JPH083582A - 低アルコール香料組成物 - Google Patents
低アルコール香料組成物Info
- Publication number
- JPH083582A JPH083582A JP15682794A JP15682794A JPH083582A JP H083582 A JPH083582 A JP H083582A JP 15682794 A JP15682794 A JP 15682794A JP 15682794 A JP15682794 A JP 15682794A JP H083582 A JPH083582 A JP H083582A
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- glycol
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 低級グリコールが１０重量％以上、エチルア
ルコール７５重量％以下、水４０重量％以下、香料成分
が２０重量％以下であることを特徴とする低アルコール
香料組成物。 【効果】 使用性を低下させることなくエチルアルコー
ルの使用量を低減することができる。
ルコール７５重量％以下、水４０重量％以下、香料成分
が２０重量％以下であることを特徴とする低アルコール
香料組成物。 【効果】 使用性を低下させることなくエチルアルコー
ルの使用量を低減することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は低アルコール香料組成
物、特にその溶媒組成の改良に関する。
物、特にその溶媒組成の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に香料は、それ単独で用いられるこ
とは稀で、エチルアルコールを主成分とする香料用溶媒
に希釈して用いられることが多い。一方、近年環境問題
に対する関心が高まり、米国では揮発性有機化合物に関
する規制が予定されている。この揮発性有機化合物の一
種として有機溶媒であるエチルアルコールも指摘されて
おり、近く香料２０重量％以下のアルコール香料組成物
については、エチルアルコールなどの揮発性有機化合物
の配合量を７５重量％以下まで段階的に逓減させること
が要求される。
とは稀で、エチルアルコールを主成分とする香料用溶媒
に希釈して用いられることが多い。一方、近年環境問題
に対する関心が高まり、米国では揮発性有機化合物に関
する規制が予定されている。この揮発性有機化合物の一
種として有機溶媒であるエチルアルコールも指摘されて
おり、近く香料２０重量％以下のアルコール香料組成物
については、エチルアルコールなどの揮発性有機化合物
の配合量を７５重量％以下まで段階的に逓減させること
が要求される。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、例えば
香料１５重量％以下の製品の場合、エチルアルコールを
７５重量％以下とすれば、残量１０重量％程度以上を他
の溶媒により補わなければならない。ところが、該溶媒
はエチルアルコール、或は香料などを良好に溶解すると
ともに、皮膚に塗布する等して用いるため、無毒性、べ
とつきが少ないことさらには乾きやすいことが要求さ
れ、前記揮発性有機化合物に関する規制に適合する低揮
発性有機溶媒を採用することは極めて困難であった。ま
た、引火点の存在しない水などを活性剤を用いずに処方
中に１０重量％以上含有することは、極めて困難であっ
た。
香料１５重量％以下の製品の場合、エチルアルコールを
７５重量％以下とすれば、残量１０重量％程度以上を他
の溶媒により補わなければならない。ところが、該溶媒
はエチルアルコール、或は香料などを良好に溶解すると
ともに、皮膚に塗布する等して用いるため、無毒性、べ
とつきが少ないことさらには乾きやすいことが要求さ
れ、前記揮発性有機化合物に関する規制に適合する低揮
発性有機溶媒を採用することは極めて困難であった。ま
た、引火点の存在しない水などを活性剤を用いずに処方
中に１０重量％以上含有することは、極めて困難であっ
た。
【０００４】本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされ
たものであり、その目的はエチルアルコール使用量を減
らしつつ、香料の溶解性及び香料組成物としての使用性
を低下させることのない低アルコール香料組成物を提供
することにある。
たものであり、その目的はエチルアルコール使用量を減
らしつつ、香料の溶解性及び香料組成物としての使用性
を低下させることのない低アルコール香料組成物を提供
することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意検討した結果、香料成分が２０重量
％以下かつエチルアルコール７５重量％以下という低ア
ルコール香料組成物において、他の香料用溶媒成分の主
成分を低級グリコール及び水とすることにより、優れた
使用性を維持し得ることを見出し、本発明を完成するに
至った。
に本発明者らが鋭意検討した結果、香料成分が２０重量
