JPH09302020A - オレフィン重合体の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 遷移金属化合物からなる触媒活性の高いイオ
ン性錯体を用いて、オレフィン重合体を効率よく製造す
る。 【解決手段】 下式で表される遷移金属化合物（Ａ）
と、ルイス酸もしくはイオン化イオン性化合物（Ｂ−
１）、有機アルミニウムオキシ化合物（Ｂ−２）および
アルキルボロン酸誘導体（Ｂ−３）からなる群から選ば
れる少なくとも１種の化合物（Ｂ）とからなる触媒
（Ｉ）；ならびに有機金属化合物（Ｃ）を用いてオレフ
ィンを重合する。 【化１】 〔ＭはＰｄ、ＮｉまたはＰｔ等の遷移金属、Ｘ¹および
Ｘ²はＮまたはＰ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁶およびＲ⁷はＨまたは
炭化水素基を示す。Ｒ¹〜Ｒ⁷は相互に連結して環を形成
していてもよい。Ｒ⁴およびＲ⁵はＨ、ハロゲン、炭化水
素基等を示す。〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、オレフィン重合体
の製造方法に関し、さらに詳しくは遷移金属化合物から
なる触媒活性の高いイオン性錯体を用いてオレフィンを
重合させることにより、重合体を効率よく製造すること
ができるオレフィン重合体の製造方法に関する。

【０００２】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、遷移
金属化合物からなる触媒活性の高いイオン性錯体を用い
て、オレフィン共重合体を効率よく製造することができ
るオレフィン共重合体の製造方法を提案することであ
る。本発明の他の目的は、遷移金属化合物からなる触媒
活性の高いイオン性錯体を用いて、微粒子が均一に分散
したオレフィン重合体を効率よく製造することができる
オレフィン重合体の製造方法を提案することである。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明は次のオレフィン
重合体の製造方法である。 （１）（Ｉ）下記一般式（１）で表される遷移金属化合
物（Ａ）と、ルイス酸もしくはイオン化イオン性化合物
（Ｂ−１）、有機アルミニウムオキシ化合物（Ｂ−２）
およびアルキルボロン酸誘導体（Ｂ−３）からなる群か
ら選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ）とからなる触
媒、ならびに（Ｃ）有機金属化合物を用いて、オレフィ
ンを重合することを特徴とするオレフィン重合体の製造
方法。

【化４】 〔式中、Ｍは後周期遷移金属、すなわち８族、９族およ
び１０族から選ばれる遷移金属を示す。Ｘ¹およびＸ²は
それぞれ同一または相異なり、窒素原子またはリン原子
を示す。Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ同一または相異なり、
水素原子または炭化水素基を示す。

【化５】 （ただし、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ
¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶はそれぞれ同一または相異な
り、水素原子または炭化水素基を示す。）を示す。ｍお
よびｎはそれぞれ１または２であって、Ｘ¹およびＸ²の
価数を満たす数である。Ｒ⁴およびＲ⁵は同一または相異
なり、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、−Ｏ
Ｒ¹⁷、−ＳＲ¹⁸、−Ｎ(Ｒ¹⁹)₂または−Ｐ(Ｒ²⁰)₂（ただ
し、Ｒ¹⁷〜Ｒ²⁰はそれぞれ炭化水素基または有機シリル
基を示す。なおＲ¹⁹同士またはＲ²⁰同士は互いに連結し
て環を形成していてもよい。）を示す。またＲ⁴および
Ｒ⁵は連結して環を形成していてもよい。またＲ¹、
Ｒ²、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、
Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶は、これらの２個以上が相互に連
結して環を形成していてもよい。〕 （２）遷移金属化合物（Ａ）と、ルイス酸もしくはイオ
ン化イオン性化合物（Ｂ−１）、有機アルミニウムオキ
シ化合物（Ｂ−２）およびアルキルボロン酸誘導体（Ｂ
−３）からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物
（Ｂ）と、有機金属化合物（Ｃ）とを、それぞれ反応系
に供給することを特徴とする上記（１）記載の製造方
法。 （３）遷移金属化合物（Ａ）と、ルイス酸もしくはイオ
ン化イオン性化合物（Ｂ−１）、有機アルミニウムオキ
シ化合物（Ｂ−２）およびアルキルボロン酸誘導体（Ｂ
−３）からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物
（Ｂ）と、有機金属化合物（Ｃ）とを、予め接触させた
後反応系に供給することを特徴とする上記（１）記載の
製造方法。 （４）一般式（１）で表される遷移金属化合物（Ａ）
が、下記一般式（１−１）で表される遷移金属化合物で
あることを特徴とする上記（１）ないし（３）のいずれ
かに記載の製造方法。

【化６】 〔式中、Ｍは後周期遷移金属、すなわち８族、９族およ
び１０族から選ばれる遷移金属を示す。Ｘ¹およびＸ²は
それぞれ同一または相異なり、窒素原子またはリン原子
を示す。Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ同一または相異なり、
水素原子または炭化水素基を示す。Ｒ⁴およびＲ⁵は同一
または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素
基、−ＯＲ¹⁷、−ＳＲ¹⁸、−Ｎ(Ｒ¹⁹)₂または−Ｐ
(Ｒ²⁰)₂（ただし、Ｒ¹⁷〜Ｒ²⁰はそれぞれ炭化水素基ま
たは有機シリル基を示す。なおＲ¹⁹同士またはＲ²⁰同士
は互いに連結して環を形成していてもよい。）を示す。
またＲ⁴およびＲ⁵は連結して環を形成していてもよい。
Ｒ⁶およびＲ⁷はそれぞれ同一または相異なり、水素原子
または炭化水素基を示す。またＲ¹、Ｒ²、Ｒ⁶およびＲ⁷
は、これらの２個以上が相互に連結して環を形成してい
てもよい。〕 （５）さらに微粒子（II）を用いることを特徴とする上
記（１）ないし（４）のいずれかに記載の製造方法。

【０００４】本発明のオレフィン重合体の製造方法では
オレフィンの単独重合体を製造することもできるし、オ
レフィンの共重合体を製造することもできる。本発明の
方法で重合するオレフィンとしては、エチレン、プロピ
レン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−
ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、１
−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１
−オクタデセン、１−エイコセン、３−メチル−１−ブ
テン、４−メチル−１−ペンテンなどの炭素数２〜２０
のα−オレフィンがあげられる。これらのオレフィンは
１種単独で重合することもできるし、２種以上を共重合
することもできる。共重合する場合のモノマーのモル比
は任意に決めることができる。

【０００５】本発明では前記オレフィンに加えて、共重
合可能な他のモノマー、例えばブタジエン、１，４−ヘ
キサジエン、７−メチル−１，６−オクタジエン、１，
８−ノナジエン、１，９−デカジエン等の共役または非
共役ジエン；シクロプロペン、シクロブテン、シクロペ
ンテン、ノルボルナジエン、ジシクロペンタジエン等の
環状オレフィンなどを共重合することもできる。これら
の他のモノマーは１種単独で使用することもできるし、
２種以上を併用することもできる。全モノマー中に占め
る他のモノマーの割合は８０モル％以下、好ましくは７
０モル％以下である。

【０００６】本発明で触媒成分として用いる遷移金属化
合物（Ａ）は、前記一般式（１）で表される遷移金属化
合物（配位化合物）、すなわち後周期遷移金属である８
族、９族または１０族の遷移金属化合物である。具体的
にはニッケル、パラジウムおよび白金化合物などがあげ
られる。

【０００７】一般式（１）においてＭは後周期遷移金
属、すなわち８族、９族または１０族の遷移金属であ
り、好ましくはニッケル、パラジウムまたは白金であ
る。一般式（１）においてＸ¹およびＸ²は窒素原子また
はリン原子である。Ｘ¹とＸ²とは同一であっても、異な
っていてもよい。

【０００８】一般式（１）においてＲ¹またはＲ²で示さ
れる原子または基の具体的なものとしては、水素原子；
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル
基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、
ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の炭素
数１〜２０の直鎖もしくは分岐状の飽和もしくは不飽和
アルキル基；フェニル基、ナフチル基等の炭素数６〜２
０のアリール基；これらのアリール基にメチル基、エチ
ル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチ
ル基、ペンチル基、ヘキシル基等の置換基が１〜５個置
換した置換アリール基などがあげられる。Ｒ ¹とＲ²とは
同一であっても、異なっていてもよい。

【０００９】一般式（１）においてＲ³は前記式で表さ
れる基であり、Ｒ⁶〜Ｒ¹⁶で示される原子または基の具
体的なものとしては、前記Ｒ¹およびＲ²として例示した
原子または基と同様のものがあげられる。Ｒ⁶〜Ｒ¹⁶は
同一であっても、異なっていてもよい。

【００１０】また一般式（１）におけるＲ¹、Ｒ²、Ｒ⁶
〜Ｒ¹⁶は、２個以上、好ましくは隣接する基が相互に連
結して環を形成していてもよい。

【００１１】一般式（１）においてＲ⁴およびＲ⁵で示さ
れる原子または基の具体的なものとしては、水素原子；
塩素、臭素、フッ素、ヨウ素等のハロゲン原子；メチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の炭素数１〜２
０の直鎖もしくは分岐状の飽和もしくは不飽和アルキル
基；フェニル基、ナフチル基等の炭素数６〜２０のアリ
ール基；ベンジル基等の炭素数７〜２０のアラルキル基
などがあげられる。これらのアリール基、アラルキル基
にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基など
の置換基が１個以上置換していてもよい。

