JPH10152696A - Surfactant composition - Google Patents
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- JPH10152696A JPH10152696A JP8314600A JP31460096A JPH10152696A JP H10152696 A JPH10152696 A JP H10152696A JP 8314600 A JP8314600 A JP 8314600A JP 31460096 A JP31460096 A JP 31460096A JP H10152696 A JPH10152696 A JP H10152696A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、界面活性剤組成物
に関し、さらに詳しくは家庭用及び産業用洗浄剤として
有用な、特定の非イオン性界面活性剤を界面活性剤成分
として含有する、高洗浄力を有し、ハンドリング性に優
れ、引火性や臭気等の少ない界面活性剤組成物に関する
ものである。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a surfactant composition, and more particularly, to a surfactant composition containing a specific nonionic surfactant as a surfactant component, which is useful as a household and industrial detergent. The present invention relates to a surfactant composition having detergency, excellent handling properties, and low flammability and odor.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、家庭用及び工業用の洗浄剤は製造
時及び輸送時の省エネルギー、省資源化及び廃容器削減
の観点から、より高濃度での配合が必要となってきてい
る。このような界面活性剤組成物中には、非イオン性界
面活性剤が洗浄力に優れているため主基剤として使用さ
れている。しかしながら、洗浄剤中の非イオン性界面活
性剤の含有量を増やしていくと、配合濃度のわずかな違
いで洗浄剤配合物の粘度が急に増減するため、配合物の
性状を一定とするために非常に高精度の計量が必要であ
ったり、配合物の保存中に粘度が安定しにくいと言った
問題がある。2. Description of the Related Art In recent years, household and industrial cleaning agents have been required to be blended at a higher concentration from the viewpoint of energy saving, resource saving and waste container reduction during production and transportation. In such a surfactant composition, a nonionic surfactant is used as a main base because of its excellent detergency. However, as the content of the nonionic surfactant in the detergent increases, the viscosity of the detergent formulation suddenly increases and decreases due to a slight difference in the blending concentration. However, there is a problem that a very high-precision weighing is required and that the viscosity is hardly stabilized during storage of the composition.
【０００３】非イオン性界面活性剤を洗浄剤中に高濃度
に含有させる技術としては、エタノールやイソプロパノ
ールなど低級アルコール溶剤を多量に添加する技術（米
国特許第3,953,380 号）、特定のポリオキシアルキレン
アルキルエーテルを使用する技術（特開平８−６０５３
２号）、特定のポリオキシアルキレンアルキルエーテル
に特定の溶剤を添加する技術（特開平８−１５７８６７
号）などが提案されている。As a technique for incorporating a nonionic surfactant in a detergent at a high concentration, a technique of adding a large amount of a lower alcohol solvent such as ethanol or isopropanol (US Pat. No. 3,953,380), a specific polyoxyalkylene alkyl Technology using ether (JP-A-8-6053)
No. 2), a technique of adding a specific solvent to a specific polyoxyalkylene alkyl ether (Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-157678).
No.) has been proposed.
【０００４】しかしながら、低級アルコール溶剤を多量
に添加する方法では配合物の引火の危険性が高まり臭気
を生じるという問題があり、特開平８−６０５３２号に
記載の方法では粘度が高く必ずしも満足がいかない。ま
た、特定の溶剤を用いる方法（特開平８−１５７８６７
号）も、洗浄に寄与しない成分を多量に加える必要があ
り、結果的にコストアップになる。[0004] However, the method of adding a large amount of a lower alcohol solvent has a problem in that the risk of ignition of the compound is increased and odor is generated, and the method described in JP-A-8-60532 has a high viscosity and is not always satisfactory. . Further, a method using a specific solvent (Japanese Patent Laid-Open No. 8-157678)
Also), it is necessary to add a large amount of components that do not contribute to cleaning, resulting in an increase in cost.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、高洗
浄性でハンドリング性が優れるとともに製品粘度を容易
に一定に保つことができ、引火などの危険性や臭気の少
ない界面活性剤組成物を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a surfactant composition which has high detergency, excellent handling properties, can easily maintain a constant product viscosity, and has low risk of ignition and odor. Is to provide.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究の
結果、特定の付加形態を持つポリオキシアルキレン型非
イオン性界面活性剤と水とを特定の配合割合で含有する
界面活性剤組成物が上記課題を解決しうることを見出
し、本発明を完成するに到った。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventors have found that a surfactant composition containing a polyoxyalkylene type nonionic surfactant having a specific addition form and water at a specific mixing ratio. The inventor has found that an object can solve the above problems, and has completed the present invention.
【０００７】即ち、本発明は、下記一般式(1) で表され
る平均分子量1000以下の化合物及び水を含有し、組成物
中の式(1) で表される化合物の含有量と水の含有量とが
下記式(2) 及び(3) を満足し、組成物中の炭素数２〜３
のアルコールの含有量が、水含有量の10重量％以下であ
り、かつ25℃における粘度が1000cp以下であることを特
徴とする界面活性剤組成物を提供するものである。That is, the present invention comprises a compound represented by the following general formula (1) and having an average molecular weight of 1000 or less and water, and the content of the compound represented by the formula (1) in the composition and water The content satisfies the following formulas (2) and (3), and the number of carbon atoms in the composition is 2-3.
A surfactant composition characterized by having an alcohol content of not more than 10% by weight of a water content and a viscosity at 25 ° C. of not more than 1000 cp.
