JPH092929A - ジベンゾイルメタン誘導体及び酸化チタンナノピグメントを含む組成物及びその使用 - Google Patents

ジベンゾイルメタン誘導体及び酸化チタンナノピグメントを含む組成物及びその使用

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JPH092929A
JPH092929A JP8154549A JP15454996A JPH092929A JP H092929 A JPH092929 A JP H092929A JP 8154549 A JP8154549 A JP 8154549A JP 15454996 A JP15454996 A JP 15454996A JP H092929 A JPH092929 A JP H092929A
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イザベル・アンセン
Leeuwen Victoria Van
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 ヒトの皮膚及び／又は髪の光保護のための化
粧品組成物であって、優れた光保護効果を有するととも
に、これを含む製品の化粧品特性を損なう黄変現象が抑
制された化粧品組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品として許容される媒体中に、少な
くとも一のジベンゾイルメタン誘導体及び少なくとも一
の酸化チタンピグメントを所定の割合で含む化粧品組成
物を調製する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特に紫外線に対す
る皮膚及び／又は髪の光保護のための、局所への使用の
ための新規な化粧品組成物（これらの組成物は、以下に
はより単純に耐光性組成物と呼称する）に関し、前記化
粧品分野におけるこのような組成物の使用に関する。さ
らに詳しくは、化粧品として許容される媒体中に、ジベ
ンゾイルメタン誘導体より選択される特定のスクリーン
剤を、シラン及び／又はシリコーンにより処理した少な
くとも一の無機酸化チタンナノピグメントと共に含む耐
光性組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】波長２８０〜４００nmの光照射はヒトの
皮膚を日焼けさせることが知られており、特にＵＶ-Ｂ
光線として知られる波長２８０〜３２０nmの光線は、日
焼けの自然な進行を妨げる恐れのある皮膚火傷及び紅斑
を引き起こす。したがって、このＵＶ-Ｂ光線は遮断し
なければならない。
【０００３】波長３２０〜４００nmのＵＶ-Ａ光線もま
た、皮膚の日焼けを引き起こすものであるが、特に敏感
肌もしくは太陽光に連続的にさらされた皮膚の場合に
は、皮膚を損なう恐れのあることが知られている。特に
ＵＶ-Ａ光線は、皮膚の弾力性の喪失及び皺の出現を引
き起こし、皮膚の老化を早める。このような光線は、所
定の個人において紅斑形成反応の開始を促進するかまた
はこの反応を拡大し、さらには光毒性もしくは光アレル
ギー性反応の原因にさえなる。したがって、ＵＶ-Ａ光
線もまた遮断することが望ましい。
【０００４】今日までに美容術の分野において、大もし
くは小の選択性をもち、有害なＵＶ-Ａ光線を吸収する
ことのできる数多くの有機サンスクリーンが提案されて
いる。
【０００５】こうした流れを受けて、現在のところＵＶ
−Ａスクリーン剤の優れたものは、特に４-メトキシ-
４’-tert-ブチルジベンゾイルメタン等のジベンゾイル
メタン誘導体から成り、これは実際に、本質的な高い吸
収特性を示すものである。これらのジベンゾイルメタン
誘導体は、現在ではＵＶ−Ａ活性スクリーニング剤とし
て自ずと知られた生成物であるが、特に仏国特許出願Ｆ
Ｒ-Ａ-２ ３２６ ４０５及び仏国特許出願ＦＲ-Ａ-２
４４０ ９３３及び欧州特許出願ＥＰ-Ａ-０１１４
６０７に記載されており、最近ではさらに、４-メトキ
シ-４’-tert-ブチルジベンゾイルメタンが、Givaudan
社より“ＰＡＲＳＯＬ１７８９”（商品名）として市販
されている。
【０００６】ＵＶ領域の太陽光線全体に渡る総体的な保
護を得るためには、これらのジベンゾイルメタン誘導体
とＵＶ-Ｂスクリーン剤とを配合することが可能であ
る。
【０００７】さらにまた、特に酸化チタン（ＴｉＯ2）
ピグメント等の無機ピグメントの添加により、ＵＶスク
リーン剤を含むサンスクリーン組成物の光保護特性を向
上させることができることも既知である。
【０００８】従って、ジベンゾイルメタン誘導体とＴｉ
Ｏ2（ナノ）ピグメントとの配合には、耐光性組成物の
分野において、非常な興味が寄せられている。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ジベン
ゾイルメタン誘導体と無機（ナノ）ピグメントとの配
合、特に４-メトキシ-４’-tert-ブチルジベンゾイルメ
タン／ＴｉＯ2の配合には、不都合な点があった。事実
上、このタイプの配合物を含む組成物については、製剤
が、程度の差はあっても黄変するという明らかな色変化
が観察され、これを含む製品の特質、すなわち品質に悪
影響を与えるのみならず、消費者にとっての製品の魅力
が失われていた。この現象が、特に４-メトキシ-４’-t
