JPH0829078B2 - ガン関連抗原特異的ヒト免疫グロブリン生産性ヒト/ヒトハイブリドーマ - Google Patents
ガン関連抗原特異的ヒト免疫グロブリン生産性ヒト/ヒトハイブリドーマInfo
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- JPH0829078B2 JPH0829078B2 JP3334472A JP33447291A JPH0829078B2 JP H0829078 B2 JPH0829078 B2 JP H0829078B2 JP 3334472 A JP3334472 A JP 3334472A JP 33447291 A JP33447291 A JP 33447291A JP H0829078 B2 JPH0829078 B2 JP H0829078B2
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Description
【発明の詳細な説明】
【0001】本発明は、免疫グロブリン生産能を有する
ヒトB−セルと免疫グロブリン生産能を実質的に欠損し
ているヒトB−セルとの新しいタイプのヒト/ヒト融合
細胞クローンに関する。
ヒトB−セルと免疫グロブリン生産能を実質的に欠損し
ているヒトB−セルとの新しいタイプのヒト/ヒト融合
細胞クローンに関する。
【0002】更に詳しくは、本発明は、ヒト肝癌患者の
ヒトB−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクローンと
のヒト/ヒト融合細胞株であって抗原特異的ヒト免疫グ
ロブリン生産能を有するヒト/ヒトハイブリドーマに関
する。
ヒトB−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクローンと
のヒト/ヒト融合細胞株であって抗原特異的ヒト免疫グ
ロブリン生産能を有するヒト/ヒトハイブリドーマに関
する。
【0003】該抗原特異的免疫グロブリンは、例えばヒ
ト肝癌などの予防、治療、診断の如き医学及び薬学分
野、生化学的試薬、生体高分子の精製試薬などの薬学分
野、さらには、癌抗原の精製などの生化学的分野の研究
等の広い分野において有用である。
ト肝癌などの予防、治療、診断の如き医学及び薬学分
野、生化学的試薬、生体高分子の精製試薬などの薬学分
野、さらには、癌抗原の精製などの生化学的分野の研究
等の広い分野において有用である。
【0004】従来、癌その他の抗原によって感作された
マウスB−セルと骨髄性白血球(myeloma)マウ
スからのマウスB−セルとの融合細胞をマウス体外で形
成し、上記抗原に対するマウス免疫グロブリン生産能を
有し、且つ自己増殖性を有するマウス/マウス融合細胞
を形成した報告は知られている[例えば、ケーラ・ジ
ー、ミルスタイン・シー、ネイチャ(Koehler
G.,MilsteinC.,Nature)、25
6、495(1975);デイポールド・イー・ジー、
ロイド・ケー・オー、リー・エル・ティー・シー、イケ
ダ・エイチ、エットゲン・エイチ・エフ、オールド・エ
ル・ジェイ、プロシーディング オブ ナショナル ア
カデミイ オブ サイエンス オブ ザ ユナイテッド
ステートオブ アメリカ(Dippold,E.
G.,Lloyd,K.O.,Li,L.T.C.,I
keda,H.,Oettgen,H.F.& Ol
d,L.J.,Proc.Nat.Acad.Sci.
U.S.A)、77、6114(1980);等]。
マウスB−セルと骨髄性白血球(myeloma)マウ
スからのマウスB−セルとの融合細胞をマウス体外で形
成し、上記抗原に対するマウス免疫グロブリン生産能を
有し、且つ自己増殖性を有するマウス/マウス融合細胞
を形成した報告は知られている[例えば、ケーラ・ジ
ー、ミルスタイン・シー、ネイチャ(Koehler
G.,MilsteinC.,Nature)、25
6、495(1975);デイポールド・イー・ジー、
ロイド・ケー・オー、リー・エル・ティー・シー、イケ
ダ・エイチ、エットゲン・エイチ・エフ、オールド・エ
ル・ジェイ、プロシーディング オブ ナショナル ア
カデミイ オブ サイエンス オブ ザ ユナイテッド
ステートオブ アメリカ(Dippold,E.
G.,Lloyd,K.O.,Li,L.T.C.,I
keda,H.,Oettgen,H.F.& Ol
d,L.J.,Proc.Nat.Acad.Sci.
U.S.A)、77、6114(1980);等]。
【0005】また、抗原によって感染されたヒトB−セ
ルと骨髄性白血球マウスからのマウスB−セルとの融合
細胞を体外で形成し、上記抗原に対するヒト免疫グロブ
リン生産能を有し且つ自己増殖性を有するヒト/マウス
融合細胞を形成した報告も知られている[例えばシュロ
ーム・ジェイ、ワンダーリッヒ・デイー、アンド テラ
モト・ワイ・エイ プロシーディング オブ ナショナ
ル アカデミイ オブサイエンス オブ ザ ユナイテ
ッド ステート オブ アメリカ(Schlom
J.,Wunderrich D.,and Tera
moto Y.A.,Proc.Nat.Acad.S
ci.U.S.A)、77(11)、6841(198
0)]。
ルと骨髄性白血球マウスからのマウスB−セルとの融合
細胞を体外で形成し、上記抗原に対するヒト免疫グロブ
リン生産能を有し且つ自己増殖性を有するヒト/マウス
融合細胞を形成した報告も知られている[例えばシュロ
ーム・ジェイ、ワンダーリッヒ・デイー、アンド テラ
モト・ワイ・エイ プロシーディング オブ ナショナ
ル アカデミイ オブサイエンス オブ ザ ユナイテ
ッド ステート オブ アメリカ(Schlom
J.,Wunderrich D.,and Tera
moto Y.A.,Proc.Nat.Acad.S
ci.U.S.A)、77(11)、6841(198
0)]。
【0006】しかしながら、ヒト免疫グロブリン生産能
を有する融合細胞を取得しようという上記後者の試みに
おいては、経時的に染色体欠落を伴い、前記ヒト免疫グ
ロブリン生産能が、経時的に喪失し、免疫グロブリン生
産能が極めて不安定である致命的な欠陥を有する。
を有する融合細胞を取得しようという上記後者の試みに
おいては、経時的に染色体欠落を伴い、前記ヒト免疫グ
ロブリン生産能が、経時的に喪失し、免疫グロブリン生
産能が極めて不安定である致命的な欠陥を有する。
【0007】ヒト免疫グロブリン生産能を有するヒト/
ヒト融合細胞を形成する試みとして、抗原としてハシカ
・ビールス又はハプテン(hapten)[2,4−ジ
ニトロフェニル]によって感作されたヒトB−セルをド
ナーとして使用し、これと骨髄性白血病患者からのヒト
免疫グロブリン生産能を有するセルライン(ヒトB−セ
ル、親株)との融合細胞をヒト体外で形成し、上記抗原
に対するヒト免疫グロブリン生産能を有し、且つ自己増
殖性を有するヒト/ヒト融合細胞を形成した報告が知ら
れている[例えば、クロッチェ・シー・エム、ライネン
バッハ・エイ、ホール・ダブリュ、ステプレスキー・ゼ
ット、コプロウスキー・エイチ、ネイチャー(Croc
e,C.M,Linnenbach,A.,Hall,
W.,Steplowski,Z & Koprows
ki,H,Nature、288、488(198
0);オルソン・エル、カプラン・エイチ・エス、プロ
シーディング オブ ナショナル アカデミイ オブ
サイエンス オブ ザ ユナイテッド ステート オブ
アメリカ(Olsson,L & Kaplan,
H.S.,Proc.Nat.Acad.Sci.U.
S.A.)、7(9)、5429(1980);等]。
ヒト融合細胞を形成する試みとして、抗原としてハシカ
・ビールス又はハプテン(hapten)[2,4−ジ
ニトロフェニル]によって感作されたヒトB−セルをド
ナーとして使用し、これと骨髄性白血病患者からのヒト
免疫グロブリン生産能を有するセルライン(ヒトB−セ
ル、親株)との融合細胞をヒト体外で形成し、上記抗原
に対するヒト免疫グロブリン生産能を有し、且つ自己増
殖性を有するヒト/ヒト融合細胞を形成した報告が知ら
れている[例えば、クロッチェ・シー・エム、ライネン
バッハ・エイ、ホール・ダブリュ、ステプレスキー・ゼ
ット、コプロウスキー・エイチ、ネイチャー(Croc
e,C.M,Linnenbach,A.,Hall,
W.,Steplowski,Z & Koprows
ki,H,Nature、288、488(198
0);オルソン・エル、カプラン・エイチ・エス、プロ
シーディング オブ ナショナル アカデミイ オブ
サイエンス オブ ザ ユナイテッド ステート オブ
アメリカ(Olsson,L & Kaplan,
H.S.,Proc.Nat.Acad.Sci.U.
