JPH08970A - 中空糸膜 - Google Patents
中空糸膜Info
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- JPH08970A JPH08970A JP14277394A JP14277394A JPH08970A JP H08970 A JPH08970 A JP H08970A JP 14277394 A JP14277394 A JP 14277394A JP 14277394 A JP14277394 A JP 14277394A JP H08970 A JPH08970 A JP H08970A
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Abstract
液透析の際に膜性能の経時劣化が少なく、長時間使用し
ても高性能を維持できる中空糸膜を提供する。 【構成】 純水の限外濾過係数10〜200ml/m2
・mmHg・hr、β2−ミクログロブリンのふるい係
数0.2以上の中空糸膜であって、血液濾過開始後4時
間経過しても膜の血液透水性とβ2 −ミクログロブリン
のふるい係数が血液濾過開始時の値と比べて90%以上
を示すことを特徴とする、血液濾過及び血液透析濾過に
も好適な血液透析膜。
Description
る中空糸膜に関する。さらに詳しくは慢性腎不全の血液
透析等に用いられた際、膜性能の経時安定性に優れ、且
つ、不要な低分子たんぱく質等の除去を効率よく行いう
る血液透析用の中空糸膜に関する。
る患者にはしばしば種々の合併症が発現するが、その合
併症の一つである手根管症候群等の透析アミロイドーシ
スは関節痛を伴い、患者の苦痛を増大させるものであ
る。現在、この透析アミロイドーシスに、β2 −ミクロ
グロブリン(以下、β2-MG)の体内蓄積が深く関与し
ていることは広く知られるところである。
とする有害な低分子たんぱく質の除去に有効な高性能血
液透析膜が開発され、透析アミロイドーシスの改善に効
果をあげ、普及してきた。現在、このような高性能血液
透析膜として、これらのたんぱく質を吸着除去する膜と
大きな孔径によりふるい除去する膜とが用いられている
が、前者の吸着除去膜はこれらのたんぱく質を吸着する
に従い膜性能が低下したり、除去量に限界(飽和吸着
量)があるなどの欠点を有する。そのため、後者のふる
い除去膜が主に用いられているが、除去するたんぱく質
等の目詰まりにより経時的に膜性能が劣化するという問
題を生じる場合がある。つまり一般的に、純水の限外濾
過係数が10ml/m2 ・mmHg・hr以下の透析膜
では、膜の孔径が小さいために膜の目詰まりによる性能
劣化は大きな問題とはならないが、限外濾過係数が10
ml/m2 ・mmHg・hr以上の孔径の大きなハイパ
フォーマンス膜といわれる透析膜に関しては、臨床使用
中に徐々に性能が低下することが知られている。
いった限外濾過を加える血液浄化法の普及に伴い、これ
らの膜の目詰まりによる膜性能の経時的な劣化は大きな
問題となっている。このように膜の孔径が大きく、大量
除水が可能であり、血液濾過や血液透析濾過に好適であ
り、且つ、血液透析時の膜性能が経時的に安定した中空
糸膜は未だ得られていないのが現状である。
径が大きく、不要な低分子たんぱく質等の除去を行いう
る中空糸膜の血液透析時の経時安定性を改善するため
に、中空糸膜の表面構造及び血液流量と膜の目詰まりと
の関係に関して鋭意検討した結果、中空糸膜の表面を滑
らかな構造とすることによって、膜表面へのたんぱく質
等の吸着による膜の目詰まりを抑制できること、並びに
中空糸膜の内径を一定の範囲内で小さくし、血液の流速
を向上させることにより、中空糸膜内面のせん断速度を
大きくし上記の効果を増大させることが可能なことを見
い出した。また、中空糸膜を中空形成剤として気体を用
いる乾湿式紡糸法により製造することにより中空糸膜の
内表面を滑らかにできることを見い出した。さらに、上
記の透析膜は血液濾過や血液透析濾過にも好適に用いる
ことが可能なことを見い出した。
記の〜の中空糸膜を提供するものである。 内径が100〜300μm、膜厚が10〜30μm、
空孔率が50〜85%、純水の限外濾過係数が10〜2
00ml/m2 ・mmHg・hr、β2 −ミクログロブ
リンのふるい係数が0.2以上の中空糸膜であって、該
中空糸膜を用いて作製したモジュールの膜面積1m2 当
