JPH08301727A - Make up cosmetic - Google Patents
Make up cosmeticInfo
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- JPH08301727A JPH08301727A JP13581395A JP13581395A JPH08301727A JP H08301727 A JPH08301727 A JP H08301727A JP 13581395 A JP13581395 A JP 13581395A JP 13581395 A JP13581395 A JP 13581395A JP H08301727 A JPH08301727 A JP H08301727A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、化粧塗膜が衣服に移ら
ず、かつ化粧持続性に富むメイクアップ化粧料に関す
る。さらに詳しくは、微粒子粉体の凝集力、付着力と油
性成分の付着力を利用することで、皮膚との強い結合力
を持った皮膜を形成させ、粉体が衣服などに転写するこ
とを抑制し、かつその効果が長続きするメイクアップ化
粧料に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a makeup cosmetic composition in which a makeup coating film does not transfer to clothes and has a long-lasting makeup. More specifically, by using the cohesive force, the adhesive force and the adhesive force of the oily component of the fine particle powder, a film with a strong bond with the skin is formed and the transfer of the powder to clothes is suppressed. The present invention relates to makeup cosmetics whose effects are long lasting.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
ファンデーションは、酸化鉄等の着色剤、酸化チタン等
の隠ぺい剤、タルク等の体質顔料、樹脂パウダー、超微
粒子酸化チタン等の機能性粉体、そして油剤からなって
いる。2. Description of the Related Art Conventionally, the problems to be solved by the invention
The foundation consists of a coloring agent such as iron oxide, a hiding agent such as titanium oxide, an extender pigment such as talc, a resin powder, a functional powder such as ultrafine titanium oxide, and an oil agent.
【０００３】これらの粉体は、粉体自身の付着力や、油
剤の結合力により皮膚に固定されている。しかしなが
ら、これらの付着力や結合力は一般に弱いものであり、
化粧塗膜の衣類や手への転写を防止できるものではなか
った。These powders are fixed to the skin by the adhesive force of the powder itself and the binding force of the oil agent. However, their adhesive strength and bonding strength are generally weak,
It was not possible to prevent transfer of the decorative coating film to clothes or hands.
【０００４】特に、タルク等の板状粉体を使用した場合
では、化粧塗膜の衣類や手への転写が増加する問題があ
った。Particularly, when a plate-like powder such as talc is used, there is a problem that the transfer of the makeup coating film to clothes or hands increases.
【０００５】また、近年「ラスティングタイプ」化粧料
に多く用いられる、パーフルオロポリエーテルやフッ素
処理粉体等のフッ素化合物を利用した場合でも、基本的
に粉体と皮膚との間の結合力は弱く、化粧塗膜の衣類や
手への転写を防止できるものではなかった。In addition, even when a fluorine compound such as perfluoropolyether or fluorine-treated powder, which is often used in "lasting type" cosmetics in recent years, is used, the binding force between the powder and the skin is basically used. Was weak and could not prevent the transfer of the makeup coating film to clothes and hands.
【０００６】これに対して、本発明者らは微粒子粉体が
溶媒中に強分散され、より小さな二次粒子を形成してい
るスラリー系において、溶媒が蒸発する時に発生する微
粒子粉体の強い凝集力を利用すると、従来のバインダー
に代わる皮膚と顔料との間の強い結合力が得られるこ
と、この結合力を利用することで化粧塗膜が衣服に移ら
ず、メイクをつけたまま洗顔が行えるメイクアップ化粧
料が得られることを見いだした。On the other hand, the present inventors have found that in a slurry system in which a fine particle powder is strongly dispersed in a solvent to form smaller secondary particles, the strong fine particle powder generated when the solvent evaporates. By using the cohesive force, a strong binding force between the skin and the pigment, which replaces the conventional binder, can be obtained.By using this binding force, the makeup coating does not transfer to clothes and the face is washed with makeup on. I found that I could get make-up cosmetics that could be done.
【０００７】さらに、油性成分として、強い付着力を有
し、スクワレンに溶解しない特性を有する化合物であ
る、分子内にシラノール基を有するフッ素変性シリコー
ン樹脂（以後、ＦＱ樹脂と呼ぶ）を配合することで、皮
膚への結合力がより強く、皮脂に対する化粧持続性が向
上したメイクアップ化粧料が得られることを見いだし
た。Further, as an oily component, a fluorine-modified silicone resin having a silanol group in the molecule (hereinafter referred to as FQ resin), which is a compound having a strong adhesive force and a property of not dissolving in squalene, is blended. Then, it was found that a makeup cosmetic having stronger binding force to the skin and improved durability of makeup against sebum can be obtained.
【０００８】したがって、本発明の目的は、微粒子粉体
の強い凝集力と強い付着力を有する油性成分を併用し、
かつ板状粉体の様な転写し易い粉体を使用しないこと
で、化粧塗膜が衣服に移らず、かつ化粧持続性に優れる
メイクアップ化粧料を提供することにある。Therefore, an object of the present invention is to use an oily component having a strong cohesive force and a strong adhesive force of fine particle powder in combination,
Another object of the present invention is to provide a makeup cosmetic composition which does not transfer the makeup coating film to clothes and which is excellent in makeup lasting, by not using a powder which is easily transferred such as a plate-like powder.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明は、一次粒子径が
１〜３５０ｎｍの範囲にある微粒子粉体であって、白色
粉体及び有色粉体が含まれていることを必須とする微粒
子粉体一種類以上と、分子内にシラノール基を有するフ
ッ素変性シリコーン樹脂であって、下記の構造を有する
化合物を含む油性成分を、環状シリコーンおよび／また
は軽質流動イソパラフィンを含む溶媒中に強分散してあ
ることを特徴とするメイクアップ化粧料に関する。 平均式 Ｒ1 n ＳｉＯ(4-n)/2 （但し、Ｒ1 は炭素数１〜８の炭化水素基、フェニル
基、水酸基、もしくは一般式−Ｒ2 −Ｒｆであって、水
酸基および一般式−Ｒ2 −Ｒｆを必須とする官能基から
任意に選ばれ、Ｒ2 は炭素数２〜６の二価のアルキレン
基、Ｒｆは炭素数１〜８のパーフルオロアルキル基であ
り、ｎは平均数で１．０≦ｎ≦１．８である。）The present invention is a fine particle powder having a primary particle size in the range of 1 to 350 nm, and it is essential that a white powder and a colored powder are contained. A fluorine-modified silicone resin having a silanol group in the molecule with at least one body, and an oily component containing a compound having the following structure is strongly dispersed in a solvent containing cyclic silicone and / or light liquid isoparaffin. The present invention relates to makeup cosmetics characterized by being present. Average formula R 1 n SiO (4-n) / 2 (wherein R 1 is a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, a hydroxyl group, or a general formula —R 2 —Rf, wherein the hydroxyl group and the general formula are -R 2 is selected -Rf from the functional groups essentially containing optionally, R 2 is a divalent alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, Rf is a perfluoroalkyl group having 1 to 8 carbon atoms, n represents an average The number is 1.0 ≦ n ≦ 1.8.)
