JPH08231432A - 過敏性皮膚治療用組成物 - Google Patents

過敏性皮膚治療用組成物

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JPH08231432A
JPH08231432A JP7341294A JP34129495A JPH08231432A JP H08231432 A JPH08231432 A JP H08231432A JP 7341294 A JP7341294 A JP 7341294A JP 34129495 A JP34129495 A JP 34129495A JP H08231432 A JPH08231432 A JP H08231432A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 皮膚の過敏化の機構を明らかにし、その過敏
化を予防または治療するための組成物を提供する。 【解決手段】 インターロイキン−1拮抗体、TNFα
拮抗体、及びそれらの組み合わせから選択した少なくと
も1つの化合物を、化粧品、皮膚科、または製薬上許容
される媒質中に含むことを特徴とする過敏性皮膚治療用
組成物。この組成物はヒスタミン拮抗体をさらに含んで
いてもよい。皮膚を過敏化する副作用を持つ成分をさら
に含むことを特徴とする組成物。 【効果】 従来は使用が制限されていた過敏化副作用を
持つ有効成分を多量に含んだ化粧品用、製薬用または皮
膚科用の組成物が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、特に過敏性皮膚の
治療を目的とした局所適用のための化粧品、製薬または
皮膚科用の組成物中に、ヒスタミン拮抗体、インターロ
イキン−1拮抗体及び/またはTNFα拮抗体を用いる
ことに関し、また、ある種の化合物、特に化粧品、製
薬、または皮膚科の分野で用いられるある種の薬剤の過
敏性作用を低減し、さらには除去することを目的とする
ヒスタミン拮抗体、インターロイキン−1拮抗体、及び
/またはTNFα拮抗体を含む組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】他の皮膚より敏感な皮膚があることが知
られている。従来、過敏性皮膚の徴候は明らかにされて
おらず、その結果として、これらの皮膚の問題はあまり
解決されていない。皮膚の感受性−非アレルギー性皮膚
過敏性の含まれる過程を正確に理解している者もいな
い。過敏性皮膚が化粧品と反応すると主張する者もいる
が、そのような皮膚は化粧品には必要のない外部因子と
反応すると主張する者もいる。
【0003】皮膚の限られた箇所(ピンポイント)を過
敏性にすることを試みる試験が、過敏性作用を持つこと
が知られている乳酸またはDMSO等を用いて行われ
た。(K.ラミナトゥースタ(K. Lamminatausta), 等,
Dermatoses, 1988, 36, 45-49頁の論文、及び、T.ア
ンガー(T. Agner) 及び J.セラップ(J. Serup), Clin
ical and Experimental Dermatorogy, 1989, 14, 214-2
17頁の論文参照)。しかし、これらの試験では、過敏性
皮膚の特性を完全に把握することはできなかった。 さ
らに、過敏性皮膚は、アレルギー性皮膚にも関連してい
る。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】過敏性皮膚の特性があ
まり理解されていないので、従来はこれを治療するのは
困難であり、例えば、化粧品や皮膚科用組成物に含まれ
る界面活性剤、保存剤、または香料及びある種の活性種
などの過敏性作用を持つ物質の使用を制限するといった
間接的な治療が行われていた。
【0005】本出願人は、多くの臨床試験を行い、過敏
性皮膚に伴う徴候を同定することに成功した。これらの
徴候は、特に実質的には知覚不全となる受動的徴候であ
る。知覚不全とは、刺痛、うずき、疥癬、掻痒、火傷、
炎症、不快、締め付けなどの皮膚の一部において感じら
れる痛みの大きなまたは小さな感覚を意味する。
【0006】さらに本出願人は、過敏性皮膚がアレルギ
ー性皮膚ではないことを示した。実際には、アレルギー
性皮膚とは、アレルギー反応を起こす外部物質であるア
レルゲンと反応する皮膚である。これは免疫学的過程で
あり、アレルゲンが存在するときにのみ起こり、感受性
主体にのみ影響する。これに対して、出願人によると、
過敏性皮膚の特徴は、任意の個体に作用しうる外部因子
に対する反応機構であり、その個体がいわゆる過敏性皮
膚を持つと他の個体よりも迅速に反応する。この機構は
免疫学的ではない。
【0007】本出願人は、ここで、過敏性皮膚を2つの
大きな臨床形態、即ち、過敏性皮膚(irritable skin)と
非寛容皮膚(intorelant skin)に分類できることを見出
した。
【0008】過敏性皮膚は、例えば、環境、感情、食
物、風環境、擦り、シェービングフォーム、界面活性
剤、高チョーク濃度の硬水、温度変化、またはウールと
いった種々の因子と反応し、掻痒、即ち疥癬または刺痛
を生ずる皮膚である。一般に、これらの徴候は、ただれ
を伴うか伴わない乾燥肌、または皮膚に紅斑を伴う。
【0009】非寛容皮膚は、環境、感情、及び食物とい
った種々の因子と反応して、炎症または締め付けの感
覚、掻痒、即ち疥癬または刺痛、うずき及び/または紅
しみを生ずる皮膚である。一般に、これらの徴候は紅斑
を伴い、皮膚のただれを伴うこともある。
【0010】「過敏性」頭皮は、より明白な徴候を示
し、掻痒及び/または刺痛及び/または炎症の感覚が、
擦り、石鹸、界面活性剤、高チョーク濃度の硬水、シャ
ンプーまたはローションなどの局所的因子によって実質
的に引き起こされる。これらの感覚は、環境、感情、及
び/または食物などの因子によって引き起こされること
もある。上記の徴候は、頭皮の紅斑及び過剰脂漏症及び
ふけ発生を伴うことが多い。
【0011】さらに、多くのひだ(りょう部、生殖器、
腋窩、膝窩、肛門、及び炎症性領域、肘の屈曲部)及び
足等の解剖学的領域において、特に汗、擦り、ウール、
界面活性剤、高チョーク濃度の硬水、及び/または温度
変化に伴って、感受性皮膚は、掻痒感及び/または知覚
不全(炎症性刺痛)を発現する。
【0012】本出願人は、皮膚が過敏性か否かを判定す
るための試験を進歩させた。その結果、過敏性皮膚を決
定することを目的とする多くの試験を行った後、驚くべ
きことに、過敏性皮膚を持つ者と、カプサイシンの局所
適用に反応する者との間に関連性が存在することを見出
した。
【0013】このカプサイシン試験は、約4cm2の皮
膚に、0.075%のカプサイシンを含むクリーム0.
