JPH09103481A

JPH09103481A - 生体適合性に優れた表面を有する医療用具およびその製造方法

Info

Publication number: JPH09103481A
Application number: JP8275101A
Authority: JP
Inventors: Takehisa Matsuda; 武久松田; Kazuhiko Inoue; 和彦井上; Nobutaka Tani; 敍孝谷
Original assignee: Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1989-05-11
Filing date: 1996-10-17
Publication date: 1997-04-22

Abstract

(57)【要約】【課題】医用機能性と経済性を有し、かつ生体適合性
に優れた表面を有する医療用具を製造する。【解決手段】アジド基を有する親水性高分子またはア
ジド基を有する親水性高分子および２個以上のアジド基
を有する化合物と親水性高分子からなる組成物を医療用
具の表面に存在させたのち、光照射することにより、該
親水性高分子をチッ素原子を介する共有結合によって医
療用具の表面に結合させて生体適合性に優れた表面にす
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、生体適合性に優れ
た表面を有する医療用具およびその製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、医学の進歩とともに数多くの医療
用具が開発されている。これらの医療用具には、医用機
能性、生体適合性および経済性が要求される。

【０００３】前記医用機能性とは、たとえば血液バッグ
のばあいには血液を貯蔵する機能、人工腎臓用透析膜や
濾過膜のばあいには血液を透析または濾過する機能、人
工心臓のばあいには血液ポンプとしての機能、コンタク
トレンズのばあいにはレンズとしての機能などのよう
に、その用具の形状や力学的特性によって支配される性
質である。

【０００４】また、前記生体適合性とは、医療用具が生
体組織や体液などの生体成分と接触したときにそれら生
体成分にダメ―ジを与えない性質、すなわち安全性を確
保する性質であるが、これは生体組織や体液など生体成
分と接触する医療用具の表面、とくに数１０Åの極表面
の性状によって支配される性質である。

【０００５】現在開発されている医療用具には、医用機
能性は満たしているが、生体適合性が不充分なため、そ
の使用方法が限定される欠点がある。とくに、血液と接
触する医療用具では、血液と接触する部位に血栓が形成
したり、補体を活性化するなどの大きな欠点がある。

【０００６】このような現状を踏まえ、医療用具の表面
改質により、医用機能性を確保しながら生体適合性を向
上させようとする研究が積極的に進められている。

【０００７】たとえば、材料表面に放射線照射やグロー
放電処理を行ない、アクリルアミドやエチレングリコー
ルなどの親水性モノマーをグラフト重合することにより
表面を親水性とし、生体適合性を向上させる方法があ
る。

【０００８】しかし、この方法では、装置が高価なため
経済性に劣ったり、中空状の内面や複雑な形状を有する
ばあいには均質にグラフトすることが困難であったり、
親水性高分子自体をグラフトすることは困難であるなど
多くの欠点を有する。

【０００９】また、生理活性物質を利用する例として、
ヘパリンを医療用具表面から徐放させたり、ウロキナー
ゼを表面に固定して、血栓形成を防ぐ方法が開発されて
いる。

【００１０】しかし、これらの方法では、ヘパリンが徐
放し終ったりウロキナーゼが失活すると血栓が形成する
点、さらに成形方法や医療用具の基材が限定され、かつ
高価になるなどの欠点がある。

【００１１】一方、アジド基などの感光性基を有する化
合物は、写真、印刷技術、接着、塗装技術などの分野で
は広く応用されており、とくにフォトレジスト方面にお
いて数多くのアジド化合物が実用化されている。しか
し、このような技術を生体適合性を有する医療用具に応
用しようとする試みはなされていない。

【００１２】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来、医用
機能性と経済性を有し、かつ生体適合性に優れた表面を
有する医療用具が開発されていないという問題を解決す
るためになされたものである。

【００１３】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、生体適合
性に優れた表面を医療用具の表面に安定的かつ経済的に
付与する方法について鋭意研究を重ねた結果、アジド基
を有する親水性高分子またはアジド基を有する親水性高
分子および２個以上のアジド基を有する化合物と親水性
高分子とからなる組成物を材料表面に存在させ、短時間
光照射することにより、アジド基が反応性に富むナイト
レン基に転化し、材料表面と親水性高分子、あるいはそ
れに加えて親水性高分子間に、チッ素原子を介する共有
結合が生成し、親水性高分子よりなる層が材料表面に固
定され、前記問題が解決されることを見出し、本発明を
完成するに至った。

