硫率は約８２％であった。Example 3 10% formic acid and 10% hydrogen peroxide were added to light oil desulfurized to a sulfur content of 1800 ppm by a hydrogen reduction method, and the mixture was vigorously stirred for 90 minutes. After the reaction, the light oil layer was separated and washed with water. It was left to cool and dry. Table 3 and FIG. 3 show the effect of the abundance ratio of water using acetone as a solvent. 1
The maximum rate of desulfurization was about 82%.
【表３】 [Table 3]
【００３５】〔実施例４〕溶剤によるディーゼル燃料中
の硫黄化合物の除去能力は溶剤の種類によって異なる。
Ａ重油（硫黄含有量６２００ｐｐｍ）に対する１回の脱
硫操作後の硫黄化合物の残留量の比較を表４に示す。Example 4 The ability of a solvent to remove sulfur compounds from diesel fuel varies depending on the type of solvent.
Table 4 shows a comparison of residual amounts of sulfur compounds after one desulfurization operation with respect to heavy oil A (sulfur content: 6200 ppm).
【表４】 [Table 4]
【００３６】〔実施例５〕水素還元法によって、硫黄含
有量１８００ｐｐｍに脱硫処理し、性状調整を行った１
号軽油（Ｂ）に実施例１に示す溶剤による硫黄化合物の
抽出を、その残留量が５０ｐｐｍになるまで繰り返し行
い、処理油（Ａ）を得た。Example 5 A desulfurization treatment was performed to a sulfur content of 1800 ppm by a hydrogen reduction method, and the properties were adjusted.
Extraction of the sulfur compound with the solvent shown in Example 1 was repeated for the light gas oil (B) until the residual amount became 50 ppm, to obtain a treated oil (A).
【００３７】処理油Ａの主な性状を１号軽油（ＪＩＳ規
格）と２号軽油（ＪＩＳ規格）と対比して表５に示す。
処理油Ａに含まれていた添加剤は、抽出工程によって抽
出除去されている。The main properties of the treated oil A are shown in Table 5 in comparison with No. 1 gas oil (JIS standard) and No. 2 gas oil (JIS standard).
The additives contained in the treated oil A have been extracted and removed in the extraction step.
【表５】 [Table 5]
【００３８】処理油（Ａ）と１号軽油（Ｂ）との蒸留性
状の比較を図４で示す。また、処理油（Ａ）と２号軽油
（Ｃ）との蒸留性状の比較を図５に示す。FIG. 4 shows a comparison of distillation properties between the treated oil (A) and the No. 1 light oil (B). FIG. 5 shows a comparison of distillation properties between the treated oil (A) and the No. 2 light oil (C).
【００３９】処理油（Ａ）、１号軽油（Ｂ）及び２号軽
油（Ｃ）の９０％留出点の比較を図６に示す。FIG. 6 shows a comparison of the 90% distillation points of the treated oil (A), the first light oil (B) and the second light oil (C).
【００４０】処理油（Ａ）、１号軽油（Ｂ）及び２号軽
油（Ｃ）の流動点の比較を図７に示す。FIG. 7 shows a comparison of pour points of the treated oil (A), No. 1 light oil (B) and No. 2 light oil (C).
【００４１】[0041]
【発明の効果】この発明は、上記のように構成すること
により、現在、ディーゼルエンジン用燃料油に要求され
ている基本的課題を解決することができたものである。
即ち、ディーゼルエンジン用燃料油中の硫黄化合物によ
る環境汚染を防止し、燃料油の性状を劣化させることな
く、ジベンゾチオフェン類を含む硫黄化合物の残留量を
極めて少なくし、低芳香族化された燃料油組成を持つデ
ィーゼルエンジン用燃料油を提供できる。上記のように
製造された燃料油に基づいて適正に設計されたディーゼ
ルエンジン用燃料油を市場に低コストで提供することが
できる。According to the present invention, the basic problems required for fuel oil for diesel engines can be solved.
That is, it prevents environmental pollution due to sulfur compounds in diesel engine fuel oil, reduces the residual amount of sulfur compounds containing dibenzothiophenes without deteriorating the properties of the fuel oil, and reduces the aromatic fuel. A fuel oil for a diesel engine having an oil composition can be provided. A diesel engine fuel oil appropriately designed based on the fuel oil manufactured as described above can be provided to the market at low cost.