【００１２】また一般式（１）におけるＲ⁴およびＲ⁵の
基としては、−ＯＲ¹⁷、−ＳＲ¹⁸、−Ｎ(Ｒ¹⁹)₂または
−Ｐ(Ｒ²⁰)₂などの基もあげられる。ここでＲ¹⁷〜Ｒ²⁰
の基の具体的なものとしては、メチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブ
チル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペン
チル基、ヘキシル基等の炭素数１〜２０の直鎖もしくは
分岐状の飽和もしくは不飽和アルキル基；シクロヘキシ
ル基等の炭素数６〜２０のシクロアルキル基；フェニル
基、ナフチル基等の炭素数６〜２０のアリール基；ベン
ジル基等の炭素数７〜２０のアラルキル基；メチルシリ
ル基、ジメチルシリル基、トリメチルシリル基、エチル
シリル基、ジエチルシリル基、トリエチルシリル基等の
有機シリル基などがあげられる。上記アリール基、アラ
ルキル基には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、
イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ
−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基などの置換基が１個以上置換していてもよい。Ｒ⁴
とＲ⁵とは同一であっても、異なっていてもよい。

【００１３】一般式（１）で表される配位化合物として
は、前記一般式（１−１）で表される配位化合物が好ま
しい。一般式（１−１）で表される配位化合物の具体的
なものとしては、次の化合物などがあげられる。下記式
中、ｉＰｒはイソプロピル基を示す。

【００１４】

【化７】

【００１５】

【化８】

【００１６】

【化９】

【００１７】

【化１０】

【００１８】

【化１１】

【００１９】

【化１２】

【００２０】

【化１３】

【００２１】

【化１４】

【００２２】

【化１５】

【００２３】

【化１６】

【００２４】上記以外にも、一般式（１−１）で表され
る配位化合物の具体的なものとしては、上記化合物中の
パラジウムまたはニッケルが白金に置き代わった配位化
合物などがあげられる。

【００２５】また一般式（１）で表される配位化合物の
具体的なものとしては、次の化合物などがあげられる。
下記式中、ｉＰｒはイソプロピル基を示す。

【００２６】

【化１７】

【００２７】

【化１８】

【００２８】上記以外にも、一般式（１）で表される配
位化合物の具体的なものとしては、上記化合物中のパラ
ジウムまたはニッケルが白金に置き代わった配位化合物
などがあげられる。

【００２９】本発明において（Ｂ−１）成分として使用
するルイス酸としては、ＢＲ₃（ただしＲはフッ素、メ
チル基、トリフルオロメチル基などの置換基を有してい
てもよいフェニル基またはフッ素である。）で示される
化合物などがあげられ、例えばトリフルオロボロン、ト
リフェニルボロン、トリス（４−フルオロフェニル）ボ
ロン、トリス（３，５−ジフルオロフェニル）ボロン、
トリス（４−フルオロメチルフェニル）ボロン、トリス
（ペンタフルオロフェニル）ボロン、トリス（ｐ−トリ
ル）ボロン、トリス（ｏ−トリル）ボロン、トリス
（３，５−ジメチルフェニル）ボロンなどがあげられ
る。

【００３０】本発明で用いるイオン化イオン性化合物
（Ｂ−１）としては、イオン性化合物、ボラン化合物、
およびカルボラン化合物などを例示することができる。

【００３１】（Ｂ−１）成分として使用する上記イオン
性化合物としては、例えば一般式（２）

【化１９】 で表される化合物があげられる。

【００３２】式中、Ｒ²¹はＨ⁺、カルボニウムカチオ
ン、オキソニウムカチオン、アンモニウムカチオン、ホ
スホニウムカチオン、シクロヘプチルトリエニルカチオ
ン、遷移金属を有するフェロセニウムカチオンなどを例
示することができる。Ｒ²²〜Ｒ ²⁵はそれぞれ同一または
相異なる有機基、好ましくはアリール基または置換アリ
ール基である。

【００３３】上記カルボニウムカチオンの具体的なもの
としては、トリフェニルカルボニウムカチオン、トリ
（メチルフェニル）カルボニウムカチオン、トリ（ジメ
チルフェニル）カルボニウムカチオン等の三置換カルボ
ニウムカチオンなどがあげられる。上記アンモニウムカ
チオンの具体的なものとしては、トリメチルアンモニウ
ムカチオン、トリエチルアンモニウムカチオン、トリプ
ロピルアンモニウムカチオン、トリブチルアンモニウム
カチオン、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムカチオン等
のトリアルキルアンモニウムカチオン；Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルアニリニウムカチオン、Ｎ，Ｎ−２，４，６−ペンタ
メチルアニリニウムカチオン等のＮ，Ｎ−ジアルキルア
ニリニウムカチオン；ジ（イソプロピル）アンモニウム
カチオン、ジシクロヘキシルアンモニウムカチオン等の
ジアルキルアンモニウムカチオンなどがあげられる。

【００３４】上記ホスホニウムカチオンの具体的なもの
としては、トリフェニルホスホニウムカチオン、トリ
（メチルフェニル）ホスホニウムカチオン、トリ（ジメ
チルフェニル）ホスホニウムカチオン等のトリアリール
ホスホニウムカチオンなどがあげられる。Ｒ²¹として
は、カルボニウムカチオン、アンモニウムカチオンなど
が好ましく、特にトリフェニルカルボニウムカチオン、
Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムカチオンが好ましい。

【００３５】（Ｂ−１）成分として使用する前記イオン
性化合物としては、式（３）

【化２０】 （式中、Ｅｔはエチル基を示す。）で表わされるホウ素
化合物が好ましい。

【００３６】その他にもイオン性化合物としては、トリ
アルキル置換アンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアニ
リニウム塩、ジアルキルアンモニウム塩、トリアリール
ホスフォニウム塩などを使用することもできる。

【００３７】（Ｂ−１）成分として使用する上記トリア
ルキル置換アンモニウム塩の具体的なものとしては、例
えばトリエチルアンモニウムテトラ（フェニル）ホウ
素、トリプロピルアンモニウムテトラ（フェニル）ホウ
素、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラ（フェニ
ル）ホウ素、トリメチルアンモニウムテトラ（ｐ−トリ
ル）ホウ素、トリメチルアンモニウムテトラ（ｏ−トリ
ル）ホウ素、トリブチルアンモニウムテトラ（ペンタフ
ルオロフェニル）ホウ素、トリプロピルアンモニウムテ
トラ（ｏ，ｐ−ジメチルフェニル）ホウ素、トリブチル
アンモニウムテトラ（ｍ，ｍ−ジメチルフェニル）ホウ
素、トリブチルアンモニウムテトラ（ｐ−トリフルオロ
メチルフェニル）ホウ素、トリブチルアンモニウムテト
ラ（３，５−ジトリフルオロメチルフェニル）ホウ素、
トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラ（ｏ−トリル）
ホウ素などがあげられる。

【００３８】（Ｂ−１）成分として使用する前記Ｎ，Ｎ
−ジアルキルアニリニウム塩の具体的なものとしては、
例えばＮ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラ（フェニ
ル）ホウ素、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラ（フ
ェニル）ホウ素、Ｎ，Ｎ−２，４，６−ペンタメチルア
ニリニウムテトラ（フェニル）ホウ素などがあげられ
る。

【００３９】（Ｂ−１）成分として使用する前記ジアル
キルアンモニウム塩の具体的なものとしては、例えばジ
（1−プロピル）アンモニウムテトラ（ペンタフルオロ
フェニル）ホウ素、ジシクロヘキシルアンモニウムテト
ラ（フェニル）ホウ素などがあげられる。

【００４０】さらに（Ｂ−１）成分として使用する前記
イオン性化合物としては、トリフェニルカルベニウムテ
トラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフ
ェニル）ボレート、フェロセニウムテトラ（ペンタフル
オロフェニル）ボレート、トリフェニルカルベニウムペ
ンタフェニルシクロペンタジエニル錯体、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルアニリニウムペンタフェニルシクロペンタジエニル
錯体、下記式（４）で表されるホウ素化合物などをあげ
ることもできる。

【化２１】

【００４１】（Ｂ−１）成分として使用する前記ボラン
化合物としては、例えばデカボラン（１４）；ビス〔ト
リ（ｎ−ブチル）アンモニウム〕ノナボレート、ビス
〔トリ（ｎ−ブチル）アンモニウム〕デカボレート、ビ
ス〔トリ（ｎ−ブチル）アンモニウム〕ウンデカボレー
ト、ビス〔トリ（ｎ−ブチル）アンモニウム〕ドデカボ
レート、ビス〔トリ（ｎ−ブチル）アンモニウム〕デカ
クロロデカボレート、ビス〔トリ（ｎ−ブチル）アンモ
ニウム〕ドデカクロロドデカボレート等のアニオンの
塩；トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムビス（ドデカハイ
ドライドドデカボレート）コバルト酸塩（III)、ビス
〔トリ（ｎ−ブチル）アンモニウム〕ビス（ドデカハイ
ドライドドデカボレート）ニッケル酸塩（III)等の金属
ボランアニオンの塩などがあげられる。