S.A.)、7(9)、5429(1980);等]。
【0008】しかしながら、上述の方法のうちマウス/
マウスハイブリドーマを用いる方法は、マウスの免疫グ
ロブリンを作製する方法であり、また、マウス/ヒトハ
イブリドーマを用いる方法は、マウス由来の生産物が細
胞培養中に生成することは避けられないし、さらにヒト
染色体の欠失に伴いヒト免疫グロブリン生産の消失が起
こる場合もある。これがヒト/ヒト融合細胞から採取さ
れるヒト型免疫グロブリンの生産が望まれる理由であ
る。しかしながら、上記のヒト/ヒトハイブリドーマか
ら生産されるヒト免疫グロブリンに関する報告は癌細胞
に対する結合性についてはなんら実証例を掲示していな
い。とくに肝癌細胞及び肝癌組織への結合性についての
記載はない。
マウスハイブリドーマを用いる方法は、マウスの免疫グ
ロブリンを作製する方法であり、また、マウス/ヒトハ
イブリドーマを用いる方法は、マウス由来の生産物が細
胞培養中に生成することは避けられないし、さらにヒト
染色体の欠失に伴いヒト免疫グロブリン生産の消失が起
こる場合もある。これがヒト/ヒト融合細胞から採取さ
れるヒト型免疫グロブリンの生産が望まれる理由であ
る。しかしながら、上記のヒト/ヒトハイブリドーマか
ら生産されるヒト免疫グロブリンに関する報告は癌細胞
に対する結合性についてはなんら実証例を掲示していな
い。とくに肝癌細胞及び肝癌組織への結合性についての
記載はない。
【0009】本発明者らの一人によって、ヒト子宮癌患
者のヒトB−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクロー
ンとのヒト/ヒト融合細胞株であって抗原特異的ヒト免
疫グロブリン生産能を有するヒト/ヒトハイブリドーマ
が創造された(特開昭59−137497号公報)。そ
して、該免疫グロブリンは子宮頸部偏平上皮癌細胞、該
細胞由来の株化細胞Hela及びCaskiに対し、正
常繊維芽細胞(WI−38)に対する結合力に比してよ
り強い結合力を示したことが報告された。しかしなが
ら、ヒト肝癌細胞、ヒト肝癌組織などへの結合性に関し
ては言及していない。
者のヒトB−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクロー
ンとのヒト/ヒト融合細胞株であって抗原特異的ヒト免
疫グロブリン生産能を有するヒト/ヒトハイブリドーマ
が創造された(特開昭59−137497号公報)。そ
して、該免疫グロブリンは子宮頸部偏平上皮癌細胞、該
細胞由来の株化細胞Hela及びCaskiに対し、正
常繊維芽細胞(WI−38)に対する結合力に比してよ
り強い結合力を示したことが報告された。しかしなが
ら、ヒト肝癌細胞、ヒト肝癌組織などへの結合性に関し
ては言及していない。
【0010】また、特開昭61−44900号公報に
は、膵臓癌、大腸癌及び肝臓癌関連抗原に対して特異的
に反応するモノクローナル抗体に関して記載され、それ
を生産する融合細胞は、抗体産生細胞と骨髄細胞の融合
によって得られるが、それらは同種動物由来のものであ
ることが好ましいと記載されている。しかしながら、こ
の提案において具体的に開示されているのはマウス/マ
ウス融合細胞株のみである。
は、膵臓癌、大腸癌及び肝臓癌関連抗原に対して特異的
に反応するモノクローナル抗体に関して記載され、それ
を生産する融合細胞は、抗体産生細胞と骨髄細胞の融合
によって得られるが、それらは同種動物由来のものであ
ることが好ましいと記載されている。しかしながら、こ
の提案において具体的に開示されているのはマウス/マ
ウス融合細胞株のみである。
【0011】更にまた、特開昭61−167699号公
報、特開昭62−36398号公報には、食道癌、肺
癌、胃癌、肝癌に対して特異的に反応するモノクローナ
ル抗体に関して記載され、それを生産する融合細胞は、
抗体産生細胞と骨髄腫細胞の融合によって得られるが、
この提案において具体的に開示されているのはマウス/
マウス融合細胞株のみである。さらにここで肝癌細胞と
の結合性について具体的に示された例では、マウス/マ
ウス融合細胞株についてのヒト肝癌細胞(HEK)に対
する結合性のみしか示されておらず、他の肝癌細胞やヒ
ト肝癌組織との結合性については全く言及されていない
し且つヒト/ヒトハイブリドーマ株の生産するモノクロ
ーナル抗体及びそのヒト肝癌細胞もしくは組織に対する
結合性については、何も示されていない。
報、特開昭62−36398号公報には、食道癌、肺
癌、胃癌、肝癌に対して特異的に反応するモノクローナ
ル抗体に関して記載され、それを生産する融合細胞は、
抗体産生細胞と骨髄腫細胞の融合によって得られるが、
この提案において具体的に開示されているのはマウス/
マウス融合細胞株のみである。さらにここで肝癌細胞と
の結合性について具体的に示された例では、マウス/マ
ウス融合細胞株についてのヒト肝癌細胞(HEK)に対
する結合性のみしか示されておらず、他の肝癌細胞やヒ
ト肝癌組織との結合性については全く言及されていない
し且つヒト/ヒトハイブリドーマ株の生産するモノクロ
ーナル抗体及びそのヒト肝癌細胞もしくは組織に対する
結合性については、何も示されていない。
【0012】本発明者等は、ヒト/ヒトハイブリドーマ
の創製研究を行ってきた。その結果、ヒト肝癌患者のヒ
トB−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクローンとの
ヒト/ヒト融合細胞株であって、抗原特異的ヒト免疫グ
ロブリン生産能を有するヒト/ヒトハイブリドーマの創
製に成功した。
の創製研究を行ってきた。その結果、ヒト肝癌患者のヒ
トB−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクローンとの
ヒト/ヒト融合細胞株であって、抗原特異的ヒト免疫グ
ロブリン生産能を有するヒト/ヒトハイブリドーマの創
製に成功した。
【0013】本発明の該ヒト/ヒトハイブリドーマの一
種は、ヒト肝癌患者のヒトB−セルの免疫学的形質を有
し且つそのような形質を安定に持続し得ること及び該ヒ
ト/ヒトハイブリドーマは、ヒト免疫グロブリンA(I
gA)生産能を有し且つ生産された抗体はヒト肝癌細胞
に結合性を示す抗原特異的モノクローナル抗体であるこ
とを発見し且つそのような抗原特異的ヒト免疫グロブリ
ンの製造に成功した。また、上記の新しいタイプのヒト
/ヒトハイブリドーマは、ヒト肝癌患者のヒトB−セル
を含有するヒト細胞群とヒトリンパ芽球細胞株のサブク
ローン[ヒトB−セル]を含有するヒト細胞群とを、人
間体外で融合してヒトB−セルとヒトB−セルとの融合
細胞を産生し、常法のHATO培地中で培養して融合細
胞クローンを取得することにより産生できることを発見
し且つそのような手段で上記ヒト/ヒトハイブリドーマ
(たとえば、TOH/B9)を創製することに成功し
た。
種は、ヒト肝癌患者のヒトB−セルの免疫学的形質を有
し且つそのような形質を安定に持続し得ること及び該ヒ
ト/ヒトハイブリドーマは、ヒト免疫グロブリンA(I
gA)生産能を有し且つ生産された抗体はヒト肝癌細胞
に結合性を示す抗原特異的モノクローナル抗体であるこ
とを発見し且つそのような抗原特異的ヒト免疫グロブリ
ンの製造に成功した。また、上記の新しいタイプのヒト
/ヒトハイブリドーマは、ヒト肝癌患者のヒトB−セル
を含有するヒト細胞群とヒトリンパ芽球細胞株のサブク
ローン[ヒトB−セル]を含有するヒト細胞群とを、人
間体外で融合してヒトB−セルとヒトB−セルとの融合
細胞を産生し、常法のHATO培地中で培養して融合細
胞クローンを取得することにより産生できることを発見
し且つそのような手段で上記ヒト/ヒトハイブリドーマ
(たとえば、TOH/B9)を創製することに成功し
た。
【0014】また更に、本発明の該ヒト/ヒトハイブリ
ドーマの他の一種は、ヒト肝癌患者のヒトB−セルの免
疫学的形質を有し且つそのような形質を安定に持続し得
ること及び該ヒト/ヒトハイブリドーマはヒト免疫グロ
ブリンG(IgG)生産能を有し且つ生産されたこれら
の抗体はヒト肝癌組織のホルマリン固定後パラフィン包
埋切片に結合性を示す抗原特異的モノクローナル抗体で
あることを発見し且つそのような抗原特異的ヒト免疫グ
ロブリンの製造に成功した。
ドーマの他の一種は、ヒト肝癌患者のヒトB−セルの免
疫学的形質を有し且つそのような形質を安定に持続し得
ること及び該ヒト/ヒトハイブリドーマはヒト免疫グロ
ブリンG(IgG)生産能を有し且つ生産されたこれら
の抗体はヒト肝癌組織のホルマリン固定後パラフィン包
埋切片に結合性を示す抗原特異的モノクローナル抗体で
あることを発見し且つそのような抗原特異的ヒト免疫グ
ロブリンの製造に成功した。
