JPH09124408A - 徐放性フェロモン製剤 - Google Patents
徐放性フェロモン製剤Info
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- JPH09124408A JPH09124408A JP7287075A JP28707595A JPH09124408A JP H09124408 A JPH09124408 A JP H09124408A JP 7287075 A JP7287075 A JP 7287075A JP 28707595 A JP28707595 A JP 28707595A JP H09124408 A JPH09124408 A JP H09124408A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 性フェロモンを土壌に吸着させることなく、
大気中へ効率的に放散する徐放性フェロモン製剤を提供
する。 【解決手段】 性フェロモンを含んでいる製剤の外表面
を、撥水剤で被覆する。この徐放性フェロモン製剤は、
性フェロモンが合成樹脂に溶解、吸収または吸着されて
いるもの、性フェロモンが無機物質に担持されているも
のが好ましい。撥水剤は、シリコーン系撥水剤、フッ素
系撥水剤、パラフィン系炭化水素から選ばれる少なくと
も１種であるが、この中でもシリコーン系撥水剤が最も
好ましい。
大気中へ効率的に放散する徐放性フェロモン製剤を提供
する。 【解決手段】 性フェロモンを含んでいる製剤の外表面
を、撥水剤で被覆する。この徐放性フェロモン製剤は、
性フェロモンが合成樹脂に溶解、吸収または吸着されて
いるもの、性フェロモンが無機物質に担持されているも
のが好ましい。撥水剤は、シリコーン系撥水剤、フッ素
系撥水剤、パラフィン系炭化水素から選ばれる少なくと
も１種であるが、この中でもシリコーン系撥水剤が最も
好ましい。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、害虫の発生を抑制する
ために利用される徐放性フェロモン製剤に関するもので
ある。
ために利用される徐放性フェロモン製剤に関するもので
ある。
【０００２】
【従来の技術】農作物、花圃、森林等に被害を与える害
虫を防除するのに、合成性フェロモンを利用する方法が
ある。その中でも最も効果的な方法として、交信攪乱法
が知られている。交信攪乱法は、大気中に高濃度の性フ
ェロモンを放散させ、害虫の雌雄間の交信を不能にして
交尾の機会を失わせ、害虫の密度を減少させるものであ
る。交信攪乱法では、大気中に性フェロモンを放散させ
るために徐放性フェロモン製剤を利用している。この徐
放性フェロモン製剤には、様々なタイプのものがある。
虫を防除するのに、合成性フェロモンを利用する方法が
ある。その中でも最も効果的な方法として、交信攪乱法
が知られている。交信攪乱法は、大気中に高濃度の性フ
ェロモンを放散させ、害虫の雌雄間の交信を不能にして
交尾の機会を失わせ、害虫の密度を減少させるものであ
る。交信攪乱法では、大気中に性フェロモンを放散させ
るために徐放性フェロモン製剤を利用している。この徐
放性フェロモン製剤には、様々なタイプのものがある。
【０００３】特開昭６２−２２３１０１号公報、特開平
２−９６５０２号公報、特開昭６３−１４５２０１号公
報には、細管、アンプル等の高分子製の容器に合成性フ
ェロモンを封入したものが記載されている。特開昭５３
−３４９２７号公報、特開昭５９−２５３１９号公報、
特開平７−１９２０２４号公報には、合成樹脂に合成性
フェロモンを担持させたものが記載されている。特開昭
５９−１３９３０１号公報、特開昭５６−９５１０１号
公報には、無機物質に合成性フェロモンを担持させて固
体化したものが記載されている。これら徐放性フェロモ
ン製剤には、高価な合成性フェロモンを無駄なく効率的
に放散させる性能が要求されている。
２−９６５０２号公報、特開昭６３−１４５２０１号公
報には、細管、アンプル等の高分子製の容器に合成性フ