【００４２】（Ｂ−１）成分として使用する前記カルボ
ラン化合物としては、例えば４−カルバノナボラン（１
４）、１，３−ジカルバノナボラン（１３）、６，９−
ジカルバデカボラン（１４）、ドデカハイドライド−１
−フェニル−１，３−ジカルバノナボラン、ドデカハイ
ドライド−１−メチル−１，３−ジカルバノナボラン、
ウンデカハイドライド−１，３−ジメチル−１，３−ジ
カルバノナボラン、７，８−ジカルバウンデカボラン
（１３）、２，７−ジカルバウンデカボラン（１３）、
ウンデカハイドライド−７，８−ジメチル−７，８−ジ
カルバウンデカボラン、ドデカハイドライド−１１−メ
チル−２，７−ジカルバウンデカボラン、トリ（ｎ−ブ
チル）アンモニウム１−カルバデカボレート、トリ（ｎ
−ブチル）アンモニウム１−カルバウンデカボレート、
トリ（ｎ−ブチル）アンモニウム１−カルバドデカボレ
ート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウム１−トリメチル
シリル−１−カルバデカボレート、トリ（ｎ−ブチル）
アンモニウムブロモ−１−カルバドデカボレート、トリ
（ｎ−ブチル）アンモニウム６−カルバデカボレート
（１４）、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウム６−カルバ
デカボレート（１２）、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウ
ム７−カルバウンデカボレート（１３）、トリ（ｎ−ブ
チル）アンモニウム７，８−ジカルバウンデカボレート
（１２）、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウム２，９−ジ
カルバウンデカボレート（１２）、トリ（ｎ−ブチル）
アンモニウムドデカハイドライド−８−メチル−７，９
−ジカルバウンデカボレート、トリ（ｎ−ブチル）アン
モニウムウンデカハイドライド−８−エチル−７，９−
ジカルバウンデカボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモ
ニウムウンデカハイドライド−８−ブチル−７，９−ジ
カルバウンデカボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニ
ウムウンデカハイドライド−８−アリル−７，９−ジカ
ルバウンデカボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウ
ムウンデカハイドライド−９−トリメチルシリル−７，
８−ジカルバウンデカボレート、トリ（ｎ−ブチル）ア
ンモニウムウンデカハイドライド−４，６−ジブロモ−
７−カルバウンデカボレート等のアニオンの塩；

【００４３】トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムビス（ノ
ナハイドライド−１，３−ジカルバノナボレート）コバ
ルト酸塩（III)、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムビス
（ウンデカハイドライド−７，８−ジカルバウンデカボ
レート）鉄酸塩（III)、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウ
ムビス（ウンデカハイドライド−７，８−ジカルバウン
デカボレート）コバルト酸塩（III)、トリ（ｎ−ブチ
ル）アンモニウムビス（ウンデカハイドライド−７，８
−ジカルバウンデカボレート）ニッケル酸塩（III)、ト
リ（ｎ−ブチル）アンモニウムビス（ウンデカハイドラ
イド−７，８−ジカルバウンデカボレート）銅酸塩（II
I)、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムビス（ウンデカハ
イドライド−７，８−ジカルバウンデカボレート）金酸
塩（III)、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムビス（ノナ
ハイドライド−７，８−ジメチル−７，８−ジカルバウ
ンデカボレート）鉄酸塩（III)、トリ（ｎ−ブチル）ア
ンモニウムビス（ノナハイドライド−７，８−ジメチル
−７，８−ジカルバウンデカボレート）クロム酸塩（II
I)、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムビス（トリブロモ
オクタハイドライド−７，８−ジカルバウンデカボレー
ト）コバルト酸塩（III)、トリス〔トリ（ｎ−ブチル）
アンモニウム〕ビス（ウンデカハイドライド−７−カル
バウンデカボレート）クロム酸塩（III)、ビス〔トリ
（ｎ−ブチル）アンモニウム〕ビス（ウンデカハイドラ
イド−７−カルバウンデカボレート）マンガン酸塩（I
V)、ビス〔トリ（ｎ−ブチル）アンモニウム〕ビス（ウ
ンデカハイドライド−７−カルバウンデカボレート）コ
バルト酸塩（III)、ビス〔トリ（ｎ−ブチル）アンモニ
ウム〕ビス（ウンデカハイドライド−７−カルバウンデ
カボレート）ニッケル酸塩（IV）等の金属カルボランア
ニオンの塩などがあげられる。

【００４４】上記のような（Ｂ−１）成分は１種単独で
使用することもできるし、２種以上を組合せて用いても
よい。

【００４５】本発明で用いられる有機アルミニウムオキ
シ化合物（Ｂ−２）は、従来公知のアルミノオキサンで
あってもよく、またベンゼン不溶性の有機アルミニウム
オキシ化合物であってもよい。

【００４６】このような従来公知のアルミノオキサン
は、具体的には下記一般式（５）または（６）で表され
る。

【化２２】 （式中、Ｒ²⁶はそれぞれ同一または相異なり、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基などの炭化水素基
であり、好ましくはメチル基、エチル基、特に好ましく
はメチル基であり、ｍはゼロまたは正の整数、好ましく
は５〜４０の整数である。）

【００４７】ここで、このアルミノオキサンは式（ＯＡ
l（Ｒ²⁷））で表わされるアルキルオキシアルミニウム
単位および式（ＯＡl（Ｒ²⁸））で表わされるアルキル
オキシアルミニウム単位（ここで、Ｒ²⁷およびＲ²⁸は前
記Ｒ²⁶と同様の炭化水素基を例示することができ、Ｒ²⁷
およびＲ²⁸は相異なる基を表わす）からなる混合アルキ
ルオキシアルミニウム単位から形成されていてもよい。

【００４８】従来公知のアルミノオキサンは、例えば下
記のような方法によって製造され、通常芳香族炭化水素
溶媒の溶液として回収される。 （１）吸着水を含有する化合物あるいは結晶水を含有す
る塩類、例えば塩化マグネシウム水和物、硫酸銅水和
物、硫酸アルミニウム水和物、硫酸ニッケル水和物、塩
化第１セリウム水和物などを懸濁した芳香族炭化水素溶
媒に、トリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウ
ム化合物を添加して反応させて芳香族炭化水素溶媒の溶
液として回収する方法。 （２）ベンゼン、トルエン、エチルエーテル、テトラヒ
ドロフランなどの媒体中でトリアルキルアルミニウムな
どの有機アルミニウム化合物に直接水（水、氷または水
蒸気）を作用させて芳香族炭化水素溶媒の溶液として回
収する方法。

【００４９】アルミノオキサンの溶液を製造する際に用
いられる有機アルミニウム化合物としては、具体的には
トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、ト
リプロピルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウ
ム、トリｎ−ブチルアルミニウム、トリイソブチルアル
ミニウム、トリsec−ブチルアルミニウム、トリtert−
ブチルアルミニウム、トリペンチルアルミニウム、トリ
ヘキシルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、ト
リデシルアルミニウム、トリシクロヘキシルアルミニウ
ム、トリシクロオクチルアルミニウム等のトリアルキル
アルミニウム； 一般式（ｉ−Ｃ₄Ｈ₉）ｘＡｌｙ（Ｃ₅Ｈ₁₀）ｚ ［式中、ｘ、ｙ、ｚは正の数であり、ｚ≧２ｘであ
る。］で表わされるイソプレニルアルミニウムイソプレ
ニルアルミニウム等のアルケニルアルミニウム；ジメチ
ルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムクロリ
ド、ジエチルアルミニウムブロミド、ジイソブチルアル
ミニウムクロリド等のジアルキルアルミニウムハライ
ド；ジエチルアルミニウムハイドライド、ジイソブチル
アルミニウムハイドライド等のジアルキルアルミニウム
ハイドライド；ジメチルアルミニウムメトキシド、ジエ
チルアルミニウムエトキシド等のジアルキルアルミニウ
ムアルコキシド；ジエチルアルミニウムフェノキシド等
のジアルキルアルミニウムアリーロキシドなどがあげら
れる。これらの中では、トリアルキルアルミニウムが特
に好ましい。上記のような有機アルミニウム化合物は、
単独であるいは組合せて用いられる。

【００５０】（Ｂ−２）成分として使用する前記ベンゼ
ン不溶性の有機アルミニウムオキシ化合物は、例えばア
ルミノオキサンの溶液と、水または活性水素含有化合物
とを接触させる方法、あるいは上記のような有機アルミ
ニウム化合物と水とを接触させる方法などによって得る
ことができる。

【００５１】（Ｂ−２）成分として使用する前記ベンゼ
ン不溶性の有機アルミニウムオキシ化合物は、この化合
物を赤外分光法（ＩＲ）によって解析して、１２２０ｃ
ｍ^-1付近における吸光度（Ｄ₁₂₂₀）と１２６０ｃｍ^-1付
近における吸光度（Ｄ₁₂₆₀）との比（Ｄ₁₂₆₀／Ｄ₁₂₂₀）
が０.０９以下、好ましくは０.０８以下、特に好ましく
は０.０４〜０.０７の範囲にあることが望ましい。

【００５２】上記のようなベンゼン不溶性の有機アルミ
ニウムオキシ化合物（Ｂ−２）は、下記一般式（７）で
表されるアルキルオキシアルミニウム単位を有すると推
定される。

【化２３】

【００５３】式中、Ｒ²⁹は炭素数１〜１２の炭化水素基
である。このような炭化水素基として、具体的にはメチ
ル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ
−ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
オクチル基、デシル基、シクロヘキシル基、シクロオク
チル基などを例示することができる。これらの中ではメ
チル基、エチル基が好ましく、特にメチル基が好まし
い。

【００５４】このベンゼン不溶性の有機アルミニウムオ
キシ化合物（Ｂ−２）は、上記一般式（７）で表わされ
るアルキルオキシアルミニウム単位の他に、下記一般式
（８）で表わされるオキシアルミニウム単位を含有して
いてよい。

【化２４】

【００５５】式中、Ｒ³⁰は炭素数１〜１２の炭化水素
基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数６〜２０の
アリーロキシ基、水酸基、ハロゲンまたは水素原子であ
る。またＲ³⁰および前記一般式（７）中のＲ²⁹は互いに
異なる基を表わす。

【００５６】オキシアルミニウム単位を含有する場合に
は、アルキルオキシアルミニウム単位を３０モル％以
上、好ましくは５０モル％以上、特に好ましくは７０モ
ル％以上の割合で含むアルキルオキシアルミニウム単位
を有する有機アルミニウムオキシ化合物が望ましい。

