JPH09249850A - 塗料組成物 - Google Patents
塗料組成物Info
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- JPH09249850A JPH09249850A JP5920496A JP5920496A JPH09249850A JP H09249850 A JPH09249850 A JP H09249850A JP 5920496 A JP5920496 A JP 5920496A JP 5920496 A JP5920496 A JP 5920496A JP H09249850 A JPH09249850 A JP H09249850A
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Abstract
潤滑性、衛生性及び耐沸騰水性に優れた塗膜を形成でき
る塗料、特に缶被覆用に適した塗料を得る。 【解決手段】 (a)数平均分子量10,000〜10
0,000、静的ガラス転移温度10〜120℃、水酸
基価1〜15mgKOH/g 、酸価10以下のポリエステル樹
脂100重量部に対して、(b)数平均分子量1,00
0以下のエポキシ樹脂1〜20重量部、(c)アミノ樹
脂1〜20重量部及び(d)潤滑剤0.1〜10重量
部、を含有することを特徴とする塗料組成物。
Description
度とのバランスに優れ、密着性、潤滑性、衛生性及び耐
沸騰水性に優れた塗膜を形成できる塗料組成物、特に缶
被覆用に適した塗料組成物に関する。
る缶内外面、蓋内外面、キャップ内外面用塗料として
は、アミノ−アルキド樹脂、アミノ−ポリエステル樹
脂、ビニル−アミノ樹脂、ビニルオルガノゾル等の樹脂
系の塗料が使用されている。
アミノ−ポリエステル樹脂系の塗料から得られる塗膜
は、深絞り加工性と硬度とのバランスをとることが難し
く、またビニル−アミノ樹脂又はビニルオルガノゾルの
樹脂系の塗料から得られる塗膜は、缶内面に使用するに
は衛生性、耐沸騰水性に問題を有している。
とのバランスに優れ、かつ密着性、潤滑性、衛生性及び
耐沸騰水性に優れた塗膜を形成でき、缶内面にも使用で
きる塗料組成物を得るべく鋭意研究の結果、樹脂成分と
して特定のポリエステル樹脂に、液状エポキシ樹脂、ア
ミノ樹脂及び潤滑剤を所定量配合してなる塗料によって
上記目的を達成できることを見出し本発明を完成するに
至った。
(a)数平均分子量10,000〜100,000、静
的ガラス転移温度10〜120℃、水酸基価1〜15mg
KOH/g 、酸価10以下のポリエステル樹脂100重量部
に対して、(b)数平均分子量1,000以下のエポキ
シ樹脂1〜20重量部、(c)アミノ樹脂1〜20重量
部及び(d)潤滑剤0.1〜10重量部、を含有するこ
とを特徴とする塗料組成物を提供するものである。
用塗料組成物を提供するものである。
であるポリエステル樹脂は、水酸基を含有するポリエス
テル樹脂であり、オイルフリーポリエステル樹脂、油変
性アルキド樹脂、また、これらの樹脂の変性物、例えば
ウレタン変性ポリエステル樹脂、ウレタン変性アルキド
樹脂、エポキシ変性ポリエステル樹脂、エポキシ変性ア
ルキド樹脂等のいずれであってもよい。
に多塩基酸と多価アルコールとのエステル化物である。
多塩基酸としては、例えばアジピン酸、イソフタル酸、
テレフタル酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、ト
リメリット酸等を挙げることができる。これらの多塩基
酸は単独で、あるいは2種以上を混合して使用すること
ができる。多価アルコールとしては、例えばエチレング
リコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、
1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール等を
挙げることができる。これらの多価アルコールは単独
で、あるいは2種以上を混合して使用することができ
る。両成分のエステル化反応は、公知の方法によって行
うことができる。
記エステル化反応において、多塩基酸のかわりに多塩基
酸の低級アルキルエステル(例えばメチルエステル、エ
チルエステル等)を用い、エステル交換反応を行うこと
によっても得ることができる。両成分のエステル交換反
応は、公知の方法によって行うことができる。
ステル樹脂の酸成分及びアルコール成分に加えて、油脂
肪酸を公知の方法で反応せしめたものであって、油脂肪
酸としては、例えばヤシ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、アマ