05mlを適用し、この適用によって生ずる主観的徴候
の発現を記録することからなる。この主観的徴候は、過
敏性皮膚を持つ患者における刺痛、火傷、疥癬などであ
り、これらの徴候は、適用後3から20分後に現れ、引
き続いて、適用部の周辺に紅斑が現れ始める。
【0014】従来から、カプサイシンは、特に帯状ヘル
ペスの痛みを治療するための医薬用物質として用いられ
ていた。カプサイシンは、神経ペプチド、特に、表皮及
び真皮の神経末端を起源とするタキキニンの放出を引き
起こす。本出願人は、感受性皮膚の全ての段階に共通す
る生理病理学的機構が、皮膚中へのタキキニン、より詳
しくは、基質Pの放出を伴うことを見出した。また、表
皮の知覚末端によって放出された基質Pは、その第1段
階においてマスト細胞に作用する生化学的事象のカスケ
ードを誘発することが知られている。基質Pのマスト細
胞レセプターへの結合は、多くのプロ−炎症性メディエ
ータ、中でも、ヒスタミン、セロトニン、インターロイ
キン−1(IL−1)、インターロイキン−6(IL−
6)、インターロイキン−8(IL−8)、及び腫瘍壊
死因子アルファ(TNFα)の放出を誘発する。
【0015】さらに本出願人は、上記のように定義した
過敏性皮膚は、表皮の表面におけるインターロイキン−
1及び/またはヒスタミンのレベルが高いことによって
も特徴づけられることを見出した。このレベルは、皮膚
の反応状態が増加するのに比例して上昇する。
【0016】本出願人は、ここに、過敏性皮膚の必須の
特徴(過敏化反応及び皮膚の非寛容反応)は、基質Pの
放出、従って、ヒスタミン、インターロイキン−1、及
び特にTNFαの放出を伴うこと、また、インターロイ
キン−1拮抗体、及び/または、TNFα拮抗体、及び
/または、ヒスタミン拮抗体が、感受性皮膚の予防及び
/または治療的処理に用いられることを見出した。
【0017】ヒスタミン、インターロイキン−1、及び
/またはTNFαの「拮抗体」とは、ヒスタミン、イン
ターロイキン−1、及び/またはTNFαの放出及び/
または合成及び/またはレセプター結合を阻害すること
のできる全ての物質を意味する。ヒスタミンのレセプタ
ー結合を阻害する拮抗体は、タイプ1ヒスタミン
(H1)レセプターに特異的な試薬である。
【0018】また、本出願人は、過敏性物質(α−ヒド
ロキシ酸、レチノイド、過酸化ベンゾイルなど)を含む
局所適用用の化粧品用、製薬用、または皮膚科用の組成
物に、インターロイキン−1拮抗体、及び/またはTN
Fα拮抗体を添加することにより、通常は上記の物質に
よって生ずる過敏化反応を低減、さらには除去すること
ができることを見出した。これらの過敏化反応は、適用
に引き続いて、知覚不全(炎症、火傷、疥癬、または掻
痒感覚、刺痛感覚、締め付け等)、及び/または紅いし
み、及び/または水腫として現れる。これらの過敏化状
態は、適用後に、上述の知覚不全の発現、又は再発、及
び/または紅いしみ及び/または板状鱗屑として現れる
こともある。これらの皮膚過敏化状態は、皮膚の乾燥症
及び/またはただれの斑の発現と仮定することができ
る。
【0019】さらに、神経原性炎症に誘発されたヒスタ
ミン放出は、紅斑、水腫、及び掻痒として現れる血管拡
張を起こす。よって、過敏性の化粧品用、製薬用、また
は皮膚科用組成物にH1レセプター特異的なヒスタミン
拮抗体を添加することにより、通常はこれらの物質によ
って生ずる過敏化反応を低減し、さらには除去すること
が可能になる。
【0020】よって本出願人は、感受性皮膚を治療する
ために、ヒスタミン拮抗体、インターロイキン−1拮抗
体、及び/またはTNFα拮抗体を用いることを想起し
た。実際に、驚くべきことに、化粧品用、製薬用、また
は皮膚科用組成物にヒスタミン拮抗体、インターロイキ
ン−1拮抗体、及び/またはTNFα拮抗体を混合する
ことにより、皮膚及び/または粘膜の過敏化、及び/ま
たは知覚不全、及び/または掻痒を取り除くことができ
る。
【0021】
【課題を解決するための手段】従って、本発明の主題
は、過敏性皮膚を治療するために、化粧品用、製薬用、
または皮膚科用として許容される媒質を含む組成物中
に、ヒスタミン拮抗体、インターロイキン−1拮抗体、
TNFα拮抗体、及びそれらの組み合わせから選択され
る少なくとも1つの化合物を用いることにある。
【0022】また、本発明の主題は、インターロイキン
−1拮抗体、TNFα拮抗体、及びそれらの組み合わせ
から選択される少なくとも1つの化合物を含む局所用組
成物を、皮膚の過敏化、及び/またはただれ、及び/ま
たは紅斑、及び/または炎症の感覚、及び/または知覚
不全、及び/または掻痒、及び/または刺痛、及び/ま
たはうずき、及び/または不快、及び/または皮膚及び
/または粘膜の締め付けを予防及び/または治療するた
めに用いることにもある。
【0023】本発明によると、この局所用組成物は、ヒ
スタミン拮抗体及びその組み合わせから選択される成分
をさらに含んでいてもよい。よって、本発明の主題は、
ヒスタミン拮抗体、及びその組み合わせから選択される
少なくとも1つの成分を含む局所用組成物を、皮膚の過
敏化、及び/またはただれ、及び/または炎症の感覚、
及び/または知覚不全、及び/または刺痛、及び/また
はうずき、及び/または不快、及び/または皮膚及び/
または粘膜の締め付けを予防及び/または治療するため
に用いることにもある。
【0024】化粧品用、製薬用、または皮膚科用として
許容される媒質とは、皮膚、頭皮、爪及び粘膜に適合性
を持つ媒質を意味する。よって、ヒスタミン拮抗体、及
び/またはインターロイキン−1拮抗体、及び/または