【０００８】RO-(EOx1/POy1)-(EOx2/POy2)-H (1) 〔式中、R は炭素数10〜15の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示し、 EO はオキシエチレン基、
POはオキシプロピレン基を示す。x1及びx2はエチレンオ
キサイドの平均付加モル数を示し、x1は１以上、x2は０
以上の数で、x1とx2の和は7.5 以上である。y1及びy2は
プロピレンオキサイドの平均付加モル数を示し、y1は０
以上でx1より小さい数、y2は０以上の数で、y1とy2の和
は0.5〜4.5である。尚、(EOxi/POyi) はエチレンオキサ
イドxiモルとプロピレンオキサイドyi モルがランダム
状に付加していることを示し、(EOx1/POy1)-(EOx2/PO
y2) は(EOx1/POy1) と(EOx2/POy2) がブロック状に付加
していることを示す。〕 50≦Ｃ≦90 (2) Ｃ≧〔10(n−y)−38〕 (3) 〔上記式(2) 及び(3) 中、Ｃは式RO- (EOx 1 / POy 1 )-(EOx 2 / POy 2 ) -H (1) wherein R is a linear or branched alkyl or alkenyl group having 10 to 15 carbon atoms. , EO is an oxyethylene group,
PO represents an oxypropylene group. x 1 and x 2 represent an average addition mole number of ethylene oxide, x 1 is 1 or more, x 2 is 0
The number of more, the sum of x 1 and x 2 is 7.5 or more. y 1 and y 2 represent the average number of moles of propylene oxide added, and y 1 is 0
As described above, y 2 is a number smaller than x 1 and y 2 is 0 or more, and the sum of y 1 and y 2 is 0.5 to 4.5. Incidentally, (EOx i / POy i) indicates that the ethylene oxide x i mol and propylene oxide y i mol is added in a random form, (EOx 1 / POy 1) - (EOx 2 / PO
y 2 ) indicates that (EOx 1 / POy 1 ) and (EOx 2 / POy 2 ) are added in a block shape. 50 ≦ C ≦ 90 (2) C ≧ [10 (n−y) −38] (3) [In the above formulas (2) and (3), C is a formula
【０００９】[0009]
【数２】 (Equation 2)
【００１０】（Ｗａは組成物中の一般式(1) で表される
化合物の含有量（wt％）、Ｗｂは組成物中の水の含有量
（wt％）を示す。）で表される値を示し、n は一般式
(1) における Rで示されるアルキル基又はアルケニル基
の炭素数、y はy1＋y2（y1及びy2は前記の意味を示す）
を示す。〕(Wa represents the content (wt%) of the compound represented by the general formula (1) in the composition, and Wb represents the water content (wt%) of the composition). Where n is a general formula
Carbon number of the alkyl or alkenyl group represented by R in (1), y is y 1 + y 2 (y 1 and y 2 have the same meanings as above)
Is shown. ]
【００１１】[0011]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に説明する。Embodiments of the present invention will be described below in detail.
【００１２】本発明に用いられる、一般式(1) で表され
る平均分子量1000以下の化合物は、一般式(4) R−OH (4) （式中、R は前記の意味を示す。）で表されるアルコー
ルに、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとを
特定の付加形態で付加することにより得ることができ
る。The compound represented by the general formula (1) and having an average molecular weight of 1000 or less, which is used in the present invention, is represented by the general formula (4) R-OH (4) (wherein R has the same meaning as described above). Can be obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to the alcohol represented by the formula in a specific addition form.
【００１３】一般式(4) で表されるアルコールとして
は、炭素数10〜15の飽和もしくは不飽和の１級もしくは
２級の直鎖又は分枝鎖のアルコールが挙げられ、具体的
な例としては、デシルアルコール、ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール等の直鎖アルコール（花王
（株）製、商品名「カルコール1095」、「カルコール20
98」及び「カルコール4098」等）、炭素数10〜15の範囲
で混合された混合アルコール（花王（株）製、商品名
「カルコール2474」等）、オキソ法やチーグラー法を用
いて合成された分枝を有する炭素数10〜15のアルコール
（協和発酵（株）製、商品名「オキソコール1213」、
「デカノール」及び「トリデカノール」、三菱化学
（株）製、商品名「ドバノール23」、「ドバノール25」
及び「ダイヤドール 115Ｈ」、シェル化学（株）製、商
品名「ネオドール23」、「ネオドール25」及び「ネオド
ール１」等）等が挙げられる。The alcohol represented by the general formula (4) includes a saturated or unsaturated primary or secondary linear or branched chain alcohol having 10 to 15 carbon atoms. Are straight-chain alcohols such as decyl alcohol, lauryl alcohol, and myristyl alcohol (manufactured by Kao Corporation, trade names "Calcol 1095", "Calcol 20").
98 "and" Calcol 4098 "), a mixed alcohol (Calcol 2474" manufactured by Kao Corporation) mixed in the range of 10 to 15 carbon atoms, and synthesized using the oxo method or the Ziegler method. Alcohol having 10 to 15 carbon atoms with branches (manufactured by Kyowa Hakko Co., Ltd., trade name "Oxocol 1213",
"Decanol" and "Tridecanol", manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, trade names "Dovanol 23", "Dovanol 25"
And "Diadoll 115H", manufactured by Shell Chemical Co., Ltd., trade names "Neodol 23", "Neodol 25", "Neodol 1" and the like.
【００１４】このアルコールの平均の炭素数、即ち、一
般式(1) におけるR の炭素数は10〜15であり、12〜14が
好ましい。R の炭素数が10未満、あるいは15を超えると
洗浄力が低下し好ましくない。The average carbon number of the alcohol, that is, the carbon number of R in the general formula (1) is from 10 to 15, preferably from 12 to 14. If the number of carbon atoms in R 1 is less than 10 or more than 15, the detergency is undesirably reduced.
【００１５】また、これらのアルコールにアルキレンオ
キサイドを付加する方法としては、公知のアルコキシル
化方法を用いて、触媒の存在下アルキレンオキサイドを
逐次付加する方法が挙げられる。このアルコキシル化に
用いられる触媒は酸触媒であっても塩基触媒であっても
いずれでも良く、また、特開平７−２２７５４０号に記
載のＭｇＯ−ＺｎＯ、ＭｇＯ−ＳｎＯ、ＭｇＯ−ＴｉＯ
2 、ＭｇＯ−ＳｂＯ等の狭いアルキレンオキサイド付加
分布（narrow range) を与える触媒、特開平１−１６４
４３７号に記載の同様のＭｇ系触媒のような選択的に狭
いアルキレンオキサイド付加分布を与える触媒を用いて
も合成できる。As a method of adding an alkylene oxide to these alcohols, there is a method of sequentially adding an alkylene oxide in the presence of a catalyst using a known alkoxylation method. The catalyst used for this alkoxylation may be either an acid catalyst or a base catalyst. Further, MgO-ZnO, MgO-SnO, MgO-TiO described in JP-A-7-227540.
2 , catalysts such as MgO-SbO, which provide a narrow alkylene oxide addition distribution (narrow range);
Synthesis can also be performed using a catalyst that selectively gives a narrow distribution of alkylene oxides, such as a similar Mg-based catalyst described in No. 437.