【図１】溶媒としてアセトンを使用し、水の存在比によ
る軽油中の硫黄含有量を示したグラフである。FIG. 1 is a graph showing the sulfur content in light oil according to the abundance ratio of water using acetone as a solvent.
【図２】溶媒としてアセトンを使用し、水の存在比によ
る重油中の硫黄含有量を示したグラフである。FIG. 2 is a graph showing the sulfur content in heavy oil according to the abundance ratio of water using acetone as a solvent.
【図３】溶媒としてアセトンを使用し、水の存在比によ
る酸化軽油中の硫黄含有量を示したグラフである。FIG. 3 is a graph showing the sulfur content in oxidized light oil according to the abundance ratio of water using acetone as a solvent.
【図４】処理油（Ａ）と１号軽油（Ｂ）との蒸留性状の
比較を示したグラフである。FIG. 4 is a graph showing a comparison of distillation properties between a treated oil (A) and a No. 1 light oil (B).
【図５】処理油（Ａ）と２号軽油（Ｃ）との蒸留性状の
比較を示したグラフである。FIG. 5 is a graph showing a comparison of distillation properties between a treated oil (A) and a No. 2 light oil (C).
【図６】処理油（Ａ）、１号軽油（Ｂ）及び２号軽油
（Ｃ）の９０％留出点を比較した説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram comparing 90% distillation points of treated oil (A), No. 1 light oil (B) and No. 2 light oil (C).
【図７】処理油（Ａ）、１号軽油（Ｂ）及び２号軽油
（Ｃ）の流動点を比較した説明図である。FIG. 7 is an explanatory diagram comparing pour points of treated oil (A), No. 1 light oil (B) and No. 2 light oil (C).
Ａ 脱硫処理油 Ｂ １号軽油（ＪＩＳ規格） Ｃ ２号軽油（ＪＩＳ規格） A Desulfurized oil B No. 1 light oil (JIS standard) C No. 2 light oil (JIS standard)
Claims (6)
油から成る燃料油に、炭化水素に対する溶解度が小さく
且つ硫黄化合物に対する溶解度が大きい溶剤を加えて混
合し、ジベンゾチオフェン類を１５０℃以下の温度と常
圧下で抽出分離し、次いで、前記燃料油中の他の硫黄化
合物を前記燃料油の性状を劣化させない温度及び圧力で
水素還元し又は前記溶剤による抽出分離を再度行うこと
によって分離除去し、高温で高圧を加えることにより生
じる前記燃料油の劣化を防止し、少なくともセタン価を
維持してジベンゾチオフェン類及び芳香族の減少によっ
て排気浄化処理を容易に行い得る燃料油組成に転化させ
たことを特徴とするディーゼルエンジン用燃料油の製造
方法。1. A solvent having a low solubility in hydrocarbons and a high solubility in sulfur compounds is added to a fuel oil composed of light oil and / or heavy oil containing a sulfur compound and mixed, and dibenzothiophenes are heated to a temperature of 150 ° C. or lower. And extraction separation under normal pressure, and then separate and remove other sulfur compounds in the fuel oil by hydrogen reduction or re-extraction with the solvent at a temperature and pressure that do not degrade the properties of the fuel oil, It is intended to prevent deterioration of the fuel oil caused by applying a high pressure at a high temperature, and to convert the fuel oil composition into a fuel oil composition which can easily perform an exhaust gas purification treatment by maintaining at least a cetane number and reducing dibenzothiophenes and aromatics. A method for producing a fuel oil for a diesel engine.
油から成る燃料油を、前記燃料油を劣化させない温度と
圧力で水素還元又は炭化水素に対する溶解度が小さく且
つ硫黄化合物に対する溶解度が大きい溶剤と混合させる
ことにより、前記燃料油の硫黄化合物を分離除去し、次
いで、前記燃料油に前記溶剤を加えて混合して１５０℃
以下の温度と常圧下でジベンゾチオフェン類を抽出分離
し、高温と高圧を加えることにより生じる前記燃料油の
劣化を防止し、少なくともセタン価を維持してジベンゾ
チオフェン類及び芳香族の減少によって排気浄化処理を
容易に行い得る前記燃料油組成に転化させたことを特徴
とするディーゼルエンジン用燃料油の製造方法。2. A fuel oil comprising a light oil and / or a heavy oil containing a sulfur compound is mixed with a solvent having a low solubility for hydrogen reduction or a hydrocarbon and a high solubility for a sulfur compound at a temperature and pressure at which the fuel oil is not deteriorated. Then, the sulfur compound of the fuel oil is separated and removed. Then, the solvent is added to the fuel oil and mixed, and the mixture is heated to 150 ° C.
