JPH10168275A - Vibration-proofing thermoplastic material - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an vibration-proofing material having low hardness, small compression set even at high temperatures, resisting to bleeding of a constituent low-molecular component and being excellent in the vibration-proofness, especially in a low-frequency region and durability by mixing a thermoplastic polymer organic material with a softener and a syndiotactic polyvinyl aromatic hydrocarbon. SOLUTION: This material comprises 100 pts.wt. thermoplastic polymer organic material, such as a styrene, ester, amide or like thermoplastic elastomer, products of hydrogenation or other modification thereof, an ABS, olefin or like thermoplastic resin or produces of modification with rubber, having a number-average molecular weight of 40,000 or above, 50-500 pts.wt. low- molecular liquid softener having a number-average molecular weight of 5,000 or below and 1-50 pts.wt. syndiotactic polyvinylaromatic hydrocarbon, desirably syndiotactic polystyrene. This composition may optionally contain 5-250 pts.wt. polyphenylene ether resin having units represented by the formula (wherein R<1> to R<4> are each H, a halogen, or a hydrocarbon group), various fillers and additives.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、熱可塑性材料から
なる防振用材料に関し、更に詳述すると、携帯用ＣＤプ
レーヤー、ＣＤ−ＲＯＭドライブ等の光ディスクドライ
ブなどにおいて、これら光ディスク等の小型軽量負荷物
の防振用として好適に用いられる防振用熱可塑性材料に
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an anti-vibration material made of a thermoplastic material, and more particularly, to a compact and lightweight load for an optical disk drive such as a portable CD player and a CD-ROM drive. The present invention relates to a vibration-proof thermoplastic material that is suitably used for vibration-proofing an object.

【０００２】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
ＣＤ−ＲＯＭなどの情報が書き込まれたディスクが汎用
されているが、これらディスクの読み書きを行うディス
クドライブ類は、その構造上、外部及び内部からの振動
に弱いものである。このため、これらディスクドライブ
類にはディスクの振動絶縁を目的として、合成ゴム等の
インシュレータが用いられている。また、この他にも小
型軽量の機械器具、例えば、ミニディスク、ＤＶＤなど
の光ディスク類のプレーヤー、小型ビデオやマイクロテ
ープレコーダの小型高性能マイクなどもまた、防振の問
題が重要である。2. Description of the Related Art In recent years,
Discs on which information such as a CD-ROM is written are widely used, but disc drives for reading and writing these discs are vulnerable to external and internal vibrations due to their structure. Therefore, an insulator such as synthetic rubber is used in these disk drives for the purpose of insulating the vibration of the disk. In addition, the problem of vibration isolation is also important for small and light mechanical devices, for example, players for optical disks such as mini disks and DVDs, and small high-performance microphones for small videos and micro tape recorders.

【０００３】従来、小型マイクやＣＤ−ＲＯＭなどの軽
量物の防振材料としては、シリコーンゴム等の合成ゴ
ム、ブチルゴム等の一般加硫ゴムやゲル、オイルダンパ
ー等が使用されている。これらのうちゴム材料は、その
硬度がＪＩＳ−Ａスケールで２０〜３０゜前後であり、
最も低硬度の２０゜程度のものであっても共振周波数は
高周波にとどまってしまい、軽量物の目的とする周波数
を防振域とすることは困難であった。Conventionally, as a vibration damping material for lightweight objects such as small microphones and CD-ROMs, synthetic rubbers such as silicone rubber, general vulcanized rubbers such as butyl rubber, gels, oil dampers and the like have been used. Among these, the rubber material has a hardness of about 20 to 30 ° on a JIS-A scale,
Even with the lowest hardness of about 20 °, the resonance frequency remains at a high frequency, and it is difficult to set the target frequency of a light-weight object to the vibration-proof region.

【０００４】このため、防振材料であるゴムを薄肉に形
成するなど複雑な形状に成形し、材料の特性のみではな
し得ない低周波数の防振に対して、形状を工夫すること
で対応している。しかしながら、このような薄肉形状に
ゴム材料を成形すると、強度が低下して成形時に損傷を
受けやすくなり、生産性を上げることが困難である。For this reason, it is possible to cope with low-frequency vibration proofing which cannot be achieved only by the characteristics of the material by molding the rubber, which is a vibration proof material, into a thin shape such as forming a thin wall. ing. However, when a rubber material is molded into such a thin shape, the strength is reduced and the rubber material is easily damaged during molding, and it is difficult to increase productivity.

【０００５】更に最近では、低周波数の防振を達成する
ためより柔軟な材料、例えば、ゲルなどを選択すること
も考えられているが、このような低硬度の材料は、機械
器具等の温度上昇に伴って圧縮永久歪が大きくなり、防
振性が経時的に低下したり、材料中の低分子成分がブリ
ードして防振を要する精密なディスクなどに悪影響を与
える懸念があった。[0005] More recently, it has been considered to select a more flexible material, such as a gel, in order to achieve low-frequency vibration isolation. There is a concern that the compression set increases with the rise, and the vibration-proofing property decreases with time, or that low-molecular components in the material bleed and adversely affect precision discs that require vibration-proofing.

【０００６】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、材料として低硬度であり、高温時でも圧縮永久歪が
低く、かつ低分子成分のブリードを可及的に抑制し得、
軽量物の防振性、特に低周波数域での防振性に優れ、更
に耐久性にも優れる防振材料を提供することを目的とす
る。The present invention has been made in view of the above circumstances, and has a low hardness as a material, a low compression set even at a high temperature, and can suppress bleeding of low molecular components as much as possible.
It is an object of the present invention to provide a vibration-proof material which is excellent in vibration-proof properties of a light-weight object, particularly in a low-frequency range, and is also excellent in durability.

【０００７】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成するため鋭意検討を行った結果、熱可塑性高分子有
機材料と軟化剤とを含有してなる防振用熱可塑性材料に
おいて、上記熱可塑性高分子有機材料１００重量部に対
して、シンジオタクチックポリビニル芳香族系炭化水素
を１〜５０重量部添加することにより、ＪＩＳ−Ａ硬度
で２５゜以下という低硬度とすることができ、軽量物に
対する良好な防振性能、特に低周波数域での良好な防振
性が得られ、しかも上述した温度上昇に伴う圧縮永久歪
の増大や低分子成分のブリードといった不都合の発生を
可及的に防止し得ることを見い出し、本発明を完成した
ものである。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, have found that a vibration-isolating thermoplastic material containing a thermoplastic high-molecular organic material and a softener is By adding 1 to 50 parts by weight of the syndiotactic polyvinyl aromatic hydrocarbon to 100 parts by weight of the thermoplastic polymer organic material, the JIS-A hardness can be as low as 25 ° or less. It provides good vibration damping performance for light-weight objects, especially in the low frequency range, and can also cause inconveniences such as an increase in compression set and bleeding of low molecular components due to the above-mentioned temperature rise. It has been found that the present invention can be prevented, and the present invention has been completed.

【０００８】従って、本発明は、熱可塑性高分子有機材
料と軟化剤とを含有してなる防振用熱可塑性材料におい
て、上記熱可塑性高分子有機材料１００重量部に対し
て、シンジオタクチックポリビニル芳香族系炭化水素を
１〜５０重量部添加したことを特徴とする防振用熱可塑
性材料を提供するものである。Accordingly, the present invention provides a vibration-damping thermoplastic material containing a thermoplastic high-molecular organic material and a softener, wherein 100 parts by weight of the above-mentioned thermoplastic high-molecular organic material is used in syndiotactic polyvinyl. An object of the present invention is to provide a thermoplastic material for vibration isolation characterized by adding 1 to 50 parts by weight of an aromatic hydrocarbon.

【０００９】[0009]

【発明の実施の形態】以下、本発明につき更に詳しく説
明する。本発明の防振用熱可塑性材料は、上述のよう
に、熱可塑性高分子有機材料と、軟化剤と、シンジオタ
クチックポリビニル芳香族系炭化水素とを含有するもの
である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in more detail. As described above, the vibration damping thermoplastic material of the present invention contains a thermoplastic polymer organic material, a softener, and a syndiotactic polyvinyl aromatic hydrocarbon.

【００１０】上記熱可塑性高分子有機材料としては、特
に制限されるものではないが、数平均分子量２０，００
０以上、特に３０，０００以上、とりわけ４０，０００
以上の熱可塑性高分子有機材料が好ましく用いられ、具
体的には、スチレン系（ブタジエンスチレン系，イソプ
レンスチレン系等），エステル系，アミド系，ウレタン
系などの各種熱可塑性エラストマー、並びにそれらの水
添，その他による変性物、スチレン系（エチレンスチレ
ン系，プロピレンスチレン系等），ＡＢＳ系，オレフィ
ン系（エチレン系，プロピレン系，エチレンプロピレン
系等），塩化ビニル系，アクリル酸エステル系（アクリ
ル酸メチル系等），メタクリル酸エステル系（メタクリ
ル酸メチル系等），カーボネート系，アセタール系，ナ
イロン系，ハロゲン化ポリエーテル系（塩化ポリエーテ
ル系等），ハロゲン化オレフィン系（四フッ化エチレン
系，フッ化−塩化エチレン系，フッ化エチレンプロピレ
ン系等），セルロース系（アセチルセルロース系、エチ
ルセルロース系等），ビニリデン系，ビニルブチラール
系，アルキレンオキサイド系（プロピレンオキサイド系
等）などの熱可塑性樹脂、及びこれらの樹脂のゴム変性
物などが挙げられる。The thermoplastic high molecular organic material is not particularly limited, but has a number average molecular weight of 20,000.
0 or more, especially 30,000 or more, especially 40,000
The above-mentioned thermoplastic polymer organic materials are preferably used, and specifically, various thermoplastic elastomers such as styrene (butadiene styrene, isoprene styrene, etc.), ester, amide, urethane, etc., and their water Styrene (ethylene styrene, propylene styrene, etc.), ABS, olefin (ethylene, propylene, ethylene propylene, etc.), vinyl chloride, acrylate (methyl acrylate) Methacrylates (methyl methacrylate, etc.), carbonates, acetal, nylons, halogenated polyethers (chlorinated polyethers, etc.), halogenated olefins (ethylene tetrafluoride, fluorine) Chlorinated ethylene chloride, fluorinated ethylene propylene, etc.), Cellulo Scan system (acetyl cellulose, ethyl cellulose, etc.), vinylidene, vinyl butyral thermoplastic resins, such as alkylene oxide-based (propylene oxide-based, etc.), and rubber-modified products of these resins.

