JPH09315946A - 毛髪処理剤組成物 - Google Patents
毛髪処理剤組成物Info
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- JPH09315946A JPH09315946A JP15322096A JP15322096A JPH09315946A JP H09315946 A JPH09315946 A JP H09315946A JP 15322096 A JP15322096 A JP 15322096A JP 15322096 A JP15322096 A JP 15322096A JP H09315946 A JPH09315946 A JP H09315946A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来の浸透促進剤であるベンジルアルコール
より優れた浸透促進作用を有する化合物を含有する毛髪
処理剤組成物を提供する。 【解決手段】 式（１） 【化１】Ｒ1Ｒ2ＮＣＯＲ3 （１） （式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立的に（ａ）
水素原子、（ｂ）炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしく
は環状アルキル基又はアルケニル基、（ｃ）アリール
基、又は（ｄ）アリール基、水酸基、エーテル基、アミ
ド基、カルボニル基及びカルボキシル基からなる群より
選択される少なくとも一種の置換基を主鎖中あるいは側
鎖に有する炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしくは環状
アルキル基又はアルケニル基である。）で表される化合
物の少なくとも一種を０．１〜３０重量％の割合で毛髪
処理剤組成物に配合する。
より優れた浸透促進作用を有する化合物を含有する毛髪
処理剤組成物を提供する。 【解決手段】 式（１） 【化１】Ｒ1Ｒ2ＮＣＯＲ3 （１） （式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立的に（ａ）
水素原子、（ｂ）炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしく
は環状アルキル基又はアルケニル基、（ｃ）アリール
基、又は（ｄ）アリール基、水酸基、エーテル基、アミ
ド基、カルボニル基及びカルボキシル基からなる群より
選択される少なくとも一種の置換基を主鎖中あるいは側
鎖に有する炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしくは環状
アルキル基又はアルケニル基である。）で表される化合
物の少なくとも一種を０．１〜３０重量％の割合で毛髪
処理剤組成物に配合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪への種々の成
分、例えば、染毛用染料、コンディショニング用ポリマ
ー、香料、柔軟性付与剤、はり・こし付与剤、パーマ効
果増強剤、ダメージ低減剤等の浸透速度あるいは浸透量
が改善された毛髪処理剤組成物に関する。特に、染毛用
染料を含有する染毛用の毛髪処理剤組成物に関する。
分、例えば、染毛用染料、コンディショニング用ポリマ
ー、香料、柔軟性付与剤、はり・こし付与剤、パーマ効
果増強剤、ダメージ低減剤等の浸透速度あるいは浸透量
が改善された毛髪処理剤組成物に関する。特に、染毛用
染料を含有する染毛用の毛髪処理剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、染毛、パーマあるいはダメー
ジケアなどを目的とする毛髪処理剤組成物が知られてい
る。これらの毛髪処理剤組成物の殆どは、それらの目的
を達成するために、特定の成分を毛髪に浸透させてい
る。
ジケアなどを目的とする毛髪処理剤組成物が知られてい
る。これらの毛髪処理剤組成物の殆どは、それらの目的
を達成するために、特定の成分を毛髪に浸透させてい
る。
【０００３】例えば、染毛用の毛髪処理剤組成物の場
合、頭皮や頭髪に対して比較的影響が少なく、しかも簡
便に染毛することのできる酸性染料を配合し、それを毛
髪に浸透させて染毛している。この場合、酸性染料単独
では毛髪への浸透速度並びに浸透量が不十分であるの
で、染毛用の毛髪処理剤組成物には浸透促進剤としてベ
ンジルアルコールが配合されている。
合、頭皮や頭髪に対して比較的影響が少なく、しかも簡
便に染毛することのできる酸性染料を配合し、それを毛
髪に浸透させて染毛している。この場合、酸性染料単独
では毛髪への浸透速度並びに浸透量が不十分であるの
で、染毛用の毛髪処理剤組成物には浸透促進剤としてベ
ンジルアルコールが配合されている。
【０００４】また、パーマ処理や持続性毛髪セット等を
行うための毛髪処理剤組成物においても、ケラチンのジ
スルフィド結合を開裂させるためのケラチン還元剤を毛
髪内部に浸透させることが必要となるために、浸透促進
剤としてベンジルアルコールが配合されている。同様
に、毛髪用はり・こし付与剤、毛髪用柔軟性付与剤、毛
髪用ダメージ低減剤等を含有する毛髪処理剤組成物の場
合においても浸透促進剤としてベンジルアルコールが配
合されている。
行うための毛髪処理剤組成物においても、ケラチンのジ
スルフィド結合を開裂させるためのケラチン還元剤を毛
髪内部に浸透させることが必要となるために、浸透促進
剤としてベンジルアルコールが配合されている。同様
に、毛髪用はり・こし付与剤、毛髪用柔軟性付与剤、毛
髪用ダメージ低減剤等を含有する毛髪処理剤組成物の場
合においても浸透促進剤としてベンジルアルコールが配
合されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、浸透促
進剤としてのベンジルアルコールを使用した場合でも、
染毛用染料の濃度や毛髪処理時間などの取扱性の良好な
範囲内では、染毛用の毛髪処理剤組成物の染色性が十分
ではないという問題があった。