％以下かつエチルアルコール７５重量％以下という低ア
ルコール香料組成物において、他の香料用溶媒成分の主
成分を低級グリコール及び水とすることにより、優れた
使用性を維持し得ることを見出し、本発明を完成するに
至った。
【０００６】すなわち、本出願の請求項１記載の低アル
コール香料組成物は、低級グリコールが１０重量％以
上、エチルアルコール７５重量％以下、水４０重量％以
下、香料成分が２０重量％以下であることを特徴とす
る。なお、エチルアルコールは４０〜７５重量％であ
り、且つ低級グリコール：水が２：１〜６：１であるこ
とが好適である。低級グリコールとしては、１，２プロ
ピレングリコール、１，３ブチレングリコール、３−メ
チル−１，３ブタンジオールが好ましい。
コール香料組成物は、低級グリコールが１０重量％以
上、エチルアルコール７５重量％以下、水４０重量％以
下、香料成分が２０重量％以下であることを特徴とす
る。なお、エチルアルコールは４０〜７５重量％であ
り、且つ低級グリコール：水が２：１〜６：１であるこ
とが好適である。低級グリコールとしては、１，２プロ
ピレングリコール、１，３ブチレングリコール、３−メ
チル−１，３ブタンジオールが好ましい。
【０００７】また、低級グリコールは１，３ブチレング
リコールからなり、低級グリコールと水の量比は図１に
示す相図の溶解領域にあることが好適である。前記揮発
性有機化合物規制によると、例えば香料成分が１５重量
％の場合には溶媒量が８５重量％になる。一方、エチル
アルコール使用可能量は７５重量％以下であるため、溶
媒量の１０重量％以上を揮発性有機溶媒の規制対象外の
溶媒等に置換しなければならない。一方、香料組成物は
直接皮膚に塗布する可能性もあるため、安全性が極めて
重要な要件となる。
リコールからなり、低級グリコールと水の量比は図１に
示す相図の溶解領域にあることが好適である。前記揮発
性有機化合物規制によると、例えば香料成分が１５重量
％の場合には溶媒量が８５重量％になる。一方、エチル
アルコール使用可能量は７５重量％以下であるため、溶
媒量の１０重量％以上を揮発性有機溶媒の規制対象外の
溶媒等に置換しなければならない。一方、香料組成物は
直接皮膚に塗布する可能性もあるため、安全性が極めて
重要な要件となる。
【０００８】そこで、本発明者は、従来より保湿剤とし
て化粧品の登録原料である低級グリコールに着目し、香
料２０重量％以下、エチルアルコール使用量が７５重量
％以下で、しかも使用性が極めて良好な低アルコール香
料組成物を完成したのである。従来、これらの低級グリ
コールは、化粧水、洗浄料、乳液など化粧品にて１０重
量％以下配合されるのが常であり、従って、本発明のよ
うな低アルコール香料組成物に用いられることがないも
のであった。また、本発明者の実験によると、低級のグ
リコールには、その構造上、油分である香料と水との双
方に親和性の高い水和と呼ばれる作用がある。
て化粧品の登録原料である低級グリコールに着目し、香
料２０重量％以下、エチルアルコール使用量が７５重量
％以下で、しかも使用性が極めて良好な低アルコール香
料組成物を完成したのである。従来、これらの低級グリ
コールは、化粧水、洗浄料、乳液など化粧品にて１０重
量％以下配合されるのが常であり、従って、本発明のよ
うな低アルコール香料組成物に用いられることがないも
のであった。また、本発明者の実験によると、低級のグ
リコールには、その構造上、油分である香料と水との双
方に親和性の高い水和と呼ばれる作用がある。
【０００９】図１には、本発明者が香料の一例としてロ
ーズ様香料を用い、低級グリコールの一例として１，３
−ブチレングリコールを用いて行った、溶解性の実験の
結果が示されている。この図からも明らかなとおり、使
用性について配慮しなければ、エチルアルコールを用い
ずとも、水と １，３ブチレングリコールを用いて香料
を溶解することができる。
ーズ様香料を用い、低級グリコールの一例として１，３
−ブチレングリコールを用いて行った、溶解性の実験の
結果が示されている。この図からも明らかなとおり、使
用性について配慮しなければ、エチルアルコールを用い
ずとも、水と １，３ブチレングリコールを用いて香料
を溶解することができる。
【００１０】本発明者らは、低級グリコール化合物の持
つこの水和作用に着目し本発明を完成させた。すなわ
ち、本発明の請求項１記載の低アルコール組成物におい
て、水４０重量％以下としてあるのは、低級グリコール
の水和作用によるものである。また、処方中に水および
低級グリコールを含むので肌に塗布した場合使用感がよ
く、また保湿作用もある。また、化粧品原料として登録
されているものは安全性が高いことが実証済である。
つこの水和作用に着目し本発明を完成させた。すなわ
ち、本発明の請求項１記載の低アルコール組成物におい
て、水４０重量％以下としてあるのは、低級グリコール
の水和作用によるものである。また、処方中に水および
低級グリコールを含むので肌に塗布した場合使用感がよ
く、また保湿作用もある。また、化粧品原料として登録
されているものは安全性が高いことが実証済である。
【００１１】
