JPH09103707A - 自動複数デカント遠心分離器 - Google Patents
自動複数デカント遠心分離器Info
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Abstract
を自動化することによって、医師が必要とする時間を短
縮化し、間違いが発生する可能性を緩和する。 【解決手段】遠心分離器は、遠心分離中かまたは遠心分
離後、標本容器を選択された方向に保持することによっ
て、容器の2つ以上のチャンバの間に上澄み液を排出す
ることが可能である。排出は、重力排出または遠心排出
であり得る。これによって、標本に第1の物理的または
化学的処理を施して第1の上澄み液を生成するための自
動化プロセスが可能となる。第1の上澄み液には、第2
の物理的または化学的処理がほどこされ、第2の上澄み
液は所望の成分から分離される。
Description
に関する。より詳細には、本発明は、遠心分離を用いる
自動複数デカントを使用する装置および方法に関する。
好適な実施態様においては、自動化された方法によっ
て、血液からフィブリノーゲンを分離する。
る。例えば、医療分野において、血液の標本を遠心分離
にかけて細胞物質の沈殿および血漿の上澄み液を生成す
ることは一般的である。次に血漿はデカントされ、これ
らの成分の分離が完了する。
米国特許第5,047,004号は、自動化遠心分離器を示して
いる。この自動化遠心分離器は、遠心分離後、遠心分離
管を、上澄み液が該管から他の容器に重力によって排出
されることが可能となるような位置に保持するような構
造を有している。これらの特許に示される保持構造は、
遠心分離器の回転軸に対する軸方向運動のために取り付
けられるロック機構を有する。制御が容易な電磁石によ
って、軸方向運動が行われる。
デカントすることもまた公知である。このプロセスによ
ると、遠心分離器が遠心分離管を回転させる間、該管
は、上澄み液が遠心分離力によって該管から排出される
ような位置に保持される。
知であり、典型的にはフィブリノーゲン/第XIII因
子成分をウシトロンビンと混合することによって生成さ
れる。これらが混合されると、フィブリン組織接着剤が
生成されて傷に塗布される。組織接着剤用に使用される
組成物についての説明は、Bassらによる米国特許第5,29
2,362号および第5,209,776号に与えられている。フィブ
リノーゲンは貯蔵または自己由来の(pooled or autolog
ous)血漿から得られ、寒冷沈降反応は、血漿からフィブ
リノーゲンを分離するための公知の技術の1つである。
寒冷沈降反応技術の1つが米国特許第5,318,524号に記
載されている。この技術では、解凍(thawing)血漿を遠
心分離することによってフィブリノーゲン/第XIII
因子を含む沈殿を生成する。フィブリノーゲン/第XI
II因子を生成するためのその他の技術では、硫酸アン
モニウムまたはポリエチレングリコール(PEG)のよ
うな薬剤を血漿に添加することによって成分の沈殿を引
き起こす。
心分離器の動作のための多くのさまざまなプログラムが
開発され得るが、好ましい動作は自己由来のフィブリノ
ーゲン生成のためのものである。フィブリノーゲンを生
成するための従来の技術はいくつかの別個の工程を必要
とし、これらの工程はそれぞれ注意を要し間違いの起こ
る場合がある。これらの工程には、細胞成分から血漿を
分離する工程、血漿を沈殿剤で処理する工程、およびフ
ィブリノーゲン沈殿「顆粒(pellet)」を血漿から分離す
る工程が含まれる。血液からの血漿分離および血漿から
のフィブリノーゲンの顆粒分離には、典型的には、まず
血液を遠心分離し、次に血漿を遠心分離することが必要
である。これらの工程と工程との間に、少なくとも1つ
の沈殿剤を添加しなければならない。従って、従来技術
によるフィブリノーゲンの生成は、複雑で間違いが発生
しやすかった。
理では、2つ以上の成分の物理的分離が繰り返される。
成分間の濃度の違いに基づいた分離は、しばしば遠心分
離によって行われ、その結果得られる上澄み液がデカン
トされて分離が完了する。それぞれの工程において間違
いの起こる可能性があるが、これはプロセスを自動化す
ることによって緩和される。
と遠心分離器を備える。遠心分離器は、容器を受容し、
容器の内容を重力とともに所定の遠心分離にかけ、そし
て上澄み液の遠心分離デカントにかけるよう設計され