たりの濾過速度を20ml/minとする血液濾過を行
う時、血液の透水性保持率及びβ2 −ミクログロブリン
のふるい係数保持率が共に90%以上である中空糸膜。 該中空糸膜を用いて作製したモジュールの膜面積1m
2 当たりの濾過速度を20ml/minとする血液濾過
を行う時、血液の透水性保持率及びβ2 −ミクログロブ
リンのふるい係数保持率が共に94%以上である上記
の中空糸膜。 該中空糸膜の内径が100〜180μmである上記
またはの中空糸膜。 中空形成剤として気体を用いる乾湿式紡糸法により製
造される上記〜の中空糸膜。 セルロースアセテートから成る上記〜の中空糸
膜。
0μmであることが必要である。内径が100μm以下
の場合には中空糸膜の圧力損失が大きく溶血の恐れが生
じ、300μmより大きい場合には中空糸膜内面のせん
断速度が小さく、濾過に伴いたんぱく質等が膜の内面に
堆積し易いためである。また、せん断速度をより大きく
したんぱく質の吸着をより効果的に防止するため、内径
が100〜180μmであればより好ましい。
mであることが必要である。膜厚が10μm以下の場合
には、可紡性が悪く膜厚が不均一となり、強度が低くな
るためであり、30μm以上の場合には、膜形成時の相
分離が不均一となり、内表面の平滑性が保てないので膜
性能の保持率が悪化するためである。
が必要である。空孔率が50%以下の場合には、好まし
い膜性能が得られず、85%以上の場合には中空糸膜の
強度が低下して製造が困難となるためである。なお、空
孔率は中空糸膜を1〜2時間水洗後、中空糸外部及び芯
部の水を除き、重量を測定し(重量A)、さらに乾燥し
て重量を測定し(重量B)、次式により算出して求め
る。 空孔率=(1−重量B/重量A)×100%
は、10〜200ml/m2 ・mmHg・hrがあるこ
とが必要である。純水の限外濾過係数が10ml/m2
・mmHg・hr以下の場合には、尿素等の低分子物質
の除去量が不足するためであり、200ml/m2 ・m
mHg・hr以上の場合には、臨床使用時の操作が煩雑
となるためである。
は0.2以上であることが必要である。β2-MGのふる
い係数が0.2以下の場合には、β2-MGの除去量が不
十分であり、その上β2-MG(分子量11,600)と
アルブミン(分子量67,000)との分子量範囲に存
在するといわれている、痛みやかゆみを惹起する低分子
たんぱく質の除去量が不十分となるからである。
ールの膜面積1m2 当たりの濾過速度を20ml/mi
nとする血液濾過を行う時、本発明の中空糸膜の透水性
保持率は90%以上であることが必要であり、94%以
上であればより好ましい。透水性保持率が90%以下の
場合には、目詰まりによる濾過効率の低下が大きい上
に、低分子量物質のクリアランスが低下するためであ
る。また、本発明の中空糸膜を用いて作製したモジュー
ルの膜面積1m2 当たりの濾過速度を40ml/min
とする血液濾過を行う時、本発明の中空糸膜の透水性保
持率が90%以上であればさらに好ましく、94%以上
であれば特に好ましい。なお、本発明における透水性保
持率とは、血液濾過開始後15分経過時点の血液の限外
濾過係数に対する4時間経過時点の血液の限外濾過係数
との比である。また、ここで血液とはヘマトクリット値
が15〜45%、たんぱく質濃度4〜10g/dlの3
7℃の牛血液をいう。
ールの膜面積1m2 当たりの濾過速度を20ml/mi
nとする血液濾過を行う時、本発明の中空糸膜のβ2-M
Gのふるい係数保持率は90%以上であることが必要で
あり、94%以上であればより好ましい。β2-MGのふ
るい係数の保持率が90%以下の場合には、β2-MGの
除去効率が低下するだけでなく、β2-MG(分子量1
1,600)とアルブミン(分子量67,000)との
分子量範囲に存在するといわれている、痛みやかゆみを
惹起する低分子たんぱく質の除去効率が低下するためで
ある。また、本発明の中空糸膜を用いて作製したモジュ
ールの膜面積1m2 当たりの濾過速度を40ml/mi
nとする血液濾過を行う時、本発明の中空糸膜のβ2-M
Gのふるい係数保持率が90%以上であればさらに好ま
しく、94%以上であれば特に好ましい。なお、本発明
におけるβ2-MGのふるい係数保持率とは、血液濾過開
始後15分経過時点の血液中のβ2-MGのふるい係数に
対する4時間経過時点の血液中のβ2-MGのふるい係数