ニ油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸、トール油脂肪酸、脱
水ヒマシ油脂肪酸、キリ油脂肪酸等を挙げることができ
る。
イルフリーポリエステル樹脂、又は上記オイルフリーポ
リエステル樹脂製造の際の酸成分及びアルコール成分を
反応させて得られる低分子量のオイルフリーポリエステ
ル樹脂を、ポリイソシアネート化合物と公知の方法で反
応せしめたものである。ウレタン変性アルキド樹脂は、
上記アルキド樹脂、又は上記アルキド樹脂製造の際の各
成分を反応させて得られる低分子量のアルキド樹脂を、
ポリイソシアネート化合物と公知の方法で反応せしめた
ものである。ウレタン変性ポリエステル樹脂、ウレタン
変性アルキド樹脂を製造する際に使用するポリイソシア
ネート化合物としては、ヘキサメチレンジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシ
アネート、トリレンジイソシアネート、4,4′−ジフ
ェニルメタンジイソシアネート、4,4′−メチレンビ
ス(シクロヘキシルイソシアネート)、2,4,6−ト
リイソシアナトトルエン等が挙げられる。
フリーポリエステル樹脂、又は前記オイルフリーポリエ
ステル樹脂製造の際の酸成分及びアルコール成分を反応
させて得られるオイルフリーポリエステル樹脂を、エポ
キシ化合物と公知の方法で反応せしめたものである。エ
ポキシ変性アルキド樹脂は、前記アルキド樹脂、又は前
記アルキド樹脂製造の際の各成分を反応させて得られる
低分子量のアルキド樹脂を、ポリイソシアネート化合物
と公知の方法で反応せしめたものである。
変性アルキド樹脂を製造する際に使用するエポキシ化合
物としては、ブチルグリシジルエーテル、オクチルグリ
シジルエーテル、ラウリン酸グリシジル、エチレングリ
コールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコール
ジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシ
ジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジル
エーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ネオ
ペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ヘキサンジ
オールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジル
エーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエー
テル、ジグリセリンテトラグリシジルエーテル等の脂肪
族エポキシ化合物;ジシクロペンタジエンジオキサイ
ド、エポキシシクロヘキセンカルボン酸エチレングリコ
ールジエステル等の脂環族エポキシ化合物;ポリフェノ
ール化合物とエピクロルヒドリンとの反応によって得ら
れるエポキシ化合物、フタル酸ジグリシジルエステル、
トリグリシジルイソシアヌレート等の芳香族又は複素環
式エポキシ化合物等が挙げられる。
ドリンとの反応によって得られるエポキシ化合物の製造
に用いうるポリフェノール化合物としては、例えばビス
(4−ヒドロキシフェニル)−2,2−プロパン、4,
4′−ジヒドロキシベンゾフェノン、ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)−1,1−エタン、ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)−1,1−イソブタン、ビス(4−ヒドロ
キシ−tert−ブチル−フェニル)−2,2−プロパン、
ビス(2−ヒドロキシナフチル)メタン、1,5−ジヒ
ドロキシナフタレン、ビス(2,4−ジヒドロキシフェ
ニル)メタン、テトラ(4−ヒドロキシフェニル)−
1,1,2,2−エタン、4,4′−ジヒドロキシジフ
ェニルスルホン、フェノールノボラック、クレゾールノ
ボラック等が挙げられる。
ンとの反応によって得られるエポキシ化合物の市販品と
しては、例えばシェル化学社製の、エピコート100
1、同1004、同1007等を挙げることができる。
加工性、塗膜硬度、耐アルコール性等の観点から、数平
均分子量10,000〜100,000、ガラス転移温
度10〜120℃、水酸基価1〜15mgKOH/g 、酸価1
0以下であることが必要であり、数平均分子量15,0
00〜40,000、ガラス転移温度(Tg点)40〜
100℃、水酸基価3〜10mgKOH/g 、酸価5以下であ
ることが好ましい。数平均分子量が10,000未満で