TNFα拮抗体を含む組成物は、顔、首、毛髪、及び
爪、または多くのひだ(腋窩または炎症性領域、肘の屈
曲部等)といった体の任意の部分の皮膚に適用すること
ができる。
【0025】ヒスタミン、インターロイキン−1(IL
−1)、またはTNFαレセプター拮抗体として認識さ
れる基質としては、特に以下の特性を満足する必要があ
る。 ・ヒスタミン、IL−1、またはTNFαレセプターの
製薬的活性をもつこと、即ち、以下の試験の少なくとも
1つにおいて干渉性の製薬的反応を誘発すること。 ・ヒスタミンレセプター拮抗体について:ヒスタミンの
投与によって誘発される平滑筋の収縮を阻害すること。 ・IL−1レセプター拮抗体について:IL−1に誘発
されるマクロファージの内皮細胞への接着の阻害、また
は、IL−1に誘発される好中球からのスーパーオキシ
ドアニオンの放出を阻害すること。 ・TNFαレセプター拮抗体:TNFαに誘発されるマ
クロファージの内皮細胞への接着の阻害、またはTNF
α誘発の好中球からのスーパーオキシドアニオンの放出
を阻害し、または真皮の線維芽細胞に対するTNFαの
ミトゲン(mitogenic)活性を阻害すること。
【0026】さらに、このヒスタミン、インターロイキ
ン1(IL−1)、またはTNFα拮抗体は、これらの
化合物:H1、IL−1、及びTNFαに特異的なレセ
プターに対する選択的親和性を持っていてもよい。
【0027】ヒスタミン、インターロイキン−1、また
はTNFαの放出及び/または合成の拮抗体として認識
される基質としては、特に以下の特性を満足しなければ
ならない。 ・化合物48/80によって刺激された、またはカルシ
ウムイオノフォア(A23 187)によって刺激され
たマスト細胞によるヒスタミンの放出を阻害すること。 ・ホルボールエステル(PMA)で分化された単球(U
937細胞)によるインターロイキン−1またはTNF
αの放出を阻害すること。
【0028】従来、ヒスタミン拮抗体は、アレルギー性
疾患を組織的に治療するために用いられており、インタ
ーロイキン−1拮抗体は、リューマチ性疾患、敗血性シ
ョック、ぜん息、乾癬、及び眼性アレルギーといったあ
る種の慢性炎症性疾患において試験されている。TNF
α拮抗体は、発熱、敗血性ショック、及び悪液質の治療
に試験されている。
【0029】本発明における拮抗体は、特に、少なくと
も1つのヘテロ環を含む化合物、及び、少なくとも1つ
のベンゼン環を含む窒素化合物である。
【0030】本発明で用いられるヒスタミンH1レセプ
ター拮抗体は、アレルギー性または過敏症状態を治療す
るために伝統的に用いられているもの、及び、トラベル
病(travel sickness)を治療するためのものである。こ
れらの化合物は、例えば、シンナリジン、シクリジン等
のジエチルエンジアミン誘導体、d−クロロフェニルア
ミン(dexchlorpheniramine)、トリプロリジン等のアミ
ノプロパン誘導体、プロメタジン、アリメマジン(alime
mazine)等のフェノチアジン誘導体でもよく、セチリジ
ン(cetirizine)HCl、エバスチン(ebastine)、ロラタ
ジン(loratadine)、セタスチン(setastine)HCl等
の、ジョセフ・R・プロウス(Joseph R. Prous), 薬学
年報(The Year's Drug News), 治療標的(Therepeutic T
argets), 1994 編, プロウス科学出版(Prous Science P
ublishers) の116から118頁に述べられている化
合物であってもよい。
【0031】ヒスタミン放出阻害剤は、特に、フラン誘
導体、ベンゾフラン誘導体、チオフェン誘導体、及びベ
ンゾチオフェン誘導体等の酸素−またはイオウ−含有ヘ
テロ環化合物であり、任意に、米国特許第4,931,
459号、第4,910,317号、及び欧州特許出願
公開第299,457号公報に記載されているような窒
素置換基を含むものでもよい。より詳しくは、アルコキ
シ−及び/またはアリルオキシテトラゾイルベンゾフラ
ンカルボキシアミド、または、アルコキシ−及び/また
はアリルオキシテトラゾイルベンゾチオフェンカルボキ
シアミドである。具体例を挙げると、5−メトキシ−3
−フェノキシ−N−(1H−テトラゾール−5−イル)
ベンゾチオフェン−2−カルボキシアミド、5−メトキ
シ−3−(1−メチルエトキシ)−N−(1H−テトラ
ゾール−5−イル)ベンゾチオフェン−2−カルボキシ
アミド、6−メトキシ−3−(1−メチルエトキシ)−
N−(1H−テトラゾール−5−イル)ベンゾチオフェ
ン−2−カルボキシアミド、5−メトキシ−3−(1−
メチルエチル)−N−(1H−テトラゾール−5−イ
ル)ベンゾチオフェン−2−カルボキシアミド、3−ベ
ンジルオキシ−5−メトキシ−N−(1H−テトラゾー
ル−5−イル)ベンゾチオフェン−2−カルボキシアミ
ド、及び、5−メトキシ−3−フェノキシ−N−(1H
−テトラゾール−5−イル)ベンゾチオフェン−2−カ
ルボキシアミドである。
【0032】本発明で用いられるインターロイキン−1
放出拮抗体は、オーラノフィンまたはSKF−1058
09である。インターロイキン−1合成拮抗体はラクト
フェリンであってもよい。
【0033】本発明で用いられるTNFαレセプター拮
抗体、及び、TNFα放出及び/または合成の阻害剤
は、特に、リソフィリン(lisophyline)、A80271
5、及びスルファサラジンである。
【0034】ヒスタミン拮抗体、インターロイキン−1
