JPH10114749A - (9α,13α,14α)−1−(3−メトキシモルヒナン−17−イル)アルカノン類の製造方法 - Google Patents
(9α,13α,14α)−1−(3−メトキシモルヒナン−17−イル)アルカノン類の製造方法Info
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- JPH10114749A JPH10114749A JP9246602A JP24660297A JPH10114749A JP H10114749 A JPH10114749 A JP H10114749A JP 9246602 A JP9246602 A JP 9246602A JP 24660297 A JP24660297 A JP 24660297A JP H10114749 A JPH10114749 A JP H10114749A
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- alkyl sulfonic
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- C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D221/22—Bridged ring systems
- C07D221/28—Morphinans
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- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 デキストロメトルファン製造の重要な出発物
質である式(I): 【化9】 (式中、Rは、低級アルカノイルを表す)で示される
(9α,13α,14α)−1−(3−メトキシモルヒ
ナン−17−イル)アルカノン類を、高い収率で得る方
法を提供する。 【解決手段】 (R)−又は(S)−1−〔1−(4−
メトキシベンジル)−1,2,3,4,5,6,7,8
−オクタヒドロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノン
を、アルキルスルホン酸又はアルキルスルホン酸類混合
物と環化することを含む方法。
質である式(I): 【化9】 (式中、Rは、低級アルカノイルを表す)で示される
(9α,13α,14α)−1−(3−メトキシモルヒ
ナン−17−イル)アルカノン類を、高い収率で得る方
法を提供する。 【解決手段】 (R)−又は(S)−1−〔1−(4−
メトキシベンジル)−1,2,3,4,5,6,7,8
−オクタヒドロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノン
を、アルキルスルホン酸又はアルキルスルホン酸類混合
物と環化することを含む方法。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、一般式(I):
【0002】
【化6】
【0003】(式中、Rは、低級アルカノイルを表す)
で示される(9α,13α,14α)−1−(3−メト
キシモルヒナン−17−イル)アルカノン類の新規な製
造方法であって、式(II):
で示される(9α,13α,14α)−1−(3−メト
キシモルヒナン−17−イル)アルカノン類の新規な製
造方法であって、式(II):
【0004】
【化7】
【0005】(式中、Rは、上記と同義である)で示さ
れる(R)−又は(S)−1−〔1−(4−メトキシベ
ンジル)−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒ
ドロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノンを、アルキ
ルスルホン酸で環化することによって製造する方法に関
する。
れる(R)−又は(S)−1−〔1−(4−メトキシベ
ンジル)−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒ
ドロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノンを、アルキ
ルスルホン酸で環化することによって製造する方法に関
する。
【0006】本明細書中で用いられる用語「低級アルカ
ノイル」とは、2〜4個の炭素原子を有する脂肪族カル
ボン酸の、直鎖の残基のみならず、分岐した残基をも意
味しており、例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリ
ルなどであり、特にアセチルが好ましい。
ノイル」とは、2〜4個の炭素原子を有する脂肪族カル
ボン酸の、直鎖の残基のみならず、分岐した残基をも意
味しており、例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリ
ルなどであり、特にアセチルが好ましい。
【0007】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】上記式
(I)の、(9α,13α,14α)−1−(3−メト
キシモルヒナン−17−イル)アルカノン類は、式(II
I):
(I)の、(9α,13α,14α)−1−(3−メト
キシモルヒナン−17−イル)アルカノン類は、式(II
I):
【0008】
【化8】
【0009】で示されるデキストロメトルファンの製造
のための重要な出発物質である。この化合物は、それ自
体既知の方法で、例えばGerman Offenlegungsschrift 2
311 881に記載された方法と同様にして、R残基の開裂
及びN−メチル化によってデキストロメトルファンに転
換される。この(9α,13α,14α)−1−(3−
メトキシモルヒナン−17−イル)アルカノン類の、デ
キストロメトルファン製造のための使用もまた本発明の
目的である。
のための重要な出発物質である。この化合物は、それ自
体既知の方法で、例えばGerman Offenlegungsschrift 2
311 881に記載された方法と同様にして、R残基の開裂
及びN−メチル化によってデキストロメトルファンに転
換される。この(9α,13α,14α)−1−(3−
メトキシモルヒナン−17−イル)アルカノン類の、デ
キストロメトルファン製造のための使用もまた本発明の
目的である。
【0010】種々のデキストロメトルファン製造方法が
既知である。そのような方法の1つは、例えば、Helv.