は加工性が劣り、一方、100,000を超えると得ら
れる塗料の粘度が高くなり取扱いが困難となる。Tg点
が10℃未満では得られる塗膜の硬度が低くなり、一
方、120℃を超えると得られる塗膜の加工性が劣化す
る。また水酸基価及び酸価が上記範囲を外れると加工性
と硬度とのバランスがとれなくなる。
は、示差熱分析(DSC)によるものであり、また数平
均分子量はゲル浸透クロマトグラフィ(GPC)によっ
て、標準ポリスチレンの検量線を用いて測定したもので
ある。
ポキシ樹脂は、数平均分子量1,000以下であり、分
子中に少なくとも1個、好ましくは2個以上のエポキシ
基を有するものであって、エポキシ当量が100〜50
0の範囲であることが好ましい。
ェノールA型、ビスフェノールF型、ノボラック型等種
々のエポキシ樹脂を挙げることができ、具体例として
は、エピコート828、エピコート834、エピコート
1001、エピコート154〔以上、いずれも油化シェ
ルエポキシ(株)製〕、アラルダイト502、アラルダ
イト6005〔以上、いずれもチバ社製〕、ダウ33
2、ダウ331〔以上、いずれもダウ ケミカル社製〕
等を挙げることができる。
ミノ樹脂としては、メラミン、尿素、ベンゾグアナミ
ン、アセトグアナミン、ステログアナミン、スピログア
ナミン、ジシアンジアミド等のアミノ成分とホルムアル
デヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベ
ンツアルデヒド等のアルデヒド成分との反応によって得
られるメチロール化アミノ樹脂が挙げられる。このメチ
ロール化アミノ樹脂のメチロール基を炭素原子数1〜6
の低級アルコールによってエーテル化したものも上記ア
ミノ樹脂に包含される。
ラミン樹脂もしくはメチロール化ベンゾグアナミン樹脂
のメチロール基の一部又は全部を、低級アルコールによ
ってエーテル化した低級アルキルエーテル化メラミン樹
脂又は低級アルキルエーテル化ベンゾグアナミン樹脂が
好ましい。上記エーテル化に使用する低級アルコールと
しては、メチルアルコール、エチルアルコール、イソブ
チルアルコール、n−ブチルアルコールが好ましく、こ
れらのアルコールは単独で又は2種以上を混合してエー
テル化に使用できる。
ばユーバン20SE、同225〔以上、いずれも三井東
圧(株)製〕、スーパーベッカミンJ820−60、同
L−117−60、同L−109−65、同47−50
8−60、同L−118−60、同G821−60〔以
上、いずれも大日本インキ化学工業(株)製〕等のブチ
ルエーテル化メラミン樹脂;サイメル300、同30
3、同325、同327、同350、同730、同73
6、同738〔いずれも三井サイテック(株)製〕、メ
ラン522、同523〔いずれも日立化成(株)製〕、
ニカラックMS001、同MX430、同MX650
〔三和ケミカル(株)製〕、スミマールM−55、同M
−100、同M−40S〔住友化学(株)製〕、レジミ
ン740、同747〔いずれもモンサント社製〕等のメ
チルエーテル化メラミン樹脂;サイメル232、同26
6、同XV−514、同1130〔いずれも三井サイテ
ック(株)製〕、ニカラックMX500、同MX60
0、同MS95〔いずれも三和ケミカル(株)製〕、レ
ジミン753、同755〔いずれもモンサント社製〕、
スミマールM−66B〔住友化学(株)製〕等のメチル
エーテルとブチルエーテルとの混合エーテル化メラミン
樹脂等を挙げることができる。
は、三井サイテック(株)製の、サイメル1123(メ
チルエーテルとエチルエーテルとの混合エーテル化ベン
ゾグアナミン樹脂)、サイメル1123−10(メチル
エーテルとブチルエーテルとの混合エーテル化ベンゾグ
アナミン樹脂)、サイメル1128(ブチルエーテル化
ベンゾグアナミン樹脂)、マイコート102(メチルエ
ーテル化ベンゾグアナミン樹脂)等を挙げることができ
る。
滑剤は、塗膜に潤滑性を付与するために配合されるもの
であり、具体的には植物系ワックス、動物系ワックス、
鉱物系ワックス、石油系ワックス、脂肪酸エステル系ワ
ックス等を挙げることができ、これらは1種で、又は2
種以上混合して使用することができる。
ス、綿ワックス、木ロウ等があり、動物系ワックスとし
てはラノリンワックス、ゲイロウ、蜜ろう等があり、石
油系ワックスとしてはパラフィン系ワックス、マイクロ
クリスタリンワックス、ペトロラタム等があり、鉱物系
ワックスとしてはオゾケライト、モンタンワックス等が
あり、石油系ワックスとしてはポリエチレンワックス等
が挙げられる。
脂肪酸蔗糖エステルポリグリセリンエーテルと脂肪酸と
のエステル化物が挙げられる。脂肪酸蔗糖エステルとし
ては特開平6−293865号公報に開示されたものを