【0015】更に、上記の新しいタイプのヒト/ヒトハ
イブリドーマは、ヒト肝癌患者のヒトB−セルを含有す
るヒト細胞群とヒトリンパ芽球細胞株のサブクローン
[ヒトB−セル]を含有するヒト細胞群とを、人間体外
で融合してヒト−B−セルとヒトB−セルとの融合細胞
を産生し、常法のHATO培地中で培養して融合細胞ク
ローンを取得することにより産生できることを発見し且
つそのような手法で上記ヒト/ヒトハイブリドーマ(例
えば、TOH/D5)を創製することに成功した。
イブリドーマは、ヒト肝癌患者のヒトB−セルを含有す
るヒト細胞群とヒトリンパ芽球細胞株のサブクローン
[ヒトB−セル]を含有するヒト細胞群とを、人間体外
で融合してヒト−B−セルとヒトB−セルとの融合細胞
を産生し、常法のHATO培地中で培養して融合細胞ク
ローンを取得することにより産生できることを発見し且
つそのような手法で上記ヒト/ヒトハイブリドーマ(例
えば、TOH/D5)を創製することに成功した。
【0016】従って、本発明の目的はヒト肝癌患者のヒ
トB−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクローン[ヒ
トB−セル]とのヒト/ヒト融合細胞株であって、抗原
特異的ヒト免疫グロブリン生産能を有するヒト/ヒトハ
イブリドーマを提供するにある。
トB−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクローン[ヒ
トB−セル]とのヒト/ヒト融合細胞株であって、抗原
特異的ヒト免疫グロブリン生産能を有するヒト/ヒトハ
イブリドーマを提供するにある。
【0017】本発明の他の目的は、上記ヒト/ヒトハイ
ブリドーマを用いてヒト肝癌細胞又はヒト肝癌組織など
に結合性を示す癌関連抗原特異的ヒト免疫グロブリン
(モノクローナル抗体)を製造する方法及び該ヒト免疫
グロブリンを提供するにある。本発明の上記目的及び更
に多くの目的ならびに利点は、以下の記載から一層明ら
かとなるであろう。
ブリドーマを用いてヒト肝癌細胞又はヒト肝癌組織など
に結合性を示す癌関連抗原特異的ヒト免疫グロブリン
(モノクローナル抗体)を製造する方法及び該ヒト免疫
グロブリンを提供するにある。本発明の上記目的及び更
に多くの目的ならびに利点は、以下の記載から一層明ら
かとなるであろう。
【0018】本発明のヒト/ヒトハイブリドーマは、ヒ
ト肝癌患者のヒトB−セル、たとえば該患者の血中、リ
ンパ節、脾臓、骨髄などから得ることができるヒトB−
セルと、ヒトリンパ芽球細胞株のサブクローン[ヒトB
−セル]、たとえばHIH/TO1株(微工研寄託拒否
通知書通知番号、60微寄文第1198号)とのヒト/
ヒト融合細胞株であって、ヒト肝癌細胞或いはヒト肝癌
組織などに結合性を示す抗原特異的ヒト免疫グロブリン
生産能(モノクローナル抗体生産能)を有する。
ト肝癌患者のヒトB−セル、たとえば該患者の血中、リ
ンパ節、脾臓、骨髄などから得ることができるヒトB−
セルと、ヒトリンパ芽球細胞株のサブクローン[ヒトB
−セル]、たとえばHIH/TO1株(微工研寄託拒否
通知書通知番号、60微寄文第1198号)とのヒト/
ヒト融合細胞株であって、ヒト肝癌細胞或いはヒト肝癌
組織などに結合性を示す抗原特異的ヒト免疫グロブリン
生産能(モノクローナル抗体生産能)を有する。
【0019】本発明者等の研究により、ヒト肝癌患者の
ヒトB−セルを用い、これを免疫グロブリン生産能を実
質的に欠損しているヒトリンパ芽球細胞株のサブクロー
ン[ヒトB−セル]と人間の体外で融合させ、肝癌など
の癌関連抗原に特異的に結合するヒト免疫グロブリン生
産能を有するヒト/ヒトハイブリドーマが初めて産生さ
れた。
ヒトB−セルを用い、これを免疫グロブリン生産能を実
質的に欠損しているヒトリンパ芽球細胞株のサブクロー
ン[ヒトB−セル]と人間の体外で融合させ、肝癌など
の癌関連抗原に特異的に結合するヒト免疫グロブリン生
産能を有するヒト/ヒトハイブリドーマが初めて産生さ
れた。
【0020】この融合細胞を産生する融合操作はそれ自
体は、公知の如何なる方法で行ってもよい。例えば、融
合操作は液媒中で融合促進剤の存在下に、ヒト肝癌患者
のヒトB−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクローン
とを接触させることにより行なうことができる。
体は、公知の如何なる方法で行ってもよい。例えば、融
合操作は液媒中で融合促進剤の存在下に、ヒト肝癌患者
のヒトB−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクローン
とを接触させることにより行なうことができる。
【0021】この際、融合操作を行なうに先立って、ヒ
ト肝癌患者のヒトB−セルを、ヒトBセル増殖因子(ヒ
トBCGF;B−Cell growth facto
r)及び抗ヒトIgM抗体(anti−μ)の存在下で
予備培養処理することが望ましい。予備培養処理は、た
とえば、上記ヒトBCGF及びanti−μを含有する
適当な基礎培地やその改質培地を利用し、たとえば5%
CO2雰囲気下で約37℃±3℃の如き条件下、約5〜
約7日の培養条件で行なうことができる。利用する基礎
培地やその改質培地の例としては、特開昭62−519
83号公報に例示されているような公知の基礎培地及び
その改質培地を挙げることができる。また、それ自体公
知の他の培地用成長因子、アミノ酸類、ビタミン類もし
くはミネラル類、該酸誘導体類、糖類、補酵素類、脂肪
酸類を更に含有することができる。上記ヒトBCGF及
びanti−μは市場で入手可能であり、その調製法も
知られており、前者については例えば、ABBY MA
IZEL et al.Proc.Natl.Aca
d.Sci.USA vol.79、5998−600
2(1982)に、また、後者については、例えば「免
疫化学」(右田俊介編)中山書店(1972)pp51
−63に記載されている。その使用量は実験的に容易に
選択できるが、たとえば培地容量に対して約5〜約20
容量%のヒトBCGF及び約5〜約100μg/ml−
培地のanti−μの如き使用量を例示できる。
ト肝癌患者のヒトB−セルを、ヒトBセル増殖因子(ヒ
トBCGF;B−Cell growth facto
r)及び抗ヒトIgM抗体(anti−μ)の存在下で
予備培養処理することが望ましい。予備培養処理は、た
とえば、上記ヒトBCGF及びanti−μを含有する
適当な基礎培地やその改質培地を利用し、たとえば5%
CO2雰囲気下で約37℃±3℃の如き条件下、約5〜
約7日の培養条件で行なうことができる。利用する基礎
培地やその改質培地の例としては、特開昭62−519
83号公報に例示されているような公知の基礎培地及び
その改質培地を挙げることができる。また、それ自体公
知の他の培地用成長因子、アミノ酸類、ビタミン類もし
くはミネラル類、該酸誘導体類、糖類、補酵素類、脂肪
酸類を更に含有することができる。上記ヒトBCGF及
びanti−μは市場で入手可能であり、その調製法も
知られており、前者については例えば、ABBY MA
IZEL et al.Proc.Natl.Aca
d.Sci.USA vol.79、5998−600
2(1982)に、また、後者については、例えば「免
疫化学」(右田俊介編)中山書店(1972)pp51
−63に記載されている。その使用量は実験的に容易に
選択できるが、たとえば培地容量に対して約5〜約20
容量%のヒトBCGF及び約5〜約100μg/ml−
培地のanti−μの如き使用量を例示できる。
【0022】本発明において、融合細胞を産生する融合
操作それ自体は、たとえば、溶媒中で融合促進剤の存在
下にヒト肝癌患者のヒトB−セルとヒトリンパ芽球細胞
株のサブクローンを接触させることにより行なうことが
できる。このような融合方法の例としては、仙台ビール
ス(HVJ)、ポリエチレングリコールなどの融合促進
剤を用いる方法や高電圧で電気的に融合する方法などを
例示することができる。
操作それ自体は、たとえば、溶媒中で融合促進剤の存在
下にヒト肝癌患者のヒトB−セルとヒトリンパ芽球細胞
株のサブクローンを接触させることにより行なうことが
できる。このような融合方法の例としては、仙台ビール
ス(HVJ)、ポリエチレングリコールなどの融合促進
剤を用いる方法や高電圧で電気的に融合する方法などを
例示することができる。
【0023】例えば、水性媒体中、上記例示の如き融合
促進剤の存在下、所望によりおだやかな撹拌を加えて系
を均一にし、次いで、前記ヒトB−セルの1個と前記サ
ブクローン(ヒトB−セル)の1個から成る融合細胞が
産生される時間、たとえば数分間のオーダーで静置する
ことにより、所望の融合細胞が産生できる。溶媒の例と