ert-ブチルジベンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン
誘導体の光保護力を減少させるという事実を別として
も、この黄変は明らかに化粧品としての観点から望まし
くないものであった。
【００１０】さらにまた、この現象はＴｉＯ2ナノピグ
メントの場合に特に著しいことが観察されている。
【００１１】従来技術においても、この問題を解決する
ために提案されている溶液があり、例えば日本特許出願
ＪＰ ６１−２１５３１４には、この黄変現象を抑制さ
せるために、エデト酸、メタリン酸、ポリリン酸及び／
又はこれらの塩より選択される金属イオン封鎖剤の使用
が推奨されている。しかしながら、このような溶液は完
全に充分なものとはいえなかった。
【００１２】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】上
述の光保護の分野において行われた主要な研究に続い
て、出願人はここに、シリコーン（シロキサンもしくは
シラン誘導体）で処理した酸化チタン（ナノ）ピグメン
トを使用することにより、ジベンゾイルメタン誘導体／
ＴｉＯ2ピグメントタイプのような従来の配合物を含む
耐光性組成物において通常観察される黄変が、著しく減
少することを発見した。
【００１３】本発明の基礎を成すのは、この発見であ
る。
【００１４】ここで、文献ＷＯ-Ａ-９４ ０４１３１に
より、厳密に定義された割合でジベンゾイルメタン誘導
体をベンジリデンショウノウ誘導体に配合したものを含
む、光安定化スクリーン組成物が既知であることに注目
すべきである。この文献によれば、示された割合のベン
ジリデンショウノウによりジベンゾイルメタン誘導体を
光に対して安定化することが可能であり、言い換えれ
ば、ＵＶ光線、特にＵＶ−Ａ光線の作用の下での劣化を
抑制することが可能である。この同じ文献には、これら
の光安定化組成物は、特に酸化チタンピグメント等のＵ
Ｖ遮断無機ピグメントをさらに含んでもよく、これらピ
グメントは、特にシリコーン含有化合物等の化合物で被
覆されてよいことが示されている。しかしながら、この
文献には、シリコーンで処理した酸化チタンナノピグメ
ントを用いることにより、本発明の目的の通り、黄変効
果の抑制が可能であることは、記載も示唆もされていな
い。
【００１５】従って、本発明の主題の一つとして、新規
な化粧品組成物、特に耐光性組成物をここに提供する。
これは、化粧品として許容される媒体中に少なくとも一
のジベンゾイルメタン誘導体及び少なくとも一の酸化チ
タンピグメントを含むタイプの組成物であって、前記酸
化チタンピグメントがシリコーンにより被覆及び／又は
処理されたことを本質的な特徴とし、さらに、この組成
物は、下記式（I）で表されるベンジリデンショウノウ
タイプの化合物を含まない。
【００１６】
【化４】
【００１７】上記式中、Ｄ及びＥは水素、直鎖状または
分枝状のＣ1-Ｃ20アルキル基及びＯＲ基より別個に選択
される基であり、前記ＯＲ基においてＲは水素もしくは
直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ20アルキル基である。
【００１８】前記のように、本発明による組成物は、ジ
ベンゾイルメタン誘導体とＴｉＯ2ピグメントとの配合
により通常引き起こされる黄変現象を極めて軽度にしか
受けないという利点を有する。
【００１９】本発明はまた、このような組成物の、紫外
線、特に太陽光に対する皮膚及び／又は髪の保護のため
の化粧品組成物としての、もしくはこのような化粧品組
成物の製造のための使用にも関する。
【００２０】本発明のさらに別の主題は、特に太陽光等
の紫外線に対する皮膚及び／又は髪の保護のための美容
処理の方法であって、本質的に、皮膚及び／又は髪に効
果的な量の本発明の組成物を適用することから成る方法
である。
【００２１】本発明のさらに別の主題は、ジベンゾイル
メタン誘導体を含む耐光性組成物中での、シリコーンに
よる被覆及び／又は処理した、少なくとも一の酸化チタ
ンピグメントの使用であって、前記組成物の光保護力と
黄変に対する耐性とを同時に向上させることを目的とす
る使用である。
【００２２】本発明の他の特性、態様及び利点は、以下
の詳細な説明を読めば明らかになるであろう。
【００２３】上述のように、本発明の状況において用い
られるジベンゾイルメタン誘導体は、それ自体既知であ
り、特に上述の文献ＦＲ-Ａ-２ ３２６ ４０５、ＦＲ
-Ａ-２ ４４０ ９３３及びＥＰ-Ａ-０ １１４ ６０
７に記載の生成物であって、これらの文献の教示は、こ
れら生成物の実際の定義に言及し、その全体を参照のた
めに本説明に取り込むものとする。
【００２４】特に、本発明に用いることのできるジベン
ゾイルメタン誘導体は、下記の化学式（II）に相当する
ものから選択することができる。
【００２５】
【化５】
【００２６】上記式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一で
も異なってもよく、水素もしくは直鎖状または分枝状の
Ｃ1-Ｃ8アルキル基もしくは直鎖状または分枝状のＣ1-
Ｃ8アルコキシ基である。
【００２７】本発明によれば、一種又はそれ以上のジベ
ンゾイルメタン誘導体を用いることも、むろん可能であ
る。
