JPH10152696A - 界面活性剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 高洗浄性でハンドリング性が優れるとともに
製品粘度を容易に一定に保つことができ、引火などの危
険性や臭気の少ない界面活性剤組成物の提供。 【解決手段】 平均分子量1000以下の化合物(1) 及び水
を、特定の割合で含有し、かつ25℃における粘度が1000
cp以下である界面活性剤組成物。 RO-(EOx₁/POy₁)-(EOx₂/POy₂)-H (1) 〔式中、R は炭素数10〜15のアルキル基等、 EO はオキ
シエチレン基、POはオキシプロピレン基、x₁は１以上、
x₂は０以上で、、x₁とx₂の和は7.5 以上、y₁は０以上で
x₁より小さい数、y₂は０以上、y₁とy₂の和は0.5〜4.5
である。尚、(EOx_i/POy_i)はEO x_iモルとPO y_iモルがラ
ンダム状に付加していること、(EOx₁/POy₁)-(EOx₂/PO
y₂)は(EOx₁/POy₁) と(EOx₂/POy₂) がブロック状に付加
していることを示す。〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、界面活性剤組成物
に関し、さらに詳しくは家庭用及び産業用洗浄剤として
有用な、特定の非イオン性界面活性剤を界面活性剤成分
として含有する、高洗浄力を有し、ハンドリング性に優
れ、引火性や臭気等の少ない界面活性剤組成物に関する
ものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、家庭用及び工業用の洗浄剤は製造
時及び輸送時の省エネルギー、省資源化及び廃容器削減
の観点から、より高濃度での配合が必要となってきてい
る。このような界面活性剤組成物中には、非イオン性界
面活性剤が洗浄力に優れているため主基剤として使用さ
れている。しかしながら、洗浄剤中の非イオン性界面活
性剤の含有量を増やしていくと、配合濃度のわずかな違
いで洗浄剤配合物の粘度が急に増減するため、配合物の
性状を一定とするために非常に高精度の計量が必要であ
ったり、配合物の保存中に粘度が安定しにくいと言った
問題がある。

【０００３】非イオン性界面活性剤を洗浄剤中に高濃度
に含有させる技術としては、エタノールやイソプロパノ
ールなど低級アルコール溶剤を多量に添加する技術（米
国特許第3,953,380 号）、特定のポリオキシアルキレン
アルキルエーテルを使用する技術（特開平８−６０５３
２号）、特定のポリオキシアルキレンアルキルエーテル
に特定の溶剤を添加する技術（特開平８−１５７８６７
号）などが提案されている。

【０００４】しかしながら、低級アルコール溶剤を多量
に添加する方法では配合物の引火の危険性が高まり臭気
を生じるという問題があり、特開平８−６０５３２号に
記載の方法では粘度が高く必ずしも満足がいかない。ま
た、特定の溶剤を用いる方法（特開平８−１５７８６７
号）も、洗浄に寄与しない成分を多量に加える必要があ
り、結果的にコストアップになる。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、高洗
浄性でハンドリング性が優れるとともに製品粘度を容易
に一定に保つことができ、引火などの危険性や臭気の少
ない界面活性剤組成物を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究の
結果、特定の付加形態を持つポリオキシアルキレン型非
イオン性界面活性剤と水とを特定の配合割合で含有する
界面活性剤組成物が上記課題を解決しうることを見出
し、本発明を完成するに到った。

【０００７】即ち、本発明は、下記一般式(1) で表され
る平均分子量1000以下の化合物及び水を含有し、組成物
中の式(1) で表される化合物の含有量と水の含有量とが
下記式(2) 及び(3) を満足し、組成物中の炭素数２〜３
のアルコールの含有量が、水含有量の10重量％以下であ
り、かつ25℃における粘度が1000cp以下であることを特
徴とする界面活性剤組成物を提供するものである。