しては、水、生理食塩水、5%ジメチルスルホキシド水
溶液、5%グリセロース水溶液などを例示することがで
きる。
促進剤の存在下、所望によりおだやかな撹拌を加えて系
を均一にし、次いで、前記ヒトB−セルの1個と前記サ
ブクローン(ヒトB−セル)の1個から成る融合細胞が
産生される時間、たとえば数分間のオーダーで静置する
ことにより、所望の融合細胞が産生できる。溶媒の例と
しては、水、生理食塩水、5%ジメチルスルホキシド水
溶液、5%グリセロース水溶液などを例示することがで
きる。
【0024】所望の融合細胞が産生された系を、例え
ば、遠心分離して細胞群を採取し、再び適当な培地に、
たとえば10%仔牛もしくは牛胎児血清含有RPMI−
1640液体培地中にHATO試薬を加えた培地に、採
取した該細胞群を分散させ、この分散液を例えばマイク
ロ・タイター・プレートの穴に、それぞれ一定量づつ分
取注入し、例えば、5%CO2の存在下、37℃で培養
を行なうことができる。上記RPMI−1640培地に
代えて、RPMI−1640:DME;F−12=2:
1:1の混合培地(RDF)を利用することもできる。
各穴中の培養液を例えば3日毎に新しい培養液と取りか
え、例えば2週間培養を続けたのち、顕微鏡下で融合細
胞の有無を調べ、コロニーの認められた試料の培養液を
採取し、ヒト免疫グロブリンの有無を例えば125Iを用
いたラジオ・イムノ・アツセイや酵素抗体法により検出
することができる。
ば、遠心分離して細胞群を採取し、再び適当な培地に、
たとえば10%仔牛もしくは牛胎児血清含有RPMI−
1640液体培地中にHATO試薬を加えた培地に、採
取した該細胞群を分散させ、この分散液を例えばマイク
ロ・タイター・プレートの穴に、それぞれ一定量づつ分
取注入し、例えば、5%CO2の存在下、37℃で培養
を行なうことができる。上記RPMI−1640培地に
代えて、RPMI−1640:DME;F−12=2:
1:1の混合培地(RDF)を利用することもできる。
各穴中の培養液を例えば3日毎に新しい培養液と取りか
え、例えば2週間培養を続けたのち、顕微鏡下で融合細
胞の有無を調べ、コロニーの認められた試料の培養液を
採取し、ヒト免疫グロブリンの有無を例えば125Iを用
いたラジオ・イムノ・アツセイや酵素抗体法により検出
することができる。
【0025】このようにして、ヒト免疫グロブリンの生
産の認められたコロニーを、新しい培養液に移して培養
し、融合細胞を増殖させることにより融合細胞クローン
を取得することができる。更に、必要に応じてサブ・ク
ローニングして、所望のヒト肝癌などの癌関連抗原に特
異的に結合するヒト免疫グロブリン生産性クローンを得
ることができる。
産の認められたコロニーを、新しい培養液に移して培養
し、融合細胞を増殖させることにより融合細胞クローン
を取得することができる。更に、必要に応じてサブ・ク
ローニングして、所望のヒト肝癌などの癌関連抗原に特
異的に結合するヒト免疫グロブリン生産性クローンを得
ることができる。
【0026】この態様の実施に際しては例えば下記文献
により公知の手法を利用することができる。グラツシイ
・エム・シー・ハンドレイ・エイチ・エイチ、ハギワラ
・エイチ,アンド ロイストン・アイ,プロシーディン
グ オブ ナショナル アカデミイ オブ サイエンス
オブ ザ ユナイテッド ステート オブ アメリカ
(Glassy,M.C.,Handley,H.
H.,Hagiwara,H.,and Roysto
n,I.,Proc.Nat.Acad.Sci.U.
S.A.),80,6327(1983)及び「酵素抗
体法」(編集渡辺慶一)学際企画p33−118(19
56)。
により公知の手法を利用することができる。グラツシイ
・エム・シー・ハンドレイ・エイチ・エイチ、ハギワラ
・エイチ,アンド ロイストン・アイ,プロシーディン
グ オブ ナショナル アカデミイ オブ サイエンス
オブ ザ ユナイテッド ステート オブ アメリカ
(Glassy,M.C.,Handley,H.
H.,Hagiwara,H.,and Roysto
n,I.,Proc.Nat.Acad.Sci.U.
S.A.),80,6327(1983)及び「酵素抗
体法」(編集渡辺慶一)学際企画p33−118(19
56)。
【0027】たとえば、上記文献に記載の手法を利用し
て、健康なヒト膵臓からバイオプシー(Biopsy)
により、リンパ芽球、骨髄性白血病患者のリンパ球など
の如きリンパ系細胞をとり、その中の免疫グロブリン生
産能を実質的に有しないBセルリンパ球を選別分離し、
たとえば6−チオグアニン及びウワバイン耐性でHAT
O培地中では死滅する感受性を有するヒトB−セルを得
ることができる。例えば後記実施例で利用したヒトBセ
ルHIH/TO1は、後記参考例1に示したように、上
記リンパ芽球を用いて6−チオグアニン、ウワバイン含
有培地で培養して得ることができる。
て、健康なヒト膵臓からバイオプシー(Biopsy)
により、リンパ芽球、骨髄性白血病患者のリンパ球など
の如きリンパ系細胞をとり、その中の免疫グロブリン生
産能を実質的に有しないBセルリンパ球を選別分離し、
たとえば6−チオグアニン及びウワバイン耐性でHAT
O培地中では死滅する感受性を有するヒトB−セルを得
ることができる。例えば後記実施例で利用したヒトBセ
ルHIH/TO1は、後記参考例1に示したように、上
記リンパ芽球を用いて6−チオグアニン、ウワバイン含
有培地で培養して得ることができる。
【0028】前述の手法により、ヒト肝癌患者のヒトB
−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクローンHIH/
TO1株[微工研寄託受託拒否通知書通知番号:60微
寄文第1198号]から産生された抗原特異的免疫グロ
ブリン生産性ヒト/ヒトハイブリドーマ(Human
Hybridoma)TOH/B9[微工研寄託受託拒
否通知書通知番号:62微寄文第5号]及びTOH/D
5[微工研寄託受託拒否通知書通知番号:62微寄文第
6号]の細胞生化学的性質を以下に示す。
−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクローンHIH/
TO1株[微工研寄託受託拒否通知書通知番号:60微
寄文第1198号]から産生された抗原特異的免疫グロ
ブリン生産性ヒト/ヒトハイブリドーマ(Human
Hybridoma)TOH/B9[微工研寄託受託拒
否通知書通知番号:62微寄文第5号]及びTOH/D
5[微工研寄託受託拒否通知書通知番号:62微寄文第
6号]の細胞生化学的性質を以下に示す。
【0029】ヒト/ヒトハイブリドーマTOH/B9 (1)ヒト免疫グロブリン(IgA)分泌(生産)、
(2)倍加時間(ダブリング・タイム)約37時間、
(3)DNA含量が正常ヒトリンパ球の約2倍、たとえ
ば1.5〜2.5倍、(4)上記(1)のIgAはヒト
株化細胞株PLC/PRF/5(Alexander
cells)(肝癌)に対して結合性を示す、(5)H
ATO含有培地(ヒポキサンチン、アメソプテリン、チ
ミジン、ウワバイン含有培地)中で***増殖可能であ
る。
(2)倍加時間(ダブリング・タイム)約37時間、
(3)DNA含量が正常ヒトリンパ球の約2倍、たとえ
ば1.5〜2.5倍、(4)上記(1)のIgAはヒト
株化細胞株PLC/PRF/5(Alexander
cells)(肝癌)に対して結合性を示す、(5)H
ATO含有培地(ヒポキサンチン、アメソプテリン、チ
ミジン、ウワバイン含有培地)中で***増殖可能であ
る。
【0030】ヒト/ヒトハイブリドーマTOH/D5 (1)ヒト免疫グロブリンG(IgG)分泌(生産)、
(2)倍加時間(ダブリング・タイム)約37時間、
(3)DNA含量が正常ヒトリンパ球の約2倍、たとえ
ば1.5〜2.5倍、(4)上記(1)のIgGはヒト
肝癌組織のホルマリン固定パラフィン包埋切片に対して
結合性を示す、(5)HATO含有培地(ヒポキサンチ
ン、アメソプテリン、チミジン、ウワバイン含有培地)
中で***増殖可能である。
(2)倍加時間(ダブリング・タイム)約37時間、
(3)DNA含量が正常ヒトリンパ球の約2倍、たとえ
ば1.5〜2.5倍、(4)上記(1)のIgGはヒト
肝癌組織のホルマリン固定パラフィン包埋切片に対して
結合性を示す、(5)HATO含有培地(ヒポキサンチ
ン、アメソプテリン、チミジン、ウワバイン含有培地)
中で***増殖可能である。
【0031】なお、相対DNA含量(正常ヒトリンパ球
のDNA含量に対する比率)は、ハイブリドーマをプロ
ビジユウムアイオダイドで染色したのち、flow c
ytometerで分離分析する方法によって決定され
た。