との比である。また、ここで血液とはヘマトクリット値
が15〜45%、たんぱく質濃度4〜10g/dlの3
7℃の牛血液5l当たりβ2-MG0.1mgを加えたも
のをいう。
再生セルロース、改質セルロース、ポリメタクリル酸メ
チル、ビニルアルコールーエチレン共重合体、ポリアク
リロニトリル、ポリスルホン等が挙げられるが、たんぱ
く質の吸着量の少なく、透水性、溶質透過性に優れるセ
ルロースアセテートが好ましく、生体適合性の面でセル
ローストリアセテートが特に好ましい。
るものではなく、溶融、乾式、湿式、乾湿式等公知の紡
糸方法によって得ることができるが、中空形成剤として
気体を用いる乾湿式紡糸法で製膜されることが好まし
い。上記の気体としては乾燥空気、窒素、ヘリウム、ア
ルゴン等が用いられる。中空形成剤として気体、特に窒
素等を用いると、中空糸膜の内表面がより平滑となり、
たんぱく質等の吸着量が減少するからである。
製造することができるが、本発明は何等以下に限定され
るものではない。セルロースアセテートが15〜25重
量%、溶媒が40〜70重量%、非溶媒が5〜35重量
%を含む紡糸原液を130〜190℃に加熱して溶解さ
せ、二重環状紡糸孔の外側から押しだし、中央からは気
体を送り込む。押し出された紡糸原液は空中を走行した
後、5〜35℃の凝固性液体中を通って凝固され、水洗
し、30〜60重量%のグリセリン水溶液中を通って、
グリセリンを含浸させた後、乾燥機にて乾燥される。上
記の溶媒としては、N,N−ジメチルホルムアミド、
N,N−ジメチルアセトアミド、γ−ブチロラクトン、
N−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、N,
N’−ジメチルイミダゾリジノンなどの極性溶媒を単独
又は混合で、非溶媒としてはエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセ
リンなどの不揮発性のアルコールを単独又は混合で使用
することができる。
Gのふるい係数は下記の方法により測定する。本発明の
中空糸膜5000〜40000本をプラスチック成形品
の中に入れモジュールを作製する。このモジュールの中
空糸膜の外側には生理食塩水を満たし、中空糸膜の内側
に血液を流量200ml/minで流す。モジュールの
膜面積1m2 当たりの濾過速度が20又は40ml/m
inとなるようにモジュール血液側の入口及び出口の圧
力を調節し、血液濾過を行い下記について測定する。
ジュールの血液側の入口と出口の圧力及び濾過液側の圧
力を測定する。これらの圧力の値から下記の式1に従っ
て血液の限外濾過係数(UFRB )を求め、血液透析開
始後15分経過時点のUFRB に対する4時間経過時点
のUFRBの比(透水性保持率)を求める。 UFRB=QF /[A×{(PI +PO )/2−PFIL }] (式1) QF :限外濾過速度(ml/hr) A:膜の表面積(m2 ) PI :モジュール血液側入口の圧力(mmHg) PO :モジュール血液側出口の圧力(mmHg) PFIL :モジュール濾過液側の圧力(mmHg)
ジュールの入口と出口の血液及び濾過液をそれぞれをサ
ンプリングして、酵素免疫測定法(例えば、グラザイム
β2 −Microglobulin−EIA Tes
t:和光純薬工業)等によりβ2-MGの濃度を測定す
る。これらのβ2-MGの濃度の値から下記の式2に従っ
てβ2-MGのふるい係数(SC)を求め、血液濾過開始
後15分経過時点のSCに対する4時間経過時点のSC
の比(β2-MGのふるい係数保持率)を求める。 SC=CFIL /{(CI +CO )/2} (式2) CFIL :濾過液のβ2-MG濃度 CI :モジュール入口の血液のβ2-MG濃度 CO :モジュール出口の血液のβ2-MG濃度
明するが、本発明はこれらに何等限定されるものではな
い。
9重量%、溶媒としてN−メチルピロリドン57重量
%、非溶媒としてエチレングリコール24重量%から成
る原料を180℃に加熱して溶かした溶液を、二重環状
紡糸孔の外側から押しだし、中心からは窒素を送り込ん
で中空糸状として、水、N−メチルピロリドン、エチレ
ングリコール63:26:11の重量比で混合して成る
10℃の凝固液中を通過させ、凝固を完了した。その
後、水洗し、42重量%のグリセリン水溶液を通過させ