【０００８】RO-(EOx₁/POy₁)-(EOx₂/POy₂)-H (1) 〔式中、R は炭素数10〜15の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示し、 EO はオキシエチレン基、
POはオキシプロピレン基を示す。x₁及びx₂はエチレンオ
キサイドの平均付加モル数を示し、x₁は１以上、x₂は０
以上の数で、x₁とx₂の和は7.5 以上である。y₁及びy₂は
プロピレンオキサイドの平均付加モル数を示し、y₁は０
以上でx₁より小さい数、y₂は０以上の数で、y₁とy₂の和
は0.5〜4.5である。尚、(EOx_i/POy_i) はエチレンオキサ
イドx_iモルとプロピレンオキサイドy_i モルがランダム
状に付加していることを示し、(EOx₁/POy₁)-(EOx₂/PO
y₂) は(EOx₁/POy₁) と(EOx₂/POy₂) がブロック状に付加
していることを示す。〕 50≦Ｃ≦90 (2) Ｃ≧〔10(n−y)−38〕 (3) 〔上記式(2) 及び(3) 中、Ｃは式

【０００９】

【数２】

【００１０】（Ｗａは組成物中の一般式(1) で表される
化合物の含有量（wt％）、Ｗｂは組成物中の水の含有量
（wt％）を示す。）で表される値を示し、n は一般式
(1) における Rで示されるアルキル基又はアルケニル基
の炭素数、y はy₁＋y₂（y₁及びy₂は前記の意味を示す）
を示す。〕

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に説明する。

【００１２】本発明に用いられる、一般式(1) で表され
る平均分子量1000以下の化合物は、一般式(4) R−OH (4) （式中、R は前記の意味を示す。）で表されるアルコー
ルに、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとを
特定の付加形態で付加することにより得ることができ
る。

【００１３】一般式(4) で表されるアルコールとして
は、炭素数10〜15の飽和もしくは不飽和の１級もしくは
２級の直鎖又は分枝鎖のアルコールが挙げられ、具体的
な例としては、デシルアルコール、ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール等の直鎖アルコール（花王
（株）製、商品名「カルコール1095」、「カルコール20
98」及び「カルコール4098」等）、炭素数10〜15の範囲
で混合された混合アルコール（花王（株）製、商品名
「カルコール2474」等）、オキソ法やチーグラー法を用
いて合成された分枝を有する炭素数10〜15のアルコール
（協和発酵（株）製、商品名「オキソコール1213」、
「デカノール」及び「トリデカノール」、三菱化学
（株）製、商品名「ドバノール23」、「ドバノール25」
及び「ダイヤドール 115Ｈ」、シェル化学（株）製、商
品名「ネオドール23」、「ネオドール25」及び「ネオド
ール１」等）等が挙げられる。

【００１４】このアルコールの平均の炭素数、即ち、一
般式(1) におけるR の炭素数は10〜15であり、12〜14が
好ましい。R の炭素数が10未満、あるいは15を超えると
洗浄力が低下し好ましくない。

【００１５】また、これらのアルコールにアルキレンオ
キサイドを付加する方法としては、公知のアルコキシル
化方法を用いて、触媒の存在下アルキレンオキサイドを
逐次付加する方法が挙げられる。このアルコキシル化に
用いられる触媒は酸触媒であっても塩基触媒であっても
いずれでも良く、また、特開平７−２２７５４０号に記
載のＭｇＯ−ＺｎＯ、ＭｇＯ−ＳｎＯ、ＭｇＯ−ＴｉＯ
₂ 、ＭｇＯ−ＳｂＯ等の狭いアルキレンオキサイド付加
分布（narrow range) を与える触媒、特開平１−１６４
４３７号に記載の同様のＭｇ系触媒のような選択的に狭
いアルキレンオキサイド付加分布を与える触媒を用いて
も合成できる。