ェロモンを封入したものが記載されている。特開昭５３
−３４９２７号公報、特開昭５９−２５３１９号公報、
特開平７−１９２０２４号公報には、合成樹脂に合成性
フェロモンを担持させたものが記載されている。特開昭
５９−１３９３０１号公報、特開昭５６−９５１０１号
公報には、無機物質に合成性フェロモンを担持させて固
体化したものが記載されている。これら徐放性フェロモ
ン製剤には、高価な合成性フェロモンを無駄なく効率的
に放散させる性能が要求されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】徐放性フェロモン製剤
は植物体に懸吊、付着されたり、地上もしくは空中から
散布される。しかしながら性フェロモンの大部分は、フ
ェロモン製剤が接触している葉茎や土壌に取り込まれて
しまい、大気中に有効に放散されないことが多い。とり
わけ合成樹脂や無機物質に性フェロモンを担持させたフ
ェロモン製剤を散布する場合、製剤の全てが植物体に付
着することは稀である。植物体がキャベツ、大根等の野
菜のときには、製剤の大部分が地面に落ち、性フェロモ
ンが土壌に吸収されてしまう。
は植物体に懸吊、付着されたり、地上もしくは空中から
散布される。しかしながら性フェロモンの大部分は、フ
ェロモン製剤が接触している葉茎や土壌に取り込まれて
しまい、大気中に有効に放散されないことが多い。とり
わけ合成樹脂や無機物質に性フェロモンを担持させたフ
ェロモン製剤を散布する場合、製剤の全てが植物体に付
着することは稀である。植物体がキャベツ、大根等の野
菜のときには、製剤の大部分が地面に落ち、性フェロモ
ンが土壌に吸収されてしまう。
【０００５】本発明は前記の課題を解決するためなされ
たもので、性フェロモンを土壌等に吸収させることな
く、大気中へ効率的に放散する徐放性フェロモン製剤を
提供することを目的とする。
たもので、性フェロモンを土壌等に吸収させることな
く、大気中へ効率的に放散する徐放性フェロモン製剤を
提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】前記の目的を達成するた
めになされた本発明の徐放性フェロモン製剤は、性フェ
ロモンを含むものにおいて、その外表面が撥水剤で被覆
されていることを特徴としている。この徐放性フェロモ
ン製剤は、性フェロモンが合成樹脂に溶解、吸収または
吸着されているもの、性フェロモンが無機物質に担持さ
れているものが好ましい。
めになされた本発明の徐放性フェロモン製剤は、性フェ
ロモンを含むものにおいて、その外表面が撥水剤で被覆
されていることを特徴としている。この徐放性フェロモ
ン製剤は、性フェロモンが合成樹脂に溶解、吸収または
吸着されているもの、性フェロモンが無機物質に担持さ
れているものが好ましい。
【０００７】性フェロモンには、例えば炭素数１０〜２
４の高級脂肪族アルデヒド化合物、アセテート化合物、
プロピオネート化合物、炭化水素等が挙げられる。具体
的にはZ9-トリコセン、14-メチル-1-オクタデセンのよ
うな炭化水素化合物、E5-デセニルアセテート、E4-トリ
デセニルアセテート、ドデシルアセテート、Z7-ドデセ
ニルアセテート、Z8-ドデセニルアセテート、E7Z9-ドデ
カジエニルアセテート、Z9-テトラデセニルアセテー
ト、Z11-テトラデセニルアセテート、Z11-ヘキサデセニ
ルアセテート、E3Z13-オクタデカジエニルアセテート等
のようなアセテート化合物、Z9-テトラデセナール、Z9-
ヘキサデセナール、Z11Z13-ヘキサデカジエナール、Z13
-オクタデセナール等のアルデヒド化合物、Z13-イコセ
ン-10-オン等のケトン化合物、7,8-エポキシ-2-メチル
オクタデカン等のエポキシ化合物、8-メチル-2-デシル
プロピオネート等のプロピオネート化合物およびこれら
の混合物、並びにこれらを主成分とする混合物が例示さ
れる。これらは必要に応じて各種の酸化防止剤、紫外線
吸収剤等を添加混合しても良い。
４の高級脂肪族アルデヒド化合物、アセテート化合物、
