JPH08224315A

JPH08224315A - 接続装置

Info

Publication number: JPH08224315A
Application number: JP7059838A
Authority: JP
Inventors: Akira Fujiwara; 亮藤原
Original assignee: Nissho Corp
Current assignee: Nissho Corp
Priority date: 1995-02-22
Filing date: 1995-02-22
Publication date: 1996-09-03

Abstract

(57)【要約】【構成】外筒２１の上部が薬液バッグ９に熱溶着さ
れ、外筒２１内の上下方向中間部がシール体２２により
密閉され、外筒２１の内周面に逃がし溝３６が上下方向
に形成されている。外筒２１の下部内に内筒２３の上部
側が上下方向に移動自在に挿入され、内筒２３の上部が
針部４４とされ、内筒２３の下端部に移送チューブ１３
が接続される。内筒２３の外周面に、外筒２１の内周面
と上下方向に摺動可能に当接し且つ外筒２１内の下端部
を密閉するシールリング２４が装着されている。内筒２
３の外筒２１内への押し込みにより、外筒２１内におけ
る、シール体２２とシールリング２４間の空気が逃がし
溝３６から外部に逃げると共に、内筒２３の針部４４が
シール体２４に穿孔し、外筒２１と内筒２３が連通す
る。【効果】無菌状態で、外筒２１と内筒２３を連通でき
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は接続装置に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】医療行
為の一種である輸液時には、通常、薬液バッグのゴム製
穿刺口に、移送チューブが接続された針が穿刺されて、
薬液バッグと移送チューブが連通され、薬液バッグの薬
液が針を介して移送チューブに導かれる。上記針や穿刺
口は、使用前にはキャップ等によりカバーされている。
しかし、使用時には、キャップ等が外されるため、針や
穿刺口が一旦外気にさらされる。これは、患者の体内に
雑菌が混入する機会となる。

【０００３】この機会を無くし、無菌性を保持した状態
で、薬液バッグと移送チューブを連通させるために、こ
れまでは、図５に示すような接続装置が、薬液バッグと
移送チューブ間に介装されていた。上記接続装置は、接
続チューブ６１と折れ棒６２から成る。接続チューブ６
１は薬液バッグに備えられて、移送チューブと接続され
る。折れ棒６２は、接続チューブ６１内に固定されると
共に、薄肉部６３を有し、使用時には、薄肉部６３が折
られて、接続チューブ６１における、折れ棒６２の上下
部分が連通される。ところで、現在、接続チューブ６１
や薬液バッグ等の薬液包材にはポリエチレンが多用され
ている。

【０００４】これに対し、折れ棒６２を、折れるように
するためには、ポリエチレンではなく、ＡＢＳ樹脂等の
硬質プラスチック材料で製造する必要がある。しかしな
がら、折れ棒６２を接続チューブ６１とは異種の材料で
製造すると、折れ棒６２を接続チューブ６１に熱溶着で
きず、両者を固定するためには、接着剤を使用する必要
がある。しかし、接着剤を使用すると、その接着剤の成
分が薬液に与える影響を考慮する必要があるとの問題が
生じる。本発明の目的は、上記問題を解決できる接続装
置の提供である。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の特徴とする処は、上下方向に配設されて、
上下端部で開口する外筒と、外筒内の上下方向中間部を
密閉するシール体と、上下方向に配設されて、上下端部
で開口すると共に、上部側が外筒の下部内に上下方向に
移動自在に挿入されて、上部が、シール体に穿孔する針
部とされた内筒と、外筒下部の内周面と内筒上部側の外
周面の一方に嵌着されると共に、他方と上下方向に摺動
可能に当接して、外筒内の下端部を密閉するシールリン
グとを有する点にある。尚、外筒内における、シール体
とシールリング間の空間内部が陽圧とされることもあ
る。又、外筒下部の内周面と内筒上部側の外周面の他方
に、・内筒を外筒内に押し込んだ際に、外筒内におけ
る、シール体とシールリング間の空気を外筒の下端開口
から外部に逃がす逃がし溝が、上下方向に形成されるこ
ともある。更に、外筒の上部が薬液バッグに備えられ、
外筒と薬液バッグが同一プラスチック材料から成ること
もある。

【０００６】

【作用】内筒を外筒内に押し込むと、内筒の針部がシー
ル体に穿孔し、外筒と内筒は連通する。この際、外筒内
における、シール体とシールリング間の空間内部は陽圧
であるため、空間内部に外部の空気が侵入しないと共
に、空間内部の空気は逃がし溝から外部に逃げる。