進剤としてのベンジルアルコールを使用した場合でも、
染毛用染料の濃度や毛髪処理時間などの取扱性の良好な
範囲内では、染毛用の毛髪処理剤組成物の染色性が十分
ではないという問題があった。
【０００６】また、他の毛髪処理剤組成物においても、
同様に、浸透促進効果が不十分であるという問題があっ
た。
同様に、浸透促進効果が不十分であるという問題があっ
た。
【０００７】本発明は、以上のような従来の技術の課題
を解決しようとするものであり、従来の浸透促進剤であ
るベンジルアルコールより優れた浸透促進作用を有する
化合物を含有する毛髪処理剤組成物を提供することを目
的とする。
を解決しようとするものであり、従来の浸透促進剤であ
るベンジルアルコールより優れた浸透促進作用を有する
化合物を含有する毛髪処理剤組成物を提供することを目
的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者は、浸透促進作
用を有する特定のアミド系化合物を特定の配合量で使用
することにより上述の目的を達成できることを見出し、
本発明を完成させるに至った。
用を有する特定のアミド系化合物を特定の配合量で使用
することにより上述の目的を達成できることを見出し、
本発明を完成させるに至った。
【０００９】即ち、本発明は、式（１）
【００１０】
【化２】Ｒ1Ｒ2ＮＣＯＲ3 （１） （式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立的に（ａ）
水素原子、（ｂ）炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしく
は環状アルキル基又はアルケニル基、（ｃ）アリール基
又は（ｄ）アリール基、水酸基、エーテル基、アミド
基、カルボニル基及びカルボキシル基からなる群より選
択される少なくとも一種の置換基を主鎖中あるいは側鎖
に有する炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしくは環状ア
ルキル基又はアルケニル基である。）で表される化合物
の少なくとも一種を０．１〜３０重量％の割合で含有す
ることを特徴とする毛髪処理剤組成物を提供する。
水素原子、（ｂ）炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしく
は環状アルキル基又はアルケニル基、（ｃ）アリール基
又は（ｄ）アリール基、水酸基、エーテル基、アミド
基、カルボニル基及びカルボキシル基からなる群より選
択される少なくとも一種の置換基を主鎖中あるいは側鎖
に有する炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしくは環状ア
ルキル基又はアルケニル基である。）で表される化合物
の少なくとも一種を０．１〜３０重量％の割合で含有す
ることを特徴とする毛髪処理剤組成物を提供する。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
【００１２】本発明の毛髪処理剤組成物においては、浸
透促進作用を有する式（１）のアミド系化合物の少なく
とも一種を使用する。これらの化合物は、従来の浸透促
進剤であるベンジルアルコールに比べ、種々の毛髪処理
成分の毛髪への浸透速度を速め且つ浸透量を増加させる
ことができる。
透促進作用を有する式（１）のアミド系化合物の少なく
とも一種を使用する。これらの化合物は、従来の浸透促
進剤であるベンジルアルコールに比べ、種々の毛髪処理
成分の毛髪への浸透速度を速め且つ浸透量を増加させる
ことができる。
【００１３】このような式（１）の化合物において、好
ましいＲ1、Ｒ2及びＲ3の組み合わせとしては、それぞ
れ独立的に（ａ）水素原子、（ｂ）炭素数１〜８の直鎖
状、分岐状もしくは環状アルキル基、（ｃ）アリール基
又は（ｄ）アリール基、水酸基及びアミド基の少なくと
も一種を有する直鎖状、分岐状もしくは環状アルキル基
である場合、特に、それぞれ独立的に、（ａ）水素原子
又は（ｂ）炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしくは環状
アルキル基である場合が挙げられる。
ましいＲ1、Ｒ2及びＲ3の組み合わせとしては、それぞ
れ独立的に（ａ）水素原子、（ｂ）炭素数１〜８の直鎖
状、分岐状もしくは環状アルキル基、（ｃ）アリール基
又は（ｄ）アリール基、水酸基及びアミド基の少なくと
も一種を有する直鎖状、分岐状もしくは環状アルキル基
である場合、特に、それぞれ独立的に、（ａ）水素原子
又は（ｂ）炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしくは環状
アルキル基である場合が挙げられる。
【００１４】なお、式（１）の化合物において、Ｒ1、
Ｒ2及びＲ3の（ｂ）炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もし
くは環状アルキル基又はアルケニル基の例としては、メ
チル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ
−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−
オクチル基、２−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基
等を好ましく挙げることができる。また、（ｃ）アリー
ル基としては、フェニル基、フラニル基等を挙げること
ができる。（ｄ）アリール基、水酸基、エーテル基、カ
ルボニル基及びカルボキシル基からなる群より選択され
る少なくとも一種の置換基を主鎖中あるいは側鎖中に有
する炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしくは環状アルキ
ル基又はアルケニル基の例としては、ベンジル基、ピリ
ジル基、ヒドロキシエチル基、ピロリドニル基等を好ま
しく挙げることができる。
Ｒ2及びＲ3の（ｂ）炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もし