拮抗体、及びTNFα拮抗体は、天然物(植物または動
物)から合成または抽出される。
【0035】本発明の組成物中で、ヒスタミン拮抗体、
インターロイキン−1拮抗体、及び/またはTNFα拮
抗体は、組成物の全重量に対して0.000001から
5重量%の範囲で用いるのが好ましく、組成物の全重量
に対して0.0001から0.1重量%の範囲で用いる
のがさらに好ましい。
【0036】本発明の組成物は、いかなる製薬投与形態
で提供してもよいが、通常は、局所投与形態であり、特
に、水性、水−アルコール性、または油性の溶液、ロー
ション、血清タイプの分散体、無水または親油性ゲル、
水相に油相(水中油型)またはその逆(油中水型)を分
散させて得られる液状または半固体状の粘度を持つ乳状
エマルジョン、または、柔軟、半固体、または固体の粘
度を持つクリームまたはゲルタイプの懸濁液またはエマ
ルジョン、もしくは、マイクロエマルジョン、マイクロ
カプセル、またはイオン性及び/または非イオン性の小
包分散体である。これらの組成物は、標準的な方法で調
製される。
【0037】これらの組成物は頭皮にも使用でき、水
性、アルコール性、または水−アルコール性溶液の形
態、あるいはクリーム、ゲル、エマルジョン、またはフ
ォームの形態、もしくは、加圧下で噴射性をもつ試薬を
含むエアロゾル組成物の形態でもよい。
【0038】本発明の組成物に含まれる他の成分の量
は、この分野で従来から用いられている量である。
【0039】これらの組成物は、特に、顔、手、足、多
くのひだまたは体(例えば、デイクリーム、ナイトクリ
ーム、メーキャップ剥離クリーム、ファンデーションク
リーム、陽光保護クリーム)用の清浄(クレンジング)
用、保護用、治療用、または皮膚手入れ用クリーム、液
状ファンデーション、メーキャップ剥離乳液、保護また
は皮膚手入れ用乳液、陽光保護、さらに好ましくは、日
焼け後乳液、皮膚手入れ用ローション、ゲルまたはフォ
ーム、クレンジングまたは防虫ローション、陽光保護ロ
ーション、人工日焼けローション、浴用組成物、殺菌剤
を含む脱におい用組成物、アフターシェーブ用ゲルまた
はローション、脱毛クリーム、虫さされ治療用組成物、
痛み緩和用組成物、上述したようなある種の皮膚疾患治
療用組成物を構成する。
【0040】本発明の組成物は、クレンジング・バー(b
ar)または石鹸を形成する固体調合剤からなっていても
よい。また、本発明の組成物は、加圧下で噴射性をもつ
試薬をも含むエアロゾル組成物の形態でパッケージして
もよい。
【0041】ヒスタミン拮抗体、インターロイキン−1
拮抗体、及び/またはTNFα拮抗体は、種々の毛髪手
入れ用またはトリートメント用組成物中に混合してもよ
く、特に、必要ならば駆虫性のシャンプー、セッティン
グ・ローション、トリートメント・ローション、スタイ
リング・クリームまたはゲル、必要ならば染色シャンプ
ーの形態の染色(通常は酸化染色)用組成物、毛髪再成
型ローション、パーマネント・ウェーブ用組成物(特
に、パーマネント・ウェーブの第1段階用組成物)、脱
毛防止用ローションまたはゲル等に混合する。
【0042】本発明の組成物は、例えば練り歯磨きや口
腔洗浄等の歯頬用にも用いられる。この場合、この組成
物は、頬用組成物として標準的な助剤及び添加剤を含む
ことができ、特に、界面活性剤、濃化剤、湿潤剤、シリ
カ等の研磨剤、フッ化物、特にフッ化ナトリウム等の種
々の活性成分、及び、必要ならばサッカリンナトリウム
等の甘味剤を含むことができる。
【0043】本発明の組成物がエマルジョンである場
合、脂肪相の比率は、組成物の全重量に対して5から8
0重量%とすることができ、好ましくは5から50重量
%である。このエマルジョン形態の組成物に用いられる
油、乳化剤、補助乳化剤は、化粧品、製薬または皮膚科
の分野で従来から使用されているものの中から選択され
る。この乳化剤及び補助乳化剤は、組成物の全重量に対
して、0.3から30重量%、好ましくは0.5から3
0重量%、さらに好ましくは0.5から20重量%の比
率で組成物中に存在する。さらに、このエマルジョン
は、脂質小包を含むこともできる。
【0044】本発明の組成物が油性ゲルまたは溶液であ
る場合、脂肪相は、組成物の全重量の90%以上を占め
る。
【0045】周知の方法で、本発明の組成物は、化粧
品、製薬、または皮膚科の分野で慣用されている助剤を
含むことができる。それらは、親水性または親油性ゲル
化剤、親水性または親油性活性剤、保存剤、酸化防止
剤、溶媒、香料、充填剤、スクリーニング剤、殺菌薬、
におい吸収剤、及び着色物質等である。これら種々の助
剤は、化粧品、製薬、または皮膚科の分野で従来から用
いられているものであり、例えば、組成物の全重量の
0.01から10%含まれている。これらの助剤は、そ
の性質によって、脂肪相、水相、及び/または脂質小包
中に取り込まれる。
【0046】本発明で用いられる油としては、鉱油(液
体パラフィン)、植物油(シェアバター(shea butter)
の液体成分、ヒマワリ油)、動物油(ペルハイドロスク
アレン)、合成油(パーセリンオイル(Pursellin oi
l))、シリコーン油(シクロメチコン)、及びフッ素化
油(ペルフルオロポリエーテル)を挙げることができ
る。脂肪アルコール、脂肪酸(ステアリン酸)、及びワ
ックス(パラフィン、カルナウバ、ビーズワックス(bee
swax))も、脂肪性物質として用いることができる。
【0047】本発明で用いられる乳化剤としては、ステ
アリン酸グリセリル、ポリソルベート60、及び、テフ
ォセR63(TefoseR63)の名称でガッテフォッセ(Gattefo