【００１６】本発明におけるアルキレンオキサイドの付
加形態は一般式(1) で表されるが、より具体的には、上
記一般式(4) で表されるアルコールにエチレンオキサイ
ドを付加した後にプロピレンオキサイドを付加した、式
(1−１) R-O-EOx1-POy2-H (1−１) （一般式(1) において、y2が０でなく、y1＝x2＝０のも
の）で表されるブロック付加体、一般式(4) で表される
アルコールにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイ
ドをランダムで付加した、式(1−２) R-O-(EOx1/POy1)-H (1−２) （一般式(1) において、y1が０でなく、x2＝y2＝０のも
の）で表されるランダム付加体、ランダム付加体と単一
のアルキレンオキサイドのブロック付加を組み合わせ
た、下記式(1−３) 〜(1−５) R-O-(EOx1/POy1)-POy2-H (1−３) （一般式(1) において、y1及びy2が０でなく、x2＝０の
もの） R-O-(EOx1/POy1)-EOx2-H (1−４) （一般式(1) において、y1及びx2が０でなく、y2＝０の
もの） R-O-EOx1-(EOx2/POy2)-H (1−５) （一般式(1) において、x2及びy2が０でなく、y1＝０の
もの）で表される化合物、エチレンオキサイドとプロピ
レンオキサイドの混合比の異なるランダム付加を組み合
わせた、式(1−６） R-O-(EOx1/POy1)-(EOx2/POy2)-H (1−６) （一般式(1) において、y1, x2, y2がともに０でないも
の）で表される化合物が例示される。The addition form of the alkylene oxide in the present invention is represented by the general formula (1). More specifically, the propylene oxide is added to the alcohol represented by the general formula (4), and then the propylene oxide is added. Added expression
(1-1) RO-EOx 1 -POy 2 -H (1-1) (Addition of a block represented by the general formula (1) in which y 2 is not 0 and y 1 = x 2 = 0) Formula (1-2) RO- (EOx 1 / POy 1 ) -H (1-2) (Formula (1-2)) in which ethylene oxide and propylene oxide are randomly added to an alcohol represented by the general formula (4). 1), wherein y 1 is not 0 and x 2 = y 2 = 0), and a combination of a random addition product and a block addition of a single alkylene oxide represented by the following formula (1− 3) to (1-5) RO- (EOx 1 / POy 1 ) -POy 2 -H (1-3) (In the general formula (1), y 1 and y 2 are not 0 and x 2 = 0 RO- (EOx 1 / POy 1 ) -EOx 2 -H (1-4) (In general formula (1), y 1 and x 2 are not 0 and y 2 = 0) RO-EOx 1 - (in the general formula (1), instead of the x 2 and y 2 is 0, that of y 1 = 0) (EOx 2 / POy 2) -H (1-5) a compound represented by, ethyl Combining different random addition of mixed ratio of alkylene oxide and propylene oxide, formula (1-6) RO- (EOx 1 / POy 1) - (EOx 2 / POy 2) -H (1-6) ( general formula ( in 1), a compound represented by y 1, x 2, those y 2 is not both 0) are exemplified.
【００１７】本発明の一般式(1) で表される化合物
は、、x1＞y1を満たす必要がある。x1≦y1すなわち、RO
に直結するオキシアルキレン基のPO比率がEO比率より高
い時には、組成物の粘度が高くなり、ハンドリング性が
低下する。The compound represented by the general formula (1) of the present invention must satisfy x 1 > y 1 . x 1 ≦ y 1, that is, RO
When the PO ratio of the oxyalkylene group directly linked to is higher than the EO ratio, the viscosity of the composition increases, and the handleability decreases.
【００１８】一般式(1) で表される化合物のエチレンオ
キサイドの全付加モル数（x1＋x2）は 7.5以上であり、
x1＋x2が８から12のとき特に洗浄性に優れているために
好ましい。x1＋x2が 7.5未満では洗浄力が大幅に低下す
る。The compound represented by the general formula (1) has a total addition mole number (x 1 + x 2 ) of ethylene oxide of 7.5 or more;
When x 1 + x 2 is from 8 to 12, it is particularly preferable because of excellent cleaning properties. If x 1 + x 2 is less than 7.5, the cleaning power is greatly reduced.
【００１９】一般式(1)で表される化合物のプロピレン
オキサイドの全付加モル数（y1＋y2)は 0.5モル以上 4.
5モル以下である。y1＋y2が 0.5モル未満では粘度、及
び粘度の濃度依存性（粘度変化率）が大きく、y1＋y2が
4.5を超えると洗浄力が低下する。プロピレンオキサイ
ドの全付加モル数は、 1.5≦(y1＋y2)≦4.0 のとき、粘
度挙動と洗浄力が特に優れ好ましい。The total mole number of the propylene oxide added to the compound represented by the general formula (1) (y 1 + y 2 ) is 0.5 mol or more.
5 mol or less. When y 1 + y 2 is less than 0.5 mol, the viscosity and the concentration dependency of the viscosity (viscosity change rate) are large, and y 1 + y 2
If it exceeds 4.5, the cleaning power will decrease. When the total number of moles of propylene oxide satisfies 1.5 ≦ (y 1 + y 2 ) ≦ 4.0, the viscosity behavior and the detergency are particularly excellent and preferred.
【００２０】一般式(1) で表される化合物の平均分子量
は1000以下であることが必要であり、850 以下が好まし
い。平均分子量が1000を超えると洗浄力が低下したり、
配合物の粘度が高くなる。The average molecular weight of the compound represented by the general formula (1) needs to be 1000 or less, preferably 850 or less. If the average molecular weight exceeds 1000, the detergency will decrease,
The viscosity of the formulation increases.
【００２１】本発明の界面活性剤組成物中には、上記の
一般式(1) で表される化合物中のRで示される基及び／
又はオキシアルキレン基の付加モル数の異なるものの混
合物を含有していても良く、これらの数平均値が本発明
の範囲内であれば良い。In the surfactant composition of the present invention, the group represented by R in the compound represented by the above general formula (1) and / or
Alternatively, they may contain a mixture of different oxyalkylene groups with different numbers of moles added, and the number average of these may be within the range of the present invention.
【００２２】本発明の界面活性剤組成物中の式(1) で表
される化合物の含有量と水の含有量とは上記式(2) 及び
(3) を満足する必要がある。Ｃの値が50未満であると、
組成物の粘度の濃度依存性（粘度変化率）が大きくなり
易く、高濃度化のメリットも小さい。Ｃの値は65以上が
好ましい。また、Ｃの値が90を超えると、組成物の粘度
の濃度依存性が高く、界面活性剤組成物の低温安定性が
悪く、沈殿物が析出する。さらにＣの値が上記式(3) を
満たさないものは、組成物の粘度が高くなる。Ｃの値
は、下記式(3')を満足することがより好ましい。The content of the compound represented by formula (1) and the content of water in the surfactant composition of the present invention are determined by the above formula (2) and
(3) must be satisfied. If the value of C is less than 50,
The concentration dependency (viscosity change rate) of the viscosity of the composition tends to increase, and the merit of increasing the concentration is small. The value of C is preferably 65 or more. On the other hand, when the value of C exceeds 90, the concentration of the viscosity of the composition is highly dependent, the low-temperature stability of the surfactant composition is poor, and a precipitate is deposited. Further, when the value of C does not satisfy the above formula (3), the viscosity of the composition becomes high. More preferably, the value of C satisfies the following expression (3 ′).
【００２３】Ｃ≧〔10(n−y)−35〕 (3') （式中、Ｃ，n 及びy は前記の意味を示す。） 本発明の組成物中の炭素数２〜３のアルコールの含有量
は、水の含有量に対し10重量％以下、好ましくは８重量
％以下である。炭素数２〜３のアルコールの含有量が10
重量％より多いと引火点が 100℃を下まわり危険性が大
きくなる。C ≧ [10 (n−y) −35] (3 ′) (wherein C, n and y have the same meanings as above.) The alcohol having 2 to 3 carbon atoms in the composition of the present invention. Is 10% by weight or less, preferably 8% by weight or less, based on the water content. When the content of alcohol having 2 to 3 carbon atoms is 10
If the content is more than 100% by weight, the flash point falls below 100 ℃ and the danger increases.
【００２４】本発明の界面活性剤組成物の粘度は、25℃
で1000cp以下であることが必要である。1000cpを超える
場合、高粘度対応型のポンプが必要であったり、ハンド
リングが困難である。特に好ましくは300cp 以下であ
る。The viscosity of the surfactant composition of the present invention is 25 ° C.
Must be less than 1000cp. If it exceeds 1000 cp, a high viscosity compatible pump is required or handling is difficult. Particularly preferably, it is 300 cp or less.
【００２５】本発明の界面活性剤組成物は、本発明の効
果を損なわない限りにおいて他の非イオン活性剤や、ア
ニオン活性剤、カチオン活性剤、両性活性剤、キレート
剤、殺菌剤等を含有することができ、さらに製造する界
面活性剤組成物の特性を微調整するために増粘剤や減粘
剤等の粘度調整剤を添加しても良い。The surfactant composition of the present invention contains other nonionic activators, anionic activators, cationic activators, amphoteric activators, chelating agents, bactericides and the like as long as the effects of the present invention are not impaired. In order to finely adjust the properties of the surfactant composition to be produced, a viscosity modifier such as a thickener or a viscosity reducer may be added.
【００２６】本発明の界面活性剤組成物に配合される他
の非イオン活性剤の例としては、アミンオキサイド類
や、上記一般式(1) で表される化合物以外のポリアルキ
レングリコールアルキルエーテル類などが挙げられ、、
アニオン活性剤としては、アルカンスルホン酸塩、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、α−ス
ルホ脂肪酸塩、高級脂肪酸塩などが挙げられ、カチオン
活性剤としては、脂肪族アミン塩類、第四級アンモニウ
ム塩類等が挙げられ、両性活性剤としては、ベタイン
類、スルホベタイン類、アミノ酸塩類などが挙げられ
る。またキレート剤としては、エチレンジアミン四酢酸
ソーダ、ニトリロ三酢酸ソーダ、ポリアクリル酸ナトリ
ウムなどが挙げられ、殺菌剤としては、塩化ベンザルコ
ニウムなどが挙げられる。Examples of other nonionic surfactants incorporated in the surfactant composition of the present invention include amine oxides and polyalkylene glycol alkyl ethers other than the compound represented by the above general formula (1). And the like,
Examples of the anionic surfactant include alkane sulfonates, alkylbenzene sulfonates, α-olefin sulfonates, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, α-sulfo fatty acid salts, higher fatty acid salts, and the like. Examples thereof include aliphatic amine salts and quaternary ammonium salts, and examples of the amphoteric activators include betaines, sulfobetaines, and amino acid salts. Examples of the chelating agent include sodium ethylenediaminetetraacetate, sodium nitrilotriacetate, and sodium polyacrylate, and examples of the disinfectant include benzalkonium chloride.
【００２７】特に本発明の界面活性剤組成物において、
アニオン活性剤の添加は洗浄力を向上させるために好ま
しい。アニオン活性剤は、一般式(1) で表される化合物
／アニオン活性剤＝50／50〜99／１（重量比）の割合で
添加することが好ましいが、上記重量比が70／30〜95／
５のとき、より低粘度で高い洗浄性が得られるので好ま
しい。In particular, in the surfactant composition of the present invention,
The addition of an anionic activator is preferred for improving detergency. The anionic activator is preferably added at a ratio of the compound represented by the general formula (1) / anionic activator = 50/50 to 99/1 (weight ratio), but the weight ratio is 70/30 to 95/95. /
The case of 5 is preferable because a higher viscosity and a higher detergency can be obtained.
【００２８】[0028]
【実施例】次に、非イオン活性剤の合成例及び本発明の
界面活性剤組成物の実施例をもって本発明を更に詳細に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to Synthesis Examples of nonionic surfactants and Examples of the surfactant composition of the present invention. However, the present invention is not limited to these Examples. Absent.
【００２９】尚、非イオン活性剤の平均分子量は以下の
方法で測定した。即ち、合成した非イオン活性剤の水酸
基価を JIS K 0070 に従って中和滴定法で求め、得られ
た水酸基価から次の式に従って平均分子量を求めた。The average molecular weight of the nonionic surfactant was measured by the following method. That is, the hydroxyl value of the synthesized nonionic surfactant was determined by a neutralization titration method according to JIS K0070, and the average molecular weight was determined from the obtained hydroxyl value according to the following equation.