プロピオネート化合物、炭化水素等が挙げられる。具体
的にはZ9-トリコセン、14-メチル-1-オクタデセンのよ
うな炭化水素化合物、E5-デセニルアセテート、E4-トリ
デセニルアセテート、ドデシルアセテート、Z7-ドデセ
ニルアセテート、Z8-ドデセニルアセテート、E7Z9-ドデ
カジエニルアセテート、Z9-テトラデセニルアセテー
ト、Z11-テトラデセニルアセテート、Z11-ヘキサデセニ
ルアセテート、E3Z13-オクタデカジエニルアセテート等
のようなアセテート化合物、Z9-テトラデセナール、Z9-
ヘキサデセナール、Z11Z13-ヘキサデカジエナール、Z13
-オクタデセナール等のアルデヒド化合物、Z13-イコセ
ン-10-オン等のケトン化合物、7,8-エポキシ-2-メチル
オクタデカン等のエポキシ化合物、8-メチル-2-デシル
プロピオネート等のプロピオネート化合物およびこれら
の混合物、並びにこれらを主成分とする混合物が例示さ
れる。これらは必要に応じて各種の酸化防止剤、紫外線
吸収剤等を添加混合しても良い。
【０００８】合成樹脂には、上記性フェロモンと良好な
相溶性を有するものが適当であり、例えばエチレン、プ
ロピレン、ブチレン等のポリオレフィン、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重
合体またはエチレン−メタクリル酸エステル共重合体等
のカルボキシル基を有するエチレン共重合体、さらには
カルボキシル基を有するエチレン共重合体とポリオレフ
ィンの混合物を用いることも可能である。
相溶性を有するものが適当であり、例えばエチレン、プ
ロピレン、ブチレン等のポリオレフィン、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重
合体またはエチレン−メタクリル酸エステル共重合体等
のカルボキシル基を有するエチレン共重合体、さらには
カルボキシル基を有するエチレン共重合体とポリオレフ
ィンの混合物を用いることも可能である。
【０００９】無機物質には、無水珪酸およびその各種金
属塩、ステアリン酸およびその各種金属塩、タルク、酸
化チタン、カオリン、酸化亜鉛、炭酸マグネシウム、炭
酸カルシウム等が例示される。
属塩、ステアリン酸およびその各種金属塩、タルク、酸
化チタン、カオリン、酸化亜鉛、炭酸マグネシウム、炭
酸カルシウム等が例示される。
【００１０】撥水剤には、シリコーン系、フッ素系ある
いはパラフィン系炭化水素が挙げられる。この中でも被
覆処理のしやすさからシリコーン系撥水剤が最も好まし
い。
いはパラフィン系炭化水素が挙げられる。この中でも被
覆処理のしやすさからシリコーン系撥水剤が最も好まし
い。
【００１１】シリコーン系撥水剤のひとつに、例えば下
記式〔１〕 Ｒ1 aＲ2 bＳｉＯ(4-a-b)/2 〔１〕 で表されるシリコーン化合物が挙げられる。Ｒ1、Ｒ2は
同種もしくは異種の非置換炭化水素基または置換炭化水
素基、加水分解可能な基、−ＯＨ、−Ｈから選択される
同種もしくは異種の基または原子である。ａ、ｂは０≦
ａ＜４、０≦ｂ≦４、０＜ａ＋ｂ≦４で示される数であ
る。
記式〔１〕 Ｒ1 aＲ2 bＳｉＯ(4-a-b)/2 〔１〕 で表されるシリコーン化合物が挙げられる。Ｒ1、Ｒ2は
同種もしくは異種の非置換炭化水素基または置換炭化水
素基、加水分解可能な基、−ＯＨ、−Ｈから選択される
同種もしくは異種の基または原子である。ａ、ｂは０≦
ａ＜４、０≦ｂ≦４、０＜ａ＋ｂ≦４で示される数であ
る。
【００１２】Ｒ1は、例えばメチル基、エチル基、プロ
ピル基、デシル基等の炭素数１〜１５のアルキル基、ビ
ニル基、アリル基等のアルケニル基、フェニル基、トリ
ル基等のアリール基、シクロヘキシル基等のシクロアル
キル基、パーフロロアルキル基のようなこれらの基の炭
素原子に結合した水素原子の一部または全部をハロゲン
原子またはシアノ基で置換した基である。Ｒ2は、例え
ばメトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、アシロキ