る。
バおよび第2のチャンバを備える。第1のチャンバおよ
び第2のチャンバは、中間壁によって分離されている。
第1のチャンバは、人間の血液のような第1の液体を受
容するように設計される。第2のチャンバは、第1のチ
ャンバに隣接して位置し、チャンバ間の壁は、容器が適
切な方向に保持される場合、重力によって第1のチャン
バ内の上澄み液が壁の最上部をこえて流れ第2のチャン
バ内に流入するように設計されている。そして第2のチ
ャンバ内の上澄み液は、第2の遠心分離にかけられる。
容器はまた、第2の位置に保持され得て、これにより第
2の上澄み液は、第2の遠心分離によって発生する遠心
力により、壁をこえて第1のチャンバ内に流入する。
バ容器を受容するための揺動する(swinging)フレームを
有する回転可能な支持体と、チャンバから上澄み液流体
を排出するための少なくとも2つの位置のどちらかに容
器をロックする手段とを備える。好ましくは、該ロック
手段は、回転可能な支持体の回転軸に対して軸方向に運
動するために取り付けられた、電磁石によって操作され
るディスクである。遠心分離器は、好ましくは電気回路
の制御下で操作される。電気回路の例としては、プログ
ラムされたアレイ論理(PAL)(programmed array lo
gic)またはその他の回路などがある。このような回路
は、回転体を所定のプログラムに従って動作させ、ロッ
ク手段が回転体の動作と一致して容器を所定の方向にロ
ックするようにロック手段を制御する。
容器の第1のチャンバ内に配置され、沈殿剤が第2のチ
ャンバに配置される。次に、容器は遠心分離器の揺動フ
レームに配置され、制御回路が起動されて遠心分離器の
動作が開始される。遠心分離器はまず、細胞成分を上澄
み血漿から分離するのに適切なように定められた時間、
容器を回転させる。この時間中、揺動フレームは、容器
にかかる遠心力のために実質的に外側に向かって回転す
る。フレームが外側に向かって回転する位置にある間、
ロック手段はフレームをその位置にロックするように起
動する。次に、支持体の回転が終了する。支持体の回転
速度が低下するに従って、上澄み液流体はそれ以上遠心
力を受けなくなり、重力によって第1のチャンバから流
出して第2のチャンバに流入する。細胞成分はより粘度
が高いため、血漿よりも遅い速度で第2のチャンバに向
かって流動する。しかしながら、好ましくはディスク状
の分離器がチャンバ内に配置されて細胞成分の流動を制
限する。ディスクは血漿が所定量となるような深さに位
置し、通常は上澄み液と細胞成分との間の望ましい境界
近傍に存在する。適切な量の血漿が第2のチャンバ内に
流入できる所定の時間が経った後、ロック手段は停止し
て容器を解放する。これにより、容器は垂直位置とな
り、細胞成分が第1のチャンバ内に残り、血漿が第2の
チャンバ内に残る。次に、回転可能な支持体が短時間、
加速と停止を交互に行って、第2のチャンバ内で血漿を
沈殿剤と混合させる。沈殿剤と血漿との間の相互作用に
よって血漿からフィブリノーゲンと第XIII因子の沈
殿が始まる。次に、支持体が再び回転されてフィブリノ
ーゲン/第XIII因子の沈殿を加速し、第2のチャン
バ底部に顆粒を生成する。最終工程として、ロック手段
が再び起動して、フィブリノーゲンの沈殿から生じる上
澄み液が遠心排出によって第1のチャンバ内にデカント
されるような位置に容器をロックする。この工程におい
て、容器は実質的に垂直に保持され、支持体は回転され
て遠心力を上澄み液に与える。これにより、上澄み液は
チャンバ間の壁を越えて第1のチャンバ内に流入する。
次に、ロック手段が停止されて、容器が遠心分離器から
取り外され、フィブリノーゲン/第XIII因子がさら
に加工されるために第2のチャンバから除去される。好
適な実施態様においては、その後フィブリノーゲン/第
XIII因子が再構成され、トロンビンと混合されて患
者に塗布され傷を治療する。
発明に従って遠心分離器2は容器4を受容するように設
計されている。遠心分離器2は、容器4を下により詳細
に説明する一連の工程にかけることが可能である。容器
4は、少なくとも2つのチャンバ6および8を有する。
チャンバ6は、血液などの処理されるべき第1の流体を
受容するように設計される。チャンバ8は、チャンバ6
からデカントされた流体、例えば、チャンバ6における
血液の遠心分離によって発生する上澄み血漿などを受容
するように設計される。