sse)社から市販されているPEG-6/PEG-32/ス
テアリン酸グリコールの混合物を例示ことができる。
【0048】本発明で用いられる溶媒としては、低級ア
ルコール、特にエタノール及びイソプロパノール、及び
プロピレングリコールを挙げることができる。
【0049】親水性ゲル化剤としては、カルボキシビニ
ルポリマー(カルボマー(carbomer))、アクリル酸/ア
クリル酸アルキルコポリマー等のアクリル酸コポリマ
ー、ポリアクリルアミド、ヒドロキシプロピルセルロー
ス等のポリサッカライド、クレー、及び天然ゴムを挙げ
ることができ、親油性ゲル化剤としては、ベントン(ben
tone)等の変性クレー、ステアリン酸アルミニウム等の
脂肪酸金属塩、及び疎水性シリカ、またはエチルセルロ
ース及びポリエチレンを挙げることができる。
【0050】親水性活性剤としては、タンパク質または
タンパク質加水分解物、アミノ酸、ポリオール、尿素、
アラントイン、糖及び糖誘導体、水溶性ビタミン、澱
粉、及び植物抽出物が挙げられ、特にアロエ・ベラ(Alo
e vera)を用いることができる。 親油性活性剤として
は、レチノール(ビタミンA)及びその誘導体、トコフ
ェロール(ビタミンE)及びその誘導体、必須脂肪酸、
セラミド、及び精油を用いることができる。
【0051】中でも、ヒスタミン拮抗体、インターロイ
キン−1拮抗体、及び/またはTNFα拮抗体は、特に
皮膚疾患の予防及び/または治療用の活性剤と組み合わ
せることができる。これらの活性剤の中で、例として挙
げられるのは以下のものである。 ・レチノイン酸及びその異性体、レチノール及びそのエ
ステル、ビタミンD及びその誘導体、エストラジオール
等のエストロゲン、コウジ酸またはハイドロキノンとい
った分化、及び/または、増殖、及び/または、皮膚色
素沈着を調節する試薬。 ・硫酸クリンダマイシン、エリスロマイシン、またはテ
トラサイクリン類の抗生物質といった抗菌剤。 ・特に、メトロニダゾル、クロタミトン、またはピレト
リノイドといった駆虫剤。 ・特に、エコナゾール、ケトコナゾール、またはミトコ
ナゾールまたはその塩等のイミダゾール類に属する化合
物、アンホテリシンB等のポリエン化合物、テルビナフ
ィン(terbinafine)等のアリルアミン族の化合物、オク
トピロックス(octopirox)といった抗真菌剤。 ・ヒドロコルチゾン、ベタメタゾン吉草酸塩、プロピオ
ン酸クロベタゾールといったステロイド抗炎症剤、また
は、イブプロフェン及びその塩、ジクロフェナック(dic
lofenac)及びその塩、アセチルサリチル酸、アセトアミ
ノフェン、またはグリシルレチン酸(glycyrretinic aci
d)といった非ステロイド抗炎症剤。 ・塩酸リドカイン及びその誘導体といったアンアエステ
チック剤。 ・テナルジン、トリメプラジン、またはシプロヘプタジ
ンといった抗痒疹剤。
【0052】・アシクロビル等の抗ウイルス剤。 ・α−及びβ−ヒドロキシカルボン酸またはβ−ケトカ
ルボン酸、それらの塩、アミド、またはエステル、より
詳しくは、グリコール酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、及
び一般的にフルーツ酸(fruit acid)と言われるもの等の
α−ヒドロキシ酸、サリチル酸及びその誘導体、特に5
−n−オクタノイルサリチル酸等のアルキル化誘導体と
いったβ−ヒドロキシ酸等の角質溶解剤。 ・α−トコフェロールまたはそのエステル、スーパーオ
キシドジスムターゼ、ある種の金属キレート剤、また
は、アスコルビン酸及びそのエステルといったフリーラ
ジカル捕捉剤。 ・プロゲステロン等の抗脂漏剤。 ・オクトピオックスまたはピリチオン亜鉛(pyrithione
zinc)等の抗ふけ剤。 ・レチノール酸または過酸化ベンゾイル等の抗ニキビ
剤。
【0053】ヒスタミン拮抗体、インターロイキン−1
拮抗体、及び/またはTNFα拮抗体は、過敏化副作用
を持つ物質で、特に化粧品、製薬、または皮膚科の分野
で通常用いられている活性剤と組み合わせるのが好まし
い。この過敏化作用を持つ物質即ち活性剤を含む化粧
品、製薬、または皮膚科用の組成物中に、ヒスタミン拮
抗体、インターロイキン−1拮抗体、及び/またはTN
Fα拮抗体を存在させると、この過敏化作用が低減さ
れ、さらには除去される。
【0054】特に、ヒスタミン拮抗体、インターロイキ
ン−1拮抗体、及び/またはTNFα拮抗体を用いるこ
とにより、化粧品、製薬、または皮膚科用の活性成分の
含有量を、有効性の向上という観点から、従来より多く
することができる。
【0055】従って本発明の主題は、化粧品用、製薬
用、または皮膚科用として許容される媒質中に少なくと
も1つの過敏性副作用を持つ物質を含み、ヒスタミン拮
抗体、インターロイキン−1拮抗体、TNFα拮抗体、
及びそれらの組み合わせから選択される少なくとも1つ
の前記作用に拮抗する試薬を含む組成物である。
【0056】また、本発明の主題は、化粧品用、製薬
用、または皮膚科用として許容される媒質と、過敏性副
作用を持つ物質を含み、ヒスタミン拮抗体、インターロ
イキン−1拮抗体、TNFα拮抗体、及びそれらの組み
合わせから選択される少なくとも1つの化合物の過敏性
副作用を持つ少なくとも1つの物質とを含む局所用組成
物を、この過敏性作用の除去に用いることである。
【0057】本発明が適用される過敏性物質は、特に、
香料、界面活性剤(イオン性または非イオン性)、保存
剤、ある種のスクリーン(screen)剤、有機溶媒、アルコ
ール溶液、及び、ある種の化粧品、製薬、皮膚科用活性