【００３０】[0030]
【数３】 (Equation 3)
【００３１】合成例１ 式 C12H25-O-(EO)10-(PO)4-H で表される化合物の合成 エチレンオキサイド用とプロピレンオキサイド用の２つ
の計量槽のついた５リットルの回転攪拌式オートクレー
ブ中に、ラウリルアルコール（商品名カルコール2098、
花王（株）製）を 500ｇ、水酸化カリウムを 3.0ｇ仕込
み、窒素置換を行った後、 110℃に昇温し、40Torrで１
時間脱水を行った。次に 150℃に昇温し、エチレンオキ
サイドを 3.5kg/cm2の圧力で1184ｇオートクレーブ中に
導入し、圧力が低下して一定になるまで反応させた。次
に反応物の温度を 120℃に冷却してプロピレンオキサイ
ド624 ｇをオートクレーブ中に3.5kg/cm2 の圧力で導入
し、圧力が低下し一定になるまで反応させた。反応終了
後、冷却して、生成物を抜き出し、目的の化合物（平均
分子量858 ）約 2.3kgを得た。Synthesis Example 1 Synthesis of Compound Represented by Formula C 12 H 25 -O- (EO) 10- (PO) 4 -H 5 liters with two measuring tanks for ethylene oxide and propylene oxide Lauryl alcohol (trade name: Calcol 2098,
After 500 g of Kao Corporation and 3.0 g of potassium hydroxide were charged and purged with nitrogen, the temperature was raised to 110 ° C, and the pressure was increased to 1 at 40 Torr.
Dehydration was performed for hours. Next, the temperature was raised to 150 ° C., and 1184 g of ethylene oxide was introduced into the autoclave at a pressure of 3.5 kg / cm 2 , and the reaction was continued until the pressure was reduced to a constant level. Next, the temperature of the reaction product was cooled to 120 ° C., and 624 g of propylene oxide was introduced into the autoclave at a pressure of 3.5 kg / cm 2 , and the reaction was continued until the pressure decreased and became constant. After completion of the reaction, the mixture was cooled and the product was extracted to obtain about 2.3 kg of the desired compound (average molecular weight: 858).
【００３２】合成例２ 式 C12H25-O-(EO10/PO4)-H で表される化合物の合成 合成例１と同量のラウリルアルコールと水酸化カリウム
を仕込み、合成例１と同じ手順で昇温脱水を行った後、
エチレンオキサイド1184ｇとプロピレンオキサイド 624
ｇを事前に計量槽で混合して得たアルキレンオキサイド
混合物を 135℃、3.5kg/cm2 の圧力でオートクレーブ中
に導入した。圧力が低下し一定になるまで反応を行い、
反応終了後、冷却して、生成物を抜き出し、目的の化合
物（平均分子量858 ）約 2.3kgを得た。Synthesis Example 2 Synthesis of Compound Represented by Formula C 12 H 25 -O- (EO 10 / PO 4 ) -H The same amounts of lauryl alcohol and potassium hydroxide as in Synthesis Example 1 were charged. After performing temperature rise dehydration by the same procedure,
1184g ethylene oxide and 624 propylene oxide
g was previously mixed in a measuring tank, and the alkylene oxide mixture obtained was introduced into the autoclave at 135 ° C. and a pressure of 3.5 kg / cm 2 . Perform the reaction until the pressure drops and becomes constant,
After completion of the reaction, the mixture was cooled and the product was extracted to obtain about 2.3 kg of the desired compound (average molecular weight: 858).
【００３３】合成例３ 式 C12H25-O-(EO)10-(PO)2-H で表される化合物の合成 プロピレンオキサイドの添加量を 312ｇとする以外は合
成例１と全く同様にして、目的の化合物（平均分子量74
2 ）約２kgを得た。Synthesis Example 3 Synthesis of Compound Represented by Formula C 12 H 25 -O- (EO) 10- (PO) 2 -H The procedure was the same as in Synthesis Example 1 except that the amount of propylene oxide added was 312 g. The target compound (average molecular weight 74
2) About 2 kg was obtained.
【００３４】合成例４ 式 C12H25-O-(EO10/PO2)-H で表される化合物の合成 プロピレンオキサイドの添加量を 312ｇとする以外は合
成例２と全く同様にして、目的の化合物（平均分子量74
2 ）約２kgを得た。Synthesis Example 4 Synthesis of Compound Represented by Formula C 12 H 25 —O— (EO 10 / PO 2 ) —H Except that the amount of propylene oxide added was 312 g, the procedure was the same as in Synthesis Example 2. Target compound (average molecular weight 74
2) About 2 kg was obtained.
【００３５】合成例５ 式 C12H25-O-(EO6/PO2)-(EO)5-H で表される化合物の
合成 エチレンオキサイド用とプロピレンオキサイド用の２つ
の計量槽のついた５リットルの回転攪拌式オートクレー
ブ中に、ラウリルアルコール（商品名カルコール2098、
花王（株）製）を 500ｇ、水酸化カリウムを 3.0ｇ仕込
み、窒素置換を行った後、 110℃に昇温し、40Torrで１
時間脱水を行った。次にエチレンオキサイド 710ｇ、プ
ロピレンオキサイド 312ｇからなる混合物を 135℃、
3.5kg/cm2の圧力でオートクレーブ中に導入し、圧力が
低下し一定になるまで反応を行った。続いてエチレンオ
キサイド 592ｇを 150℃、3.5kg/cm2 の圧力でオートク
レーブ中に導入し、圧力が低下し一定になるまで反応を
行った。反応終了後、冷却して生成物を抜き出し、目的
の化合物（平均分子量786 ）約 2.1kgを得た。Synthesis Example 5 Synthesis of Compound Represented by Formula C 12 H 25 -O- (EO 6 / PO 2 )-(EO) 5 -H Two measuring tanks for ethylene oxide and propylene oxide were provided. Lauryl alcohol (trade name: Calcol 2098, trade name) was placed in a 5-liter rotary stirring type autoclave.
After 500 g of Kao Corporation and 3.0 g of potassium hydroxide were charged and purged with nitrogen, the temperature was raised to 110 ° C, and the pressure was increased to 1 at 40 Torr.
Dehydration was performed for hours. Next, a mixture consisting of 710 g of ethylene oxide and 312 g of propylene oxide was heated at 135 ° C.
It was introduced into the autoclave at a pressure of 3.5 kg / cm 2 , and the reaction was carried out until the pressure dropped and became constant. Subsequently, 592 g of ethylene oxide was introduced into the autoclave at 150 ° C. and a pressure of 3.5 kg / cm 2 , and the reaction was carried out until the pressure decreased and became constant. After completion of the reaction, the product was taken out by cooling, and about 2.1 kg of a target compound (average molecular weight: 786) was obtained.