【００２８】本発明に、特に関連するジベンゾイルメタ
ン誘導体の中では、以下のものを挙げることができる
が、これらに限定するものではない。２-メチルジベン
ゾイルメタン、４-メチルジベンゾイルメタン、４-イソ
プロピルジベンゾイルメタン、４-tert-ブチルジベンゾ
イルメタン、２，４-ジメチルジベンゾイルメタン、
２，５-ジメチルジベンゾイルメタン、４，４’-ジイソ
プロピルジベンゾイルメタン、４-メトキシ-４’-tert-
ブチルジベンゾイルメタン、２-メチル-５-イソプロピ
ル-４’-メトキシジベンゾイルメタン、２-メチル-５-t
ert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイルメタン、２，４
-ジメチル-４’-メトキシジベンゾイルメタン、２，６-
ジメチル-４-tert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイル
メタン。
【００２９】前記のジベンゾイルメタン誘導体の中で
も、本発明において特に好ましく使用されるものは４-
メトキシ-４’-tert-ブチルジベンゾイルメタンであ
り、特にGivaudan社より市販の“ＰＡＲＳＯＬ１７８
９”（商品名）があり、このスクリーン剤は下記の化学
式（III）に相当するものである。
【００３０】
【化６】
【００３１】本発明において好ましく使用される別のジ
ベンゾイルメタン誘導体としては、４-イソプロピルジ
ベンゾイルメタンであって、Merck社より市販のスクリ
ーン剤である“ＥＵＳＯＬＥＸ ８０２０”（商品名）
があり、下記の化学式（IV）に相当するものである。
【００３２】
【化７】
【００３３】一種又はそれ以上のジベンゾイルメタン誘
導体は、本発明の組成物中で、組成物全重量に対し、通
常は０．１〜１０重量％、好ましくは０．３〜５重量％
を占めることができる。
【００３４】本発明の組成物は、酸化チタンの無機ピグ
メントをさらに含む。またこのようなピグメントは、ナ
ノピグメントも含む。
【００３５】ナノピグメントいう用語は、主な粒子の平
均径が５〜１００nmから選択されるピグメントを表す。
本発明の好ましい実施態様によれば、この径は５０nm未
満である。
【００３６】前記酸化チタンは、ルチル型、アナタース
型もしくはアモルファス型をとることができるが、ルチ
ル型及び／又はアナタース型であることが望ましい。
【００３７】本発明の必須の特徴によれば、使用すべき
（ナノ）ピグメントは、シリコーンで処理した酸化チタ
ン（ナノ）ピグメントである。
【００３８】既知のものとしては、シリコーンは、直鎖
状もしくは環状の、分枝状のもしくは架橋した構造をも
つ、有機シリコーンのオリゴマーもしくはポリマーであ
り、その分子量は様々であり、適切に機能化されたシラ
ンの重合及び／又は縮重合によって得られ、主としてケ
イ素原子が酸素原子を介して互いに結合している（シロ
キサン結合）素な単位が繰り返された配列から成るもの
で、その素単位では任意に置換された炭化水素基が、炭
素原子を経て直接前記シリコン原子に結合しているもの
であってもよい。最も一般的な炭化水素基には、特にメ
チル等のアルキル基、フッ化アルキル基、特にフェニル
基等のアリール基、特にビニル基等のアルケニル基；直
接もしくは炭化水素基を経てシロキサン鎖に結合するこ
とのできる他のタイプの基には、特に、水素、特に塩
素、臭素もしくはフッ素等のハロゲン、チオール、アル
コキシ基、及び、特にポリオキシエチレン及び／又はポ
リオキシプロピレン基等のポリオキシアルキレン（もし
くはポリエーテル）基、ヒドロキシル基もしくはヒドロ
キシアルキル基、置換されたもしくは未置換のアミン
類、アミド類、アシルオキシ基もしくはアシルオキシア
ルキル基、ヒドロキシアルキルアミノ基もしくはアミノ
アルキル基、四級アンモニウム基、両性の基もしくはベ
タイン基、及びカルボキシラート、チオグリコラート、
スルホスクシナート、チオスルファート、ホスファート
及びスルファート等のアニオン基などがあるが、この一
覧はむろん、いかなる限定をも意味するものではない
（これらは、いわゆる有機変性シリコーンである）。
【００３９】本発明に関しては、シリコーンという用語
には、特にアルキルシラン等の、これらシリコーンの調
製に必要なシランもまた含まれる。
【００４０】本発明に適切な、ピグメントを被覆するた
めに使用されるシリコーンは、アルキルシラン、ポリジ
アルキルシロキサン及びポリアルキルヒドリドシロキサ
ンからなる群より選択されることが望ましい。該シリコ
ーンが、オクチルトリメチルシラン、ポリジメチルシロ
キサン及びポリメチルヒドリドシロキサンからなる群よ
り選択されることは、さらに好ましい。
【００４１】シリコーンでの処理に先立ち、特にアルミ
ナ、シリカ、アルミニウム化合物、ケイ素化合物、もし
くはこれらの混合物等の他の表面剤（被覆剤）でＴｉＯ
2ピグメントを処理することも、むろん可能である。
【００４２】本発明において使用されるピグメントは、
当業者にはよく知られ、例えば、Cosmetics & Toiletri
es, February 1990, Vol. 105, 53-64頁に記載のもの等
の、化学、電気、機械化学及び／又は機械的な表面処理
技術により調製することができる。市販の製品を使用す
ることも可能である。
【００４３】本発明の実施に特に適切な酸化チタンピグ