剤である。
【0058】特に、過敏性副作用を持つ活性剤は以下か
ら選択される。α−ヒドロキシ酸(グリコール酸、乳
酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、マンデル酸)、β−
ヒドロキシ酸(サリチル酸及びその誘導体)、α−ケト
酸、β−ケト酸、レチノイド(レチノール及びそのエス
テル、レチナール、レチン酸及びその誘導体、レチノイ
ド、特に、仏国特許出願公開第2,570,377号公
報、欧州特許出願公開第199,636号、同第32
5,540号、402,072号公報に記載されている
もの)、アントラリン(ジオキシアントラノール)、ア
ントラノイド、過酸化物(特に過酸化ベンゾイル)、モ
ノキシジル(monoxidil)、リチウム塩、代謝拮抗物質、
ビタミンD及びその誘導体、毛髪染料または着色剤(パ
ラ−フェニレンジアミン及びその誘導体、アミノフェノ
ール類)、アルコール性芳香溶液(香料、トイレット
水、アフターシェーブ、におい吸収剤)、制汗剤(ある
種のアルミニウム塩)、脱毛またはパーマネントウェー
ブ活性剤(チオール類)、脱色剤(ヒドロキノン)、及
び、シラミ駆除剤(ピレトリン)。
【0059】ヒスタミン拮抗体、インターロイキン−1
拮抗体、及び/またはTNFα拮抗体を用いることによ
り、物質、より詳しくは過敏性作用を持つ活性剤の量
を、従来に比較して2倍から10倍にすることが可能に
なり、量を増やしても、前述したような好ましくない感
覚を被ることはない。従って、不快感無しで、ヒドロキ
シ酸を組成物の50%まで、レチノイドを5%まで用い
ることができる。
【0060】特にこの組成物は、アルコキシ−及び/ま
たはアリルオキシテトラゾイルベンゾフランカルボキシ
アミドまたはアルコキシ−またはアリルオキシテトラゾ
イルベンゾチオフェンカルボキシアミドから選択される
1つまたはそれ以上のヒスタミン拮抗体、1つまたはそ
れ以上のインターロイキン−1拮抗体、及び/または、
1つまたはそれ以上のTNFα拮抗体、及び、α−ヒド
ロキシ酸及びβ−ヒドロキシ酸から選択される1つまた
はそれ以上の過敏性作用を持つ活性剤を含む。
【0061】さらに本発明の主題は、化粧品として許容
される媒質中に1つまたはそれ以上のTNFα拮抗体を
含む前記組成物を、皮膚、頭皮、及び/または粘膜に適
用することを特徴とする化粧治療方法である。
【0062】本発明の化粧治療方法は、この組成物を用
いるために、従来の技術に従って、上述の化粧品組成物
を衛生的に塗布することによって実施してもよい。例え
ば、クリーム、ゲル、血清、ローション、メーキャップ
剥離乳液、または日焼け後組成物を、皮膚または乾燥毛
髪に適用したり、毛髪用ローションやシャンプーを濡れ
た毛髪に適用したり、さもなくば、歯磨き剤を歯ぐきに
適用したりする。
【0063】
【実施例】以下に、実施例を用いて本発明を例示する。
これらの実施例において、比率は全て重量%で表した。 実施例1:顔面用メーキャップ剥離ローション ロラチジン(loratidine) 0.05 酸化防止剤 0.05 イソプロパノール 40.00 保存剤 0.30 水 全体で100%とする量
【0064】 実施例2:顔面用メーキャップ剥離ローション セチリジン(cetirizine) 0.001 酸化防止剤 0.05 イソプロパノール 40.00 保存剤 0.30 水 全体で100%とする量
【0065】 実施例3:顔面手入れ用ゲル オーラノフィン 0.05 ヒドロキシプロピルセルロース(ヘルクレス(Hercules)社 から市販されているクルセルH(Klucel H)) 1.00 酸化防止剤 0.05 イソプロパノール 40.00 保存剤 0.30 水 全体で100%とする量
【0066】 実施例4:顔面手入れ用ゲル リソフィリン 0.04 ヒドロキシプロピルセルロース(ヘルクレス社 から市販されているクルセルH) 1.00 酸化防止剤 0.05 イソプロパノール 40.00 保存剤 0.30 水 全体で100%とする量
【0067】 実施例5:顔面手入れ用クリーム(水中油型エマルジョン) スルファサラジン 0.02 ステアリン酸グリセリル 2.00 ポリソルベート60(ICI社から市販されている ツイーン60(Tween 60)) 1.00 ステアリン酸 1.40 トリエタノールアミン 0.70 カルボマー 0.40 シェアバターの液体成分 12.00 ペルヒドロスクアレン 12.00 酸化防止剤 0.05 香料 0.5 保存剤 0.30 水 全体で100%とする量
【0068】 実施例6:トリートメント・シャンプー ロラタジン(loratadine) 0.02 ヒドロキシプロピルセルロース(ヘルクレス社 から市販されているクルセルH) 1.00 香料 0.50 保存剤 0.30 水 全体で100%とする量
【0069】 実施例7:顔面用抗しわ皮膚手入れ用クリーム(水中油型エマルジョン) セチリジン 0.15 ステアリン酸グリセリル 2.00 ポリソルベート60(ICI社から市販されている ツイーン60) 1.00 ステアリン酸 1.40 5−n−オクタノイルサリチル酸 0.50 トリエタノールアミン 0.70 カルボマー 0.40 シェアバターの液体成分 12.00 ペルヒドロスクアレン 12.00 酸化防止剤 0.05 香料 0.50 保存剤 0.30 水 全体で100%とする量