【００３６】合成例６ 式 C12-14H25-29-O-(EO10/PO2)-H で表される化合物の
合成 合成例４のラウリルアルコール 500ｇの代わりにラウリ
ルアルコールとミリスチルアルコール混合物（商品名カ
ルコール2474、花王（株）製、水酸基価 289)522 ｇを
用い、目的の化合物（平均分子量756 ）約２kgを得た。Synthesis Example 6 Synthesis of Compound Represented by Formula C 12-14 H 25-29 -O- (EO 10 / PO 2 ) -H A mixture of lauryl alcohol and myristyl alcohol in place of 500 g of lauryl alcohol of Synthesis Example 4. Using 522 g of (trade name: Calcol 2474, manufactured by Kao Corporation, hydroxyl value: 289), about 2 kg of the desired compound (average molecular weight: 756) was obtained.
【００３７】合成例７ 式 C12-13H25-27-O-(EO10/PO2)-H で表される化合物の
合成 合成例４のラウリルアルコール 500ｇの代わりに炭素数
12〜13のオキソアルコール（商品名ドバノール23、三菱
化学（株）製、水酸基価283) 533ｇを用い、目的の化合
物（平均分子量749 ）約２kgを得た。Synthesis Example 7 Synthesis of Compound Represented by Formula C 12-13 H 25-27 -O- (EO 10 / PO 2 ) -H The number of carbon atoms in place of 500 g of lauryl alcohol of Synthesis Example 4
Using 533 g of 12-13 oxo alcohol (trade name: Dovanol 23, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, hydroxyl value: 283), about 2 kg of the desired compound (average molecular weight: 749) was obtained.
【００３８】合成例８ 式 C12H25-O-(PO)4-(EO)10-H で表される化合物（比較
化合物）の合成 プロピレンオキサイドとエチレンオキサイドの添加、反
応の順を逆にする以外は合成例１と全く同じ方法で、目
的の化合物（平均分子量858 ）約 2.3kgを得た。[0038] Synthesis Example 8 Formula C 12 H 25 -O- (PO) 4 - (EO) a compound represented by the 10 -H addition of synthetic propylene oxide and ethylene oxide (comparative compound), the order of the reaction in the opposite In the same manner as in Synthesis Example 1 except that the above procedure was repeated, about 2.3 kg of the desired compound (average molecular weight: 858) was obtained.
【００３９】合成例９ 式 C12H25-O-(EO15/PO4)-H で表される化合物（比較化
合物）の合成 合成例２のエチレンオキサイド添加量を1775ｇとする以
外は合成例２と全く同様にして、目的の化合物（平均分
子量1078）約 2.9kgを得た。Synthesis Example 9 Synthesis of Compound (Comparative Compound) Represented by Formula C 12 H 25 -O- (EO 15 / PO 4 ) -H Synthesis Example 2 was the same as Synthesis Example 2 except that the amount of ethylene oxide added was changed to 1775 g. In the same manner as in Example 2, about 2.9 kg of the desired compound (average molecular weight: 1078) was obtained.
【００４０】合成例１０ 式 C12H25-O-(EO)7-(PO)2-Hで表される化合物（比較化
合物）の合成 合成例３のエチレンオキサイド添加量を 829ｇとする以
外は合成例３と全く同様にして、目的の化合物（平均分
子量610 ）約 1.6kgを得た。[0040] Synthesis Example 10 Formula C 12 H 25 -O- (EO) 7 - (PO) 2 compounds represented by -H except that the 829g of ethylene oxide addition amount of Synthesis Example 3 (comparative compound) Approximately 1.6 kg of the target compound (average molecular weight: 610) was obtained in exactly the same manner as in Synthesis Example 3.
【００４１】合成例１１ 式 C12H25-O-(EO10/PO6)-H で表される化合物（比較化
合物）の合成 合成例２のプロピレンオキサイド添加量を 936ｇとする
以外は合成例２と全く同様にして、目的の化合物（平均
分子量974 ）約 2.6kgを得た。Synthesis Example 11 Synthesis of Compound (Comparative Compound) Represented by Formula C 12 H 25 -O- (EO 10 / PO 6 ) -H Synthesis Example 2 except that the amount of propylene oxide added was 936 g. Approximately 2.6 kg of the desired compound (average molecular weight: 974) was obtained in exactly the same manner as in 2.
【００４２】実施例１〜７及び比較例１〜９ 表１に示す非イオン活性剤及び水を、表１に示す割合で
配合して界面活性剤組成物を調製した。得られた界面活
性剤組成物のハンドリング性、粘度安定性及び洗浄性を
下記の方法により評価した。結果を表１に示す。Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 9 Nonionic surfactants and water shown in Table 1 were blended in the proportions shown in Table 1 to prepare surfactant compositions. The handling property, viscosity stability and detergency of the obtained surfactant composition were evaluated by the following methods. Table 1 shows the results.
【００４３】＜ハンドリング性及び粘度安定性の評価方
法＞Ｅ型粘度計（東機産業（株）製：VISCONIC-EMD) を
用いて、25℃における各界面活性剤組成物の粘度を測定
した。ハンドリング性の評価基準は、粘度300cp 以下の
ものを◎、300 cpを超え1000cp以下のものを○、1000cp
を超えたものを×とした。<Evaluation of Handling Properties and Viscosity Stability> The viscosity of each surfactant composition at 25 ° C. was measured using an E-type viscometer (VISCONIC-EMD, manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.). The evaluation criteria of the handling property are as follows: ◎: 300 cp or less, 1000 cp or less: 300, cp
Those that exceeded と し た were evaluated as ×.
【００４４】また、次の式に従って粘度変化率Δηを定
義し、これにより粘度の濃度依存性（粘度安定性）を下
記基準で評価した。The viscosity change rate Δη was defined according to the following formula, and the concentration dependence of the viscosity (viscosity stability) was evaluated based on the following criteria.
【００４５】[0045]
【数４】 (Equation 4)
【００４６】（式中、η1 は濃度Ｃ％での25℃での粘
度、η2 は濃度（Ｃ＋１）％での25℃での粘度を示す。
Ｃは前記の意味を示す。） 粘度安定性の評価基準は、３以下のものを◎、３を超え
５以下のものを○、５を越えるものを×とした。(Where η 1 denotes the viscosity at 25 ° C. at a concentration of C%, and η 2 denotes the viscosity at 25 ° C. at a concentration of (C + 1)%.