【００１４】すなわち、本発明は、親水性高分子がチッ
素原子を介する共有結合によって表面に固定されている
ことを特徴とする生体適合性に優れた表面を有する医療
用具、およびアジド基を有する親水性高分子またはアジ
ド基を有する親水性高分子および２個以上のアジド基を
有する化合物と親水性高分子からなる組成物を材料表面
に存在させたのち、光照射することにより、該親水性高
分子を材料表面に結合させることを特徴とする生体適合
性にすぐれた表面を有する医療用具の製造方法に関す
る。

【００１５】

【発明の実施の形態】本発明においては、前述のごと
く、医療用具を構成する材料表面と親水性高分子、ある
いはそれに加えて親水性高分子間にチッ素原子を介する
共有結合を形成せしめ、前記材料表面に親水性高分子よ
りなる層が固定されるが、前記チッ素原子を介する共有
結合は、アジド基を有する化合物中のアジド基の反応に
より形成される。

【００１６】前記アジド基を有する化合物の例として
は、たとえばカルボニルアジド基を有する化合物（Ｒ−
ＣＯＮ₃）、スルホニルアジド基を有する化合物（Ｒ−
ＳＯ₂Ｎ₃）、芳香族アジド基を有する化合物

【００１７】

【化１】

【００１８】などがあげられるが、安定性のよい芳香族
アジド基を有する化合物またはスルホニルアジド基を有
する化合物が好ましい。また、より長波長（＞３２０ｎ
ｍ）の光でナイトレンに転化できる点で、ニトロ基のよ
うな電子吸引性置換基を有する芳香族アジド基を有する
化合物、ｉ線またはｇ線感光性のビスアジド化合物がさ
らに好ましい。

【００１９】このようなアジド基を有する化合物のうち
２個以上のアジド基を有する化合物の具体例としては、
たとえば表１に示すような一般のビスアジド化合物、１
分子中に２個以上のアジド基を導入したアジド化ポリマ
ーなどがあげられるが、これらに限定されるものではな
い。

【００２０】

【表１】

【００２１】前記親水性高分子の例としては、たとえば
一般の合成親水性高分子、蛋白質、多糖類、その他の生
体適合性に優れた高分子があげられるが、これらに限定
されるものではない。これらは単独で用いてもよく、２
種以上併用してもよい。

【００２２】前記合成親水性高分子の具体例としては、
たとえばポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルア
ミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、ポリアクリ
ル酸、ポリビニル硫酸、ポリアリルアミンあるいはこれ
らの共重合体などがあげられるが、これらに限定される
わけではない。体液成分が吸着しにくいという点から、
ポリエチレングリコールなどのノニオン系のものが好ま
しい。なかでも、補体の活性化が少ないという点から水
酸基を持たないポリアクリルアミド、ポリジメチルアク
リルアミドなどのアクリルアミド系のものがさらに好ま
しい。

【００２３】前記蛋白質の具体例としては、たとえばア
ルブミン、コラーゲン、ゼラチン；ウロキナーゼ、スト
レプトキナーゼ、プラスミノーゲンアクチベータなどの
酵素類などがあげられるが、これらに限定されるもので
はない。これらのうちでは、組織適合性に優れていると
いう点からはコラーゲンが好ましい。

【００２４】前記多糖類の具体例としては、たとえばヘ
パリン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタ
ン硫酸、デキストラン硫酸、ケラタン硫酸、ヘパラン硫
酸などがあげられる。これらのうちでは、血栓形成抑制
作用という点からはヘパリンが好ましい。

【００２５】前記その他の生体適合性に優れた高分子の
具体例としては、たとえばキチン、プロスタグランジ
ン、その誘導体などがあげられる。

【００２６】前記親水性高分子は、チッ素原子を介する
共有結合で医療用具の表面に固定されるが、前記結合
は、アジド基に光照射することにより生成したナイトレ
ン基が、次式に示すような化学反応、すなわち式（１）
で表わされる水素引抜反応、式（２）で表わされる２重
結合への付加やＣ−Ｈ結合への挿入、および式（３）で
表わされるカップリング反応を行なうことにより生成す
るものである。

【００２７】

【化２】

【００２８】なお、ナイトレン基は極めて反応性が高い
ために、前記反応以外での結合が少数生成するばあいも
ありうるが、実質的に親水性高分子が前記結合を介して
医療用具の表面に固定されているばあいには、本発明の
範囲に含まれる。

【００２９】また、前記の反応が親水性高分子間に生
じ、架橋が生じるばあいがあるが、このようなばあいも
本発明の範囲に入る。なお、親水性高分子の水溶性が高
いばあいには、このような架橋を積極的に生じさせるば
あいもある。

【００３０】本発明にいう医療用具とは、生体組織や体
液などの生体成分と接触して用いられるものである。こ
のような医療用具の具体例としては、たとえば血液バッ
グ、採尿バッグ、輸血セット、縫合糸、ドレーンチュー
ブ、各種カテーテル、ブラッドアクセス、血液回路、人
工血管、人工腎臓、人工心肺、人工弁、血漿交換膜、各
種吸着体、ＣＡＰＤ、ＩＡＢＰ、ペースメーカー、人工
関節、人工骨頭、歯科材料、眼内レンズ、ソフトコンタ
クトレンズ、各種シャントなどがあげられるが、これら
に限定されるわけではない。

【００３１】これら医療用具において、全表面が親水性
高分子を有する表面であってもよく、生体組織や体液な
どの生体成分と接触する部位のみが親水性高分子を有す
る表面からなっていてもよい。

【００３２】つぎに、本発明の医療用具の製法について
説明する。

【００３３】本発明に用いるアジド基を有する親水性高
分子において、アジド基の数は１個以上であるが、医療
用具の表面との結合安定性、および親水性高分子間の架
橋による親水性高分子層の安定性の点で、アジド基は複
数個あることが好ましい。

【００３４】アジド基を有する親水性高分子はつぎの方
法で調製される。すなわち、親水性高分子の官能基とア
ジド基を有する化合物の他の官能基とを反応させてアジ
ド基を導入する。

【００３５】たとえば、親水性高分子のカルボキシル基
に対して、アミノ基を有するアジド化合物を縮合試薬を
用いて縮合させる方法、親水性高分子の水酸基に対し
て、酸クロリド基あるいはアルデヒド基を有するアジド
化合物を反応させる方法、親水性高分子のアミノ基に対
して、カルボキシル基を有するアジド化合物を縮合試薬
を用いて縮合させる方法、Ｎ−ヒドロキシコハク酸イミ
ドエステル基あるいはエポキシ基を有するアジド化合物
を反応させる方法などがあげられる。

【００３６】また、ポリアクリルアミドの様にアミド基
以外に活性な官能基を有しないものは、周知の方法（ホ
フマン分解）でアミド基をアミノ基に変換し、このアミ
ノ基を利用してアジド基を導入することができる。

【００３７】アジド基を導入した親水性高分子を材料表
面に存在させる方法としては、アジド基を導入した親水
性高分子の水溶液またはコロイド溶液と材料表面とを接
触させ、材料表面に吸着させる方法、アジド基を導入し
た親水性高分子をメタノールのような揮発性有機溶媒に
溶解あるいはけん濁し、この液を材料表面に塗布あるい
は噴霧したのち乾燥し、親水性高分子の薄層を材料表面
に形成させる方法などがあげられるがこれらに限定され
るものではない。

【００３８】また、前記アジド基を有する化合物と親水
性高分子とからなる組成物を材料表面に存在させる方法
として、たとえば該組成物をメタノールのような揮発性
有機溶媒に溶解あるいは懸濁させ、この液を材料表面に
塗布あるいは噴霧したのち乾燥させ、該組成物の薄層を
材料表面に形成させる方法、該組成物の水溶液またはコ
ロイド溶液と材料表面を接触させ、材料表面に吸着させ
る方法などがあげられる。また、アジド基を有する化合
物を材料表面に存在させたのち、そのうえに親水性高分
子を存在させるなどしてもよい。

【００３９】前記親水性高分子の材料表面への結合は、
たとえば、アジド基を有する親水性高分子を材料表面に
存在させたのち、光照射することにより、容易に行なう
ことができる。またアジド基を導入する特別な操作が不
要な点および非固定物の洗浄による除去が容易な点で、
２個以上のアジド基を有する化合物と該親水性高分子と
からなる組成物を用いるのが好ましい。

【００４０】前記光照射に用いる光源としては、一般的
に紫外線を発する高圧水銀灯、低圧水銀灯、超高圧水銀
灯などの各種水銀灯、エキシマレーザーなどを用いるこ
とができるが、ｉ線あるいはｇ線感光性のビスアジド化
合物を用いるばあいや、ニトロ基を有する芳香族アジド
基を有する化合物のように３２０ｎｍ以上の光でナイト
レン基が生成するばあいには、フィルターにより短波長
域をカットすることにより、短波長紫外線による親水性
高分子や材料への影響を軽減することができる。この方
法によると、蛋白質などの親水性高分子を用いるばあい
にとくに好ましい。

【００４１】なお、ナイトレン基の反応は極めて短時間
で完了するため、紫外線の照射時間は５分以内でよい。

【００４２】光照射の方法は、親水性高分子を存在させ
た材料表面に直接照射する方法、または紫外線透過性を
有する材料のばあいは、親水性高分子を存在させた表面
と反対側より照射することもできる。

【００４３】また、光ファイバーを利用することによ
り、複雑な形状を有する用具の内部表面の任意の部位に
照射することができる。

【００４４】

【実施例】つぎに実施例を用いて本発明をさらに詳しく
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。

【００４５】実施例１Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド４重量部（以下、部と
いう）に対してアクリルアミド１部を用い、アセトン
中、過酸化ベンゾイルおよびＮ，Ｎ−ジメチル−ｐ−ト
ルイジルをレドックス系開始剤とする共重合を行なっ
た。生成した白沈をろ別し、アセトンで充分洗浄し、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド−アクリルアミド共重
合体（以下、ＰＤＭＡという）をえた。

【００４６】このようにしてえられたＰＤＭＡを周知の
方法でホフマン分解し、アミド基をアミノ基に変換した
（田中浩雄他、高分子論文集、３３、Ｎｏ．６、３０９
頁（１９７６）、「ポリアクリルアミドのホフマン分
解」、他参照）。反応混合溶液を大量のアセトン中に注
ぎ、ポリマーを回収した。該乾燥したポリマーを少量の
水に溶かし、塩酸酸性としたのち、アセトンより再沈殿
し、アミノ基を導入したＰＤＭＡ（以下、アミノ化ＰＤ
ＭＡという）をえた。

【００４７】このようにしてえられたアミノ化ＰＤＭＡ
１００ｍｇを１０ｍｌの水に溶かし、トリエチルアミ
ンを加えてアミノ基を遊離し、のちに示す水溶性アジド
化合物Ｓｕｌｆｏ−ＳＡＮＰＡＨ（略号、ＰＩＥＲＣＥ
社製）１００ｍｇを加えて溶かし、遮光下、室温で１晩
放置した。反応溶液を、分画分子量１０００の透析膜で
透析して低分子不純物を除去したのち、凍結乾燥し、ア
ジド基を導入したＰＤＭＡ（以下、アジド化ＰＤＭＡ１
という）をえた。

【００４８】このようにしてえられたアジド化ＰＤＭＡ
１のメタノール溶液（約１重量％）を調製し、この溶液
約２５μｌを、約２ｃｍ²に切取った資料フィルム上に
塗布、展開したのち、風乾して溶媒を留去した。アジド
化ＰＤＭＡ１をキャストしたフィルム面に、高圧水銀灯
を用いて紫外線を１分間照射した。こののちフィルムを
メタノール、水で充分洗浄した。資料フィルムとして、
ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリウレ
タン製の各フィルムを用いた。

【００４９】光照射によりアジド化ＰＤＭＡ１に基づく
親水性高分子層を有するフィルム表面は、水ぬれ性が顕
著に改善され、ＥＳＣＡによる表面分析の結果、表面よ
り数１０Å以上にわたり、ほとんど均質な該親水性高分
子層が形成されていることが確認された。

【００５０】えられた該親水性高分子層を有するフィル
ムと、この層を有さない元のフィルムとを健常人全血よ
り調製した多血小板血漿に浸漬し、３７℃で１時間イン
キュベートしたのち、生理食塩水でリンスし、グルタル
アルデヒドで固定した。これらのフィルム上の血小板粘
着を観察したところ、親水性高分子層を有さない元のフ
ィルムには数多くの血小板が粘着していたが、該親水性
高分子層を有するフィルム面には、ほとんど血小板が粘
着していなかった。

【００５１】実施例２アミノ化ＰＤＭＡ１００ｍｇと、のちに示すアジド化
合物ＡＮＢ−ＮＯＳ（略号、ＰＩＥＲＣＥ社製）８０ｍ
ｇを用いたほかは実施例１と同様にしてアジド基を導入
したＰＤＭＡ（以下、アジド化ＰＤＭＡ２という）をえ
た。ただし、溶媒として、水のかわりにメタノールを用
いた。溶媒を留去し、乾燥したのちに少量の水に溶か
し、実施例１と同様に透析してアジド化ＰＤＭＡ２を精
製した。ついで実施例１と同様にしてえたアジド化ＰＤ
ＭＡ２に基づく親水性高分子層を有するフィルム表面
は、水ぬれ性が顕著に改善され、血小板の粘着もほとん
ど見られなかった。また、ＥＳＣＡによる表面解析で
も、実施例１と同様、数１０Å以上の親水性高分子層が
形成されていることが確認された。

【００５２】実施例３アミノ化ＰＤＭＡ１００ｍｇと、のちに示すアジド化
合物ＨＳＡＢ（略号、ｐ−アジド安息香酸と、Ｎ−ヒド
ロキシコハク酸イミドとを、ジオキサン中、Ｎ，Ｎ′−
ジシクロヘキシルカルボジイミドを用いて脱水縮合する
ことによりえた）６５ｍｇとを用いたほかは、実施例２
と同様にして、アジド基を導入したＰＤＭＡ（以下、ア
ジド化ＰＤＭＡ３という）をえた。ただし、ＨＳＡＢは
少量のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解して加え
た。以下、実施例２と同様にしてアジド化ＰＤＭＡ３の
精製を行なった。実施例１と同様にしてえられたアジド
化ＰＤＭＡ３に基づく親水性高分子層を有するフィルム
表面は、水ぬれ性が顕著に改善され、血小板の粘着もほ
とんど見られなかった。また、ＥＳＣＡによる表面解析
でも、実施例１と同様、数１０Å以上の親水性高分子層
が形成されていることが確認された。

【００５３】実施例４平均分子量約４万のポリアクリルアミドを実施例１と同
様の方法でホフマン分解し、アミド基の一部をアミノ基
に変換した。反応混合溶液を大量のメタノール中に注
ぎ、ポリマーを回収した。該乾燥したポリマーを少量の
水に溶かし、塩酸酸性としたのち、メタノールより再沈
殿し、アミノ基を導入したポリアクリルアミド（以下、
アミノ化ＰＡＡｍという）をえた。アミノ化ＰＡＡｍと
Ｓｕｌｆｏ−ＳＡＮＰＡＨを用い、実施例１と同様にし
て、アジド基を導入したポリアクリルアミド（以下、ア
ジド化ＰＡＡｍという）をえた。

【００５４】このようにしてえられたアジド化ＰＡＡｍ
の水溶液（１重量％）を調製し、資料フィルムを浸漬し
て１時間放置した。資料フィルムを浸漬したまま、溶液
を透過して、高圧水銀灯より紫外線を５分間照射した。
フィルムを取出し充分水洗した。資料フィルムとしてテ
フロンフィルム、ポリスチレンフィルムを用いた。えら
れたアジド化ＰＡＡｍに基づく親水性高分子層を有する
フィルム表面は、水ぬれ性が顕著に改善され、血小板の
粘着もほとんど見られなかった。また、ＥＳＣＡによる
表面解析により、数１０Å以上の該親水性高分子層がフ
ィルム表面に形成されていることが確認された。

【００５５】実施例５牛血清アルブミン１ｇを０．１５ｍｏｌリン酸緩衝液
（ｐＨ８．５）に溶かし、約１０重量％溶液とした。こ
れに水溶性アジド化合物Ｓｕｌｆｏ−ＳＡＮＰＡＨ１
０ｍｇを加えて溶かし、遮光下、冷蔵庫中で放置し、ア
ルブミンにアジド基を導入した。

【００５６】この溶液中に、約２ｃｍ²に切取ったポリ
スチレンフィルムを１時間浸漬し、アジド基を導入した
アルブミンをフィルム表面に吸着させた。

【００５７】フィルムを取出し、生理食塩水でリンスし
たのち、高圧水銀灯を用いて紫外線を５分間照射した。
ただし、紫外フィルターを用い３１０ｎｍ以下をカット
して照射した。

【００５８】フィルムを生理食塩水で充分洗浄した。

【００５９】えられたアルブミン層を有するフィルム表
面は、水ぬれ性が顕著に改善され、血小板の粘着もほと
んど見られなかった。また、ＥＳＣＡによる表面解析の
結果、数１０Å以上のアルブミン層が形成されているこ
とが確認された。

【００６０】参考例１実施例１でえられたＰＤＭＡ１０部に対して、ビスア
ジド化合物２，６−ジ−（４′−アジドベンジリデン）
−シクロヘキサノン１部を混合してメタノールに溶か
し、約１重量％溶液を調製した。ポリエチレンテレフタ
レートフィルムを資料フィルムとし、以下実施例１のば
あいと同様に実施した。フィルム表面の水ぬれ性は顕著
に改善され、血小板の粘着もほとんど見られなかった。
ＥＳＣＡによる表面解析の結果、数１０Å以上のＰＤＭ
Ａに基づく親水性高分子層が形成されていることが確認
された。

【００６１】参考例２アセトン中、過酸化ベンゾイルおよびＮ，Ｎ−ジメチル
−ｐ−トルイジルをレドックス系開始剤として、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアクリルアミドモノマー（（株）興人製）を
重合し、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド）（以
下、ＰＤＭＡＡという）をえた。このようにしてえたＰ
ＤＭＡＡ９５部（重量比）に対して、ビスアジド化合
物として２，６−ジ−（４′−アジドベンジリデン）−
シクロヘキサノン５部（重量比）を混合してメタノール
に溶かし、約０．１重量％溶液を調製した。

【００６２】この溶液約２０μｌを、約２ｃｍ²に切取
った試料フィルム上に塗布、展開したのち、風乾して溶
媒を留去した。このようにしてビスアジド化合物を含ん
だＰＤＭＡＡをキャストしたフィルム面に、高圧水銀灯
を用いて紫外線を１分間照射した。こののちフィルムを
メタノール、水で充分洗浄した。前記試料フィルムとし
て、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレンまたは
ポリウレタンからなる各フィルムを用いた。

【００６３】光照射によりＰＤＭＡＡに基づく親水性高
分子層を固定したフィルム表面は、水ぬれ性が顕著に改
善され、血小板の粘着もほとんどみられなかった。ま
た、ＥＳＣＡによる表面分析の結果、表面より数１０Å
以上にわたり、ほとんど均質な該親水性高分子層が形成
されていることが確認された。

【００６４】参考例３牛血清アルブミン１ｇを０．１５ｍｏｌリン酸緩衝液
（ｐＨ８．５）に溶かし、約１０重量％溶液とした。こ
れに、水溶性ビスアジド化合物である４，４′−ジアジ
ドスチルベン−２，２′−ジスルホン酸ソーダ１０ｍｇ
を加えて溶かした。

【００６５】この溶液中に、約２ｃｍ²に切取ったポリ
スチレンフィルムを１時間浸漬し、水溶性ビスアジド化
合物を含んだアルブミンをフィルム表面に吸着させた。

【００６６】フィルムを取出し、生理食塩水でリンスし
たのち、高圧水銀灯を用いて紫外線を５分間照射した。
ただし、紫外フィルターを用い３１０ｎｍ以下をカット
して照射した。ついでフィルムを生理食塩水で充分洗浄
した。

【００６７】このようにしてえたアルブミン層を有する
フィルム表面は、水ぬれ性が顕著に改善され、血小板の
粘着もほとんど見られなかった。また、ＥＳＣＡによる
表面解析の結果、数１０Å以上のアルブミン層が形成さ
れていることが確認された。

【００６８】

【化３】

【００６９】

【発明の効果】本発明の生体適合性に優れた親水性高分
子よりなる表面を有する医療用具は、生体組織や体液な
どの生体成分と接触したばあいに優れた生体適合性を示
し、高い安全性を有するものである。

【００７０】本発明の方法により、アジド基を有する親
水性高分子またはアジド基を有する親水性高分子および
２個以上のアジド基を有する化合物と親水性高分子とか
らなる組成物を、材料表面に存在させたのち、光照射す
ることにより、親水性高分子をその表面に簡単に固定で
きるため、既存の医療用具をはじめこれまで生体適合性
に欠け医療用具としては適していない材料にも容易に生
体適合性表面を付与することが可能となり、広範な材料
が医療用具として使用可能となる。さらに、医療用具の
極表面の改質であるため、その医療用具の有する医用機
能性や経済性にはほとんど影響を与えない利点もある。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】親水性高分子がチッ素原子を介する共有
結合によって表面に固定されていることを特徴とする生
体適合性に優れた表面を有する医療用具。
【請求項２】アジド基を有する親水性高分子またはア
ジド基を有する親水性高分子および２個以上のアジド基
を有する化合物と親水性高分子からなる組成物を材料表
面に存在させたのち、光照射することにより、該親水性
高分子を材料表面に結合させることを特徴とする生体適
合性に優れた表面を有する医療用具の製造方法。