【００１１】これら熱可塑性高分子有機材料のうちで
も、結晶構造，凝集構造などの硬質ブロックを形成し易
い部分とアモルファス構造などの軟質ブロックとを一緒
に持ち合わせているものが特に好ましく用いられ、具体
的には、下記〜を挙げることができる。 ポリブタジエンとポリブタジエン−スチレンランダム
共重合体とのブロック共重合体を水添して得られる結晶
性ポリエチレンと、エチレン／ブチレン−スチレンラン
ダム共重合体とのブロック共重合体 ポリブタジエンとポリスチレンとのブロック共重合
体、ポリイソプレンとポリスチレンとのブロック共重合
体、或いは、ポリブタジエン又はエチレン−ブタジエン
ランダム共重合体とポリスチレンとのブロック共重合体
を水添して得られる、例えば、結晶性ポリエチレンとポ
リスチレンとのジブロック共重合体、スチレン−エチレ
ン／ブチレン−スチレンのトリブロック共重合体、スチ
レン−エチレン／プロピレン−スチレンのトリブロック
共重合体等、なかでも、スチレン−エチレン／ブチレン
−スチレンブロック共重合体 エチレン／ブチレン共重合体の片末端又は両末端に結
晶性ポリエチレンが連結したブロック共重合体 エチレンプロピレンゴムOf these thermoplastic high molecular organic materials, those having both a block easily forming a hard block such as a crystal structure and an aggregated structure and a soft block such as an amorphous structure are particularly preferably used. Specifically, the following may be mentioned. Crystalline polyethylene obtained by hydrogenating a block copolymer of polybutadiene and a polybutadiene-styrene random copolymer, and a block copolymer of an ethylene / butylene-styrene random copolymer, and a block copolymer of polybutadiene and polystyrene Obtained by hydrogenating a block copolymer of polyisoprene and polystyrene, or a block copolymer of polybutadiene or an ethylene-butadiene random copolymer and polystyrene, for example, a copolymer of crystalline polyethylene and polystyrene. Block copolymers, styrene-ethylene / butylene-styrene triblock copolymers, styrene-ethylene / propylene-styrene triblock copolymers, etc., among which styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer ethylene / B Block copolymer of ethylene-propylene rubber crystalline polyethylene at one end or both ends of the alkylene copolymer linked

【００１２】更にこれらのうちでも、特に上記に挙げ
た、ビニル芳香族化合物を主体とする重合体ブロックの
少なくとも１つと、共役ジエン化合物を主体とする重合
体ブロックの少なくとも１つとからなるブロック共重合
体を水添して得られる水添ブロック共重合体であって、
その数平均分子量が１５０，０００〜４００，０００で
あるものが好ましい。即ち、ビニル芳香族化合物を主体
とする重合体ブロックの少なくとも１つ（１セグメン
ト）と、共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロック
の少なくとも１つとからなるブロック共重合体を水添し
て得られるものが好ましく用いられるが、ビニル芳香族
化合物を主体とする重合体ブロックの少なくとも２つ
と、共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックの少
なくとも１つとを有するブロック共重合体（例えば、ス
チレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチ
レン−イソプレン−スチレンブロック共重合体等）を水
添して得られる水添ブロック共重合体が更に好ましい。
また、この水添ブロック共重合体に類似した水添ブロッ
ク共重合体として、カルボン酸基若しくは無水マレイン
酸基又はこれらの誘導体基を含有する分子単位が結合し
た変性ビニル芳香族化合物を主体とする重合体ブロック
又は共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックを少
なくとも１つ含むブロック共重合体を水添して得られる
水添ブロック共重合体も好ましく用いられる。[0012] Among these, in particular, a block copolymer comprising at least one of the above-mentioned polymer blocks mainly composed of a vinyl aromatic compound and at least one polymer block mainly composed of a conjugated diene compound. A hydrogenated block copolymer obtained by hydrogenating the coalesced,
Those having a number average molecular weight of 150,000 to 400,000 are preferred. That is, it is obtained by hydrogenating a block copolymer composed of at least one (one segment) of a polymer block mainly composed of a vinyl aromatic compound and at least one polymer block mainly composed of a conjugated diene compound. A block copolymer having at least two polymer blocks mainly composed of a vinyl aromatic compound and at least one polymer block mainly composed of a conjugated diene compound (for example, styrene-butadiene- A hydrogenated block copolymer obtained by hydrogenating a styrene block copolymer or a styrene-isoprene-styrene block copolymer is more preferred.
In addition, as a hydrogenated block copolymer similar to the hydrogenated block copolymer, a modified vinyl aromatic compound to which a molecular unit containing a carboxylic acid group or a maleic anhydride group or a derivative group thereof is bonded is mainly used. A hydrogenated block copolymer obtained by hydrogenating a block copolymer containing at least one polymer block or a polymer block mainly composed of a conjugated diene compound is also preferably used.

【００１３】なお、このスチレン−エチレン／ブチレン
−スチレンブロック共重合体、スチレン−エチレン／プ
ロピレン−スチレンブロック共重合体等に代表される水
添ブロック共重合体においては、数平均分子量が１５
０，０００未満であると、圧縮永久歪が悪化して防振効
果の持続性が低下する場合があり、一方４００，０００
を超えると材料流動性が低下して成形性が悪化する場合
があるため、数平均分子量は前述の通り、１５０，００
０〜４００，０００の範囲であることが好ましい。The hydrogenated block copolymer represented by the styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer and the styrene-ethylene / propylene-styrene block copolymer has a number average molecular weight of 15
If it is less than 0000, the compression set may be deteriorated and the durability of the vibration damping effect may be reduced.
If the number average molecular weight exceeds 1,500, the fluidity of the material may decrease and the moldability may deteriorate.
It is preferably in the range of 0 to 400,000.

【００１４】上記ブロック共重合体の非晶質スチレンブ
ロックの含有量は、１０〜７０重量％、好ましくは１５
〜６０重量％の範囲のものが望ましい。また、非晶質ス
チレンブロック部のガラス転移温度（Ｔｇ）は、６０℃
以上、好ましくは８０℃以上であるものが望ましい。更
に、両末端非晶質スチレンブロックを連結する部分の重
合体としては、やはり非晶質のものが好ましく、例え
ば、エチレン−ブチレン共重合体、ブタジエン重合体、
イソプレン重合体等を挙げることができ、これらのブロ
ック或いはランダム共重合体であってもよい。The content of the amorphous styrene block in the block copolymer is 10 to 70% by weight, preferably 15% by weight.
It is desirable that the amount is in the range of -60% by weight. The glass transition temperature (Tg) of the amorphous styrene block is 60 ° C.
The temperature is preferably 80 ° C. or higher. Furthermore, as the polymer of the portion connecting the amorphous styrene blocks at both ends, an amorphous polymer is also preferable, for example, an ethylene-butylene copolymer, a butadiene polymer,
Examples include isoprene polymers, and these blocks or random copolymers may be used.

【００１５】これらの各種熱可塑性高分子有機材料は、
主に単独で用いられるが、２種以上をブレンドして用い
てもよい。[0015] These various thermoplastic polymer organic materials are:
It is mainly used alone, but may be used by blending two or more kinds.