挙げることができ、蔗糖に存在する8個の水酸基のうち
少なくとも1つが脂肪酸とエステル化された、モノエス
テル、ジエステルもしくはトリエステル以上のポリエス
テル又はこれらエステルの2種以上の混合物である。
テル化物としては、特開平7−138501号公報に開
示されたものを挙げることができる。このエステル化物
におけるポリグリセリンエーテルは、グリセリンの4〜
12量体であるグリセリンのエーテル化物である。エス
テル化の程度は、ポリグリセリンエーテル中の水酸基数
の1/3以上がエステル化されたものである。
エーテルと脂肪酸とのエステル化物における脂肪酸とし
ては、炭素原子数11〜23の飽和又は不飽和脂肪酸が
好ましく、具体例としてラウリン酸、オレイン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等
が挙げられる。
0℃(さらに好ましくは40〜130℃)であるワック
ス、例えばカルナウバワックス、ラノリンワックス、パ
ラフィン系ワックス、ポリエチレンワックス、脂肪酸エ
ステル系ワックス等を用いることが好ましい。これらの
ワックスは、エマルション系や分散系、溶解系等いずれ
の形態であってもよい。
とによって、この組成物から得られる塗膜表面に滑り性
を付与することができ、塗面の摩擦抵抗が小さくなり、
成型加工性が向上し加工後における耐食性も向上する。
(a)、エポキシ樹脂(b)、アミノ樹脂(c)及び潤
滑剤(d)の配合割合は、ポリエステル樹脂(a)10
0重量部に対して、(b)、(c)及び(d)各成分が
固形分比で下記範囲となる割合である。
して、エポキシ樹脂(b)の配合量が1重量部未満では
得られる塗膜の付着性が十分でなくなり、沸騰水浸漬試
験後、例えば沸騰水に1時間浸漬後の塗膜の密着性が低
下し、一方、配合量が20重量部を超えると得られる塗
膜の着色が大きくなり、またレトルト処理における抽出
量が多くなり衛生性が悪化する。
して、アミノ樹脂(c)の配合量が1重量部未満では、
得られる塗膜の硬化が十分でなくなり塗膜硬度が低下
し、一方、配合量が20重量部を超えると、得られる塗
膜の加工性が低下し、また沸騰水浸漬後の塗膜の密着性
が低下する。
して潤滑剤(d)の配合量が0.1重量部未満では得ら
れる塗膜の滑り性が低下し、例えば絞り率が50%を超
える深絞り加工のような厳しい加工を行った時に塗膜に
傷が付き平滑な塗面が得られなくなる。一方、潤滑剤
(d)の配合量が10重量部を超えると得られる塗膜の
柔軟性が低下し、厳しい加工を行った時に塗膜の連続性
が損なわれる。
ではないが、通常、上記(a)、(b)、(c)及び
(d)各成分が有機溶剤中に溶解ないしは分散されてな
るものである。上記有機溶剤としては、上記(a)、
(b)、(c)及び(d)各成分を溶解ないしは分散さ
せることができる有機溶剤が使用される。具体例として
例えば、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶
剤、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン等のケ
トン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶
剤、エタノール、ブタノール等のアルコール系溶剤、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル等のエーテルアルコール系溶剤
等を挙げることができ、これらは単独で、あるいは2種
以上を混合して使用することができる。
として公知の着色顔料;体質顔料;消泡剤、塗面調整剤
等の添加剤;硬化触媒等を含有していてもよい。
工した缶の外面及び/又は内面に塗装し、焼き付けるこ
とによって缶被覆用として適した塗膜を形成することが
できる。
蓋、キャップに用いることができる金属板であればいず
れも使用することができ、例えばアルミニウム板、ティ
ンフリースチール板、ブリキ板等を挙げることができ
る。
レー塗装等の公知の塗装方法によって塗装することがで
き、塗装膜厚は特に限定されるものではないが、乾燥膜
厚で3〜18μm の範囲であることが好ましい。塗膜の
焼付条件は、通常、約90〜330℃の温度で約5秒〜
約30分間程度である。
加工した缶、蓋、キャップの内外面に、本発明組成物か
らの硬化塗膜を形成することができる。
硬度とのバランスに優れ、密着性、潤滑性、衛生性及び
耐沸騰水性に優れた塗膜を形成できるので、缶内外面、
蓋内外面、キャップ内外面用塗料として適している。
説明する。なお、以下、「部」及び「%」はいずれも重
量基準によるものとする。
キサヒドロテレフタル酸34.4部、アジピン酸28.