【実施例】以下、実施例に基づき本発明をさらに詳細に
説明する。なお、配合量は特に指定のない限り重量％で
示す。まず、本発明者らは香料の希釈溶媒として、低級
グリコールを検討した。
説明する。なお、配合量は特に指定のない限り重量％で
示す。まず、本発明者らは香料の希釈溶媒として、低級
グリコールを検討した。
【表１】 ───────────────────────────────── 香 料 １５ １５ １５ １５ １５ １５ エチルアルコール ４０ ４０ ４０ ４０ ４０ ８５ 1,3 フ゛チレンク゛リコール ３０ ０ ０ ４５ ０ ０ 1,2 フ゜ロヒ゜レンク゛リコール ０ ３０ ０ ０ ０ ０ 3-メチル1,3 フ゛タンシ゛オール ０ ０ ３０ ０ ０ ０ イオン交換水 １５ １５ １５ ０ ４５ ０ ───────────────────────────────── 溶解性 ◎ ◎ ◎ ◎ × ◎ 速乾性 ◎ ◎ △ △ − ◎ べたつき ○ ○ ○ × − ◎ ─────────────────────────────────
【００１２】以上の結果から、香料以外をエチルアルコ
ールとした場合には、優れた溶解性、速乾性を有し、べ
たつきも極めて少ない。一方エチルアルコールを４０
％、イオン交換水を１５％とし、他の部分を１，３ブチ
レングリコール，１，２プロピレングリコール，３メチ
ル １，３ブタンジオールのいずれかにした場合、べた
つきがやや感じられるものの実用的には全く問題がな
い。特に１，３ブチレングリコール，１，２プロピレン
グリコールの場合については、速乾性、原料臭について
も問題がなかった。
ールとした場合には、優れた溶解性、速乾性を有し、べ
たつきも極めて少ない。一方エチルアルコールを４０
％、イオン交換水を１５％とし、他の部分を１，３ブチ
レングリコール，１，２プロピレングリコール，３メチ
ル １，３ブタンジオールのいずれかにした場合、べた
つきがやや感じられるものの実用的には全く問題がな
い。特に１，３ブチレングリコール，１，２プロピレン
グリコールの場合については、速乾性、原料臭について
も問題がなかった。
【００１３】次に、低級グリコールの一例として１，３
ブチレングリコールを用いて、希釈溶媒の配合について
検討を行った。
ブチレングリコールを用いて、希釈溶媒の配合について
検討を行った。
【表２】 ───────────────────────────────── 香料 １０ １０ １０ １０ １０ １０ １０ エチルアルコール ８０ ７５ ６０ ５０ ４５ ４０ ３５ 1,3 フ゛チレンク゛リコール ７ １０ ２０ ２７ ３０ ３４ ３７ イオン交換水 ３ ５ １０ １３ １５ １６ １８ ───────────────────────────────── 溶解性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ 速乾性 ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ○ △ べとつき ◎ ◎ ◎ ○ ○ ○ △ ─────────────────────────────────
【００１４】１，３ブチレングリコールとイオン交換水
の割合を約２：１に固定し、エチルアルコールの一部を
置換した。この結果、エチルアルコールを４０％まで減
らしても、良好な利用適性を維持することができ、特に
好ましくは５０重量％まで置換することができる。
の割合を約２：１に固定し、エチルアルコールの一部を
置換した。この結果、エチルアルコールを４０％まで減
らしても、良好な利用適性を維持することができ、特に
好ましくは５０重量％まで置換することができる。
【表３】 ─────────────────────────── 香料 １０ １０ １０ １０ １０ １０ エチルアルコール ４０ ４０ ４０ ４０ ４０ ４０ 1,3 フ゛チレンク゛リコール ３０ ３３ ３５ ４０ ４３ ４５ イオン交換水 ２０ １７ １５ １０ ７ ５ ─────────────────────────── 溶解性 × ○ ○ ◎ ◎ ◎ 速乾性 − ○ ◎ ◎ ○ ○ べとつき − ○ ◎ ◎ ○ ○ ───────────────────────────
【００１５】上記表３より明らかなように、１，３ブチ
レングリコールとイオン交換水との比は２：１〜６：１
であることが好適である。以上のように、低級グリコー
ルの配合量とイオン交換水の配合量及びエチルアルコー
ルの配合量を適当にとることによって製品価値、使用性
とも十分に維持することができる。
レングリコールとイオン交換水との比は２：１〜６：１
であることが好適である。以上のように、低級グリコー
ルの配合量とイオン交換水の配合量及びエチルアルコー
ルの配合量を適当にとることによって製品価値、使用性
とも十分に維持することができる。
【００１６】以上の結果、低級グリコールおよびイオン
交換水の合計量が１０重量％以上であるような範囲で、
香料組成物を生成することで、使用性を維持しつつ、エ
チルアルコールの使用量を低下することができる。な