くは環状アルキル基又はアルケニル基の例としては、メ
チル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ
−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−
オクチル基、２−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基
等を好ましく挙げることができる。また、（ｃ）アリー
ル基としては、フェニル基、フラニル基等を挙げること
ができる。（ｄ）アリール基、水酸基、エーテル基、カ
ルボニル基及びカルボキシル基からなる群より選択され
る少なくとも一種の置換基を主鎖中あるいは側鎖中に有
する炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしくは環状アルキ
ル基又はアルケニル基の例としては、ベンジル基、ピリ
ジル基、ヒドロキシエチル基、ピロリドニル基等を好ま
しく挙げることができる。
【００１５】このような式（１）の化合物の具体例を表
１及び表２に示す。
１及び表２に示す。
【００１６】
【表１】 置換基 式（１）の化合物名 Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 ブチルアミド Ｈ Ｈ プロピル ペンタノアミド Ｈ Ｈ ブチル ヘキサノアミド Ｈ Ｈ ペンチル ヘプタノアミド Ｈ Ｈ ヘキシル オクタノアミド Ｈ Ｈ ヘプチル ２−エチルヘキサノアミド Ｈ Ｈ 1-エチルヘ゜ンチル シクロヘキサンカルボキサアミド Ｈ Ｈ シクロヘキシル ベンズアミド Ｈ Ｈ フェニル フェニルアセトアミド Ｈ Ｈ ベンジル Ｎ−プロピルホルムアミド プロピル Ｈ Ｈ Ｎ−ブチルホルムアミド ブチル Ｈ Ｈ Ｎ−ペンチルホルムアミド ペンチル Ｈ Ｈ Ｎ−ヘキシルホルムアミド ヘキシル Ｈ Ｈ Ｎ−ヘプチルホルムアミド ヘプチル Ｈ Ｈ Ｎ−オクチルホルムアミド オクチル Ｈ Ｈ N-2-エチルヘキシルホルムアミト゛ 2-エチルヘキシル Ｈ Ｈ N-シクロヘキシルホルムアミト゛ シクロヘキシル Ｈ Ｈ Ｎ−フェニルホルムアミド フェニル Ｈ Ｈ Ｎ−ベンジルホルムアミド ベンジル Ｈ Ｈ Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド エチル エチル Ｈ Ｎ，Ｎ−ジプロピルホルムアミド プロピル プロピル Ｈ N,N-シ゛イソフ゜ロヒ゜ルホルムアミト゛ イソフ゜ロヒ゜ル イソフ゜ロヒ゜ル Ｈ Ｎ，Ｎ−ジペンチルホルムアミド ペンチル ペンチル ＨＮ，Ｎ−ジヘキシルホルムアミド ヘキシル ヘキシル Ｈ
【００１７】
【表２】 置換基 式（１）の化合物名 Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｎ−プロピルアセトアミド プロピル Ｈ メチル Ｎ−ブチルアセトアミド ブチル Ｈ メチル Ｎ−ペンチルアセトアミド ペンチル Ｈ メチル Ｎ−ヘキシルアセトアミド ヘキシル Ｈ メチル Ｎ−ヘプチルアセトアミド ヘプチル Ｈ メチル Ｎ−オクチルアセチアミド オクチル Ｈ メチル N-2-エチルヘキシルアセトアミト゛ 2-エチルヘキシル Ｈ メチル Ｎ−シクロヘキシルアセトアミド シクロヘキシル Ｈ メチル Ｎ−フェニルアセトアミド フェニル Ｈ メチル Ｎ−ベンジルアセトアミド ベンジル Ｈ メチル 5-フ゜ロヒ゜ルアミノカルホ゛ニル-2-ヒ゜ロリト゛ン Ｈ プロピル ピロリドニル 5-フ゛チルアミノカルホ゛ニル-2-ヒ゜ロリト゛ン Ｈ ブチル ピロリドニル 5-ヘ゜ンチルアミノカルホ゛ニル-ヒ゜ロリト゛ン Ｈ ペンチル ピロリドニル 5-ヘキシルアミノカルホ゛ニル-2-ヒ゜ロリト゛ン Ｈ ヘキシル ピロリドニル 5-ヘフ゜チルアミノカルホ゛ニル-2-ヒ゜ロリト゛ン Ｈ ヘプチル ピロリドニル 5-オクチルアミノカルホ゛ニル-2-ヒ゜ロリト゛ン Ｈ オクチル ピロリドニル 5-(2-エチルヘキシル)アミノカルホ゛ニル-2-ヒ゜ロリト゛ンＨ 2-エチルヘキシル ピロリドニルN-メチル-N-(2-ヒ゜リシ゛ル)ホルムアミト゛ メチル ピリジル Ｈ
【００１８】表１及び表２に挙げた式（１）の化合物の
中でも特に好ましいものとしては、ペンタノアミド、ヘ
キサノアミド、ヘプタノアミド、Ｎ−ブチルホルムアミ
ド、Ｎ−ペンチルホルムアミド、Ｎ−ヘキシルホルムア
ミド、Ｎ−ベンジルホルムアミド、Ｎ−シクロヘキシル
ホルムアミド、５−ヘキシルアミノカルボニル−２−ピ
ロリドン及びＮ−メチル−Ｎ−（２−ピリジル）ホルム
アミド等を挙げることができる。
中でも特に好ましいものとしては、ペンタノアミド、ヘ
キサノアミド、ヘプタノアミド、Ｎ−ブチルホルムアミ
ド、Ｎ−ペンチルホルムアミド、Ｎ−ヘキシルホルムア
ミド、Ｎ−ベンジルホルムアミド、Ｎ−シクロヘキシル
ホルムアミド、５−ヘキシルアミノカルボニル−２−ピ
ロリドン及びＮ−メチル−Ｎ−（２−ピリジル）ホルム
アミド等を挙げることができる。
【００１９】なお、式（１）の化合物の毛髪処理剤組成
物中の配合量は、０．１〜３０重量％、好ましくは１〜
１５重量％とする。０．１重量％未満であると十分な浸
透促進効果が得られず、３０重量％を超えると水に対す
る溶解性が低下して均一な組成物が得られず、しかも浸
透促進効果の向上も望めない。
物中の配合量は、０．１〜３０重量％、好ましくは１〜
１５重量％とする。０．１重量％未満であると十分な浸
透促進効果が得られず、３０重量％を超えると水に対す
る溶解性が低下して均一な組成物が得られず、しかも浸
透促進効果の向上も望めない。
【００２０】本発明の毛髪処理剤組成物は、式（１）の
化合物に加えて、その使用目的に応じて種々の毛髪処理
成分が配合される。その場合、前述したように、それら
の毛髪処理成分の毛髪への浸透速度と浸透量は高められ
たものとなる。
化合物に加えて、その使用目的に応じて種々の毛髪処理
成分が配合される。その場合、前述したように、それら
