JPH09505807A - プリン組成物および投与方法 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.以下の工程を含むほ乳類にプリン化合物を投与する方法: プリン化合物を拮抗薬と組み合わせ、この場合、当該プリン化合物は、 拮抗薬を投与せずに有効量でほ乳類に投与すると望ましい作用および望ましくな い作用を誘発し、当該拮抗薬は、ほ乳類への当該組合せ物の投与に際して当該望 ましくない作用を減少させ: 当該望ましくない作用を減少させながら、一方、当該望ましい作用を誘 発するために有効な量で当該組合せ物をほ乳類に投与する。 2.当該望ましい作用が、鎮痛作用、麻酔効果、代謝障害保護、虚血保 護、解熱作用、血圧低下の防止または保護、中枢神経系の抑制または保護、自律 神経系の調節、心臓保護、呼吸系保護、ストレス減少、筋肉弛緩および痙攣活性 減少から成る群から選ばれる、請求の範囲第1項の方法。 3.当該プリン化合物が、アデノシン、アデノシン同族体、燐酸化アデ ノシン、および燐酸化アデノシン同族体から成る群から選ばれる、請求の範囲第 1項の方法。 4.当該プリン化合物が、5’−N−エチルカルボキシアミドアデノシ ン、R(−)N6−(2−フェニルイソプロピル)アデノシン、2−クロロアデ ノシン、N6−シクロペンチルアデノシン、およびN6−シクロヘキシルアデノシ ンから成る群から選ばれるアデノシン同族体である、請求の範囲第1項の方法。 5.当該拮抗薬が、エピネフリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、ド ブタミン、およびフェニレフリンから成る群から選ばれるカテコールアミンであ る、請求の範囲第1項の方法。 6.さらに、ほ乳類に投与する前に、プリン化合物強化剤が、当該プリ ン化合物および当該拮抗薬と組み合わされることを含む、請求の範囲第1項の方 法。 7.当該プリン化合物強化剤が、ベンゾジアゼピン、ジピリダモル、デ オキシコルフォマイシン、エリスロ−2−ヒドロキシ−3−ノニルアデノシン、 AICAリボシド、オピオイド、エトミデート、プロポフォール、アドレナリン 作動性α2作用薬、バルビツレート、および非ステロイド性抗炎症剤から成る群 から選ばれる、請求の範囲第6項の方法。 8.当該組合せ物を投与する該工程に続いて、当該ほ乳類に該拮抗薬を 投与する工程をさらに含む、請求の範囲第1項の方法。 9.当該拮抗薬を投与する当該工程が、当該拮抗薬の持続投与量を徐々 に減少させる持続輸液の複数工程で当該拮抗薬を投与することを含む、請求の範 囲第8項の方法。 10.プリン化合物および拮抗薬を含む組成物を、ほ乳類に当該プリン 化合物の望ましい作用を誘発するために十分に有効な量で当該ほ乳類に投与する ことを含み、この場合、当該プリン化合物は、拮抗薬を投与せずに当該有効量で ほ乳類に投与すると望ましい作用および望ましくない作用を誘発し、当該拮抗薬 は、当該組成物のほ乳類への投与に際して当該望ましくない作用を減少させる、 ほ乳類にプリン化合物を投与する方法。 11.当該ほ乳類に投与される当該組成物の量が、鎮痛作用、麻酔効果 、代謝障害保護、虚血保護、解熱作用、血圧上昇防止、中枢神経系抑制または保 護、自律神経系調節、心臓保護、呼吸系保護、ストレス抑制、筋肉弛緩、および 痙攣活性減少から成る群から選ばれる作用を誘発するために十分である、請求の 範囲第10項の方法。 12.当該プリン化合物が、アデノシン、アデノシン同族体、燐酸化ア デノシン、および燐酸化アデノシン同族体から成る群から選ばれる、請求の範囲 第10項の方法。 13.当該プリン化合物が、5’−N−エチルカルボキシアミドアデノ シン、R(−)N6−(2−フェニルイソプロピル)アデノシン、2−クロロア デノシン、N6−シクロペンチルアデノシン、およびN6−シクロヘキシルアデノ シンから成る群から選ばれるアデノシン同族体である、請求の範囲第10項の方 法。 14.当該拮抗薬が、エピネフリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、 ドブタミン、およびフェニレフリンから成る群から選ばれるカテコールアミンで ある、請求の範囲第10項の方法。 15.さらに、当該組成物が、プリン化合物強化剤および中枢神経系抑 制剤から成る群から選ばれる化合物を含む、請求の範囲第10項の方法。 16.当該組成物が、さらに、ベンゾジアゼピン、ジピリダモル、デオ キシコルフォマイシン、エリスロ−2−ヒドロキシ−3−ノニルアデノシン、オ ピオイド、エトミデート、プロポフォール、アドレナリン作動性α2作用薬、バ ルビツレート、および非ステロイド性抗炎症剤から成る群から選ばれる化合物を 含む、請求の範囲第10項の方法。 17.当該組合せ物を投与する当該工程に続いて、当該ほ乳類に当該拮 抗薬を投与する工程をさらに含む、請求の範囲第10項の方法。 18.当該拮抗薬を投与する当該工程が、当該拮抗薬の持続投与量を徐 々に減少させる複数工程で当該拮抗薬を投与することを含む、請求の範囲第10 項の方法。 19.以下の工程を含むほ乳類にカテコールアミン化合物を投与する方 法: カテコールアミン化合物を拮抗薬と組み合わせ、この場合、当該カテコ ールアミンは、当該拮抗薬を投与せずに有効量でほ乳類に投与すると望ましい作 用および望ましくない作用を誘発し、当該拮抗薬は、ほ乳類への該組合せ物の投 与に際して当該望ましくない作用を減少させ: 当該望ましくない作用を減少させながら、一方、当該望ましい作用を誘 発するために有効な量で当該組合せ物をほ乳類に投与する。 20.当該カテコールアミンが、エピネフリン、ノルエピネフリン、ド ーパミン、ドブタミン、およびフェニレフリンから成る群から選ばれる、請求の 範囲第19項の方法。 21.当該拮抗薬が、アデノシン、アデノシン同族体、燐酸化アデノシ ン、および燐酸化アデノシン同族体から成る群から選ばれるプリン化合物である 、請求の範囲第19項の方法。 22.当該プリン化合物が、5’−N−エチルカルボキシアミドアデノ シン、R(−)N6−(2−フェニルイソプロピル)アデノシン、2−クロロア デノシン、N6−シクロペンチルアデノシン、およびN6−シクロヘキシルアデノ シンから成る群から選ばれるアデノシン同族体である、請求の範囲第19項の方 法。 23.当該組合せ物を投与する当該工程に続いて、当該ほ乳類に当該拮 抗薬を投与する工程をさらに含む、請求の範囲第19項の方法。 24.当該拮抗薬を投与する当該工程が、当該拮抗薬の持続投与量を徐 々に減少させる複数工程で当該拮抗薬を投与することを含む、請求の範囲第10 項の方法。 25.プリン化合物および拮抗薬を含む組成物であって、この場合、当 該プリン化合物は、拮抗薬を投与せずに有効量でほ乳類に投与すると望ましい作 用および望ましくない作用を誘発し、当該拮抗薬は、当該組成物のほ乳類への投 与に際して当該望ましくない作用を減少させる上記組成物。 26.当該望ましい作用が、鎮痛作用、麻酔効果、代謝障害保護、虚血 保護、解熱作用、血圧上昇の防止、中枢神経系の抑制または保護、自律神経系の 調節、心臓保護、呼吸系保護、ストレス減少、筋肉弛緩および痙攣活性減少から 成る群から選ばれる、請求の範囲第25項の組成物。 27.当該プリン化合物が、アデノシン、アデノシン同族体、燐酸化ア デノシン、および燐酸化アデノシン同族体から成る群から選ばれる、請求の範囲 第25項の組成物。 28.当該プリン化合物が、5’−N−エチルカルボキシアミドアデノ シン、R(−)N6−(2−フェニルイソプロピル)アデノシン、2−クロロア デノシン、N6−シクロペンチルアデノシン、およびN6−シクロヘキシルアデノ シンから成る群から選ばれるアデノシン同族体である、請求の範囲第25項の方 法。 29.当該拮抗薬がカテコールアミン化合物である、請求の範囲第25 項の組成物。 30.当該カテコールアミン化合物が、エピネフリン、ノルエピネフリ ン、ドーパミン、ドブタミン、およびフェニレフリンから成る群から選ばれる、 請求の範囲第29項の組成物。 31.当該プリン化合物が、アデノシン、アデノシン同族体、燐酸化ア デノシン、および燐酸化アデノシン同族体から成る群から選ばれ、さらに当該拮 抗薬がカテコールアミンである、請求の範囲第25項の組成物。 32.当該カテコールアミン化合物が、エピネフリン、ノルエピネフリ ン、ドーパミン、ドブタミン、およびフェニレフリンから成る群から選ぱれる、 請求の範囲第31項の組成物。 33.当該プリン化合物がアデノシンである請求の範囲第25項の組成 物であって、さらに、 当該拮抗薬がノルエピネフリンであるとき、当該組成物が、重量で約1 のノルエピネフリンに対して重量で約25から約2000のアデノシンを含み; 当該拮抗薬がエピネフリンであるとき、当該組成物が、重量で約1のエ ピネフリンに対して重量で約50から約4000のアデノシンを含み; 当該拮抗薬がフェニレフリンであるとき、当該組成物が、重量で約1の フェニレフリンに対して重量で約10から約200のアデノシンを含み;さらに 、 当該拮抗薬がドーパミンであるとき、当該組成物が、重量で約1のドー パミンに対して重量で約2から約5のアデノシンを含む上記組成物。 34.プリン化合物を拮抗薬と組み合わせる工程を含むプリン組成物を 製造する方法であって、この場合、当該プリン化合物は、当該拮抗薬を投与せず に有効量でほ乳類に投与すると、望ましい作用および望ましくない作用を誘発し 、当該拮抗薬は、ほ乳類への当該組成物の投与に際して、当該望ましくない作用 を減少させるという上記プリン組成物の製造方法。
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