メントとしては、オクチルトリメチルシランで処理した
ＴｉＯ2であって、その主な粒子の平均径が２５〜４０n
mである、例えばDegussa Silices社より市販の“Ｔ ８
０５”（商品名）、ポリジメチルシロキサンで処理した
アルミナ被覆ＴｉＯ2であって、その主な粒子の平均径
が２０nmである、例えばKemira社より市販の“ＵＶ Ｔ
ｉｔａｎ Ｍ ２６２”（商品名）、ポリジメチルシロ
キサンで処理したＴｉＯ2であって、その主な粒子の平
均径が２１nmである、例えばCardre社より市販の“７０
２５０Ｃａｒｄｒｅ ＵＦ ＴｉＯ2 Ｓ１３”（商品
名）、ポリメチルヒドリドシロキサンで処理したアナタ
ース型／ルチル型ＴｉＯ2であって、その主な粒子の平
均径が２５nmである、例えばColor Techniques社より市
販の“Ｍｉｃｒｏ Ｔｉｔａｎｉｕｍ ｄｉｏｘｉｄｅ
ＵＳＰ ｇｒａｄｅ ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ”（商
品名）、シリコーンで処理したシリカ／アルミナ被覆Ｔ
ｉＯ2であって、その主な粒子の平均径が１５nmであ
る、例えばTayca社より市販の“ＭＴ−１００ ＳＡ
Ｓ”（商品名）等が好ましい。
【００４４】本発明の組成物中で、（ナノ）ピグメント
は、一般的に組成物全重量に対して０．１〜３０重量
％、好ましくは０．５〜２０重量％を占めることができ
る。
【００４５】本発明による耐光性化粧品組成物は、ＵＶ
−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂに対して活性であり（吸収体で
あり）、むろん前述のジベンゾイルメタンとは異なる、
一もしくはそれ以上の親水性もしくは親油性のサンスク
リーンをさらに含むことができる。これらの付加的なス
クリーン剤は、特に、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘導
体、ショウノウ誘導体、トリアジン誘導体、ベンゾフェ
ノン誘導体、β，β-ジフェニルアクリル酸誘導体、ｐ-
アミノ安息香酸誘導体、及び国際特許出願ＷＯ−９３／
０４６６５号に記載の高分子スクリーン剤及びシリコー
ンスクリーン剤より選択することができる。有機スクリ
ーン剤の他の例は、欧州特許出願ＥＰ−Ａ ０４８７
４０４号に与えられている。
【００４６】本発明の組成物はまた、例えばジヒドロキ
シアセトン（ＤＨＡ）等の、皮膚の日焼け剤及び／又は
人工日焼け剤（自己日焼け剤）を含むこともできる。
【００４７】本発明の組成物は、特に、脂肪、有機溶
媒、イオン性もしくは非イオン性増粘剤、解乳化剤、抗
酸化剤、乳白剤、安定剤、柔軟剤、シリコーン、α-ヒ
ドロキシ酸、抗発泡剤、モイスチャライザー、ビタミ
ン、香料、保存料、界面活性剤、充填剤、高分子、推進
薬、アルカリ性化剤又は酸性化剤、着色剤、あるいは他
の、特にエマルションの形態の耐光性組成物の製造に通
常用いられるあらゆる成分から選択される従来の化粧品
補助剤をさらに含むことができる。
【００４８】前記脂肪は、オイルもしくはワックスもし
くはこれらの混合物からなるものであってよく、脂肪
酸、脂肪アルコール及び脂肪酸エステルをさらに含むこ
ともできる。前記オイルは、動物、植物、鉱物もしくは
合成のオイルより選択することが可能であり、特に流動
ワセリン、パラフィンオイル、揮発性もしくは不揮発性
のシリコーンオイル、イソパラフィン、ポリ-α-オレフ
ィン及び、フッ化オイル及び過フッ化オイルより選択す
ることができる。同様に、前記ワックスは、既知の動
物、化石、植物、鉱物もしくは合成のワックスより選択
することができる。
【００４９】ここに挙げることのできる有機溶媒には、
低級ポリオール及び低級アルコールが含まれる。
【００５０】前記増粘剤は、特に架橋したポリアクリル
酸、改質のもしくは未改質のグアーガム及びセルロー
ス、例えば、ヒドロキシプロピルグアーガム、メチルヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル
セルロースあるいはまたヒドロキシエチルセルロース等
より選択することができる。
【００５１】当業者であれば、特に黄変現象の抑制等
の、本発明の配合物に本来的に付随する有利な特性を、
付加しようとする添加剤によって損なうことのないよ
う、もしくは本質的には損なうことのないように、任意
の付加的化合物及び／又はその量を確実に選択するであ
ろう。
【００５２】本発明の組成物は、特に水中油型エマルシ
ョンもしくは油中水型エマルションの調製のためのもの
等の、当業者にはよく知られた技術によって調製するこ
とができる。
【００５３】これらの組成物は、特に、クリーム、乳
液、ゲルもしくはクリームゲル、パウダーもしくは固形
スティック等の単純もしくは複合エマルション（Ｏ／
Ｗ、 Ｗ／Ｏ、 Ｏ／Ｗ／ＯもしくはＷ／Ｏ／Ｗ）の形態
で与えることができ、必要であれば、ムースもしくはス
プレーの形態のエアロゾルとして実装してもよい。
【００５４】本発明の化粧品組成物は、ヒトの皮膚もし
くは髪を紫外線から保護するための組成物として、耐光
性組成物としてもしくはメイクアップ製品として使用す
ることができる。
【００５５】本発明の組成物がＵＶ光線に対するヒトの
皮膚の保護のために、もしくは耐光性組成物として使用