【０００７】

【実施例】以下、本発明の一実施例を図面に基づき説明
すると、図１は、ＣＡＰＤ（Continuous Ambulatory Pe
ritoneal Dialysis （持続性可動性腹膜透析）。尚、持
続歩行式腹膜透析と言うこともある。）システムを示
し、腹膜カテーテル１と、延長チューブ２と、ＣＡＰＤ
用セット３を有する。腹膜カテーテル１は、患者の腹腔
５内に留置されるもので、コネクタ装置６を介して、延
長チューブ２と分離可能に接続される。延長チューブ２
は、ローラークランプ７を有する。ＣＡＰＤ用セット３
は、ディスポーザブルタイプとされ、ＣＡＰＤ液が充填
された薬液バッグ９と、排液バッグ１０と、Ｙ字型の分
岐具１１と、分岐具１１の３個の接続部に接続された３
本の移送チューブ１２〜１４等を有する。

【０００８】移送チューブ１２は、コネクタ装置１６を
介して、延長チューブ２と分離可能に接続される。各移
送チューブ１３，１４は、クランプ１７，１８を有し、
移送チューブ１３は、接続装置１９を介して、薬液バッ
グ９に接続され、移送チューブ１４は、排液バッグ１０
に接続される。薬液バッグ９、各チューブ２，１２〜１
４はポリエチレンから成る。接続装置１９は、図２〜図
４に示すように、外筒２１と、シール体２２と、内筒２
３と、シールリング２４等を有し、外筒２１及び内筒２
３はポリエチレンから成る。尚、本明細書では、便宜
上、図２及び図３に示す状態を基準として、「上」、
「下」を説明しているが、接続装置１９は、図２等に示
す状態とは、上下逆に使用されたり、斜めや水平状態で
使用される場合もある。

【０００９】外筒２１は上下方向に配設されて、上下端
部（軸心方向両端部）で開口するもので、その上部（基
部）を構成する上部材（基部側部材、第１部材）２６
と、下部（先端部側）を構成する下部材（先端部側部
材、第２部材）２７とから成る。上・下部材２６，２７
は、それぞれ、一体成形されているが、外筒２１を単一
部材として、一体成形することもある。上部材２６の下
端部内に下部材２７の上端部が挿入されて、熱溶着、又
は、接着剤により接着されている。尚、上・下部材２
６，２７が螺着されることもある。上部材２６の上端部
は、薬液バッグ９を構成する２枚のシート２９の周縁部
間に挿入され、両周縁部の熱溶着時に、両周縁部に熱溶
着される。上部材２６の上下方向中間部の外周面から
は、外筒保持用のフランジ部３０が径方向外方に突設さ
れている。上部材２６の下部の内周面からは、上部側に
対して段付き状に小径とされた円筒状の接続口３１が下
方に突設されている。上部材２６の内周部には、接続口
３１の径方向外方に隣接する嵌合溝３２が全周にわたっ
て形成されている。

【００１０】下部材２７は薄肉状とされて、容易に径方
向に弾性変形可能とされている。下部材２７の上端部か
らは、リング状の突設部３４が径方向内方に突設され
て、この突設部３４が嵌合溝３２の下端開口を閉塞して
おり、これにより、嵌合溝３２の下端部のみが径方向内
方に開口している。下部材２７の上下方向中間部の内周
面には、径方向内方に突出し且つ上部材２６の下端部よ
りも下方に位置する上ストッパ部３５がほぼ全周にわた
って形成されている。上ストッパ部３５の内周面は、下
方に向かってテーパー状とされ、上端に、上方に面状を
呈するストッパ面が形成されている。下部材２７の上下
方向中間部の内周面には、シールリング２４の上方に位
置する逃がし溝３６が上下方向に形成されている。逃が
し溝３６は、上ストッパ部３５の一部を切り欠くと共
に、単一又は複数とされ（図例では、単一とされてい
る。）、複数の場合には、周方向等間隔に配設される。
下部材２７の下端部には、径方向内方に突出するリング
状の下ストッパ部３７が形成されている。