のDNA含量に対する比率)は、ハイブリドーマをプロ
ビジユウムアイオダイドで染色したのち、flow c
ytometerで分離分析する方法によって決定され
た。
【0032】本発明の抗原特異的ヒト免疫グロブリン
は、ヒト肝癌患者のヒトB−セルとヒトリンパ芽球細胞
株のサブクローン[ヒトB−セル]とのヒト/ヒト融合
細胞株であって抗原特異的ヒト免疫グロブリン生産能を
有する細胞株を培地に培養し、その培養物より抗原特異
的ヒト免疫グロブリンを採取することにより製造でき
る。
は、ヒト肝癌患者のヒトB−セルとヒトリンパ芽球細胞
株のサブクローン[ヒトB−セル]とのヒト/ヒト融合
細胞株であって抗原特異的ヒト免疫グロブリン生産能を
有する細胞株を培地に培養し、その培養物より抗原特異
的ヒト免疫グロブリンを採取することにより製造でき
る。
【0033】例えば前述のようにして産生できるヒト/
ヒトハイブリドーマを適当な培地、たとえば10%仔牛
血清含有RPMI−1640培地で培養し、培養液を採
取することによりヒト肝癌などのガン関連抗原に特異的
に結合する免疫グロブリン含有物質を得ることができ
る。上記ヒト/ヒトハイブリドーマの培養に際して、無
血清培地を用いることもでき、得られる免疫グロブリン
の精製が容易となるので有利である。このような無血清
培地の例として、同一出願人の出願に係わる特開昭62
−51983号公報(特願昭60−192145号)に
提案された無血清培地を挙げることができる。更に、所
望により精製して精製免疫グロブリンとすることもでき
る。精製はたとえば、硫安分画法、アフィニティークロ
マトグラフィー、ゲル濾過、イオン交換クロマトグラフ
ィー、電気泳動法などの如き生体液から免疫グロブリン
を採取、精製する際に利用できると同様な精製手段を適
宜に利用することができる。
ヒトハイブリドーマを適当な培地、たとえば10%仔牛
血清含有RPMI−1640培地で培養し、培養液を採
取することによりヒト肝癌などのガン関連抗原に特異的
に結合する免疫グロブリン含有物質を得ることができ
る。上記ヒト/ヒトハイブリドーマの培養に際して、無
血清培地を用いることもでき、得られる免疫グロブリン
の精製が容易となるので有利である。このような無血清
培地の例として、同一出願人の出願に係わる特開昭62
−51983号公報(特願昭60−192145号)に
提案された無血清培地を挙げることができる。更に、所
望により精製して精製免疫グロブリンとすることもでき
る。精製はたとえば、硫安分画法、アフィニティークロ
マトグラフィー、ゲル濾過、イオン交換クロマトグラフ
ィー、電気泳動法などの如き生体液から免疫グロブリン
を採取、精製する際に利用できると同様な精製手段を適
宜に利用することができる。
【0034】本発明によれば、前述した融合細胞クロー
ンまたはその培養液からヒト肝癌などのガン関連抗原に
特異的に結合するヒト免疫グロブリン含有物質又は該免
疫グロブリンを取得するに際し、抗原性組織(例えば癌
組織)を一度、免疫物質生産能を欠如するかもしくは極
めて弱い生体例えばヌード・マウス(nude mou
se)等に植えつけ組織を維持した後、その組織に対し
て或いは、培養系にもどされた組織に対して反応するヒ
ト免疫グロブリン(抗体)を探し出し、これを分離する
のが有利である。
ンまたはその培養液からヒト肝癌などのガン関連抗原に
特異的に結合するヒト免疫グロブリン含有物質又は該免
疫グロブリンを取得するに際し、抗原性組織(例えば癌
組織)を一度、免疫物質生産能を欠如するかもしくは極
めて弱い生体例えばヌード・マウス(nude mou
se)等に植えつけ組織を維持した後、その組織に対し
て或いは、培養系にもどされた組織に対して反応するヒ
ト免疫グロブリン(抗体)を探し出し、これを分離する
のが有利である。
【0035】上記ヒト/ヒトハイブリドーマの培養に利
用できる培地の他の例としては、10%ウシ胎児血清含
有RPMI−1640培地、Dulbeco培地及びH
AM培地の三者混合培地(混合比2:1:1)であるR
DF培地、及びトランスフエリン、インシュリン、亜セ
レン酸ナトリウム、エタノールアミン並びにβ−メルカ
プトエタノール添加のRDF培地などを例示することが
できる。また、培養条件としては、たとえば5%CO2
の存在下、37℃の条件を例示できる。
用できる培地の他の例としては、10%ウシ胎児血清含
有RPMI−1640培地、Dulbeco培地及びH
AM培地の三者混合培地(混合比2:1:1)であるR
DF培地、及びトランスフエリン、インシュリン、亜セ
レン酸ナトリウム、エタノールアミン並びにβ−メルカ
プトエタノール添加のRDF培地などを例示することが
できる。また、培養条件としては、たとえば5%CO2
の存在下、37℃の条件を例示できる。
【0036】上述のようにして得ることのできる本発明
のガン関連抗原特異的ヒト免疫グロブリンの例として、
前述したヒト/ヒトハイブリドーマTOH/B9或いは
前述したヒト/ヒトハイブリドーマTOH/D5を用い
て得られる本発明グロブリンを例示できる。その特性を
以下に示す。
のガン関連抗原特異的ヒト免疫グロブリンの例として、
前述したヒト/ヒトハイブリドーマTOH/B9或いは
前述したヒト/ヒトハイブリドーマTOH/D5を用い
て得られる本発明グロブリンを例示できる。その特性を
以下に示す。
【0037】ヒト/ヒトハイブリドーマTOH/B9の
生産するガン関連抗原特異的ヒト免疫グロブリン: (イ)ヒト免疫グロブリンA(IgA)であって、
(ロ)ヒト株化細胞PLC/PRF/5(Alexan
der cells)(肝癌)に対して結合力を有す
る、(ハ)分子量約6万のH鎖(heavy chai
n)、分子量約2万のL鎖(light chain)
を含有する。
生産するガン関連抗原特異的ヒト免疫グロブリン: (イ)ヒト免疫グロブリンA(IgA)であって、
(ロ)ヒト株化細胞PLC/PRF/5(Alexan
der cells)(肝癌)に対して結合力を有す
る、(ハ)分子量約6万のH鎖(heavy chai
n)、分子量約2万のL鎖(light chain)
を含有する。
【0038】ヒト/ヒトハイブリドーマTOH/D5の
生産するガン関連抗原特異的ヒト免疫グロブリン: (イ)ヒト免疫グロブリンG(IgG)であって、
(ロ)ヒト肝癌組織に対して結合性を示す、(ハ)H鎖
(heavy chain)及びL鎖(light c
hain)より成り、分子量が約15万である。
生産するガン関連抗原特異的ヒト免疫グロブリン: (イ)ヒト免疫グロブリンG(IgG)であって、
(ロ)ヒト肝癌組織に対して結合性を示す、(ハ)H鎖
(heavy chain)及びL鎖(light c
hain)より成り、分子量が約15万である。
【0039】上記ヒト株化細胞PLC/PRF/5(A
lexander cells)(肝癌)は、ATCC
CRL 8024としてATCC(アメリカン・タイ
プ・カルチャー・コレクション)から自由に入手するこ
とができる。
lexander cells)(肝癌)は、ATCC
CRL 8024としてATCC(アメリカン・タイ
プ・カルチャー・コレクション)から自由に入手するこ
とができる。
【0040】本発明の抗原特異的ヒト免疫グロブリン
は、たとえばヒト肝癌の如き、ヒト癌への作用抗体或い
はそれ自体の作用でこれら癌細胞の増殖抑制、癌細胞の
死滅を行わせたり、ヒト体外で量産されたこれらの癌組
織認識抗体に補体もしくは、T−リンパ球の助けをかり
て癌細胞の増殖抑制や癌細胞死滅のはたらきをさせたり
することができる。また、ヒト体外で量産された癌特異
的抗体をキヤリヤーとして利用して例えば化学療法剤結
合−ヒト・モノクローナル抗体、インターフエロン結合
−ヒトモノクローナル抗体、高分子毒素結合−ヒト・モ
ノクローナル抗体、薬物入りリポゾーム結合−ヒト・モ
ノクローナル抗体などの形で癌細胞の増殖抑制や死滅の
はたらきをさせたりするのに有用である。更に、本発明
において得られるヒト・モノクローナル抗体をキヤリヤ
ーとして利用し、これに放射線感受性物質を結合させて
患者に投与し、癌細胞に選択的に集まる性質を利用して
患部を検知し放射線療法に利用することができる。この
ような癌に対する利用に際しては、ヒト・モノクローナ
ル抗体として完全な抗体を用いてもよいし、抗体を化学
的な手法で特異的抗原認識部位を含むより小さな分子に
切断して用いたり、或いは、そのような小さな分子もし
くは特異的抗原認識部位のみを他の抗体の非特異的抗原
認識部分と結合させて、より有効性のある修飾ヒト・モ
ノクローナル抗体を化学的手法で創製して用いることも
できる。
は、たとえばヒト肝癌の如き、ヒト癌への作用抗体或い
はそれ自体の作用でこれら癌細胞の増殖抑制、癌細胞の