【００１０】以下に本発明の構成を詳説する。本発明で
用いる微粒子粉体は、１〜３５０ｎｍの範囲の一次粒子
径を持つ。一次粒子径の測定方法としては、透過型電子
顕微鏡（ＴＥＭ）観察もしくは走査型電子顕微鏡（ＳＥ
Ｍ）観察から得られる粒子径を用いる。微粒子粉体の形
状が球形の場合には球の直径を粒子径とし、針状もしく
は棒状の場合には短径を以て粒子径とする。不定型の場
合には、中心部からの平均粒径を以て粒子径とする。ま
た、粒度分布と一次粒子径の関係としては、粒度分布が
狭い場合には平均一次粒子径を以て粒子径として良い
が、粒度分布の広い粉体では、上記範囲に入る粉体と範
囲外の粉体を区別する必要がある。The constitution of the present invention will be described in detail below. The fine particle powder used in the present invention has a primary particle size in the range of 1 to 350 nm. The primary particle size can be measured by observation with a transmission electron microscope (TEM) or scanning electron microscope (SE).
M) Use the particle size obtained from observation. When the shape of the fine particle powder is spherical, the diameter of the sphere is defined as the particle diameter, and when it is needle-shaped or rod-shaped, the minor diameter is defined as the particle diameter. In the case of an irregular type, the average particle size from the center is used as the particle size. Further, as the relationship between the particle size distribution and the primary particle size, when the particle size distribution is narrow, the average primary particle size may be used as the particle size. It is necessary to distinguish between the bodies.
【００１１】本発明で用いる微粒子粉体において、一次
粒子径が１ｎｍ未満の粉体は活性に富み不安定であるた
め、化粧料の変質などの問題が発生する可能性があるた
め好ましくなく、また一次粒子径が３５０ｎｍ以上の粉
体は微粒子粉体としての凝集力が不足するため、配合量
に制限が必要となる。Among the fine particle powders used in the present invention, powders having a primary particle size of less than 1 nm are not active because they are active and unstable, which may cause problems such as alteration of cosmetics. A powder having a primary particle diameter of 350 nm or more lacks a cohesive force as a fine particle powder, and therefore the amount to be blended must be limited.
【００１２】本発明で用いる微粒子粉体は、メイクアッ
プ化粧料１００重量部に対して３〜６０重量部、さらに
好ましくは５〜４０重量部の範囲で配合されていること
が好ましい。The fine particle powder used in the present invention is preferably blended in an amount of 3 to 60 parts by weight, more preferably 5 to 40 parts by weight, based on 100 parts by weight of makeup cosmetics.
【００１３】また、本発明で用いる微粒子粉体は、メイ
クアップ化粧料中に配合される全粉体重量の１５〜１０
０％、さらに好ましくは３０〜１００％の範囲で配合す
ることが好ましい。さらに、一次粒子径が１０〜１００
ｎｍの範囲にある微粒子粉体に特定すれば、メイクアッ
プ化粧料中に配合される全粉体重量の２５〜１００％の
範囲で配合されていることが特に好ましい。The fine particle powder used in the present invention is 15 to 10 based on the total weight of the powder incorporated in the makeup cosmetic.
It is preferable to add 0%, more preferably 30 to 100%. Further, the primary particle size is 10 to 100.
When it is specified as a fine particle powder having a particle size in the range of nm, it is particularly preferable that it is contained in the range of 25 to 100% of the total weight of the powder contained in the makeup cosmetic.
【００１４】本発明で用いる微粒子粉体は白色粉体及び
有色粉体からなる。白色粉体としては、酸化チタン、酸
化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化珪素（無水珪酸）、酸
化ジルコニウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、硫酸
バリウム等が挙げられる。また、酸化チタンとしては、
ルチル、アナターゼ、アモルファス等の結晶型、非結晶
型のいずれを用いても構わない。さらに、有色粉体とし
ては、無機粉体、有機粉体を問わない。例えば、黄色酸
化鉄、ベンガラ、黒色酸化鉄、鉄含有酸化チタン、低次
酸化チタン、酸化セリウム、酸化コバルト、チタン酸コ
バルト、チタン酸リチウムコバルト、チタン・酸化チタ
ン焼結体、銅クロロフィル、ポルフィリン系化合物、
金、銀、白金、カーボンブラック、炭化珪素、有機色
素、有機染料等が挙げられる。The fine particle powder used in the present invention comprises a white powder and a colored powder. Examples of the white powder include titanium oxide, zinc oxide, aluminum oxide, silicon oxide (silicic anhydride), zirconium oxide, calcium carbonate, barium carbonate, barium sulfate and the like. Also, as titanium oxide,
Any of crystalline and amorphous types such as rutile, anatase, and amorphous may be used. Further, the colored powder may be an inorganic powder or an organic powder. For example, yellow iron oxide, red iron oxide, black iron oxide, iron-containing titanium oxide, lower titanium oxide, cerium oxide, cobalt oxide, cobalt titanate, lithium cobalt titanate, titanium / titanium oxide sintered body, copper chlorophyll, porphyrin-based Compound,
Examples thereof include gold, silver, platinum, carbon black, silicon carbide, organic dyes and organic dyes.
【００１５】これらの素材は、それぞれ複合化が行われ
ていても、また酸化アルミニウム、酸化珪素（無水珪
酸）、酸化ジルコニウム等の粉体との複合化が行われて
いても構わない。さらに、シリコーン処理、フッ素化合
物処理、シランカップリング剤処理、アシル化リジン処
理、脂肪酸処理、金属石鹸処理、アミノ酸処理等の表面
処理が施してあっても構わない。Each of these materials may be compounded or may be compounded with a powder of aluminum oxide, silicon oxide (silicic anhydride), zirconium oxide or the like. Further, surface treatment such as silicone treatment, fluorine compound treatment, silane coupling agent treatment, acylated lysine treatment, fatty acid treatment, metal soap treatment, amino acid treatment and the like may be performed.