の毛髪処理成分の毛髪への浸透速度と浸透量は高められ
たものとなる。
【００２１】例えば、毛髪処理剤組成物に、毛髪処理成
分として染毛用染料を配合することができる。これによ
り毛髪を十分に染色することができる。ここで、染毛用
染料としては、染毛用染料として公知の種々の染料を使
用することができるが、他の染料に比べ式（１）の化合
物による毛髪への浸透促進効果が高い酸性染料を使用す
ることが好ましい。
分として染毛用染料を配合することができる。これによ
り毛髪を十分に染色することができる。ここで、染毛用
染料としては、染毛用染料として公知の種々の染料を使
用することができるが、他の染料に比べ式（１）の化合
物による毛髪への浸透促進効果が高い酸性染料を使用す
ることが好ましい。
【００２２】このような酸性染料としては、例えば、ニ
トロ染料、アゾ染料、ニトロソ染料、トリフェニルメタ
ン染料、キサンテン染料、キノリン染料、アントラキノ
ン染料、インジゴ染料等を挙げることができる。具体的
には、赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４
号、赤色１０５号、赤色１０６号、黄色４号、黄色５
号、緑色３号、青色１号、青色２号、赤色２０１号、赤
色２２７号、赤色２２０号、赤色２３０号、赤色２３１
号、赤色２３２号、橙色２３０号、橙色２０７号、橙色
２０５号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色２０１
号、緑色２０４号、緑色２０５号、青色２０２号、青色
２０３号、青色２０５号、褐色２０１号、赤色４０１
号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色
５０６号、橙色４０２号、黄色４０２号、黄色４０３
号、黄色４０６号、黄色４０７号、緑色４０１号、緑色
４０２号、紫色４０１号、黒色４０１号等を挙げること
ができる。
トロ染料、アゾ染料、ニトロソ染料、トリフェニルメタ
ン染料、キサンテン染料、キノリン染料、アントラキノ
ン染料、インジゴ染料等を挙げることができる。具体的
には、赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４
号、赤色１０５号、赤色１０６号、黄色４号、黄色５
号、緑色３号、青色１号、青色２号、赤色２０１号、赤
色２２７号、赤色２２０号、赤色２３０号、赤色２３１
号、赤色２３２号、橙色２３０号、橙色２０７号、橙色
２０５号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色２０１
号、緑色２０４号、緑色２０５号、青色２０２号、青色
２０３号、青色２０５号、褐色２０１号、赤色４０１
号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色
５０６号、橙色４０２号、黄色４０２号、黄色４０３
号、黄色４０６号、黄色４０７号、緑色４０１号、緑色
４０２号、紫色４０１号、黒色４０１号等を挙げること
ができる。
【００２３】これらの酸性染料の毛髪処理剤組成物中の
配合量は、少な過ぎると染色性が不十分となり、多過ぎ
ると溶解性が低下し、しかも染色性の向上も望めないの
で、好ましくは０．０００１〜１０重量％、より好まし
くは０．０１〜１重量％とする。この場合、染毛用の毛
髪処理剤組成物の水分含量を１０〜９７重量％とするこ
とが好ましい。
配合量は、少な過ぎると染色性が不十分となり、多過ぎ
ると溶解性が低下し、しかも染色性の向上も望めないの
で、好ましくは０．０００１〜１０重量％、より好まし
くは０．０１〜１重量％とする。この場合、染毛用の毛
髪処理剤組成物の水分含量を１０〜９７重量％とするこ
とが好ましい。
【００２４】なお、このような酸性染料を染色用染料と
して含有する毛髪処理剤組成物のｐＨは、低過ぎると毛
髪あるいは頭皮を傷めるおそれがあり、高過ぎると染色
性が低下するので、好ましくは２〜６、より好ましくは
２〜４に調整する。この場合、ｐＨの調整は、乳酸、酒
石酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸等の有機酸や、リン
酸、塩酸等の無機酸を毛髪処理剤組成物に適宜添加する
ことにより行うことができる。
して含有する毛髪処理剤組成物のｐＨは、低過ぎると毛
髪あるいは頭皮を傷めるおそれがあり、高過ぎると染色
性が低下するので、好ましくは２〜６、より好ましくは
２〜４に調整する。この場合、ｐＨの調整は、乳酸、酒
石酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸等の有機酸や、リン
酸、塩酸等の無機酸を毛髪処理剤組成物に適宜添加する
ことにより行うことができる。
【００２５】また、毛髪処理剤組成物には、毛髪処理成
分としてケラチン還元剤を配合することができる。これ
により毛髪を構成するケラチンのジスルフィド結合を十
分に開裂させることができる。このような毛髪処理剤組
成物は、パーマネントウェーブ第１剤として好ましく使
用することができる。
分としてケラチン還元剤を配合することができる。これ
により毛髪を構成するケラチンのジスルフィド結合を十
分に開裂させることができる。このような毛髪処理剤組
成物は、パーマネントウェーブ第１剤として好ましく使
用することができる。
【００２６】この場合、ケラチン還元剤としては、好ま
しくはチオグリコール酸及びその誘導体、チオ乳酸及び
その誘導体、システイン及びその誘導体もしくはそれら
の塩、式（２）のチオグリセリルアルキルエーテルもし
くはその塩
しくはチオグリコール酸及びその誘導体、チオ乳酸及び
その誘導体、システイン及びその誘導体もしくはそれら
の塩、式（２）のチオグリセリルアルキルエーテルもし
くはその塩
【００２７】
【化３】 Ｒ4ＯＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ＳＨ （２） （式中、Ｒ4は水素原子、低級アルキル基又は低級アル
コキシ低級アルキル基である。）又は式（３）のメルカ
プトアルキルアミドもしくはその塩