5部、ネオペンチルグリコール99.8部、トリメチロ
ールプロパン6.8部及び重縮合触媒を仕込み、加熱、
撹拌し、生成する水を除去しながらエステル化反応を行
い、数平均分子量25,000、水酸基価10mgKOH/g
、酸価1.0、Tg点60℃の樹脂を得た。得られた
樹脂をメチルエチルケトン/シクロヘキサノン=50/
50の混合溶剤にて希釈して固形分30%のポリエステ
ル樹脂溶液Aを得た。
ヒドロフタル酸46.2部、トリメリット酸6.7部、
エチレングリコール12.4部、ネオペンチルグリコー
ル78.8部、トリメチロールプロパン6.8部及び重
縮合触媒を仕込み、加熱、撹拌し、生成する水を除去し
ながらエステル化反応を行い、数平均分子量15,00
0、水酸基価5.0mgKOH/g 、酸価2.0、Tg点80
℃の樹脂を得た。得られた樹脂をメチルエチルケトン/
シクロヘキサノン=50/50の混合溶剤にて希釈し固
形分30%のポリエステル樹脂溶液Bを得た。
(数平均分子量16,000、水酸基価7.0mgKOH/g
、酸価1以下、Tg点70℃)をメチルエチルケトン
/シクロヘキサノン=50/50の混合溶剤にて希釈し
固形分30%のポリエステル樹脂溶液Cを得た。
3」(数平均分子量22,000、水酸基価5mgKOH/g
、酸価2以下、Tg点45℃)をメチルエチルケトン
/シクロヘキサノン=50/50の混合溶剤にて希釈し
固形分30%のポリエステル樹脂溶液Dを得た。
ーテルUE−3300」(数平均分子量8,000、水
酸基価18mgKOH/g 、酸価1以下、Tg点45℃)をメ
チルエチルケトン/シクロヘキサノン=50/50の混
合溶剤にて希釈し固形分30%のポリエステル樹脂溶液
Eを得た。
ーテルUE−3230」(数平均分子量20,000、
水酸基価5.0mgKOH/g 、酸価1以下、Tg点3℃)を
メチルエチルケトン/シクロヘキサノン=50/50の
混合溶剤にて希釈し固形分30%のポリエステル樹脂溶
液Fを得た。
027U」(数平均分子量10,000、水酸基価20
mgKOH/g 、酸価3、Tg点15℃)をメチルエチルケト
ン/シクロヘキサノン=50/50の混合溶剤にて希釈
し固形分30%のポリエステル樹脂溶液Gを得た。
ポリエステル樹脂溶液を用いて各実施例及び比較例の塗
料を得た。
0%の塗料を得た。
チルエーテル化メラミン樹脂、固形分約100%。
ポキシ(株)製、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、分
子量約350、エポキシ当量約190。
製、高沸点芳香族炭化水素系溶剤。 (*4)Nacure5225:(ネイキュア5225)米国
キング インダストリイズ社製、ドデシルベンゼンスル
ホン酸系硬化触媒。
0%の塗料を得た。
製、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、分子量約5
00、エポキシ当量約174。
点100℃、固形分16%のポリエチレンワックスの溶
剤分散液。
0%の塗料を得た。
チルエーテル化メラミン樹脂、固形分約80%。
分10%のカルナウバワックスのエチンレングリコール
モノブチルエーテル分散液、カルナウバワックスの融点
は約70℃。
て、Nacure5225を0.5部加える以外は実施例3と
同様に行い固形分30%の塗料を得た。
0%の塗料を得た。
シ(株)製、「エピコート1001」(ビスフェノール
A型エポキシ樹脂、分子量約900、エポキシ当量約4
90)をメチルエチルケトンに溶解させた固形分50%
の溶液。
固形分10%のパラフィン系ワックスのエチレングリコ
ールモノブチルエーテル分散液、パラフィン系ワックス
の融点は約70℃。
0%の塗料を得た。
ンの重合度が6で1分子中に水酸基を8個有するヘキサ
グリセリンエーテルとラウリン酸とが、前者:後者のモ
ル比が1:6となる割合でエステル化されたエステル化
物10部をエチレングリコールモノブチルエーテル90
部中に添加して分散させてなるラウリン酸エステル系ワ
ックス分散液。
%の塗料を得た。
%の塗料を得た。
%の塗料を得た。
りに、エピコート1004(*12)7.5部をシクロ
ヘキサノン7.5部に溶解してなる50%エピコート1
004溶液15部を使用し、ソルベッソ100の量を2