【００１６】これらの表面処理のうち好ましい方法とし
ては、例えばアルキルアルコキシシラン処理が挙げられ
る。アルキルアルコキシシランとしては、Ｒ1 X Ｓｉ
（ＯＲ2 ）4-X （但し、Ｒ1 は炭素数４〜１０のアルキ
ル鎖であり、Ｒ2 は炭素数１〜３の直鎖または側鎖を持
つアルキル鎖であり、Ｘは１〜３である。）の化学式で
示される化合物が利用できる。表面処理方法としてはア
ルキルアルコキシシランを微粒子粉体に混合、噴霧し、
窒素、不活性ガス、乾燥空気の一種、またはそれ以上か
ら選ばれる雰囲気下に加熱反応させる方法が挙げられ
る。炭素数４〜１０のアルキル鎖が微粒子表面にあるこ
とで、化粧料中の微粒子粉体の経時での沈降、ケーキン
グが抑制でき、さらに再分散性の改善が可能となる。ま
た、この表面処理方法で表面処理した粉体と、トリメチ
ルシロキシケイ酸、アクリルシリコーンとの相性が良
く、析出、凝集等の反応が生じない点も重要である。Among these surface treatments, a preferable method is, for example, an alkylalkoxysilane treatment. Alkylalkoxysilanes include R 1 X Si
(OR 2 ) 4-X (wherein R 1 is an alkyl chain having 4 to 10 carbon atoms, R 2 is an alkyl chain having 1 to 3 carbon atoms or a side chain, and X is 1 to 3). The compound represented by the chemical formula (1) can be used. As a surface treatment method, an alkylalkoxysilane is mixed with fine particle powder and sprayed,
Examples thereof include a method of heating and reacting in an atmosphere selected from one or more of nitrogen, inert gas and dry air. When the alkyl chain having 4 to 10 carbon atoms is present on the surface of the fine particles, it is possible to suppress sedimentation and caking of the fine particle powder in the cosmetic with the passage of time, and further improve redispersibility. It is also important that the powder surface-treated by this surface-treatment method has good compatibility with trimethylsiloxysilicic acid and acrylic silicone, and reactions such as precipitation and aggregation do not occur.
【００１７】また、本発明で用いる微粒子粉体は、使用
前に乾燥脱水処理が行ってあっても構わない。微粒子粉
体は一般に吸湿しやすいため、吸湿量の多少により、転
写性や粘性が変化する場合がある。The fine particle powder used in the present invention may be dried and dehydrated before use. Since fine particle powder generally easily absorbs moisture, transferability and viscosity may change depending on the amount of moisture absorption.
【００１８】これらの微粒子粉体の内、酸化鉄・酸化チ
タン焼結物や色素染着粉体の様な着色粉体は、化粧料中
の色分離が起こりにくいことから好ましい。また、形状
については、強い凝集力が得られる点から球形が好まし
いが、針状、棒状、不定型等の形状であっても構わな
い。Among these fine particle powders, colored powders such as iron oxide / titanium oxide sintered products and dye-dyed powders are preferable because color separation in cosmetics is less likely to occur. The shape is preferably spherical from the viewpoint of obtaining a strong cohesive force, but may be needle-shaped, rod-shaped, or amorphous.
【００１９】また、微粒子粉体の製造方法の例として、
気相法、液相法、プラズマ法等種々の方法が挙げられる
が、いずれの方法を用いても構わない。さらに、製造方
法により微粒子粉体間の凝集力が異なる結果、二次粒子
径が大きく異なる場合が多いが、本発明では転写率が規
定の範囲に入っていることを条件に、一次粒子径のみ規
定の範囲に入っていれば二次粒子径の大きさは問題とし
ない。Further, as an example of a method for producing fine particle powder,
Various methods such as a gas phase method, a liquid phase method and a plasma method can be mentioned, but any method may be used. Further, as a result of the difference in cohesive force between the fine particle powders depending on the manufacturing method, the secondary particle diameter is often greatly different. If it is within the specified range, the size of the secondary particle size does not matter.
【００２０】本発明のメイクアップ化粧料では、微粒子
粉体以外の粉体として、従来化粧料に使用されてきた各
種の粉体を使用することが可能であるが、特に樹脂粉体
を用いることが好ましい。例えば、ナイロンパウダー、
シリコーンパウダー、シリコーンエラストマー、ウレタ
ンパウダー、ポリエチレンパウダー、テフロンパウダ
ー、スチレンパウダー、アクリル樹脂、シリコーン樹脂
粉末、セルロース粉末、シルクパウダー等が挙げられる
が、特にシリコーンエラストマー、シリコーンパウダー
が好ましい。In the make-up cosmetics of the present invention, various powders that have been conventionally used in cosmetics can be used as powders other than fine particle powders, but resin powders are particularly used. Is preferred. For example, nylon powder,
Examples thereof include silicone powder, silicone elastomer, urethane powder, polyethylene powder, Teflon powder, styrene powder, acrylic resin, silicone resin powder, cellulose powder and silk powder, with silicone elastomer and silicone powder being particularly preferred.
【００２１】樹脂粉体以外の粉体類の例としては、黄酸
化鉄、赤色酸化鉄、黒酸化鉄、酸化クロム、酸化コバル
ト、群青、紺青、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化ジルコニ
アム、酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化セリウム、雲
母チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネ
シウム、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、色素、
レーキ色素等が挙げられ、さらにシリコーン処理、フッ
素化合物処理、シランカップリング剤処理、シラン処
理、有機チタネート処理、アシル化リジン処理、脂肪酸
処理、金属石鹸処理、油剤処理、アミノ酸処理等の表面
処理が施してあっても構わない。但し、セリサイト等の
板状鉱物は、本発明のメイクアップ化粧料の転写防止効
果を低下させ、また色ぐすみの原因ともなるため使用量
を少なくする必要がある。板状鉱物の配合量としては、
化粧料１００重量部に対して、０〜３重量部、さらに好
ましくは０重量部で用いないことが好ましい。Examples of powders other than resin powders include yellow iron oxide, red iron oxide, black iron oxide, chromium oxide, cobalt oxide, ultramarine blue, navy blue, zinc oxide, titanium oxide, zirconia oxide, and silicon oxide. , Aluminum oxide, cerium oxide, titanium mica, barium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, aluminum silicate, magnesium silicate, pigment,
Examples include lake dyes, and surface treatments such as silicone treatment, fluorine compound treatment, silane coupling agent treatment, silane treatment, organic titanate treatment, acylated lysine treatment, fatty acid treatment, metal soap treatment, oil treatment, amino acid treatment and the like. You may give it. However, since plate-like minerals such as sericite reduce the transfer-preventing effect of the makeup cosmetic of the present invention and also cause color darkening, it is necessary to reduce the amount used. As the compounding amount of plate minerals,
It is preferable not to use 0 to 3 parts by weight, more preferably 0 parts by weight, relative to 100 parts by weight of the cosmetic.