コキシ低級アルキル基である。）又は式（３）のメルカ
プトアルキルアミドもしくはその塩
【００２８】
【化４】 Ｈ−(ＣＨＯＨ)s−(ＣＨ2)p−ＣＯＮＨ(ＣＨ2)q−ＳＨ （３） （式中、ｓは０〜５の数であり、ｐは０〜３の数であ
り、ｑは２〜５の数である。但し、ｓとｐとは同時に０
ではない。）を挙げることができる。より具体的には、
チオグリコール酸、チオグリコール酸グリセリンエステ
ル、Ｌ−システイン、Ｄ−システイン、Ｎ−アセチルシ
ステイン、これらシステイン類のアンモニウム塩、モノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン等のエタノールアミン類、エトキシヒドロキシ
プロパンチオール、メトキシエトキシヒドロキシプロパ
ンチオール、イソプロポキシエトキシヒドロキシプロパ
ンチオール等のチオグリセリルアルキルエーテル、メル
カプトエチルプロパンアミド、メルカプトエチルグルコ
ンアミド等を挙げることができる。
り、ｑは２〜５の数である。但し、ｓとｐとは同時に０
ではない。）を挙げることができる。より具体的には、
チオグリコール酸、チオグリコール酸グリセリンエステ
ル、Ｌ−システイン、Ｄ−システイン、Ｎ−アセチルシ
ステイン、これらシステイン類のアンモニウム塩、モノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン等のエタノールアミン類、エトキシヒドロキシ
プロパンチオール、メトキシエトキシヒドロキシプロパ
ンチオール、イソプロポキシエトキシヒドロキシプロパ
ンチオール等のチオグリセリルアルキルエーテル、メル
カプトエチルプロパンアミド、メルカプトエチルグルコ
ンアミド等を挙げることができる。
【００２９】これらのケラチン還元剤の毛髪処理剤組成
物中の配合量は、少な過ぎるとケラチンの還元が不十分
となり、また、過度に添加すると皮膚や毛髪に損傷が生
ずるおそれがあるので、好ましくは１〜２０重量％、よ
り好ましくは３〜１０重量％とする。この場合、毛髪処
理剤組成物のｐＨを、皮膚や毛髪の損傷を抑制するため
に好ましくは３．０〜９．５、より好ましくは４．０〜
９．０とする。ｐＨの調整は、公知のｐＨ調整剤を使用
して行うことができる。
物中の配合量は、少な過ぎるとケラチンの還元が不十分
となり、また、過度に添加すると皮膚や毛髪に損傷が生
ずるおそれがあるので、好ましくは１〜２０重量％、よ
り好ましくは３〜１０重量％とする。この場合、毛髪処
理剤組成物のｐＨを、皮膚や毛髪の損傷を抑制するため
に好ましくは３．０〜９．５、より好ましくは４．０〜
９．０とする。ｐＨの調整は、公知のｐＨ調整剤を使用
して行うことができる。
【００３０】また、前述したパーマネントウェーブ第１
剤と組み合わせて使用するためのパーマネントウェーブ
第２剤としての毛髪処理剤組成物には、毛髪処理成分と
して臭素酸塩類、過硼素酸類等のパーマ用酸化剤を配合
することができる。これにより、毛髪内の切断されたケ
ラチンのジスルフィド結合を十分に再結合させることが
できる。
剤と組み合わせて使用するためのパーマネントウェーブ
第２剤としての毛髪処理剤組成物には、毛髪処理成分と
して臭素酸塩類、過硼素酸類等のパーマ用酸化剤を配合
することができる。これにより、毛髪内の切断されたケ
ラチンのジスルフィド結合を十分に再結合させることが
できる。
【００３１】毛髪処理剤組成物に、毛髪処理成分として
特開平５−４３４２５号公報に記載のナフタレンスルホ
ン酸、特開平５−４３４２６号公報に記載のアズレンス
ルホン酸、特開平５−２８６８２８号公報に記載のテト
ラリンスルホン酸、特開平５−２８６８３０号公報に記
載のベンゾフェノンスルホン酸などの芳香族スルホン酸
又はその塩等の公知の毛髪用はり・こし付与剤を配合す
ることもできる。これにより、毛髪内部に十分にはり・
こし剤を浸透させることができる。あるいは、毛髪処理
剤組成物に、毛髪処理成分としてグリコール酸などのヒ
ドロキシカルボン酸又はその塩等の公知の柔軟性付与剤
を配合することができ、これにより、毛髪に良好な柔軟
性を付与することができる。
特開平５−４３４２５号公報に記載のナフタレンスルホ
ン酸、特開平５−４３４２６号公報に記載のアズレンス
ルホン酸、特開平５−２８６８２８号公報に記載のテト
ラリンスルホン酸、特開平５−２８６８３０号公報に記
載のベンゾフェノンスルホン酸などの芳香族スルホン酸
又はその塩等の公知の毛髪用はり・こし付与剤を配合す
ることもできる。これにより、毛髪内部に十分にはり・
こし剤を浸透させることができる。あるいは、毛髪処理
剤組成物に、毛髪処理成分としてグリコール酸などのヒ
ドロキシカルボン酸又はその塩等の公知の柔軟性付与剤
を配合することができ、これにより、毛髪に良好な柔軟
性を付与することができる。
【００３２】なお、毛髪処理剤組成物に、毛髪処理成分
としてエチルカルビトール、紫外線吸収剤、脂質、界面
活性剤、タンパク質又はその誘導体等の公知のダメージ
低減剤を配合することもでき、これにより、毛髪に対す
るダメージ低減効果を付与することができる。あるいは
また、毛髪処理剤組成物に、毛髪処理成分としてカチオ
ン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グ
アーガム誘導体、四級化ポリビニルピロリドン誘導体な
どのカチオン性重合体や両性重合体等の公知のコンディ
ショニング付与剤を配合することができ、これにより、
毛髪に持続性の良好なコンディショニング効果を付与す
ることができる。また、毛髪処理剤組成物には、毛髪処
理成分として香料を配合することができ、これにより、
毛髪に持続性に優れ且つ強度の高い香気を付与すること
ができる。
としてエチルカルビトール、紫外線吸収剤、脂質、界面
活性剤、タンパク質又はその誘導体等の公知のダメージ
低減剤を配合することもでき、これにより、毛髪に対す
るダメージ低減効果を付与することができる。あるいは
また、毛髪処理剤組成物に、毛髪処理成分としてカチオ
ン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グ