【００５７】なお本発明で用いられる有機アルミニウム
オキシ化合物（Ｂ−２）は、少量のアルミニウム以外の
金属の有機化合物成分を含有していてもよい。上記のよ
うな（Ｂ−２）成分は１種単独で使用することもできる
し、２種以上を組合せて用いてもよい。

【００５８】本発明で使用するアルキルボロン酸誘導体
（Ｂ−３）としては、下記一般式（９）で表される化合
物などがあげられる。

【化２５】 （式中、Ｒ³¹は炭素数１〜１０の炭化水素基を示す。Ｒ
³²はそれぞれ同一または相異なり、水素原子、ハロゲン
原子、シロシキ基、低級アルキル基置換シロキシ基また
は炭素数１〜１０の炭化水素残基を示す。）

【００５９】一般式（９）で表されるアルキルボロン酸
誘導体（Ｂ−３）は、一般式（１０）

【化２６】 （式中、Ｒ³¹は前記と同じものを示す。）で表されるア
ルキルボロン酸と有機アルミニウム化合物とを、不活性
ガス雰囲気下に不活性溶媒中で、−８０℃〜室温の温度
で１分間〜２４時間反応させることにより製造すること
ができる。

【００６０】一般式（１０）で表されるアルキルボロン
酸の具体的なものとしては、メチルボロン酸、エチルボ
ロン酸、イソプロピルボロン酸、ｎ−プロピルボロン
酸、ｎ−ブチルボロン酸、イソブチルボロン酸、ｎ−ヘ
キシルボロン酸、シクロヘキシルボロン酸、フェニルボ
ロン酸、３，５−ジフルオロボロン酸、ペンタフルオロ
フェニルボロン酸、３，５−ビス（トリフルオロメチ
ル）フェニルボロン酸などがあげられる。これらの中で
は、メチルボロン酸、イソブチルボロン酸、３，５−ジ
フルオロフェニルボロン酸、ペンタフルオロフェニルボ
ロが好ましく、特にメチルボロン酸が好ましい。これら
は１種単独で使用することもできるし、２種以上を併用
することもできる。

【００６１】このようなアルキルボロン酸と反応させる
前記有機アルミニウム化合物としては、下記一般式（１
１）〜（１３）で表される有機アルミニウム化合物など
があげられる。

【化２７】 （式中、Ｘは水素原子またはハロゲン原子、Ｒ³³はそれ
ぞれ同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子また
は炭素数１〜１０の炭化水素残基、ｐは０≦ｐ＜３を示
す。Ｒ³²はそれぞれ同一または相異なり、前記と同じも
のを示す。）

【００６２】一般式（１１）〜（１３）で表される有機
アルミニウム化合物の具体的なものとしては、トリメチ
ルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブ
チルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウム、トリオ
クチルアルミニウム、トリデシルアルミニウム、トリｎ
−ブチルアルミニウム、トリｎ−プロピルアルミニウ
ム、トリイソプレニルアルミニウム等のトリアルキルア
ルミニウム；ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチル
アルミニウムモノクロリド、ジイソブチルアルミニウム
モノクロリド、メチルアルミニウムセスキクロリド、エ
チルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウム
ジクロリド等のアルキルアルミニウムハライド；ジメチ
ルアルミニウムハイドライド、ジエチルアルミニウムハ
イドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライド等
のアルキルアルミニウムハイドライド；ジメチルアルミ
ニウム（トリメチルシロキシド）、ジエチルアルミニウ
ム（トリメチルシロキシド）等のアルキルアルミニウム
シロキシド；テトライソブチルアルモキサン、テトラエ
チルアルモキサン等のテトラアルキルアルモキサンなど
があげられる。これらの中では、トリメチルアルミニウ
ム、トリイソブチルアルミニウム、ジメチルアルミニウ
ムクロリド、ジイソブチルアルミニウムクロリド、ジイ
ソブチルアルミニウムハイドライドなどが好ましく、特
にトリメチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウ
ムが好ましい。これらは１種単独で使用することもでき
るし、２種以上を併用することもできる。

【００６３】上記のような（Ｂ−３）成分は１種単独で
使用することもできるし、２種以上を組合せて用いても
よい。

【００６４】本発明で用いる有機金属化合物（Ｃ）とし
ては、下記のような元素の周期表の１族、２族、１３族
の有機金属化合物などがあげられる。 （Ｃ−１）一般式 Ｒ^a _mＡｌ(ＯＲ^b)_nＨ_pＸ_q（式中、Ｒ
^aおよびＲ^bは炭素原子数１〜１５、好ましくは１〜４の
炭化水素基であり、これらは互いに同一でも異なってい
てもよい。Ｘはハロゲン原子を表し、ｍは０＜ｍ≦３、
ｎは０≦ｎ＜３、ｐは０≦ｐ＜３、ｑは０≦ｑ＜３の数
であり、かつｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ＝３である。）で表される
有機アルミニウム化合物。

【００６５】（Ｃ−２）一般式 Ｍ¹ＡｌＲ^a ₄（式中、
Ｍ¹はＬｉ、Ｎａ、Ｋである。Ｒ^aは炭素原子数１〜１
５、好ましくは１〜４の炭化水素基である。）で表され
る１族金属とアルミニウムとの錯アルキル化物。

【００６６】（Ｃ−３）一般式 Ｒ^aＲ^bＭ²（式中、Ｒ^a
およびＲ^bは炭素原子数１〜１５、好ましくは１〜４の
炭化水素基であり、これらは互いに同一でも異なってい
てもよい。Ｍ²はＭｇ、ＺｎまたはＣｄである。）で表
される２族または１３族金属のジアルキル化合物。

【００６７】前記（Ｃ−１）に属する有機アルミニウム
化合物としては、次のような化合物をなど例示できる。 一般式 Ｒ^a _mＡｌ(ＯＲ^b)_3-m（式中、Ｒ^aおよびＲ^bは
炭素原子数１〜１５、好ましくは１〜４の炭化水素基で
あり、これらは互いに同一でも異なっていてもよい。ｍ
は好ましくは１．５≦ｍ≦３の数である。）で表される
有機アルミニウム化合物。 一般式 Ｒ^a _mＡｌＸ_3-m（式中、Ｒ^aは炭素原子数１〜
１５、好ましくは１〜４の炭化水素基、Ｘはハロゲン原
子、ｍは好ましくは０＜ｍ＜３である。）で表される有
機アルミニウム化合物。 一般式 Ｒ^a _mＡｌＨ_3-m（式中、Ｒ^aは炭素原子数１〜
１５、好ましくは１〜４の炭化水素基、ｍは好ましくは
２≦ｍ＜３である。）で表される有機アルミニウム化合
物。 一般式 Ｒ^a _mＡｌ(ＯＲ^b)_nＸ_q（式中、Ｒ^aおよびＲ^b
は炭素原子数１〜１５、好ましくは１〜４の炭化水素基
であり、これらは互いに同一でも異なっていてもよい。
Ｘはハロゲン原子を表し、ｍは０＜ｍ≦３、ｎは０≦ｎ
＜３、ｑは０≦ｑ＜３の数であり、かつｍ＋ｎ＋ｑ＝３
である。）で表される有機アルミニウム化合物。

【００６８】（Ｃ−１）に属する有機アルミニウム化合
物としては、より具体的にはトリメチルアルミニウム、
トリエチルアルミニウム、トリｎ−ブチルアルミニウム
などのトリｎ−アルキルアルミニウム；トリイソプロピ
ルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリｓ
ｅｃ−ブチルアルミニウム、トリｔｅｒｔ−ブチルアル
ミニウム、トリ２−メチルブチルアルミニウム、トリ３
−メチルブチルアルミニウム、トリ２−メチルペンチル
アルミニウム、トリ３−メチルペンチルアルミニウム、
トリ４−メチルペンチルアルミニウム、トリ２−メチル
ヘキシルアルミニウム、トリ３−メチルヘキシルアルミ
ニウム、トリ２−エチルヘキシルアルミニウムなどのト
リ分岐鎖アルキルアルミニウム；トリシクロヘキシルア
ルミニウムなどのトリシクロアルキルアルミニウム；ト
リフェニルアルミニウム，トリトリルアルミニウムなど
のトリアリールアルミニウム；ジイソブチルアルミニウ
ムハイドライドなどのジアルキルアルミニウムハイドラ
イド；トリイソプレニルアルミニウムなどのトリアルケ
ニルアルミニウム；イソブチルアルミニウムメトキシ
ド、イソブチルアルミニウムエトキシド、イソブチルア
ルミニウムイソプロポキシドなどのアルキルアルミニウ
ムアルコキシド；ジエチルアルミニウムエトキシド、ジ
ブチルアルミニウムブトキシドなどのジアルキルアルミ
ニウムアルコキシド；エチルアルミニウムセスキエトキ
シド、ブチルアルミニウムセスキブトキシドなどのアル
キルアルミニウムセスキアルコキシド；Ｒ^a _2.5Ａｌ(Ｏ
Ｒ^b)_0.5などで表される平均組成を有する部分的にアル
コキシ化されたアルキルアルミニウム；ジエチルアルミ
ニウムクロリド、ジブチルアルミニウムクロリド、ジエ
チルアルミニウムブロミドなどのジアルキルアルミニウ
ムハライド；エチルアルミニウムセスキクロリド、ブチ
ルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセ
スキブロミドなどのアルキルアルミニウムセスキハライ
ド；エチルアルミニウムジクロリド、プロピルアルミニ
ウムジクロリド、ブチルアルミニウムジブロミドなどの
アルキルアルミニウムジハライドなどの部分的にハロゲ
ン化されたアルキルアルミニウム；ジエチルアルミニウ
ムヒドリド、ジブチルアルミニウムヒドリドなどのジア
ルキルアルミニウムヒドリド；エチルアルミニウムジヒ
ドリド、プロピルアルミニウムジヒドリドなどのアルキ
ルアルミニウムジヒドリドなどその他の部分的に水素化
されたアルキルアルミニウム；エチルアルミニウムエト
キシクロリド、ブチルアルミニウムブトキシクロリド、
エチルアルミニウムエトキシブロミドなどの部分的にア
ルコキシ化およびハロゲン化されたアルキルアルミニウ
ムなどをあげることができる。