【００１１】シール体２２は、装着部３９とシール部４
０から成る。装着部３９は、シール体２２の外周部を構
成するリング状とされて、ゴムから成り、上・下部材２
６，２７の固定前に、外筒２１の嵌合溝３２に弾性変形
を介して圧入されて、嵌合溝３２内面及び突設部３４に
密着し、その内周部の下端部が、嵌合溝３２から径方向
内方に突出するリング状の固設部４２とされている。
尚、装着部３９が嵌合溝３２内面及び突設部３４に接着
剤で接着されることもある。シール部４０は、円盤状と
されて、ポリエチレンから成り、装着部３９の固設部４
２上に接着剤により接着されると共に、外筒２１の接続
口３１下面に熱溶着されて、接続口３１の下端開口を密
閉している。尚、シール部４０が接続口３１下面に接着
剤により接着されることもある。

【００１２】内筒２３は上下方向に配設されて、上下端
部（軸心方向両端部）で開口するもので、その上部側
（先端部側）は外筒２１の下部内に上下方向に移動可能
に挿入されている。内筒２３は、その上部（先端部）を
構成する針部４４と、上下方向中間部を構成する本体部
４５と、下部（基部）を構成する接続部４６を上下方向
（軸心方向）に連設して成る。針部４４は、本体部４５
よりも小径とされて、シール体２２に穿孔するもので、
先端部が尖鋭な円錐形状とされている。

【００１３】本体部４５の上端面の外径は、外筒２１の
下ストッパ部３７の内径よりも若干小径とされると共
に、その上端部の外周面には、径方向外方に突出する上
係合部４８が全周にわたって形成されている。上係合部
４８の外周面は、上方に向かって、テーパー状とされ、
下端に、下方に面状を呈し且つ上ストッパ部３５と係合
可能な係合面が形成されている。本体部４５の上部寄り
の外周面には、径方向外方に突出する下係合部４９が全
周にわたって形成されている。下係合部４９の外周面
は、上方に向かって、テーパー状とされ、下端に、下方
に面状を呈する係合面が形成され、この係合面が外筒２
１の下ストッパ部３７と係合することで、内筒２３が外
筒２１から下方に離脱することが防止される。尚、内筒
２３の外筒２１への挿入時には、内筒２３の下係合部４
９のテーパー状外周面が、外筒２１の下ストッパ部３７
の内周縁上を摺動することで、外筒２１の下ストッパ部
３７が弾性変形により径方向外方に拡開して、内筒２３
が外筒２１内に容易に挿入される。本体部４５の上・下
係合部４８，４９間の外周面には、断面が半円形の周溝
５０が全周にわたって形成されている。本体部４５の下
端部には、径方向外方に突出する内筒保持用のフランジ
部５１が形成されている。

【００１４】接続部４６の外周面は、下方に向かって、
テーパー状とされると共に、接続部４６には移送用チュ
ーブ１３が嵌着されて、接続される。シールリング２４
は、断面円形のゴム製とされ、内筒２３の周溝５０に嵌
着されて、内筒２３の上部側に位置すると共に、外筒２
１の内周面に上下方向に摺動可能に当接して、外筒２１
内の下端部を密閉し、これにより、外筒２１内におけ
る、シール体２２とシールリング２４間の空間５３は密
閉される。尚、上記密閉空間５３の内部は、大気圧より
も若干高圧の陽圧とされると共に、この状態で滅菌さ
れ、上記空間５３の内部は無菌状態とされている。

【００１５】上記実施例では、輸液時には、両フランジ
部３０，５１を保持して、内筒２３を外筒２１内に押し
込んでいく。この際、外筒２１内における、シール体２
２とシールリング２４間の空間５３の内部は陽圧である
ため、押し込み時に、外部の空気が空間５３内に侵入せ
ず、上記侵入による雑菌混入の機会はないと共に、空間
５３内の空気が、外筒２１の逃がし溝３６から下端開口
を通って、外部に逃げるため、内筒２３の押し込みは阻
害されない。又、内筒２３を押し込んでいくと、内筒２
３の上係合部４８の外周面と外筒２１の上ストッパ部３
５の内周面が当接するが、これら外周面や内周面がテー
パー状に形成されているので、上記当接により、外筒２
１における、上ストッパ部３５の部分が、弾性変形しな
がら径方向外方に拡開し、上係合部４８は上ストッパ部
３５を容易に乗り越える。

