JPH1010754A

JPH1010754A - 感光性平版印刷版の処理方法

Info

Publication number: JPH1010754A
Application number: JP16603396A
Authority: JP
Inventors: Yoko Hirai; 葉子平井; Hideyuki Nakai; 英之中井; Toshitsugu Suzuki; 利継鈴木
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1996-06-26
Filing date: 1996-06-26
Publication date: 1998-01-16

Abstract

(57)【要約】【課題】感光層の上に水溶性のオーバーコートを有す
る感光性平版印刷版を画像露光の後、現像の前に洗浄水
で洗浄して該オーバーコート層を除去する処理を含む処
理方法における現像前洗浄に用いる洗浄水を循環再利用
しても槽内や配管に炭酸カルシウムの沈着や樹脂濃度の
上昇による処理速度の低下とカビ発生等の問題を解消
し、処理の迅速化及び安定化が可能な感光性平版印刷版
の処理方法を提供する。【解決手段】感光層の上に水溶性のオーバーコート層
を設けた感光性平版印刷版を洗浄工程で洗浄水で洗浄し
た後に現像する処理方法において、該洗浄工程で用いる
洗浄水がキレート剤、界面活性剤又は防腐剤を含有する
洗浄液である処理方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、感光層の上に水溶
性のオーバーコートを有する感光性平版印刷版を画像露
光の後、現像の前に感光性平版印刷版を洗浄水で洗浄し
て該オーバーコート層を除去する処理を含む処理方法に
おける処理の迅速化及び安定化技術に関する。

【０００２】

【従来の技術】支持体上に感光層を設けた感光性平版印
刷版の感光層の膜面を傷や埃から保護したり、感光層の
酸化反応を防止したりするために水溶性のオーバーコー
ト層を設ける場合がある。このような感光性平版印刷版
は、画像露光の後に、現像前の前処理でオーバーコート
を除去せずに現像すると、現像においてオーバーコート
層が溶解・除去される時間にばらつきを生じ、現像むら
を生じたり、感度のバラツキの原因になる問題がある。

【０００３】この問題を解消するため、現像の前に感光
性平版印刷版を水洗してオーバーコート層を除去する方
法が知られている。この方法を自動現像機で行う場合、
現像前洗浄に用いる洗浄水を使い捨てる方法（新液かけ
流し）で行うと廃液量が多くなるので、通常は洗浄水の
タンクを設け洗浄水の循環再利用を行っている。このよ
うな方法で長期ランニングを行う場合には、洗浄水の持
ち出しや蒸発による洗浄水の減少を補う目的や処理の安
定性を保つ目的で洗浄水の補充が行われるが、その時に
水に含まれるカルシウムイオンも同時に供給される。こ
のカルシウムイオンが原因となって槽内や配管に炭酸カ
ルシウムが沈着しメンテナンス効率の低下や故障の原因
となっていた。

【０００４】また、少量の液補充で現像前洗浄に用いる
洗浄水を循環再利用しながら長期ランニングを行うと、
洗浄水中の樹脂濃度が上昇し洗浄処理の速度が低下し、
処理ムラ発生の原因となっていた。また、長期ランニン
グで樹脂を含む現像前洗浄処理液を長期間タンクに貯溜
させておくと、処理液にカビが発生し、配管系の目詰ま
りが生じてランニング終盤には処理不能が生じる問題が
あった。

【０００５】

【本発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来の
技術の問題を解決しようとするもので、本発明が解決し
ようとする課題は、現像前洗浄に用いる洗浄水を循環再
利用しても槽内や配管に炭酸カルシウムの沈着や樹脂濃
度の上昇による処理速度の低下とカビ発生等の問題を解
消し、処理の迅速化及び安定化が可能な感光性平版印刷
版の処理方法を提供することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決する本発
明の手段は下記（１）〜（３）である。

【０００７】（１）感光層の上に水溶性のオーバーコー
ト層を設けた感光性平版印刷版を洗浄工程で洗浄水で洗
浄した後に現像する処理方法において、該洗浄工程で用
いる洗浄水がキレート剤を含有する洗浄液であることを
特徴とする感光性平版印刷版の処理方法。

【０００８】（２）感光層の上に水溶性のオーバーコー
ト層を設けた感光性平版印刷版を洗浄工程で洗浄水で洗
浄した後に現像する処理方法において、該洗浄工程で用
いる洗浄水が界面活性剤を含有する洗浄液であることを
特徴とする感光性平版印刷版の処理方法。

【０００９】（３）感光層の上に水溶性のオーバーコー
ト層を設けた感光性平版印刷版を洗浄工程で洗浄水で洗
浄した後に現像する処理方法において、該洗浄工程で用
いる洗浄水が防腐剤を含有する洗浄液であることを特徴
とする感光性平版印刷版の処理方法。

【００１０】以下、本発明について詳述する。

【００１１】本発明の処理方法で処理される感光性平版
印刷版は、支持体上に少なくとも感光層及びオーバーコ
ート層をこの順に有し、活性光により該感光層が現像液
に対する膨潤性や溶解性が変化し、該現像液で処理する
ことによって画像を形成し得るものである。

【００１２】本発明の処理方法で処理される感光性平版
印刷版の支持体は、感光性平版印刷版の支持体として用
いられる公知のものを包含し、例えば、アルミニウム、
鋼鉄、亜鉛、銅等からなる金属板；プラスチックフィル
ム、クロム、亜鉛、銅、ニッケル、アルミ、鉄等がメッ
キ又は蒸着された金属板；プラスチックフィルム、ガラ
ス板；樹脂等が塗布された紙；アルミニウム等の金属が
貼られた紙；親水化処理したプラスチックフィルム等が
挙げられる。

【００１３】本発明の処理方法で処理される感光性平版
印刷版の感光層としては、英国特許第１，３５０，５２
１号、同第１，４６０，９７８号、同第１，５０５，７
３９号各明細書に記載されているようなジアゾ樹脂を含
有する感光層、特開昭５０−１２５８０６号公報に記載
されているようなｏ−キノンジアジド化合物とノボラッ
ク型フェノール樹脂との混合物からなる感光層、米国特
許第３，８６０，４２６号明細書中に具体的に示されて
いるような光架橋性フォトポリマーの感光層、米国特許
第４，０７２，５２７号、同第４，０７２５２８号各明
細書に記載されている光重合性型フォトポリマー組成物
の感光層、英国特許第１，２３５，２８１号、同１，４
９５，８６１号各明細書に記載されているようなアジド
と水溶性ポリマーとの混合物からなる感光層等が挙げら
れる。

【００１４】本発明の処理方法で処理される好ましい感
光性平版印刷版として、下記バインダー、モノマー及び
光重合開始剤を含有する感光層を有する感光性平版印刷
版が挙げられる。

【００１５】バインダーとしては、例えば、ポリアミ
ド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリスチレン、
ポリウレタン、ポリビニルクロライド、及びそのコポリ
マー、ポリビニル樹脂、アクリル樹脂等の高分子重合体
が挙げられる。

【００１６】これらの中で好ましい高分子重合体は、下
記（１）〜（１７）に記載のモノマーの混合物を共重合
して得られた共重合高分子重合体である。

【００１７】上記モノマー混合物には、上記モノマーと
共重合し得る他のモノマーを混合してもよい。また高分
子重合体は、上記モノマーの共重合体によって得られる
共重合体を例えば、グリシジルアクリレート、グリシジ
ルメタクリレート等によって修飾したものであってもよ
い。

【００１８】（１）芳香族水酸基を有するモノマー、例
えば、ｏ−ヒドロキシスチレン、ｐ−ヒドロキシスチレ
ン、ｍ−ヒドロキシスチレン、ｏ−ヒドロキシフェニル
アクリレート、ｐ−ヒドロキシフェニルアクリレート、
ｍ−ヒドロキシフェニルアクリレート等。

【００１９】（２）脂肪族水酸基を有するモノマー、例
えば、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロ
キシエチルメタクリレート、Ｎ−メチロールアクリルア
ミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、４−ヒドロキ
シブチルメタクリレート、５−ヒドロキシペンチルアク
リレート、５−ヒドロキシペンチルメタクリレート、６
−ヒドロキシヘキシルアクリレート、６−ヒドロキシヘ
キシルメタクリレート、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
アクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）メタク
リルアミド、ヒドロキシエチルビニルエーテル等。

【００２０】（３）アミノスルホニル基を有するモノマ
ー、例えば、ｍ−アミノスルホニルフェニルメタクリレ
ート、ｐ−アミノスルホニルフェニルメタクリレート、
ｍ−アミノスルホニルフェニルアクリレート、ｐ−アミ
ノフェニルアクリレート、Ｎ−（ｐ−アミノスルホニル
フェニル）メタクリルアミド、Ｎ−（ｐ−アミノスルホ
ニルフェニル）アクリルアミド等。

【００２１】（４）スルホンアミド基を有するモノマ
ー、例えば、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）アクリル
アミド、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）メタクリルア
ミド等。

【００２２】（５）α，β−不飽和カルボン酸類、例え
ば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレ
イン酸、イタコン酸水、無水イタコン酸等。

【００２３】（６）置換又は無置換のアルキルアクリレ
ート、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ア
ミル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸ヘプチル、アク
リル酸オクチル、アクリル酸ノニル、アクリル酸デシ
ル、アクリル酸ウンデシル、アクリル酸ドデシル、アク
リル酸ベンジル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル
酸−２−クロロエチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル
アクリレート、グリシジルアクリレート等。

【００２４】（７）置換又は無置換のアルキルメタクリ
レート、例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エ
チル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メ
タクリル酸アミル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル
酸ヘプチル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸ノニ
ル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸ウンデシル、メ
タクリル酸ドデシル、メタクリル酸ベンジル、メタクリ
ル酸シクロヘキシル、メタクリル酸−２−クロロエチ
ル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート、グ
リシジルメタクリレート等。

【００２５】（８）アクリルアミド若しくはメタクリル
アミド類、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−ヘキシルアクリル
アミド、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、Ｎ−フェ
ニルアクリルアミド、Ｎ−ニトロフェニルアクリルアミ
ド、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアクリルアミド、Ｎ−
（４−ヒドロキシフェニル）アクリルアミド、Ｎ−（４
−ヒドロキシフェニル）アクリルアミド、（９）フッ化アルキル基を含有するモノマー、例えば、
トリフルオロエチルアクリレート、トリフルオロエチル
メタクリレート、テトラフルオロプロピルメタクリレー
ト、ヘキサフルオロプロピルメタクリレート、オクタフ
ルオロペンチルアクリレート、オクタフルオロペンチル
メタクリレート、ヘプタデカフルオロデシルメタクリレ
ート、Ｎ−ブチル−Ｎ−（２−アクリロキシエチル）ヘ
プタデカフルオロオクチルスルホンアミド等。

【００２６】（１０）ビニルエーテル類、例えば、エチ
ルビニルエーテル、２−クロロエチルビニルエーテル、
プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、オク
チルビニルエーテル、フェニルビニルエーテル類。

【００２７】（１１）ビニルエステル類、例えば、ビニ
ルアセテート、ビニルクロロアセテート、ビニルブチレ
ート、安息香酸ビニル等。

【００２８】（１２）スチレン類、例えば、スチレン、
メチルスチレン、クロロメチルスチレン等。

【００２９】（１３）ビニルケトン類、例えば、メチル
ビニルケトン、エチルビニルケトン、プロピルビニルケ
トン、フェニルビニルケトン等。

【００３０】（１４）オレフィン類、例えば、エチレ
ン、プロピレン、イソブチレン、ブタジエン、イソプレ
ン等。

【００３１】（１５）Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニ
ルカルバゾール、４−ビニルピリジン等。

【００３２】（１６）シアノ基を有するモノマー、例え
ばアクリロニトリル、メタクリロニトリル、２−ペンテ
ンニトリル、２−メチル−３−ブテンニトリル、２−シ
アノエチルアクリレート、ｏ−シアノスチレン、ｍ−シ
アノスチレン、ｐ−シアノスチレン等。

【００３３】（１７）アミノ基を有するモノマー、例え
ばＮ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノエチルメタクリレート、ポリブタジエンウレ
タンアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルア
クリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、アク
リロイルモルホリン、Ｎ−イソプロピルアクリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド等。

【００３４】上記、共重合体は、ゲルパーミエーション
クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって、測定された重
合平均分子量が１万〜２０万であるものが好ましいが、
重量平均分子量はこの範囲に限定されるものではない。

【００３５】本発明において、上記高分子化合物のうち
アクリル系重合体が特に好ましい。

【００３６】上記高分子重合体には、必要に応じて、ポ
リビニルブチラール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミ
ド樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ノボラック
樹脂、天然樹脂等、他の任意の高分子重合体を併用して
もよい。感光性組成物中におけるこれらの高分子重合体
の含有量は、２０〜９０重量％の範囲が好ましく、３０
〜７０重量％の範囲が更に好ましい。

【００３７】モノマーとしては、公知の重合性モノマー
類を使用することができる。具体的化合物としては、例
えば、２−エチルヘキシルアクリレート、２−ヒドロキ
シエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリ
レート等の単官能アクリル酸エステル及びその誘導体或
いはこれらのアクリレートをメタクリレート、イタコネ
ート、クロトネート、マレエート等に代えた化合物、ポ
リエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリスリ
トールジアクリレート、ビスフェノールＡジアクリレー
ト、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールのε
−カプロラクトン付加物のジアクリレート等の２官能ア
クリル酸エステル及びその誘導体或いはこれらのアクリ
レートをメタクリレート、イタコネート、クロトネー
ト、マレエート等に代えた化合物、或いはトリメチロー
ルプロパントリアクリレート、ＥＯ変性されたイソシア
ヌル酸のトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリ
アクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペ
ンタエリスリトールヘキサアクリレート、ピロガロール
トリアクリレート等の多官能アクリル酸エステル及びそ
の誘導体或いはこれらのアクリレートをメタクリレー
ト、イタコネート、クロトネート、マレエート等に代え
た化合物等を挙げることができる。

【００３８】また適当な分子量のオリゴマーにアクリル
酸、又はメタアクリル酸を導入し、光重合性を付与した
いわゆるプレポリマーと呼ばれるものも好適に使用でき
る。

【００３９】この他に、特開昭５８−２１２９９４号、
同６１−６６４９号、同６２−４６６８８号、同６２−
４８５８９号、同６２−１７３２９５号、同６２−１８
７０９２号、同６３−６７１８９号、特開平１−２４４
８９１号公報等に記載の化合物などを挙げることがで
き、更に「１１２９０の化学商品」化学工業日報社、
ｐ．２８６〜２９４に記載の化合物、「ＵＶ・ＥＢ硬化
ハンドブック（原料編）」高分子刊行会、ｐ−１１〜６
５に記載の化合物なども本発明においては好適に用いる
ことができる。

【００４０】これらの中で、分子内に２個以上のアクリ
ル基又はメタクリル基を有する化合物が本発明において
は好ましく、更に分子量が１０，０００以下、より好ま
しくは５，０００以下のものが好ましい。また本発明で
はこれらのモノマー或いはプレポリマーのうち１種又は
２種以上を混合して用いることができる。

【００４１】光重合開始剤としては、例えばＪ．コーサ
ー（Ｊ．Ｋｏｓａｒ）著「ライト・センシティブ・シス
テムズ」第５章に記載されているようなカルボニル化合
物、有機硫黄化合物、過硫化物、レドックス系化合物、
アゾ並びにジアゾ化合物、ハロゲン化合物、光還元性色
素等が挙げられる。更に具体的な化合物は英国特許第
１，４５９，５６３号に開示されている。

【００４２】即ち、光重合開始剤としては、次のような
ものを使用することができる。例えば、ベンゾインメチ
ルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、α，α
−ジメトキシ−α−フェニルアセトフェノン等のベンゾ
イン誘導体；ベンゾフェノン、２，４−ジクロルベンゾ
フェノン、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル、４，４′−
ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン等のベンゾフェ
ノン誘導体；２−クロルチオキサントン、２−イソプロ
ピルチオキサントン等のチオキサントン誘導体；２−ク
ロルアントラキノン、２−メチルアントラキノン等のア
ントラキノン誘導体；Ｎ−メチルアクリドン、Ｎ−ブチ
ルアクリドン等のアクリドン誘導体；α，α−ジエトキ
シアセトフェノン；ベンジルフルオレノン；キサント
ン；ウラニル化合物の他、特公昭５９−１２８１号特
公昭６１−９６２１号及び特開昭６０−６０１０４号記
載のトリアジン誘導体、特開昭５９−１５０４号及び特
開昭６１−２４３８０７号記載の有機過酸化物、特公昭
４３−２３６８４号、特公昭４４−６４１３号、特公昭
４４−６４１３号、特公昭４７−１６０４号及び米国特
許第３，５６７，４５３号記載のジアゾニウム化合物、
米国特許第２，８４８，３２８号、米国特許第２，８５
２，３７９号及び米国特許第２，９４０，８５３号記載
の有機アジド化合物、特公昭３６−２２０６２号、特公
昭３７−１３１０９号、特公昭３８−１８０１５及び特
公昭４５−９６１０号記載のオルトキノンジアジド類、
特公昭５５−３９１６２号、特開昭５９−１４０２３号
及び「マクロモレキュルス（Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｕｌｅ
ｓ）、第１０巻、第１３０７頁（１９７７年）記載の各
種オニウム化合物、特開昭５９−１４２２０５号記載の
アゾ化合物、特開平１−５４４４０号、ヨーロッパ特許
第１０９，８５１号、ヨーロッパ特許第１２６，７１２
号、「ジャーナル・オブ・イメージング・サイエンス」
（Ｊ．Ｉｍａｇ．Ｓｃｉ．）」、第３０巻、第１７４頁
（１９８６年）記載の金属アレン錯体、特願平４−５６
８３１号及び特願平４−８９５３５号記載の（オキソ）
スルホニウム有機ホウ素錯体、特開昭６１−１５１１９
７号記載のチタノセン類、「コーディネーション・ケミ
ストリー・レビュー（ＣｏｏｒｄｉｎａｎｔｉｏｎＣ
ｈｅｍｉｓｔｒｙＲｅｖｉｅｗ）」、第８４巻、第８
５〜第２７７頁（１９８８年）及び特開平２−１８２７
０１号記載のルテニウム等の遷移金属を含有する遷移金
属錯体、特開平３−２０９４７７号の記載２，４，５−
トリアリールイミダゾール二量体、四臭化炭素、特開昭
５９−１０７３４４号記載の有機ハロゲン化合物等が挙
げられる。

【００４３】本発明の処理方法で処理される感光性平版
印刷版のオーバーコート層としては、感光層面を保護す
る目的のみに用いる場合には、皮膜形成性を有し、現像
前の洗浄工程で用いる洗浄水に溶解するもの、ラジカル
重合性の感光層を有し、空気中の酸素による重合禁止作
用を期待しポリビニルアルコールや酸性セルロース類な
どのような酸素遮断性に優れたポリマーを用いたオーバ
ーコート層等が挙げられる。また、例えば特公昭５５−
４９７２９号公報記載のようなものも含まれる。更にま
た、本発明に係る感光性平版印刷版のオーバーコート層
は、面状を改良するために界面活性剤が添加されていて
もよい。

【００４４】本発明の感光性平版印刷版が感光層が光重
合性感光層である場合、オーバーコート層は後述する現
像液（一般にはアルカリ水溶液）への溶解性が高いこと
が好ましい。好ましい化合物例を挙げると、ポリビニル
アルコール、ポリサッカライド、ポリビニルピロリド
ン、ポリエチレングリコール、ゼラチン、膠、カゼイ
ン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチル澱粉、
アラビアゴム、サクローズオクタアセテート、アルギン
酸アンモニウム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルア
ミン、ポリエチレンオキシド、ポリスチレンスルホン
酸、ポリアクリル酸、水溶性ポリアミド等が挙げられ
る。これらの化合物を単独又は２種以上混合したものを
主成分として用いることができる。特に好ましい化合物
としてはポリビニルアルコールが挙げられる。

【００４５】これらの化合物を適当な溶剤に溶解し光重
合性感光層上に塗布乾燥してオーバーコート層を形成す
る。

【００４６】オーバーコート層の厚みは０．１〜５．０
μｍが好ましく、特に好ましくは０．５〜３．０μｍで
ある。

【００４７】オーバーコート層は、更に必要に応じて、
マット剤等を含有することができる。

【００４８】本発明において、現像前の洗浄工程で用い
る洗浄液は、キレート剤、界面活性剤及び防腐剤から選
ばれる少なくとも１種を含有する液であり、溶媒として
は水（例えば、水道水）を使用することができる。

【００４９】キレート剤としては、金属イオンと配位結
合してキレート化合物を形成する化合物を用いる。エチ
レンジアミンテトラ酢酸、そのカリウム塩、そのナトリ
ウム塩、トリエチレンテトラミンヘキサ酢酸、そのカリ
ウム塩、そのナトリウム塩、ジエチレントリアミンペン
タ酢酸、そのカリウム塩、そのナトリウム塩、ヒドロキ
シエチルエチレンジアミントリ酢酸、そのカリウム塩、
そのナトリウム塩、ニトリオトリ酢酸、そのカリウム
塩、そのナトリウム塩、１−ヒドロキシエタン−１，１
−ジホスホン酸、そのカリウム塩、そのナトリウム塩、
アミノトリ（メチレンホスホン酸）、そのカリウム塩、
そのナトリウム塩、ホスホノアルカントリカルボン酸等
が挙げられる。これらのキレート剤はカリウム塩及びナ
トリウム塩の代わりに有機アミン塩を有するものも有効
である。

【００５０】キレート剤の添加量は０．０００１〜３．
０重量％の範囲が適当である。

【００５１】界面活性剤としては、アニオン、ノニオ
ン、カチオン及び両性の何れの界面活性剤も用いること
ができるが、アニオン又はノニオン界面活性剤が好まし
い。好ましい界面活性剤の種類はオーバーコート層や感
光層の組成によって異なり、一般にオーバーコート層素
材の溶解促進剤となり、感光層成分の溶解性が小さいも
のが好ましい。

【００５２】アニオン界面活性剤としては、脂肪酸塩
類、アビチェン酸塩類、ヒドロキシアルカンスルホン酸
塩類、アルカンスルホン酸塩類、ジアルキルスルホコハ
ク酸塩類、アルキルベンゼンスルホン酸塩類、アルキル
ナフタレンスルホン酸塩類、アルキルフェノキシポリオ
キシエチレンプロピルスルホン酸塩類、ポリオキシエチ
レンアルキルスルホフェニルエーテル塩類、Ｎ−メチル
−Ｎ−オレイルタウリンナトリウム類、Ｎ−アルキルス
ルホコハク酸モノアミド二ナトリウム塩類、石油スルホ
ン酸塩類、硫酸化ヒマシ油、硫酸化牛脂油、脂肪酸アル
キルエステルの硫酸エステル塩類、アルキル硫酸エステ
ル塩類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エス
テル塩類、脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩類、ポ
リオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸エステ
ル塩類、アルキル燐酸エステル塩類、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル燐酸エステル塩類、ポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル燐酸エステル塩類、スチ
レン−無水マレイン酸共重合物の部分ケン化物類、オレ
フィン−無水マレイン酸共重合物の部分ケン化物類、ナ
フタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物類等が挙げられ
る。

【００５３】ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンポリスチ
リルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンポリオキ
エイプロピレンアルキルエーテル類、グリセリン脂肪酸
エステル類、ソルビタン脂肪酸部分エステル類、ペンタ
エリスリトール脂肪酸部分エステル類、プロピレングリ
コールモノ脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸部分エステル
類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸部分エステル
類、イエチレングリコール脂肪酸エステル類、ポリイグ
リセリン脂肪酸部分エステル類、ポリオキシエチレン化
ひまし油類、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸部分
エステル類、脂肪酸ジエタノールアミド類、Ｎ，Ｎ−ビ
ス−ヒドロキシアルキルアミン類、ポリオキシエチレン
アルキルアミン、トリエタノールアミン脂肪酸エステ
ル、トリアルキルアミンオキシド等が挙げられる。

【００５４】界面活性剤の好ましい添加量は０．００５
〜１０重量％である。また、界面活性剤に消泡剤を併用
することもできる。

【００５５】防腐剤としては、フェノール又はその誘導
体、ホルマリン、イミダゾール誘導体、デヒドロ酢酸ナ
トリウム、４−イソチアゾリン−３−オン誘導体、ベン
ゾイソチアゾリン−３−オン、ベンゾトリアゾール誘導
体、アミジングアニジン誘導体、四級アンモニウム塩
類、ピロジン，キノリン，グアニジン等の誘導体、ダイ
アジン、トリアゾール誘導体、オキサゾール，オキサジ
ン誘導体等が挙げられる。

【００５６】本発明の洗浄方法において、現像前洗浄に
用いる洗浄液は温度を調節して用いることが好ましく、
該温度は２０〜６０℃の範囲が好ましい。洗浄の方法
は、スプレー、ディップ、塗布等公知の処理液供給技術
を用いることができ、適宜ブラシや絞りロール、ディッ
プ処理における液中シャワーなどの処理促進手段を用い
ることができる。

【００５７】本発明において、現像前洗浄工程終了後直
ちに現像処理を行ってもよく、また、現像前洗浄工程の
後に乾燥させてから現像処理を行ってもよい。現像工程
の後は、水洗、リンス、ガム引き等公知の後処理を行う
ことができる。

【００５８】本発明の処理方法における現像液は、前記
感光性平版印刷版の現像に用いられる現像液であり、例
えば、感光性成分としてジアゾ樹脂や光重合性組成物を
用いたるネガ型感光性平版印刷版用のネガ用現像液、感
光性成分としてｏ−キノンジアジド化合物を用いたポジ
型感光性平版印刷版用のポジ用現像液、及び上記ネガ型
感光性平版印刷版とポジ型感光性平版印刷版の両用のネ
ガ・ポジ両用現像液が挙げられる。本発明の処理方法に
おいて、現像液は、公知の上記ネガ用現像液、ポジ用現
像液、及びネガ・ポジ両用現像液の何れであってもよ
い。

【００５９】本発明の処理方法において、現像液は、現
像する感光性平版印刷版によっても異なるが、代表的に
はアルカリ剤及びその他の添加剤からなるものである。
該現像液において、現像液のｐＨは８以上が好ましく、
特に、１２以上が好ましい。

【００６０】アルカリ剤としては、各種のものを用いる
ことができるが、ケイ酸アルカリを用いることが好まし
い。用いることができるケイ酸アルカリとしては、例え
ば、ケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナ
トリウム、メタケイ酸カリウム、ケイ酸アンモニウム等
が挙げられる。これらケイ酸アルカリは現像液中に０．
３〜１０重量％の範囲で含有させるのが好ましい。ま
た、ケイ酸アルカリにおけるＳｉＯ₂濃度は、０．１〜
７．０重量％の範囲にあるのが好ましい。

【００６１】現像液には、上記ケイ酸アルカリ以外のア
ルカリ剤を使用することができ、使用することができる
アルカリ剤としては、例えば、水酸化カリウム、水酸化
ナトリウム、水酸化リチウム、第三リン酸ナトリウム、
第二リン酸ナトリウム、第三リン酸カリウム、第二リン
酸カリウム、第三リン酸アンモニウム、第二リン酸アン
モニウム、メタケイ酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、
炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウムなど
のような無機アルカリ剤、モノ、ジ又はトリエタノール
アミン及び水酸化テトラアルキルのような有機アルカリ
剤を挙げることができる。これらの中でも、水酸化カリ
ウムもしくは水酸化ナトリウムが好ましい。

【００６２】上記アルカリ剤の他に有機溶剤を加えるこ
とができる。有機溶剤としては２０℃おける水に対する
溶解度が１０重量％以下のものが好ましく、例えば、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、
エチレングリコールモノブチルアセート、乳酸ブチル、
レプリン酸ブチルのようなカルボン酸エステル；エチル
ブチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサ
ノンのようなケトン類；エチレングリコールモノブチル
エーテル、エチレングリコールベンジルエーテル、エチ
レングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリ
コール、フェニルプロピレングリコール、ベンジルアル
コール、メチルフェニルカルビノール、ｎ−アミルアル
コール、メチルアミルアルコールのようなアルコール
類；キシレンのようなアルキル置換芳香族炭化水素；メ
チレンジクロライド、エチレンジクロライド、モノクロ
ルベンゼンのようなハロゲン化炭化水素；を挙げること
ができる。これらの有機溶剤はそれぞれ単独で又は２種
以上を組合わせて使用することができる。

【００６３】現像液には、上記アルカリ剤及び有機溶剤
以外に他の種々の公知の添加剤をそれぞれの目的をもっ
て添加することができる。これら添加剤としては、還元
剤、硬調化剤、キレート剤、界面活性剤、有機カルボン
酸が挙げられる。

【００６４】還元剤としては、無機及び有機の還元剤が
ある。無機の還元剤としては、例えば、亜硫酸ナトリウ
ム、亜硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水素
ナトリウム、亜硫酸水素カリウム等の亜硫酸塩、亜リン
酸ナトリウム、亜リン酸カリウム、亜リン酸水素ナトリ
ウム、亜リン酸水素カリウム、亜リン酸二水素ナトリウ
ム、亜リン酸水素二カリウム等のリン酸塩、ヒドラジ
ン、チオ硫酸ナトリウム、亜ジチオン酸ナトリウム等を
挙げることができるが、特に効果が優れている還元剤は
亜硫酸塩である。有機の還元剤としては、水溶性又はア
ルカリ可溶性の有機の還元剤、例えば、ハイドロキノ
ン、メトール、メトキシキノン、チオサリチル酸、レゾ
ルシン、２−メチルレゾルシン等のフェノール化合物、
フェニレンジアミン、フェニルヒドラジン等のアミン化
合物を挙げることができる。これらの還元剤は、現像剤
中に０．１〜１０重量％含有させるのが好ましく、０．
５〜５重量％含有させるのがより好ましい。

【００６５】硬調化剤としては公知の各種のものを用い
ることができるがポリエチレンオキサイド基を有する化
合物が好ましい。中でもポリエチレンオキサイド基を有
するノニオン性界面活性剤、特に、ポリエチレンオキサ
イド基とアルキル基を有するノニオン性界面活性剤が好
ましい。

【００６６】ポリエチレンオキサイド基を有するノニオ
ン性界面活性剤は、エチレンオキサイド基を３つ以上有
し、かつ、ＨＬＢ（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ−Ｌｉｐｏｐ
ｈｉｌｅＢａｌａｎｃｅ）値が５以上、更にＨＬＢが
８〜２０であるノニオン界面活性剤がより好ましい。ま
た、ノニオン界面活性剤としては、エチレンオキサイド
基と共にプロピレンオキサイド基を有するものが好まし
い。中でもＨＬＢ値が８以上であるものがより好まし
い。

【００６７】ポリエチレンオキサイド基を有する化合物
の好ましい例として、下記一般式〔１〕〜〔８〕で表さ
れる化合物が挙げられる。

【００６８】

【化１】

【００６９】一般式〔１〕〜〔８〕式において、Ｒは水
素原子又は１価の有機基を表し、ａ、ｂ、ｃ、ｍ、ｎ、
ｘ及びｙは各々１〜４０の整数を表す。

【００７０】Ｒで表される有機基としたは、例えば、直
鎖若しくは分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、置換基
〔例えば、アリール基（フェニル基等）〕を有するアル
キル基、アルキル部分が直鎖若しくは分岐の炭素数１〜
３０のアルキル基であるアルキルカルボニル基、置換基
（例えばヒドロキシル基、上記のようなアルキル基等）
を有していてもよいフェニル基等が挙げられる。

【００７１】次に、硬調化剤の具体例を示す。

【００７２】ポリエチレングリコール、ポリオキシエチ
レンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニルエー
テル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシ
エチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレ
イルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンベヘニル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンステアリルアミン、ポリオキシエチレ
ンオレイルアミン、ポリオキシエチレンステアリン酸ア
ミド、ポリオキシエチレンオレイン酸アミド、ポリオキ
シエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンアビエチルエ
ーテル、ポリオキシエチレンラノリンエーテル、ポリオ
キシエチレンモノラウレート、ポリオキシエチレンモノ
ステアレート、ポリオキシエチレングリセリルモノオレ
ート、ポリオキシエチレングリセリルモノステアレー
ト、ポリオキシエチレンプロピレングリコールモノステ
アレート、オキシエチレンオキシプロピレンブロックポ
リマー、ジスチレン化フェノールポリエチレンオキシド
付加物、トリベンジルフェノールポリエチレンオキシド
付加物、オクチルフェノールポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレン付加物、グリセロールモノステアレー
ト、ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノラウレート等。

【００７３】ポリエチレンオキサイド基を有する化合物
の重量平均分子量は３００〜１００００の範囲が好まし
く、５００〜５０００の範囲が特に好ましい。

【００７４】キレート剤としては公知の各種のものを用
いることができるが、例えば、ポリリン酸及びそのナト
リウム塩、カリウム塩及びアンモニウム塩、エチレンジ
アミンテトラ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、
トリエチレンテトラミンヘキサ酢酸、ヒドロキシエチル
エチレンジアミントリ酢酸、ニトリロトリ酢酸、１，２
−ジアミノシクロヘキサンテトラ酢酸及び１，３−ジア
ミノ−２−プロパノールテトラ酢酸などのアミノポリカ
ルボン酸及びそれらのナトリウム塩、カリウム塩及びア
ンモニウム塩、アミノトリ（メチレンホスホン酸）、エ
チレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ジエチ
レントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、トリエ
チレンテトラミンヘキサ（メチレンホスホン酸）、ヒド
ロキシエチルエチレンジアミントリ（メチレンホスホン
酸）及び１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸
やそれらのナトリウム塩、カリウム塩及びアンモニウム
塩を挙げることができる。

【００７５】キレート剤を使用する場合、キレート剤の
種類、使用される硬水の硬度及び量等によってその使用
量の最適値が変化するが、通常、使用時の現像液に対し
て０．０１〜５重量％、より好ましくは０．０ｌ〜０．
５重量％の範囲で使用される。キレート剤の添加量が少
ないと所期の目的が十分に達成されず、添加量が多いと
色抜けなど、画像部への悪影響がでてくる。

【００７６】界面活性剤としては、カチオン界面活性
剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられ
る。

【００７７】カチオン界面活性剤はアミン型と第四アン
モニウム塩型に大別されるが、これらの何れをも用いる
ことができる。

【００７８】アミン型の例としては、ポリオキシエチレ
ンアルキルアミン、Ｎ−アルキルプロピレンアミン、Ｎ
−アルキルポリエチレンポリアミン、Ｎ−アルキルポリ
エチレンポリアミンジメチル硫酸塩、アルキルビグアニ
ド、長鎖アミンオキシド、アルキルイミダゾリン、１−
ヒドロキシエチル−２−アルキルイミダゾリン、１−ア
セチルアミノエチル−２−アルキルイミダゾリン、２−
アルキル−４−メチル−４−ヒドロキシメチルオキサゾ
リン等がある。

【００７９】また、第四アンモニウム塩型の例として
は、長鎖第１アミン塩、アルキルトリメチルアンモニウ
ム塩、ジアルキルジメチルエチルアンモニウム塩、アル
キルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジ
ルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、アルキル
キノリニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、アルキ
ルピリジニウム硫酸塩、ステアラミドメチルピリジニウ
ム塩、アシルアミノエチルジエチルアミン塩、アシルア
ミノエチルメチルジエチルアンモニウム塩、アルキルア
ミドプロピルジメチルベンジルアンモニウム塩、脂肪酸
ポリエチレンポリアミド、アシルアミノエチルピリジニ
ウム塩、アシルコラミノホルミルメチルピリジニウム
塩、ステアロオキシメチルピリジニウム塩、脂肪酸トリ
エタノールアミン、脂肪酸トリエタノールアミンギ酸
塩、トリオキシエチレン脂肪酸トリエタノールアミン、
脂肪酸ジブチルアミノエタノール、セチルオキシメチル
ピリジニウム塩、ｐ−イソオクチルフェノキシエトキシ
エチルジメチルベンジルアンモニウム塩等がある。（上
記化合物の例の中の「アルキル」とは炭素数６〜２０
の、直鎖又は一部置換されたアルキルを示し、具体的に
は、ヘキシル、オクチル、セチル、ステアリル等の直鎖
アルキルが好ましく用いられる。）これらの中では、特に水溶性の第四アンモニウム塩型の
カチオン界面活性剤が有効で、その中でも、アルキルト
リメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルア
ンモニウム塩、エチレンオキシド付加アンモニウム塩等
が好適である。また、カチオン成分をくり返し単位とし
て有する重合体も広い意味ではカチオン界面活性剤であ
り、カチオン界面活性剤に含包される。特に、親油性モ
ノマーと共重合して得られた第四アンモニウム塩を含む
重合体は好適に用いることができる。該重合休の重量平
均分子量は３００〜５００００の範囲であり、特に好ま
しくは５００〜５０００の範囲である。これらのカチオ
ン界面活性剤は単独で使用するほか、２種以上を併用し
てもよい。

【００８０】アニオン型界面活性剤としては、高級アル
コール（Ｃ₈〜Ｃ₂₂）硫酸エステル塩類〔例えば、ラウ
リルアルコールサルフェートのナトリウム塩、オクチル
アルコールサルフェートのナトリウム塩、ラウリルアル
コールサルフェートのアンモニウム塩、TeePol−８１
（商品名シエル化学製）、第二ナトリウムアルキルサ
ルフェート等〕脂肪族アルコールリン酸エステル塩類
（例えば、セチルアルコールリン酸エステルのナトリウ
ム塩等）、アルキルアリールスルホン酸塩類（例えば、
ドデシルベンゼンスルホン酸のナトリウム塩、イソプロ
ピルナフタレンスルホン酸のナトリウム塩、ジナフタリ
ンジスルホン酸のナリトウム塩、メタニトロベンゼンス
ルホン酸のナトリウム塩等）、アルキルアミドのスルホ
ン酸塩類（例えば、Ｃ₁₇Ｈ₃₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＳＯ
₃Ｎａ等）、二塩基性脂肪酸エステルのスルホン酸塩類
（例えば、ナトリウムスルホコハク酸ジオクチルエステ
ル、ナトリウムスルホコハク酸ジヘキシルエステル等）
がある。これらの中で特にスルホン酸塩類が好適に用い
られる。

【００８１】両性界面活性剤としては、例えばＮ−メチ
ル−Ｎ−ペンタデシルアミノ酢酸ナトリウムのような化
合物を用いることができる。

【００８２】界面活性剤は、現像液に０．１〜１０重量
％の範囲の濃度で含有させるのが好ましい。

【００８３】有機カルボン酸としては、炭素原子数６〜
２０の脂肪族カルボン酸及び芳香族カルボン酸を挙げる
ことができる。脂肪族カルボン酸の具体的な例として
は、カプロン酸、エナンチル酸、カプリル酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸及びステアリン酸等が
あり、特に好ましいのは炭素数８〜１２のアルカン酸で
ある。また、炭素鎖中に二重結合を有する不飽和脂肪酸
でも、枝分かれした炭素鎖のものでもよい。芳香族カル
ボン酸はべンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環な
どにカルボキシル基が置換された化含物で、具体的に
は、ｏ−クロロ安息香酸、ｐ−クロロ安息香酸、ｏ−ヒ
ドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｏ−アミ
ノ安息香酸、ｐ−アミノ安息香酸、２，４−ジヒドロキ
シ安息香酸、２，５−ジヒドロキシ安息香酸、２，６−
ジヒドロキシ安息香酸、２，３−ジヒドロキシ安息香
酸、３，５−ジヒドロキシ安息香酸、没食子酸、１−ヒ
ドロキシ−２−ナフトエ酸、３−ヒドロキシ−２−ナフ
トエ酸、２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、１−ナフト
エ酸、２−ナフトエ酸などがあるがヒドロキシナフトエ
酸は特に有効である。上記脂肪族及び芳香族カルボン酸
は水溶性を高めるためにナトリウム塩やカリウム塩又は
アンモニウム塩として用いるのが好ましい。有機カルボ
ン酸を用いる場合、有機カルボン酸の使用量は格別な制
限はないが、０．１重量％より低いと効果が十分でな
く、また、１０重量％以上ではそれ以上の効果の改善が
計れないばかりか、別の添加剤を併用する時に溶解を妨
げることがある。従って、好ましい添加量は使用時の現
像液に対して０．１〜１０重量％であり、より好ましく
は０．５〜４重量％である。

【００８４】現像液の残余の成分は水であるが、更に必
要に応じて当業界で知られた種々の添加剤、例えば、消
泡剤等を含有させることができる。

【００８５】

【実施例】以下に本発明を実施例で更に具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００８６】実施例１感光性記録材料の作製０．３ｍｍ厚のアルミニウム板（材質１０５０、調質Ｈ
１６）の表面を３％水酸化ナトリウム水溶液で脱脂し、
２％塩酸浴中で２５℃、５０Ａ／ｄｍ²で電解エッチン
グし、水洗後、３０％硫酸浴中で３ｇ／ｍ²の陽極酸化
皮膜を設け、２％メタケイ酸ナトリウム水溶液で８５
℃、１０秒間親水化処理を行って支持体を作製した。

【００８７】この支持体上に下記組成の感光層用塗布液
をワイヤーバーを用いて塗布し、８０℃で２分間乾燥
し、乾燥後の膜厚２．０μｍの感光層を設けた。この感
光層上に下記組成のオーバーコート層用塗布液をアプリ
ケーターを用いて２μｍの膜厚になるように塗布し、８
０℃で３分間乾燥してオーバーコート層を設け、感光性
記録材料を作製した。

【００８８】感光層用塗布液高分子化合物６．０ｇジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタアクリレート４．０ｇ２，４−ビス（トリクロロメチル）−６−（ｐ−メトキシスチリル） −ｓ−トリアジン０．５ｇポリアクリル酸（ジュリマーＡＣ１０Ｌ、日本純薬製）０．０２ｇフッ素系界面活性剤（ＦＣ−４３０、住友３Ｍ社製）０．０１ｇ色素（ビクトリアピュアーブルーＢＯＨ、保土谷化学社製）０．０２ｇ乳酸メチル１８０ｍｌ２−エトキシプロパノール２０ｍｌオーバーコート層用塗布液ポリビニルアルコール（酸素透過度：０．５ＭＷ：３５０００）９７重量部界面活性剤（バイエル（株）製ＦＴ−２４８）３重量部水９００重量部図１に示す自動現像機の現像前洗浄槽１に下記現像前洗
浄液を１ｌ、現像槽２に下記現像母液を９ｌ、水洗槽
３に水道水を３ｌ仕込み、自動現像機をセットして、画
像露光した上記感光性平版印刷版の現像処理を行った。
現像処理において、感光性平版印刷版を１ｍ²通すごと
に現像前洗浄液５０ｍｌ、下記濃縮現像補充液を４倍に
希釈した現像補充液２５ｍｌ、及び水洗水５０ｍｌを補
充しながら１日に２０ｍ²ずつ３０日間で６００ｍ²の前
記感光性平版印刷版を処理した。なお、処理条件は、現
像前洗浄を２５℃３秒、現像を２５℃２０秒とした。こ
の処理の後、現像前洗浄槽１内の現像前洗浄液を排液し
て現像前洗浄液を観察したところ、スラッジ成分の固着
は認められず、容易に清掃することができた。

【００８９】なお、図１において、Ａは現像前洗浄部、
Ｂは現像部、Ｃは水洗部、Ｔは感光性平版印刷版の搬送
路、１１〜１５は感光性平版印刷版搬送用のガイドロー
ル、１６は絞りロール、１７は現像ブラシ、１８ａ、１
８ｂはシャワーノズル、１９ａ、１９ｂはポンプで、図
中、＊１と＊１、＊２と＊２とはそれぞれ配管で接続さ
れている。

【００９０】比較例１現像前洗浄液として水道水を用いた他は実施例１と同様
の実験を行ったところ、処理後の現像前洗浄槽には硬い
固形分が固着し、洗浄にはブラシで擦り洗いが必要であ
った。

【００９１】実施例２現像前洗浄液として下記現像前洗浄液を用い、補充量
を感光性平版印刷版１ｍ²当たり５ｍｌとした他は実施
例１と同様の実験を行った。現像前洗浄液の補充量が実
施例１の１０％であったにもかかわらず、オーバーコー
ト層の洗浄性は良好であり、ランニングを通じて２５℃
３秒の迅速処理で問題なく処理が可能であった。

【００９２】比較例２現像前洗浄液として水道水を用いた他は実施例２と同様
の実験を行った。処理量が１００ｍ²を越えた付近か
ら、オーバーコート層の溶解速度が遅くなり、２５℃３
秒処理を続けるとオーバーコート層が完全に除去されな
い状態で感光性平版印刷版が現像部へ運ばれた。

【００９３】実施例３現像前洗浄液として下記現像前洗浄液を用い、感光性
平版印刷版の処理を１日５ｍ²ずつ１２０日間とした他
は実施例１と同様の実験を行ったところ、ランニングを
通じて安定に現像処理することができた。

【００９４】比較例３現像前洗浄液として水道水を用いた他は実施例３と同様
の実験を行った。７０日目付近から現像前洗浄部のシャ
ワーノズルからの液供給量が減少し始めた。８０日目に
配管系を点検したところ、内壁にカビが発生し液の循環
を妨げていた。

【００９５】現像液現像母液濃縮現像補充液水５９０重量部８２重量部 β−アニリノエタノール０．３重量部０．３重量部プロピレングリコール０．３重量部０．６重量部２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸０．６重量部０．６重量部ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸１．２重量部１．５重量部エマルゲン１４７（花王（株）製、非イオン性界面活性剤）０．０５重量部０．５５重量部珪酸カリウム水溶液（ＳｉＯ₂含有２６重量％、Ｋ₂Ｏ含有１３重量％）２．２重量部６．０重量部水酸化カリウム１．５重量部３．１重量部亜硫酸カリウム０．９重量部１．８重量部現像前洗浄液エチレンジアミン四酢酸の０．０５％水道水溶液現像前洗浄液ジアルキルスルホコハク酸ナトリウムの０．８％水溶液現像前洗浄液デヒドロ酢酸ナトリウムの１％水溶液

【００９６】

【発明の効果】本発明によれば、感光層の上に水溶性の
オーバーコートを有する感光性平版印刷版を画像露光の
後、現像の前に感光性平版印刷版を洗浄水で洗浄して該
オーバーコート層を除去する処理を含む処理方法におい
て、現像前洗浄に用いる洗浄水を循環して繰り返し使用
する場合、請求項１に係る発明によれば、現像前洗浄に
用いる循環再使用する洗浄水を入れる槽内や該洗浄水を
通す配管に炭酸カルシウムが沈着する問題が解消され、
請求項２に係る発明によれば、循環再使用する洗浄水中
の樹脂濃度の上昇による洗浄処理速度が低下する問題が
解消され、請求項３に係る発明によれば、循環再使用す
る洗浄水中にカビが発生する問題が解消される。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施例に使用した自動現像機の一例を
示す概略構成図である。

【符号の説明】

１現像前洗浄槽２現像槽３水洗槽１８ａ、１８ｂシャワーノズル１９ａ１９ｂポンプＡ現像前洗浄部Ｂ現像部Ｃ水洗部Ｄ後処理部

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所 // Ｂ０８Ｂ 3/08 Ｂ０８Ｂ 3/08 Ｚ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】感光層の上に水溶性のオーバーコート層
を設けた感光性平版印刷版を洗浄工程で洗浄水で洗浄し
た後に現像する処理方法において、該洗浄工程で用いる
洗浄水がキレート剤を含有する洗浄液であることを特徴
とする感光性平版印刷版の処理方法。
【請求項２】感光層の上に水溶性のオーバーコート層
を設けた感光性平版印刷版を洗浄工程で洗浄水で洗浄し
た後に現像する処理方法において、該洗浄工程で用いる
洗浄水が界面活性剤を含有する洗浄液であることを特徴
とする感光性平版印刷版の処理方法。
【請求項３】感光層の上に水溶性のオーバーコート層
を設けた感光性平版印刷版を洗浄工程で洗浄水で洗浄し
た後に現像する処理方法において、該洗浄工程で用いる
洗浄水が防腐剤を含有する洗浄液であることを特徴とす
る感光性平版印刷版の処理方法。