【００６９】また（Ｃ−１）に類似する化合物も使用す
ることができ、例えば窒素原子を介して２以上のアルミ
ニウム化合物が結合した有機アルミニウム化合物をあげ
ることができる。このような化合物としては、具体的に
は (Ｃ₂Ｈ₅)₂ＡｌＮ(Ｃ₂Ｈ₅)Ａｌ(Ｃ₂Ｈ₅)₂ などをあげることができる。

【００７０】前記（Ｃ−２）に属する化合物としては、 ＬｉＡｌ(Ｃ₂Ｈ₅)₄ ＬｉＡｌ(Ｃ₇Ｈ₁₅)₄などをあげることができる。

【００７１】その他にも、有機金属化合物（Ｃ）として
は、一般式 (ｉ−Ｃ₄Ｈ₉)_xＡｌ_y(Ｃ₅Ｈ₁₀)_z （式中、ｘ、ｙおよびｚは正の数であり、ｚ≧２ｘであ
る。）で表されるイソプレニルアルミニウムを使用する
こともできる。

【００７２】さらにその他にも、有機金属化合物（Ｃ）
としては、メチルリチウム、エチルリチウム、プロピル
リチウム、ブチルリチウム、メチルマグネシウムブロミ
ド、メチルマグネシウムクロリド、エチルマグネシウム
ブロミド、エチルマグネシウムクロリド、プロピルマグ
ネシウムブロミド、プロピルマグネシウムクロリド、ブ
チルマグネシウムブロミド、ブチルマグネシウムクロリ
ド、ジメチルマグネシウム、ジエチルマグネシウム、ジ
ブチルマグネシウム、ブチルエチルマグネシウムなどを
使用することもできる。また重合系内で上記有機アルミ
ニウム化合物が形成されるような化合物、例えばハロゲ
ン化アルミニウムとアルキルリチウムとの組合せ、また
はハロゲン化アルミニウムとアルキルマグネシウムとの
組合せなどを使用することもできる。

【００７３】本発明で用いる有機金属化合物（Ｃ）とし
ては、分岐鎖状のアルキル基を有する金属化合物が好ま
しく、特にイソブチル基を有する金属化合物、中でもト
リイソブチル金属化合物が好ましい。また金属としては
アルミニウムが好ましく、トリイソブチルアルミニウム
が最も好ましい。

【００７４】本発明で用いる有機金属化合物（Ｃ）はア
ルキル化剤として作用し、一般式（１）で表される遷移
金属化合物（Ａ）中の遷移金属（Ｍ）に結合しているＲ
⁴および／またはＲ⁵がアルキル基以外の原子または基、
例えば塩素、臭素などのハロゲン原子；メトキシ基、エ
トキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基等の基である
場合に、これらをアルキル基に置換する。このようなア
ルキル基置換の遷移金属化合物（Ａ）は（Ｂ）成分、特
に（Ｂ−１）成分と反応し、触媒活性の高いイオン性錯
体を形成する。

【００７５】また有機金属化合物（Ｃ）はスカベンジャ
ーとしても作用し、水その他の不純物を系内から除去し
て反応系を清浄に保つので、安定して触媒の高活性を発
現させることができるという効果が得られる。この作用
は遷移金属化合物（Ａ）中の遷移金属（Ｍ）に結合して
いるＲ⁴および／またはＲ⁵がアルキル基の場合にも発現
する。このため有機金属化合物（Ｃ）を、一般式（１）
で表される遷移金属化合物（Ａ）中の遷移金属（Ｍ）に
結合しているＲ⁴および／またはＲ⁵がアルキル基である
遷移金属化合物（Ａ）と併用した場合にも、上記と同様
の効果が得られる。

【００７６】本発明で使用する遷移金属化合物（Ａ）、
ルイス酸もしくはイオン化イオン性化合物（Ｂ−１）、
有機アルミニウムオキシ化合物（Ｂ−２）およびアルキ
ルボロン酸誘導体（Ｂ−３）からなる群から選ばれる少
なくとも１種の化合物（Ｂ）、ならびに有機金属化合物
（Ｃ）は、それぞれ反応系に供給してオレフィンの重合
を行うことができるほか、これらの成分を予め接触させ
た後反応系に供給してオレフィンの重合を行うこともで
きる。

【００７７】（Ａ）〜（Ｃ）成分を予め接触させる場
合、一般式（１）で表される遷移金属化合物（Ａ）とし
ては、遷移金属（Ｍ）に結合しているＲ⁴および／また
はＲ⁵がアルキル基以外の原子または基である遷移金属
化合物が好ましく、（Ｂ）成分としてはルイス酸もしく
はイオン化イオン性化合物（Ｂ−１）を使用するのが好
ましい。

【００７８】予め接触させる場合において、好ましく使
用できる（Ｂ）成分の具体的なものとしては、前記一般
式（２）ないし（４）で表されるホウ素化合物などがあ
げられる。これらの中では一般式（３）で表されるホウ
素化合物が好ましい。

【００７９】（Ａ）〜（Ｃ）成分をそれぞれ反応系に供
給することにより、反応系内において下記一般式（１
４）で表されるイオン性配位化合物が形成されると推測
される。また（Ａ）〜（Ｃ）成分を予め接触させた場合
にも、下記一般式（１４）で表されるイオン性配位化合
物が形成されると推測される。

【００８０】

【化２８】 〔式中、Ｍ、Ｘ¹、Ｘ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｍおよびｎは
前記一般式（１）と同じである。Ｒ³³は炭化水素基を示
す。Ｙは前記ルイス酸もしくはイオン化イオン性化合物
（Ｂ−１）、有機アルミニウムオキシ化合物（Ｂ−２）
およびアルキルボロン酸誘導体（Ｂ−３）からなる群か
ら選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ）から形成され
る分子を示す。〕

【００８１】一般式（１４）において、Ｒ³³は一般式
（１）のＲ⁴またはＲ⁵の炭化水素基、例えばアルキル基
であるか、あるいは前記有機金属化合物（Ｃ）により導
入されるアルキル基である。

【００８２】一般式（１４）において、Ｙは（Ａ）〜
（Ｃ）成分の接触に伴って（Ｂ）成分から形成される分
子であって、例えば前記（Ｂ−１）のイオン化イオン性
化合物を形成しているアニオンであり、具体的なものと
しては式（１５）

【化２９】 で表されるホウ素化合物があげられる。この式（１５）
で表されるホウ素化合物は式（３）で表されるホウ素化
合物から形成される分子である。

【００８３】上記以外のＹの具体的なものとしては、
（Ｂ−１）で例示したイオン化イオン性化合物を形成し
ているアニオンがあげられ、例えばテトラキス（ペンタ
フルオロフェニル）ボレート、テトラ（フェニル）ホウ
素などがあげられる。

【００８４】一般式（１４）で表されるイオン性配位化
合物には、（Ａ）〜（Ｃ）成分の接触に伴って（Ｂ）成
分から形成されるエーテル化合物（エーテル分子）など
がＭで表される遷移金属に配位する場合がある。このよ
うなイオン性配位化合物は下記一般式（１６）で表され
る。

【００８５】

【化３０】 〔式中、Ｍ、Ｘ¹、Ｘ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｍおよびｎは
前記一般式（１）と同じである。Ｒ³³およびＹは前記一
般式（１４）と同じである。Ｒ³⁴は（Ａ）〜（Ｃ）成分
の接触に伴って（Ｂ）成分から形成されるエーテル化合
物（エーテル分子）を示す。〕

【００８６】一般式（１６）においてＲ³⁴で示されるエ
ーテル化合物（エーテル分子）の具体的なものとして
は、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジプロピル
エーテル、ジブチルエーテルなどがあげられる。

【００８７】一般式（１６）で表されるイオン性配位化
合物の具体的なものとしては、下記式（１７）で表され
るイオン性配位化合物などがあげられる。

【化３１】 （式中、ｉＰｒはイソプロピル基、Ｅｔはエチル基を示
す。）

【００８８】（Ａ）〜（Ｃ）成分を予め接触させて、一
般式（１４）または（１６）で表されるイオン性配位化
合物を形成させるには、（Ａ）〜（Ｃ）成分を反応媒体
中で−１２０〜＋２０℃、好ましくは−８０〜−２０℃
で、５分間〜１００時間、好ましくは３０分間〜５時間
の条件で反応させることにより得ることができる。

【００８９】前記反応媒体としはヘキサン、ヘプタン、
オクタン、シクロヘキサン、ミネラルオイル、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の不活性炭化水素；クロロホ
ルム、メチレンクロリド、ジクロロエタン、クロロベン
ゼン等のハロゲン化炭化水素などが使用できる。

【００９０】また本発明では、（Ａ）〜（Ｃ）成分を予
め接触させるに際して、（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステル（Ｄ）を共存させることもできる。この場合、
（Ｂ）成分としてはルイス酸もしくはイオン化イオン性
化合物（Ｂ−１）を使用するのが好ましい。

【００９１】上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル
（Ｄ）としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピ
ル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、ア
クリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル
酸ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリ
ル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチルなどがあげら
れる。