死滅を行わせたり、ヒト体外で量産されたこれらの癌組
織認識抗体に補体もしくは、T−リンパ球の助けをかり
て癌細胞の増殖抑制や癌細胞死滅のはたらきをさせたり
することができる。また、ヒト体外で量産された癌特異
的抗体をキヤリヤーとして利用して例えば化学療法剤結
合−ヒト・モノクローナル抗体、インターフエロン結合
−ヒトモノクローナル抗体、高分子毒素結合−ヒト・モ
ノクローナル抗体、薬物入りリポゾーム結合−ヒト・モ
ノクローナル抗体などの形で癌細胞の増殖抑制や死滅の
はたらきをさせたりするのに有用である。更に、本発明
において得られるヒト・モノクローナル抗体をキヤリヤ
ーとして利用し、これに放射線感受性物質を結合させて
患者に投与し、癌細胞に選択的に集まる性質を利用して
患部を検知し放射線療法に利用することができる。この
ような癌に対する利用に際しては、ヒト・モノクローナ
ル抗体として完全な抗体を用いてもよいし、抗体を化学
的な手法で特異的抗原認識部位を含むより小さな分子に
切断して用いたり、或いは、そのような小さな分子もし
くは特異的抗原認識部位のみを他の抗体の非特異的抗原
認識部分と結合させて、より有効性のある修飾ヒト・モ
ノクローナル抗体を化学的手法で創製して用いることも
できる。
【0041】以下、実施例により本発明をさらに具体的
に説明する。
に説明する。
【0042】
【実施例】参考例1 ヒトBセル・リンパ芽球細胞株HIH/TO1。
【0043】ヒトBセル・リンパ芽球細胞WI−L2
(微工研寄託受託拒否通知書、通知番号:60微寄文第
1621号)を、基礎培地RDF中にインシユリン、ト
ランスフエリン、セレニウム、エタノールアミン、β−
メルカプトエタノール及び牛血清アルブミンの適量を含
有する無血清培地で培養適応させる。該無血清培地を分
注した96穴マイクロタイタープレートに1cell/
wellとなるように植えこみ、5%CO2、37℃の
条件下で限界希釈法によりクローニング操作を行なう。
約1ケ月経過後、増殖してきた50穴より免疫グロブリ
ンIgG及びIgMを実質的に培地中に生産していない
クローンを1つ選び出した。
(微工研寄託受託拒否通知書、通知番号:60微寄文第
1621号)を、基礎培地RDF中にインシユリン、ト
ランスフエリン、セレニウム、エタノールアミン、β−
メルカプトエタノール及び牛血清アルブミンの適量を含
有する無血清培地で培養適応させる。該無血清培地を分
注した96穴マイクロタイタープレートに1cell/
wellとなるように植えこみ、5%CO2、37℃の
条件下で限界希釈法によりクローニング操作を行なう。
約1ケ月経過後、増殖してきた50穴より免疫グロブリ
ンIgG及びIgMを実質的に培地中に生産していない
クローンを1つ選び出した。
【0044】このクローンを、まず0.1μMの6−チ
オグアニンを含む前記と同様な無血清培地中で培養適応
させる。培養は5%CO2、37℃の条件下で、継代培
養をくり返すごとに、6−チオグアニン濃度を0.2μ
M、0.5μM、1μM、2μM、4μM、10μM、
15μM、20μMと段階的に上げて行ない、最終的に
20μMの6−チオグアニン含有無血清培地中で増殖可
能な単クローンを、前記と同様な限界希釈法によるクロ
ーニング操作で選別する。
オグアニンを含む前記と同様な無血清培地中で培養適応
させる。培養は5%CO2、37℃の条件下で、継代培
養をくり返すごとに、6−チオグアニン濃度を0.2μ
M、0.5μM、1μM、2μM、4μM、10μM、
15μM、20μMと段階的に上げて行ない、最終的に
20μMの6−チオグアニン含有無血清培地中で増殖可
能な単クローンを、前記と同様な限界希釈法によるクロ
ーニング操作で選別する。
【0045】この細胞を、1μg/mlの突然変異剤M
NNG(N−メチル−N′−ニトロ−N−ニトロソグア
ニジン)を含有する基礎培地RDF中で、5%CO2、
37℃の条件下で3時間培養した後、前記と同様な無血
清培地で洗浄し、洗浄した細胞を20μMの6−チオグ
アニン及びウワバインを含む前記と同様な無血清培地中
で培養適応させる。培養は5%CO2、37℃の条件下
で、継代培養をくり返すごとに、ウワバインの濃度を
0.1μM、0.2μM、0.5μM、1μM、5μM
と段階的に上げて行ない、最終的に20μMの6−チオ
グアニン及び5μMのウワバインを含む無血清培地中で
増殖可能な単クローンを、前記と同様な限界希釈法によ
るクローニング操作で選別し、HIH/TO1株を得
た。
NNG(N−メチル−N′−ニトロ−N−ニトロソグア
ニジン)を含有する基礎培地RDF中で、5%CO2、
37℃の条件下で3時間培養した後、前記と同様な無血
清培地で洗浄し、洗浄した細胞を20μMの6−チオグ
アニン及びウワバインを含む前記と同様な無血清培地中
で培養適応させる。培養は5%CO2、37℃の条件下
で、継代培養をくり返すごとに、ウワバインの濃度を
0.1μM、0.2μM、0.5μM、1μM、5μM
と段階的に上げて行ない、最終的に20μMの6−チオ
グアニン及び5μMのウワバインを含む無血清培地中で
増殖可能な単クローンを、前記と同様な限界希釈法によ
るクローニング操作で選別し、HIH/TO1株を得
た。
【0046】実施例1 肝癌患者から手術の際に癌組織周辺のリンパ節を入手し
た。リンパ節をハサミで細かく切りきざみ、内部のリン
パ球を培地RDF(RPMI1640:DME:F−1
2=2:1:1)中に分散させ、続いて2重のガーゼを
用いて、濾過を行い、脂肪層を除いた後に、濾液中の細
胞(リンパ球>80%)を遠心法によって集める[ヒト
B−セルドナーを含むヒトリンパ球分画(ドナーB−セ
ル)]。その後、このリンパ球分画を20%牛胎児血清
および、10%ジメチルスルホオキサイド(DMSO)
を含むRDF培地中で凍結(−130℃)し、細胞融合
を行う日まで保存した。1.0×107個のドナーB−
セルを5%ヒトBCGF(B cell growth
factor)(Cellular Product
s,Inc. and Biotech Resear
ch Labs社製)および20μg/mlヤギ抗ヒト
IgM(Cappel社製)抗体を含有するRDF培地
で37℃ 5%CO2条件下で培養し、7日後100
G、15分間の遠心処理を行いドナーBセルを集め、R
DF培地で1度洗浄する。
た。リンパ節をハサミで細かく切りきざみ、内部のリン
パ球を培地RDF(RPMI1640:DME:F−1
2=2:1:1)中に分散させ、続いて2重のガーゼを
用いて、濾過を行い、脂肪層を除いた後に、濾液中の細
胞(リンパ球>80%)を遠心法によって集める[ヒト
B−セルドナーを含むヒトリンパ球分画(ドナーB−セ
ル)]。その後、このリンパ球分画を20%牛胎児血清
および、10%ジメチルスルホオキサイド(DMSO)
を含むRDF培地中で凍結(−130℃)し、細胞融合
を行う日まで保存した。1.0×107個のドナーB−
セルを5%ヒトBCGF(B cell growth
factor)(Cellular Product
s,Inc. and Biotech Resear
ch Labs社製)および20μg/mlヤギ抗ヒト
IgM(Cappel社製)抗体を含有するRDF培地
で37℃ 5%CO2条件下で培養し、7日後100
G、15分間の遠心処理を行いドナーBセルを集め、R
DF培地で1度洗浄する。
【0047】その後ドナーリンパ球と免疫グロブリン生
産能を実質的に欠損している親ヒトB−セル(HIH/
TO1)のそれぞれを1.0×107および1.0×1
07個混合し、50%ポリエチレングリコール1500
の存在下に融合を完了させる。その後、30G、15分
間の遠心処理を行ってポリエチレングリコールを除き、
新たに、10%牛胎児血清および、ヒポキサンチン、ア
メソプテリン、チミジン、ウワバイン(HATO)を含
むRDF培地を加える。この細胞群を含む培養液200
μl(この中には1.5×105個のセルを含む)づつ
を96個の穴をもつミクロプレートに分注し、約4週
間、37℃、5%CO2条件下のインキユベーターで培
養した。この間、HATO及び10%牛胎児血清を含む
RDF培地を4〜5日に1度交換した。親B−セル(H
IH/TO1)はアメソプテリン存在ではヒポキサンチ
ンホスホリボシールトランスフエラーゼを欠損している
ために生きることができない。またリンパ球は通常の培
地たとえばRDF+10%牛胎児血清中では永続的に増
殖し生きのびることができないのに加えてウワバイン存
在下で死滅する。よってHATOを含む培地で永続的に
増殖した細胞はリンパ球と親B−セルの融合した細胞で
ある。4週間培養の後、5個のハイブリドーマが得ら
れ、これらのハイブリドーマがヒト免疫グロブリンを産
出しているかどうかを酵素抗体法を用いて調べた。以