される場合、該組成物は、溶媒もしくは脂肪中の懸濁液
もしくは分散液の形態、非イオン性の小胞分散液の形
態、あるいはまた、エマルション、好ましくはクリーム
もしくは乳液のような水中油型エマルション、あるいは
軟膏、ゲル、クリームゲル、固形スティック、エアロゾ
ルムースもしくはスプレーの形態で与えることができ
る。
【００５６】本発明の化粧品組成物を髪の保護のために
用いる場合、該組成物は、シャンプー、ローション、ゲ
ル、エマルション、非イオン性小胞分散液もしくはヘア
ースプレーの形態で与えることができ、例えば、シャン
プーの前または後、染色もしくは脱色の前または後、パ
ーマネントウェーブもしくはストレートパーマの施術中
または前後に、髪のトリートメントもしくはスタイリン
グローションもしくはゲルとして、ブローによる乾燥も
しくはセットのためのローションもしくはゲルとして適
用されるリンス用組成物、あるいはパーマネントウェー
ブもしくはストレートパーマ、染色もしくは脱色のため
の組成物を構成することができる。
【００５７】該組成物が、例えば皮膚トリートメントク
リーム、ファンデーション、リップスティック、アイシ
ャドウ、ブラッシャー、マスカラもしくはアイライナー
等の睫毛、眉毛もしくは皮膚のためのメイクアップ製品
として使用される場合、該組成物は、例えば水中油型エ
マルションもしくは油中水型エマルション、非イオン性
分散液あるいはまた懸濁液等の、固形もしくはペースト
状形態、無水もしくは含水の形態で与えることができ
る。
【００５８】水中油型エマルションタイプの媒体を有す
るような本発明の耐光性製剤を示せば、水相（特に親水
性スクリーン剤を含む）が一般に全製剤に対して５０〜
９５重量％、好ましくは７０〜９０重量％を占め、油相
（特に親油性スクリーン剤を含む）が全製剤に対して５
〜５０重量％、好ましくは１０〜３０重量％を占め、
（共）乳化剤が全製剤に対して０．５〜２０重量％、好
ましくは２〜１０重量％を占めるようなものである。
【００５９】詳細な説明の冒頭で述べたとおり、本発明
の別の主題は、皮膚もしくは髪の美容処理のための方法
であって、これらをＵＶ光線の影響に対して保護するこ
とを意図したものであって、前述のように皮膚もしくは
髪に効果的な量の化粧品組成物を適用することからなる
方法である。
【００６０】本発明を詳説する具体例を与えるが、これ
らはいかなる限定をも意味するものではない。
【００６１】
【実施例】
実施例１：４-メトキシ-４’-tert-ブチルジベンゾイル
メタン／酸化チタンナノピグメント配合物において、シ
リコーンにより被覆した酸化チタンナノピグメントの使
用によって得られる改善を示すために、比較試験を行っ
た。
【００６２】この目的で、１０の分散液を調製し、これ
らは各々が同一の媒体（安息香酸アルキルＣ12-Ｃ15）
中に４-メトキシ-４’-tert-ブチルジベンゾイルメタン
を酸化チタンナノピグメントと配合したものであり、酸
化チタンナノピグメントの性質が異なるものであって、
分散液１、２及び３については、使用されるピグメント
は従来の（被覆されていない）酸化チタンナノピグメン
トであり、分散液４及び５については使用されるピグメ
ントはシリコーン以外の化合物により被覆された酸化チ
タンナノピグメントであり、分散液６、７、８、９及び
１０については、使用されるピグメントは本発明による
シリコーンにより被覆された酸化チタンナノピグメント
である。
【００６３】分散液中に酸化チタンナノピグメントと配
合した４-メトキシ-４’-tert-ブチルジベンゾイルメタ
ンの存在により引き起こされる色の変化を測定するため
に、これら分散液１から１０のぞれぞれについて４-メ
トキシ-４’-tert-ブチルジベンゾイルメタンを含まな
いが、同一の媒体中に試験が望まれる分散液１から１０
のナノピグメントを含む標準分散液を調製した。
【００６４】下記のように、様々な分散液を調製した。 分散液１から１０：市販の安息香酸アルキルＣ12-Ｃ15
として、Finetex社より市販の“Ｆｉｎｓｏｌｖｅ Ｔ
Ｎ”（商品名）１６gと、４-メトキシ-４’-tert-ブチ
ルジベンゾイルメタンとしてGivaudan社より市販の“Ｐ
ａｒｓｏｌ１７８９”（商品名）２gとから成る混合物
１８gを、予め８０℃にて均質化し、フラスコ中で酸化
チタンナノピグメント２gに加えた。このフラスコを該
分散液を均質化するために振とうした。
【００６５】標準分散液：これらは安息香酸アルキルＣ
12-Ｃ15の１８g（“Ｐａｒｓｏｌ１７８９”を含まな
い）を用いて分散液１から１０と同様の操作を行い調製
した。
【００６６】分散液１から１０は、その後２４時間光を
遮断して貯蔵した。ＭｉｎｏｌｔａＣＭ １０００比色
計を用いて比色分析を行った。再均質化した分散液それ
ぞれのサンプルを分析した。各サンプルについて、
Ｌ*、ａ*及びｂ*（Ｌは輝度を表し、ａは赤−緑軸（-ａ
＝緑、+ａ＝赤）を表し、ｂは黄−青軸（-ｂ＝青、+ｂ
＝黄）を表す）の値を測定し、試験した分散液１から１
０と標準分散液との間の変化△Ｌ*、△ａ*及び△ｂ*か
ら、下記の等式を用いて色変化△Ｅ*を算出した。
【００６７】
【化８】
【００６８】△Ｅ*が小であるほど色変化が小さくな
る。分散液１から１０の組成物及び得られた結果を下記
の表１に示した。
【００６９】
【表１】
【００７０】これらの結果は、シリコーンを用いて酸化