【００１６】本発明におけるアルキレンオキサイドの付
加形態は一般式(1) で表されるが、より具体的には、上
記一般式(4) で表されるアルコールにエチレンオキサイ
ドを付加した後にプロピレンオキサイドを付加した、式
(1−１) R-O-EOx₁-POy₂-H (1−１) （一般式(1) において、y₂が０でなく、y₁＝x₂＝０のも
の）で表されるブロック付加体、一般式(4) で表される
アルコールにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイ
ドをランダムで付加した、式(1−２) R-O-(EOx₁/POy₁)-H (1−２) （一般式(1) において、y₁が０でなく、x₂＝y₂＝０のも
の）で表されるランダム付加体、ランダム付加体と単一
のアルキレンオキサイドのブロック付加を組み合わせ
た、下記式(1−３) 〜(1−５) R-O-(EOx₁/POy₁)-POy₂-H (1−３) （一般式(1) において、y₁及びy₂が０でなく、x₂＝０の
もの） R-O-(EOx₁/POy₁)-EOx₂-H (1−４) （一般式(1) において、y₁及びx₂が０でなく、y₂＝０の
もの） R-O-EOx₁-(EOx₂/POy₂)-H (1−５) （一般式(1) において、x₂及びy₂が０でなく、y₁＝０の
もの）で表される化合物、エチレンオキサイドとプロピ
レンオキサイドの混合比の異なるランダム付加を組み合
わせた、式(1−６） R-O-(EOx₁/POy₁)-(EOx₂/POy₂)-H (1−６) （一般式(1) において、y_1, x_2, y₂がともに０でないも
の）で表される化合物が例示される。

【００１７】本発明の一般式(1) で表される化合物
は、、x₁＞y₁を満たす必要がある。x₁≦y₁すなわち、RO
に直結するオキシアルキレン基のPO比率がEO比率より高
い時には、組成物の粘度が高くなり、ハンドリング性が
低下する。

【００１８】一般式(1) で表される化合物のエチレンオ
キサイドの全付加モル数（x₁＋x₂）は 7.5以上であり、
x₁＋x₂が８から12のとき特に洗浄性に優れているために
好ましい。x₁＋x₂が 7.5未満では洗浄力が大幅に低下す
る。

【００１９】一般式(1)で表される化合物のプロピレン
オキサイドの全付加モル数（y₁＋y₂)は 0.5モル以上 4.
5モル以下である。y₁＋y₂が 0.5モル未満では粘度、及
び粘度の濃度依存性（粘度変化率）が大きく、y₁＋y₂が
4.5を超えると洗浄力が低下する。プロピレンオキサイ
ドの全付加モル数は、 1.5≦(y₁＋y₂)≦4.0 のとき、粘
度挙動と洗浄力が特に優れ好ましい。

【００２０】一般式(1) で表される化合物の平均分子量
は1000以下であることが必要であり、850 以下が好まし
い。平均分子量が1000を超えると洗浄力が低下したり、
配合物の粘度が高くなる。

【００２１】本発明の界面活性剤組成物中には、上記の
一般式(1) で表される化合物中のRで示される基及び／
又はオキシアルキレン基の付加モル数の異なるものの混
合物を含有していても良く、これらの数平均値が本発明
の範囲内であれば良い。

【００２２】本発明の界面活性剤組成物中の式(1) で表
される化合物の含有量と水の含有量とは上記式(2) 及び
(3) を満足する必要がある。Ｃの値が50未満であると、
組成物の粘度の濃度依存性（粘度変化率）が大きくなり
易く、高濃度化のメリットも小さい。Ｃの値は65以上が
好ましい。また、Ｃの値が90を超えると、組成物の粘度
の濃度依存性が高く、界面活性剤組成物の低温安定性が
悪く、沈殿物が析出する。さらにＣの値が上記式(3) を
満たさないものは、組成物の粘度が高くなる。Ｃの値
は、下記式(3')を満足することがより好ましい。

【００２３】Ｃ≧〔10(n−y)−35〕 (3') （式中、Ｃ，n 及びy は前記の意味を示す。） 本発明の組成物中の炭素数２〜３のアルコールの含有量
は、水の含有量に対し10重量％以下、好ましくは８重量
％以下である。炭素数２〜３のアルコールの含有量が10
重量％より多いと引火点が 100℃を下まわり危険性が大
きくなる。