Chim. Acta 33, 1437 (1950)に記載がある。この既知の
方法によれば、上記の式(II)に対応する誘導体である
がRがメチルであるもの、すなわち(R)−又は(S)
−1−(4−メトキシベンジル)−2−メチル−1,
2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノ
リンをリン酸で環化して、66%の収率を得ている。最
終工程における低い収率は、この方法の欠点である。
既知である。そのような方法の1つは、例えば、Helv.
Chim. Acta 33, 1437 (1950)に記載がある。この既知の
方法によれば、上記の式(II)に対応する誘導体である
がRがメチルであるもの、すなわち(R)−又は(S)
−1−(4−メトキシベンジル)−2−メチル−1,
2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノ
リンをリン酸で環化して、66%の収率を得ている。最
終工程における低い収率は、この方法の欠点である。
【0011】もうひとつの出発物質、すなわち上記式
(II)に対応する誘導体であってRがホルミルである
(R)−又は(S)−1−(4−メトキシベンジル)−
2−ホルミル−1,2,3,4,5,6,7,8−オク
タヒドロ−イソキノリン、及びそのデキストロメトルフ
ァンへの転換は、その収率に関しては詳しい記載がない
が、それぞれ、Tetrahedron Letters (1987), 28, 4829
及び日本特許公報第01034964号から公知であ
る。この方法は重要なものではない。というのは、
(R)−又は(S)−1−(4−メトキシベンジル)−
2−ホルミル−1,2,3,4,5,6,7,8−オク
タヒドロ−イソキノリンが、1−(4−メトキシベンジ
ル)−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ
−イソキノリンのラセミ体からのラセミ分割(収率≦5
0%)及びそれに続くN−ホルミル化によって製造され
るか、又は複雑な方法でしか得られない(Z)−1−
〔1−(4−メトキシベンジリデン)−1,2,3,
4,5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノリン−2
−イル〕メタノンから不斉水素化により、上記した2つ
の引例に従って製造されなければならないので、この転
換はそれほど魅力のあるものではなく、重要ではないか
らである。(Z)−1−〔1−(4−メトキシベンジリ
デン)−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒド
ロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノン類のエナンチ
オマー選択的な水素化の開発が、後に(R)−又は
(S)−1−〔1−(4−メトキシベンジル)−1,
2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノ
リン−2−イル〕アルカノン類をラセミ分割せずに製造
するより簡単な経路を開くことになった(米国特許第
4,857,648号参照のこと)。
(II)に対応する誘導体であってRがホルミルである
(R)−又は(S)−1−(4−メトキシベンジル)−
2−ホルミル−1,2,3,4,5,6,7,8−オク
タヒドロ−イソキノリン、及びそのデキストロメトルフ
ァンへの転換は、その収率に関しては詳しい記載がない
が、それぞれ、Tetrahedron Letters (1987), 28, 4829
及び日本特許公報第01034964号から公知であ
る。この方法は重要なものではない。というのは、
(R)−又は(S)−1−(4−メトキシベンジル)−
2−ホルミル−1,2,3,4,5,6,7,8−オク
タヒドロ−イソキノリンが、1−(4−メトキシベンジ
ル)−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ
−イソキノリンのラセミ体からのラセミ分割(収率≦5
0%)及びそれに続くN−ホルミル化によって製造され
るか、又は複雑な方法でしか得られない(Z)−1−
〔1−(4−メトキシベンジリデン)−1,2,3,
4,5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノリン−2
−イル〕メタノンから不斉水素化により、上記した2つ
の引例に従って製造されなければならないので、この転
換はそれほど魅力のあるものではなく、重要ではないか
らである。(Z)−1−〔1−(4−メトキシベンジリ
デン)−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒド
ロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノン類のエナンチ
オマー選択的な水素化の開発が、後に(R)−又は