シ基、ケトキシム基、アミノ基、アミノキシ基、アミド
基、エノキシ基、アルケニルオキシ基等の加水分解可能
な基、塩素等のハロゲン原子、−ＯＲ3（Ｒ3はＮａまた
はＫ）、−ＯＨ、−Ｈ等である。
ピル基、デシル基等の炭素数１〜１５のアルキル基、ビ
ニル基、アリル基等のアルケニル基、フェニル基、トリ
ル基等のアリール基、シクロヘキシル基等のシクロアル
キル基、パーフロロアルキル基のようなこれらの基の炭
素原子に結合した水素原子の一部または全部をハロゲン
原子またはシアノ基で置換した基である。Ｒ2は、例え
ばメトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、アシロキ
シ基、ケトキシム基、アミノ基、アミノキシ基、アミド
基、エノキシ基、アルケニルオキシ基等の加水分解可能
な基、塩素等のハロゲン原子、−ＯＲ3（Ｒ3はＮａまた
はＫ）、−ＯＨ、−Ｈ等である。
【００１３】この場合、式〔１〕のシリコーン化合物は
具体的に下記式 ＨＯ−Ｓｉ（ＯＮａ）（ＣＨ3）−[ＯＳｉ（ＯＮａ）Ｃ
Ｈ3]n−ＯＨ ＣＨ3-[ＳｉＯ（ＣＨ3）2]m-[ＳｉＯ（Ｈ）（ＣＨ3）]l
-Ｓｉ（ＣＨ3）3 Ｒ4-[ＳｉＯ（ＣＨ3）2]k-Ｓｉ（ＣＨ3）2-Ｒ4 ＣＨ3Ｓｉ（ＯＣＨ3）3、ＣＦ3ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ（ＯＣＨ
3）3 で示される。ここでｎは０、１または２であり、ｌ、ｍ
は０以上の整数であり、ｋは０以上の整数であり、Ｒ4
は−ＯＨ、−ＣＨ＝ＣＨ2または−ＯＣＨ3である。また
シリコーン化合物は、これらの部分加水分解物や共加水
分解物でもよい。
具体的に下記式 ＨＯ−Ｓｉ（ＯＮａ）（ＣＨ3）−[ＯＳｉ（ＯＮａ）Ｃ
Ｈ3]n−ＯＨ ＣＨ3-[ＳｉＯ（ＣＨ3）2]m-[ＳｉＯ（Ｈ）（ＣＨ3）]l
-Ｓｉ（ＣＨ3）3 Ｒ4-[ＳｉＯ（ＣＨ3）2]k-Ｓｉ（ＣＨ3）2-Ｒ4 ＣＨ3Ｓｉ（ＯＣＨ3）3、ＣＦ3ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ（ＯＣＨ
3）3 で示される。ここでｎは０、１または２であり、ｌ、ｍ
は０以上の整数であり、ｋは０以上の整数であり、Ｒ4
は−ＯＨ、−ＣＨ＝ＣＨ2または−ＯＣＨ3である。また
シリコーン化合物は、これらの部分加水分解物や共加水
分解物でもよい。
【００１４】シリコーン系撥水剤の別な態様として、分
子中に下記式〔２〕 Ｒ5 cＳｉＯ(4-c)/2 〔２〕 で表される単位と下記式〔３〕 Ｒ6 dＳｉ（ＮＲ7）(4-d)/2 〔３〕 で表される単位との両方の単位を含むオルガノポリシロ
キサザンポリマー、または式〔３〕で表される単位を少
なくとも一つ含むオルガノポリシロキサザンポリマーが
ある。Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7は水素原子、同種もしくは異種の
非置換炭化水素基または置換炭化水素基であり、ｃは
１、２、３より選択される数であり、ｄは１または２で
ある。
子中に下記式〔２〕 Ｒ5 cＳｉＯ(4-c)/2 〔２〕 で表される単位と下記式〔３〕 Ｒ6 dＳｉ（ＮＲ7）(4-d)/2 〔３〕 で表される単位との両方の単位を含むオルガノポリシロ
キサザンポリマー、または式〔３〕で表される単位を少
なくとも一つ含むオルガノポリシロキサザンポリマーが
ある。Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7は水素原子、同種もしくは異種の
非置換炭化水素基または置換炭化水素基であり、ｃは
１、２、３より選択される数であり、ｄは１または２で
ある。
【００１５】Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7は、例えばメチル基、エチ
ル基、プロピル基、デシル基等の炭素数１〜１５のアル
キル基、ビニル基、アリル基等のアルケニル基、フェニ