アーガム誘導体、四級化ポリビニルピロリドン誘導体な
どのカチオン性重合体や両性重合体等の公知のコンディ
ショニング付与剤を配合することができ、これにより、
毛髪に持続性の良好なコンディショニング効果を付与す
ることができる。また、毛髪処理剤組成物には、毛髪処
理成分として香料を配合することができ、これにより、
毛髪に持続性に優れ且つ強度の高い香気を付与すること
ができる。
【００３３】なお、本発明の毛髪処理剤組成物には、組
成物の安定性や所望のｐＨ値を維持できる範囲で、低級
アルコール、防腐剤、キレート剤等の添加物を適宜配合
することができる。
成物の安定性や所望のｐＨ値を維持できる範囲で、低級
アルコール、防腐剤、キレート剤等の添加物を適宜配合
することができる。
【００３４】本発明の毛髪処理剤組成物は、通常、クリ
ーム状、エマルジョン状、ゲル状、溶液状、ムース状あ
るいはフォーム状等の剤型とすることができる。
ーム状、エマルジョン状、ゲル状、溶液状、ムース状あ
るいはフォーム状等の剤型とすることができる。
【００３５】クリーム状、エマルジョン状、ゲル状ある
いは溶液状の剤型の毛髪処理剤組成物は、化粧品分野に
おいて通常用いられている湿潤剤（乳化剤）、可溶化
剤、安定化剤、感触向上剤、整髪基剤等を、式（１）の
化合物とともに水性媒体中に添加し、常法に従って製造
することができる。ここで、湿潤剤（乳化剤）として
は、例えば、アルキルベンゼンスルホネート、脂肪族ア
ルコールサルフェート、アルキルスルホネート、アシル
化アミノ酸類、脂肪酸アルカノールアミド、エチレンオ
キシドと脂肪族アルコールとの付加生成物などのアニオ
ン性、両性もしくはカチオン性界面活性剤を挙げること
ができる。また、感触向上剤又は整髪基剤としては、シ
リコーン誘導体、高級アルコール、各種非イオン系界面
活性剤等の油性成分、カチオン界面活性剤が挙げられ
る。
いは溶液状の剤型の毛髪処理剤組成物は、化粧品分野に
おいて通常用いられている湿潤剤（乳化剤）、可溶化
剤、安定化剤、感触向上剤、整髪基剤等を、式（１）の
化合物とともに水性媒体中に添加し、常法に従って製造
することができる。ここで、湿潤剤（乳化剤）として
は、例えば、アルキルベンゼンスルホネート、脂肪族ア
ルコールサルフェート、アルキルスルホネート、アシル
化アミノ酸類、脂肪酸アルカノールアミド、エチレンオ
キシドと脂肪族アルコールとの付加生成物などのアニオ
ン性、両性もしくはカチオン性界面活性剤を挙げること
ができる。また、感触向上剤又は整髪基剤としては、シ
リコーン誘導体、高級アルコール、各種非イオン系界面
活性剤等の油性成分、カチオン界面活性剤が挙げられ
る。
【００３６】また、ムース状あるいはフォーム状の剤型
の毛髪処理剤組成物は、式（１）の化合物と１重量％以
下の通常のノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性
剤もしくはカチオン系界面活性剤又はそれらの混合界面
活性剤と、０．５〜１重量％の増粘剤とを水性媒体に溶
解もしくは分散させたものを液化石油ガス（噴射剤）と
ともにエアゾール缶に充填し、使用時にムース状又はフ
ォーム状に噴射させればよい。
の毛髪処理剤組成物は、式（１）の化合物と１重量％以
下の通常のノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性
剤もしくはカチオン系界面活性剤又はそれらの混合界面
活性剤と、０．５〜１重量％の増粘剤とを水性媒体に溶
解もしくは分散させたものを液化石油ガス（噴射剤）と
ともにエアゾール缶に充填し、使用時にムース状又はフ
ォーム状に噴射させればよい。
【００３７】本発明の毛髪処理剤組成物の使用態様とし
ては、それに配合される毛髪処理成分とその使用目的と
に応じた方法により使用する。例えば、毛髪の角質繊維
を染色するための染毛用組成物として使用する場合に
は、毛髪処理剤組成物を角質繊維に１５〜５０℃の温度
で１０〜３０分間作用させ、次いで洗浄し、乾燥すれば
よい。
ては、それに配合される毛髪処理成分とその使用目的と
に応じた方法により使用する。例えば、毛髪の角質繊維
を染色するための染毛用組成物として使用する場合に
は、毛髪処理剤組成物を角質繊維に１５〜５０℃の温度
で１０〜３０分間作用させ、次いで洗浄し、乾燥すれば
よい。
【００３８】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づき詳細に説明す
る。
る。
【００３９】実施例１〜５及び比較例１〜２ 表３の組成からなる染毛用の毛髪処理剤組成物を常法に
従って調製した。
従って調製した。
【００４０】
【表３】
【００４１】（評価）得られた染毛用の毛髪処理剤組成
物に含まれる浸透促進剤の効果を評価するために、それ
ぞれの毛髪処理剤組成物を使用して以下に説明するよう
なヒトの毛髪に対する染色性試験を行い、その染色性を
評価した。
物に含まれる浸透促進剤の効果を評価するために、それ
ぞれの毛髪処理剤組成物を使用して以下に説明するよう
なヒトの毛髪に対する染色性試験を行い、その染色性を
評価した。
【００４２】染色性試験 毛髪処理剤組成物を、白髪混じりのヒトの毛髪に塗布
し、それを３０℃の室内に１５分間放置した。その後、
毛髪を通常のシャンプーにて洗浄し、水で十分に濯いだ
後に乾燥し、以下の評価基準に従ってその染色性を評価
した。その結果を表４に示す。
し、それを３０℃の室内に１５分間放置した。その後、
毛髪を通常のシャンプーにて洗浄し、水で十分に濯いだ
後に乾燥し、以下の評価基準に従ってその染色性を評価
した。その結果を表４に示す。
【００４３】 染色性評価基準 ランク 状態 ５： ベンジルアルコールを使用した場合より著しく優れた染色性の場合 ４： ベンジルアルコールを使用した場合より優れた染色性の場合 ３： ベンジルアルコールを使用した場合と同等程度の染色性の場合 ２： ベンジルアルコールを使用した場合より劣った染色性の場合 １： ベンジルアルコールを使用した場合より著しく劣った染色性の場合
【００４４】
【表４】
【００４５】表４から、実施例１〜５の染毛用の毛髪処