Extraction and separation of dibenzothiophenes under the following temperature and normal pressure, prevent deterioration of the fuel oil caused by applying high temperature and high pressure, and maintain at least a cetane number to purify exhaust gas by reducing dibenzothiophenes and aromatics. A method for producing a diesel engine fuel oil, wherein the fuel oil composition is converted to the fuel oil composition that can be easily processed.
チシルオキシド、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ア
セチルアセトン、２−ブタノン、メタノール、エタノー
ル、プロパノール、ブタノール、アセトニトリル、プロ
ピオニトリル、ブチロニトリル、ニトロメタン、ニトロ
プロパン、ニトロベンゼン、ジメチルスルホキシド、
Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチル
アセトアミド、ピリジン、Ｎ−ジメチルアセトアミド、
エステル、ヘキサメチル燐酸アミド、ホスホランから選
択される一種又は複数種の物質、或いは該物質に対して
２０％以下の濃度範囲で水及び／又は１０％以下の酸類
又はヨウ素を含有させた混合物から選択されることを特
徴とする請求項１又は２に記載のディーゼルエンジン用
燃料油の製造方法。3. The solvent comprises acetone, pinacolin, methysyl oxide, acetophenone, benzophenone, acetylacetone, 2-butanone, methanol, ethanol, propanol, butanol, acetonitrile, propionitrile, butyronitrile, nitromethane, nitropropane, nitrobenzene, Dimethyl sulfoxide,
N, N′-dimethylformamide, N, N′-dimethylacetamide, pyridine, N-dimethylacetamide,
One or more substances selected from esters, hexamethylphosphoramide, and phosphorane, or a mixture containing water and / or 10% or less acids or iodine in a concentration range of 20% or less based on the substance. The method for producing a fuel oil for a diesel engine according to claim 1 or 2, wherein:
油から成る燃料油に、炭化水素に対する溶解度が小さく
且つ硫黄化合物に対する溶解度が大きい溶剤を加えて混
合し、ジベンゾチオフェン類を１５０℃以下の温度と常
圧下で抽出分離し、次いで、前記燃料油中の他の硫黄化
合物を前記燃料油の性状を劣化させない温度及び圧力で
水素還元し又は前記溶剤による抽出分離を再度行うこと
によって分離除去し、高温で高圧を加えることにより生
じる前記燃料油の劣化を防止し、少なくともセタン価を
維持してジベンゾチオフェン類及び芳香族の減少によっ
て排気ガス浄化処理を容易に行い得る燃料油組成に転化
させ、更に、前記燃料油に、炭化水素類及び／又は添加
剤を配合して燃料性状を調整したことを特徴とするディ
ーゼルエンジン用燃料油。4. A fuel having a low solubility in hydrocarbons and a high solubility in sulfur compounds is added to a fuel oil comprising light oil and / or heavy oil containing a sulfur compound and mixed, and dibenzothiophenes are heated to a temperature of 150 ° C. or lower. And extraction separation under normal pressure, and then separate and remove other sulfur compounds in the fuel oil by hydrogen reduction or re-extraction with the solvent at a temperature and pressure that do not degrade the properties of the fuel oil, Preventing deterioration of the fuel oil caused by applying high pressure at high temperature, converting the fuel oil composition to a fuel oil composition capable of easily performing an exhaust gas purification treatment by reducing dibenzothiophenes and aromatics while maintaining at least a cetane number; A fuel for a diesel engine, wherein a fuel property is adjusted by blending a hydrocarbon and / or an additive with the fuel oil. Oiling.