下、その方法を説明する。
産能を実質的に欠損している親ヒトB−セル(HIH/
TO1)のそれぞれを1.0×107および1.0×1
07個混合し、50%ポリエチレングリコール1500
の存在下に融合を完了させる。その後、30G、15分
間の遠心処理を行ってポリエチレングリコールを除き、
新たに、10%牛胎児血清および、ヒポキサンチン、ア
メソプテリン、チミジン、ウワバイン(HATO)を含
むRDF培地を加える。この細胞群を含む培養液200
μl(この中には1.5×105個のセルを含む)づつ
を96個の穴をもつミクロプレートに分注し、約4週
間、37℃、5%CO2条件下のインキユベーターで培
養した。この間、HATO及び10%牛胎児血清を含む
RDF培地を4〜5日に1度交換した。親B−セル(H
IH/TO1)はアメソプテリン存在ではヒポキサンチ
ンホスホリボシールトランスフエラーゼを欠損している
ために生きることができない。またリンパ球は通常の培
地たとえばRDF+10%牛胎児血清中では永続的に増
殖し生きのびることができないのに加えてウワバイン存
在下で死滅する。よってHATOを含む培地で永続的に
増殖した細胞はリンパ球と親B−セルの融合した細胞で
ある。4週間培養の後、5個のハイブリドーマが得ら
れ、これらのハイブリドーマがヒト免疫グロブリンを産
出しているかどうかを酵素抗体法を用いて調べた。以
下、その方法を説明する。
【0048】ミクロタイタープレートの中に抗ヒト免疫
グロブリン抗体(抗ヒトIg抗体)を滴下(50μl)
し、37℃で1時間プレートに吸着させる。0.3%の
ゼラチンを含む10mM PBS(ゼラチン緩衝液)で
3回洗浄した後、5%牛血清アルブミン溶液を滴下(2
00μl)し、37℃で0.5時間吸着させる。ゼラチ
ン緩衝液で3回洗浄し、未吸着のものを除去する。次に
検液(培養上清)を滴下(50μl)して、37℃で1
時間反応後、ゼラチン緩衝液で3回洗浄する。ペルオキ
シダーゼ結合ヤギ抗ヒトIg抗体を滴下(50μl)し
て、37℃で30分間反応させ、培養上清中のヒトIg
と結合させる(酵素抗体法)。ゼラチン緩衝液で3回洗
浄後、過酸化水素とo−フエニレンジアミンを含む基質
溶液を加え、暗室で10分間反応させる。5N−H2S
O4(50μl)を加えて反応を止める。もしミクロプ
レート上にペルオキシダーゼ結合ヤギ抗ヒトIg抗体が
残っている場合、すなわちそれに結合されるヒトIgが
残っている場合には490nmに吸収をもつ黄色の基質
反応物が生産される。
グロブリン抗体(抗ヒトIg抗体)を滴下(50μl)
し、37℃で1時間プレートに吸着させる。0.3%の
ゼラチンを含む10mM PBS(ゼラチン緩衝液)で
3回洗浄した後、5%牛血清アルブミン溶液を滴下(2
00μl)し、37℃で0.5時間吸着させる。ゼラチ
ン緩衝液で3回洗浄し、未吸着のものを除去する。次に
検液(培養上清)を滴下(50μl)して、37℃で1
時間反応後、ゼラチン緩衝液で3回洗浄する。ペルオキ
シダーゼ結合ヤギ抗ヒトIg抗体を滴下(50μl)し
て、37℃で30分間反応させ、培養上清中のヒトIg
と結合させる(酵素抗体法)。ゼラチン緩衝液で3回洗
浄後、過酸化水素とo−フエニレンジアミンを含む基質
溶液を加え、暗室で10分間反応させる。5N−H2S
O4(50μl)を加えて反応を止める。もしミクロプ
レート上にペルオキシダーゼ結合ヤギ抗ヒトIg抗体が
残っている場合、すなわちそれに結合されるヒトIgが
残っている場合には490nmに吸収をもつ黄色の基質
反応物が生産される。
【0049】この量を吸光度計を用いて測定し、ハイブ
リドーマ培養上清中に含まれるヒトIgの量を知る。ハ
イブリドーマ培養上清中にヒトIgが存在しない場合に
は、ペルオキシダーゼ結合ヤギ抗ヒト1g抗体は洗浄の
段階で洗い流される。
リドーマ培養上清中に含まれるヒトIgの量を知る。ハ
イブリドーマ培養上清中にヒトIgが存在しない場合に
は、ペルオキシダーゼ結合ヤギ抗ヒト1g抗体は洗浄の
段階で洗い流される。
【0050】以上の測定方法を用いて結果、5個のうち
3個のハイブリドーマのクローンが抗体を産生してお
り、そのうちヒトIgAを産生するものをTOH/B
9、ヒトIgGを産生するものをTOH/D5と命名し
た。
3個のハイブリドーマのクローンが抗体を産生してお
り、そのうちヒトIgAを産生するものをTOH/B
9、ヒトIgGを産生するものをTOH/D5と命名し
た。
【0051】4週間後にそれぞれのハイブリドーマを2
4個の穴をもつミクロプレート(21ml/穴)に植え
替えた後、さらに1週間培養を続けた。培養液の上清を
採取、種々の株化細胞或いは癌組織に対するヒトハイブ
リドーマから生産されるIgの特異性を調べた(一定の
形質をもつIgまたは特定の形質をもつIg)。その方
法を以下に説明する。
4個の穴をもつミクロプレート(21ml/穴)に植え
替えた後、さらに1週間培養を続けた。培養液の上清を
採取、種々の株化細胞或いは癌組織に対するヒトハイブ
リドーマから生産されるIgの特異性を調べた(一定の
形質をもつIgまたは特定の形質をもつIg)。その方
法を以下に説明する。
【0052】ヒトの種々の株化培養細胞(これらはAT
CCより入手可能)をDF培地(DME:F−12=
1:1)に10%牛胎児血清を加えた培地で培養する。
細胞の数が5×106〜1×107になった段階で、トリ
プシンを用いて細胞をシヤーレの底面から剥がし、遠心
法を用いて細胞を集め、培地でよく洗浄する。96個の
穴を持つミクロタイタープレートの各穴に細胞を一定数
(105/100μl)ずつ分注し、37℃で1晩、プ
レートに吸着させる。次に、3%グルタルアルデヒド溶
液を滴下(50μl)し、37℃で20分間、細胞の固
定を行う。遠心法(200g、10分間)で細胞をおと
し、ゼラチン緩衝液で3回洗浄した後、1%牛血清アル
ブミン溶液を滴下(200μl)し、37℃で1時間プ
レートに吸着させる。ゼラチン緩衝液で3回洗浄し、未
吸着のものを除去する。その後、検液(培養上清)を細
胞の上に滴下(50μl)し、37℃で1時間反応さ
せ、ゼラチン緩衝液で3回洗浄する。続いてペルオキシ
ダーゼ結合抗ヒト1g抗体を滴下(50μl)し、37
℃で30分間反応させる。ゼラチン緩衝液で3回洗浄を
行った後、先述の酵素抗体法で述べた方法によって細胞
に結合する培養液中のヒトIgの量を測定することによ
って株化細胞に対する特異性をみた。又、癌組織をホル
マリン固定後パラフイン包埋した切片をエタノール溶液
を用いて脱パラフイン処理を行った後検液(培養上清)
を加え、市販のキツト(VECTOR LABORAT
ORIES社製「ベクタステインABCキツト」)を用
いてハイブリドーマから生産されるIgの特異性をみ
た。以上の結果、TOH/B9の生産するIgAはヒト
肝癌由来の株化細胞、PLC/PRF/5(ATCC
CRL8024)に対して結合力を有することがわかっ
た。またTOH/D5の生産するIgGはヒト肝癌組織
に対して結合力を有することがわかった。
CCより入手可能)をDF培地(DME:F−12=
1:1)に10%牛胎児血清を加えた培地で培養する。
細胞の数が5×106〜1×107になった段階で、トリ
プシンを用いて細胞をシヤーレの底面から剥がし、遠心
法を用いて細胞を集め、培地でよく洗浄する。96個の
穴を持つミクロタイタープレートの各穴に細胞を一定数
(105/100μl)ずつ分注し、37℃で1晩、プ
レートに吸着させる。次に、3%グルタルアルデヒド溶
液を滴下(50μl)し、37℃で20分間、細胞の固
定を行う。遠心法(200g、10分間)で細胞をおと
し、ゼラチン緩衝液で3回洗浄した後、1%牛血清アル
ブミン溶液を滴下(200μl)し、37℃で1時間プ
レートに吸着させる。ゼラチン緩衝液で3回洗浄し、未
吸着のものを除去する。その後、検液(培養上清)を細
胞の上に滴下(50μl)し、37℃で1時間反応さ
せ、ゼラチン緩衝液で3回洗浄する。続いてペルオキシ
ダーゼ結合抗ヒト1g抗体を滴下(50μl)し、37
℃で30分間反応させる。ゼラチン緩衝液で3回洗浄を
行った後、先述の酵素抗体法で述べた方法によって細胞
に結合する培養液中のヒトIgの量を測定することによ
って株化細胞に対する特異性をみた。又、癌組織をホル
マリン固定後パラフイン包埋した切片をエタノール溶液
を用いて脱パラフイン処理を行った後検液(培養上清)
を加え、市販のキツト(VECTOR LABORAT
ORIES社製「ベクタステインABCキツト」)を用
いてハイブリドーマから生産されるIgの特異性をみ
た。以上の結果、TOH/B9の生産するIgAはヒト
肝癌由来の株化細胞、PLC/PRF/5(ATCC
CRL8024)に対して結合力を有することがわかっ
た。またTOH/D5の生産するIgGはヒト肝癌組織