チタンナノピグメントに被覆することは、４-メトキシ-
４’-tert-ブチルジベンゾイルメタンと酸化チタンナノ
ピグメントとの配合により、このナノピグメントが既に
他の化合物によって被覆されている（分散液７及び１０
の場合のように）、被覆されていない（分散液６、８及
び９）に関わらず、何も被覆されていない酸化チタンナ
ノピグメント（分散液１、２及び３）もしくは被覆にシ
リコーンを含まない酸化チタンナノピグメント（分散液
４及び５）と比べて、特に黄変をはじめとする色変化を
著しく減少させることを明らかに示している。
【００７１】実施例２：下記の組成により、本発明の抗
耐光性製剤の具体例がＯ／Ｗエマルションの形態で与え
られる。量については、組成物全重量に対する重量％で
表した。
【００７２】 Ａ相： ・４-メトキシ-４’-tert-ブチルジベンゾイルメタンとして、 Givaudan社より市販の“Ｐａｒｓｏｌ１７８９”（商品名） 3% ・安息香酸アルキルＣ12-Ｃ15として、Finetex社より市販の “Ｆｉｎｓｏｌｖｅ ＴＮ”（商品名） 2% ・セチルアルコールとして、Henkel社より市販の “Ｌａｎｅｔｔｅ １６ ＮＦ”（商品名） 1.5% ・ジメチコーンとして、Dow Corning社より市販の “ＤＣ ２００ Ｆｌｕｉｄ”（商品名） 0.5% ・オクトクリレンとして、BASF社より市販の “Ｕｖｉｎｕｌ Ｎ ５３９”（商品名） 10% ・ステアリン酸ＰＥＧ１００とステアリン酸グリセリルとの 混合物として、ICI社より市販の “Ａｒｌａｃｅｌ １６５”（商品名） 1.5% ・アルキルシランで処理したＴｉＯ2として、 Degussa Silices社より市販の“Ｔ ８０５”（商品名） ５％
【００７３】 Ｂ相： ・グリセリン ７％ ・カーボマーとして、Goodrich社より市販の “Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８０”（商品名） 0.2% ・ＥＤＴＡ二ナトリウムとして、BASF社より市販の “Ｅｄｅｔａ ＢＤ”（商品名） 0.1% ・水 全体を100%とする量
【００７４】 Ｃ相： ・シクロメチコーンとして、Dow Corning社より市販の “ＤＣ ２４５ Ｆｌｕｉｄ”（商品名） 10% ・保存料 適量 ・中性化剤 ｐＨ＝７とする量
【００７５】操作：前述のエマルションは、下記のよう
に調製した。Ａ相を８０℃に加熱し、全ての成分を溶解
させた。Ｂ相もまた、予めカーボマーを分散させた後に
８０℃に加熱した。Ａ相を６５℃程度の高温でＢ相に加
えた。該混合物を１０分間攪拌して乳化させた。ここに
Ｃ相を攪拌しながら加え、その後カーボマーを中性化し
た。最後に、完全に冷却されるまで（２０〜２５℃ま
で）攪拌し、エマルションを得た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48

Claims (42)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 皮膚及び／又は髪の光保護のための、局
    所への使用のための化粧品組成物において、化粧品とし
    て許容される媒体中に少なくとも一のジベンゾイルメタ
    ン誘導体及び少なくとも一の酸化チタンピグメントを含
    むタイプであり、前記酸化チタンピグメントがシリコー
    ンにより被覆及び／又は処理され、さらにこの組成物が
    下記化学式（I）で表されるベンジリデンショウノウタ
    イプの化合物以外のジベンゾイルメタン誘導体を含むこ
    とを特徴とする化粧品組成物。 【化１】 上記式中、Ｄ及びＥは水素、直鎖状または分枝状のＣ1-
    Ｃ20アルキル基及びＯＲ基より別個に選択された基であ
    り、前記ＯＲ基においてＲは水素もしくは直鎖状または
    分枝状のＣ1-Ｃ20アルキル基である。
  2. 【請求項２】 ジベンゾイルメタン誘導体が下記の化学
    式（II）に相当するものから選択されることを特徴とす
    る請求項１に記載の化粧品組成物。 【化２】 上記式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一でも異なっても
    よく、水素もしくは直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ8アル
    キル基もしくは直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ8アルコキ
    シ基である。
  3. 【請求項３】 ジベンゾイルメタン誘導体が、２-メチ
    ルベンゾイルメタン、４-メチルジベンゾイルメタン、
    ４-イソプロピルジベンゾイルメタン、４-tert-ブチル
    ジベンゾイルメタン、２，４-ジメチルジベンゾイルメ
    タン、２，５-ジメチルジベンゾイルメタン、４，４’-
    ジイソプロピルジベンゾイルメタン、４-メトキシ-４’
    -tert-ブチルジベンゾイルメタン、２-メチル-５-イソ
    プロピル-４’-メトキシジベンゾイルメタン、２-メチ
    ル-５-tert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイルメタ
    ン、２，４-ジメチル-４’-メトキシジベンゾイルメタ