【００９２】（Ａ）〜（Ｃ）成分を（メタ）アクリル酸
アルキルエステル（Ｄ）の存在下に予め接触させること
により、下記一般式（１８）で表されるイオン性配位化
合物が形成されると推測される。なお、（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステル（Ｄ）は（Ａ）〜（Ｃ）成分をそ
れぞれ反応系に供給する場合にも共存させることがで
き、この場合にも下記一般式（１８）で表されるイオン
性配位化合物が形成されると推測される。

【００９３】

【化３２】 〔式中、Ｍ、Ｘ¹、Ｘ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｍおよびｎは
前記一般式（１）と同じである。Ｙは前記一般式（１
４）と同じである。Ｒ³⁵は炭化水素基の残基を示す。Ｒ
³⁶およびＲ³⁷は前記（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ル（Ｄ）の残基の一部を示す。〕

【００９４】一般式（１８）において、Ｒ³⁵は一般式
（１）のＲ⁴またはＲ⁵の炭化水素基、例えばアルキル基
の残基であるか、あるいは前記有機金属化合物（Ｃ）に
より導入されるアルキル基の残基である。Ｒ³⁵で示され
る基の具体的なものとしては、

【化３３】 などがあげられる。

【００９５】一般式（１８）において、Ｒ³⁶およびＲ³⁷
は遷移金属化合物（Ａ）と（メタ）アクリル酸アルキル
エステル（Ｄ）との接触に伴って（メタ）アクリル酸ア
ルキルエステル（Ｄ）から形成される残基の一部であ
る。Ｒ³⁶で示される基の具体的なものとしては、

【化３４】 などがあげられる。

【００９６】Ｒ³⁷で示される基の具体的なものとして
は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、２
−エチルヘキシル基等の炭素数１〜２０のアルキル基な
どがあげられる。

【００９７】一般式（１８）で表されるイオン性配位化
合物の具体的なものとしては、下記式（１９）で表され
るイオン性配位化合物などがあげられる。

【化３５】 （式中、ｉＰｒはイソプロピル基を示す。）

【００９８】（メタ）アクリル酸アルキルエステル
（Ｄ）の共存下に（Ａ）〜（Ｃ）成分を予め接触させて
一般式（１８）で表されるイオン性配位化合物を形成さ
せるには、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｄ）
の共存下に（Ａ）〜（Ｃ）成分を前記と同様の反応媒体
中で−１２０〜＋４０℃、好ましくは−８０〜０℃で、
５分間〜１００時間、好ましくは３０分間〜５時間の条
件で反応させることにより得ることができる。

【００９９】（メタ）アクリル酸アルキルエステル
（Ｄ）の使用量は、（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ル（Ｄ）と（Ａ）成分とのモル比〔（Ｄ）／（Ａ）〕が
通常０．３〜３、好ましくは０．８〜１．１とするのが
望ましい。

【０１００】本発明では微粒子（II）を用いることもで
きる。微粒子（II）としては、金属、金属酸化物、金属
炭酸塩、金属塩化物、金属水酸化物、金属硫酸塩、炭素
質物およびこれらの混合物等の無機微粒子、ならびに有
機微粒子があげられる。上記金属としては、銅、アルミ
ニウム、ニッケル、鉄、スズなどがあげられる。

【０１０１】上記金属酸化物としては、アルミナ、チタ
ニア、ジルコニア、シリカ、酸化鉄、シリカ・アルミ
ナ、マイカ、フェライト、マグネシア、カルシアなどが
あげられる。上記金属炭酸塩としては、炭酸カルシウ
ム、炭酸バリウムなどがあげられる。上記炭素質物とし
ては、フアーネスブラック、ケツチエンブラック等のカ
ーボンブラック、グラファイト、黒鉛、活性炭などがあ
げられる。

【０１０２】上記有機微粒子としては、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリ３−メチル−１−ブテン、ポリ４
−メチル−１−ペンテン、ポリスチレン、スチレン・ジ
ビニルベンゼン共重合体などがあげられる。

【０１０３】上記のような微粒子（II）は１種単独で使
用することもできるし、２種以上を組合せて使用するこ
ともできる。

【０１０４】微粒子（II）の形状は特に制限されず、い
ずれの形状のものでも使用できる。また微粒子（II）は
平均粒子径が通常３〜３００μｍ、好ましくは５〜１５
０μｍ、比表面積が２〜８００ｍ²／ｇの多孔性微粒子
が好ましく、例えば１００〜８００℃で熱処理して使用
することができる。

【０１０５】本発明において、遷移金属化合物（Ａ）、
ルイス酸もしくはイオン化イオン性化合物（Ｂ−１）、
有機アルミニウムオキシ化合物（Ｂ−２）およびアルキ
ルボロン酸誘導体（Ｂ−３）からなる群から選ばれる化
合物（Ｂ）、ならびに有機金属化合物（Ｃ）、あるいは
これらの成分に加えてさらに微粒子（II）を用いてオレ
フィンを重合するには種々の方法を採用することができ
るが、例えば １）（Ａ）成分、（Ｂ）成分および（Ｃ）成分をそれぞ
れ別々に反応系に供給してオレフィンを重合する方法、 ２）（Ａ）〜（Ｃ）成分を予め接触させた後、反応系に
供給してオレフィンを重合する方法、 ３）（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを接触させた後、この触
媒（Ｉ）および（Ｃ）成分をそれぞれ別々に反応系に供
給してオレフィンを重合する方法、 ４）（Ａ）成分、（Ｂ）成分および（Ｃ）成分の一部ま
たは全部を予め接触させた後、この予め接触させた成
分、ならびに（Ａ）〜（Ｃ）成分のうち接触に全部を使
用しなかった場合にはその残部をそれぞれ別々に反応系
に供給してオレフィンを重合する方法、 ５）（Ａ）〜（Ｃ）成分のうち一部または全部と、オレ
フィンとを予め接触させた後、この予め接触させた成
分、および接触に全部を使用しなかった場合にはその残
部をそれぞれ別々に反応系に供給してオレフィンを重合
する方法、 ６）微粒子（II）に（Ａ）〜（Ｃ）成分の少なくとも１
成分を担持させた後、反応系に供給してオレフィンを重
合する方法、 ７）（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｄ）および
／または微粒子（II）を共存させる上記１）〜５）のい
ずれかの方法 などを採用することができる。

【０１０６】（Ａ）〜（Ｃ）成分の接触は前記のように
して行うことができる。それ以外の接触は、通常−１０
０〜＋１００℃で１０分間〜３時間行うのが好ましい。
接触に際して（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）成分、必要に
より使用される（メタ）アクリル酸アルキルエステル
（Ｄ）および／または微粒子（II）、ならびにオレフィ
ンは溶液またはスラリー状で用いることができる。この
とき使用する媒体としては、ヘキサン、ヘプタン、オク
タン、シクロヘキサン、ミネラルオイル、ベンゼン、ト
ルエン、キシレン等の不活性炭化水素；クロロホルム、
メチレンクロリド、ジクロロエタン、クロロベンゼン等
のハロゲン化炭化水素などがあげられる。

【０１０７】微粒子（II）に（Ａ）〜（Ｃ）成分を担持
させるには、例えば微粒子（II）と（Ａ）〜（Ｃ）とを
不活性媒体中で混合接触させることにより調製するなど
の方法より行うことができる。

【０１０８】重合に際して、遷移金属化合物（Ａ）は、
重合系内の遷移金属化合物（Ａ）中の遷移金属原子の濃
度として、重合容積１ liter当り１０^-8〜１グラム原
子、好ましくは１０^-7〜０．１グラム原子となるような
量で用いられる。

【０１０９】ルイス酸もしくはイオン化イオン性化合物
（Ｂ−１）は、ルイス酸もしくはイオン化イオン性化合
物（Ｂ−１）と遷移金属化合物（Ａ）とのモル比〔（Ｂ
−１）／（Ａ）〕が０．０１〜１０、好ましくは０．５
〜５の範囲となるような量で用いられる。

【０１１０】有機アルミニウムオキシ化合物（Ｂ−２）
は、有機アルミニウムオキシ化合物（Ｂ−２）中のアル
ミニウム原子と遷移金属化合物（Ａ）とのモル比〔（Ｂ
−２）／（Ａ）〕が１０〜１００００、好ましくは２０
〜５０００の範囲となるような量で用いられる。

【０１１１】アルキルボロン酸誘導体（Ｂ−３）は、ア
ルキルボロン酸誘導体（Ｂ−３）と遷移金属化合物
（Ａ）とのモル比〔（Ｂ−３）／（Ａ）〕が５〜１００
００、好ましくは１０〜５０００の範囲となるような量
で用いられる。

【０１１２】有機金属化合物（Ｃ）は、有機金属化合物
（Ｃ）と遷移金属化合物（Ａ）とのモル比〔（Ｃ）／
（Ａ）〕が２〜１００００、好ましくは５〜５０００の
範囲となるような量で用いられる。

【０１１３】微粒子（II）の使用量は、生成する重合体
の１０^-6〜１０重量％、好ましくは１０^-5〜５重量％と
なるように用いられる。

【０１１４】オレフィンの重合は、通常担持触媒を使用
する流動法、撹拌気相法、不活性炭化水素溶媒中でのス
ラリー法、高温下における不活性炭化水素溶媒中での溶
液法、高温・高圧法など、いずれの方法でも採用するこ
とができる。

【０１１５】重合の反応条件は、気相法またはスラリー
法では、温度が−１００〜＋１００℃、時間が１０分間
〜６時間、圧力が常圧〜１００ｋｇ／ｃｍ²（ゲージ
圧）とするのが好ましい。溶液法では、温度が−５０〜
＋２５０℃、時間が１分間〜１時間、圧力が常圧〜３０
０ｋｇ／ｃｍ²（ゲージ圧）とするのが好ましい。高温
高圧法では、温度が＋１２０〜＋３００℃、時間が５秒
〜１０分間、圧力が４００ｋｇ／ｃｍ²（ゲージ圧）以
上とするのが好ましい。