【００２２】本発明で用いるＦＱ樹脂は、分子内にシラ
ノール基を有するフッ素変性シリコーン樹脂であって、
下記の構造を有する化合物を指す。 平均式 Ｒ1 n ＳｉＯ(4-n)/2 （但し、Ｒ1 は炭素数１〜８の炭化水素基、フェニル
基、水酸基、もしくは一般式−Ｒ2 −Ｒｆであって、水
酸基および一般式−Ｒ2 −Ｒｆを必須とする官能基から
任意に選ばれ、Ｒ2 は炭素数２〜６の二価のアルキレン
基、Ｒｆは炭素数１〜８のパーフルオロアルキル基であ
り、ｎは平均数で１．０≦ｎ≦１．８である。）The FQ resin used in the present invention is a fluorine-modified silicone resin having a silanol group in the molecule,
Refers to a compound having the structure: Average formula R 1 n SiO (4-n) / 2 (wherein R 1 is a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, a hydroxyl group, or a general formula —R 2 —Rf, wherein the hydroxyl group and the general formula are -R 2 is selected -Rf from the functional groups essentially containing optionally, R 2 is a divalent alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, Rf is a perfluoroalkyl group having 1 to 8 carbon atoms, n represents an average The number is 1.0 ≦ n ≦ 1.8.)
【００２３】本発明のＦＱ樹脂の配合量は、化粧量１０
０重量部に対して、０．５〜３０重量部が好ましく、さ
らに好ましくは３〜１０重量部である。The FQ resin of the present invention is incorporated in a cosmetic amount of 10
The amount is preferably 0.5 to 30 parts by weight, more preferably 3 to 10 parts by weight, based on 0 parts by weight.
【００２４】本発明のＦＱ樹脂は、事前に環状シリコー
ンや軽質流動イソパラフィンに溶解して用いることが好
ましい。The FQ resin of the present invention is preferably used by dissolving it in cyclic silicone or light liquid isoparaffin in advance.
【００２５】本発明で用いる溶媒としては、揮発速度と
凝集力の関係から、環状シリコーン（オクタメチルシク
ロテトラシロキサン（以後、Ｄ４と呼ぶ）、デカメチル
シクロペンタシロキサン（以後、Ｄ５と呼ぶ）が好まし
い）、軽質流動イソパラフィンから選ばれる溶媒を含
む。但し、季節によっては、オクタメチルシクロテトラ
シロキサンが凍結する場合があるため、オクタメチルシ
クロテトラシロキサンとデカメチルシクロペンタシロキ
サンを混合した溶媒が最も好ましい。As the solvent used in the present invention, cyclic silicone (octamethylcyclotetrasiloxane (hereinafter referred to as D4)) and decamethylcyclopentasiloxane (hereinafter referred to as D5) are preferable in view of the relationship between the volatilization rate and the cohesive force. ), And a solvent selected from light liquid isoparaffin. However, since the octamethylcyclotetrasiloxane may freeze depending on the season, a solvent in which octamethylcyclotetrasiloxane and decamethylcyclopentasiloxane are mixed is most preferable.
【００２６】その他の溶媒成分としては、エタノール、
イソプロピルアルコール等の低級アルコール、イソパラ
フィン、６量体以上の環状シリコーン、テトラメチルテ
トラハイドロジェンシクロテトラシロキサン、エーテル
類、ＬＰＧ、フルオロカーボン、Ｎ−メチルピロリド
ン、フロン、フルオロアルコール、揮発性直鎖状シリコ
ーン等が挙げられるが、溶媒としての機能を有し、安全
性の問題がなければ特に限定されない。Other solvent components include ethanol,
Lower alcohols such as isopropyl alcohol, isoparaffin, hexameric and more cyclic silicones, tetramethyltetrahydrogencyclotetrasiloxane, ethers, LPG, fluorocarbons, N-methylpyrrolidone, CFCs, fluoroalcohols, volatile linear silicones, etc. However, it is not particularly limited as long as it has a function as a solvent and there is no safety problem.
【００２７】また、溶媒成分の配合量は、メイクアップ
化粧料１００重量部に対して２０〜９５重量部、さらに
好ましくは３０〜８５重量部であることが好ましい。The amount of the solvent component blended is preferably 20 to 95 parts by weight, more preferably 30 to 85 parts by weight, based on 100 parts by weight of the makeup cosmetic.
【００２８】本発明では、強い機械的粉砕力を用いて微
粒子粉体を解砕することが好ましい。微粒子粉体は通
常、二次凝集体を形成して安定化しており、粒子間の凝
集力は一次粒子単独と比べて大幅に減少している。化粧
料使用時により強い凝集力を与えるためにこの二次凝集
体を破壊しておくことが好ましい。機械的粉砕の手法と
しては、一般的には連続式で粉砕力の強い湿式媒体型粉
砕機が好ましいが、例えばローラーミル、ペイントコン
ディショナー、ビーズミル、サンドミル、ダイノミル、
マイクロス、ダイヤモンドファインミル、ホモジナイザ
ー等粉砕力の強い装置が挙げられる。湿式媒体型粉砕機
の粉砕媒体としては、例えばアルミナ、ジルコニア、ガ
ラスビーズ等が挙げられるが特に限定されない。In the present invention, it is preferable to crush the fine particle powder using a strong mechanical crushing force. The fine particle powder usually forms and stabilizes secondary agglomerates, and the cohesive force between the particles is significantly reduced as compared with the primary particles alone. It is preferable that the secondary agglomerates are destroyed in order to give a stronger cohesive force when the cosmetic is used. As a method of mechanical pulverization, generally, a continuous type and a strong pulverizing force of a wet medium type pulverizer are preferable, but for example, a roller mill, a paint conditioner, a bead mill, a sand mill, a dyno mill,
Examples include a device having a strong crushing force such as Micros, a diamond fine mill, and a homogenizer. Examples of the pulverizing medium of the wet medium type pulverizer include alumina, zirconia, and glass beads, but are not particularly limited.
【００２９】本発明において、溶液状のメイクアップ化
粧料を得る場合には上記の湿式粉砕機をそのまま使用す
れば良いが、半固形状のメイクアップ化粧料を得る場合
には乾式粉砕では強い粉砕力が得にくい問題があるた
め、湿式粉砕の後、溶剤を置換するフラッシングや、溶
液状のバルクを容器に充填した後、溶剤を留去または吸
引する等の手法を用いることが好ましい。また、さらに
溶剤を除去することで、固形状のメイクアップ化粧料を
得ることも可能であるが、本発明で規定した転写率を超
えてしまうため問題がある。In the present invention, the above wet pulverizer may be used as it is for obtaining a solution-type makeup cosmetic, but for obtaining a semi-solid makeup cosmetic, dry pulverization is a strong pulverization. Since there is a problem that it is difficult to obtain the force, it is preferable to use a method such as flushing for substituting the solvent after the wet pulverization, or distilling or sucking the solvent after filling the solution-like bulk into the container. Further, it is possible to obtain a solid makeup cosmetic by further removing the solvent, but there is a problem because the transfer rate specified in the present invention is exceeded.