(S)−1−〔1−(4−メトキシベンジル)−1,
2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノ
リン−2−イル〕アルカノン類をラセミ分割せずに製造
するより簡単な経路を開くことになった(米国特許第
4,857,648号参照のこと)。
【0012】
【課題を解決するための手段】したがって、本発明の目
的は、上記した式(II)の(R)−又は(S)−1−
〔1−(4−メトキシベンジル)−1,2,3,4,
5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノリン−2−イ
ル〕アルカノンを環化することにより、上記した式
(I)の(9α,13α,14α)−1−(3−メトキ
シモルヒナン−17−イル)アルカノン類を製造する方
法を提供することであって、これにより、容易に入手可
能な(R)−又は(S)−1−〔1−(4−メトキシベ
ンジル)−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒ
ドロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノンの環化を良
い収率で実施可能にする。
的は、上記した式(II)の(R)−又は(S)−1−
〔1−(4−メトキシベンジル)−1,2,3,4,
5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノリン−2−イ
ル〕アルカノンを環化することにより、上記した式
(I)の(9α,13α,14α)−1−(3−メトキ
シモルヒナン−17−イル)アルカノン類を製造する方
法を提供することであって、これにより、容易に入手可
能な(R)−又は(S)−1−〔1−(4−メトキシベ
ンジル)−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒ
ドロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノンの環化を良
い収率で実施可能にする。
【0013】本発明に従って、アルキルスルホン酸又は
アルキルスルホン酸類の混合物を、以下に詳述する特定
の反応条件下で用いて環化を行うことにより、この目的
は達成される。
アルキルスルホン酸類の混合物を、以下に詳述する特定
の反応条件下で用いて環化を行うことにより、この目的
は達成される。
【0014】したがって、本発明は上記式(I)の(9
α,13α,14α)−1−(3−メトキシモルヒナン
−17−イル)アルカノン類の製造方法に関し、この方
法は、上記式(II)の(R)−又は(S)−1−〔1−
(4−メトキシベンジル)−1,2,3,4,5,6,
7,8−オクタヒドロ−イソキノリン−2−イル〕アル
カノンを、アルキルスルホン酸又はアルキルスルホン酸
類混合物と、約5℃〜50℃で、ただし用いるアルキル
スルホン酸又はアルキルスルホン酸類混合物の融点より
も高い温度、好ましくは10℃〜室温で環化することを
含む方法である。
α,13α,14α)−1−(3−メトキシモルヒナン
−17−イル)アルカノン類の製造方法に関し、この方
法は、上記式(II)の(R)−又は(S)−1−〔1−
(4−メトキシベンジル)−1,2,3,4,5,6,
7,8−オクタヒドロ−イソキノリン−2−イル〕アル
カノンを、アルキルスルホン酸又はアルキルスルホン酸
類混合物と、約5℃〜50℃で、ただし用いるアルキル
スルホン酸又はアルキルスルホン酸類混合物の融点より
も高い温度、好ましくは10℃〜室温で環化することを
含む方法である。
【0015】(R)−又は(S)−1−〔1−(4−メ
トキシベンジル)−1,2,3,4,5,6,7,8−
オクタヒドロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノンの
環化は、用いられる酸中で、同時にこの酸が溶媒として
も作用して、既知の方法により行われる。アルキルスル
ホン酸又はアルキルスルホン酸類混合物、特にメタン
−、エタン−及びプロパンスルホン酸、特にメタンスル
ホン酸が、本発明の目的には適切である。好ましい反応
温度である約10℃〜室温においてそれぞれのアルキル
スルホン酸が固体であって同時に溶媒として作用できな
い場合は、0%〜4%、好ましくは0%〜2%の水を加
えるか、又は他のアルキルスルホン酸を加えて融点を下
げ、該酸又は酸混合物の融点より高い温度で反応を行う
ようにする。1%未満の水を加える場合、遊離物が反応
する速度はいくぶん減少するが、反応時間を適切に長く
することにより、収率は一定に保たれる。
トキシベンジル)−1,2,3,4,5,6,7,8−
オクタヒドロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノンの
環化は、用いられる酸中で、同時にこの酸が溶媒として
も作用して、既知の方法により行われる。アルキルスル
ホン酸又はアルキルスルホン酸類混合物、特にメタン
−、エタン−及びプロパンスルホン酸、特にメタンスル
ホン酸が、本発明の目的には適切である。好ましい反応
温度である約10℃〜室温においてそれぞれのアルキル
スルホン酸が固体であって同時に溶媒として作用できな
い場合は、0%〜4%、好ましくは0%〜2%の水を加
えるか、又は他のアルキルスルホン酸を加えて融点を下
げ、該酸又は酸混合物の融点より高い温度で反応を行う
ようにする。1%未満の水を加える場合、遊離物が反応
する速度はいくぶん減少するが、反応時間を適切に長く
することにより、収率は一定に保たれる。
【0016】(R)−又は(S)−1−〔1−(4−メ
トキシベンジル)−1,2,3,4,5,6,7,8−
オクタヒドロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノン
は、有利には、溶融した形態で(約85℃)、冷たい酸
に添加される。(9α,13α,14α)−1−(3−
メトキシモルヒナン−17−イル)アルカノンは、60
℃〜65℃で水を加えることにより酸から直接に結晶化
されるか、又は、水を蒸留させた後に、反応条件下で不
活性な有機溶媒、例えばトルエン又は塩化メチレン、好
ましくはトルエンにより、抽出される。
トキシベンジル)−1,2,3,4,5,6,7,8−
オクタヒドロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノン
は、有利には、溶融した形態で(約85℃)、冷たい酸
に添加される。(9α,13α,14α)−1−(3−
メトキシモルヒナン−17−イル)アルカノンは、60
℃〜65℃で水を加えることにより酸から直接に結晶化
されるか、又は、水を蒸留させた後に、反応条件下で不
活性な有機溶媒、例えばトルエン又は塩化メチレン、好
ましくはトルエンにより、抽出される。
【0017】下記に示す、(R)−又は(S)−1−
〔1−(4−メトキシベンジル)−1,2,3,4,
5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノリン−2−イ
ル〕エタノンの環化による(9α,13α,14α)−
1−(3−メトキシモルヒナン−17−イル)エタノン
の製造に関する実施例は、本発明の方法の特に有利な実
施態様を示すものであるが、何らかの制限を示すもので
はない。すべての温度は摂氏で示した。
〔1−(4−メトキシベンジル)−1,2,3,4,
5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノリン−2−イ
ル〕エタノンの環化による(9α,13α,14α)−
1−(3−メトキシモルヒナン−17−イル)エタノン
の製造に関する実施例は、本発明の方法の特に有利な実
施態様を示すものであるが、何らかの制限を示すもので
はない。すべての温度は摂氏で示した。
【0018】
実施例1 無水メタンスルホン酸200gを、不活性ガスの存在下
に、温度計及びパドル攪拌機を取りつけた750mlの4
つ口フラスコ中に入れ、水2mlで処理した。(R)−又
は(S)−1−〔1−(4−メトキシベンジル)−1,
2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノ
リン−2−イル〕エタノンの溶融物(約85℃に加熱)
30.40g(100mmol)(含有量:約98%)をこ
の溶液に4回に分けて30分内に約10℃〜15℃で加
えた。反応混合物を水浴中で攪拌した。(R)−又は
(S)−1−〔1−(4−メトキシベンジル)−1,
2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノ
リン−2−イル〕エタノンは、約3時間後には完全に溶
解した。褐色の溶液を6日間、10℃〜21℃で攪拌し
た。反応の進行はガスクロマトグラフィーでチェックし
た。
に、温度計及びパドル攪拌機を取りつけた750mlの4
つ口フラスコ中に入れ、水2mlで処理した。(R)−又
は(S)−1−〔1−(4−メトキシベンジル)−1,
2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノ
リン−2−イル〕エタノンの溶融物(約85℃に加熱)
30.40g(100mmol)(含有量:約98%)をこ
の溶液に4回に分けて30分内に約10℃〜15℃で加
えた。反応混合物を水浴中で攪拌した。(R)−又は
(S)−1−〔1−(4−メトキシベンジル)−1,
2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−イソキノ
リン−2−イル〕エタノンは、約3時間後には完全に溶
解した。褐色の溶液を6日間、10℃〜21℃で攪拌し
た。反応の進行はガスクロマトグラフィーでチェックし
た。
【0019】
【表1】
【0020】実施例2 実施例1からの褐色溶液に、トルエン400ml及び、氷
150gと水330mlとの混合物を一度に加えた。5分