グリセリンを含浸させた後、乾燥機にて乾燥して内径1
97μmの中空糸膜を得た。該中空糸膜8400本をプ
ラスチック成形品の中に収納して、両端をエポキシ系接
着剤により硬化・固定化してモジュールとした。得られ
たモジュールの中空糸膜の内側に37℃の血液(ヘマト
クリット値32%、たんぱく質濃度5g/dl)を流量
200ml/minにて導入して、中空糸膜の性能評価
を行った。結果は表1に示す通りであった。また、該膜
の限外濾過係数の経時変化は図1に示す通りであった。
で、窒素を送り込む量だけを減らし、内径145μmの
中空糸膜よりなるモジュールを作製した。得られたモジ
ュールについて実施例1と同様に中空糸膜の性能評価を
行った結果は表1に示す通りであった。また、該膜の限
外濾過係数の経時変化は図1に示す通りであった。
4重量%、溶媒としてN−メチルピロリドン53重量
%、非溶媒としてトリエチレングリコール23重量%か
ら成る原料を180℃に加熱して溶かした溶液を、二重
環状紡糸孔の外側から押しだし、中心からは流動パラフ
ィンを送り込んで中空糸状として、水、N−メチルピロ
リドン、トリエチレングリコール60:28:12の重
量比で混合して成る20℃の凝固液中を通過させ凝固を
完了した。その後、水洗し、50重量%のグリセリン水
溶液を通らせてグリセリンを含浸させた後、乾燥機にて
乾燥して内径200μmの中空糸膜を得た。得られたモ
ジュールについて実施例1と同様に中空糸膜の性能評価
を行った結果は表1に示す通りであった。また、該膜の
限外濾過係数の経時変化は図1に示す通りであった。
7重量%、溶媒としてN−メチルピロリドン58重量
%、非溶媒としてエチレングリコール17重量%及びグ
リセリン8重量%から成る原料を180℃に加熱して溶
かした溶液を、二重環状紡糸孔の外側から押しだし、中
心からは窒素を送り込んで中空糸状として、実施例1と
同じ組成の20℃の凝固液中を通過させ凝固を完了し
た。その後、水洗し、37重量%のグリセリン水溶液を
通らせてグリセリンを含浸させた後、乾燥機にて乾燥し
て内径199μmの中空糸膜を得た。得られたモジュー
ルについて実施例1と同様に中空糸膜の性能評価を行っ
た結果は表2に示す通りであった。
4重量%、溶媒としてN−メチルピロリドン53重量
%、非溶媒としてトリエチレングリコール23重量%か
ら成る原料を180℃に加熱して溶かした溶液を、二重
環状紡糸孔の外側から押しだし、中心からは流動パラフ
ィンを送り込んで中空糸状として、比較例1と同じ組成
の25℃の凝固液中を通過させ凝固を完了した。その
後、水洗し、30重量%のグリセリン水溶液を通らせて
グリセリンを含浸させた後、乾燥機にて乾燥して内径2
00μmの中空糸膜を得た。得られたモジュールについ
て実施例1と同様に中空糸膜の性能評価を行った結果は
表2に示す通りであった。
析をする際に目詰まりによる中空糸膜の濾過性能の劣化
が極めて少なく、且つ、血液透析の合併症の一つである
透析アミロイドーシスの原因物質と考えられているβ2
−ミクログロブリン等の低分子たんぱく質の除去性能に
優れた中空糸膜を提供するものである。すなわち、本発
明の中空糸膜は慢性腎不全等の血液透析に際し、膜の目
詰まりによる限外濾過係数及びβ2−ミクログロブリン
のふるい係数等の膜の分離性能の劣化が極めて少なく、
且つ、血液透析の合併症の一つである手根管症候群等の
透析アミロイドーシスの原因物質と考えられているβ2
−ミクログロブリン等の低分子たんぱく質の除去性能に
優れているため、中空糸膜が本来有する分離・除去性能
を維持したまま血液透析を行うことが可能であり、さら
に最近とみに普及している血液濾過及び血液透析濾過等
の限外濾過を加える血液浄化法にも好適に応用すること
ができる。よって、本発明の意義は大きく、本発明の効
果は大きい。
の経時変化を示すグラフである。
Claims (5)
- 【請求項1】 内径が100〜300μm、膜厚が10
〜30μm、空孔率が50〜85%、純水の限外濾過係
数が10〜200ml/m2 ・mmHg・hr、β2 −
ミクログロブリンのふるい係数が0.2以上の中空糸膜
であって、該中空糸膜を用いて作製したモジュールの膜
面積1m2 当たりの濾過速度を20ml/minとする
血液濾過を行う時、血液の透水性保持率及びβ2 −ミク
ログロブリンのふるい係数保持率が共に90%以上であ
ることを特徴とする中空糸膜。 - 【請求項2】 該中空糸膜を用いて作製したモジュール