C has the above-mentioned meaning. The evaluation criteria of the viscosity stability were as follows: 、 ３: 3 or less, ◎: More than 3, 5 or less: ×: More than 5,
【００４７】＜洗浄性の評価方法＞ (1) 皮脂汚れ汚染布の作成 10×10cm木綿布に２ｇの下記組成よりなるモデル皮脂汚
れを均一に塗布して皮脂汚れ汚染布（人工汚染布）を作
成した。<Evaluation Method of Detergency> (1) Preparation of sebum soiled cloth 2 g of a model sebum soil having the following composition was uniformly applied to a 10 × 10 cm cotton cloth to prepare a sebum soiled cloth (artificial soiled cloth). Created.
【００４８】＊モデル皮脂汚れ組成 綿実油 60重量％ オレイン酸 10重量％ パルミチン酸 10重量％ 液体及び固体パラフィン 10重量％ (2) 洗浄条件及び評価方法 評価用洗剤水溶液１リットルに10×10cmの皮脂汚れ汚染
布（人工汚染布）を５枚入れ、ターゴトメーターにて10
0rpmで次の条件で洗浄した。洗浄条件は次の通りであ
る。* Model sebum soil composition Cotton seed oil 60% by weight Oleic acid 10% by weight Palmitic acid 10% by weight Liquid and solid paraffin 10% by weight (2) Washing conditions and evaluation method 10 × 10 cm sebum soil per liter of detergent aqueous solution for evaluation Put 5 stained cloths (artificially stained cloths) and measure with a targotometer.
Washing was performed at 0 rpm under the following conditions. The washing conditions are as follows.
【００４９】＊洗浄条件 洗浄時間 10分 洗浄剤濃度（界面活性剤有効分として）0.03重量％ 水の硬度 ４°ＤＨ 水温 20℃ すすぎ 水道水にて５分間 洗浄力は汚染前の原布及び洗浄前後の汚染布の 550nmに
おける反射率を自記色彩計（日本電色（株）製Ｚ-300
Ａ）にて測定し、次式によって洗浄率（％）を求めた
（表には５枚の測定平均洗浄率を示す。）。* Washing conditions Washing time 10 minutes Detergent concentration (as effective surfactant) 0.03% by weight Water hardness 4 ° DH Water temperature 20 ° C. Rinse with tap water 5 minutes The reflectance at 550 nm of the contaminated cloth before and after was measured using a self-recording colorimeter (Z-300 manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd.).
A), and the cleaning rate (%) was determined by the following equation (the measured average cleaning rate of five sheets is shown in the table).
【００５０】[0050]
【数５】 (Equation 5)
【００５１】[0051]
【表１】 [Table 1]
【００５２】表１から明らかなように、本発明の界面活
性剤組成物（実施例１〜７）は、ハンドリング性、粘度
安定性の両者において優れている。一方、本発明の範囲
外のＣ値のもの（比較例１〜３）、本発明の範囲外の粘
度のもの（比較例４）、本発明の範囲外の非イオン活性
剤（比較例５，６）はハンドリング性又は粘度安定性に
問題があった。As is clear from Table 1, the surfactant compositions of the present invention (Examples 1 to 7) are excellent in both handling properties and viscosity stability. On the other hand, those having a C value outside the range of the present invention (Comparative Examples 1 to 3), those having a viscosity outside the range of the present invention (Comparative Example 4), and nonionic surfactants outside the range of the present invention (Comparative Examples 5 and 5) 6) had a problem in handling properties or viscosity stability.
【００５３】また、本発明の界面活性剤組成物（実施例
１〜７）はいずれも高い洗浄率を与えるが、本発明の範
囲外の非イオン性界面活性剤を使用した比較例７〜９は
洗浄性が低かった。Although the surfactant compositions of the present invention (Examples 1 to 7) all give high cleaning rates, Comparative Examples 7 to 9 using nonionic surfactants outside the scope of the present invention. Had poor cleaning properties.
【００５４】実施例８〜９及び比較例１０〜１２ 表２に示す非イオン活性剤及び水を、表２に示す割合で
配合して界面活性剤組成物を調製した。得られた界面活
性剤組成物について、実施例１と同様の方法でハンドリ
ング性及び粘度安定性を評価し、下記の方法により引火
性を評価した。結果を表２に示す。Examples 8 to 9 and Comparative Examples 10 to 12 Nonionic surfactants and water shown in Table 2 were blended in the proportions shown in Table 2 to prepare surfactant compositions. The obtained surfactant composition was evaluated for handleability and viscosity stability in the same manner as in Example 1, and flammability was evaluated by the following method. Table 2 shows the results.
【００５５】＜引火性の評価方法＞タグ密閉式引火点測
定装置により、引火性を測定した（測定温度；室温〜95
℃）。引火が起こり引火点の測定が可能であった組成物
は、引火の危険性が高いと判断した。<Evaluation method of flammability> The flammability was measured by a tag-closed flash point measuring device (measurement temperature; room temperature to 95%).
° C). A composition which caused a flash and whose flash point could be measured was judged to have a high risk of ignition.
【００５６】[0056]
【表２】 [Table 2]
【００５７】表２から明らかなように、本発明の界面活
性剤組成物はハンドリング性、粘度安定性、耐引火性に
おいて優れているのに対し、比較例１０〜１２の界面活
性剤組成物は耐引火性又はハンドリング性（粘度）が劣
っていた。As is clear from Table 2, the surfactant compositions of the present invention are excellent in handling properties, viscosity stability and inflammability, whereas the surfactant compositions of Comparative Examples 10 to 12 are Inflammability or handling properties (viscosity) were poor.
【００５８】実施例１０〜１５及び比較例１３〜１４ 表３に示す組成のアニオン配合界面活性剤組成物につい
て、実施例１と同様の方法でハンドリング性、粘度安定
性及び洗浄性を評価した。結果を表４に示す。Examples 10 to 15 and Comparative Examples 13 to 14 The surfactants having the compositions shown in Table 3 were evaluated for handling properties, viscosity stability and detergency in the same manner as in Example 1. Table 4 shows the results.