図示されるように、容器4は3つの主要部分を備える。
ベース部分は好ましくは金型によって成形されており、
チャンバ6および8と、この2つのチャンバを接続する
ブリッジ7とを備える。蓋11もやはり好ましくは金型
によって成形されており、チャンバ6および8の最上部
にはめ合わさってそれらを閉鎖している。蓋11はカッ
プ状の延長部12および14を有している。延長部12
および14はそれぞれ、チャンバ6および8のそれぞれ
の中心に位置合わせされている。延長部12は中心に位
置する開口部13を有し、延長部14は中心に位置する
開口部15を有する。開口部13および15は注射器針
を受容して、流体がチャンバ6および8内に注入される
かまたはチャンバ6および8から排出されることを可能
とする。膜16および17は開口部13および15を保
護して無菌状態を維持する。膜16および17は好まし
くはその製造中、膜を受容するためのキャビティを設け
ることによって、延長部12および14に加熱封止され
る。膜が挿入された後、キャビティの上端部が折り返さ
れて例えば超音波によって溶接され、膜を保持する。
リッジ7’はベースのブリッジ7と組み合わさって、チ
ャンバ6および8を接続する流体チャネル18を形成す
る。図示されるように、ブリッジ7はチャンバ6および
8の最上部の上に延びて、「はね(splashing)」による
チャンバ6および8間の連通(communication)を防止す
る。2つのチャンバ6および8間の意図的な流体連通
は、以下により詳細に説明する。
6内に配置される。該分離ディスク20は、血液標本の
第1の遠心分離後、上澄み血漿と細胞成分間の境界の、
所望の垂直位置近傍、ただし常に上に配置される。ヘマ
トクリットは個人によって異なることが知られており、
血液標本から生じる正確な血漿量を、標本を予め試験す
ることなく正確に特定することは不可能である。従っ
て、ディスク20は、所定量の血液が遠心分離された
後、ディスク20上の血漿が所定量となるように位置さ
れる。ディスク20の上部表面は、端部に向かってテー
パー状となっており、この端部は少なくとも1つの溝2
2を有する。溝22によって、ディスク20の上下にあ
るチャンバ6の部分間の流体の連通が可能となる。
24はディスク20の下部表面に接着されて、アセンブ
リ中ディスク20の位置を設定する。
バ6の部分に血液標本が容易に導入されるように設けら
れる。管26は開口部13直下からディスク20に延び
る。従って、開口部13を通じて挿入される注射器針は
膜16を貫通して管26と連通し、これにより血液標本
がチャンバ6の底部に挿入される。溝22によって、遠
心分離中、血漿および細胞成分の垂直運動が可能となる
が、デカント中、細胞成分の運動は遅くなる。また、チ
ャンバ8には、流体の導入および排出が容易に行われる
ように通気孔27が設けられている。
に、遠心分離器の回転体にあるホルダに配置される。回
転体のバランスをとるため、好ましくはこのような容器
が2つ、遠心分離器に正反対の位置に配置される。当然
のことながら、容器は1つだけでも使用され得、回転体
のバランスをとるためにおもりまたは「疑似(dummy)容
器が使用され得る。
な実施態様における部分断面図であり、2つの異なる位
置にロックされた容器を示している。回転軸28は、該
軸28を回転させるモータ(図示せず)に接続されてい
る。回転体30は回転のための軸28に取り付けられお
り、ピボット接続34において回転可能に回転体30に
取り付けられているフレーム32を有する。フレーム3
2の最上表面(図示せず)にはチャンバ6および8を受
容するための2つの円形開口部が設けられており、これ
により容器4は、回転体が回転するときに容器4の内容
が遠心力を受けるように、フレーム32に配置され得
る。バイアスばね35によって、遠心分離が終了したと
きフレーム32は回動して確実に垂直な位置となる。フ
レーム32はまた、当該分野において公知のように、空
気抵抗を緩和するような形状にもされ得る。
合するための軸28と同軸状に取り付けられて、容器4
を所望の方向にロックする。プレートおよびプレートの
位置を制御するための機構は実質的には、以前本発明者
が米国特許第5,178,602号にて示したものと同じであ
る。例えば、電磁石38は、ロックプレート36に接着
された永久磁石40に対する作用によってロックプレー
ト36の位置を制御するように設けられ得る。