【００２４】本発明の界面活性剤組成物の粘度は、25℃
で1000cp以下であることが必要である。1000cpを超える
場合、高粘度対応型のポンプが必要であったり、ハンド
リングが困難である。特に好ましくは300cp 以下であ
る。

【００２５】本発明の界面活性剤組成物は、本発明の効
果を損なわない限りにおいて他の非イオン活性剤や、ア
ニオン活性剤、カチオン活性剤、両性活性剤、キレート
剤、殺菌剤等を含有することができ、さらに製造する界
面活性剤組成物の特性を微調整するために増粘剤や減粘
剤等の粘度調整剤を添加しても良い。

【００２６】本発明の界面活性剤組成物に配合される他
の非イオン活性剤の例としては、アミンオキサイド類
や、上記一般式(1) で表される化合物以外のポリアルキ
レングリコールアルキルエーテル類などが挙げられ、、
アニオン活性剤としては、アルカンスルホン酸塩、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、α−ス
ルホ脂肪酸塩、高級脂肪酸塩などが挙げられ、カチオン
活性剤としては、脂肪族アミン塩類、第四級アンモニウ
ム塩類等が挙げられ、両性活性剤としては、ベタイン
類、スルホベタイン類、アミノ酸塩類などが挙げられ
る。またキレート剤としては、エチレンジアミン四酢酸
ソーダ、ニトリロ三酢酸ソーダ、ポリアクリル酸ナトリ
ウムなどが挙げられ、殺菌剤としては、塩化ベンザルコ
ニウムなどが挙げられる。

【００２７】特に本発明の界面活性剤組成物において、
アニオン活性剤の添加は洗浄力を向上させるために好ま
しい。アニオン活性剤は、一般式(1) で表される化合物
／アニオン活性剤＝50／50〜99／１（重量比）の割合で
添加することが好ましいが、上記重量比が70／30〜95／
５のとき、より低粘度で高い洗浄性が得られるので好ま
しい。

【００２８】

【実施例】次に、非イオン活性剤の合成例及び本発明の
界面活性剤組成物の実施例をもって本発明を更に詳細に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。

【００２９】尚、非イオン活性剤の平均分子量は以下の
方法で測定した。即ち、合成した非イオン活性剤の水酸
基価を JIS K 0070 に従って中和滴定法で求め、得られ
た水酸基価から次の式に従って平均分子量を求めた。

【００３０】

【数３】

【００３１】合成例１ 式 C₁₂H₂₅-O-(EO)₁₀-(PO)₄-H で表される化合物の合成 エチレンオキサイド用とプロピレンオキサイド用の２つ
の計量槽のついた５リットルの回転攪拌式オートクレー
ブ中に、ラウリルアルコール（商品名カルコール2098、
花王（株）製）を 500ｇ、水酸化カリウムを 3.0ｇ仕込
み、窒素置換を行った後、 110℃に昇温し、40Torrで１
時間脱水を行った。次に 150℃に昇温し、エチレンオキ
サイドを 3.5kg/cm²の圧力で1184ｇオートクレーブ中に
導入し、圧力が低下して一定になるまで反応させた。次
に反応物の温度を 120℃に冷却してプロピレンオキサイ
ド624 ｇをオートクレーブ中に3.5kg/cm² の圧力で導入
し、圧力が低下し一定になるまで反応させた。反応終了
後、冷却して、生成物を抜き出し、目的の化合物（平均
分子量858 ）約 2.3kgを得た。

【００３２】合成例２ 式 C₁₂H₂₅-O-(EO₁₀/PO₄)-H で表される化合物の合成 合成例１と同量のラウリルアルコールと水酸化カリウム
を仕込み、合成例１と同じ手順で昇温脱水を行った後、
エチレンオキサイド1184ｇとプロピレンオキサイド 624
ｇを事前に計量槽で混合して得たアルキレンオキサイド
混合物を 135℃、3.5kg/cm² の圧力でオートクレーブ中
に導入した。圧力が低下し一定になるまで反応を行い、
反応終了後、冷却して、生成物を抜き出し、目的の化合
物（平均分子量858 ）約 2.3kgを得た。