【００１６】また、本発明の防振用熱可塑性材料に配合
される上記軟化剤としては、数平均分子量が２０，００
０未満、特に１０，０００以下、とりわけ５，０００以
下の低分子の材料を使用することが好ましく、物理的に
は１００℃における粘度が５×１０⁵センチポイズ以
下、特に１×１０⁵センチポイズ以下であることが好ま
しい。このような軟化剤としては、通常、室温で液体又
は液状の材料が好適に用いられる。また、親水性、疎水
性のいずれの軟化剤も使用できる。このような軟化剤と
しては、特に限定されるものではないが、次のものが適
している。即ち、鉱物油系、植物油系、合成系等の各種
ゴム用又は樹脂用軟化剤が好ましく用いられ、より具体
的には、鉱物油系としてはナフテン系、パラフィン系等
のプロセス油が挙げられ、植物油系としてはひまし油、
綿実油、あまに油、なたね油、大豆油、パーム油、椰子
油、落花生油、木ろう、パインオイル、オリーブ油等が
挙げられる。これらのなかでも、鉱物油系オイルのパラ
フィン系オイル、ナフテン系オイル、又はポリイソブチ
レン系オイルから選ばれる１種又は２種以上のオイルで
あって、その数平均分子量が４５０〜５，０００である
ものが好ましく、これらのオイルの場合は、数平均分子
量が４５０未満であると圧縮永久歪が悪化して防振効果
の持続性が低下する場合があり、一方５，０００を超え
ると得られる防振用熱可塑性材料表面にベタツキが生じ
る場合がある。The softening agent to be added to the thermoplastic material for vibration isolation of the present invention has a number average molecular weight of 20,000.
It is preferable to use a low-molecular material having a viscosity of less than 0, especially 10,000 or less, particularly 5,000 or less, and physically having a viscosity at 100 ° C. of 5 × 10 ⁵ centipoise or less, particularly 1 × 10 ⁵ centipoise or less. Preferably, there is. Usually, a liquid or liquid material at room temperature is suitably used as such a softening agent. Further, either a hydrophilic or hydrophobic softener can be used. Such softeners are not particularly limited, but the following are suitable. That is, mineral oils, vegetable oils, softening agents for various rubbers or resins such as synthetic oils are preferably used, and more specifically, as the mineral oil oils, naphthenic oils and process oils such as paraffin oils are exemplified. Castor oil as a vegetable oil system,
Cottonseed oil, linseed oil, rapeseed oil, soybean oil, palm oil, coconut oil, peanut oil, wood wax, pine oil, olive oil and the like. Among them, one or two or more oils selected from paraffin-based oils, naphthene-based oils, and polyisobutylene-based oils of mineral oils, and the number average molecular weight is 450 to 5,000. In the case of these oils, if the number average molecular weight is less than 450, the compression set may be deteriorated and the sustainability of the vibration damping effect may be reduced. Stickiness may occur on the surface of the thermoplastic material.

【００１７】これらの軟化剤は、１種を単独で用いても
よく、相溶性が良好であれば２種以上を混合して用いて
もよい。One of these softeners may be used alone, or two or more of them may be used in combination if they have good compatibility.

【００１８】これらの軟化剤の配合量は、上記熱可塑性
高分子有機材料１００重量部に対して５０〜５００重量
部程度とすることができ、特に５０〜３００重量部であ
ることが好ましい。配合量が５０重量部未満であると、
十分な低硬度化が達成し得ず、材料の柔軟性が不十分と
なる場合があり、一方５００重量部を超えると、軟化剤
のブリードが生じ易くなり、また材料の機械的強度が低
下するため、いずれも防振効果の観点から好ましくな
い。The compounding amount of these softeners can be about 50 to 500 parts by weight, particularly preferably 50 to 300 parts by weight, based on 100 parts by weight of the above-mentioned thermoplastic polymer organic material. When the amount is less than 50 parts by weight,
In some cases, a sufficiently low hardness cannot be achieved, and the flexibility of the material may be insufficient. On the other hand, if it exceeds 500 parts by weight, bleeding of the softening agent is likely to occur, and the mechanical strength of the material decreases. Therefore, none of them is preferable from the viewpoint of the anti-vibration effect.

【００１９】本発明の防振用熱可塑性材料はシンジオタ
クチックポリビニル芳香族系炭化水素、好ましくはシン
ジオクタチックポリスチレンの添加により、特に７０℃
もの高温下での圧縮永久歪をＪＩＳ−Ｋ６３０１規格で
５０％以下にまで向上させることができる。The thermoplastic material for vibration damping of the present invention is prepared by adding a syndiotactic polyvinyl aromatic hydrocarbon, preferably a syndiotactic polystyrene, especially at 70 ° C.
The compression set under high temperature can be improved to 50% or less according to JIS-K6301 standard.

【００２０】本発明の熱可塑性材料の製造に使用される
上記ポリビニル芳香族炭化水素、好ましくはポリスチレ
ンは、シンジオタクチック配置の立体化学構造を有する
ものであり、例えば立体構造の中に側鎖として配置され
た置換フェニル基がＣ−Ｃ結合からなる主鎖を挟んで交
互に配置されたものである。この立体規則性は、炭素同
位体を使用する核磁気共鳴（¹³Ｃ−ＮＭＲ）によって定
量的に決定することができる。この¹³Ｃ−ＮＭＲ核磁気
共鳴により決定される立体規則性は、互いに連続して結
合する構造単位の比率により示されるものであり、例え
ば、２個の構造単位が互いに結合したｄｉａｄ、３個の
構造単位が互いに結合したｔｒｉａｄ、５個の構造単位
が互いに結合したｐｅｎｔａｄなどの比率により示され
る。The polyvinyl aromatic hydrocarbon, preferably polystyrene, used for producing the thermoplastic material of the present invention has a stereochemical structure in a syndiotactic configuration. The substituted phenyl groups are arranged alternately with a main chain composed of CC bonds interposed therebetween. This stereoregularity can be quantitatively determined by nuclear magnetic resonance ( ^13C -NMR) using carbon isotopes. The stereoregularity determined by ¹³ C-NMR nuclear magnetic resonance is indicated by the ratio of structural units continuously bonded to each other. For example, diad in which two structural units are bonded to each other, 3 It is indicated by the ratio of triad in which structural units are bonded to each other and pentad in which five structural units are bonded to each other.

【００２１】上記シンジオタクチック配置を有するポリ
スチレンとしては、ポリスチレン、ポリ（アルキルスチ
レン）、ポリ（ハロゲン化スチレン）、ポリ（ハロゲン
化アルキルスチレン）、ポリ（アルコキシスチレン）、
ポリ（ビニルベンゾエート）及びそのハロゲン化ポリマ
ー並びにそれらの混合物、上記ポリマーを主成分とした
コポリマーが挙げられ、また上記方法により決定される
シンジオタクシテイー（ｓｙｎｄｉｏｔａｃｔｉｃｉｔ
ｙ）は、ラセミｄｉａｄの割合が７５％以上、特に８５
％以上であることが好ましく、或いはラセミｐｅｎｔａ
ｄの割合が３０％以上、特に５０％以上であることが好
ましい。Examples of the polystyrene having the syndiotactic configuration include polystyrene, poly (alkylstyrene), poly (halogenated styrene), poly (halogenated alkylstyrene), poly (alkoxystyrene),
Poly (vinyl benzoate) and its halogenated polymers and mixtures thereof, copolymers based on the above polymers, and syndiotacticity determined by the above method.
y) is that the ratio of racemic diad is 75% or more, especially 85%
% Or more, or racemic penta
The proportion of d is preferably at least 30%, particularly preferably at least 50%.

【００２２】上記ポリスチレンをより具体的に例示すれ
ば、上記ポリ（アルキルスチレン）としては、ポリ（メ
チルスチレン）、ポリ（エチルスチレン）、ポリ（イソ
プロピルスチレン）、ポリ（ｔｅｒｔ−ブチルスチレ
ン）、ポリ（フェニルスチレン）、ポリ（ビニルナフタ
レン）及びポリ（ビニルスチレン）などが挙げられ、上
記ポリ（ハロゲン化スチレン）としては、ポリ（クロロ
スチレン）、ポリ（ブロモスチレン）、及びポリ（フロ
ロスチレン）などが挙げられ、上記ポリ（ハロゲン化ア
ルキルスチレン）としては、ポリ（クロロメチルスチレ
ン）などが挙げられ、上記ポリ（アルコキシスチレン）
としては、ポリ（メトキシスチレン）、及びポリ（エト
キシスチレン）などが挙げられる。特に、好ましく用い
られるポリスチレンとしては、ポリスチレン、ポリ（ｐ
−メチルスチレン）、ポリ（ｍ−メチルスチレン）、ポ
リ（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン）、ポリ（ｐ−クロ
ロスチレン）、ポリ（ｍ−クロロスチレン）、ポリ（ｐ
−フロロスチレン）、水素化ポリスチレン及びその構造
単位を含むコポリマーが挙げられる。また、シンジオタ
クチックポリスチレンの製造に使用される好ましいスチ
レンモノマーとしては、スチレン、アルファ−メチルス
チレン、ｐ−メチルスチレンとその混合物が挙げられ
る。More specifically, the polystyrene is exemplified by poly (alkylstyrene), poly (methylstyrene), poly (ethylstyrene), poly (isopropylstyrene), poly (tert-butylstyrene), and poly (tert-butylstyrene). (Phenylstyrene), poly (vinylnaphthalene), poly (vinylstyrene), and the like. Examples of the poly (halogenated styrene) include poly (chlorostyrene), poly (bromostyrene), and poly (fluorostyrene). Examples of the poly (halogenated alkylstyrene) include poly (chloromethylstyrene), and the above poly (alkoxystyrene)
Examples include poly (methoxystyrene) and poly (ethoxystyrene). Particularly, preferably used polystyrene includes polystyrene and poly (p
-Methylstyrene), poly (m-methylstyrene), poly (p-tert-butylstyrene), poly (p-chlorostyrene), poly (m-chlorostyrene), poly (p
-Fluorostyrene), hydrogenated polystyrene and copolymers containing their structural units. Preferred styrene monomers used for producing syndiotactic polystyrene include styrene, alpha-methylstyrene, p-methylstyrene and mixtures thereof.