【０１１６】重合に使用する反応媒体としては、ヘキサ
ン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ミネラルオ
イル、ベンゼン、トルエン、キシレン等の不活性炭化水
素；クロロホルム、メチレンクロリド、ジクロロエタ
ン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素などがあげ
られる。

【０１１７】また本発明においては、重合活性の向上、
生成重合体の固体触媒の形状保持、反応器への触媒の導
入の容易さ、反応器への触媒の付着の防止、気相反応器
中での流動性の向上などを目的として、オレフィンを予
め予備重合したものを使用することもできる。

【０１１８】本発明の方法で使用している遷移金属化合
物（Ａ）と、ルイス酸もしくはイオン化イオン性化合物
（Ｂ−１）、有機アルミニウムオキシ化合物（Ｂ−２）
およびアルキルボロン酸誘導体（Ｂ−３）からなる群か
ら選ばれる化合物（Ｂ）とからなる触媒（Ｉ）に、有機
金属化合物（Ｃ）を組合せて使用すると、触媒活性が高
いので、オレフィン共重合体を効率よく製造することが
できる。

【０１１９】また上記のような成分に加えて微粒子（I
I）を用いてオレフィンを重合することにより、微粒子
（II）が均一に分散したオレフィン重合体が得られる。

【０１２０】

【発明の効果】本発明のオレフィン重合体の製造方法
は、遷移金属化合物（Ａ）とルイス酸もしくはイオン化
イオン性化合物（Ｂ−１）、有機アルミニウムオキシ化
合物（Ｂ−２）およびアルキルボロン酸誘導体（Ｂ−
３）からなる群から選ばれる化合物（Ｂ）とからなる触
媒（Ｉ）、ならびに有機金属化合物（Ｃ）を用いてオレ
フィンを重合するようにしたので、オレフィン重合体を
効率よく製造することができる。また、微粒子（II）を
さらに用いてオレフィンを重合すると、重合体中に微粒
子（II）が均一に分散したオレフィン重合体を効率よく
製造することができる。

【０１２１】

【発明の実施の形態】次に本発明の実施例について説明
する。 実施例１ 充分に窒素置換した内容積５００ｍｌのガラス製オート
クレーブにトルエン２５０ｍｌを装入し、エチレンを２
００ liter／ｈで流通させ、２５℃で１０分間放置し
た。その後、トリイソブチルアルミニウムを０．２５ｍ
ｍｏｌ添加し、次いでメチルアルミノオキサンをＡｌ原
子換算で０．１ｍｍｏｌ、引き続き下式（２０）で表さ
れる遷移金属化合物を０．００１ｍｍｏｌ加え、重合を
開始した。エチレンガスを連続的に供給し、常圧下、２
５℃で３０分間重合を行った。重合終了後、少量のメタ
ノールを添加し重合を停止した。ポリマー溶液を大過剰
のメタノールに加え、ポリマーを析出させ、８０℃で１
２時間減圧下に乾燥させた。その結果、ポリマー２．４
ｇが得られた。

【０１２２】

【化３６】 （式中、ｉＰｒはイソプロピル基を示す。）

【０１２３】実施例２ 充分に窒素置換した内容積５００ｍｌのガラス製オート
クレーブにトルエン２５０ｍｌを装入し、エチレンとプ
ロピレンとの混合ガスを流通させ（それぞれ１２０ li
ter／ｈ、８０ liter／ｈ）、２５℃で１０分間放置し
た。その後、トリイソブチルアルミニウムを０．２５ｍ
ｍｏｌ添加し、次いでメチルアルミノオキサンをＡｌ原
子換算で０．１ｍｍｏｌ、前記式（２０）で表される遷
移金属化合物を０．００１ｍｍｏｌ加え、重合を開始し
た。エチレンとプロピレンとの混合ガスを連続的に供給
し、常圧下、２５℃で３０分間重合を行った。重合終了
後、少量のメタノールを添加し重合を停止した。ポリマ
ー溶液を大過剰のメタノールに加え、ポリマーを析出さ
せ、１３０℃で１２時間減圧下に乾燥させた。その結
果、ポリマー１．５ｇが得られた。

【０１２４】実施例３ 充分に窒素置換した内容積５００ｍｌのガラス製オート
クレーブにトルエン２５０ｍｌを装入し、エチレンを２
００ liter／ｈで流通させ、２５℃で１０分間放置し
た。その後、トリイソブチルアルミニウムを０．２５ｍ
ｍｏｌ添加し、次いで前記式（２０）で表される遷移金
属化合物を０．００１ｍｍｏｌ、引き続きトリフェニル
カルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボ
レートを０．００２ｍｍｏｌ加え、重合を開始した。エ
チレンガスを連続的に供給し、常圧下、２５℃で３０分
間重合を行った。重合終了後、少量のメタノールを添加
し重合を停止した。ポリマー溶液を大過剰のメタノール
に加え、ポリマーを析出させ、８０℃で１２時間減圧下
に乾燥させた。その結果、ポリマー１．１ｇが得られ
た。

【０１２５】実施例４ 充分に窒素置換した内容積５００ｍｌのガラス製オート
クレーブにトルエン２５０ｍｌを装入し、エチレンとプ
ロピレンとの混合ガスを流通させ（それぞれ１２０ li
ter／ｈ、８０ liter／ｈ）、２５℃で１０分間放置し
た。その後、トリイソブチルアルミニウムを０．２５ｍ
ｍｏｌ添加し、次いで前記式（２０）で表される遷移金
属化合物を０．００１ｍｍｏｌ、引き続きトリフェニル
カルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボ
レートを０．００２ｍｍｏｌ加え、重合を開始した。エ
チレンとプロピレンとの混合ガスを連続的に供給し、常
圧下、２５℃で３０分間重合を行った。重合終了後、少
量のメタノールを添加し重合を停止した。ポリマー溶液
を大過剰のメタノールに加え、ポリマーを析出させ、１
３０℃で１２時間減圧下に乾燥させた。その結果、ポリ
マー０．７ｇが得られた。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成８年４月８日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項３

【補正方法】変更

【補正内容】

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００３

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明は次のオレフィン
重合体の製造方法である。 （１）（Ｉ）下記一般式（１）で表される遷移金属化合
物（Ａ）と、ルイス酸もしくはイオン化イオン性化合物
（Ｂ−１）、有機アルミニウムオキシ化合物（Ｂ−２）
およびアルキルボロン酸誘導体（Ｂ−３）からなる群か
ら選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ）とからなる触
媒、ならびに（Ｃ）有機金属化合物を用いて、オレフィ
ンを重合することを特徴とするオレフィン重合体の製造
方法。

【化４】 〔式中、Ｍは後周期遷移金属、すなわち８族、９族およ
び１０族から選ばれる遷移金属を示す。Ｘ¹およびＸ²は
それぞれ同一または相異なり、窒素原子またはリン原子
を示す。Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ同一または相異なり、
水素原子または炭化水素基を示す。

【化５】 （ただし、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ
¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶はそれぞれ同一または相異な
り、水素原子または炭化水素基を示す。）を示す。ｍお
よびｎはそれぞれ１または２であって、Ｘ¹およびＸ²の
価数を満たす数である。Ｒ⁴およびＲ⁵は同一または相異
なり、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、−Ｏ
Ｒ¹⁷、−ＳＲ¹⁸、−Ｎ(Ｒ¹⁹)₂または−Ｐ(Ｒ²⁰)₂（ただ
し、Ｒ¹⁷〜Ｒ²⁰はそれぞれ炭化水素基または有機シリル
基を示す。なおＲ¹⁹同士またはＲ²⁰同士は互いに連結し
て環を形成していてもよい。）を示す。またＲ⁴および
Ｒ⁵は連結して環を形成していてもよい。またＲ¹、
Ｒ²、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、
Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶は、これらの２個以上が相互に連
結して環を形成していてもよい。〕 （２）遷移金属化合物（Ａ）と、ルイス酸もしくはイオ
ン化イオン性化合物（Ｂ−１）、有機アルミニウムオキ
シ化合物（Ｂ−２）およびアルキルボロン酸誘導体（Ｂ
−３）からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物
（Ｂ）と、有機金属化合物（Ｃ）とを、それぞれ反応系
に供給することを特徴とする上記（１）記載の製造方
法。 （３）遷移金属化合物（Ａ）と、ルイス酸もしくはイオ
ン化イオン性化合物（Ｂ−１）、有機アルミニウムオキ
シ化合物（Ｂ−２）およびアルキルボロン酸誘導体（Ｂ
−３）からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物
（Ｂ）を、あるいはさらに有機金属化合物（Ｃ）とを、
予め接触させた後反応系に供給することを特徴とする上
記（１）記載の製造方法。 （４）一般式（１）で表される遷移金属化合物（Ａ）
が、下記一般式（１−１）で表される遷移金属化合物で
あることを特徴とする上記（１）ないし（３）のいずれ
かに記載の製造方法。