理剤組成物は、従来の染毛用の毛髪処理剤組成物（比較
例１）に比べ染色性が著しく向上しており、その浸透促
進効果が大きく改善されていることがわかる。
理剤組成物は、従来の染毛用の毛髪処理剤組成物（比較
例１）に比べ染色性が著しく向上しており、その浸透促
進効果が大きく改善されていることがわかる。
【００４６】なお、浸透促進作用を有する化合物を用い
ていない比較例２の場合には、非常に不十分な染色性し
か示さなかった。
ていない比較例２の場合には、非常に不十分な染色性し
か示さなかった。
【００４７】実施例６ 表５に示す組成の黒色染毛用の毛髪処理剤組成物を常法
に従って調製した。
に従って調製した。
【００４８】
【表５】成分名 配合量（重量％） 黒色４０１号 ０．１ 紫色４０１号 ０．１ エタノール ２０ キサンタンガム １．０ Ｎ−ベンジルホルムアミド １０．０ 乳酸・クエン酸緩衝液 （ｐＨ３となるに必要な量） 香料 適量水 バランス量
【００４９】得られた毛髪処理剤組成物について実施例
１と同様に染色性を評価したところ、実施例１と同様の
優れた染色性を示した。
１と同様に染色性を評価したところ、実施例１と同様の
優れた染色性を示した。
【００５０】実施例７ 表６に示す組成のブラウン色染毛用の毛髪処理剤組成物
を常法に従って調製した。
を常法に従って調製した。
【００５１】
【表６】 成分名 配合量（重量％） 紫色４０１号 ０．０７ 橙色２０５号 ０．２ 赤色２０４号 ０．０１ 黒色４０１号 ０．０３ エタノール １０ １，３−ブタンジオール １０ キサンタンガム １．０ Ｎ−ペンチルホルムアミド １０ クエン酸・クエン酸Na緩衝液（pH3.3 となるに必要な量） 香料 適量水 バランス量
【００５２】得られた毛髪処理剤組成物について実施例
１と同様に染色性を評価したところ、実施例１と同様の
優れた染色性を示した。
１と同様に染色性を評価したところ、実施例１と同様の
優れた染色性を示した。
【００５３】実施例８ 表７の成分を均一に混合することによりケラチン還元剤
含有毛髪処理剤組成物を調製した。
含有毛髪処理剤組成物を調製した。
【００５４】
【表７】成分名 重量％ ケラチン還元剤 チオグリコール酸 ４．５ 炭酸水素アンモニウム ２．０ N-メチル-N-(2-ヒ゜リシ゛ル)ホルムアミト゛ ３．０ モノエタノールアミン ０．９ エタノール １５．０水 ハ゛ランス
【００５５】本実施例の毛髪処理剤組成物について、パ
ーマネントウェーブ処理におけるカール形成能を評価し
たところ、優れたカール形成能を示した。
ーマネントウェーブ処理におけるカール形成能を評価し
たところ、優れたカール形成能を示した。
【００５６】実施例９ 表８の成分を均一に混合することによりハリ・コシ付与
用毛髪処理剤組成物を調製した。
用毛髪処理剤組成物を調製した。
【００５７】
【表８】成分名 重量％ 毛髪用はり・こし付与剤 2,7-ナフタレンシ゛スルホン酸２ナトリウム ３．０ ヘキサノアミド １０．０ エタノール ２５．０ クエン酸ナトリウム ０．１ クエン酸 ０．５ 乳酸 ５．０水 ハ゛ランス
【００５８】本実施例の毛髪処理剤組成物で毛髪を処理
したところ、シャンプーした後にも長期に亘って毛髪に
十分に高いはり・こしを付与することができた。
したところ、シャンプーした後にも長期に亘って毛髪に
十分に高いはり・こしを付与することができた。
【００５９】実施例１０ 表９の成分を均一に混合することによりヘアコンディシ
ョナー用毛髪処理剤組成物を調製した。
ョナー用毛髪処理剤組成物を調製した。
【００６０】
【表９】成分名 重量％ 柔軟性付与剤 グリコール酸 １．５ グリコール酸ナトリウム １．５ プロピレングリコール ２５．０ キサンタンガム ０．５ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １．０ Ｎ−シクロヘキシルホルムアミド ５．０水 ハ゛ランス
【００６１】本実施例の毛髪処理剤組成物で毛髪を処理
した後に洗髪し乾燥したとき並びに洗髪２４時間後にも
十分に高い柔軟性を示した。
した後に洗髪し乾燥したとき並びに洗髪２４時間後にも
十分に高い柔軟性を示した。
【００６２】
【発明の効果】本発明の毛髪処理剤組成物は、毛髪に対
する毛髪処理成分の大きく改善された浸透速度と浸透量
とを示す。従って、例えば毛髪処理成分として染毛用の
染料を配合した場合には毛髪を良好に染色することがで
きる。
する毛髪処理成分の大きく改善された浸透速度と浸透量
とを示す。従って、例えば毛髪処理成分として染毛用の
染料を配合した場合には毛髪を良好に染色することがで
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 清峰 章 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内
Claims (9)
- 【請求項１】 式（１） 【化１】Ｒ1Ｒ2ＮＣＯＲ3 （１） （式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立的に（ａ）
水素原子、（ｂ）炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしく
は環状アルキル基又はアルケニル基、（ｃ）アリール
基、又は（ｄ）アリール基、水酸基、エーテル基、アミ
ド基、カルボニル基及びカルボキシル基からなる群より
選択される少なくとも一種の置換基を主鎖中あるいは側
鎖に有する炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしくは環状
アルキル基又はアルケニル基である。）で表される化合
物の少なくとも一種を０．１〜３０重量％の割合で含有
することを特徴とする毛髪処理剤組成物。 - 【請求項２】 式（１）中のＲ1、Ｒ2及びＲ3が、それ
ぞれ独立的に（ａ）水素原子、（ｂ）炭素数１〜８の直
鎖状、分岐状もしくは環状アルキル基、（ｃ）アリール
基又は（ｄ）アリール基、水酸基及びアミド基の少なく
とも一種を有する炭素数１〜８の直鎖状、分岐状もしく