【0070】 実施例8:虫さされ治療用乳化ゲル(水中油型エマルジョン) シクロメチコン 3.00 パーセリンオイル (ドラゴコ(Dragoco)社から販売) 7.00 PEG-6/PEG-32/ステアリン酸グリコール (ガッテフォッセ社のテフォセR63) 0.30 セタスチン(setastin) 0.02 保存剤 0.30 香料 0.40 カルボマー 0.60 クロタミトン 5.00 グリシルレチン酸(glycyrrhetinic acid) 2.00 エチルアルコール 5.00 トリエタノールアミン 0.20 水 全体で100%とする量
【0071】 実施例9:痛み緩和用ゲル セチリジン 0.03 ヒドロキシプロピルセルロース(ヘルクレス社 から市販されているクルセルH) 1.00 酸化防止剤 0.05 塩酸ロドカイン 2.00 イソプロパノール 40.00 保存剤 0.30 水 全体で100%とする量
【0072】 実施例10:陽光による紅斑治療用クリーム(水中油型エマルジョン) d−クロルフェニラミン 0.25 ステアリン酸グリセリル 2.00 ポリソルベート60(ICI社から市販されている ツイーン60) 1.00 ステアリン酸 1.40 グルシルレチン酸 2.00 トリエタノールアミン 0.70 カルボマー 0.40 シェアバターの液体成分 12.00 ヒマワリ油 12.00 酸化防止剤 0.05 香料 0.5 保存剤 0.30 水 全体で100%とする量
【0073】実施例11:顔面用抗しわ皮膚手入れ用ク
リーム(水中油型エマルジョン) この実施例は、実施例7におけるセチリジンを、欧州特
許出願公開第299,457号公報に記載された方法で
調製した3−ベンジルオキシ−5−メトキシ−N−(1
H−テトラゾール−5−イル)ベンゾチオフェン−2−
カルボキシアミドに置き換え、5−n−オクタノイルサ
リチル酸をグリコール酸に置き換えたものである。
【0074】実施例12:顔面用抗しわ皮膚手入れ用ク
リーム(水中油型エマルジョン) この実施例は、実施例7におけるセチリジンを、欧州特
許出願公開第299,457号公報に記載された実施例
2の方法で調製した5−メトキシ−3−フェノキシ−N
−(1H−テトラゾール−5−イル)ベンゾチオフェン
−2−カルボキシアミドに置き換え、5−n−オクタノ
イルサリチル酸をフルーツ酸(乳酸、グリコール酸、酒
石酸、クエン酸、及びリンゴ酸)混合物に置き換えたも
のである。
【0075】 実施例13:ニキビ治療用ゲル 全てトランスのレチン酸 0.05 ロラチジン(loratidine) 0.55 ヒドロキシプロピルセルロース(ヘルクレス社 から市販されているクルセルH) 1.00 酸化防止剤 0.05 イソプロパノール 40.00 保存剤 0.3 水 全体で100%とする量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/00 A61K 7/00 W Y N 7/48 7/48 31/445 ADA 31/445 ADA 31/495 31/495

Claims (24)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 インターロイキン−1拮抗体、TNFα
    拮抗体、及びそれらの組み合わせから選択した少なくと
    も1つの化合物を、化粧品、皮膚科、または製薬上許容
    される媒質中に含む過敏性皮膚治療用組成物。
  2. 【請求項2】 前記化合物が、インターロイキン−1及
    び/またはTNFαの放出及び/または合成及び/また
    はレセプター結合を阻害することのできる物質から選択
    されることを特徴とする請求項1記載の組成物。
  3. 【請求項3】 前記化合物が、内皮細胞に対するマクロ
    ファージのIL−1誘発性接着を阻害できる物質、及び
    /または、好中球からのスーパーオキシドアニオンのI
    L−1誘発性放出を阻害できる物質、及び/または、内
    皮細胞に対するマクロファージのTNFα誘発性接着を
    阻害できる物質、及び/または、好中球からのスーパー
    オキシドアニオンのTNFα誘発性放出を阻害できる物
    質、及び/または、真皮の線維芽細胞に対するTNFα
    のミトゲン活性を阻害できる物質、及び/または、ホル
    ボールエステル(PMA)で分化した単球(U937細
    胞)によるインターロイキン−1またはTNFαの放出
    を阻害できる物質から選択されることを特徴とする請求
    項1または2に記載の組成物。
  4. 【請求項4】 前記化合物が、オーラノフィン、SKF
    −105809、ラクトフェリン、リソフィリン、A8
    02715、スルファサラジン、及びそれらの組み合わ
    せから選択されることを特徴とする請求項1から3のい
    ずれかに記載の組成物。
  5. 【請求項5】 前記組成物が、ヒスタミン拮抗体及びそ
    れらの組み合わせから選択される成分をさらに含むこと
    を特徴とする請求項1から4のいずれかに記載の組成
    物。
  6. 【請求項6】 前記成分が、少なくとも1つのヘテロ環
    を含む化合物、及び、少なくとも1つのベンゼン環を含
    む窒素化合物から選択されることを特徴とする請求項5
    記載の組成物。
  7. 【請求項7】 前記化合物または成分が、組成物の全重
    量に対して0.000001から5重量%の量で含まれ
    ることを特徴とする請求項1から6のいずれかに記載の
    組成物。
  8. 【請求項8】 前記化合物または成分が、組成物の全重
    量に対して0.0001から0.1重量%の量で含まれ
    ることを特徴とする請求項1から6のいずれかに記載の