に対して結合力を有することがわかった。
【0053】すなわち、ドナーB−セルは体内に肝癌を
もつ患者から採取されたものであるので、細胞融合法に
よって作り出された自己増殖性をもつハイブリドーマの
クローンからはドナーB−セルと同形質のかつ特定の抗
原結合部位をもつモノクローナル(単一)抗体を生産し
ていることを示している。これらが、ハイブリドーマで
あることをさらに確認するために細胞内、DNA含量を
調べた。その方法を以下に説明する。
もつ患者から採取されたものであるので、細胞融合法に
よって作り出された自己増殖性をもつハイブリドーマの
クローンからはドナーB−セルと同形質のかつ特定の抗
原結合部位をもつモノクローナル(単一)抗体を生産し
ていることを示している。これらが、ハイブリドーマで
あることをさらに確認するために細胞内、DNA含量を
調べた。その方法を以下に説明する。
【0054】遠心管の中に培養細胞液を入れ遠心処理に
より上清を除去する。70%エタノール溶液で4℃30
分以上固定を行う。遠心処理により上清を除き、RNA
分解酵素(RNase)溶液を加え、静かに振盪し、R
NAを分解する。37℃で30分間反応させた後、再び
蒸留水で2度洗浄する。プロピジウムイオダイド(P
I)を加え、室温で20分間、染色した後、さらに蒸留
水で2度洗浄する。蒸留水で再希釈し、セルソーターを
用いて分析した結果、TOH/D5、TOH/B9とも
に親ヒトB−セル(HIT/TO1)の約2倍量のDN
A含量が認められ、これらの細胞がハイブリドーマであ
ることが確認された。
より上清を除去する。70%エタノール溶液で4℃30
分以上固定を行う。遠心処理により上清を除き、RNA
分解酵素(RNase)溶液を加え、静かに振盪し、R
NAを分解する。37℃で30分間反応させた後、再び
蒸留水で2度洗浄する。プロピジウムイオダイド(P
I)を加え、室温で20分間、染色した後、さらに蒸留
水で2度洗浄する。蒸留水で再希釈し、セルソーターを
用いて分析した結果、TOH/D5、TOH/B9とも
に親ヒトB−セル(HIT/TO1)の約2倍量のDN
A含量が認められ、これらの細胞がハイブリドーマであ
ることが確認された。
【0055】約3週間後に、それぞれのハイブリドーマ
の培地からHATOを除きRDF+10%牛胎児血清で
培養を行った。1.0×106個/ml細胞が培地で生
育する時、TOH/B9は約1.3μg/mlの量のヒ
トIgAを、TOH/D5は約0.15μg/mlのI
gGを生産した。また、上記とまったく同じ方法を用い
た結果TOH/D5と同性質をもつTOH/G2[微工
研寄託受託拒否通知書通知番号;62微寄文第7号]が
得られた。
の培地からHATOを除きRDF+10%牛胎児血清で
培養を行った。1.0×106個/ml細胞が培地で生
育する時、TOH/B9は約1.3μg/mlの量のヒ
トIgAを、TOH/D5は約0.15μg/mlのI
gGを生産した。また、上記とまったく同じ方法を用い
た結果TOH/D5と同性質をもつTOH/G2[微工
研寄託受託拒否通知書通知番号;62微寄文第7号]が
得られた。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 (C12P 21/08 C12R 1:91)
Claims (3)
- 【請求項1】 ヒト肝癌患者のヒトB−セルとヒトリン
パ芽球細胞株のサブクローンとのヒト/ヒト融合細胞株
であって、抗原特異的ヒト免疫グロブリン生産能を有す
ることを特徴とするヒト/ヒトハイブリドーマTOH/
B9(FERM BP−1883)又はヒト/ヒトハイ
ブリドーマTOH/D5(FERM BP−188
2)。 - 【請求項2】(a) ヒト免疫グロブリンA(IgA)
を分泌(生産)し、かつ、 (b) 上記ヒト免疫グロブリンA(IgA)はヒト株
化細胞PLC/PRF/5(Alexander cells)に対し
て結合する生化学的性質を有する請求項1記載のヒト/
ヒト融合細胞TOH/B9(FERM BP−188
3)。 - 【請求項3】(a) ヒト免疫グロブリンG(IgG)
を分泌(生産)し、かつ、 (b) 上記ヒト免疫グロブリンG(IgG)はヒト肝
癌組織に対して結合する生化学的性質を有する請求項1
記載のヒト/ヒト融合細胞TOH/D5(FERM B
P−1882)。 【0028】前述の手法により、ヒト肝癌患者のヒトB
−セルとヒトリンパ芽球細胞株のサブクローンHIH/
TO1株[微工研受託番号 FERM BP−188
4]から産生された抗原特異的免疫グロブリン生産性ヒ
ト/ヒトハイブリドーマ(Human Hybridoma)TOH
/B9[微工研受託番号 FERM BP−1883]
及びTOH/D5[微工研受託番号 FERM BP−
1882]の細胞生化学的性質を以下に示す。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3334472A JPH0829078B2 (ja) | 1991-11-25 | 1991-11-25 | ガン関連抗原特異的ヒト免疫グロブリン生産性ヒト/ヒトハイブリドーマ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3334472A JPH0829078B2 (ja) | 1991-11-25 | 1991-11-25 | ガン関連抗原特異的ヒト免疫グロブリン生産性ヒト/ヒトハイブリドーマ |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62126687A Division JPH0798000B2 (ja) | 1987-05-23 | 1987-05-23 | ガン関連抗原特異的ヒト免疫グロブリン |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05207876A JPH05207876A (ja) | 1993-08-20 |
JPH0829078B2 true JPH0829078B2 (ja) | 1996-03-27 |
Family
ID=18277774
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3334472A Expired - Fee Related JPH0829078B2 (ja) | 1991-11-25 | 1991-11-25 | ガン関連抗原特異的ヒト免疫グロブリン生産性ヒト/ヒトハイブリドーマ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0829078B2 (ja) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4618577A (en) | 1983-02-09 | 1986-10-21 | The Regents Of The University Of California | Human-human hybridoma, CLNH5 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59137497A (ja) * | 1983-01-20 | 1984-08-07 | ザ・リ−ジエンツ・オブ・ザ・ユニバ−シテイ・オブ・カリフオルニア | 抗原特異的免疫グロブリン生産性ヒト/ヒトハイブリド−マ及びその生産する抗体 |
JPS6058093A (ja) * | 1983-09-12 | 1985-04-04 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 抗癌ヒト抗体の産生方法 |
JPS6115897A (ja) * | 1984-06-29 | 1986-01-23 | Suntory Ltd | ヒト肝癌細胞を特異的に認識するモノクロ−ナル抗体 |
-
1991
- 1991-11-25 JP JP3334472A patent/JPH0829078B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4618577A (en) | 1983-02-09 | 1986-10-21 | The Regents Of The University Of California | Human-human hybridoma, CLNH5 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH05207876A (ja) | 1993-08-20 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |