JPH0975070A - アルタナリア属に属する微生物及びその用途 - Google Patents
アルタナリア属に属する微生物及びその用途Info
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- JPH0975070A JPH0975070A JP7238907A JP23890795A JPH0975070A JP H0975070 A JPH0975070 A JP H0975070A JP 7238907 A JP7238907 A JP 7238907A JP 23890795 A JP23890795 A JP 23890795A JP H0975070 A JPH0975070 A JP H0975070A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 アルタナリア属に属する微生物、並びに
該微生物を利用した除草剤及び雑草の防除方法。 【効果】 環境を汚染あるいは破壊することなく、クサ
ネム等の雑草を選択的に枯死あるいは生育抑制する手段
を提供する。
該微生物を利用した除草剤及び雑草の防除方法。 【効果】 環境を汚染あるいは破壊することなく、クサ
ネム等の雑草を選択的に枯死あるいは生育抑制する手段
を提供する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、アルタナリア(Al
tenaria )属に属する新規菌株、並びにアルタナリア属
に属する微生物を利用したアエスキノメネ(Aeschynome
ne)属に属する植物の防除剤及び防除方法に関する。
tenaria )属に属する新規菌株、並びにアルタナリア属
に属する微生物を利用したアエスキノメネ(Aeschynome
ne)属に属する植物の防除剤及び防除方法に関する。
【0002】
【従来の技術】水田における主要雑草であるクサネム
(Aeschynomene indica L. )に対する防除方法として
は、化学除草剤を用いる方法が中心となっている。近
年、化学農薬の多用による環境汚染の問題から、化学農
薬に頼らない雑草の防除剤とその利用法の開発が望まれ
ており、特に植物病原菌を用いた微生物農薬への期待は
高い。現在までに、DeVine(米国、対象雑草:Strangle
rvine、ガガイモ科)とCollego (米国、対象雑草:Nor
thern jointvetch、マメ科)、BioMal(カナダ、対象雑
草:Round-leaved mallow、アオイ科)が農薬登録さ
れ、商品化されている。しかし、クサネムを対象とした
微生物除草剤は開発されていない。
(Aeschynomene indica L. )に対する防除方法として
は、化学除草剤を用いる方法が中心となっている。近
年、化学農薬の多用による環境汚染の問題から、化学農
薬に頼らない雑草の防除剤とその利用法の開発が望まれ
ており、特に植物病原菌を用いた微生物農薬への期待は
高い。現在までに、DeVine(米国、対象雑草:Strangle
rvine、ガガイモ科)とCollego (米国、対象雑草:Nor
thern jointvetch、マメ科)、BioMal(カナダ、対象雑
草:Round-leaved mallow、アオイ科)が農薬登録さ
れ、商品化されている。しかし、クサネムを対象とした
微生物除草剤は開発されていない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、アエスキノ
メネ属に属する植物を、微生物によって防除する手段を
提供することを目的とする。
メネ属に属する植物を、微生物によって防除する手段を
提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、アルタナリア属に
属する微生物がクサネム等のアエスキノメネ属に属する
植物に対し優れた防除能を有することを見出し、本発明
を完成した。即ち、本発明は、アエスキノメネ属に属す
る植物に対し病原性を示すアルタナリアsp. JTIJ−
445菌株である。
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、アルタナリア属に
属する微生物がクサネム等のアエスキノメネ属に属する
植物に対し優れた防除能を有することを見出し、本発明
を完成した。即ち、本発明は、アエスキノメネ属に属す
る植物に対し病原性を示すアルタナリアsp. JTIJ−
445菌株である。
【0005】また、本発明は、アルタナリア属に属し、
アエスキノメネ属に属する植物に対し病原性を示す微生
物を有効成分として含有することを特徴とするアエスキ
ノメネ属に属する植物の防除剤である。更に、本発明
は、上記記載の防除剤を用いたアエスキノメネ属に属す
る植物の防除方法である。
アエスキノメネ属に属する植物に対し病原性を示す微生
物を有効成分として含有することを特徴とするアエスキ
ノメネ属に属する植物の防除剤である。更に、本発明
は、上記記載の防除剤を用いたアエスキノメネ属に属す
る植物の防除方法である。
【0006】以下、本発明を詳細に説明する。最初に、
本発明の新規菌株、アルタナリアsp. JTIJ−445
菌株について説明する。この菌株は、日本各地より罹病
したクサネムを採集し、クサネムに対する病原性を有す
る菌株を分離して、純粋培養し、クサネムに対する防除
効果を検討するとともに、他の作物、特にイネに対する
非病原性を検討するスクリーニング手段によって創製し
たものである。本発明の新規菌株の菌学的性質の主なも
のを列挙するとつぎの通りである。
本発明の新規菌株、アルタナリアsp. JTIJ−445
菌株について説明する。この菌株は、日本各地より罹病
したクサネムを採集し、クサネムに対する病原性を有す
る菌株を分離して、純粋培養し、クサネムに対する防除
効果を検討するとともに、他の作物、特にイネに対する
非病原性を検討するスクリーニング手段によって創製し
たものである。本発明の新規菌株の菌学的性質の主なも
のを列挙するとつぎの通りである。
【0007】好気性菌であり、生育できるpHは3−1
3の範囲、好ましくは5である。生育温度は、15−3
5度、生育適気温は、25−30度の範囲である。V−
8ジュース寒天培地における生育は盛んで、コロニーは
表裏ともに淡褐色から褐色、輪紋状であり、気中菌糸は
少ない。また、分生子は褐色、数室に分かれて、縦にも
隔壁を持ち、棍棒状である。分生子の大きさは、約32
−61μm×約8−19μm、である。以上の菌学的性
質を、植物菌類図説(小林ら、1992. P20-52,478.全国
農村教育協会)とIllustrated Genera of imperfect Fu
ngi, Fourth Edition (Barnett, H. L. and Hunter, B.
B. 1987. P6-39, 132. Macmillan publishing Compan
y)に基づき検索を行った結果、本菌株をアルタナリア属
に属する微生物であると同定した。また、各種の作物に
対する病原菌として数種のアルタナリア属の微生物が知
られているが、クサネム等のアエスキノメネ属植物に対
して病原性を有するアルタナリア属の微生物は知られて
いないことから、この菌株を新規菌株と認定し、アルタ
ナリアsp. JTIJ−445菌株と命名した。そして、
この菌株を工業技術院生命工学工業技術研究所にFERM B
P-5177(原寄託日平成7年7月21日)として寄託した。
本菌株の培養には、特別な方法を用いる必要はなく、ア
ルタナリア属に属する公知の菌株と同様の方法を用いる
ことができる。培地としては、資化可能な炭素源、窒素
源、無機物及び必要な生育促進物質を適当に含有する培
地であれば、合成培地、天然培地のいずれも用いること
ができる。具体的な培地を例示すると、V−8ジュース
寒天培地、ポテトデキストロース寒天培地(PDA)、
Czapek寒天培地等を挙げることができる。培養に
際しては、温度を15−35度、好ましくは25−30
度、pHを3−13、好ましくは5に維持することが望
ましい。以上のような条件で5−10日程度培養を行う
と培地表面に充分な量の分生子が形成されてくる。本菌
株は、水田あるいは畑地雑草のクサネムを枯死させ、イ
ネ、コムギ、オオムギ、トウモロコシなどのイネ科植
物、トマトどのナス科植物に影響を与えない。この菌株
は、大量培養が可能であり、かつ、容易に大量の胞子を
得ることができる。
3の範囲、好ましくは5である。生育温度は、15−3
5度、生育適気温は、25−30度の範囲である。V−
8ジュース寒天培地における生育は盛んで、コロニーは
表裏ともに淡褐色から褐色、輪紋状であり、気中菌糸は
少ない。また、分生子は褐色、数室に分かれて、縦にも
隔壁を持ち、棍棒状である。分生子の大きさは、約32
−61μm×約8−19μm、である。以上の菌学的性
質を、植物菌類図説(小林ら、1992. P20-52,478.全国
農村教育協会)とIllustrated Genera of imperfect Fu
ngi, Fourth Edition (Barnett, H. L. and Hunter, B.
B. 1987. P6-39, 132. Macmillan publishing Compan
y)に基づき検索を行った結果、本菌株をアルタナリア属
に属する微生物であると同定した。また、各種の作物に
対する病原菌として数種のアルタナリア属の微生物が知
られているが、クサネム等のアエスキノメネ属植物に対
して病原性を有するアルタナリア属の微生物は知られて
いないことから、この菌株を新規菌株と認定し、アルタ
ナリアsp. JTIJ−445菌株と命名した。そして、
この菌株を工業技術院生命工学工業技術研究所にFERM B
P-5177(原寄託日平成7年7月21日)として寄託した。
本菌株の培養には、特別な方法を用いる必要はなく、ア
ルタナリア属に属する公知の菌株と同様の方法を用いる
ことができる。培地としては、資化可能な炭素源、窒素
源、無機物及び必要な生育促進物質を適当に含有する培
地であれば、合成培地、天然培地のいずれも用いること
ができる。具体的な培地を例示すると、V−8ジュース
寒天培地、ポテトデキストロース寒天培地(PDA)、
Czapek寒天培地等を挙げることができる。培養に
際しては、温度を15−35度、好ましくは25−30
度、pHを3−13、好ましくは5に維持することが望
ましい。以上のような条件で5−10日程度培養を行う
と培地表面に充分な量の分生子が形成されてくる。本菌
株は、水田あるいは畑地雑草のクサネムを枯死させ、イ
ネ、コムギ、オオムギ、トウモロコシなどのイネ科植
物、トマトどのナス科植物に影響を与えない。この菌株
は、大量培養が可能であり、かつ、容易に大量の胞子を
得ることができる。
【0008】次に、本発明の防除剤及び防除方法につい
て説明する。本発明の防除剤に用いる微生物としては、
アルタナリアsp. JTIJ−445菌株を挙げることが
できるが、この菌株以外でもアルタナリア属に属し、ア
エスキノメネ属に属する植物に対し病原性を示す微生物
であればどのようなものでもよい。本発明の防除剤は、
アルタナリア属に属する微生物を大量培養して得られる
胞子を水に懸濁することにより製剤化することができる
が、製剤化の方法はこれに限定されるものではない。こ
の場合、胞子濃度は、106 〜107 個/mlが適当で
あるが、これに限定されるものではない。また、水に懸
濁するにあたっては、界面活性剤、展着剤などの補助剤
を添加してもよい。主剤である微生物は、培養直後の新
鮮なもののほかに、いったん保存したものを、水を主体
とするもので復元したものでもよい。保存方法は、微生
物の保存方法として広く知られている、超低温保存(−
80℃)、真空凍結乾燥などを用いることができる。
て説明する。本発明の防除剤に用いる微生物としては、
アルタナリアsp. JTIJ−445菌株を挙げることが
できるが、この菌株以外でもアルタナリア属に属し、ア
エスキノメネ属に属する植物に対し病原性を示す微生物
であればどのようなものでもよい。本発明の防除剤は、
アルタナリア属に属する微生物を大量培養して得られる
胞子を水に懸濁することにより製剤化することができる
が、製剤化の方法はこれに限定されるものではない。こ
の場合、胞子濃度は、106 〜107 個/mlが適当で
あるが、これに限定されるものではない。また、水に懸
濁するにあたっては、界面活性剤、展着剤などの補助剤
を添加してもよい。主剤である微生物は、培養直後の新
鮮なもののほかに、いったん保存したものを、水を主体
とするもので復元したものでもよい。保存方法は、微生
物の保存方法として広く知られている、超低温保存(−
80℃)、真空凍結乾燥などを用いることができる。
【0009】本発明の防除方法は、上記防除剤を圃場に
散布することにより行う。散布量は、雑草の繁茂の度合
いに応じて決めればよいが、通常圃場10アール当たり
胞子量が1011〜1012個になるように散布するのが好
ましい。本発明の防除剤及び防除方法の対象となる植物
は、アエスキノメネ属に属する植物であれば特に限定さ
れず、例えば、クサネム等を防除対象とすることができ
る。また、防除対象とする植物の生育時期についても特
に制限はなく、発芽後まもない植物から成長した植物ま
で広く防除対象とすることができる。
散布することにより行う。散布量は、雑草の繁茂の度合
いに応じて決めればよいが、通常圃場10アール当たり
胞子量が1011〜1012個になるように散布するのが好
ましい。本発明の防除剤及び防除方法の対象となる植物
は、アエスキノメネ属に属する植物であれば特に限定さ
れず、例えば、クサネム等を防除対象とすることができ
る。また、防除対象とする植物の生育時期についても特
に制限はなく、発芽後まもない植物から成長した植物ま
で広く防除対象とすることができる。
【0010】
1)本発明の新規菌株の創製行程 水田あるいは畑地に生育し、かつ病徴を示すクサネムを
採取し、その罹病部分を切りとり、その葉片を70%エ
タノール溶液中に、30秒から60秒間浸漬した後、1
%次亜塩素酸ナトリウム溶液(Sodium hypochloride)
に等量の0.1%ツイーン80(Tween 80)溶液を加え
た溶液中に懸濁し、1から3分間浸漬して、表面殺菌し
た。葉片を0.1%ツイーン80溶液で1回洗浄、滅菌
水で2回洗浄を行った後、抗生物質入りPDA培地上に
置き、25度の恒温器中で2−5日間培養し、伸長した
コロニーの周縁部を新しいPDA培地に移し培養し分生
子を形成させた。さらに新しいPDA培地に分生子を撹
線し培養して、単一コロニーを得ることによって、微生
物の純粋分離を行った。
採取し、その罹病部分を切りとり、その葉片を70%エ
タノール溶液中に、30秒から60秒間浸漬した後、1
%次亜塩素酸ナトリウム溶液(Sodium hypochloride)
に等量の0.1%ツイーン80(Tween 80)溶液を加え
た溶液中に懸濁し、1から3分間浸漬して、表面殺菌し
た。葉片を0.1%ツイーン80溶液で1回洗浄、滅菌
水で2回洗浄を行った後、抗生物質入りPDA培地上に
置き、25度の恒温器中で2−5日間培養し、伸長した
コロニーの周縁部を新しいPDA培地に移し培養し分生
子を形成させた。さらに新しいPDA培地に分生子を撹
線し培養して、単一コロニーを得ることによって、微生
物の純粋分離を行った。
【0011】分離された各菌株について、クサネムに対
する病原性を再度検討するとともに、イネ、コムギ、ト
ウモロコシ、トマト、キュウリ、ダイズ、カンラン等の
作物に対する影響を検討して、クサネムに対して優れた
除草効果を発揮し作物に影響を与えない、新規菌株アル
タナリアsp. JTIJ−445菌株を分離した。 2)創製した菌株の同定 本発明の菌株の同定は、分生子の形態を観察して行っ
た。その結果、前述の通り、本菌株は、アルタナリア属
に属する微生物と同定された。 3)大量培養および製剤方法 PDA培地上に生育させたアルタナリア属に属する微生
物に、滅菌水を加え、撹はんすることにより、高濃度の
胞子懸濁液を調整し、約100μlを新たな培地上に滴
下、これを滅菌L字型状ガラス棒にて拡散させることに
より、一度に多量のペトリ皿(直径9cm)への微生物の
植え付けが可能となった。その結果、胞子生産量は、ペ
トリ皿1枚当たり約3×105個の胞子生産が認められ
た。
する病原性を再度検討するとともに、イネ、コムギ、ト
ウモロコシ、トマト、キュウリ、ダイズ、カンラン等の
作物に対する影響を検討して、クサネムに対して優れた
除草効果を発揮し作物に影響を与えない、新規菌株アル
タナリアsp. JTIJ−445菌株を分離した。 2)創製した菌株の同定 本発明の菌株の同定は、分生子の形態を観察して行っ
た。その結果、前述の通り、本菌株は、アルタナリア属
に属する微生物と同定された。 3)大量培養および製剤方法 PDA培地上に生育させたアルタナリア属に属する微生
物に、滅菌水を加え、撹はんすることにより、高濃度の
胞子懸濁液を調整し、約100μlを新たな培地上に滴
下、これを滅菌L字型状ガラス棒にて拡散させることに
より、一度に多量のペトリ皿(直径9cm)への微生物の
植え付けが可能となった。その結果、胞子生産量は、ペ
トリ皿1枚当たり約3×105個の胞子生産が認められ
た。
【0012】このように、本発明の微生物は、平板培地
での培養により、容易にかつ大量に胞子を得ることがで
きる。さらに、得られた胞子を10%のスキムミルクに
懸濁し、真空乾燥することによって水和剤とすることが
できる。この水和剤は、水に懸濁し、ツイーン80等の
界面活性剤を加え、施用することができる。 4)クサネムに対する病原力試験 クサネムを市販のポットで生育させ、2から5葉期のも
のを試験材料とした。
での培養により、容易にかつ大量に胞子を得ることがで
きる。さらに、得られた胞子を10%のスキムミルクに
懸濁し、真空乾燥することによって水和剤とすることが
できる。この水和剤は、水に懸濁し、ツイーン80等の
界面活性剤を加え、施用することができる。 4)クサネムに対する病原力試験 クサネムを市販のポットで生育させ、2から5葉期のも
のを試験材料とした。
【0013】PDA培地上で培養して得られた本発明の
微生物の胞子を0.1%ツイーン80溶液中に懸濁、1
05個/ml から107個/ml に調整し、エアスプレーを用
いて、クサネムに接種を行った。すぐに25度の湿室に
48時間置いた後、25度の温室に移し、2週間後のク
サネムの発病個体率及び防除率を調査した。その結果を
表−1に示した。107個/ml における本菌によるクサ
ネムの発病率は100%、枯死率は80%、防除効果は
90%であった。 表−1 JTIJ−445菌のクサネムに対する防除効果 ──────────────────────────── 胞子濃度 発病率 枯死率 防除率 ──────────────────────────── 0 0 0 0 105 100 10 20 106 100 50 70 107 100 80 90 ──────────────────────────── *発病率:発病株数/接種株数×100 *枯死率:枯死株数/接種株数×100 *防除率:植物全体の減少割合(達観) 表−1から明かな通り、本発明の微生物は、クサネムに
対して優れた防除効果を示した。 5)作物に対する影響 作物に対する試験は、クサネムに対する病原力試験と同
様の方法で行い、用いた接種源の胞子濃度は107個/ml
とした。
微生物の胞子を0.1%ツイーン80溶液中に懸濁、1
05個/ml から107個/ml に調整し、エアスプレーを用
いて、クサネムに接種を行った。すぐに25度の湿室に
48時間置いた後、25度の温室に移し、2週間後のク
サネムの発病個体率及び防除率を調査した。その結果を
表−1に示した。107個/ml における本菌によるクサ
ネムの発病率は100%、枯死率は80%、防除効果は
90%であった。 表−1 JTIJ−445菌のクサネムに対する防除効果 ──────────────────────────── 胞子濃度 発病率 枯死率 防除率 ──────────────────────────── 0 0 0 0 105 100 10 20 106 100 50 70 107 100 80 90 ──────────────────────────── *発病率:発病株数/接種株数×100 *枯死率:枯死株数/接種株数×100 *防除率:植物全体の減少割合(達観) 表−1から明かな通り、本発明の微生物は、クサネムに
対して優れた防除効果を示した。 5)作物に対する影響 作物に対する試験は、クサネムに対する病原力試験と同
様の方法で行い、用いた接種源の胞子濃度は107個/ml
とした。
【0014】イネ、コムギ、トウモロコシ、トマト、キ
ュウリ、ダイズ、カンランを供試植物とした。試験結果
を表−2に示した。 表−2 作物に対する影響 ───────────────── 植物 有無 ───────────────── イネ − コムギ − トウモロコシ − トマト − キュウリ − ダイズ − カンラン − クサネム + ───────────────── +:枯死あるいは生育抑制 −:影響なし 表−2から明かな通り、本発明の微生物は、イネ、コム
ギ、トウモロコシ、トマト、キュウリ、ダイズ、カンラ
ンの生育に影響を与えなかった。 〔製剤例1〕(液剤) アルタナリアsp. JTIJ−445菌株の分生子(10
10個)、ツイーン80(1g)を水1Lに加えて混合
し、液剤を調整した。 〔製剤例2〕(水和剤) マルトース9%、クレイ1%、水90%の混合液1ml
当たり分生子(JTIJ−445株)108 個を懸濁し
た。これを風乾した後、乾燥物を混合粉砕し、水和剤を
調整した。 〔製剤例3〕(水和剤) スキムミルク10%、水90%の混合液1ml当たり分
生子(JTIJ−445株)108 個を懸濁した。これ
を真空乾燥した後、乾燥物を混合粉砕し、水和剤を調整
した。 〔製剤例4〕(粉剤) ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン14%、
ホワイトカーボン12%、クレイ74%の混合物1g当
たり分生子(JTIJ−445株)108 個を混合し
た。これを乾燥した後、均一に粉砕し、粉剤を調整し
た。 〔製剤例5〕(粒剤) β−シクロデキストリン15%、デンプン2%、ベント
ナイト18%、炭酸カルシウム36%、水29%の混合
物1g当たり分生子(JTIJ−445株)108 個を
加えて練った後、造粒機で造粒し、乾燥することによっ
て粒剤を調整した。 〔製剤例6〕(乳剤) ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルリン酸アン
モニウム18%、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル6%、リン酸トリエチル29%、リン酸トリブチ
ル47%の混合物1g当たり分生子(JTIJ−445
株)108 個を加えて均一に懸濁し、乳剤を調整した。 〔製剤例7〕(油剤) スピンドルオイル95%、ひまし油4%、シリコーンオ
イル1%の混合液1ml中に分生子(JTIJ−445
株)108 個を懸濁し、油剤を調整した。 〔製剤例8〕(ドライフロアブル剤) アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム12%、ポリエ
チレングリコールエーテル88%の組成物1ml中に分
生子(JTIJ−445株)108 を懸濁し、ドライフ
ロアブル剤を調整した。 〔製剤例9〕(カプセル剤) アルギン酸ナトリウム0.7%、カオリン5%、グリセ
リン15%、水79.3%の混合液1ml中に分生子
(JTIJ−445株)108 個を懸濁し、0.2モル
酢酸カルシウム溶液中に滴下してカプセル状生成物を得
た。これを細断した後、篩にかけ、風乾しカプセル剤を
調整した。
ュウリ、ダイズ、カンランを供試植物とした。試験結果
を表−2に示した。 表−2 作物に対する影響 ───────────────── 植物 有無 ───────────────── イネ − コムギ − トウモロコシ − トマト − キュウリ − ダイズ − カンラン − クサネム + ───────────────── +:枯死あるいは生育抑制 −:影響なし 表−2から明かな通り、本発明の微生物は、イネ、コム
ギ、トウモロコシ、トマト、キュウリ、ダイズ、カンラ
ンの生育に影響を与えなかった。 〔製剤例1〕(液剤) アルタナリアsp. JTIJ−445菌株の分生子(10
10個)、ツイーン80(1g)を水1Lに加えて混合
し、液剤を調整した。 〔製剤例2〕(水和剤) マルトース9%、クレイ1%、水90%の混合液1ml
当たり分生子(JTIJ−445株)108 個を懸濁し
た。これを風乾した後、乾燥物を混合粉砕し、水和剤を
調整した。 〔製剤例3〕(水和剤) スキムミルク10%、水90%の混合液1ml当たり分
生子(JTIJ−445株)108 個を懸濁した。これ
を真空乾燥した後、乾燥物を混合粉砕し、水和剤を調整
した。 〔製剤例4〕(粉剤) ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン14%、
ホワイトカーボン12%、クレイ74%の混合物1g当
たり分生子(JTIJ−445株)108 個を混合し
た。これを乾燥した後、均一に粉砕し、粉剤を調整し
た。 〔製剤例5〕(粒剤) β−シクロデキストリン15%、デンプン2%、ベント
ナイト18%、炭酸カルシウム36%、水29%の混合
物1g当たり分生子(JTIJ−445株)108 個を
加えて練った後、造粒機で造粒し、乾燥することによっ
て粒剤を調整した。 〔製剤例6〕(乳剤) ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルリン酸アン
モニウム18%、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル6%、リン酸トリエチル29%、リン酸トリブチ
ル47%の混合物1g当たり分生子(JTIJ−445
株)108 個を加えて均一に懸濁し、乳剤を調整した。 〔製剤例7〕(油剤) スピンドルオイル95%、ひまし油4%、シリコーンオ
イル1%の混合液1ml中に分生子(JTIJ−445
株)108 個を懸濁し、油剤を調整した。 〔製剤例8〕(ドライフロアブル剤) アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム12%、ポリエ
チレングリコールエーテル88%の組成物1ml中に分
生子(JTIJ−445株)108 を懸濁し、ドライフ
ロアブル剤を調整した。 〔製剤例9〕(カプセル剤) アルギン酸ナトリウム0.7%、カオリン5%、グリセ
リン15%、水79.3%の混合液1ml中に分生子
(JTIJ−445株)108 個を懸濁し、0.2モル
酢酸カルシウム溶液中に滴下してカプセル状生成物を得
た。これを細断した後、篩にかけ、風乾しカプセル剤を
調整した。
【0015】
【発明の効果】本発明の除草剤は、クサネムを選択的に
枯死あるいは生育抑制し、イネなどの作物に影響を与え
ることなく防除できる。また、化学農薬のように環境を
汚染あるいは破壊することがない。
枯死あるいは生育抑制し、イネなどの作物に影響を与え
ることなく防除できる。また、化学農薬のように環境を
汚染あるいは破壊することがない。
Claims (4)
- 【請求項1】 アエスキノメネ属に属する植物に対し病
原性を示すアルタナリアsp. JTIJ−445菌株。 - 【請求項2】 アルタナリア属に属し、アエスキノメネ
属に属する植物に対し病原性を示す微生物を有効成分と
して含有することを特徴とするアエスキノメネ属に属す
る植物の防除剤。 - 【請求項3】 アルタナリア属に属する微生物が、アル
タナリアsp. JTIJ−445菌株であることを特徴と
するアエスキノメネ属に属する植物の防除剤。 - 【請求項4】 請求項2又は3記載の防除剤を用いたア
エスキノメネ属に属する植物の防除方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7238907A JPH0975070A (ja) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | アルタナリア属に属する微生物及びその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7238907A JPH0975070A (ja) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | アルタナリア属に属する微生物及びその用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0975070A true JPH0975070A (ja) | 1997-03-25 |
Family
ID=17037048
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7238907A Pending JPH0975070A (ja) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | アルタナリア属に属する微生物及びその用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0975070A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020091031A1 (ja) | 2018-11-02 | 2020-05-07 | 日本農薬株式会社 | 有害生物防除剤組成物およびその使用方法 |
CN113980816A (zh) * | 2021-08-19 | 2022-01-28 | 杨凌未来中科环保科技有限公司 | 一种芸苔链格孢菌及其应用 |
-
1995
- 1995-09-18 JP JP7238907A patent/JPH0975070A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020091031A1 (ja) | 2018-11-02 | 2020-05-07 | 日本農薬株式会社 | 有害生物防除剤組成物およびその使用方法 |
CN113980816A (zh) * | 2021-08-19 | 2022-01-28 | 杨凌未来中科环保科技有限公司 | 一种芸苔链格孢菌及其应用 |
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