    組成物。
  9. 【請求項9】 前記化粧品、皮膚科、または製薬上許容
    される媒質が、水性、油性、または水性−アルコール溶
    液、油中水型エマルジョン、水中油型エマルジョン、マ
    イクロエマルジョン、水性ゲル、無水ゲル、血清、また
    は、小包、マイクロカプセル、または微粒子の分散体で
    あることを特徴とする請求項1から8のいずれかに記載
    の組成物。
  10. 【請求項10】 抗菌剤、駆虫剤、抗真菌剤、抗炎症
    剤、抗痒疹剤、知覚消失剤、抗ウイルス剤、角質溶解
    剤、フリーラジカル捕捉剤、抗脂漏剤、抗ふけ剤、抗ニ
    キビ剤、及び/または、分化及び/または増殖及び/ま
    たは皮膚色素沈着の調整剤から選択される少なくとも1
    つの薬剤をさらに含むことを特徴とする請求項1から9
    のいずれかに記載の組成物。
  11. 【請求項11】 前記薬剤が、塩酸リドカイン、駆虫
    剤、または非ステロイド抗炎症剤であることを特徴とす
    る請求項10記載の組成物。
  12. 【請求項12】 インターロイキン−1拮抗体、TNF
    α拮抗体、及びそれらの組み合わせから選択した少なく
    とも1つの化合物を含む、皮膚過敏、及び/または、び
    らん、及び/または、紅斑、及び/または、知覚不全、
    及び/または、炎症の感覚、及び/または、かゆみ、及
    び/または、刺痛、及び/または、うずき、及び/また
    は、不快感、及び/または、皮膚または粘膜の締め付け
    感覚の防止または治療用局所適用組成物。
  13. 【請求項13】 前記組成物が、ヒスタミン拮抗体及び
    それらの組み合わせから選択される成分をさらに含むこ
    とを特徴とする請求項12記載の組成物。
  14. 【請求項14】 ヒスタミン拮抗体、及びそれらの組み
    合わせから選択した少なくとも1つの化合物を含む、皮
    膚過敏、及び/または、びらん、及び/または、炎症の
    感覚、及び/または、知覚不全、及び/または、刺痛及
    び/またはうずき及び/または不快感及び/または皮膚
    または粘膜の締め付け感覚の防止または治療用局所適用
    組成物。
  15. 【請求項15】 前記化合物または成分が、組成物の全
    重量に対して0.000001から5重量%の量で含ま
    れることを特徴とする請求項12から14のいずれかに
    記載の組成物。
  16. 【請求項16】 前記化合物または成分が、組成物の全
    重量に対して0.0001から0.1重量%の量で用い
    られることを特徴とする請求項12から15のいずれか
    に記載の組成物。
  17. 【請求項17】 化粧品、皮膚科、または製薬上許容さ
    れる媒質中のインターロイキン−1拮抗体、TNFα拮
    抗体、及びそれらの組み合わせから選択した少なくとも
    1つの化合物からなる、皮膚及び/または頭皮及び/ま
    たは粘膜治療用組成物。
  18. 【請求項18】 前記化合物または成分が、組成物の全
    重量に対して0.000001から5重量%の量で含ま
    れることを特徴とする請求項17記載の組成物。
  19. 【請求項19】 前記化合物または成分が、組成物の全
    重量に対して0.0001から0.1重量%の量で含ま
    れることを特徴とする請求項17または18に記載の組
    成物。
  20. 【請求項20】 化粧品、皮膚科、または製薬上許容さ
    れる媒質と、過敏性副作用を有する少なくとも1つの化
    合物とを含み、インターロイキン−1拮抗体、TNFα
    拮抗体、及びそれらの組み合わせから選択した少なくと
    も1つのこの副作用に拮抗する薬剤を含むことを特徴と
    する組成物。
  21. 【請求項21】 前記過敏性副作用を有する化合物が、
    α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、α−ケト酸、β
    −ケト酸、レチノイド、アントラリン、アントラノイ
    ド、過酸化物、ミノキシジル、リチウム塩、代謝拮抗物
    質、ビタミンD及びその誘導体、脱色剤、溶媒、香料、
    保存剤、界面活性剤、及びアルコール溶液から選択され
    ることを特徴とする請求項20記載の組成物。
  22. 【請求項22】 抗菌剤、駆虫剤、抗ウイルス剤、抗真
    菌剤、抗炎症剤、抗痒疹剤、知覚消失剤、角質溶解剤、
    フリーラジカル捕捉剤、抗脂漏剤、抗ふけ剤、抗ニキビ
    剤、及び/または、分化及び/または増殖及び/または
    皮膚色素沈着の調整剤から選択される少なくとも1つの
    薬剤をさらに含むことを特徴とする請求項20または2
    1に記載の組成物。
  23. 【請求項23】 前記化合物が、組成物の全重量に対し
    て0.000001から5重量%の量で含まれることを
    特徴とする請求項20から22のいずれかに記載の組成
    物。
  24. 【請求項24】 化粧品、皮膚科、または製薬上許容さ
    れる媒質と、過敏性副作用を有する少なくとも1つの化
    合物とを含み、インターロイキン−1拮抗体、TNFα
    拮抗体、及びそれらの組み合わせから選択した少なくと
    も1つの化合物を含むことを特徴とする過敏性副作用治
    療用組成物。
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