【００２３】本発明で使用されるシンジオタクチックポ
リスチレンの分子量は、特に制限されるものではない
が、重量平均分子量に換算して、好ましくは１，０００
〜１，０００，０００、特に好ましくは５，０００〜５
００，０００である。この分子量の分布、つまり上記ス
チレンポリマーの分子量の範囲については、特に制限さ
れるものではなく、広範囲であってもよい。重量平均分
子量が１，０００より少ないと、得られる上記化合物又
は成型物の熱伝導性や機械的特性を低下させることとな
り好ましくない。The molecular weight of the syndiotactic polystyrene used in the present invention is not particularly limited, but is preferably 1,000 in terms of weight average molecular weight.
~ 1,000,000, particularly preferably 5,000 ~ 5
00,000. The molecular weight distribution, that is, the range of the molecular weight of the styrene polymer is not particularly limited, and may be wide. If the weight average molecular weight is less than 1,000, the thermal conductivity and mechanical properties of the obtained compound or molded product are undesirably reduced.

【００２４】本発明に用いられるシンジオタクチックポ
リスチレンの融点は、１５０℃以上であることが好まし
く、より好ましくは２００℃以上である。これにより、
ブロックコポリマーが高温状態においても適用し得る。The melting point of the syndiotactic polystyrene used in the present invention is preferably 150 ° C. or higher, more preferably 200 ° C. or higher. This allows
The block copolymer can be applied even at a high temperature.

【００２５】シンジオタクチック配置を有するスチレン
ポリマーは、公知の技術によって製造することができ、
例えば、チタン化合物や水及びトリアルキルアルミニウ
ムの縮合重合生成物を含有した触媒を使用することによ
り、適当な溶媒の存在下に上記スチレンポリマーに相当
するスチレンモノマーを重合させる方法（特開昭６２−
１８７７０８号公報）により製造することができる。ま
た、ポリ（ハロゲン化アルキルスチレン）及びそのハロ
ゲン化物は、特開平１−４６９１２号公報、及び同１−
１７８５０５号公報にそれぞれ記載された方法によって
製造することができる。Styrene polymers having a syndiotactic configuration can be prepared by known techniques,
For example, a method of polymerizing a styrene monomer corresponding to the styrene polymer in the presence of an appropriate solvent by using a catalyst containing a condensation polymerization product of a titanium compound, water and trialkylaluminum (Japanese Patent Laid-Open No.
187708). Further, poly (halogenated alkylstyrene) and its halide are disclosed in JP-A-1-46912 and JP-A-1-46912.
It can be manufactured by the method described in each of 178505.

【００２６】このジンジオクタチックポリビニル芳香族
系炭化水素の配合量は、上記熱可塑性高分子有機材料１
００重量部に対して、１〜５０重量部であり、好ましく
は１〜４０重量部、更に好ましくは１〜３０重量部であ
る。この場合、ジンジオクタチックポリビニル芳香族系
炭化水素の配合量が１重量部未満であると、このジンジ
オクタチックポリビニル芳香族系炭化水素の添加による
効果が十分に発揮されず、防振用熱可塑性材料の高温条
件下（９０〜１８０℃）における圧縮永久歪が大きくな
り、高温下での防振性能が低下してしまい、一方５０上
量部を超えると、硬度が高くなってしまい、所望の防振
性能が得られなくなってしまう。The blending amount of the gindioctatic polyvinyl aromatic hydrocarbon is the same as that of the thermoplastic polymer organic material 1
The amount is 1 to 50 parts by weight, preferably 1 to 40 parts by weight, more preferably 1 to 30 parts by weight with respect to 00 parts by weight. In this case, when the blending amount of the gindioctatic polyvinyl aromatic hydrocarbon is less than 1 part by weight, the effect of the addition of the gindioctatic polyvinyl aromatic hydrocarbon is not sufficiently exerted, and the thermoplastic resin for vibration isolation is not provided. The compression set of the material under high-temperature conditions (90 to 180 ° C.) increases, and the vibration-proof performance at high temperatures decreases. On the other hand, when the amount exceeds 50 parts by weight, the hardness increases, and Anti-vibration performance cannot be obtained.

【００２７】ここで、本発明の防振用熱可塑性材料が良
好な柔軟性、振動減衰性と耐久性を発現するためには、
特に制限されるものではないが、硬度がＪＩＳ−Ｋ６３
０１のＡスケールで０〜２５゜、特に０〜２０゜、７０
℃における圧縮永久歪がＪＩＳのＫ６３０１規格で５０
％以下、特に４５％以下、２３０℃におけるＭＦＲがＪ
ＩＳ−Ｋ７２０１規格で１０ｇ／１０分以上、特に１５
ｇ／１０分以上、２５℃における剥離試験がＪＩＳ−Ｋ
６３０１に準じた規格で３００ｇ／２５ｍｍ以下、好ま
しくは２５０ｇ／２５ｍｍ以下であることが好ましい。
この場合、硬度がＪＩＳ−Ｋ６３０１規格Ａスケールで
２５゜を超えると硬度が高すぎて軽量物に対する好まし
い防振性が得られない場合があり、また、７０℃におけ
る圧縮永久歪がＪＩＳ−Ｋ６３０１規格で５０％を超え
ると経時的に変形が生じて防振性が低下する虞があり、
更に、２３０℃におけるＭＦＲがＪＩＳ−Ｋ７２０１規
格で１０ｇ／１０分未満であったり、２５℃における剥
離試験がＪＩＳ−Ｋ６３０１に準じた規格で３００ｇ／
２５ｍｍを超えると、加工性が低下して生産性が悪化す
る場合がある。Here, in order for the thermoplastic material for vibration damping of the present invention to exhibit good flexibility, vibration damping properties and durability,
Although not particularly limited, the hardness is JIS-K63
0 to 25 °, particularly 0 to 20 °, 70 on the A scale of 01
The compression set at 50 ° C is 50 according to JIS K6301 standard.
%, Especially 45% or less, MFR at 230 ° C is J
10 g / 10 min or more, especially 15
g / 10 min or more, peel test at 25 ° C is JIS-K
It is preferably not more than 300 g / 25 mm, more preferably not more than 250 g / 25 mm in a standard according to 6301.
In this case, if the hardness exceeds 25 ° on the JIS-K6301 standard A scale, the hardness may be too high to obtain a preferable vibration-proofing property for a lightweight object, and the compression set at 70 ° C. may be less than JIS-K6301 standard. If it exceeds 50%, deformation may occur over time and the vibration isolation may be reduced,
Further, the MFR at 230 ° C. is less than 10 g / 10 min according to JIS-K7201 or the peel test at 25 ° C. is 300 g / min according to JIS-K6301.
If it exceeds 25 mm, workability may decrease and productivity may deteriorate.

【００２８】これら物性の試験は、上記ＭＦＲの試験を
除いていずれもＪＩＳ−Ｋ６３０１規格に準拠して行う
ことができるが、この場合上記２５℃における剥離試験
がＪＩＳ−Ｋ６３０１に準じるとは、ＪＩＳ−Ｋ６３０
１「はく離試験」において密着力の強さを試験する短冊
状試験片を用いた方法によって剥離試験を行うことを意
味するが、ＪＩＳ−Ｋ６３０１規格に記載の条件に、更
に（１）試験片のサイズを幅２５ｍｍ、長さ９０ｍｍ、
厚み２ｍｍとし、（２）試験片の取付け前に、２枚の試
験片を剥離紙の間に挟み、上から１００ｇ／ｃｍ²の荷
重をかけたまま４０℃のオーブンに入れて２２時間放置
するという前処理を行い、（３）試験片つかみの移動速
度を５００ｍｍ／ｍｉｎとする条件を付加して、剥離試
験を行った測定値を用いて評価するものである。この剥
離試験によって、防振用熱可塑性材料のシートが積層状
態で保存され、高温下に放置されてもシート間が粘着す
ることなく、容易に剥離できることを確認することがで
きる。All of these physical property tests can be performed in accordance with JIS-K6301 standard except for the above-mentioned MFR test. In this case, the peeling test at 25 ° C. does not conform to JIS-K6301. -K630
1 In the "peeling test", it means that the peeling test is performed by a method using a strip-shaped test piece for testing the strength of the adhesive force. However, in addition to the conditions described in the JIS-K6301 standard, (1) the test piece Size 25mm width, 90mm length,
(2) Before mounting the test pieces, the two test pieces were sandwiched between release papers, placed in an oven at 40 ° C. while applying a load of 100 g / cm ² from above, and allowed to stand for 22 hours. (3) The condition of setting the moving speed of the test piece gripper to 500 mm / min is added, and the evaluation is performed using the measured value of the peel test. By this peeling test, it can be confirmed that the sheets of the thermoplastic material for vibration isolation are stored in a laminated state, and can be easily peeled off without sticking between the sheets even when left at a high temperature.

【００２９】ここで、本発明の防振用熱可塑性材料が上
記物性を備えるためには、特に制限されるものではない
が、上記熱可塑性高分子有機材料が三次元連続の網状骨
格構造を形成し得るものであることが好ましい。形成さ
れる三次元連続網状骨格構造は、その骨格の平均径が５
０μｍ以下、特に３０μｍ以下で、セル（網目）の平均
径が５００μｍ以下、特に３００μｍ以下であることが
好ましく、更に熱可塑性高分子有機材料の体積分率を
［熱可塑性高分子有機材料の体積／（熱可塑性高分子有
機材料の体積＋上記軟化剤の体積）］×１００（％）と
定義したとき、熱可塑性高分子有機材料の体積分率が５
０％以下、特に３３％以下であることが好ましい。Here, in order for the thermoplastic material for vibration damping of the present invention to have the above-mentioned physical properties, it is not particularly limited, but the above-mentioned thermoplastic high-molecular organic material forms a three-dimensional continuous network skeleton structure. It is preferable that it can be performed. The three-dimensional continuous network skeleton structure formed has an average diameter of the skeleton of 5%.
It is preferably 0 μm or less, particularly 30 μm or less, and the average diameter of the cells (mesh) is preferably 500 μm or less, particularly 300 μm or less, and the volume fraction of the thermoplastic high-molecular organic material is set to [volume / (Volume of thermoplastic polymer organic material + volume of softener)] × 100 (%), the volume fraction of thermoplastic polymer organic material is 5
It is preferably 0% or less, particularly preferably 33% or less.