    ン、２，６-ジメチル-４-tert-ブチル-４’-メトキシジ
    ベンゾイルメタンからなる群より選択されることを特徴
    とする請求項２に記載の化粧品組成物。
  4. 【請求項４】 ジベンゾイルメタン誘導体が、４-メト
    キシ-４’-tert-ブチルジベンゾイルメタンであること
    を特徴とする請求項３に記載の化粧品組成物。
  5. 【請求項５】 ジベンゾイルメタン誘導体が、４-イソ
    プロピルジベンゾイルメタンであることを特徴とする請
    求項３に記載の化粧品組成物。
  6. 【請求項６】 ピグメントが、シリコーンによる処理に
    先立ち、シリコーン以外の被覆剤により被覆されること
    を特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載の化
    粧品組成物。
  7. 【請求項７】 被覆剤が、アルミナ、シリカ、アルミニ
    ウム化合物、ケイ素化合物及び、これらの混合物より選
    択されることを特徴とする請求項６に記載の化粧品組成
    物。
  8. 【請求項８】 ピグメントの主な粒子の平均径が５〜１
    ００nmであることを特徴とする請求項１から７のいずれ
    か一項に記載の化粧品組成物。
  9. 【請求項９】 前記の粒子の平均径が５０nm未満である
    ことを特徴とする請求項８に記載の化粧品組成物。
  10. 【請求項１０】 シリコーンが、アルキルシラン、ポリ
    ジアルキルシロキサン及びポリアルキルヒドリドシロキ
    サンからなる群より選択されることを特徴とする請求項
    １から９のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
  11. 【請求項１１】 シリコーンが、オクチルトリメチルシ
    ラン、ポリジメチルシロキサン及びポリメチルヒドリド
    シロキサンからなる群より選択されることを特徴とする
    請求項１０に記載の化粧品組成物。
  12. 【請求項１２】 ピグメントが、オクチルトリメチルシ
    ランで処理した酸化チタンであることを特徴とする請求
    項１から１１のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
  13. 【請求項１３】 ピグメントが、アルミナで被覆し、ポ
    リジメチルシロキサンで処理した酸化チタンであること
    を特徴とする請求項１から１１のいずれか一項に記載の
    化粧品組成物。
  14. 【請求項１４】 ピグメントが、ポリジメチルシロキサ
    ンで処理した酸化チタンであることを特徴とする請求項
    １から１１のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
  15. 【請求項１５】 ピグメントが、ポリメチルヒドリドシ
    ロキサンで処理したアナタース型／ルチル型酸化チタン
    であることを特徴とする請求項１から１１のいずれか一
    項に記載の化粧品組成物。
  16. 【請求項１６】 ピグメントが、シリカ／アルミナで被
    覆し、シリコーンで処理した酸化チタンであることを特
    徴とする請求項１から１１のいずれか一項に記載の化粧
    品組成物。
  17. 【請求項１７】 ジベンゾイルメタン誘導体が、組成物
    中に、組成物全重量に対して０．１〜１０重量％の割合
    を占めることを特徴とする請求項１から１６のいずれか
    一項に記載の化粧品組成物。
  18. 【請求項１８】 ジベンゾイルメタン誘導体が、組成物
    中に、組成物全重量に対して０．３〜５重量％の割合を
    占めることを特徴とする請求項１７に記載の化粧品組成
    物。
  19. 【請求項１９】 ピグメントが、組成物中に、組成物全
    重量に対して０．１〜３０重量％の割合を占めることを
    特徴とする請求項１から１８のいずれか一項に記載の化
    粧品組成物。
  20. 【請求項２０】 ピグメントが、組成物中に、組成物全
    重量に対して０．５〜２０重量％の割合を占めることを
    特徴とする請求項１９に記載の化粧品組成物。
  21. 【請求項２１】 紫外線、特に太陽光に対する皮膚及び
    ／又は髪の保護のための化粧品組成物としての、もしく
    はこのような化粧品組成物の製造のための、請求項１か
    ら２０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
  22. 【請求項２２】 請求項１から２０のいずれか一項に記
    載の組成物の効果的な量を、皮膚及び／又は髪に適用す
    ることからなる、紫外線、特に太陽光に対する皮膚及び
    ／又は髪の保護のための美容処理方法。
  23. 【請求項２３】 前記組成物の光保護力と黄変に対する
    耐性とを同時に向上させるための、ジベンゾイルメタン
    誘導体を含む耐光性組成物中での、シリコーンにより被
    覆及び／又は処理した、少なくとも一の酸化チタンピグ
    メントの使用。
  24. 【請求項２４】 ジベンゾイルメタン誘導体が、下記の
    化学式（II）に相当するものから選択されることを特徴