は、ロックプレート36が2つの位置のどちらかに配置
され得るように位置する。第1の位置においては、点線
で示されるように、プレート36はフレーム32に係合
せず、フレーム32はピボット34について自由に回転
する。第2の位置においては、36’の実線で示される
ように、ロックプレート36はフレーム32の2つの部
分の内の1つに係合して、それを2つの内から選択され
た1つの方向に保持する。図3aに示される位置におい
て、プレート36の縁はフレーム32の突起42に係合
して、図3aに示される方向の容器4をロックする。図
3bに示される位置において、プレート36はフレーム
32の上端部に係合し、図3bに示される傾いた位置に
容器4をロックする。ロックプレート36は、好ましく
は回転体30と共に回転することによって、容器4の内
容が遠心分離される間、フレーム32と係合するように
運動し得る。
器の動作を、図4a〜図4fを参照しながら説明する。
第1の工程において、血液は開口部13を通って容器の
チャンバ6に導入される。血液は好ましくは患者から採
取されたものであるが、貯蔵されるかまたは他の人物か
ら採取されたものでもあり得る。次に、ポリエチレング
リコール(PEG)などの沈殿剤43が、好ましくは開
口部15を介して注入されることによって、チャンバ8
内に配置される。血液および沈殿剤を有する容器は次
に、自動化動作のための遠心分離器に配置される。
心分離にかけられるに伴って容器は自由に揺動すること
ができる。図4aに示されるように、血液の細胞成分4
4はこの工程において、血漿成分46から分離される。
所定の時間、例えば5分後、ロックプレート36は参照
符号36’に示される位置に移動し、これにより容器4
は図3bおよび4bに示される位置に保持され、回転体
の回転が停止する。この位置において、血漿成分46は
重力によってチャネル18を通って流出する。チャンバ
は図4bに示される位置に、好ましくは約3秒間保持さ
れる。約3秒間という時間は、血漿が重力によってチャ
ンバ8内に流入するには適当であるが、より粘度の高い
細胞成分44がチャンバ8内に流入するほどは長くな
い。血漿46およびあらかじめチャンバ8内に配置され
ている沈殿剤43は、ここで両方ともチャンバ8内に入
る。これらの流体を完全に混合するために、ロックプレ
ートが低下され、図4cに示されるように、回転体が1
0〜20秒間加速と減速とを交互に行う。沈殿剤によっ
て、フィブリノーゲン/第XIII因子が血漿から分離
する。この分離は、容器4の内容を再び遠心分離するこ
とによって手助けされる。この二度目の遠心分離は、約
5分間行われ得る。そして、図4dに示されるように、
チャンバ8の底部にフィブリノーゲン顆粒48が形成さ
れる。この段階において、血漿上澄み液46がチャンバ
8に残る。
が回動して図3aおよび図4eに示される垂直位置とな
るようにすることによって、血漿46はフィブリノーゲ
ン顆粒48から分離される。次に、ロックプレート36
が起動して突起42と係合することによって容器をその
方向にロックし、そして容器4は再び回転体によって約
3〜8秒間、回転する。この回転によって、図4eに示
されるように、遠心排出によって上澄み血漿46がチャ
ネル18を逆流し、チャンバ6内に流入する。このよう
にして、フィブリノーゲン顆粒と血漿とが分離される。
最終工程として、容器4は約5秒間、図4fに示される
次の遠心分離にかけられて、フィブリノーゲン顆粒48
がチャンバ8の底部に残される。
の自動化プロセスが完了し、フィブリノーゲン顆粒は好
ましくは注射器によってチャンバ8から抽出されてさら
に加工される。例えば、フィブリノーゲンは再構成され
トロンビンと混合されて封止剤または接着剤を生成し得
る。
用し得る。例えば、血液からフィブリノーゲンを分離す
るための本発明の構成による他の技術では、寒冷沈降反
応を使用する。この技術によると、血漿は約−20℃に
冷却され、解凍され、そして遠心分離にかけられて血漿
からフィブリノーゲンが分離される。本発明による複数
デカント装置は、遠心分離器と熱接触する温度制御装置
50を備えることによって、自動化寒冷沈降反応に使用
し得る。温度制御装置はいかなる公知の構造でもあり
得、その例としては、液体窒素または液体酸素を用いる
装置および冷却装置などがある。
本を第1のチャンバ8内に配置し、そして容器4を遠心
分離器に配置して第1の遠心分離にかける。次に、血漿