【００５９】[0059]
【表３】 [Table 3]
【００６０】注） *1：ラテムルＰＳ（花王（株）製） *2：ＫＳソープ（花王（株）製） *3：Ｒ基組成 C12H25/C14H25 ＝70/30(モル比） *4：エマール０（花王（株）製） *5：ネオペレックスＦ-65 （花王（株）製）Note) * 1: Latemul PS (manufactured by Kao Corporation) * 2: KS soap (manufactured by Kao Corporation) * 3: R base composition C 12 H 25 / C 14 H 25 = 70/30 (mol) * 4: Emal 0 (manufactured by Kao Corporation) * 5: Neoperex F-65 (manufactured by Kao Corporation)
【００６１】[0061]
【表４】 [Table 4]
【００６２】[0062]
【発明の効果】本発明の界面活性剤組成物は高洗浄力を
有し、高濃度領域でのハンドリング性に優れ製品の性状
を一定に保つことができ、溶剤の添加量が少なくても良
いので引火などの危険性や臭いが少ない。また配合上特
殊な操作を要せず、容易に各種洗浄補助成分と混合可能
であり、台所用洗剤や住居用洗剤、浴室用洗剤、衣料用
洗剤などに好適である他、工業用用途の繊維精練剤、重
合用乳化剤、金属脱脂剤、電子部品等の洗浄剤、分散
剤、可溶化剤としても使用できる非常に有用な界面活性
剤組成物である。The surfactant composition of the present invention has a high detergency, is excellent in handleability in a high concentration region, can keep the properties of the product constant, and can be added with a small amount of solvent. Therefore, there is little danger such as ignition and smell. In addition, it can be easily mixed with various cleaning auxiliary components without requiring special operations in its formulation, and is suitable for kitchen detergents, residential detergents, bathroom detergents, detergents for clothing, etc., and fibers for industrial use It is a very useful surfactant composition that can also be used as a scouring agent, a polymerization emulsifier, a metal degreaser, a detergent for electronic components, a dispersant, and a solubilizer.
Claims (4)
00以下の化合物及び水を含有し、組成物中の式(1) で表
される化合物の含有量と水の含有量とが下記式(2) 及び
(3) を満足し、組成物中の炭素数２〜３のアルコールの
含有量が、水含有量の10重量％以下であり、かつ25℃に
おける粘度が1000cp以下であることを特徴とする界面活
性剤組成物。 RO-(EOx1/POy1)-(EOx2/POy2)-H (1) 〔式中、R は炭素数10〜15の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示し、 EO はオキシエチレン基、
POはオキシプロピレン基を示す。x1及びx2はエチレンオ
キサイドの平均付加モル数を示し、x1は１以上、x2は０
以上の数で、x1とx2の和は7.5 以上である。y1及びy2は
プロピレンオキサイドの平均付加モル数を示し、y1は０
以上でx1より小さい数、y2は０以上の数で、y1とy2の和
は0.5〜4.5である。尚、(EOxi/POyi) はエチレンオキサ
イドxiモルとプロピレンオキサイドyi モルがランダム
状に付加していることを示し、(EOx1/POy1)-(EOx2/PO
y2) は(EOx1/POy1) と(EOx2/POy2) がブロック状に付加
していることを示す。〕 50≦Ｃ≦90 (2) Ｃ≧〔10(n−y)−38〕 (3) 〔上記式(2) 及び(3) 中、Ｃは式 【数１】 （Ｗａは組成物中の一般式(1) で表される化合物の含有
量（wt％）、Ｗｂは組成物中の水の含有量（wt％）を示
す。）で表される値を示し、n は一般式(1) における R
で示されるアルキル基又はアルケニル基の炭素数、y は
y1＋y2（y1及びy2は前記の意味を示す）を示す。〕An average molecular weight of 10 represented by the following general formula (1):
Contains the following compound and water, the content of the compound represented by the formula (1) in the composition and the content of water are represented by the following formula (2) and
(3) the interface, wherein the content of the alcohol having 2 to 3 carbon atoms in the composition is 10% by weight or less of the water content and the viscosity at 25 ° C. is 1000 cp or less. Activator composition. RO- (EOx 1 / POy 1 )-(EOx 2 / POy 2 ) -H (1) wherein R represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 10 to 15 carbon atoms, and EO represents Oxyethylene group,
PO represents an oxypropylene group. x 1 and x 2 represent an average addition mole number of ethylene oxide, x 1 is 1 or more, x 2 is 0
The number of more, the sum of x 1 and x 2 is 7.5 or more. y 1 and y 2 represent the average number of moles of propylene oxide added, and y 1 is 0
As described above, y 2 is a number smaller than x 1 and y 2 is 0 or more, and the sum of y 1 and y 2 is 0.5 to 4.5. Incidentally, (EOx i / POy i) indicates that the ethylene oxide x i mol and propylene oxide y i mol is added in a random form, (EOx 1 / POy 1) - (EOx 2 / PO
y 2 ) indicates that (EOx 1 / POy 1 ) and (EOx 2 / POy 2 ) are added in a block shape. 50 ≦ C ≦ 90 (2) C ≧ [10 (n−y) −38] (3) [In the above formulas (2) and (3), C is a formula: (Wa indicates the content (wt%) of the compound represented by the general formula (1) in the composition, and Wb indicates the content (wt%) of water in the composition.) , N is R in general formula (1)
The carbon number of the alkyl group or alkenyl group represented by
y 1 + y 2 (y 1 and y 2 have the above meanings). ]
１記載の界面活性剤組成物。 Ｃ≧〔10(n−y)−35〕 (3') （式中、Ｃ，n 及びy は前記の意味を示す。）2. The surfactant composition according to claim 1, wherein the value of C satisfies the following formula (3 ′). C ≧ [10 (n−y) −35] (3 ′) (wherein C, n and y have the same meanings as above.)
〜4.0 である請求項１又は２記載の界面活性剤組成物。3. In the general formula (1), the sum of y 1 and y 2 is 1.5
The surfactant composition according to claim 1, wherein the surfactant composition is from 4.0 to 4.0.
る化合物／アニオン活性剤＝50／50〜99／１（重量比）
となる割合で含有する請求項１〜３のいずれか一項に記
載の界面活性剤組成物。4. An anionic activator comprising a compound represented by the general formula (1) / anionic activator = 50/50 to 99/1 (weight ratio).
The surfactant composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the surfactant composition is contained at a ratio of:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8314600A JPH10152696A (en) | 1996-11-26 | 1996-11-26 | Surfactant composition |
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|---|---|---|---|
| JP8314600A JPH10152696A (en) | 1996-11-26 | 1996-11-26 | Surfactant composition |
Publications (1)
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| JPH10152696A true JPH10152696A (en) | 1998-06-09 |
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