は環状アルキル基である請求項１記載の毛髪処理剤組成
物。 - 【請求項３】 式（１）中のＲ1、Ｒ2及びＲ3が、それ
ぞれ独立的に、（ａ）水素原子又は（ｂ）炭素数１〜８
の直鎖状、分岐状もしくは環状アルキル基である請求項
２記載の毛髪処理剤組成物。 - 【請求項４】 式（１）の化合物が、ペンタノアミド、
ヘキサノアミド、ヘプタノアミド、Ｎ−ブチルホルムア
ミド、Ｎ−ペンチルホルムアミド、Ｎ−ヘキシルホルム
アミド、Ｎ−ベンジルホルムアミド、Ｎ−シクロヘキシ
ルホルムアミド、５−ヘキシルアミノカルボニル−２−
ピロリドン及びＮ−メチル−Ｎ−（２−ピリジル）ホル
ムアミドからなる群より選択された少なくとも一種であ
る請求項１記載の毛髪処理剤組成物。 - 【請求項５】 染毛用染料を含有する請求項１〜４のい
ずれかに記載の毛髪処理剤組成物。 - 【請求項６】 染毛用染料が酸性染料である請求項５記
載の毛髪処理剤組成物。 - 【請求項７】 ケラチン還元剤を含有する請求項１〜４
のいずれかに記載の毛髪処理剤組成物。 - 【請求項８】 毛髪用はり・こし付与剤を含有する請求
項１〜４のいずれかに記載の毛髪処理剤組成物。 - 【請求項９】 毛髪用柔軟性付与剤を含有する請求項１
〜４のいずれかに記載の毛髪処理剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15322096A JPH09315946A (ja) | 1996-05-23 | 1996-05-23 | 毛髪処理剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15322096A JPH09315946A (ja) | 1996-05-23 | 1996-05-23 | 毛髪処理剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09315946A true JPH09315946A (ja) | 1997-12-09 |
Family
ID=15557684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15322096A Pending JPH09315946A (ja) | 1996-05-23 | 1996-05-23 | 毛髪処理剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09315946A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001192326A (ja) * | 2000-01-07 | 2001-07-17 | Kao Corp | 染色毛髪用処理組成物 |
| US10233150B2 (en) | 2014-07-30 | 2019-03-19 | Eberhard Karls Universitaet Tuebingen Medizinische Fakultaet | Composition for the modulation of the activity of non-structure proteins |
| US11395820B2 (en) | 2016-03-16 | 2022-07-26 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Small molecules against cereblon to enhance effector t cell function |
| US11730726B2 (en) | 2018-07-11 | 2023-08-22 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Dimeric immuno-modulatory compounds against cereblon-based mechanisms |
-
1996
- 1996-05-23 JP JP15322096A patent/JPH09315946A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001192326A (ja) * | 2000-01-07 | 2001-07-17 | Kao Corp | 染色毛髪用処理組成物 |
| US10233150B2 (en) | 2014-07-30 | 2019-03-19 | Eberhard Karls Universitaet Tuebingen Medizinische Fakultaet | Composition for the modulation of the activity of non-structure proteins |
| US10759752B2 (en) | 2014-07-30 | 2020-09-01 | Eberhard Karls Universitaet Tuebingen Medizinische Fakultaet | Composition for the modulation of the activity of non-structure proteins |
| US11395820B2 (en) | 2016-03-16 | 2022-07-26 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Small molecules against cereblon to enhance effector t cell function |
| US11730726B2 (en) | 2018-07-11 | 2023-08-22 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Dimeric immuno-modulatory compounds against cereblon-based mechanisms |
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