【化６】 〔式中、Ｍは後周期遷移金属、すなわち８族、９族およ
び１０族から選ばれる遷移金属を示す。Ｘ¹およびＸ²は
それぞれ同一または相異なり、窒素原子またはリン原子
を示す。Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ同一または相異なり、
水素原子または炭化水素基を示す。Ｒ⁴およびＲ⁵は同一
または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素
基、−ＯＲ¹⁷、−ＳＲ¹⁸、−Ｎ(Ｒ¹⁹)₂または−Ｐ
(Ｒ²⁰)₂（ただし、Ｒ¹⁷〜Ｒ²⁰はそれぞれ炭化水素基ま
たは有機シリル基を示す。なおＲ¹⁹同士またはＲ²⁰同士
は互いに連結して環を形成していてもよい。）を示す。
またＲ⁴およびＲ⁵は連結して環を形成していてもよい。
Ｒ⁶およびＲ⁷はそれぞれ同一または相異なり、水素原子
または炭化水素基を示す。またＲ¹、Ｒ²、Ｒ⁶およびＲ⁷
は、これらの２個以上が相互に連結して環を形成してい
てもよい。〕 （５）さらに微粒子（II）を用いることを特徴とする上
記（１）ないし（４）のいずれかに記載の製造方法。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６４】本発明で用いる有機金属化合物（Ｃ）とし
ては、下記のような元素の周期表の１族、２族、１２
族、１３族の有機金属化合物などがあげられる。 （Ｃ−１）一般式 Ｒ^a _mＡｌ(ＯＲ^b)_nＨ_pＸ_q（式中、Ｒ
^aおよびＲ^bは炭素原子数１〜１５、好ましくは１〜４の
炭化水素基であり、これらは互いに同一でも異なってい
てもよい。Ｘはハロゲン原子を表し、ｍは０＜ｍ≦３、
ｎは０≦ｎ＜３、ｐは０≦ｐ＜３、ｑは０≦ｑ＜３の数
であり、かつｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ＝３である。）で表される
有機アルミニウム化合物。

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６６】（Ｃ−３）一般式 Ｒ^aＲ^bＭ²（式中、Ｒ^a
およびＲ^bは炭素原子数１〜１５、好ましくは１〜４の
炭化水素基であり、これらは互いに同一でも異なってい
てもよい。Ｍ²はＭｇ、ＺｎまたはＣｄである。）で表
される２族または１２族金属のジアルキル化合物。

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７７

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７７】（Ａ）と（Ｂ）を、あるいはさらに（Ｃ）
成分を予め接触させる場合、一般式（１）で表される遷
移金属化合物（Ａ）としては、遷移金属（Ｍ）に結合し
ているＲ⁴および／またはＲ⁵がアルキル基以外の原子ま
たは基である遷移金属化合物が好ましく、（Ｂ）成分と
してはルイス酸もしくはイオン化イオン性化合物（Ｂ−
１）を使用するのが好ましい。

【手続補正６】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７９】（Ａ）〜（Ｃ）成分をそれぞれ反応系に供
給することにより、反応系内において下記一般式（１
４）で表されるイオン性配位化合物が形成されると推測
される。また（Ａ）と（Ｂ）を、あるいはさらに（Ｃ）
成分を予め接触させた場合にも、下記一般式（１４）で
表されるイオン性配位化合物が形成されると推測され
る。

【手続補正７】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８２

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８２】一般式（１４）において、Ｙは（Ａ）と
（Ｂ）を、あるいはさらに（Ｃ）成分の接触に伴って
（Ｂ）成分から形成される分子であって、例えば前記
（Ｂ−１）のイオン化イオン性化合物を形成しているア
ニオンであり、具体的なものとしては式（１５）

【化２９】 で表されるホウ素化合物があげられる。この式（１５）
で表されるホウ素化合物は式（３）で表されるホウ素化
合物から形成される分子である。

【手続補正８】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８４】一般式（１４）で表されるイオン性配位化
合物には、（Ａ）と（Ｂ）の、あるいはさらに（Ｃ）成
分の接触に伴って（Ｂ）成分から形成されるエーテル化
合物（エーテル分子）などがＭで表される遷移金属に配
位する場合がある。このようなイオン性配位化合物は下
記一般式（１６）で表される。

【手続補正９】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８５

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８５】

【化３０】 〔式中、Ｍ、Ｘ¹、Ｘ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｍおよびｎは
前記一般式（１）と同じである。Ｒ³³およびＹは前記一
般式（１４）と同じである。Ｒ³⁴は（Ａ）と（Ｂ）の、
あるいはさらに（Ｃ）成分の接触に伴って（Ｂ）成分か
ら形成されるエーテル化合物（エーテル分子）を示
す。〕

【手続補正１０】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８８

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８８】（Ａ）と（Ｂ）を、あるいはさらに（Ｃ）
成分を予め接触させて、一般式（１４）または（１６）
で表されるイオン性配位化合物を形成させるには、
（Ａ）〜（Ｃ）成分を反応媒体中で−１２０〜＋２０
℃、好ましくは−８０〜−２０℃で、５分間〜１００時
間、好ましくは３０分間〜５時間の条件で反応させるこ
とにより得ることができる。

【手続補正１１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００９０

【補正方法】変更

【補正内容】

【００９０】また本発明では、（Ａ）と（Ｂ）を、ある
いはさらに（Ｃ）成分を予め接触させるに際して、（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル（Ｄ）を共存させるこ
ともできる。この場合、（Ｂ）成分としてはルイス酸も
しくはイオン化イオン性化合物（Ｂ−１）を使用するの
が好ましい。

【手続補正１２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００９２

【補正方法】変更

【補正内容】

【００９２】（Ａ）と（Ｂ）を、あるいはさらに（Ｃ）
成分を（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｄ）の存
在下に予め接触させることにより、下記一般式（１８）
で表されるイオン性配位化合物が形成されると推測され
る。なお、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｄ）
は（Ａ）〜（Ｃ）成分をそれぞれ反応系に供給する場合
にも共存させることができ、この場合にも下記一般式
（１８）で表されるイオン性配位化合物が形成されると
推測される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 林 哲雄 山口県玖珂郡和木町和木六丁目１番２号 三井石油化学工業株式会社内

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ｉ）下記一般式（１）で表される遷移
   金属化合物（Ａ）と、 ルイス酸もしくはイオン化イオン性化合物（Ｂ−１）、
   有機アルミニウムオキシ化合物（Ｂ−２）およびアルキ
   ルボロン酸誘導体（Ｂ−３）からなる群から選ばれる少
   なくとも１種の化合物（Ｂ）とからなる触媒、ならびに
   （Ｃ）有機金属化合物を用いて、オレフィンを重合する
   ことを特徴とするオレフィン重合体の製造方法。 【化１】 〔式中、Ｍは後周期遷移金属、すなわち８族、９族およ
   び１０族から選ばれる遷移金属を示す。Ｘ¹およびＸ²は
   それぞれ同一または相異なり、窒素原子またはリン原子
   を示す。Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ同一または相異なり、
   水素原子または炭化水素基を示す。 【化２】 （ただし、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ
   ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶はそれぞれ同一または相異な
   り、水素原子または炭化水素基を示す。）を示す。ｍお
   よびｎはそれぞれ１または２であって、Ｘ¹およびＸ²の
   価数を満たす数である。Ｒ⁴およびＲ⁵は同一または相異
   なり、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、−Ｏ
   Ｒ¹⁷、−ＳＲ¹⁸、−Ｎ(Ｒ¹⁹)₂または−Ｐ(Ｒ²⁰)₂（ただ
   し、Ｒ¹⁷〜Ｒ²⁰はそれぞれ炭化水素基または有機シリル
   基を示す。なおＲ¹⁹同士またはＲ²⁰同士は互いに連結し
   て環を形成していてもよい。）を示す。またＲ⁴および
   Ｒ⁵は連結して環を形成していてもよい。またＲ¹、
   Ｒ²、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、
   Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶は、これらの２個以上が相互に連
   結して環を形成していてもよい。〕
2. 【請求項２】 遷移金属化合物（Ａ）と、ルイス酸もし
   くはイオン化イオン性化合物（Ｂ−１）、有機アルミニ
   ウムオキシ化合物（Ｂ−２）およびアルキルボロン酸誘
   導体（Ｂ−３）からなる群から選ばれる少なくとも１種
   の化合物（Ｂ）と、有機金属化合物（Ｃ）とを、それぞ
   れ反応系に供給することを特徴とする請求項１記載の製
   造方法。
3. 【請求項３】 遷移金属化合物（Ａ）と、ルイス酸もし
   くはイオン化イオン性化合物（Ｂ−１）、有機アルミニ
   ウムオキシ化合物（Ｂ−２）およびアルキルボロン酸誘
   導体（Ｂ−３）からなる群から選ばれる少なくとも１種
   の化合物（Ｂ）と、有機金属化合物（Ｃ）とを、予め接
   触させた後反応系に供給することを特徴とする請求項１
   記載の製造方法。
4. 【請求項４】 一般式（１）で表される遷移金属化合物
   （Ａ）が、下記一般式（１−１）で表される遷移金属化
   合物であることを特徴とする請求項１ないし３のいずれ
   かに記載の製造方法。 【化３】 〔式中、Ｍは後周期遷移金属、すなわち８族、９族およ
   び１０族から選ばれる遷移金属を示す。Ｘ¹およびＸ²は
   それぞれ同一または相異なり、窒素原子またはリン原子
   を示す。Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ同一または相異なり、
   水素原子または炭化水素基を示す。Ｒ⁴およびＲ⁵は同一
   または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素
   基、−ＯＲ¹⁷、−ＳＲ¹⁸、−Ｎ(Ｒ¹⁹)₂または−Ｐ
   (Ｒ²⁰)₂（ただし、Ｒ¹⁷〜Ｒ²⁰はそれぞれ炭化水素基ま
   たは有機シリル基を示す。なおＲ¹⁹同士またはＲ²⁰同士
   は互いに連結して環を形成していてもよい。）を示す。
   またＲ⁴およびＲ⁵は連結して環を形成していてもよい。
   Ｒ⁶およびＲ⁷はそれぞれ同一または相異なり、水素原子
   または炭化水素基を示す。またＲ¹、Ｒ²、Ｒ⁶およびＲ⁷
   は、これらの２個以上が相互に連結して環を形成してい
   てもよい。〕
5. 【請求項５】 さらに微粒子（II）を用いることを特徴
   とする請求項１ないし４のいずれかに記載の製造方法。