ル基、トリル基等のアリール基、シクロヘキシル基等の
シクロアルキル基、パーフロロアルキル基のようなこれ
らの基の炭素原子に結合した水素原子の一部または全部
をハロゲン原子またはシアノ基で置換した基である。
ル基、プロピル基、デシル基等の炭素数１〜１５のアル
キル基、ビニル基、アリル基等のアルケニル基、フェニ
ル基、トリル基等のアリール基、シクロヘキシル基等の
シクロアルキル基、パーフロロアルキル基のようなこれ
らの基の炭素原子に結合した水素原子の一部または全部
をハロゲン原子またはシアノ基で置換した基である。
【００１６】具体的には、構成単位が下記式 （ＣＨ3）3Ｓｉ（ＮＨ）1.5 CpＦ2p+1ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ（ＮＨ）1.5 で表される化合物が挙げられる。ここでＰは正の整数で
ある。
ある。
【００１７】徐放性フェロモン製剤は、形状、材質等に
制限されることはない。具体的には、性フェロモンが含
浸されている合成樹脂を成形、切断したもの、性フェロ
モンが含浸されている樹脂ペレットを粉砕したもの、性
フェロモンが担持、吸着されている無機物質を固体化し
たものが挙げられる。
制限されることはない。具体的には、性フェロモンが含
浸されている合成樹脂を成形、切断したもの、性フェロ
モンが含浸されている樹脂ペレットを粉砕したもの、性
フェロモンが担持、吸着されている無機物質を固体化し
たものが挙げられる。
【００１８】前記徐放性フェロモン製剤は、例えば以下
のような方法で製造される。合成樹脂または無機物質
に、性フェロモンを添加して混合する。この混合物に、
ヒドロキシプロピルセルロース等の結合剤を添加して顆
粒化する。撥水剤をトルエン、ｎ−ヘキサン、エタノー
ル、アセトン等の溶媒に溶解した後、素顆粒の表面にス
プレーするか、あるいは前記溶媒中に素顆粒を浸漬して
乾燥させてから、撥水剤を被覆するかして徐放性フェロ
モン製剤を得る。素顆粒に撥水剤を被覆する前に、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース等のコーティング剤で
素顆粒の表面をコーティングしておく場合もある。
のような方法で製造される。合成樹脂または無機物質
に、性フェロモンを添加して混合する。この混合物に、
ヒドロキシプロピルセルロース等の結合剤を添加して顆
粒化する。撥水剤をトルエン、ｎ−ヘキサン、エタノー
ル、アセトン等の溶媒に溶解した後、素顆粒の表面にス
プレーするか、あるいは前記溶媒中に素顆粒を浸漬して
乾燥させてから、撥水剤を被覆するかして徐放性フェロ
モン製剤を得る。素顆粒に撥水剤を被覆する前に、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース等のコーティング剤で
素顆粒の表面をコーティングしておく場合もある。
【００１９】
【発明の効果】本発明の徐放性フェロモン製剤は土壌等
に接触し、撥水剤が外表面に付着しているから、放散さ
れた性フェロモンが土壌へ吸着していくのを抑制でき
る。このため性フェロモンは、大気中に無駄なく放散さ
れる。特に散布されるフェロモン製剤が合成樹脂や無機
物質を含むもののように、単位面積当たりの数や放出表
面積が大きい場合には、性フェロモンのロスが確実に抑
えられる。
に接触し、撥水剤が外表面に付着しているから、放散さ
れた性フェロモンが土壌へ吸着していくのを抑制でき
る。このため性フェロモンは、大気中に無駄なく放散さ
れる。特に散布されるフェロモン製剤が合成樹脂や無機
物質を含むもののように、単位面積当たりの数や放出表
面積が大きい場合には、性フェロモンのロスが確実に抑
えられる。
【００２０】
【実施例】以下、本発明の実施例を詳細に説明する。
【００２１】（徐放性フェロモン製剤の調製）軽質無水
けい酸（日本アエロジル社製；商品名アエロジル）３０
重量部、Ｚ−９−テトラデセニルアセテート（スジキリ
ヨトウの性フェロモン成分）３０重量部を混合した。次