【００３０】また、本発明のメイクアップ化粧料の製造
方法としては、微粒子粉体の色別の強分散スラリーもし
くはペーストを作成しておき、それを製品の色別に配合
割合を変化させて混合する方法が好ましい。As the method for producing a makeup cosmetic of the present invention, a strongly dispersed slurry or paste of fine particle powder for each color is prepared and mixed by changing the compounding ratio for each color of the product. The method is preferred.
【００３１】本発明では、粉体以外に従来化粧品に使用
されてきた油剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、粘剤、殺
菌剤、防腐剤、酸化防止剤、生理活性成分、香料、色
素、染料、樹脂、溶媒、水等を配合することが可能であ
る。ここで、化粧料に配合される各成分のうち、粉体、
微粒子粉体、溶媒、色素、染料、水以外の成分をまとめ
て油性成分と呼ぶ。In the present invention, oils, surfactants, ultraviolet absorbers, adhesives, bactericides, preservatives, antioxidants, physiologically active ingredients, perfumes, pigments, dyes, which have been used in cosmetics in addition to powders, are used in the present invention. , Resin, solvent, water and the like can be added. Here, among the components to be mixed in the cosmetic, powder,
Components other than the fine particle powder, solvent, pigment, dye, and water are collectively called an oil component.
【００３２】本発明で用いる油剤の例としては、例えば
例えばステアリルアルコール、セチルアルコール、イソ
ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ヘキサデ
シルアルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコ
ール、グリセリン、ポリエチレングリコール、１，３−
ブタンジオール、プロピレングリコール、マルビトール
等の多価アルコール、イソステアリン酸、ステアリン
酸、ウンデシレン酸、オレイン酸等の脂肪酸、ミリスチ
ン酸ミリスチル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシ
ル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロ
ピル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、モノステア
リン酸グリセリン、フタル酸ジエチル、モノステアリン
酸エチレングリコール、オキシステアリン酸オクチル等
のエステル類、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン
等の炭化水素、ラノリン、還元ラノリン、カルナバロウ
等のロウ、ミンク油、カカオ脂、ヤシ油、パーム核油、
ツバキ油、ゴマ油、ヒマシ油、オリーブ油等の油脂、エ
チレン・α−オレフィン・コオリゴマー、流動イソパラ
フィン、パラフィン等が挙げられる。Examples of the oil agent used in the present invention include higher alcohols such as stearyl alcohol, cetyl alcohol, isostearyl alcohol, lauryl alcohol, hexadecyl alcohol and octyldodecanol, glycerin, polyethylene glycol, 1,3-.
Butanediol, propylene glycol, polyhydric alcohols such as malbitol, isostearic acid, stearic acid, undecylenic acid, fatty acids such as oleic acid, myristyl myristate, hexyl laurate, decyl oleate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, dimethyloctane Hexyldecyl acid ester, glyceryl monostearate, diethyl phthalate, ethylene glycol monostearate, esters such as octyl oxystearate, liquid paraffin, hydrocarbons such as petrolatum and squalane, lanolin, reduced lanolin, waxes such as carnauba wax, mink Oil, cocoa butter, coconut oil, palm kernel oil,
Examples include oils and fats such as camellia oil, sesame oil, castor oil, and olive oil, ethylene / α-olefin / co-oligomer, liquid isoparaffin, and paraffin.
【００３３】また、別の形態の油剤の例としては、例え
ばジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリ
シロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリオキ
シアルキレン変性オルガノポリシロキサン、パーフルオ
ロアルキル・ポリオキシアルキレン共変性オルガノポリ
シロキサン、アルキル変性オルガノポリシロキサン、変
性オルガノポリシロキサン（但し、置換基の位置は側鎖
でも末端でも構わない）、フッ素変性オルガノポリシロ
キサン、アモジメチコーン、アミノ変性オルガノポリシ
ロキサン、シリコーンゲル、アクリルシリコーン、トリ
メチルシロキシケイ酸、シリコーンＲＴＶゴム等のシリ
コーン化合物、パーフルオロポリエーテル、フッ化ピッ
チ、フルオロカーボン、フルオロアルコール等のフッ素
化合物が挙げられる。Further, examples of the oil agent in another form include, for example, dimethylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane, perfluoroalkyl / polyoxyalkylene co-modified organopolysiloxane. Siloxane, alkyl-modified organopolysiloxane, modified organopolysiloxane (provided that the position of the substituent may be side chain or terminal), fluorine-modified organopolysiloxane, amodimethicone, amino-modified organopolysiloxane, silicone gel, acrylic silicone, trimethyl Examples include siloxysilicic acid, silicone compounds such as silicone RTV rubber, and fluorine compounds such as perfluoropolyether, fluorinated pitch, fluorocarbon, and fluoroalcohol. .
【００３４】界面活性剤としては、例えばアニオン型界
面活性剤、カチオン型界面活性剤、ノニオン型界面活性
剤、ベタイン型界面活性剤を用いることができる。As the surface active agent, for example, anionic surface active agent, cationic surface active agent, nonionic surface active agent, betaine surface active agent can be used.
【００３５】有機系紫外線吸収剤としては、例えばパラ
メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、パラジメチルア
ミノ安息香酸２−エチルヘキシル、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン−５−硫酸、２，２’−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、ｐ−メトキシハイド
ロケイ皮酸 ジエタノールアミン塩、パラアミノ安息香
酸（以後、ＰＡＢＡと略す）、エチルジヒドロキシプロ
ピルＰＡＢＡ、グリセリルＰＡＢＡ、サリチル酸ホモメ
ンチル、メチル−Ｏ−アミノベンゾエート、２−エチル
ヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレー
ト、オクチルジメチルＰＡＢＡ、メトキシケイ皮酸オク
チル、サリチル酸オクチル、２−フェニル−ベンズイミ
ダゾール−５−硫酸、サリチル酸トリエタノールアミ
ン、３−（４−メチルベンジリデン）カンフル、２，４
−ジヒドロキシベンゾフェニン、２，２’，４，４’−
テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロ
キシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−Ｎ−オクトキシベンゾフェノン、４−イソ
プロピル ジベンゾイルメタン、ブチルメトキシジベン
ゾイルメタン、４−（３，４−ジメトキシフェニルメチ
レン）−２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジンプロピ
オン酸 ２−エチルヘキシル等が挙げられる。Examples of organic UV absorbers include 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, 2-ethylhexyl paradimethylaminobenzoate, and 2-hydroxy-4.
-Methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfuric acid, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, p-methoxyhydrocinnamic acid diethanolamine salt, para-aminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), Ethyldihydroxypropyl PABA, glyceryl PABA, homomenthyl salicylate, methyl-O-aminobenzoate, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate, octyldimethyl PABA, octyl methoxycinnamate, octyl salicylate, 2-phenyl-. Benzimidazole-5-sulfuric acid, triethanolamine salicylate, 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2,4
-Dihydroxybenzophenine, 2,2 ', 4,4'-
Tetrahydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-N-octoxybenzophenone, 4-isopropyldibenzoylmethane, butylmethoxydibenzoylmethane, 4- (3,4 -Dimethoxyphenylmethylene) -2,5-dioxo-1-imidazolidine propionate 2-ethylhexyl and the like.
【００３６】粘剤の例としては、ポリカルボン酸、ポリ
アクリル酸、ポリビニルアルコール、寒天、ジェランガ
ム、アラビアガム、トラガントガム、カラヤガム、キサ
ンタンガム、タマリンドガム、グアーガム、アルギン
酸、カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。Examples of the sticking agent include polycarboxylic acid, polyacrylic acid, polyvinyl alcohol, agar, gellan gum, gum arabic, tragacanth gum, karaya gum, xanthan gum, tamarind gum, guar gum, alginic acid and carboxyvinyl polymer.
【００３７】生理活性成分の例としては、抗炎症剤、チ
ロシナーゼ活性阻害剤、植物抽出エキス、ビタミン類、
硫黄、尿素等が挙げられる。Examples of physiologically active ingredients are anti-inflammatory agents, tyrosinase activity inhibitors, plant extracts, vitamins,
Examples include sulfur and urea.
【００３８】これらの油性成分の内、トリメチルシロキ
シケイ酸、アクリルシリコーン、ＨＬＢ値０．５〜６の
ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、Ｈ
ＬＢ値０．５〜１０のパーフルオロアルキル・ポリオキ
シアルキレン共変性オルガノポリシロキサン、ジメチル
ポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、シリ
コーン生ゴム（高重合度ジメチルポリシロキサン）、フ
ッ素変性オルガノポリシロキサン、ワセリン、スクワラ
ン、オキシステアリン酸オクチル、エチレン・α−オレ
フィン・コオリゴマー、有機系紫外線吸収剤から選ばれ
る１種または２種以上をメイクアップ化粧料に配合して
あることが好ましい。これらの油性成分は、他の油性成
分と比べて、転写率を低下させ、また紫外線防御効果を
高める傾向が強い。Among these oily components, trimethylsiloxysilicic acid, acrylic silicone, polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane having HLB value of 0.5 to 6, H
Perfluoroalkyl / polyoxyalkylene co-modified organopolysiloxane with LB value of 0.5 to 10, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, silicone raw rubber (high polymerization degree dimethylpolysiloxane), fluorine-modified organopolysiloxane, petrolatum, squalane. It is preferable that one or two or more selected from octyl oxystearate, ethylene / α-olefin / co-oligomer, and organic UV absorber is blended in the makeup cosmetic composition. These oily components have a strong tendency to reduce the transfer rate and enhance the ultraviolet protection effect, as compared with other oily components.
【００３９】本発明のメイクアップ化粧料の例として
は、ファンデーション類、化粧下地、アイシャドゥ、マ
スカラ、アイライナー、口紅、フィルターカラー等の補
正化粧料、サンスクリーン等が挙げられるが、特にスポ
ーツ用途が好ましい。さらに、局所染め（おしゃれ染
め）等も可能である。また、化粧料の形態としては、リ
クイド状であっても、ケーキ状、スプレー状、ムース状
であっても構わない。Examples of makeup cosmetics of the present invention include foundations, makeup bases, eye shadows, mascaras, eyeliners, lipsticks, correction cosmetics such as filter colors, sunscreens, etc., but especially for sports applications. preferable. Furthermore, local dyeing (fashion dyeing) is also possible. Further, the form of the cosmetic may be liquid, cake, spray or mousse.
【００４０】本発明のメイクアップ化粧料は、皮膚に緻
密な皮膜を形成するため、従来製品と比べても高い紫外
線防御効果を持つ。したがって、処方により、自由にＳ
ＰＦ値を設定することができる。The make-up cosmetic composition of the present invention forms a dense film on the skin and therefore has a higher UV protection effect than conventional products. Therefore, depending on the prescription, S
The PF value can be set.
【００４１】[0041]
【実施例】以下、ＦＱ樹脂の製造例、実施例及び比較例
によって本発明を詳細に説明する。本発明で用いる実施
例及び比較例の評価方法は以下の通りである。EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to FQ resin production examples, examples and comparative examples. The evaluation methods for the examples and comparative examples used in the present invention are as follows.
【００４２】２０〜４０歳の女性パネラー２０名に、実
施例および比較例で作製した化粧料を使用してもらい、
化粧料のティッシュペーパーへの転写性、化粧持続性に
ついてアンケート形式での回答を得た。20 female panelists aged 20 to 40 were made to use the cosmetics prepared in Examples and Comparative Examples,
We obtained responses in a questionnaire about the transferability of cosmetics to tissue paper and the durability of makeup.
【００４３】ティッシュペーパーへの転写性（ティッシ
ュオフ性）は、転写しない、および転写しにくいと答え
たパネラーの数の合計を以て転写性の指標とした。した
がって、数が多い程、転写しにくいことを示している。
尚、測定は塗布１０分後および２時間後に実施した。The transferability to tissue paper (tissue-off property) was used as an index of transferability by using the total number of panelists who answered that transfer was difficult or difficult. Therefore, it is indicated that the larger the number, the more difficult the transfer is.
The measurement was carried out 10 minutes after coating and 2 hours after coating.
【００４４】化粧持続性については、塗布４時間後の化
粧崩れの有無について、化粧崩れがない、および殆どな
いと答えたパネラーの数の合計を以て化粧持続性の指標
とした。したがって、数が多い程、化粧持続性に優れて
いることを示している。With respect to the makeup lasting, the total number of the panelists who answered that there was little or no makeup loss after 4 hours from application was used as an index of makeup lasting. Therefore, the larger the number, the better the makeup durability.