【００３３】合成例３ 式 C₁₂H₂₅-O-(EO)₁₀-(PO)₂-H で表される化合物の合成 プロピレンオキサイドの添加量を 312ｇとする以外は合
成例１と全く同様にして、目的の化合物（平均分子量74
2 ）約２kgを得た。

【００３４】合成例４ 式 C₁₂H₂₅-O-(EO₁₀/PO₂)-H で表される化合物の合成 プロピレンオキサイドの添加量を 312ｇとする以外は合
成例２と全く同様にして、目的の化合物（平均分子量74
2 ）約２kgを得た。

【００３５】合成例５ 式 C₁₂H₂₅-O-(EO₆/PO₂)-(EO)₅-H で表される化合物の
合成 エチレンオキサイド用とプロピレンオキサイド用の２つ
の計量槽のついた５リットルの回転攪拌式オートクレー
ブ中に、ラウリルアルコール（商品名カルコール2098、
花王（株）製）を 500ｇ、水酸化カリウムを 3.0ｇ仕込
み、窒素置換を行った後、 110℃に昇温し、40Torrで１
時間脱水を行った。次にエチレンオキサイド 710ｇ、プ
ロピレンオキサイド 312ｇからなる混合物を 135℃、
3.5kg/cm²の圧力でオートクレーブ中に導入し、圧力が
低下し一定になるまで反応を行った。続いてエチレンオ
キサイド 592ｇを 150℃、3.5kg/cm² の圧力でオートク
レーブ中に導入し、圧力が低下し一定になるまで反応を
行った。反応終了後、冷却して生成物を抜き出し、目的
の化合物（平均分子量786 ）約 2.1kgを得た。

【００３６】合成例６ 式 C_12-14H_25-29-O-(EO₁₀/PO₂)-H で表される化合物の
合成 合成例４のラウリルアルコール 500ｇの代わりにラウリ
ルアルコールとミリスチルアルコール混合物（商品名カ
ルコール2474、花王（株）製、水酸基価 289)522 ｇを
用い、目的の化合物（平均分子量756 ）約２kgを得た。

【００３７】合成例７ 式 C_12-13H_25-27-O-(EO₁₀/PO₂)-H で表される化合物の
合成 合成例４のラウリルアルコール 500ｇの代わりに炭素数
12〜13のオキソアルコール（商品名ドバノール23、三菱
化学（株）製、水酸基価283) 533ｇを用い、目的の化合
物（平均分子量749 ）約２kgを得た。

【００３８】合成例８ 式 C₁₂H₂₅-O-(PO)₄-(EO)₁₀-H で表される化合物（比較
化合物）の合成 プロピレンオキサイドとエチレンオキサイドの添加、反
応の順を逆にする以外は合成例１と全く同じ方法で、目
的の化合物（平均分子量858 ）約 2.3kgを得た。

【００３９】合成例９ 式 C₁₂H₂₅-O-(EO₁₅/PO₄)-H で表される化合物（比較化
合物）の合成 合成例２のエチレンオキサイド添加量を1775ｇとする以
外は合成例２と全く同様にして、目的の化合物（平均分
子量1078）約 2.9kgを得た。

【００４０】合成例１０ 式 C₁₂H₂₅-O-(EO)₇-(PO)₂-Hで表される化合物（比較化
合物）の合成 合成例３のエチレンオキサイド添加量を 829ｇとする以
外は合成例３と全く同様にして、目的の化合物（平均分
子量610 ）約 1.6kgを得た。

【００４１】合成例１１ 式 C₁₂H₂₅-O-(EO₁₀/PO₆)-H で表される化合物（比較化
合物）の合成 合成例２のプロピレンオキサイド添加量を 936ｇとする
以外は合成例２と全く同様にして、目的の化合物（平均
分子量974 ）約 2.6kgを得た。

【００４２】実施例１〜７及び比較例１〜９ 表１に示す非イオン活性剤及び水を、表１に示す割合で
配合して界面活性剤組成物を調製した。得られた界面活
性剤組成物のハンドリング性、粘度安定性及び洗浄性を
下記の方法により評価した。結果を表１に示す。

【００４３】＜ハンドリング性及び粘度安定性の評価方
法＞Ｅ型粘度計（東機産業（株）製：VISCONIC-EMD) を
用いて、25℃における各界面活性剤組成物の粘度を測定
した。ハンドリング性の評価基準は、粘度300cp 以下の
ものを◎、300 cpを超え1000cp以下のものを○、1000cp
を超えたものを×とした。

【００４４】また、次の式に従って粘度変化率Δηを定
義し、これにより粘度の濃度依存性（粘度安定性）を下
記基準で評価した。

【００４５】

【数４】

【００４６】（式中、η₁ は濃度Ｃ％での25℃での粘
度、η₂ は濃度（Ｃ＋１）％での25℃での粘度を示す。
Ｃは前記の意味を示す。） 粘度安定性の評価基準は、３以下のものを◎、３を超え
５以下のものを○、５を越えるものを×とした。

【００４７】＜洗浄性の評価方法＞ (1) 皮脂汚れ汚染布の作成 10×10cm木綿布に２ｇの下記組成よりなるモデル皮脂汚
れを均一に塗布して皮脂汚れ汚染布（人工汚染布）を作
成した。

【００４８】＊モデル皮脂汚れ組成 綿実油 60重量％ オレイン酸 10重量％ パルミチン酸 10重量％ 液体及び固体パラフィン 10重量％ (2) 洗浄条件及び評価方法 評価用洗剤水溶液１リットルに10×10cmの皮脂汚れ汚染
布（人工汚染布）を５枚入れ、ターゴトメーターにて10
0rpmで次の条件で洗浄した。洗浄条件は次の通りであ
る。

【００４９】＊洗浄条件 洗浄時間 10分 洗浄剤濃度（界面活性剤有効分として）0.03重量％ 水の硬度 ４°ＤＨ 水温 20℃ すすぎ 水道水にて５分間 洗浄力は汚染前の原布及び洗浄前後の汚染布の 550nmに
おける反射率を自記色彩計（日本電色（株）製Ｚ-300
Ａ）にて測定し、次式によって洗浄率（％）を求めた
（表には５枚の測定平均洗浄率を示す。）。

【００５０】

【数５】

【００５１】

【表１】

【００５２】表１から明らかなように、本発明の界面活
性剤組成物（実施例１〜７）は、ハンドリング性、粘度
安定性の両者において優れている。一方、本発明の範囲
外のＣ値のもの（比較例１〜３）、本発明の範囲外の粘
度のもの（比較例４）、本発明の範囲外の非イオン活性
剤（比較例５，６）はハンドリング性又は粘度安定性に
問題があった。

【００５３】また、本発明の界面活性剤組成物（実施例
１〜７）はいずれも高い洗浄率を与えるが、本発明の範
囲外の非イオン性界面活性剤を使用した比較例７〜９は
洗浄性が低かった。

【００５４】実施例８〜９及び比較例１０〜１２ 表２に示す非イオン活性剤及び水を、表２に示す割合で
配合して界面活性剤組成物を調製した。得られた界面活
性剤組成物について、実施例１と同様の方法でハンドリ
ング性及び粘度安定性を評価し、下記の方法により引火
性を評価した。結果を表２に示す。

【００５５】＜引火性の評価方法＞タグ密閉式引火点測
定装置により、引火性を測定した（測定温度；室温〜95
℃）。引火が起こり引火点の測定が可能であった組成物
は、引火の危険性が高いと判断した。

【００５６】

【表２】

【００５７】表２から明らかなように、本発明の界面活
性剤組成物はハンドリング性、粘度安定性、耐引火性に
おいて優れているのに対し、比較例１０〜１２の界面活
性剤組成物は耐引火性又はハンドリング性（粘度）が劣
っていた。

【００５８】実施例１０〜１５及び比較例１３〜１４ 表３に示す組成のアニオン配合界面活性剤組成物につい
て、実施例１と同様の方法でハンドリング性、粘度安定
性及び洗浄性を評価した。結果を表４に示す。

【００５９】

【表３】

【００６０】注） *1：ラテムルＰＳ（花王（株）製） *2：ＫＳソープ（花王（株）製） *3：Ｒ基組成 C₁₂H₂₅/C₁₄H₂₅ ＝70/30(モル比） *4：エマール０（花王（株）製） *5：ネオペレックスＦ-65 （花王（株）製）

【００６１】

【表４】

【００６２】

【発明の効果】本発明の界面活性剤組成物は高洗浄力を
有し、高濃度領域でのハンドリング性に優れ製品の性状
を一定に保つことができ、溶剤の添加量が少なくても良
いので引火などの危険性や臭いが少ない。また配合上特
殊な操作を要せず、容易に各種洗浄補助成分と混合可能
であり、台所用洗剤や住居用洗剤、浴室用洗剤、衣料用
洗剤などに好適である他、工業用用途の繊維精練剤、重
合用乳化剤、金属脱脂剤、電子部品等の洗浄剤、分散
剤、可溶化剤としても使用できる非常に有用な界面活性
剤組成物である。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式(1) で表される平均分子量10
   00以下の化合物及び水を含有し、組成物中の式(1) で表
   される化合物の含有量と水の含有量とが下記式(2) 及び
   (3) を満足し、組成物中の炭素数２〜３のアルコールの
   含有量が、水含有量の10重量％以下であり、かつ25℃に
   おける粘度が1000cp以下であることを特徴とする界面活
   性剤組成物。 RO-(EOx₁/POy₁)-(EOx₂/POy₂)-H (1) 〔式中、R は炭素数10〜15の直鎖又は分岐鎖のアルキル
   基又はアルケニル基を示し、 EO はオキシエチレン基、
   POはオキシプロピレン基を示す。x₁及びx₂はエチレンオ
   キサイドの平均付加モル数を示し、x₁は１以上、x₂は０
   以上の数で、x₁とx₂の和は7.5 以上である。y₁及びy₂は
   プロピレンオキサイドの平均付加モル数を示し、y₁は０
   以上でx₁より小さい数、y₂は０以上の数で、y₁とy₂の和
   は0.5〜4.5である。尚、(EOx_i/POy_i) はエチレンオキサ
   イドx_iモルとプロピレンオキサイドy_i モルがランダム
   状に付加していることを示し、(EOx₁/POy₁)-(EOx₂/PO
   y₂) は(EOx₁/POy₁) と(EOx₂/POy₂) がブロック状に付加
   していることを示す。〕 50≦Ｃ≦90 (2) Ｃ≧〔10(n−y)−38〕 (3) 〔上記式(2) 及び(3) 中、Ｃは式 【数１】 （Ｗａは組成物中の一般式(1) で表される化合物の含有
   量（wt％）、Ｗｂは組成物中の水の含有量（wt％）を示
   す。）で表される値を示し、n は一般式(1) における R
   で示されるアルキル基又はアルケニル基の炭素数、y は
   y₁＋y₂（y₁及びy₂は前記の意味を示す）を示す。〕
2. 【請求項２】 Ｃの値が、下記式(3')を満足する請求項
   １記載の界面活性剤組成物。 Ｃ≧〔10(n−y)−35〕 (3') （式中、Ｃ，n 及びy は前記の意味を示す。）
3. 【請求項３】 一般式(1) において、y₁とy₂の和が1.5
   〜4.0 である請求項１又は２記載の界面活性剤組成物。
4. 【請求項４】 アニオン活性剤を、一般式(1) で表され
   る化合物／アニオン活性剤＝50／50〜99／１（重量比）
   となる割合で含有する請求項１〜３のいずれか一項に記
   載の界面活性剤組成物。