に、結合材としてヒドロキシプロピルセルロース（信越
化学工業社製；商品名ＨＰＣ）２重量部を加え、エタノ
ール１８０重量部を添加して混練した。この混合物を押
出顆粒装置により顆粒化し、平均粒径１ｍｍの球形およ
び円柱形の素顆粒を得た。
けい酸（日本アエロジル社製；商品名アエロジル）３０
重量部、Ｚ−９−テトラデセニルアセテート（スジキリ
ヨトウの性フェロモン成分）３０重量部を混合した。次
に、結合材としてヒドロキシプロピルセルロース（信越
化学工業社製；商品名ＨＰＣ）２重量部を加え、エタノ
ール１８０重量部を添加して混練した。この混合物を押
出顆粒装置により顆粒化し、平均粒径１ｍｍの球形およ
び円柱形の素顆粒を得た。
【００２２】ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタ
レート（信越化学工業社製；商品名ＨＰ−５５）のエタ
ノール／水（８／２）系６重量％溶液を流動装置中で４
５℃の空気を流動媒体として、前記素顆粒にスプレーコ
ーティングした。素顆粒に対して３０重量％の被膜が形
成された徐放性フェロモン製剤が得られた。
レート（信越化学工業社製；商品名ＨＰ−５５）のエタ
ノール／水（８／２）系６重量％溶液を流動装置中で４
５℃の空気を流動媒体として、前記素顆粒にスプレーコ
ーティングした。素顆粒に対して３０重量％の被膜が形
成された徐放性フェロモン製剤が得られた。
【００２３】（撥水剤の表面処理）前記フェロモン製剤
に、撥水剤として[（ＣＨ3）2ＳｉＯ]単位１８モル％お
よび[ＣＨ3Ｓｉ（ＮＨ）1.5]単位８２モル％からなるメ
チルシランジメチルシロキサザンポリマーのトルエン／
塩化メチレン（５／５）系５重量％溶液を流動装置で４
５℃の空気を流動媒体としてスプレーコーティングし
た。フェロモン製剤に対し５重量％の撥水剤が被覆され
たものが得られ、これをサンプル１とした。
に、撥水剤として[（ＣＨ3）2ＳｉＯ]単位１８モル％お
よび[ＣＨ3Ｓｉ（ＮＨ）1.5]単位８２モル％からなるメ
チルシランジメチルシロキサザンポリマーのトルエン／
塩化メチレン（５／５）系５重量％溶液を流動装置で４
５℃の空気を流動媒体としてスプレーコーティングし
た。フェロモン製剤に対し５重量％の撥水剤が被覆され
たものが得られ、これをサンプル１とした。
【００２４】（性フェロモン放散の検討）新潟県中頸城
郡頸城村の水田から採取した土を２週間天日で乾燥した
後、２０メッシュのふるいにかけ、ふるいを通過した土
壌を以下の実験に使用した。
郡頸城村の水田から採取した土を２週間天日で乾燥した
後、２０メッシュのふるいにかけ、ふるいを通過した土
壌を以下の実験に使用した。
【００２５】サンプル１を土壌の上に重なることのない
ように均一に広げ、温度３５℃、風速０．５ｍ／秒の一
定条件下で放置した。５日毎にサンプル１の一部を回収
し、サンプル１に残存するＺ−９−テトラテセニルアセ
テートの量を、ガスクロマトグラムで定量してフェロモ
ン残存率を求めた。
ように均一に広げ、温度３５℃、風速０．５ｍ／秒の一
定条件下で放置した。５日毎にサンプル１の一部を回収
し、サンプル１に残存するＺ−９−テトラテセニルアセ
テートの量を、ガスクロマトグラムで定量してフェロモ
ン残存率を求めた。
【００２６】比較のために、外表面が撥水処理されてい
ないフェロモン製剤をサンプル２とし、フェロモン残存
率をサンプル１と同様に測定した。サンプル２は撥水処
理されてはいないが、その他の条件はサンプル１と同一
である。サンプル１、２のフェロモン残存率を表１に示
す。
ないフェロモン製剤をサンプル２とし、フェロモン残存
率をサンプル１と同様に測定した。サンプル２は撥水処
理されてはいないが、その他の条件はサンプル１と同一
である。サンプル１、２のフェロモン残存率を表１に示
す。
【００２７】
【表１】
【００２８】表１に示されているとおり、サンプル１は
３０日以上に渡って均一に性フェロモンを放散してい
る。
３０日以上に渡って均一に性フェロモンを放散してい
る。
【００２９】土壌への性フェロモンの吸着を検討するた