4.5部から17部に変更する以外は実施例2と同様に
行い固形分30%の塗料を得た。
ルエポキシ(株)製、ビスフェノールA型エポキシ樹
脂、分子量約1,400、エポキシ当量約950。
ポリエステル樹脂溶液Gを使用する以外は実施例2と同
様に行い固形分30%の塗料を得た。
ベッソ100の量を23.4部とする以外は実施例1と
同様に行い固形分30%の塗料を得た。
し、ソルベッソ100の量を49.1部とする以外は実
施例1と同様に行い固形分30%の塗料を得た。
5052アルミニウム板に乾燥膜厚が12μm となるよ
うに塗装し、風速18m/秒の熱風で、素材到達最高温度
(PMT)が270℃となる条件で、30秒間焼き付け
て試験塗板を得た。得られた試験塗板について下記の試
験を行った。試験結果を後記表1に示す。
視観察した。異常の認められないものを○と表示した。
8.5.2(1990)碁盤目−テープ法に準じて、試
験塗板の塗膜面に1.5mm×1.5mmのマス目を100
個作成し、その表面の粘着セロハンテープを貼着し、急
激に剥した後のマス目部の塗膜の状態を評価した。
り加工機を使用し、試験塗板の加工側面部にクロスカッ
トを入れ、深絞り加工を行い加工側面部の塗膜の剥離状
態を目視観察した。評価は下記基準に従って行った。
加工性の試験を行った後、加工物品を100℃の沸騰水
中に1時間浸漬を行った後、加工側面部に前記(2)と
同様の密着性試験を行った。評価基準は下記のとおりで
ある。
S K−5400 8.4.2(1990)に規定する
鉛筆引っかき試験を行った。評価はやぶれ法で行った。
塗板を、100ccの水中にて100℃で60分間浸漬処
理を行った際の、抽出水の過マンガン酸カリウム消費量
(ppm)を測定した。
て、イーガン スリップ テスターモデル No.225−
3(スウイング アルバート インスツルメント カン
パニー製)〔Egan Slip Tester Model No.225-3 (Thwin
g Albert Instrument Co. 製)〕を用いて、引張り速度
10cm/1分の条件にて動摩擦係数を測定した。
Claims (3)
- 【請求項1】 (a)数平均分子量10,000〜10
0,000、静的ガラス転移温度10〜120℃、水酸
基価1〜15mgKOH/g 、酸価10以下のポリエステル樹
脂100重量部に対して、(b)数平均分子量1,00
0以下のエポキシ樹脂1〜20重量部、(c)アミノ樹
脂1〜20重量部及び(d)潤滑剤0.1〜10重量
部、を含有することを特徴とする塗料組成物。 - 【請求項2】 アミノ樹脂(c)が、メチルエーテル化
メラミン樹脂及びベンゾグアナミン樹脂、ブチルエーテ
ル化メラミン樹脂及びベンゾグアナミン樹脂、メチルエ
ーテルとブチルエーテルとの混合エーテル化メラミン樹
脂及びベンゾグアナミン樹脂から選ばれる少なくとも1
種であることを特徴とする請求項1記載の塗料組成物。 - 【請求項3】 請求項1又は2に記載の缶被覆用塗料組
成物。
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JP05920496A JP3771313B2 (ja) | 1996-03-15 | 1996-03-15 | 塗料組成物 |
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---|---|---|---|---|
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JP2004175845A (ja) * | 2002-11-25 | 2004-06-24 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 高速塗装性に優れた絞り加工缶用外面塗料組成物及び該組成物の利用 |
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1996
- 1996-03-15 JP JP05920496A patent/JP3771313B2/ja not_active Expired - Fee Related
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