【００１６】このように乗り越えると、上係合部４８の
係合面と上ストッパ部３５のストッパ面が係合すること
で、内筒２３の下方への後退は阻止される。尚、更に、
内筒２３を押し込もうとしても、内筒２３のシールリン
グ２４が外筒２１の上ストッパ部３５の内周面に当接し
て、内筒２３の押し込みが阻害される。従って、内筒２
３は外筒２１にほぼ一定量だけ押し込まれた状態で保持
される。内筒２３の上記押し込みにより、図３に示すよ
うに、内筒２３の針部４４がシール体２２のシール部４
０に穿孔し、外筒２１と内筒２３は連通する。尚、図３
では、分かり易いように、シール部４０の破れた部分は
省略している。又、上記穿孔時には、内筒２３の針部４
４の外周面にシール部４０が密着するので、針部４４と
接続口３１間の隙間からＣＡＰＤ液が下方に漏れる惧れ
はない。

【００１７】上記のように、内筒２３の外筒２１内への
押し込みによる、シール体２２の穿孔時には、外筒２１
内における、シール体２２とシールリング２４間の空間
５３の内部は陽圧で、外部の空気が侵入せず、空気の侵
入により、空間５３内に雑菌が混入しないと共に、上記
空間５３内が無菌状態に滅菌されているので、外筒２１
と内筒２３を無菌状態で連通できる。そして、上記連通
前に、クランプ７，１７を開放し、クランプ１８を閉鎖
しておけば、薬液バッグ９から、外筒２１、内筒２３、
移送チューブ１３、分岐具１１、移送チューブ１２、コ
ネクタ装置１６、延長チューブ２、コネクタ装置６、カ
テーテル１を介して、患者の腹腔５内に、ＣＡＰＤ液が
注入される。

【００１８】尚、実施例では、薬液バッグ９、各チュー
ブ２，１２〜１４、内筒２３、外筒２１、シール体２２
のシール部４０を、同一材料である、ポリエチレンによ
り製造したが、その他の同一プラスチック材料から製造
してもよい。又、内筒２３は薬液バッグ９に固定しない
ので、外筒２１や薬液バッグ９とは異なる材料で製造し
てもよい。本発明は、医師が操作する、病院内での輸液
システムにも適用可能であるが、医学的知識の少ない患
者自身が操作する、病院外での上記ＣＡＰＤシステム
で、より有効で、雑菌混入の機会を減少でき、雑菌混入
による感染症の発生率を減少できる。

【００１９】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
無菌状態で、外筒と内筒を連通できる。又、折れ棒のよ
うに、材料に制約がなく、外筒等の材料を薬液バッグ等
の薬液包材と同一とできる。それ故、外筒等を薬液包材
に固定する際に、接着剤を使用せずに、熱溶着により固
定できる。従って、接着剤の成分が薬液に与える影響を
考慮する必要をなくせる。請求項２によれば、内筒の押
し込みによる、シール体の穿孔時に、外筒内における、
シール体とシールリング間の空間内に外部から空気が侵
入せず、上記侵入による雑菌混入の機会はない。請求項
３によれば、外筒内における、シール体とシールリング
間の空気により、内筒の外筒内への押し込みが阻害され
ない。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例を示すＣＡＰＤシステムの説
明図である。

【図２】同要部の断面図である。

【図３】同要部の作動状態図である。

【図４】図２のＡ−Ａ線矢視断面図である。

【図５】従来一例を示す断面図である。

【符号の説明】

９薬液バッグ１２〜１４移送チューブ１９接続装置２１外筒２２シール体２３内筒２４シールリング３６逃がし溝４４針部

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】上下方向に配設されて、上下端部で開口
する外筒と、外筒内の上下方向中間部を密閉するシール体と、上下方向に配設されて、上下端部で開口すると共に、上
部側が外筒の下部内に上下方向に移動自在に挿入され
て、上部が、シール体に穿孔する針部とされた内筒と、外筒下部の内周面と内筒上部側の外周面の一方に嵌着さ
れると共に、他方と上下方向に摺動可能に当接して、外
筒内の下端部を密閉するシールリングとを有することを
特徴とする接続装置。
【請求項２】外筒内における、シール体とシールリン
グ間の空間内部が陽圧とされた請求項１記載の接続装
置。
【請求項３】外筒下部の内周面と内筒上部側の外周面
の他方に、・内筒を外筒内に押し込んだ際に、外筒内における、
シール体とシールリング間の空気を外筒の下端開口から
外部に逃がす逃がし溝が、上下方向に形成された請求項
１又は２記載の接続装置。
【請求項４】外筒の上部が薬液バッグに備えられ、外
筒と薬液バッグが同一プラスチック材料から成る請求項
１〜３の何れかに記載の接続装置。