の膜面積1m2 当たりの濾過速度を20ml/minと
する血液濾過を行う時、血液の透水性保持率及びβ2−
ミクログロブリンのふるい係数保持率が共に94%以上
であることを特徴とする請求項1記載の中空糸膜 - 【請求項3】 該中空糸膜の内径が100〜180μm
であることを特徴とする請求項1又は2のいずれかに記
載の中空糸膜。 - 【請求項4】 中空形成剤として気体を用いる乾湿式紡
糸法により製造されることを特徴とする請求項1乃至3
のいずれかに記載の中空糸膜。 - 【請求項5】 セルロースアセテートから成ることを特
徴とする請求項1乃至4のいずれかに記載の中空糸膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6142773A JP3020016B2 (ja) | 1994-06-24 | 1994-06-24 | 中空糸膜 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6142773A JP3020016B2 (ja) | 1994-06-24 | 1994-06-24 | 中空糸膜 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08970A true JPH08970A (ja) | 1996-01-09 |
JP3020016B2 JP3020016B2 (ja) | 2000-03-15 |
Family
ID=15323257
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6142773A Expired - Lifetime JP3020016B2 (ja) | 1994-06-24 | 1994-06-24 | 中空糸膜 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3020016B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001038154A (ja) * | 1999-08-03 | 2001-02-13 | Kuraray Co Ltd | 血漿成分の分離膜 |
JP2007054470A (ja) * | 2005-08-26 | 2007-03-08 | Toyobo Co Ltd | 血液浄化用中空糸膜およびその製造方法 |
JP2011041830A (ja) * | 2010-11-01 | 2011-03-03 | Toyobo Co Ltd | 血液浄化用中空糸膜およびその製造方法 |
JP2014210056A (ja) * | 2013-04-18 | 2014-11-13 | 国立大学法人山梨大学 | 血液浄化器 |
-
1994
- 1994-06-24 JP JP6142773A patent/JP3020016B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001038154A (ja) * | 1999-08-03 | 2001-02-13 | Kuraray Co Ltd | 血漿成分の分離膜 |
JP2007054470A (ja) * | 2005-08-26 | 2007-03-08 | Toyobo Co Ltd | 血液浄化用中空糸膜およびその製造方法 |
JP2011041830A (ja) * | 2010-11-01 | 2011-03-03 | Toyobo Co Ltd | 血液浄化用中空糸膜およびその製造方法 |
JP2014210056A (ja) * | 2013-04-18 | 2014-11-13 | 国立大学法人山梨大学 | 血液浄化器 |
Also Published As
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---|---|
JP3020016B2 (ja) | 2000-03-15 |
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Date | Code | Title | Description |
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