【００３０】また、多量の軟化剤とより少ない量の熱可
塑性高分子有機材料を含む熱可塑性材料を得るために、
用いる軟化剤と熱可塑性高分子有機材料との各々の溶解
度パラメーター値δ＝（ΔＥ／Ｖ）^1/2 （ΔＥ：モル蒸
発エネルギー、Ｖ：モル体積）の差が、３以下、特に
２．５以下となるように、両材料を選択することが好ま
しい。この差が３を超えると両材料の相溶性の点から軟
化剤が多量に保持され難く、得られる熱可塑性材料の低
弾性化の障害となる場合があり、また軟化剤のブリード
が発生し易くなって防振性が低下する虞がある。Also, a large amount of softener and a smaller amount of heat
In order to obtain thermoplastic materials including plastic high-molecular organic materials,
Dissolution of used softener and thermoplastic high molecular organic material
Degree parameter value δ = (ΔE / V)^1/2 (ΔE: molar steam
Energy difference, V: molar volume) is 3 or less, especially
It is preferred to select both materials so that they are less than 2.5.
New When the difference exceeds 3, the softness of the two materials is reduced due to the compatibility.
It is difficult to keep a large amount of the
It may hinder elasticity and bleed softener
Is likely to occur, and the vibration proof property may be reduced.

【００３１】更に、本発明の防振用熱可塑性材料には、
材料の圧縮永久歪を更に改善し、防振効果の持続性、防
振用材料の耐久性を更に向上させる目的でポリフェニレ
ンエーテル樹脂を配合することができる。ここで用いら
れるポリフェニレンエーテル樹脂は、下記式（１）で表
される結合単位からなる単独重合体又は該結合単位を含
む共重合体である。Further, the thermoplastic material for vibration damping of the present invention includes:
A polyphenylene ether resin can be blended for the purpose of further improving the compression set of the material, and further improving the durability of the vibration-proof material and the durability of the vibration-proof material. The polyphenylene ether resin used here is a homopolymer composed of a bonding unit represented by the following formula (1) or a copolymer containing the bonding unit.

【００３２】[0032]

【化１】 ［式中、Ｒ¹，Ｒ²，Ｒ³及びＲ⁴は、水素原子、ハロゲン
原子又は炭化水素基を示す。］Embedded image Wherein R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ represent a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group. ]

【００３３】このようなポリフェニレンエーテル樹脂と
しては、公知のものを用いることができ、具体的には、
ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フェニ
レンエーテル）、ポリ（２，６−ジフェニル−１，４−
フェニレンエーテル）、ポリ（２−メチル−６−フェニ
ル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジ
クロロ−１，４−フェニレンエーテル）等が挙げられ、
また、２，６−ジメチルフェノールと１価のフェノール
類（例えば、２，３，６−トリメチルフェノールや２−
メチル−６−ブチルフェノール等）との共重合体の如き
ポリフェニレンエーテル共重合体を使用することもでき
る。なかでも、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェ
ニレンエーテル）や、２，６−ジメチルフェノールと
２，３，６−トリメチルフェノールとの共重合体が好ま
しく用いられ、更に、ポリ（２，６−ジメチル−１，４
−フェニレンエーテル）が好ましく用いられる。As such a polyphenylene ether resin, known ones can be used. Specifically,
Poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether), poly (2-methyl-6-ethyl-1,4-phenylene ether), poly (2,6-diphenyl-1,4-phenylene)
Phenylene ether), poly (2-methyl-6-phenyl-1,4-phenylene ether), poly (2,6-dichloro-1,4-phenylene ether), and the like.
Also, 2,6-dimethylphenol and monovalent phenols (for example, 2,3,6-trimethylphenol and 2-
Polyphenylene ether copolymers such as copolymers with methyl-6-butylphenol) can also be used. Among them, poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether) and a copolymer of 2,6-dimethylphenol and 2,3,6-trimethylphenol are preferably used. , 6-dimethyl-1,4
-Phenylene ether) is preferably used.

【００３４】ポリフェニレンエーテル樹脂の配合量は、
上記熱可塑性高分子有機材料１００重量部に対して５〜
２５０重量部の範囲で適宜選定することができる。この
場合、２５０重量部を超えると熱可塑性材料の硬度が高
くなって柔軟性が失われ、防振性が低下する虞があり、
一方５重量部未満ではポリフェニレンエーテル樹脂を配
合したことによる圧縮永久歪の改善効果が十分に得られ
ない場合がある。The blending amount of the polyphenylene ether resin is as follows:
5 to 100 parts by weight of the thermoplastic polymer organic material
It can be appropriately selected in the range of 250 parts by weight. In this case, if it exceeds 250 parts by weight, the hardness of the thermoplastic material is increased, the flexibility is lost, and there is a possibility that the vibration-proof property is reduced,
On the other hand, if the amount is less than 5 parts by weight, the effect of improving the compression set due to the incorporation of the polyphenylene ether resin may not be sufficiently obtained.

【００３５】なお、本発明の防振用熱可塑性材料には、
必要に応じて、更に次のような充填剤を配合してもよ
い。即ち、クレー，珪藻土，シリカ，タルク，硫酸バリ
ウム，炭酸カルシウム，炭酸マグネシウム，金属酸化
物，マイカ，グラファイト，水酸化アルミニウムなどの
鱗片状無機充填剤、各種の金属粉、木片、ガラス粉、セ
ラミック粉、粒状乃至粉末状ポリマーなどの粒状乃至粉
末状固体充填剤、その他の各種の天然又は人工の短繊
維、長繊維（例えば、ワラ、毛、ガラスファィバー、金
属ファイバー、その他の各種ポリマーファイバーなど）
などを配合することができる。The thermoplastic material for vibration isolation of the present invention includes:
If necessary, the following fillers may be further compounded. That is, flaky inorganic fillers such as clay, diatomaceous earth, silica, talc, barium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, metal oxides, mica, graphite, aluminum hydroxide, various metal powders, wood chips, glass powders, and ceramic powders , Granular or powdery solid fillers such as granular or powdery polymers, and other various natural or artificial short or long fibers (eg, straw, wool, glass fiber, metal fiber, and other various polymer fibers).
And the like.

【００３６】また、中空フィラー、例えばガラスバルー
ン，シリカバルーンなどの無機中空フィラー、ポリフッ
化ビリニデン，ポリフッ化ビリニデン共重合体からなる
有機中空フィラーなどを配合することにより軽量化を図
ることもできる。更に、軽量化などの各種物性の改善の
ために、各種発泡剤を混入することも可能であり、また
混合時などに機械的に気体を混ぜ込むこともできる。The weight can also be reduced by blending a hollow filler, for example, an inorganic hollow filler such as a glass balloon or a silica balloon, or an organic hollow filler made of polyvinylidene fluoride or a polyvinylidene fluoride copolymer. Further, in order to improve various physical properties such as weight reduction, various foaming agents can be mixed, and gas can be mechanically mixed at the time of mixing.

【００３７】本発明の防振用熱可塑性材料には、前記成
分の他にも、諸特性を改善するために公知の樹脂成分や
各種添加剤を配合することができる。In addition to the above components, known thermoplastic resin components and various additives can be added to the thermoplastic material for vibration isolation of the present invention in order to improve various properties.

【００３８】樹脂成分としては、例えば、ポリオレフィ
ン樹脂やポリスチレン樹脂などを添加することができ、
これらを添加することにより防振用熱可塑性材料の加工
性、耐熱性の向上を図ることができる。As a resin component, for example, a polyolefin resin or a polystyrene resin can be added.
By adding these, the workability and heat resistance of the thermoplastic material for vibration isolation can be improved.

【００３９】上記ポリオレフィン樹脂としては、ポリエ
チレン、アイソタクティックポリプロピレン、ポリプロ
ピレンと他の小量のα−オレフィンとの共重合体（例え
ば、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン／４−
メチル−１−ペンテン共重合体）、ポリ（４−メチル−
１−ペンテン）、ポリブテン−１などが挙げられる。ポ
リオレフィン樹脂として、上記アイソタクティックポリ
プロピレン又はその共重合体を用いる場合、そのＭＦＲ
（ＪＩＳ Ｋ７２１０）が０．１〜５０ｇ／１０分、特
に０．５〜３０ｇ／１０分の範囲のものが特に好ましく
用いられる。Examples of the polyolefin resin include polyethylene, isotactic polypropylene, and a copolymer of polypropylene with another small amount of α-olefin (for example, propylene-ethylene copolymer, propylene / 4-
Methyl-1-pentene copolymer), poly (4-methyl-
1-pentene), polybutene-1 and the like. When the isotactic polypropylene or its copolymer is used as the polyolefin resin, its MFR
(JIS K7210) having a range of 0.1 to 50 g / 10 min, particularly 0.5 to 30 g / 10 min is particularly preferably used.