が、例えば、重力排出によって第2のチャンバ8に排出
される。次に、温度制御装置が起動してまず血漿を冷凍
し、次に血漿を解凍する。解凍された血漿は第2の遠心
分離にかけられて、フィブリノーゲンが血漿の残存分か
ら分離される。そして、フィブリノーゲンを、例えば遠
心排出によって第1のチャンバに逆流することによっ
て、上澄み血漿がフィブリノーゲンから分離され、これ
により、フィブリノーゲンのみが第2のチャンバに残
る。次に、容器が遠心分離器から取り外され、フィブリ
ノーゲンが容器から除去されて上述のように使用され
る。当然のことながら、冷凍解凍遠心分離プロセスは、
上澄み液が第1のチャンバ内に逆流される前に何回実施
されてもよい。
ることは、当業者にとって自明である。
を必要とする化学処理が自動化されることで、医師が必
要とする時間が短縮化され、間違いが発生する可能性が
緩和される。
ある。
である。
離器の部分縦断面図である。
する好適な方法を説明するための概略図である。
Claims (32)
- 【請求項1】遠心分離される物質を受容するための複数
のチャンバと、該チャンバを回転して該物質を遠心分離
にかけるための手段と、該チャンバを第1の設定の位置
にロックして、該チャンバの内の第1のチャンバ内の上
澄み液が、該チャンバの内の第2のチャンバに排出され
ることを許容する手段と、を備える遠心分離器。 - 【請求項2】前記ロック手段が、前記第2のチャンバ内
の上澄み液を前記チャンバの内の他方へと排出するよう
に前記チャンバを第2の設定の位置にロックすることが
可能である、請求項1に記載の装置。 - 【請求項3】前記第1および第2のチャンバが、前記回
転手段から取り外し可能な容器の一部である、請求項2
に記載の装置。 - 【請求項4】前記ロック手段は、前記チャンバの内の1
つの中に存在する上澄み液が、重力排出によって該チャ
ンバの内の他方へと流入するように該チャンバをロック
することが可能である、請求項2に記載の装置。 - 【請求項5】前記ロック手段は、前記チャンバの内の1
つの中に存在する上澄み液が、遠心排出によって該チャ
ンバの内の他方へと流入するように該チャンバをロック
することが可能である、請求項2に記載の装置。 - 【請求項6】前記ロック手段は、前記第1のチャンバ内
の上澄み液が重力排出によって前記第2のチャンバ内に
流入するように該第1のチャンバをロックし、該第2の
チャンバ内の上澄み液が遠心排出によって該第1のチャ
ンバ内に流入するように該第2のチャンバをロックす
る、請求項2に記載の装置。 - 【請求項7】前記ロック手段が、移動可能なプレート
と、該プレートの位置を制御するための手段とを備え
る、請求項2に記載の装置。 - 【請求項8】前記制御手段が電気によるものである、請
求項7に記載の装置。 - 【請求項9】前記制御手段が磁力によるものである、請
求項8に記載の装置。 - 【請求項10】前記回転手段を設定の時間起動し、前記
ロック手段を起動して前記第1のチャンバ内の上澄み液
を前記第2のチャンバ内に流入することを可能とし、該
回転手段を再び起動し、および該ロック手段を再び起動
して該第2のチャンバ内の上澄み液が該第1のチャンバ
内に流入することを可能とすることによって、自動化複
数デカントを行うために、該ロック手段および該回転手
段を制御する手段をさらに備える、請求項2に記載の装
置。 - 【請求項11】前記ロック手段は、前記第1のチャンバ
内の上澄み液が前記第2のチャンバ内に重力排出によっ
て流入するように該第1のチャンバをロックし、該第2
のチャンバ内の上澄み液が該第1のチャンバ内に遠心排
出によって流入するように該第2のチャンバをロックす
る、請求項10に記載の装置。 - 【請求項12】前記第1および第2のチャンバは、前記
回転手段から取り外し可能な容器の一部である、請求項
11に記載の遠心分離器。 - 【請求項13】前記第2のチャンバの前記内容の温度を
制御するための手段をさらに備える、請求項1に記載の
遠心分離器。 - 【請求項14】前記温度を制御する手段は、寒冷沈降反
応のために前記内容を冷凍することが可能である、請求
項13に記載の遠心分離器 - 【請求項15】第1および第2のチャンバを遠心分離器
内に配置する工程と、該第1のチャンバを遠心分離にか
ける工程と、該第1のチャンバ内の上澄み液が該第2の
チャンバに流入するように該チャンバを第1の位置にロ
ックする工程と、該第2のチャンバを遠心分離にかける