油から成る燃料油を、前記燃料油を劣化させない温度と
圧力で水素還元又は炭化水素に対する溶解度が小さく且
つ硫黄化合物に対する溶解度が大きい溶剤と混合させる
ことにより、前記燃料油の硫黄化合物を分離除去し、次
いで、前記燃料油に前記溶剤を加えて混合して１５０℃
以下の温度と常圧下でジベンゾチオフェン類を抽出分離
し、高温と高圧を加えることにより生じる前記燃料油の
劣化を防止し、少なくともセタン価を維持してジベンゾ
チオフェン類及び芳香族の減少によって排気ガス浄化処
理を容易に行い得る前記燃料油組成に転化させ、更に、
前記燃料油に、炭化水素類及び／又は添加剤を配合して
燃料性状を調整したことを特徴とするディーゼルエンジ
ン用燃料油。5. A fuel oil comprising a light oil and / or a heavy oil containing a sulfur compound is mixed with a solvent having a low solubility for hydrogen reduction or a hydrocarbon and a high solubility for a sulfur compound at a temperature and a pressure at which the fuel oil is not deteriorated. Then, the sulfur compound of the fuel oil is separated and removed. Then, the solvent is added to the fuel oil and mixed, and the mixture is heated to 150 ° C.
Extraction and separation of dibenzothiophenes under the following temperature and normal pressure, prevent deterioration of the fuel oil caused by applying high temperature and high pressure, maintain at least the cetane number, and reduce exhaust gas by reducing dibenzothiophenes and aromatics. Converted to the fuel oil composition that can easily perform purification processing,
A fuel oil for a diesel engine, wherein a fuel property is adjusted by blending a hydrocarbon and / or an additive with the fuel oil.
チシルオキシド、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ア
セチルアセトン、２−ブタノン、メタノール、エタノー
ル、プロパノール、ブタノール、アセトニトリル、プロ
ピオニトリル、ブチロニトリル、ニトロメタン、ニトロ
プロパン、ニトロベンゼン、ジメチルスルホキシド、
Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチル
アセトアミド、ピリジン、Ｎ−ジメチルアセトアミド、
エステル、ヘキサメチル燐酸アミド、ホスホランから選
択される一種又は複数種の物質、或いは該物質に対して
２０％以下の濃度範囲で水及び／又は１０％以下の酸類
又はヨウ素を含有させた混合物から選択されることを特
徴とする請求項４又は５に記載のディーゼルエンジン用
燃料油。6. The solvent includes acetone, pinacolin, methysyl oxide, acetophenone, benzophenone, acetylacetone, 2-butanone, methanol, ethanol, propanol, butanol, acetonitrile, propionitrile, butyronitrile, nitromethane, nitropropane, nitrobenzene, Dimethyl sulfoxide,
N, N′-dimethylformamide, N, N′-dimethylacetamide, pyridine, N-dimethylacetamide,
One or more substances selected from esters, hexamethylphosphoramide, and phosphorane, or a mixture containing water and / or 10% or less acids or iodine in a concentration range of 20% or less based on the substance. The fuel oil for a diesel engine according to claim 4 or 5, wherein:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34241696A JPH10168464A (en) | 1996-12-09 | 1996-12-09 | Production of diesel fuel oil and diesel fuel oil |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34241696A JPH10168464A (en) | 1996-12-09 | 1996-12-09 | Production of diesel fuel oil and diesel fuel oil |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10168464A true JPH10168464A (en) | 1998-06-23 |
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ID=18353566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34241696A Pending JPH10168464A (en) | 1996-12-09 | 1996-12-09 | Production of diesel fuel oil and diesel fuel oil |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10168464A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011236282A (en) * | 2010-05-07 | 2011-11-24 | Jx Nippon Oil & Energy Corp | Method for reducing sulfur compound in hydrocarbon oil |
| WO2012100101A3 (en) * | 2011-01-19 | 2012-11-22 | Ford Don Ricardo Oniel | High lubricity fuel reformulation to increase mileage and reduce emissions |
| US8986401B2 (en) | 2012-01-19 | 2015-03-24 | Don Ricardo Oniel Ford | High lubricity fuel reformulation to increase mileage and reduce emissions |
| JP2017119780A (en) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | 昭和シェル石油株式会社 | Heavy oil a composition |
| JP2020122150A (en) * | 2020-04-01 | 2020-08-13 | マウェタール エルエルシー | Process for reducing sulfur-containing emissions from ship |
-
1996
- 1996-12-09 JP JP34241696A patent/JPH10168464A/en active Pending
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| WO2017116704A1 (en) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | Shell Oil Company | Fuel oil "a" composition |
| US11091714B2 (en) | 2015-12-28 | 2021-08-17 | Shell Oil Company | Fuel oil “A” composition |
| JP2020122150A (en) * | 2020-04-01 | 2020-08-13 | マウェタール エルエルシー | Process for reducing sulfur-containing emissions from ship |
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