間攪拌した後、混合物をトルエン2×100mlで抽出し
た。トルエン相を水2×100mlで順次洗浄した。水相
を合わせ、これからメタンスルホン酸を回収した。トル
エン相を合わせ、水噴射による真空ポンプで溶媒留去し
た。粗(9α,13α,14α)−1−(3−メトキシ
モルヒナン−17−イル)エタノン30.25g(92
%)(GCによる含量:91%)を得た。
150gと水330mlとの混合物を一度に加えた。5分
間攪拌した後、混合物をトルエン2×100mlで抽出し
た。トルエン相を水2×100mlで順次洗浄した。水相
を合わせ、これからメタンスルホン酸を回収した。トル
エン相を合わせ、水噴射による真空ポンプで溶媒留去し
た。粗(9α,13α,14α)−1−(3−メトキシ
モルヒナン−17−イル)エタノン30.25g(92
%)(GCによる含量:91%)を得た。
【0021】実施例3 水600mlを、実施例1の褐色溶液に攪拌しつつ約1時
間以内に60℃で滴下した。得られた結晶懸濁液を、室
温まで冷却した。固体を吸引ろ過し、よく圧縮し、水1
00mlで洗浄した。ろ取したケーキを水噴射による真空
で18時間、35℃で乾燥した。このようにして(9
α,13α,14α)−1−(3−メトキシモルヒナン
−17−イル)エタノン27.81g(88%)、GC
による含量:95%を得た。
間以内に60℃で滴下した。得られた結晶懸濁液を、室
温まで冷却した。固体を吸引ろ過し、よく圧縮し、水1
00mlで洗浄した。ろ取したケーキを水噴射による真空
で18時間、35℃で乾燥した。このようにして(9
α,13α,14α)−1−(3−メトキシモルヒナン
−17−イル)エタノン27.81g(88%)、GC
による含量:95%を得た。
Claims (2)
- 【請求項1】 一般式(I): 【化1】 (式中、Rは、低級アルカノイルを表す)で示される
(9α,13α,14α)−1−(3−メトキシモルヒ
ナン−17−イル)アルカノン類の製造方法であって、
式(II): 【化2】 (式中、Rは、上記と同義である)で示される(R)−
又は(S)−1−〔1−(4−メトキシベンジル)−
1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−イソ
キノリン−2−イル〕アルカノンを、アルキルスルホン
酸又はアルキルスルホン酸類混合物と、約5〜50℃で
あって、用いるこれらのアルキルスルホン酸又はアルキ
ルスルホン酸類混合物の融点より高い温度で環化するこ
とを含む方法。 - 【請求項2】 式(III): 【化3】 で示されるデキストロメトルファンの製造方法であっ
て、一般式(II): 【化4】 (式中、Rは、請求項1の式(I)と同義である)で示
される(R)−又は(S)−1−〔1−(4−メトキシ
ベンジル)−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタ
ヒドロ−イソキノリン−2−イル〕アルカノンを、アル
キルスルホン酸又はアルキルスルホン酸類混合物と、約
5〜50℃であって、用いるこれらのアルキルスルホン
酸又はアルキルスルホン酸類混合物の融点より高い温度
で環化し、得られた一般式(I): 【化5】 (式中、Rは、上記と同義である)で示される(9α,
13α,14α)−1−(3−メトキシモルヒナン−1
7−イル)アルカノンを、残基Rの開裂及びN−メチル
化によってデキストロメトルファンに転換する方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP96115783 | 1996-10-02 | ||
EP96115783.1 | 1996-10-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10114749A true JPH10114749A (ja) | 1998-05-06 |
Family
ID=8223254
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9246602A Pending JPH10114749A (ja) | 1996-10-02 | 1997-09-11 | (9α,13α,14α)−1−(3−メトキシモルヒナン−17−イル)アルカノン類の製造方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5905153A (ja) |
JP (1) | JPH10114749A (ja) |
CN (1) | CN1102143C (ja) |
AT (1) | ATE257824T1 (ja) |
BR (1) | BR9704957A (ja) |
DE (1) | DE59711203D1 (ja) |
ID (1) | ID19595A (ja) |
Families Citing this family (4)
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