【００４５】製造例１ 反応器に１６重量％の塩酸水１４７重量部を入れ、この
中にＪケイ酸ソーダ３号（日本化学工業製）１５４重量
部と水２２０重量部の混合物およびイソプロピルアルコ
ール１５８重量部を撹拌しながら加えた後、ＣＦ3 ＣＨ
2 ＣＨ2 （ＣＨ3 ）2 ＳｉＣｌ：２２重量部、トリメチ
ルクロロシラン：５１．２重量部およびＩＰソルベント
１６２０（出光石油化学製）：７０重量部の混合物を内
温が２０〜３０℃を維持する速度で滴下した。引き続き
８０〜９０℃で５時間反応後、反応液を水層が中性にな
るまで水洗した。反応物を減圧下に加熱し、溶剤を留去
して得られた反応生成物を、赤外吸収スペクトル分析、
核磁気共鳴スペクトル分析した結果、以下の平均組成式
で示される構造を有するフッ素変性シリコーン樹脂を得
た。Production Example 1 147 parts by weight of 16% by weight hydrochloric acid water was put into a reactor, and a mixture of 154 parts by weight of J sodium silicate No. 3 (manufactured by Nippon Kagaku Kogyo) and 220 parts by weight of water and isopropyl alcohol 158 were added to the reactor. After adding 1 part by weight with stirring, CF 3 CH
2 CH 2 (CH 3 ) 2 SiCl: 22 parts by weight, trimethylchlorosilane: 51.2 parts by weight and IP Solvent 1620 (manufactured by Idemitsu Petrochemical): 70 parts by weight A rate at which the internal temperature is maintained at 20 to 30 ° C. It was dripped at. Subsequently, after reacting at 80 to 90 ° C. for 5 hours, the reaction solution was washed with water until the aqueous layer became neutral. The reaction product was heated under reduced pressure, the reaction product obtained by distilling off the solvent, infrared absorption spectrum analysis,
As a result of nuclear magnetic resonance spectrum analysis, a fluorine-modified silicone resin having a structure represented by the following average composition formula was obtained.
【００４６】（ＣＦ3 ＣＨ2 ＣＨ2 （ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ
1/2 ）0.11（（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ1/2）0.73 （ＳｉＯ
4/2 ）1.00（ＨＯＳｉＯ3/2 ）0.28 (CF 3 CH 2 CH 2 (CH 3 ) 2 SiO
1/2 ) 0.11 ((CH 3 ) 3 SiO 1/2 ) 0.73 (SiO
4/2 ) 1.00 (HOSiO 3/2 ) 0.28
【００４７】また、水酸基の量は、別途カールフィッシ
ャー法により確認した。その結果、水酸基の量は、３．
０重量％であった。The amount of hydroxyl groups was separately confirmed by the Karl Fischer method. As a result, the amount of hydroxyl groups was 3.
It was 0% by weight.
【００４８】製造例２ 反応器に１６重量％の塩酸水１４７重量部を入れ、この
中にＪケイ酸ソーダ３号１５４重量部と水２２０重量部
の混合物およびイソプロピルアルコール１５８重量部を
撹拌しながら加えた後、Ｃ4 Ｆ9 ＣＨ2 ＣＨ2 （Ｃ
Ｈ3 ）2 ＳｉＣｌ：８０．７重量部、トリメチルクロロ
シラン：３８．４重量部およびＩＰソルベント１６２
０：７０重量部の混合物を内温が２０〜３０℃を維持す
る速度で滴下した。引き続き８０〜９０℃で５時間反応
後、反応液を水層が中性になるまで水洗した。反応物を
減圧下に加熱し、溶剤を留去して得られた反応生成物
を、赤外吸収スペクトル分析、核磁気共鳴スペクトル分
析した結果、以下の平均組成式で示される構造を有する
フッ素変性シリコーン樹脂を得た。Production Example 2 147 parts by weight of 16% by weight hydrochloric acid water was placed in a reactor, and a mixture of 154 parts by weight of sodium J silicate No. 3 and 220 parts by weight of water and 158 parts by weight of isopropyl alcohol were stirred in the reactor. After the addition, C 4 F 9 CH 2 CH 2 (C
H 3 ) 2 SiCl: 80.7 parts by weight, trimethylchlorosilane: 38.4 parts by weight and IP solvent 162
0:70 parts by weight of the mixture was added dropwise at such a rate that the internal temperature was maintained at 20 to 30 ° C. Subsequently, after reacting at 80 to 90 ° C. for 5 hours, the reaction solution was washed with water until the aqueous layer became neutral. The reaction product obtained by heating the reaction product under reduced pressure and distilling off the solvent was subjected to infrared absorption spectrum analysis and nuclear magnetic resonance spectrum analysis, and as a result, fluorine-modified having a structure represented by the following average composition formula. A silicone resin was obtained.
【００４９】（Ｃ4 Ｆ9 ＣＨ2 ＣＨ2 （ＣＨ3 ）2 Ｓｉ
Ｏ1/2 ）0.23（（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ1/2 ）0.54 （Ｓｉ
Ｏ4/2 ）1.00（ＨＯＳｉＯ3/2 ）0.22 (C 4 F 9 CH 2 CH 2 (CH 3 ) 2 Si
O 1/2 ) 0.23 ((CH 3 ) 3 SiO 1/2 ) 0.54 (Si
O 4/2 ) 1.00 (HOSiO 3/2 ) 0.22
【００５０】また、水酸基の量は、前記同様にカールフ
ィッシャー法により確認した。その結果、水酸基の量
は、２．０重量％であった。The amount of hydroxyl groups was confirmed by the Karl Fischer method as described above. As a result, the amount of hydroxyl groups was 2.0% by weight.
【００５１】実施例１ 表１の処方にて、ファンデーションを作製した。Example 1 A foundation was prepared according to the formulation shown in Table 1.
【００５２】[0052]
【表１】 1) パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル：ジボダン社製[Table 1] 1) 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate: manufactured by Givaudan
【００５３】各成分の混合物を、マイクロス（奈良機械
製作所製）を用いて強分散した後、密閉容器にステンレ
スボールと共に充填して製品とした。The mixture of each component was strongly dispersed using Micros (manufactured by Nara Machinery Co., Ltd.) and then filled in a closed container together with stainless balls to obtain a product.
【００５４】実施例２ 表２の処方にて、ファンデーションを作製した。但し、
アルキルアルコキシシラン処理微粒子酸化チタンとして
は、微粒子酸化チタン１００重量部に、Ｒ1 X Ｓｉ（Ｏ
Ｒ2 ）4-X （但し、Ｒ1 ＝Ｃ8 Ｈ17、Ｒ2 ＝ＣＨ3 、Ｘ
＝１）で示されるアルコキシシラン１０重量部を噴霧し
た後、窒素雰囲気下に１１０℃で８時間、ゆるい撹拌下
に加熱し、次いで、空気循環下に１００℃で５時間、ゆ
るい撹拌下に加熱して脱臭を行ったものを用いた。Example 2 A foundation was prepared according to the formulation shown in Table 2. However,
As alkylalkoxysilane-treated fine particle titanium oxide, R 1 X Si (O
R 2 ) 4-X (provided that R 1 = C 8 H 17 , R 2 = CH 3 , X
10 parts by weight of the alkoxysilane represented by 1) is sprayed and then heated in a nitrogen atmosphere at 110 ° C. for 8 hours with gentle stirring, and then with air circulation at 100 ° C. for 5 hours with gentle stirring. The deodorized product was used.