【００４０】上記ポリスチレン樹脂としては、公知の製
造方法で得られたものであれば、ラジカル重合法、イオ
ン重合法のいずれの方法で得られたものも好適に使用す
ることができる。ポリスチレン樹脂の数平均分子量は、
５，０００〜５００，０００、特に１０，０００〜２０
０，０００の範囲とすることが好ましく、また分子量分
布［重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）と
の比（Ｍｗ／Ｍｎ）］は５以下のものが好ましく用いら
れる。このようなポリスチレン樹脂として具体的には、
ポリスチレン、スチレン含有量６０重量％以上のスチレ
ン−ブタジエンブロック共重合体、ゴム補強ポリスチレ
ン、ポリα−メチルスチレン、ポリｐ−第３ブチルスチ
レン等を挙げることができ、これらは１種を単独で用い
ても２種以上を併用してもよい。また、これらポリマー
を構成するモノマーの混合物を重合して得られる共重合
体を上記ポリスチレン樹脂として用いることもできる。
なお、ここでいうポリスチレンは、上述のシンジオタク
チックポリスチレン以外のものであり、アイソタクチッ
ク又はアタクチックポリスチレンである。As the polystyrene resin, any one obtained by a radical polymerization method or an ionic polymerization method can be suitably used as long as it is obtained by a known production method. The number average molecular weight of the polystyrene resin is
5,000 to 500,000, especially 10,000 to 20
It is preferably in the range of 000, and those having a molecular weight distribution of 5 or less (ratio of weight average molecular weight (Mw) to number average molecular weight (Mn) (Mw / Mn)) are preferably used. Specifically, as such a polystyrene resin,
Polystyrene, styrene-butadiene block copolymer having a styrene content of 60% by weight or more, rubber-reinforced polystyrene, poly α-methyl styrene, poly p-tertiary butyl styrene, and the like can be used. Or two or more of them may be used in combination. Further, a copolymer obtained by polymerizing a mixture of monomers constituting these polymers can be used as the polystyrene resin.
In addition, the polystyrene here is something other than the above-mentioned syndiotactic polystyrene, and is isotactic or atactic polystyrene.

【００４１】更に、上記ポリオレフィン樹脂とポリスチ
レン樹脂とを併用することもできる。これらを併用する
と、ポリオレフィン樹脂を単独で用いた場合に比べて得
られる熱可塑性材料の硬度が高くなる傾向があり、従っ
てこれらの配合比率を選定することにより、得られる熱
可塑性樹脂の硬度を調整することができる。この場合、
ポリオレフィン樹脂／ポリスチレン樹脂の比率は、９５
／５〜５／９５（重量比）の範囲とすることが好まし
い。Further, the polyolefin resin and the polystyrene resin can be used in combination. When these are used in combination, the hardness of the obtained thermoplastic material tends to be higher than when the polyolefin resin is used alone.Therefore, the hardness of the obtained thermoplastic resin is adjusted by selecting the compounding ratio thereof. can do. in this case,
The ratio of polyolefin resin / polystyrene resin is 95
/ 5 to 5/95 (weight ratio).

【００４２】これらの樹脂成分の配合量は、上記熱可塑
性高分子有機材料１００重量部に対して０〜１００重量
部程度であることが好ましく、配合量が１００重量部を
超えると得られる熱可塑性材料の硬度が高くなりすぎて
柔軟性が損なわれ、防振性能が低下する場合がある。The amount of these resin components is preferably about 0 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the above-mentioned thermoplastic high-molecular organic material. In some cases, the hardness of the material becomes too high, the flexibility is impaired, and the vibration isolation performance is reduced.

【００４３】また、他の添加剤としては、難粘剤、抗菌
剤、ヒンダードアミン系光安定剤、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、無機充填剤、着色剤、シリコーンオイル、クマ
ロン樹脂、クマロン−インデン樹脂、フェノールテルペ
ン樹脂、石油系炭化水素、ロジン誘導体等の各種粘着付
与剤（タッキファイヤー）、レオストマー（商品名：理
研ビニル社製）等の各種接着剤、ハイブラー（商品名：
クラレ社製、ビニル−ポリイソプレンブロックの両末端
にポリスチレンブロックが連結したブロック共重合
体）、ノーレックス（商品名：日本ゼオン社製、ノルボ
ルネンを開環重合して得られるポリノルボルネン）等の
熱可塑性エラストマー又は樹脂、熱可塑性ポリエステ
ル、ポリウレタン等の極性の高い熱可塑性エラストマー
又は樹脂などが挙げられ、これらを必要に応じて適量添
加することができる。Other additives include a hardening agent, an antibacterial agent, a hindered amine light stabilizer, an ultraviolet absorber, an antioxidant, an inorganic filler, a colorant, a silicone oil, a cumarone resin, and a cumarone-indene resin. , Phenol terpene resins, petroleum hydrocarbons, rosin derivatives, etc., various tackifiers (tack fire), rheosomers (trade name: manufactured by Riken Vinyl Co., Ltd.), various adhesives, Hibler (trade name:
Heat of Kuraray Co., Ltd., a block copolymer in which polystyrene blocks are linked to both ends of a vinyl-polyisoprene block), Norex (trade name: Nippon Zeon, polynorbornene obtained by ring-opening polymerization of norbornene), etc. Highly polar thermoplastic elastomers or resins such as thermoplastic elastomers or resins, thermoplastic polyesters and polyurethanes, and the like can be used, and these can be added in appropriate amounts as needed.

【００４４】更に、本発明の防振用熱可塑性材料は、有
機パーオキサイド等の架橋剤、架橋助剤を添加してを架
橋させることもできる。この場合の架橋剤，架橋助剤と
しては、以下のものを例示することができる。部分架橋
のために添加し得る架橋剤としては、有機パーオキサイ
ドが好適に用いられ、有機パーオキサイドとして具体的
には、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパー
オキシ）−ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ
（ベンゾイルパーオキシ）−ヘキサン、ｔ−ブチルパー
オキシベンゾエート、ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブ
チルクミルパーオキサイド、ジイソプロピルベンゾハイ
ドロパーオキサイド、１，３−ビス−（ｔ−ブチルパー
オキシイソプロピル）−ベンゼン、ベンゾイルパーオキ
サイド、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，
３，５−トリメチルシクロヘキサン等が挙げられる。ま
た、架橋助剤としては、例えば、ジビニルベンゼン、ト
リメチロールプロパントリアクリレート、エチレンジメ
タクリレート、ジアリルフタレート、キノンジオキシ
ム、フェニレンビスマレイミド、ポリエチレングリコー
ルジメタクリレート、不飽和シラン化合物等が挙げられ
る。これら有機パーオキサイド及び架橋助剤は、配合材
料全体を１００重量部としたときに、０．１〜５重量部
の範囲で任意に使用することにより、架橋度を調整する
ことができる。これら有機パーオキサイド及び架橋助剤
は必要に応じてそれぞれ２種以上を併用することもでき
る。なお、架橋助剤として不飽和シラン化合物を使用し
た場合には、更にシラノール縮合触媒の存在下で水分と
接触させて架橋を進行させることができる。Further, the thermoplastic material for vibration isolation of the present invention can be cross-linked by adding a cross-linking agent such as an organic peroxide and a cross-linking assistant. In this case, the following can be exemplified as the crosslinking agent and the crosslinking assistant. As a cross-linking agent that can be added for partial cross-linking, an organic peroxide is suitably used, and specific examples of the organic peroxide include 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy)-. Hexane, 2,5-dimethyl-2,5-di (benzoylperoxy) -hexane, t-butylperoxybenzoate, dicumyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, diisopropylbenzohydroperoxide, 1,3- Bis- (t-butylperoxyisopropyl) -benzene, benzoyl peroxide, 1,1-di (t-butylperoxy) -3,
3,5-trimethylcyclohexane and the like. Examples of the crosslinking aid include divinylbenzene, trimethylolpropane triacrylate, ethylene dimethacrylate, diallyl phthalate, quinone dioxime, phenylene bismaleimide, polyethylene glycol dimethacrylate, and unsaturated silane compounds. The degree of crosslinking can be adjusted by optionally using these organic peroxides and crosslinking assistants in the range of 0.1 to 5 parts by weight, when the whole compounding material is 100 parts by weight. These organic peroxides and crosslinking assistants can be used in combination of two or more, if necessary. When an unsaturated silane compound is used as a crosslinking aid, crosslinking can be further advanced by contact with moisture in the presence of a silanol condensation catalyst.

【００４５】本発明防振用熱可塑性材料の製造方法は、
特に制限されるものではなく、公知の方法を適用するこ
とができる。例えば、前記各材料及び所望により用いら
れる添加剤成分を加熱混練機、例えば、一軸押出機、二
軸押出機、ロール、バンバリーミキサー、ブラベンダ
ー、ニーダー、高剪断型ミキサー等を用いて溶融混練り
し、更に所望により上記有機パーオキサイド等の架橋
剤、架橋助剤等を添加したり、又は、これら必要な成分
を同時に混合して加熱溶融混練りすることにより、容易
に得ることができる。The method for producing the thermoplastic material for vibration isolation of the present invention is as follows.
The method is not particularly limited, and a known method can be applied. For example, the above materials and additive components used as desired are melt-kneaded using a heating kneader, for example, a single-screw extruder, a twin-screw extruder, a roll, a Banbury mixer, a Brabender, a kneader, a high-shear mixer, or the like. Further, if desired, a crosslinking agent such as the above-mentioned organic peroxide, a crosslinking aid, or the like is added, or these necessary components are mixed at the same time, and the mixture is heated and melt-kneaded, so that it can be easily obtained.

【００４６】また、高分子有機材料と低分子材料とを混
練りした熱可塑性材料を予め用意し、この材料を、ここ
に用いたものと同種か若しくは種類の異なる１種以上の
高分子有機材料に更に混ぜ合わせて製造することもでき
る。A thermoplastic material obtained by kneading a high-molecular organic material and a low-molecular material is prepared in advance, and this material is used as one or more high-molecular organic materials of the same type or different types. It can also be manufactured by further mixing.

【００４７】かくして得られた本発明の防振用熱可塑性
材料は、公知の方法、例えば射出成形法などにより所望
の形状に成形して防振材として使用される。The thus-obtained thermoplastic material for vibration isolation of the present invention is formed into a desired shape by a known method, for example, an injection molding method, and used as a vibration isolation material.

【００４８】本発明の防振用熱可塑性材料は、音響機
器、情報関連機器、情報伝達機器、ゲーム関連機器、そ
の他の防振性を要求する機器などに好適に使用すること
ができる。具体的には、音響機器としては、携帯用ＣＤ
プレーヤーや自動車搭載用ＣＤプレーヤーのインシュレ
ーター、ホームビデオ，ラジオカセットテープレコーダ
ー，カラオケ機器，各種ハンディマイク等の防振用マイ
クホルダー、スピーカーのコーンエッジ、ラジオカセッ
トテープレコーダーのテープホルダー、携帯用ミニディ
スクのホルダー、デジタルビデオディスク等の光ディス
クホルダーなどが挙げられ、情報関連機器としては、ハ
ードディスクドライブ（ＨＤＤ）のインシュレーター、
ＨＤＤ用スピンドルモーター，ステッピングモーター等
の各種モーターのインシュレーター、フロッピーディス
クドライブのインシュレーター、各種パーソナルコンピ
ュータ機器のＣＤ−ＲＯＭのインシュレーター、ＭＯ等
光ディスクのホルダーなどが挙げられ、情報伝達機器と
しては、各種携帯電話機，ＰＨＳ電話機，ポケットベル
等の小型高性能マイクホルダーやスピーカーのホルダ
ー、無線機器のマイクホルダー、携帯用電子ノート等の
ディスクホルダーなどが挙げられ、ゲーム関連機器とし
ては、家庭用ゲーム機器用ＣＤ−ＲＯＭのインシュレー
ター、小型高性能マイクホルダー、スピーカーのコーン
エッジなどが挙げられ、その他の応用分野としては、各
種ワードプロセッサやパーソナルコンピュータのプリン
タ，小型・中型ハンディータイプの印刷機器，各種ネー
ムプリント機器等のプリンタの印字ヘッド部分の防振部
材、各種計測器に使用されるＣＤ−ＲＯＭのインシュレ
ーターなどが挙げられる。The thermoplastic material for vibration isolation of the present invention can be suitably used for audio equipment, information-related equipment, information transmission equipment, game-related equipment, and other equipment requiring vibration-proof properties. Specifically, portable audio CDs
Insulators for players and CD players for cars, home video, radio cassette tape recorders, karaoke equipment, microphone holders for vibration isolation of various handy microphones, cone edges for speakers, tape holders for radio cassette tape recorders, portable mini disks Holders, optical disk holders such as digital video discs, etc., and information-related devices include hard disk drive (HDD) insulators,
Insulators for various motors such as spindle motors for HDDs and stepping motors, insulators for floppy disk drives, insulators for CD-ROMs for various personal computer devices, holders for optical disks such as MOs, etc. , PHS telephones, pagers and other small high-performance microphone holders and speaker holders, microphone holders for wireless devices, disk holders for portable electronic notebooks, and the like. Examples include ROM insulators, small high-performance microphone holders, speaker cone edges, and other application fields, such as various word processors and personal computer printers, small and medium-sized handsets. Itaipu printing equipment, vibration-proof member of the print head portion of the printer, such as various names print devices, such as insulators of CD-ROM to be used in various measuring instruments and the like.

【００４９】[0049]

【実施例】以下、実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものでは
ない。なお、以下の実施例においての物性評価は以下の
方法により行った。 （１）材料の硬度 ＪＩＳ−Ｋ６３０１ Ａタイプの評価法に準拠した。 （２）圧縮永久歪 ＪＩＳ−Ｋ６３０１に準拠し、７０℃×２２時間の条件
で、２５％変形後の歪残率で評価した。 （３）ＭＦＲ ＪＩＳ−Ｋ４２１０の熱可塑性プラスチックの流れ試験
方法に準拠し、２３０℃の条件で評価した。 （４）剥離試験 ＪＩＳ−Ｋ６３０１のはく離試験における短冊状試験片
を用いた方法に準拠して、試験片のサイズを幅２５ｍ
ｍ、長さ９０ｍｍ、厚み２ｍｍとし、試験片の取付け前
に、２枚の試験片を剥離紙の間に挟み、上から１００ｇ
／ｃｍ²の荷重をかけたまま４０℃のオーブンに入れて
２２時間放置するという前処理を行った後、試験片つか
みの移動速度を５００ｍｍ／ｍｉｎとして評価した。ま
た、溶解パラメーターの測定は常法により行い、数平均
分子量の測定はゲルパーミエイションクロマトグラフィ
［ＧＰＣ；東ソー社製ＧＭＨ−ＸＬ（２本直列）］によ
り行い、示差屈折率（ＲＩ）を用いて単分散ポリスチレ
ンを標準としポリスチレン換算で行った。EXAMPLES The present invention will be described below more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples. The evaluation of the physical properties in the following examples was performed by the following methods. (1) Hardness of material The test method was based on JIS-K6301 A type evaluation method. (2) Permanent compression set Based on JIS-K6301, evaluation was made under the condition of 70 ° C. × 22 hours and the residual strain after 25% deformation. (3) MFR In accordance with JIS-K4210, a flow test method for thermoplastics, evaluation was performed at 230 ° C. (4) Peeling test The size of the test piece was 25 m in width according to the method using a strip-shaped test piece in the peel test of JIS-K6301.
m, length 90 mm, thickness 2 mm, before mounting the test pieces, sandwich the two test pieces between release paper, and 100 g from the top
After performing a pre-treatment of placing the sample in an oven at 40 ° C. while applying a load of / cm ² and leaving it to stand for 22 hours, the moving speed of the test piece gripper was evaluated at 500 mm / min. The measurement of the dissolution parameter is performed by a conventional method, the measurement of the number average molecular weight is performed by gel permeation chromatography [GPC; GMH-XL (two in series) manufactured by Tosoh Corporation], and the differential refractive index (RI) is used. The polystyrene conversion was performed using monodisperse polystyrene as a standard.

【００５０】［実施例１］ （１）防振用熱可塑性材料の調製 下記の各原料をヘンシェルミキサーでよく混合し、この
混合物を５０ｍｍ径の二軸押出器にて２４０℃の条件下
で溶融混練りして熱可塑性材料のペレットを得た。この
熱可塑性材料の硬度はＪＩＳ−Ａにて５゜、圧縮永久歪
は４０％、ＭＦＲは３００ｇ／分、剥離試験結果は５０
ｇ／２５ｍｍであった。原料処方 ・熱可塑性高分子有機材料 １００重量部 （スチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロック 共重合体：数平均分子量２００，０００、ＳＰ値８．７） ・シンジオタクチックポリスチレン １０重量部 （数平均分子量１５０，０００） ・軟化剤 ５８重量部 （パラフィン系オイル：数平均分子量１５００、ＳＰ値７ ．８） ・軟化剤 １７０重量部 （パラフィン系オイル：数平均分子量７５０、ＳＰ値７． ８） ・その他の添加材 １３重量部 （ポリプロピレン樹脂：数平均分子量１００，０００） ・その他の添加材 １０重量部 （ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）） ・その他の添加材 ３重量部 （高級脂肪酸アミド）Example 1 (1) Preparation of Thermoplastic Material for Vibration Isolation The following raw materials were mixed well with a Henschel mixer, and the mixture was melted at 240 ° C. in a 50 mm diameter twin screw extruder. The mixture was kneaded to obtain a thermoplastic material pellet. The hardness of this thermoplastic material is 5 mm according to JIS-A, the compression set is 40%, the MFR is 300 g / min, and the peel test result is 50.
g / 25 mm. Raw material formulation / thermoplastic organic material 100 parts by weight (styrene-ethylene / butylene-styrene triblock copolymer: number average molecular weight 200,000, SP value 8.7) Syndiotactic polystyrene 10 parts by weight (number average) Molecular weight 150,000)-Softener 58 parts by weight (paraffinic oil: number average molecular weight 1500, SP value 7.8)-Softener 170 parts by weight (paraffinic oil: number average molecular weight 750, SP value 7.8) Other additives 13 parts by weight (Polypropylene resin: number average molecular weight 100,000) ・ Other additives 10 parts by weight (poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether)) ・ Other additives 3 parts by weight Part (higher fatty acid amide)

【００５１】（２）防振用熱可塑製性材料の成形 上記熱可塑性材料を射出成形機にて、２００〜２５０℃
の温度条件で成形し、図１に示した如き断面形状の携帯
用ＣＤプレーヤーのフローティングゴムとして、防振材
料を得た。ここで使用した携帯用ＣＤプレーヤーのフロ
ーティング部の重量は９０ｇであった。(2) Molding of Thermoplastic Material for Vibration Isolation The above thermoplastic material is molded at 200 to 250 ° C. by an injection molding machine.
Under the following temperature conditions to obtain an anti-vibration material as a floating rubber for a portable CD player having a sectional shape as shown in FIG. The weight of the floating portion of the portable CD player used here was 90 g.

【００５２】得られた防振材料（フローティングゴム）
を使用して携帯用ＣＤプレーヤーを作動させたところ、
優れた防振性を示した。また、３０日間連続して使用し
た後も良好な防振性を維持していることが確認された。The obtained anti-vibration material (floating rubber)
When I activated a portable CD player using
It exhibited excellent vibration isolation. In addition, it was confirmed that good vibration isolation was maintained even after continuous use for 30 days.

【００５３】［実施例２］ （１）防振用熱可塑性材料の調製 下記の原料処方で防振用熱可塑性材料を調製した以外は
実施例１と同様にして熱可塑性材料のペレットを得た。
この熱可塑性材料の硬度はＪＩＳ−Ａにて２０゜、圧縮
永久歪は４５％、ＭＦＲは５０ｇ／分、剥離試験結果は
１０ｇ／２５ｍｍであった。原料処方 ・熱可塑性高分子有機材料 １００重量部 （スチレン−エチレン／プロピレン−スチレントリブロック 共重合体：数平均分子量２００，０００、ＳＰ値８．７） ・シンジオタクチックポリスチレン １０重量部 （数平均分子量１５０，０００） ・軟化剤 １６０重量部 （パラフィン系オイル：数平均分子量１５００、ＳＰ値７ ．８） ・その他の添加材 ５重量部 （ポリプロピレン樹脂：数平均分子量１００，０００）Example 2 (1) Preparation of a thermoplastic material for vibration isolation A pellet of a thermoplastic material was obtained in the same manner as in Example 1 except that a thermoplastic material for vibration isolation was prepared according to the following raw material formulation. .
The hardness of this thermoplastic material was 20 ° according to JIS-A, the compression set was 45%, the MFR was 50 g / min, and the peel test result was 10 g / 25 mm. Raw material formulation , 100 parts by weight of a thermoplastic polymer organic material (styrene-ethylene / propylene-styrene triblock copolymer: number average molecular weight 200,000, SP value 8.7) Syndiotactic polystyrene 10 parts by weight (number average)・ Molecular weight 150,000) ・ 160 parts by weight of softener (paraffin oil: number average molecular weight 1500, SP value 7.8) ・ 5 parts by weight of other additives (polypropylene resin: number average molecular weight 100,000)

【００５４】（２）防振用熱可塑製性材料の成形 上記熱可塑性材料を用いて実施例１と同様にして携帯用
ＣＤプレーヤーのフローティングゴムとして、防振材料
を得た。得られた防振材料（フローティングゴム）を使
用して実施例１と同様に携帯用ＣＤプレーヤーを作動さ
せたところ、優れた防振性を示した。また、３０日間連
続して使用した後も良好な防振性を維持していることが
確認された。(2) Molding of a Thermoplastic Material for Vibration Isolation Using the above thermoplastic material, a vibration isolating material was obtained as a floating rubber for a portable CD player in the same manner as in Example 1. When a portable CD player was operated in the same manner as in Example 1 using the obtained vibration damping material (floating rubber), excellent vibration damping properties were exhibited. In addition, it was confirmed that good vibration isolation was maintained even after continuous use for 30 days.

【００５５】なお、上記実施例１，２では、図１に示し
た形状の携帯用ＣＤプレーヤー用フローティングゴムを
成形したが、防振材料の形状は適用される部位に適する
ように任意に選定することができ、例えば携帯用ＣＤプ
レーヤー用フローティングゴムの場合、図２に示した断
面形状を有するものとしても上記実施例１，２と同様の
効果を得ることができる。In the first and second embodiments, the floating rubber for the portable CD player having the shape shown in FIG. 1 is formed. However, the shape of the vibration damping material is arbitrarily selected so as to be suitable for the portion to which the rubber is applied. For example, in the case of a floating rubber for a portable CD player, the same effects as those of the first and second embodiments can be obtained even if it has the cross-sectional shape shown in FIG.

【００５６】[0056]

【発明の効果】以上説明したように、本発明の防振用熱
可塑性材料は、材料として低硬度であり、高温時でも圧
縮永久歪が低く、かつ低分子成分のブリードを可及的に
抑制し得、軽量物の防振性、特に低周波数域での防振性
に優れ、更に耐久性にも優れるものである。As described above, the thermoplastic material for vibration damping of the present invention has a low hardness as a material, has a low compression set even at high temperatures, and suppresses bleeding of low molecular components as much as possible. Therefore, the light-weight material is excellent in vibration proof, especially in a low frequency range, and is also excellent in durability.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図１】本発明の防振用熱可塑性材料を用いて形成した
防振材（フローティングゴム）の一例を示す断面図であ
る。FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of a vibration damping material (floating rubber) formed using the thermoplastic material for vibration damping of the present invention.

【図２】同防振材（フローティングゴム）の他の例を示
す断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view showing another example of the vibration isolator (floating rubber).

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 25:06） (Ｃ０８Ｌ 101/00 71:12 25:06） ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁶ Identification code FI C08L 25:06) (C08L 101/00 71:12 25:06)

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 熱可塑性高分子有機材料と軟化剤とを含
有してなる防振用熱可塑性材料において、上記熱可塑性
高分子有機材料１００重量部に対して、シンジオタクチ
ックポリビニル芳香族系炭化水素を１〜５０重量部添加
したことを特徴とする防振用熱可塑性材料。1. A vibration-damping thermoplastic material containing a thermoplastic polymer organic material and a softening agent, wherein 100 parts by weight of the thermoplastic polymer organic material is used for syndiotactic polyvinyl aromatic carbonization. A thermoplastic material for vibration damping, characterized by adding 1 to 50 parts by weight of hydrogen. 【請求項２】 上記シンジオタクチックポリビニル芳香
族系炭化水素が、シンジオタクチックポリスチレンであ
る請求項１記載の防振用熱可塑性材料。2. The vibration-isolating thermoplastic material according to claim 1, wherein the syndiotactic polyvinyl aromatic hydrocarbon is syndiotactic polystyrene. 【請求項３】 上記熱可塑性高分子有機材料１００重量
部に対して、上記軟化剤を５０〜５００重量部含有し、
かつ上記熱可塑性高分子有機材料と上記軟化剤との各々
の溶解度パラメーターの差が３以下である請求項１又は
２記載の防振用熱可塑性材料。3. The softening agent is contained in an amount of 50 to 500 parts by weight based on 100 parts by weight of the thermoplastic polymer organic material.
3. The vibration-isolating thermoplastic material according to claim 1, wherein a difference in solubility parameter between the thermoplastic high-molecular organic material and the softener is 3 or less. 【請求項４】 上記熱可塑性高分子有機材料１００重量
部に対して、ポリフェニレンエーテルを１０〜２５０重
量部含有する請求項１〜３のいずれか１項に記載の防振
用熱可塑性材料。4. The thermoplastic material for vibration damping according to claim 1, wherein the thermoplastic polymer organic material contains 10 to 250 parts by weight of polyphenylene ether based on 100 parts by weight of the thermoplastic polymer organic material. 【請求項５】 上記熱可塑性高分子有機材料が、ビニル
芳香族化合物を主体とする重合体ブロックの少なくとも
１つと、共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロック
の少なくとも１つとを含むブロック共重合体を水添して
得られる水添ブロック共重合体であり、かつその数平均
分子量が１５０，０００〜４００，０００である請求項
１〜４のいずれか１項に記載の防振用熱可塑性材料。5. A block copolymer in which the thermoplastic high molecular weight organic material contains at least one polymer block mainly composed of a vinyl aromatic compound and at least one polymer block mainly composed of a conjugated diene compound. Is a hydrogenated block copolymer obtained by hydrogenating, and has a number average molecular weight of 150,000 to 400,000. The thermoplastic material for vibration isolation according to any one of claims 1 to 4. . 【請求項６】 上記水添ブロック共重合体が、スチレン
−エチレン／ブチレン−スチレンブロック共重合体、ス
チレン−エチレン／プロピレン−スチレンブロック共重
合体、又はこれらの混合物である請求項５記載の防振用
熱可塑性材料。6. The method according to claim 5, wherein the hydrogenated block copolymer is a styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer, a styrene-ethylene / propylene-styrene block copolymer, or a mixture thereof. Thermoplastic materials for transfer. 【請求項７】 上記軟化剤が、パラフィン系オイル、ナ
フテン系オイル、ポリイソブチレン系オイルから選ばれ
る１種又は２種以上のオイルであり、かつこれらオイル
の数平均分子量が４５０〜５，０００である請求項１〜
６のいずれか１項に記載の防振用熱可塑性材料。7. The softening agent is one or more oils selected from paraffinic oils, naphthenic oils and polyisobutylene oils, and these oils have a number average molecular weight of 450 to 5,000. Certain claims 1
7. The vibration-damping thermoplastic material according to any one of 6.