め、２０日後にサンプル１、２が広げられている土２０
ｇを採取した。採取した土にアセトン５０mlを加え、振
とう攪拌器で２０分間攪拌の後、１０分間静置した後、
濾過した。濾液に２％食塩水１００ｍｌ及びｎ−ヘキサ
ン１００ｍｌを加え、振とう攪拌器で１５分間攪拌の
後、分液操作を行った。有機層を芒硝で脱水した後に濃
縮し、ガスクロマトグラム測定を行った。
め、２０日後にサンプル１、２が広げられている土２０
ｇを採取した。採取した土にアセトン５０mlを加え、振
とう攪拌器で２０分間攪拌の後、１０分間静置した後、
濾過した。濾液に２％食塩水１００ｍｌ及びｎ−ヘキサ
ン１００ｍｌを加え、振とう攪拌器で１５分間攪拌の
後、分液操作を行った。有機層を芒硝で脱水した後に濃
縮し、ガスクロマトグラム測定を行った。
【００３０】サンプル１が広げられた土壌からはＺ−９
−テトラデセニルアセテートが検出されなかったのに対
し、サンプル２が広げられた土壌からはＺ−９−テトラ
デセニルアセテート及びＺ−９−テトラデセノールのピ
ークが確認された。Ｚ−９−テトラデセノールは、土壌
中でＺ−９−テトラデセニルアセテートが加水分解され
て生成したものである。この結果からサンプル１には、
性フェロモンが土壌に吸着するのを抑制する作用のある
ことが確認された。
−テトラデセニルアセテートが検出されなかったのに対
し、サンプル２が広げられた土壌からはＺ−９−テトラ
デセニルアセテート及びＺ−９−テトラデセノールのピ
ークが確認された。Ｚ−９−テトラデセノールは、土壌
中でＺ−９−テトラデセニルアセテートが加水分解され
て生成したものである。この結果からサンプル１には、
性フェロモンが土壌に吸着するのを抑制する作用のある
ことが確認された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０８Ｌ 83/04 ＬＲＲ Ｃ０８Ｌ 83/04 ＬＲＲ
Claims (6)
- 【請求項１】 性フェロモンを含む徐放性フェロモン製
剤において、その外表面が撥水剤で被覆されていること
を特徴とする徐放性フェロモン製剤。 - 【請求項２】 前記性フェロモンが合成樹脂に溶解、吸
収または吸着されていることを特徴とする請求項１に記
載の徐放性フェロモン製剤。 - 【請求項３】 前記性フェロモンが無機物質に担持され
ていることを特徴とする請求項１に記載の徐放性フェロ
モン製剤。 - 【請求項４】 前記撥水剤がシリコーン系撥水剤、フッ
素系撥水剤、パラフィン系炭化水素から選ばれる少なく
とも１種であることを特徴とする請求項１に記載の徐放
性フェロモン製剤。 - 【請求項５】 前記シリコーン系撥水剤が下記式〔１〕 Ｒ1 aＲ2 bＳｉＯ(4-a-b)/2 〔１〕 （Ｒ1、Ｒ2は同種もしくは異種の非置換炭化水素基また
は置換炭化水素基、加水分解可能な基、−ＯＨ、−Ｈか
ら選択される同種もしくは異種の基または原子、ａ、ｂ
は０≦ａ＜４、０≦ｂ≦４、０＜ａ＋ｂ≦４で示される
数）で表されるシリコーン化合物であることを特徴とす
る請求項４に記載の徐放性フェロモン製剤。 - 【請求項６】 前記シリコーン系撥水剤が分子中に、下
記式〔２〕 Ｒ5 cＳｉＯ(4-c)/2 〔２〕 （Ｒ5は水素原子、同種もしくは異種の非置換炭化水素
基または置換炭化水素基、ｃは１、２、３より選択され
る数）で表される単位と下記式〔３〕 Ｒ6 dＳｉ（ＮＲ7）(4-d)/2 〔３〕 （Ｒ6、Ｒ7は水素原子、同種もしくは異種の非置換炭化
水素基または置換炭化水素基、ｄは１または２）で表さ
れる単位との両方の単位を含むオルガノポリシロキサザ
ンポリマー、または式〔３〕で表される単位を少なくと
も一つ含むオルガノポリシロキサザンポリマーであるこ
とを特徴とする請求項４に記載の徐放性フェロモン製
剤。
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|---|---|---|---|
| JP28707595A JP3795109B2 (ja) | 1995-11-06 | 1995-11-06 | 徐放性フェロモン製剤 |