工程と、を包含する、成分自動分離方法。 - 【請求項16】前記第2のチャンバ内の上澄み液が前記
チャンバの他方へと流入するように該チャンバをロック
する工程をさらに包含する、請求項15に記載の方法。 - 【請求項17】前記チャンバの他方が前記第1のチャン
バであり、該第1のチャンバ内の前記上澄み液が重力排
出によって前記第2のチャンバ内に流入し、該第2のチ
ャンバ内の該上澄み液が遠心排出によって該第1のチャ
ンバ内に流入する、請求項16に記載の方法。 - 【請求項18】前記第2のチャンバを遠心分離にかける
前記工程の前に、該第2のチャンバ内の前記上澄み液を
冷凍する工程をさらに包含する、請求項15に記載の方
法。 - 【請求項19】前記上澄み液を解凍する工程をさらに包
含する方法であって、前記第2のチャンバを遠心分離に
かける工程は、該上澄み液が解凍するに伴って行われ
る、請求項18に記載の方法。 - 【請求項20】前記第2のチャンバから前記第1のチャ
ンバへと第2の上澄み液を排出する工程をさらに包含す
る、請求項19に記載の方法。 - 【請求項21】互いに流体が連通する少なくとも2つの
分離したチャンバを有する容器の第1のチャンバに第1
の物質を配置する工程と、該容器を回転して該第1の物
質を遠心分離し、該第1の物質を第1の成分と第2の成
分とに分離する工程と、該第1の成分が、該容器の第2
のチャンバ内に流入できるような位置に該容器をロック
する手段と、該容器を再び回転して該第1の成分を遠心
分離し、第3の成分と第4の成分とを生成する工程と、
を包含する、物質の成分を分離する方法。 - 【請求項22】前記第1の成分が、重力によって前記第
2のチャンバ内に流入する、請求項20に記載の方法。 - 【請求項23】前記第3の成分が前記第1のチャンバ内
に流入することが可能となるような位置に前記容器をロ
ックする工程をさらに包含する、請求項20に記載の方
法。 - 【請求項24】前記容器を回転することによって、前記
第3の成分を遠心分離によって排出しながら、該第3の
成分が該第1のチャンバに流入することが可能となるよ
うな位置に該容器をロックする工程をさらに包含する、
請求項23に記載の方法。 - 【請求項25】前記第1の物質が血液を含み、前記第1
の成分が血漿を含み、および前記第4の成分がフィブリ
ノーゲンを含む、請求項24に記載の方法。 - 【請求項26】前記容器を回転させて前記第1の物質を
遠心分離する工程の前に、前記第2のチャンバに沈殿剤
が供給される、請求項25に記載の方法。 - 【請求項27】前記沈殿剤がポリエチレングリコールで
ある、請求項26に記載の方法。 - 【請求項28】液体から沈殿物を分離するための、第1
および第2の隣接するチャンバを備える装置であって、
該第1および第2のチャンバが第1の方向に保持される
とき、該第1のチャンバ内の上澄み液が重力によって該
第2のチャンバ内に流入し、該第1および第2のチャン
バが第2の方向に保持されて遠心分離にかけられると
き、該第2のチャンバ内の第2の上澄み液が該第2のチ
ャンバから該第1のチャンバに遠心排出によって流入す
るように、該第1のチャンバが該第2のチャンバに対し
て位置する装置。 - 【請求項29】前記第1および第2のチャンバが、該第
1および第2のチャンバ間の流体流通路を形成する壁に
よって接続されている、請求項28に記載の装置。 - 【請求項30】前記第1のチャンバを2つの部分に分割
するための分割手段であって、前記第1および第2の成
分の間の界面の所望の位置近傍に位置する該分割手段を
さらに包含する、請求項29に記載の装置。 - 【請求項31】前記第1および第2のチャンバの内容が
あふれ出すのを防止すると同時に、注射器が該チャンバ
に流体を注入するかまたは該チャンバから流体を除去す
ることを可能とする、該第1および第2のチャンバのカ
バーをさらに包含する、請求項28に記載の装置。 - 【請求項32】前記液体を遠心分離にかけるための遠心
分離器と組み合わされた装置であって、前記第1の上澄
み液が前記第2のチャンバ内に流入することが可能とな
るように前記チャンバを前記第1の方向にロックし、お
よび該チャンバを回転させて前記遠心排出を行いながら
該チャンバを前記第2の方向にロックする、請求項28
に記載の装置。
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