【００５５】[0055]
【表２】 [Table 2]
【００５６】成分Ａの混合物を、ペイントコンディショ
ナーを用いて強分散した後、成分Ｂと混合し、ついでマ
イクロスにて粉砕し、密閉容器にステンレスボールと共
に充填して製品とした。The mixture of the component A was strongly dispersed using a paint conditioner, mixed with the component B, then pulverized with a micros, and filled in a closed container together with a stainless ball to obtain a product.
【００５７】比較例１ 実施例１のＦＱ樹脂の代わりに、トリメチルシロキシケ
イ酸を用いた他は全て実施例１と同様にして製品を得
た。Comparative Example 1 A product was obtained in the same manner as in Example 1 except that trimethylsiloxysilicic acid was used instead of the FQ resin of Example 1.
【００５８】比較例２ 表３の処方にて、ファンデーションを作製した。微粒子
酸化チタンを使用しない場合の例。Comparative Example 2 A foundation was prepared according to the formulation shown in Table 3. Example when fine particle titanium oxide is not used.
【００５９】[0059]
【表３】 [Table 3]
【００６０】各成分の混合物を、ペイントコンディショ
ナーを用いて強分散した後、密閉容器にステンレスボー
ルと共に充填して製品とした。The mixture of each component was strongly dispersed using a paint conditioner and then filled in a closed container together with stainless balls to obtain a product.
【００６１】転写性、化粧持続性の評価結果を表４に示
す。Table 4 shows the evaluation results of the transferability and the makeup lasting property.
【００６２】[0062]
【表４】 [Table 4]
【００６３】表４の結果から、本発明の実施例は比較例
と比べて低い転写性を有し、かつ高い化粧持続性を有し
ていることが判る。ＦＱ樹脂を配合した実施例１に対し
て、比較例１では、ＦＱ樹脂をトリメチルシロキシケイ
酸に置換した場合の比較を行った。比較例でも塗布直後
の結果では、転写性に差が認められなかったが、２時間
後、４時間後には徐々に差が開いていることが判る。ま
た、微粒子粉体もＦＱ樹脂も用いない場合では、始めか
ら評価に大きな差がでていることが判る。From the results shown in Table 4, it can be seen that the examples of the present invention have lower transferability and higher makeup durability than the comparative examples. In Comparative Example 1, a comparison was made in the case where the FQ resin was replaced with trimethylsiloxysilicic acid as compared with Example 1 in which the FQ resin was blended. In the comparative example as well, in the result immediately after coating, no difference was observed in the transferability, but it was found that the difference gradually opened after 2 hours and 4 hours. Further, it can be seen that there is a large difference in evaluation from the beginning when neither fine particle powder nor FQ resin is used.
【００６４】[0064]
【発明の効果】以上のことから、本発明は、化粧塗膜が
衣服に移らず、かつ化粧持続性に優れるメイクアップ化
粧料を提供することは明かである。From the above, it is clear that the present invention provides a makeup cosmetic composition in which the makeup coating film does not transfer to clothes and is excellent in makeup durability.
Claims (1)
る微粒子粉体であって、白色粉体及び有色粉体が含まれ
ていることを必須とする微粒子粉体一種類以上と、分子
内にシラノール基を有するフッ素変性シリコーン樹脂で
あって、下記の構造を有する化合物を含む油性成分を、
環状シリコーンおよび／または軽質流動イソパラフィン
を含む溶媒中に強分散してあることを特徴とするメイク
アップ化粧料。 平均式 Ｒ1 n ＳｉＯ(4-n)/2 （但し、Ｒ1 は炭素数１〜８の炭化水素基、フェニル
基、水酸基、もしくは一般式−Ｒ2 −Ｒｆであって、水
酸基および一般式−Ｒ2 −Ｒｆを必須とする官能基から
任意に選ばれ、Ｒ2 は炭素数２〜６の二価のアルキレン
基、Ｒｆは炭素数１〜８のパーフルオロアルキル基であ
り、ｎは平均数で１．０≦ｎ≦１．８である。）1. A fine particle powder having a primary particle diameter in the range of 1 to 350 nm, one or more kinds of fine particle powder which essentially include a white powder and a colored powder, and an intramolecular A fluorine-modified silicone resin having a silanol group, wherein an oily component containing a compound having the following structure
A makeup cosmetic which is strongly dispersed in a solvent containing cyclic silicone and / or light liquid isoparaffin. Average formula R 1 n SiO (4-n) / 2 (wherein R 1 is a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, a hydroxyl group, or a general formula —R 2 —Rf, wherein the hydroxyl group and the general formula are -R 2 is selected -Rf from the functional groups essentially containing optionally, R 2 is a divalent alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, Rf is a perfluoroalkyl group having 1 to 8 carbon atoms, n represents an average The number is 1.0 ≦ n ≦ 1.8.)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13581395A JP3461972B2 (en) | 1995-05-08 | 1995-05-08 | Makeup cosmetics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13581395A JP3461972B2 (en) | 1995-05-08 | 1995-05-08 | Makeup cosmetics |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08301727A true JPH08301727A (en) | 1996-11-19 |
| JP3461972B2 JP3461972B2 (en) | 2003-10-27 |
Family
ID=15160419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13581395A Expired - Lifetime JP3461972B2 (en) | 1995-05-08 | 1995-05-08 | Makeup cosmetics |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3461972B2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998000105A1 (en) * | 1996-06-28 | 1998-01-08 | Unilever Plc | Cosmetic compositions containing a siloxane elastomer |
| FR2756174A1 (en) * | 1996-11-26 | 1998-05-29 | Oreal | Use of fluoro-silicone |
| FR2757380A1 (en) * | 1996-12-24 | 1998-06-26 | Oreal | NON-TRANSFER MAKE-UP OR CARE COMPOSITION CONTAINING ORGANOPOLYSILOXANE AND FAT PHASE |
| US6177091B1 (en) | 1996-12-24 | 2001-01-23 | L'oreal | Non-migrating make-up or care composition containing an organopolysiloxane and a fatty phase |
-
1995
- 1995-05-08 JP JP13581395A patent/JP3461972B2/en not_active Expired - Lifetime
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| US6177091B1 (en) | 1996-12-24 | 2001-01-23 | L'oreal | Non-migrating make-up or care composition containing an organopolysiloxane and a fatty phase |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3461972B2 (en) | 2003-10-27 |
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