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|---|---|
| JPH09124408A true JPH09124408A (ja) | 1997-05-13 |
| JP3795109B2 JP3795109B2 (ja) | 2006-07-12 |
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ID=17712738
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28707595A Expired - Fee Related JP3795109B2 (ja) | 1995-11-06 | 1995-11-06 | 徐放性フェロモン製剤 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3795109B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6365189B1 (en) | 1999-10-22 | 2002-04-02 | 3M Innovative Properties Company | Method of delivering and releasing a pheromone |
| US6540991B2 (en) | 2001-04-06 | 2003-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Stabilized active materials |
| US6562331B1 (en) | 1999-08-13 | 2003-05-13 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Mating disruption methods for the control of insect pests |
| JP2005213153A (ja) * | 2004-01-27 | 2005-08-11 | Eiweiss Kk | アルコキシシリル基含有化合物、その製造方法、およびこれらの利用 |
| JP2005247814A (ja) * | 2004-03-08 | 2005-09-15 | Seiko Epson Corp | 散布方法及び害虫防除方法 |
| CN105454179A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-04-06 | 宁波纽康生物技术有限公司 | 一种新型固体迷向诱芯 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6923035B1 (ja) | 2020-04-02 | 2021-08-18 | トヨタ自動車株式会社 | 車両骨格構造 |
-
1995
- 1995-11-06 JP JP28707595A patent/JP3795109B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| CN105454179A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-04-06 | 宁波纽康生物技术有限公司 | 一种新型固体迷向诱芯 |
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| Publication number | Publication date |
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| JP3795109B2 (ja) | 2006-07-12 |
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