    とする請求項２３に記載の使用。 【化３】 上記式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一でも異なっても
    よく、水素もしくは直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ8アル
    キル基もしくは直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ8アルコキ
    シ基である。
  25. 【請求項２５】 ジベンゾイルメタン誘導体が、２-メ
    チルベンゾイルメタン、４-メチルジベンゾイルメタ
    ン、４-イソプロピルジベンゾイルメタン、４-tert-ブ
    チルジベンゾイルメタン、２，４-ジメチルジベンゾイ
    ルメタン、２，５-ジメチルジベンゾイルメタン、４，
    ４’-ジイソプロピルジベンゾイルメタン、４-メトキシ
    -４’-tert-ブチルジベンゾイルメタン、２-メチル-５-
    イソプロピル-４’-メトキシジベンゾイルメタン、２-
    メチル-５-tert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイルメ
    タン、２，４-ジメチル-４’-メトキシジベンゾイルメ
    タン、２，６-ジメチル-４-tert-ブチル-４’-メトキシ
    ジベンゾイルメタンからなる群より選択されることを特
    徴とする請求項２４に記載の使用。
  26. 【請求項２６】 ジベンゾイルメタン誘導体が、４-メ
    トキシ-４’-tert-ブチルジベンゾイルメタンであるこ
    とを特徴とする請求項２５に記載の使用。
  27. 【請求項２７】 ジベンゾイルメタン誘導体が、４-イ
    ソプロピルジベンゾイルメタンであることを特徴とする
    請求項２５に記載の使用。
  28. 【請求項２８】 ピグメントが、シリコーンによる処理
    に先立ち、シリコーン以外の被覆剤により被覆されるこ
    とを特徴とする請求項２３から２７のいずれか一項に記
    載の使用。
  29. 【請求項２９】 被覆剤が、アルミナ、シリカ、アルミ
    ニウム化合物、ケイ素化合物、及びこれらの混合物より
    選択されることを特徴とする請求項２８に記載の使用。
  30. 【請求項３０】 ピグメントの主な粒子の平均径が、５
    〜１００nmであることを特徴とする請求項２３から２９
    のいずれか一項に記載の使用。
  31. 【請求項３１】 前記の粒子の平均径が、５０nm未満で
    あることを特徴とする請求項３０に記載の使用。
  32. 【請求項３２】 シリコーンが、アルキルシラン、ポリ
    ジアルキルシロキサン及びポリアルキルヒドリドシロキ
    サンからなる群より選択されることを特徴とする請求項
    ２３から３１のいずれか一項に記載の使用。
  33. 【請求項３３】 シリコーンが、オクチルトリメチルシ
    ラン、ポリジメチルシロキサン及びポリメチルヒドリド
    シロキサンからなる群より選択されることを特徴とする
    請求項３２に記載の使用。
  34. 【請求項３４】 ピグメントが、オクチルトリメチルシ
    ランで処理した酸化チタンであることを特徴とする請求
    項２３から３３のいずれか一項に記載の使用。
  35. 【請求項３５】 ピグメントが、アルミナで被覆し、ポ
    リジメチルシロキサンで処理した酸化チタンであること
    を特徴とする請求項２３から３３のいずれか一項に記載
    の使用。
  36. 【請求項３６】 ピグメントが、ポリジメチルシロキサ
    ンで処理した酸化チタンであることを特徴とする請求項
    ２３から３３のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
  37. 【請求項３７】 ピグメントが、ポリメチルヒドリドシ
    ロキサンで処理したアナタース型／ルチル型酸化チタン
    であることを特徴とする請求項２３から３３のいずれか
    一項に記載の使用。
  38. 【請求項３８】 ピグメントが、シリカ／アルミナで被
    覆し、シリコーンで処理した酸化チタンであることを特
    徴とする請求項２３から３３のいずれか一項に記載の使
    用。
  39. 【請求項３９】 ジベンゾイルメタン誘導体が、組成物
    中に、組成物全重量に対して０．１〜１０重量％の割合
    を占めることを特徴とする請求項２３から３８のいずれ
    か一項に記載の使用。
  40. 【請求項４０】 ジベンゾイルメタン誘導体が、組成物
    中に、組成物全重量に対して０．３〜５重量％の割合を
    占めることを特徴とする請求項３９に記載の使用。
  41. 【請求項４１】 ピグメントが、組成物中に、組成物全
    重量に対して０．１〜３０重量％の割合を占めることを
    特徴とする請求項２３から４０のいずれか一項に記載の
    使用。
  42. 【請求項４２】 ピグメントが、組成物中に、最終組成
    物全重量に対して０．５〜２０重量％の割合を占めるこ
    とを特徴とする請求項４１に記載の使用。
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