お、同様の傾向は、香料が５０重量％程度まで認められ
ている。
交換水の合計量が１０重量％以上であるような範囲で、
香料組成物を生成することで、使用性を維持しつつ、エ
チルアルコールの使用量を低下することができる。な
お、同様の傾向は、香料が５０重量％程度まで認められ
ている。
【００１７】
【発明の効果】以上説明したように、本発明にかかる低
アルコール香料組成物によれば、低級グリコールとイオ
ン交換水の合計を１０重量％以上配合することにより、
使用性を低下させることなくエチルアルコールの使用量
を低減することができる。
アルコール香料組成物によれば、低級グリコールとイオ
ン交換水の合計を１０重量％以上配合することにより、
使用性を低下させることなくエチルアルコールの使用量
を低減することができる。
【図１】低級グリコール、水及び香料の溶解図である。
Claims (4)
- 【請求項１】 低級グリコールが１０重量％以上、エチ
ルアルコール７５重量％以下、水４０重量％以下、香料
成分が２０重量％以下であることを特徴とする低アルコ
ール香料組成物。 - 【請求項２】 請求項１記載の組成物において、エチル
アルコールは４０〜７５重量％であり、且つ低級グリコ
ール：水が２：１〜６：１であることを特徴とする低ア
ルコール香料組成物。 - 【請求項３】 請求項１記載の組成物において、低級グ
リコールが１，３ブチレングリコール、１，２プロピレ
ングリコール、３−メチル−１，３ブタンジオールから
なる群から選ばれる１種又は２種以上であることを特徴
とする低アルコール香料組成物。 - 【請求項４】 請求項１記載の組成物において、低級グ
リコールは１，３ブチレングリコールからなり、低級グ
リコールと水の量比は図１に示す相図の溶解領域にある
ことを特徴とする低アルコール香料組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15682794A JPH083582A (ja) | 1994-06-15 | 1994-06-15 | 低アルコール香料組成物 |
| EP95304169A EP0687460B1 (en) | 1994-06-15 | 1995-06-15 | Low-alcohol perfume compositions |
| US08/490,647 US5677353A (en) | 1994-06-15 | 1995-06-15 | Low-alcohol perfume compositions |
| DE69529312T DE69529312T2 (de) | 1994-06-15 | 1995-06-15 | Alkoholarme Parfümzusammensetzungen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15682794A JPH083582A (ja) | 1994-06-15 | 1994-06-15 | 低アルコール香料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH083582A true JPH083582A (ja) | 1996-01-09 |
Family
ID=15636223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15682794A Pending JPH083582A (ja) | 1994-06-15 | 1994-06-15 | 低アルコール香料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH083582A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010046832A2 (en) * | 2008-10-21 | 2010-04-29 | Firmenich Sa | Perfuming compositions and uses thereof |
-
1994
- 1994-06-15 JP JP15682794A patent/JPH083582A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010046832A2 (en) * | 2008-10-21 | 2010-04-29 | Firmenich Sa | Perfuming compositions and uses thereof |
| WO2010046832A3 (en) * | 2008-10-21 | 2010-06-17 | Firmenich Sa | Perfuming compositions and uses thereof |
| US9000052B2 (en) | 2008-10-21 | 2015-04-07 | Firmenich Sa | Perfuming compositions and uses thereof |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20031111 |